hjernebiopsi

Hva er CNS vaskulitt?

April 17 by Eliza

Blodkar betennelse som påvirker hjernen og ryggmargen er kjent som CNS (sentralnervesystemet) vaskulitt. En tilstand som induserer strukturelle endringer i veggene i de påvirkede blodkar, kan CNS vaskulitt oppstå som en primær angiitt, ​​eller vaskulitt, av sentralnervesystemet (PACNS) eller i en mildere form henvist til som godartet angiopati i sentralnervesystemet (BACNS). Behandling for sentralnervesystemet vaskulitt er avhengig av form tilstanden vedtar.

Det er ingen enkelt, kjent årsak for de fleste tilfeller av sentralnervesystemet vaskulitt. Idiopatisk tilfeller, eller de med en ukjent opprinnelse, blir ofte referert til som primær vaskulitt. Når en korrelasjon mellom CNS-utvikling, og en underliggende tilstand, så som en infeksjon, allergisk reaksjon, systemisk sykdom, eller kreft, er det referert til som sekundære vaskulitt. Det har blitt hevdet at tilstedeværelsen av en viral infeksjon, kan bidra til de inflammatoriske prosesser assosiert med utviklingen av CNS vaskulitt.

Klinisk sett er det ingen forskjell mellom PACNS og BACNS når det gjelder symptom manifestasjon. Personer med CNS vaskulitt erfaring overveiende nevrologiske symptomer som ligner på de som er forbundet med et slag som kan være hodepine, forvirring og hukommelsessvikt, og beslag. Andre symptomer kan være synsproblemer og lokaliserte blødninger i sentralnervesystemet. Personer med diagnosen PACNS har en form for CNS vaskulitt som negativt påvirker både små og mellomstore blodårer og er begrenset til det sentrale nervesystemet. De med BACNS er diagnostisert med en mildere form for CNS vaskulitt referert til som reversible vasoconstrictive sykdom, som er preget av blodåre innsnevring og spasmer.

Siden mange av de manifestasjoner av CNS vaskulitt ligne egenskaper knyttet til andre forhold, er omfattende testing er nødvendig for å støtte en diagnose. Enkeltpersoner kan gjennomgå en rekke tester som kan inkludere magnetic resonance imaging (MRI) tester, lumbale punkteringer (spinal kraner), og en angiografi av hjernen. Resultater som indikerer tilstedeværelsen av aneurismer, en innsnevring og utvidelse av blodårer, eller andre uregelmessigheter i hjernen kan benyttes til å understøtte en diagnose av CNS vaskulitt.

I noen tilfeller kan individer må gjennomgå en biopsi for å bekrefte en diagnose av CNS vaskulitt. En hjernebiopsi innebærer å fjerne prøven vev og celler fra hjernen og de tynne membraner som dekker hjernen, kjent som hjernehinnene. Biopsi er vanligvis gjennomført på individualâ € ™ s mindre dominant side, som betyr at hvis han eller hun er høyrehendt, eller venstre-hjerner, vil biopsi utføres på høyre side av hjernen.

Behandling for personer diagnostisert med en PACNS form for vaskulitt innebærer bruk av immunsuppressiv behandling i løpet av et år eller mer. Personer med denne type blodårer betennelse kan gis høye doser av steroide medisiner. De som gjennomgår immunsuppressiv behandling bør ha rutine urinalyses og blodverdier gjennomført. I noen tilfeller, dersom individet ikke svarer godt til administrasjon av steroide medisiner, kan han eller hun kan gis cyklofosfamid, et stoff som ofte foreskrevet for å inhibere kroppens immunrespons til visse inflammatoriske tilstander. Bivirkninger kan være vektøkning, blodsukker svingninger, og en økt risiko for å utvikle infeksjon.

Personer med BACNS kan behandles med kalsium-kanalblokkere enn en kortsiktig periode, vanligvis et par uker. Etter seponering av kalsium-kanalblokkere, kan steroide medisiner administreres i ytterligere noen uker. Kalsiumkanalblokkere og steroide medisiner brukes til å regulere blodtrykk og lindre betennelser. Behandling tilnærming og komposisjon for BACNS er helt avhengig av den enkelte og hans eller hennes generelle medisinske situasjon.

  • I noen tilfeller av CBS vaskulitt, er det ikke en enkelt underliggende årsak.
  • Et diagram som viser sammensetningen av et blodkar. Vaskulitt betyr at blodårene er betent.
  • Den sentrale nervesystemet, som består av hjernen og ryggmargen, mottar og sender signaler til nervene i det perifere nervesystem, som er sammensatt av nerver i de organer og muskler i kroppen.
  • Personer med CNS vaskulitt kan oppleve hodepine.

En hjerne biopsi er kirurgisk fjerning av en liten del av hjernevevet å diagnostisere sykdommer og tilstander i hjernen. Det er vanligvis brukt for å diagnostisere Alzheimers sykdom, tumorer, betennelser og infeksjoner. Hjernesykdommer kan være svært ødeleggende, og diagnostisere den underliggende tilstanden er første skritt i å bestemme behandlingstilbud.

Leger bestille hjerne biopsier når - basert på andre tegn - de har mistanke om en pasient kan ha en sykdom i hjernen. Symptomene varierer avhengig av tilstanden, men kan omfatte hukommelsestap, forvirring, muskelrykninger, og ekstreme hodepine eller svimmelhet. Skanninger Imaging er vanligvis gjøres før du utfører en hjernebiopsi, både støtte videre mistenkt diagnose og å veilede kirurgen til riktig sted for biopsi.

Kirurger bruker vanligvis en av tre metoder når du utfører en hjerne biopsi. Under en Burr hull biopsi, er et lite hull laget i skallen over området hvor vevet prøven blir fjernet. I en kraniotomi, kirurger kutte og fjerne en liten del av hodeskallen for å nå vev, og deretter erstatte skallen fragment etter biopsien er tatt. En stereotaktisk hjernebiopsi anvender en datamaskin for å styre kirurgen til vevsprøve; Dette er vanligvis den foretrukne fremgangsmåten, fordi den krever bare et lite hull.

På dagen for inngrepet, pasienter som mottar enten lokal eller generell anestesi, avhengig av området av hjernen biopsi. Området av hodet nær biopsi nettstedet er barbert og renset med en antiseptisk. Umiddelbart etter biopsi, er pasienter tatt til et recovery rom til anestesi slites av, og de er stabile nok til å returnere hjem. Noen pasienter kan være nødvendig for å bli på sykehuset i opptil to dager eller lenger hvis komplikasjoner oppstår under eller etter biopsi.

Etter fjerning av en vevsprøve, analyserer en patolog hjernebiopsi under et mikroskop for abnormaliteter. For eksempel kan en pasient med Alzeheimer sykdom oppviser vanligvis unormale samlinger av plakk i cortex i hjernen. Ved mistanke om hjerneinfeksjon, vil patologen ta en prøve av den smittsomme organisme og identifisere den for å finne den beste løpet av behandlingen. Hjernesvulster kan også bli klassifisert gjennom en hjerne biopsi.

En hjerne biopsi er en invasiv prosedyre og bærer risiko. Helst bedøvelse blir brukt, det er potensial for en negativ reaksjon. Hjerneskade er også en mulighet, som kan føre til forskjellige symptomer avhengig av området av hjernen påvirket. Arrvev som dannes på hjernen på grunn av fremgangsmåten kan forårsake anfall. Infeksjon på stedet av kuttet kan også oppstå uten riktig sårbehandling etter inngrepet. Nøye tilsyn etter inngrepet kan bidra til å redusere effekten av disse bivirkningene.

  • En hjerne biopsi er en invasiv prosedyre og bærer risiko.
  • Narkose er vanligvis brukes når du utfører en hjerne biopsi.
  • En rettsmedisinsk forsker kan gjennomføre en hjerne biopsi som en del av en obduksjon.
  • En hjernebiopsi kan bli utført for å bestemme hvorvidt en tumor som finnes i hjernen er kreft eller benign.

Hva er amyloid angiopati?

December 24 by Eliza

Amyloid angiopati er en potensielt alvorlig lidelse av arteriene i hjernen. Spesifikke proteiner som kalles beta-amyloids infiltrere blodårene og holde seg til veggene, danner en plakett. Den plakk grenser blodstrøm og skader blodkarvevet, noe som potensielt kan føre til brudd og blodtap. De fleste som har mild amyloid angiopati ikke opplever symptomer eller komplikasjoner, selv om større blødninger kan føre til livstruende slag. Leger forsøker å identifisere og behandle symptomer så tidlig som mulig for å unngå fatale utfall i alvorlige tilfeller.

Forskere har ennå til å identifisere klare og direkte årsakene til amyloid angiopati. Den viktigste risikofaktoren for sykdommen er økende alder, som de fleste mennesker som utvikler problemer er over en alder av 60. Det er mistanke om at genetikk kan spille en rolle også i saker som gjelder familiehistorier av angiopati. Mange studier har knyttet Alzheimers sykdom og andre typer av demens av tilstedeværelsen av amyloid buildups, selv om det ikke er sikkert om amyloid-proteiner i hjernen faktisk føre til demens symptomer.

Flertallet av pasientene som utvikler amyloid angiopati er asymptomatiske, spesielt i de tidlige stadier. Plakett buildups er små nok til at de ikke svekker blodåre eller forårsaker brudd. Alvorlig arterie skade oppstår ofte gradvis over tid, noe som kan føre til sporadiske og forverrede symptomer på hodepine, synsforstyrrelser og mental forvirring. Hvis blødning er plutselig og alvorlig, kan en person ha en intens hodepine, tåkesyn, sløret tale, døsighet, og forvirring. Anfall, Comas, og plutselig død er mulige komplikasjoner hvis medisinsk nødhjelp er ikke tilgjengelig etter en hjerneblødning episode.

Amyloid angiopati går ofte udiagnostisert inntil en person utvikler store symptomer. Magnetic Resonance Imaging skanninger benyttes for å lete etter tilstedeværelsen av blod utenfor hjernearteriene, men testen kan ikke forklare hva som forårsaker blodtap. En hjerne biopsi er den eneste pålitelige måten å bekrefte amyloid engasjement. Biopsi er sjelden utføres imidlertid på grunn av den iboende risiko for kirurgi for å fjerne hjernevev. Ofte er den egentlige årsaken til blødningen ikke oppdaget før en obduksjon er utført.

Når en pasient begynner opplever symptomer, er han eller hun vanligvis innlagt på intensivavdeling for nøye overvåking. Leger først forsøke å stabilisere pust og puls med oksygen terapi og redusere sjansene for anfall med medisiner. Press rundt hjernen på grunn av blod og væske buildup kan trenge å bli løst med en kirurgisk shunt. Når pasienten er stabil, kan testene kjøres for å lete etter bakenforliggende årsaker. Det er for tiden ingen pålitelige behandlinger for å hindre amyloid angiopati symptomene kommer tilbake i fremtiden.

  • Amyloid buildups kan ha en rolle i Alzheimers sykdom og andre typer demens.
  • Koma kan oppstå som et resultat av en hjerneblødning episode.
  • Forvirring kan være et symptom på amyloid angiopati.
  • En hjernebiopsi kan være nødvendig for å bekrefte amyloid angiopati.
  • De fleste som utvikler amyloid angiopati er over en alder av 60.
  • Symptomene på amyloid angiopati kan inkludere tåkesyn eller utydelig tale.
  • Amyloid angiopati kan gradvis føre til forverring hodepine over tid.
  • Hjerneskanning kan studeres av leger for å se etter tegn på amyloid angiopati og bekrefte en diagnose.

Hva er senile plakk?

August 17 by Eliza

Senile plakk er forekomster av protein som danner utenfor hjernecellene. Protein klumper utpreget og kan tydelig ses på en mikroskopisk undersøkelse av en prøve fra en pasient. Senile plakk, sammen med floker, er to viktige diagnostiske funn hos personer med Alzheimers sykdom, og de kan også observeres i noen andre degenerative nevrologiske tilstander. De er ofte avdekket på obduksjoner av eldre voksne, og risikoen for å ha plakk øker betydelig etter fylte 60 år, spesielt blant kvinner.

Proteinet som danner senile plakk er kjent som amyloid-beta (a-beta) protein. Plaques blir også referert til som amyloids. Amyloids kan danne andre steder i kroppen så vel som sett i tilstanden amyloidose. Proteinet antas å ha nevrotoksiske egenskapene som bidrar til kognitiv degenerasjon. I tillegg kan senile plakk fysisk forstyrre ledning av signaler i hjernen og kan skyve til side hjernevev, forstyrre normal hjernefunksjon hos pasienten.

Plaketter har blitt bemerket i hjernevev siden slutten av 1800-tallet, og forskerne begynte å koble dem med kognitiv svikt i det 20. århundre. Forskere som arbeider med forhold som Alzheimers innså at alle pasienter delt trekk som tilstedeværelsen av plakk og floker i hjernen, som nevnt i obduksjoner av pasienter etter at de døde. Senile plakk kan også bli identifisert i hjernebiopsi, men på grunn biopsier er invasiv, de er vanligvis ikke anbefales. Pasienter som synes å være å utvikle symptomer på senilitet vil bli behandlet for senilitet uten biopsi.

Forstå hvordan senil plaketter skjema kan hjelpe forskerne utvikle tilnærminger til behandling av mennesker med tilstander som Alzheimers. I tillegg til å arbeide på legemidler som kan bremse, stoppe eller regress plakkdannelse, er også interessert i å finne måter å hindre utviklingen av plakk i første omgang forskere. Mange anlegg rundt om i verden er å studere utviklingen av senilitet og måter at det kan tas opp, som forbedringer i medisinsk behandling har økt levealder og senere økt sjansene for at folk vil leve lenge nok til å utvikle kognitive degenerasjon.

Hos pasienter med senile plakk, er hjernens funksjon gradvis erodert som plaketter form og spredning. Avhengig av plasseringen av plakk, kan forskjellige typer kognitiv funksjon svekkes. Pasienter kan miste sine minner, har problemer med å snakke, og utvikle fysiske symptomer som skjelvinger og en ustø gange. Senile plakk kan også bidra til utvikling av humørsvingninger som aggresjon og depresjon hos eldre voksne.

  • Risikoen for å ha senile plakk øker betydelig etter fylte 60 år, spesielt blant kvinner.
  • Krevende niacin rike matvarer så som jordnøtter, kan redusere risikoen for å utvikle Alzheimers.
  • Forekomster av protein som kalles senile plakk dannes utenfor av hjerneceller.
  • Senile plakk kan føre til en ustø gange, samt andre bevegelseshemninger.

Kjent vitenskapelig som variant Creutzfeldt-Jakobs sykdom, kugalskap hos mennesker er en uhelbredelig degenerativ nevrologisk sykdom forårsaket av inntak av forurenset mat. Behandling av kugalskap hos mennesker fokuserer på å holde pasienten komfortabel i de senere stadier. Dessverre er denne sykdommen vanligvis ikke diagnostisert riktig før det er i de senere stadier, eller etter døden.

Kugalskap hos mennesker er ofte tenkt på som en forstyrrelse i hjernen. Denne lidelsen er forårsaket av smittsomme unormale proteiner, kalt prioner, som spiser bort på vev i hjernen. Denne sykdommen kan bo sovende hos mennesker i mange år. Tidlige symptomer kan omfatte hukommelsestap, angst og nervøse lidelser.

Det finnes ingen kur for kugalskap. Dette betyr at ingen medikamenter kan bli administrert, og ingen operasjon kan utføres for å stoppe eller kvitte seg med denne sykdommen. Forskere er fortsatt undersøkelser på en kur, imidlertid, og det kan være et behandlingsalternativ for mennesker med kugalskap.

Behandling for kugalskap hos mennesker hovedsakelig omhandler holde en pasient behagelig inntil døden, noe som kan skje noen måneder til et år etter symptomstart. Sterke smertestillende kan brukes for å kontrollere smerte, for eksempel. I tillegg vil en pasient som er i koma har vanligvis en foringsrøret, og en intravenøs (IV) drypp.

Denne sykdommen er ofte feildiagnostisert, slik at leger ikke kan vite hva som feiler en pasient før de senere stadier av kugalskap hos mennesker. Magnetisk resonans skanner og spinalvæske tester blir ofte brukt til å hjelpe leger diagnostisere pasienter som kan ha kugalskap. Den eneste helt nøyaktig diagnose metode, er imidlertid en hjernebiopsi, som vanligvis er utført etter døden.

Som kugalskap hos mennesker utvikler seg, vil det typisk boringen små hull over hele hjernen. De prioner som forårsaker dette er resistente mot flere behandlingsmetoder. For eksempel kan de ikke bli stoppet med stråling eller varme. Faktisk, ifølge USA Food and Drug Administration (FDA), matlaging kjøtt infisert med disse midlene kan ikke engang drepe prioner.

For å forhindre denne sykdommen, kan en person unngå visse typer av kjøtt som kan inneholde nervevev forurenset med sykdommen. Kjøttdeig, pølse, og pølser, for eksempel, er mer sannsynlig å inneholde denne forurenset vev. Kjøtt med bein i det kan også inneholde forurensede vev. I tillegg, hvis personen er i et land der det er rapportert tilfeller av kugalskap hos mennesker, bør han unngå produkter som kan inneholde storfekjøtt helt.