genetisk sykdom lunger tarm my

Hva er Hyperechoic tarm?

February 26 by Eliza

Hyperechoic tarm representerer en prenatal tilstand som indikerer en hindring i tarmen av fosteret. Også kalt ecogenic tarm, er abnormitet oppdaget gjennom en obstetrisk ultralyd vanligvis utføres i løpet av andre trimester av svangerskapet. I noen tilfeller er en hyperechoic tarm en normal forekomst forårsaket når fosteret svelger blod i fostervann; jern i blodet samler seg i tarmen. Hvis tilstanden vedvarer inn i tredje trimester av svangerskapet, kan det tyde på en genetisk lidelse som Down syndrom eller cystisk fibrose.

En sonogram viser hyperechoic tarmen som et hvitt område, som vanligvis vises lysere enn bein av fosteret. Normale foster tarmen bli svart eller mørk grå under sonography. Hindret tarmen kan begynne å vri eller bli perforert, noe som fører til infeksjon. Om lag én av ti babyer med hyperechoic tarmen inn i tredje trimester av svangerskapet er født med cystisk fibrose.

Som fosteret utvikler seg i livmoren, tarmen forstørrer vanligvis som fosteret svelger fostervann. Enhver fecal materiale som hindrer tarmen, kalt hyperechoic mekonium, er vanligvis gått umiddelbart etter fødselen. Hvis det ikke skjer, kan det tyde på en hindring, spesielt hvis Babya € ™ s magen er utvidet og oppkast er til stede. Klyster flush kan tømme tarmen i noen tilfeller. Noen ganger akutt kirurgi er nødvendig for å løse problemet.

Fostervannsprøve er vanligvis utføres når hyperechoic tarm dukker opp på en sonogram. I løpet av fremgangsmåten, blir en liten mengde av fostervann ekstraheres via en tynn nål inn gjennom magen. Den womanâ € ™ s kropp erstatter væske i løpet av få timer etter testen.

Fostervann inneholder celler som fortsetter å dele seg. Etter ca 10 dager, det er nok celler til å begynne testing for kromosomfeil. Down syndrom er den vanligste genetisk lidelse oppdaget under fostervannsprøve, spesielt hvis en eller begge foreldrene bærer genet som forårsaker det. Hvis en genetisk sykdom er til stede, ytterligere defekter av tarmen, slik som hevelse, vanligvis forekommer.

Andre forhold kan føre til en ekkogenisk tarm å utvikle prenatalt. En blokkering kan utvikle hvis fosteret ikke svelge nok fostervann eller hvis morkaken er skadet. En viral infeksjon i livmoren kan også føre til hyperechoic tarmsymptomer som krever testing av motherâ € ™ s antistoffer. Fødselsleger rutinemessig overvåke svangerskapet via ultralyd når noen av disse symptomene eksistere. Genetisk veiledning er ofte tilbys til foreldre når en kromosomfeil blir oppdaget.

  • En hyperechoic tarmen kan være en normal forekomst når fosteret svelger blod som er i fostervannet.
  • Hyperechoic tarmen kan være en indikasjon på cystisk fibrose.
  • En hyperechoic tarm kan være et tegn på Down syndrom.
  • En ultralyd kan avsløre en hyperechoic tarmen.
  • Hyperechoic tarmsymptomer i tredje trimester kan tyde på en genetisk lidelse.

Menneskets fordøyelsessystemet er en viktig del av kroppen. Flere store organer utgjør dette systemet, inkludert munn, spiserør, magesekk, vedlegg, anus, tynntarm, og tykktarmen. Gi næring til kroppen fra maten som er inntatt og ridding kroppen av avfall er noen av de viktigste funksjonene i fordøyelsessystemet. Enhver form for problemer i mage- og tarmkanalen kan føre til mangel på næringsstoffer og andre problemer. Noen av de ulike typer gastrointestinal sykdom er Crohnâ € ™ s sykdom, irritabel tarm syndrom (IBS), og cøliaki.

Crohnâ € ™ s sykdom er en inflammatorisk tarmsykdom som forårsaker kontinuerlig betennelse i mage-tarmkanalen. Denne type av gastrointestinal sykdom påvirker hovedsakelig tarmen av kroppen, men kan påvirke andre deler av fordøyelsessystemet også. Personer med Crohnâ € ™ s sykdom kan ha mage smerte, feber, diaré og vekttap. Leger kan foreskrive medisiner som aminosalisylater å hjelpe til med betennelse. Dersom medisiner ikke fungerer for pasienten, kan legen anbefale kirurgi for å fjerne deler av eller hele tarmen.

En annen type av gastrointestinal sykdom er IBS, som er en tilstand som påvirker den nedre tarmen kanalen. De fleste av symptomene for IBS er kroniske magesmerter, oppblåsthet, og hyppig diaré eller forstoppelse. Følelsesmessig eller fysisk stress på kroppen kan utløse IBS symptomer. Mens årsaken til IBS ikke er kjent, kan det behandles med medisiner, kosthold endringer, og stress-management teknikker.

Cøliaki er en genetisk sykdom som rammer mer enn to millioner mennesker i verden. Dette gastrointestinal sykdom forårsaker skade på tarmen og reduserer mengden av næringsstoffer absorberes i kroppen når gluten er spist av en person med cøliaki. Gluten, som er et protein som finnes i hvete, rug og andre matvarer, ofte fører til at immunsystemet til å angripe tarmen hvis en person har denne sykdommen. Personer med cøliaki vanligvis bør prøve å spise en glutenfri diett for å hindre skade på tarmen og eliminere eventuelle symptomer. Noen av symptomene for denne sykdommen er abdomen smerte, oppkast, vekttap, og kronisk diaré.

Håndteringen av en gastrointestinal sykdom kan være svært stressende. Hvis en person er å ha noen av de ovennevnte symptomene, det vanligvis anbefales at han se en lege for en vurdering. Legen kan bestille tester som blod arbeid for å hjelpe til med diagnose. Med riktig medisin og behandling, kan en person med en gastrointestinal sykdom kunne leve et liv fritt for ubehag.

  • Gastrointestinale forstyrrelser forstyrre kroppens evne til å utvise avfall.
  • Hvete inneholder gluten, som ikke kan fordøyes av mennesker med cøliaki.
  • Visse typer av gastrointestinale sykdommer påvirker tynntarmen, noe som gjør det vanskelig å absorbere næringsstoffer og rense kroppen for avfall.
  • Sykdommer som påvirker fordøyelseskanalen kan frata kroppen av essensielle næringsstoffer.
  • Crohns sykdom forårsaker betennelse i mage-tarmkanalen.

Før implantasjon genetisk screening er en medisinsk test på et befruktet embryo for å se etter tegn på genetiske lidelser før du utfører en implantasjon. Dette gjør det mulig for legen å unngå implanterer embryoer med alvorlige genetiske sykdommer. Denne praksisen startet utviklingen som assistert befruktning og genetikk forbedret, noe som gjør det tilgjengelig for mange par som søker hjelp med sine svangerskap.

På det mest grunnleggende, er målet for preimplantation genetisk screening for å redusere risiko for paret. Hvis en genetisk lidelse er sannsynligvis vil føre til en spontanabort, stiller legen ønsker ikke å implantere embryo, fordi det vil utsette moren til risikoen for graviditet uten belønning av en baby på slutten. Alvorlige genetiske lidelser uforenlig med liv er også en bekymring; en baby kan bare leve i noen dager eller uker etter fødsel, og foreldre kanskje ikke ønsker å gå gjennom dette.

Screening kan også hjelpe foreldre unngå selektiv abort, hvor de velger å abortere etter å ha mottatt en fosterets diagnose som indikerer betydelige fremtidige helseproblemer. Vanligvis oppstår når et foster viser tegn til Aneuploidy, et unormalt antall kromosomer. Avhengig av kromosomene som er involvert, og om barnet har for mange eller for få, kan dette resultere i alvorlige genetiske sykdommer. I andre tilfeller kan barnet bli født med funksjonshemninger at foreldrene ikke føler seg rustet til å håndtere.

I preimplantation genetisk screening, kan legene se etter Aneuploidy, genetiske forhold som er kjent for å være et problem i et par familiehistorie, og spesifikke genetiske avvik som en person kan bære. Målet kan være å hindre implantering av et befruktet egg som har en genetisk sykdom, eller for å unngå å ha en baby som vil være en bærer. Screeningen kan også bli brukt til å sjekke for humant leukocytt-antigen (HLA) kompatibilitet, for å se om barnet kan gi en donasjon av stamceller fra navlestrengsblod for en annen søsken.

Før implantasjon genetisk screening innebærer noen kompliserte Bioetikk problemer. Bioethicists er generelt enige om sikkerhet ved bruk av tester for å hindre høy-risiko svangerskap eller situasjoner hvor en lege implantater et embryo som er usannsynlig å modne. De er delt på emner som å bruke genetisk screening for kjønnsvalg eller å eliminere funksjonshemminger som ikke er uforenlig med liv. Foreldre, for eksempel, kan velge ikke å implantere et embryo med gener assosiert med døvhet. Noen uføreforkjempere uttrykker bekymring for at denne teknologien kan føre til eliminering av enkelte funksjonshemminger og en reduksjon i menneskelig mangfold.

Bioetisk problemer føre de fleste klinikker for å spørre sine pasienter å motta rådgivning før forfølge preimplantation screening for å sørge for at de forstår prosedyren og har tenkt konsekvensene gjennom.

  • Før implantasjon genetisk screening kan se etter forhold som er kjent for å være problemer i et par slektshistorie.
  • Genetisk screening er en del av Preimplantasjonsdiagnostikk.

Det finnes mange forskjellige typer av sjeldne genetiske sykdommer som kan påvirke utviklingen av et barn. Mitokondrie lidelser og cri du chat syndrom er et par eksempler på sjeldne genetiske lidelser. Van der Woude syndrom og Angelmans syndrom er også typer sjeldne sykdommer. På grunn av sin sjeldenhet, er informasjon om disse sykdommene begrenset.

En type sjelden genetisk sykdom inkluderer mitokondrie lidelser. Denne typen genetisk lidelse beskriver mutasjoner av nonchromosomal DNA av mitokondrier. Mitokondrier er svært små subenheter av plante- og dyreceller. De er små og runde eller stavlignende strukturer i cytoplasma, eller væske i cellen, som hjelpemiddel i cellulær respirasjon. En typisk mitokondrier inneholder fem til ti stykker av sirkulært DNA, og når noen av disse er misdannet eller mutert, kalles det en mitokondriesykdom.

Cri du Chat syndrom er blant de mest gåtefulle av sjeldne genetiske sykdommer. Denne sykdommen er også kjent som 5p- syndrom og katt rop syndrom og beskriver mangler genetisk materiale på den lille arm av kromosom fem. Det er fortsatt ukjent hva som kan føre til sletting av genetisk materiale. Symptomer på denne lidelsen varierer i alvorlighetsgrad, avhengig av mengden av genetisk materiale mangler, og kan omfatte en skingrende skrik, forsinket utvikling, og mye mellomrom øyne. Behandlingen består av et team av støtte fra foreldre, terapeuter og medisinske fagfolk til å hjelpe barnet å nå sitt maksimale potensiale.

En annen type sjeldne genetiske sykdommer kalles Van der Woude syndrom, som påvirker om lag én av 200.000 mennesker i verden. Denne lidelsen er sjelden, men kritikkløs, påvirker folk av alle raser. Van der Woude syndrom har en tendens til å være arvelig, men kan presentere i individer med ingen familie historie. Denne lidelsen beskriver munn og ansikts misdannelser, inkludert ganespalte, mangler nedre tenner og tunge misdannelser. Alvorlighetsgraden av deformiteter varierer med hvert enkelt tilfelle, og de fleste individer kan bli behandlet med plastisk kirurgi.

Angelmans syndrom er en type av de sjeldne genetiske sykdommer som går under mange forskjellige navn, inkludert glade dukketeater syndrom og dukketeater barn, og er en type mental retardasjon. Denne type genetisk lidelse påvirker bare om en i hver 12.000 til 20.000 mennesker, og kan gi en lang rekke symptomer. Forsinket utvikling, talevansker, og lite hode størrelse er noen av symptomene på denne lidelsen. Det er noen ganger kalt glade dukketeater lidelse fordi bevegelsesvansker ofte resultere i jerky, dukketeater-lignende bevegelser og oppførsel av personer med denne lidelsen har en tendens til å være nervøs, med hyppige latter og smilende.

  • Leger ofte rådføre seg med kolleger når de står overfor tilfeller av sjeldne sykdommer.
  • Mitokondrie lidelser påvirker mitokondriene, kjent som kraftstasjoner av celler.

Den viktigste forbindelse mellom kroppslukt og sykdom som ligger i området av symptomatiske bivirkninger. Kroppslukt kan være en sekundær symptom på en spesifikk sykdom, så det er vanligvis mulig å kontrollere denne typen problemer under omsorg av en lege. Den beste måten for en person å avgjøre om vedvarende kroppslukt oppstår på grunn av sykdom i stedet for tilstedeværelsen av bakterier eller hormonelle endringer er ved å lære mer om sykdommen, betaler oppmerksomhet til endringer i kroppen lukt og rapportering slike endringer til en lege.

Den mest kjente sammenheng mellom kroppslukt og sykdom oppstår hos pasienter som lider av hyperhidrose, som også er kjent som overdreven svetting. Selv hyperhidrose er en alvorlig tilstand mesteparten av tiden, de mest vanlige bivirkningene er fuktighet og økt kroppslukt. De beste former for lukt forebygging for folk som lider av denne sykdommen er hyppig bading kombinert med bruk av antiperspiranter, deodoranter og tidvis antikolinerge medisiner terapi.

Personer som lider av diabetes kanskje merke skiftende kroppslukt symptomer på en regelmessig basis. I de fleste tilfeller er årsaken til felling kroppslukt hos diabetikere stammer fra den uriktig kontroll av blodsukker, som kan føre til ketoacidose, eller forhøyede ketonlegemer i blod eller kroppsvev. For å forhindre denne typen forbindelse mellom kroppslukt og sykdom, bør diabetikere strengt holder seg til foreskrevne behandling planer som er utformet for å kontrollere og vedlikeholde sine blodsukkernivået.

En sjelden sammenheng mellom kroppslukt og sykdom er Trimetylaminuri, en genetisk sykdom der kroppen ikke er i stand til å behandle et stoff som heter trimetylamin. Når denne forbindelsen akkumuleres i kroppen vev, avgir den berørte personen ofte en ubehagelig kroppslukt som lukter mye som rotting fisk. Oftest oppstår Trimetylaminuri fra autosomale FMO3 genmutasjoner, men av og til, er den skyldige nyresykdom, kosttilskudd proteiner - slik som de fra egg, belgfrukter eller fisk - eller en økning i trimetylamin-bakterier i fordøyelsessystemet.

En annen sykdom som resulterer i ubehagelig kroppslukt er fenylketonuri (PKU), en sjelden stoffskiftesykdom som kan skade nervesystemet og føre til mental retardasjon. Mange foreldre er noe kjent med denne sykdommen fordi den første test som en nyfødt får ofte er PKU test, vanligvis utføres kort tid etter fødselen i form av en blodprøve oppnådd fra barnets hæl. Bortsett fra sine mer alvorlige symptomer, folk som har PKU ofte avgir en muggen kroppslukt på grunn av en overdoser av aminosyren fenylalanin.

Andre forekomster av kroppslukt og sykdom kan oppstå symptomatisk hos personer som lider av leversykdom, alkoholisme eller soppinfeksjoner. Kosttilskudd ubalanser og mineral mangler også kan føre til kroppslukt. Konsultasjoner med en lege eller annet helsepersonell kan bidra til å avdekke de underliggende årsakene til en endring i kroppslukt.

  • Kroppslukt kan være forårsaket av nyresykdom.
  • Konsultasjon med en lege kan bidra til å avdekke den underliggende årsaken til en endring i kroppslukt.
  • Roll-on deodorant.
  • Personer med anhidrosis ikke klarer å svette skikkelig.
  • En pinne av deodorant.
  • Den mest kjente sammenheng mellom kroppslukt og sykdom oppstår hos pasienter som lider av hyperhidrose.

Genetisk forskning er betegnelsen som brukes av forskere for studiet av hvordan samspillet mellom arv påvirker levende vesener. Gener inneholde all informasjon som er nødvendig for å skape et nytt vesen, og de er plassert i DNA. Forskere studerer disse genene å bestemme hvordan sykdommer arves, samt hvor gunstig trekk er gått sammen. Mens vi ofte tenker på genetisk forskning som utelukkende en menneskelig streben, er planter og dyr studerte også.

Kanskje den mest utbredte anvendelse av dette forskningsfelt i planter er utviklingen av frø som er resistente overfor herbicider. Disse allment tilgjengelige frø er genmodifisert slik at etter at de er plantet bonden kan spraye dem med ugressmiddel for å drepe ugress uten å skade anlegget. Genetisk forskning gjort dette produktet lett tilgjengelig så vel som rimelig for den gjennomsnittlige bonden.

Genetisk forskning brukes når du prøver å bestemme behandlinger for bestemte sykdommer. Forskere studere forskjellige gener som er assosiert med en tilstand. De kan også forsøke å utvikle en måte for å slå av genet, produserer et medikament som vil stenge gen ned, eller endre prosessen som et gen går gjennom som fører til utvikling av en genetisk sykdom.

Genetisk forskning er ekstremt komplisert. Gener er bare en faktor i mange tilfeller av sykdommen. Miljøspørsmål er en viktig komponent i tillegg. Noen mennesker kan bære genet for en bestemt genetisk sykdom, men aldri utvikle noen helseproblemer, mens andre kan bli rammet aggressivt. Leger er i stand til å se på ulike mennesker som bærer det samme genet og bestemme hvem som vil bli berørt, og som ikke vil.

Å bestemme hvem som vil utvikle en genetisk sykdom er en av de mer vanskelige aspekter av genetisk forskning. For eksempel kan en ung kvinne som bærer genet for en aggressiv form for brystkreft vil gjennomgå en dobbel mastektomi for å redusere sin risiko for å utvikle brystkreft. Selv om dette er forståelig, er det ingen garanti for at hun ville utvikle kreft, og operasjonen er svært aggressiv. I tilfeller som dette, genetisk forskning genererer ofte så mange spørsmål som det gjør svarene.

Par som er eldre eller har problemer med å bli gravid eller opprettholde en graviditet er ofte referert til en genetisk veileder. Rådgiveren kan gjennomføre tester for å fastslå om de potensielle foreldrene er bærer gener som kan øke sannsynligheten for et barn å ha en genetisk sykdom. Mens det er definitive tester som kan være oppførsel på fosteret i livmoren, mange foretrekker å ha denne informasjonen før de forfølge en graviditet. â € ƒ

  • Genetisk forskning brukes når du prøver å bestemme behandlinger for bestemte sykdommer.
  • Genetisk forskning ser på arve gunstige egenskaper og sykdommer.
  • Kiwi, appelsiner og annen frukt er genmodifisert til å være motstandsdyktige mot visse herbisides.

Genetisk sykdom er et resultat av en unormal mønster i DNA hos et individ. Disse sykdommene er arvet, men noen individer er bare bærere og ikke lider. Nylig har ganske mye forskning er gjort for å fastslå den genetiske mønster som forårsaker sykdommen og måter å oppdage sannsynligheten for overføring av sykdommen til avkom. Imidlertid, fremgangsmåter for behandling for de fleste av disse sykdommer er begrenset. I denne artikkelen vil vi kort gjennomgå noen av de mer kjente genetiske sykdommer.

Sigdcelleanemi

Sigdcelleanemi er en sykdom i blodets hemoglobin, en komponent av røde blodceller. Sigdcelleanemi er resultat av substitusjon av aminosyren valin (ikke-polar) for glutaminsyre (polar). Tilstanden spesielt rammer de som har forfedre kom fra Afrika, Sør-Amerika, Cuba, Saudi-Arabia, og noen få andre land. I USA, påvirker det ca 72.000 mennesker.

Hemoglobin er ansvarlig for gjennomføring oksygen fra lungene til cellene. Defekte sigdcellehemoglobinmolekyler klumper seg sammen, noe de røde blodcellene til å anta en sigd form. Disse unormale cellene har problemer med å klemme gjennom små blodårer, forårsaker oksygenmangel i organer og ekstremiteter sammen med episoder av smerte. Disse sigdceller har også en mye kortere levetid i kroppen, slik at den enkelte med kronisk anemi.

Hemokromatose

Hemokromatose, en av de vanligste genetiske sykdommer i USA, får kroppen til å absorbere og lagre altfor mye jern. Det overskytende jern er lagret i organer, slik som lever, bukspyttkjertel, og hud. Det er på grunn av en mutasjon i genet som regulerer opptaket av jern fra maten. Hvis dette defekte genet er arvet fra begge foreldrene, og personen vil utvikle hemokromatose. Hvis den enkelte arver det muterte genet fra bare en av foreldrene, vil personen bli en bærer, men vil ikke nødvendigvis å utvikle sykdommen.

Cystisk fibrose

Cystisk fibrose er en kronisk og normalt dødelig sykdom som påvirker kroppens slimkjertler. Det retter seg mot fordøyelses og åndedrettssystemet. Rundt 55.000 personer over hele verden har cystisk fibrose. De fleste av disse personene er kaukasiere som har forfedre som kom fra Nord-Europa. Sykdommen vises bare til de som arver det muterte genet er ansvarlig for cystisk fibrose fra begge foreldrene. Anslag er at 1 av 20 amerikanere bære den unormale genet. De fleste av disse personene er uvitende om at de er bærere.

Hemofili

Hemofili er en genetisk forstyrrelse som skyldes mangel på blod-koagulasjonsfaktor som stammer fra en defekt gen på X-kromosomet. Kvinner har to X-kromosomer, slik at hvis det er en defekt gen på den ene, er det liten sjanse for at den andre også er defekt. Imidlertid vil hun være en bærer. Hanner, men har bare ett X-kromosom, så hvis det er defekt, da den enkelte vil utvikle hemofili. Hvis en kvinne er bærer, har hun en 50 prosent sjanse for at hennes sønner vil ha hemofili og en 50 prosent sjanse for at døtrene vil være bærere. Døtre av en hemophilic mannlig vil være bærere.

De viktigste faktorene som påvirker forventet levealder med cystisk fibrose er forbedret medisinsk behandling for sykdommen og tidlig diagnose. Cystisk fibrose, en genetisk sykdom, har en tendens til å ha en lav levealder, men medisinske forskere fortsetter å finne måter å hjelpe leve pasienter med cystisk fibrose lenger og med bedre livskvalitet. Mennesker med cystisk fibrose må være årvåken i behandling av sin sykdom og må spise en riktig kosthold. Medisinske behandlinger varierer fra narkotika til kirurgi.

Cystisk fibrose forstyrrer normal produksjon av svette, slim og fordøyelsesenzymer. Grunnen til at levealderen med cystisk fibrose en tendens til å være lav fordi komplikasjoner av sykdommen er ofte dødelig. Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim og fordøyelses sekret. Tykt slim som samler seg i lungene utgjør en høy risiko for infeksjon i luftveiene. I bukspyttkjertelen, tykke sekreter holde orgelet fra å produsere nødvendige enzymer for å fordøye maten, noe som resulterer i underernæring.

Diagnose av cystisk fibrose kan gjøres i spedbarn via en prosedyre som tester for et høyt nivå av salt i svette. Jo tidligere sykdommen er diagnostisert, kan den tidligere behandlingen starter, og riktig behandling, både klinisk og i hjemmet, er nøkkelen til å forbedre levealderen med cystisk fibrose. Symptomer på cystisk fibrose konsentrat i luftveiene og fordøyelsessystemet. Siden sykdommen forårsaker tykt slim for å forstyrre normal lungefunksjon, kan forventet levealder med cystisk fibrose bli svekket av tilbakevendende luftveisinfeksjoner. Pasienter også lider av fordøyelsesproblemer som inkluderer forstoppelse, dårlig absorpsjon av næringsstoffer og vekttap.

Levealder med cystisk fibrose kan forbedres gjennom kosten. Pasienter bør spise sunn, næringsrik mat, og vurdere å ta kosttilskudd som vil gi dem ekstra kalorier og ernæring. Væskeinntak er også avgjørende, siden å drikke rikelig med vann bidrar til å redusere tykkelsen på slim i pasientenes lunger, noe som gjør hoster mer produktiv. Cystisk fibrose pasienter bør unngå røyking eller puste passiv røyking. De bør også arbeide for å få regelmessig mosjon, siden fysisk anstrengelse bedrer lungefunksjon og oppmuntrer til bevegelse av klebrig slim.

Selv om ingen kur finnes for sykdommen, kan prognosen for cystisk fibrose gjøres bedre gjennom bruk av medisiner som bidrar til å kontrollere smitte og andre mulige komplikasjoner. Antibiotika er foreskrevet for pasienter med cystisk fibrose å hindre luftveisinfeksjon. Andre medisiner arbeide for å tynne slim i en pasientens lunger og redusere sykdommens skadelige effekter på luftveiene. Hvis en pasient er alvorlig underernært, kan hans eller hennes levealder bli styrket av en fôring rør slik at han eller hun kan motta viktige næringsstoffer og kalorier. Progresjon av cystisk fibrose kan nødvendiggjøre kirurgi, for eksempel transplantere begge lungene eller utføre en nødprosedyre for å løse tarm blokkering.

  • Medisiner som bidrar til å kontrollere infeksjon kan bidra til å forbedre prognosen for cystisk fibrose.
  • Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim som kan akkumuleres i lungene og utgjøre en høy risiko for infeksjon i luftveiene.
  • Røyking kan forkorte forventet levealder for personer med cystisk fibrose.

Hva er Mekonium Ileus?

June 21 by Eliza

Uttrykket mekonium ileus refererer til en tilstand karakterisert ved mekonium som blir overbelastet i ileum eller bekken-området. Mekonium er en samling av avfall og døde celler som samler innenfor det indre av et ufødt barn. De fleste ganger er det gått under Infanta € ™ s første avføring innen noen få dager etter fødselen. Men noen ganger blir det komprimert, forårsaker en hindring i ileus regionen, eller det flate området av bekkenet.

Mekonium ileus er generelt en første indikasjon på cystisk fibrose, selv om mange tilfeller ikke har en kjent årsak. Det er heller ingen sammenheng mellom tilstedeværelsen av mekonium ileus og alvorlighetsgraden av cystisk fibrose. De første tegn på tilstanden er oppkast og tarm oppblåsthet kort tid etter fødselen. Hindringer kan frigjøres ved å bruke medisiner for å kondensere og slipp mekonium. I visse alvorlige tilfeller kan kirurgiske prosedyrer være nødvendig.

Testing for cystisk fibrose kan utføres etter en diagnose av mekonium ileus er gjort. Riktig behandling av begge forholdene så tidlig som mulig vil gi best mulig utfall for barnet. Cystisk fibrose er karakterisert ved en produksjon av tykt slim i interne passasjer i kroppen. Dette er hva som forårsaker blokkeringen funnet i mekonium ileus. Imidlertid er denne tilstanden ofte forvekslet med mekonium plug syndrom som også er forårsaket av en slimhinne masse blokkerer mekonium fra passerer.

Det er andre årsaker til mekonium hindring så vel, alt fra ukjente årsaker til misdannede tarmen hulrom. Hvis cystisk fibrose er utelukket, da andre forhold bør testes for å tillate riktig behandling for eventuelle underliggende sykdommer. I noen tilfeller er det ingen grunn til slim mekonium obstruksjon funnet.

Det er ingen kjente måter å forebygge mekonium ileus, men tilfeller er generelt sjeldne. En mye mer vanlig og farlig tilstand er når mekonium slippes før fødselen. Dette kan resultere i forurensning av det fostervann. Behandlinger for denne tilstanden kan inkludere administrere antibiotika intravenøst ​​hvis levering er nært forestående, eller en nødsituasjon keisersnitt hvis arbeidskraft har ikke begynt eller hans ikke langt nok kommet.

Spedbarn som lider av mekonium hindringer som ikke er cystisk fibrose-relatert har ofte ingen komplikasjoner. Tilstanden kan overvåkes for å sikre at ingen ytterligere lunger er notert. Dersom tarmobstruksjon blir et kronisk problem, kan ytterligere testing være nødvendig. Symptomer for en reell hindring, sammenlignet med mer vanlige tilfeller av forstoppelse, er en oppblåst mage, alvorlig gråt og oppkast.

  • En mor har mekonium ileus kan bringe om en nødsituasjon C-delen.
  • Cystisk fibrose er en smertefull, genetisk sykdom som kan føre til infeksjoner i lungene.
  • Testing for cystisk fibrose kan utføres etter en diagnose av mekonium ileus er gjort.

Luftveissykdom hos barn kan ha en rekke årsaker og krever intensiv medisinsk tilsyn for å unngå potensielt livstruende komplikasjoner. Noen av de vanligste årsakene til luftveissykdom hos barn inkluderer cystisk fibrose, influensa, og bihulebetennelse. Andre luftveissykdommer inkluderer respiratorisk syncytialt virus, eller RSV, og lungebetennelse. Astma, bronkiolitt, og krupp ofte føre til åndenød hos barn også. Eventuelle spørsmål eller bekymringer om individualisert årsakene til luftveissykdom hos barn bør diskuteres med en lege eller annet medisinsk faglig.

Cystisk fibrose er en genetisk sykdom som fører til en rekke symptomer, inkludert hyppige luftveisinfeksjoner og pustevansker. Dette er ofte en dødelig sykdom, og lungetransplantasjon er hyppig brukt i et forsøk på å forlenge livet til pasienten. Influensa er en viral sykdom som kan føre til alvorlige respiratoriske problemer og til og med død, spesielt hvis den ikke umiddelbart behandles. Influensavaksiner er tilgjengelig i mange deler av verden, og er antatt å forebygge mange dødsfall hvert år.

Bihulebetennelse er en betennelse i nesegangene og bihuler, og kan være forårsaket av en virusinfeksjon eller miljømessige allergener. Nesetetthet, ansikts smerter eller trykk, og feber er vanlige symptomer på bihulebetennelse. Selv om denne tilstanden kan føre til pustevansker, er det nesten aldri dødelig.

Respiratorisk syncytialt virus, også kalt RSV, er en relativt vanlig luftveissykdom hos barn. Dette er en smittsom virussykdom som kan føre til komplikasjoner som lungebetennelse og bronkiolitt. Lungebetennelse er en potensielt dødelig luftveissykdom som forårsaker lungene å bli betent og kan gjøre det smertefull eller vanskelig å puste. Bronkiolitt er en type luftveissykdom hos barn som fører til at de små luftveiene som fører til lungene for å bli smittet eller betent.

Astma er en hyppig diagnostisert luftveissykdom hos barn. Denne sykdommen fører til at luftveiene blir hovne, hindrer tilstrekkelig luftstrøm til kroppen. Alvorlige astmaanfall kan være dødelig hvis den ikke behandles riktig. Medisiner er ofte gitt i form av en inhalator for å hindre alvorlige komplikasjoner under et astmaanfall.

Kryss er en av de best kjente luftveissykdommer hos barn, og er forårsaket av en viral infeksjon i den øvre del av luftveiene. En hes hoste som høres mye ut som bjeffing er en av de vanligste symptomene på falsk krupp og er ofte verre om natten. Hvis medisinsk behandling er startet i de tidlige stadier av sykdommen, er sykehus sjelden nødvendig.

  • Det humane luftveier, som viser luftrøret, bronkiolene og lunger.
  • Krupp forårsaker ofte åndenød hos barn.
  • Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim som kan akkumuleres i lungene og utgjøre en høy risiko for infeksjon i luftveiene.

Hva er Meckels syndrom?

June 22 by Eliza

Meckels syndrom er en sjelden genetisk sykdom som fører til en rekke misdannelser som påvirker flere organer i kroppen. Diagnose vanligvis er laget av ultralyd i andre trimester av svangerskapet, selv om noen nyfødte er diagnostisert som følge av åpenbare fysiske misdannelser ved fødselen. Noen av de vanligste symptomene på Meckels syndrom inkluderer en forstørret soft spot, ekstra fingre eller tær, polycystiske nyrer og underutviklede lunger og lever. Selv om svangerskapet kan virke normal, vil et barn som har denne tilstanden enten være dødfødt eller dø kort tid etter fødselen. Deformiteter forbundet med Meckels syndrom støtter ikke liv, og som i 2011, var det ingen behandling tilgjengelig for å forlenge levetiden på barnet.

Et barn er født med Meckels syndrom har en tendens til å ha en forstørret fontanel, eller soft spot, på toppen av hodet. Dette fører sekker som kalles encephaloceles å utvikle seg på hjernen og omkringliggende membraner. Disse sekker er fylt med spinalvæsken, den beskyttende væske som normalt beskytter hjernen og ryggmargen fra skade, og de kan vises på alle område av hodet. Denne type fødsel defekt er ofte dødelig, selv når den ikke følge de andre symptomene på Meckels syndrom. Forkortede lemmer og ekstra fingre eller tær er også vanlig i babyer som har denne sykdommen.

Polycystiske nyrer vanligvis blir sett i babyer som har Meckels syndrom. Dette betyr at nyrene er dekket med dusinvis eller hundrevis av væskefylte cyster som kan variere sterkt i størrelse. Disse cystene kan innhente frisk nyre vev og forårsake så mye skade at nyrene ikke er i stand til å filtrere nok avfallsstoffer fra blodet til å støtte livet av pasienten. Nyresvikt blant nyfødte er nesten alltid dødelig.

Lungene og leveren vanligvis er sterkt underutviklet i babyer som har Meckels syndrom. Disse misdannelser er ofte så alvorlig at den nyfødte er ute av stand til å puste uavhengig etter fødselen og er den viktigste grunnen til at mange babyer som har denne tilstanden er dødfødt. I noen tilfeller er det åpenbare fysiske misdannelser involverer hodet og ansiktet, selv om disse avvikene kan variere betydelig. Genetisk veiledning anbefales for foreldre som har hatt et barn diagnostisert med denne tilstanden, fordi det er mulig at fremtidige barn vil utvikle sykdommen også. Det er ofte anbefalt at sorgarbeid eller familieterapi er ansett for foreldre som har mistet et barn til dette sjelden genetisk sykdom.

  • Meckels syndrom fører en rekke misdannelser som påvirker flere organer i kroppen.
  • Spedbarn med Meckels syndrom vanligvis har polycystiske nyrer.

Hva er Sklerodermi?

September 16 by Eliza

Noen ganger referert til som en enkelt sykdom, sklerodermi er også et symptom på sykdommer som påvirker bindevev, som støtter huden og indre organer. Bokstavelig talt betyr sklerodermi herding av huden, men i noen tilfeller, det påvirker blodkar og organer slik som hjerte, lunger og nyrer. Denne kronisk tilstand som oftest i de 30-50 år og har en tendens til å påvirke flere kvinner enn menn. Den spesifikke årsaken er ukjent. Men de diagnostisert med sklerodermi har overflødig kollagen, et protein, noe som fører til fortykkelse og herding.

De mange symptomer på sklerodermi kan omfatte følgende endringer i huden:

Andre mulige symptomer inkluderer hevelse og sår på fingrene eller tær. Noen sklerodermi pasienter har problemer med å stramme hendene til en knyttneve og kan også oppleve muskelsvakhet eller leddgikt. Nyre, hjerte, lunge eller fordøyelsesproblemer kan også forekomme.

Behandlingstilbud omfatter medisiner som NSAIDs eller andre anti-inflammatoriske medisiner, steroider, antacida og medisiner som øker blodgjennomstrømningen. Ikke-medikamentelle alternativene inkluderer trening og stressmestring. Felles og hudbeskyttelse er viktig.

To typer sklerodermi finnes: lokalisert og generalisert. Lokalisert sklerodermi kan føre til harde flekker på huden eller striper av fortykket hud på ulike områder av kroppen. Generalisert sklerodermi rammer mange områder av kroppen, og er enten begrenset eller diffuse. Den begrensede innledningsvis påvirker huden, og kan etter hvert påvirke spiserør, lunge, tarm eller andre organer. Diffuse sklerodermi skjer ganske hurtig, slik at huden fortykkes i hele kroppen, og kan også påvirke indre organer.

Sklerodermi gjelder revmatiske sykdommer samt bindevevssykdommer. Forhold knyttet til revmatiske sykdommer inkluderer betennelse eller smerter i ledd, muskler eller fibrøs vev. Bindevevssykdommer påvirker hud, sener og bein.

Relaterte lidelser inkluderer, Sjøgrens syndrom og Raynauds fenomen. Sjøgrens syndrom er en bindevevssykdom som blant andre symptomer, årsaker tørrhet i øyne og munn. Raynauds fenomen er en lidelse som fører til at blodårene i fingre og tær for å innsnevre, vanligvis på grunn av eksponering for kulde eller stress. Fenomenet fører til misfarging, nummenhet og / eller bankende av de berørte områdene.

  • Sklerodermi oppstår som oftest i de 30-50 år.
  • Sklerodermi er en sykdom som påvirker en persons indre organer og huden.

Hva er medfødt muskeldystrofi?

September 28 by Eliza

Medfødt muskeldystrofi (CMD) er en form for muskeldystrofi som presenterer seg ved fødselen eller i svært små spedbarn. Muskeldystrofi er en genetisk sykdom som fører til at musklene til å utarte, forårsaker svakhet og koordinasjonsproblemer. Denne formen av sykdommen er diagnostisert gjennom biopsi av muskelvev, og symptomene vil presentere seg selv før barnet er to år gammel.

CMD er forårsaket av mutasjon av en av de 3000 muskelproteiner i kroppen. Denne form av muskulær dystrofi er antatt å være forårsaket av mutasjon av laminin-alfa-4, alfa-2-laminin, integrin alpha 9, POM1, FKRP eller selenoprotein. Siden medfødt muskeldystrofi er en klasse av sykdommer, prognose, symptomer og utviklingen av sykdommen vil vanligvis bli bestemt av graden av mutation og proteinet hvori mutasjonen oppstod. Den genetisk lidelse kan være gått ned fra en eller begge foreldre, enten som kan bli berørt av sykdommen, eller det kan være gått ned til et barn hvis en eller begge av barnets foreldre er bærere av genetisk sykdom. Medfødt muskeldystrofi kan også oppstå som et resultat av spontan mutasjon i cellen av et foster eller spedbarn.

Barn født med medfødt muskeldystrofi kan presentere symptomer på en ikke-stiv rygg, floppy lemmer, og svake muskler. Barnet kan ha en svak hals eller munn muskler, som vil gjøre det vanskelig å svelge, og hvis sykdommen påvirker membran muskler, kan puste være vanskelig. Noen protein celler påvirkes av mutasjonen er også funnet i hjernen, noe som kan føre til beslag og mental retardasjon. Fordøyelsesproblemer og hyppig svimmelhet er også symptomer. Som sykdommen utvikler seg, kan musklene i hjertet, lunger og andre organer bli svekket, sammen med framdrift forringelse av musklene i beina, noe som kan føre til lammelser eller ødeleggende.

Denne sykdommen kan ikke kureres, men behandlingsalternativer for å redusere alvorlighetsgraden av symptomene eller fremtidige komplikasjoner av sykdommen er tilgjengelig. Bukseseler og ortopediske kirurgi alternativer kan bidra til å løse unormale lemmer, skoliose, og kontrakturer, som er forkortelsen av en muskel. Trening og fysioterapi kan bidra til å forebygge kontrakturer og øke personligheten € ™ s fleksibilitet. En lege kan foreslå viss resept eller over-the-counter medisiner for å redusere smerte og stivhet, redusere betennelse, eller forebygge anfall. Andre tiltak kan iverksettes for å redusere diseaseâ € ™ s effekt på hjertet og luftveier.

  • Barn født med medfødt muskeldystrofi kan ha svake muskler og floppy lemmer.

Smittsomme sykdommer spesialister er leger som er opplært i indremedisin og spesialiserer seg i å diagnostisere, behandle og administrere smittsomme sykdommer. Disse spesialistene har omfattende kunnskap om hvordan virus, bakterier, parasitter, og sopp effekt i kroppen, spesielt i sinus, bein, hjerne, hjerte, lunge, tarm, bekken og urinveis områder. En smittsom sykdom spesialist vanligvis gjennomgår mellom ni og ti år igjen av intensiv trening, inkludert å lære om immunologi og epidemiologi.

De fleste smittsomme sykdommer kan diagnostiseres og behandles av en generell indre. I tilfeller hvor diagnoser er vanskelig, har foreskrevet behandling mislyktes, eller når en feber presenterer seg sammen med en infeksjon, kan en generell indre henvise en pasient til en smittsom sykdom spesialist. Når en pasient er henvist til denne type spesialist, kan informasjon som medisinsk historie, røntgen og laboratorierapportering om resultatene av blodprøver og sår kulturer bli anmeldt. En spesialist kan også bestemme seg for å utføre sine egne undersøkelser på en pasient, fra grunnleggende physicals til avanserte tester som en blod serum analyse som bestemmer hvilke typer antistoffer - og dermed hvilke typer infeksjoner - er tilstede i kroppen.

Vanligvis kan smittsomme sykdommer spesialister behandle en pasient rett i sine kontorer. Mange smittsomme sykdommer kan bekjempes med antibiotika. Spesialister kan også ha tilgang til IV antibiotikabehandling som gjør at antibiotika som skal injiseres direkte inn i en pasients årer. Siden disse behandlingene kan være lett tilgjengelig i den gjennomsnittlige spesialist kontor, er behovet for pasientens sykehus minimert.

En spesialist i infeksjonssykdommer kan også hjelpe pasienter unngå eller forberede seg på situasjoner der de kan komme i kontakt med smittsomme sykdommer. For eksempel, kan han eller hun lære noen å reise til et fremmed land om trygge sanitære forhold og vanlige smittsomme sykdommer som finnes i området. Spesialister kan også anbefale at pasientene får vaksinasjoner før du reiser.

En pasient som har blitt henvist til en smittsom sykdom spesialist ville gjøre klokt i å forberede seg til sitt første besøk. Ringe hans generelle indre kontor og sørge for at alle hans poster har blitt videresendt til spesialist kan hjelpe legen diagnostisere og behandle pasientens sykdom. I tillegg bør en pasient samle sine immunisering poster og lage lister over alle kjente allergier og medisiner han tar for å presentere til spesialist. Det er viktig å huske på at en spesialist vil også jobbe tett med henvisende lege og kan også henvise pasienter til andre leger. Alle leger knyttet til pasienten vil arbeide sammen for å diagnostisere og behandle ham, selv om smittsom sykdom spesialist kan ta den mest aktive rolle i å diagnostisere, behandle, administrere og forebygge infeksjoner.

  • En smittsom sykdom spesialist kan anbefale en pasient mottar visse vaksinasjoner før du reiser.
  • En infeksjonssykdom spesialist kan utføre en bakteriekultur, slik som å identifisere en spesifikk sykdom.
  • Noen eksperter har tilgang til iv antibiotikabehandling som gjør at antibiotika for å bli injisert direkte inn i en pasients vener.

Hva er pustemusklene?

November 4 by Eliza

Pustemusklene hos mennesker er mellomgulvet, de øvre luftveiene (UA) muskler, interkostalrom musklene mellom ribbeina, nakkemusklene og magemusklene. Menneskelige pustemusklene kan operere under frivillig eller ufrivillig kontroll. Musklene har varierende grad av involvering avhengig av om pusting er frivillig, ufrivillig, eller raskere, som å puste under trening.

For å puste å skje, musklene i brysthulen utvide, forårsaker et vakuum og tegning lungene utover og nedover. Som lungene utvide, rushes luft inn mot bakrommet ble opprettet i dem, fylle de små luftveiene.

Membranen er den primære pustemuskelen og er skillet mellom thorax, eller brystet, hulrom, og bukhulen. Denne unike muskler er involvert i å puste inn og ut, enten frivillig eller ufrivillig, og trekker brysthulen nedover. Under inhalering blir membranen hjulpet av de ytre interkostalrom muskler, som ligger på utsiden av ribbene. Interkostalrom muskler å øke størrelsen på brysthulen ved å trekke brystet utover. Siden membranen er så effektiv til å regulere trykket i bukhulen, det hjelper i ikke-pustefunksjoner, som oppkast og avføring.

Når kroppen er i ro, er utpust meste en prosess med avslapning av pustemusklene med lite muskelbevegelser. Når kroppen er aktiv eller stresset og krever mer luft, mellomgulvet og de eksterne intercostals jobbe i revers for å øke lufttrykket i lungene og presse luft ut. Under trening, magemusklene bli en av de viktigste musklene som er involvert i å puste ved å skyve de indre organene i bukhulen oppover mot mellomgulvet.

Under rask pust, enten på grunn av utøve eller sykdommer som emfysem, tilbehørs musklene bli involvert. De scalene og sternocleidomastoidmuskelen, som ligger langs sidene av halsen, er skjelettmusklene som hjelper med å puste. Andre tilbehørspustemusklene er i ulike deler av nakke og skuldre, men forskerne er ikke enige om hvilke som er involvert og i hvilken grad.

Det er tre nivåer av kontroll at kroppen har over sine puste prosesser. Den autonome nivået er automatisk, ufrivillig luft prosess som involverer færrest pustemuskulaturen. Når du snakker eller trener, adaptive nivåer av kontroll overta. Musklene kan også styres frivillig, på atferdsnivå.

Noen sykdommer i lungene kan sette ekstra stress på pustemusklene og work tilbehørs muskler. Lungebetennelse, astma, kronisk bronkitt, lungekreft og emfysem kan alle påvirke muligheten til luft byttes i alveolene eller bronkial passasjer. Cystisk fibrose er en genetisk sykdom som fører til oppbygning av slim i lungene. I alvorlige tilfeller av lungesykdom, oksygen eller kunstig åndedrett kan være nødvendig.

  • Sternocleidomastoidmuskelen er et sett med musklene i nakken som bistår med å puste.
  • Interkostalrom muskler, som omgir ribbeina, puster muskler.
  • Å puste med magen og andre kontrollerte pust øvelser brukes ofte i yoga og bevegelse øvelser.
  • Polio pasienter med pustemusklene hadde blitt paralysert ofte nødvendig for å bli plassert i en jern lunge for å overleve.
  • Membranen sitter like under lungene og bidrar til å kontrollere pusten.
  • Noen sykdommer i lungene kan sette ekstra stress på pustemusklene og work tilbehørs muskler.
  • Kronisk bronkitt og andre forhold påvirke måten luften utveksles i bronkial passasjer.

Hva er Bloom syndrom?

December 25 by Eliza

Bloom syndrom er en genetisk sykdom karakterisert ved et problem med BLM-genet, som normalt styrer rekombinasjon under celledeling. På grunn av en feil i dette genet, personer med denne tilstanden opplever kromosombrudd og omorganisering, noe som igjen kan føre til en rekke komplikasjoner. Det finnes ingen kur for Bloom syndrom; behandling fokuserer på forebygging, når det er mulig, og deretter administrere symptomer som de dukker opp hos pasienter som lider av denne tilstanden.

Denne genetisk lidelse er oppkalt etter Dr. David Bloom, som oppdaget den i 1954. Det ser ut til å være særlig vanlig i østeuropeere, spesielt Ashkenazim, med anslagsvis én av 100 Ashkenazim bærer genet for det. Denne tilstanden er recessivt, slik at begge foreldrene må bære den skadde genet for at et barn skal ha Bloom syndrom, men bærere kan potensielt ha avkom som også er bærere.

Personer med denne tilstanden har en tendens til å være noe mindre enn andre, og de har karakteristiske lange, smale ansikter med små chins. Deres stemmer blir ofte høy pitched, og de ofte utvikle merkelige pigmentering mønstre på deres hud, spesielt på deres ansikter. Disse egenskapene gjør en person lett identifiserbare, og noen ganger føre til sosial stigmatisering på grunn av en manglende forståelse om syndromet.

Noen pasienter har også psykiske eller fysiske funksjonshemninger, og de er ofte plaget med pusteproblemer, fertilitetsproblemer, og immun mangler, som kan utsette dem for en rekke alvorlige forhold. Mange kvinner med Bloom syndrom erfaring overgangsalder på et svært tidlig alder, mens menn vanligvis har problemer med å gjøre sperm. Denne tilstanden har også i stor grad øker risikoen for kreft; mange pasienter har kreft i en alder av 25, i tillegg til en allerede kort levetid.

Genetisk testing kan brukes til å finne ut om noen er bærer av Bloom syndrom, og mange jødiske helseorganisasjoner anbefaler mottar tester for det og andre forhold som er spesielt hyppig i det jødiske samfunnet, i tillegg til å delta genetiske rådgivning økter. Foreldre som er bærere kan være lurt å tenke nøye gjennom om risikoen ved passering Bloom syndrom videre til sine barn; noen velger å forfølge IVF til å få barn, slik at de kan teste embryoene etter tegn på at de bærer genet.

  • Personer med blomst syndrom kan oppleve ufruktbarhet problemer.

Hva er fibrose?

October 4 by Eliza

Fibrose er dannelsen av overskytende fibrøst vev eller arrvev, vanligvis på grunn av skade eller langvarig betennelse. De to mest kjente typer av denne tilstanden er lungefibrose, som påvirker lungene; og cystisk fibrose (CF), noe som påvirker mucus kjertler. Det også er mange andre typer, inkludert de som påvirker hjerte, hud, ledd og benmarg. Levercirrhose er også en form for denne tilstanden.

Årsaker

Det er mange mulige årsaker til denne tilstanden. Det er noen ganger forårsaket av sykdom, eller for behandling av en sykdom. Andre årsaker inkluderer skader, brannsår, stråling, cellegift og genmutasjon. Enkelte typer av denne tilstanden er idiopatisk, noe som betyr at årsakene er ukjent.

Effekter

Fibrose forårsaker de berørte vev til å stivne. De noen ganger også hovne opp. Disse endringene kan gjøre vevet ute av stand til å fungere skikkelig. For eksempel, blir strømmen av fluider gjennom de påvirkede vev ofte redusert. Når betingelsen er tilstede i lungene, er de ikke i stand til å ekspandere på vanlig måte, forårsaker en kortpustethet.

Lungefibrose

I lungene, er denne tilstanden kalles lungefibrose, og det innebærer overvekst, herding og / eller arrdannelse av lungevev på grunn av overskytende kollagen. I tillegg til kortpustethet, de vanligste symptomene er en kronisk tørr hoste, tretthet, svakhet og ubehag i brystet. Et tap av appetitt og hurtig vekttap også er mulig. Denne tilstanden vanligvis påvirker mennesker mellom 40 og 70, og menn og kvinner er like påvirket. Prognosen for pasienter med denne sykdommen er dårlig, og de vanligvis er forventet å leve et gjennomsnitt på bare fire til seks år etter diagnose.

Cystisk fibrose

En annen vanlig form for denne tilstanden er CF, en kronisk, progressiv og ofte dødelig genetisk sykdom i kroppens slimkjertler. Symptomer noen ganger inkluderer unormal hjerterytme, underernæring, dårlig vekst, hyppige luftveisinfeksjoner og pustevansker. Denne tilstanden kan også føre til andre medisinske problemer, inkludert bihulebetennelse, nesepolypper og hemoptyse, eller hoste blod. Magesmerter og ubehag, gassiness, og rektal prolaps også er mulig.

CF påvirker først og fremst de luftveier og fordøyelsessystem hos barn og unge voksne. Symptomene er ofte synlig ved fødselen eller kort tid etterpå; sjelden gjør skiltene ikke vise fram til ungdomsårene. Det er oftest funnet i kaukasiere, og prognosen er moderat, med mange pasienter å leve så lenge som 30 år etter diagnose. Selv om denne formen for fibrose var en gang preget av død i barndommen, moderne leger se det som en kronisk sykdom, med de fleste av pasientene lever til voksen alder. Det var ingen kur fra 2012, imidlertid, og de fleste pasientene til slutt bukke under for lungesvikt eller andre infeksjoner i luftveiene.

  • Typer leversykdom, inkludert fibrose.
  • Langsiktig betennelse i lungene kan forårsake lungefibrose.
  • Symptomene på cystisk fibrose kan omfatte underernæring og hemmet vekst.
  • Svakhet og ubehag i brystet kan være symptomer på lungefibrose.
  • Cystisk fibrose (CF) er en arvelig tilstand som påvirker cellene og kjertler som produserer slim, svette og fordøyelsesenzymer.
  • Kortpustethet kan være et symptom på lungefibrose.
  • Trøtthet er vanlig med folk som har fibrose.

Hunder blir syke akkurat som mennesker og noen av de vanligste hunde sykdommer er lik de som påvirker mennesker. Hunder er utsatt for influensa, allergier, og øreinfeksjoner akkurat som sine menneskelige kolleger. Komplikasjoner fra fedme og overvekt plage hundene mye det samme som sine menneskelige eiere.

Den "Dog Flu" er en av de vanligste hunde sykdommer. Mye som sin menneskelige supplement, er det preget av nysing, rennende nese, hoste, og mild feber. Hjørnetann stamme av influensa oppsto som en mutasjon av hesten flue, først dukker opp tidlig i 2004. Det kan smitte fra hund til hund i løpet av en sju til ti dagers periode contagiousness. Det er en luftbåren virus og generelt går sin gang uten medisinsk behandling.

Allergi er vanlig i hjørnetenner med en anslått en av sju hunder som lider av denne felles hund sykdom. Dog allergi er preget av irritert, kløende hud. Indikasjoner omfatter overdreven slikking av poter og mage, samt rubbing av ansiktet og ørene. Vanlige hunden allergener er pollen, gress og mugg.

Hunder kan også være allergisk mot insektbitt, samt mat og medisiner. Elveblest er symptomatisk for hund allergier, som vises som røde hevet støt på huden mye det samme som de gjør hos mennesker. Dette kan lett forveksles med mange hunde sykdommer.

Mange hunder lider av den vanlige hunde sykdom av øret infeksjoner som følge av voks buildup eller øremidd. Ørebetennelser kan være bakterier eller sopp samt allergi relatert. Hunder mest utsatt for denne felles hund sykdom er de med hår på undersiden av øreklaffene. Hode risting, rubbing av ørene, eller en dårlig lukt er sterke indikatorer på at en hund kan lide av en øreinfeksjon.

En av fem hunder lider av leddgikt. Dette kan skje som en genetisk sykdom, eller kan være forårsaket av skade og sykdom. Hip dysfasi er den hyppigste formen for denne type hund sykdommer skjer oftest i større raser.

Kennelhoste er en luftbåren virus eller bakterier. Denne felles hund sykdom fører en irritasjon av canineâ € ™ s luftrør som resulterer i en særegen hoste som høres ut som dyret forsøker å fjerne sin hals. Lett gått sammen når hundene er i store grupper, det varer vanligvis syv til ti dager.

Selv om hunder ikke har hjerteinfarkt, om en i ti opplevelser hunden tilstand av medfødt hjertesykdom. Denne hunden sykdom er en svekkelse av DogA € ™ s hjertet. Som hjertemuskelen svikter sakte, er ikke nok blod sirkulert gjennom hundene system som krever at hjertet til å slå fortere. Denne hunden sykdommen er ikke kureres. Behandlinger finnes, men generelt andre organer er kompromittert som hjertet svekkes.

Den mest vanlige av hunden sykdom er en sykdom som deles av den menneskelige befolkning; fedme. Anslagsvis 40 prosent av hjørnetenner lider av denne sykdommen. Dens virkning hos hunder er mye den samme som hos mennesker, ofte resulterer i diabetes, høyt blodtrykk og artritt.

  • Influensa er en vanlig hund sykdom.
  • Mye som hos mennesker, kan hunden influensa føre til nysing, hoste og feber.

Youâ € ™ har tatt beslutningen om å få en hund, og nå må du vurdere hva slags hund vil passe deg best, og hvor du kan skaffe det. Dyrebutikker tilbyr hunder for salg, men ofte disse hundene er produkter av valp mill avl taktikk. Ved å kjøpe en hund fra dem, kan du muligens være støtte både valpen mill, og risikere å få en hund som kan ha en betydelig sykdom eller genetisk sykdom på grunn av innavls taktikk. Så dyrebutikker, med mindre de jobber sammen med en lokal ly er ikke alltid stedet å få en hund.

Hvis du kan, den beste og mest rimelig sted å få en hund er din lokale dyr ly. I store byer, er tusenvis av forlatte dyr avlives hvert år, og det har lite å gjøre med deres atferd eller adoptability, men mer å gjøre med finansiering og plassproblemer. Bare så mange hunder kan bli holdt i live i tilfluktsrom. Når du får en hund fra en ly, er du i hovedsak å redde den fra en tidlig død.

Mange tror at krisesentrene har bare hunder av ukjent opphav, men statistikken ikke bære dette ut. Tilfluktsrom over hele USA må rutinemessig avlive purebreds samt blandede arter. Det er sant at renrasede hunder kan være litt vanskeligere å få tak i, men det er ikke umulig hvis du er forberedt på å være tålmodig.

Et alternativ til krisesentre hvis du ønsker å få en hund med en gang, er å sjekke med dyrerednings av bestemte raser. Nesten hver anerkjent hunderase har en gruppe av redningsmennene som har omsorg for hundene hvis de blir forlatt eller trenger å bli returnert til oppdretter. Avgifter er ikke høy for å få en reddet hund, om det koster å få en hund på et krisesenter, mellom 50-200 amerikanske dollar (USD).

Renrasede hunder blir vanskeligere å få tak når folk ønsker en valp. Du ønsker kanskje å gjøre litt tenkning på dette problemet. Valper er selvsagt søte, men de krever også trening. Hvis du får en hund som er et år gammel, vil det i hovedsak være fullvoksen, og hvis den har blitt trent, mye av arbeidet er eliminert.

Hvis du må ha en valp, ita € ™ s klokt å gjøre din forskning på hundeoppdrettere med anerkjente avl praksis. Når du går for å få en hund, bør du være i stand til å inspisere foreldrene, stedet der hundene holdes, og oppdretter bør på ingen måte unngå spørsmål om dyret du ønsker å oppnå. Du bør ikke få en hund fra folk som tilbyr å levere fordi de ikke vil at du skal se levekårene for hunden. Hvis du canâ € ™ t inspisere hjemmet, dona € ™ t få dyret. Også, ved å spørre om og undersøke referanser, vil du få en hund som har blitt humant behandlet.

Hvis du ønsker en valp men dona € ™ t bryr seg om foreldre kan lokale Dyrevern fortsatt være det beste alternativet. Valper er ofte tilgjengelig. Visse raser, selv når de blandes er kanskje ikke de beste hundene for din bosituasjon. I tillegg, noen hunder som har pit-bull foreldre er nå gjenstand for større forskrifter. I 2006 ble San Francisco en av de første byene i USA for å faktisk kreve at alle pit-okser og halv kryss pit-okser bli sterilisert eller kastrert. Hvis du leier, kan du også ønsker å spørre med husverten om visse raser eller krysnings ikke tillatt. Noen ganger utleiere vil forby flere terrier raser, samt større raser.

Når du ønsker å få en hund og en ganske ung hund vil være akseptabelt, er det viktig å spørre om tidligere oppførsel av hunden. Igjen, shelters har ofte informasjon basert på observasjon av dyret om hva slags hjem ville best passer hunden. Ofte shelters vil tillate deg å prøve ut hunden for å se hvordan det passer med din familie og hjemmemiljø. Ved å være i stand til å ha hund for et besøk, kan du sikre at du får en hund som best passer deg.

  • Feilaktig avl har ført til en rekke av pusteproblemer i bulldogs.
  • Veterinærer kan være i stand til å foreslå steder for å få en hund som er sunt og godt tatt vare på før adopsjon.
  • Unngå å kjøpe hunder som kommer fra valp møller, der hunder kan leve under elendige forhold med lite stell.
  • Noen dyr redning organisasjoner fokusere på ett eller to spesifikke hunderaser.
  • Renrasede hunder, samt mumling, kan bli funnet på dyr tilfluktsrom.
  • Vedta en hund fra en ly kan bidra til å redde den fra euthanization.

Hva er hvite Lions?

January 4 by Eliza

Hvite løver, teknisk kjent som Panthera leo krugeri, er en utrolig sjelden type løve som er lett krem eller hvit i fargen i stedet for brun; men de er vanligvis de samme som standard løver i alle andre fysiske aspekter. Fargen er resultatet av en genetisk sykdom, og de kan bli født til standard løver eller de med denne genetiske tilstand, enten naturlig eller på grunn av mennesker avl dem for denne fargen for å øke sine minkende tall. Disse dyrene er innfødt til Sør-Afrika, og har en tendens til å være mest aktiv om natten. Som alle løver, de vanligvis lever og jakter i grupper på to eller flere, og de foretrekker store pattedyr som matkilde.

Den primære forskjellen mellom en hvit løve og en standard løve er fargen på hans eller hennes strøk. Som standard løve, hvite løver lever vanligvis i 10 til 20 år, avhengig av om de vokser opp i naturen eller i fangenskap. Hanner har et stort, særpreget off-white til hvit manke, lik fargen på sine jakker, mens kvinnelige løver vanligvis har liten eller ingen identifiserbar hår i dette området. Hunnene kan veie opp til 400 pounds (182 kilo) når fullvoksne, mens hannene kan nå opp til 550 pounds (250 kilo).

En genetisk tilstand som kalles leucism er vanligvis årsaken til den unike fargen på hvite løver, og en cub født til to standard-farget løver kan utvikle denne lidelsen. Leucism er forårsaket av et recessivt gen som kan være gått ned fra enten mor eller far. Mens løver kan synes å være albino, en tilstand som oppstår når en animalâ € ™ s hud eller hår mangler pigment, er dette sjelden tilfelle. De aller fleste har normal pigmentering i huden og øynene; det er kun den pels som er en annen farge.

I vill tilstand, de er vanligvis født til to standard løver, så det er vanligvis ikke nok hvite løver i naturen for to til kompis. Noen helligdommer rundt om i verden spesielt avle dem i et forsøk på å bevare denne sjeldne skapningen. På grunn av den unike fargen på sine jakker, er hvite løver ofte verdsatt av krypskyttere og ble målrettet drept av mennesker i flere århundrer. Av denne grunn er det utrolig sjelden for å bli funnet i naturen.

Den naturlige hjemmet til den hvite løven er Sør-Afrika, nærmere bestemt Timbavati viltreservat nær Kruger nasjonalpark. Grenser til Zimbabwe og Mosambik, hvite løver i dette området sove for det meste av dagen og jakter om natten, ofte bare som solen står opp eller går. I vill, hvite løver reise i par eller som en del av en stolthet med andre løver i alle farger. Stolt typisk bestå av to menn og et utvalg av hunner og unger, og de hvite løver lever av sebraer, bøfler og gnu, som er jaktet av hunnene.

  • Den naturlige hjemmet til den hvite løven er det sørlige Afrika.