heterotop ossifikasjon

Hva er Heterotop Forbening?

September 9 by Eliza

Uttrykket "heterotop ossifikasjon" refererer til vekst av benmaterialet i de myke vev i kroppen, inkludert muskler, sener og fascia. Alvorlighetsgraden av tilstanden varierer; noen pasienter har bare små knuter av overflødig bein som kan noteres på røntgen, men andre lider alvorlig og invalidiserende smerter. Årsaken til denne tilstanden er ikke fullt ut forstått, og den mest effektive behandling for tilstanden er aggressive operasjon, selv om noen leger har hatt suksess med stråling.

Ordet "heterotop" betyr i hovedsak "feil sted" og "ossifikasjon" refererer til dannelsen av ben. Opprinnelig ble heterotop ossifikasjon gruppert under overskriften "myositt ossificans", sammen med et utvalg av lignende forhold. Dette uttrykket er ikke lenger er mye brukt i referanse til heterotopisk ossifikasjon, fordi problemet ikke er begrenset til musklene. Et beslektet tilstand, ossifying fibromyopathy, begrenser seg vanligvis til det fibrøse vev i kroppen, og periarticular ossifikasjon kan finnes i regionen rundt leddene.

Årsaker

Forskning har antydet at heterotop ossifikasjon kan være knyttet til skader på ryggmargen, sammen med nevrologiske tilstander. Det ser ut til at blandede signaler i kroppen stimulere normalt sovende osteoprogenitor celler, forårsaker dem til å begynne å vokse bein. Når disse cellene er i mykt vev i kroppen, resulterer det i heterotop forbening. Tilstanden vises ofte i form av periarticular ossifikasjon, spesielt rundt området av hofteskader.

Når heterotop ossifikasjon er forårsaket av traumer eller en skade, er det kjent som heterotop ossifikasjon traumatica, og en sak uten kjent årsak kalles atraumatica. Heterotop beindannelse også har vært kjent for å streike amputerte, spesielt de som har opplevd voldelige eller traumatiske amputasjoner. I amputerte, kan tilstanden føre til alvorlige problemer, fordi kirurger kanskje må amputere en del av stumpen å behandle tilstanden, og dermed gjøre amputasjon enda mer alvorlig.

Behandling

Selv om det ikke er naturlig smertefull, kan heterotop ossification bli smertefullt. Alvorlige tilfeller kan begrense pasientens bevegelser eller forårsake indre blåmerker og skader. Vanligvis vil anti-inflammatoriske og smertestillende medikamenter være foreskrevet for å bringe hastigheten av hevelse av bløtdeler ned og lindre smerten som er forbundet med tilstanden. Dersom det blir klart at tilstanden sprer, kan pasienten må opereres for å fjerne det beinmaterialet, i håp om å fjerne de useriøse osteoprogenitor celler. I noen tilfeller kan en kirurg å erstatte et helt ledd, hvis det nye bendannelse har omgitt eller skadet skjøten også i stor utstrekning.

Hva er Forbening?

April 15 by Eliza

Noen ganger referert til som osteogenesis, er ossifikasjon utvikling av benet innen osseous system. Begrepet brukes for å referere til den naturlige dannelsen av bein, for eksempel i utviklingen av et foster og i løpet av de første årene av livet. På samme tid, kan uttrykket også anvendes til forekomsten av uregelmessigheter i bein utvikling som fører til helsemessige problemer hos barn og voksne.

Det er ikke uvanlig for noen mennesker å forvirre forbening med prosessen med forkalkninger. I hovedsak innebærer forkalkning dannelsen av kalsium krystaller og salter innenfor celler og vev. Dette betyr at forkalkning oppstår som en del av prosessen med ossifikasjon. Men det forklarer ikke hele prosessen, og kan derfor ikke være riktig betraktet synonymt med osteogenesis.

Det er to generelle klasser av beindannelse eller benvev formasjon som har å gjøre med den normale prosessen med bein utvikling. Endochondral ossifikasjon samt intramembranøse bendannelse identifiserer forskjellige aspekter av den normale vekst av ben i hele kroppen, både i form av utvikling av celler i benene, så vel som en god utvikling av den ytre overflate av skjelettstrukturen. En tredje klasse, kjent som heterotop ossifikasjon, refererer til situasjoner hvor det er noen form for atypisk eller unormal bein utvikling finner sted.

Når noen form for unormal bein ossification finner sted, er det ofte nødvendig å bruke invasive tiltak for å fjerne overflødig vev. Gjennom årene er det rapportert en rekke tilfeller der benet utviklingsprosessen skulle bli så uberegnelig at livene til pasientene ble truet. For eksempel kan unormal hip ossifikasjon resultere i ikke bare gjør det vanskelig å gå, men kan også utgjøre en trussel mot organer som befinner seg i bekken-området, hvis beindannelse begynte å plassere stort trykk på de organer.

På et tidspunkt i prosessen med å håndtere overdreven leddbånd og brusk ossifikasjon var svært begrenset. Selv i dag, er den moderne medisinsk behandling begrenset i forhold til hva som kan oppnås i alvorlige tilfeller. Men takket være mer effektive kirurgiske praksis og en bedre forståelse av hvordan vev av alle typer utvikler, vellykket behandling heterotop beindannelse i mennesker i alle aldre er mye mer vanlig. Pågående forskning på å identifisere hva som utløser den unormale bein utvikling, samt hvilke faktorer som kan hindre utvikling av normal benbygning, fortsetter og kan ennå gi ytterligere strategier for å håndtere disse typer helseproblemer.

  • Dannelse av kragebeinet skjer gjennom intramembranøse forbening.

Ossifikasjon: Økende Bones

August 14 by Eliza

Hvis det ikke var for ossifikasjon, vil du være en myk haug av blod, vann og kjøtt. Prosessen med å opprette og voksende bein er komplisert, interessant, og stappfulle av ordforråd som du trenger å vite for å komme gjennom en anatomi eller fysiologi klasse.

Kompakt ben er et tett lag som består av strukturelle enheter, eller lakuner, arrangert i konsentriske sirkler kalt Haversian systemer (eller osteons), som hver har en sentral, mikroskopisk Haversian kanalen. En vinkelrett system av Volkmann kanalene trenge inn og krysse mellom Haversian systemer, slik at sirkulasjonen i selv de vanskeligste benbygning.

De oppsvulmede ender av hver lange ben, kjent som epiphyses (eller hver for seg som en epiphysis), består av svampaktig eller cancelløst, benvev dekket av et tynt lag av kompakt ben. Diaphysis, eller aksel, inneholder marghulen og blodcelle-produserende marg. En membran kalt periosteum dekker den ytre bein for å gi næring og oksygen, fjerne avfall, og få kontakt med leddbånd og sener.

Ben vokse gjennom den cellulære aktiviteter av osteoblaster på overflaten av benet, som produserer lag av modne benceller kalt osteocytter. Osteoklaster er celler som fungerer i fosteret å absorbere brusk som ossifikasjon oppstår og i voksen bein å bryte ned og fjerne brukt benvev.

Det er to typer av beindannelse. Begge typer er avhengige av thyroid hormon kalsitonin, som regulerer metabolismen av kalsium. De to typene ossification er

  • Endochondral eller intracartilaginous ossifikasjon: Oppstår når mineralsalter forkalke langs stillas av brusk dannes i fosteret begynner om den femte uke etter unnfangelsen. Denne prosess, kjent som forkalkning, finner sted i nærvær av vitamin D og en hormon fra biskjoldbruskkjertelen. Fravær av noen av disse stoffer bevirker et barn å ha mykt ben, hvilket resulterer i en tilstand som kalles rakitt.

Neste, blodtilførselen inn i brusken bringer osteoblaster som fester seg til brusk. Som den primære sentrum av ossifikasjon, er den første til å danne svampaktig benvev langs brusk, etterfulgt av epiphyses, som danner de sekundære sentrene for ossifikasjon og er adskilt fra diaphysis av et lag av uncalcified brusk kalt diaphysis av det lange ben epiphyseal plate, hvor all vekst i benlengde oppstår. Kompakt benvev dekker benet overflate er produsert av osteoblaster i det indre lag av periosteum, produsere vekst i diameter.

  • Intramembranøse ossifikasjon: Forekommer langs en ​​mal av membran, som navnet tilsier, primært i kompakte flate bein i skallen som ikke har Haversian systemer. Skallen og kjeven (underkjeven) av fosteret blir først lagt ned som en membran. Osteoblaster festes til membranen, ossifying fra midten av benet utover. Kantene av skallen ben ikke helt ossify for å tillate støping av hodet under fødselen. I stedet seks myke flekker, eller fontanels, dannes: ett frontal, to sphenoidal, to mastoidal, og ett bakhode.

Hva er en ektopisk graviditet?

November 23 by Eliza

En graviditet utenfor livmoren, også kjent som en "tubal" graviditet, oppstår når et befruktet egg er implantert utenfor livmoren. Overraskende, skjer dette i ett av 50 svangerskap. Dessverre, alle ender i avslutning av svangerskapet.

I en normal graviditet, gjør et befruktet egg sin vei nedover egglederne til livmoren, hvor det vil gjøre sitt hjem for de neste ni månedene. Problemet oppstår når rørene er blokkert eller skadet, og egget kan ikke gjøre det gjennom. En sjeldnere form for svangerskap utenfor livmoren oppstår når et egg er implantert i eggstokken, livmorhals, magen, eller c-delen arr. Enda sjeldnere er en heterotop graviditet, der en kvinne som har en normal graviditet opplever en ektopisk man samtidig. Dette er mer sannsynlig å påvirke en kvinne som gjennomgår fertilitetsbehandling.

En udiagnostisert graviditet utenfor livmoren er en alvorlig komplikasjon som kan føre til skade på egglederen, eller verre, egglederen brudd, muligens forårsake permanent skade eller tap av røret. Det kan føre til kraftige blødninger, og i sjeldne tilfeller død.

Kvinner har høyere risiko for å utvikle denne typen graviditet er de som blir gravide selv om de har hatt en tubal ligation, kirurgi på egglederne, bekken eller abdominal kirurgi, eller fjerning av cyster på eggstokkene eller fibroids. Kvinner som har hatt tidligere ektopisk svangerskap er også i fare. Også høyere risiko er kvinner med mødre som tok stoffet diethylstilbestrol (DES), en syntetisk form av østrogen som brukes på slutten av 1960-tallet for å hindre abort, mens hun var gravid med dem, og de som tar en progestin bare hormonell prevensjon.

Ved anvendelse av en intrauterin innretning (IUD), som forhindrer implantasjon, kan også øke risikoen. Skader som oppstår til egglederne fra en infeksjon i øvre skjede forårsaket av bekkeninfeksjon (PID) kan også være en risikofaktor. Andre risikofaktorer inkluderer alder, røyking og hyppig bruk av Douches.

Symptomer på graviditet utenfor livmoren oppstår vanligvis rundt den sjette eller sjuende uke, som er når de generelle symptomer på graviditet vanligvis starter. Noen symptomer kan oppdages så tidlig som fire uker, men. Denne typen graviditet ikke alltid utløse hjem graviditetstester, så vanligvis komplikasjoner varsling moren til problemet.

Den vanligste symptom er abdominal ømhet og smerte, vanligvis på den ene side, men ofte er ikke-lokalisert. Ofte er det vaginal blødning eller spotting, samt økende smerter når du hoster eller gå på do. Smerter i skulderen er ofte til stede og kan signalisere et brudd, spesielt hvis smertene forsterkes når du ligger nede.

Fordi et befruktet egg ikke kan transplanteres inn i livmoren når implantert utenfor det, må en graviditet utenfor livmoren bli avsluttet for å hindre livstruende komplikasjoner for moren. Hvis svangerskapet er ikke langt sammen, og embryoet er fortsatt liten, stoffet metotreksat injiseres i mor å avslutte svangerskapet. Dette stopper embryo fra å vokse, og det blir reabsorbert inn i morens legeme. Bivirkninger av denne behandlingen kan være kramper, blødninger, kvalme, oppkast og diaré.

Hvis svangerskapet er mer sammen, eller dersom mor ammer eller blødning internt, kirurgi kan være det eneste alternativet. I et laparoskopisk kirurgi, er embryoet fjernet gjennom et lite snitt i naval, forhåpentligvis bevare egglederen. I noen tilfeller, hvis det er overdreven blødning eller store skader, idet røret må fjernes. Dette krever narkose og om en uke med rekreasjon tid. Hvis mor har omfattende arrvev i magen eller fosteret har blitt større, abdominal kirurgi der magen er åpnet og embryoet er fjernet kan være nødvendig. Siden dette er en større operasjon, det krever mye mer tid til å leges.

Den gode nyheten er at kvinner som har hatt ektopisk svangerskap har en god sjanse - ca 85-90% - for å utvikle normale svangerskap senere. Selvfølgelig, hvis det er skade, vil en medisinsk faglig trenger å overvåke eventuelle senere svangerskap nøye. Siden en graviditet utenfor livmoren er en fysisk og følelsesmessig tap, bør de som opplever det å søke den emosjonelle og åndelig støtte de trenger for å håndtere det.

  • Skuldersmerter kan oppstå med en ektopisk ruptur.
  • Smerter på den ene siden av magen er vanlig med en graviditet utenfor livmoren.
  • En ultralyd kan være nødvendig for å fastslå om en graviditet utenfor livmoren er til stede.
  • Vellykkede svangerskap er vanligvis mulig etter en graviditet utenfor livmoren.
  • Et diagram av den kvinnelige reproduktive system.
  • En graviditet utenfor livmoren kan ikke utløse en graviditetstest hjemme, så komplikasjoner ofte varsle kvinnen først.
  • En sjelden form for svangerskap utenfor livmoren oppstår når et egg er implantert i arret fra en tidligere keisersnitt.
  • En graviditet utenfor livmoren kan kreve akutt kirurgi.

Pseudopseudohypoparathyroidism, også kjent som pseudoPHP eller PPHP, er en sjelden arvelig sykdom som skyldes en unormal respons på parathyreoideahormon. En rekke mutasjoner i et gen lokalisert på kromosom tyvende kan resultere i denne sykdommen. Pasienter med pseudoPHP vanligvis utvikle Albright arvelig osteodystrofi (AHO), noe som fører til unormalt i benbygning og fysisk utseende. I motsetning til pasienter med Pseudohypoparathyroidisme (PHP), gjør de med pseudoPHP ikke har unormalt i deres blod nivåer av mineralene kalsium og fosfor.

Mutasjoner i et gen som kalles guanin nukleotid-bindende protein alfa-stimulerende aktivitet polypeptid 1 (Gnas-1) er ansvarlig for å forårsake pseudopseudohypoparathyroidism. Forskjellige familier som lider av sykdommen har vist forskjellige spesifikke mutasjoner i dette genet. Som følge av det endrede deoksyribonukleinsyre (DNA) sekvensen av Gnas-1, er det en unormal cellulær respons til paratyroidhormon.

Pasienter med pseudopseudohypoparathyroidism vanligvis utvikle en tilstand som kalles AHO. Ofte disse pasientene har et karakteristisk utseende, inkludert å ha et rundt ansikt, en kortvoksthet, og fedme. De ofte har unormale forekomster av forkalkninger i hele sin kropp, en prosess også kjent som heterotop forkalkninger. I tillegg kan pasienter med AHO har beindeformiteter, inkludert korte fjerde og femte tær, og kurver i beina i armene. Av og til pasienter med AHO har underskudd i sine sanser av lukt og smak.

PHP er betegnelsen som brukes for å beskrive sykdommer forårsaket av andre mutasjoner i Gnas-en. I motsetning til pasienter med pseudoPHP, disse pasientene har unormalt i deres blod nivåer av kalsium og fosfat. Noen pasienter med PHP også vise de karakteristiske fysiske funn av AHO.

Til tross for det faktum at pasienter med pseudopseudohypoparathyroidism har en unormal respons til paratyroidhormon, de vanligvis har normale nivåer av kalsium og fosfat i blodet. Dette er noe uventet til de forskere som innledningsvis undersøkt sykdommen, som parathyreoideahormon spiller en kritisk rolle i å overvåke nivåene av disse mineralene i kroppen. Av denne grunn merket de sykdommen pseudoPHP fordi den deler noen av egenskapene til PHP, men påvirker ikke bodyâ € ™ s blod mineral nivåer.

Om en pasient utvikler pseudoPHP eller PHP kan stole på hvem av foreldrene den enkelte arvet det muterte kopi av Gnas-en fra. Denne genetiske fenomenet kalles preging. Pasienter som får en mutert gen fra sine mødre utvikle problemer med sine kalsium og fosfat i blodet fordi mors gen aktiveres i nyrene, organene som reagerer på den parathyreoideahormon og kan endre blod mineral nivåer. I kontrast, har pasienter som får en mutert gen fra sine fedre ikke har problemer med mineral nivåer i blodet fordi den uforandrede mors kopi av Gnas-en aktiveres i nyrene.

  • En rekke mutasjoner på kromosom tyvende kan resultere i pseudopseudohypoparathyroidism.

Hva er en Choristoma?

December 12 by Eliza

Godartede tumorer som er kjent som choristomas er vanligvis sammensatt av normalt vev som utvikler seg og vokser i en unormal plassering. En choristoma kan bestå av noen av de celler som finnes i det omkringliggende vev, men for det meste inneholder andre celletyper. I de fleste tilfeller ikke veksten inneholder celler som er relatert til den umiddelbare område. Unormale vekster generelt forbli små i størrelse og kan finnes overalt i kroppen. Tumorene kan eller ikke kan gi symptomer, avhengig bestemt sted, og behandling kan innebære at operasjonen når vevet forstyrrer funksjonen eller forårsaker ubehagelige symptomer.

En choristoma inneholder vanligvis bein, brusk, og fettvev. Benete vev kan inneholde et stoff som ligner på marg som generelt ligner geléaktige fett, og bruskcellene inneholder generelt bindevev som inneholder vaskulære strukturer. De største lesjoner vanligvis måler 3,75 inches (1,5 cm) i diameter og ofte utvikle seg til faste knuter. Den dermale vekster har en tendens til å dukke under huden i ansiktet, i munnhulen, og og i øyet.

Choristomas utgjør 3% av alle konjunktival og hornhinne svulster hos barn. Svulsten kan oppstå sekundært til en familiær egenskap. Massene kan også utvikle seg på tårekjertlene. Disse øye svulster kan vises som flate, små lesjoner, eller kan vokse inn i større, oppsvulmede, fylt massene. Behandling for en choristoma i denne regionen krever generelt kirurgisk fjerning.

Unge voksne, spesielt kvinner, kan utvikle en choristoma på tungen. Noen protese wearers opplever choristoma vekst på benete rygger av tyggegummi, og noen leger mener at tilstanden oppstår fra irritasjon eller traumer forårsaket av friksjon mellom tannkjøtt og gebiss. Hvis flere utvekster oppstår, den enkelte noen ganger har en tilstand som kalles Albright arvelig osteodystrofi.

Når de utvikler seg i mage- og tarmkanalen, choristomas sjelden invadere eller komprimere andre vev, men kan bli hindrende. I spiserøret spesielt, blødning og arrdannelse ofte følger vekster. Konstant irritasjon ofte forårsaker sår dannelse. Behandling for kutane forhold i mage regionen generelt omfatte medisiner klassifisert som histamin reseptor (H2) blokkere eller protonpumpehemmere.

En annen type svulst som vanligvis finnes i barn, en hamartoma, er en godartet vekst som utvikler på hodet eller nakken. I motsetning til en choristoma, inneholder en hamartoma de samme cellulære strukturer som omkringliggende vev, men cellene sprer inn i en uorganisert masse. Når choristomas eller hamartom utvikle seg i hjernevev, de ofte produserer beslag lidelser. Heterotopi, en annen type godartet vekst, danner vanligvis i fosterets hjerne saken og fremstår som nervevev som ikke strekker til den riktige delen av hjernen.

Myositt ossificans er en uvanlig tilstand der bein begynner å vokse inne i muskelen. Det er også kjent som heterotop forbening. Denne tilstanden kan bli identifisert ved bruk av røntgenbilder som vil avsløre forekomster av benet i muskelen, og på steder hvor benet ikke skal være tilstede. Tilnærmingen til behandling avhenger av plasseringen av benvekst, den underliggende årsak, og faktorer som pasientens alder.

Det er flere grunner til at noen kan utvikle myositt ossificans. I noen mennesker, er det arvelig. Folk vil utvikle progressiv bein vekst i sine muskler, og over tid, kan tilstanden bli fatalt hos noen pasienter. I en uvanlig genetisk tilstand som kalles fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), skader på pasientens vev resultat i veksten av bein, som fører til utbredt heterotop forbening i hele kroppen over tid.

I andre tilfeller, mennesker har ingen kjente genetiske tilstander som ville føre til myositt ossificans, med den betingelse opptrer som et resultat av traume. Personer med ryggmargsskader og lammelser er i faresonen, som er folk som har hatt dype muskelskader som resulterte i indre hematomer, for eksempel en sparker skade i en sport som fotball. I dette tilfellet vil bein vokse inni låret eller armmusklene som muskel helbreder.

Det er noen skritt som kan tas for å redusere risikoen for myositt ossificans etter en skade. Noen medisiner kan brukes hos pasienter med ryggmargsskader, og de rutinemessige anbefalinger for skade omsorg som glasur for å hindre betennelse ser ut til å hjelpe så godt. Det er også viktig å jobbe med en erfaren lege mens behandling en skade, slik at tegn til komplikasjoner kan identifiseres tidlig.

Når bein vekst er identifisert i et område hvor det ikke skal inntreffe, bestemmer legen årsaken først. Hvis noen har en genetisk tilstand, kan årsaken allerede være klart, men hvis noen gjør ikke eller ikke har en familiehistorie med relatert sykdom, kan noen tester bli gjennomført, sammen med en omfattende pasient intervju, for å lære mer om pasienten og situasjonen. Når årsaken er identifisert, kan behandlingstilbud bli diskutert.

Noen ganger er det ekstra ben spontant absorbert av kroppen, spesielt i tilfelle av traumatiske myositt ossificans slik som den som forårsakes av en idrettsskade. I andre tilfeller kan det være alvorlig nok til å kreve kirurgi for å fjerne bein. Vanligvis vil en vente og se tilnærming anbefales, med periodiske undersøkelser for å se om tilstanden utvikler seg eller er stabil.

Hva er osteom Cutis?

July 21 by Eliza

Osteom cutis definerer en hudtilstand preget av bony vekster under huden uten tilstedeværelse av en lesjon. Harde eller faste humper som vises hvitt eller blålig kan vises på ansikt, hodebunn, armer, ben, eller fingrene, avhengig av hvilken type osteom cutis. Når vekster dukke opp uten en lesjon, er tilstanden kalles primære osteom cutis. Sekundær osteom cutis kan dannes fra en betent arr, alvorlig akne, kreftsvulst, eller en arvelig skjoldbrusk lidelse.

Primær osteom cutis anses sjeldne, uten kjent årsak. Benfragmenter, også kalt kutan ossifikasjon, danner under overflaten av huden, og som vanligvis inneholder fett og benmargsceller. Disse små klumper utgjør ingen helserisiko, men kan være skjemmende og forekommer oftest på halsen eller hodet.

Sekundær osteom cutis er forbundet med en underliggende tilstand som produserer en lesjon eller tumor. En vanlig kobling til lidelsen er ansikts akne i ungdomsårene som etterlater arrdannelse. Multippel miliær osteom cutis refererer til benete utvekster i ansiktet og kanskje ikke vise fram til midten alder. De harde avleiringer vanligvis vises på begge sider av ansiktet. Denne formen av sykdommen bare rammer kvinner, men årsaken er ukjent.

Forskere fant kvinner som utvikler disse bein vekster har høyere nivåer av kollagen i huden, men ingen direkte sammenheng mellom sykdommen og kollagen har blitt bevist. Noen hudleger mener bein begynner å danne under huden når noe går galt i sårhelende prosess. De er ikke sikker på hvorfor kalsium og fosfat utvikle under huden i noen mennesker.

Osteom cutis vises også i personer diagnostisert med Albrightâ € ™ s syndrom, en arvelig endokrine systemet lidelse som ofte fører til hypertyreose senere i livet. Sykdommen fører lesjonsdannelse på bein i tidlig pubertet. Den berørte huden ofte blir pigmentert, alt fra tan til mørk brun.

Pasienter med Albrightâ € ™ s syndrom vanligvis utvikle humper på hodebunnen, armer og ben. Vekster kan være tilstede ved fødselen og vanligvis ikke er jevnt fordelt. Barn født med sykdommen vanligvis utvikler forkalkning i de to første årene av livet. De vanligvis ikke vokse til full høyde, og kan utvikle unormal tenner og et rundt ansikt.

Behandling av lidelsen innebærer vanligvis kirurgi for å fjerne bein fragmenter fra under huden. Hudleger kan bruke en nål eller skalpell å skjære vekster før sy såret. Plastisk kirurgi med laserbehandling reduserer forekomsten av klumper i noen pasienter.

  • Osteom cutis kan danne av alvorlig akne.

Hva er Thapsigargin?

December 20 by Eliza

Den thapsia Anlegget er det eneste naturlige kilde til thapsigargin, et kjemikalie som antas av noen å kaste lys inn i virkningsmekanismen til en av de mektigste malaria behandlinger som har blitt oppdaget. Selv om det er kjent for å stimulere til utvikling av svulster hos pattedyr, kan det vise seg å være en nyttig behandling for posterior capsular opasifikasjon, eller gjentakende grå stær. Den vanligste anvendelse for kjemiske er som et eksperimentelt middel for forskning på virkningene av økende kalsiumionekonsentrasjonen i pattedyrcellevæske.

Thapsigargin virker på disse cellene ved å forstyrre driften av deres kalsiumion pumper, å redusere mengden av ionet i endoplasmatiske og sarkoplasma reticula. Dette utløser i cellene for å aktivere plasmamembran kalsium ionekanaler, øker kalsiumionekonsentrasjonen i den cellulære fluid. Denne handlingen fremmer utviklingen av svulster hos berørte celler, noe som kan forklare toksisitet av beslektede kjemikalier.

Malaria medisiner artemisinin, også kjent som qinghaosu, er medlem av den samme kjemiske klasse som thapsigargin. Disse kjemikaliene er begge sesquiterpene lactones, en utrolig bitter sett av farmakologisk aktive forbindelser som finnes hovedsakelig i planter av Artemisia slekten. Den strukturelle likheten av thapsigargin til Artemisinin har ledet noen forskere til å foreslå at effekten av anti-malaria medisiner kan være på grunn av sin promotering av svulster i malariaparasitten Plasmodium falciparum.

Hvis artemisinin ikke har samme mekanisme, da den utøver sin toksiske effekter på parasitten ved dens inhibering av et enzym som kalles Sarco / endoplasmatiske retikulum Ca 2 + ATP-ase (SERCA). Ved å øke cytosoliske kalsiumnivået i den raskt dele malariaparasitten, kunne artemisinin fremme utviklingen av fatale maligniteter i organismen. Som i begynnelsen av 2011, men det var ingen forskning som bekreftet at Artemisinin aksjer noe mer enn en overfladisk strukturell likhet med thapsigargin.

Til tross for den kjente aktiviteten som et tumorfremmende middel, antyder en studie at bruk av kontaktlinser ble behandlet med en utvidet frigivende form av thapsigargin kunne effektivt hemmer utviklingen av cellene som er ansvarlige for den postoperative tilbakefall av grå stær. Så mange som 50 prosent av pasientene som har sine grå stær kirurgisk fjernet utvikle posterior capsular ossifikasjon bare måneder etter behandlingen, noe som gjør ytterligere kirurgi nødvendig for å gjenopprette sitt syn. Selv om de omfattende laser behandlinger mye brukt til å behandle denne tilstanden ikke kan være praktisk i den tredje verden, kan thapsigargin-innvevde linser bidra til å forhindre grå stær tilbakefall hos pasienter som ellers ville være ute av stand til å ha råd til oppfølging operasjoner.

  • Thapsigargin kan være nyttig ved behandling av grå stær.
  • Thapsigargin er viktig i utviklingen av malaria medisiner.
  • Ved hjelp av insektmiddel spray kan bidra til å redusere sjansene for å bli bitt av mygg.

Hva Er Eagle syndrom?

February 27 by Eliza

Eagle syndrom er en medisinsk tilstand der styloid prosessen er unormalt lang, strekker seg over 1,18 i (30mm), og stylohyoid ligament har gjennomgått forkalkninger. Selv om de nøyaktige årsakene forbli debattert, har denne tilstanden vært knyttet til aldring og traumer og er mer vanlig hos kvinner enn menn. Tilstanden kan presentere symptomer på kronisk murrende smerte, eller sterke smerter ved svelging, strekke tungen, eller snu hodet. Omtrent 4% av befolkningen har en langstrakt styloid prosess, men bare 4-10% av disse pasientene viser symptomer, noe som gjør Eagle syndrom ganske sjelden.

Begrepet styloid prosessen har tre ulike programmer i anatomi: radius, ulna, og tidsmessig. Eagle syndrom er opptatt med den time styloid prosess, en tynn bein som stikker nedover og utover fra bunnen av tinningbenet i skallen, i nærheten av øret. Tinning styloid prosess artikulerer med flere muskler og nerver som bidrar til å kontrollere tungen og strupehodet. Den kan også kobles med stylohyoid ligament, en fibrøs band som fester styloid prosessen til stylohyoideous muskel, som kontrollerer gulvet i munnen.

De eksakte årsakene til dette syndromet er ikke kjent, men flere forklaringer har blitt tilbudt. Syndromet ble først beskrevet av Dr. Watt W. Eagle, en otolaryngologist ved Duke University i 1937. Han mente kronisk irritasjon i stylohyoid region eller arrvev fra en kirurgisk traume kan føre ossifikasjon, eller herding, av ligament og osteitis, en tilstand der bein vokse uregelmessig. Legene har også antydet at ossification forekommende i Eagle syndrom er knyttet til hormonelle forstyrrelser i kvinner i overgangsalderen. Andre mener at Eagle syndrom kan stamme fra traumer forårsaket i utviklingsfasen av styloid prosessen.

Det finnes to former for Eagle syndrom, som foreslått av Eagle. Den første, "klassisk" form oppstår etter en lokal traumer eller kirurgisk stress, for eksempel fra en mandlene. Den klassiske form presenterer symptomer på kroniske, kjedelig smerte på siden av hodet påvirkes, og i noen tilfeller, en bule mellom taket i munnen og på baksiden av halsen på samme side. Trykk på denne bule vil trolig føre til økt smerte.

Den andre form, kjent som "stylocarotid syndrom", inntreffer når styloid prosessen er deformert slik at den strekker seg sideveis og komprimerer den interne eller eksterne karotidarterie. En pasient med den andre formen av Eagle syndrom kan oppleve smerte langs arterie på den ene siden av halsen ved dreiing av hodet, og smerte over eller under øyet, avhengig av hvilken arterie påvirkes. Dette skjemaet er ikke relatert til en historie av mandlene.

Hvis en pasient viser disse symptomene, kan en lege diagnostisere pasienten ved palpating (berøring) tuppen av styloid prosessen og bestiller en x-ray kalles en computertomografi (CT) scan. Leger ofte foreskrive anti-inflammatorisk og smertestillende medikamenter, men hvis saken er alvorlig, kan pasienten kreve styloidectomy kirurgi for å fjerne den problematiske delen av styloid prosessen. Kirurgi kan utføres fra utsiden av halsen (extra) eller fra innsiden (intraoral), men intraoral er foretrukket.

  • Ved mistanke om Eagle syndrom, kan en person må gjennomgå en CT scan for bekreftelse.

Hva Er Risser Registrer?

October 15 by Eliza

Den Risser skiltet er en vurdering av utviklingen pasientens øvre bekken ben, kjent som hoftekam, for å finne ut hvor mye mer rygg vekst det er forventet. Dette kan være viktig for vurderingen av pasienter med skoliose. En pasient med en score som indikerer mye mer spinal utvikling er på vei kan trenge mer aggressive tiltak for å hindre kurvatur. Dersom pasientens ryggrad er hovedsakelig modne, men graden av krumning bør ikke øke.

Mens det er mulig å foreta en grov gjetning om pasientens rygg utvikling på grunnlag av alder, gir Risser tegn en definitiv tiltak. Legen må ta et røntgenbilde av pasientens bekken for å se på hoftekammen og medfølgende iliaca Apophysis, veksten plate som gir plass til å vokse. Modningen av hoftekammen starter med ossifikasjon eller bendannelse ved den ytre kanten. Over tid, virker det inn mot ryggraden, og gjør at hofte Apophysis å smelte helt med hoftekammen.

Legen kan tildele en score på en til fem til en pasient. En lav poengsum indikerer lavere modenhet, noe som betyr at ryggraden har fortsatt mer plass til å vokse, og det er en økt risiko for ytterligere kurvatur hos en pasient med skoliose. Høyere skåre indikerer mer modenhet og mindre risiko for krumning fordi ryggraden er nesten, eller helt utviklet. A indikerer en 25% ossifikasjon, en to 50%, et tre 75%, og en 4 100%, mens en fem innebærer at pasientens ossifikasjon er fullført og fikseringsprosessen er også gjort.

I evalueringer av pasienter for å finne ut om de har tidlige tegn på skoliose eller står i fare for å utvikle det, kan legene utføre en fysisk undersøkelse og kan be om røntgenbilder av kjønnshår bein hvis en Risser tegn ville være nyttig. Denne informasjonen går inn i en pasient diagram og hjelper en lege gjøre behandlingsanbefalinger. For pasienter som begynner å vise spinal kurvatur, kan en lav score på Risser tegn være en årsak til bekymring, fordi det betyr at ryggraden kan bli mye verre.

Alternativer for å behandle skoliose kan inkludere oppkvikkende, kirurgi, og fysioterapi. Den beste behandling kan være avhengig av arten og graden av krumning samt Risser tegn. Ett problem med skoliose behandling er behovet for pasienter å følge noen ganger utmattende, frustrerende regimer, til tider resulterer i en økning i kurvatur.

  • Den Risser Sign er et viktig vurderings for mennesker med skoliose.
  • Et røntgenbilde av bekkenet er nødvendig for å beregne Risser tegn.

Hva er epiphyseal Brusk?

February 27 by Eliza

Epiphyseal brusk er en type av brusk finnes ved hver ende av et langt ben relatert til ben forlengelse, eller vekst. Brusk er et bindevev som gir fleksibel støtte feste bein av skjelettet. Laget av en matrise av elastiske protein fiber i en geléaktig proteinbasis kalt chondroitin, mangler dette vevet blodkar og regenerative evner. I tid, blir brusk til bein gjennom en hardere prosess som kalles ossifikasjon. Epifyseskiver eller vekstplater som sluttmarkøren bein, er funnet hos barn og ungdom; etter å ha nådd voksen modning, de epifyseskiver nå sine vekstgrensen og bli epiphyseal linjer.

Det er tre typer av brusk: hyaline, elastisk, og fiberbrusk. Disse skiller seg fra de proteinfibrene i brusk-matrisen. Epifyse brusk er en hyaline brusk. Det består hovedsakelig av kollagen, er det den type vev som finnes i nesen og stemmebåndene samt epiphyseal brusk av lange ben. Når det opptar synovial eller membran, skjøter mellom benene, bidrar dette leddbrusk å gi støtte, støtdemping og redusere friksjonen mellom disse skjelettstrukturer.

Ligger mellom diaphysis, eller lange skaft, og epifysen, eller slutten av bein, starter epifysen ut hos unge mennesker adskilt fra hoved bein av et lag av epifyse brusk. Slutt det melds med hoveddelen av benet. Brusk vokser i epiphyseal ved å dytte epifysen unna diaphysis og herding i benvev. Ossifikasjon faktisk finner sted i to separate sentre, den primære og den sekundære, fra den primære sentrale skaftet av benet og fortsetter helt frem til sin endeparti, som er den sekundære sentrum av ossifikasjon ved epiphysis.

Når veksten har nådd sitt maksimale potensial og stopper, forsvinner epiphyseal brusk. Vekst deretter elimineres ved epiphyseal nedleggelse. Utviklingsmessige defekter kan føre til vekstforstyrrelser. En vanlig feil i bruskdannelse er kjent som achondroplasia, én årsak til dverger.

Bein vekst indikerer ikke bare utviklings fremgang, men gir mer nøyaktig refleksjon av fysiologisk modenhet enn høyden eller kronologiske alder. Skader på disse vekstplater bare skje i den pediatriske populasjonen. Forbening vises i embryo og fortsetter over en vekst periode på ca to tiår.

Skjelettmodningen kan angis med mineralisering av disse primære og sekundære ossifikasjonsforandringer sentre. Denne prosessen består av etablering av nye celler og vev, og deres dannelse til en moden, permanent form. I hovedsak skjer skjelettmodningen i tre stadier: forbening av diaphysis, epifysen, og til slutt, deres fusjon.

  • Achondroplasia er en vanlig feil i bruskdannelse som forårsaker dverger.
  • Achondroplasia dverger er en felles brusk defekt.
  • Et diagram av anatomien av et ben, som viser epiphyseal brusk.

Hva er en epiphyseal Line?

April 12 by Eliza

Epiphyseal linje den delen av beinet som erstatter epiphyseal veksten plate i lange bein når en person har nådd sitt fulle voksen høyde. Enten avrundet ende av et langt ben kalles en epiphysis, og skaftet av benet kalles diaphysis. Epiphyseal linjen er merket som viser hvor de to delene av bein møtes og hvor epiphyseal plate en gang lå hos barn og unge voksne.

En epiphyseal linje er synlig på en standard x-ray. Det ser ut som en tynn mørk strek som strekker seg horisontalt over de avrundede endene av bein. Linjen kan være litt hevet og grovere enn den omkringliggende bein. En person med unormal benvekst kan ha en synlig sprekk eller en ujevn linje viser på et røntgenbilde.

Dannelsen av denne linjen foregår over mange år. Når veksten bremser ned etter puberteten, cellene stoppe prosessen med replikering og alle bein vekst slutt stopper. Ossifikasjon, herding av cellene inn i benet, av epiphyseal platen oppstår når osteoblaster transformere bruskceller som finnes i vekstplaten i benvev. Når hele veksten plate er ossifisert har epiphyseal linje dannet.

Epiphyseal plate er den delen av beinet som er ansvarlig for en Bonea € ™ s vekst i lengden. Den er dannet av bruskceller som er konstant innenfor skillevekstplaten. Som de nye cellene blir eldre, begynner de å ossify, eller stivne, og bli en del av beinet. Benvekst oppstår når lagene av bendannelse celler bygges opp i størrelse.

Skader i epifyse plate kan føre til unormal bein vekst. Dette kan føre til tidlig dannelsen av epifyse linje og en slutt på langsgående bein vekst i den berørte lem. Frakturer som passerer gjennom epiphyseal plate kan trenge å bli stabilisert med kirurgisk plassering av bolter og plater. Disse kan tillate delikat brusk vekst plate å helbrede og gjenopprette den normale mønsteret av bein vekst.

Tilstedeværelsen av en epiphyseal linje på det lange ben kan brukes for å indikere en alder av skjelettrester. Bare fullt voksne mennesker vil vise bevis for dannelsen av bein merking. Bein som ikke er merket med linjen kan være en akseptabel måte å tilhøre en person som fortsatt vokser.

  • Frakturer som passerer gjennom epiphyseal plate kan kreve kirurgisk plassering av bolter og plater.
  • Et diagram av anatomien av et ben, som viser epiphyseal linje.

Synchondroses er ubevegelige, midlertidige ledd som kobler to bein med brusk. Av voksenlivet, konverterer kroppen brusk til bein gjennom en prosess som kalles forbening eller forvandler den til fibrocartilage. Hos mennesker er disse leddene funnet i skallen, koble den lange bein som tibia og femur bein i leggen, og feste den første ribbe til brystbenet.

Anatomists klassifisere leddene som fiber, brusk eller ledd. Synchondrosis leddene er brusk og innledningsvis, en type brusk som kalles hyaline forbinder de to ben. Hyaline brusk inneholder mindre kollagen enn den tettere fibrocartilage som kan erstatte det. Når fiberbrusk erstatter hyalin brusk, er leddene ikke lenger henvist til som synchondroses men er i stedet kalt symphyses. Hvis brusk undergår ossifikasjon, fors skjøten i benet og mister sin egen identitet.

Synchondroses i skallen ossify danner benvev. Den første av disse leddene er normalt ossifisert av barnets første bursdag. Andre synchondroses ta fra 2 til 14 år for å slå inn i bein, men sjelden en eller flere synchondrosis kan bli liggende til tidlig voksen alder. Skull synchondroses er ofte forbundet med lettelser passering av barnet gjennom fødselskanalen, men de kan også gi rom for barnets hjerne til å vokse i et hurtig tempo.

I benet, blir enden av femur og enden av skinnebenet ikke er smeltet ved fødselen. De to endene faktisk har en synchondrosis skille dem. Denne urokkelige felles er hva tillater bein å fortsette å vokse med barnet. Med ca 25 års alder, har synchondrosis ossifisert og leddet forsvinner inn i beinet.

I motsetning til de synchondroses funnet i skallen og bein, leddet feste ribben til brystbenet konverterer til fibrocartilage snarere enn bein. Dette er fibrøs brusk er tøffere enn hyaline og gjør at selv mindre bevegelse. Den fiberbrusk virker til å stabilisere den øvre brystkasse, som er det området av brystet som inneholder lungene og hjertet.

Brusk ledd som synchondroses har liten likhet med synovialledd men dele noen av de samme egenskapene som fiber ledd. Synovialledd har et stort utvalg av bevegelse, og klassifiseringen inkluderer ledd som knær, skuldre og albuer. Fibrøse ledd har liten evne til å bevege seg, og noen av dem til å forsvinne med alderen, akkurat som synchondroses. I motsetning til en synchondrosis har imidlertid et fibrøst felles leddbånd som bidrar til å opprettholde forbindelsen mellom benene.

  • Skallen har en rekke synchondroses.
  • Lange bein, som tibia og fibula, er de bein som lengde overskrider sin bredde.
  • Den første av de synchondrosis av skallen er vanligvis ossifisert av en baby første bursdag.

Fibrodysplasia ossificans progressiva er en genetisk lidelse som rammer bindevev. Det viktigste resultat av denne lidelse er heterotopisk ossifikasjon, utvikling av knokkelvevet på steder hvor benet ikke er tilstede i en frisk kropp. Slike steder inkluderer muskler, sener og leddbånd. De første symptomene på fibrodysplasia ossificans progressiva vanligvis utvikler seg i barndommen, og sykdommen utvikler seg gjennom hele livet til den enkelte. Dette er en ekstremt sjelden lidelse med en global frekvens av en person ut av 2 millioner.

Barn som er født med fibrodysplasia ossificans progressiva vises normalt i nesten alle henseender. Singelen abnormitet til stede i nesten alle tilfeller er en misdannelse av de store tær, hvor tærne er mye kortere enn normalt, og har en Hallux valgus-lignende benete klump nær bunnen av tåa. Tilstedeværelsen av denne tå abnormitet ved fødselen er ansett som en definerende diagnose karakteristisk for sykdommen.

Generelt, progressive symptomene begynner å vises som barnet nærmer oppvekst. De første symptomene er smertefulle bløtvev hevelser som blir forverret av skade eller viral sykdommer. Over tid, hevelser blitt flere, og eksisterende hevelser blir vanskeligere etter hvert som mykt vev gradvis forvandle seg til beinet. Leddene stive, og bevegelse blir vanskelig og smertefull. Personer med denne tilstanden gradvis miste mobilitet som sykdommen utvikler seg, og de fleste krever en rullestol eller andre mobilitet hjelpemidler ved den tredje tiår av livet.

Tap av mobilitet er ikke nødvendigvis den mest ødeleggende konsekvens av denne lidelsen, på grunn av medvirkning av bløtvev i alle deler av kroppen i tillegg til de som er involvert i bevegelsen. For eksempel kan muskler og bindevev i brystveggen bli forstyrret som følge av bein vekster. Dette kan føre til akutt eller kronisk lungebetennelse og hjertesvikt.

Den underliggende årsaken til fibrodysplasia ossificans progressiva er en mutasjon i et gen kalt ACVR1, som koder for et protein som kalles activin reseptor type-1. Denne mutasjonen endrer form av reseptoren og fører det til å svikte. Som et resultat, forårsaker skade på bløtvev ben som skal avsettes under bodyâ € ™ s reparasjonsprosessen. Dette er grunnen til at skade ikke bare kan forårsake dannelse av nye hevelser, men også forverre eksisterende. Viral sykdom spiller en rolle i utviklingen av unormalt benvev fordi immunsystem fører til betennelsesreaksjoner som også kan forårsake vevsskade.

Fibrodysplasia ossificans progressiva er en uhelbredelig lidelse, men visse medisiner kan bidra til å redusere frekvensen av bein deponering i kroppen. Hoved medisiner som brukes for å oppnå dette er kortikosteroider. En kort løpet av høydose kortikosteroider kan gis når symptomene på sykdommen blusse opp. Ved å redusere betennelse i kroppen, kan denne behandlingen redusere mengden av benavsetning som oppstår. Andre medisiner som kan brukes inkludere smertestillende og muskelavslappende, for å redusere smerte og muskelkramper.

  • Et individ med fibrodysplasia ossificans progressiva må kanskje ha en trappeheis installert hjemme for å hjelpe til å gå opp og ned trappene.
  • Personer med fibrodysplasia ossificans progressiva gradvis miste bevegelighet og bli rullestol-bundet.

Hva Er Bone Collar?

May 14 by Eliza

Benet krage er en struktur som vises under endochondral bein utvikling for å støtte den voksende bein og hjelpe den beholde sin form. I endochondral utvikling, skaper kroppen en brusk modell og det ossifies over tid, og erstatte den fleksible brusk med stivere bein. Dette er dannelsen prosessen sett med de lange og korte ben, slik som femur og benene i fingrene. Den starter i fosterutviklingen som det voksende fosteret begynner å utvikle et nettverk av bein som etter hvert vil utvikle seg til et skjelett, fullt modning rundt 21 år.

I denne modellen av bein utvikling, begynner en liten flekk på ossifikasjon i midten av benet for å erstatte brusk. Dette fører til den omgivende brusk til å svekke, tvinge benet for å utvikle en skjelett krage. Benet kragen omgir skaftet av benet, og gir støtte med stive benvev mens innsiden av benet fylles langsomt i. Endene av benet ikke fullt ut ossify, slik at plass for akselen til å vokse, slik at personen kan fortsette å utvikle seg.

Blodkar arbeide seg inn fra utsiden, å forsyne vev med god blod og tilveiebringe en mekanisme for å føre bort cellulære avfall, mens en matrise av benceller bygger seg opp på innsiden. Benet krage opprettholder formen og størrelsen på benet under denne prosessen, opptrer som stillas på et hus under bygging. Når benet er fullt ossifisert, vil den førstnevnte ben kragen være integrert med resten av benet.

Feil i bein utvikling kan resultere i bein som er ustabile eller ikke har riktig form. Noen ganger folk utvikle bein av ulik lengde på grunn av feil med bein utvikling eller skader som forstyrrer beinet. Kirurgi er tilgjengelig for å justere lengden av benene dersom tilstanden ikke løser. Dette kan ta opp spørsmål som ganglag abnormiteter. Det er også mulig for pasienten å utvikle overgrowths av ben, hvor de celler formere seg for raskt og kan gjøre ben dimensjonert eller lag lesjoner på overflaten som kan forårsake smerte eller interfererer med funksjonen til benet.

Tallrike studier av bein utvikling gir et vell av informasjon om utviklingen av ulike bein. Rettsmedisinske antropologer kan analysere fosterets bein å bestemme lengden av tiden som har gått siden unnfangelsen, og dette kan noen ganger være nyttig i rettsmedisinske identifikasjon. De kan også se på bein av barn og unge voksne, og gjøre alders estimater på grunnlag av hvor mye utvikling har skjedd. I eldre voksne, slitasje på bein gir viktige aldring ledetråder.

Hva er Syssarcosis?

December 8 by Eliza

Syssarcosis er en sammenføyning mellom to bein laget med muskelvev eller kjøtt. En nært beslektet konsept er syndesmosis, med henvisning til forbindelser mellom bein laget med leddbånd. Leddbånd lage sterkere og kraftigere blir enn muskelvev alene, som leddbånd er mindre tilbøyelige til å rive i respons på stress. Mange ledd i menneskekroppen er koblet til og leddforbundet med muskelvev i tillegg til leddbånd, og muskelvev som spiller en rolle i felles funksjon og stabilitet.

Et område av legemet hvor en syssarcosis kan sees er i forbindelsen mellom hyoid benet og underkjeven. Uvanlig, disse ben ikke faktisk artikulere med hverandre, slik som i tilfellet av andre ledd som skulderen eller kneet. I stedet er de forbundet med et nettverk av leddbånd og muskler. Dette gjør hyoid mer bevegelig enn skjøter hvor beina direkte artikulere med hverandre; underkjeven og øvre kjeve, for eksempel, er leddet og har et fast forhold til hverandre.

Muskelvev rundt et felles kan bidra til å stabil det, med syssarcosis støtter koblingen, og hindrer den fra å strekke for langt. Personer med betydelig muskulære utvikling vil ha mer muskulaturen rundt leddene og dette kan noen ganger sette merker på beinet; antropologer som undersøker bein kan lære om muskulaturen til den avdøde personen ved å se etter avreisemuskelfestet og se hvordan uttalt de er.

Leddbånd kan være plassert i og rundt muskelen til å legge stabilitet til skjøten og hindre leddskader. Balansen av leddbånd og muskelvev varierer fra person til person, avhengig av kjønn og fysisk form. Gummiene er et annet eksempel i kroppen av et ledd og som involverer syssarcosis, som tannkjøttet virke til å understøtte tennene og holde dem på plass. Gum tap kan destabilisere tennene og sette pasienten i fare for å bruke dem.

Andre leddene i kroppen må være mindre fleksibel og krever fastere forbindelser enn de som er tilgjengelige med syssarcosis alene. I disse tilfeller kan brusk brukes som bindevevet for å artikulere et felles. Forbindelsene mellom brystbenet og ribbeina er et eksempel. Brusk gir nok fleksibilitet for lunge utvidelse, uten å gjøre brystet så fleksibel at folk kan bli skadet ved fall eller slag mot brystet. Som mennesker alder, brusk i disse leddene har en tendens til å ossify, herding inn i bein, og graden av ossifikasjon kan gi viktig informasjon om nivå på helse en persons alder og.

Hva Er Frontal Sutur?

May 29 by Eliza

Den frontale sutur er stedet hvor, i tidlig barndom, de bilaterale halvdeler av den frontale ben i skallen møtes for å danne en loddrett linje i midten av pannen. Disse slutt smelte sammen til ett frontal bein, vanligvis mellom seks og åtte år. Eksistensen av frontal sutur gjør skallen til å komprimere for å la Infanta € ™ s hode til å passe gjennom fødselskanalen under fødselen. Som hjernen er ferdig voksende og kraniet utvikle seg i childâ € ™ s første årene, gapene mellom dem nær.

Inkludert 22 bein i total, er den menneskelige hodeskallen består av 14 ansikts bein og åtte kraniebein. Kraniet, eller hjerne-omsluttende del av skallen, er formet av occipital bein i nedre bakre delen, sammenkoblede parietalbena dekker den øverste bakre del av skallen, tidsmessige bein på hver side, og pannebenet spenner over topp fremre delen. Grenser til parietalbena ovenfor, sphenoid bein av templene lateralt, og nesebenet og øyehulene nedenfor, er pannebenet avgrenset av 12 andre bein. Det er avrundet over og på hver side, og uregelmessig nedenfor der den danner den øvre marg på hver øyehulen.

I voksen skallen, hva synes å være en taggete sprekk kan sees kjører opp midt på pannebenet fra mellom øyebrynsbuer eller øyenbrynene til ca høyden på hårfestet. Dette er den smeltet rest av frontal sutur. Under fosterutviklingen, pannebenet faktisk begynner som ett bein, frontal sutur utvikle før fødsel. Etter når barnet er født, er sutur synlig som en smal åpning fylt med bittesmå tissue fiber. Kjent som Sharpeyâ € ™ s fiber, er de stort sett består av kollagen og holde de to halvdelene av frontal bein sammen mens utlån en elastisk eiendom til sutur, slik at bein å flytte sammen og fra hverandre.

Etter hvert som barnet vokser, beina begynner å flytte sammen permanent, en prosess som kalles ossifikasjon. I enkelte individer dette aldri skjer; de resterende frontal sutur deretter blir kjent som en metopic sutur. Dette er ikke nødvendigvis anses vesentlig eller farlig, men det samme kan ikke sies om det motsatte tilstand. I noen tilfeller kan det fremre ben sikringen og frontal sutur forsvinner for tidlig, før hjernen er ferdig vokser i skallen. Dette hindrer den i å ekspandere ytterligere skallen og legger press på hjernen, en tilstand kjent som trigonocephaly, selv om for tidlig blanding av de frontale benet også kan utvikle seg som et resultat av en hjerne som ikke utvikler fullstendig i skallen.

Hva er Osteoprogenitor Cells?

December 23 by Eliza

Osteoprogenitor celler er typer celler som jobber i vekst eller reparasjon av bein. Disse cellene stammer fra stamceller og er skapt av stamceller. Også kjent som preosteoblasts, osteoprogenitor celler finnes i beinmargen. Benmargen består av flere cellulære lag, og det er en av disse lag som huser disse preosteoblast celler.

Osteoblastceller spiller en viktig rolle i dannelsen og reparasjon av bein. De skiller kollagenfibre som bidrar til å herde bein. Osteoprogenitor-celler har evnen til å utvikle seg til osteoblaster. Hver celle starter som en mesenchymale celle i margen. Den vokser deretter fra en stamcelle til en osteoprogenitor celle. Fra dette punktet, cellene utvikle seg til osteoblaster og begynne vekst eller reparasjon gjennom enten intramembranøse forbening eller endochondral forbening.

Intramembranøse ossifikasjon bruker osteoprogenitor celler til direkte opprette bein. Mange bein er dannet på denne måten i løpet av et barns utvikling. Bein som danner mens en baby er fortsatt i mors liv, slik som kraniet, faller inn under denne gruppen. Noen former for benreparasjon vil også bruke intramembranøse ossifikasjon, avhengig av graden av bevegelse av benet behov.

Endochondral ossifikasjon bruker osteoprogenitor celler til å lage brusk. Denne metoden danner de lange knokler i kroppen, slik som femur benet i låret. Chondrocytes, som er brusk celler, regenerere seg raskt og forkalke å ​​styrke den ekstracellulære matrise av eksisterende bruskceller. En osteoprogenitor celle kan ikke lage eller reparere bein som er forkalket. For å tillate tilgang, er andre celler brakt inn av blodceller for å bryte ned matrisen forkalket nok for osteoprogenitor cellegruppe for å lage ben.

Osteoprogenitor celler er funnet i det indre laget av periosteum. Periosteum er den del av benet som er brukt for sener, leddbånd og muskler. Denne ytre membran gir et festepunkt. Det er også en osteoprogenitor cellekonsentrasjon i endosteum. Den endosteum linjer de interne overflater innenfor bein.

Noen bein grafts avhengige av mesenchymale stamceller. Et embryo inneholder disse cellene som bidrar til utvikling av blod- og lymfekar, bindevev, og blod. Progenitorcellene blir brukt til å stimulere cellene osteoprogenitor når en pasient ikke har en stor nok mengde av progenitorceller å riktig helbrede bein. Tann rekonstruksjoner er én forekomst av denne bruken, og pasienter som lider av ekstrem eller kronisk beinskader kan også ha nytte av stimulering gjennom bruk av stamceller.

  • Osteoblastceller spiller en viktig rolle i reparasjon av bein.
  • Osteoprogenitor celler er funnet i det indre laget av periosteum.

Hva er en endoskeleton?

August 30 by Eliza

En endoskeleton er et bein eller brusk-basert skjelett som helt foreligger innsiden av et dyr kropp. Alle virveldyr, inkludert mennesker, har endoskeletons. Pigghuder - en klasse som inkluderer sjøstjerner og noen sjøanemoner - har også denne typen benbygning. Det er karakterisert ved en ryggrad som ben strekker seg, beskytter dyrenes indre organer fra innsiden.

Mens aldri synlig på et dyr fra utsiden, er det endoskeleton likevel et viktig aspekt av dyr anatomi. Det er fullstendig inneholdt i legemet, og vokser som dyret vokser. Dette gjør det forskjellig fra en exoskeleton på flere måter.

Mange insekter og krepsdyr har exoskeletons, som er tøffe, shell-lignende strukturer som dekker kroppen fra utsiden. Disse strukturene er statisk, hvilket betyr at de ikke vokser. Dyr med exoskeletons enten holde seg på et konstant størrelse hele livet eller molt sine gamle exoskeletons for å generere helt nye som de vokser.

I kontrast, endoskeletons er permanente deler av virveldyr kropper. Den endoskeleton begynner å utvikle i fosterstadiet. Barne dyrenes bein er ofte laget av brusk i starten, deretter slå til beinet over tid gjennom en prosess som kalles ossifikasjon. Som dyret vokser, bein styrke, tykkere, og forlenge inntil de når full størrelse.

Skjelettsystemet av virveldyr er preget av flere lett identifiserbare deler. Først er ryggraden. Alle endoskeletons er bygget rundt en stablet ryggen av sammenføyde plater som er dannet som en søyle som huser dyrets sentralnervesystemet.

På toppen av ryggraden er en hodeskalle, som huser hjernen. Det eneste unntaket fra denne regelen oppstår med pigghuder. Pigghuder har ikke hodeskaller eller hjerne. Deres bevegelser styres helt av deres sentrale nervesystemet.

Lemmer, svømmeføtter, og eventuelle andre ekstremiteter også strekke seg fra ryggraden. I de fleste dyr, er endoskeleton dekket i muskler, leddbånd, og vev. Disse gulvbelegg la endoskeleton å spille en viktig rolle i kroppens bevegelse og motorisk kontroll. Benstrukturen gis av endoskeleton tillater kroppen å stå, sitte, bøye, og svømme med presisjon.

Orgel beskyttelse er en like viktig endoskeleton funksjon. Virveldyr kropper er regulert av et intrikat system av indre organer, inkludert hjerter, lunger, nyrer og lever. Den endoskeleton beskytter disse organene fra skade ved skjerming dem med et "bur" av rib bein.

Pigghuder er igjen et unntak, da disse dyrene i stor grad mangler indre organer. Deres indre struktur er vanligvis basert rundt et system av hydrauliske kamre og kanaler, som flytter fluider og næringsstoffer i hele kroppen. Disse interne kamre ligne den interne driften av en hydrostatisk skjelett, som er en fleksibel, væskefylte hulrom som hjelper soft-bodied dyr som meitemark flytte. Den største forskjellen mellom en echinoderm skjelett og en hydroskeleton er forkalket benbygning.

  • Den endoskeleton beskytter indre organer fra skade.
  • En funksjon av endoskeleton er å beskytte de indre organer og holde dem på plass.
  • Ryggraden beskytter deler av sentralnervesystemet.