hypersomni ved epilepsi

Hva er Hypersomni?

December 14 by Eliza

Hypersomni er en tilstand som fører til overdreven søvnighet, ikke vanligvis på grunn av utilstrekkelig søvn om natten. Vanligvis person med denne tilstanden vil føle behov for å sove flere ganger i løpet av dagen, og kan føle seg trøtt hele dagen. Denne tilstanden kan vare i mer enn to uker, og kan skyldes mange årsaker. Forskjeller i årsaken betyr at behandling varierer.

Langvarig hypersomni kan skape forvirring, hukommelsestap, en nedgang i energi, og angst som ekstra naps ikke gir lindring fra. Sosiale, familie og arbeidslivet kan alle bli påvirket av tilstanden, og personer med langvarige tilfeller kan miste jobber og har anstrengt forhold til familie og venner.

Dette er utfordrende fordi denne tilstanden er ikke feil av personen, og er faktisk en sykdom. Personer med hypersomni kan ikke bare "snap out of it" ved å drikke flere kopper kaffe eller få mer søvn. Faktisk kan ved hjelp av koffein forverre tilstanden.

Noen ganger visse søvnforstyrrelser forårsake denne tilstanden. Hovedsakelig kan søvnapné, der en person ikke klarer å få tilstrekkelig oksygen i løpet av natta sover resultere i tilstanden. Skader kan også føre til hypersomni; spesielt hodeskader, som hjernerystelser kan oversette til overdreven søvnighet.

Depresjon ofte fører til overdreven søvnighet, og videre, kan enkelte medisiner som brukes til å behandle depresjon og andre psykiatriske tilstander forverres søvnighet. Hjerneinfeksjon som hjernebetennelse, eller virus som Epstein-Barr kan også føre til hypersomni. Tilstander som epilepsi, restless legs syndrom, fibromyalgi og multippel sklerose kan alle føre til overdreven behov for å sove. Fedme også kan være indisert, og noen mennesker synes genetisk utsatt for tilstanden.

Behandle denne tilstanden betyr å behandle de underliggende årsakene, når det er mulig. Folk som ikke er klinisk deprimert og har ingen bevis for forhold som fibromyalgi, er nighttime søvnforstyrrelser eller multippel sklerose vanligvis testet for å se om de har aktive tilfeller av mononukleose. Noen ganger kan en årsak kan ikke bli funnet, noe som kan vise seg å være mer utfordrende.

Idiopatisk hypersomni, ikke forårsaket av en identifiserbar sykdom, kan behandles med sentralstimulerende midler for å hjelpe personen holde seg våken på dagtid. Hypersomni med underliggende årsaker har en tendens til å bli behandlet gjennom behandling av den underliggende sykdommen. I noen tilfeller, som med depresjon, mennesker kan allerede være på medisiner. Ofte en endring i medisinering bidrar til å avlaste søvnighet.

Ikke alle tilfeller er lett å behandle, særlig når den underliggende tilstand er ikke kureres. Imidlertid kan endringer i medisinering være nyttig for dem som lider av fibromyalgi eller epilepsi. Endringer i natta vaner kan også resultere i bedre hvile om natten, noe som kan bidra til å redusere tilstand effekter i løpet av dagen.

  • Drikker kaffe vil ikke hjelpe noen med hypersomni våkne opp.
  • Noen med hypersomni kan finne seg passerer ut i løpet av dagen.
  • En person med hypersomni vil føle behov for å sove flere ganger i løpet av dagen.
  • Noen som fortsatt føles trøtt etter flere dager med rikelig søvn kan ha hypersomni eller annen lidelse.
  • Hypersomni er vedvarende utmattelse ikke forårsaket av en mangel på søvn.

Epilepsi bevissthet krever forståelse av sykdommen og hvordan du kobler med andre som kanskje ikke vet så mye om det. Epilepsi er en av de bedre kjente anfallslidelser, og holdningsarbeidet som mål å opplyse offentligheten om sykdommen og dens progresjon. De beste tipsene for personlig epilepsi bevissthet inkluderer å lære om sykdommen, hvordan det kan påvirke en persons liv, og hvordan du kan hjelpe et epileptisk gjennom et anfall når det er nødvendig. De beste tipsene for å spre epilepsi bevissthet inkluderer taler om lovforslag knyttet til epilepsi, som representerer den epileptiske samfunnet på lokale arrangementer, dele en personlig historie, og iført lilla for epilepsi bevissthet.

Epilepsi er en sykdom diagnostisert når en person har hatt minst to anfall med ingen kjent årsak. Anfall stamme fra en unormal bølge av elektrisk aktivitet som påvirker hjernen, enten helt eller delvis. Det finnes forskjellige typer anfall, og en tilskuer respons til en annen persons anfall bør være diktert av den typen anfall, gjøre utdanning viktig hvis man skal svare på den mest fordelaktige måten. Epilepsi bevissthet på et personlig nivå kan også innebære å forstå noen spesielle diettbehov og andre livsstilsendringer av en bestemt pasient så sosiale aktiviteter kan bedre imøtekomme personens behov og være mer inkluderende. Bare det å forstå at epilepsi er en medisinsk tilstand og nekter å diskriminere på grunnlag av diagnosen epilepsi er et stort skritt i personlig bevissthet.

Lovgivere ofte vurdere regninger knyttet til epilepsi bevissthet. Helsereformen regninger, for eksempel, inneholder ofte bestemmelser for pre-eksisterende forhold. Forsikringsselskapene ofte vurdere epilepsi en pre-eksisterende tilstand, hvilket betyr at folk med epilepsi som mister forsikringsdekning kan ikke være i stand til å få det igjen. Regninger på finansiering for epilepsi-relaterte prosjekter, for eksempel opplæringsprogrammer for førerhunder, kommer også opp fra tid til annen. En effektiv metode for å øke bevisstheten om denne sykdommen er å kontakte lovgivere og skrive avis ledere som forklarer hvordan disse regningene vil påvirke mennesker med epilepsi.

Noen mennesker er ukjent med hva epilepsi er og hvordan mennesker med sykdommen utseende. Gamle koner 'tales, som for eksempel at man har svelget tungen under et anfall, ofte diktere hvordan folk reagerer på epileptikere. Utdanne publikum gjennom boder på lokale helsemesser gir en mulighet til å snakke med andre om sykdommen og la dem få vite hvordan de kan hjelpe folk som har denne sykdommen. Barnas messer tilbyr også en mulighet til å få kontakt med barn som har epilepsi. Se etter noen mulighet til å dele verdifull informasjon med folk som ønsker å lære mer.

Epilepsi ofte regnes som en "mystery" sykdom, så mange folk ikke innser at de kanskje kjenner noen med epilepsi. En person som har epilepsi kan øke bevisstheten ved å snakke med andre, dele hans eller hennes historie når de får muligheten. Det er ikke nødvendig å gå inn i tunge detalj, men en person som lar andre vet at han eller hun har tilstanden og svarer på alle spørsmål konsist og ærlig vil bidra til å øke bevisstheten.

Kanadiske epileptisk Cassidy Megan startet Epilepsi Awareness Day i 2008, oppfordrer folk til å bære lilla på en bestemt dag hvert år for å la andre få vite om epilepsi. Sporting en lilla sløyfe på denne dagen kan gi enda en rolig person en mulighet til å introdusere andre til tilstanden. Holde brosjyrer eller løpesedler tilgjengelig for å dele ut er et godt alternativ til å snakke ut, spesielt hvis papirene har relevante web-adresser oppført for mer informasjon.

  • Symptomatisk epilepsi vanligvis oppstår som et resultat av en traumatisk hjerneskade.
  • Epilepsi er en sykdom diagnostisert når en person har hatt minst to anfall med ingen kjent årsak.
  • En EEG blir ofte brukt for å diagnostisere epilepsi.

Vanlige bivirkninger av epilepsi omfatter typisk anfall som kan variere i intensitet; muskelsvakhet; eller i mer alvorlige tilfeller, tap av bevissthet. Andre effekter av epilepsi kan innebære ufrivillige muskelkramper og vedvarende bevegelser eller handlinger. Mindre vanlige bivirkninger av epilepsi kan innebære uttrykksløs eller blank stirrer uten målrettet grunn, som i en tilstand av forvirring.

Epilepsi bivirkninger vil variere fra individ så vel som i løpet av en persons tilstand. En av de mest ekstreme symptomer og bivirkninger av epilepsi er når pasienten opplever et grand mal anfall. Denne type av kramper er karakterisert ved voldsomme muskelsammentrekninger som omfatter praktisk talt alle deler av kroppen; den enkelte kan slå om seg ukontrollert, flailing hans eller hennes smerter og rykninger alle deler av kroppen. Disse sammentrekningene kan være så alvorlig at ofte personen kan falle til bakken og møte risikoen for skade. Disse anfallene kan vanligvis vare opp til to minutter.

Andre bivirkninger av epilepsi kan omfatte en følelse av nummenhet i en hvilken som helst del av kroppen. Dette advarer generelt den enkelte som et anfall er nært forestående. Pasienten kan også avgi en piercing lyd, på grunn av et midlertidig tap av muskelkontroll involverer stemmebåndene.

Barndom epilepsi symptomer kan manifestere plutselig. Hodepine og manglende muskelkontroll kan være et tidlig tegn. Diagnostisere tilstanden hos barn kan være vanskelig uten å utføre omfattende tester. Når et anfall oppstår uten kjent årsak eller pre-eksisterende tilstand, kan epilepsi bli mistenkt. I denne tilstanden, er det vanligvis kjent som generalisert epilepsi.

Selv om det er ikke veldig vanlig, kan hallusinasjoner eller vrangforestillinger manifestere seg som en av de alvorlige bivirkningene av epilepsi. Den enkelte kan faktisk høre noe eller føler noe som ikke er der. I noen tilfeller kan symptomene ikke være begrenset til visualisering. Noen epileptiske episoder kan innebære opplever en duft eller aura rundt pasienten. Dette kan gå forut for et angrep eller anfall.

Nocturnal epilepsi kan forekomme hos voksne og barn. Vanlige bivirkninger fra denne spesielle form for epilepsi er anfall som oppstår mens du sover. Episoden vil vanligvis vare i et minutt eller så. I mange tilfeller kan pasienten har ingen erindring av hendelsen.

Andre bivirkninger fra nattlige epilepsi inkluderer ekstrem tretthet og søvnighet på dagtid, noe som kan skje fra en mangel på uavbrutt søvn. Nocturnal epilepsi kan kreve medisiner for å kontrollere symptomer og hindre nattlige anfall fra tilbakevendende. Medisiner kan også gjøre det mulig for pasienten å gjenopprette en gunstig soverutiner.

  • Noen anfall kan kreve akutt medisinsk behandling.
  • I tilfeller av nattlige epilepsi, kan kramper oppstå mens du sover.
  • Bivirkninger av epilepsi inkluderer ekstrem tretthet.
  • En EEG blir ofte brukt for å diagnostisere epilepsi.
  • Noen typer anfall kan forårsake varige hjerneskader.
  • Personer med epilepsi bør avstå fra å kjøre.
  • Selv om ikke vanlig, kan hallusinasjoner manifestere seg i folk som arbeider med epilepsi.

Flere forskjellige typer av godartet epilepsi eksisterer. De vanligste typene er godartet idiopatisk epilepsi, godartet partiell epilepsi, og godartet rolandic epilepsi. Absensanfall er også noen ganger ansett som en slags godartet epilepsi. Personer med disse forholdene generelt leve fulle, sunt liv.

Epilepsi er en tilstand som fører til to eller flere anfall i løpet av en persons liv. Godartet epilepsi er en form for epilepsi som ikke skade hjernen og er ikke forårsaket av noe som vil skade hjernen. Disse forholdene påvirker oftest barn. De fleste barn vil vokse ut av sine godartede epileptiske tilstander ved ung voksen alder.

Den vanligste typen av benign epilepsi er godartet idiopatisk epilepsi. Et annet navn for denne tilstanden er cryptogenetic epilepsi. Denne tilstanden kan påvirke barn i alle aldre. Anfall aktivitet kan starte i barndommen.

Idiopatisk epilepsi kan forårsake gener eller delvis beslag. Disse kan vanligvis kontrolleres ved hjelp av antiepileptika. Barn vanligvis vokse ut av denne tilstanden uten komplikasjoner, men noen må kanskje ta medisiner inn i voksenlivet.

Benign partiell epilepsi er faktisk en variant av idiopatisk epilepsi. Det skjer først mellom to og 13 år. De fleste barn vokse ut av det etter alder 16. I mellomtiden er det lett kontrollert av medisiner.

Epileptisk aktivitet forbundet med benign partiell epilepsi vanligvis oppstår under søvn. Beslaget aktiviteten starter ofte i ansiktet og sprer seg til å bli en delvis motor anfall. Leger kan diagnostisere denne tilstanden ved hjelp av en elektroencefalogram (EEG) for å måle hjernebølger.

En annen type godartet epilepsi er noe mer vanlig blant gutter. Benign rolandic epilepsi er oppkalt etter den rolandic område av hjernen som styrer bevegelse av ansiktet, området mest berørt av beslagene. Det kan også bli kalt barneepilepsi med centro- pigger.

Rolandic anfall kan starte hos barn fra tre år til 13. De fleste barn trenger ikke behandling fordi deres anfall skje i løpet av natten og ser ut til å føre til liten forstyrrelse til barnet. Noen atferdsproblemer og lærevansker har blitt registrert i løpet av de årene da anfall aktivitet er mest vanlig. Disse forsvinner vanligvis etter hvert som barnet vokser ut av tilstanden, noe som vanligvis skjer ved 15 år.

Noen medisinske fagfolk vurdere absensanfall å være godartede anfall. Om fravær epilepsi kan kalles benign avhenger av hyppighet og varighet av beslagene. Skillet er også avhengig av om vilkåret følger barnet inn i voksenlivet eller utvikler seg til andre forhold.

Under et fravær beslag, barn er generelt nonresponsive og uvitende om sine omgivelser. De kan stirre inn i det fjerne, blinke raskt, eller kastet sine øyne opp. De fleste episodene vare bare noen få sekunder, selv om sjeldne tilfeller kan vare i flere dager. Barnet vanligvis ikke vet et anfall har oppstått.

  • I noen tilfeller er ingen behandling gis dersom godartet barneepilepsi bare fører til anfall mens barnet sover.
  • Godartet epilepsi er en form for epilepsi som ikke skade hjernen og er ikke forårsaket av noe som vil skade hjernen.
  • Mest refleks anoksiske anfall ikke føre til varig hjerneskade.
  • EEG-tester som registrerer hjerneaktivitet kan brukes til å identifisere forskjellige former av godartet epilepsi.

Epilepsi er ikke en uvanlig tilstand, og i henhold til Epilepsi Support Centre, sykdommen rammer én av hver 100 mennesker over hele verden. Personer som lider av epilepsi kan finne seg coping med ukontrollerte anfall som påvirker deres livskvalitet. Noen epileptikere bli innsnevret i typer aktiviteter som de kan gjøre på grunn av sykdommen. Følelsen overveldet av sykdommen kan føre til angst, frustrasjon og depresjon, men det er steder hvor en person kan finne epilepsi støtte. God epilepsi støtte kan hjelpe en person bedre takle tilstanden.

I noen tilfeller, til en epilepticâ € ™ s evne gå utover hans eller hennes hjem for støtte er begrenset på grunn av sykdom. Noen epileptikere kan ikke kjøre på grunn av tilstanden. Epileptikere som ikke har transport for å delta på andre støttegrupper kan finne støtte fra den komforten av deres hjem hvis de har en Internett-tilkobling og datamaskinen.

Pasienter kan få epilepsi støtte fra nettforum. Det er hundrevis av nettforum som er spesielt utformet for enkeltpersoner og familiemedlemmer som takle epilepsi. I en epilepsi forum, kan enkeltpersoner diskutere fag som anfall, medisiner og deres erfaringer med andre epileptiske lider.

Epilepsi syke kan også få støtte fra det brede spekter av veldedige organisasjoner og stiftelser som hjelper mennesker med epilepsi. I de fleste tilfeller, veldedige organisasjoner og stiftelser fokusere på å utdanne folk om epilepsi gjennom informasjon. Ved å fremme epilepsi bevissthet og gi undervisning om epilepsi, veldedige organisasjoner og stiftelser bidra til å fjerne mange av de forestillinger om tilstanden. De fleste hjelpeorganisasjoner og stiftelser har epilepsi støtte i form av frivillige muligheter, Rådgivningstjenester, og epilepsi bevisstgjøringskampanjer.

De som søker epilepsi støtte bør også vurdere å finne en rådgiver som de liker og føler deg komfortabel med. Noen epilepsi stiftelser har avtaler med en rådgiver for å hjelpe en person utforske noen problemstillinger knyttet til tilstanden. Rådgivning økter gi en person med en nonjudgmental miljø å dele tanker og følelser. Utdannede rådgivere kan også gi et epileptisk med ressurser og støtte som trengs for å takle vanskeligheter rundt tilstanden.

Epilepsi lider bør aldri undervurdere verdien i å ha gode venner og familie. Mange epileptiske lider få emosjonell støtte og oppmuntring som trengs for å takle epilepsi ved å betro venner og familie. Det er viktig at venner og familiemedlemmer er grundig utdannet om tilstanden slik at de bedre kan forstå hva den enkelte går gjennom.

  • Støttegrupper kan tilby mennesker med epilepsi sjansen til å få kontakt med andre som deler sykdommen.
  • Vennskap kan gi støtte til folk som arbeider med epilepsi.
  • Epileptikere bør vurdere å finne en rådgiver for fortsatt støtte.
  • En rekke av epilepsi støtte grupper er tilgjengelig på nettet.
  • Epilepsi kan føre til misdannelser i de elektriske signalene i hjernen, så ofte leger bruker en elektroencefalogram (EEG) for å diagnostisere det.

Hva er Post-traumatisk epilepsi?

September 12 by Eliza

Post-traumatisk epilepsi er en tilstand karakterisert ved regelmessig forekommende anfall etter hode innvirkning forårsaket av et fall, krasj, eller slå til kraniet. Penetrasjon av skallen av kuler og andre objekter kan også indusere denne formen for epilepsi. Risikoen for posttraumatisk epilepsi er spesielt høy dersom skallen er brukket, en alvorlig hjernerystelse resultater eller det er intrakranielt hematom, som er pooling av blod i kraniet etter en vene eller arterie brudd. Ofre som opplever mer enn en dag av hukommelsestap eller bevisstløshet på grunn av hodeskade er også i fare for å ha etter skade epilepsi.

Leger fortsetter å undersøke årsaken til post-traumatisk epilepsi; noen studier antyder det er knyttet til den frie radikaler skader forårsaket av hjerneskader. Andre studier tyder genetikk spiller en rolle i som utvikler engangs anfall etter traumer. Siden beslag er kramper som følge av skade på hjernevevet, noen innvirkning som forårsaker depresjon på mykt vev i hjernen kan skape en risiko for post-traumatisk epilepsi. Så, også, kan kirurgisk fjerning av skadet hjernevev etter skade.

Computertomografi (CT) skanner hjelp legene fastslå alvorlighetsgraden av en hjerneskade og akkurat det fysiske, biokjemiske eller mekaniske endringer har skjedd. Ofte blodstrømmen til hjernen hemmes eller det er endringer i brainâ € ™ s metabolisme. Likevekt i hjernen kan også bli skadet av skade, som skaper stress for den sympatiske eller parasympatiske nervesystemet og sette offeret i fare for post-traumatisk epilepsi ved forvrenger hjernen signaler. Leger kan studere avbildning av hjernen for å finne ut om posttraumatiske anfall er sannsynlig og hva kirurgi eller behandling bør gjøres.

Anfall som følge av post-traumatisk epilepsi kan være midlertidig eller permanent. Noen ofre for hjerneskade oppleve umiddelbar anfall, som oppstår i løpet av timer og tilbakevendende for noen dager eller uker. Andre, derimot, kan lide beslag i fem år eller lenger.

Selv om beslag ikke starter umiddelbart, betyr det ikke offeret har rømt post-traumatisk epilepsi. Leger advarer om at enkelte personer med latent post-traumatisk epilepsi kan gå for to til 15 år uten symptomer før å ha sin første episoden av skaderelaterte anfall. Beslag seg selv er lite sannsynlig å forårsake ytterligere skade hjernen, sier forskerne.

Halting anfall er mulig med medisinsk intervensjon. I noen tilfeller, beslag fra post-traumatisk epilepsi spontant slutte på egenhånd. Selv om denne formen for epilepsi kan påvirke noen, har noen demografi vært spesielt utsatt, for eksempel bygningsarbeidere og krigsveteraner som har bestått bekjempe hjerneskader.

  • Krigsveteraner er en gruppe som er mer utsatt for posttraumatisk epilepsi.
  • En computertomografi (CT) kan brukes til å detektere en hvilken som helst hjerneskade bak post-traumatisk epilepsi.
  • Noen pasienter utvikler epilepsi etter en hodeskade.
  • En traumatisk hjerneskade kan utløse fokal epilepsi i noen tilfeller.
  • Avbildning av hjernen kan bistå i å studere epilepsi.

Tinninglappen epilepsi symptomer er et sett med avslørende symptomer som tyder på beslag i tinninglappen i hjernen. Folk kan oppleve en rekke symptomer i løpet av tinninglappen anfall aktivitet, inkludert forvirring, hallusinasjoner, en følelse av angst, og formålsløse bevegelser ikke under pasientens kontroll. Individer som identifiserer symptomer på tinninglappen epilepsi og ikke er i behandling for epilepsi bør søke oppmerksomheten til en nevrolog for å få en full medisinsk evaluering.

Temporal lapp epilepsi er karakterisert ved partielle anfall, dvs. kun en del av hjernen som er involvert. Folk kan ha enkle eller komplekse partielle anfall. I enkle beslag, forblir pasienten bevisst og klar. Symptomer som uro, aggresjon, en ut-av-kroppen-følelse, forvirring, rastløshet, og repeterende bevegelser kan oppleves. Folk kan også hallusinere lyder, lukter, eller taktile sensasjoner. Mennesker kan ikke forstå at de har anfall og faktisk, er enkle partielle anfall noen ganger referert til som "auraer" fordi folk tror de er varselsignaler som kommer før et anfall.

I et komplekst partielt anfall, mister pasienten bevissthet om omgivelsene. Tinninglappen epilepsi symptomer under en delvis anfall kan inkludere svelge eller tygge krampaktig, babling, eller flytte fingrene uten å være i stand til å kontrollere dem. Beslagene er vanligvis kort, og når pasientens tilstand der vil være noe minne om beslaget. Folk kan også være forvirret eller desorientert i flere minutter etter beslaget.

Den beste måten å skjerme noen for tinninglappen epilepsi er å avbilde hjernen mens en pasient opplever tinninglappen epilepsi symptomer. Denne formen for epilepsi ikke alltid la avslørende tegn som kan gjenkjennes når anfall aktivitet ikke er oppstått. Pasientene kan også bli intervjuet for å samle en historie, og det kan være nyttig å høre fra venner og familie som kan ha mer informasjon om hvordan pasienten oppfører seg under anfall.

En rekke triggere kan føre til anfall aktivitet. Behandlingen omfatter identifisere potensielle årsaker og triggere, samt å hjelpe pasienten administrere og forhindre anfall med medisinering. Under omsorg av en nevrolog, kan en pasients behandlingsplan med jevne mellomrom justeres hvis det er endringer i pasientens tilstand for eksempel en økning i anfall aktivitet eller en endring i tinninglappen epilepsi symptomer. Det er viktig å se en lege hvis beslag vedvarer i mer enn ett minutt, hvis en pasient opplever flere anfall på rad, eller et uvanlig antall beslag er observert innenfor en kort tidsperiode.

  • Forvirring og hallusinasjoner er mulige symptomer på tinninglappen epilepsi.
  • En nevrolog kan diagnostisere tinninglappen epilepsi ved å utføre en elektroencefalogram (EEG).
  • Opplever symptomer på tinninglappen epilepsi betyr bare en del av hjernen er involvert.

Hva er bakhodet epilepsi?

June 20 by Eliza

Occipital epilepsi er en sjelden tilstand som vanligvis rammer barn, vanligvis starter mellom fem og sju. Også kalt godartet occipital epilepsi, syndromet er karakterisert ved beslag som har opphav i occipital flik på baksiden av hjernen. Noen pasienter opplever anfall som hovedsakelig nattdyr, mens andre har en tendens til å ha dem bare i løpet av dagen. De kan bli satt av ved visuell stimulering, men i enkelte tilfeller beslag skje uten åpenbar grunn. Lidelsen fører ofte til symptomer som påvirker synet ditt, spesielt når pasientens anfall oppstår i løpet av dagen, som de fleste av visuell prosessering er gjort i occipital lobe.

Når en occipital epilepsi anfall oppstår, er det første symptomet ofte en synshallusinasjoner. Pasienter kan se glimt av farge eller lys, komplekse illusjoner, eller bilder som ser ut til å gjenta foran øynene. Det kan være andre visuelle effekter i tillegg; For eksempel kan delvis eller fullstendig blindhet oppstå. Øynene kan bevege seg eller rykke ukontrollert fra side til side, kan øyelokkene flagre, og det kan være smerter i øynene.

I tillegg til visuelle problemer, de med occipital epilepsi lider ofte en rekke andre symptomer under anfall. Alvorlig hodepine ofte oppstår under eller etter en episode; i mange tilfeller er tilstanden forveksles med migrene på grunn av disse hodepine og de tilsvarende visuelle signaler. Mange pasienter også bli kvalm og kaste opp. Noen ganger vil det være ukontrollerbar krampetrekninger på en side av legemet; dette er mer vanlig hos pasienter som har anfall om natten.

Diagnostisering av occipital epilepsi begynner vanligvis med en detaljert historie om pasientens symptomer. Legen kan også utføre en nevrologisk undersøkelse for å finne ut om hjernen fungerer normalt, og for å se om det er noen bevis for at mental prosessering eller fysiske evner blir berørt. Elektroencefalografi, eller EEG, er vanligvis så veldig nyttig i å få en nøyaktig diagnose, så det kan bestemme hvilken del av hjernen genererer anfallene. Visuelle stimuli slik som et blinkende strobelys kan brukes til å indusere nerveaktivitet for å hjelpe hjelpemiddel i prosessen.

Medikamentterapi er typisk den foretrukne metode for å behandle occipital epilepsi. To epilepsi narkotika, karbamazepin og okskarbazepin, har vist seg effektive i å kontrollere anfall hos et flertall av pasientene. For de som ikke svare på disse medikamentene, kan kirurgi være et nødvendig alternativ.

  • Occipital epilepsi innebærer anfall som kommer i occipital lobe.
  • En elektroencefalogram - eller EEG - Maskinen måler elektrisk impuls aktivitet i hjernen og kan bidra til å gi en diagnose for tilstander som epilepsi.
  • En occipital epilepsi angrep kan bli feildiagnostisert som en migrene hodepine.
  • En EEG blir ofte brukt for å diagnostisere epilepsi.
  • Kirurgi kan være nødvendig hvis medisinen er ikke effektiv i behandling av occipital epilepsi.

Utvikling av cerebral parese ved fødselen oppstår når noe avbryter oksygentilførsel under fødselen prosessen, eller en infeksjon utvikler seg under fødselen. Oksygenmangel kan oppstå hvis arbeidskraft unnlater å fremgang raskt nok, forlater barnet i fødselskanalen under fødselen. Infeksjon kan utvikle seg dersom morens vann pauser og hun ikke leverer innen 24 timer.

Utvikle cerebral parese ved fødselen er mindre vanlig enn barnet utvikler det i utero eller etter fødselen. Om lag 70 prosent av cerebral parese tilfellene oppstår i løpet av svangerskapet, fra forhold som en infeksjon hos mor som krysser til barnet, Rh inkompatibilitet, utilstrekkelig oksygen nådde barnet på grunn av problemer med morkaken, eller for tidlig fødsel. Omtrent 20 prosent av tilfellene av cerebral parese utvikle seg etter fødselen på grunn av infeksjon i hjernen, for eksempel hjernehinnebetennelse, eller hjerneskade på grunn av misbruk eller ulykker. De resterende 10 prosent av tilfellene utvikle cerebral parese ved fødselen.

Det er ingen spesielle risikofaktorer under fødselen som kan tyde på en baby vil utvikle cerebral parese ved fødselen. Komplikasjoner som navlestrengen rundt halsen er vanlig nok for leger å ha etablert det ikke er noen direkte sammenheng mellom disse problemene og en senere diagnosen cerebral parese. Faktisk, omtrent 60 prosent av alle svangerskap inkludere minst én komplikasjon, og de fleste av disse tilfellene løse uten videre problemer.

En indikator for cerebral parese, derimot, ser ut til å være Apgar score gitt 20 minutter etter fødselen. Nyfødte med en Apgar score på tre, 20 minutter etter fødselen har en risiko for å utvikle cerebral parese som er 250 ganger større enn normalt. Babyer med en så lav Apgar score vil trolig har lidd alvorlig oksygenmangel under fødselen. Av babyer i denne høyrisikogruppen, vil halvparten utvikle cerebral parese.

Cerebral lammelse er et navn for en gruppe av tilstander som forstyrrer kroppens evne til å kontrollere bevegelse. Cerebral parese er ikke en progressiv sykdom. Symptomer kan være mild til alvorlig, og med terapi og behandling, kan tilstanden forbedres.

Det finnes tre ulike former for cerebral parese, ataxic, athetoid, og spastisk. I ataxic cerebral parese, de enkelte opplever problemer med balanse og persepsjon. Personer med athetoid cerebral parese erfaring ukontrollerbare muskelbevegelser. De med spastisk cerebral parese erfaring problemer med å flytte og ekstrem stivhet. Personer med cerebral parese kan også oppleve lærevansker, mental svekkelse, epilepsi og ADHD.

  • Et barn kan ha cerebral parese på grunn av et avbrudd i oksygentilførsel under fødselen.
  • Skaden som forårsaker cerebral parese vanligvis oppstår før fødselen.
  • Cerebral parese ved fødselen kan i stor grad påvirke et barns motorikk utvikling.
  • Infeksjon hos moren som føres til barnet kan føre til for tidlig fødsel og cerebral parese i baby.

Epilepsi og hukommelsestap kan kobles på forskjellige måter. Noen anfall, spesielt grand mal anfall, kan føre til forbigående hukommelsestap. Ukontrollerte anfall i løpet av en periode kan også påvirke minnet. Noen ganger, beslag og hukommelsestap har samme årsak, for eksempel en hodeskade.

Anfall, som er episoder hvor hjernen branner tilfeldige elektriske signaler, forårsakes vanligvis av epilepsi. Disse anfallene kan påvirke bare en del av hjernen eller hele greia. Epilepsi kan behandles med antikrampe medisiner, og i noen tilfeller, kirurgi. Hvis tilstanden ikke behandles, kan beslagene blitt hyppigere og mer alvorlige, og føre til mer uttalt hukommelsestap.

Tonisk-kloniske anfall, også kalt grand mal anfall, påvirke hele hjernen. I denne typen anfall, vil en person mister bevisstheten og thrash hans lemmer om. Etter en grand mal anfall, vil den som rammes ofte glemmer hendelsene rundt beslaget.

I motsetning til grand mal anfall, er petit mal anfall preget av et fravær av bevegelse, bevissthet og fokus. I løpet av denne typen anfall, vil en person stoppe hva han gjør og stirrer ut i verdensrommet, ikke svarer. Disse episodene vanligvis bare vare noen få sekunder, men personen vil ikke huske beslaget, og noen ganger kan glemme hendelsene rundt det også.

Studier viser at kronisk epilepsi og hukommelsestap ofte går hånd i hånd. En studie gjort ved University of Wisconsin viste at rotter som led av kontinuerlig grand mal anfall begynte å demonstrere unormalt i hippocampus, en del av hjernen som er involvert i langtidsminnet og romlig minne. Disse rottene begynte å lide hukommelsestap, som viser underskudd i romlig hukommelse og nevronale tap.

Tinninglappen epilepsi kan også være koblet til hukommelsestap. En studie fra Annals of Neurology fulgt mennesker med denne tilstanden som ble behandlet enten medisinsk eller med kirurgi. Denne studien fant at kronisk tinninglappen epilepsi ble korrelert med hukommelsestap, men at folk som ble behandlet og hadde sine anfall under kontroll var i stand til å vende tilbake til det normale når det gjelder minne funksjon.

Beslag og hukommelsestap kan noen ganger ha samme årsak. Hodetraumer kan føre begge, avhengig av alvorligheten av skaden og det rammede området. Demens kan også komplisere forholdet mellom epilepsi og hukommelsestap. Dette er én av flere lidelser som forårsaker en gradvis tap av kognitive funksjoner, inkludert hukommelsen. Noen typer demens kan også forårsake anfall.

  • Den gradvise progresjon av demens kan påvirke sammenhengen mellom epilepsi og hukommelsestap.
  • En hodeskade kan være årsaken til både epilepsi og hukommelsestap.
  • Ukontrollerte anfall i løpet av en periode kan påvirke hukommelsen.
  • Kronisk epilepsi kan forårsake misdannelser i hippocampus, den delen av hjernen som er involvert med romlig hukommelse og langtidshukommelse.
  • Studier med rotter viser at kronisk epilepsi og hukommelsestap ofte går hånd i hånd.

Hva er myoklon epilepsi?

October 26 by Eliza

Epilepsi er en gruppe av nevrologiske syndromer som stammer fra hjernen og påvirke nervesystemet. Myoklon epilepsi primært bevis gjennom beslag i nakke, skuldre og overarmer. Det finnes flere typer myoklon epilepsi, og ikke alle myoklone anfall er tegn på epilepsi.

Det finnes mange typer av epilepsi, klassifiseres i henhold til en rekke faktorer, slik som alder av utbruddet av sykdommen, typen av beslag, den del av hjernen som er involvert, på grunn av tilstanden, og hva som utløser episodene. Epilepsi i noen form forekommer i ca 1 av hver 1000 til 2000 mennesker. Et anfall er forårsaket av en plutselig elektrisk aktivitet i en del av hjernen.

Myoklonus er en type anfall som presenterer som en kort episode av ufrivillig muskelrykninger, primært i nakke, skuldre og overarmer. Disse oppstår vanligvis i morgen like etter å ha våknet opp. De fleste mennesker har sporadisk myoklone episoder som hikke eller søvn starter, men aldri utvikle epilepsi.

Juvenil myoklon epilepsi (JME) er en av de vanligste former av sykdommen. Det står for mellom 5% og 10% av alle epileptiske syndromer. Det er generelt en genetisk tilstand som vises mellom 12 og 18 år.

Kliniske historier av pasienter med JME avslører at mange av dem erfarne absenser som små barn. Et fravær beslag innebærer et øyeblikk av stirrer når personen er non-respondere på eventuelle ytre stimuli. Disse vanligvis går fort, og den personen som har anfallet er generelt uvitende om at noe uvanlig har skjedd. Barn som har disse jevnlig ha en tilstand som kalles barndom fravær epilepsi (CAE). Ca 15% av barn med CAE hvert utvikle JME.

Personer med JME generelt ikke mister bevisstheten under anfall og har gjennomsnittlig intelligens. Mens det er ingen kur for myoklon epilepsi, kan JME beslag vanligvis kontrolleres med hell gjennom medisinering. Medisinen må tas for livet; derimot, kan pasienter med JME generelt delta i normale aktiviteter uhindret av tilstanden.

En mye mer ødeleggende gruppe av epileptiske forstyrrelser er progressiv myoklon epilepsi (PME). Disse omfatter blant annet Dravets syndrom, Unverrict-Lundborg sykdom, Lafora sykdom, og mitokondrielle encefalopatier. PME pasienter opplever både myoklone og tonisk-kloniske anfall.

En tonic-kloniske anfall, en gang kalt grand mall, begynner med en plutselig innstramming av kroppens muskler. Personen mister bevisstheten, faller ned, og deretter begynner å riste hele. Denne typen anfall er ødeleggende ikke bare fysisk, men fører til tap av metall evne også. Behandlingen er meget vanskelig, siden medikamenter ofte mister sin effektivitet ved styring av beslagene etter en kort tidsperiode.

Flere gener har blitt identifisert som forårsaker visse former for epilepsi, noe som er et betydelig fremskritt i å forutsi, og til slutt å forhindre sykdommen. Mens det i dag ingen kur for epilepsi, har store fremskritt er gjort i behandlingen. De fleste mennesker som er diagnostisert med myoklon epilepsi kan føre normale liv med medisinering.

  • Leger kan bruke en EEG for å bekrefte diagnosen epilepsi.
  • Pasienter med progresive myoklon epilepsi har også grand mal anfall, hvor pasienten mister bevisstheten.
  • Grand mal anfall kan føre til varig hjerneskade.

Hva er Jacksonian epilepsi?

December 14 by Eliza

Jacksonian epilepsi er en nevrologisk forstyrrelse karakterisert ved enkle partielle anfall som vanligvis forekommer i bare en side av kroppen. I likhet med andre former for epilepsi, oppstår Jacksonian epilepsi grunn spruter av uregelmessige eller forhøyede elektriske impulser i hjernen som forårsaker nerveceller til å skyte på en ekstremt hurtig tempo. Dette er imidlertid mild form for epilepsi unike i at overdreven nevral aktivitet begynner i den generelle motor cortex region av hjernen, som produserer en kontralateral virkning. Dette betyr at anfallsaktivitet skjer på siden av det organ som styres av den motsatte side av hjernen i hvilken elektriske impulser har momentant gått galt.

En annen unik egenskap av Jacksonian epilepsi er at unormal nevrale avfyring lokalisert til motor cortex har en tendens til å utløse en kaskade av partielle anfall i tilknyttede muskler i en forutsigbar rekkefølge. For eksempel, kan oppleves det første tegn på anfall som rykning eller en kriblende følelse i en finger, en stortå, eller hjørnet av munnen, som deretter videre til hele hånd, fot, eller rundt ansiktsmusklene, henholdsvis. Dette progresjon av anfall aktivitet er beskrevet som en Jacksonian marsj.

Jacksonian epilepsi anfall er vanligvis forbigående og av kort varighet. Faktisk ita € ™ s ikke uvanlig at symptomene å unnslippe varsel helt. Mens noen anfall kan medføre smerte og andre ubehagelige symptomer, som for eksempel sikling eller muskelsvakhet, andre kan knapt registrere seg på et fysisk nivå. På samme måte, med mindre det er en reell forfjamset av elektrisk aktivitet oppstår i hjernen på en gang, kognitiv og motorisk funksjon kan kun avbrutt for et kort øyeblikk, hvis i det hele tatt. Gjør sjelden tap av bevissthet oppstår.

Selv enkle partielle anfall vanligvis opplevd med Jacksonian epilepsi er mild i naturen og varighet, kan de produsere noen uvanlige sensoriske fenomener likevel. For eksempel kan pasienten utviser en rekke automatisms, for eksempel compulsively slikker leppene, ubevisst fomle med klær, eller delta i rytmiske fingerbevegelser. Noen mennesker kan også oppleve visuelle eller auditive forstyrrelser, inkludert hallusinasjoner. Andre kan oppleve en overdrevet følelse av smak eller lukt. I tillegg kan noen pasienter ikke være i stand til å huske beslaget selv eller de øyeblikkene umiddelbart før det.

Jacksonian epilepsi er sjelden behandles med medisiner. Faktisk, de fleste av Jacksonian anfall opphøre nesten like raskt som de begynner uten intervensjon overhodet. I tillegg trenger delvis beslag ikke produsere ekstreme og uberegnelig bevegelser som potensielt kan skade andre i umiddelbar nærhet. Men det ville være tilrådelig å treffe rimelige tiltak for å sikre at pasienten ikke blir skadet under et anfall, hvis det er nødvendig.

  • Anfall kan oppstå som et resultat av alvorlig skade på hjernen.
  • Epilepsi kan føre til misdannelser i de elektriske signalene i hjernen, så ofte leger bruker en elektroencefalogram (EEG) for å diagnostisere det.
  • Jacksonian epilepsi anfall er vanligvis forbigående og av kort varighet.
  • Personer diagnostisert med Jacksonian epilepsi kan oppleve visuelle eller auditive forstyrrelser.
  • Fokale anfall, som de som er forårsaket av Jacksonian epilepsi, påvirker bare et begrenset område av hjernen.

Epilepsi er en lidelse som innebærer forstyrrelser i brainâ € ™ s komplisert elektriske systemet. Det finnes flere forskjellige typer av epilepsi, og hver har sitt eget sett av symptomer. Behandling for epilepsi varierer avhengig av hvilken type epilepsi og de unike behovene til pasienten. Dag behandlinger er i stand til å kontrollere beslag for de fleste pasienter. Men om lag 20 prosent av alle epilepsi tilfeller ikke klarer å svare godt på behandlingen.

Det er meget viktig for å begynne behandling av epilepsi, så snart den er diagnostisert. Ventetid kan forårsake uorden å være vanskeligere å administrere. Antiepileptiske medisiner er ofte brukt til å behandle epilepsi. Disse medikamentene utgjør den mest brukte behandling for sykdommen, og det er mange forskjellige typer legemidler som brukes. Den spesielle antiepileptika brukes til å behandle en sak av epilepsi, avhenger av hvilken type anfall, deres frekvens, og alder og livsstilen til den personen å håndtere sykdommen.

Vanligvis pasienter begynne behandlingen medisiner etter at de har opplevd minst to anfall. Antiepileptika kan være begynt i barndommen eller i voksen alder. Vanligvis kan epilepsi styres gjennom bruk av bare én type medisinering. Noen ganger må imidlertid en kombinasjon av medikamenter kan brukes. Dette skjer som regel med svært alvorlige former for epilepsi.

I noen tilfeller kan epilepsi ikke styres med medisiner alene. I slike situasjoner kan kirurgi bli anbefalt. Vanligvis ISNA kirurgi € ™ t vurderes før en pasient har prøvd minst et par forskjellige medisiner terapi uten å lykkes. Videre må anfall lidelse være alvorlig nok til å være verdt risikoen forbundet med kirurgi.

Selv om kirurgi er ikke uten risiko, har det blitt tryggere med årene, takket være medisinske og teknologiske fremskritt. For eksempel, gjør hjernen-bildeteknologi pinpointing området av hjernen påvirkes av beslag mulige og kirurgiske teknikker gir mulighet for å fjerne bare den delen av hjernen. Gjennom å fjerne skadet hjernevev, kirurger er ofte i stand til å sette en stopper for epileptiske anfall.

Vagus nerve stimulering kan også brukes til å behandle anfall som ikke svarer godt til medisinering. Ved hjelp av en batteridrevet enhet som er implantert under huden, er vagus nerve elektrisk stimulert. Når vellykket, vagus nerve stimulering gir god anfallskontroll. Imidlertid kan det gi bivirkninger som kvalme, oppkast, og kortpustethet. Også, må batteriene på stimulator enhet endres hvert tredje til femte år.

Noen tilfeller av epilepsi kan også bli behandlet ved å forbruke en spesiell diett. Referert til som ketogen diett, innebærer denne dietten forbruket av fett, bare små mengder av kjøtt, og små porsjoner av lite sukker grønnsaker. Vanligvis er det bare brukes til å behandle barn som arena € ™ t svarer godt til medisinering. Dessverre, denne dietten ofte fører til gastrointestinal opprørt. Det kan føre til dårlig utvikling.

  • Leger kan bruke en EEG for å bekrefte diagnosen epilepsi.
  • Anfall kan oppstå som et resultat av alvorlig skade på hjernen.
  • Et diagram som viser vagusnerven, som er forbundet med epilepsi.
  • Vagus nerve stimulering brukes til å behandle epilepsi, kan også forårsake bivirkninger, for eksempel kortpustethet.

Bruken av urtemedisiner for å behandle et anfall lidelse som er kjent som epilepsi er en populær likevel kontroversiell praksis. Selv om mange mennesker som har prøvd disse urtemedisiner har rapportert betydelige forbedringer, noen medisinske fagfolk er fortsatt skeptiske om effekten av denne type behandling. Noen av de mest brukte urter for epilepsi inkluderer motherwort, vendelrot, og klaseormedrue. Andre urter som kan være nyttig i behandling av denne lidelsen omfatter lobelia, skullcap, og misteltein. Noen konkrete spørsmål eller bekymringer om bruk av urter for epilepsi bør diskuteres med en lege eller annet medisinsk faglig.

Motherwort og vendelrot er populære urter for epilepsi. Brukt i århundrer for å behandle epilepsi, er motherwort tenkt å forebygge anfall og kan også fungere som et mildt beroligende. Bivirkninger av motherwort kan inkludere søvnighet, urolig mage, og livmor blødning. Valerian kan bidra til å lindre angst og stress, vanlige utløsere av anfall blant de med epilepsi. Søvnløshet, kan hodepine, eller oppstemthet oppstå når du tar vendelrot.

Klaseormedrue og lobelia er hyppig brukt urter for epilepsi. Brukes for å hindre muskelkramper og som et beroligende middel, har klaseormedrue lenge vært en favoritt urte rette for de med anfallslidelser som for eksempel epilepsi. Bivirkninger av klaseormedrue kan inkludere vaginal blødning, mage kramper, eller vektøkning. Lobelia kan være nyttig i behandling av epilepsi, selv om denne urten kan være ganske giftig hvis den ikke brukes på de riktige doser. Potensielle bivirkninger er kvalme, rask hjerterytme, eller til og med død.

Skullcap og misteltein kan noen ganger bli brukt som urter for epilepsi. I tillegg til behandling av epilepsi, kan skullcap også bidra til å forebygge rystelser og arbeide for å roe nervene. Døsighet, kramper, og leverskader kan oppstå ved bruk av denne urte supplement, spesielt hvis det er tatt på en jevnlig basis. Misteltein er tenkt å behandle forhold knyttet til milt og kan være nyttig i behandling av epilepsi. Synsforstyrrelser, magesyke, og blodtrykksendringer er blant de mulige bivirkninger ved bruk av misteltein til å behandle epilepsi.

På grunn av mangel på regulering når det kommer til urte kosttilskudd samt den relative mangel på dokumenterte casestudier av effekten av å bruke urter for epilepsi, bør denne form for behandling brukes med ekstrem forsiktighet. Noen urte behandlinger kan ikke være trygt for de med visse medisinske tilstander eller de som tar noen medisiner. Av denne grunn bør en lege konsulteres før du tar urter for epilepsi.

  • Misteltein kan være nyttig i behandling av epilepsi.
  • Symptomatisk epilepsi vanligvis oppstår som et resultat av en traumatisk hjerneskade.
  • Epilepsi er en sykdom diagnostisert når en person har hatt minst to anfall med ingen kjent årsak.
  • Ved hjelp av misteltein til å behandle epilepsi kan forårsake mage nød.

Ved hjelp av Desktop Themes

December 23 by Eliza

Et tema er et sett med attributter som bestemmer utseendet og følelsen av Windows. De visuelle og auditive kjennetegn ved ulike Windows-elementer, som menyer, ikoner, tapet, etc., kan alle bli forvandlet, og denne kombinasjonen av egenskaper er lagret som et tema.

Det er et par måter du kan få til den Temaer displayet. Den raskeste er å høyreklikke på et tomt område på skrivebordet og velg Tilpass fra hurtigmenyen. En annen måte er å gå til Start | Kontrollpanel | Endre Theme (som er under "Utseende og personalisering" kategori).

Uansett hvilken vei du kommer dit, viser Windows dialogboksen Temaer boksen. (Se figur 1)

Ved hjelp av Desktop Themes

Figur 1. Temaer dialogboksen.

Ved å klikke på et tema, tilbakestiller systemet umiddelbart etter at temaets egenskaper, og du vil se (og muligens høre) forskjellen.

Det er fire grunnleggende elementer som utgjør et tema. Som det kan ses i dialogboksen temaer boksen, disse elementer er:

  • Skrivebordsbakgrunn
  • Window Color
  • Lyder
  • Screen Saver

Ved å klikke på disse lenkene i dialogboksen tar du andre dialogbokser hvor du kan endre de spesielle detaljene for dette elementet. For eksempel klikker bakgrunns linken Desktop tar deg til en dialogboks som lar deg endre bakgrunnen. (Se figur 2.) Her kan du endre bakgrunnsbilde og, hvis temaet du har valgt støtter en lysbildefremvisning, kan du fortelle systemet hvor ofte å endre bildet. Klikke på lenken Window Color i dialogboksen Temaer boksen tar deg til en dialogboks der du kan endre farger. (Se figur 3.) Her kan du endre fargen på vindusrammene, Start-menyen, og oppgavelinjen. Du kan også fortelle at systemet skal aktivere eller deaktivere gjennomsiktighet (som lar deg delvis se gjennom grensene av overlappende vinduer) og indikere hvor intens du vil at fargene skal være. Ved å klikke på Lagre endringer setter endret fargevalget i kraft. Ved å klikke på "Sounds" i dialogboksen Temaer boksen tar deg til en dialogboks der du kan endre hva som høres Windows spiller for forskjellige hendelser. (Se figur 4.) Når du er fornøyd med innstillingene dine (du kan høre den valgte lyden ved å klikke på knappen Test), klikke Lagre som lagrer innstillingene som en ny lyd ordningen og OK avviser dialogboksen.

  • Klikke på "Screen Saver" i dialogboksen Temaer boksen tar deg til en dialogboks som lar deg endre skjermspareren brukes av temaet. (Se figur 5.) Her kan du velge hvilken skjermsparer du vil skal vises på et gitt antall minutter uten aktivitet. Hvis du ønsker å se hvordan skjermspareren vil se ut, klikker du på Forhåndsvisning-knappen.

Ved hjelp av Desktop Themes

Figur 5. The Screen Saver Settings dialogboksen.

Ved hjelp av Desktop Themes

Figur 4. The Sound dialogboksen.

Ved hjelp av Desktop Themes

Figur 3. The Window Color og dialog Utseende boks.

Ved hjelp av Desktop Themes

Figur 2. Desktop dialog Bakgrunn boks.

Noen skjermsparere har flere innstillinger du kan få tilgang til ved å klikke knappen Innstillinger. For eksempel kan en Bilder skjermsparer har flere innstillinger slik at du kan spesifisere hvilken mappe inneholder bildene som skal brukes, og også styre en mulig lysbildefremvisning av bildene. The Screen Saver Settings dialogboksen kan du også angi om systemet vil be brukeren med innloggingsinformasjon, og dermed påføre passordbeskyttelse til en inaktiv system. Klikke OK lagrer innstillingene og avviser dialogboksen.

Dette tipset (10110) gjelder for Windows 7.

Hva var slaget ved Midway?

January 14 by Eliza

Kodenavnet var "AF." Målet: Midway. En liten atoll i Stillehavet, halvveis mellom USA og Japan, Midway var premien for som et stort sjøslag ble utkjempet under andre verdenskrig. Vinneren tok kontroll over Pacific Theater of Operations. Taperen ville være på defensiven resten av krigen.

Innen mars 1942, fire måneder etter den ødeleggende japanske angrepet på Pearl Harbor, ble den amerikanske marinen Combat Intelligence Office-sniffing noe i luften. Selv om kommunikasjon hadde gått svart rett før Pearl Harbor ble Commander Joseph J. Rochefort og hans stab av analytikere igjen lese den japanske marine kode, JN-25, og det var mye å lese. Radiotrafikk hadde økt kraftig, og selv om det så ut til å peke til en operasjon for å invadere Dutch Harbor i Aleutene, hadde Rochefort en mistanke større spill var på ferde.

Når du ser på et kart over Stillehavet, blir det klart for et visningsprogram som det ikke er mye å se mellom USA og Japan. Hvorfor skulle den japanske kaste bort sin formidable Seapower på Dutch Harbor? Det gjorde ikke fornuftig å Rochefort. Men han var en dyktig analytiker og hans gave for å se det store bildet førte ham til spørsmålet: hva om den japanske ment å ta over Midway? Det ville gi dem en base 50 prosent tettere til USA, der de kunne lansere offensiver mot Hawaii, og muligens, til slutt, til vestkysten. Det gjorde perfekt fornuftig å Rochefort, men han hadde problemer som bekrefter sine mistanker. Alt han hadde var et kodenavn: AF.

I mai, har allerede prognostisert slaget ved Coral Sea, snudde Rochefort til en litt lureri å røyke ut "AF" kode. Han hadde den radiooperatør på den amerikanske basen på Midway radio i vanlig engelsk til Hawaii at deres avsaltingsanlegg hadde brutt, og de trengte reservedeler. Deretter lyttet de til den japanske trafikk. Et par dager senere, en av Rochefort ansatte snappet budskapet om at "AF" var lav på ferskvann. Target bekreftet.

Rochefort er informasjonsinnhenting hadde allerede gitt Admiral Chester Nimitz, Commander-in-Chief of the Pacific, nok til å distribuere sine bærere på Coral Sea. Selv om USA mistet USS Lexington, to av Japans nyeste bærere, Shokaku og Zuikaku, vedvarende store skader og deres luften mannskaper ble desimert. Admiral isoruku Yamamoto, Commander-in-Chief of Combined Fleet, trodde skipet USS Yorktown for skadet ved Coral Sea å kjempe på Midway, men hun haltet hjem til Pearl Harbor hvor en sverm av utbyggere og montører restaurerte henne til operativ status i om en uke. Transportøren telling var Japan: 4; USA: 3.

Det neste problemet var flyene. Den amerikanske krigsmaskinen hadde ennå ikke klart å slå ut en fighter å håndtere effektivt med den beryktede japanske Zero. Zero var rask, manøvrerbare og dødelig mot de eldre, tregere amerikanske jagerfly og deres enda tregere dykk bombefly og torpedo flyene. Likevel, alle tre bærere hadde full slåssing, bombing og speidergrupper. Bærere sortied på Point Luck, en usynlig prikk i Stillehavet.

Morgenen den 3 juni 1942 gikk opp for de amerikanske flyselskaper. Det var 4 juni hvor japanerne var, dampende mot Midway. Videregående, avledningsangrep ble lansert i Aleutene, men USA var forberedt på disse angrepene, og de gjorde lite bortsett fra skade fasilitetene. En amerikansk speider flyet hadde skjedd på den japanske krigsflåte tidlig den morgenen og hadde radioed sin stilling tilbake til transportørene. Den kritiske element av overraskelse hadde gått tapt. Japanske speider flyene hadde litt flaks med å finne den amerikanske flåten, med unntak av én, som ble lansert sent. Etter den tid det flyet rapportert inn, hadde japanerne allerede lansert sin første angrep mot Midway seg selv, og selv om atoll vedvarende store skader, ble de japanske bærere finne seg selv kjemper bølger av amerikanske bombefly og torpedo flyene.

De dødelige Zeroes tok seg av de fleste av disse flyene, men de var en plage og være ute av stand til radio tilbake til Admiral Yamamoto for instruksjoner - japanerne ble opprettholde strenge radiotaushet - Først Carrier Slående Force Admiral Chuichi Nagumo befant seg i en lite misunnelsesverdig posisjon . Disse flyene må komme fra et sted. Men hvor? De kunne ikke muligens alle bli stasjonert på Midway, og så langt som Admiral Nagumo visste, bare USA hadde en operasjonell transportør, som ikke kunne muligens står for så mange fly.

Den avdøde speider plan gitt svaret for Nagumo - eller hva han trodde var svaret. Speideren fly rapporterte en gruppe på rundt 10 skip. Selv om dette bekymret Nagumo, følte han det viktigste målet var et andre angrep mot Midway selv. Dette gjorde ham med en spesiell situasjon på sine bærere.

Som Nagumo og hans stab diskutert om å sende flere bombefly ut for å finne den amerikanske flåten eller gjøre et nytt angrep på Midway, hadde flybesetninger suspendert operasjoner. Inntil de hadde en beslutning fra broen, hadde de bombefly på dekk: noen bevæpnet med torpedoer og panserbrytende bomber for å angripe skip, noen bevæpnet med vanlige bomber for en annen Midway angrep. Bomber, torpedoer, drivstoffledninger og tanker ble spredt over hele flyturen dekk, i stedet for å bli stuet nedenfor, som var normal prosedyre. De var også i ferd med å utvinne og tanking de jagerflyskvadroner flyr luft dekke over de sårbare Flattops.

Om 10:20, for n'te gang den morgenen, ble de japanske bærere varslet av tilstedeværelsen av amerikanske bombefly. Tidligere angrep hadde ikke vært vellykket, siden Zeroes hadde jobbet effektivt med flyene, helt tørke ut USS Hornet sin torpedo skvadron. Men disse flyene skulle komme sammen på nøyaktig riktig tid. De japanske bærere var flytende brannbomber. Skvadroner fra bærere Yorktown og Enterprise "dyttet over" og etter 10:30, bærere Akagi, Kaga og soryu ble flammende vrak. Den fjerde carrier, Hiryu, var nord for flåten og unnslapp skader. Hennes tur ville komme senere samme ettermiddag.

I mellomtiden ble de tre andre operatører å bli forlatt, og Admiral Nagumo overført sitt flagg fra Akagi til en nærliggende destroyer. Den Hiryu kommanderende, admiral Tamon Yamaguchi, gjenvunnet mange av flyene allerede i flukt, refueled dem og sendte dem ut for å finne den amerikanske flåten. De fant Yorktown og angrepet.

Yorktown levde dette treffet med store skader, og forlate skipet ble bestilt, men noen reparasjon mannskap bodde på, og til slutt, startet motorene. Yorktown oppgave styrkesjef, admiral Frank Jack Fletcher, trodde hun kunne bli slept tilbake til Pearl Harbor. Admiral Raymond A. Spruance, sjef for den andre arbeidsgruppe med Hornet og Enterprise, beordret et angrep mot den japanske flåten. En amerikansk speider fly funnet Hiryu og hun ble bombardert. Selv om det ikke umiddelbart satt ut av drift, de resulterende branner snart viste seg for mye for mannskapet og skipet ble forlatt.

Japansk ubåt I-168 fant Yorktown ble tauet tilbake til Pearl Harbor neste morgen. Et par torpedoer endelig sank henne. De amerikanske flyene også funnet de tunge kryssere Mogami og Mikuma og sank Mikuma. De returnerte til sine transportører og Admiral Spruance slått tilbake øst i natt, ikke villig til å risikere en natt engasjement.

Etter den tid røyken ryddet, USA fortsatt hadde tre operatører i drift. Japanerne hadde ingen, siden de som er skadet ved Coral Sea fortsatt ble reparert. Den skadede Zero fighter fanget etter angrepet på Dutch Harbor førte til utviklingen av Grumman F4F Hellcat, som er designet for å kapitalisere på Zero svakheter. Etter Hellcat begynte å fly, den japanske mistet det lite luft overlegenhet de hadde. USA nå hadde den offensive fordel. Japanerne var på defensiven for resten av krigen.

USA hadde vunnet sin mest avgjørende sjøslaget - en som rangerer med Englands nederlag av den spanske armada. The Battle of Midway var begynnelsen på slutten for den keiserlige japanske marinen, og til slutt av andre verdenskrig.

  • Mitsubishi Zero, men vanligvis seir i luftkamper ved utbruddet av krigen, ble ikke lenger ansett uovervinnelig etter slaget ved Midway.
  • USS Yorktown ble senket av japanerne i slaget ved Midway.
  • SBD-6 Dauntless, som var den USN primære dykke bomber under andre verdenskrig, var flytypen som scoret flest treff på de japanske bærere på Midway.
  • Den Grumman Wildcaf, som var mindre manueverable, men kraftigere, enn den japanske Zero, var det primære USN carrier fighter under slaget ved Midway.
  • Ved å vinne slaget ved Midway, kan USA sette Japan på defensiven under andre verdenskrig.

Det finnes flere kalkulatorer som følger med Windows. Deres evner spenner fra å utføre enkle beregninger (som å legge til, trekke fra, multiplisere og dividere) til mer kompliserte beregninger (som trigonometriske funksjoner, logaritmer og eksponenter). Du kan selv utføre visse konverter med kalkulatorene, utføre boliglån analyser, og arbeide med datoer.

Å starte kalkulatoren (selv om det er flere kalkulatorer, de er teknisk forskjellige visninger av en "super" kalkulator), klikker du på Start | Alle programmer | Tilbehør | kalkulator hvis du bruker Windows 7. Siden mange bruker det numeriske tastaturet og Kalkulator (i stedet for musen), kan du finne det lettere å bare trykke på Windows-tasten på tastaturet, skriv "calc" (uten anførselstegn), og trykk på Enter.

Hvis du bruker Windows 8, finne kalkulatoren er litt mer irriterende. Den enkleste måten er å starte fra Start-skjermen og bruke søkefunksjoner for å se etter "calc". Applikasjonen som ligger vil være kalkulatoren du vil kjøre.

Den type kalkulator som vises, avhenger av hvilken type kalkulator som sist ble brukt. Dette tipset er spesifikk for Vitenskapelig kalkulator, så uansett hvordan du starter det du vil se følgende: (Se figur 1.)

Utføre komplekse beregninger ved hjelp av den vitenskapelige kalkulatoren

Figur 1. Vitenskapelig kalkulator.

Hvis en annen type kalkulator vises, velg Vis | Scientific å få en som matcher hva som vist i figuren. På høyre side av den vitenskapelige kalkulatoren er den samme som standard kalkulator. Den venstre siden inneholder imidlertid vitenskapelige funksjoner som vist ovenfor.

Du kan bruke musen til å klikke på tastene på skjermen, eller du kan bruke tastaturet til å føre den tilsvarende knappen for å bli presset. (For knapper ikke på tastaturet, må du bruke musen.) Den vitenskapelige kalkulatoren bruker operatør presedens som det du lærte på skolen (dvs. hvordan multiplikasjon og divisjon utføres før addisjon og subtraksjon). Så, for eksempel, hvis du skriver inn 3 + 2 * 4 = du får svaret 11 i stedet for 20.

Hvis du arbeider med trigonometriske funksjoner, kan du stille inn kalkulatoren til å bruke grader, radianer eller gradienter. Så, for eksempel, hvis du har Grader knappen presset og har 180 i displayet, beregne sinus (ved å klikke på "synd" -knappen) vil vise 0, som er sinus til 180 grader. Tilsvarende, hvis du har Radianer knappen trykkes og har pi i displayet, beregne sinus vil også vise 0 fordi 180 grader tilsvarer pi radianer.

Dette tipset (12146) gjelder for Windows 7 og 8.

Word kan du legge til bare om noen tegn du kan tenke på til dokumentet. Du legge til de fleste tegn ved å bruke tastaturet eller ved å velge Symbol fra Sett inn-menyen eller i Word 2007, velger Symbol fra Symboler gruppe på kategorien Sett av båndet. Uavhengig av hvordan du skriver inn en karakter, sporer Word hver og en internt ved hjelp av en spesiell tallkode. Denne koden er nødvendig fordi datamaskiner kan bare forstå tall, ikke faktiske bokstaver. Dette numerisk kode kalles enten ASCII eller ANSI-kode.

I små datamaskiner, koden som oftest brukes kalles ASCII, som er et akronym for American Standard Kode for Information Interchange. Det er en kode som består av 128 tegn tilordnet til verdiene 0 til og 127. For eksempel er bokstaven A representert maskinen med antall 65.

Hvis du vet ASCII-koden for en bestemt karakter, og du ønsker å skrive det inn i dokumentet, kan du gjøre det ved å holde nede Alt-tasten og trykke på tresifret kode på det numeriske tastaturet. For eksempel, er ASCII-koden for en stor bokstav A 65. Du kan angi dette tegnet ved å holde nede Alt-tasten og trykke 065 på det numeriske tastaturet. (Husk at du må bruke en tresifret kode.) Word svarer ved å vise tegn på skjermen.

En variant av ASCII-koden er referert til som ANSI-koden. (ANSI er et akronym for American National Standards Institute). Den ANSI-kode kan betraktes som en overordnet sett ASCII, fordi det kan representere mange flere tegn enn det som kan være representert med ASCII-koden. Husk at vanlig ASCII kan representere bare 128 tegn. Fra et teknisk synspunkt, er dette fordi hvert tegn er representert ved hjelp av en enkelt byte for datalagring. ANSI, på den annen side, benytter to bytes for lagring av hvert tegn, og kan derfor brukes til å representere omtrent 65.000 tegn. Den ekstra fleksibiliteten gitt av ANSI-kode er nødvendig i dagens internasjonale markedet for programvare.

ANSI tegn er skrevet inn i dokumentet på en lignende måte til ASCII-koder. Du holder nede Alt-tasten, men i stedet bruke en firesifret kode. For eksempel, hvis du ønsket å sette inn symbolet for den britiske pund, vil du holde nede Alt-tasten og trykk 0163 (den firesifrede koden) på det numeriske tastaturet. Word reagerer ved å plassere karakteren i dokumentet.

Hvis du trenger å vite mer om enten ASCII eller ANSI-koder, vil noen god programmerer referanse gi den informasjonen du trenger.

WordTips er din kilde for kostnadseffektiv Microsoft Word trening. (Microsoft Word er den mest populære tekstbehandlingsprogrammet i verden.) Dette tipset (1359) gjelder for Microsoft Word 97, 2000, 2002, og 2003.

Hvis du ikke har noe imot å gjøre litt mer å skrive og litt mindre museklikking, kan du utføre en rekke handlinger fra kommandolinjen. (Vise ledetekstvinduet er dekket under et annet tips.) En ting du kan gjøre fra kommandolinjen er å flytte filer. Den kommandolinje du bruker er MOVE og det tar to (eller flere) parametre. Den første parameteren angir filen du ønsker beveget og den andre parameteren angir hvor filen skal flyttes.

Så la oss si du har en fil som heter "C: \ Temp \ BatFun.bat" og du vil flytte den til C: \ Bat \ BatFun.bat Du ville skrive følgende på kommandolinjen:

C: \> MOVE C: \ Temp \ BatFun.bat C: \ Bat \ BatFun.bat

Den BatFun.bat fil i \ Temp-katalogen vil bli flyttet til \ Bat katalogen. Det vil ikke lenger eksistere i mappen C: \ Temp-katalogen, som er den største forskjellen mellom kopiere og flytte. (Se den tittelen Flytte filer ved hjelp av kommandolinje for detaljer om kommandoen COPY spissen.) Selvfølgelig, du kan angi hvilket navn du liker for destinasjonen, slik at du kan ha en \ Temp \ BatFun.bat fil som du utvikler og testing, men når du er fornøyd med det kan være lurt å flytte den til din \ Bat katalog og gi den navnet DirList.bat. Dette gjøres ved å bare endre navnet på destinasjonen parameter:

C: \> MOVE C: \ Temp \ BatFun.bat C: \ Bat \ DirList.bat

Du kan bruke jokertegn for å flytte flere filer samtidig. Så la oss si du har flere bat filer i \ Temp-katalogen som er ment å fungere sammen, og du vil flytte dem alle til \ Bat katalogen. Kanskje filene er oppkalt C: \ Temp \ Dir1.bat, C: \ Temp \ Dir2.bat, og C: \ Temp \ Dir3.bat. Å flytte dem alle til \ Bat katalogen kommandoen vil være:

C: \> MOVE C: \ Temp \ Dir .bat C:? \ Bat

Jokertegnet "?" står for nøyaktig ett faktiske karakter i kilde parameter. Merk at du ikke trenger å spesifisere noe annet enn målkatalogen (uten skråstrek) som andre parameter. Dette er fordi MOVE vil automatisk bruke filnavnet som er angitt av det første parameter som filnavn som skal brukes i \ Bat katalogen. Med andre ord, vil du ende opp med en Dir1.bat, Dir2.bat, og Dir3.bat i din C: \ Bat katalogen.

Flytte-kommandoen ligner på COPY-kommandoen, men med to viktigste forskjellene:

  1. Du kan ikke sette sammen filer med MOVE kommandoen.
  2. MOVE fjerner filen fra kildeplasseringen stedet for å forlate den der.

Dette tipset (13101) gjelder for Windows 7 og 8.

Det kan være ganger når du vil vise skjermen ved hjelp av en projektor, slik at andre kan se det. Dette er ganske enkelt å gjøre, forutsatt at projektoren du bruker er kompatibel med datamaskinen.

Sørg for at projektoren og datamaskinen er slått på. Plugg den ene enden av projektorens videokabelen inn i "video ut" port på datamaskinen, og koble den andre enden av kabelen inn i "video i" porten på projektoren. Det kan ta et minutt eller så for enhetene som skal synkroniseres. Etter det, kan du kontrollere hva som vises på projektoren ved bruk av en funksjonstast på datamaskinen. (Som funksjonstast gjør dette varierer. Jeg har en datamaskin som bruker F7 og en annen datamaskin som bruker F3-tasten. Du må kanskje eksperimentere litt for å finne den rette nøkkelen på systemet.)

Det er vanligvis en spesiell tast på tastaturet som gjør at du kan få tilgang til "projektormodusen" av funksjonen tastaturet. På mine systemer er det en nøkkel i nærheten av Alt-tasten som er merket "FN". Ved å trykke på FN-tasten med den aktuelle funksjonstasten, sykler du gjennom tre ulike visningsmoduser. En visningsmodus tillater deg å vise hva som er på skjermen til projektoren mens du fortsatt kan se det på dataskjermen. Den andre visningsmodus tillater deg å vise hva som er på skjermen til projektoren, men den viser ikke noe på dataskjermen. Den tredje visningsmodus deaktiverer projektoren og bare bruker dataskjermen. Du bør tillate flere sekunder å løpe når du bytter modus, slik at enhetene har tid til å synkronisere.

Dette tipset (12682) gjelder for Windows 7.