lav puls hos fosteret

Den kvinnelige libido kan være en vanskelig ting, og mange kvinner opplever lav seksuell lyst (libido). Noen kan starte med en lav sexlyst, og andre kan oppleve redusert libido etter overgangsalderen, fødsel eller kirurgi. Uansett hva årsaken er, trygg på at det finnes måter å øke den kvinnelige libido, så lenge du identifisere og behandle den underliggende årsaken.

Lav libido kan plassere en alvorlig belastning på et forhold. Hvis den ene parten har en svært lav libido ("svært" er viktig: ikke bare litt annerledes, men betydelig redusert fra den andre partner), behandle problemet kan redde forholdet.

Den kur for en slik mangel på lyst avhenger av årsaken:

  • Depresjon: Hvis en kvinne lider av depresjon, da hun sannsynligvis ikke vil ha sex. Hvis hun får hjelp for depresjon henne først, deretter hennes libido vil trolig gå opp av seg selv. En kvinne kan også lider av depresjon etter en hysterektomi og bør snakke med sin lege om rådgivning. Hvis kvinnen har også eggstokkene fjernet (en ooforektomi), blir hun kastet inn "tidlig overgangsalder", som bringer sitt eget sett med problemer.
  • Fødselen: Nye moms noen ganger bli så følelsesmessig bundet opp med sine babyer, og ikke minst så lei av mangel på søvn, at de mister interessen for sex. Selv om disse nye mødre kan ha noen svært gode grunner for ikke å ville ha sex, ved hjelp av dem kan være en feil.

    Du må kanskje gjøre en bevisst innsats for å sette gnisten tilbake i sexlivet. Få en besteforelder å sitte barnevakt (de vil elske det) eller leie en barnevakt og gå ut med mannen din for en romantisk kveld. Hvis barnet er en lett sovende, eller hvis du har andre distraksjoner i huset, leie et hotellrom. Men ikke bare la sex lysbilde.

  • Overgangsalder: Produksjonen av en kvinnes kjønnshormoner avtar i overgangsalderen, forårsaker visse bivirkninger som kan påvirke en kvinnes sexliv. Men overgangsalder trenger ikke å bety en slutt på sex. Faktisk, mange kvinner finner at de har et sterkere ønske om sex etter overgangsalderen fordi de ikke lenger trenger å bekymre deg for å bli gravid. Plus, er overgangsalder en tid da kvinner og deres ektemenn har mer privatliv fordi barna deres har vokst opp og flyttet ut.

    Du må kanskje gjøre noen justeringer for overgangsalder, som å bruke et smøremiddel, men du kan fortsatt ha et tilfredsstillende sexliv. Og husk: en forventning om en lav libido blir ofte en selvoppfyllende profeti.

I det siste har mye snakk fokusert på effekten av hormoner på kvinner som mister sitt ønske om sex. Noen sier å ta østrogen eller testosteron. Ta en av disse hormonene i pilleform kan hjelpe noen kvinners libido, men det samme gjelder for å ta en placebo (en sukkerpille). På dette punktet finnes det ingen absolutte bevis på at tar hormoner kan trygt lindre senket seksuell lyst hos postmenopausale kvinner. Du kan sikkert sjekke med din gynekolog, men sørg for at du lytte veldig nøye til risiko når legen din diskuterer dette temaet.

Ingen kvinne bør forvente å ha senket ønske eller ikke gjør noe om tilstanden hvis det skjer. Du absolutt bør snakke med legen din og ta kontakt med en sex terapeut hvis du ikke har noen medisinsk problem. Det viktigste du kan gjøre er å ikke akseptere en slik tilstand uten å sette opp en kamp. Ta en multilevel tilnærming til å finne en løsning, herunder snakker selv til å ha sex, se legen din, og, om nødvendig, å se en sex terapeut.

Mangel på seksuell lyst, eller lav libido, kan påvirke menn og kvinner. Lav libido er ikke bare en "slump", men en fortsatt mangel på ønske om å ha sex for en periode. Hva er årsaken til lav mannlige libido varierer fra emosjonelle nød til fysiske problemer. Den beste måten å behandle mangel på seksuell lyst er å se en lege. En lege kan utelukke fysiske faktorer mens en sex terapeut eller ekteskap rådgiveren kan behandle psykologiske faktorer.

En av de vanligste årsakene til lav mannlige libido disse dager er stress. Du kommer hjem sent på natten fra jobb, eller du har mistet jobben din, eller hva, og sex er det siste du tenker på. Hvis partneren din er forelsket og deretter begynner å klage over å bli avvist, blir du enda tenser og ønsker å ha sex enda mindre. En ond sirkel bygger seg opp, og ditt sexliv kan forverres ned til ingenting.

Kan du fikse et problem som dette av deg selv? Kanskje, men det er ikke lett. En av komponentene av dette problemet er vanligvis en manglende kommunikasjon. Og bryte ned barrierer som er satt opp kan være svært vanskelig å gjøre. En god anbefaling er å besøke en sex terapeut eller ekteskapsrådgiver.

Noen av årsakene til tap av seksuell lyst er ikke følelsesmessig, men fysisk. For eksempel kan testikkelkreft og prostatakreft begge påvirker libido. En god sex terapeut ber alltid om at mannen ser en lege først for å utelukke eventuelle medisinske problemer.

En av de enkleste kroppens funksjoner for å måle er hjertefrekvensen eller puls, som er antall ganger hjertet slår per minutt. Den normale hjertefrekvens, også kalt hvilefrekvens, kan måles etter at pasienten har hvilt i 10 minutter. Faktorer som alder, kjønn og treningsnivå spiller inn når man skal avgjøre en persons normal puls. Vanligvis, men bør en voksen har en hvilepuls på 60 til 100 slag per minutt.

Normal puls for fostre er høyere enn det. Fosterets bevegelser kan øke hjertefrekvensen midlertidig. Når mor opplever sammentrekninger kan fosteret viser et fall i puls. Et utvalg av 120-160 slag per minutt regnes som en normal hjertefrekvens mens i livmoren. Dette kan tyde på at fosteret vokser godt og ikke er i nød.

I løpet av første leveår, utvides normal pulsnivå til 100-160 slag per minutt. En litt lavere puls på 60 til 140 er typisk hos barn i alderen ett gjennom 10 år. Avvik fra normal puls for barn kan være forårsaket av anemi, feber eller pusteproblemer.

Begynnelsen på ca 11 års alder og fortsetter inn i voksenlivet, legger den normal puls på 60 til 100 slag per minutt. Idrettsutøvere har ofte pulser under denne serien, med alt fra 40 til 60 slag per minutt akseptabelt. Hvis en person ikke er en godt trent idrettsutøver og har en puls i dette området, men kan det indikere et alvorlig helseproblem.

Den typiske hvilepuls er den samme for menn og kvinner. Kjønn kommer inn i bildet ved fastsettelse av maksimal hjertefrekvens, som brukes til å overvåke intensiteten i fysiske treningsøkter. For å beregne normal puls for menn under trening, trekke mannens nåværende alder fra 220. Resultatet er pulsen han bør bestrebe seg på å opprettholde mens du trener. Trekk fra 88 prosent av en kvinnes alder fra 206 for å avgjøre hennes makspuls.

Faktorer som fysisk aktivitet, stress og ekstrem varme kan midlertidig øke pulsen over normalområdet. Dreven vekt, røyking og bruk av visse medisiner kan føre til en langsiktig økning i hjertefrekvens. En langsiktig heving i hjertefrekvens kan være grunn til bekymring, akkurat som en usedvanlig lav puls kan være. Pasienter som merker en fortsettelse eller ekstrem endring i deres hjerte priser bør konsultere sin lege så snart som mulig for å utelukke helsemessige problemer som for eksempel anemi, infeksjon eller inflammatorisk sykdom.

  • Svimmelhet og forvirring kan utvikle seg som et resultat av en lav puls.
  • Det er normalt at pulsen til å øke i løpet av øvelsen.
  • Langdistanseløpere ta hensyn til deres hjertefrekvens mens de trener.
  • En feber kan forårsake ujevn hjerterytme hos barn.
  • Yngre mennesker har en tendens til å ha høyere hjertefrekvens.
  • I løpet av første leveår, utvides normal pulsnivå til 100-160 slag per minutt.

Graves 'sykdom er en autoimmun sykdom der kroppens stoffskifte hastigheter opp. Det er mulig at vitamin D-mangel kan spille en rolle i utviklingen av Graves 'sykdom - det er noe som tyder på dette, men det er ennå ikke bevist.

Graves 'sykdom er forårsaket av et antistoff som gjør skjoldbruskkjertelen produserer for mye thyroid hormon - antistoffet aktiverer skjoldbrusk stimulerende hormon (TSH) reseptoren. Graves 'sykdom er ofte ledsaget av øyesykdom og hudsykdom.

Under normale omstendigheter, hypofysen i hjernen gjør TSH, som går gjennom blodet til å stimulere skjoldbruskkjertelen (ligger i halsen) for å lage thyroid hormon. Skjoldbruskkjertel hormon regulerer stoffskiftet i kroppen.

Normalt, hvis thyroid ikke gjør nok hormon, utskiller hypofysen mer TSH. Hvis skjoldbruskkjertelen gjør for mye, er TSH undertrykkes. I Graves 'sykdom antistoffetterligner effekten av for mye TSH, selv om den virkelige nivået av TSH er svært lav.

Tegn og symptomer på Graves 'sykdom

Graves 'sykdom er ti ganger vanligere hos kvinner enn menn. Det begynner vanligvis i alderen mellom 30 og 60. Det er arvelig, og går fra mor til datter, men noen ganger hopper en generasjon. Hva er arvet er tendensen for autoimmune angrep på skjoldbruskkjertelen til å skje, men en trigger for å starte autoimmune angrepet er fortsatt nødvendig.

Kjente triggere for Graves 'sykdom inkluderer stress, sykdom, svangerskap, og andre faktorer. Merkelig nok, er risikoen for hypotyreose også økt i de samme familiene som har høy risiko for Graves 'sykdom.

Tegn og symptomer på Graves 'sykdom inkluderer følgende:

  • Hovne knær med en voksaktig utseende
  • Utstående øyne med de hvite som viser over og under eleven
  • Vedvarende høy kroppstemperatur
  • Vekttap som følge av muskel tap
  • Fuktig, varm hud fra økt svetting
  • Rask puls følte som hjertebank av hjertet
  • Fint tremor av fingrene
  • Svakhet
  • Abort av en graviditet hvis ukontrollert
  • Økt avføring og noen ganger diaré
  • Økt appetitt, men vekttap på grunn av økt metabolisme
  • Tap av bein fra økt sammenbrudd, med økt bruddfrekvens
  • Økt vannlating og tørste
  • Økte reflekser
  • Endringer i håret (tynnere, faller ut) og negler (bryte lett, skille fra neglesengen)

Leger diagnostisere Graves 'sykdom ved å måle mengden av frie (aktive) thyroid hormon og mengden av TSH i blodet. I Graves 'sykdom, er aktiv thyroid hormon forhøyet, TSH er undertrykt, og en skjoldbrusk skanning viser kjertel å bli utvidet.

Nivåer av antistoffer mot TSH reseptor kan også måles og vil bli forhøyet, men denne testen er vanligvis gjøres i helt spesielle omstendigheter som for eksempel graviditet (fordi antistoff kan forårsake Graves 'sykdom hos fosteret) .Det er andre årsaker til hypertyreose bortsett fra Graves 'sykdom, inkludert giftige knuter, multinodulært struma, og autoimmun tyreoiditt.

Behandling av Graves 'sykdom

Leger bruker tre store former for behandling for Graves 'sykdom:

  • Antithyroid piller, enten methimazole eller propylthiouracil: Disse stoffene undertrykke skjoldbruskkjertelen evne til å lage skjoldkjertelhormon og returnere blodet til det normale. I løpet av den tiden at skjoldbruskkjertelen er undertrykt, hos noen pasienter autoimmune angrepet lar opp og pasienten er effektivt kurert (det ser ikke ut til å være en direkte effekt av stoffet, skjønt).

    Men i andre tilstanden tilbakefall uker til år etter at medisinen er stoppet, og pasienten må behandles på nytt for et lengre intervall eller på ubestemt tid. Dette er den eneste behandling som potensielt kan kurere sykdommen.

  • Radioaktivt jod: Thyroid Hormone er laget av jod, og skjoldbruskkjertelen begjærlig opptar det meste av jod i kosten. Når en radioaktiv form av jod går inn i skjoldbruskkjertelen, dreper det skjoldbrusk celler og kurere overaktiv skjoldbruskkjertelen på den måten. De fleste pasienter ender opp med lav skjoldbrusk funksjon og må ta hormonet tyroksin i form av en pille for livet.
  • Kirurgisk fjerning av skjoldbruskkjertelen: Denne behandlingen resulterer vanligvis i lav skjoldbrusk funksjon fordi du fjerner bare nok thyroid å kontrollere Graves 'sykdom er vanskelig. Det er sjelden gjøres for å behandle Graves 'sykdom unntatt i uvanlige omstendigheter, for eksempel for en gravid kvinne og de som ikke kan tolerere antithyroid medisiner (radioaktivt jod kan ikke trygt brukes fordi det kan ødelegge fosterets skjoldbruskkjertelen).

Vitamin D og Graves 'sykdom

Det er ikke en hel masse bevis knytter vitamin D til Graves 'sykdom; likevel, det er nok at det er verdt å vurdere. Alt av følgende kan knytte vitamin D og Graves 'sykdom:

  • Vitamin D-mangel har vært sett blant kvinnelige Graves 'sykdom pasienter fra Japan.
  • Variasjoner i de gener som er ansvarlige for kalsitriol signale eller kalsitriol handling har vært forbundet med en høy forekomst av Graves 'sykdom i noen studier. Dette tyder på at når kalsitriol ikke kan fungere godt i celler, kan en person være mer sannsynlig å få Graves 'sykdom. Men, ingen har testet for å se om behandling med vitamin D vil hindre utbruddet av Graves 'sykdom eller redusere alvorlighetsgraden etter det har oppstått.

Selv om det ikke er noen sanne allergiske reaksjoner på en graviditet i seg selv, er det en rekke forhold som kan manifestere seg som graviditet allergier. Disse forholdene kan være forårsaket av allergiske reaksjoner på visse graviditet hormoner eller ved en allergi-lignende respons på Rhesus (Rh) faktor på en fetusâ € ™ s røde blodceller. Symptom på en allergisk reaksjon på graviditet forårsaket av hormonelle inkompatibilitet er vanligvis vedvarende kvalme. Reaksjoner på en inkompatibel Rh faktor kan inkludere gulsott, anemi, og hjerneskade hos fosteret, noen ganger fører til spontanabort. Andre allergi symptomer som utslett, hevelse eller utslett, kjent som pruritisk urtikarielle papler og plakk i svangerskapet (PUPPP) også oppstå under graviditet

Hyperemesis gravidarum, en tilstand som er noen ganger referert til av legfolk som en allergisk reaksjon på graviditet, er en relativt uvanlig tilstand som kan være forårsaket av følsomhet for et hormon som kalles humant choriongonadotropin. De viktigste symptomene på denne allergi-lignende tilstand er alvorlig kvalme som wonâ € ™ t gå bort og hyppig, ofte voldsom oppkast. I det siste, denne tilstanden var så alvorlig at det forårsaket dødsfallet til mange kvinner. Nå, til bruk av intravenøse fluider og muligheten til å administrere næringsstoffer gjør det mulig for selv alvorlig syke kvinner for å føde og gjenopprette.

Rh blod faktor kan også forårsake symptomer som ligner på en allergi mot graviditet. Symptomene er bare til stede når en mor med Rh- blod har vært utsatt for Rh + blod, muligens fra et tidligere svangerskap eller en blodoverføring, og bærer et Rh + foster. De primære symptomene for denne lidelsen påvirker det ufødte barnet, som motherâ € ™ s kroppen lager antistoffer som angriper og dreper Babya € ™ s røde blodceller. Barnet kan utvikle en rekke problemer knyttet til lav blodprosent, inkludert anemi, hjerneskade, hjerte- og skader og død.

En annen tilstand som kan anses som en allergisk reaksjon på graviditet er PUPPP. Symptomene på denne lidelsen er eksem, elveblest, hevelse, og kløen som kan oppstå på magen og brystene eller over hele kroppen. Utslett vil ofte spredt over hele kroppen og er flekkete og rødt utseende. Det er ikke kjent hva som forårsaker denne type allergisk reaksjon på graviditet, men noen teorier antyder at det kan være forårsaket av en betennelsesreaksjon utløst av den raske veksten av fosteret eller ved fetusâ € ™ s deoksyribonukleinsyre (DNA).

  • Det er en rekke forhold som kan manifestere seg som graviditet allergier.
  • PUPPP symptomer kan fortsette gjennom hele svangerskapet.
  • Det er en teori om at den raske veksten av et foster kan være årsaken til noen allergiske reaksjoner i løpet av svangerskapet.

Acetylkolinesterasehemmere, også kjent som anti-kolinesterase, er legemidler som senker handling av kolinesterase eller acetylkolinesterase. Dette er et enzym som er involvert i nerveprosesser i hjernen. Cholinesterase svinger acetylkolin i cholin og eddiksyre i en hjerne prosess hvor kolinerge neuroner gå fra en aktiv til en hviletilstand.

Lave nivåer av acetylkolinesterase er assosiert med Alzheimers sykdom, og acetylkolinesterase-hemmere har vist seg å stabilisere demens hos Alzheimer-pasienter. De virker ved å øke tilgjengeligheten av kolinesterase til hjernen. Acetylcholinesterase-inhibitorer er også brukt til å reversere legemiddelindusert lammelse under kirurgi og ved behandling av myastenia gravis og glaukom. Selv om det ennå ikke godkjent av den amerikanske Food and Drug Administration (FDA), har acetylkolinesterasehemmere blitt evaluert for bruk i diagnostisering av vaskulær demens, demens med Lewy-legemer, og Parkinsons-indusert demens. Denne type medikament er også brukt i sprøytemidler og biokjemisk krigføring.

Acetycholinesterase hemmere 'bivirkninger inkluderer urolig mage, diaré, svetting, lav puls, og hodepine. Vanligvis er disse bivirkningene er mindre og ser ut til å passere i løpet av få dager starter medisinering. Stoffet er en nervegift, og store doser kan være dødelig, så tett oppfølging av pasienten er nødvendig.

Forskning tyder på at acetylkolinesterasehemmere fungerer best når foreskrevet for tidlige stadier av Alzheimers, og mens de er ikke en kur, kan de forlenge tiden mellom utbruddet av Alzheimers og nødvendigheten for institusjonalisering. Dette gjør at pasienter med Alzheimers mer tid hjemme med sine kjære og sparer også penger ved å redusere behovet for heltid omsorg ved å forbedre oppførsel og tenkeevne. Studier er fortsatt pågår for å evaluere effekten på pasienter med avansert Alzheimers.

Det anbefales at pasienten tar acetylkolinesterasehemmere evalueres fire til seks uker etter start av medisiner for å vurdere forbedring av symptomer og for å overvåke bivirkninger. De bør da vurderes hver tredje måned etterpå. Kliniske data tyder på at behandling med dette stoffet er mindre effektiv etter ett år, og medikamentell behandling er vanligvis stoppet på denne tiden, selv om noen pasienter fortsetter å vise bedring. Pasientene bør vanligvis bli vurdert fra sak til sak for å avgjøre om denne behandlingen er riktig for dem.

  • Acetylkolinesterasehemmere blir ofte brukt i plantevernmidler.
  • Acetylkolinesterasehemmere er noen ganger effektiv ved behandling Lewy legeme demens.
  • Pasienter som lider av Alzheimers sykdom kan være tilbøyelige til å vandre vekk fra hjemmet.
  • Acetylkolinesterase-hemmere har vist seg å stabilisere demens hos Alzheimer-pasienter.
  • Acetylcholinesterase-inhibitorer, som anvendes i noen plantevernmidler, har en rekke bivirkninger når de konsumeres av mennesker.

Ektopisk thyroid beskriver en medisinsk tilstand der noen skjoldbrusk vev eller hele kjertel har unnlatt å danne på riktig sted. Skjoldbruskkjertelen, som er så viktig for ting som energi, hukommelse, hjerneutvikling og humør regulering, vanligvis ligger rett i nærheten av bunnen av halsen. Det blir det gjennom en utviklingsprosess som forekommer hos fosteret i løpet av de første ukene av livet. Det første skjemaer og deretter ned til dens passende locale i kroppen.

Noen ganger nedstigning er ikke fullstendig og noe tyroideavev utvikler seg i halsen, luftrøret eller på tungen. Når den er festet til tungen, thereâ € ™ sa god sjanse denne formen for ektopisk thyroid representerer den eneste tyroideavev i kroppen, som kalles språklige skjoldbruskkjertelen. Andre ganger er det en fungerende skjoldbruskkjertelen, men det er tyroideavev andre steder også. Når dette er tilfelle, kan det være viktig å finne og fjernet ekstra vev, slik at en person ikke? € ™ t utvikle hypertyreose eller tilstedeværelse av for mye av skjoldbrusk hormoner.

Situasjonen kan være annerledes hvis språklige skjoldbruskkjertelen er tilstede. Det er noen ganger mulig å fjerne og flytte kjertelen andre steder, eller hvis kjertelen er utilstrekkelig, kan det forbli der den er å produsere en liten mengde av thyroidhormoner. Tilskudd med ekstra thyreoideahormoner kan være nødvendig for å fremme vekst og normal intellektuell utvikling.

Ektopisk skjoldbruskkjertelen i halsen eller på tungen er vanligvis diagnostisert tidlig, og dette er spesielt tilfelle når skjoldbrusk hormon nivåene er for høye eller for lave. Mange land mandat thyroid hormon nivå testing for nyfødte fordi alvorlig psykisk utviklingshemning kan resultere spesielt hvis barn har lav skjoldbrusk hormoner. Noen ganger kroppen produserer nok hormoner og plassering av ektopisk thyroid ikke er åpenbar; er det ofte visuelt åpenbar dersom festet til tungen, i kontrast. I de tidligere tilfeller kan tilstanden ikke bli diagnostisert med mindre skjoldbrusk nivåer endre seg i fremtiden.

Skulle en ektopisk thyroid bli mistenkt, vil leger vanligvis kjører skanninger å finne skjoldbruskvevet og vil være mest interessert i å bestemme hvor godt kjertel funksjoner i sin nåværende plassering. Fjerning til et nytt sted kan anses, fullstendig fjerning av vevet kan anbefales, eller i nærvær av kjertelen i en uvanlig stilling kan ganske enkelt bli notert. Leger vil kanskje mennesker med denne tilstanden å gjennomgå ganske regelmessige blodprøver av thyroid hormonnivået for å sørge for at funksjon av kjertelen fortsatt usvekket. Utenfor livmoren skjoldbrusk kan like gjerne skaffe sykdommer, som gjør skjoldbruskkjertelen som er plassert i normal posisjon, og ser for disse sykdommene kan være årsaken til blodprøver også.

  • Utenfor livmoren skjoldbrusk er når skjoldbruskkjertelen ikke vises på riktig sted.
  • De med en ektopisk skjoldbruskkjertelen kan ha skjoldbrusk vev som utvikler seg i halsen, tunge eller luftrør.
  • Skjoldbrusk problemer kan føre til høyt blodtrykk.

Hva er PKU?

January 7 by Eliza

PKU eller fenylketonuri er en tilstand som rammer ca 1 av 15.000 mennesker. De med PKU mangler enzymet fenylalanin-hydroksylase, noe som gjør det mulig for legemet å slå inntatt fenylalanin til aminosyren tyrosin. Tyrosin hjelper kroppen syntetisere proteiner, og hvor det ikke er til stede, kan resultatene være ganske ødeleggende.

Nyfødte blir rutinemessig sjekket for PKU, fordi hvis de har tilstanden, som er arvet recessivt, må de være på en spesiell diett som er svært lav i fenylalanin. Fenylalanin dessverre forekommer i de fleste proteiner, som egg, nøtter, kjøtt og bryst eller meieri melk. Fenylalanin er også til stede i de fleste morsmelkerstatninger. Dersom barnet med PKU spiser disse matvarene, vil han eller hun utvikle irreversible mental retardasjon, derav obligatorisk testing.

Testingen for PKU er ganske enkel, men litt vanskelig å se for nye moms. Den newbornâ € ™ s hælen er stukket, deretter en liten mengde blod presses ut og sendt til et laboratorium for analyse. Lab resultatene kommer vanligvis tilbake i løpet av få dager, siden følgende kosttilskudd restriksjoner er avgjørende for den nyfødte, og barnet eller voksne med PKU.

En vil legge merke til at mange produkter tydelig hvorvidt de inneholder phenylalanines. Du kan se slike merkelapper på brus, så vel som på pakket nøtter og ost i de fleste tilfeller. Samt unngå protein rik mat, de fleste stivelse-laden matvarer som poteter og pasta må unngås også, så kostholdet er begrenset. For å gi kroppen den nødvendige protein den trenger, har protein formler er spesielt utviklet for de med PKU, slik at de kan vokse og utvikle seg normalt.

Når kvinner med PKU bli gravid, er tilstedeværelsen av PKU i fosterets miljø knyttet til fødselsskader av varierte typer. Det er spesielt viktig at gravide kvinner med PKU søke råd hos en høy risiko fødselslege. Det viktigste er en streng overholdelse av en PKU kosthold under svangerskapet for å forebygge misdannelser hos fosteret.

Siden kosthold personen påvirket av PKU er restriktiv, er det mange selskaper som nå produserer PKU matvarer som er svært lavt i eller helt fraværende av phenylalanines. Disse produktene, som egg erstatter, iskrem erstatter, og diverse supper eller spaghetti sauser, samt lavt protein brød og pasta, kan hjelpe personen med PKU har en forholdsvis normal diett. Imidlertid kan kostnadene ved slik mat være dyrt, spesielt for de mer fancy erstatninger.

Med riktig kosthold, kan personen med PKU forvente å leve et langt og sunt liv. Hans eller hennes valg av mat kan være begrenset, men generelt PKU vil føre ingen andre symptomer eller føre til komplikasjoner som person aldre.

  • Meieri melk, egg og de fleste andre proteiner inneholder fenylalanin.
  • En streng PKU kosthold vil bidra til å forhindre fødselsskader hos fosteret.
  • Det er viktig at en gravid kvinne med fenylketonuri (PKU) søke råd hos en fødselslege som spesialiserer seg på høy-risiko svangerskap.

Immunsvikt sykdommer oppstår når en persons immunsystem er defekt eller svekket. Dette resulterer i kroppens manglende evne til å bekjempe sykdom og smitte. Det finnes forskjellige typer av immunsviktlidelser som kategoriseres i to hovedtyper. Disse typer immunmangelsykdommer omfatter medfødte immunsviktsykdommer, som anses primær og ervervet immunsviktsykdommer, som er sekundær. De vanligste immunsvikt sykdommer inkluderer vanlig variabel immunsvikt (CVID), alvorlig kombinert immunsvikt (SCID), ervervet immunsviktsyndrom (AIDS), SARS (SARS) og DiGeorge syndrom.

Selv om ervervet immunsvikt lidelser er mer vanlig enn medfødte lidelser, de medfødte lidelser er til stede i kroppen på tidspunktet for fødselen. Således, er de et resultat av genetiske defekter og anses medfødt. Disse immunmangelsykdommer kan inkludere SCID og CVID, for eksempel former for lungebetennelse, lupus og influensa.

Ervervet immunsviktsykdommer ofte et resultat av immunsuppressive legemidler som brukes til å behandle alvorlige lidelser og hemme immunforsvaret. Cellegift og stråling kan også føre til immunsvikt lidelser. Ervervet immunsviktlidelser oftest forekommer som et resultat av andre sykdommer eller fra komplikasjonen av andre lidelser.

Typer immunmangelsykdommer som fører til ervervet immunsviktlidelser inkluderer humant immunsviktvirus (HIV), som forårsaker AIDS. Andre lidelser omfatter underernæring, typer kreft, meslinger, vannkopper, kronisk hepatitt og bakterier og sopp. SARS er en annen form for ervervet immunsvikt lidelse som dukket opp i Kina og Canada i 2003.

Den første typen av immunmangelsykdommer er medfødte immunsviktlidelser, og de forekommer når defekter er til stede i enten B-celler - også kalt B-lymfocytter, som er produsert i benmargen - T-celler eller T-lymfocytter, som modnes i thymus. Medfødte lidelser kan også oppstå når feil er funnet i både b og T-celler. Det finnes flere typer av primær immunsvikt, og en vanlig en er Bruton er agammaglobulinemia, også kjent som X-Linked agammaglobulinemia (XLA).

En type av humoral eller spesifikke, immunitet forstyrrelse, oppstår XLA når det er en defekt eller fravær av B-celler, hvor immunsystemet er i stand til å produsere antistoffer. Personer som lider av denne lidelsen blir offer for infeksjoner i hud, hals, øre og lungene. Finnes bare hos menn, er det forårsaket av en defekt på X-kromosomet.

Hyper-IgM-syndrom er en humoral immundefekt som oppstår, og er et resultat av feil i B-celler og deoksyribonukleinsyre (DNA) reparasjon. Det er funnet i andre antistoffmangelsyndromer, slik som CVID. En annen type b-cellemangel, blir produksjonen av immunoglobin i CVID redusert, og antistoffresponsen er nedsatt. Denne lidelsen utvikler mellom alderen 10-20, og folk som har CVID lider flere infeksjoner og kan oppleve revmatoid artritt og anemi. Til slutt, de kan også utvikle kreft.

Ofte fatale, T-lymfocytt mangler oppstår når T-celler mislykkes i å modne, noe som resulterer i en immunsystem som er særlig mottakelige for infeksjon av virus, bakterier og sopp. En T-cellemangel, utvikler DiGeorge syndrom hos fosteret når en bestemt kromosom er slettet. Barn er ofte født med ingen thymus eller en som er underutviklet og ofte har fysiske abnormiteter som brede-set øyne og en lav-set kjevebenet eller ører.

Enda en medfødt immunsvikt er når begge b-celler og T-celler påvirkes. Alvorlig kombinert immunsvikt (SCID) er forårsaket av defekte B- og T-lymfocytter og hemmer cellulære immunresponser. Oppdaget i løpet av det første året, barn som har SCID lider av soppinfeksjoner som trost, og uten en benmargstransplantasjon, vil de dø i løpet av sitt første leveår.

  • DiGeorge syndrom utvikles i fosteret når en bestemt kromosom er slettet.
  • Hvis et barn ikke bruker en tilstrekkelig mengde protein, kan hun lider av en rekke plager.
  • En person som har et svekket immunforsvar er spesielt utsatt for influensa og andre infeksjoner.
  • XLA forstyrrelse forårsaker infeksjoner av huden, strupen og lungene hos menn.
  • Underernæring kan føre til et svekket immunsystem som er i stand til å avverge sykdom og smitte.
  • Vannkopper er en type immunsvikt sykdommer som kan føre til ervervet immunsviktsykdommer.

Hva er oligohydramnios?

January 24 by Eliza

Hydramnios og oligohydramnios er forhold som påvirker mengden av fostervann som eksisterer i fostersekken når en kvinner er gravid. I hydramnios, høyere enn normale nivåer av fluid eksisterer. Oligohydramnios betyr at lavere enn normalt mengder fostervann er til stede. Begge forholdene kan være problematisk i en graviditet, selv om mange kvinner har normale svangerskap og leveranser, til tross for forskjeller i væskenivåer.

Det er mange mulige årsaker til oligohydramnios oppstår. En av disse er om fostersekken er sprukket eller lekker på noen måte. Dette kan bety væske forlater sac og unnlate å gi nødvendig beskyttelse for fosteret. En annen vanlig årsak er problemer med foster funksjon i urinveiene og spesielt nyrene. Siden det er vannlating av fosteret som holder fostervann på et nivå tilstand, kan problemer som påvirker vannlating resultere i lave nivåer av fluid. Selv om mindre vanlige, andre problemer som kommunikasjon med væske mellom tvillinger (tvilling-til-tvilling transfusjons) er av problemet også.

Oligohydramnios øker som en risiko når en graviditet er forbi sikt. Mens det er omtrent en 4-8 prosent sjanse for at dette vil skje i løpet av den vanlige betegnelsen på en graviditet, går denne andelen opp når en baby er forsinket. I dette tilfellet er lavere fostervann ofte antatt å være en naturlig del av en graviditet slutt. Det kan ha langt mindre effekt på babyer og hvis leger er bekymret for det, kan de vanligvis trygt indusere arbeidskraft.

Det er en rekke i forhold oligohydramnios kan forårsake. Hvis problemet stammer fra nyre eller urinveisproblemer, kan disse må tas opp når et barn blir født, men behandling kan også være nødvendig for å hindre lave væske problemer for fosteret. For eksempel, når denne tilstanden oppstår i svangerskapet, vil noen babyer har problemer ordentlig utvikle lungene, og andre ender opp med feil til lemmer. En sterk sammenheng eksisterer også mellom lavt væskenivå og dårlig vekst hos fosteret.

En frustrerende aspektet ved denne tilstanden er at ikke hver kvinne vil vite at hun har det. Noen kvinner har merkbar lekkasje av fostervann, men andre bare får diagnosen bare med testing som sonogram. Sonogram eller ultralyd er gullstandarden for diagnostisering oligohydramnios. Med denne diagnosen, kan kvinner forvente å ha mer omfattende overvåking av sine svangerskap.

Fra et medisinsk ståsted kan det være litt eller ikke veldig mye som kan gjøres for å behandle denne tilstanden. Forut fosterets helse synes sterk, den eneste behandlingen kan være å se på graviditet nøye. Vekselvis, dersom graviditeten er nær sikt og fosteret trenger utenfor livmoren støtte, tidlig levering kunne bli vurdert. Leger kan også gi medisiner for å få fart lunge utvikling.

En prosedyre som noen leger anbefaler er amnioinfusion. Dette legger væsker til foster væsker. Amnioinfusion er ikke standard behandling for oligohydramnios, og det finnes motstridende studier på om det er verdt å forsøke denne prosedyren, spesielt for å arrestere problemer som kan oppstå med utvikling av lungene.

  • Lave nivåer av fostervann kan føre til høyere forekomst av problemer under fødsel.
  • Oligohydramnios er en tilstand som påvirker mengden av fostervann som eksisterer inne i fostersekken når en kvinne er gravid.
  • En mulig årsak til oligohydraminos er en ruptur av fostersekken, som forlater fosteret uten nødvendig beskyttelse.
  • En ultralyd kan bekrefte oligohydramnios.

En av de vanligste årsakene til andre trimester abort er kromosomavvik hos fosteret. Andre årsaker kan omfatte problemer med graviditet, medisinske problemer med moren, og medfødte misdannelser som hjertefeil. Risikoen ved en spontanabort i løpet av andre trimester er svært lave, og i de fleste tilfeller, spontanaborter på dette punktet er ikke forebygges. Kvinner som opplever flere spontanaborter kan være lurt å vurdere medisinsk screening for å identifisere årsakene.

Kromosomavvik er en ledende årsak til abort på dette punktet i en graviditet. I noen tilfeller, faktisk fosteret dør i første trimester, men diagnosen er savnet, en situasjon kjent som et tapt abort. Fødselsskader, som alvorlige hjerteuregelmessigheter, er en annen vanlig årsak. Problemer med graviditet, for eksempel placenta lidelser, svekket livmorhals, og premature fødsler kan alle være årsaker.

En abdominal traumer, som et slag eller støt eller slag, kan føre til en spontan abort, da kan en infeksjon, selv om det forekommer andre steder i kroppen. Clotting lidelser kan øke risikoen for spontanabort. Andre trimester abort har også blitt koblet med anatomiske anomalier i livmoren, sammen med forhold som fibroids. Viss prenatal testing som chorionic villus sampling og fostervannsprøve kan også øke risikoen. Før samtykke til slik testing, vil pasienter bli utstyrt med informasjon om risikoen for å hjelpe dem å avgjøre om testing er hensiktsmessig for dem.

Graviditet tap oppstår mellom 12 og 20 uker regnes som en spontanabort. Etter dette punktet, er det klassifisert som en neonatal død eller dødfødsel. Symptomer på en spontanabort eller dødfødsel kan være kramper, blødninger, kvalme, og passering av abortus, materiale knyttet til fosteret og morkaken. Det er viktig å få medisinsk behandling for en spontanabort, som det er mulig for materiale til å bli liggende igjen i livmoren, hvor det vil føre til en potensielt livstruende infeksjon. Etter en spontanabort, er kvinner vanligvis anbefales å hvile slik at kroppen sin for å komme seg, og noen kvinner velger å søke genetisk veiledning for å lære mer om spontanabort eller psykologisk rådgivning for å hjelpe dem å bearbeide følelser forbundet med graviditet tap.

Andre trimester aborter kan være veldig traumatisk for foreldrene. Folk vanligvis begynne å dele nyheten om graviditeten i andre trimester, og det kan være vanskelig å fortelle familie og venner om tapet. Støtte for folk å komme seg en abort kan være svært gunstig; sender kondolansekort, tilbyr å hjelpe med ærender og andre oppgaver, og gir barnepass for foreldre med eksisterende barn, og andre gester er ofte verdsatt.

  • Andre trimester aborter kan være veldig traumatisk for foreldrene.
  • Par som opplever en abort kan være nølende om å prøve å bli gravid igjen.
  • En kvinne som har opplevd en spontanabort vil trolig fortsatt være i stand til å bære en sunn graviditet i fremtiden.
  • Røyke sigaretter under svangerskapet kan føre til spontanaborter.
  • Etter en spontanabort, er kvinner vanligvis lov til å hvile for å la kroppen sin for å komme seg.
  • Kvinner som har opplevd en spontanabort kan ha nytte av rådgivning.

Parvovirus B19, også kjent som femte sykdom, er en vanlig utslett som forekommer i barn. Mens femte sykdom hos barn er vanligvis milde og forsvinner opp på egen hånd, kan parvovirus i svangerskapet være svært risikabelt for både mor og foster. Risiko for parvovirus i svangerskapet inkluderer abort og anemi hos fosteret. Heldigvis er det mange kvinner er allerede immune mot viruset, og risikoen for overføring av smitte gjennom morkaken til fosteret er svært lav.

Mer enn 50 prosent av kvinner har immunitet mot viruset, mest sannsynlig fordi de hadde femte sykdom som barn. Deres immunitet beskytter fosteret. En kvinne som er opptatt av at hun har vært utsatt for viruset mens gravide kan ta en blodprøve. Testen vil avgjøre om hun har vært utsatt for viruset nylig også som om hun har bygget opp immunitet fra en tidligere infeksjon.

Hvis en ikke-immune kvinne er utsatt for parvovirus i svangerskapet, er det en 33 prosent sjanse for at viruset vil passere gjennom morkaken til fosteret. Vanligvis risiko for skade på fosteret utsatt for parvovirus er størst i de første 20 ukene av svangerskapet. Disse fostrene kan utvikle hydrops fetalis, et alvorlig tilfelle av anemi, som kan føre til en spontanabort. I noen få tilfeller kan barnet være dødfødt.

Spontanabort skjer vanligvis bare i ca 5 prosent av alle tilfeller av parvovirus i svangerskapet. Hvis en mor er utsatt senere i svangerskapet, etter 20 uker, hennes baby vil typisk være i orden. Parvovirus i svangerskapet fører ikke til andre problemer, for eksempel en fødselsskader eller psykisk utviklingshemning, i baby.

Etter en blodprøve bekrefter at en kvinne har vært utsatt for parvovirus, vil legen hennes overvåke fosteret ved hjelp av en ultralyd for å se etter tegn på hydrops samt en forstørret placenta eller overflødig fostervann. Hvis noen bevis for risiko for fosteret, vil en lege trekke ut et lite utvalg av fosteret blod for å teste for anemi. Den anemi kan behandles med en blodtransfusjon fra moder hvis nødvendig.

Det kan være vanskelig å hindre eksponering for parvovirus mens en kvinne er gravid. Mange med viruset ikke viser symptomer før de har vært smittsom i noen dager og noen aldri viser symptomer. En gravid kvinne bør unngå å dele drikkeglass og kjøkkenutstyr med noen, og bør vaske hendene ofte.

  • Når det er mistanke om en gravid pasient å være lider av parvovirus, vil medisinsk helsepersonell tegne og teste deres blod.
  • Under graviditet komplikasjoner, til en lege vil ofte overvåke fosteret via ultralyd sikre sunn utvikling.
  • En gravid kvinne bør alltid konsultere hennes gynekolog hvis hun har bekymringer om parvovirus eller andre helseproblem.

Hva er Spironolactone?

January 25 by Eliza

Spironolakton er et reseptbelagt legemiddel som brukes til å behandle ødem, hypertensjon, hypokalemi, og hyperaldosteronisme. Det er klassifisert som et kaliumsparende diuretikum og et aldosteron reseptor antagonist. Det kan stimulere nyrene å fjerne overskudd av natrium og væske fra kroppen og reduserer kroppens tap av kalium. Dens vanlige bivirkninger er kvalme, oppkast, diaré og feber. Spironolakton blir vanligvis administrert ved oral tablett, selv om dosene kan variere avhengig av den tilstand som skal behandles.

Spironolakton er vanligvis brukes til å behandle høyt blodtrykk eller høyt blodtrykk, ødem, eller væskeansamlinger, og hypokalemi, eller lavt blod kalium. Det er også brukt til å diagnostisere og behandle primær hyperaldosteronisme, en lidelse som fører til overproduksjon av hormonet aldosteron i kroppen. Spironolakton kan bidra til å forlenge livet til de med alvorlig hjertesvikt.

Spironolakton virker ved å blokkere kroppens aldosteron reseptorer, som er grunnen til at det er klassifisert som en aldosteron reseptor antagonist. Aldosteron er det hormonet som regulerer væskeansamlinger i kroppen. Blokkering av dette hormonet kan øke mengden av natrium og vann som kroppen skiller ut via nyrene. Fordi spironolakton kan blokkere aldosteron reseptorer i kroppen, kan det også hjelpe behandle hyperaldosteronisme, en lidelse der kroppen produserer for mye aldosteron hormon. Mens spironolakton ikke kan stoppe kroppen fra overproducing aldosteron, kan det stoppe at overflødig aldosteron fra å ha en effekt på kroppen.

Spironolakton mest vanlige bivirkninger er kvalme, oppkast, diaré og feber. Stoffet kan også føre til erektil dysfunksjon, problemer med menstruasjon for eksempel manglende eller sent perioder, forvirring, hodepine og feber. Apati og tretthet er også vanlige bivirkninger.

Som mange reseptbelagte legemidler, kan spironolakton forårsake alvorlige bivirkninger som signaliserer utseendet på en medisinsk komplikasjon som følge av bruk av stoffet. De som bruker spironolakton er generelt rådes til å søke medisinsk hjelp umiddelbart dersom de opplever noen av de alvorlige bivirkningene av stoffet, for eksempel muskelsvakhet, svie eller prikking, lav puls, brystforstørrelse hos menn, og bryst klumper hos kvinner.

Spironolakton er vanligvis administreres av en muntlig tablett. En 400 milligram daglig dose av spironolakton, administed i tre til fire uker, kan bidra til å diagnostisere hyperaldosteronisme ved å forbedre symptomene på sykdommen. Spironolakton kan behandle hyperaldosteronisme på lang sikt i doser på 100 til 400 milligram per dag.

En dose på 25 til 50 milligram av spironolakton per dag er vanligvis rådes til å behandle hjertesvikt. Doser for behandling av væskeansamlinger kan ligge i området 25 til 200 milligram per dag. Doser for behandling av høyt blodtrykk kan variere fra 50 til 100 milligram per dag. Doser for behandling av hypokalemi kan ligge i området 25 til 100 milligram per dag.

  • En lege kan foreskrive spironolakton å behandle en pasient høyt blodtrykk.
  • Vanlige bivirkninger av spironolakton inkluderer feber og kvalme.
  • Spironolakton kan forårsake oppkast.
  • Mange mennesker som har hypertensjon er uvitende om at de lider av denne potensielt farlig medisinsk tilstand.
  • Spironolakton kan føre savnet eller sen menstruasjon.

Hva er ritodrin?

August 19 by Eliza

Ritodrin er en tokolytisk stoff som brukes til å stoppe arbeidskraft under fødsel og er mest effektiv når arbeidskraft bare trenger å bli avbrutt i løpet av kort tid. Det er ikke tilgjengelig i noen land, deriblant USA, på grunn av noen av de alvorlige bivirkninger og tilgangen til sikrere og mer effektive alternativer. Noen mors helseproblemer kan gjøre stoffet usikre, og det er bare foreskrevet for kvinner som er minst 20 uker gravid.

Medisinen virker avslappende på musklene i kroppen. I motsetning til vanlige midler, men det er i stand til å slappe av muskel i livmoren ansvarlig for rier; ved å hindre disse sammentrekninger, kan arbeidskraft bli forsinket. For umiddelbar anvendelse, blir medikamentet administrert ved IV, typisk i et sykehus. Når arbeidskraft har blitt stoppet, kan pille former av stoffet tas for å midlertidig hindre arbeidskraft fra å starte opp igjen. Pillene kan tas hjemme under ledelse av en lege og på en meget streng tidsplan; i mange tilfeller kan en nedgang i mengden av stoffet i en kvinnes system føre til arbeidskraft for å starte

Fosterets lunge utvikling ikke full før et par dager før den 40-ukers mark, som er lengden på en typisk graviditet. Ritodrin er best brukt i tilfeller hvor arbeidskraft bare trenger å bli forsinket i 12 til 24 timer. Dette gir vanligvis steroidinjeksjoner - brukes til å øke hastigheten på fosterets lunge utvikling - tid til å jobbe. Medikamentet blir mindre effektiv jo lenger den blir tatt. Dette tapet av effektivitet skyldes noe kjent som tachyphylaxis; den høye dose av ritodrin gitt i løpet av kort tid fører til at kroppen for raskt å bygge opp en toleranse. Dette, kombinert med noen av bivirkningene, er grunnen til at mange leger velger andre rusmidler for å stoppe prematur arbeidskraft.

Noen av de vanligste bivirkningene er uskarpt syn, svimmelhet, hodepine, kvalme, og tørr munn. Det kan også føre til ekstrem utmattelse. I mer alvorlige tilfeller kan ritodrin også føre til at mor til å ha problemer med å puste og kan indusere angstanfall. Dette stoffet kan også ha en effekt på fosteret, betydelig påskynde ufødte barnets puls, og dermed potensielt forårsake føtal distress. Mens de mindre alvorlige bivirkninger er mest vanlig, forekomstene av de mer alvorlige bivirkninger er uvanlig høy. Av denne grunn er mange land ikke lenger tillate ritodrin til behandling av for tidlig fødsel.

Dette stoffet kan også være farlig for kvinner med visse helsemessige problemer. De med høyt blodtrykk og ukontrollerte skjoldbrusk problemer, spesielt en hyperaktiv skjoldbruskkjertelen, kan oppleve mange komplikasjoner. De med diabetes og de fleste former for hjertesykdom bør heller ikke ta det; stoffet kan øke en kvinnes hjertefrekvens samt føre til et dramatisk fall i blodsukkeret.

Ritodrin går veldig raskt inn i morkaken og kan føre til ytterligere helseproblemer hos fosteret, inkludert fysiske og psykiske utviklingsmessige problemer, hvis stoffet blir gitt til en mor mindre enn 20 uker sammen i hennes graviditet. Stoffet er ansett som et alternativ av både produsent og medisinske fagfolk bare etter 20-ukers mark. Før du tar ritodrin eller noen annen narkotika for å hindre prematur arbeidskraft, bør en kvinne varsle sin lege om eventuelle preexisting helsemessige forhold for både henne sikkerhet og sikkerheten til det ufødte barnet.

  • Ritodrin brukes i enkelte land til å utsette arbeidskraft.
  • Ritodrin er mest effektiv når arbeidskraft bare trenger å bli forsinket i løpet av kort tid.
  • De hyppigst rapporterte bivirkningene av ritodrin inkluderer uskarpt syn og svimmelhet.

Hydrokodon er medlem av opiat klasse av narkotika. Denne klassen lindrer smerte i stor grad ved å hemme noen av funksjonene i sentralnervesystemet (CNS). Hydrokodontabletter interaksjoner er felles med mange medisiner som også virker på CNS. I tillegg er flere medisinske tilstander bli forverret ved å ta stoffet.

Som hydrokodon er et opiat, bør det ikke tas sammen med andre opiater. Tar dette legemidlet i kombinasjon med oksykodon, morfin, eller tramadol kan føre til opiat overdose. Lav puls og blodtrykk er begge assosiert med overdose, som er redusert respirasjonsfrekvens og forvirring. Ubehandlet kan opiatoverdose føre til døden.

Hydrokodontabletter interaksjoner er felles med noen substans, inkludert alkohol, som kan hemme CNS. De fleste reseptbelagte antidepressiva, inkludert sertralin og citalopram, er inkludert i denne kategorien. Medisiner for muskelsmerter, som MVP, og antiseizure medisiner, som fenobarbital, ofte fungerer som CNS depressiva også. Disse typer hydrokodon interaksjoner ofte har mange av de samme symptomene som opiatoverdoser.

Anfall aktivitet kan øke hos noen pasienter som tar hydrocodone. Denne risiko kan bli økt ved kombinering av medikament med klyster preparater inneholdende fosfater og sulfater. I tillegg bør personer som er utsatt for beslag slutte å ta medisinen i minst to dager før og i minst en dag etter noen tester som krever intravenøs joderte kontrast fargestoffer.

Mange medisiner som inneholder hydrocodone også inneholder paracetamol. Som sådan, tar disse medikamentene med over-the-counter smertestillende midler er generelt ikke anbefales. Overskudd av disse medikamentene kan føre til irreversible leverskader og død.

Av og til kan hydrokodon interaksjoner oppstå når medisinen blir tatt av personer med allerede eksisterende medisinske problemer. Medisinen er behandlet av leveren, og pasienter med leversykdom kan ha vansker med å eliminere stoffet fra sine systemer. Som et resultat, kan forlenget bruk hydrokodon forårsake farlige nivåer av medikamentet til å akkumulere i disse individene. I sjeldne tilfeller kan fatal opiatoverdose oppstå.

For de med hypotensjon, kan den ekstra sedasjon forårsaket av hydrokodon føre til hjertestans. I tillegg, når medikamentet er gitt ved intravenøs injeksjon, kan blodtrykket bli for lavt til å absorbere tilstrekkelig stoffet. Hvis flere injeksjoner gis, kan en økning i blodtrykket bevirke at overskytende medikament som skal absorberes for raskt. I disse tilfellene, er systematisk sjokk mulig.

Livstruende hydrokodon interaksjoner er mulig hos pasienter med allerede lave respirasjonsmålinger. Personer med søvnapné, lungesykdom, eller øvre luftveis hindringer ofte lider økt pustevansker etter å ha tatt medisinen. Puste i disse pasientene kan bli redusert så drastisk at blod oksygennivået bli farlig lavt. I mer alvorlige tilfeller kan en patientâ € ™ s puste stoppe helt.

  • Hydrokodontabletter interaksjoner er felles med alkohol, som hemmer sentralnervesystemet.
  • Visse medisiner kan ha negative interaksjoner med hydrokodon.

Kromosomavvik, i form av Aneuploidy, er svært vanlig blant mennesker. Om lag 8 prosent av alle forestillinger er aneuploid, og det er anslått at opptil halvparten av alle spontanaborter skyldes noen form for kromosomfeil. Sex kromosomforstyrrelser er de mest observerte type Aneuploidy hos mennesker, fordi X-kromosom inaktive lar enkeltpersoner med mer enn to X-kromosomer for å kompensere for de ekstra "doser" og overleve tilstanden.

Fire vanlige kategorier av Aneuploidy dukker opp hos mennesker:

  • Nullisomy: Oppstår når et kromosom mangler helt. Vanligvis gjør embryoer som er nullisomic ikke overleve å bli født.
  • Monosomi: Oppstår når ett kromosom mangler sin homolog.
  • Trisomi: Oppstår når en ekstra kopi av et kromosom er til stede.
  • Tetrasomy: Oppstår når fire totalt kopier av et kromosom er til stede. Tetrasomy er ekstremt sjeldne.

De fleste kromosom betingelser er referert til av kategori av Aneuploidy fulgt av nummeret på den aktuelle kromosom. For eksempel trisomy 13 betyr at tre kopier av kromosom 13 er til stede.

Når kromosomene er utelatt

Monosomi (når ett kromosom mangler sin homolog) hos mennesker er svært sjeldne. Flertallet av embryoer med monosomies ikke overlever å bli født. For levendefødte, den eneste autosomal monosomi rapportert hos mennesker er monosomi 21. Tegn og symptomer på monosomi 21 er lik de av Down syndrom. Spedbarn med monosomi 21 har ofte mange fødselsskader og sjelden overleve i mer enn noen få dager eller uker. Den andre monosomi ofte sett hos barn er monosomi av X-kromosomet. Barn med denne tilstanden er alltid kvinnelige og vanligvis føre normale liv. Både monosomi 21 og monosomi 13 er et resultat av nondisjunction under meiose.

Mange monosomies er delvise tap av kromosomer, noe som betyr at en del (eller alt) av den manglende kromosom er festet til et annet kromosom. Bevegelser av deler av kromosomene til andre, nonhomologous kromosomer er et resultat av translokasjoner.

Endelig kan monosomies forekommer i celler som et resultat av feil som oppstår under celledeling (mitose). Mange av disse monosomies er forbundet med kjemisk påvirkning og forskjellige typer kreft.

Når for mange kromosomer er igjen i

Trisomier (når en ekstra kopi av et kromosom er til stede) er de vanligste typer kromosomavvik observert hos mennesker. Den vanligste trisomi er Down syndrom eller trisomi 21. Andre mindre vanlige trisomier inkluderer trisomi 18 (Edward syndrom), trisomi 13 (Patau syndrom), og trisomi 8. Alle disse trisomier er vanligvis et resultat av nondisjunction under meiose.

Down syndrom

Trisomi av kromosom 21, ofte kalt Down syndrom, påvirker mellom 1 i 600-1 i 800 spedbarn. Personer med Down syndrom har noen ganske stereotype fysiske egenskaper, herunder tydelige ansiktstrekk, endret kroppsfasong, og kortvoksthet. Personer med Downs syndrom er vanligvis psykisk utviklingshemmet og har ofte hjertefeil. Likevel, de ofte føre oppfylle og aktive liv godt inn i voksenlivet.

En av de mest slående trekk ved Down syndrom (og trisomier, generelt) er den stupbratte økning i antall Down syndrom babyer født av mødre over 35 år. Kvinner mellom 18 og 25 har en meget lav risiko for å ha en baby med trisomi 21 (omtrent 1 i 2000). Risiko øker litt, men jevnt for kvinner i alderen 25 og 35 (om en i 900 for kvinner 30 år) og deretter hopper dramatisk. Etter den tid en kvinne er 40 år gammel, vil sannsynligheten for å ha et barn med Down syndrom er en i 100. I en alder av 50, er sannsynligheten for å bli gravid en Down syndrom barn er en i 12. Hvorfor gjør risikoen for Downs syndrom øke i barn av eldre kvinner?

Flertallet av Down syndrom tilfeller synes å oppstå fra nondisjunction under meiose. Årsaken bak dette svikt i kromosomer å skille normalt i eldre kvinner er uklart. Hos kvinner, meiose faktisk begynner hos fosteret. Alle utviklings egg gå gjennom den første runden av profase, inkludert rekombinasjon. Meiose i fremtidige eggceller stopper deretter i en scene kalt diplotene, scenen av krysset-over hvor homologe kromosomer er hektet sammen og er i ferd med å bytte deler av sitt DNA. Meiose starter ikke opp igjen før en bestemt utvikling egg går gjennom prosessen med eggløsning. På dette punktet, fullfører egg den første runden av meiose og deretter stopper igjen. Når sperm og egg forene, kjernen i eggcellen ferdig meiose like før kjerner av sperm og egg sikring for å fullføre prosessen med befruktning. (I menneskelige hanner begynner meiose i puberteten, er pågående og fortsetter uten pauser som de som oppstår hos kvinner.)

Om lag 75 prosent av nondisjunctions ansvarlige for Down syndrom forekommer i den første fasen av meiose. Merkelig, de fleste av kromosomene som ikke klarer å skille synes også å ha mislyktes i å gjennomgå krysset-over, noe som tyder på at hendelsene som leder opp til nondisjunction begynne tidlig i livet. Forskere har foreslått en rekke forklaringer på årsaken til nondisjunction og tilhørende mangel på krysset-over, men ingen avtale er nådd om hva som faktisk skjer i cellen for å hindre kromosomene fra segregerende ordentlig.

Hver graviditet er en uavhengig genetisk hendelse. Så selv om alder er en faktor i beregning av risiko for trisomi 21, betyr Down syndrom med tidligere svangerskap ikke nødvendigvis øke en kvinnes risiko for å få et barn berørt av sykdommen.

Noen miljøfaktorer har vært innblandet i Down syndrom som kan øke risikoen for yngre kvinner (mindre enn 30 år). Forskere tror at kvinner som røyker mens på p-piller (p-piller) kan ha en høyere risiko for nedsatt blodtilførsel til eggstokkene. Når eggceller blir sultet for oksygen, de er mindre sannsynlighet for å utvikle seg normalt, og nondisjunction kan være mer sannsynlig å skje.

Familiær Down syndrom

En annen form for Downs syndrom, familiær Down syndrom, er ikke knyttet til mors alder. Denne forstyrrelse forekommer som et resultat av fusjon av kromosom 21 til en annen autosome (ofte kromosom 14). Denne fusjon er vanligvis et resultat av en translokasjon, hva skjer når ikke-homologe kromosomer utveksler deler. I dette tilfellet innebærer utveksling den lange arm av kromosom 21, og den korte arm av kromosom 14. Denne form for trans kalles en Robertsonske translokasjon. De tiloversblevne deler av kromosomer 14 og 21 også smelter sammen, men er som regel tapt for celledeling og er ikke arvelig. Når en Robertsonske translokasjon skjer, kan berørte personer ender opp med flere typer kromosom kombinasjoner i sine kjønnsceller.

For Familiær Down syndrom, har en transbærer en normal kopi av kromosom 21, en normal kopi av kromosom 14, og ett smeltet trans kromosom. Bærere er ikke påvirket av Down syndrom fordi deres smeltet kromosom fungerer som et ekstra eksemplar av den normale kromosom. Når cellene en transportørens gjennomgå meiose, noen av sine kjønnsceller har en translokerte kromosom eller få den normale supplement som inneholder ett eksemplar av hvert kromosom. Befruktninger av kjønnsceller med en translokaliseres kromosom produsere fenotype av Down syndrom. Om lag 10 prosent av de levende fødte barn av operatører har Trisomi 21. Carriers har en større sjanse enn normalt for abort på grunn av monosomi (av enten 21 eller 14) og trisomi 14.

Kvinner bør sikre at de har et tilfredsstillende nivå av vitamin D både før og under svangerskapet. Gravide voksne kvinner og ammende mødre trenger 600 IE vitamin D hver dag, og tenåringsmødre trenger 800 IE daglig.

Under svangerskapet, er en kvinne spise for to. Det voksende fosteret får sin næring helt fra moren. Hvis hun ikke? € ™ t har det den trenger, hun canâ € ™ t gi det til fosteret. De føtale behov oppstår når de sentrale strukturer av fosteret blir dannet. Ekstreme mangler av viktige næringsstoffer kan føre til misdannelser hos fosteret; for eksempel, folatmangel fører til nevralrørsdefekter.

Hvordan vitamin D påvirker en Babya € ™ s utvikling

Forskere har lenge visst at vitamin dA € ™ s størst betydning er på beinhelse. Holde skjelettet sterkt og sunt er spesielt viktig som spedbarn og små barn vokse, men grunnlaget er etablert i livmoren.

Et problem med kalsium, bein, eller vitamin D i en babyens utvikling doesnâ € ™ t skje før måneder etter fødselen (og ofte i det andre året). Etter fødselen, blir barnet avhengig av kalsitriol å absorbere kalsium fra tarmen, og hvis at babyen er vitamin D-mangel, får ikke nok kalsium i skjelettet og de myke bein av rakitt kan utvikle seg.

Får nok vitamin D under svangerskapet sørger for at barnet blir født med en god 25-hydroxyvitamin D-nivå og er derfor godt forberedt på å absorbere nødvendig kalsium fra morsmelk eller baby formel.

Forberedelse for en graviditet med vitamin D

Visse grupper av kvinner har høyere risiko for å ha lave nivåer av vitamin D:

  • Kvinner med mørkere hud
  • Kvinner som bor i nordområdene i løpet av vinteren
  • Kvinner som dekker deres hud for religiøse eller kulturelle formål

Selv før en kvinne blir gravid, må hun ha et tilfredsstillende nivå av vitamin D for en rekke årsaker:

  • I forsøksdyr, er utbruddet av den reproduktive syklus forsinket hos kvinner som er mangelfull i vitamin D fordi kalsium metabolisme er opprørt når vitamin D ISNA € ™ t stede. Dette er grunnen til at fruktbarheten er lavere når vitamin D er mangelfull.
  • Starter med sunne nivåer av vitamin D sikrer at fosteret får nok fra moren. Blod nivåer av 25-hydroxyvitamin D i fosteret er 75 til 100 prosent av motherâ € ™ s verdi fordi den form for vitamin D passerer lett over placenta.
  • Følgende uønskede helseutfall for barnet har vært knyttet til alvorlig lave nivåer av vitamin D hos moren:

    • Lav fødselsvekt
    • Lite kalsium i blodet i dagene etter fødselen (men ikke ved fødselen)
    • Dårlig vekst etter fødselen
    • Bentettheten utvikling etter fødselen (men ikke ved fødselen)
    • Økt forekomst av immune sykdommer som type 1 diabetes senere i barndommen

Disse bivirkningene er sannsynligvis skyldes delvis den motherâ € ™ s helse før og under svangerskapet: Hvis hennes vitamin D-inntak er dårlig, hennes generelle ernæring og sosioøkonomisk status er trolig ikke bra, og Shea € ™ s mindre sannsynlighet for å ha tilgang til svangerskapskontroll. Hvis mor har alvorlig vitamin D-mangel med osteomalasi og betente eller svekkede muskler (myopati), så de svake muskler mener hun vil ha problemer med arbeidskraft og levering.

De forholdene som forårsaket mor å ha lav vitamin D-status før og under svangerskapet er sannsynlig å fortsette etter at barnet er født, slik at barnets aksjer lav vitamin D-status og er høyere risiko for å utvikle medisinske tilstander som kan være forårsaket av lav vitamin D.

Får nok vitamin D for to under svangerskapet

Hvis en kvinne har nok vitamin D før graviditet og hun blir gravid, trenger hun å fortsette å ta tilstrekkelig vitamin D for hennes behov og de av fosteret. Men i enkelte grupper, som afro-amerikanere, 70 prosent av kvinner som er gravide har lavt serum vitamin D-nivåer.

Kvinner som ikke klarer å få nok vitamin D under svangerskapet kan utvikle komplikasjoner. Noen studier viser at det er sammenheng mellom serum vitamin D-nivåer og sykdommer i svangerskapet som svangerskapsforgiftning (høyt blodtrykk og protein i urinen) og svangerskapsdiabetes (diabetes som begynner i løpet av de påkjenninger av svangerskapet).

Kvinner med 25-hydroxyvitamin D mindre enn 15 ng / ml (37.5 nmol / L) har keisersnitt fire ganger så ofte som kvinner med et høyere nivå. Det bare ISNA € ™ t klart om lav vitamin D-nivåer er årsaken eller generelle markører for dårlig helse.

Hvis youâ € ™ re gravid, kan du få din vitamin D fra en kombinasjon av sol og kosttilskudd. Unngå fisk med kvikksølv, men nyte andre matvarer som inneholder noe vitamin D som melk eller befestet frokostblanding.

Eksponering for lave nivåer av vitamin D i livmoren kan disponere fosteret å utvikle visse vilkår senere i barndommen, for eksempel lavere benmasse / tetthet, type 1 diabetes og andre autoimmune tilstander. Ita € ™ s klart viktig for en gravid kvinne å opprettholde 25-hydroksyvitamin D-nivåer over 20 ng / ml (50 nmol / L) slik at barnet er født med et tilsvarende nivå.

Hva er Inhibin B?

February 15 by Eliza

Inhibin B er et proteinhormon, som fungerer som en tilbakekoblingsregulator for produksjon av follikkelstimulerende hormon eller FSH. Både menn og kvinner produserer inhibin B, men på forskjellige måter. FSH er produsert av den fremre hypofysen, og stimulerer produksjonen av spermier og modning av egg.

Hos kvinner er FSH produsert i løpet av første halvdel av menstruasjonssyklusen. Dette gir opp modningen av et egg, som vil bli frigjort i løpet av eggløsning, i midten av syklusen. Det sporer også produksjonen av hormonet østradiol. Follikulære granulosa celler i eggstokkene da produsere inhibin B så hypofysen vil vite prosessen har startet, og slutte å produsere FSH.

Som kvinner nå menopause, inhibin B produksjonen avtar med nivået av egg som er tilgjengelige for befruktning, eller eggstokkreft reserve. Nivået av inhibin B hos kvinner kan brukes til å bestemme forplantningsevnen. Kvinner med lave nivåer av inhibin B på den tredje dagen av menstruasjonssyklusen kan ikke eggløsning regelmessig.

Inhibin B produksjon hos menn er av sertolicellene. FSH er produsert av menn for å stimulere produksjonen av sædceller. Inhibin B regulerer FSH å holde sperm produksjon innenfor normale nivåer. Mannlig fruktbarhet kan også vurderes med en inhibin B-test. Menn med lavere nivåer er ofte mindre fruktbar.

Det er også noen tumorer som utskiller inhibin B, slik at høye nivåer, kan indikere at de er til stede. Granulosa- celle svulster og epiteltumorer av eggstokkene er slike svulster. Pasienter med disse formene kan ha sine inhibin nivåer sjekket for å overvåke deres tilstand. Postmenopausale kvinner som har et detekterbart nivå av inhibin kan ha en av tumorer.

En annen inhibin, inhibin A, kan ha samme effekt på FSH. Det er produsert på et annet tidspunkt i menstruasjonssyklusen. Inhibin A er også produsert av morkaken under svangerskapet. Målingen av inhibin A i blodet, sammen med nivået av a-fetoprotein, humant choriongonadotropin, og ukonjugert østriol under svangerskapet kan bidra til å bestemme risikoen for Downs syndrom hos fosteret. Dette kalles en quad-skjerm.

Det er en mulig sammenheng mellom inhibin A og dødfødsel. En studie fant at kvinner som opplevde dødfødsel hadde forhøyede nivåer av inhibin A i løpet av andre eller tredje trimester av svangerskapet. Tallene som ble brukt var funnet via quad skjermen for Down syndrom, og de som opplevde dødfødsel hadde forhøyede nivåer av Inhibin A bare.

  • Kvinner som har opplevd en dødfødsel kan ha nytte av rådgivning.
  • Det er en mulig sammenheng mellom inhibin A og dødfødsel.
  • Hos kvinner er FSH produsert i løpet av første halvdel av menstruasjonssyklusen.
  • Follikulære granulosa celler i eggstokkene produserer inhibin B så hypofysen vil slutte å produsere FSH.
  • FSH er et stoff produsert i hypofysen, en kjertel i bunnen av hjernen.

Hva er Anhydramnios?

April 9 by Eliza

Anhydramnios er en tilstand som opptrer i svangerskapet, hvor det ikke er fostervann omkring fosteret. Tilstanden kan føre til en rekke problemer, inkludert respirasjonssvikt når barnet er født. Med moderne medisinsk intervensjon, er anhydramnios ikke alltid dødelig, selv om det krever en rask reaksjon ved Infanta € ™ s medisinske team. Det kan være forårsaket av en rift i slimhinnen i morkaken eller ved et problem med utviklings fetusâ € ™ s nyrer eller urinveier. Det er relatert til oligohydramnios, noe som skjer når det ikke er nok fostervann rundt fosteret.

Fostervann er viktig for en god utvikling av et foster. Denne væsken består hovedsakelig av fetusâ € ™ s egen urin, som det begynner å produsere i første trimester. Hvis anhydramnios skjer, vil det ikke være noen væske rundt fosteret, og en rekke potensielt alvorlige problemer kan utvikle seg.

En av de mest alvorlige komplikasjoner av anhydramnios er at lungene ikke vil utvikle seg på riktig måte, noe som vil føre til respiratorisk distress ved fødselen. Mens det er i livmoren, går fosteret gjennom bevegelser av pusting, noe som bidrar til at musklene som omgir lungene til å utvikle seg. Et enzym som kalles prolin er også funnet i fostervann, som alveolene trenger for å modne. Mangelen på fostervann kan også føre til et sett av føtale misdannelser i føttene og hodet kjent som Potterâ € ™ s sekvens eller syndrom.

Hvis anhydramnios er et resultat av en rift i slimhinnen i morkaken, er det en sjanse for at barnet kan overleve siste fødsel. Barnet vil trenge assistanse med å puste for en tid. I de fleste tilfeller vil imidlertid fullstendig mangel på fostervann la Infanta € ™ s lungene sterkt underutviklet.

Anhydramnios som er et resultat av den dårlige utviklingen av fetusâ € ™ s nyrer eller urinveier kan være vanskeligere for barnet å gjenopprette fra. Fullstendig mangel på fostervann indikerer et alvorlig problem med organer i urinveiene. Et foster som utvikler uten nyrer, urinlederne eller en blære vil trolig dø like etter fødselen. Hvis imidlertid disse organene er tilstede og underutviklet, kan det være mulig å holde barnet i live inntil den er gammel nok til å gjennomgå en gjenopprettende operasjon og en mulig nyretransplantasjon, men dette avhenger av om eller ikke lungene kan fungere.

  • Et enzym som kalles prolin er også funnet i fostervann, som alveolene trenger for å modne.
  • Lave nivåer, eller mangel på, fostervann kan føre til høyere forekomst av problemer under fødsel.
  • En av de mest alvorlige komplikasjoner av anhydramnios er at lungene hos fosteret ikke vil utvikle seg på riktig måte.
  • Ultrasounds brukes til å bestemme fostervann nivåer.

Hva er en nonstress Test?

June 17 by Eliza

En foster nonstress test er en måte å måle hjertefrekvensen til fosteret i løpet av tredje trimester. Det er vanligvis bare gis etter uke 28 av svangerskapet, og regnes som ikke-invasiv, som det ikke plassere noen stress på mor eller baby. Den består vanligvis av to belter festet rundt mors midje, med en overvåking hennes sammentrekninger og den andre overvåke babyens hjertefrekvens som han beveger seg. En langsom hjerterytme hos fosteret under bevegelse kan indikere en mangel på oksygen, som forteller legene at noe kan være galt og må utbedres raskt.

Denne type test blir vanligvis bare utført etter uke 28, siden babyer ikke utvikles nok til å reagere på nonstress test før denne periode av drektigheten. Testen er vanligvis organisert av en lege når mor merknader redusert bevegelse hos fosteret, regnes som høy risiko, eller er forsinket. Generelt, hvis det er noen grunn til å tro at barnet ikke får nok oksygen, en nonstress test vil bli gitt. Heldigvis er det ikke invasiv, som de to belter bare vikle rundt morens midjen i fra 20 minutter til en time.

Under nonstress test, er både fosterets hjertefrekvens og morens sammentrekninger tegnet opp på en dataskjerm. Målet er å se at babyens hjertefrekvens øker med hver av hans bevegelser, da dette indikerer at oksygennivået er tilstrekkelig. En baby hvis pulsen er innenfor normalområdet på 120-160 slag per minutt sies å ha en reaktiv nonstress test, mens en baby som hjertefrekvens ser ut til å bli det samme i løpet av bevegelsen har en ikke-reaktiv nonstress test. Dette kan være forårsaket av problemer med placenta eller navlestreng, gjennom hvilken barnet får sin oksygen. På den annen side kan det bety at barnet sover, og da kan han vanligvis bli vekket opp av moren drikker en søt drikke; noen ganger kan legen også bruke et høyt buzzer å vekke babyen.

En test av denne typen kan tilbys i legekontoret, men det er oftest gitt i akuttmottaket eller arbeidskraft og fødestua når det er mistanke om problem med fosteret. I noen tilfeller er denne testen gjort når en ellers normal graviditet fortsetter forbi forfallsdato, som det er viktig å overvåke forfalte babyer å sikre at de ikke er i nød. Heldigvis er den eneste faren ved å ha en nonstress test mistolking av data, noe som gjør den til en av de tryggeste testene som tilbys.

  • En mor som besøker legevakten på grunn av mangel på fosterets bevegelser kan gis en nonstress test.
  • En foster nonstress test vil vanligvis bli utført i løpet av tredje trimester for å måle hjerteslag av fosteret.