Hensiktsmessig behandling for leukopeni avhenger av hva som forårsaker en patientâ € ™ s hvite blodlegemer til å slippe, og kan omfatte tiltak for å hindre smitte og andre komplikasjoner før det løser. En rekke forhold og behandlinger kan skade hvite blodceller eller benmargen, noe som gjør det vanskelig for kroppen å produsere mer. Når en pasient presenterer med leukopeni og årsaken er ikke opplagt, kan noen tester bli anbefalt å finne ut mer og utvikle en omsorgsplan. Behandling for leukopeni kan innebære å ta det underliggende problemet samtidig som pasienten stabil.

Visse genetiske lidelser samt forhold som benmargs neoplasmer og systemisk lupus erythematosus (SLE) kan føre til en nedgang i hvite blodceller og kan nødvendiggjøre behandling for leukopeni. Pasientene kan også oppleve denne tilstanden som en komplikasjon av medisiner som en kjemoterapi medisiner. I noen tilfeller er leukopeni resultatet av benmargssuppresjon å forberede en pasient for transplantasjon. Infeksjoner kan føre til en kortsiktig nedgang i hvite blodceller fordi kroppen har brukt dem opp slåss smittsomme organismer; disse pasientene kan trenge ingen spesiell behandling for leukopeni annet enn støttende terapi mens infeksjonen går sin gang.

I årsaken til en sykdom som forårsaker hvite blodceller til å dø ut eller begrense benmargsfunksjon, innebærer behandling av leukopeni adressering sykdommen. Dette kan omfatte kjemoterapi og strålebehandling for kreft, medisiner for tilstander som lupus, og alternativer som benmargstransplantasjon i enkelte tilfeller. Disse tillater donor margen til å begynne å produsere nye blodceller for pasienten å bringe den hvite blodlegemer opp igjen. Livslang kontroller kan være nødvendig; pasienter med ervervet immunsvikt syndrom (AIDS), for eksempel, medikamenter gjennom hele livet for å unngå komplikasjoner.

Dersom et medikament som forårsaker leukopeni, kan situasjonen bli evaluert. Det kan være mulig å bytte til et annet legemiddel som er mindre sannsynlighet for å forårsake denne bivirkningen, slik at patientâ € ™ s hvite blodlegemer til å komme seg. I andre tilfeller må behandlingen fortsette, men pasienten vil bli nøye overvåket. Tiltak for å hindre smitte, som antibiotika, isolasjon, og iført en maske for å begrense eksponering for luftbårne patogener, kan anbefales. Når behandlingen er over, bør det patientâ € ™ s benmargsfunksjon går tilbake til det normale.

Benmargsuppresjon innebærer bevisst induserende leukopeni som en del av en prosess for å drepe kreftbenmargceller. Pasienten må kanskje angi et isolert rom mot slutten av behandlingen fordi kroppen vil bli så sårbare for smitte. Når undertrykkelsesterapi er over, kan pasienten motta en transplantasjon av frisk benmarg, som vil begynne å arbeide på produksjonen av nye blodceller. I tillegg til potensielt herding av kreft, bør dette også løse leukopeni.

Agranulocytose lidelse er en form for leukopeni, eller mangel på hvite blodlegemer, som innebærer kritisk lave nivåer av granulocytter. Granulocytter er spesialiserte hvite blodceller som støtter immunsystem med en rekke forbindelser de bærer inni kroppen sin i ørsmå partikler som kan briste åpent etter behov. Denne tilstanden kan også av og til bli referert til som nøytropeni, å registrere en bestemt type granulocytt som finnes i blodet. En pasient med agranulocytose lidelse kan møte kritiske helseproblemer, og i noen tilfeller er dødelig tilstand.

Det er to hovedårsaker til det å være en mangel på granulocytter i blodet. Den første er mangel på produksjon i benmargen, og den andre er ødeleggelse med en hastighet som er for høy for benmargen til å foreta utskiftninger. Noen ganger, folk utvikler agranulocytose lidelse spontant, men mer vanlig er det knyttet til bruk av medisiner og behandlinger som sulfonamider, Antityroidlegemidler, kjemoterapi, fentiaziner, eller stråling.

Pasienter kan ikke vise noen symptomer i starten, men de ofte opplever akutte infeksjoner som følge av mangel på granulocytter å bekjempe infeksjon. Lesjoner ofte vises i munnen og langs andre slimhinner, og øvre luftveisinfeksjoner er svært vanlig. Pasienten kan også føle seg trøtt eller kjøre ned, og ofte en høy feber utvikler som kroppen kjemper for å kjempe selv den minste infeksjon.

Leger kan diagnostisere agranulocytose lidelse ved bruk av en blodprosent, hvor innholdet av hvite blodceller og granulocytter i særdeleshet kan bestemmes. Når en diagnose er gjort, må legen finne årsaken til tilstanden, som det ikke kan løses uten å håndtere den underliggende årsaken. I tilfelle av agranulocytose lidelse forårsaket av medikamenter, begynner behandlingen vanligvis med uttrekking av medisinering.

Pasienten er også svært sårbare for smitte, så isolert sett er vanligvis anbefales for å unngå kontakt med personer som kan være bærere av infeksjoner. Antibiotika og aggressiv behandling brukes også ved de minste tegn på infeksjon, for å forsvare kroppen mens den gjenoppbygger sine hvite blodlegemer. I noen tilfeller kan en benmargstransplantasjon brukes slik at pasienten kan begynne å produsere flere hvite blodceller, inkludert granulocytter.

Selv med den beste behandling, kan agranulocytose lidelse være dødelig for pasienten. Det kan ikke være mulig å ta opp årsaken til tilstanden i tid, for eksempel, spesielt hvis årsaken er ikke åpenbar, og selv en mild infeksjon kan overvelde antibiotika og drepe en pasient som mangler granulocytter.

Autoimmun nøytropeni (AIN), også kjent som autoimmun leukopeni eller autoimmune granulocytopeni, er en blodsykdom der en persons antistoffer angripe og ødelegge hans eller hennes egne nøytrofile, noe som resulterer i et redusert antall av disse cellene. Nøytrofile er en type hvite blodlegemer, eller leukocytt, som hjelper kroppen bekjempe infeksjonen. Nøytropeni er den generelle termen for et redusert antall nøytrofile, uavhengig av årsaken til denne tilstanden. Pasienter med et lavt antall nøytrofile er mer utsatt for smitte, og kan bli veldig syk. Behandlings behovene til personer med nøytropeni varierer avhengig av alvorlighetsgraden av nøytropeni.

Nå en diagnose av autoimmun nøytropeni krever en full blodstatus, og kan også kreve en benmargstest. For å gi en diagnose av neutropeni generelt, er en prøve av blod tatt, og de hvite blodlegemer i prøven blir telt. Deretter, er prosentandelen av nøytrofiler i de hvite blodlegemer bestemmes ved en prosedyre som kalles en hvit blodcelle differensial analyse. Dette resulterer i en rekke kalles absolutt nøytrofiltall (ANC), som må være under 1500 nøytrofile per mikroliter blod for en diagnose av nøytropeni.

Når nøytropeni er etablert, trenger fortsatt årsaken til det som skal bestemmes. Å gjøre en diagnose av autoimmun nøytropeni kan være vanskelig fordi de antistoffer som angriper de nøytrofile ikke kan være lett å finne. En benmargstest kan gjennomføres for å eliminere muligheten for andre typer nøytropeni der ikke nok nøytrofile er opprettet i margen. I autoimmun nøytropeni, blir et tilstrekkelig antall neutrofiler opprettet, men disse cellene er for tidlig drept av nøytrofil-spesifikke antistoffer.

Autoimmun nøytropeni kan være mild, moderat eller alvorlig. Noen mennesker med autoimmun nøytropeni, spesielt små barn, vil ha en spontan remisjon av tilstanden etter et par år, og kan aldri trenger noen behandling. Dette spontan remisjon er mindre sannsynlig hos eldre barn og voksne, som trolig ikke har tilstanden for hele livet, men det er mulig at det aldri vil føre til vesentlige problemer.

Mennesker med autoimmun nøytropeni er mer utsatt for smitte fordi kroppen ikke kan bekjempe invaderende celler som effektivt. Mange pasienter opplever kun en liten økt mottakelighet, og disse pasientene trenger bare antibiotika og lignende behandlinger når en infeksjon er til stede. Andre pasienter kan lide av alvorlige infeksjoner eller kroniske infeksjoner, og i så fall behandling med hvite blodceller vekstfaktorer kan være nødvendig for å få pasientens hvite blodlegemer opp til et stabilt nivå. Å gjøre livsstilsendringer for å redusere risikoen for smitte er viktig for mennesker med alle typer nøytropeni, som for eksempel å være ekstra forsiktig med hygiene, unngå syke mennesker, og opprettholde god helse gjennom kosthold og mosjon.

• En full blodprosent er nødvendig for å diagnostisere autoimmune nøytropeni.
• Behandling av en autoimmun sykdom, slik som autoimmun nøytropeni, omfatter vanligvis en blanding av forskjellige medikamenter.

I medisin henviser ordet cytomegalovirus til en celle, og Penia betyr lavt eller redusert. En cytopenia derfor er en lidelse preget av lave eller redusert nivå av en eller flere komponenter blod i sirkulasjon. Blod har flere komponenter, inkludert de røde blodceller (RBC), blodplater og hvite blodceller (WBC). RBC-er celler som leverer oksygen og næringsstoffer til alle deler av kroppen. Blodplater er viktig i blodkoagulasjon, og WBC virke til å beskytte kroppen mot infeksjoner.

Den komplette blodprosent (CBC) er en blodprøve ofte forespurt av leger til å vurdere tilstedeværelsen av cytopeni i syke pasienter. CBC viser verdien av WBC, blodplater, og RBC i en blodprøve. Når alle komponenter i blodet er redusert, er tilstanden kalles pancytopeni. Pancytopeni ses vanligvis i tilfeller av human immunsviktvirus (HIV) infeksjon, alvorlig vitamin B12-mangel, og aplastisk anemi, som er en tilstand hvor benmargen ikke klarer å produsere blodceller.

En cytopeni som viser en mangel i mengden av RBC i sirkulasjonen er kjent som anemi. Anemi er vanligvis forårsaket av andre underliggende sykdommer som fører til blødninger, økt ødeleggelse av RBC i sirkulasjon, og unormal produksjon av RBC av benmargen. Symptomer inkluderer dårlig konsentrasjon, svakhet, hjertebank eller økt hjertefrekvens, og kortpustethet under anstrengelse. Hvis alvorlig blodmangel er vanligvis behandles med blodoverføring.

Lav WBC i sirkulasjon kalles leukopeni. Denne type cytopeni er ofte forårsaket av infeksjoner som malaria, influensa, tuberkulose og. Noen former for kreft, for eksempel leukemi og Hodgkins lymfom også tilstede med lav WBC. Den vanligste årsak til denne formen av cytopeni, er imidlertid på grunn av kreft behandlinger som kjemoterapi og strålebehandling. Pasienter med leukopeni kan presentere med hodepine, svakhet, og feber, og de er mer utsatt for å få infeksjoner lett.

Lavt eller redusert trombocytter er kjent som trombocytopeni. Trombocytopeni er vanligvis forårsaket av andre underliggende forhold, for eksempel benmarg kreft og kronisk leversykdom, noe som fører til redusert produksjon av blodplater. Det kan også skyldes økt ødeleggelse av blodplater i sirkulasjon, som sett i tilfeller av dengue hemoragisk feber (DHF) og cellegiftbehandling.

DHF er en virusinfeksjon som overføres av en infisert mygg. Den presenterer vanligvis med symptomer på plutselig innsettende høy feber, kraftig hodepine, muskelsmerter, og utslett. Tilstedeværelsen av blåmerker i huden og blødninger fra nese og tannkjøtt er også ofte sett blant dengue pasienter og andre pasienter med trombocytopeni.

• Ved hjelp av en kombinasjon av antiretrovirale legemidler kan bidra til å forhindre pancytopeni i de med HIV.
• Kortpustethet er ett symptom på cytopeni.
• Blodprøver blir brukt i fullstendig blodtelling tester.
• DHF er en virusinfeksjon som overføres av en infisert mygg.
• Lavt antall røde blodlegemer er en form for en cytopeni.
• Blodoverføringer blir ofte brukt til å behandle anemi.

Immunfenotyping refererer til en måte en lege kan se på protein at den menneskelige kroppens celler uttrykke. Normalt er denne prosedyren utføres under laboratoriediagnostikk og grunnleggende vitenskap forskning. For eksempel kan legene bruke denne teknikk for å diagnostisere leukemi hos en pasient. Selv om det menneskelige legeme har mer enn 300 klynger av differensiering, er nyttig for å teste med immun hvite blodceller.

En klynge av differensiering (CD) er en protokoll leger bruker for å undersøke celleoverflatemolekyler på den menneskelige kroppens hvite blodlegemer. En CD-er molekyler fungere i en rekke måter; vanligvis en fungerer som en reseptor eller en ligand, som er det som aktiverer en reseptor, men dette er ikke alltid tilfelle. Andre CD-molekyler kan fungere som celleadhesjon, som binder en celle til en overflate.

Spesifikt involverer med immunmerking humane hvite blodceller med visse antistoffer tilstøtende til overflateprotein, som ligger på cellens membran. Avhengig av antistoffer som en lege plasserer på overflaten, kan denne prosedyren nøyaktig identifisere hvilke celler er leukemi. De merkede cellene blir så plassert i et flowcytometer, et instrument som kan analysere flere tusen celler i sekundet. Foruten celler, kan legene utføre denne prosedyren på spinalvæske og benmarg i bare noen få korte timer.

Immunfenotyping kan diagnostisere sykdommer hvor det er en viss type problem med de humane hvite blodceller. Kanskje den mest vanlige av disse sykdommene er leukemi, kreft en sykdom hvor benmargen tilfører kroppen et uvanlig høyt innhold av hvite blodlegemer. Arganulocytosis er en annen sykdom forårsaket av ødeleggelse av nøytrofile granulocytter, det mest tallrike typer av hvite blodlegemer.

Leukopeni er en annen sykdom som ligner på arganulocytosis, men det er mindre alvorlig. Som sin motpart, skjer det når den hvite blodlegemer synker under 5000 per kubikk milliliter. Leukopeni, men er vanligvis forårsaket av en allergisk reaksjon mot et medikament eller kjemisk i stedet for direkte ødeleggelse.

Endelig er mononukleose en annen sykdom som kjennetegnes ved nærvær av unormalt dannet lymfocytter i blodet. Det er en relativt smittsom sykdom, og mange tror at kyssing er en levedyktig metode for overføring, så det har blitt kalt "den kyssesyken." Også kjent som glandular feber, er denne sykdommen noe vanskelig å diagnostisere via immunfenotyping. Lymfekjertelbetennelse ruger seg mellom fire dager og fire uker, og pasienten kan føle en rekke symptomer. Dette inkluderer en generell følelse av svakhet, tap av matlyst, hovne lymfeknuter, sår hals, hodepine og feber.

• Mononucleosis-- en infeksjonssykdom forårsaket av Epstein-Barr virus - er noen ganger kalt kyssesyken fordi det kan spres av spytt.
• Et diagram over effekten av leukemi. Immunfenotyping kan brukes for å diagnostisere leukemi og andre sykdommer som involverer hvite blodceller.

Kronisk myelomonocytisk leukemi (KMML) er en tilstand der kroppen skaper en overdreven antall umodne hvite blodceller, kjent som myeloblasts og myelocytter. Disse cellene hindre dannelsen av monocytter, som begge bekjemper infeksjon og hjelper andre blodceller i kroppen for å implementere immunitet. De ekstra cellene også føre til kaos i kroppen ved å ta opp plassen som trengs i benmargen for blodplater og røde blodceller. Som et resultat, kan en pasient som lider mange problemer, inkludert anemi, infeksjon, eller tendens til å blø.

Tilstanden er mest utbredt blant eldre menn. Det er oftest forårsaket av miljømessige elementer, kjemikalier, og eksponering for stråling. Noen tilfeller av kronisk myelomonocytiske leukemi er også knyttet til bruken av noen typer kreft medikamenter. Alvorlighetsgraden av tilstanden avhenger av antallet av umodne, mens blodceller, eller eksplosjoner, i benmarg eller blod; kromosomforandringer; hvor mange blodplater eller hvite blodlegemer er i benmargen og blod; og hvorvidt pasienten har anemi.

Det finnes to hovedtyper av kronisk myelomonocytisk leukemi, som er preget av hvilken prosentandel av eksplosjoner er i benmargen og blod, skriver KMML-en og KMML-2. Skriver KMML-1 indikerer at det er mindre enn 10 prosent blasts stede i benmargen og fem prosent som finnes i blodet. Den KMML-2 type vanligvis har en rekkevidde på 10 til 19 prosent benmargs blaster og fem til 19 prosent blod blasts.

Symptomer på kronisk myelomonocytisk leukemi som anemi, en følelse av fylde under ribbeina, og en forstørret milt eller lever. Noen pasienter kan få leukopeni, en infeksjon forårsaket av et lavt antall hvite blodlegemer. Andre tegn på KMML inkluderer blåmerker og blødninger forårsaket av utilstrekkelige tellinger av blodplater og peikt av blod som kommer fra huden som kalles petekkier.

Kronisk myelomonocytisk leukemi er vanligvis ikke kureres. Det kan behandles med medikamenter som cytarbine, decitabine, og imatinib, avhengig av naturen av tilstanden. Hvis en tilstrekkelig donor kan bli funnet, kan en stamcelletransplantasjon noen ganger kurere KMML, særlig hos unge pasienter.

Den gjennomsnittlige pasient som er diagnostisert med kronisk myelomonocytisk leukemi forventes å leve fra ett til to år etter behandling starter. Noen faktorer som virker mot pasientens overlevelse, inkludert en stor milt, alvorlig anemi, og en høy laktat dehydrogenase (LDH) nivå. Overlevelse er også mindre sannsynlighet for pasienter som har et høyt antall eksplosjoner eller som har et unormalt høyt antall hvite blodlegemer samlet. Hos noen pasienter som ikke er kurert, kan KMML slå inn akutt myelogen leukemi (AML).

• Smertefri, hovne lymfeknuter i halsen er et symptom på leukemi.
• Et diagram over vanlige blod og blod fra en person med leukemi.

Gang brukt som et febernedsettende og smertestillende, ble aminopyrin foreskrevet i behandling av forkjølelse, nevritt og revmatisme, og som en feber redusering. Medikamentet virker som et ikke-steroid anti-inflammatorisk middel. Bruk av aminopyrin har blitt sterkt frarådet på grunn av sin evne til å forårsake leukopeni, også kjent som agranulocytose eller granulopenia. Leukopeni fører til en dramatisk reduksjon i hvite blodlegemer til å forekomme, noe som øker risikoen for alvorlige infeksjoner.

Den 13C-merket aminopyrin er en bestanddel i en ikke-invasiv pusteprøve brukes til å måle cytokrom P-450 metabolske aktivitet, noe som bidrar til å evaluere leverens funksjon. Medikamentet blir administrert oralt, og konsentrasjonen av medikamentet i pusten utgang måles omtrent to timer senere. Mengden av medikamentet i pusten bidrar til å bestemme om vedkommende lider av leversykdom eller leverskade.

Stoffet har evnen til å bli nesten fullstendig absorbert av kroppens mage-tarmkanalen ved oral administrasjon, som gjør det nyttig i leverfunksjonsprøving. Når absorbert, blir den hurtig behandlet og metaboliseres i leveren. Måling av spytt av legemet omtrent 18 timer etter at medisinen er blitt administrert bidrar til å bestemme om leveren har med hell behandlet og metabolisert medikamentet. Dette gir et inntrykk av leverens generelle hyppigheten av funksjon og dens evne til å forbrenne.

Den leverfunksjonstest kan med hell gjentas innen en uke dersom ytterligere testing er nødvendig. Leverfunksjonsprøver ved hjelp aminopyrin er svært vellykket på å bestemme leverenzymfunksjoner i folk som kan ha blitt utsatt for løsemidler. Stoffets sterke febernedsettende og smertestillende egenskaper har ført til bruk i enkelte områder av verden i behandling av akutt leukemi. Den brukes som en forbindelse formel.

Som et febernedsettende, eller feber redusering, det påvirker kroppens hypothalamus. Stoffet gjør at bodyâ € ™ s naturlig interleukin-indusert økning til overstyres, som hjelper kroppen til å senke sin forhøyet temperatur. Medisinen reduserer også prostaglandinsyntesen i hypothalamus. Dette oppnås ved å hindre prostaglandinâ € ™ naturlige virkning på hypotalamus og dets varmeregulerende sensorer.

Stoffet aminopyrin brukes også for å måle amming av melkekyr og bestemme normal produksjon ved å bestemme stoffets absorpsjonshastigheten og kroppens vann. Medikamentet blir administrert intravenøst. Kuas blod, urin og melk er testet over en 24-timers periode for å bestemme frekvensen av stoffets absorpsjon.

• Aminopyrin kan brukes til å måle amming av melkekyr.
• Aminopyrin brukes ofte som en feber redusering.

Sølvsulfadiazin er en kombinasjon av findelt sølv og sulfadiazin. Mikronisert sølv er en naturlig antibiotika materiale, og sulfadiazin er et sulfonamid antibiotikum. Begge forbindelser er effektive mot soppinfeksjoner i huden, så vel. Denne medisinen kombinasjonen er tilgjengelig i krem ​​og flytende former for lokal applikasjon. Det er vanligvis brukes til å behandle andre og tredje grads forbrenninger og sår i huden.

Den krem ​​eller væske påføres i et tynt lag over det berørte området. Området blir deretter dekket med en sårbandasje. Sølvsulfadiazin er på nytt på hvert bandasjeskift. Den kan brukes fritt på skadet vev som det ikke fremmer antibiotika-resistente stammer av bakterier. Selv om denne medisinen hindrer smitte av sårbare skader, for eksempel brannsår, kan det forlenge healing ganger.

Det er flere fordeler ved å bruke sølvsulfadiazin i forhold til andre topiske antibiotiske preparater. Det er effektivt mot et bredt spekter av patogene bakterier, inkludert meticillin-resistente Staphylococcus aureus, også kjent som MRSA. Alvorlige bivirkninger er sjeldne. Legemidlet kan anvendes på store områder av huden, slik som med alvorlig brente pasienter, med en lav risiko for toksisitet. Det tar ikke dypt inn i huden, og så ikke normalt har en systemisk effekt på pasientene.

De fleste bivirkninger forbundet med sølvsulfadiazin er overfladisk. Mikronisert sølv i forbindelsen kan resultere i blå eller mørk-farget arr. Den bluing eller mørkere i huden ved eksponering for sølv er en tilstand som kalles argyria. En svak irritasjon og brennende følelse kan forekomme etter påføring av kremen eller væske. Pasienter som er allergiske mot enten sølv eller sulfa-baserte forbindelser kan oppleve alvorlige reaksjoner og bør ikke bruke dette legemidlet.

Dessverre har sølvsulfadiazin blitt vist å forårsake forbigående leukopeni hos noen pasienter. Denne tilstanden reverseres når medisinen er avviklet. Av og til overflaten av huden leges raskere enn de dypere lag av skadet vev. En escharotomy, eller kirurgisk innsnitt, av den helbredet hud kan være nødvendig for å avlaste trykket og at den underliggende vev for å helbrede. Alvorlige bivirkninger er sjeldne og er vanligvis tilskrevet den sulfadiazine.

De antibiotiske egenskapene til sølv er utbredt benyttet i det medisinske feltet. Sølv-impregnert sokker arbeide for å hindre athleteâ € ™ s fot infeksjoner. Noen sårbandasjer og trådnett blir behandlet med mikronisert sølv. Flere industrielle rengjøringsmidler, laget spesielt for bruk i sykehus, inneholder sølv som en ingrediens. Selv mikronisert sølv og sulfadiazin hver er effektiv mot bakterier, de er mer effektive når de kombineres.

• Medisinske fagfolk ofte bruker sølvsulfadiazin for å unngå brannsår fra å bli smittet.

Et medlem av en gruppe stoffer som kalles alkylerende midler, er carboplatin en medisin hovedsakelig brukes som en kreftbehandling, spesielt for kreft i eggstokkene. Alkylerende midler virker ved å forstyrre kreftcellevekst, til slutt forårsaker disse celler å dø av ved en større hastighet enn den til friske celler i pasientens kropp. Noen medikamenter kan interagere med karboplatin, noe som gjør det nødvendig å justere sine doser dersom de ikke helt kan fjernes fra pasientens behandlingsregime. Andre faktorer som kan påvirke den aktuelle carboplatindosen inkludere pasientens grad av nyrefunksjonen, som svar på tidligere behandlinger, og den formen for kreft som skal behandles.

Som monoterapi for eggstokkreft, er standard voksen carboplatindosen 360 mg / m2 carboplatindosen intravenøst ​​på dag én hver fjerde uke. Gjentatte doser er vanligvis ikke gis til pasientens blodplatetallet er over 100.000 og hans eller hennes nøytrofile er over 2000. Når karboplatin administreres sammen med cyklofosfamid, er standarddosen reduseres til 300 mg / m2 i seks sykluser på fire uker. Noen leger i stedet bruke en algoritme kjent som Calvert formel for å bestemme karboplatin doser.

Ved fastsettelse av den aktuelle carboplatindosen å administrere for pasienter som har blitt behandlet med carboplatin i det siste, er det viktig at deres trombocytter og ytelse status måles før behandlingen. Hos pasienter med platetall med mer enn 100.000 og nøytrofile granulocytter større enn 2000, kan carboplatindosen økes med 125 prosent, mens de med platetall med mindre enn 50 000 eller nøytrofiltall mindre enn 500 bør få 75 prosent av standard dose. Pasienter med blodplatetall på mellom 50.000 og 100.000 og nøytrofile granulocytter på 500 til 2000 krever ingen justering til deres carboplatindosen. De demonstrerer alvorlig myelosuppresjon har i enkelte tilfeller mottok doser så lave som 50 til 60 prosent av den typiske dose. Disse justeringer av karboplatin gjør det samme når medikamentet blir brukt som en montherapeutic middel, eller når den brukes i kombinasjon med cyklofosfamid.

Andre justeringer carboplatin dosen kan være nødvendig for pasienter som lider av redusert nivå av nyrefunksjonen, som reduksjon i nyrefunksjonen kan produsere en idiosynkratisk økning i serumnivåer av stoffet. Disse pasientene har en betydelig høyere risiko for å utvikle alvorlig leukopeni, trombocytopeni og nøytropeni enn andre pasienter, selv med følgende modifikasjoner deres carboplatindosen. Pasienter med kreatinin clearence nivå på 41-59 ml / min bør få 250 mg / m2 på dag én av behandling. De med kreatininclearance på 16 til 40 ml / min bør få 200 mg / m2 på dag én. Disse doseringsanbefalinger må justeres i henhold til pasientens toleranse og nivå av benmargssuppresjon i påfølgende behandlinger.

• Blodprøver kan være nødvendig for å bestemme blodplatetellinger for å etablere riktig carboplatin dosering.

En leukocyttall er en telling av antall hvite blodlegemer i en persons € ™ s blod. Det kalles også et antall hvite blodceller (WBC). Tellingen bestemmes gjennom en blodprøve som vanligvis utføres som en del av en komplett blodprosent (CBC). Blodprøve kan avgjøre om en persons € ™ s leukocyttall er lavere eller høyere enn normalt. En leukocytt telling som er lav kalles leukopeni, mens en telling som er høy er referert til som leukocytose.

Leukocytter er en viktig del av bodyâ € ™ s system, som de er celler som hjelper bekjempe infeksjoner og sykdom. Det finnes mange typer av leukocytter inkludert basofile celler, lymfocytter og nøytrofile. Andre er bandet celler, eosinofile og monocytter. Vanligvis er det en normal telling av leukocytter som bør finnes i et menneske. Når denne personen har en infeksjon, men kan kroppen produsere mer leukocytter å forsvare seg selv.

En normal leukocytter avhenger av den medisinske institusjon eller laboratorium som analyserer resultatene av blodprøve. Vanligvis kan en normal telling ligge på alt mellom 4500 og 10.000 leukocytter per mikroliter. En opptelling som er noe lavere eller høyere regnes som unormalt og kan være forårsaket av en rekke faktorer. Leukopeni, for eksempel, kan være forårsaket av autoimmune lidelser eller stråling. Leukocytose, på den annen side kan skje som et resultat av stress eller vevsskade.

Blodprøve selv er generelt en rett frem prosedyre. Personen som tar blodprøven bruker en nål for å trekke blod fra en vene. Vanligvis er testområde på armen ved den indre albue, selv om det finnes andre områder som kan brukes i stedet. Før nålen er satt inn, er et elastisk bånd innpakket over testområdet for å sikre at nok blod er tilgjengelig. For små barn, kan en leukocyttall test være litt annerledes; stedet for å bruke en nål, kan den som utfører testen pierce huden med en lansett.

Etter at blodprøven er tatt, er det da samles inn i et rør eller lysbilde. Samtidig som de har sitt blod trekkes, kan noen mennesker føler smerte mens andre kan bare føle stikk av nålen. I tillegg, noen ganger i området rundt testområdet kan banke etter at testen er gjort. Selv om en blodprøve ikke er ansett som en farlig prosedyre, bør en person være klar over de tilknyttede risiko. Disse risikoene inkluderer besvimelse, hematom eller infeksjon.

• Et diagram som viser forskjellige typer av leukocytter eller hvite blodlegemer.
• Et individs leukocyttall kan bestemmes via en blodprøve.
• En leukocytter.