hva er hippocampus

Hippocampus nevrogenesen er en prosess som forekommer nye nervevekst i et område av hjernen som kalles hippocampus. I de fleste deler av hjernen, er nye nerver ikke skapt, men i hippocampus, nerve skapelse, eller neurogenesis, foregår gjennom en persons liv. Tilstander som depresjon og stress ser ut til å være assosiert med en reduksjon i hippocampus nevrogenesen, mens antidepressivt medikament-behandling kan øke nye nervedannelse.

Hippocampus er funnet i en del av hjernen som kalles det limbiske system, som ligger i den mediale tinninglappen. Funksjonelt, er det limbiske system opptatt av følelser og minner. Hippocampus er plassert like under hjernens ytre lag av grå materie, kjent som cerebral cortex, og det er tenkt å være involvert i konvertering av korttidshukommelsen til langtidshukommelsen. Det kan også ha en rolle å spille i prosessen med romlig navigasjon, der folk må finne sin måte ved å notere og huske sine nåværende og tidligere posisjoner i miljøet.

Hippocampus neurogenesis ble først koblet med depresjon da forskere oppdaget at hippocampus var mindre hos personer som hadde lidd av klinisk depresjon i lang tid. Forskerne fant også at, etter at folk hadde blitt behandlet for et antall uker med antidepressiva, virket hippocampus neurogenesis å forbedre, med det resultat at størrelsen på hippocampus begynte å nærme seg sin tidligere tilstand. Fra studier av mus, har det vært antydet at måten antidepressiva virker kan avhenge av hippocampal nevrogenesen oppstår. Dette antas å være tilfelle, selv om virkningen av antidepressiva fører også til en økning i nivåene av kjemikalier i hjernen kjent som nevrotransmittere. Det sanne bildet av hvordan rusmidler bidrar til å avlaste depresjon kan godt innebære en kombinasjon av kjemiske og strukturelle endringer i hjernen.

Narkotikamisbruk er også tenkt å ha en effekt på hippocampus neurogenesis. I undersøkelser utført med rotter som ble gitt alkohol, kokain og nikotin, ble alle disse stoffer assosiert med redusert hippocampus nevrogenesen. Noen forskere funnet at langvarig administrering av syntetiske cannabinoid stoffer kan ha en motsatt effekt, med en økning sett i hippocampale nervevekst, sammen med reduksjon av angst og depresjon som er lik virkningene av antidepressiva. Hippocampus neurogenesis forskning gir nyttig innsikt for utvikling av mer effektive legemidler til behandling av depresjon.

  • Visse antidepressiva kan stimulere veksten av nye nerver i hippocampus.
  • I studier med rotter som ble gitt alkohol, kokain og nikotin, ble alle disse sustances assosiert med redusert hippocampus nevrogenesen.
  • Skade på hippocampus kan føre til Alzheimers sykdom, som produserer symptomer på forvirring og tap av langtidshukommelsen.
  • Hippocampus er funnet i en del av hjernen som kalles det limbiske system.

Hva er Hippocampus Anatomy?

August 12 by Eliza

Hippocampus er en struktur i det limbiske system i hjernen, og ser litt ut som en opp-ned sjøhest som vender mot fronten av hodet. Symmetrisk, hippocampus anatomi speiles i begge halvkuler av hjernen. Strukturen er ansvarlig for videresending av informasjon til thalamus og har en innvirkning på romlig bevissthet, hukommelse og læring.

En del av det limbiske system, er hippocampus som ligger dypt inne i hjernen. Hippocampus er delt i to symmetriske sider på venstre og høyre side av hjernen. Det er pakket rundt thalamus, en annen struktur i det limbiske system, som er funnet nær sentrum av hjernen. Strukturen ovenfor både hippocampus og thalamus er kjent som corpus callosum.

Hippocampus er sammensatt av noen viktige strukturer. Sin base, som er sitt bredeste punkt, kalles hippocampus riktig, eller Cornu Ammonis, og er delvis omgitt av en annen del av hippocampus kalt alveus. Den subiculum er den delen av hippocampus som begynner å tynne og kurve mot toppen av thalamus. Langs toppen av thalamus sitter den delen av hippocampus kalt fimbria. Fornix er den tynneste del av hippocampus, og også det punkt hvor denne strukturen er koblet til thalamus, bak pannen.

Elektrisk informasjon samles inn av hippocampus riktig. Når informasjonen kommer inn i hippocampus riktig, går den inn i en annen del av hippocampus anatomi kalt choroid plexus. Denne strukturen begynner i midten av hippocampus riktig og følger spiralen, gjennom subiculum, fimbria og fornix hele veien til thalamus.

Fornix av hippocampus er sluttet på toppen som det kommer over thalamus. De to sidene trykk sammen, men deretter skille ut igjen for å koble til både høyre og venstre fliker av thalamus. Forbindelsen mellom de to sider av fornix er kjent som hippocampus commissure.

Det er nyttig å tenke på hippocampus anatomi som en opp-ned sjøhest. Faktisk kommer navnet hippocampus fra det greske ordet for hest, flodhest, og sjøuhyre, campus. Hippocampus er bred og tykk på den nedre regionen, som leder av et hav hest. Som det brytes rundt thalamus, tynner den inn i fornix, som ligner på en sjøhest hale. To slike "sjøhester" Circle thalamus fordi hippocampus anatomi er symmetrisk.

  • Hippocampus er delt i to symmetriske sider på venstre og høyre side av hjernen.
  • Skade på hippocampus kan føre til Alzheimers sykdom, som produserer symptomer på forvirring og tap av langtidshukommelsen.
  • En del av det limbiske system, er hippocampus som ligger dypt inne i hjernen.

Hippocampus volum refererer til den totale størrelsen på hippocampus, et hjernestrukturen under den cerebrale cortex i hjernen. Hippocampus er bare en del av det limbiske system, men det er viktig i å bearbeide informasjon og forming minner, organisering av informasjon, og konsentrasjon. Forskjellige kognitive funksjonene avhenger av hippocampus, og helsen av strukturen er bestemt ved å analysere dens volum. Lavt volum eller volumetriske nedgang kan bety betydelige problemer eller være forårsaket av en rekke faktorer.

Leger bruker magnetic resonance imaging (MRI) skanner for å måle hippocampus volum. Personer med post-traumatisk stresslidelse (PTSD) har ofte et redusert volum av hippocampus, spesielt i kroniske former av tilstanden. En mindre størrelse av konstruksjonen til å begynne med kan være en risikofaktor for PTSD fordi hippocampus bidrar til å evaluere miljøet og bestemme ting som sikkerhet. Det hjelper også å regulere kortisol, et hormon relatert til stress. Dyrestudier har også funnet ut at stress kan utløse atrofi i hippocampus, ledende forskere til å tro at kronisk PTSD kan påvirke hippocampus volum.

Forskjellige sykdommer kan ha en effekt i tillegg. Personer med Alzheimerâ € ™ s sykdom viser nedgang i hippocampus volum. Volumet avtar også med alderen, og effekter hvordan informasjon kan beholdes når det er en forsinkelse i å hente den. Langtidshukommelse kan hentes uavhengig av tilstanden i hippocampus, som betyr at det er opprettholdt av andre områder av hjernen. Pasienter kan umiddelbart husker detaljer og har problemer med å beholde dem etter en forsinkelse, så tilbakekaller noe med en gang og memorere det for senere gjenfinning er kontrollert av ulike områder av hjernen.

Inne i hippocampus det er tre veier som er koblet inn i en løkke, som kalles en trisynaptic krets. Nærliggende strukturer overføre signaler inn i det og blir behandlet og omdannes til andre signaler som sendes tilbake til de samme områdene. Ideen om at hippocampus beregner informasjonen gjør det et viktig område for å studere når hippocampus volum er tenkt å bli redusert. Dersom behandlingen av hjernesignaler er berørt, kan dette påvirke lang og korttidshukommelse, romlig navigasjon, og oppfatning av omgivelsene.

Mindre hippocampus volum er et tegn på eller risikofaktor for forhold som PTSD og Alzheimerâ € ™ s sykdom. Personer med større hippocampus har vist raskere gjenoppretting av posttraumatisk stress. Enten hippocampus volum er påvirket av det ytre miljøet eller i utgangspunktet påvirker brainâ € ™ s reaksjon blir debattert, men hippocampus spiller en viktig rolle i kognisjon og tilstedeværelsen av ulike forhold.

  • Personer med post-traumatisk stresslidelse (PTSD) har ofte et redusert volum av hippocampus.
  • Skade på hippocampus kan føre til Alzheimers sykdom, som produserer symptomer på forvirring og tap av langtidshukommelsen.
  • Hippocampus er en del av det limbiske system, og det er viktig ved behandling av informasjon og danner minner.
  • Hippocampus volum kan måles ved hjelp av en MR-undersøkelse.

Hippocampus sklerose er en lidelse hvor nerveceller dør, og arrvev er dannet i et område av hjernen kjent som hippocampus. Tilstanden er kjent for å være assosiert med opp til rundt tre fjerdedeler av tilfellene av tinninglappen epilepsi, en sykdom der folk opplever uvanlige opplevelser, sammen med endrede følelser og atferd, muskelkramper og noen ganger kramper. På tross av dette sterk sammenheng, er det ikke kjent om hippocampus sklerose fører tinninglappen epilepsi eller tinninglappen epilepsi fører hippocampus sklerose. Det er mulig at begge forholdene er knyttet til en annen underliggende patologi.

Hippocampus er plassert i et område av hjernen kalt den mediale tinninglappen, hvor den danner en del av det som er kjent som det limbiske system. Som en del av det limbiske system, som er opptatt med luktesansen, følelsen av frykt og dannelsen av langtidshukommelsen, er hippocampus involvert i å danne nye minner. Det er også tenkt å spille en rolle i det som kalles romlig navigasjon, en prosess som er avhengig av enkeltpersoner å kunne huske og sammenligne sine nåværende og tidligere stillinger i miljøet for å finne veien rundt. Mens sklerose i dette området av hjernen er oftest forbundet med temp epilepsi, andre strukturer i det limbiske system, slik som amygdala, som kontrollerer følelse av frykt, er ofte involvert i tillegg.

Ved hjelp av magnetisk resonans imaging (MRI) skanner, er den viktigste endringen sett i hippocampus når den påvirkes av hippocampus sklerose en reduksjon i størrelse. Ved visning av prøver av hippocampus under et mikroskop, er det mulig å se at individuelle nerveceller har gått tapt, og at arrdannelse har utviklet. Det er antatt at denne skaden kan være forårsaket av overdreven mengder enkelte nevrotransmittere, kjemikaliene som bærer signaler mellom nerver, blir utgitt. Disse spesielle signalstoffer binder seg til spesielle reseptorer på nerveceller, forårsaker kalsium å gå inn; i overskudd, fører kalsiumoverbelastning til celledød.

Forskere har undersøkt om epileptiske anfall kan føre til hippocampus sklerose. Det har blitt foreslått som passer som forekommer i barndommen, slik som de som er forbundet med feber, kan skade på hjernen, skader på hippocampus, og som fører til temp epilepsi senere i livet. Mens noen barn som opplever slike anfall er funnet å ha hippocampus sklerose senere, de fleste av dem ikke, og det er ikke mulig å vite om sklerose utviklet før det første beslaget. En annen teori er at defekter i tinninglappen kan predisponere enkeltpersoner til både hippocampus sklerose og beslag. Alternativt kan en kombinasjon av arvelige, miljømessige og utviklingsmessige faktorer gjør noen mer utsatt for både epilepsi og sklerose i hippocampus.

  • Hippocampus ligger i den mediale tinninglappen, og er en del av det limbiske system.
  • Skade på hippocampus kan føre til problemer med hukommelse konsolidering og lagring.
  • En MR-undersøkelse kan detektere en reduksjon i størrelsen av hippocampus forårsaket av hippocampus sklerose.

Hjerneskader kan oppstå som et resultat av for stor belastning. Studier indikerer at hippocampus og stress er forbundet. Hippocampus volum av krigsveteraner, samt ofre for barnemishandling eller tortur har blitt funnet å være lavere enn normalt. Dette er referert til som hippocampus atrofi, som er forårsaket av høye kortisolnivåer. Kortisol er et steroid hormon frigjøres under stressrespons.

Hippocampus ligger i den mediale tinninglappen og er en del av det limbiske system. Limbiske system strukturer spille sjef roller i følelser, læring, hukommelse og motivasjon. Hippocampus er ansvarlig for ny minne lagring og gjenfinning. Minnene er lagret i hippocampus midlertidig før de blir permanent lagret i et annet område av hjernen.

Forskere har sett nærmere på forholdet mellom hippocampus og stress, mer spesifikt post-traumatisk stresslidelse (PTSD). PTSD er en angsttilstand som følge av ekstrem stress opplevd under en traumatisk hendelse. Det har blitt funnet at PTSD forårsaker skade på hjernen, spesielt i hippocampus. Denne skaden resulterer i hippocampus atrofi.

Personer som har PTSD har problemer med hukommelsen. Enten de har problemer med å hente minner, eller minnene er alltid til stede. PTSD lider erfaring minner i form av flashbacks. Frykt oppleves som om den hendelsen som faktisk skjer igjen og er utløst av minne. Dette er grunnen til at eksperter mener at hippocampus er berørt i PTSD.

Hippocampus er skadet av kortisol fordi den inneholder mange reseptorer for hormonet. Kortisol er aktivert og utgitt av binyrene til å få kroppen klar til å svare på en stressende hendelse. Det fører til en økning i blodtrykket, åndedrett og hjertefrekvensen. Dette er en beskyttende mekanisme. Det er en veldig nyttig respons.

Repeterende høyt nivå stress kan føre til PTSD, men ikke alle vil svare på en traumatisk hendelse på denne måten. Det er tenkt at noen mennesker kan være mer utsatt for det, og den opprinnelige størrelsen på hippocampus kan være en ledetråd. Det kan være at folk som er født med en mindre hippocampus vil være i faresonen for å utvikle tilstanden hvis de blir utsatt for høy belastning, noe som ytterligere forklarer sammenhengen mellom hippocampus og stress.

Problemer forårsaket av hippocampus og stressresponsen kan utløses ved eksponering for visse typer arrangementer. Disse hendelsene er vurdert å være svært traumatisk. Eksempler er bilulykker, terrorisme og naturkatastrofer. Barn får også PTSD; symptomene er forskjellige fra de voksne.

Behandling er tilgjengelig for PTSD lider. Kognitiv atferdsterapi (CBT) er mest effektive, og brukes ofte i kombinasjon med medisinering. Selektive serotonin reopptakshemmere (SSRI) er stoffer som faktisk er foreskrevet for depresjon, men har også blitt funnet å være nyttig i PTSD behandling.

  • Hippocampus ligger i den mediale tinninglappen.
  • Repeterende høyt nivå stress kan forårsake PTSD.
  • Personer som har PTSD ofte opplever problemer med hukommelsen.
  • Kronisk stress hemmer kroppens evne til å avverge sykdom.

Hva er de Hippocampus?

October 2 by Eliza

Hippocampus, så kalt fordi formen vagt minner om en sjøhest, er ansvarlig for koding langsiktige minner og hjelpe med romlig navigasjon. Det er en av de fylogenetisk eldste delene av hjernen, og den første delen valgt å være kunstig kopiert som en hjerne protese. Hippocampus er kjent for å være assosiert med konsolideringen av episodiske minner, som er minner fra personlig opplevd hendelser og tilhørende følelser. I motsetning til semantiske minner fra abstrakte fakta og deres foreninger, kan episodiske minner representeres som historier. Skader på hippocampus resulterer i en manglende evne til å danne nye langsiktige episodiske minner, men nye prosedyre minner, for eksempel motor sekvenser for dagligdagse oppgaver, kan likevel læres.

I schizofreni og visse typer alvorlig depresjon, krymper hippocampus. Hippocampus er også kjent som en av de mest strukturerte og studert deler av hjernen, noe som er grunnen til at det ble valgt for protese emulering. Selv om den eksakte nevrale algoritmer ikke er kjent, har de blitt modellert i sin helhet. Fordi hippocampus er så gammel, det har blitt optimalisert mye av utviklingen og er i utgangspunktet de samme i alle pattedyrarter. Dette er grunnen til at det var mulig å utforme en protese hippocampus gjennom omfattende studier av rotte hippocampi suspendert i cerebrospinalvæsken.

For navigasjon, inneholder hippocampus "sted celler" som aktiverer avhengig av antatte plasseringen av dyret. En sterk sak kan gjøres at disse cellene finnes i hippocampus fordi minnene må brukes for å fastslå nåværende plassering fra mer grunnleggende variabler som orientering og hastighet. Aktiveringen av disse stedscellene har blitt observert hos mennesker navigerer virtual reality byene. En intakt hippocampus er nødvendig for mange romlige navigeringsoppgaver. Hippocampus ble opprinnelig forbundet, på feil måte, med luktesansen, som faktisk behandles av lukte cortex.

  • Hippocampus er forbundet med konsolideringen av personlige minner og følelser.
  • Skade på hippocampus kan føre til Alzheimers sykdom, som produserer symptomer på forvirring og tap av langtidshukommelsen.
  • Det er mulig å utforme en protese hippocampus gjennom studier av rotte hippocampi suspendert i cerebrospinalvæsken.
  • Minner om personlig erfaring, for eksempel en jul i løpet av en barndom, ville bli lagret i hippocampus.

Amygdala og hippocampus er to deler av det limbiske system i hjernen. Begge disse delene har primære funksjoner som er knyttet til minner og reaksjoner på følelsesmessige aspektene. Disse to deler, som en del av det limbiske systemet som helhet, avtale med hvordan den menneskelige hjernen behandler disse følelser og minner.

Mennesker har kompliserte hjerner som er delt inn i seksjoner og underseksjoner. Hver av disse divisjonene har et bestemt sett av funksjoner og formål av sine egne. Sammen er hjernen som er ansvarlig for å kontrollere hver eneste del av kroppen, fra å bevege seg til hormonproduksjon. Det limbiske system spiller en stor rolle i atferd og følelser kontroll.

Innenfor det limbiske system, er amygdala og hippocampus plassert under hypothalamus, som er en annen del av det limbiske system, nær den venstre delen av thalamus. Kombinert, de to delene hovedsakelig omhandler forming langtidshukommelsen, bearbeiding følelser, og å bestemme hvordan disse følelsene er knyttet til minner. Selv om disse to delene fungerer sammen, de har sine egne ansvarsområder.

Amygdala har flere funksjoner. Den styrer hjernens evne til å koordinere mange reaksjoner på følelsesmessige stimuli. Disse inkluderer endokrine, autonome, og atferdsmessige responser. Stress, angst og frykt er primære stimuli som produserer svar. Mekling av amygdala bidrar til å kontrollere hvordan disse stimuli kommer sammen og gi koordinering.

I motsetning til de funksjoner av amygdala, styrer kroppens produksjon av kortikosteroider, som er kjemikalier som skaper fysiologiske respons på stimuli hippocampus. Hippocampus regulerer også hvordan sinnet skaper minner. Kortsiktige minner er kombinert med de følelsesmessige reaksjoner for å skape langsiktige minner. I tillegg har studier antyder også at hippocampus fungerer som et kart ved å skape en utforming av et miljø en person opplever, referert til som en kognitiv neural kart.

Amygdala og hippocampus er avhengige av hverandre for å danne sine individuelle funksjoner. Svar på stimuli er regulert av amygdala og disse svarene blir deretter brukt av hippocampus i dannelse av både kortsiktige og langsiktige minner. Visse hendelser er knyttet til stimuli som oppleves i løpet av disse hendelsene, som behandles av amygdala og tilgang til av den hippocampus.

Skade på amygdala og hippocampus kan gi ulike resultater. Hvis amygdala er skadet og kan ikke fungere ordentlig, kan en person synes blottet for følelser fordi det er ingen respons på stimuli. Hippocampus skade kan variere i resultatene avhengig av hvilken side er skadet, og omfanget av skaden. Generelt blir minnefunksjon endret. Pasienter som har Alzheimers sykdom har ofte skade i hippocampus.

  • Amygdala og hippocampus er to deler av hjernen som er ansvarlig for behandlingen av minner.
  • Hippocampus og amygdala ligger begge under hypothalamus.
  • Pasienter som har Alzheimers sykdom har ofte skade i hippocampus.

Forbindelsen mellom hippocampus og depresjon er at den konstante frigjøring av glukokortikoider grunn av stress fører til depresjon ved å påvirke hippocampus. Hippocampus har et stort antall av glukokortikoid-reseptorer, og vil bli svekket hvis overeksponert. En dårlig hippocampus fører til alvorlige, selv klinisk depresjon. En medisinsk tilstand som kalles Cushings syndrom er også mulig. Ved hjelp av antidepressiva er den foretrukne fremgangsmåte for behandling av slike former for depresjon.

Hippocampus spiller en stor rolle i konvertering av korttidshukommelsen til langtidshukommelsen. Menneskets korttidsminne oppstår i prefrontal cortex. Hippocampus undersøker disse nye opplevelser for de som trenger langtidslagring, slik som en viktig hendelse eller ny ferdighet. Som ens følelsesmessige tilstand i stor grad påvirker hvorvidt et korttidsminne vil bli en langsiktig ett, visse hormoner informere hippocampus av ens emosjonelle tilstand. Glukokortikoider er en klasse av hormoner som direkte binder sammen hippocampus og depresjon.

Glukokortikoider er steroidhormoner; hver eneste celle i kroppen har reseptorer for dem. Disse hormonene bidra til å regulere glukosenivåer, og som et medikament de reduserer kropps inflammasjon. I hippocampus, er deres jobb å stivne blitzpære minner i langtidshukommelsen; blitzpære minner er de umiddelbare detaljene rundt seg når følelsesmessig opphissende nyheter høres. Likevel, hvis man er under konstant stress fra arbeid eller andre forhold, er utgivelsen av glukokortikoider fra binyrebarken høyere enn vanlig. Virkningene på hippocampus er fysisk og psykologisk skadelig.

Selv konstant stress ikke har den samme effekten som oppstår med blitzpære minner, blir hjernen vant til å beholde bare stressende minner, skaper depresjon. Dette i sin tur skaper mer stress og depresjon. Hippocampus og depresjon har også fysiske konsekvenser. Hippocampus fysisk krymper i respons til konstant glukokortikoider. Redusert størrelse forårsaker atrofi og kan føre til en rekke mer alvorlige psykologiske tilstander.

Klinisk depresjon kan skyldes denne degenerative syklus. Man opplever en konstant lav humør og mistet interesse for ting som du før hadde glede. Tilstanden har fysiske bivirkninger som søvnløshet og rask vektøkning eller tap. Klinisk depresjon kan også manifestere seg som uforklarlig fysisk smerte.

En annen tilstand som kan oppstå på grunn av den negative sammenhengen mellom hippocampus og depresjon er Cushings syndrom. Økte nivåer av kortisol og glukokortikoider få den til å utvikle. Selv om andre underliggende tilstander som kreft kan heve kortisolnivå, har alvorlig depresjon samme effekt. En pasient med Cushings erfaringer rask vektøkning i torso, nedsatt seksuell funksjon og flere hudlidelser. Leger generelt teste for kreft og andre livstruende tilstander før depresjon er regnet som en bakenforliggende årsak.

Uansett om forbindelsen mellom hippocampus og depresjon fører mild depresjon, klinisk depresjon eller Cushings syndrom, er den mest klinisk pålitelig behandling med antidepressiva. Visse typer av disse medikamentene kan blokkere opptaket av glukokortikoider av hippocampus, slik at det har en mulighet til å gjenoppta normal funksjon. For de fleste pasienter er medisiner sammen med terapitimer som kan oppdage og løse underliggende stress.

  • Hippocampus har et stort antall av glukokortikoid-reseptorer.
  • Stress kan overbelaste hippocampus og føre til depresjon.
  • En dårlig hippocampus fører til alvorlige, selv klinisk depresjon.
  • En tilstand som kan oppstå som følge av en negativ forbindelse mellom hippocampus og depresjon er Cushings syndrom.

Hippocampus spiller en fremtredende rolle i minnet, og er en del av brainâ € ™ s limbiske system. Hippocampus ikke bare spiller en viktig rolle i minnet, men spiller også en rolle i følelser. Følelser som kjærlighet, glede, hat, sorg, og lidenskap opprinnelse i det limbiske området av hjernen.

I 2004 ble det oppdaget at hippocampus også spilt i en stor rolle i langtidshukommelsen. Hippocampus gjør flere ting. Det hjelper en person forvandle erfaringer inn i nye minner, forvandle nye minner i langtidshukommelse, og henter gamle minner.

Hippocampus og minne er tilkoblet, så skader dette området av hjernen kan avbryte en persons € ™ s minne evner. Noen vanlige måter som hippocampus er skadet inkluderer oksygenmangel, stress, og epilepsi. Hvis hippocampus lider av alvorlig skade, kan en person utvikler hukommelsestap.

Hippocampus-området i hjernen er mer utsatt for stress enn andre områder. Langvarig stress kan føre til at regionen av hjernen til atrofi. Når det atrophies, kan alvorlige sykdommer som posttraumatisk stresslidelse og schizofreni manifest.

Posttraumatisk stresslidelse eller psykiske traumer kan ha en skadelig effekt på hippocampus og hukommelse. Overgrep i barndommen er den vanligste årsaken til posttraumatisk stress. Posttraumatisk stresslidelse kan føre til en reduksjon i volum av hippocampus hjerneområdet og påvirker hippocampus-basert læring og hukommelse.

Forskere er interessert i å studere hippocampus og minne for ulike medisinske årsaker. I tillegg til å holde løsningen på Alzheimerâ € ™ s sykdom, studere hippocampus kan også føre til gjennombrudd i hukommelsestap, post traumatisk stress syndrom, schizofreni, epilepsi og bipolar lidelse. Som forskere bedre forstå hvordan hippocampus og minnearbeid, nye behandlinger for Alzheimerâ € ™ s og andre minnerelatert sykdom vil bli mulig.

  • Trauma til hippocampus kan forårsake hukommelsesproblemer senere i livet.
  • Hippocampus-området i hjernen er mer utsatt for stress enn andre områder.
  • Overgrep i barndommen er den vanligste årsaken til posttraumatisk stress.
  • Hippocampus spiller en stor rolle i langtidshukommelsen.
  • Hippocampus har en viktig rolle i utviklingen av Alzheimers.

Hva er en Seahorse?

February 24 by Eliza

Seahorse, slekten Hippocampus, er en uvanlig og vakker type fisk med ca 40 forskjellige arter. Oppkalt etter sin hest-lignende hode, har sjøhest en rekke uvanlige fysiske og adferdstrekk. Selv om omfattende studier er ikke tilgjengelige på befolkningsdata, har en utbredt bruk av sjøhester for tradisjonell asiatisk medisin og konsekvent utarming av leveområder føre til utrydningstruet av mange arter av sjøhest.

Sjøhester har et unikt utseende, ulikt noe annet fisk. Deres tynn hud strekker seg over en struktur av platelignende ben. De er ikke sterke svømmere, med bare en spinkel ryggfinne og et par små finnene bak deres øyne å presse dem gjennom vannet. Halene er fleksible, og kan brukes til å forankre dem stående. De varierer i størrelse mellom arter, med big-bellied australske variasjon i stand til å nå lengder på 10 inches (25 cm). Den minste arten i verden antas å være Deniseâ € ™ s Pygmésjøhest, som ofte er bare 0,39 i (1 cm) lang.

Frieri ritualer av sjøhester har blitt studert. Over en periode på flere dager, vil en parring par sjøhester holde sammen med å krølle halene rundt hverandre. Sjøhester er de eneste kjente arter til stamfisk unge i den mannlige dyr, som ruger eggene inne i kroppen hans etter at de er lagt. Hunnen vil returnere hver morgen for et kort besøk, så lenge den rugende perioden varer. Når du er klar, vil den mannlige mate babyene fra kroppen hans, vanligvis etter to eller tre uker.

Sjøhester er salt vann dyr, vanligvis for å bli funnet i tare senger og korallrev. De bor et stort sett tropisk område, og har en tendens til å holde seg nær kysten. Sjøhester er vanlig i de fleste hav i verden, men som kystboere er underlagt en stor mengde habitat ødeleggelse på grunn av menneskelige forurensning og økosystemendringer.

Levetiden på sjøhest har ennå ikke blitt positivt bestemt av forskere. I vill tilstand, er de antatt å leve omtrent fem år. Sjøhester ikke overlever godt i fangenskap, tenderer til å dø innen et år. Noen eksperter attributt sjøhest utrydningstruet i det minste delvis til fange av dyr for kjæledyr. Avl gårder finnes for fangenskap arter som er ment å være hardføre enn fanget vill sjøhester, men noen eksperter tror fortsatt praksisen er skadelig for dyrene.

Sjøhester er mye omsatt for bruk som en medisinsk ingrediens, spesielt i Kina. Tradisjonell kinesisk medisin bruker dyret for hjem behandlinger av luftveissykdommer som astma. Noen studier tyder på at så mange som 25 millioner sjøhester er brukt i handel per år. Mange land utenfor av Asia også delta i sjøhest handel, enten for medisinske eller kommersielle formål som suvenirer, inkludert USA.

Data på sjøhester er ufullstendig, men mange arter er vurdert av eksperter for å være truet av utryddelse i deres naturlige habitat. Hvis du ønsker å hjelpe bevaring innsats for sjøhester, ta kontakt med din lokale miljøorganisasjoner for å se hva det jobbes. Prosjektet Seahorse, en internasjonal organisasjon dedikert til bevaring av dyrene, er stadig i behov av dugnadsinnsats og donasjoner.

Tinninglappen epilepsi kan referere til mange forskjellige typer anfallslidelser som oppstår fra unormalt i ett eller begge timelige regioner av hjernen. Fysiske defekter, skader eller forhold som endrer elektriske aktiviteten i temporallappene kan føre til hyppige anfall, noen ganger resulterer i flere dusin passer en dag. De fleste mennesker med tinninglappen epilepsi er i stand til å effektivt administrere deres forhold med reseptbelagte legemidler.

Temporallappene ligger på venstre og høyre side av hodet i den nedre halvdelen av hjernen, og er involvert i hørsel, hukommelse, følelser, og mange andre prosesser. Tinninglappen epilepsi kan skyldes flere ulike lidelser, inkludert timelige svulster, hjerneskader, alvorlige infeksjoner, og slag. Mange beslag lidelser er knyttet til nevron død i en meget bestemt område av tinninglappen som kalles hippocampus. I tillegg er noen mennesker er disponert til tinninglappen epilepsi skyldes genetiske lidelser eller medfødte hjerneskader.

Symptomene forbundet med tinninglappen epilepsi varierer avhengig av den underliggende årsaken og den nøyaktige plasseringen av unormal elektrisk aktivitet. De fleste former for epilepsi resultat i enkle og komplekse partielle anfall, som betyr bare én lapp er berørt. Enkle beslag vanligvis vare i noen få sekunder av gangen, og ikke føre til tap av bevissthet. En person kan ha forvrengt syn, hallusinasjoner, muskelrykninger, og økt hjertefrekvens. En pasient kan vanligvis huske å ha et anfall, selv om han eller hun kan være i stand til å beskrive hva som skjedde under en episode.

Komplekse partielle anfall kan vare fra en brøkdel av et sekund til flere minutter av gangen, og generelt resultere i et tap av bevissthet under arrangementet. En person kan plutselig slutter å bevege seg og snakke og vise hode, armer og bein kramper. Etter et anfall, kan en person legge merke nummenhet eller prikkende følelse, samt magesmerter og kvalme. De fleste som har komplekse partielle anfall ikke husker dem. Det er viktig for en person som har et anfall å bli brakt til legevakten etter en episode, spesielt hvis det ikke har skjedd i fortiden.

En nevrolog kan diagnostisere tinninglappen epilepsi ved å utføre en elektroencefalogram (EEG) og ta magnetic resonance imaging skanninger av hjernen. EEG tester kan bekrefte at elektrisk aktivitet er usedvanlig treg eller variert, og diagnostiske imaging tester kan avsløre underliggende skader på tinninglappen. I mange tilfeller er hyppige oppfølgings EEG tester for å være sikker på at resultatene er korrekte.

Behandling for tinninglappen epilepsi avhenger av årsaken, men de fleste pasienter er i stand til å håndtere sine lidelser med krampestillende legemidler som fenytoin eller karbamazepin. Pasienter som tar sine medisiner og delta på regelmessige kontroller har mindre hyppige og alvorlige anfall, og noen folk slutte å ha episoder helt. Kirurgi for å fjerne svulster eller riktig hjerneskade kan være nødvendig i noen tilfeller å gi pasienter med de beste sjansene for utvinning.

  • Komplekse timelige anfall som regel resultere i et tap av bevissthet.
  • Alvorlig skade på tinninglappen kan forårsake personlighetsforandringer.
  • En nevrolog kan diagnostisere tinninglappen epilepsi ved å utføre en elektroencefalogram (EEG).
  • Mange beslag lidelser er knyttet til nevron død i et bestemt område i hjernen som kalles hippocampus.
  • Fysiske defekter eller skader i tinninglappen kan føre til hyppige anfall.
  • Kirurgi er noen ganger det beste alternativet for å fjerne svulster eller riktig hjerneskade som kan være årsaken tinninglappen epilepsi.
  • En elektroencefalogram - eller EEG - Maskinen måler elektrisk impuls aktivitet i hjernen og kan bidra til å gi en diagnose for tilstander som epilepsi.

Alkohol og hukommelsestap har begge vært gjenstand for tallrike studier, og de synes å være nært beslektet. Misbruk av alkohol kan føre til flere typer hukommelsestap, fra mindre hukommelsesproblemer til betydelige skader hjernen. Studier av alkohol og hukommelsestap har vist at korttidshukommelsen skade er en av de mest vanlige symptomer på alkoholisme. Alkohol øker også risikoen for demens, et stort symptom som er hukommelsestap.

Forskning studere alkohol og hukommelsestap har konkludert med at alkohol forstyrrer funksjonen av hippocampus, minnesenteret i hjernen, i en rekke måter. Når kroppen bryter ned alkohol, produktene forstyrre celleprosesser og avbryter kommunikasjonen mellom hjerneceller og resten av cellene i kroppen. Dessuten forstyrrer alkohol sentralnervesystemet, og reduserer mengden av oksygen i hjernen mottar.

En av de typer hukommelsestap forbundet med overdreven alkoholbruk er en fragmentert eller fuzzy minne. En person opplever denne effekten etter en natt med drikking vil enten ha et vagt minne om hendelsene som skjedde under og etter drikking eller vil ikke huske hendelsene kvelden før i det hele tatt før han eller hun blir minnet. En mer alvorlig effekt av overdreven drikking kalles en blackout, eller en periode med hukommelsestap. En person som har opplevd en blackout vil oppleve minne hull, der han eller hun har ingen anelse om hva som skjedde for denne perioden, selv om minnet.

I tillegg til å gjøre det vanskelig å huske hendelsene rundt en episode av drikking, gjentatt misbruk av alkohol faktisk kan skade brainâ € ™ s evne til å danne og hente andre minner. Korttidshukommelsen tillater en person å beholde viktig informasjon for en kort periode, for eksempel en person å huske et telefonnummer til han eller hun har en sjanse til å skrive det ned. Ifølge nyere studier om alkohol og hukommelsestap, kan korttidsminnet bli mer alvorlig påvirket av alkohol enn tidligere realisert.

Vedvarende alkoholisme kan til slutt føre til demens. Alkoholisme senker bodyâ € ™ s nivåer av tiamin, eller vitamin B1, som kan føre til en tilstand som kalles Wernicke-Korsakoff syndrom, noen ganger også kalt alkoholiker demens. Wernicke-Korsakoff syndrom er faktisk en kombinasjon av to forhold, Wernickeâ € ™ s encefalopati og Korsakoffâ € ™ s psykose. I hovedsak er dette syndrom alkohol-indusert hjerneskade, noe som kan føre til en rekke problemer, inkludert tap av hukommelse, manglende evne til å danne nye minner, og hallusinasjoner.

  • Dreven drikking fører til strømbrudd, en form for hukommelsestap.
  • Folk som overstadig drikke ofte opplever hukommelsestap.
  • Å drikke for mange skudd kan forårsake plutselig rus og hukommelsestap.
  • Vedvarende alkoholisme kan til slutt føre til demens.
  • Noen problemer med korttidsminnet vises nært knyttet til å drikke alkohol.
  • Driftsikkerhet er et symptom på overdreven alkoholforbruk.
  • Forskning viser at alkohol forstyrrer funksjonen av hippocampus, minne sentrum av hjernen.
  • En tung natt med drikking kan ofte føre til et vagt minne om hendelsene i den kvelden.

Epilepsi og hukommelsestap kan kobles på forskjellige måter. Noen anfall, spesielt grand mal anfall, kan føre til forbigående hukommelsestap. Ukontrollerte anfall i løpet av en periode kan også påvirke minnet. Noen ganger, beslag og hukommelsestap har samme årsak, for eksempel en hodeskade.

Anfall, som er episoder hvor hjernen branner tilfeldige elektriske signaler, forårsakes vanligvis av epilepsi. Disse anfallene kan påvirke bare en del av hjernen eller hele greia. Epilepsi kan behandles med antikrampe medisiner, og i noen tilfeller, kirurgi. Hvis tilstanden ikke behandles, kan beslagene blitt hyppigere og mer alvorlige, og føre til mer uttalt hukommelsestap.

Tonisk-kloniske anfall, også kalt grand mal anfall, påvirke hele hjernen. I denne typen anfall, vil en person mister bevisstheten og thrash hans lemmer om. Etter en grand mal anfall, vil den som rammes ofte glemmer hendelsene rundt beslaget.

I motsetning til grand mal anfall, er petit mal anfall preget av et fravær av bevegelse, bevissthet og fokus. I løpet av denne typen anfall, vil en person stoppe hva han gjør og stirrer ut i verdensrommet, ikke svarer. Disse episodene vanligvis bare vare noen få sekunder, men personen vil ikke huske beslaget, og noen ganger kan glemme hendelsene rundt det også.

Studier viser at kronisk epilepsi og hukommelsestap ofte går hånd i hånd. En studie gjort ved University of Wisconsin viste at rotter som led av kontinuerlig grand mal anfall begynte å demonstrere unormalt i hippocampus, en del av hjernen som er involvert i langtidsminnet og romlig minne. Disse rottene begynte å lide hukommelsestap, som viser underskudd i romlig hukommelse og nevronale tap.

Tinninglappen epilepsi kan også være koblet til hukommelsestap. En studie fra Annals of Neurology fulgt mennesker med denne tilstanden som ble behandlet enten medisinsk eller med kirurgi. Denne studien fant at kronisk tinninglappen epilepsi ble korrelert med hukommelsestap, men at folk som ble behandlet og hadde sine anfall under kontroll var i stand til å vende tilbake til det normale når det gjelder minne funksjon.

Beslag og hukommelsestap kan noen ganger ha samme årsak. Hodetraumer kan føre begge, avhengig av alvorligheten av skaden og det rammede området. Demens kan også komplisere forholdet mellom epilepsi og hukommelsestap. Dette er én av flere lidelser som forårsaker en gradvis tap av kognitive funksjoner, inkludert hukommelsen. Noen typer demens kan også forårsake anfall.

  • Den gradvise progresjon av demens kan påvirke sammenhengen mellom epilepsi og hukommelsestap.
  • En hodeskade kan være årsaken til både epilepsi og hukommelsestap.
  • Ukontrollerte anfall i løpet av en periode kan påvirke hukommelsen.
  • Kronisk epilepsi kan forårsake misdannelser i hippocampus, den delen av hjernen som er involvert med romlig hukommelse og langtidshukommelse.
  • Studier med rotter viser at kronisk epilepsi og hukommelsestap ofte går hånd i hånd.

Hjerne-avledet neurotrofisk faktor (BDNF) er et protein som er i stand til å regulere utviklingen av neuroner. Det finnes hovedsakelig i hjernen, men det forekommer også i andre deler av kroppen, og blir mest konsentrert i cortex, hippocampus, og basale forhjerne. Variasjoner i hjerne-avledet nevrotrofiske faktor nivåer har blitt koblet med nevrologiske sykdommer, psykiske lidelser, og forsinkelser i kognitiv utvikling. Dette proteinet har potensielle anvendelser i medisinsk behandling og er et tema av interesse blant nevrologiske forskere.

BDNF hører til en familie av proteiner som alle er kjent som neurotrofiner. Disse proteinene opptre på forskjellige måter på nerveceller. I tilfelle av hjerne-avledet neurotrofisk faktor, er proteinet i stand til å stimulere kjønnsceller for å utvikle og differensiere nye neuroner og aksoner. I tillegg er det protein som er involvert i regulering av prosesser som holder neuronene i live. Dette gjør det en viktig del av hjernens kjemi, og det spiller en spesielt viktig rolle i langtidsminnet.

Mens mennesker er født med de fleste av sine nevroner allerede på plass, så er mange andre pattedyr, spiller hjerne nevrotrop faktor en rolle i nevrologisk utvikling. Dyrestudier har vist at underskudd av dette proteinet kan føre til utviklingsmessige forsinkelser og noen ganger død. I tillegg er hjernen i stand til å vokse noen nye nerveceller i løpet av et helt liv, med hjelp av hjerne nevrotrop faktor. Uten BDNF, kan hjernen ikke utføre en rekke viktige funksjoner.

Psykiske lidelser som depresjon har vært knyttet til endringer i nivåene av dette proteinet, noe som tyder på det er knyttet til psykologiske tilstander, samt kognitiv utvikling. I tillegg er visse nevrologiske sykdommer forbundet med en undertrykking av hjerne-avledet neurotrofisk faktor produksjon, og viser hvordan dette proteinet spiller en rolle i disse sykdommer også. Forstå rollen av BDNF i sykdomsprosesser i hjernen kan være viktig for forskning på hvordan å forebygge, behandle, og potensielt kurere noen sykdommer som involverer hjernen.

Dette proteinet var en av de første neurotrofiner som skal identifiseres, og det har vært meget tungt undersøkt i laboratorie innstillinger over hele verden. Nevrologiske undersøkelser på mennesker er hemmet av det faktum at forsøk på hjernen anses uetisk, tvinger forskere til å stole på observasjon og etterprøving å samle inn data om rollen til forskjellige forbindelser i den menneskelige hjerne. Folk blir bedt om å delta i nevrologisk forskning kan få informasjon om hva forskerne skal gjøre for å bestemme om de ønsker å bli involvert.

  • BDNF er et protein som er i stand til å regulere utviklingen av neuroner, nerveceller.
  • Hjerne-nevrotrop faktor er mest utbredt i cortex, hippocampus, og basal forhjerne.

Den treenige hjernen refererer til en hypotese om hvordan den menneskelige hjerne utviklet seg og funksjoner som først ble foreslått av hjerneforsker Paul D. MacLean i 1960. Det tar for gitt at hjernen kan deles inn i tre deler, kalt reptilian kompleks, den paleomammalian kompleks, og den neomammalian komplekset, som oppsto sekvensielt i løpet av evolusjonen og er knyttet til gradvis mer avanserte former for tanken. Det regnes nå avkreftet grunn av senere forskning i nevrologi, paleontologi, og relaterte felt, men det beholder en tilstedeværelse i populærkulturen.

Ifølge den treenige hjernen hypotese, den eldste og mest grunnleggende del av den menneskelige hjerne er en gruppe av nerve klynger som kalles basalgangliene, som ligger under storhjernen. Dette kalles reptilian kompleks, så kalt fordi denne delen av den treenige hjernen ble hevdet å ha utviklet seg i menneskehetens fjerne pre-pattedyr evolusjonære forfedre. I den treenige hjernen modell, reptilian komplekse reglene primitive instinkter som aggresjon, dominans, og fight-or-flight respons.

Den andre delen, den paleomammalian komplekset, omfatter de strukturer i hjernen nå referert til som det limbiske system. Dette inkluderer amygdala, hippocampus, og hypotalamus, sammen med cingulate cortex og deler av hjernebarken. MacLean argumentert for at disse strukturene styrt av følelser og atferd som reproduksjon, foreldre, og fôring. Ifølge hypotesen, er denne delen av hjernen først utviklet blant tidlige pattedyr. MacLean var den første hjerneforsker for å identifisere det limbiske system og dens betydning, og konseptet er fortsatt mye brukt i moderne nevrovitenskap til tross for den påfølgende diskreditere av den treenige hjernen hypotese som helhet.

Den tredje delen, kalt neomammalian kompleks, er neocortex. Neocortex er en del av den cerebrale cortex funnet eksklusivt i pattedyr. I den treenige hjernen modell, er den neomammalian kompleks den nyeste delen av hjernen til å utvikle seg og er ansvarlig for høyere mentale funksjoner som språk og abstrakt tenkning.

Basalgangliene er tilstede i alle virveldyr, og så deres utvikling sannsynligvis vesentlig forut fremveksten av reptiler. Tilsvarende strukturer i hjernen som inngår i paleomammalian kompleks er ikke unikt for pattedyr, og mange ikke-pattedyr virveldyr vise pleie og barneoppdragelse atferd tilskrives det. Sauropsids, en klassifisering som omfatter fugler, reptiler og dinosaurer, ble alle senere oppdaget å ha hjernestrukturer tilsvarende i funksjon til hva MacLean kalt neomammalian kompleks, noe som indikerer at utviklingen av disse strukturene forut også utviklingen av pattedyr. Sofistikerte mentale evner gang tenkt å være eksklusiv til pattedyr, slik som toolmaking, er også til stede i enkelte arter av fugler.

Ideen om den treenige hjernen også mistet troverdighet på grunn av større forståelse av den menneskelige hjerne. For eksempel hjerneskade i enkelte områder klassifisert som en del av paleomammalian komplekset kan svekke kognitive funksjoner som tilsynelatende er den eneste domene i den neomammalian kompleks. Dette er vanskelig å gjøre rede for i en modell av nervesystemet som attributter alle høyere mentale funksjoner til en enkelt, spesifikk del av hjernen.

  • En menneskelig hjerne.

Dorsolateral prefrontal cortex er en del av hjernen som ligger på frontallappene i hver av hjernens hemisfærer. Dopamin systemer synes å være av særlig betydning i denne regionen. Det er i stor utstrekning er koblet til en rekke andre områder i hjernen, slik som thalamus, hippocampus, og parietale, temporale og oksipitale fliker av hjernebarken. Disse strukturelle trekk er knyttet til funksjonen i denne regionen, slik som arbeidsminne og utøvende prosesser som involverer tanke og handling.

Forbindelsene mellom dorsolateral prefrontal cortex og isselappen er involvert i hva noen forskere kaller "hvordan systemet". Dette systemet vurderer hvordan du skal gå om å svare på miljømessige stimuli, og hvilken reaksjon ville være det mest hensiktsmessige. Dorsolateral prefrontal cortex, i hvert fall delvis, tillater mennesker å bruke kompliserte regler for atferdsmessige reaksjoner, selv om disse reglene har først nylig blitt lært. Dette cortical området er ikke ansvarlig for disse utøvende og minnerelaterte funksjoner, men funksjonell magnetisk resonans imaging (fMRI) studier viser at det spiller en stor rolle i dem.

Når dorsolateral prefrontal cortex er skadet, kan en rekke symptomer oppstår, noe som også gir innblikk i dette områdets funksjon. Omfattende skader kan føre til en lidelse som er kjent som dysexecutive syndrom. Denne tilstanden er preget av problemer med hukommelse, utøvende beslutninger, humør, og generell kunnskap om hvilke atferd er sosialt passende.

Minner om informasjon som har personlig verdi kan være en annen funksjon av denne kortikal regionen. Hvis dorsolateral prefrontal cortex er bedøvet under operasjonen, individer har problemer med å gjenkjenne bilder av seg selv. Noen fMRI studier har vist endringer i aktiviteten for denne regionen i deprimerte personer, tilsvarende betale oppmerksomhet til følelsesmessige stimuli.

Forskning viser flere andre oppgaver som dette kortikal regionen er involvert i. Dorsolateral prefrontal cortex kunne bistå i koding arbeidsminnet til langtidslagring. Andre fMRI studier viser at denne regionen bidrar liksom å memorere assosiasjoner mellom diskrete hendelser, for eksempel om to ord har lignende betydninger.

Beslutninger hvor moralske valg er en faktor innebærer også denne hjernen regionen. Som en forlengelse av dette konseptet, tar balansering og veksling av målene også sted i nervebaner som inneholder dette området. Dette er vist med fMRI studier med problemspillere, som har mangelfull aktivitet i denne delen av frontallappene, og kan være ute av stand til å bytte aktivitetsmål tross innspill som ville hindre ytterligere gambling.

  • Frontallappene inneholde dorsolateral.
  • En fMRI på dorsolateral prefrontal cortex kan vise synlige endringer i de som er deprimerte.

Forskning om sammenhengen mellom tinninglappen og minne er et område som fortsetter å ekspandere. Studier er å finne et økende antall koblinger mellom dette området av hjernen og dannelse, oppbevaring og tilbakekalling av minner. Hippocampus, som ligger inne i tinninglappen, har lenge vært anerkjent som viktig i dannelsen av nye minner. Skade på dette området ikke hindre en person fra å minne om gamle minner, men nye vil ikke bli dannet hvis hippocampus ikke fungerer riktig. Selv om det antas at de fleste minnene ikke blir lagret i tinninglappen, kan skader på dette området forstyrre tilbakekalling av både verbale og nonverbale minner.

Tinninglappen, til stede på både høyre og venstre hjernehalvdel, er regionen av hjernen hvor sensoriske data er organisert i meningsfull informasjon. Dette antas å spille en viktig rolle i dannelsen av eksplisitte eller deklarative minner, som involverer hendelser, navn, tall og konteksten som omgir dem. Hippocampus behandler de nye opplysningene og videresender det til andre områder av hjernen for lagring og senere tilbakekalling. Den venstre tinninglappen behandler verbal informasjon, mens den høyre lapp er involvert med ikke-verbal informasjon, som musikk eller kunst.

Studier av pasienter med skader på dette området av hjernen har hjulpet forskere finne sammenhengene mellom tinninglappen og hukommelse. Pasienter som har lidd skade på hippocampus og omkringliggende deler av tinninglappen beholde minner skapt før skaden. De kan tydelig huske og forholde hendelser fra sitt tidlige liv, men er ikke i stand til å danne nye minner. Selv om de kan vanligvis fortsatt utføre mange aktiviteter som daglige rutiner, spille et instrument, eller opprettholde en manuell ferdighet, kan de ikke huske siste hendelsene, samtale eller ny informasjon.

Ved hjelp av data fra mennesker som har opplevd slag, har forskere oppdaget en sammenheng mellom venstre tinninglappen og minne om tilbakekalling av navnene på mennesker, dyr og verktøy. Forskerne mente at disse tre områdene klassifisering var spesielt viktig for mennesker som de utviklet seg. I det daglige liv, navn på personer i nabolaget, dyrene som enten ble jaktet eller presentert en fare, og verktøyene som brukes til å jakte, lage mat og forbedre livet var alle viktige elementer. Skade på fremre venstre tinninglappen forstyrrer huske peopleâ € ™ s navn. Tilsvarende skade på den midtre delen påvirker tilbakekaller dyr og den bakre delen korrelerer med navn på verktøy og redskaper.

Tidlige studier syntes å antyde at tinninglappen var ikke aktiv i dannelsen av implisitt eller prosessuelle minne. Dette er den typen minne som brukes for ting som å pusse tennene eller utføre andre rutinemessige ferdigheter. Dette er prosedyrer som kan gjøres uten bevisst tilbakekalling. Senere forskning har antydet imidlertid at tinninglappen og minne av denne typen kan også kobles til.

  • Funksjonene i tinninglappen er prosessering hva er hørt og tale, og nyere forskning ser ut til å vise en forbindelse til minnet.
  • Hippocampus, som er viktig for dannelsen av nye minner, er plassert inne i tinninglappen.

Hva er ghrelin reseptorer?

February 3 by Eliza

Ghrelin-reseptorer er strukturer som binder til hormonet ghrelin, og som er funnet på overflaten av celler i hypofysen. Hypofysen ligger ved foten av hjernen hvor den produserer en rekke viktige hormoner som styrer kroppens vitale funksjoner. Mens mye er fortsatt ukjent om ghrelin, er hormonet antas å være involvert i appetittregulering og fettstoffskiftet. Det er kjent at når ghrelin-reseptorer stimuleres av ghrelin binding til dem, skiller hypofysen veksthormon. Ghrelin reseptorer finnes i andre deler av hjernen, inkludert hypothalamus, som videresender informasjon mellom hjernen og hypofysen.

Lenge før hormonet ghrelin ble først anerkjent, ble ghrelin reseptorer oppdaget. I utgangspunktet var de kjent som veksthormon secretagogue reseptorer, fordi deres mest kjente trekk ved stimulering var å føre veksthormon sekresjon. Det var først senere, når ghrelin ble funnet og navngitt, at reseptorene ervervet sine mer spesifikke navn. Ghrelin er i hovedsak produsert av magen, og nivåene er kjent for å stige når folk faster og å falle etter et måltid. Selv om det ikke er fullt ut forstått hva som styrer sekresjon av ghrelin i magesekken, er det kjent at hormoner leptin og østrogen påvirke dens frigjøring.

Samt stimulere veksthormon utgivelse, aktivering av ghrelin reseptorer fører til andre effekter i kroppen. Når ghrelin binder seg til reseptorer i hypothalamus, i områder som er kjent for å være opptatt med appetitt kontroll, er følelsen av sult økt. Ghrelin reseptoraktivering er også kjent for å forårsake en reduksjon i kroppens bruk av fett som er lagret i fettvev. Begge disse effektene forbundet med ghrelin handling tendens til å føre til fedme. Det er antatt at utviklingen av ghrelin-reseptorantagonister, medikamenter som ville bindes til ghrelin reseptorer og blokkere dem, kan gi nyttige behandlinger for fedme.

I forskningsstudier som involverer mennesker og rotter, har ghrelin blitt funnet å spille en viktig rolle i disse hjernesystemer som gjør bestemte handlinger givende og predisponerer folk til utviklings avhengighet. Avhengighet til søt mat og alkohol ble begge funnet å være assosiert med økte nivåer av ghrelin. Forbruk av alkohol og sukkerholdig mat er assosiert med aktiveringen av ghrelin-reseptorer i deler av hjernen som hippocampus. Dette antas å utløse kjemiske prosesser som oppleves som givende ved den enkelte. Når forskerne brukte antagonister å blokkere ghrelin reseptorer, fant de at forbruk av alkohol og søte matvarer redusert.

  • Ghrelin er et hormon som genereres i magen.
  • Ghrelin utløser følelsen av sult.
  • Når ghrelin binder seg til reseptorer i hypothalamus, er følelsen av sult økt.

Sirkulasjonssystemet er ansvarlig for transport av oksygen og næringsstoffer til hjernen. Del av komplekset cerebral blodforsyning inneholder venstre og høyre bakre cerebrale arterier. Disse to arterier leverer oksygenert blod til den nedre del av ryggen av hjernen, i occipital parti av skallen.

Blod tilføres til hodet og hjernen ved hjelp av fire store arterier, to carotis og de to vertebrale arterier. Høyre og venstre arteria vertebralis gå sammen for å danne basilaris arterie. Denne arterien i sin tur skiller i de to bakre cerebrale arterier nærheten hjernestammen, på den øvre grensen av pons.

Karotidarterien separerer i nakken inn i de ytre og indre karotid-arteriene. De interne carotis bli med til de bakre cerebrale arterier gjennom bakre kommunisere arterien. Denne kommunikasjonen er en del av den arterielle struktur kjent som Circle of Willis. Circle of Willis gjør at sirkulasjonen mellom ulike deler av hjernen for å bli utjevnet.

Den bakre cerebrale arterien leverer blod til sentrum av occipital lapper, de mindreverdige deler av temporallappene, hjernestammen og lillehjernen. Dette området inneholder calcarine barken, også kjent som den primære visuelle cortex. De korte grener av arteria cerebri posterior blodtilførsel til hippocampus, thalamus, en del av de optiske veier og midthjernen.

Slag påvirker den bakre cerebral arterie kan påvirke occipital cortex og forårsake alexia, som er en manglende evne til å lese. Alternativt kan disse slag påvirke visuell læring, visuell anerkjennelse eller visuell romlig orientering. Strokes involverer posterior cerebral arterie kan også påvirke lillehjernen eller hjernestammen, forårsaker treg eller utydelig tale. Dette kalles dysartri, og er et resultat av skade på nerver som påvirker musklene som styrer tungen og kjeven. De fleste slag har en tendens til å være ensidig, påvirker bare halvparten av hjernen.

Anton syndrom, derimot, er et resultat av et slag som involverer arteria vertebralis som rammer begge halvkuler. Den Antona € ™ s syndrom pasienten opplever kortikal blindhet, hvorav de er ærlig uvitende og kanskje kraftig benekte. Pasientene kan ikke identifisere enkle gjenstander og kan selv være i stand til å fortelle om rommet lys er på eller av. Elevene i øyet, men likevel reagere riktig på lys.

Hjernen til en Anton syndrom pasienten vil "lyve" om hva pasienten er å se. Pasienten er uvitende om denne løgn og klandrer visuelle feil på andre problemer, for eksempel ikke å ha hans eller hennes briller. Denne uvanlige reaksjon kan være fordi den skadede visuelle cortex er atskilt fra andre deler av hjernen, inkludert tale og språk seksjoner. Denne reaksjonen ikke vedvare, og over tid, pasienten blir klar over hans eller hennes kortikal blindhet.

  • Blod er levert til hodet og hjernen av to carotis og to vertebrale arterier.
  • Den bakre cerebral arterie er en del av Circle of Willis, en ring eller sirkel av arterier som ligger ved foten av hjernen.
  • Blod tilføres occipital lobe, temporal lapp, hjernestammen og lillehjernen ved den bakre cerebral arterie.

Den menneskelige hjerne kan bli brutt ned i mange forskjellige hjernedeler og funksjoner. De fleste har hørt om venstre og høyre halvkuler av hjernen, men de er bare en del av storhjernen. Det er faktisk tre viktigste delene av hjernen: hindbrain, midthjernen, og forhjerne, og de er ansvarlige for det meste av hva mennesker sier, gjør, tenker og føler. Alle de hjerne deler og funksjoner fungerer sammen for å behandle informasjon.

Den største og kanskje viktigste av hjernedelene og funksjonene er storhjernen, som er en del av forhjernen og er ansvarlig for tanke og handling. Storhjernen er videre brutt ned i fire fliker. Frontallappen er forbundet med resonnement og problemløsning. Occipital lobe er ansvarlig for behandlingen visjon. Parietal og tinninglappene er forbundet med bevegelse og auditiv prosessering, henholdsvis.

Thalamus og hypothalamus lå mellom brain og midthjernen, og blir vanligvis ansett for å være en del av forhjernen. Thalamus hjelper prosessen stimulans og sensorisk informasjon. Hypothalamus hjelper kontroll metabolisme samt noen aspekter av nervesystemet. Forhjernen inneholder også det limbiske system, som består av amygdala og hippocampus, som begge bistå med minne og følelser.

Midthjernen består av Tectum og tegmectum. Det er relativt små på om lag tre fjerdedeler av en tomme (2 cm), men det hjelper å koble forhjernen til ryggmargen. Den Tectum er, Äúroof,Äù av midthjernen, mens tegmectum er, Äúfloor,Äù. Sammen behandle de visuelle og auditive stimuli.

Hindbrain består av cerebellum, pons og medulla oblongata. Lillehjernen stort sett bidrar til å kontrollere motor bevegelse, mens pons og medulla oblongata sammen bidra til å hjelpe et bredt spekter av funksjoner, fra respirasjon og blodtrykk til oppkast og blærekontroll. Den midthjernen, pons og medulla oblongata sammen utgjør det som kalles hjernestammen, som kobles til ryggmargen.

Med så mange hjerne deler og funksjoner som arbeider sammen, er det lett å se hvordan problemer kan oppstå. Studiet av hjernedelene og funksjonene er en del av nevro, eller studiet av nervesystemet. Psykiatri og psykologi er begge fagfelt som innebærer forstyrrelser i sinnet og måten den behandler informasjon. Alle er svært detaljerte og komplekse, så det er mange mysterier i den menneskelige hjerne ennå å løse.

  • Forhjernen inneholder det limbiske system, som bistår med minne og følelser.
  • Storhjernen, som er en del av forhjernen, er ansvarlig for tanke og handling.
  • Hjernen består av tre hoveddeler: storhjernen, lillehjernen og hjernestammen.