hyppige infeksjoner nyresvikt anemi

Hva er aplastisk anemi?

November 28 by Eliza

Aplastisk anemi er en sjelden blodrelaterte sykdommer hvor benmargen ikke klarer å produsere blodceller for kroppen. Det kan komme i moderat, alvorlig, eller akutte former. Hvis venstre ubehandlet, kan aplastisk anemi drepe, så sykdommen er vanligvis betraktet som en medisinsk krise og krever umiddelbar behandling. I USA, påvirker aplastisk anemi lag tre ut av hver million individer, selv om prisene er høyere i andre land.

Symptomer på aplastisk anemi er tretthet, svimmelhet, blek hud, lett blåmerker eller blødninger, og hyppige infeksjoner. Unnlatelse av å produsere blodceller bidrar til disse symptomene, noen som kan være svært ødeleggende. Utbruddet av aplastisk anemi kan være treg eller plutselig. Uten behandling vil aplastisk anemi bli verre. Hvis du har problemer med økende tretthet, blåmerker, eller gjentatt sykdom, sørg for å løse dem. Aplastisk anemi kan bli diagnostisert av en lege som inspiserer din helse historie og bestemmer at blod- og beinmargsprøver er nødvendig.

Etter testing og diagnose, er det et antall behandlingssteder. Akutt aplastisk anemi krever umiddelbare transfusjoner av blod, kombinert med antibiotika for å bekjempe infeksjoner. Fordi immunsystemet til pasienten er kompromittert, er det ekstremt viktig å gi beskyttelse mot smittsomme sykdommer. I noen tilfeller kan et isolasjonskammer benyttes. Visse medisiner kan stimulere blodcelleproduksjon i tillegg. Noen pasienter er gode kandidater for benmargstransplantasjon.

En rekke ting har blitt koblet med aplastisk anemi, inkludert eksponering for stråling og miljøgifter som kan skade benmargen. Enkelte medikamenter kan også føre til aplastisk anemi, som kan graviditet i sjeldne tilfeller. Aplastisk anemi forårsaket av graviditet, er et resultat av en autoimmun respons hvor kroppen angriper sin egen benmarg. En viral infeksjon kan også føre til aplastisk anemi, og i noen tilfeller er årsaken er ikke bestemt.

Aplastisk anemi er forårsaket av skade på stamceller fra benmarg, som spiller en viktig rolle i produksjonen av blod. Hvis disse stamcellene er skadet eller bor i et dårlig miljø, vil de ikke klarer å gjøre jobben sin. Som produksjon av blodceller avtar, vil kroppen begynne å merke effekten av aplastisk anemi. Mens tilstanden er alvorlig, hvis fanget tidlig, kan pasientene foreta informerte valg om behandling.

Fordi aplastisk anemi er så sjelden, er det mange pasienter ikke lære om det før de blir diagnostisert. Det kan være skremmende å bli diagnostisert med noen sykdom, og pasienter bør aldri være redd for å stille spørsmål. Leger kan henvise pasienter til å støtte grupper og nasjonale organisasjoner som vil hjelpe dem med deres nye diagnose. I noen tilfeller, leger foretrekker å referere aplastisk anemi pasienter til leger med mer erfaring for å sikre best mulig pasientbehandling.

  • Personer som lider av aplastisk anemi kan lide av blek hud og hyppige infeksjoner.
  • Aplastisk anemi er en sjelden blodsykdom hvor kroppen ikke klarer å produsere tilstrekkelig blodceller.
  • Blod arbeid er nødvendig å teste en person for aplastisk anemi.
  • Blåmerker lett er ett symptom på aplastisk anemi.
  • Symptomene på aplastisk anemi er tretthet og svimmelhet.
  • Personer med aplastisk anemi ofte krever blodoverføringer.

Myelodysplastisk anemi er den mest fremtredende trekk ved en større beinmarg lidelse som kalles myelodysplastisk syndrom. Lidelsen rammer hvordan beinmargs stamceller produsere og frigjøre nye blodceller. Anemi er mest knyttet til unormal blodplateproduksjonen. Umodne blodplater klarer å fullt utvikle før de gjør sin vei inn i blodet, gjør dem ute av stand til blodpropp. Pasienter som har myelodysplastisk anemi vanligvis trenger å ta medisiner og hormoner for å hindre overdreven blødning og bekjempe symptomer på tretthet og kortpustethet. Benmargstransplantasjon er nødvendig i alvorlige tilfeller for å unngå potensielt dødelige komplikasjoner.

Benmarg produserer stamceller som fremmer utviklingen av blodplater og røde og hvite blodlegemer. I tilfellet med myelodysplastisk syndrom, blodceller enten dør før løpetid eller feilaktig funksjon når de når blodstrømmen. Som et resultat, er det ikke nok plass til friske blodceller for å trives. Mange tilfeller av myelodysplastisk anemi har ingen klare årsaker, men legene tror at cellegift, stråling, miljøgifter, og genetiske faktorer kan alle bidra til defekter i beinmargen fungerer. Gjennomsnittsalderen for utbruddet av symptomene er 70, selv om forekomst er registrert hos pasienter i alle aldre.

De vanligste symptomene på myelodysplastisk anemi er blek hud, lett blåmerker, og overdreven blødning fra tilsynelatende mindre sår. Kvinner i fruktbar alder kan ha spesielt lang eller kraftig blødning under menstruasjonen. På grunn av utilstrekkelig blodtilførsel, folk ofte blir lett utmattet og har kroniske pustevansker. Andre helseproblemer som hyppige infeksjoner og kroniske smerter kan oppstå på grunn av lavt antall hvite blodceller. Til slutt, en ubehandlet tilfelle av myelodysplastisk anemi øker sannsynligheten for utvikling av leukemi.

Folk som viser tegn på anemi og er kronisk syke bør vurderes av sine leger. En lege kan utføre en fysisk eksamen, spør om symptomer, og samle en blodprøve for lab testing. En komplett blodprosent er tatt og analysert for å se etter uvanlig lave tall for sunne blodplater. Hvis blodprøver er mistenkelig, kan en benmargsbiopsi være nødvendig for å bekrefte myelodysplastisk anemi.

Siden det er ingen pålitelig kur for myelodysplastisk anemi, er behandling vanligvis rettet mot styring av symptomer. Syntetisk vekstfaktor hormoner kan gis for å øke det totale antall blodceller som produseres inne i benene. Andre medisiner er også administreres for å bekjempe infeksjon, tykkere blod, og stabilisere hjerterytmen. Pasienter som har farlig lavt platetall til tross for å ta medisiner kan være planlagt for benmargstransplantasjon å erstatte dysfunksjonelle stamceller. Utsiktene for pasienter etter kirurgi varierer, men mange mennesker ser store forbedringer i sine symptomer og livskvalitet.

  • Blodprøver bidra til å diagnostisere myelodysplastisk anemi.
  • Røde blodceller blir produsert i benmargen.

Noen av de mest vanlige symptomer på en parasitt infeksjon involverer gastrointestinale forstyrrelser som kvalme, oppkast og diaré, selv om andre symptomer er også mulig. Parasitter kan forårsake hudreaksjoner som kløe, utslett, og åpne sår. Søvnforstyrrelser, autoimmune dysfunksjon, og utmattelse kan også forekomme som et resultat av en parasitt infeksjon. Anemi, feber og gulsott er rapportert hos noen mennesker som har blitt diagnostisert med interne parasitter. Eventuelle tegn på en parasitt infeksjon bør rapporteres til en lege for å få en nøyaktig diagnose og en individuell behandlingsplan.

Flertallet av parasitt infeksjoner først og fremst påvirker tarmen, forårsaker symptomer som magekramper, oppkast eller diaré. Kvalme, endringer i appetitt og økt tarmgass kan også forekomme. Unormale massene som ligner svulster kan noen ganger utvikle seg som et resultat av en parasitt infeksjon, ofte forårsaker magesmerter og forstoppelse, spesielt hvis massen forårsaker en intestinal blokkering.

En parasitt infeksjon kan føre til hudforandringer som utslett, kløe, og gråt eller væskende sår. I mange tilfeller er disse symptomene innledning forveksles med andre hudlidelser så som eksem eller psoriasis. Rødhet, hevelse, eller blemmer hud bør rapporteres til lege for videre evaluering. En hudlege er en lege som er spesialist i diagnostisering og behandling av hudsykdommer og bør være i stand til å skille mellom symptomer forårsaket av parasitter i motsetning til andre hudsykdommer.

Søvnforstyrrelser, kan indikere tilstedeværelse av en parasitt infeksjon, ofte på grunn av kløe eller ubehag rundt anus. Noen parasitter bor bare inne i tarmkanalen og har en tendens til å krype til åpningen av anus for å legge egg. Barn er spesielt utsatt for å bli infisert med denne type parasitt.

Immunsystemet kan bli svekket hvis en parasitt infeksjon kommer inn i blodet. En person med denne typen infeksjon kan bli utmattet lett eller opplever tilbakevendende bakterie eller virusinfeksjoner. Anemi er et medisinsk begrep som brukes for å beskrive en tilstand hvor det ikke er nok jern i blodet. Dette er blant de mulige sirkulasjonssystemet komplikasjoner forårsaket av tilstedeværelse av parasitter i blodet.

Feber og gulsott kan oppstå som et resultat av en parasitt infeksjon. Gulsott fører til at huden og øynene for å utvikle en gul fargetone og kan tyde på leverskade. Muskel eller leddsmerter kan også utvikle seg som parasitter invadere disse vev. Uten skikkelig medisinsk behandling, kan alvorlige parasittinfeksjoner vise seg å være dødelig. Av denne grunn er det viktig å melde fra om eventuelle uvanlige eller plagsomme symptomer til en lege, slik at behandling kan starte så tidlig som mulig.

  • Magekramper er et mulig tegn på en parasitt infeksjon.
  • Alvorlig leverskade kan være et tegn på en parasittinfeksjon.
  • Søvnforstyrrelser og tretthet kan være et resultat av en parasittinfeksjon.
  • En parasittisk infeksjon kan føre til endringer i huden, slik som et utslett.
  • Parasitter som lever i en pasients blod kan bare være synlig via blod arbeid.

Plasma celle leukemi (PCL) er en sjelden og aggressiv form for kreft som kan utvikle seg på egen hånd, eller fra en eksisterende sak av myelomatose. I PCL, plasmaceller formerer seg raskt i blodet. Langsiktige overlevelse for denne tilstanden er dårlig. Sykdommen er diagnostisert med en benmargsbiopsi og blodprøver.

Menn og kvinner er like sannsynlig å utvikle plasma celle leukemi, som oftest utvikler hos personer mellom 50 og 60. Symptomer på plasma celle leukemi inkluderer hyppige infeksjoner, anemi, feber, eller nyresvikt. Sykdommen kan også føre til tap av beinmasse og frakturer.

PCL og den beslektede sykdom, multippel myloma, er kreft i plasmaceller. Plasmaceller er en type hvite blodceller som produserer antistoffer. Når disse unormale plasmaceller reprodusere og klynge i bein, skaper de lesjoner som kan føre til brudd.

De benlesjoner forstyrre kroppens evne til å produsere normale celler, som bekjemper infeksjon, og frakter oksygen gjennom kroppen. Når de unormale celler angripe bein, kan det føre til økt kalsiumnivåer, noe som kan føre til en belastning på nyrene, samt forvirring og svakhet. De økte kalsiumnivået er et resultat av kalsium fra det syke ben inn i blodet som benet oppløses.

Trøtthet og hyppige infeksjoner er to andre vanlige symptomer på plasma celle leukemi. Tretthet utvikler fordi unormale celler ta plassen til røde blodceller i kroppen. Jobben til de røde blodcellene er å frakte oksygen gjennom kroppen, og lave røde blodceller sap kroppens energi.

Infeksjoner, som helvetesild, hudinfeksjoner, lungebetennelse, og blære og nyre infeksjoner, er vanlig hos personer med PCL. Disse infeksjonene utvikles fordi de unormale celler hindrer legemet fra å produsere antistoffer. Med immunsystemet kompromittert, disse infeksjonene en tendens til å bli utbredt.

Symptomene på multippel myloma og plasma celle leukemi er like. PCL å være mer aggressive med dårligere overlevelse. Personer med PCL har en større frekvens av organene, et større antall svulster, høyt kalsiumnivå i blodet, og lavere antall blodplater.

Behandling for plasmacelleleukemi inneholder aggressive kjemoterapi, så vel som stamcelletransplantasjoner. Bivirkninger av denne behandlingen inkluderer svakhet, anemi, og kvalme. Aggressive kjemoterapiregimer, ved hjelp av en kombinasjon av medisiner, øker overlevelsesprosenten fra to til seks måneder til 18 til 20 måneder. Stamcelletransplantasjon kan gi en to til tre års sykdomsfri overlevelse vinduet.

  • Røde blodceller blir erstattet av unormale celler med plasmacelleleukemi.
  • PCL er en kreft i plasmaceller, forårsaker dem til å reprodusere seg raskt og klynge i bein, og skaper lesjoner som kan føre til brudd.
  • En pose med blodplasma.

Alkoholisme og skrumplever er begge potensielt dødelige sykdommer. Det er et veletablert faktum at alkoholisme er en av de vanligste årsaker til levercirrhose. Eksperter anslår at så mange som 20% av alle stordrikkere vil utvikle en alkoholisk leversykdom (ALD), for eksempel skrumplever, med fortsatt alkoholmisbruk.

Leveren gjør proteiner som produserer sunn blodpropp. Det hjelper også å rense blodet for farlige giftstoffer og bakterier som kan forårsake infeksjon. Dette organet bidrar også prosess kolesterol, hormoner og næringsstoffer i blodet.

Også kjent som levercirrhose eller alkoholisk leversykdom, er skrumplever en opphoping av arrvev på leveren. Fortykkelse av vevet på dette organet fører det til å jobbe hardere enn det normalt ville. Med tiden slites leveren ut og begynner å svikte, noe som etterlater en person utsatt for en rekke alvorlige komplikasjoner.

Helt siden forskerne først oppdaget en sammenheng, har direkte kobling mellom alkoholisme og skrumplever vært ubestridelig. Studere virkningene av alkoholisme og skrumplever er ofte forbundet med å studere årsak og virkning av leverskader. Dette skyldes at når alkohol kommer inn i leveren, fører det til betennelse, som deretter fører til dannelsen av arrvev.

Alkoholisme og skrumplever begge har en tendens til å utvikle seg før en person innser hvor enten påvirker hennes eller hans liv. Hver har en tendens til å manifestere seg gjennom en gradvis prosess. Faktisk, i de tidligste stadier, personer med alkoholisk levercirrhose ofte ikke opplever noen gjenkjennelige symptomer. Dette forbindelser spørsmålet om alkoholisme og skrumplever som ytterligere skade på organ er vedvarende når en person fortsetter å misbruke alkohol.

Når oppdaget før større skade er gjort, med behandling og endringer i livsstil som inkluderer å avstå fra alkohol, kan leveren gjenopprette fra skrumplever. Uten tidlig diagnose, umiddelbar behandling og livsstilsendringer, men er skaden fra alkoholisme og skrumplever vanligvis permanent. Det er på dette punktet at en individualâ € ™ s eneste alternativet for et sunt leveren er at av en levertransplantasjon, men slikt er bare gjort tilgjengelig for de som ikke misbruke alkohol.

Alkoholisme og skrumplever er videre påvirket av andre forhold som invaderer kroppen når leveren er kompromittert. En slik tilstand er underernæring på grunn av en feil på leveren ikke klarer å absorbere riktig mengde næringsstoffer som trengs for å opprettholde kroppen. Også, uten å være i stand til riktig adresse oppgaven med å fjerne giftstoffer fra blodet, skrumplever fører til en opphoping av giftstoffer som fører til hyppige infeksjoner og en nevrologisk tilstand som kalles hepatisk encefalopati, som er preget av dårlig mental fokus og forvirring. For noen, skrumplever selv fører til nyresvikt. Forskning viser også at alkoholisme og skrumplever øker en individualâ € ™ s sjansene for å utvikle leverkreft senere i livet.

  • Flere typer leversykdom, inkludert skrumplever.
  • Hyppig drikking kan føre til skrumplever.
  • Alkoholisme fører ofte skrumplever, som kan være dødelig.

Hemolytisk uremisk syndrom er en sjelden medisinsk tilstand som kan forårsake alvorlig nyresvikt, anemi, og farlig høyt blodtrykk. Tilstanden er nesten alltid et resultat av å konsumere matvarer som inneholder en bestemt stamme av Escherichia coli (E. coli) bakterier. Hemolytisk uremisk syndrom først og fremst rammer barn under 15 år, med svekket immunforsvar har ennå ikke fullt utviklet, og er ute av stand til å kontrollere E. coli-infeksjoner. Personer over 15 år er mye mindre utsatt, selv om det er fullt mulig å lide av tilstanden i voksen alder. En person som opplever diaré, feber, magesmerter, og problemer med vannlating bør søke lege umiddelbart for å teste for E. coli og anbefaler medisinske prosedyrer.

De fleste tilfeller av hemolytisk uremisk syndrom oppstår når E. coli-infeksjoner er venstre ubehandlet i flere dager. Strands av E. coli-bakterier i fordøyelseskanalen introdusere giftstoffer i blodet som forstyrrer røde blodceller fungerer, ødelegge blodplater, og til slutt infisere nyrene. Barn og voksne plasserer seg i fare for å pådra E. coli når de spiser kokt kjøtt eller skitne råvarer. Personer som er direkte utsatt for menneskelig avføring er også gjenstand for infeksjoner. Andre former for hemolytisk uremisk syndrom tidvis oppstår fra inges andre typer matbårne bakterier eller opplever sjeldne autoimmune lidelser.

Personer som har hemolytisk uremisk syndrom vanligvis stille ut en rekke ulike symptomer. Kronisk diaré, tretthet, kvalme og magesmerter er vanligvis de tidligste tegn på E. coli-smitte, og kan eller ikke kan komme før mer alvorlige nyreproblemer. Ekstrem tretthet, vanskelig eller redusert vannlating, uregelmessig blåmerker, neseblod, hevelse i beina, og blekhet er indikatorer på nyresvikt og mulig hemolytisk uremisk syndrom. Det er ekstremt viktig å besøke en lege når du opplever noen eller alle av disse symptomene slik at en riktig diagnose kan gjøres.

Leger kan diagnostisere tilstanden ved å spørre pasienter om sine symptomer og bestilling blod- og urinprøver. Det er vanligvis nødvendig for et individ med hemolytisk uremisk syndrom å gjennomgå en blodoverføring for å rense kroppen for giftstoffer og gjenopprette sunn blodplater og røde blodceller. Hvis akutt nyresvikt er allerede i gang, kan pasienten trenger akutt dialyse for å stabilisere nyre funksjon og gjenopprette viktige næringsstoffer. I de mest alvorlige tilfeller kan en nyretransplantasjon være nødvendig å gi lindring. Når hemolytisk uremisk syndrom er diagnostisert og behandlet med en gang, er pasienten sannsynligvis vil begynne å føle deg bedre umiddelbart og nyte en fullstendig gjenoppretting i ca en uke.

  • Emergency dialyse kan være nødvendig for avansert hemolytisk uremisk syndrom.
  • Personer med hemolytisk uremisk syndrom krever ofte en blodoverføring.

Hånd-Schuller-Christian sykdom er en sjelden lidelse som fører lipider å utvikle inne i kroppen. Disse lipider gruppe sammen med immunceller som kalles histiocytter og danner masser som er kjent som granulomer i forskjellige deler av kroppen, inkludert hud, skallen, og mange av de indre organer. Symptomer på Hånd Schuller-Christian sykdom varierer mye og avhenger av størrelsen og plasseringen av svulster. Noen av de vanligste symptomene er anemi, benmarg skade, og pusteproblemer. Behandling avhenger av individuelle symptomer er til stede og kan omfatte bruk av medisiner, strålebehandling, eller kirurgisk inngrep.

Den eksakte årsaken til hånd Schuller-Christian sykdom er ikke klart forstått, og en rekke blodsykdommer kan være til stede. Symptomer vanligvis vises i en alder av seks år, med menn som blir påvirket noe oftere enn kvinner. Bendefekter og en type diabetes kjent som diabetes insipidus er ofte funnet blant de med denne sykdommen. En unormal utvekst av øynene er sett i de fleste av dem med denne tilstanden også.

Symptomene på Hånd Schuller-Christian sykdom varierer mye fra pasient til pasient, ofte fører til problemer med å skaffe en nøyaktig diagnose. Blodrelaterte problemer er vanlig og kan omfatte anemi, blodcelle unormalt, eller overdreven blødning. Hudproblemer kan utvikle så vel, ofte fører til utvikling av en uforklarlig utslett eller hevet områder av huden som kan bli misfarget, skjellete, eller fet i utseende. Hovent tannkjøtt og tidlig tap av tenner er ofte sett i de med denne sykdommen også.

Noen av de mer alvorlige potensielle symptomer på Hånd Schuller-Christian sykdom kan omfatte utvikling av diabetes, skjoldbrusk dysfunksjon, eller problemer med å puste. Forstørrede lymfeknuter eller skade på hypofysen kan noen ganger oppstå. Hyppige infeksjoner, synsforstyrrelser, eller varierende grader av nevrologiske skader er ofte sett på som godt. På grunn av det store omfanget av mulige symptomer og det faktum at dette er en svært uvanlig sykdom, kan det noen ganger ta flere måneder eller lengre tid for legene å kunne gjøre en nøyaktig diagnose.

Behandling for Hand-Schuller-Christian sykdom vanligvis begynner med å behandle individuelle symptomer som forskrivning jerntilskudd for de med anemi. Mer intensiv behandling, slik som kjemoterapi eller bruk av stråling, kan ha behov for å bli brukt i noen av de mer alvorlige tilfeller. Kirurgiske inngrep kan brukes i et forsøk på å fjerne store tumorer, eller for å reparere innvendige skader forårsaket av tilstedeværelsen av denne sykdommen.

  • En pasient med Hånd-Schuller-Christian sykdom kan lide av nedsatt syn eller annen nevrologisk lidelse.
  • Hånd-Schuller-Christian sykdom kan lymfeknutene til å hovne opp.

Wiskott-Aldrich syndrom, også kjent som eksem-trombocytopeni-immunodeficency syndrom, er en sjelden sykdom som forstyrrer blodceller og immunforsvaret i hovedsakelig menn fra alle bakgrunner. En alvorlig arvelig tilstand som kan forårsake død, er syndromet kjennetegnes av et betydelig lavt antall blodplater, hyppige infeksjoner, og hudbetennelse. Mens tilstanden øker også risikoen for leukemi og lymfom, er Wiskott-Aldrich syndrom behandles.

Skyldes en mutasjon i blodceller og immunceller, påvirker Wiskott-Aldrich syndrom ca mellom 1 og 10 fødsler per million over hele verden. En person som lider av denne tilstanden er en forstyrrelse med proteinet er ansvarlig for overføring av signaler fra celleoverflaten til aktin cytoskjelettet, et nettverk av fibre som utgjør den Cella € ™ s grunnleggende makeup. Mutasjoner føre celler til å ha problemer vokser ordentlig og feste til andre celler.

Genet relatert til Wiskott-Aldrich syndrom er funnet på X-kromosomet, en sex kromosom. Menn er mer utsatt for sykdommen fordi de trenger bare ett av de forvrengte X-kromosomer å arve tilstanden. For en kvinne å arve syndromet, ville hun trenger å motta to forvrengte X-kromosomer.

Med et lavt antall blodplater, er en person med sykdommen utsatt for lett blåmerker og blødninger fordi deres mangel på blodplater får kroppen til å kjempe mot å kontrollere blødning. Blødninger i huden kan resultere i små blå og røde flekker som ser ut som blåmerker. Lavt nivå av blodplater fører også til blodig avføring, blodig tannkjøtt, og dvelende neseblødning. Mer på alvor, kan en person utvikle hjerne blødning, og spedbarn kan bli pålagt å bruke hjelm for å beskytte mot hodeskader inntil blodplate nivåene øker.

Med et svekket immun syndrom, er et individ med sykdommen også utsatt for en rekke infeksjoner. En person kan få mindre sykdommer som ørebetennelse, luftveisinfeksjoner, og bihulebetennelse. Ikke så vanlig, kan en person utvikle mer alvorlige sykdommer som blodforgiftning og hjernehinnebetennelse.

En annen klassisk symptom på syndromet er eksem, en alvorlig betennelse i huden. Betennelsen kan skje over en persons € ™ s kropp. Eksemet fører til en person til å klø så mye, kan han selv klø seg selv mens han sover. Ofte ganger en person vil klø seg til han blør.

Wiskott-Aldrich syndrom fører ødeleggelse med immunforsvaret og kan føre til betennelse i blodårene i indre organer. Betennelse er ofte forbundet med feber og utslett. En annen immunsykdom som kan oppstå er anemi, der en persons € ™ s røde blodcellene blir drept av antistoffer.

Mens sykdommen er potensielt livstruende, kan en person fortsatt leve et sunt og produktivt liv. En av de mest effektive behandlingsmetoder er en donor marg transplantasjon hvis det utføres før fylte 6. Behandlingen innebærer ofte jerntilskudd for å beskytte mot blodtap. I mer alvorlige tilfeller kan blodplatetransfusjoner og milt fjerning kirurgi vurderes.

  • Med et lavt antall blodplater, er en person med sykdommen utsatt for lett blåmerker og blødninger.
  • Genet relatert til Wiskott-Aldrich syndrom er funnet på X-kromosomet.

De med gluten intoleranse viser vanligvis flere ulike symptomer, noe som gjør det viktig at de bare får i glutenfrie matvarer for å eliminere problemet. Noen av de vanligste gluten intoleranse symptomer inkluderer depresjon, irritabilitet, tretthet, og plutselige vektendring. Fordøyelses problemer er også vanlig blant de som lider av denne autoimmune lidelser, inkludert magesmerter, oppblåsthet, forstoppelse, og kramper. Endelig kan hyppige infeksjoner være et tegn på gluten intoleranse, også, som immunsystem er vanligvis kompromittert. Siden mange av disse symptomene kan tyde på ulike lidelser, er gluten intoleranse bare vanligvis diagnostisert når nesten alle av dem er observert hos en pasient.

En av de vanligste gluten intoleranse symptomer som folk kan klage om det ekstrem trøtthet. Dette er ikke overraskende siden dette symptomet er en av de mest klaget om når det kommer til noen sykdom, men glutenintoleranse kommer også med en rekke ekstra skilt, som for eksempel depresjon og irritabilitet. En av de hyppigste gluten intoleranse symptomer er uforklarlig vektøkning når du følger en diett som inneholder matvarer med gluten, men noen mennesker også oppleve plutselig vekttap.

Noen av de mest observerte gluten intoleranse symptomer har å gjøre med fordøyelsessystemet, som kanskje ikke er overraskende siden den viktigste årsaken til denne lidelsen er en matvare. Forstoppelse og påfølgende oppblåsthet tendens til å dukke opp i de som lider av glutenintoleranse. På den annen side er diaré og magesmerter også ofte lagt merke til i de med cøliaki. Noen mennesker kan oppleve diaré og forstoppelse på alternerende dager, som fører til kramper, magesmerter, og generelt ubehag.

Mens manglende evne til å bekjempe mange infeksjoner kan virke relatert til denne medisinsk tilstand, er det faktisk forventet siden gluten intoleranse resulterer i ødeleggelse til tynntarmen er fôr. Siden dette er hvor mye av kroppens immunforsvar ligger, bør det ikke komme som noen overraskelse at antistoffene som normalt bekjempe infeksjon er knappe. Dette etterlater slimhinnene, slik som øyne, munn, bihuler, og skjeden, på nåde av patogener, ofte fører til hyppige forkjølelser og infeksjoner som påvirker bihulene, vagina, øyne og urinveiene. I tillegg er luftveier og fordøyelseskanalen også sterkt påvirket av knapphet på antistoffer, som fører til hyppige mage problemer, inkludert magesår og tarm opprørt. Andre tilsynelatende urelaterte gluten intoleranse symptomer inkluderer ufruktbarhet hos menn og kvinner, vitaminmangel, anemi, laktoseintoleranse, hodepine, humørsvingninger, og verkende bein og ledd.

  • Øl inneholder vanligvis gluten og kan antennes allergisymptomer.
  • De fleste brød inneholder gluten.
  • Magesmerter er et vanlig symptom på gluten intoleranse.
  • Dermatitis herpetiformis er bare ett symptom på en gluten intoleranse.
  • Diaré, luft i magen, tretthet og vekttap er vanlige symptomer på cøliaki en vanlig form for gluten intoleranse. .

T-celle akutt lymfatisk leukemi er en type kreft som angriper blod og benmarg. Denne formen for kreft kan utvikle seg til enhver alder, men det er oftest funnet blant barn. Symptomer på T-celle akutt lymfatisk leukemi er varierte og kan omfatte svakhet, tretthet, forstørrede lymfeknuter, eller vekttap. Behandling av T-celle akutt lymfoblastisk leukemi involverer vanligvis bruk av enten kjemoterapi eller strålebehandling, men i flere tilfeller fremskritt på denne sykdommen, kan disse behandlinger brukes sammen med hverandre.

Benmargen er ansvarlig for å produsere friske hvite blodceller, designet for å hjelpe kroppen bekjempe infeksjonen. I T-celle akutt lymfatisk leukemi, disse hvite blodcellene er unormale og ikke modne ordentlig, noe som gjør dem ineffektive på å bekjempe infeksjoner. Ettersom disse ondartede celler fortsette å reprodusere og spre seg, fortrenge de ut friske blodceller, som fører til denne potensielt dødelig form for blodkreft. Prognosen er mye bedre når denne sykdommen er diagnostisert i de tidlige stadiene, selv om behandlingen er ofte vellykket i avanserte stadier også.

De første merkbare symptomer på T-celle akutt lymfatisk leukemi er ofte ekstrem tretthet og svakhet. Rutinemessige blodprøver kan vise et lavt antall røde blodlegemer, en tilstand som kalles anemi. Tap av appetitt og utilsiktet vekttap ofte inntreffer når denne sykdommen er tilstede. Den lymfeknuter, lever eller milt er ofte hovne, ledende leger til å vurdere muligheten for kreft. Pasienten kan utvikle hyppige infeksjoner i hele kroppen på grunn av en mangel på friske hvite blodceller.

T-celle akutt lymfoblastisk leukemi er en hurtig-bevegende type kreft, slik at behandlingen blir typisk startet umiddelbart etter diagnose. Kjemoterapi er en standard type av behandling for denne sykdommen. Dette innebærer bruk av spesialiserte legemidler som inneholder sterke kjemikalier som er utformet for å ødelegge kreftceller og bremse utviklingen av sykdommen. Kjemoterapi kan forårsake betydelige bivirkninger som hårtap, kvalme og oppkast. Andre medisiner er ofte gitt under behandlingen for å bekjempe ekstreme tilfeller av kvalme og oppkast.

Strålingsterapi involverer bruk av høye nivåer av energi til å ødelegge kreftceller og er en annen vanlig benyttet form for behandling av T-celle akutt lymfoblastisk leukemi. Symptomer på strålebehandling er lik de som er forårsaket av kjemoterapi behandling. I avanserte tilfeller av denne form for kreft, kan strålebehandling og kjemoterapi kan brukes på samme tid, eller en behandlingsmetode kan anvendes først med den andre blir brukt etter fullføring av den første type behandling.

  • Hovne lymfeknuter kan være et symptom på T-celle akutt lymfatisk leukemi.
  • Ett tegn på T-celle akutt lymfatisk leukemi er en lavt antall røde blodlegemer.
  • T-Cell akutt lymfatisk leukemi er oftest funnet hos barn.
  • Et diagram over vanlige blod og blod fra en person med leukemi.
  • Personer som har lidelser som påvirker antall eller funksjon av røde blodceller kan oppleve tretthet.

Hva er benmargceller?

April 16 by Eliza

Benmargen er vev som ligger innenfor bein i kroppen. Det er en svamp-aktig materiale hovedsakelig bosatt i hofte og lår bein. Benmargceller er de cellene som finnes innenfor dette vevet. De tre hovedtyper av benmargceller er hvite blodceller, røde blodceller og blodplater.

Hvite blodceller beskytte kroppen mot invaderende bakterier, for derved å hindre infeksjon. Røde blodceller forandre jernet i hemoglobinet, et protein som transporterer oksygen til andre deler av kroppen. Til slutt, blodplater bistå i blodkoagulering. Disse tre hovedtyper av benmargceller jobbe sammen for å sikre at kroppen forblir sunn.

Hvis kroppen ikke produserer benmargceller riktig, kan en benmargs lidelse eller sykdom kunne resultere. De vanligste typene av benmargssykdom er leukemi, myelodysplastisk syndrom (MDS), og aplastisk anemi. Mange av dem har de samme symptomene.

Leukemi er en alvorlig form for kreft forårsaket av en unormal hvite blodceller formerer seg. De nye hvite blodceller som produseres fra unormal celle ikke klarer å avverge infeksjoner. De hindrer også vekst av sunne benmargceller. Symptomer på leukemi inkluderer bein og leddsmerter, blåmerker, blødning, tilbakevendende infeksjoner, og utmattelse.

Myelodysplastisk syndrom er en gruppe av benmarg sykdommer forårsaket av produksjon av unormale benmargceller i tillegg. Pasienter som lider av disse typer benmargssykdommer oppleve unormale blåmerker og blødninger. De vil også oppleve infeksjoner og anemi.

Aplastisk anemi er forårsaket av reduksjonen av friske benmargsceller som produseres i kroppen. Når benmargen ikke klarer å erstatte døde benmargceller med friske nye, kan aplastisk anemi oppstå. Pasienter som lider av denne benmarg lidelse vil oppleve tretthet, blødninger, blødende tannkjøtt, neseblod, og hyppige infeksjoner. Noen pasienter med benmargssykdom kan lide av hovne kjertler som en respons til hyppige infeksjoner.

Hvis en lege har mistanke om at en pasient har en benmargs lidelse, vil han eller hun bestille en benmargs prosedyre. I denne prosedyren, bruker legen en spesiell nål for å trekke ut benmarg fra benet kjerne. Margen blir deretter undersøkt for å bestemme om pasienten lider av en benmargs lidelse.

Leger behandler beinmargssykdommer i henhold til hvor alvorlig tilstanden. Noen lidelser av blod marg cellene kan behandles gjennom medisinering. Flere alvorlige beinmargssykdommer krever benmargstransplantasjon eller blodoverføringer.

  • Tre biter av bein med marg i midten.
  • Røde blodceller konvertere jern i hemoglobin.
  • Et diagram av anatomien av et ben, som viser benmargen.
  • Behandling for benmargssykdom kan inkludere blodoverføring.

Proteinfeilernæring oppstår når det er en ekstrem mangel på sunn protein i dietten. Det er en vanlig tilstand i land som er rammet av hungersnød eller tørke, selv om et forsømt barn eller hjelpeløs voksen i en første-verden land kan bukke under på problemet også. Underernæring kan føre til en rekke symptomer, inkludert hevelse i ekstremiteter, diaré, tretthet, og mage distensjon. I de fleste tilfeller, kan proteinfeilernæring herdes med et nøye planlagt diett som gradvis øker pasientens inntak av protein og kalorier.

Det er to hoved klassifiseringer av protein feilernæring. Kwashiorkor refererer til en diett som er ekstremt proteinmangelfull, selv om en person kan likevel konsumere en nær-til-gjennomsnittlig mengde kalorier fra andre kilder. Marasmus er en mangel på både protein og kalorier, og kommer nærmere likner total sult. Begge typer er mer vanlig hos små barn og eldre, og begge kan føre til alvorlige helsemessige konsekvenser hvis utilstrekkelig dietter vedvarer.

Protein underernæring er fremtredende i svært fattige regioner over hele verden. Folk som ikke har tilgang til konsistente matforsyninger, helsetjenester, eller pedagogiske ressurser er på høyeste risiko. I utviklede land, kan protein feilernæring påvirke folk som ikke kan dra omsorg for seg selv, spesielt spedbarn og sykehjemsbeboere. Siden protein feilernæring er helt forebygges, er mange internasjonale organisasjoner som arbeider mot ending hungersnød og utdanne borgere om utbredt problem.

Symptomene på underernæring er avhengig av en persons alder og alvorligheten av tilstanden. Barn ofte lider av hyppige infeksjoner, har oppblåst mage, og ikke klarer å nå gjennomsnittlig høyde og muskelmasse. En person i alle aldre med protein feilernæring kan ha en utbredt hudutslett, diaré, ekstrem trøtthet, og hevelse i hender og føtter. Uten behandling kan en person gå inn i sjokk eller skli inn i en koma.

Når en lege har mistanke om underernæring basert på pasientens fysiske tilstand, kan han eller hun utfører en rekke diagnosetester for å finne årsaken til problemet. Blodprøver vanligvis avsløre lav protein, lavt blodsukker, og anemi. Avføring og urinprøver er analysert for å se på tilstedeværelsen av parasitter og smittsomme bakterier og virus.

Behandling beslutninger er gjort basert på alvorlighetsgraden av pasientens symptomer. Folk som er i fare for hypoglykemi eller sjokk umiddelbart innlagt på et sykehus så legene kan gi intravenøs væske og medisiner. Personer som er underernærte, men ikke i umiddelbar fare for støt eller koma kan vanligvis behandles på poliklinisk basis. Leger og ernæringsfysiologer kan skissere en meget bestemt diett plan for omsorgspersoner til å gi. Små måltider som inneholder høye nivåer av karbohydrater og fett er innført, og proteiner er tilsatt når en person begynner å gjenvinne energi og svelling avtar. Med riktig pleie de fleste pasienter er i stand til å fullt igjen fra sine symptomer.

  • En person som lider av protein feilernæring kan skli inn i koma.
  • Ekstrem tretthet kan være et tegn på protein feilernæring.
  • Protein underernæring er vanlig i fattige, rurale områder og utviklingsland.
  • Leger kan bruke urinprøver for å sjekke om det finnes parasitter i underernærte pasienter.

Det er flere operasjoner som alle faller inn under tittelen på gastric bypass, og mens de blir mer og mer populært, er det fortsatt noen komplikasjoner som du bør være klar over. En grunnleggende regel for kirurgi er at det alltid kan være komplikasjoner, og hvis de ikke håndteres riktig, kan komplikasjoner føre til alle typer problemer. Ved å forstå mulige gastric bypass komplikasjoner vil du være i stand til å foreta et fullt informert beslutning om hvorvidt denne type kirurgi er for deg eller ikke.

  • Typiske komplikasjoner. Som med noen form for kirurgi, er det noen "typiske" komplikasjoner som kan oppstå. Faktisk, kan du ganske mye garantere at minst en av disse vil dukke opp, selv om legen kan vanligvis håndtere dem med lite eller ikke noe problem i det hele tatt. Disse kan inkludere blodpropp, infeksjoner, oppkast, anemi på grunn av lavt jern eller B12, ytterligere kirurgi for å fjerne overdreven hud, og enda flere operasjoner for andre typer problemer.
  • Gastritt. En av de mer vanlige gastrisk bypass komplikasjoner som du kan finne deg selv overfor kalles gastritt. Dette er rett og slett betennelse i mageslimhinnen, som vanligvis kan behandles med noen enkle medisiner og masse hvile.
  • Tidlig osteoporose. Osteoporose, som er tynning av benvev og tap av beintetthet, skjer vanligvis over tid. Som blir sagt, er det muligheter for at det kan begynne å dukke opp som komplikasjon som følge av gastric bypass-operasjoner. Hvis dine bein begynner å skade eller føler overdrevent anbud, så vil du kanskje å kontakte en lege for en undersøkelse.
  • "Dumping syndrom." Kanskje en av de mest vanlige, men definitivt den minst farlige av alle mulige komplikasjoner. Vanligvis hva som skjer når dette skjer er at du ikke klarer å spise visse typer mat, i hvert fall for en stund, og du ender opp med å oppleve kvalme, oppkast, diaré, svimmelhet, og så videre. Denne type komplikasjon kan lett unngås hvis du bare følge råd fra din lege eller ernæringsfysiolog. For det meste er de typer matvarer som vanligvis utløser en slik reaksjon er de som har et høyt sukkerinnhold eller fettinnhold.

Husk at dette bare er litt generell informasjon om mulige komplikasjoner som du kan finne deg selv overfor i en gastric bypass operasjon. Det finnes også andre komplikasjoner som kan oppstå, spesielt hvis du ikke er forsiktig med å følge retninger av din lege eller kirurg. Hvis du fortsatt har spørsmål, kan du være sikker på å kontakte legen din for en mer inngående diskusjon.

Hva er agammaglobulinemia?

November 21 by Eliza

Agammaglobulinemia er en uvanlig type immunsystem lidelse der kroppen ikke produserer nok immunglobulin (Ig), en viktig antistoff i bekjempelse av bakterier og virus. En person med meget lave nivåer av Ig er sterkt utsatt for infeksjoner. I nesten alle tilfeller, er agammaglobulinemia resultatet av en genetisk mutasjon som er arvet fra en eller begge foreldre. Lidelsen er vanligvis sett hos spedbarn og barn under en alder av fire som opplever kronisk diaré, hyppige hudinfeksjoner, og flere utbrudd av lungebetennelse eller bronkitt. Pasienter som er diagnostisert med tilstanden vanligvis motta jevn intravenøse injeksjoner av Ig å holde immunforsvaret sterk.

Genet påvirket av agammaglobulinemia kalles Bruton tyrosin kinase (BTK), oppkalt etter legen som først beskrev tilstanden. En BTK mutasjon alvorlig påvirker immunsystemets evne til å produsere Ig, og noen ganger stopper produksjonen helt. De aller fleste pasienter diagnostisert med agammaglobulinemia er menn som har foreldre besitter recessive BTK gener. I sjeldne tilfeller kan en person erverve tilstand etter å ha fått en alvorlig infeksjon eller opplever en allergisk reaksjon på immundempende medisiner.

Spedbarn og små barn som har sykdommen er svært utsatt for virus og bakterier. Pasienter er spesielt utsatt for influensa virus, salmonella, og luftveisinfeksjoner som lungebetennelse. Tegn på at et barn kan ha agammaglobulinemia inkludere vedvarende hudinfeksjoner, kronisk diaré og alvorlig bronkitt. Et barn kan også lider av hyppige øre og bihulebetennelse.

Foreldre bør søke veiledning av en barnelege hvis barnet deres opplever hyppige sykdommer og infeksjoner. En barnelege kan diagnostisere agammaglobulinemia ved å undersøke barnets medisinske historie og ta blodprøver for å sjekke for lave nivåer av Ig. Legen kan også foreslå at foreldre screenes for BTK unormalt å bekrefte en diagnose. Når agammaglobulinemia har blitt bekreftet, kan barnelege forklare behandlingstilbud.

Behandling for agammaglobulinemi innebærer vanligvis en injeksjon av den intravenøse Ig, som kan komme fra donorblod eller syntetiske antistoffer. Siden Ig produksjonen ikke normalt bedre over tid, blir pasientene ofte nødvendig for å få injeksjoner med jevne mellomrom hele livet for å unngå kroniske helseproblemer. Leger også behandle primære infeksjoner med muntlige og aktuelle antibiotika. Dersom et barns luftveiene er blitt alvorlig skadet av hyppige infeksjoner, kan han eller hun trenger å gjennomgå en operasjon for å reparere skadet vev. Med regelmessige behandlinger og helsesjekk, de fleste barn er i stand til å komme seg fra sine symptomer og hell opprettholde sin helse.

  • Spedbarn lider agammaglobulinemia er mer utsatt for luftveisinfeksjoner.
  • Foreldre bør søke veiledning av en barnelege hvis barnet deres opplever hyppige sykdommer og infeksjoner.

Hva er hemoglobinuria?

July 28 by Eliza

Hemoglobin er et viktig element av røde blodceller. Det er et protein som fører oksygen og bidrar til oksygenat vev i hele kroppen. I enkelte områder bør det ikke være til stede i stor tilførsel, for eksempel i utskilt urin. Når hemoglobin er funnet i urin dette kalles hemoglobinuri, og det kan være foreslår mange forskjellige medisinske tilstander. Det er et par av sykdommer som kalles hemoglobinuria (paroksysmal nattlig og paroksysmal kaldt hemoglobinuri), men tilstedeværelsen av hemoglobin i urinen ikke? € ™ t å bli assosiert med noen av disse sykdommene.

Paroksysmal nattlig og paroksysmal kaldt hemoglobinuri er sjeldne lidelser som arena € ™ t som er relatert til hverandre. Begge beskriver utbruddet av tilstander hvor blodceller begynner å bryte ned meget hurtig. I den nattlige form kan forekomme tilstand til enhver tid. Et vanlig symptom på at denne sykdommen er oppstått er svært mørk eller rød morgen urin siden det inneholder mer konsentrerte hemoglobinnivå.

Over tid andre symptomer på tilstanden dukke opp, inkludert blek hud, rask puls, og tretthet. Blod kan danne klumper lett, fører til risiko for slag, eller folk kan blø lettere og være gjenstand for over-blødning fra skader. Hvite blodlegemer synker ofte også, noe som kan føre til hyppige infeksjoner. Risikoen for visse kreftformer blir høyere, og de med denne tilstanden er utsatt for å utvikle leukemi. Det er behandlinger som forbedrer overlevelsen, inkludert medikamenter som kan bidra til å stanse prosessen med blodet bryte ned. Dessuten noen folk kan bli kurert av denne tilstanden ved å få en benmargstransplantasjon.

Paroksysmal kaldt hemoglobinuri er ganske annerledes og kan være forårsaket av den kombinerte effekten av eksponering for kulde og infeksjon med syfilis eller andre sykdommer. Igjen røde blodlegemer brytes ned, men de ofte gjør det meste i ekstremitetene (hender og føtter). Dette skjer bare når en person overganger fra en kald temperatur til en varmere en, som fra utsiden til innsiden. Symptomer på denne tilstanden omfatter blod vedtatt i urin eller mørk urin, influensalignende symptomer, smerter i magen, hodet, rygg og ben, og ofte frysninger og / eller feber. Behandling kan være enklere når denne sykdommen er diagnostisert og gitt den underliggende tilstanden kan behandles, kan denne formen for hemoglobinuria ikke gjenta seg.

Det er så mange andre sykdommer som kan ha hemoglobinuria som et symptom. Det kan skje i noe relativt små og kureres, for eksempel en behandle nyre infeksjon. Oftere er alvorlig sykdom og inkluderer sigdcelleanemi, betennelse i nyrene (akutt nefritt og vanligvis glomerulonefritt), tumorer i nyrene, talassemi (produksjon av unormal hemoglobin protein), eller plutselig reaksjon på blodoverføringer. En gang folk med skader som har knust deler av kroppen utvikle denne tilstanden, og andre ganger alvorlige forbrenninger kan skape hemoglobinuria.

Gitt det store antall årsaker, har behandling for å avhenge av hver individualâ € ™ s omstendigheter. Det bør være helt klart skjønt at folk som opplever tegn på denne tilstanden trenger umiddelbar behandling. Å tillate fortsatt utarming av røde blodceller eller plutselig ødeleggelse av dem er ikke kompatibel med å opprettholde helse.

  • Hemoglobin er et viktig element av røde blodceller.

Hva er APECED?

November 21 by Eliza

APECED står for autoimmun polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrofi. Denne sykdommen hindrer immunforsvaret i kroppen fra å bekjempe infeksjoner. APECED er en genetisk arvelig sykdom som rammer finnene, iranske jøder og sardinians mer enn noen annen rase. APECED kan identifiseres ved sine mange spesifikke symptomer som involverer kjertler og hud.

Den første og mest utbredt symptom på APECED er hypoparathyroidism. Dette symptomet fører til et redusert nivå av kalsium i blodet og fører til prikking i fingrene, leppene og tær. Andre tegn på hypoparathyroidism inkluderer tørr hud, hår og negler. Mens hypoparathyroidism kan være forårsaket av en rekke ulike helseproblemer, er det en av de viktigste symptomene som brukes til å diagnostisere tilstedeværelsen av APECED.

Et annet symptom på APECED er hyppige gjær infeksjoner. Mens denne typen infeksjon er oftest assosiert med kvinner, er menn med APECED påvirket av det, også. Gjær infeksjoner kan oppstå i munnen og lysken samt skjeden. Mange mennesker opplever gjær infeksjoner fra tid til annen, men tilbakevendende soppinfeksjoner ofte er et symptom på en autoimmun lidelse slik som APECED.

Binyreinsuffisiens er den tredje vanligste symptomet på APECED. Binyrene er over nyrene. De er ansvarlig for å produsere steroider som regulerer organer og hjelpe kroppen prosessen natrium og kalium. En person som lider med binyreinsuffisiens kan være plaget av hyppig tørste, svakhet og muskeltretthet.

Det er spesifikke symptomer som indikerer APECED hos barn. Den mest åpenbare symptom hos barn inkluderer problemer med mange kjertler i kroppen. Binyrene og kjønnskjertlene påvirkes av merkbare symptomer som forårsaker fysiske problemer som underutviklede testiklene og skallethet. Spedbarn og barn med APECED kan også utvikle hyppige infeksjoner og betennelse i hornhinnen og hvite i øyet. Barn med APECED vil også ha underutviklet tannemaljen som kan føre til smerter og hyppige hulrom.

APECED er en genetisk arvelig lidelse, og det er ingen kur tilgjengelig som i 2010. Den nåværende behandling for APECED innebærer å behandle symptomene på sykdommen. Leger jobber oftest med pasientene å behandle infeksjoner og erstatte de hormoner som er hemmet av under-fungerende kjertler. Diagnosen APECED er ikke en dødsdom, men behandle symptomene på sykdommen er avgjørende for å opprettholde livskvaliteten. Av denne grunn, de fleste mennesker diagnostisert med APECED bo i nær kontakt med en familie lege eller spesialist.

  • Kroppen har to binyrene at når fungerende utgivelsen hormoner som bidrar til å regulere stoffskiftet, fysiske utvikling og stress.

Det finnes en rekke autoimmune sykdommer, og disse betingelser gi legemet for å skape en immunrespons til noe som det ikke skulle. Med andre ord, blir legemet i seg selv ved å angripe en eller flere systemer i kroppen, og behandling av dem som fremmed. På grunn av det faktum at dette kan forekomme i forskjellige kroppsystemer, kan vanlige autoimmune symptomer varieres, og noen kan faktisk være motpoler til andre. Ikke desto mindre er det mulig å se på noen symptomer og se dem som ting som kan oppstå når en autoimmun sykdom er til stede, selv om tilstedeværelsen av disse symptomene kan indikere andre sykdommer også.

I nesten alle autoimmun sykdom, kan mennesker lider av trøtthet eller kronisk tretthet. Det kan være vanskelig å komme ut av sengen om morgenen, og normale aktiviteter kan virke slitsomt. Når denne tilstanden varer i lengre tid uten bedring, selv når folk gjør ting liker forbedre sine mosjonsnivå og kosthold, er dette et symptom verdt å utforske. Tretthet kan også være symptomatisk for tilstander som hjertesvikt, høyt blodtrykk eller visse sykdommer som ikke er autoimmune av natur. Noen få mennesker med høye skjoldbrusk nivåer på grunn av Grave sykdom kan lide i motsatt retning og være ute av stand til å sove eller har søvnløshet.

Et annet av de vanlige autoimmune symptomer er lavere motstand mot vanlige sykdommer. Mens de fleste voksne kan forvente å få noen forkjølelse eller virus i året, konstant sykdom, hvor forkjølelse eller virus har en tendens til å oppstå med mye større ofte eller nesten til enhver tid kan tyde svekkelse av immunsystemet. Noen mennesker også får hyppige infeksjoner, for eksempel lungebetennelse, eller blære og nyre infeksjoner. Ikke være i stand til å komme seg raskt fra forkjølelse og virus kan foreslå problemer også. To kjente sykdommer er angitt i hyppige infeksjoner og disse er lupus og HIV / AIDS.

Selv uten tilstedeværelse av andre sykdommer, kan tilstedeværelsen av kronisk feber være en autoimmun symptom. Vekselvis, noen mennesker har problemer med kroppstemperatur kontroll i motsatt retning og alltid føler deg kald eller har veldig kalde hender og føtter. Dette er spesielt tilfelle med tilstander som Hashimotos thyroiditis.

Noen vanlige autoimmune symptomer som kan relateres til forhold som Revmatoid leddgikt er smerter og achiness. Det finnes en rekke andre sykdommer som også kan ha dette som et symptom. Smerten kan særlig merkes i skjøtene.

Personer med visse autoimmune sykdommer kanskje merke endringer i håret - skallethet eller sprøtt hår kan utvikle. Andre vanlige symptomer på autoimmune sykdommer kan påvirke huden med lesjoner, utslett, tekstur endringer eller coloration endringer.

Personer med et utviklings autoimmun tilstand kan ha ganske dramatiske vektendring, enten miste eller få seg en bit av vekt. Noen ganger ting som humøret kan endre også, og utvikling av depresjon er ikke uvanlig. De fleste mennesker vanligvis tenker på autoimmune tilstander som er relatert til voksne, men hos barn, er en av de vanligste autoimmune symptomer forsinket vekst, spesielt hos yngre barn.

Det er mange andre autoimmune symptomer som er spesifikke for hver sykdom. En eller to symptomer på en tilstand ikke nødvendigvis gjør en diagnose. Folk som er opptatt de kan ha en autoimmun sykdom er best av å snakke med sine leger. Leger kan diagnostisere tilstander (eller styre dem ut) og hjelpe sine pasienter å finne de beste mulige behandlinger.

  • Vanskeligheter med å komme seg etter en kald kan være en advarsel tegn på en autoimmun problem.
  • En kronisk feber, også av seg selv, kan signalisere en autoimmun lidelse.
  • Personer med et utviklings autoimmun tilstand kan ha ganske dramatiske vektendring, enten miste eller få seg en bit av vekt.
  • Leger anslår at mer enn 80% av personer med lupus opplever mental og fysisk tretthet.
  • Skjoldbrusk sykdom er en autoimmun lidelse.
  • Kronisk tretthet er et symptom på mange autoimmune sykdommer.

Hva er coloboma?

May 3 by Eliza

En coloboma er en medfødt eller ervervet defekt som påvirker en del av øyet eller øyelokket. Tilstanden kan referere til en underutviklet øyelokk, et hull i iris, en manglende delen av linsen, eller en dypere defekt i synsnerven. Tegn og symptomer avhenger av hvilken del av øyet er berørt, men mange mennesker opplever en viss grad av uskarpt eller forvrengt syn. Leger er vanligvis ikke i stand til å korrigere faktiske feil, så behandling vanligvis innebærer minske symptomer med korrigerende briller og anti-inflammatoriske medisiner.

De fleste colobomas er til stede ved fødselen på grunn av genetiske mutasjoner, prematuritet, eller fosterskade. I noen tilfeller kan en coloboma oppstå senere i livet etter kirurgi eller direkte traume for øyet. Den vanligste stedet av misdannelse er iris, den fargede sirkelen av vev som omgir eleven. Et gap eller rift i iris kan skape en svart lapp koblet til eller i nærheten av eleven. Ofte referert til som katt øye syndrom, kan en iris coloboma forårsake lysfølsomhet og dobbeltsyn.

Colobomas kan også dannes på linsen, netthinnen, eller synsnerven. Slik defekt vanligvis ikke kan oppdages ved å se på øyet, men det kan føre til en rekke synsproblemer. Uklart syn, dårlig sidesyn, og øyeirritasjon og rødhet er vanlig. I sjeldne tilfeller kan en dyp eller stor coloboma føre til blindhet. Øyelokk colobomas, der en del av den øvre eller nedre øyelokk ikke fullt ut skjemaet, kan la øyet utsatt for tørrhet kronisk og hyppige infeksjoner.

Når et spedbarn eller en eldre pasienten viser de fysiske symptomene på en coloboma, blir han eller hun henvist til øyelege for en grundig undersøkelse. Legen kan kikke inn i øyet med en spesiell type mikroskop for å inspisere misdannelse. Han eller hun driver også en rekke synstester for å finne ut hvor mye den coloboma påvirker visjon skarphet og lysfølsomhet. Ytterligere diagnostiske screeningtester kan utføres for å se etter tegn på underliggende helseproblemer og andre typer feil.

Behandling for en coloboma avhenger av sin beliggenhet og alvorlighetsgraden av symptomene det forårsaker. I mange tilfeller må pasientene rett og slett å bruke beroligende øyedråper og delta på regelmessige kontroller med sin øyelege. Beskyttende solbriller kan være nødvendig hvis et øye er spesielt følsomme for lys, og vanlige briller eller kontaktlinser kan bidra til å forbedre synsproblemer. Øyelokk colobomas kan ofte bli korrigert med en relativt grei kirurgisk prosedyre. Kirurgi har ikke påvist sikker eller effektiv, men på behandling colobomas innenfor selve øyet struktur.

  • En coloboma kan oppstå i synsnerven, iris eller objektiv.
  • Coloboma i iris kan forårsake dobbelt syn og lysfølsomhet.

I mange tilfeller, pre-diabetes symptomer er ikke-eksisterende. Dette kan være farlig for folk som har det, fordi pre-diabetes kan fort bli til type 2 diabetes dersom visse trinnene ikke er tatt for å hindre det. Når pre-diabetes symptomer er til stede, kan de virke som mildere versjoner av symptomene som vanligvis går sammen med type 2 diabetes. Overdreven tørste, sult, og vannlating er noen symptomer på type 2 diabetes som en person med pre-diabetes kan også oppleve. I tillegg kan en person legge merke til at hun har vært på mystisk vis å miste vekt, og at hun blir syk oftere enn vanlig.

Personer med pre-diabetes kan føles litt tørstere og mer sulten enn normalt på grunn av økt hyppighet av vannlating. Når en person har pre-diabetes, er glukose ikke bli renset ut av blodet effektivt, og de overskytende beløp tendens til å komme ut i urinen. Dette fører til en person til å urinere oftere og kan føre til dehydrering også. Symptomene sult knyttet til pre-diabetes er vanligvis et resultat av det faktum at glukose ikke går inn i kroppens celler, noe som kan resultere i en person føler seg syk og sulten, fordi personen ikke får næring for på tross av hvordan mye mat er spist. Vekttap kan også forekomme som et resultat av dette.

Andre vanlige pre-diabetes symptomer kan omfatte hyppige infeksjoner og sår som ikke synes å gro så raskt som de gjorde i fortiden. Grunnen sår kan ta lengre tid å helbrede skyldes trolig en reduksjon i kvaliteten på blod, som følge av kroppens manglende evne til å absorbere glukose inn i cellene. Personer med pre-diabetes kan oppleve flere infeksjoner enn vanlig på grunn av en svekket immunsystem. En person som opplever alle de pre-diabetes symptomer kan ikke nødvendigvis ha enten pre-diabetes eller type 2 diabetes, men det er sannsynlig at testene skal gis så snart som mulig. Jo før en person vet han har pre-diabetes, jo før han kan begynne å ta skritt for å hindre den fra å slå til type 2-diabetes.

De fleste leger bruker en fastende blodprøve for å fastslå om pasientene har pre-diabetes eller diabetes. Pasienten vil typisk må gå uten mat i flere timer før testen slik at legen kan få en nøyaktig blodsukker lesing. Nivåer mellom 100 og 125 milligram per desiliter indikere pre-diabetes. Nivåer som er høyere enn det som indikerer diabetes. Det vil trolig være nødvendig for en lege å utføre mer enn ett fastende blodprøve for å være sikker på at pasientens blodsukkernivået ditt er konsekvent bor høyt før en endelig diagnose.

  • Jevnlig drikker sukkerholdige drikker kan føre til utvikling av pre-diabetes.
  • En lege kan bestille tester hvis pasienten får tidlige tegn på diabetes eller har høy risiko faktorer.
  • Fasting, etterfulgt av blod testing, kan hjelpe en lege avgjøre om en pasient har pre-diabetes.
  • Noen mennesker med pre-diabetes har et svekket immunsystem og gå ned i vekt utilsiktet.

Hva er glukose analyse?

December 24 by Eliza

En glukoseanalyse er en test, som bestemmer mengden av glukose i en persons blodstrømmen på et gitt tidspunkt. Dette er også kjent som å sjekke ens "blodsukker." Testen er spesielt viktig for de med tilstander som diabetes, som må kontrolleres med jevne blodsukker screenings og daglig overvåking.

Utgangspunktet en glukose analyse kan utføres på de som er mistenkt for å ha diabetes, eller som kan ha pre-diabetes basert på symptomer eller familie historie. Testen er også rutinemessig utført på gravide kvinner i noen praksis for å utelukke muligheten for svangerskapsdiabetes. Skal testes, er pasienten som kreves for å avstå fra å spise eller drikke noe for et bestemt antall timer før utnevnelsen. Når det er pasienten som kreves for å drikke sukkerholdig løsning og vente mens den kommer inn i systemet. Etter nok tid har gått, er blod trekkes og glukosemåling kan tas.

Hvis glukose analyse avslører at nivåene er uvanlig høy, kan diabetes bli mistenkt. I noen tilfeller lesingen vil være for lav, noe som kan tyde på visse diabetiske tilstander, så vel som en mangel på næring i pasienten. De som ikke spiser nok for flere dager vil trolig ha blodsukkeret som er for lav.

Avhengig av de nøyaktige glukoseanalyseresultatene, kan pasienten være nødvendig å gjennomgå ytterligere tester. Hvis diabetes er bekreftet, kan behandlinger begynne. Disse kan omfatte daglige insulininjeksjoner, restriktive dietter, og en daglig sjekk av blodsukker ved hjelp av en håndholdt enhet. Enheten som brukes av de fleste diabetikere tar en blodprøve, vanligvis fra fingertuppen, på en stripe. Da stripen er plassert inn i apparatet, som leser blodsukkernivået.

Mange ganger en glukose analyse vil bli gjort i de som ikke har diabetes symptomer eller noen kjente risikofaktorer. Ett eksempel er før operasjonen fordi uoppdaget diabetes kan ha skadelige bivirkninger på pasienten hvis forholdsregler ikke blir tatt. Blodsukkeret kan også tas før visse medisiner er foreskrevet, og før andre medisinske prosedyrer.

Symptomer på diabetes kan omfatte hyppige infeksjoner, svimmelhet, konstant tørst =, og forhøyet insulin nivåer som kan føre til vektøkning. Diagnosen vil bli gjort på et legekontor ved å gjøre en glukosetest for å sjekke blodsukkernivået som er for høy eller lav. Noen ganger målingene vil være borderline, noe som betyr at diabetes kan forebygges hvis pasienten vedtar sunnere vaner.

  • Treningsterapi kan brukes til å hjelpe diabetikere opprettholde lave blodsukkernivået.
  • Langvarig høyt blodsukker kan føre til synsproblemer hos diabetikere.
  • En person sjekker hennes blodsukker.
  • En glukose analyse kan indikere behov for daglige insulininjeksjoner.
  • Forbruker peanøtter på regelmessig basis kan bidra til å regulere blodsukkeret.