hva er sipples syndrom

Hva er Asperger syndrom?

December 17 by Eliza

Aspergers syndrom er en utviklingsforstyrrelse anses å være en del av gruppen av autismespekterforstyrrelser (ASD). Barn diagnostisert med denne tilstanden har ofte vansker med sosialt samspill og forståelse usagte sosiale signaler. Som sådan, disse barna ofte komme inn i mer trøbbel på skolen, ergre lærere, og er gjenstand for mobbing.

Noen av de med Aspergers syndrom er svært intelligente og svært verbale. Gutter er fire ganger så høy sannsynlighet enn jenter for å bli diagnostisert med tilstanden, men det er fortsatt uklart om dette er fordi de er fire ganger større sannsynlighet for å utvikle det, eller hvis de ulike sosialiseringsprosesser for jenter og gutter forbedrer sosiale evner av jenter med lidelse, slik at de fleste blir umulig å skille fra de som ikke har det.

Når normale spedbarn lærer å lese omsorgspersonenes humør gjennom ansiktsuttrykk, barn med Aspergers syndrom er ikke. Når trusler og tør blir ytret på lekeplassen, kan normale barn vite når et barn bløffer, når du skal spørre en voksen til å gripe inn og når du skal stå opp for seg selv. Aspergers barna kan gå glipp av alle disse stikkordene, komme inn unødvendige kamper eller la seg kuet av en gutt som bare var erting, merke dem som et lett mål for mobbere.

Tenåringer og voksne med Aspergers syndrom kan ikke være i stand til å fortelle når de snakker for høyt for situasjonen. De har også ofte utvikle monomane interesser i esoteriske emner og kan ikke forstå at andre er mindre interessert. Ledetråder som de er kjedelige noen med dypet og detaljer om deres interesser passere dem, så disse menneskene ofte finne seg sosialt isolert som sine jevnaldrende unngå dem.

Personer med denne lidelsen kan læres opp til å dekode sosiale signaler intellektuelt, snarere enn instinktivt. Dette er en ganske lang og frustrerende prosess, fordi folk flest ikke får satt ord på hva de forstår instinktivt, men å rekruttere venner og familie for å hjelpe er nyttig. En tenåring med Aspergers kan fortelle hans mest betrodde venner, for eksempel, for å gi ham en bestemt hånd signal når han snakker for høyt, eller et annet signal når han snakker for mye om et tema som ingen andre er interessert i.

Det er ikke en ensartet dystert bilde for de med Aspergers syndrom, imidlertid. Deres evne til å fokusere på svært intrikate temaer gjør dem svært godt egnet til visse felt av bestrebelser; data felt er ofte betraktet som en naturlig havn for de med denne tilstanden.

  • Barn med Aspergers syndrom er ofte gjenstand for mobbing.
  • Aspergers syndrom alvorlig svekker barnets sosiale interaksjon evner, og er mer vanlig hos gutter.
  • Dataindustrien har vist seg å være en vellykket felt for personer som lider av Aspergers syndrom.
  • Et barn med Aspergers kan ha problemer med sosialt samvær og å få venner.
  • Mange barn og tenåringer med Aspergers syndrom er svært intelligente.
  • Sosial isolasjon er et vanlig tegn på Aspergers.
  • Voksne med Asperger har en tendens til å unngå øyekontakt og er ofte vanskelig i sosiale situasjoner.

Hva er Piriformis syndrom?

March 26 by Eliza

Piriformis muskelen ligger delvis bak leddet av hoften. I piriformis syndrom er det tenkt denne muskelen kan forårsake kompresjon på isjiasnerven, selv om det er noen vitenskapelig argument om hvorvidt dette er roten årsaken til syndromet. Hva skjer om, som et resultat av å skape komprimering på sciatic nerve er at isjiasnerven blir ekstremt irritert resulterer i smerter eller prikking i baken. Denne smerten kan tidvis bli følt i nedre rygg, eller ned i låret, og det kan være spesielt merkbart hvis du sitter eller klatre opp trapper.

Personer som har piriformis syndrom har isjias, men syndromet er bare én årsak, og igjen er det flere teorier om hvorfor noen mennesker synes å være berørt av tilstanden og andre dona € ™ t. Noen forskere mener at tilstanden kan være forårsaket av overforbruk, eller at det kan være forårsaket av vanlige variasjoner i måten isjiasnerven og piriformis muskel korset. Det er nok av teorier, men få kjente svar i dag.

Vanligvis symptomer på piriformis syndrom inkluderer betennelse i isjiasnerven, som kan være observerbar på en MR (magnetic resonance imaging) scan. Tilstanden kan føle seg verre når visse aktiviteter er utført, og mennesker med tilstanden blir bedt om å få hvile og unngå de aktiviteter som er smertefulle. Dette kan være vanskelig å gjøre i noen tilfeller. Sitter på toalettet for eksempel kan vise seg svært ukomfortabel med noen folk, og dette er ikke en aktivitet som generelt kan unngås.

Når diagnosen piriformis syndrom er gjort, kan tilstanden bli administrert gjennom hvile, anti-inflammatoriske smertestillende midler, og ved å utføre lette tøyningsøvelser som instruert av din lege eller fysioterapeut. Noen ganger vil folk ha et kortikosteroid injeksjon nær piriformis muskelen, men dette er ikke alltid indikeres, og kan ikke fremme helbredelse.

Noen ganger piriformis syndrom er usedvanlig smertefull og ikke blir bedre med medisiner og stretching. Under disse svært sjeldne tilfeller kan kirurgi utføres for å løsne piriformis muskelen. Siden medisinsk behandling i de fleste tilfeller er ikke omfattende, mange slår til alternative medisinske utøvere som kiropraktorer for å hjelpe dem med å gjenopprette.

Kiropraktorer oppmerksom på at piriformis syndrom synes å forekomme mest i de menneskene som Dona € ™ t strekke tilstrekkelig før trening. Folk som er overvektige, eller som tilbringer mye av sin tid på å sitte (som på hverdager) og deretter er aktive i helgene kan være utsatt for tilstanden. I tillegg til å anbefale øvelser og strekker for de som rammes, kan kiropraktorer også ta opp problemet ved å utføre noen spinal manipulasjon og justering.

  • En kiropraktor kan manipulere musklene å lindre piriformis syndrom.

Hva Er Impostor syndrom?

March 5 by Eliza

Bedrager syndrom er et begrep som brukes for å beskrive den selv tvil noen dyktige og talentfulle mennesker føler tross mottar ros, kampanjer eller andre velfortjente utmerkelser. Slike mennesker er sagt å mangle evnen til å internalisere sine egne prestasjoner. Også kjent som svindel syndrom, er dette fenomenet ikke offisielt anerkjent som en psykisk lidelse, det er heller ikke tatt med i den fjerde utgaven av Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders publisert av American Psychiatric Association. Likevel er det et begrep brukt i 1978 av to kliniske psykologer og er fortsatt en nyttig måte å referere til dem som føler at de ikke fortjener sine velfortjente suksesser.

Pauline Rose Clance og Suzanne Imes er kreditert med coining uttrykket "bedrager syndrom" eller "bedrager fenomen" i en 1978 forskning papir. De studerte en gruppe av svært vellykkede kvinner som hadde tjent doktorgrader eller ble ellers anerkjent for sine akademiske og faglige prestasjoner.

Forskerne fant at, til tross for sine suksesser og anerkjennelser fra kolleger, gjorde mange av kvinnene ikke føler noen indre følelse av prestasjon og tilfredshet. I stedet, trodde de at de var egentlig ikke så intelligent eller talentfull som alle andre trodde de var. Med andre ord, preget de selv som bedragere som drar nytte av flaks.

Denne innledende studie ledet mange til å knytte bedrager syndrom med dyktige kvinner. Som mange av disse kvinnene var i mindretall i sine utvalgte felt, ble deres tro av å være bedragere tilskrives deres mottakelighet for følelsen som om de ikke hører hjemme. Som et resultat, ville de tilskriver sine prestasjoner til flaks, feil, eller en overvurdering av sine talenter. Senere forskning har avdekket at menn er nesten like utsatt for å utvikle bedrager syndrom som kvinner, derimot, og at opplevelsen er spesielt vanlig blant avgangsstudenter.

Noen utsatt for bedrager syndrom vil ikke føle seg stolt eller fornøyd når tildelt for hennes prestasjoner. Når tilbudt en velfortjent forfremmelse, kan en slik person føles som om det har vært en feil og kan bli overbevist om at feilen er sikret selv før du prøver. Snarere enn å akseptere gratulasjoner fra andre, kan denne personen svare ved deemphasizing hennes egne talenter, tilskriver hennes suksess til flaks eller sier at hun ikke virkelig fortjener det.

Hva kan virke som hyklerske ydmykhet er faktisk en oppriktig følelse en selv-tvil og en manglende evne til å erkjenne oneâ € ™ s egne talenter og evner. En person med bedrager syndrom mener at alle rundt ham er feilaktig eller lurt. En slik person kan også be om unnskyldning for sine prestasjoner, og tilbyr unnskyldninger, som avleder fra hans harde arbeid. Disse menneskene ofte havn frykt for at de vil bli avslørt som bedragere eller svindel de ser seg selv å være.

En viktig del av bedrager syndrom er at slike selvironiske tanker og attribusjoner til flaks eller feil er helt uten fortjeneste. Den enkelte opplever dette fenomenet er vanligvis svært intelligent, hardtarbeidende, og godt respektert i hans eller hennes felt. Denne manglende evne til å objektivt vurdere eller internal prestasjon er et kjennetegn på bedrager syndrom.

Denne tilstanden vanligvis blir tydelig etter noen økter med individuell eller gruppe terapi. Det er ofte en godt bevoktet hemmelighet som krever en følelse av tillit for å avsløre. Gruppeterapi kan være spesielt nyttig når du prøver å bringe individualâ € ™ s oppmerksomhet til uvirkelighet av hennes selvtillit tvil fordi negasjonen av positive tilbakemeldinger blir ofte umiddelbart klart. Den terapeutiske målet er å få den enkelte til å gjenkjenne dette mønsteret av atferd og erstatte det for en av selvbekreftelse.

  • Gruppeterapi er ett alternativ behandling for personer som sliter med bedrager syndrom.

Hva er Ganser syndrom?

July 21 by Eliza

Gansersyndrom er en dissosiativ lidelse som tidligere ble antatt å være en factitious lidelse, der pasienten viser symptomer på en fysisk eller psykisk sykdom når ingen reell tilstand er til stede. Syndromet er svært sjeldne og først og fremst rammer menn. Den ble først observert i fengselsinnsatte og rapportert i 1898 av den tyske psykiateren Sigbert Ganser, etter hvem syndrom er oppkalt etter.

Pasienter diagnostisert med Gansersyndrom gå gjennom korte perioder av uberegnelige oppførsel, som kan inkludere hallusinasjoner, generell forvirring, og midlertidig lammelse. Det vanligste symptomet er å gi omtrentlige svar på enkle spørsmål, som for eksempel å svare "fem" når du blir spurt hvor mange ben en hund har. Dette skiller seg fra enkelte lidelser som forårsaker pasienter å svare på en helt meningsløs måte fordi pasienten gir et svar nært knyttet til spørsmålet, viser at han forstår den type spørsmålet blir stilt.

Pasienter Gansersyndrom ofte ikke husker hva de sa eller gjorde i løpet av perioder med merkelig oppførsel. Mens en eksakt årsak til Gansersyndrom er ukjent, mange psykiatere og andre psykiske fagfolk mener det skjer som en respons til ekstremt stressende forhold. Symptomene ofte løse seg selv i løpet av noen få dager etter at pasienten er fjernet fra den utløsende situasjon.

Spesifikk medisinsk behandling for Gansersyndrom er vanligvis ikke nødvendig, selv om pasientene overvåkes tungt under symptoma perioder for å sørge for at de ikke sette seg selv i farlige situasjoner. Pasienter ofte gå gjennom terapitimer for å hjelpe helsepersonell identifisere hva som utløste utbruddet av symptomene. Terapi fokuserer også på å ta opp noen underliggende problemer som kunne ha forårsaket en situasjon til å utløse, for eksempel en ekstrem mental reaksjon, og på undervisning pasienten sunne avstressende teknikker.

Pasienter Gansersyndrom kan lide av andre psykiske helseproblemer, inkludert depresjon og personlighetsforstyrrelser. Syndromet oppstår ikke fra andre psykiske lidelser, men personer med andre psykiske problemer kan være mer sannsynlig å utvikle Gansersyndrom. Leger har ofte vanskelig for å diagnostisere pasienter med syndromet på grunn av den korte typen av symptomer og muligheten for at pasienten kan fabrikere symptomene for å få oppmerksomhet eller i respons til en psykisk eller emosjonelt stressende situasjon.

Andre psykiske og fysiske forhold kan også være ansvarlig for symptomer som ligner på de som karakteriserer Gansersyndrom. Forvirring og meningsløse svar på grunnleggende spørsmål er ofte sett hos pasienter som har lidd hjerneskader, hjerneslag, eller anfall. Demente kan også vise lignende symptomer og ikke husker hva som skjedde under tilstander av forvirring eller hallusinasjoner.

  • Ganser syndrom ble først observert i fengselsinnsatte.
  • Personer med Gansersyndrom kan oppleve forvirring og hallusinasjoner.

Hva er Retts syndrom?

July 30 by Eliza

Retts syndrom er en sjelden lidelse som primært ses hos jenter. Tilfeller av syndromet ble først beskrevet av Andreas Rett i 1966, med flere tilfeller rapportert i 1980, noe som fører til utbredt anerkjennelse av Retts syndrom i det medisinske fellesskapet. Denne tilstanden er en kjønnsbundet sykdom som innebærer feil på X-kromosomet, og det er mye mer vanlig hos jenter enn gutter, først og fremst fordi mannlige fostre med Retts syndrom vanligvis dø før fødselen.

Denne nevrologisk tilstand ikke er arvet, men snarere på grunn av feil i fosterets utvikling som fører til uregelmessigheter på X-kromosomet. I svært sjeldne tilfeller kan en mor med et mildt tilfelle som er asymptomatisk passere på en skadet X kromosom til et spedbarn, noe som resulterer i en arvelig tilfelle av Retts syndrom. Genetisk testing kan bekrefte diagnosen Retts syndrom, selv om symptomene er vanligvis nok for en lege å gjøre en trygg diagnose.

Det er fire stadier i denne tilstanden. Under tidlig utvikling, er barnet normal, nå forventede utviklingsmessige milepæler og oppfører seg som forventet. I tidlig angrep fase, derimot, begynner barnet å oppleve problemer med muskel koordinering, og kan fremvise tidlige tegn på hva som kan synes å være autisme. Tidlig angrep fase av Retts syndrom skjer vanligvis mellom seks og 18 måneders alder, og tilstanden kan ikke diagnostiseres ved første fordi symptomene er subtil.

I den raske destruktive fasen, begynner pasienten å oppleve ekstreme utviklings og nevrologiske problemer som inkluderer en demping av veksten av hender, føtter og hode. Pasienten kan utvikle hjertefeil, kramper, muskelsvakhet, pusteproblemer, skoliose, en økende mangel på koordinering, og atferdsproblemer. Noen pasienter forbli nonverbal.

Under platåfasen, når pasienten et ganske stabilt punkt, uten ekstra degenerasjon eller progresjon. Til slutt, i sen fase av motor forringelse Retts syndrom, begynner pasienten å oppleve alvorlige bevegelseshemninger. Kognisjon kan bedre seg noe i denne fasen.

Retts syndrom kan ikke helbredes, men det finnes behandlinger som kan anvendes til å behandle tilstanden, og for å holde pasienten komfortabelt. Behandlinger dreier seg om behandling av symptomer som de oppstår, og gir yrkes, fysisk og psykologisk behandling til pasienten for å bedre sosialisering og motoriske ferdigheter. Alvorlighetsgraden av Retts syndrom kan variere, som med mange genetiske forhold, avhengig av individuelle variasjoner innenfor pasienten. Noen pasienter er alvorlig svekket, mens andre kan nyte mer normal funksjon; i alle tilfeller, kan terapi hjelpe pasienten å leve et mer aktivt og lykkelig liv.

  • Retts syndrom er forårsaket av feil i fosterets utvikling som fører til uregelmessigheter på X-kromosomet.

Hva er Achoo syndrom?

November 27 by Eliza

Autosomal dominant overbevis heliopthalmic utbrudd (Achoo) syndrom er en genetisk lidelse som fører til overdreven nysing. Det er antatt at denne lidelsen er forårsaket av plutselig eksponering for sterkt lys. En pasient med denne tilstanden opplever vanligvis anfall av nysing for en kort periode av tid, men antallet kan variere nyser. Vanligvis, en person som har denne lidelsen nyser 10 til 20 ganger på rad. Det er flere teorier om hvorfor Achoo skjer, men ingen har blitt bevist.

I de fleste tilfeller er nysing forårsaket av en slimmembran irritasjon. Membraner kan bli opphisset av ting som forurensning eller pollen, som utløser en reaksjon. En nys er en refleks handling som bidrar til å fjerne det irritasjon. Noen ganger er det behov for å nys mer enn én gang for å fjerne det. De optiske nervene kan også utløse samme reaksjon.

Det er antatt at en pasient lider av Achoo syndrom kan ha en overfølsom reaksjon til direkte, sterkt lys. Dette har ikke noe å gjøre med irriterte membraner, men det kan ha sammenheng med hva som skjer når en person nyser. Det er umulig å nyse uten å lukke øynene, så dette kan være en måte å beskytte dem fra den fornærmende lys. Nysing kan være en vekker beskyttelsesmekanisme.

En annen teori antyder hjernen kan forvirre sterkt lys med en mucus membran irriterende. Det er mulig å ha nasal allergi sammen med dette syndrom, noe som kan forklare sammenhengen. Mange mennesker som har Achoo syndrom har ikke problemer med nesegangene, men.

Den Achoo syndrom synes å være en genetisk lidelse, noe som betyr at det er arvelig. Hvis en av foreldrene har denne lidelsen, er det 50 prosent sjanse for at en eller flere av barna vil også etter hvert har det. Selv om denne lidelsen er ubehagelig, betyr det ikke påvirke livskvalitet og betraktes ikke som farlig.

Ingen medisiner anbefales for folk som lider av Achoo syndrom og ingen vellykkede behandlinger er tilgjengelig. Hvis en pasient lider også med nasal allergi, kan antihistaminer bli tatt, men de kan ikke stoppe overdreven nysing brakt videre av sterkt lys. Når en pasient utvikler denne lidelsen, det går aldri helt bort.

  • Nysing er forårsaket av en slimmembran irritasjon i de fleste tilfeller.

Hva er XXX syndrom?

June 25 by Eliza

Triple X eller XXX syndrom er en kromosomfeil som påvirker bare kvinner, med en hastighet på om lag én av tusen kvinner. Svært alvorlige problemer med både psykiske og fysiske utvikling mark mange lidelser av kromosomene. Dette er ikke tilfelle med de som har XXX syndrom. Mens de kan ha noen problemer, er det mulig for syndromet å gå uidentifisert under en kvinnes liv.

Selve "defekten" her er arv av en tredel X eller kvinnelig kromosom. Vanligvis har hver kvinne to Xs, men hva som regnes som en genetisk uhell kan oppstå ved unnfangelsen, overføre en tredje X til kvinne med dette syndromet. Tilstanden er ikke tenkt å være "genetisk" eller arvet, men er snarere en kromosom feil, i nesten alle tilfeller. Noen ganger XXX syndrom uttrykker med mosaicism, hvor bare noen av cellene i en jentes kropp vil ha trippel X.

Hvis denne tilstanden er diagnostisert, kan det bli oppdaget på grunn av noen fellestrekk jenter med XXX syndrom aksje. De har en tendens til å være høyere i gjennomsnitt enn sine jevnaldrende. Tidlig barndom kan også være preget av lærevansker og noen ganger utviklingsmessige forsinkelser i ting som å gå. Noen spedbarn har svakere muskler. Som jenter med XXX syndrom vokse opp, noen kan være mer utsatt for å utvikle psykiske lidelser, men dette er ikke sant i alle tilfeller. Det er også en litt forhøyet risiko for nyresykdom.

Det kan ikke understrekes nok uttrykk for XXX syndrom kan i stor grad variere og barn med det kan ha noen problemer. Som puberteten inntreffer er det mulig at jenter med denne sykdommen kan ha mer uregelmessige perioder eller problemer med menstruasjonssyklusen. Syndromet vanligvis ikke reduserer fruktbarheten eller evnen til å bli gravid. Mange kvinner med Triple X er i stand til å bli gravid og har normale og friske barn.

Siden mange folk nå velger for genetisk testing av fosteret før fødselen, er det mulig at XXX syndrom kan bli diagnostisert før et barn blir født. Dette kan faktisk være gode nyheter for foreldrene, fordi en slik diagnose gir dem mulighet til å forberede seg på et barn som kan ha høyere behov. Dersom barnet er født gjør, faktisk, har problemer med dårlig muskel tone, kan tidlig ergoterapi være til nytte i å hjelpe til å løse dette problemet. Tilsvarende vurdering av læreevne kunne skje raskere slik at støtten gis enten før eller fra starten av barnets skolegang karriere. Med disse tiltakene, er det mye som tyder på at denne diagnosen ikke behøver forstyrre en målrettet og produktivt liv.

  • Genetisk testing kan bekrefte tilstedeværelse av et ekstra kromosom.
  • Jenter med XXX syndrom kan ha uregelmessig menstruasjon eller andre menstruasjonsproblemer.

Hva er Ogilvie syndrom?

February 3 by Eliza

Ogilvie syndrom er en tarmsykdom hvor tykktarmen utvider radikalt og vises hindret, men det er ingen fysisk hindring stede. Denne tilstanden er vanligvis sett hos pasienter som allerede er syk og innlagt på sykehus for andre forhold. Surgery, neurologiske problemer, og visse medisiner er kjent for å øke risikoen for utvikling av Ogilvie syndrom. Behandling krever å gi støttebehandling og arbeider med forvaltning av den underliggende årsaken.

En pasient med Ogilvie syndrom kan utvikle magesmerter og hevelse og kan være kvalm eller forstoppelse. På en X-ray, kan utvidelse av tykktarmen sees. Leger må utelukke potensielle problemer som en faktisk hindring eller intestinal perforasjon før diagnostisere pasienten. Umiddelbare omsorg innebærer vanligvis å redusere inntak av mat og vann, ved hjelp av intravenøs levering av væske for å balansere elektrolyttene, og oppmuntre pasienter til å flytte for å uttrykke gass. Noen ganger vil en nesesonde settes inn.

Dersom pasientene ikke opplever en forbedring i løpet av én til to dager, eller ser ut til å være å få raskt verre, kirurgi kan betraktes som et behandlingsalternativ. Kirurgi kan være risikabelt, som pasienten er vanligvis allerede syk og kan ha økt risiko for komplikasjoner under inngrepet. Omsorg er tatt av kirurgen å overvåke pasienten gjennom hele prosedyren for eventuelle tegn på stress.

Også kjent som akutt colonic pseudo-obstruksjon, fordi det onsets hurtig og virker som en hindring i kolon, selv om det ikke er det, Ogilvie syndrom kan være forbundet med en høy dødelighet. Studier på pasienter med denne tilstanden foreslår tilstanden i seg selv ikke er vanligvis dødelig når administrert, men samtidige sykdommer, som fører til utvikling av intestinal lidelse er problemet. Pasientene er ofte alvorlig syk og på intensiven, og kroppen har problemer med å takle den fysisk stress forbundet med utbruddet av denne tilstanden.

Når en pasient er diagnostisert med Ogilvie syndrom, kan det være nyttig å få informasjon om hva som førte til utviklingen av problemet og hvordan legene har tenkt å fortsette med behandlingen. Behandlingstilbud kan være svært variert, og det kan være nyttig å oppsøke en spesialist for en second opinion. Styring av akutt syke pasienter kan være kompliserte og innebærer et antall faktorer. Det er viktig å være klar over at selv med svært oppmerksomme omsorg og aggressiv behandling, er det noen pasienter ikke komme fordi belastningen på kroppen har vært så alvorlig. Leger kan anbefale mer konservative tilnærminger paret med smertebehandling i tilfeller der de føler utvinning er lite sannsynlig.

  • Med Ogilvie syndrom, kan vises kolon hindret, selv om det ikke er noen hindring tilstede.
  • Utvidelse av tykktarmen vil trolig bli sett på en abdominal røntgen.
  • Kirurgi kan være nødvendig å behandle Ogilvie syndrom.

Hva Er Paris syndrom?

July 28 by Eliza

Paris-syndromet er en uvanlig lidelse som en person kan gå gjennom upon innser at ikke alt i Paris, Frankrike er det han eller hun forventer. Det påvirker vanligvis turister som har stor respekt for parisisk kultur, bare for å finne ut senere at det er langt fra å være perfekt. De som lider av Paris-syndromet vanligvis regner med at de fleste innbyggerne i den berømte byen er som modeller ofte sett i annonser, magasiner og moteshow. De tror også at high fashion er for alle i Paris. Ved ankomst i Paris, men disse menneskene møtt med kultursjokk og erkjennelsen av at high fashion i Paris er beregnet for utenlandske beskyttelse.

Mens han jobbet i Frankrike i 1986, identifisert Professor Hiroaki Ota hva på fransk kalles syndrom de Paris, som en av de forbigående psykiske lidelser som påvirker hovedsakelig japanske turister. Ifølge professoren, de sjokkerende opplevelsene at turistene møter i Paris, spesielt de som går mot deres normer, kan resultere i for mye stress og psykiske forstyrrelser senere. Japanerne er sårbare for Paris-syndromet fordi de er vant til en mild, disiplinert samfunn. Denne teorien ble imidlertid imøtegått av Dr. Yousef Mahmoudia, sier at det er over-spenning som skaper angst, og at over-angst skaper hallusinasjoner. Uansett hva årsaken er, er det flere faktorer som bidrar til forekomsten av Paris-syndromet.

Den første faktoren innebærer forskjeller i kultur, noe som kan føre til kultursjokk. Nasjoner skiller seg i kulturelle identiteter; dermed, hvis en fremmed går til Paris, han eller hun kan ikke bli vant til den slags folk, måten de lever, og hvordan de behandler fremmede. Språkbarrieren er en annen faktor fordi de ikke snakker fransk språk kan finne det vanskelig å kommunisere. En ytterligere faktor er overdreven beundring av byen, noe som kan føre til urimelige forventninger. Utmattelse forårsaket av forberedelsene til turen og etter turen i seg selv kan også føre til midlertidige psykiske lidelser som Paris-syndromet.

Viktigste symptomene på Paris-syndromet omfatte angst, følelsesmessig forstyrrelse, og forstyrrelser i sanseopplevelser. Pasienten kan også føle seg truet hele tiden, eller hvis pasienten hadde en dårlig opplevelse med noen fra Paris, kan han eller hun frykter alle fra Paris. Mindre symptomer inkluderer irritabilitet, svimmelhet, og overdreven svetting. Med alle disse symptomene kombinert, kan pasienten oppleve hjertestans spesielt hvis sykdommen fortsetter å manifestere seg og hvis medisinsk intervensjon ikke er søkt.

De fleste psykologer er enige om at en kur for Paris-syndromet er for pasienten å gå tilbake til hans eller hennes hjemland. Det er også viktig for familie og venner til å hjelpe pasienten å takle sykdommen. Pasienter som har alvorlige tilfeller kan også bli bedt om aldri å gå tilbake til Paris. Likevel, mange eksperter er enige om at det er ingenting å kurere hvis Paris-syndromet er forhindret i første omgang gjennom umiddelbar realisering og aksept.

  • Symptomer på Paris-syndromet kan inkludere irritabilitet og svimmelhet.
  • Ligger i det nordlige Frankrike, er Paris en av verdens mest berømte byer.
  • Triumfbuen er en av de mest berømte monumentene i Paris.
  • Ifølge teorien om Paris syndrom, besøkende til den berømte byen lider psykiske plager når oppdage Frankrikes hovedstad er ikke alt de trodde det ville være.
  • Paris-syndromet oppstår når ting i Paris er ikke som forventet.

Hva er Doose syndrom?

December 3 by Eliza

Doose syndrom er en form for epilepsi som vanligvis vises først i små barn. Symptomer inkluderer anfall som kan forårsake jerky kroppsbevegelser og potensielt farlige faller. Ingen kjent årsak foreligger for tilstanden, som også er kjent som myoklonisk astatic epilepsi (MAE).

Epilepsi er en samlebetegnelse for medisinske tilstander som følge av unormale elektriske mønstre i hjernen. Forskjellige former for epilepsi eksisterer. Doose syndrom er en form som rammer barn mellom ett og fem. Det utgjør bare en liten prosentandel av de former for epilepsi. Alternativet navn for tilstanden er myoklonisk astatic epilepsi, noe som gir litt innsikt i tilstanden.

"Myoklon" refererer til en muskel rykk som involverer de fleste deler av kroppen. Muskelrykninger kan være mild og subtil, eller sterk nok til å føre til at barnet å rykke hans eller hennes hender oppover. "Astatic" betyr at den skadde ikke kan stå ordentlig. Denne manglende evne til å stå oppstår når anfallene føre til tap av kontroll over musklene i bena, og personen faller ned. I tillegg til disse funksjonene i Doose syndrom, kan berørte barn også få anfall som gjør dem mister bevisstheten for en kort periode.

Legene vet ennå ikke hva som forårsaker Doose syndrom. Denne formen for epilepsi ble bare identifisert i 1960 av en Dr. Herman Doose, som ga sitt navn til tilstanden. Barna vanligvis utvikler seg normalt opp til fylte når Doose syndrom symptomer viser, og da de fleste av dem som berøres utvikle problemer med læring.

Medisinering er tilgjengelig for syndrom pasienter Doose, for eksempel natriumvalproat, klonazepam eller lamotrigin, men ingen av disse stoffene er helt vellykket for alle pasienter. Effekten av tilstanden avhenger av omfanget av epilepsi, som barn med mild Doose syndrom er mer sannsynlig å dra nytte av behandling, selv om lærevansker er fortsatt sannsynlig. Alvorlige tilfeller, som for eksempel de pasienter som opplever mange anfall om dagen, ikke kan ha nytte av behandling i det hele tatt.

Unge gutter er mer sannsynlig å ha sykdommen enn små jenter. En mulig årsak til syndromet kan være genetisk, som anfall kan kjøre i familier. Når et barn har dette syndromet, om lag en tredjedel av tiden, har en annen person i familien epilepsi også. Leger diagnostisere tilstedeværelsen av syndromet gjennom de karakteristiske symptomer, og også gjennom elektrisk overvåking av pasientens hjerne mønstre med en elektroencefalogram (EEG) maskin.

  • Doose syndrom kan diagnostiseres ved hjelp av et elektroencefalogram, en maskin som måler elektrisk impuls aktivitet i hjernen.
  • Doose syndrom er ofte diagnostisert ved hjelp av en EEG test for å registrere hjerneaktiviteten.

Hva er Angelmans syndrom?

January 29 by Eliza

Angelmans syndrom (AS) er en genetisk lidelse som påvirker nervesystemet. Pasienter kan manifestere en rekke symptomer, alt fra beslag til dyptgripende utviklingsmessige forsinkelser. Fordi Angelmans syndrom er genetisk i naturen, er det ingen kur, med behandling fokusert på støttende terapi som hjelper pasienten til å leve et sunt og lykkelig liv. Vanligvis personer med Angelmans syndrom krever omsorg hele livet, selv om de kan få noen grad av uavhengighet med støttende hjelp.

Denne tilstanden er forårsaket av en sletting av genetisk materiale på kromosom 15. Som en generell regel, er Angelmans syndrom ikke arvet; slettingen skyldes tilfeldige kromosomavvik. Mens det er potensielt mulig for kromosom sletting skal sendes mellom generasjoner, er dette ganske sjelden. Med mindre foreldrene spesifikt teste for at sletting når de ber om prenatal testing, kan de være uvitende om at barnet har Angelmans syndrom inntil utviklingsforsinkelser begynner å bli observert.

Flere egenskaper er universelle for alle AS pasienter. De opplever dyptgripende utviklingsmessige forsinkelser, sammen med bevegelsesforstyrrelser som gjør det vanskelig å gå og utføre finmotoriske oppgaver. Angelmans syndrom også fører folk til å ha veldig korte oppmerksomhet spenn, og personligheter som synes uvanlig lykkelig. Den hyppige latter og smil hos personer med Angelmans syndrom antas å være et resultat av overdreven motor svar.

Noen pasienter opplever også anfall, søvnforstyrrelser, søvnproblemer, og microcephaly, en tilstand som fører til hodet for å være usedvanlig liten. Mange har også hypopigmentering, noe som får dem til å være svært blek, med lyst hår og øyne. De samlede symptomer assosiert med Angelmans syndrom kan gjøre det svært vanskelig for pasienter å navigere omverdenen, som de sliter med å kommunisere og forstå det som skjer rundt dem.

Angelmans syndrom er oppkalt etter Dr. Harry Angelman, en engelsk lege som først beskrev tilstanden i 1965. Det er også kjent som Glad Puppet syndrom. Imidlertid er dette begrepet for tilstanden generelt anses som støtende, men det kan være en nøyaktig beskrivelse av hva en Angelman pasient ser ut ved første øyekast. Med fokusert støtte fra terapeuter, leger, foreldre og assistenter, kan noen med Angelmans syndrom lære rudimenter av kommunikasjon, og han eller hun kan være i stand til å leve et fullverdig, rikt og lykkelig liv omgitt av omsorgsfulle familiemedlemmer og venner.

  • Foreldre kan være uvitende om at et barn har Angelmans syndrom inntil utviklingsmessige forsinkelser er observert.
  • Angelmans syndrom er en tilstand forårsaket av en sletting av genetisk materiale på kromosom 15.
  • Noen pasienter med Angelmans syndrom kan oppleve problemer med å sove eller andre søvnforstyrrelser.

Hva er Lazarus syndrom?

September 26 by Eliza

Lazarus syndrom, mer formelt kjent som "auto-lunge-redning etter mislykkede hjerte- og lungeredning," er en anerkjent medisinsk fenomen hvor en pasient er erklært død etter at alle vitale tegn må opphørt bare å plutselig komme tilbake til livet. Oppkalt etter Lazarus, en bibelsk skikkelse som ble brakt tilbake livet av Jesus etter fire dager med døden, er forekomsten av syndromet svært sjeldne. Folk som har hatt Lazarus syndrom inkluderer hjertepasienter og pasienter med obstruktiv luftveissykdom.

Det er en rekke teorier med hensyn til hvordan Lazarus syndrom kan forekomme. Den spontane gjenopplivning kan være på grunn av den forsinkede effekter av medikamenter som blir gitt til pasienten. For eksempel, i hjertepasienter, kan det være en forsinkelse på effektene av administrasjon av adrenalin. I hyperkalemic pasienter, kan effekten av bikarbonat ta lengre tid enn forventet å arbeide. Når disse medikamentene gjør endelig ta affære, men sirkulasjonen spontant opptas.

Det kan også være en opphoping av endovaskulær plakk, som ved bruk av hjerte-lungeredning, er løsnet etter en forsinket periode. Selv forsinket, deretter lar denne handlingen hjertet til å starte på nytt. Til slutt, i pasienter med obstruktiv luftveissykdom, hyperventilering, og en manglende evne til puster skape en betydelig mengde av trykket i brystet. Når vitale tegn har opphørt, og at pasienten stopper å puste, kan det være en lettelse av denne hyperinflasjon og resulterende trykk, slik at normal kroppsfunksjon til å begynne.

Forekomsten av Lazarus syndrom kan være mer vanlig enn det ser ut. Det kan være en manglende rapportering av fenomenet på grunn av de juridiske og fysiologiske konsekvenser at det kan ha. Sykehuset og lege, for eksempel, kan bli holdt juridisk ansvarlig for mispronouncing den enkelte som død og avvikling livreddende tiltak som kan bevare mental og fysisk funksjon. Kompetansen til de ansatte som er involvert kan bli kalt inn spørsmålet, og det ren mangel av fysiologisk forklaring i noen tilfeller kan skape betydelig uro og vantro.

Lazarus syndrom har brakt en rekke spørsmål til det medisinske miljøet om vissheten om døden og hva dette kan bety for enkelte prosedyrer. For eksempel situasjoner som nonbeating hjerte organdonasjon, når en person på livet støtte er unplugged umiddelbart før donasjon, har reist spørsmål om når en person kan anses døde. Andre spørsmål har blitt provosert om når gjennoppliving innsats bør være opphørt og hvor lenge etter at en person er erklært død bør en obduksjon utføres. For mange mennesker, bringer dette fenomenet til å tenke den viktorianske praksisen med å begrave en kjær med en streng i hånd festet til en bjelle på overflaten, bare i tilfelle.

  • Folk som er "midlertidig død" ofte rapporten ser et sterkt lys.
  • I Bibelen resurrects Jesus Lasarus fra de døde.

Hva er et syndrom X Diet?

December 27 by Eliza

Den syndrom X Diet er først og fremst brukes til å reversere en tilstand som kalles metabolsk syndrom. Etter dette programmet er sagt å tillate slankere å gå ned i vekt og redusere risikoen for hjertesykdom og andre overvektsrelaterte tilstander. Den syndrom X diett følger en plan om å spise sunt og moderat trening.

Mens det er ingen enkelt symptom på Syndrom X - eller Metabolsk X, som er den også kalles - er det flere kjennetegn som brukes til å diagnostisere pasienter. Den primære egenskaper er fedme, høyt blodtrykk, høyt blodsukker og høyt kolesterol. De sekundære egenskaper inkluderer mangel på mosjon eller fører en stillesittende livsstil, aldring, hormonell ubalanse, og genetiske tendenser. Fedme er definert som å ha en Body Mass Index (BMI) høyere enn 40, en fettprosent på mer enn 25 prosent for menn og 30 prosent for kvinner, og en midje måling av mer enn 40 inches (102 cm) for menn og mer enn 35 inches (89 cm) for kvinner.

Den syndrom X Diet fremmer spise en diett av frisk frukt og grønnsaker, hele korn, magert kjøtt, fisk, skinn fjørfe, bønner, nøtter, belgfrukter og lav-fett eller fett-fri meieriprodukter. Økt vanninntaket er også foreslått. Matvarer som bør unngås er de som inneholder mye fett - spesielt transfett; sukker, inkludert høy fruktose mais sirup; og "dårlige karbohydrater" som bearbeidet mat, raffinert korn, brus og alkohol. Disse elementene bør spises så sjelden som mulig og elimineres helt hvis det er mulig. Røykeslutt og redusere inntak av koffein er også anbefalt.

Mosjon spiller en viktig rolle i noen vekttap program. Den syndrom X Diet plan anbefaler 30 minutter med rask gange minst fem dager i uken. For stillesittende mennesker, tar fatt på en øvelse programmet krever små skritt. Begynn på mindre intervaller og jobbe opp til 30 minutter en dag som du bygger din utholdenhet. Før du begynner på et treningsprogram, bør du rådføre deg med din lege.

Den syndrom X Association anbefaler å følge en lav-karbohydrat måltid plan. Det er flere lav-karbohydrat dietter som de foreslår for ytterligere informasjon, inkludert The South Beach Diet, New Diet Revolution, Atkins Diet, glykemisk indeks kosthold og Schwarzbein Principal. Informasjon på disse diettene kan bli funnet på nettet.

Ved å endre hvordan og hva du spiser, er det Syndrom X Diet ment å hjelpe endring hvordan kroppen produserer og forvalter insulin og å hjelpe deg å miste vekt. Som et resultat av egenskapene som setter man i fare for metabolsk syndrom avta og redusere risikoen for hjertesykdom, slag og diabetes. Hvis slanking alene ikke omgjør metabolsk syndrom, er det flere medisiner legen din kan foreskrive.

  • Den syndrom X Diet streker en diett fullpakket med ferske grønnsaker.
  • Den syndrom X diett plan krever rikelig med protein fra magre kilder, for eksempel magert kjøtt og fett-fri cottage cheese.
  • For stillesittende mennesker, tar fatt på en øvelse programmet krever små skritt.
  • Den syndrom X Diet er laget for å motvirke metabolsk syndrom, som kan bidra til vektøkning og hypertensjon.
  • Den syndrom X Diet tillater dieters å gå ned i vekt og redusere risikoen for hjertesykdom og andre overvektsrelaterte forhold.

Hva er Serotonin syndrom?

February 13 by Eliza

Serotonin syndrom er en alvorlig og potensielt livstruende sykdom forårsaket når legemet har unormalt høye nivåer av serotonin, et kjemikalie som produseres i hjernen. Tilstanden er oftest forårsaket når folk som tar visse kjemikalier eller medisiner som virker på serotoninnivået øke sine medisiner eller ta en annen medisiner på samme tid som kan øke nivåene. Mens passende serotonin er viktig, risikerer for mye helse og skaper alvorlig medisinsk risiko.

Symptomene på serotonergt syndrom vanligvis dukke opp etter et annet medikament eller en eneste medisin som øker serotoninnivået er tatt. De er vanskelig å ignorere og en person kan bli forvirret, kan hjertet synes å palpitate eller faktisk øke hastigheten, musklene kan nappe eller en person kan føle en følelse av indre uro og angst kalles akatisi. Andre symptomer kan omfatte en dårlig hodepine og svette. Noen mennesker føler seg kald, og de kan skjelve eller har gåsehud.

Hvis disse symptomene blir ignorert og en person fortsetter med unormalt høye serotoninnivået ved å ta mer medisiner, kan de utvikle feber, og til slutt har livstruende anfall eller arytmier. Folk kan forfalle til bevisstløshet. Disse symptomene trenger akutt medisinsk behandling, mens symptomene i forrige avsnitt vil kreve å kontakte en lege med en gang for å få råd om hva du skal gjøre.

Behandling for serotonin syndrom som er alvorlig kan involvere sykehusinnleggelse og en rekke stoffer som kan roe musklene. Noen mennesker trenger serotonin-blokkerende midler, og i sjeldne og svært alvorlige tilfeller kan folk trenger å bli lammet mens deres serotonin nivåer slipp. Dette er vanligvis gjøres under lokalbedøvelse slik at personen sover gjennom mye av denne erfaringen. Vanligvis disse behandlinger kombinert med en gradvis utflating av serotonin produsere utvinning, selv om det kan ta noen uker etter et høyt nivå serotonin hendelsen har oppstått for å føle seg helt vel.

Enkelte legemidler, spesielt når kombinert er mest angitt i forårsaker denne tilstanden. Disse kan inkludere utvalgte serotonin reopptakshemmere (SSRI) og valgt serotonin og noradrenalin reopptakshemmere (SNRI). En annen klasse av legemidler som kan skape dette problemet er monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere), eller vekselvis litium, et stemningsstabiliserende medisin, kan være assosiert med dette syndromet, spesielt når det kombineres med andre meds. Andre medisiner som kan øke risikoen for serotonergt syndrom inkluderer over mot hoste medisiner, noen smertestillende medikamenter og migrene medisiner. Det bør huske tilstanden oftest skjer når mer enn en av disse stoffene er kombinert.

Problemet med denne tilstanden er at leger kan ofte må kombinere medikamenter for å øke serotonin. En person med bipolar tilstand kan lett ta en SSRI og litium. Folk som tar MAO-hemmere må være ekstremt forsiktig over mot medisiner de tar. Leger og pasienter må alltid veie risiko versus fordelene ved å kombinere mer enn én agent som kan føre til serotonergt syndrom. Vanligvis fordeler, spesielt ved behandling av alvorlige forhold som psykiske lidelser, oppveier risikoen for syndromet, men pasienter bør alltid informeres om hvilke tegn du skal se etter hvis de gjør øke dosen av en serotonin økende medisiner eller legge til en annen medisin som vil øke serotonin nivåer.

  • I noen tilfeller kan monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere) brukes til å bekjempe depresjon føre til serotonergt syndrom.
  • Serotonergt syndrom kan føre til alvorlige hodepine.
  • Yoga og annen fysisk trening kan bidra til å øke kroppens serotoninnivået.
  • Serotonin syndrom er forårsaket av unormalt høye nivåer av serotonin, et kjemikalie som produseres i hjernen.

Hva er metabolsk syndrom?

December 13 by Eliza

Også kjent som syndrom X, er metabolsk syndrom er definert som flere forhold som kan øke risikoen for diabetes og hjertesykdommer. Disse inkluderer: insulinresistens, høyt blodtrykk, forhøyet blodglukose og lipid nivåer, tendens til å utvikle blodpropper, og for mye fett rundt midjen.

Mer enn 30 prosent av amerikanerne (og stigende) antas å ha metabolsk syndrom. Ita € ™ s forbundet med fedme, selv om de to er ikke gjensidig inkluderende. Sannheten er, thereâ € ™ s ingen entydig definisjon eller årsaken til metabolsk syndrom, men mange eksperter forbinder det med insulinresistens og symptomer på pre-diabetes. Hva kan du gjøre?

  • Prøv å miste eller opprettholde vekten din så youâ € ™ re innenfor 20 prosent av din ideelle kroppsvekt.
  • Legg til flere high-fiber matvarer og konsumere en konsekvent karbohydrat diett.
  • Bønner, bønner er bra for hjertet. Forskning viser at bønner kan bidra til å senke blodtrykket hos diabetikere og redusere risikoen for å utvikle hjertesykdom.
  • Moderere natrium inntaket ved å begrense bordsalt eller kommersielt tilberedt mat.
  • Redusere mettet fett fra full-fett meieri og animalske produkter.
  • Velg hjerte-sunt fett kilder som oljer, fet fisk, nøtter, frø og avokado.
  • Begynn å innlemme vanlige aerobic aktivitet, ca 20 minutter, i dagen.
  • Gå til lege for regelmessige kontroller for å overvåke dine vitale tegn og blodsukkernivået.
  • Mull over magnesium med legen din. Studier har funnet at inntak av magnesium kosttilskudd kan redusere risikoen for å utvikle diabetes. Eller gå den naturlige ruten med magnesium-rik mat som hele korn, nøtter og grønne grønnsaker.

Hva Er RAS syndrom?

September 21 by Eliza

RAS syndrom refererer til unødvendig redundans av visse forkortelser. Forkortelsen "RAS" står for Redundant Akronym syndrom, så begrepet "RAS syndrom" inkorporerer språklig merkelig bruk av et akronym som etterfølges av ett av ordene at det forkorter, som er nøyaktig hva begrepet beskriver. I hovedsak: "RAS syndrom" betyr Redundant Akronym syndrom syndrom. Et eksempel på et begrep som lider av RAS syndrom er "PIN-nummer", som i det vesentlige innebærer Personal Identification Number nummer.

Dette konseptet ble først forklart av New Scientist magazine i 2001. akronymer er ment å forkorte et uttrykk for enkel bruk, men folk av og til legge til ord i akronym for vanlig språkbruk. Syndromet oppstår når ord som er lagt på er en av de ordene som forkortelsen var ment å forkorte i første omgang, som i RAS syndrom eller PIN-kode.

Andre forekomster av RAS syndrom i det engelske språket inkluderer felles referanser til pengeautomater som "minibanker," vekselstrøm som "vekselstrøm," likestrøm som "likestrøm" og individuelle pensjonisttilværelse kontoer som "IRA kontoer." I hvert fall er det ordet som er lagt til akronymet også representert ved den siste bokstaven i forkortelsen. I noen tilfeller kan mer enn ett ord legges til tross for deres første bokstavene være i akronymet allerede. Et eksempel er en nødsituasjon posisjon-indikerer radiofyr, som ofte kalles en "EPIRB redning beacon."

Noen ganger, er høyttaleren av en RAS syndrom frase uvitende om at han eller hun bruker en verbal redundans for å beskrive noe, fordi han eller hun ikke skal kjenne det ord som forkortelsen står for. Selv RAS syndrom oppsigelser ville høres galt når de er stavet ut i sin helhet, mange av dem høres riktig når de er i akronym skjema. De oppsigelser kan være til stede for å gjøre akronym mer representativ for beskrivelsen, fordi noen akronymer gjøre det tydelig hva de representerer.

RAS syndrom beskriver bare noen av de verbale oppsigelser stede i det engelske språket. Retoriske tautologies, for eksempel bruke to ord i en setning for å si det samme. Noen eksempler er "trygg havn", fordi en havn innebærer egentlig sikkerhet, eller "tidligere erfaring", fordi erfaring, per definisjon, er i fortiden.

Hva er nefrittisk syndrom?

April 30 by Eliza

Nefrittisk syndrom, også kalt glomerulonefritt, er en betennelse i nyrene. Lidelsen skader eller ødelegger glomeruli, som er små blodårer inne i nyrene som filtrerer ut overflødig væske og avfallsstoffer. Nefrittisk syndrom kan føre til nyresvikt hvis det står ubehandlet.

Flere forhold gjør at nefrittisk syndrom. Personer som har autoimmune sykdommer som lupus er større sannsynlighet for å utvikle denne tilstanden. Det forekommer hos barn som nylig har kommet seg bakterielle infeksjoner som streptokokker eller vannkopper. Noen mennesker arve nefrittisk syndrom som en genetisk abnormitet, mens mange mennesker utvikler tilstanden uten noen åpenbar grunn.

Mange pasienter opplever ikke noen symptomer i det hele tatt. Andre mennesker kan klage over ikke helt bra, eller handle sliten og svak. Noen mennesker opplever hodepine, tap av matlyst, og muskelsmerter eller felles ømhet, mens andre blir forvirret og døsig. Noen mennesker med tilstanden kan også hoste opp skummende rosa slim.

Andre symptomer er hevelse eller hevelse i ulike deler av kroppen, inkludert ansikt, ben og ankler. Pasientens urin kan vises brun eller rustfarget, på grunn av nærværet av røde blodceller. Noen mennesker urinere ofte, mens andre urinere bare små mengder eller ikke i det hele tatt. Neseblod, høyt blodtrykk og synsproblemer kan også forekomme.

En lege som mistenker nefrittisk syndrom vil vurdere pasientens sykehistorie, utføre en fullstendig fysisk, og kjøre en rekke tester. Han vil se etter symptomer som en forstørret lever, overflødig væske i vev, og andre tegn på plutselig nyresvikt. Legen vil kjøre blodprøver for å se etter anemi eller høye hvite blodlegemer, mens en urinanalyse kan fortelle ham om det er blod i urinen. Han kan også sette en nål inn i nyren for å trekke ut en liten mengde av vev. Denne prosessen, som kalles en biopsi, bidrar til å bestemme hva som er årsaken til problemet.

Pasientens prognose avhenger av tilstanden forårsaker nefrittisk syndrom. Legen kan foreskrive sengeleie eller anbefale at pasienten bruker mindre salt eller protein inntil nyrene hans bedre. Han kan også foreskrive kortikosteroider for å behandle de skadede glomeruli eller anbefale antibiotika for å behandle eventuelle eksisterende infeksjoner.

Mange av symptomene på nefrittisk syndrom er så generelle at mange ikke vet at de er alvorlig syke før de blir diagnostisert med nyresvikt. Nyresvikt oppstår når nyrene ikke lenger er i stand til effektivt å filtrere ut giftstoffer. Pasienter med alvorlig eller langvarig nyresykdom krever vanligvis en transplantasjon eller dialyse terapi.

  • Mange pasienter ikke gjenkjenne symptomer på nefrittisk syndrom før de har nyresvikt, som krever dialyse.
  • En urinanalyse utføres for å påvise blod i urinen.

Hva er kupé syndrom?

November 16 by Eliza

Kompartmentsyndrom er en medisinsk tilstand forårsaket av en opphoping av press i ben, armer, hender, føtter, eller baken. Disse tungt muskuløse områder er omgitt av konseptet, en støttende vev som ikke er veldig fleksibel. Hvis trykket bygger seg opp i disse avdelinger av muskel og fascia, kan den kuttes av nerver og underliggende muskelceller, forårsaker utstrakt vevsdød og andre problemer. Kompartmentsyndrom krever medisinsk behandling; uten behandling, kan pasienten miste et lem eller oppleve permanent skade.

I tilfelle av akutt rommet syndrom, har trykket bygget til farlige nivåer, og det må frigjøres øyeblikkelig. Akutt kompartmentsyndrom er ofte behandlet med kirurgisk hjelp; en kirurg vil rett og slett skjære åpne fascia og muskler til å tillate presset til å rømme, og deretter reparere området når den underliggende årsaken til trykkoppbygging er løst. Kronisk kompartmentsyndrom er en mer mild form vanlig hos idrettsutøvere, som kan behandles med kosthold, hvile, medisinering, og variasjoner i en øvelse tidsplan.

Blødning i muskelen, alvorlige skader, klemskader, kan høye nivåer av komprimering, brannsår, og overdreven trening alle føre til kompartmentsyndrom. Symptomene inkluderer vanligvis et ekstremt høyt nivå av smerte akkompagnert med en brennende eller kriblende følelse, sammen med tap av følsomhet og bevegelse. Noen med kompartmentsyndrom kan oppleve pinefull smerte i muskelen som virker helt ute av proporsjon til skaden involvert.

Jo lenger blodtilførselen til nerver og muskler blir avbrutt, kan de mer farlige de langsiktige effektene av kompartmentsyndrom være. I et tilfelle hvor akutt kompartmentsyndrom er mistenkt, bør pasienten være på vei til nærmeste sykehus, og klær og andre innsnevringer rundt området bør fjernes. Hvis en pasient har på seg en støpt eller seler, vil medisinsk personell må fjerne det for å behandle problemet.

Hos pasienter med kronisk kompartmentsyndrom, bør man sørge for å sikre at tilstanden ikke vokser verre. Det er en god idé å holde et tett øye med lem som er utsatt for smerte, nummenhet, og kribling, og å oppsøke lege om problemet ser ut til å bli verre. Kronisk kompartmentsyndrom er vanligvis behandles med anti-inflammatoriske medisiner og planlagt resten slik at det ikke er lov til å utvikle seg til full blåst akutt kompartmentsyndrom.

  • En overdreven mengde mosjon kan føre til kompartmentsyndrom.

Hva er Bloom syndrom?

December 25 by Eliza

Bloom syndrom er en genetisk sykdom karakterisert ved et problem med BLM-genet, som normalt styrer rekombinasjon under celledeling. På grunn av en feil i dette genet, personer med denne tilstanden opplever kromosombrudd og omorganisering, noe som igjen kan føre til en rekke komplikasjoner. Det finnes ingen kur for Bloom syndrom; behandling fokuserer på forebygging, når det er mulig, og deretter administrere symptomer som de dukker opp hos pasienter som lider av denne tilstanden.

Denne genetisk lidelse er oppkalt etter Dr. David Bloom, som oppdaget den i 1954. Det ser ut til å være særlig vanlig i østeuropeere, spesielt Ashkenazim, med anslagsvis én av 100 Ashkenazim bærer genet for det. Denne tilstanden er recessivt, slik at begge foreldrene må bære den skadde genet for at et barn skal ha Bloom syndrom, men bærere kan potensielt ha avkom som også er bærere.

Personer med denne tilstanden har en tendens til å være noe mindre enn andre, og de har karakteristiske lange, smale ansikter med små chins. Deres stemmer blir ofte høy pitched, og de ofte utvikle merkelige pigmentering mønstre på deres hud, spesielt på deres ansikter. Disse egenskapene gjør en person lett identifiserbare, og noen ganger føre til sosial stigmatisering på grunn av en manglende forståelse om syndromet.

Noen pasienter har også psykiske eller fysiske funksjonshemninger, og de er ofte plaget med pusteproblemer, fertilitetsproblemer, og immun mangler, som kan utsette dem for en rekke alvorlige forhold. Mange kvinner med Bloom syndrom erfaring overgangsalder på et svært tidlig alder, mens menn vanligvis har problemer med å gjøre sperm. Denne tilstanden har også i stor grad øker risikoen for kreft; mange pasienter har kreft i en alder av 25, i tillegg til en allerede kort levetid.

Genetisk testing kan brukes til å finne ut om noen er bærer av Bloom syndrom, og mange jødiske helseorganisasjoner anbefaler mottar tester for det og andre forhold som er spesielt hyppig i det jødiske samfunnet, i tillegg til å delta genetiske rådgivning økter. Foreldre som er bærere kan være lurt å tenke nøye gjennom om risikoen ved passering Bloom syndrom videre til sine barn; noen velger å forfølge IVF til å få barn, slik at de kan teste embryoene etter tegn på at de bærer genet.

  • Personer med blomst syndrom kan oppleve ufruktbarhet problemer.

Hva er Reyes syndrom?

January 27 by Eliza

Reyes syndrom ble først identifisert som en egen sykdom i 1963 av Australian patolog R. Douglas Reyes, MD Denne sjeldne, men potensielt dødelig sykdom rammer først og fremst barn mellom fire til 16 år. En to-faset sykdom, synes Reyes syndrom under restitusjonsperioden etter en viral infeksjon som influensa eller vannkopper. I noen tilfeller kan det også forekomme tre til fem dager etter at pasienten er diagnostisert med en viral sykdom.

Når Reyes syndrom angriper kroppen, blodsukkeret synker, mens ammoniakk og surhet økning i kroppen. Dette påvirker alle organer, men er mest dødelige til hjernen og leveren. Utbruddet av Reyes syndrom fører til hevelse på grunn av økt trykk i hjernen. I tillegg, leveren og andre organer akkumulere en unormal mengde fettavleiringer. Udiagnostisert og ubehandlet, kan denne tilstanden føre til plutselige kramper eller anfall, som fører til koma og hjerne død i løpet av få dager.

Symptomer. Symptomer på Reyes syndrom faller i to trinn, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Stage I omfatter en rekke innledende symptomer som vanligvis påvirker den fysiske helsen til barnet. Disse symptomene er slapphet, tap av energi, vedvarende oppkast, kontinuerlig diaré, tretthet og kvalme. Når disse symptomene blir ignorert eller tatt for en gjentakelse av tidligere virusinfeksjon, forverrer syndrom.

Stage II symptomene ha en grav innvirkning på childâ € ™ s mentale helse. På dette nivået av Reyes syndrom, vil barnet vise dramatiske endringer i personlighet ved å være svært irritabel og aggressiv. Han eller hun kan også bli desorientert, noe som resulterer i forvirring, så vel som irrasjonell og stridslystne atferd. Som tilstanden utvikler, kramper eller anfall følge, til slutt ender i en dyp koma og uunngåelig død.

Grunnet alminnelighet av trinn I symptomer, er Reyes syndrom oftere enn ikke feildiagnostisert som andre sykdommer som hjernehinnebetennelse, narkotikamisbruk, hjernebetennelse, diabetes, forgiftning, psykiatrisk sykdom og Sudden Infant Death Syndrome (SIDS). Foreldre eller leger bør mistenke Reyes syndrom hvis barnet begynner å komme seg fra den virusinfeksjon, men plutselig blir gradvis verre. Tidlig diagnose er kritisk for å minimere fysisk skade og hindre død.

Årsaker. Det er ingen kjente årsaker til Reyes syndrom. Imidlertid har forskere oppdaget at aspirin eller medisiner som inneholder salicylate kan øke sannsynligheten for sin forekomst. En studie fant at 90% av pasienter med denne sykdommen tok aspirin før eller under viral sykdom. Av denne grunn, er foreldre anbefales å konsultere en lege før behandling av sine barn med disse medikamentene.

Behandling. Så det er ingen kur for Reyes syndrom, leger fokuserer i stedet på å forebygge alvorlige skader på hjernen ved å forutse hjertestans og redusere hjernen hevelse. Barn kan også bli tatt med i pediatrisk intensivavdeling for medikamentell behandling som insulin for å øke sukker metabolisme, diuretika for å hjelpe miste overflødig væske gjennom urinering og dermed redusere hjernen hevelse, og kortikosteroider for å redusere hjernebetennelse. I tillegg kan leger bruke forskjellige intravenøse væsker, slik som glukose for å forsterke blod sukker; natrium, kalium og klorid for å rette blodkjemi-verdier; og andre grunnleggende løsninger for å kontrollere pH. Hvis et barn har et avansert stadium av Reyes syndrom, kan legene bruke en ventilator for å hjelpe ham eller henne puste normalt.

Reyes syndrom kan styres hvis fanget tidlig. Forsinket diagnose reduserer sjansen for vellykket utvinning alvorlig, noe som resulterer i død innen få dager.

  • Hvis et barn har et avansert stadium av Reyes syndrom, kan legene bruke en ventilator for å hjelpe ham eller henne puste normalt.
  • Aspirin kan øke risikoen for Reyes syndrom.
  • Reyes syndrom viser under utvinning perioden etter en virusinfeksjon som vannkopper.
  • Hvis udiagnostisert og ubehandlet, kan Reyeâ € ™ s syndrom forårsake plutselige kramper eller anfall, som fører til koma og hjernedød.