hånd atrofi

Hva er Optic Atrofi?

July 26 by Eliza

Optisk atrofi er en øyentilstand som forårsaker tap av syn i varierende grad, avhengig av typen av atrofi, så vel som pasientens individuelle tilstand. Det vanligste symptomet på denne øyesykdommen er synstap, og det er svært sjelden noen smerter forbundet med sykdommen. Noen pasienter merker liten endring i sitt syn, mens andre opplever alvorlige tap. Det finnes to hovedtyper av optisk atrofi, ervervet og medfødt, som både resultat i synstap, selv om andre egenskaper, for eksempel tiden av utbruddet, vil variere. Behandlingstilbud er begrenset, men forskere leter etter måter å bekjempe skade på synsnerven.

Begge former av optisk atrofi påvirke synsnerver i øyet, slik at fibrene i nervene til å krympe, og resulterer i en alvorlig tap av funksjon. De optiske nervene er teknisk sett en del av hjernen og er derfor ute av stand til å regenerere når prosessen har begynt. Noen form for skade på synsnerven er vanligvis irreversible, og pasienter med denne sykdommen har opplevd moderat til alvorlig synstap etter utbruddet.

Med ervervet optisk atrofi, har pasienten noen form for underliggende tilstand som innledet synsnerven lidelse. Noen medisinsk tilstand som begrenser blod eller oksygen til synsnerven kan resultere i kjøpt optisk atrofi, som kan betennelse i synsnerven. Pasienter som lider av svulster plassere press på nerve, samt vitamin B12 mangel, kan også være på et høyere risiko. I noen tilfeller kan denne type øyesykdom er resultatet av allerede eksisterende metabolske tilstander som diabetes mellitus og glaukom.

Det er to typer av arvelig optisk atrofi, kjent som dominerende optisk atrofi og Leber atrofi. I tilfeller av den dominerende optisk atrofi, pasienter berørt vil sannsynligvis oppleve synstap i tidlig barndom, mens symptomer assosiert med Leber lidelse vanligvis manifest i alderen 20 og 30. Nesten alle tilfeller av Leber atrofi påvirker menn bare, når den passerer utelukkende gjennom mors gener til guttebarn. Den mutasjon som forårsaker denne sykdommen påvirker mitokondrie genome fra de enkelte celler i den optiske nerven.

Medisinsk behandling og behandlinger for disse tilstandene er begrenset, og det er antatt at tidlig diagnostikk kan være nyttig for å stoppe enhver ytterligere skade nerve. I de fleste tilfeller av ervervet atrofi, kan behandlinger foreskrives som bekjemper kompresjonen eller toksisitet forårsaker den opprinnelige synsnervedegenerasjon. Forskere har begynt å utforske stamcelle behandlinger for tilfeller av optisk atrofi, så vel som andre nevrologiske lidelser, med en viss suksess.

  • Begge former for optisk atrofi påvirke synsnerven, den nerven som overfører signaler fra øyet til hjernen.
  • Optisk atrofi vanligvis resulterer i synstap.

De potensielle årsaker til hjernen atrofi er mange. I mange tilfeller kan hjerne atrofi være forårsaket av noen type nevrologisk sykdom, som er en hvilken som helst sykdom som påvirker sammensetningen av det sentrale nervesystemet. Hjerne atrofi er også noen ganger forårsaket av traumatisk hjerneskade, for eksempel skader påført i en bilulykke. Hjerne atrofi oppstår når, uansett årsak, nevroner, eller hjerneceller, redusere eller bli ineffektiv, og dermed føre til en reduksjon i hjernevevet. Hjerne atrofi også er kjent som cerebral atrofi.

Det er hundrevis av nevrologiske lidelser som kan være oppført som mulige årsaker til hjernen atrofi. Noen velkjente eksempler er kreft, hjerneslag, epilepsi, Alzheimers sykdom og AIDS. Hjerne atrofi er faktisk en slags nevrologisk lidelse i seg selv, om enn en sekundær tilstand brakt videre av foregående faktorer. Ikke alle nevrologiske lidelser er at årsakene til hjerne atrofi. Visse folk kan leve med tilstander som epilepsi eller multippel sklerose, for eksempel, uten lider av hjernen atrofi. Andre nevrologiske lidelser påvirker ryggmargen eller nerver uten å svekke hjernens funksjon.

Noen årsaker til hjernen atrofi er mer sjeldne, og derfor mindre kjente. Huntingtons sykdom, for eksempel, er en genetisk forstyrrelse som forårsaker hjerneceller å degenerere. Krabbe sykdom fører til hjernen atrofi ved å angripe myelin slire som beskytter nerveceller.

Brain atrofi kan også oppstå som følge av hodeskader. Brain atrofi som følge av hodeskader blir ofte referert til som hjerneskade. I slike tilfeller kan deler av hjernen bokstavelig dør som et resultat av stump kraft.

Hjerne atrofi forårsaker ofte en rekke sekundære tilstander og symptomer, som for eksempel demens, beslag og afasi. Personer med demens har problemer med å huske mennesker, oppgaver og hendelser, som ofte svekker deres evne til å arbeide og sosialisere normalt. Noen ganger er det regresjon så alvorlig at det kan også svekke personens evne til å leve selvstendig. Demens har ulike former for alvorlighetsgrad: noen former er veldig mild og kan lett levd med; andre, for eksempel Alzheimerâ € ™ s sykdom, er ødeleggende nok til å kreve konstant legehjelp.

Beslag er kramper forårsaket av unormal hjerneaktivitet. Noen beslag resultere fra forhåndseksisterende tilstander slik som epilepsi. Andre, derimot, kan bli brakt videre av hjernen atrofi. Ikke alle beslag er alvorlige nok til å forårsake betydelig skade, men noen, slik som grand-mal og epileptiske anfall, kan være ganske farlig.

En av de viktigste symptomene på hjernen atrofi kalles afasi oppstår når deler av hjernen som omhandler språk har blitt svekket. Berørte enkeltpersoner kan ha problemer med å snakke, lese og skrive. Afasi kan føre til enkeltpersoner å snakke nonsensically, som med Wernickeâ € ™ s afasi. I andre former, enkeltpersoner beholde hjernens funksjon som tillater dem å snakke logisk, men deres tale er tregere og vanskeligere. Slike enkeltpersoner vanligvis er klar over deres verdifall, og ofte blir forståelig nok frustrert.

  • Høyoppløselige MR kan avsløre utviklingen av hjernen atrofi.
  • En sunn hjerne kan bli svekket på grunn av nevrologisk sykdom eller en traumatisk hjerneskade.
  • Picks sykdom er en sjelden nevrodegenerativ lidelse som fører til atrofi av de delene av hjernen som er ansvarlig for høyere kognisjon og langtidshukommelse.
  • Hjerne atrofi kan utløse mange sekundære forhold, herunder beslag og demens.
  • Hjerne atrofi oppstår når nerveceller, eller hjerneceller, avta og bli ineffektive.
  • Hjerne atrofi kan eller ikke kan forekomme i pasienter med multippel sklerose.

Hva Er Fat Atrofi?

December 22 by Eliza

Fat atrofi er tapet av fettvevet i et lokalisert område av kroppen. Også kjent som lipoatrofi eller lipodystropohy, kan det føre til groptæring, arrdannelse, og humper. En rekke ting kan forårsake fett atrofi, og det finnes behandlinger tilgjengelig for tilfeller der det blir et estetisk problem. Leger også overvåke pasienter for tegn på fettvev tap, som de kan indikere bivirkninger av medisiner eller en økning i alvorlighetsgraden av en underliggende medisinsk tilstand.

Mens tap av fett kan høres fordelaktig for noen, er fett atrofi ikke vekttap. Fettvevet brytes i tilfeldige områder av kroppen og kan videredistribuere. Pasienter kan utvikle en bortkastet, nedsunket utseende som underliggende fysiske strukturer bli mer synlig. Groptæring og arrdannelse kan vises over området av fett atrofi, og skaper en ubehagelig fysisk syn. Pasienten kan også oppleve ubehag og kan være mer utsatt for kroppstemperatur som et resultat av å miste isolerende vev.

Visse medisiner er knyttet til fett atrofi. HIV og AIDS-medisiner er en vanlig årsak. Injeksjoner, særlig av steroider som kortison, kan også føre til tap av fettvev, med en tilsvarende nedsunket, pitted området. Injeksjoner er vanligvis gitt i armen eller setet, og pasienten kan uttrykke ulykke med estetiske endringer i disse områder av kroppen. Det kan være vanskelig å kontrollere eller forhindre denne reaksjonen, selv om legene sikkert utvise forsiktighet når gi injeksjoner.

Medfødte og ervervede sykdommer kan også forårsake fett atrofi. Noen ganger, er en omfordeling av kroppsfett et diagnostisk tegn, og i andre tilfeller, utvikler det som tilstanden utvikler seg. Pågående tap av fett kan forvrenge pasientens fysiske utseende, særlig hvis det skjer på steder som ansiktet, hvor ujevn fettfordeling og arrdannelse vil være særlig synlig. Huden kan forandre farge, utvikle en crepe-lignende eller skrukket utseende, og gjennomgår andre fysiske endringer som følge av vekttap.

Ett alternativ for behandling av fett atrofi er en overføring av fett fra et annet område av kroppen for å plumpe ut den hule venstre bak etter å ha mistet fettceller. Dette kan normalisere pasientens utseende og øke komforten. Grafts av huden er tilgjengelig for tilfellene hvor hud arr eller misfarges. Skiftende medisiner regimer kan også være nyttig for å forebygge ytterligere fett tap. Pasienter kan arbeide med sine primære leger, samt konsulenter som hudleger for å få informasjon om hvordan de skal håndtere fett tap mens du fortsetter å ta den medisinske problem som forårsaket den.

Hva er Vulvovaginal Atrofi?

January 25 by Eliza

Vulvovaginal atrofi er tynning av vevet i vulva og vagina. Tilstanden er forårsaket av et betydelig fall i pasientens østrogennivå. Den svekket vev kan føre til samleie for å være smertefullt og kan føre til blødninger, urinveisinfeksjon, og vaginal tørrhet. Symptomer på vulvovaginal atrofi er oftest behandlet med vaginale kremer og oljer. I alvorlige tilfeller kan tilstanden avhjelpes gjennom østrogenbehandling.

De fleste tilfeller av vulvovaginal atrofi utvikle under viktige hormonelle punkter i en kvinnes liv. Disse inkluderer amming, peri- og post-menopause, og post-ovectomy. Disse stadiene vanligvis resultere i et stort fall i en kvinnes østrogennivået, noe som er nødvendig for å opprettholde tykkelse i vulva og vagina vegger. Østrogen også hjelpemidler vaginal smøring; en kraftig nedgang i hormon vil øke risikoen for skade på vulva og vagina. Som et resultat, blir vevet i de berørte områdene betydelig mer skjør og utsatt for skade.

Den unormalt tynne vev og mangel på smøring kan gjøre samleie uutholdelige for en kvinne, som i sin tur kan føre til en betydelig nedgang i pasientens libido. Vaginal blødning ofte oppstår hos pasienter med vulvovaginal atrofi etter samleie. Sårene som utvikler seg gjøre pasienten mer utsatt for bakterie- og virusinfeksjoner som kan føre til mer alvorlige medisinske problemer. Tynnere vev gjør også det berørte området mye mer følsomme for taktil stimulering, noe som bringer om svie ved vannlating.

Forskning har funnet at ikke-vaginal forløsning under fødsel øker risikoen for vulvovaginal atrofi. Vaginal fødsel forbereder ofte vulva og vagina for alvorlige traumer, styrking av det og forbedre smøring. Røyking er en annen risikofaktor for vulvovaginal atrofi. Sigaretter bidra til utviklingen av tilstanden ved å redusere oksygentilførselen til vulva og vagina. I tillegg har sigaretter blitt funnet å senke østrogennivåer i vanlige røykere.

I de fleste tilfeller er graden av vulvovaginal atrofi lav nok til å være ikke-truende og ikke krever medisinsk oppmerksomhet. Milde symptomer, som smerter under samleie og vaginal tørrhet, er oftest avhjelpes med bruk av kunstige smøremidler under samleie. Kvinner kan også bruke fuktighetsgivende kremer for å opprettholde riktig smøring utenom samleie.

Flere alvorlige tilfeller av vulvovaginal atrofi, vil imidlertid kreve en betydelig økning i østrogennivå for å eliminere enhver vaginal ubehag. Leger ofte foreskrive østrogen kremer til kvinner med alvorlig postmenopausal vaginal atrofi. Kvinner kan også ta østrogen muntlig, i form av piller. Eksperter anbefaler at pasienter konsultere sine endokrinologer før du velger hormonbehandling, som andre alvorlige medisinske problemer kan utvikle.

  • Røyke sigaretter har vist seg å bidra til utvikling av vulvovaginal atrofi.
  • Østrogen krem, som ofte brukes til å behandle vulvovaginal atrofi.

Hva er hånd Atrofi?

July 15 by Eliza

Hånd atrofi er en tilstand som forårsaker musklene i hånden forringes og visne bort. Også kalt muskelsvinn, fører hånden atrofi musklene til å begynne å miste sin bulk og styrke. Dette kan igjen føre til en generell reduksjon i evnen til å bevege hånden.

Når hånden er ubevegelig i en lengre tidsperiode, musklene begynner å miste kraft og størrelse. Disse symptomene er tegn på hånden atrofi. Tilstanden er vanlig når en brudd i hånden eller håndleddet krever casting. Felles problemer, som for eksempel leddgikt, der normale bevegelser blir smertefullt kan også føre hånden atrofi.

I tillegg til generell svakhet med synlig krympende av musklene, kan hånd atrofi produsere et forvrengt utseendet på hånden og fingrene. Tilstanden kalles "klo hånd" er et produkt av langvarig atrofi. Karakterisert ved en komprimering av hånden med en overdreven forlengelse av knokler og bøyning av fingrene, kan klo hånd sterkt begrense den generelle anvendelse av hånden. Dette endret plassering av hånden er vanligvis sett med forhold som forårsaker progressiv muskelatrofi.

En sløse bort av muskler kan også skje hvis det er et problem i nervene. Nerver overføre signaler som trigger musklene til kontrakt eller stramme. Nerve verdifall kan være et resultat av en skade eller sykdom prosess. Diabetes, for eksempel, kan føre til nerveskader. Denne tilstanden, som fører til at nerver til å bli skadet av eksponering for overdrevent høyt blodsukker, kalles diabetes nevropati.

Helsemessige forhold som Gullain-Barre og amyotrofisk lateral sklerose eller ALS kan utløse forverring av muskler over hele kroppen, inkludert hånd. Antas å være forårsaket av et virus, slår Gullain-Barre syndrom nervene bringe om smerte symptomer, og i ekstreme tilfeller, lammelse. Dette tap av bevegelsen øker risikoen for en reduksjon i muskeltonus eller atrofi, spesielt i hånden.

ALS, ofte referert til som Lou Gehrig sykdom er en progressiv tilstand produserer omfattende muskel forringelse som etter hvert spres til å omfatte hånd atrofi. Denne sykdommen dreper nervene som styrer sammentrekning eller bevegelse av musklene i hele kroppen. Når tilstrekkelig mange nerveceller ødelegges hele kroppen mister evnen til å fungere.

Behandling av hånd atrofi innebærer adressering sin rotårsak og den resulterende svakhet eller misdannelse. Utføre en generell utvalg av bevegelse og mosjon programmet kan øke generell håndbevegelser og styrke. Splinter, som vanligvis brukes når i ro, kan hjelpe til å begrense alvorlighetsgraden av hånden forvrengning ved sakte strekke hånden tilbake til en mer normal posisjon.

  • Fysioterapi og spesialdesignet bukseseler kan hjelpe noen barn med hånden atrofi gjenvinne bevegelse.
  • Leddgikt kan forårsake hånd atrofi.
  • En person som lider hånd atrofi kan ha problemer med å utføre grunnleggende oppgaver, slik som tannpuss.
  • Behandling av hånd atrofi innebærer adressering årsaken, samt den resulterende svakhet.

Hva er Skin Atrofi?

April 22 by Eliza

Hudatrofi er en fortynning av de øvre lag av huden, forårsaker dem til å være mer skjør og utsatt for rifter og sår. Underliggende strukturer som blodkar, bein og fett kan også bli mer uttalt og synlig. Folk kan utvikle denne tilstanden for et antall grunner, men de to mest vanlige er aldring og topiske steroider, som begge fører til fortynning av huden over tid.

Personer med tynnet hud kan oppleve at det skaper en ubehagelig opptreden fra et estetisk perspektiv, på grunn av de mer synlige blodårer og fett under. Det kan også skape helseproblemer. Huden er ment for å beskytte innsiden av legemet og når det er tynt, kan det lett rives, slik at infeksiøse organismer innsiden. Dette kan føre til sykdom, så vel som problemer som utslett, sopp utvekster på huden, og så videre.

Når hudatrofi er forårsaket av steroider, kan stoppe medisinering gi huden tid til å komme seg, selv om det kan ta et år eller mer for å gjenvinne full tykkelse. Medisiner for å øke produksjonen av hudceller kan noen ganger være nyttig for fartsovertredelse denne prosessen sammen. I eldre voksne, er hudatrofi vanskelig å behandle. Medikamenter kan være nyttig i enkelte tilfeller. Ved hjelp av fuktighets å holde huden smidig og hydrert er også fordelaktig, fordi det gjør det vanskeligere å skade huden. Pasienter må også være oppmerksomme på tidlige tegn på hudproblemer slik at de kan iverksette nødvendige tiltak.

Tidlig varsling tegn på hudatrofi inkluderer spenning eller tetthet i huden, smerte, pitting, tørrhet og en papery tekstur eller utseende, og økt synlighet av blodkar i huden. Ansiktet er ofte det første stedet folk merke til problemet, fordi huden er mer sensitiv og også mer synlig. Pasienter kan møte med en hudlege for å undersøke mulige årsaker og snakke om mulige behandling, inkludert medisiner eller endringer i en hudpleie regime som bruker mildere såper og å være mer aggressiv om mykgjør huden.

Pasienter med hudatrofi bør sørge for at andre omsorgspersoner er klar over problemet. Bruk av enkelte medisiner kan være kontraindisert hos pasienter med tynning hud, og legene vil også være forsiktig med ting som lim på bandasjer, antimikrobielle såper og vattpinner, og andre ting de kan bruke i kontakt med pasientens hud. Hos en pasient med tynn hud på brystet, for eksempel, elektroder og fører til en elektro test kan trekke på huden og forårsake kutt og rifter.

  • Bruk av lokale steroider kan føre til hudatrofi.

Hva er Brackens?

May 28 by Eliza

En klasse av bregner, Brackens er en av de eldste kjente planter, med fossile eksemplarer dating 55 millioner år. Det er en av de mest vellykkede, utbredt planter, fraværende bare i tørre ørkener og kontinentet Antarktis. Avledet fra det skandinaviske ordet for "bregne", det vanlige navnet er reservert for anlegget familien Einstapefamilien. På et tidspunkt ble de i stor grad klassifisert i slekten Pteridium, men de er identifisert i et titalls ulike genetiske arter.

Brackens er preget av sin store trekantede, og svært artikulert blad struktur, kalt blader. Hver kan vokse til mer enn 8 fot (2,4 meter) lang. Plantene er tilsvarende stor, fra rundt 03.03 til 09.08 fot (1 til 3 m) høy. Deres primitive vaskulær stammer kan måle 0,4 inches (1 cm) i diameter. Også karakteristisk, Fronds utvikle så tette krøller av plantevevet som springer og utvide for å modne størrelse.

Som de fleste bregner, er en bregner en flerårig urteaktig plante. Den mangler den tøffe cambium vev av treaktige planter. I motsetning til årbøker, som dør hver vekstsesong, dikterer Brackens 'reproduktive syklus som de overleve to eller flere år. I vekslende år, de formerer seg både seksuelt og aseksuelt. To kjønnsceller celler med identisk kromosomer, sperm og eggstokk, sikring, og året etter formere inn encellede spores langs undersiden av blader, for å bli distribuert av vinden.

Sporene forplante jordiske som en rotstokk kalles en rotstokk. Enkelte anlegg skyte fra denne roten. Miljømessig, Brackens tjene som en lav baldakin for skapninger og planter som drar nytte av den ekstra dekning og skygge. Økologisk, de er mat for mange insektlarver. Ukontrollert, de er en aggressiv og invasiv plante.

En del av Brackens 'ekstraordinære evolusjonær suksess er deres sekresjon av allelopathic kjemikalier. De komplekse forbindelser, slippes ut i omkringliggende jord, er giftige og hemme spiring av andre konkurrerende plantearter. Noen av disse kjemikaliene er potensielt naturlige insektmidler og ugressmidler.

Brackens er også mat for mennesker. Delikatesse ofte kalles fiddleheads, spises enten rå, kokt eller syltet, er anleggets krøllet umodne blader. Deres rotstokken brukes til å brygge øl; også tørket og malt til et stivt mel. I Japan er det mel bakt inn kaker og konfekt. I Korea er fiddleheads dampet med ris i felles tallerken kalt bibimbap.

Bregner var en stift for native maori fra New Zealand, og Brackens har blitt brukt som en urtemedisin mot parasittiske ormer i fordøyelseskanalen. Inntatte Brackens, men er en bevist karsinogen i noen laboratoriedyr, kanskje på grunn av deres sporer. Konsumeres rå i overkant, kan de forårsake en tilstand som vanligvis kalles beriberi, en atrofi og lammelse av kroppens nervøs, kretsløp, og fordøyelsessystem. Selv om studier har vist mangelfulle, selv tilberedes og moderat konsumert planter er mistenkt agenter for dødelig kreft i magesekken.

  • En stift for innfødte Maori fra New Zealand, og Brackens har blitt brukt som en urtemedisin mot parasittiske ormer i fordøyelseskanalen.

Hva er en australsk heeler?

October 12 by Eliza

Den australske heeler, også kjent som den australske Cattle Dog, er en middels stor, muskuløs hunderase med et bredt hode og opprettstående ører. Den australske heeler dobbel belegg innbefatter en tykk underull og en kort, flekkete ytre strøk. Den australske heeler rasen inkluderer Røde Heelers og blå Heelers, og alle valpene er født hvite, med bare sine paw pads som indikerer deres fremtidige voksen fargelegging. Den australske heeler oppsto i Australia hvor det ble utviklet for å håndtere den robuste Australian Outback.

Den australske heeler har en så velutviklet gjeting instinkt, at mange Heelers har vært kjent for å ta små biter på folks hæler for å prøve og gjete dem! De kan gjøre gode kjæledyr, men det er ekstremt viktig at disse hundene har lov til å være aktiv og produktiv. Australske Heelers trenger å være en del av det som skjer og er arbeidshunder. Hvis igjen alene i et verksted, har de en tendens til å være destruktiv heller enn produktive fordi de er lett lei.

Selvfølgelig, med sine høye trening behov, australske Heelers ikke gjør god leilighet hunder. De er utmerkede se hunder som de er våken og beskyttende, men samtidig de trenger menneskelig samvær og mange australske Heelers er én person hunder. Den australske heeler er ikke den beste rasen å ha rundt barn, men de kan gjøre gode familiehunder hvis de har blitt godt sosialisert som valper. Dårlig sosialiserte australske Heelers pleier å være aggressivt dominerende med andre hunder.

De fleste hunderaser er utsatt for visse sykdommer, og de helsemessige problemer forbundet med den australske heeler inkluderer progressiv retinal atrofi (PRA), hofteleddsdysplasi og døvhet. Hofteleddsdysplasi, som er en misformet hofteledd, rammer mange hunderaser. PRA er en arvelig øyesykdom som fører til blindhet og også påvirker mange forskjellige raser av hunder. Imidlertid er heeler er arvet risiko for døvhet antatt å være fra tidlig avl med den dalmatiske siden ca 30% av Dalmatinere utvikle døvhet eller noen grad av hørselstap.

  • Den australske heeler oppsto i Australia hvor det ble utviklet for å håndtere den robuste Australian Outback.

Den amerikanske Eskimo hund er en liten til mellomstor nordisk-type hunderase med en middels lengde buskete hvit frakk. Disse hundene er ansett for å være vennlig, energisk og lojal, og de er sagt å lage gode familiehunder. Amerikanske Eskimo hunder, også kjent som "Eskies," opprinnelig hadde ingenting å gjøre med urfolk Eskimo personer eller polarsirkelen. De ble i stedet brukt i sirkusforestillinger, og en amerikansk eskimo hund ble den første canine noensinne å finne seg selv med hell gå en balansegang. I dag, de er en populær selskapshund.

Anti-tyske følelser under andre verdenskrig forårsaket den tyske Spitz rasen å bli omdøpt den amerikanske Eskimo. Dagens amerikanske Eskimo er litt forskjellig fra den tyske Spitz, fordi det er også nedstammer fra Keeshond og den hvite Pomeranian. American Eskimo hunder er lett gjenkjennelig på grunn av sine buskete, hvite frakker og krøllet, Spitz-lignende haler.

De kan variere i størrelse fra 9 inches til 19 inches (ca 23 cm til 48 cm) fra gulvet til sin skulder. Disse hundene er delt inn i tre grupper - leketøy, miniatyr eller standard - avhengig av størrelsen innenfor dette området. Punktene av den amerikanske Eskimo hund, noe som betyr lepper, nese og øyelokksrender, er en særegen svart farge. Dyrene har en kileformet hode og oppreist, trekantede ører, mens kroppene deres er lengre enn sine ben, noe som gir dem en litt knebøy utseende.

En av de mest endearing trekk av den amerikanske Eskimo hund er at de er gode følgesvenn dyr. De er intelligente, lojal, og anses å være eksepsjonelle vaktbikkjer. Disse hundene har høy energi, så de trenger daglig mosjon; det større variasjon av rasen trives best i et hjem med en inngjerdet i verftet, men behovet for trening kan også styres med lange, daglige turer. American Eskimo hundene er lett å trene og kan bli veloppdragne hunder så lenge deres eier fungerer med fast hånd for å vise hunden hvem som er ansvarlig.

Forventet levealder for den amerikanske Eskimo hund er ca 15 år. Selv om en generelt sunn hund, er rasen utsatt for retinal atrofi og hofteleddsdysplasi. Disse dyrene er kjent for å få vekt raskt hvis ikke utstyrt med tilstrekkelig mosjon. De krever også regelmessig stell, fordi de kaster et betydelig beløp og deres lang pels må opprettholdes.

Hva er Tyggemuskel- Myositt?

August 30 by Eliza

Tyggemuskel- myositt (MMM) er en muskel sykdom som forårsaker betennelse i masticatory muskler, musklene som brukes for å tygge, hos hunder. Symptomer inkluderer vanligvis kjeve smerter, overdreven sikling og hevelse i kjevemusklene. Kronisk MMM kan føre til en manglende evne til å åpne og lukke munnen, kalt trismus. Det er den vanligste typen av myopati, eller muskelsykdom, å plage hundene.

MMM er en autoimmun lidelse der immunforsvaret er rettet mot underkjeven muskel. Dette er på grunn av tilstedeværelsen av visse fibre i masticatory muskler som er fraværende fra resten av kroppen. Disse Tyggemuskel- (2M) fibre ligner proteinstrukturer av visse bakterier, slik at dyrets immunsystem til å målrette de fibre som fremmedlegemer og angripe dem. Denne prosessen fører til betennelse av musklene, og hvis den er kronisk, atrofi av de involverte muskler.

Det er to typer av Tyggemuskel- myositt: akutte og kroniske. Skilt for hvert kan variere, med kronisk form som er den mest vanlige av de to. Akutt MMM innebærer vanligvis smerte og hevelse Tyggemuskel- samt en feber og underkjevens forstørrede lymfeknuter. Exophthalmus, kjent som utstående øyeepler, og blindhet fra synsnerven kompresjon kan også forekomme. Kronisk MMM kan inneholde noen av de nevnte symptomer, men kan også vise tilbakevendende betennelser og selv atrofi av tyggemusklene.

Større hunderaser omfatter de fleste tilfeller av tyggemuskelen myositt. Tyskeren Shepherds, Cavalier King Charles Spaniel, Doberman Pinschers og retrievere kan være mer mottakelige for sykdommen, men det kan oppstå i hvilken som helst rase. Mest rapporterte hendelser involvere unge eller middelaldrende hunder.

Diagnostisering av tyggemuskelen myositt gjøres via en 2M antistoffanalyse eller en tyggemuskelbiopsi. En falsk negativ er mulig fra en 2M antistofftest hvis sykdommen har allerede ført til ødeleggelse av 2M fibrene og førte til alvorlig svekket. Dermed et dyr som har fått et negativt resultat fra en 2M antistoff test, men fortsetter å vise tegn på MMM fortsatt beholder en 15 prosent sjanse for å ha tyggemuskelen myositt.

Kortikosteroider enn en fire til seks måneders periode er den vanlige metoden for behandling for MMM. Legemiddelet administreres i avtagende doser i løpet av behandlingsperioden. Dette resulterer typisk i funksjon gjenopprettes, selv om graden av denne funksjonen er diktert av mengden av atrofi og muskelskader som allerede er til stede. Det er mulig for MMM å gjenta seg selv etter at behandlingen er avsluttet og dyret har syntes å ha blitt helbredet.

  • Dobermans er utsatt for tyggemuskelen myositt.

Levotyroksin for hunder er en syntetisk versjon av T4 eller L-thryoxine thyroid hormon som brukes til å behandle hypotyreose i disse selskapsdyr. Hypotyreose oppstår når en hund ikke kan gjøre nok thyroid hormon til å støtte normal celle metabolisme. En hund som er sløv eller svak med en dårlig pels kan ha hypotyreose. Levotyroksin for hunder er en hormonbehandling som kan reversere symptomer og effekter av hypotyreose. Denne behandlingen er markedsført under merkenavnene Soloxine® og ThyroTabs®.

Hypotyreose er en vanlig endokrin sykdom hos middelaldrende og eldre hunder og en sjelden en i katter. Visse raser, inkludert labradorer, golden retrievere, og flotte danskene, er mer utsatt. Denne hormonelle sykdommer antas å resultere fra immunmediert tyreoiditt forårsaket av antistoffer hunden gjør mot sin egen skjoldbruskkjertelen. Som et resultat, er det dog ikke å gjøre nok thyroid hormon til å støtte normal cellefunksjon i sine organer. Andre mulige årsaker inkluderer skjoldbruskkjertelkreft og idiopatisk follikulær atrofi.

Noen klassiske tegn på hypotyreose hos hund er slapphet, vektøkning, og kroniske hudinfeksjoner og lidelser. Seborrhea og hårtap er også typiske symptomer. Thyroid testing er ofte en del av den kliniske opparbeidelse for enhver dårlig hund fordi hypotyreoidisme er vanlig og kan føre til en lang rekke symptomer.

Denne tilstanden er behandlet med skjoldbruskkjertelhormon, og standard stoffet er levotyroksin for hunder, en syntetisk form av T4 hormonet. Den er tilgjengelig i tablettform i størrelser 0,1 til 0,8 milligram. Den vanlige dosen for hunder er 0,1 mg per £ 10 (4,5 kg) administrert to ganger om dagen. Hele behandlingsplan skal være ferdig selv om hunden begynner å vise tegn til bedring før den siste dosen er gitt.

I de fleste tilfeller, vil dosen og frekvensen av administreringen av levotyroksin for hunder krever individuell tilpasning. Dette skyldes det faktum at den intestinale absorpsjon av medikamentet varierer fra 10 til 50 prosent i hunder. Bytte merker av levotyroksin for hunder og endre hundens diett kan også påvirke absorpsjonen. Hundens thyroid hormonkonsentrasjoner bør testes på nytt etter en slik endring i mat og narkotika merkevare.

En hund tar levotyroksin for hunder bør ha sin T4 konsentrasjoner evaluert fire til seks uker etter behandlingsstart. Hvis konsentrasjonen av T4 er for lav eller for høy, vil dosen må justeres. Tegn på en overdose inkluderer nervøsitet, økt tørste, og vekttap. Økt vannlating, skjelvinger, og pesende er flere indikatorer på at en hund dosen er for høy. Når T4 nivåer stabiliseres, kan overvåkning av hormonkonsentrasjonen reduseres til en eller to veterinær besøk i året.

De fleste hunder viser tegn til økt energi innen to uker starter en diett av levotyroksin for hunder. Hårtap kan synes å forverres i utgangspunktet, men dette er fordi hunden vil kaste sin gamle pels før den nye vokser i. Vekttap er vanligvis merkbar etter to måneder, mens huden og pels vil øke i løpet av flere måneder med behandling. Nervefunksjon, hvis berørt, forbedrer gradvis.

Levotyroksin for hunder er ikke forbundet med mange bivirkninger ved riktig dosering nivå. Eiere bør være på vakt for tegn på en allergisk reaksjon i sine hunder, slik som elveblest, compulsive skrape og oppkast. Denne medisinen bør ikke gis til en hund uten diagnosen hypotyreose fra en lisensiert veterinær.

  • Hypotyreose ofte påvirker golden retrievere.
  • Konstant skrape indikerer en allergisk reaksjon på levotyroksin.

Overgangsplager

January 17 by Eliza

Alle kvinner vet at overgangsalderen vil starte en dag, men ikke akkurat når. Gjennomsnittsalderen for starten av overgangsalderen er rundt 50, men hvor lenge overgangsalder varer er forskjellig for hver kvinne. Prosessen kan ta så kort som to år eller så lenge som ti år. Hvordan vet du om du starter prosessen med overgangsalder og hva er noen vanlige symptomer? Her er en liste over symptomer til ledetråd du inn:

  • Uregelmessig menstruasjonssyklus. Dette symptomet skjer med hver kvinne, som det er en av de viktigste prosessene i overgangsalder. Men vil du ikke nødvendigvis stoppe mensen så snart du begynner overgangsalder. Mensen kan komme oftere, eller bare være mer sporadisk for et par år. Dette symptomet kan starte lenge før andre menopause symptomer gjøre seg manifest.
  • Hetetokter. Hetetokter er det vanligste symptomet for kvinner som gjennomgår overgangsalder, men det gjør dem ikke noe mer behagelig. Under en varm flash, kroppen din plutselig blir ekstremt varme og spyles.
  • Humørsvingninger. Er det vanlig for en kvinne å gå gjennom overgangsalder å føle deg svært emosjonell. Dette er på grunn av den skiftende balansen av hormoner i kroppen. Dette hormonell ubalanse fra overgangsalderen kan også føre til depresjon og angst i tillegg.
  • Søvnforstyrrelser. Ikke bare kan gå gjennom overgangsalder gjør du svetter mer enn normalt om natten, kan det også forstyrre søvnen din og forårsake søvnløshet.
  • Vaginal tørrhet. Mange kvinner opplever vaginal tørrhet samt vaginal atrofi (krymping eller innsnevring av vagina).
  • Tretthet. Går gjennom overgangsalder kan gjøre mange kvinner føler seg sliten og utmattet. Fatigue er dypere enn bare ønsker å sove-det er en fullstendig mangel på energi.
  • Inkontinens. Det finnes forskjellige typer inkontinens, men alle kan være forårsaket av overgangsalderen.
  • Vektøkning rundt midten. Mange kvinner opplever vektøkning, spesielt til magen, i overgangsalderen. Dette kan være på grunn av en langsom metabolisme samt en hormonell ubalanse.
  • Tap av sexlyst. Selv om noen kvinner faktisk oppleve en økning i sex-stasjonen i overgangsalder, de fleste har en vanskeligere tid å bli opphisset. Dette er forståelig på grunn av skiftende hormoner i kroppen din.

Listen over menopause symptomer fortsetter, men bare fordi du har et symptom betyr ikke at du trenger å gi opp. For mange symptomer, kan små tips og triks gjøre livet ditt mye mer behagelig. Menopause trenger ikke å forandre hvordan du lever livet ditt. Det er en normal prosess, og kroppen din vil bare trenger litt trøst og oppmuntring for å komme gjennom den.

En nevrologisk test er midler en lege eller nevrolog bruker for å teste en persons € ™ s nevrologisk funksjon. Testen er utviklet for å vurdere sensoriske ferdigheter, motoriske ferdigheter, tale, hørsel, syn, balanse, koordinasjon og humør. En nevrologisk undersøkelse kan utføres av en lege, men i noen tilfeller kan en spesialist kan være nødvendig å administrere tester og tolke resultatene. Disse typer av tester er brukt for å diagnostisere en rekke neurologiske forstyrrelser. Genetiske lidelser som amyotrofisk lateral sklerose og Huntingtonâ € ™ s sykdom, samt hjernesvulster og traumatiske skader, kan bli vurdert og diagnostisert med nevrologiske tester.

Den nevrologiske testen utføres vanligvis i flere separate trinn, hver av hvilke tester forskjellige nervesystemfunksjoner. I den mentale status delen av testen, for eksempel, vil pasienten svare på en rekke spørsmål som undersøker deres humør og tanker, deres bevissthet, og fasetter av deres intellektuelle kapasitet som tale, språk, hukommelse, og dom. Under denne delen av testen, er det patientâ € ™ s oppførsel også blir kjent for bestemte typer emosjonelle eller atferdsmessige reaksjoner.

Andre deler av nevrologisk test undersøke patientâ € ™ s nervøs, motor, og sensoriske systemer. En av de viktigste er den hjernenerver test, som undersøker fysiske funksjoner som sidesyn, brekningsrefleksen, lukt og smak, og følelse i hodet og nakken. I motorsystemtest, er patientâ € ™ s muskelfunksjonen undersøkes for tegn på atrofi eller unormale bevegelser som kan indikere unormalt.

Å undersøke sensorisk system, vil legen eller nevrolog se på svarene til smerte, trykk, temperatur og andre stimuli. Denne delen av den nevrologiske testen er vanligvis gjentas minst én gang for å sikre at resultatene er nøyaktige. Reflekser og koordinasjon er testet på lignende måte. I koordinerings tester, for eksempel, blir pasienten bedt om å flytte sine fingre eller andre deler av kroppen på forskjellige måter, med legen oppmerksom på hvor godt pasienten kan utføre disse anmodninger.

Under en nevrologisk test, er det avgjørende at den som blir testet er så nøyaktig som mulig med sine svar for å teste spørsmål. Unøyaktige svar kan føre til en unøyaktig diagnose, og siden mange nevrologiske lidelser er progressive i naturen kan dette bety en pasient ikke får vital medisinsk hjelp som han eller hun trenger umiddelbart. Av samme grunn bør alle som gjennomgår en slik test sørge for at de ikke utelate noe informasjon fra sine svar, selv om det kan virke ubetydelig.

  • Reflekser og koordinering kan bli testet i løpet av en nevrologisk undersøkelse.

Myotonic dystrofi, også kjent som dystrophia myotonica (DM) eller Steinert sykdom, er en form for muskeldystrofi. Muskeldystrofier, eller myotonias, er en gruppe tilstander som forårsaker progressiv svekkelse av musklene. Symptomene på myotonisk dystrofi kan variere sterkt på grunn av involvering av mange systemer i kroppen. En av de mest karakteristiske symptomene er muskelstivhet; muskelavslapning, som vanligvis oppstår etter muskelkontraksjon, er markert forsinket i denne tilstand, noe som resulterer i generelle stivhet. Dette kan demonstreres ved en pasient prøver å slappe av hans eller hennes hånd etter gripende et objekt for en lengre tidsperiode. I myotonic dystrofi, vil pasienten være ute av stand til umiddelbart å slappe av grepet uten assistanse.

Dystrofia myotonika symptomene begynner i ansiktet, framdrift nedover til skulderen belte. Senere bevegelser av foten, slik som bøyning til flere sider, går tapt. Ansikts manifestasjoner av dystrofia myotonika symptomer inkluderer en karakteristisk "hammer faced" utseende. Dette fysiognomi vises som en uthuling av musklene rundt templene på grunn av temporalis muskelen engasjement med en "tildekking" av øynene. I mer avanserte stadier, den nedre halvdelen av ansiktet sags, med en hengende over underleppen som følge av tygge og orbicularis Oris musklene bli svekket.

Et annet særtrekk Myotonic dystrofi er at de proksimale muskler forbli relativt sterkere enn deres distale kolleger i løpet av denne sykdommen. Selv om, kan svakheten av quadriceps tilstede i et antall pasienter. For eksempel kan en pasient ha relativt sterke beinmuskulaturen, men en dyp svakhet av ankelen dorsiflexion, noe som resulterer i en slående droppfot.

Tidlige dystrofia myotonika symptomer kan omfatte en svakhet i nakkemusklene, spesielt sternocleidomastoids og flexors. Frontal skallethet er et annet tidlig manifestasjon, sammen med en alvorlig svekkelse av musklene i distale ekstremiteter. Senere manifestasjoner inkluderer tunge og svelg engasjement, noe som resulterer i en nasal stemme, alvorlige svelgeproblemer og dysarthric tale mønstre, der en pasient ville ha problemer med å artikulere ord.

Dystrofia myotonika symptomer til stede også i andre systemer i kroppen, spesielt i sirkulasjonssystemet. Hjerte forstyrrelser er ganske vanlig i myotonic dystrofi, spesielt pasienter med DM1 type. Disse hjerteproblemer sentrere stor grad i elektriske forstyrrelser av hjertemuskelen, eller hjertemuskulatur. Førstegrads hjerte blokker er vanlig også. Komplett hjerte blokker er mindre vanlig enn første-grader, men fortsatt kan forekomme i en god del av pasientene. Andre hjerte avvik, for eksempel hjertesvikt og lungehjertesykdom, kan også forekomme.

Faktisk er ulike systemer i kroppen påvirkes i løpet av myotonic dystrofi. For eksempel metabolske problemer slik som insulinresistens og diabetes er vanlig. Gastrointestinale lidelser inkludert forstoppelse og reduksjon av GI motilitet kan oppstå også. Myotonic dystrofi produserer også mentale svekkelser, som fører til kognitiv dysfunksjon og hypersomni. Testiklene atrofi og grå stær kan også presentere i denne tilstanden.

  • Familier som har en historie med muskeldystrofi bør være spesielt oppmerksom på de tidlige varseltegn av tilstanden, som kanskje ikke vises før ungdomsårene.
  • Myotonic dystrofi kan føre til alvorlige bevegelseshemninger som sykdommen utvikler seg.
  • Personer med muskeldystrofi kan oppleve tap av muskelkontroll er nødvendig for å utføre vanlige oppgaver, for eksempel tannpuss.

Hva er Haller Streiff syndrom?

December 31 by Eliza

En ekstremt sjelden genetisk tilstand, er Haller Streiff syndrom primært indikert av dverger, unormalt i skallen og tannutvikling, tynt hår, og synsproblemer. Det er også kjent som Francois dyscephaly syndrom. Så det er ingen kur for Haller Streiff syndrom; det kan bare behandles av et team av spesialister - slik som tannleger, optikere, og kirurger - for lindring av symptomer. Det har ikke vært noen kjent årsak funnet for syndromet

Haller Streiff syndrom kan angis med visuelle ledetråder, inkludert en liten underkjeve, en klemt nese som ligner på et nebb, og et bredt hode. Personer med sykdommen er vanligvis kort, men forholdsmessig. Øynene er ofte unormalt liten.

Vanlige symptomer på Haller Streiff syndrom er dårlig syn, atrofi av huden, og dårlig tannutvikling. I noen tilfeller vil tennene være tilstede ved fødselen. Synsproblemer er også vanligvis til stede når den enkelte er født og består typisk av grå stær og mulig okulær funksjon på grunn av lite øye størrelse. I sjeldne tilfeller kan tilstanden også føre til mental retardasjon.

Deformiteter i strukturen av luftveiene og skalle av individer med sykdommen kan føre til andre sykdommer. Det er også et potensial for obstruktiv søvnapné, mateproblemer, og lungebetennelse. Ekstra tenner i kjevebenet kan forårsake misdannelser og trengsel.

Det er blitt spekulert i at Haller Streiff syndrom er forårsaket av mutasjon i genene som følge av recessive egenskaper hos begge foreldrene. I de fleste rapporterte tilfeller, er utviklingen av tilstanden tilfeldig; det er vanligvis ikke en familie historie av sykdommen. Studier har fokusert på å forsøke å finne ut hva hendelse eller serie av hendelser fører til utvikling av sykdommen.

Syndromet vanligvis må diagnostiseres etter fødselen, men noen tegn, for eksempel en underutviklet kjeve, kan presentere seg på en ultralyd. En fysisk undersøkelse vil gi en lege det meste av informasjon som er nødvendig for å fastslå om en pasient har tilstanden. X-stråler kan også være nyttig som deformerte bein er en av de viktigste indikatorene på sykdommen.

Haller Streiff syndrom har fått navnet sitt fra Wilhelm Haller og Enrico Streiff, menn som gjorde de første rapportene om pasienter med tilstanden. Den medisinske fellesskapet oppdaget det på slutten av 1800-tallet. I dag en organisasjon som kalles Schattenkinder eV i Tyskland tilbyr støtte til berørte personer.

  • X-stråler kan være nyttig i diagnostisering Haller Streiff syndrom.
  • Haller Streiff syndrom er en ekstremt sjelden tilstand som primært indikert av dverger.

Hva er sarcopenia?

January 4 by Eliza

Sarkopeni er en medisinsk tilstand som refererer til den degenerative tap av skjelettmuskelmasse og koordinering, vanligvis som følge av aldringsprosessen. Mangler i proteiner og endringer av hormon konsentrasjon er vanligvis sett på som de konkrete årsakene til sarcopenia. Begrepet sarcopenia kommer fra det greske, bokstavelig talt betyr «en fattigdom av kjødet."

Siden muskelmasse består av proteiner, legemet typisk søker en ideell balanse mellom bruk og produksjon av proteiner for å sikre helsen til muskler. Som folk blir eldre, evne i kroppen til å produsere proteiner reduseres. De hormonelle endringene som skjer med å bli eldre også påvirke denne produksjonen, som hormoner er en viktig kilde for protein produksjon.

Resultatet av dette nedad protein vanligvis fører til manglende evne i kroppen til å opprettholde muskelmasse. De fleste av de vanlige tegn på aldring, så som rynket hud, sunkne ribbe bur, og lutende forårsaket av en reduksjon av muskel støtte for ryggmargen kan tilbakeføres til prosessen. Sarkopeni hindrer også motorisk koordinasjon, som atrofi av muskelmasse gjør bevegelsen vanskeligere. Dette er vanligvis hvorfor eldre mennesker kan mangle koordinasjon eller bevege seg i en langsommere måte.

Noen medisinske eksperter anslår at sarcopenia innebærer tap av en femtedel av en halvkilo av bodyâ € ™ s muskelmasse for hvert år en person lever i en alder av 25. Andre studier oppmerksom på at mellom 25 og 80, de reduksjoner i skjelettmuskelmasse er så høyt som 30 prosent, selv når de vurderer folk i perfekt helse. Medisinske case-studier har også vist at sarcopenia prosessen generelt øker etter fylte 80.

Mens sarcopenia er vanligvis knyttet til aldring, det kan også forekomme i andre sammenhenger. Miljøforhold og eksponering for forurensning kan forårsake symptomer på sarcopenia. Forskjellige degenerative sykdommer kan også føre til sarkopeni eller har sarkopeni som et symptom.

Selv om den aldrende prosessen er uunngåelig, det er mange måter å hjelpe minimere effekten av sarcopenia. Exercise generelt kan bidra til å beholde styrken av muskelmasse og opprettholde en viss grad av motorisk koordinasjon. Dette kan hjelpe til å utligne den naturlige tapet av proteiner at aldringsprosessen innebærer. Noen studier har vist at treningsprogrammer kjent som Specific Resistance Training (SRT), som inkorporerer bryst presser og ben presser, kan bistå i å bygge muskelstyrke, spesielt i leggene. Ernæringsmessige og kosttilskudd endringer eller tillegg også kan bli forbudt som betyr å minske effekten av sarcopenia.

  • Medisinske case-studier har vist at sarcopenia prosessen generelt øker etter fylte 80.

Hva er Orkitt?

April 30 by Eliza

Orchitis er en medisinsk tilstand der en eller begge av en menneskelig mannlige testikler bli betent og øm. Det kan være forårsaket av kusmavirus, eller en bakteriell infeksjon av reproduksjonssystemet eller urinveiene. De fleste personer med tilstanden opplever en rekke symptomer, inkludert testiklene smerte og hevelse, kvalme, og uvanlige utslipp fra penis. Behandlingstilbud vanligvis tar form av hjem rettsmidler og antibiotika, som er lett tilgjengelig og kan bli foreslått av leger. De fleste tilfeller av orchitis er lettet i en til tre uker når riktig behandling gis.

En bakteriell infeksjon som kalles epididymo-orchitis oppstår når bitestikkelen blir irritert og betent. Bitestikkelen er lite rør som frakter sæd fra en testikkel til sædlederen ved ejakulasjon. Mange typer infeksjoner kan føre til bitestikkelen betennelse, inkludert blæreproblemer, urinveisinfeksjoner, og seksuelt overførbare sykdommer som klamydia og gonoré. Viral orchitis er svært vanlig hos menn som kontrakts kusma og symptomene vanligvis begynner å dukke opp i løpet av få dager for å komme i kontakt med viruset. Menn som har vært gjennom puberteten og har ikke blitt vaksinert er mest utsatt for å utvikle kusma og relaterte symptomer på orchitis.

De mest utbredte symptomer assosiert med både viral og epididymo-orkitt er smerte og ømhet i lysken, hevelse i testiklene, problemer med vannlating, skummende eller misfarget utflod fra penis, blodig ejakulere, og kvalme. Tilstanden fører ofte til overdreven hevelse av lymfeknutene som ligger i lysken, forårsaker ytterligere ubehag og ofte gjør det vanskelig å gå eller stå. Smerten forbundet med tilstanden er vanligvis mild, men noen menn opplever skarp, svekkende impulser av smerte som kan reise fra sine testikler hele sitt lyskene og ben. Uten umiddelbar behandling, menn er underlagt testiklene atrofi og mulig sterilitet.

En person som mener han har kusma eller opplever tegn på orchitis bør konsultere sin primære omsorg lege for å gjøre en skikkelig diagnose og utvikle riktig behandling plan. Leger kan utføre fysiske undersøkelser og bruke ultralyd for å se etter problemer i testiklene. Når viral eller bakteriell orchitis er fast bestemt på å være årsaken til pasientens symptomer, leger vanligvis foreskrive antibiotika eller anti-inflammatoriske medisiner. Leger anbefaler ofte at pasientene gjelder kalde omslag til sine testikler, holde dem forhøyet når det er mulig, og få nok hvile. Symptomene vanligvis begynner å lette opp etter bare et par dagers behandling, og vanligvis forsvinne helt etter ca tre uker.

  • Betente og ømme testikler kan være forårsaket av orchitis.
  • Kvalme er et symptom på orchitiis.
  • Epididymo-orchitis er en bakteriell infeksjon som oppstår når bitestikkelen blir irritert og betent.
  • Orkitt forårsaker vanskeligheter med vannlating.

Hva er Pick sykdom?

December 14 by Eliza

Picks sykdom er en sjelden nevrodegenerativ lidelse som fører til atrofi, eller gradvis sløse bort, av frontpartiet og tinninglappene i hjernen, som er ansvarlig for høyere kognisjon, tale og visjon behandling, og langtidshukommelse. Den er karakterisert ved ødeleggelse av nerveceller i hjernen og akkumulering av tau-protein, et normalt forekommende protein i nevroner i sentralnervesystemet, i konsentrasjoner som er kjent som "Pick legemer". Picks sykdom er oppkalt etter tysk nevrolog og psykiater Arnold Pick, som oppdaget patologi i 1892. Det er ikke kjent hva som forårsaker Picks sykdom, men ingen genetisk basis har blitt identifisert.

Picks sykdom er en av mange sykdommer som kan forårsake frontotemporal lobar degenerasjon. Det er tre ulike manifestasjoner av frontotemporal lobar degenerasjon: frontotemporal demens, progressiv nonfluent afasi, og semantisk demens. Semantisk demens er mindre assosiert med Picks sykdom enn de andre undertyper.

Frontotemporal demens fører til to typer symptomer: atferdsmessige symptomer og tap av utøvende funksjon. Atferdsmessige symptomer kan inkludere personlighetsforandring, enten apati og ekstrem slapphet, eller upassende oppførsel grunnet fullstendig disinhibition. En pasient kan bli ute av stand til å ta grunnleggende omsorg for seg selv, eller kan unne risikabelt og sosialt uakseptabel atferd som åpenlyst seksuelle kommentarer eller tyveri. Tap av utøvende funksjon er preget av problemer med å utføre oppgaver som involverer komplekse planlegging og ofte manifesterer gjennom språkvansker.

Progressiv nonfluent afasi er en type språkvansker der pasienten utstillinger talevansker. Dette verdifall kan ta mange former. Pasienten kan utvise apraksi, eller problemer med å danne språklyder, eller kan utvikle en stamme. Andre mulige former inkluderer anomia, en manglende evne til å huske navn eller substantiver; agrammatism, eller manglende evne til å snakke med vanlige ord orden og verbtider; og fonemisk paraphasia, der pasienten bruker feil konsonant eller vokal lyder i hans eller hennes tale. En pasient med progressiv nonfluent afasi kan utvise en eller flere av disse symptomene, og verdifallet forverres over tid.

Semantisk demens ble først beskrevet av Arnold Plukk i 1904, men er ikke forårsaket av Picks sykdom så ofte som de to andre former for frontotemporal lobar degenerasjon. Semantisk demens er preget av en manglende evne til pasienten å huske betydningen av ord og visuelle signaler. En pasient som lider av demens semantisk kan utvise anomia og nedsatt forståelse av talen til andre. Han eller hun kan også være i stand til å matche semantisk relaterte bilder eller kan ofte kalle ting ved feil navn.

  • En pasient med Picks sykdom kan oppleve frontotemporal lobar degenerasjon.
  • Picks sykdom er en sjelden nevrodegenerativ lidelse som fører til atrofi av de delene av hjernen som er ansvarlig for høyere kognisjon og langtidshukommelse.
  • Frontpartiet og tinninglappene i hjernen påvirkes av Picks sykdom.
  • Frontotemporal demens kan føre til en pasient for å oppleve apati eller ekstrem apati.

Hva er en skulder Tear?

December 26 by Eliza

Skulderen består av tre bein: scapula, eller skulderblad, krageben, eller kragebeinet, og humerus, eller overarm bein. Glenoid er den grunne socket hvor overarmen hviler på skulderen, og humerus stabiliseres av en glenoid labrum, som også fungerer som et festepunkt for flere muskler og sener. Rotatorcuffen er et dekke over toppen av humerus består av fire muskler som holder humerus på plass og gjør det mulig for armen å bevege seg og rotere. En skulder rift er en lesjon i en hvilken som helst av de skulder komponenter.

En rotator cuff skade er den vanligste skulder tåre. Dette kan skje som et resultat av en akutt skade, og er vanligvis ledsaget av en stor kneppende lyd, og plutselig, akutt smerte. Oftere, men rotator cuff tårer er et resultat fra repetitive skulderbevegelser, slik som gjentatte kaster og løfte i atletisk bestrebelser, eller enkel slitasje skader som dukker opp etter fylte 40. Symptomer på en gradvis rotator cuff skulder tåre vanligvis inkluderer økende smerte ved heving og senking armen, atrofi av skuldermusklene og en reduksjon i armen utvalg av bevegelse.

Ikke-kirurgisk behandling av rotator cuff tårer inkluderer hviler armen i fatle for en periode, steroidinjeksjoner, anti-inflammatoriske medisiner og rehabiliterende øvelser. Hvis disse metodene mislykkes, så kirurgi kan være nødvendig. Kirurgiske alternativer er artroskopisk kirurgi, mini-åpen kirurgi, og åpen kirurgi, avhengig av plasseringen og graden av slitasje. Post-operativ behandling omfatter stabiliserende armen i en slynge i en periode på uker etterfulgt av fysioterapi.

En skulder tåre kan også forekomme langs glenoid labrum, eller felgen rundt skulderen. En rift i den øvre del av Labrum kalles et slag lesjon, mens en rift på den nedre kant er kjent som en Bankurt lesjon. I det siste, var svært vanskelig å diagnostisere fordi labrum er laget av mykt vev og kan ikke ses med en tradisjonell røntgen disse skadene. Diagnosen er nå gjort med en artroskopisk TV-kamera som kan ta bilder av innsiden av leddet. Ikke-kirurgisk behandling omfatter stabilisering av armen, behandling av inflammasjon og terapi, om det i noen tilfeller kan artroskopisk kirurgi være nødvendig.

En skulder tåre kan også forekomme i labrum. Labrum er en tykk mansjett av brusk som danner en kopp og sirkler skulderen. Mens labral tårer kan oppstå fra trauma skader, de er vanligvis et resultat av alder og slitasje, fordi brusk blir sprø over tid. Symptomer kan omfatte smerter i skulder og en oppsiktsvekkende følelse når skulderbevegelser.

Sener fester muskler til bein. Biceps er festet til skulderen gjennom to sener. Jo lenger sene fester på toppen av glenoid, eller skulderen, og den kortere sene fester til en kul på skulderblad kalt cortacoid prosessen. En skulder tåre av bicepsen sene er mest sannsynlig å starte med en maktkampen og deretter gradvis øke i størrelse. En hard høst eller løfte en tung gjenstand kan føre til tårer, men de fleste er sannsynlig å skje over tid og ved gjentatt bruk.

Symptomer på en bicep tåre kan omfatte en skarp smellende lyd ledsaget av plutselig smerte, manglende evne til å slå hånden fra håndflaten opp til håndflaten ned, blåmerker i midten armen nær albuen, og svakhet. En komplett tåre er vanligvis lett å diagnostisere fordi bicepsen vil gjeng opp som en "Popeye" muskel. Delvise tårer er vanskeligere å se, men er indikert når en person opplever smerte når du prøver å bøye bicep muskel. Hvis ingen skade har skjedd til noen andre skuld komponent, da denne type skulder tåre behandles vanligvis med is, anti-inflammatoriske medisiner, hvile og fysioterapi. Kirurgisk reparasjon er mindre sannsynlig, men kan være et alternativ hvis pasienten har et yrke som krever fullstendig gjenoppretting med full styrke.

  • Baseball pitching kan forårsake rotator cuff skader i skulderen.
  • Fysioterapi vil trolig være nødvendig etter en skulder tåre.
  • En slynge kan være nødvendig å behandle en skulder tåre.
  • Skulderblad, også kjent som skulderblad, forbinder kravebenet og den øvre arm.
  • Repeterende bevegelser kan føre til en skulder rive.

Hjernen endringer er ikke et teknisk begrep med en spesifikk referanse. Som sådan, kan det referere til negative endringer i hjernen som atrofi, demens, slag, beslag, og svulster og alle effektene de forårsaker. Det kan imidlertid også vise til positive endringer i hjernen som læring, forming minner, og normal utvikling.

Positive hjernen endringer er en del av den normale utviklingen av mennesker. Selv om det nevrale plate-det første trinnet i nevrale og hjernen formasjons skjer i dag 16 av et embryo utvikling, ikke hjernen ikke nå sitt maksimale vekten til rundt alder 19-21. I løpet av den tiden, er endringen pågår.

Foruten den normale fysisk utvikling av hjernen, er det andre positive endringer som oppstår. Uttrykket neuroplasticity fanger det faktum at det å lære og huske resulterer i fysiske endringer i hjernen. Nye nervebaner kan dannes og ytterligere synapser kan dannes mellom nevroner. Det vil si, læring og danner minner forårsaker fysiske endringer i hjernen.

Negative hjernen endringer kan være et resultat av aldring, skade eller sykdom. Aldring bringer om synaptiske beskjæring, fjerning av svakere synaptiske forbindelser, og død nevroner som ikke er involvert i mottak eller overføring av informasjon. Nevroinflammasjon er også assosiert med aldring, uavhengig av sykdommen, men det er også en fysiologisk hjerne endring som er knyttet til bestemte neurologiske problemer, for eksempel hjerneslag, multippel sklerose, meningitt og hjernetraume.

Demens som kan være forårsaket av en rekke forskjellige ting, som for eksempel Alzheimers sykdom, Parkinsons / Lew Kropp, hjerneslag, hodeskader, multippel sklerose, alkoholisme, syfilis, neuroAIDS, kronisk hypotyreose, Huntingtons sykdom, eller vitamin B12-mangel-er tett knyttet til degenerative hjernesykdom. Dette er preget av en rekke hjernen endringer som beta-amyloid plakk, nevrofibrillære floker, og cerebral atrofi i de fleste. I januar 2009 ble en ny studie viste at hjernen til folk som har diabetes og utvikler demens som Alzheimers avvike fra personer uten diabetes som utvikler Alzheimers. I stedet for beta-amyloid plakk, de med diabetes vises arteriole skade og nervevev hevelse.

Andre negative hjernen endringer skyldes avhengighet, noe som fører til endringer i hjernens kjemi. Posttraumatisk stresslidelse (PTSD) og depresjon skape også hjernens kjemi endringer. Evnen til å påvirke hjernens kjemi er også brukt med god virkning i legemidler som behandler alle tre av disse lidelser.

Fordi hjernens struktur er korrelert med hjernens funksjon, kan skader på bestemte deler av hodet resultere i svært spesifikke hjerne endringer som resulterer i svært spesifikke hjernens funksjon underskudd. For eksempel kan skade på venstre tinninglappen resultere i afasi-tap av evnen uttrykke eller forstå muntlig og / eller skriftlig språk-mens skade på venstre isselappen kan resultere i apraksi-tap av evne til å sekvensere bevegelser til en oppgave .

  • En MR kan ofte oppdage hjerne unormalt.
  • Kognitive endringer kan ofte bli sett etter en traumatisk hjerneskade.
  • Demens er nært knyttet til hjernen degenerative sykdommer.
  • Hjernens plastisitet gjør det mulig å utvikle og utvikle seg i løpet av et individs liv.
  • Aldring kan føre til negative hjernen endringer.
  • En MR av hjernen kan avsløre strukturelle endringer.
  • En funksjonell MRI gjør at radiologen å se hjerneprosesser, og må tolkes i sanntid.
  • Alkoholisme kan forårsake hjerneendringer.