leverkreft blodoverføring

Betydningen av blodtype for en blodoverføring ligger i risikoen for donor blod klumper i recipientâ € ™ s blodet, en prosess som kalles agglutinasjon. Den klumper av de røde blodcellene kan forårsake alvorlige toksiske reaksjoner, ofte fører til døden i den som mottar blodoverføring. Agglutinasjon er et immunsystem-indusert reaksjon som oppstår i nærvær av antistoffer som danner mot Donora € ™ s røde blodceller. For å dempe agglutinasjon, må giveren og receiverâ € ™ s blodtyper være kompatible.

Blodtyper bestemmes av nærværet av varierende proteinmolekyler, særlig, antigener og antistoffer. Antistoffer finnes i blodplasma, som er flytende substrat for de røde blodlegemer, de oksygenbærende komponenter i blodet. Antigener er funnet på overflaten av hver av røde blodceller. Hvert individ har varierende kombinasjoner av disse antigener og antistoffer. Hvilken kombinasjon som er til stede i stor grad avhenger arvelighet. Av denne grunn, mange blodoverføringer foregå mellom giver og søsken, foreldre eller andre nære familiemedlemmer.

Blodtype for en blodoverføring er kategorisert av ABO blodtyping system. Innenfor dette system, blir blod klassifiseres i fire grupper: A, B, AB og O. Individer som har blodtype A har A-spesifikke antigener på overflaten av de røde blodlegemer, og har også B-spesifikke antistoffer i sitt blod plasma. Det samme mønsteret gjelder for personer med B blodtype; de har B-spesifikke antigener på deres røde blodceller og A-spesifikke antistoffer i deres plasma. Personer med en AB blodtype har både A- og B-antigener på sine røde blodlegemer og ingen antistoffer i plasma, mens O blodtype individer har ingen antigener overhodet, men har både A- og B-antistoffer i sitt plasma.

Blood type for en blodtransfusjon er også viktig i forhold til et annet spesifikt antigen, Rh, som fester seg til overflaten av røde blodceller i tillegg. Dette antigenet er referert til som en faktor. Individ som har Rh-antigen blir referert til som Rh-positive (Rh +) og de som dona € ™ t er referert til som Rh negativ (Rh-). Rh blodtype for en blodtransfusjon er kjent, fordi en person med Rh- blodet har ikke de tilsvarende Rh-antistoffer i hans eller hennes plasma. Hvis denne person skulle motta blod fra en donor Rh +, kan en toksisk reaksjon sannsynlig forekomme.

  • Rhesus Factor satt av blodtyper.
  • To typer av blod på en blodtyping teste kortet.
  • Røde blodceller er viktig, som de bærer oksygen i hele kroppen.
  • En pose av AB- blod, som er den sjeldneste typen.
  • En tom og en full halvliter store blodposen.
  • Et diagram av sammensetningen av blodet.
  • En person med type O blod kan bare motta blod fra noen med samme blodtype.

Hva er en blodoverføring?

November 30 by Eliza

En blodoverføring er en medisinsk prosedyre der blod er hentet fra én person og gitt til en annen person. Det er mange grunner for å utføre en blodoverføring. Blod kan være nødvendig under kirurgiske operasjoner. Ulykken ofre kan trenge blod for å erstatte blodet som har gått tapt.

Sykehusene er avhengige av blodgivere for mesteparten av sin blodtilførsel. Hvis bare en liten mengde blod er gått tapt, kan en saltoppløsning benyttes som en erstatning. I tilfelle av en stor mengde av blodtap, er en blodtransfusjon er nødvendig.

Faren i å miste store mengder av blod er at livsviktig oksygen gjennomført gjennom blodet til organene er tapt. Anemi lider kan også trenge regelmessige blodoverføringer. Folk som lider av anemi kan ikke lage sitt eget blod og krever blod fra givere.

Den vanligste måten å få en blodoverføring er gjennom et rør inn i armen. Dette rør eller kanyle er forbundet med et drypp. Under blodoverføring, vil blod løpe fra drypp gjennom røret og inn i pasientens arm.

Folk som trenger hyppige blodoverføringer kan få blodet via en slange inn i brystet. Denne fremgangsmåten kalles en sentral linje blodtransfusjon. Hvis hyppige transfusjoner er gitt via armen, irritasjon av venene mine bly til blodpropp.

Under en operasjon, er det mulig for en pasients eget blod som skal anvendes for transfusjon. Dette kalles en autolog blodtransfusjon. Ditt eget blod vil bli tatt under operasjonen og deretter gitt tilbake til deg med en gang.

Du kan også gi blod i ukene før du har en operasjon hvis du er godt nok. Mange velger dette alternativet hvis det er tilgjengelig på grunn av frykt for en infeksjon fra donert blod. Selv om risikoen for smitte er svært lav, autologe transfusjoner er nyttig hvis pasienten har en svært sjelden blodtype.

En blod donor og mottaker kamp er meget viktig i en blodoverføring. Før en blodoverføring, må gjennomføres tester for blod kompatibilitet. Denne prosedyren kalles kryss matching.

Blodet anvendt i transfusjoner er lagret i plastsekker. Hver pose inneholder vanligvis en halvliter blod eller en halv liter. Blod er dyrt å lagre. Hvis kirurgi må avbestilles eller annen grunn, så blod som var ment å bli brukt vil bli ødelagt.

Etter en blodoverføring, kan enkelte komplikasjoner oppstår. Bivirkninger kan være hodepine og utslett. Det kan også være en økning i bodyâ € ™ s temperatur. Disse symptomene kan vanligvis lettet med medisiner.

  • En blodgivning stasjon.
  • En blodgiver er noen som frivillig har sitt blod trekkes i den hensikt å transfusjon.
  • To pakker av O- blod, som kan bli overført til noen.
  • En blod donor og mottaker kamp er meget viktig i en blodoverføring.
  • En pose av AB- blod, som er den sjeldneste typen.

Selv om blodoverføringer kan være livreddende, de er også forbundet med ulike typer risiko. Noen av blodoverføring risikerer en person kan stå overfor omfatter allergiske reaksjoner, infeksjoner, skader på lungene, og høy feber. Noen ganger mottakeren av en blodtransfusjon kan også lide av en overbelastning av jern som et resultat av transfusjon. Pasienter som får blodoverføringer også overfor risikoen for å utvikle en autoimmun lidelse.

Når en person mottar en blodoverføring, medisinske fagfolk vanligvis sikre at blodet som brukes samsvarer med hans blodtype eller er en blodtype som er trygt for ham å motta. Til tross for dette, kan imidlertid en person som har en blodoverføring har en allergisk reaksjon på noe i blodet. For eksempel kan en person ha en allergisk reaksjon som fører ham til å lide av elveblest og kløe. I bare sjeldne tilfeller kan en person ha en alvorlig allergisk reaksjon på en blodoverføring, og lider av pusteproblemer, endringer i hjerterytme, og urolig mage.

Infeksjon er en av de mest kjente blodoverføring risiko. Vanligvis er donert blod testet for en rekke av blodbårne infeksjoner som kan påvirke en transfusjonsmottaker. Denne testing senker risikoen for infeksjon dramatisk, men blodbårne infeksjoner kan fortsatt forekomme fra tid til annen. For eksempel, i sjeldne tilfeller kan en individuell kontrakt humant immunsviktvirus (HIV) eller hepatitt B eller C som et resultat av en blodoverføring. Akutt, livstruende infeksjon, kan forekomme i det tilfelle at en blodtransfusjon var forurenset med bakterier, men dette er sjeldent i tillegg.

Blodoverføring risikoer inkluderer også transfusjonsrelatert akutt lungeskade. Med denne tilstanden, lungene lide skade og pasienten kan ha pusteproblemer. Den medisinske samfunnet er usikker på årsaken til transfusjonsrelatert akutt lungeskade, men de fleste komme seg fra det med riktig medisinsk behandling.

Feber kan også utvikles etter en person mottar en blodoverføring. I de fleste tilfeller av feber som følge av blodoverføringer, den forhøyede temperatur utvikler seg mens pasienten mottar transfusjon eller en kort tid etter at han har fått den transfusjon. I noen tilfeller kan en feber forårsaket av en blodtransfusjon utvikle sammen med slike symptomer som frysninger og skjelvinger.

Jernoverskudd er også blant de blodoverføring risiko. Resultatet av dette kan være overskytende jern i blodet. Dessverre, kan dette føre til skader på kroppen, inkludert patientâ € ™ s leveren. Denne tilstanden kan behandles med medikamenter som fjerner jern fra kroppen.

Et individ kan også lider av en immunreaksjon på en blodoverføring som forårsaker slike symptomer som feber, smerter i ryggen eller brystet, og urolig mage. Formørket urin kan oppstå som et symptom på en immunreaksjon i tillegg. Vanligvis skjer dette når patientâ € ™ s immunsystem angriper de røde blodcellene i donert blod, og de røde blodcellene reagere ved å produsere et stoff som skader patientâ € ™ s nyrer.

  • Rhesus Factor satt av blodtyper.
  • Røde blodceller kan bli angrepet av donert blod.
  • I noen tilfeller kan en blodoverføring føre til feber, frysninger og skjelvinger.
  • Donert blod blir testet for en rekke av blodbårne infeksjoner som kan påvirke en transfusjonsmottaker.
  • En tom og en full halvliter store blodposen.
  • Det finnes ulike risikoer forbundet med en blodoverføring.

Får en standard blodoverføring kan ikke og vil ikke endre DNA. De fleste bare får røde celler eller blodplasma under medisinske prosedyrer, og at ingen av de blodkomponenter som inneholder en hvilken som helst DNA-materiale. Transfundert blod fortsatt må være en kamp til mottakerens blodtype, inkludert ABO blod grupperinger. En blodprøve utføres etter en standard blodoverføring ville avsløre bare pasientens DNA-profil.

Dette er ikke å si at menneskelig blod ikke inneholder DNA, imidlertid. Hvite blodlegemer, som vanligvis er fjernet fra donert blod ved en sentrifuge, inneholder DNA. Hvis noen skulle kreve en hel blodoverføring, ville donor hvite celler angi mottakerens blodet og forbli der til de utløper, vanligvis innen 4-8 dager. Slike fullblodoverføringer er sjeldne, men, og donor-DNA ikke ville overleve lenge nok til å ha en effekt på mottakerens DNA. Tenkes, en blodprøve tas kort tid etter at en hel blodtransfusjon kan vise en blanding av DNA-koding, men ikke strengt DNA fra donor.

En episode av TV-serien M * A * S * H behandlet med en rasistisk hvit soldat som spesifikt bedt legene om ikke å gi ham noe blod fra en svart donor. I et forsøk på å vise pasienten feilen sine veier, legene brukte jod å mørkne huden hans. Når pasienten våknet, oppdaget han at han hadde slått "svart" som et resultat av en blodoverføring. Legene avslørte sine ruse bare etter forelese pasienten på realitetene i blod donasjoner. Motta en blodoverføring fra en giver av en annen rase ville ikke endre mottakers egen genetikk.

En annen TV-serie, Law and Order, presenterte en episode der den hovedmistenkte ble opprinnelig frikjent av en DNA blodprøve. Blod trekkes fra den mistenkte arm samsvarte ikke med blod funnet på åstedet. Først etter den mistenkte døde gjorde etterforskerne finne ut hva som egentlig skjedde. Den mistenkte hadde implantert et plastrør som inneholder en annen persons blod inn i armen hans, og at utenlandske blod ble brukt i den opprinnelige DNA-test. Hadde blodet kom inn i mistenktes egen blodet, ville testen har avslørt den sanne drapsmannens DNA. Den utenlandske blod måtte holdes atskilt fra drapsmannens egen blodet.

Det er noen transfusjons prosedyrer som kan endre mottakerens DNA, imidlertid. Benmargsoverføringer, for eksempel, krever ofte at mottakerens eget blod og marg bli ødelagt for å redusere sjansene for avvisning. Når donert marg begynner å produsere røde blodlegemer igjen, vil de hvite blodcellene mest sannsynlig inneholde DNA av donoren, ikke mottakeren. Dette er grunnen til å finne en nær genetisk match for benmarg donasjon kan være så avgjørende.

Motta en standard blodplater, plasma eller røde blodlegemer blodoverføring vil ikke endre mottakerens DNA i det hele tatt. Motta en hel blodoverføring kan forskyve resultatene av en DNA-test for noen dager, men til slutt mottakerens egne blodceller bør overvelde de av donor. Bare en systemisk prosess slik som benmargstransplantasjon kan faktisk endre DNA-profilen til en mottaker.

  • Motta en blodoverføring vil ikke endre din DNA-profil.
  • Verken røde blodceller eller plasma inneholde DNA-materiale.
  • Celler som normalt overføres i løpet av en blodtransfusjon, ikke inneholder noen DNA.
  • Blod som brukes i transfusjoner er grundig testet for misdannelser før bruk.
  • En blodprøve tatt kort tid etter en hel blodoverføring kan muligens vise en blanding av DNA-koding.

Hepatitt C overføring finner vanligvis sted når noen er eksponert for blodet av en bærer av hepatitt C-virus. Eksponering for infisert blod er den største risikofaktoren for hepatitt C-overføring, og mange mennesker kontrakt hepatitt C via blodoverføringer før rutinemessig screening av blodtilførselen for smittsomme sykdommer. Det er også mulig å trekke seg sammen hepatitt C indirekte ved kontakt med gjenstander som er utsatt for blod kontaminert med hepatitt C. Det har også vært tilfeller av hepatitt C-overføring via seksuell aktivitet og fra nye mødre gjennom deres nyfødte barn, selv om begge typer overføring er sjeldne.

Det finnes flere typer hepatitt, alle som påvirker leveren. Over tid kan hepatitt C resultere i betydelig leverskade samt leverkreft. I motsetning til de som er smittet med andre typer hepatitt, er det mange mennesker som har hepatitt C ikke har noen merkbar symptomer før og med mindre deres leveren blir skadet. Når dette skjer, kan helsen til en hepatitt C lider avta dramatisk.

Mens hepatitt C er en blodbåren sykdom, kan det inngås både ved direkte kontakt med blod, samt sekundær overføring gjennom kontakt med en nål, kniv eller annet instrument som har vært utsatt for blod av noen med hepatitt C-viruset . Av denne grunn, kan hepatitt C overføring finne sted mellom narkotikabrukere som deler intravenøs nål eller blant medisinske pasienter på steder der det er hensiktsmessig steriliseringsprosedyrer ikke er utført på medisinsk utstyr. Det er også en risiko for hepatitt C-smitte i tatovering og piercing stuer hvor nåler blir gjenbrukt eller ikke riktig sterilisert. Likeledes bør kunder av salonger og spiker butikker spørre om de sanitære prosedyrer som brukes av manicurists, som de verktøyene som brukes til å trimme neglebåndene og kutte negler kan være forurenset.

Det ser ikke ut til at hepatitt C overføring er mulig via kontakt med spytt eller rett og slett ved å være i nærhet med noen som bærer viruset. Seksuell overføring av hepatitt C er mulig, selv om enkelte forskere har registrert at noen mennesker som angivelig kontrakten hepatitt C fra en sex partner deler visse livsstils egenskaper, for eksempel IV narkotikabruk, med den partneren. Som sådan, kan forekomst av faktiske seksuell overføring være lavere enn den allerede lave tall for tiden rapportert. Andre former for overføring, for eksempel fra mor til foster under svangerskapet, er likeledes sjeldne, som er tilfeller av folk pådra viruset mens leve med noen som har hepatitt C.

  • Få tatoveringer fra nåler som ikke er sterilisert og ha ubeskyttet sex er to vanlige metoder for hepatitt C-overføring.
  • Mange kontrahert hepatitt C via blodoverføringer forut for rutinemessig screening av blodtilførsel.
  • Folk som får piercing i uhygieniske omgivelser står i fare for smitte av hepatitt C.

Er artsBlodOverføring mulig?

September 26 by Eliza

I det minste i teorien, vil interspecies blodoverføringer være mulig, men bare etter at giverens blod gikk gjennom en usedvanlig komplisert prosess for å fjerne alle mulige antigener og fremmedlegemer. Etter den tid artsblodoverføringer ble levedyktig nok for mottakeren, vil kostnadene være uoverkommelig dyrt sammenlignet med tradisjonelle menneske-til-menneske overføringer. Det vil fortsatt være en høy risiko for alvorlig sykdom eller død utløst av en feilplassert blodgivning.

Dette er ikke å si at artsblodoverføringer aldri har vært forsøkt. I løpet av slutten av det 17. århundre, lenge før forskerne visste om ABO blodtyping, ble noen menneskelige pasienter utsatt for transfusjoner av saueblod i et forsøk på å gjenopprette vitalitet. Noen få pasienter som har mottatt disse artsblodoverføringer fikk komme seg, mest sannsynlig på tross av prosedyren. Resten av mottakerne døde som følge av alvorlige allergiske reaksjoner eller andre farlige tilstander forbundet med inkompatible blod donasjoner.

Antall dødsfall forårsaket av artsblodoverføringer bedt om en stans i den tvilsomme prosessen, selv om andre arts transplantasjoner gjorde fortsette med variable priser av suksess. Dyr kjertler i særdeleshet ble tidvis podet på menneskelige organer i et forsøk på å styrke pasientens generelle vitalitet eller seksuell potens eller andre påståtte fordeler. Avvisning av disse podede kjertlene var en vanlig og ofte dødelig bivirkning.

Utviklingen av ABO blodtyping system i 1907 hjalp forskerne å forstå den grunnleggende vanskelighetene med artsblodoverføringer. Finne egnede menneske-til-menneske givere for sjeldne blodtyper var allerede utfordrende, enn si å finne en passende arts donor. Dyreblod inneholdt en rekke antigener og antistoffer som ville være umiddelbart angrepet av en human immunsystem. Selv primater med bare 1 prosent genetisk forskjell fra mennesker fortsatt hadde for mange faktorer å gjøre artsblodoverføringer mulig.

Tatt i betraktning vanskeligheten mange sykehus og traume sentre ansikt forsøker å opprettholde minimal humane blodforsyninger, å interspecies blodoverføringer ville synes å være en mulig løsning på problemet. Teoretisk sett kan blod fra slaktede kyr, griser eller kyllinger behandles og lagres som et alternativ blodforsyning for menneskelige pasienter. Det ville ikke lenger være en avhengighet av humane blod donasjoner, og et avfallsprodukt i kjøttindustrien kan bli en livreddende produkt i den medisinske verden.

  • Rhesus Factor satt av blodtyper.
  • En tom og en full halvliter store blodposen.
  • Selv med bare en prosent genetisk forskjell fra mennesker, en inter-arter blodoverføring fra en primat har for mange kompliserende faktorer for å være mulig.
  • Blod fra griser kunne teoretisk bli brukt i mennesker, men behandlingen er nødvendig for å gjøre det brukbart uforholdsmessig dyr.

Forhøyede jernnivåer kan oppstå på grunn av overdoser av jerntilskudd eller hvis en underliggende sykdom fører til at kroppen til å ta opp for mye jern. Symptomer på jernoverskudd påvirke mange deler av kroppen. Vanlige symptomer er tretthet, endringer i hudfarge og svart avføring. Selv om det ikke er noen symptomer, kan en lege identifisere forhøyede jernnivåer gjennom blodprøver. Eksperter anbefaler at en sunn voksen bør ha en jern inntak av ikke mer enn ca 45 milligram per dag.

Overdoser på jerntilskudd kan føre til problemer med mage-systemet, nervesystemet, sirkulasjonssystemet, luftveiene og huden. Diaré, svart avføring eller avføring med blod i dem kan indikere høye jern nivåer. Pasienten kan føle seg kvalm, oppkast blod eller smake metall.

Huden på personen kan se blek, med en blå farge på lepper og negler. Hans eller hennes hud kan også spyles. Han eller hun kan ha en svak puls, kanskje har lavt blodtrykk og kan gå inn i sjokk. Nevrologiske symptomer inkluderer en svimmel følelse, slapphet og feber. Personen kan også gå inn i krampetrekninger eller selv i koma.

Folk som tar overdose på jerntabletter kan vise ingen symptomer. Symptomene kan også forsvinne og deretter tilbake. Hvis du etter 48 timer er det ingen symptomer til stede, kan personen komme godt. Noen ganger overdose beviser dødelig, så er nødvendig rask legehjelp. Behandlingen kan omfatte magen pumping eller endoskopiske teknikker for å fjerne eventuelle piller fortsatt i magen.

Flere genetiske sykdommer påvirker kapasiteten til legemet for selektivt å absorbere jern. En viktig årsak er den sykdommen som kalles hemachromatosis, som er til stede i omtrent 0,4 prosent av personer som har nordeuropeisk avstamning. Noen mennesker som har hemachromatosis vet ikke at de har det og finne ut bare når overflødig jern lagret i kroppen fører til ødelagte organer. Personer som har blodsykdommer og må ha regelmessige blodoverføringer kan også lider av forhøyede jernnivåer.

Når jern inntak stiger over den anbefalte grensen på 45 milligram per dag, kan det samle seg i mottakelige personer og kan få større virkninger på helse over tid. De første indikasjoner på forhøyet jernnivå er svakhet, tretthet og smerter i ledd og underliv. Personen kan også gå ned i vekt. Etter de første symptomene, hvis jern overbelastning fortsetter, organer begynner å bli påvirket.

Kvinner kan miste sine perioder og føler seg mindre interessert i sex. Menn kan miste interessen for sex eller bli impotent. Hår kan falle ut, og personen kan finne det vanskelig å puste ordentlig. Mer alvorlige symptomer inkluderer kroniske magesmerter, alvorlig tretthet og leddgikt.

En person som har jernoverskudd kan også utvikle diabetes og høyt blodsukker. Hans eller hennes hud kan bli en bronse eller grå farge. Personens hjerterytme kan være uregelmessig, og hans eller hennes hjerte kan ikke arbeide effektivt. Han eller hun kan også utvikle skrumplever eller leverkreft.

  • Lavt blodtrykk er en mulig symptom på forhøyede nivåer jern.
  • Hyppige blodoverføring kan føre til jern toksisitet.
  • Høye jernnivåer kan føre til skade på folks lever.
  • En overdose av jerntilskudd kan føre til forhøyede jernnivåer.
  • Forhøyede jernnivåer kan føre til alvorlige helseproblemer.

Hva er FIV?

April 1 by Eliza

FIV er et akronym for feline immunodeficiency virus, en sykdom som påvirker huskatter og andre medlemmer av feline familien. FIV er lik HIV-viruset som rammer mennesker, men FIV bare påvirker katter, og kan ikke bli overført til mennesker. I motsetning til feline leukemi, en annen feline immun sykdom som er alltid dødelig, en katt som har kontrakt FIV kan leve et langt og sunt liv med veterinær omsorg og en sunn livsstil

FIV smitter ved kontakt med en katt som allerede er bærer av viruset. Den vanligste måten at det er gått er skjønt spytt, spesielt under katt kamper. En katt kan bli smittet under parring og kattunger kan kontrakten FIV fra sin mor. Av og til kan FIV sendes mellom katter som deler et kull boksen og mat eller vann retter, selv om utveksling av kroppsvæsker er den største faktoren. I tillegg kan blodoverføringer også føre til en katt å bli smittet; imidlertid veterinærer vanligvis teste donorblod for FIV før bruk.

FIV ikke i seg selv føre til symptomer i cata € ™ s kropp. Det gjør imidlertid kompromiss immunforsvaret og gjør det vanskelig for dyret å bekjempe vanlige sykdommer som en sunn katt ville aldri selv viser tegn på. FIV smittede katter er utsatt for lungebetennelse, øvre luftveisinfeksjoner, FELV, kreft og en myriade av andre problemer. Det er foreløpig ingen kur for FIV men det er en forebyggende vaksine. Du bør ha katten din vaksinert mot FIV hvis du har tenkt å la det utendørs.

En katt som allerede har kontrakt viruset kan leve en kvalitet liv med spesiell omsorg. Først bør katten ikke få lov til å gå utendørs og bør holdes borte fra andre katter som kan gå inn eller ut. Hvis du har andre katter i hjemmet de bør vaksineres mot FIV og andre vanlige feline sykdommer. Dernest bør katten får jevnlig veterinær omsorg og bli sett på de første tegn på sykdom uansett hvor ubetydelig det virker. En katt med FIV bør også få en svært næringsrik diett for å bo i optimal helse.

  • Unge kattunger kan kontrakten FIV fra sine mødre.
  • Utendørs katter er i faresonen for å pådra FIV.
  • Katter bør vaksineres mot FIV av en veterinær.
  • FIV smitter ved kontakt med en katt som allerede er bærer av viruset.

Ulike typer hund legevakt inkluderer administrerende blødning, erstatte væske tapt gjennom oppkast og diaré, og behandling av beinbrudd. I tillegg kan hunden legevakt legges til rette i hjemmet, en veterinær kontor, dyr sykehus, eller dyr ly. Kliniske ansatte eller frivillige i hunde anlegg bør trenes i hunde legevakt og skal gjennomgå periodisk trening for å holde deg oppdatert på de nyeste prosedyrer.

Hundeeiere bør ha grunnleggende kunnskap om hund førstehjelp for å være forberedt i tilfelle av en hjørnetann nødsituasjon. Dog førstehjelp utdanning kan søkes gjennom hundens veterinær, hunde omsorg bøker, eller canine-relaterte nettsteder. Med noen canine nødsituasjon, når du er i tvil, bør veterinær bli kalt, for å avgjøre om akuttbehandling kan startes hjemme, eller hvis hunden bør bringes inn.

Diaré og oppkast er vanlige symptomer hos hunder, og nesten alle hunder opplever dem før eller senere. Vanligvis er diaré og oppkast ikke ansett nødhjelp hvis de vedvarer eller er alvorlige. Hunder kan fort bli dehydrert, noe som kan føre til organsvikt og åndenød. Vedvarende diaré og oppkast må undersøkes og behandles av en veterinær for å unngå komplikasjoner.

Når en hund bryter et bein, må hunden legevakt som skal anlegges på en gang. Hvis hunden er ute av stand til å bevege seg, kan ta den til dyrehospitalet være vanskelig. I dette tilfellet kan et teppe eller styret doble som en båre, men dette vil kreve hjelp av en annen person. Symptomer på et brukket bein inkluderer immobilitet, sterke smerter og bein misdannelse. Det er viktig ikke å oppmuntre hunden til å gå, da dette kan forverre sin tilstand og videre skade bein og omkringliggende strukturer.

Alvorlige skader kan føre til overdreven blødning og krever hunden legevakt. Når mindre blødninger oppstår, vil vaske skaden med såpe og varmt vann og bruke mild press på såret vanligvis være tilstrekkelig. Hvis det imidlertid er store blødninger, trenger fast trykk påføres på såret, og hunden transporteres til nærmeste veterinær. Alvorlig blødning i en hund kan forårsake svakhet, kortpustethet, anemi og immobilitet. I ekstreme tilfeller kan utskifting av fluider eller blodoverføringer være nødvendig å behandle hunden.

Hunder iblant lider beslag, og i løpet av en episode av denne art, bør hunden ikke være forstyrret. Dog legevakt bør søkes etter beslaget er avsluttet. Folk bør ikke forsøke å transportere hunden under anfallet, da dette kan føre til at det å skade seg selv eller andre, eller bite tungen.

  • Hundeeiere bør ha grunnleggende kunnskap om hund førstehjelp.
  • En veterinær bør kalles for å håndtere canine nødhjelp.

Mennesket har ikke alltid hatt ulike blodtyper, men heller utviklet seg til å få dem over tid som svar på sykdom. Grunnen til individuelle mennesker har forskjellige blodtyper er at de arver egenskap av blodet som har visse antigener på utsiden av blodceller fra sine foreldre. Antigener er molekyler som utløser en immunrespons. Det er faktisk langt mer enn fire blodtyper - International Society of Blood Trans (ISBT) gjenkjenner 29 ulike blodtypesystemer, som omfatter over 600 forskjellige antigener. Men den mest kjente og medisinsk nyttig blodtypesystemet, kalt ABO skiller fire typer blod.

Ikke alle menneskelige blodtyper har alltid eksistert. Faktisk har de utviklet seg over tid på grunn av genetiske endringer og mutasjoner. Det er antatt at type A er den eldste typen av blod, som deretter mutert til type B ca 3,5 millioner år siden. Om en million år senere utviklet type O. Noen mennesker har også type AB blod, som har både A- og B-antigener. Grunnen til blodet endret er antatt å være i respons mot sykdom - for eksempel, vises type O blod til å være mer motstandsdyktig mot malaria, og mange mennesker i malariautsatte områder har type O blod.

De ABO blodtyper er viktig fordi blodet av en annen type enn ens egen kan føre til en kritisk immunrespons hvis innført i kroppen. Sammen med antigener på de røde blodcellene, bærer kroppen antistoffer i immunsystemet som gjenkjenner og bekjempe antigener i utenlandsk blod. De ABO-systemet for seg tilstedeværelsen eller fraværet av to spesifikke antigener, kalt A og B.

Røde blodceller kan ha A eller B-antigener, eller både A og B-antigener, eller ingen av delene. Blod med A-antigenene alene er klassifisert som type A, mens blod med bare B-antigener er type B. Blood med både A- og B-antigener er klassifisert som type AB, og blod med verken antigen er type O.

Immunsystemet har antistoffer som beskytter mot antigener som ikke er tilstede i kroppens eget blod. De som har type A blod har anti-B-antistoffer; type B blod besitter anti-A antistoffer; AB blod har ingen av disse antistoffene, og mennesker med type O blod har begge deler. Pasientene kan ikke motta blodoverføringer fra givere hvis blod inneholder et antigen som sitt eget blod ikke, fordi deres antistoffer vil lansere et forsvar mot det. Ideelt sett bør både donor og mottaker i en blodoverføring har samme blodtype. Hvis dette ikke er mulig, men andre kombinasjoner er trygge.

Type O blod er kjent som "universelle donor." Siden det bærer verken A eller B-antigener, kan det eksistere i nærvær av både anti-A og anti-B-antistoffer, og er derfor kompatibel med en hvilken som helst mottaker blodtype. Omvendt kan typen O folk bare motta blod fra en annen type O person.

Type AB blod er likeledes kalt "universal mottaker." Personer med type AB blod har verken anti-A eller anti-B-antistoffer, slik at de kan akseptere enhver ABO blodtype fra en donor. Imidlertid kan de med AB blod bare donere blod til mottakere med samme blodtype. Blodtyper A og B er gjensidig inkompatible for blodoverføringer, men begge kan donere til en type AB mottaker eller motta blod fra en type O donor.

ABO-blodtypesystemet er ofte supplert med Rhesus blodtypesystemet. Selv om det sistnevnte system omhandler fem spesifikke antigener, definerer det bare to vesentlige blodtyper, i henhold til tilstedeværelse eller fravær av D-antigen: RhD-negative og positive RhD. De med blodtyper i ABO-systemet er noen ganger sagt å være positive eller negative, som i "Type O Negative," som RhD negative mottakere er ikke kompatible med RhD positive givere.

  • To typer av blod på en blodtyping teste kortet.
  • To pakker av O- blod.
  • Pasientene kan ikke motta blodoverføringer fra givere hvis blod inneholder et antigen som sitt eget blod ikke.
  • En pose av AB- blod.

Hva er favism?

August 15 by Eliza

Favism er en medisinsk tilstand som er forårsaket av et enzym-mangel i blodet. Personer med denne mangel kan oppleve anemi som følge av eksponering for fava bønner. Tilstanden er vanligst hos mennesker som lever rundt Middelhavet, og det påvirker vanligvis menn, selv om kvinner kan være bærere. For mennesker med denne tilstanden, kan et utvalg av andre matvarer og noen legemidler også utløse en reaksjon. Den mest effektive behandlingen er å unngå de stoffene som kan utløse anemi og en blodoverføring for folk i blodfattig krise.

Offisielt er favism kjent som glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel, eller G6PD. Alvorligheten av denne tilstanden varierer fra pasient til pasient; i alle tilfeller, mennesker lider det som er kjent som hemolytisk anemi på grunn av deres mangel på dette enzymet betyr at helsen til de røde blodcellene blir svekket. Som et resultat, kan cellene brytes ned raskt, utløser en rekke symptomer fra tretthet til koma, avhengig av hvor alvorlig anemi. Sørøst asiater og noen afrikanere er også i fare av denne tilstanden.

Fava bønner har blitt koblet med anemiske forholdene siden antikken, som er hvorfor "favism" brukes som et generisk navn for G6PD mangel. Ikke alle mennesker med denne tilstanden reagerer på disse bønner, imidlertid, og andre belgfrukter kan også gnist en blodfattig episode. G6PD mangel fører også til alvorlige reaksjoner med noen medisiner. Personer med denne tilstanden bør snakke med en lege om hva narkotika for å unngå, som ulike medisiner representerer ulik risiko for unike individer, og listen over risikable narkotika er ganske lang.

For noen med den alvorlige formen, kan eksponering for selv pollen fra fava bønner føre til en reaksjon, så vil forbruket av bønner. Pasienten kan føle seg trøtt, feber, eller oppleve en hodepine, og tilstanden kan også gi magesmerter, kvalme og oppkast. Hvis venstre ubehandlet, kan det føre til alvorlige helseproblemer, som en koma. Tidlige varseltegn inkluderer gulsott, mørk urin, og en generell følelse av å føle nedkjørt og sliten hele tiden.

Folk som tror at de kan ha favism kan testes for det. En enkel blodprøve kan sjekke pasientens enzym nivåer for å avgjøre hvorvidt pasienten har en mangel og hvor alvorlig tilstanden er. G6PD er genetisk, slik at folk som har familiemedlemmer med tilstanden være lurt å vurdere å bli testet.

  • Favism er mest vanlig hos personer som lever rundt Middelhavet.
  • Personer som lider med favism kan oppleve kronisk tretthet.
  • En blodprøve kan gjennomføres for å diagnostisere favism.
  • Favism kan føre til koma hvis den lidende er utsatt for visse triggere.
  • En blodoverføring kan hjelpe behandle anemi forårsaket av favism.
  • De med favism bør unngå fava bønner.

Fremgangsmåte for behandling av sår, katt avhenger av arten og alvorligheten av såret. De fleste små katte sår kan behandles hjemme, mens mer alvorlige sår må evalueres og behandles av veterinær. Noen ganger, kan katten sår være ledsaget av ødelagte eller skadde bein. Å vurdere dette, må katteeier å inspisere området for misdannelse eller utsatte bein. Hvis såret er ikke lett synlig på grunn av kattens pels, bør pelsen være forsiktig trimmet bort.

Hvis katten sår er ledsaget av strukturelle skader, bør katten umiddelbart fraktet til det lokale dyrehospitalet eller veterinær kontor. I tillegg, hvis såret er dypt eller voldsomt blødning, katten vil også kreve øyeblikkelig legehjelp. For mindre alvorlige, overfladiske katt sår, kan det katteeier rense såret med varmt vann og mild såpe. Hydrogenperoksid er ikke rutinemessig anbefalt fordi det kan være skadelig for friske vevet. Såret bør grundig renset, og pass på at alle synlige spor av skitt og rusk er fjernet.

Etter rensing av kattens såret, kan en over-the-counter antibiotisk salve anvendes på såret for å lette helbredelse og for å redusere risikoen for infeksjon. Såret kan enten være dekket med en steril bandasje eller venstre avdekket. Hvis katten begynner å slikke såret, bør det være dekket for å unngå forurensning. I tillegg bør såret overvåkes for tegn på infeksjon, herunder inflammasjon, økt rødhet, og drenering. Hvis disse symptomene oppstår, må katten til å bli behandlet med antibiotika for å unngå komplikasjoner.

Noen ganger cat sår er forårsaket av dyr biter, og i disse tilfellene såret må bli behandlet av veterinær, uavhengig av alvorligheten av bittet. Dyr biter kan raskt bli smittet, og kan enda havnen rabies. Dette er grunnen til at det er viktig at katter og hunder skal holdes oppdatert på sine vaksiner, inkludert rabies skudd. Hvis rabies skudd er ikke oppdatert, risikoen for rabies klatrer, selv om risikoen er fortsatt moderat lav.

I visse tilfeller kan katten krever sykehusinnleggelse. Dette gjelder særlig hvis såret er omfattende eller hvis kraftig blødning fulgte den. Noen ganger vil katten bare være nødvendig å bo over natten for observasjon, og andre ganger kan aggressiv behandling være nødvendig. I slike tilfeller kan intravenøs væske, antibiotika, og kanskje til og med blodoverføringer være nødvendig å behandle katten, men kan de fleste tilfeller av katte sår behandles uten innleggelse.

  • Alvorlige sår bør behandles av veterinær.
  • Noen katte sår kan kreve antibiotikabehandling å unngå smitte.

Antihistaminet Chlorpheniramine® brukes primært for hunder ved behandling av allergiske reaksjoner. Hjelp Chlorpheniramine® for hunder kan lette kløe, betennelse og irritasjon forbundet med hud, øre, og øyeproblemer. Dette stoffet er også noen ganger brukes som et anti-angst eller antidepressive medisiner og for å hindre bevegelse sykdom. Veterinærer velger ofte Chlorpheniramine® for hunder ved behandling av allergi problemer, fordi den har en svakere beroligende effekt enn noen andre antihistamin narkotika.

Når en hund reagerer på et allergen, er dens system ofte oversvømmet med histamin, avhengig av hvor sterk reaksjonen er. Dette naturlige stoffet forårsaker vanligvis betennelse og kløe som det utvider blodkar i det berørte området, slik at hvite blodlegemer til å bekjempe en irriterende substans. En allergisk reaksjon er ofte utløst feilaktig av kroppen når det kommer i kontakt med mat, planter eller andre allergener. Et antihistamin som Chlorpheniramine® for hunder undertrykker produksjonen av histamin, redusere hevelse og kløe.

Chlorpheniramine® forårsaker tretthet, minsker kløe, og holder kvalme i sjakk. Det blir ofte brukt som behandling for slange og insektbitt, reaksjoner på blodoverføringer og vaksiner, og for å lindre kløen av kontakteksem og andre hudproblemer. Som Chlorpheniramine® for hunder har en mildt beroligende effekt, er det noen ganger brukt til å behandle angst og depresjon. Dette stoffet er noen ganger administreres til hunder under kjøring for å motvirke reisesyke på grunn av sin anti-kvalme effekter.

Denne antihistamin fungerer godt for mennesker, mindre så for dyr. Selv om det viser positive effekter i katter i over 70 prosent av tilfellene, er det mindre levedyktig for behandling av hunder. Chlorpheniramine® for hunder er ofte brukt av veterinærer som første utvei, men fordi bivirkningene er så få i forhold til tilsvarende medikamenter.

Doser vanligvis kommer i 2-, 4-, 8- eller 12-milligram porsjoner, administrert to til tre ganger om dagen i tablett, injeksjon, og muntlige sprøyte former. Chlorpheniramine® designet for menneskelig bruk er ikke vanligvis anbefalt for bruk med hunder, siden menneskelig-grade versjoner vanligvis inneholder flere ingredienser som ikke er beregnet for dyr. Dette stoffet bør ikke brukes i forbindelse med andre sedativer, da dette kan gi uventede bivirkninger. Hjelp Chlorpheniramine® for hunder kan forstyrre dermatologisk testing for å fastslå allergener som påvirker hunden, slik at bruken bør stoppes før testing starter.

Som nesten alle medisiner, kan Chlorpheniramine® ha uønskede bivirkninger. En tørr munn og et tap av matlyst kan følge av bruken. Kvalme og oppkast kan også forekomme, samt problemer med vannlating eller flytte innvollene. I sjeldne tilfeller kan hunder opplever synsproblemer. Hunder som er allergisk mot denne antihistamin kan ha ekstreme reaksjoner, inkludert anfall, slag eller koma.

  • En veterinær kan foreskrive Chlorpheniramine® å behandle en hunds allergiske reaksjoner.
  • Chlorpheniramine kan behandle en hund allergisk reaksjon på ny mat.
  • Behandling av hunder kan bety skjæring og skjule sine medisiner.
  • Chlorpheniramine kan hjelpe behandle kløe forårsaket av allergi hos hunder.
  • Chlorpheniramine kan lette kløe assosiert med allergi hos hunder.

Historien om vestlig medisin antas å ha begynt med de gamle grekerne, spesielt Hippokrates, som regnes som far til vestlig medisin. Hippokrates, sammen med den romerske legen Galen, hadde stor innflytelse på vestlig medisin. Vestlige ideer om helse og medisin har utviklet seg fra tanken om at svart magi forårsaket sykdom til en science-baserte forståelse av god helse og moderne medisinsk praksis.

Den romerske legen Dioscorides publisert hva som er ansett som den første medisinske avhandling, De Materia Medica, en tekst som forble utbredt blant europeiske leger for ca 1500 år. Den romerske legen Galen er også regnet som en av de mest innflytelsesrike tidlige leger. Han mente at sykdommer var forårsaket av ubalanser i kroppens fire humors: gul galle, svart galle, slim og blod. Galen tro ville dominere vestlig medisin før om midten av det 19. århundre.

Spiren teori om sykdom og andre moderne medisinske ideer begynte å dukke opp i slutten av det 19. århundre. Slutten av det 19. århundre og 20. århundre så viktige medisinske fremskritt, blant annet utstrakt bruk av vaksiner, oppfinnelsen av effektive antibiotika. Det var også på denne tiden at praksis tilbake til prinsippene om hygiene espoused av romerne.

Før advent av gresk medisinsk filosofi, er det antatt at mange mennesker trodde sykdommer ble resultatet av svart magi eller umoralsk oppførsel. Grekerne og romerne avanserte ideen at sykdom var forårsaket av eksterne faktorer. Greske legen Hippokrates er kreditert med å navngi og beskrive en rekke sykdommer og naturmidler.

Den romerske legen Galen er kreditert med pønsket noen av de første legemidler, og med å være en av de første kirurger. Historikere mener romerne forstått viktigheten av god hygiene til helse, og at det var på grunn av dette at de reist offentlige bad og installert en VVS-infrastruktur i hele kongeriket. Romerne har kanskje også etablert noen av de første sykehusene i Europa.

Med fallet av det romerske imperiet, er praksisen av medisin antas å ha falt i stor grad under kontroll av den katolske kirke. Katolske leger praktiserer fra femte til 13. århundre antas å ha stolt på bønn og tro helbredelse. Korstogene er kreditert med re-introdusere romanske medisinske ideer til Europa, siden disse krigene førte europeere i kontakt med den mer vitenskapelig avanserte arabiske kulturen. Det 13. og 14. århundre i Europa antas å være en tid da medisinske universiteter og apothecaries blomstret på kontinentet. Det antas at europeere gjort en full retur til ideer Galen og Hippokrates i den tiden av renessansen.

Slutten av det 18. århundre er antatt å ha innledet ytterligere endringer i vestlig medisin. Mot slutten av århundret, en engelsk lege ved navn Edward Jenner utviklet den første vaksinen, som beskyttet mot kopper. I løpet av denne tiden, men Galen praksis av blodbadet, klyster, og administrasjon av medisiner for å fremkalle brekninger eller svette ble stadig mer populært, men det er nå antatt at disse teknikkene var ineffektive og kan ha drept mange pasienter.

Siste halvdel av det 19. århundre ble det en nedgang i disse praksisene, og introduserte mange ideer fortsatt anses å være sant av utøvere av vestlig medisin i dag. Louis Pasteur beviste sin teori om at bakterier forårsaker sykdom. Personlig hygiene, og i forlengelsen, begynte helse å forbedre, i stor grad oppmuntret av offentlige sanitærprosjekter. Den utstrakte bruken av vaksiner for å forhindre sykdommer som difteri og pesten begynte. Sykepleie ble en anerkjent medisinsk profesjon, og mange leger begynte forfektet de helsemessige fordelene ved frisk luft, sollys, mosjon og et sunt kosthold.

Det 20. århundre så utviklingen av penicillin, trygge, effektive smertestillende midler, og trygge, effektive blodoverføringer, samt oppsiktsvekkende fremskritt i medisinsk utstyr. I dag, leger har et bredt utvalg av verktøy til rådighet, slik at en historisk enestående standard for medisinsk behandling.

  • Den utstrakte bruken av vaksiner er en positiv nytte av utviklingen av vestlig medisin.
  • De Romans kan ha etablert noen av de første sykehus i Europa.
  • Hippokrates blir kalt far til vestlig medisin.

Voksen T-celle leukemi (ATL) er en sjelden type kreft som utvikler i immun t-celler. ATL er forårsaket av human T-celle leukemi / lymfom virus type 1 eller HTLV-1. Dette kreft er aggressiv, og de fleste pasientene dør innen ett år etter diagnose. Voksen T-celle leukemi er en form av ikke-Hodgkins lymfom. ATL påvirker voksne, og er mest vanlig i Karibia og Japan. Det bemerkes i mindre hyppige klynger i vestlige land.

HTLV-1, viruset er ansvarlig for ATL er et retrovirus. Det kan overføres via blod, slik som delte nåler eller blodoverføring, seksuell kontakt, eller fra mor til barn. Latensperioden for utvikling av voksen T-celle leukemi etter eksponering for HTLV-1 er et gjennomsnitt på 30 år. Mindre enn fem prosent av folk som er bærere av HTLV-1 utvikle ATL.

Synlige symptomer på voksen t-celle leukemi inkluderer hudlesjoner og forstørrede lymfeknuter. Andre symptomer inkluderer en økt mottakelighet for infeksjoner, høye nivåer av kalsium i blodet, bein lesjoner og en forstørret lever og milt. Det er fire sub-typer av sykdommen, akutte og lymfomatøs, som begge vokser svært raskt, og mindre aggressiv ulming og kronisk ATL.

Symptomene utvikler seg raskt i akutt ATL. Pasienten vanligvis opplever forstørrede lymfeknuter i lysken, armhulen og hals, tretthet, utslett, og forhøyede nivåer av kalsium i blodet, noe som kan føre til alvorlig forstoppelse og uregelmessig hjerterytme. Lymfomatøs ATL er begrenset til lymfeknutene. Kronisk ATL utvikler seg langsomt, og symptomer inkluderer forstørrede lymfeknuter samt forstørrede organer så som milt og lever, samt hudutslett og tretthet. Ulmende ATL utvikler seg svært langsomt og presenterer milde symptomer som lesjoner på huden.

Diagnose av voksen T-celle leukemi er fremstilt ved biopsi. Helsepersonell vil vise unormal hud vev eller svulstvev gjennom et mikroskop for å stille en diagnose. Han eller hun kan også utføre en blodprøve for å måle nivåer av kalsium i blodet, samt hvite blodceller. Når en diagnose er gjort, kan legen bestille en CT scan av milt, lever, bryst og buk samt en benmargsbiopsi for å fastslå omfanget av sykdommen.

Fordi voksen T-celle leukemi er relativt sjelden, er det vanskelig å utføre kliniske forsøk for å utvikle en anbefalt behandlingsprotokoll. Standard behandling for ATL ligner på andre former av T-celle lymfom, som er en kombinasjon av kjemoterapi-preparater. Pasientene kan også tar antivirale legemidler og interferon til behandling av HTLV-1-infeksjon. Noen helsepersonell anbefaler benmargstransplantasjon for pasienter som kommer inn remisjon.

  • Voksen T-celle leukemi diagnostiseres ved å vise hud vev eller tumorvevet gjennom et mikroskop.
  • Den retrovirus HTLV-1 forårsaker leukemi kan overføres gjennom blod.
  • En mor kan overføre HTLV-1 til hennes baby gjennom morsmelk.
  • HTLV-1, viruset er ansvarlig for voksen T-celle leukemi, er et retrovirus som kan overføres gjennom en blodoverføring.

Fiket kinn syndrom eller femte barnesykdom er en svært vanlig virusinfeksjon oftest sett i barndommen, men voksne kan få det også. Mange mennesker får denne sykdommen, og opplever ingen symptomer, anskaffe en livslang immunitet etter første eksponering. I folk som gjør utvikler symptomer, det finnes behandlinger tilgjengelig for å holde pasienten komfortabel mens viruset går sin gang. I sjeldne tilfeller, fiket kinn syndrom kan være farlig for en pasient og aggressiv medisinsk behandling kan være nødvendig.

Denne infeksjonen er forårsaket av humant parvovirus B19. Det er smittsom og vanligvis går gjennom luftveissekreter, selv om det kan også overføres via blod kontakt. Hos personer som utvikler symptomer, tilstanden oftest manifesterer med et utslett, inkludert en særegen utslett over kinnene. Ved første øyekast kan det se ut som pasientens kinn har nettopp blitt slapped, forklarer navnet.

I tillegg til utslett, fiket kinn syndrom kan også være assosiert med feber, leddsmerter, hodepine og sår hals. Voksne spesielt er utsatt for leddsmerter, mens infeksjonen er aktiv. Gi pasienten væsker og resten er vanligvis nok til å la viruset å løse på egen hånd. Hvis pasienten opplever smerte, kan mild analgesi være nyttig, og utslett kan bli beroliget med kalde omslag og kjøling aktuell kremer. Når pasienten kommer seg, vil det ikke være mulig å bli syk igjen fordi immunsystemet er blitt sensibilisert, og det vil angripe viruset i tilfeller av fremtidig eksponering.

For gravide kvinner, personer med blodsykdommer, og personer med nedsatt immunforsvar, fiket kinn syndrom kan være mer alvorlig. Viruset kan føre til anemi og andre medisinske komplikasjoner på grunn av pasientens sårbarheter. Disse pasientene kan trenge blodoverføringer, immunoglobulin, og andre behandlinger. I noen tilfeller kan sykehus bli anbefalt å tilveiebringe hensiktsmessig kontroll og behandling av pasienten. Folk som forbinder med personer med økt risiko bør være forsiktig når de vet at de er syke for å unngå å spre sykdom til noen som ikke kan være i stand til å bekjempe det enkelt.

Folk som mistenker at de har fiket kinn syndrom kan gå til en lege for vurdering og en fast diagnose. Evaluering kan utelukke andre tilstander forbundet med utslett og leddsmerter og kan være viktig for pasienter som er sårbare for sykdom for å bekrefte at riktig behandling blir gitt. I det tilfelle at en pasient har noe annet enn Slapped kinnet syndrom, kan andre behandlingsmetoder som er tilgjengelige.

  • Fiket kinn syndrom er assosiert med symptomer som leddsmerter og en sår hals.
  • Fiket kinn syndrom kan føre til anemi, og kan kreve blodoverføringer.

Hva er arvelig Angioødem?

August 26 by Eliza

Hereditært angioødem er en svært sjelden immunsystem lidelse som fører blod, lymfe og andre kroppsvæsker å bygge opp i visse områder av kroppen. Mennesker med lidelse kan oppleve hyppig tilbakevendende episoder av ansikts, hånd, fot, eller abdominal hevelse. Hereditært angioødem kan også forårsake gastrointestinale problemer og potensielt dødelig luftveis innsnevring. Behandlingsalternativer er begrenset for sykdommen siden tradisjonelle anti-inflammatoriske medisiner er ineffektiv. Personer med alvorlig arvelig angioødem kan trenge regelmessige blodoverføringer for å kontrollere symptomer og hindre alvorlige komplikasjoner.

Proteiner kalt C1 esterase-inhibitorer normalt regulere strømmen av blod og væske gjennom forskjellige typer av celler i kroppen. I tilfelle av arvelig angioødem, C1-proteiner er enten i meget lav tilførsel eller inaktivert på grunn av en genetisk mutasjon. Lav eller unormale C1 proteiner føre til fluidoppbygning under huden og i noen organer. Tilstanden er kategorisert som autosomal dominant, noe som betyr at det kan være arvet hvis bare en av foreldrene har et defekt gen. Selv om C1 manglene er til stede ved fødselen, trenger symptomene vanligvis ikke oppstår før ungdomsårene eller tidlig voksen alder.

De vanligste symptomene på hereditært angioødem er hevelse og rødhet i ekstremiteter eller ansikt. I de fleste tilfeller er svelling ikke ledsaget av kløe, brennende eller andre symptomer som vanligvis forbindes med utslett. Symptomatiske episoder kan vare alt fra en dag til flere uker av gangen, og angrep oppstår på nytt noe spontant i de fleste pasienter.

Hvis C1 mangel er alvorlig, kan slimhinnen i mage-tarmkanalen bli påvirket. Når tarmen hovne opp, kan en person oppleve smertefulle kramper, oppblåsthet, tap av matlyst, og kvalme. Lungene og luftveiene er bare sjelden involvert, men komplikasjoner kan føre til livstruende luftveisobstruksjon, hjerteinfarkt eller hjerneslag.

Leger diagnostisere arvelig angioødem ved å gjennomgå symptomene, undersøke flekker av hoven hud, og analysere blodprøver. Blodprøver kan være skjermet for vanlige C1 tellinger og andre tegn på en autoimmun lidelse. Diagnostiske imaging tester kan være nødvendig i tillegg hvis intestinal eller er mistanke om lungeskade.

Når hereditært angioødem er begrenset til hud engasjement, er behandling ikke alltid nødvendig. En lege kan foreskrive anti-inflammatoriske medisiner som kortikosteroider for å hjelpe lindre umiddelbare symptomer, men det er ingen klar langsiktig kur. Sykehusinnleggelse og blodoverføringer er nødvendig hvis tilstanden blir svært alvorlig. Pasienter som er i risikosonen for hyppige, alvorlige angrep kan trenge blodoverføring på regelmessig basis gjennom hele livet i tillegg til å flate ut C1 konsentrasjoner.

  • Hereditært angioødem kan overføres fra foreldre til barn, selv om bare en av foreldrene bærer genet.
  • Personer med arvelig angioødem kan oppleve hyppig tilbakevendende episoder av abdominal hevelse.
  • Diagnostiske imaging tester kan være nødvendig hvis det er mistanke om tarm eller lungeskade i forhold til hereditært angioødem.
  • Personer med alvorlig arvelig angioødem kan trenge regelmessige blodoverføringer.

Hva er klinisk Hematologi?

September 2 by Eliza

Klinisk hematologi er anvendelsen av forskning på blod og tilhørende organsystemer til klinisk behandling av pasienter med blod og organsykdommer. Dette inkluderer alt fra håndteringen av pasienter med genetiske anemier til behandling av pasienter med ervervet blodbårne sykdommer som noen former for hepatitt. Kliniske Hematologer typisk forfølge opplæring i indremedisin med en ekstra fellesskap i hematologi å forberede praksis.

Utøvere i feltet klinisk hematologi kan arbeide i en rekke ulike områder. En viktig anvendelse for hematologi forskning er i blodet, orgel og vev transplantasjon. Transplant vitenskap stoler tungt på en forståelse av antistoffer og antigener, og krever forsiktig matching mellom givere og mottakere til å redusere risikoen for et dårlig blodoverføring eller transplantasjon reaksjon. En klinisk hematologist kan være en konsulent på en transplantasjon sak, og er involvert i å skrive prosessen for å koble kvalifiserte givere med mottaker kamper.

Mange store sykehus og laboratorier har også et klinisk hematologi innretningen for analysering av blodprøver. Hematologer kan utføre en rekke tester for å se etter tegn på sykdom og gi grunnleggende informasjon om en patientâ € ™ s blod kjemi. Dette kan omfatte rask behandlingstid testing samt mer detaljert analyse. Siden blod kan gi en god del informasjon om en patientâ € ™ s tilstand, kan slike laboratorier være ekstremt opptatt med mange forskjellige typer pasientprøver. Disse kan omfatte prøver fra anlegg med begrenset utstyr som ikke kan utføre en fullstendig analyse av en kompleks eller tvilsom prøve.

Dette feltet innebærer også nøyaktig diagnose og behandling av blodrelaterte lidelser som anemias, visse typer kreft, og clotting lidelser. Kliniske hematologi utøvere kan vurdere pasienter, utvikle behandlingsplaner, og gi opplæring for pasienter og deres familier. De kan også behandle blodbårne sykdommer og kan være involvert i utviklingen av protokoller for å begrense spredningen av sykdom eller adresse nye epidemier som synes å være gjennomført gjennom blod.

Spesialområder innenfor klinisk hematologi inkluderer transplantasjon medisin, pediatri, og patologi. Forskere og praktikere kan samarbeide om aktiviteter som kliniske studier, diagnostisering av nylig nye sykdommer, og mer effektiv pasientbehandling. Mange fasiliteter tilbyr opplæring og stipend, noe som kan være svært konkurransedyktig på verdenskjente fasiliteter med ledere i feltet blant deres fakultet. Fagfolk på dette feltet kan tilhøre organisasjoner som fremmer praktisering av klinisk hematologi og gi ressurser som fagfellevurderte tidsskrifter, konferanser og andre arrangementer for utdanning og nettverksbygging.

  • En klinisk hematologist.
  • Klinisk hematologi kan matche givere og mottakere for å redusere risikoen for et dårlig blodoverføring.
  • En tom og en full halvliter store blodposen.

Forebygging av HIV kommer i mange former. Det er ideelle metoder og deretter de som kan bidra til å minimere risikoen. HIV smitter ved flere aktiviteter som inkluderer å ha noen form for samleie, standard eller annet, med en person som er smittet med viruset. Den andre vanlige formen for overføring er ved å dele nåler med en infisert person. I motsetning til det mange tror, ​​blodoverføringer er ikke en standard metode der HIV er spredt, og i de fleste land, spesielle testmetoder er nå på plass for å sjekke sikkerheten til noen donert blod før den brukes. Hos kvinner som er gravide og som bærer HIV-viruset, ved hjelp av antivirale legemidler under svangerskapet og levere baby av C-delen kan bidra til å hindre spredning av HIV fra mor til barn.

I de fleste tilfeller er det to måter som forebygging av HIV fungerer best. Folk bør avstå fra sex av noe slag. Seksuell aktivitet omfatter oral og anal sex i tillegg til standard vaginalt samleie. Dernest bør folk ikke dele nåler av noe slag.

Selvfølgelig, er avholdenhet fra samleie alltid ikke realistisk. Derfor finnes det andre retningslinjer i forebygging av HIV. Disse mest definitivt inkludere bare å ha samleie i et monogamt forhold med en person som ikke har viruset. De nye til et forhold bør forplikte seg til monogami, og før noen seksuelt forhold, bør begge medlemmer av et par få testet for HIV. Så vanskelig som det kan synes å vente på tester for å komme tilbake, er en levetid på bekjempelse dette viruset langt mer utfordrende.

Når folk nekter å vente for HIV-testing, er det noen gode metoder for forebygging av HIV, men disse er ikke like sikker. Den første av disse er å bruke barriere metoder for prevensjon. Barrieremetoder inkluderer mannlige og kvinnelige kondomer. Hindre kroppsvæske kontakt fra en partner til en annen kan bidra sterkt redusere sjansen for hiv. For kvinner og menn, ita € ™ s anbefales at paret bruke både en mannlig kondom og prevensjon skum. Kvinner og menn bør ikke bruke mannlige og kvinnelige kondomer samtidig, siden friksjonen av disse to kan faktisk føre til riper, som kanskje ikke bare ikke hindre HIV, men kan også øke sjansen for graviditet.

Det følgende er ikke barrieremetoder, og vil ikke hjelpe til med å forebygge HIV:

Tilstedeværelse av andre seksuelt overførbare sykdommer (STD) som Herpes viruset kan gjøre HIV-smitte mer sannsynlig. En person med en aktiv tilfelle av Herpes bør avstå fra samleie til det klarner. Videre er det viktig at folk som har en STD få en HIV-test før gjenoppta samleie. En STD tyder på at usikker sex skjedde en gang i fortiden, som setter vedkommende i større risiko for å bære HIV.

De som nekter en monogam livsstil bør informere sine partnere, selv om dette vil skape problemer i et forhold. Ingen ønsker å bære byrden av å ha smittet noen andre med HIV. Det er rett og slett ikke verdt å risikere noen ELSEA € ™ s liv for å unngå å ha denne diskusjonen. Mange mennesker er i stand til å arbeide ut vanskelighetene som oppstår fra saker, og ved å vente og få testet, kan mange par gjenoppta seksuell aktivitet etter tester har kommet tilbake klar. Tilsvarende, de som deler eller har delt nåler, har plikt til å hjelpe i forebygging av hiv ved å la partnere vet at dette problemet har oppstått.

I forhold til sprøytedeling, mange byer har nål utvekslingsprogrammer. Disse er ofte mislikt av de som ville hindre narkotikabruk. Klart narkotikabruk er eksepsjonelt farlig, men fra et rent pragmatisk standpunkt, betaler for de som er smittet med HIV-viruset er langt dyrere. De fleste steder som tilbyr sprøytebytteprogrammer har også omfattende programmer rettet mot å hjelpe folk sparke narkotikamisbruk.

  • Et individ som har donert blod tester positivt for HIV er varslet om resultatene av helsemyndighetene.
  • Det anbefales at kondomer brukes under samleie.
  • Selv om det er et felles verktøy for tannleger, kan dental dam også brukes til å hindre spredning av sykdommen i løpet av oral sex.
  • Mange offentlige helsetalsmenn har skiftet fokus til aids utdanning.
  • Riktig STD tester bør utføres før til å ha samleie, så begge parter kan beskyttes.
  • Unngå seksuell kontakt med en smittet person kan hjelpe en person å forhindre HIV.

Hemolytisk uremisk syndrom er en sjelden medisinsk tilstand som kan forårsake alvorlig nyresvikt, anemi, og farlig høyt blodtrykk. Tilstanden er nesten alltid et resultat av å konsumere matvarer som inneholder en bestemt stamme av Escherichia coli (E. coli) bakterier. Hemolytisk uremisk syndrom først og fremst rammer barn under 15 år, med svekket immunforsvar har ennå ikke fullt utviklet, og er ute av stand til å kontrollere E. coli-infeksjoner. Personer over 15 år er mye mindre utsatt, selv om det er fullt mulig å lide av tilstanden i voksen alder. En person som opplever diaré, feber, magesmerter, og problemer med vannlating bør søke lege umiddelbart for å teste for E. coli og anbefaler medisinske prosedyrer.

De fleste tilfeller av hemolytisk uremisk syndrom oppstår når E. coli-infeksjoner er venstre ubehandlet i flere dager. Strands av E. coli-bakterier i fordøyelseskanalen introdusere giftstoffer i blodet som forstyrrer røde blodceller fungerer, ødelegge blodplater, og til slutt infisere nyrene. Barn og voksne plasserer seg i fare for å pådra E. coli når de spiser kokt kjøtt eller skitne råvarer. Personer som er direkte utsatt for menneskelig avføring er også gjenstand for infeksjoner. Andre former for hemolytisk uremisk syndrom tidvis oppstår fra inges andre typer matbårne bakterier eller opplever sjeldne autoimmune lidelser.

Personer som har hemolytisk uremisk syndrom vanligvis stille ut en rekke ulike symptomer. Kronisk diaré, tretthet, kvalme og magesmerter er vanligvis de tidligste tegn på E. coli-smitte, og kan eller ikke kan komme før mer alvorlige nyreproblemer. Ekstrem tretthet, vanskelig eller redusert vannlating, uregelmessig blåmerker, neseblod, hevelse i beina, og blekhet er indikatorer på nyresvikt og mulig hemolytisk uremisk syndrom. Det er ekstremt viktig å besøke en lege når du opplever noen eller alle av disse symptomene slik at en riktig diagnose kan gjøres.

Leger kan diagnostisere tilstanden ved å spørre pasienter om sine symptomer og bestilling blod- og urinprøver. Det er vanligvis nødvendig for et individ med hemolytisk uremisk syndrom å gjennomgå en blodoverføring for å rense kroppen for giftstoffer og gjenopprette sunn blodplater og røde blodceller. Hvis akutt nyresvikt er allerede i gang, kan pasienten trenger akutt dialyse for å stabilisere nyre funksjon og gjenopprette viktige næringsstoffer. I de mest alvorlige tilfeller kan en nyretransplantasjon være nødvendig å gi lindring. Når hemolytisk uremisk syndrom er diagnostisert og behandlet med en gang, er pasienten sannsynligvis vil begynne å føle deg bedre umiddelbart og nyte en fullstendig gjenoppretting i ca en uke.

  • Emergency dialyse kan være nødvendig for avansert hemolytisk uremisk syndrom.
  • Personer med hemolytisk uremisk syndrom krever ofte en blodoverføring.