lichen autoimmun sykdom

Autoimmune sykdommer gjør kroppens immunforsvar angriper friske celler og vev som er tatt for å være sykt vev eller skadelige celler. Det finnes mange forskjellige typer av autoimmune sykdommer, og ofte krever forskjellige behandlingsmetoder. Hvilke kroppsdeler er berørt av sykdommen hjelp legene avgjøre hvilke behandlingsmetoder ville være best. De vanligst påvirket kroppsdeler omfatter skjoldbruskkjertelen, bukspyttkjertel, muskler, hud, blodkar, og leddene. Autoimmun sykdom behandling kan omfatte immunsuppressive medisiner, hormoner, kosttilskudd, blodoverføringer, og fysioterapi.

Immunsuppressive medisiner brukes i mange autoimmune sykdommer behandling planer. Disse medikamentene reduserer immunsystemets angrep på organer, ledd, muskler og annet vev. Immundempende medisiner kan gi alvorlige bivirkninger hos noen pasienter så bør tas nøyaktig som foreskrevet, og pasienter som tar disse medikamentene bør overvåkes nøye av sine leger for tegn på nyre- eller leverproblemer. Pasienter som bruker immundempende medisiner for autoimmun sykdom behandling kan være mer utsatt for alvorlige infeksjoner, så de bør ta forholdsregler for å holde seg frisk og se sine leger hvis de blir syke eller utvikle et infisert sår.

Hormoner og kosttilskudd kan bidra til å erstatte manglene skyldes en autoimmun sykdom. Avhengig av type sykdom, kan pasienten trenger en skjoldbrusk supplement, insulin injeksjoner, eller vitamintilskudd som en del av deres autoimmun sykdom behandling. Autoimmune sykdom pasienter bør ikke ta noen kosttilskudd, urter, eller vitaminer mindre anbefalt å gjøre det av sine leger, siden disse stoffene kan endre organfunksjon og hvordan immunsystemet fungerer.

Pasienter diagnostisert med en autoimmun sykdom som påvirker blodet kan være nødvendig å gjennomgå regelmessige blodoverføringer. Enkelte sykdommer forårsaker immunsystemet til å angripe kroppens røde blodlegemer, som transporterer oksygen i hele kroppen. Blodoverføringer kan føre til komplikasjoner, inkludert overføring av blodbårne sykdommer, allergisk reaksjon, og jern buildup, som kan skade leveren og hjertet. Chelatering terapi, som fjerner overskytende jern, kan være nødvendig i forbindelse med blodtransfusjoner for autoimmun sykdom behandling i noen pasienter.

Fysioterapi kan bidra til å redusere smerte og hevelse og også øke mobiliteten hos pasienter med sykdommer som påvirker muskler og ledd. Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, som ibuprofen og naproxen, kan også bidra til å redusere betennelsen i forbindelse med immunsystemets angrep på disse myke vev. Mange autoimmune sykdom pasienter må se leger som er spesialister på et bestemt område av kroppen for behandling, for eksempel revmatologer for ledd og muskler eller endokrinologer for skjoldbruskkjertelen og bukspyttkjertelen relaterte autoimmune sykdommer.

  • Pasienter med autoimmun sykdom kan trenge regelmessige blodoverføringer.
  • Noen pasienter med en autoimmun sykdom svarer godt til fysioterapi designet for å øke mobiliteten og lindre betennelser.
  • Behandling for en autoimmun sykdom innebærer vanligvis en cocktail av ulike medisiner.
  • Insulin injeksjoner kan bidra til å supplere enkelte mangler forårsaket av en autoimmun sykdom.

Autoimmune indre øret sykdom, også kalt AIED, er en lidelse der bodyâ € ™ s immunsystem begynner å angripe celler i det indre øret. Sykdommen kan forårsake symptomer som svimmelhet, hørselstap, og tinnitus. Om lag 28 millioner amerikanere har øre problemer som forårsaker hørselstap; av disse mindre enn 1% har AIED.

Symptomer på autoimmune indre øret sykdom er ofte av raskt innsettende. Vanligvis plutselig hørselstap på det ene øret utvikler seg raskt til å påvirke begge ørene. I løpet av flere uker eller måneder, vil de berørte enkelte mister delvis eller full hørsel på begge ørene. I tillegg til hørselstap, kan en person med AIED også oppleve svimmelhet, øresus, tinnitus, svimmelhet og tap av balanse, og en følelse av fylde i ett eller begge ørene.

Disse symptomene oppstår fordi AIED er en autoimmun sykdom, en klasse av lidelser hvor immunsystemet er utløst i en unormal måte. I dette tilfellet, reagerer immunsystemet til visse celler i kroppen som om de invaderende organismer som bakterier eller virus. Når autoimmun sykdom indre øret utløses, celler og antistoffer i immunsystemet er angreps visse proteiner som er tilstede i cellene i det indre øret, drepte celler og til slutt ødelegger øret funksjon.

Diagnostisering AIED er ofte vanskelig fordi symptomene er relativt uspesifikke. Autoimmune indre øret sykdom er ofte forvekslet med mellomørebetennelse, en mer vanlig og mindre alvorlige indre øret infeksjon som behandles med antibiotika. I mange tilfeller er en korrekt diagnose av AIED gjort bare når sykdommen begynner å påvirke begge ører.

I likhet med mange andre typer av autoimmun sykdom, er den primære behandling av autoimmun sykdom indre øret kortikosteroid medisinering. Steroider er foreskrevet, fordi de har en immunosuppressiv effekt, noe som betyr at de undertrykker immunsystemet slik at det indre øret ikke lenger er truet. Problemet med steroidbehandling, er imidlertid at det er ikke-spesifikk. Steroider vil hjelpe behandle AIED ved å undertrykke immun Systema € ™ s angrep mot det indre øret, men steroider vil også undertrykke hele immunsystemet, noe som gjør pasienten mer utsatt for smitte.

Steroider er generelt ansett for å være uegnet som en langtidsbehandling på grunn av deres bivirkninger. For folk som ikke har nytte av steroider, kan cytotoksiske stoffer som cyklofosfamid og metotreksat brukes. Cytotoksiske medikamenter er vanligvis brukt som kreftbehandlinger, men er også nyttig i dette tilfellet fordi disse stoffene drepe raskt delende celler, en kategori som både kreftceller og immunceller tilhører.

Personer som utvikler permanent hørselstap på begge ører kan være kandidater for cochlea-implantasjon. Cochlea implantat er en elektronisk enhet som er implantert i det indre øret. Implantatene fungerer ved å stimulere auditive nerver i det indre øret å produsere lyd.

  • Svimmelhet kan være forårsaket av autoimmune sykdommer indre øret.
  • Et cochlea implantat opereres og kan gjenopprette hørselen til døve eller hørselshemmede.
  • Autoimmune indre øret sykdom innebærer at kroppens immunsystem angriper cellene i det indre øret.
  • Autoimmune indre øret sykdom (AIED) kan ha en negativ effekt på en persons følelse av likevekt.

De ulike typer av lichen planus behandlinger inkluderer immunsuppressive legemidler, antihistaminer, kortikosteroider og retinoider. Valget av en lichen planus behandling bør gjøres ved diagnostisering legen. Hvilket medikament som er best avhenger av type og alvorlighetsgrad av lichen planus og symptomene som pasienten opplever. Det er ikke en eneste lichen planus behandling som kurerer sykdommen, og ofte kan det løses uten noen behandling i det hele tatt.

Lichen planus er antatt å være en autoimmun sykdom, selv om den nøyaktige mekanisme er ukjent. Dette betyr at kroppens immunsystem, normalt ansvarlig for å bekjempe fremmedlegemer som bakterier i infeksjonssykdommer, angriper kroppen selv. Dette er grunnen til at lichen planus behandling kan omfatte bruken av immunosuppressive medikamenter. Det er ikke smittsom og kan ikke overføres fra person til person.

Sykdommen manifesterer vanligvis som en rød eller lilla utslett, oftest begynner på håndledd og ben. Det kan spre seg over hele kroppen. De papler, eller ujevnheter, av utslett er flat-toppet og kan være svært kløende. Et fellestrekk ved de papler er forekomsten av fine, hvite linjer, referert til som Whickham striae.

Lichen planus mindre ofte påvirker negler og hodebunn, genitalia og slimhinnene i munnen, som er referert til som oral lichen planus. Det kan se ut som hvite, kniplinger-lignende mønstre i disse områdene. Sykdommen forsvinner vanligvis av seg selv, men dette kan ta alt fra seks måneder til fem år.

Lichen planus, avhengig av hvor den vises, og egenskapene til utslett, kan være delt inn i ulike beskrivende diagnoser som hypertrofisk, atrofisk og vesikulær lichen planus. De ulike typene av lichen planus behandling er foreskrevet i henhold til disse egenskapene. I milde tilfeller av sykdommen, kan oppløsningen oppstå med ingen behandling i det hele tatt. Symptomer som kløe, kan kreve bruk av et antihistamin. Ofte en sederende antihistamin, for eksempel klorfeniramin, er nyttig, for å hjelpe pasienten søvn uten å skrape.

Den mest brukte lichen planus behandling er kortikosteroider, enten topisk, eller i mer alvorlige tilfeller, systemisk. Langtids systemisk behandling frarådes på grunn av de potensielle langsiktige bivirkninger av kortikosteroider. De virker ved å redusere betennelsen i forbindelse med lichen planus. Retinoider, en syntetisk versjon av vitamin A, for eksempel topisk eller oral tretinoin isotretinoin, er også blitt anvendt.

I alvorlige tilfeller kan immundempende legemidler som ciklosporin være foreskrevet. På grunn av den autoimmune sykdommens art, undertrykke immunsystemet kan forbedre eller løse det. Lys terapi, eller PUVA, som er UVA lyseksponering i kombinasjon med psoralen, har vist noen fordel i behandling av lichen planus.

Valget av lichen planus behandling bør gjøres i samråd med lege. Alle mulige behandlingstilbud kan ha bivirkninger, så en risiko / nytte vurdering vil trolig bli gjort. Samtidig sykdom, kroniske narkotika og faktorer som for eksempel graviditet og amming bør vurderes før det beste alternativet er valgt.

  • Lichen planus kan påvirke negler og hodebunn.
  • Tannpuss og tanntråd regelmessig kan bidra til å behandle mild oral lichen planus.

Hva er Autoimmunity?

April 6 by Eliza

Når immunsystemet fungerer normalt, utvikler kroppens en tilstand av toleranse i respons til sine egne proteiner. I noen tilfeller kan imidlertid en tilstand av autoimmunitet utvikle, hvor immunsystemet gjenkjenner og reagerer på en eller flere av kroppens proteiner. Når dette skjer, kan immunreaksjon som utvikler ha en alvorlig innvirkning på helsen.

Immunsystemet har utviklet seg til en svært spesialisert respons som gjenkjenner og ødelegger fremmede proteiner og organismer. I denne henseende skiller immunsystemet bare mellom "selvet" og proteiner som produseres av kroppen er selvstendig og utløse en tilstand av immunologisk toleranse "non-self".; proteiner fra virus, bakterier, parasitter, planter, dyr og andre mennesker, er ikke-selv, og kan også utløse en immunrespons.

Immunologisk toleranse er en tilstand der immunresponsen er aktivt trykt mot selv proteiner. I enkelte situasjoner kan imidlertid legemet utvikle en immunrespons, i stedet for toleranse, til en eller flere selv proteiner. Denne selvstyrt immunreaksjon, kalles autoimmunitet.

De mest kjente autoimmune lidelser omfatter type 1 diabetes og revmatoid artritt, samt multippel sklerose og lupus. I hvert tilfelle er autoimmune sykdomssymptomer forårsaket når immunsystemet angriper selv proteiner. Den resulterende immunrespons kan forårsake vev ødeleggelse, kronisk betennelse, og andre ødeleggende symptomer.

I tilfellet med type 1 diabetes, for eksempel immunceller ødelegger de insulinproduserende celler i bukspyttkjertelen, hvilket fører til behov for en ekstern kilde av insulin. I motsetning til dette, er rheumatoid artritt resultatet av en cellebasert immunrespons til felles vev som fører til kronisk smerte og betennelse. Systemisk lupus oppstår når kroppen produserer autoimmune antistoffer som reagerer på en type protein som finnes i nesten alle celler i kroppen. Denne formen av sykdommen kan være spesielt farlig, med evne til å påvirke organer, ledd, muskler, og blod.

Mens de generelle årsakene til autoimmunitet er ukjent, en rekke teorier forsøke å gjøre rede for mønstre av autoimmun sykdom utvikling i populasjoner. En teori bygger på det faktum at kvinner er mer sannsynlig å utvikle autoimmunitet enn menn, og videre at graviditet øker en kvinnes risiko for å utvikle en autoimmun lidelse. Ifølge denne teorien, øker denne risikoen fordi kvinner blir utsatt for foster proteiner over placenta under svangerskapet, som kan forstyrre selvproteintoleranse.

En annen teori forsøker å forklare hvorfor forekomsten av autoimmune lidelser har økt i mange vestlige land i løpet av de siste tiårene. Hygiene hypotesen forklarer at økt fokus på hygiene har ført til redusert eksponering for ikke-selv proteiner, og redusert mulighet for immunsystemet til å "lære" hvordan å skille mellom seg selv og ikke-selv. Det er noen bevis for denne teorien i det faktum at autoimmunitet er mye mer utbredt i den vestlige verden enn i land hvor en eller flere smittsomme sykdommer er endemisk til befolkningen.

  • Revmatoid artritt er en vanlig autoimmun lidelse.
  • I tilfellet med type 1 diabetes, immunceller ødelegger de insulinproduserende celler i bukspyttkjertelen.
  • Flere abdominale organer, inkludert bukspyttkjertelen, som er forbundet med diabetes.

Autoimmun nøytropeni (AIN), også kjent som autoimmun leukopeni eller autoimmune granulocytopeni, er en blodsykdom der en persons antistoffer angripe og ødelegge hans eller hennes egne nøytrofile, noe som resulterer i et redusert antall av disse cellene. Nøytrofile er en type hvite blodlegemer, eller leukocytt, som hjelper kroppen bekjempe infeksjonen. Nøytropeni er den generelle termen for et redusert antall nøytrofile, uavhengig av årsaken til denne tilstanden. Pasienter med et lavt antall nøytrofile er mer utsatt for smitte, og kan bli veldig syk. Behandlings behovene til personer med nøytropeni varierer avhengig av alvorlighetsgraden av nøytropeni.

Nå en diagnose av autoimmun nøytropeni krever en full blodstatus, og kan også kreve en benmargstest. For å gi en diagnose av neutropeni generelt, er en prøve av blod tatt, og de hvite blodlegemer i prøven blir telt. Deretter, er prosentandelen av nøytrofiler i de hvite blodlegemer bestemmes ved en prosedyre som kalles en hvit blodcelle differensial analyse. Dette resulterer i en rekke kalles absolutt nøytrofiltall (ANC), som må være under 1500 nøytrofile per mikroliter blod for en diagnose av nøytropeni.

Når nøytropeni er etablert, trenger fortsatt årsaken til det som skal bestemmes. Å gjøre en diagnose av autoimmun nøytropeni kan være vanskelig fordi de antistoffer som angriper de nøytrofile ikke kan være lett å finne. En benmargstest kan gjennomføres for å eliminere muligheten for andre typer nøytropeni der ikke nok nøytrofile er opprettet i margen. I autoimmun nøytropeni, blir et tilstrekkelig antall neutrofiler opprettet, men disse cellene er for tidlig drept av nøytrofil-spesifikke antistoffer.

Autoimmun nøytropeni kan være mild, moderat eller alvorlig. Noen mennesker med autoimmun nøytropeni, spesielt små barn, vil ha en spontan remisjon av tilstanden etter et par år, og kan aldri trenger noen behandling. Dette spontan remisjon er mindre sannsynlig hos eldre barn og voksne, som trolig ikke har tilstanden for hele livet, men det er mulig at det aldri vil føre til vesentlige problemer.

Mennesker med autoimmun nøytropeni er mer utsatt for smitte fordi kroppen ikke kan bekjempe invaderende celler som effektivt. Mange pasienter opplever kun en liten økt mottakelighet, og disse pasientene trenger bare antibiotika og lignende behandlinger når en infeksjon er til stede. Andre pasienter kan lide av alvorlige infeksjoner eller kroniske infeksjoner, og i så fall behandling med hvite blodceller vekstfaktorer kan være nødvendig for å få pasientens hvite blodlegemer opp til et stabilt nivå. Å gjøre livsstilsendringer for å redusere risikoen for smitte er viktig for mennesker med alle typer nøytropeni, som for eksempel å være ekstra forsiktig med hygiene, unngå syke mennesker, og opprettholde god helse gjennom kosthold og mosjon.

  • En full blodprosent er nødvendig for å diagnostisere autoimmune nøytropeni.
  • Behandling av en autoimmun sykdom, slik som autoimmun nøytropeni, omfatter vanligvis en blanding av forskjellige medikamenter.

Det finnes en rekke autoimmune sykdommer, og disse betingelser gi legemet for å skape en immunrespons til noe som det ikke skulle. Med andre ord, blir legemet i seg selv ved å angripe en eller flere systemer i kroppen, og behandling av dem som fremmed. På grunn av det faktum at dette kan forekomme i forskjellige kroppsystemer, kan vanlige autoimmune symptomer varieres, og noen kan faktisk være motpoler til andre. Ikke desto mindre er det mulig å se på noen symptomer og se dem som ting som kan oppstå når en autoimmun sykdom er til stede, selv om tilstedeværelsen av disse symptomene kan indikere andre sykdommer også.

I nesten alle autoimmun sykdom, kan mennesker lider av trøtthet eller kronisk tretthet. Det kan være vanskelig å komme ut av sengen om morgenen, og normale aktiviteter kan virke slitsomt. Når denne tilstanden varer i lengre tid uten bedring, selv når folk gjør ting liker forbedre sine mosjonsnivå og kosthold, er dette et symptom verdt å utforske. Tretthet kan også være symptomatisk for tilstander som hjertesvikt, høyt blodtrykk eller visse sykdommer som ikke er autoimmune av natur. Noen få mennesker med høye skjoldbrusk nivåer på grunn av Grave sykdom kan lide i motsatt retning og være ute av stand til å sove eller har søvnløshet.

Et annet av de vanlige autoimmune symptomer er lavere motstand mot vanlige sykdommer. Mens de fleste voksne kan forvente å få noen forkjølelse eller virus i året, konstant sykdom, hvor forkjølelse eller virus har en tendens til å oppstå med mye større ofte eller nesten til enhver tid kan tyde svekkelse av immunsystemet. Noen mennesker også får hyppige infeksjoner, for eksempel lungebetennelse, eller blære og nyre infeksjoner. Ikke være i stand til å komme seg raskt fra forkjølelse og virus kan foreslå problemer også. To kjente sykdommer er angitt i hyppige infeksjoner og disse er lupus og HIV / AIDS.

Selv uten tilstedeværelse av andre sykdommer, kan tilstedeværelsen av kronisk feber være en autoimmun symptom. Vekselvis, noen mennesker har problemer med kroppstemperatur kontroll i motsatt retning og alltid føler deg kald eller har veldig kalde hender og føtter. Dette er spesielt tilfelle med tilstander som Hashimotos thyroiditis.

Noen vanlige autoimmune symptomer som kan relateres til forhold som Revmatoid leddgikt er smerter og achiness. Det finnes en rekke andre sykdommer som også kan ha dette som et symptom. Smerten kan særlig merkes i skjøtene.

Personer med visse autoimmune sykdommer kanskje merke endringer i håret - skallethet eller sprøtt hår kan utvikle. Andre vanlige symptomer på autoimmune sykdommer kan påvirke huden med lesjoner, utslett, tekstur endringer eller coloration endringer.

Personer med et utviklings autoimmun tilstand kan ha ganske dramatiske vektendring, enten miste eller få seg en bit av vekt. Noen ganger ting som humøret kan endre også, og utvikling av depresjon er ikke uvanlig. De fleste mennesker vanligvis tenker på autoimmune tilstander som er relatert til voksne, men hos barn, er en av de vanligste autoimmune symptomer forsinket vekst, spesielt hos yngre barn.

Det er mange andre autoimmune symptomer som er spesifikke for hver sykdom. En eller to symptomer på en tilstand ikke nødvendigvis gjør en diagnose. Folk som er opptatt de kan ha en autoimmun sykdom er best av å snakke med sine leger. Leger kan diagnostisere tilstander (eller styre dem ut) og hjelpe sine pasienter å finne de beste mulige behandlinger.

  • Vanskeligheter med å komme seg etter en kald kan være en advarsel tegn på en autoimmun problem.
  • En kronisk feber, også av seg selv, kan signalisere en autoimmun lidelse.
  • Personer med et utviklings autoimmun tilstand kan ha ganske dramatiske vektendring, enten miste eller få seg en bit av vekt.
  • Leger anslår at mer enn 80% av personer med lupus opplever mental og fysisk tretthet.
  • Skjoldbrusk sykdom er en autoimmun lidelse.
  • Kronisk tretthet er et symptom på mange autoimmune sykdommer.

Autoimmune polyglandulær syndromer er en samling av genetiske lidelser som kan oppstå på mange forskjellige måter og forårsake et bredt spekter av helseproblemer. De fleste leger gjenkjenne tre typer autoimmune polyglandulær syndromer - type I, II og III - basert på de spesifikke kjertler og kroppens systemer de påvirker. Binyrer, skjoldbruskkjertelen, parathyroid og andre kjertler kan være involvert, og diabetes er en felles co-forekomst. Behandlingen avhenger av de underliggende forhold, men de fleste pasienter trenger å ta hormon erstatning narkotika og anti-inflammatoriske medisiner regelmessig for å hjelpe behandle symptomer.

Skriver jeg autoimmune polyglandulær syndromer er svært sjeldne, og de først og fremst begynne å skape problemer i barndommen. Et barn kan oppleve flere autoimmune tilstander, som for eksempel en kombinasjon av binyreinsuffisiens, lupus, revmatoid artritt, eller parathyroid problemer. Symptomer kan være tretthet, brekninger, dehydrering, hårtap, og endringer i hudfarge. Pasientene er også utsatt for candidiasis, en type reoccurring sopp gjær infeksjon. Legene har knyttet type I syndromer til særlig genetisk mutasjon på kromosom 21.

Autoimmune polyglandulær syndromer som er klassifisert som type II er mer vanlig enn type I syndromer, og de vanligvis ikke blir aktive før i voksen alder. De fleste mennesker med type II syndromer lider av en adrenal lidelse kalt Addisons sykdom og en potensielt alvorlig skjoldbrusk tilstand som kalles Hashimotos tyreoiditt. Diabetes er også en vanlig klinisk funksjon av type II lidelser. Pasienter kan oppleve en rekke symptomer, som for eksempel fordøyelsesproblemer, hukommelsestap, apati, forvirring og dårlig muskelkontroll. I motsetning til type I-syndromer, er type II-lidelser relatert til flere genetiske mutasjoner på mer enn ett kromosom.

Type III lidelser er den minst vanlige av de autoimmune polyglandulær syndromer. De er unike i at binyrene er vanligvis ikke påvirket. I stedet kan en person ha co-forekommende skjoldbrusk sykdom, anemi, og diabetes. Avhengig av alvorlighetsgraden av hormonell ubalanse og betennelsesreaksjoner, kan symptomer inkluderer ernæring, vekttap, tretthet, og hyppige viral sykdommer. Årsakene til type III lidelser er ikke godt forstått, men genetisk forskning tyder på at flere mutasjoner er involvert.

Omfattende testing er nødvendig for å bekrefte tilstedeværelse av en autoimmun polyglandulær syndrom og merk hver underliggende symptom. Leger skjermen blod- og urinprøver for å se etter anemi, gjær infeksjoner, og unormale hormon teller. Imaging tester er utført for å sjekke for fysisk skade på binyrene, nyrer, lever og andre organer. Avanserte genetiske tester er også utført for å finne kromosomene involvert.

Behandling er vanligvis rettet mot herding eller administrere hver underliggende lidelse. Pasienter med binyrene, parathyroid, og skjoldbrusk problemer vanligvis trenger kunstig hormonbehandling for å gjøre opp for manglene. Diabetes behandles med insulin injeksjoner, og inflammatoriske tilstander som leddgikt og lupus er bekjempes med kortikosteroider. Det finnes ingen klare kurer for autoimmune polyglandulær syndromer, men regelmessige kontroller og pågående behandling kan forbedre symptomer og pasientens livskvalitet.

  • Blod- og urinprøver er ofte en del av den omfattende testingen som foregår med autoimmune polyglandulær syndromer.
  • Legene har knyttet type I autoimmun polyglandulær syndromer til særlig genetisk mutasjon på kromosom 21.
  • Diabetes er en vanlig co-forekomst med autoimmune polyglandulær syndromer.
  • Behandling for en autoimmun sykdom innebærer vanligvis en cocktail av ulike medisiner.

Hva er Iatrogenic sykdom?

February 27 by Eliza

En iatrogen sykdom er en tilstand eller sett av symptomer som er den direkte årsaken til en doctora € ™ s handlinger og ville ikke ha skjedd på egen hånd. Selv om sykdommen er ikke nødvendigvis tilsiktet, kan det være et resultat av forsømmelse eller mangel på kunnskap om en patientâ € ™ s underliggende forhold eller reseptbelagte medisiner. De eksakte symptomer og årsaker til iatrogenic sykdommer kan variere mye avhengig av pasienten, men kan vanligvis behandles raskt siden de har en tendens til å oppstå når pasienter er under medisinsk tilsyn.

En bivirkning er en kjent form for iatrogen sykdom. Det er et vidt begrep som refererer til en handling fra en lege som er spesielt beregnet på å behandle en tilstand eller symptom på en pasient, men i stedet ender opp med å forårsake skade i stedet for herding eller fikse situasjonen. Noen vanlige eksempler på bivirkninger kan omfatte en patientâ € ™ s kropp avvise blod eller organer etter en transfusjon eller opplever farlige symptomer som pustevansker, hevelse, eller høy feber, etter inntak av en legemiddelet. Bivirkninger, spesielt etter alvorlig kirurgi, kan være farlig hvis en patientâ € ™ s kropp er ikke sterk nok til å effektivt bekjempe symptomene.

Mens en negativ reaksjon er en årsak til iatrogen sykdom der legen vanligvis har de beste intensjoner, og følger en standard linje av behandling for patientâ € ™ s tilstand, er medisinsk uhell et begrep som refererer til uaktsom, unødvendige handlinger som forårsaker en pasient å ha flere symptomer. Et eksempel på medisinsk uhell er hvis en vanlig medisinsk prosedyre er utført på feil måte. Dette kan omfatte uriktig innsetting av intravenøs medisinering utstyr, hvis et kateter ikke er riktig overvåket og blir infisert, eller selv om kirurgiske forsyninger er igjen inne i kroppen etter operasjonen.

En nøyaktig infeksjon som kan bidra til iatrogen sykdom som er kjent som en nosocomial infeksjon. En nosocomial infeksjon er en samling av bakterier som bygger seg opp i området hvor operasjonen ble utført. Vanligste stedene hvor nosokomiale infeksjoner kan oppstå inkluderer selve huden snitt, deler av luftveiene, urinveiene, og til og med blodet. Personer som har et svekket immunforsvar, som eldre, barn, eller de med autoimmun sykdom, har en tendens til å være på høyeste risikoen for nosokomiale infeksjoner fordi kroppene deres ikke kan være sterk nok til å effektivt bekjempe bakterier under operasjonen.

En iatrogen sykdom kan også bli brakt på av feilmedisinering fra leger. Dette kan inkludere forskrivning feil typer medisiner som negativt kan samhandle med en patientâ € ™ s andre medisiner eller injisere narkotika som en person er allergisk mot. Mer alvorlige tilfeller oppstår når en lege eller sykepleier forvalter for stor av en mengde medisiner til en pasient, noe som kan resultere i alvorlig overdose eller død.

  • En urinveisinfeksjon kan bidra til iatrogen sykdom.

Autoimmun leversykdom, mer kjent som autoimmun hepatitt, er en medisinsk tilstand der bodyâ € ™ s eget immunsystem er unormalt å angripe cellene i leveren. Normalt er immunsystemet bodyâ € ™ s viktigste forsvar mot utenlandske agenter inn i kroppen. Denne unormale angrepet av immunsystemet på egne leverceller fører til betennelse, som senere kan utvikle seg til skada, leverkreft og leversvikt. Sykdommen kan begynne når som helst, uten noen bestemt predisposisjon for etnisitet og aldersgruppe. Det er imidlertid mer vanlig i kvinner enn menn.

De fleste autoimmune sykdommer, for eksempel autoimmune leversykdommer, forårsaker kroppen til å produsere autoantistoffer, eller celler som angriper bodyâ € ™ egne vev og celler, som ofte resulterer i inflammasjon og til slutt, skade på organ. Årsaken til denne mekanismen er fortsatt ukjent, men arvelig genetisk predispositions ofte spille en rolle i utviklingen av mange autoimmune sykdommer. Enkelte legemidler, bakterier eller virus kan også føre til de interne endringer i bodyâ € ™ s immunsystem, forårsaker den til å angripe seg selv.

I løpet av tidlig stadium av autoimmun leversykdom, kan pasienten har ingen klager i det hele tatt. Den vanligste autoimmune leversykdom symptom følt av noen pasienter, er imidlertid lett utmattelse. Smertefulle ledd, magesmerter, tilstedeværelse av utslett, og endringer i fargen på urinen og avføringen er også notert. Som sykdommen utvikler seg og effekter på leveren blir mer alvorlig, kan pasienten presenterer med gulsott, som er den gulaktig misfarging av øynene og huden. Han kan også oppleve vekttap, mental forvirring, og ascites, som er opphopning av væske i magen.

Diagnostisering av autoimmune leversykdommer er gjort mulig ved bruk av en autoimmun sykdom lever panel. Det er som regel en rekke tester som skjermen for tilstedeværelsen og nivået av antistoffer som er produsert av celler i immunsystemet. Eksempler på disse antistoffene som leger tester er de anti-mikrosomale lever antistoffer, anti-glatte muskelceller antistoffer, anti-nukleære antistoffer, og anti-mitokondrie antistoffer. En tilstrekkelig mengde blod oppnås fra en vene ved hjelp av en nål på en injeksjonssprøyte, og prøven blir sendt til laboratoriet for analyse.

Pasienter med autoimmun leversykdom er vanligvis behandles med lever spesialister. Pasienter kan ha nytte av bruk av immunosuppressivt stoffer som prednison. Dette er stoffer som brukes for å undertrykke funksjonen av immunsystemet, for derved å forhindre ytterligere angrep på den allerede svekkede leveren. Folk som bruker disse stoffene er vanligvis anbefales å se opp for sine bivirkninger, som inkluderer utvikling av øyeproblemer, diabetes, høyt blodtrykk, vektøkning, og osteoporose, som er den svekkelse av bein. For pasienter som ikke responderer på prednison terapi og til slutt utvikle seg til leversvikt, kan en levertransplantasjon anses nødvendig.

  • Pasienter kan ha nytte av bruken av immunosuppressivt medikamenter slik som prednison, et stoff som brukes for å undertrykke funksjonen av immunsystemet.
  • Mange tilstander kan forårsake ascites, eller oppbygging av væske i magen, slik som autoimmune leversykdommer.
  • Autoimmune leversykdom er en medisinsk tilstand hvor kroppens eget immunsystem angriper cellene i leveren.
  • Leveren filtrerer giftstoffer og avfall fra blodet.

Hva er Hashimotos sykdom?

June 23 by Eliza

Hashimotos sykdom er en autoimmun sykdom som fører til hypotyroidisme, forårsaker en rekke forskjellige symptomer. Da forblir ubehandlet, kan sykdommen være dødelig, som underactive skjoldbruskkjertelen fører til muskelsvakhet, som til slutt vil føre til hjertesvikt. Det kan også føre til myxedema, en farlig hud og vev tilstand. Heldigvis er mange tilfeller fanget lenge før dette stadiet, og tilstanden er overkommelig, spesielt når fanget tidlig. Regelmessige legekontroller er vanligvis nok til å sikre at tilstanden er fanget tidlig.

Denne sykdommen er oppkalt etter Doctor Hakaru Hashimoto, en japansk lege som først beskrev tilstanden i 1900. I Hashimotos sykdom, registrerer immunsystemet skjoldbruskkjertelen som en inntrenger, og det begynner å angripe det. Skjoldbruskkjertelen blir betent som et resultat, forårsaker hormonproduksjonen å avta, og fører til hypotyreose. Tilstanden fører også til en struma, en hevelse i halsen opprettet når skjoldbruskkjertelen blir forstørret.

Mange tilfeller av Hashimotos sykdom er fanget i rutinemessige blodprøver og regelmessig fysisk eksamener, med legen merke seg at noe er galt og anbefale ytterligere testing. I andre tilfeller, folk kommer inn med symptomer som unormal vektøkning, blek hud, heshet, muskelsvakhet, tørr hud, leddsmerter, følsomhet for kulde, og hovne ansikter, og legen tester for hypotyreose.

Hashimotos sykdom har ingen kur, men det kan håndteres. For å kompensere for nedgangen i hormonproduksjon, pasienter ta supplerende thyreoideahormoner. Som kroppen vokser vant til hormoner, skjoldbruskkjertelen begynner vanligvis å krympe, siden det ikke blir presset til å produsere hormoner, og symptomene begynner å løse. Behandling for sykdommen løser vanligvis andre symptomer, inkludert muskelsvakhet, sette en stopper for mer alvorlige komplikasjoner før de oppstår.

Når diagnosen, administrerende Hashimotos sykdom er en livslang forpliktelse fordi kroppen ikke kan produsere thyreoideahormoner den trenger på egen hånd. Det kan også kreve noen livsstil justeringer, som visse matvarer og medisiner samhandle dårlig med skjoldbrusk medisiner. Tilstanden er vanligst hos kvinner, spesielt kvinner mellom 35 og 55 år, og det synes å være mer vanlig i USA. Hashimotos sykdom er bare én årsak til hypothroidism, så det er viktig å forfølge alle medisinske veier ved behandling av saker med mistanke om hypotyreose, for å sikre at behandlingen er hensiktsmessig.

  • En underactive skjoldbruskkjertelen forårsaker muskelsvakhet.
  • Hashimotos sykdom er forårsaket av en underactive skjoldbruskkjertelen.
  • De fleste tilfeller av Hasimoto sykdom blir oppdaget av en lege under en eksamen i skjoldbruskkjertelen.
  • Skjoldbruskkjertelen er ansvarlig for å regulere stoffskiftet.
  • Hvis Hashimotos sykdom går ubehandlet, kan det føre til hjerteproblemer.

Hva er autoimmune sykdommer?

September 28 by Eliza

Autoimmune sykdommer er produktet av en over-responsive immunsystem. Immunsystemet er ansvarlig for å finne og fjerne bakterier, parasitter, giftstoffer, og alt annet som ikke hører hjemme i kroppen. Når immunsystemet begynner å jobbe overtid, og angripe kroppen selv, har personen utviklet en autoimmun sykdom.

Immunsystemet er konstruert for å gjenkjenne noe som er fremmed eller ikke er en del av kroppen. Den gjenkjenner noe som ikke hører hjemme, eller som ikke er kjent, og deretter sender antistoffer å angripe utenlandske substans. Noen ganger, på grunn av ukjente faktorer forandrer immunsystemet. Det begynner å registrere de delene av kroppen det er ment å være å beskytte som en trussel. Dette fører til at antistoffene til å begynne å angripe vev og symptomer i kroppen, noe som skaper en helserisiko.

Symptomene på autoimmune sykdommer avhenger av hvilken del eller deler av kroppen immunsystemet har registrert som en trussel. Symptomer på Graves sykdom, en autoimmun lidelse som påvirker skjoldbruskkjertelen, er vekttap, en manglende evne til å tåle varme, svette, og en uregelmessig hjerterytme. Sklerodermi, en autoimmun sykdom i kroppens bindevev, resulterer i smerter i leddene, muskelsvakhet, og en skinnende, stram se til huden. De fleste av disse sykdommer viser tegn til betennelse, anemi, og en svak feber.

Autoimmune sykdommer er vanligvis diagnostisert etter en rekke blodprøver. En av testene gjort kalles en senkning, testing for å se hvor mye betennelse i kroppen. Den normale mengde for en voksen person er mellom 15 og 30 millimeter per time. En høyere enn normal hastighet kan være et tegn på en autoimmun lidelse. Den andre blodprøve som kan gjøres er å sjekke for C-reaktivt protein i blodet. Dette er et protein som produseres i leveren når det er høyere enn normale nivåer av inflammasjon i kroppen. Blodet trekkes vil bli blandet med et antiserum, som er reaktiv i forhold til proteinet. En positiv test er et tegn på en sannsynlig autoimmun sykdom.

Flere vanlige forhold faller inn under kategorien av autoimmune lidelser. Revmatoid artritt, irritabel tarm syndrom, og Type 1 diabetes mellitus er alle autoimmune sykdommer. Så er lupus, multippel sklerose, og Addisons sykdom. Psoriasis, en tilstand som påvirker huden og noen ganger negler, øyne og ledd, er også ansett som en autoimmun sykdom.

Behandling for autoimmune sykdommer varierer fra sak til sak. Hovedmålet med behandlingen er å lindre symptomer, bevare organfunksjon, og prøve å minimere skaden gjort til kroppen. Andre medikamenter er utformet for å undertrykke immunsystemet, redusere alvorligheten av autoimmun sykdom, men slik at pasienten utsatt for andre infeksjoner og sykdommer. Det er nye behandlinger for autoimmune sykdommer på regelmessig basis, hver en forbedring fra den forrige. Folk mistenker at de kan ha denne tilstanden bør snakke med sin lege for å begynne testing og behandling så snart som mulig.

  • Revmatoid artritt er en autoimmun lidelse.
  • Blod kan trekkes for å teste for autoimmune sykdommer.
  • Irritabel tarm syndrom er en autoimmun lidelse.

Hva er Autoimmune Urticaria?

October 11 by Eliza

Autoimmun urticaria er en medisinsk tilstand der en person opplever kroniske elveblest, eller renner hevet kløende, som ikke er forårsaket av en bestemt allergen eller annen identifiserbar trigger. I dette tilfellet kan de hives være relatert til en underliggende autoimmun lidelse slik som lupus eller thyroid sykdom. Kronisk urticaria er vanligvis ikke livstruende, men kan være ødeleggende. Symptomene er behandlet med daglig bruk av antihistaminer eller andre medikamenter i tillegg til arbeidet med å behandle underliggende autoimmune tilstander som passer.

Elveblest er den medisinske termen for tilstedeværelsen av elveblest, som er rød eller rosa renner som oppstår spontant i huden. Dette skjer når kroppen frigjør en kjemisk kalt histamin som forårsaker blodplasma å lekke fra blodårene i huden. I enkelte individer, er elveblest utløses av tilstander slik som varme eller stress. De kan også være en allergisk reaksjon på bestemte matvarer eller til visse medisiner, for eksempel kodein, aspirin, eller ikke-steroide anti-inflammatoriske medisiner som ibuprofen. Av og til, elveblest forekomme med noen åpenbar trigger.

Kronisk urticaria refererer til elveblest som varer lenger enn seks uker eller som forsvinner raskt, men ofte går igjen. I autoimmune urticaria, gjør episoder av elveblest ikke ut til å ha en bestemt trigger og er antatt å indikere nærværet av en autoimmun sykdom, karakterisert ved at individets kroppen reagerer på seg selv som en trussel. Denne tilstanden er diagnostisert gjennom en kombinasjon av en full medisinsk historie, en fysisk eksamen, og noen ganger blodprøver eller hud tester.

Behandling av autoimmune urticaria består vanligvis av daglig bruk av perorale antihistaminer for å forhindre forekomsten av elveblest. Ofte, leger anbefaler en ikke-sederende antihistamin som loratidin (merkenavn Claritin®) eller feksofenadin (merkenavn Allegra®) som en første forsvarslinje. Andre typer antihistaminer, som kan forårsake døsighet, inkluderer difenhydramin (merkenavn Benadryl®) og chlorpheniramine (merkenavn Chlor-Trimeton®). I noen tilfeller kan leger anbefale bruk av andre medisiner for å kontrollere autoimmun urtikaria, inkludert ranitidin (merkenavn Zantac®), kortvarig bruk av et oralt kortikosteroid som prednison, eller visse tricylic antidepressiva som doxepin (merkenavn Zonalon® ) å lindre kløe.

I tillegg til autoimmune urticaria, kan elveblest ta mange former. En bikube-lignende tilstand som kalles angioødem innebærer hevelse i ansiktet, halsen, eller genitalia som kan klø eller brenne og kan noen ganger være livstruende. Fysisk urticaria refererer til strukturer som oppstår som en reaksjon på vibrasjon, varme, sollys, trykk, eller andre fysiske stimuli, men raskt forsvinner når stimulus er opphørt.

  • Urticaria som er ledsaget av andre symptomer som en hoven tunge eller svelg bør tas opp av en lege umiddelbart.
  • Urticaria.
  • Antihistaminer kan brukes til å bidra til å redusere betennelse og elveblest skyldes autoimmune urticaria.
  • Antisopp krem ​​kan brukes for å lindre symptomene på elveblest.

Cold agglutinin sykdom er en type autoimmun sykdom som er karakterisert ved agglutinerende antistoffer, eller stikker til, røde blodceller (RBC). Det er en variant av autoimmun hemolytisk anemi, hvor agglutinering fører til de røde blodceller dør - en forekomst er kjent som hemolyse. Cold agglutinin sykdom er beskikket fra autoimmun hemolytisk anemi, men ved at antistoffene bare holde seg til røde blodceller ved lave temperaturer, i det omtrentelige området 39,2 til 98,6 ° C (4 til 37 ° C). Således er slike antistoffer betegnet som kuldeagglutininer.

I 1903, østerriksk-fødte jødisk amerikansk lege og kjemiker Karl Landsteiner gjorde den første beskrivelsen av eksistensen av kuldeagglutininer. Det var i 1957, men at en trio av medisinske forskere med etternavn av Dacie, Crookston og Christenson gjorde den første rapporten fra kald agglutinin hemolyse, og dermed markerer første beskrivelsen av kald agglutinin sykdom. Etter hvert antistoff som vanligvis forbindes med det medisinske tilstand ble immunglobulin (Ig), vanligvis IgA, IgG eller IgM variant.

To former for kaldt agglutinin sykdom finnes: primær sykdom og sekundær sykdom. Den første typen er beskrevet som idiopatisk og kronisk, noe som betyr at dets årsak er ukjent og at det er langvarig. Primær sykdom oppstår fra monoklonale antistoffer eller antistoff som stammer fra den samme celle. Sekundær sykdom er vanligvis utløses fra en annen tilstand, som regel en annen autoimmun sykdom, infeksjon eller en svulst. Dessuten er det vanligvis generert av både monoklonale og polyklonale antistoffer, idet sistnevnte stammer fra forskjellige celler.

Kald agglutinin Sykdommen er vanligst hos eldre, særlig folk i 60-årene og 80-tallet. Den sekundære polyklonale form av sykdommen i særdeleshet påvirker ofte yngre mennesker. Når det gjelder kjønn, er kvinner oftere rammet enn menn.

Den vanligste symptom på sykdommen er kaldt agglutinin anemi, som er reduksjonen av antall RBC eller mengden av hemoglobin i blodet. Andre vanlige tegn er smertefulle og misfargede tær og fingre; kronisk tretthet; hemoglobinuri, eller frigivelse av høye konsentrasjoner av hemoglobin i urin; og luftveisproblemer. Personer med den primære form for kald agglutinin sykdom kan ha symptomene forverres under kaldere vær på grunn av de lave temperaturene under hvilke kuldeagglutininer fungerer optimalt.

Den beste behandling for kaldt agglutinin sykdom er forebygging. Dette betyr at de bor borte fra kaldt vær eller dressing varmt er de mest effektive tiltak folk kan ta. I mer ekstreme tilfeller kan imidlertid leger stole på det monoklonale antistoff Rituximab, steroidhormoner slik som glukokortikoider, og immunsuppressive og immunmodulerende midler. Slike behandlinger er lite brukt selv om, på grunn av tvilsom effektivitet eller deres potensielt skadelige bivirkninger.

  • Cold agglutinin sykdom er karakterisert ved antistoffer som stikker til røde blodceller.
  • Kald agglutinin sykdom er mest utbredt blant eldre mennesker.
  • De med den primære form for kaldt agglutinin sykdom kan finne tilstanden forverres i kaldt vær.
  • Behandling av en autoimmun sykdom, slik som kaldt agglutinin sykdom, omfatter vanligvis en blanding av forskjellige medikamenter.

Når kroppens immunsystem er endret, av ukjente grunner, og begynner å skade kroppen, kalles det en autoimmun sykdom eller lidelse. Det finnes ingen kur, og autoimmune sykdommer kan være svært vanskelig å diagnostisere. Dette skyldes at så mange av de mest vanlige autoimmune sykdom symptomer kan være forårsaket av en rekke vanlige sykdommer og lidelser.

En av de mest vanlige autoimmune sykdomssymptomer er tretthet. Kroppen har på seg selv ut å kjempe mot seg selv. Betennelsen forårsaket av disse sykdommene kan også føre til tretthet. Smerten som er felles for de fleste autoimmune lidelser, så vel som den samlede belastning på kroppen, kan også føre til at en person føler seg trett nesten hele tiden.

En annen av de vanligste autoimmune sykdomssymptomer er en endring i vekt uten tilknytning til inntak eller mengden av trening en person blir. Mange typer av autoimmune sykdommer, for eksempel Addisons sykdom, Graves sykdom (hypertyreoidisme), lupus og irritabelt tarmsyndrom kan føre til vekttap. De samme forhold, i noen mennesker, kan også føre til vektøkning. Vektøkning sentralisert til torso, kan armer og nakke være et symptom på Cushings sykdom.

Feber er en av de mest vanlige autoimmune sykdomssymptomer. En autoimmun sykdom er forårsaket av en over-reaktiv immunsystemet, noe som har begynt å detektere deler av kroppen som en trussel. Immunsystem reagerer på denne trusselen på samme måte som det ville reagere på noen annen skadelig inntrenging, for eksempel et virus, bakterier eller parasitter. Feber er en kroppens naturlige måte å bekjempe infeksjoner. Når kroppen er i stadig kjemper en opplevd infeksjon, blir en feber svært vanlig.

Mennesker opplever en autoimmun lidelse ofte er i en mye smerte. Leddsmerter, muskelsmerter, ømme punkter eller all-over smerte er alle vanlige autoimmune sykdommen symptomer. Smertene kommer fra kroppen angriper seg selv, noe som kan føre til mye ubehag. Reumatoid artritt, for eksempel, kjennetegnes av en alvorlig mengde av smerte i ledd. Feberen forårsaket av noen autoimmune infeksjoner også kan forårsake smerte og uvanlig høye nivåer av ømhet og følsomhet.

Andre vanlige autoimmune sykdommen symptomer inkluderer høyt blodtrykk, svimmelhet, nummenhet og skyet tenkning, også kjent som hjernen tåke. Det kan også være endringer i humør, seksuell lyst og gastrointestinale lidelser som forstoppelse, diaré, gass, oppblåsthet eller kvalme. Alle med tilbakevendende uforklarlige symptomer, slik som de er felles for autoimmune sykdommer, bør du kontakte lege for diagnose og behandling.

  • Lupus svekker blodpropp, som fører til blåmerker fra selv en mindre brak.
  • Symptomer på lupus kan inkludere leddsmerter.
  • Revmatoid artritt, noe som kan føre til feber og intens smerte, rammer oftest kvinner.
  • Noen av autoimmune sykdommer, for eksempel irritabel tarmsyndrom, kan føre til vekttap.

Autoimmune antistoffer er grupper av immun proteiner som kan være skadelig for det menneskelige legeme, som de målrette vev og organer, og forårsake svekkelse. Noen ganger er deres tilstedeværelse kan være et signal om at problemer er brygget i kroppen fordi de kan være en budbringer av sykdom. Disse er også kjent som autoantistoffer.

Når immunsystemet blir forvirret, det kan ikke fortelle forskjellen mellom 'selv' og 'ikke-selv' proteiner. Autoantistoffer vanligvis angripe feil mål, for eksempel friske organer, og denne forvirringen ofte resulterer i skader på kroppen. I de fleste friske mennesker, er immunforsvaret i stand til å avgjøre hva som er venn eller fiende, men når det kan ikke, autoimmune sykdommer og hyperaktive responser til stimuli - som mat, allergener - kan føre til.

Personer med kroniske autoimmune sykdommer, slik som Graves sykdom, vil vanligvis ha et enkelt organ målrettet av immunsystemet. Blodprøver og andre metoder for diagnose kan bidra til å isolere hva som skjer i kroppen. Behandling for autoimmune sykdommer kan inkludere steroider, allergivaksinering, og homøopatiske terapi.

Det er fortsatt noen element av mystikk om autoantistoffer og hvorfor de angriper kroppen. Noen leger og forskere mener at det er en sterk genetisk komponent til produksjon av skadelige autoimmune antistoffer. Det er også de som føler miljøfaktorer, som for eksempel kjemikalier og forurensning, spille en rolle i deres utvikling. Forskning pågår, og det er fortsatt spørsmål om disse antistoffene og hvorfor de oppstår.

I noen tilfeller, kvinner er mer utsatt for å utvikle autoimmune antistoffer. Det er muligens en kobling mellom hormoner og autoimmune vanskeligheter. Kvinner mellom 18 og 40 er vanligvis mer sannsynlig å utvikle problemer med autoimmune system funksjon, og noen forskere føler seg spesielle hormoner kan utløse produksjon av skadelige antistoffer.

Å finne ut hvorvidt en lokalisert eller systemisk, problem relatert til autoimmune antistoffer som forekommer i kroppen kan kreve blodprøver og analyse av vev eller organer. X-stråler kan også bidra til å finne problemer. Symptomer som signaliserer produksjon av antistoffer kan være utbredt, så det kan være vanskelig å diagnostisere problemer basert utelukkende på hvordan en pasient er følelsen. Mange mennesker går gjennom en rekke tester og besøke mange leger før de finner grunner for sine symptomer.

Noen kjente sykdommer forårsaket av autoimmune antistoffer inkluderer Cøliaki, Hashimotos sykdom, og skjoldbrusk problemer. Det kan være en høyere forekomst av autoimmune sykdommer hos visse familier, selv om hver rammede familiemedlem kan lide av en annen type lidelse. Situasjoner som dette er det som fører forskere til å tenke at det er en genetisk komponent til problemer med autoimmune antistoffer.

  • Revmatoid artritt er en systemisk autoimmun lidelse som fører til hovne, smertefulle ledd.
  • Autoimmune antistoffer målrette og angripe organer og vev, som skjoldbruskkjertelen.
  • Behandling for en autoimmun sykdom innebærer vanligvis en cocktail av ulike medisiner.
  • Personer med cøliaki kan oppleve magekrampe som følge av inntak av gluten.
  • Cøliaki sykdom er en sykdom forårsaket av autoimmune antistoffer.

Hva er Graves 'sykdom?

October 10 by Eliza

Graves 'sykdom er en form for hypertyreoidisme, noe som betyr at kroppens skjoldbruskkjertelen overproduces skjoldbruskkjertelhormoner, som fører til en rekke symptomer. Denne tilstanden vises oftere hos kvinner enn hos menn, og vanligvis det vises i kvinner over 20. Symptomer på Graves 'sykdom varierer fra mild til alvorlig; generelt, er behandling av noen form anbefales å sikre at alvorlige komplikasjoner ikke satt i. Du kan også høre denne tilstanden kalles exopthalmic struma, toksisk diffust struma, Basedow sykdom, eller Parry sykdom.

Det mest karakteristiske symptom på Graves 'sykdom er utstå øyeeplet, forårsaket av trykket i vevet bak øyet. Pasienter kan også oppleve en akselerert hjerterytme, agitasjon, dermatitt, fortykket hud, ødem, vekttap, lysfølsomhet, sprøtt hår, lettere menstruasjonsperioder, og et utvalg av andre symptomer. Fordi de utstående øyeepler assosiert med Graves 'sykdom er så karakteristiske, de er en vanlig diagnostisk kriterium.

Denne sykdommen er klassifisert som en autoimmun sykdom, fordi det er forårsaket av en endring i immunsystemet, som fører til at den tilfeldig angripe skjoldbruskkjertelen, skjoldbruskkjertelen til å stimulere produksjon av flere hormoner. Ofte rotårsak av autoimmun tilstand er ukjent; det kan være en reaksjon på stress, pasientens miljø, diett, eller medikamenter, og det kan være genetisk i naturen. Uten behandling, vanligvis får Graves 'sykdom verre, og det kan resultere i komplikasjoner som synstap, fødselsskader, og noen ganger til og med døden.

Tilstanden er oppkalt etter Dr. Robert James Graves, som skrev opp et tilfelle av en pasient med en skjoldbrusk problem og utstående øyne i 1835, selv om det er dokumentert så langt tilbake som 12. århundre Persia. Behandlinger for Graves 'sykdom fokuserer på å lindre symptomene og forsøker å blokkere skjoldbruskkjertelen, som regulerer hormonproduksjonen, slik at kroppen kan gå tilbake til det normale. Betablokkere, anti-skjoldbrusk medisiner, og radioaktivt jod kan alle brukes i behandling av Graves 'sykdom, og i ekstreme tilfeller pasienter kan velge for kirurgisk fjerning av skjoldbruskkjertelen, noe som krever en levetid på hormon erstatning.

De okulære problemer knyttet til Graves 'sykdom kan noen ganger lindres med øyedråper og kremer, selv om tilstanden kan kreve kirurgi hvis de utstående øynene blir for alvorlig. Vanligvis en lege vil diskutere alle alternativene med en pasient før de bestemmer seg for det beste løpet av behandling for å forfølge, og mange leger er glade for å jobbe med pasienter for å utvikle en behandlingsplan som er som ikke-invasiv som mulig.

  • En radioaktiv form av jod kan brukes for å bidra til å redusere symptomene på Graves 'sykdom.
  • I Grave sykdom, overproduces kroppens skjoldbruskkjertel skjoldbrusk hormoner.
  • Okulære problemer kan lindres med øyedråper.

En normalt fungerende immunforsvar er kroppens første forsvarslinje mot inntrengere som virus. Men av og til immunsystemet misfires og snur angrep på friske celler. Dette kalles en autoimmun sykdom, og når systemet fokuserer sin ødeleggelse på ledd, kan autoimmun leddgikt føre. Det finnes flere typer av autoimmun artritt, og behandlingen er avhengig av den spesifikke typen og alvorlighetsgraden av symptomene, samt pasientens alder og medisinske historie. Behandling kan omfatte fysioterapi, kirurgi, smertestillende medikamenter, anti-inflammatorisk narkotika eller en kombinasjon av tilnærminger.

Av alle de forskjellige typer av autoimmun artritt, revmatoid artritt er kanskje den mest kjente. De fleste pasienter kontrakt revmatoid artritt før sin 40-årsdag, og sykdommen kan også slå i barndommen. Fordi revmatoid artritt er svært ødeleggende og kan føre til smertefull skjemmende, kan leger fokusere mye av behandlingen plan om å redusere hevelse ved bruk av betennelsesdempende medisiner, både steroider og ikke-steroider, og biologiske som abatacept, etanercept og tocilzumab . I alvorlige tilfeller kan artroskopisk kirurgi kan utføres for å rense overflaten av skjøten, og mange pasienter trenger til slutt å ha ett eller flere ledd erstattes med et kunstig ledd.

Reaktiv artritt er en autoimmun leddgikt som ofte oppstår etter visse infeksjoner, for eksempel salmonella eller klamydia. Symptomene forsvinner ofte i løpet av måneder eller uker, men noen pasienter opplever periodiske anfall over mange år. Hvis tilstanden er alvorlig, kan leger foreskrive medikamenter for å hemme funksjonen av pasientens immunsystem, men fordi dette kan ha farlige bivirkninger, er slik behandling vanligvis reservert for de mest ødeleggende tilfeller.

Relaterte forhold til reaktiv artritt inkluderer ankyloserende spondylitt og psoriasisartritt. Bekhterevs sykdom angriper ryggraden og ofte innebærer hofteleddet. Som revmatoid artritt, slår ankyloserende spondylitt vanligvis før fylte 40 år Psoriasis artritt normalt treffer pasienter som har en autoimmun lidelse som kalles psoriasis, der kroppen produserer mer hud celler enn det kan bruke og de overflødige celler bygge opp på overflaten i patcher.

Bekhterevs sykdom er vanligvis mer alvorlig enn psoriasisartritt, selv om det er mulig for begge autoimmune artritt typer å generere betydelig smerte. Begge varianter kan behandles med anti-inflammatoriske, og mer alvorlige tilfeller kan ha nytte av medikamenter som leflunomid, sulfasalazin, etanercept eller infliksimab. Pasienter med psoriasisartritt krever sjelden kirurgisk behandling, men hofteoperasjoner, spinal fusjon eller andre operasjoner kan være gunstig for noen tilfeller av sykdom.

Uavhengig av type autoimmun leddgikt, leger anbefaler normalt lav effekt øvelser som å gå. Pasienter med sykdom, men kan pådra seg alvorlige skader til sine pigger hvis de faller, slik at legene kan begrense aktivitetsnivået. Leger kan anbefale fysioterapi for å bidra til å holde pasientens leddene fleksible og hindre tap av mobilitet.

  • Autoimmun leddgikt kan oppstå i hofteleddet.
  • Behandling for autoimmun artritt, avhenger av den spesifikke type og alvorlighetsgrad av symptomer.
  • Revmatoid artritt er kanskje den best know type autoimmun leddgikt.

Graves 'sykdom er en autoimmun sykdom der kroppens stoffskifte hastigheter opp. Det er mulig at vitamin D-mangel kan spille en rolle i utviklingen av Graves 'sykdom - det er noe som tyder på dette, men det er ennå ikke bevist.

Graves 'sykdom er forårsaket av et antistoff som gjør skjoldbruskkjertelen produserer for mye thyroid hormon - antistoffet aktiverer skjoldbrusk stimulerende hormon (TSH) reseptoren. Graves 'sykdom er ofte ledsaget av øyesykdom og hudsykdom.

Under normale omstendigheter, hypofysen i hjernen gjør TSH, som går gjennom blodet til å stimulere skjoldbruskkjertelen (ligger i halsen) for å lage thyroid hormon. Skjoldbruskkjertel hormon regulerer stoffskiftet i kroppen.

Normalt, hvis thyroid ikke gjør nok hormon, utskiller hypofysen mer TSH. Hvis skjoldbruskkjertelen gjør for mye, er TSH undertrykkes. I Graves 'sykdom antistoffetterligner effekten av for mye TSH, selv om den virkelige nivået av TSH er svært lav.

Tegn og symptomer på Graves 'sykdom

Graves 'sykdom er ti ganger vanligere hos kvinner enn menn. Det begynner vanligvis i alderen mellom 30 og 60. Det er arvelig, og går fra mor til datter, men noen ganger hopper en generasjon. Hva er arvet er tendensen for autoimmune angrep på skjoldbruskkjertelen til å skje, men en trigger for å starte autoimmune angrepet er fortsatt nødvendig.

Kjente triggere for Graves 'sykdom inkluderer stress, sykdom, svangerskap, og andre faktorer. Merkelig nok, er risikoen for hypotyreose også økt i de samme familiene som har høy risiko for Graves 'sykdom.

Tegn og symptomer på Graves 'sykdom inkluderer følgende:

  • Hovne knær med en voksaktig utseende
  • Utstående øyne med de hvite som viser over og under eleven
  • Vedvarende høy kroppstemperatur
  • Vekttap som følge av muskel tap
  • Fuktig, varm hud fra økt svetting
  • Rask puls følte som hjertebank av hjertet
  • Fint tremor av fingrene
  • Svakhet
  • Abort av en graviditet hvis ukontrollert
  • Økt avføring og noen ganger diaré
  • Økt appetitt, men vekttap på grunn av økt metabolisme
  • Tap av bein fra økt sammenbrudd, med økt bruddfrekvens
  • Økt vannlating og tørste
  • Økte reflekser
  • Endringer i håret (tynnere, faller ut) og negler (bryte lett, skille fra neglesengen)

Leger diagnostisere Graves 'sykdom ved å måle mengden av frie (aktive) thyroid hormon og mengden av TSH i blodet. I Graves 'sykdom, er aktiv thyroid hormon forhøyet, TSH er undertrykt, og en skjoldbrusk skanning viser kjertel å bli utvidet.

Nivåer av antistoffer mot TSH reseptor kan også måles og vil bli forhøyet, men denne testen er vanligvis gjøres i helt spesielle omstendigheter som for eksempel graviditet (fordi antistoff kan forårsake Graves 'sykdom hos fosteret) .Det er andre årsaker til hypertyreose bortsett fra Graves 'sykdom, inkludert giftige knuter, multinodulært struma, og autoimmun tyreoiditt.

Behandling av Graves 'sykdom

Leger bruker tre store former for behandling for Graves 'sykdom:

  • Antithyroid piller, enten methimazole eller propylthiouracil: Disse stoffene undertrykke skjoldbruskkjertelen evne til å lage skjoldkjertelhormon og returnere blodet til det normale. I løpet av den tiden at skjoldbruskkjertelen er undertrykt, hos noen pasienter autoimmune angrepet lar opp og pasienten er effektivt kurert (det ser ikke ut til å være en direkte effekt av stoffet, skjønt).

    Men i andre tilstanden tilbakefall uker til år etter at medisinen er stoppet, og pasienten må behandles på nytt for et lengre intervall eller på ubestemt tid. Dette er den eneste behandling som potensielt kan kurere sykdommen.

  • Radioaktivt jod: Thyroid Hormone er laget av jod, og skjoldbruskkjertelen begjærlig opptar det meste av jod i kosten. Når en radioaktiv form av jod går inn i skjoldbruskkjertelen, dreper det skjoldbrusk celler og kurere overaktiv skjoldbruskkjertelen på den måten. De fleste pasienter ender opp med lav skjoldbrusk funksjon og må ta hormonet tyroksin i form av en pille for livet.
  • Kirurgisk fjerning av skjoldbruskkjertelen: Denne behandlingen resulterer vanligvis i lav skjoldbrusk funksjon fordi du fjerner bare nok thyroid å kontrollere Graves 'sykdom er vanskelig. Det er sjelden gjøres for å behandle Graves 'sykdom unntatt i uvanlige omstendigheter, for eksempel for en gravid kvinne og de som ikke kan tolerere antithyroid medisiner (radioaktivt jod kan ikke trygt brukes fordi det kan ødelegge fosterets skjoldbruskkjertelen).

Vitamin D og Graves 'sykdom

Det er ikke en hel masse bevis knytter vitamin D til Graves 'sykdom; likevel, det er nok at det er verdt å vurdere. Alt av følgende kan knytte vitamin D og Graves 'sykdom:

  • Vitamin D-mangel har vært sett blant kvinnelige Graves 'sykdom pasienter fra Japan.
  • Variasjoner i de gener som er ansvarlige for kalsitriol signale eller kalsitriol handling har vært forbundet med en høy forekomst av Graves 'sykdom i noen studier. Dette tyder på at når kalsitriol ikke kan fungere godt i celler, kan en person være mer sannsynlig å få Graves 'sykdom. Men, ingen har testet for å se om behandling med vitamin D vil hindre utbruddet av Graves 'sykdom eller redusere alvorlighetsgraden etter det har oppstått.

Penger er ikke alltid lett å snakke om. T han forfatter dele s detaljer om hennes personlige økonomi og hennes liv.

For fire år siden - sju dager etter min 30-årsdag, og tre måneder før min eneste datter slått 2 - jeg fikk en kald. Sammen med den kalde, venstre side av ansiktet mitt gikk nummen.

Når jeg likevel ikke kunne føle kinnet mitt et par uker senere, legen min sendte meg til legevakten. Jeg lo på den tiden, tenker på de store nyhetshistorier om folk som tar opp plasser i akuttmottaket fordi legene ikke ønsker å se dem.

Men når jeg fikk en CAT scan som viste mistenkelige, men noe svar, og deretter innlagt på sykehuset over natten, ting var mindre morsomt. Bare en time etter å få en MR, min nevrolog kom inn og fortalte meg det, uten tvil, jeg hadde multippel sklerose, en autoimmun sykdom som påvirker hjernen og ryggmargen, forårsaker slike symptomer som tap av balanse og hørselstap.

Når legen forlot rommet, min mann slått til meg og sa: "Ikke la dette øyeblikk definere resten av livet." Så langt har jeg ikke. Men hva jeg var ikke klar over var hvor mye min diagnose ville helt omskape min økonomiske liv.

Jeg fikk en $ 2500 regningen for at sykehus besøk - og det var bare begynnelsen.

Hvorfor Min Sykdom er så dyrt

Når jeg forsket på medisiner som legen min ville at jeg skulle ta, innså jeg at det ville koste $ 2800 i måneden. Hver MS stoffet er rundt denne prisen - og det er ingen generics tilgjengelig nå eller i overskuelig fremtid.

På den tiden min helseforsikring gjennom jobben dekket det meste av kostnadene. Jeg var ansvarlig for $ 500 av det, mens han bodde i en liten leilighet, og prøver å spare for en ned betaling på et hus.

For å få endene til å møtes, min mann og jeg endret vårt budsjett og våre planer umiddelbart: I stedet for de to-etasjes hus vi hadde vært eyeing, kjøpte vi en en-etasjes hjem i nærheten av min svigerfamilie som kan endres i fremtiden for å imøtekomme min eventuelle behov for en rullator eller rullestol. Det vil også gjøre det lettere for min mann foreldre å hjelpe omsorg for min nå seks år gamle datter.

Det du trenger å forstå om MS er at det er ingen kur. Det er ikke å komme bedre - det er bare å bremse ned progresjon av sykdommen. Statistisk sett er min levealder omtrent gjennomsnittlig, men de siste årene av livet mitt vil se forskjellig fra andre mennesker som min sykdom utvikler seg. Jeg er heldig at jeg nå har full mobilitet, med bare en og annen muskel stikk - og jeg holde det på den måten med en daglig egeninjeksjon.

Les resten av artikkelen på LearnVest.com.

Kollagen er et fibrøst protein som virker som et lim til å holde formen og strukturen av bindevev, sener og ben. Når immunsystemfeil og endringer av homeostase i kollagen, en tilstand kjent som kollagen vaskulær sykdom kan oppstå og resultere i en rekke forskjellige symptomer og sykdommer. Disse kan omfatte reumatoid artritt, dermatomyositt, og skleroderma, så vel som andre autoimmune sykdommer som kan påvirke huden og leddene. Vanlige symptomer kan inkludere blodmangel og leddbetennelse, og det er oftest behandlet med anti-inflammatoriske medisiner for å lette symptomer og fysioterapi for å hjelpe gjenvinne styrke og integritet av huden og underliggende organer.

Systemisk autoimmun sykdom er et synonym for kollagen vaskulær sykdom og er forårsaket av forstyrrelse av en normal immunsystem, som senere fører til inflammasjon og unormalt oppstår i hud, ledd og sener. Et eksempel på en tilstand som er forårsaket av denne sykdommen inkluderer reumatoid artritt, som er en betennelse i leddene og omkringliggende vev. Tidlig behandling kan ofte forsinke felles ødeleggelse, og denne behandlingen innebærer vanligvis fysioterapi, noen medisiner og kanskje kirurgi. Som med alle autoimmune sykdommer, ved å bruke fremgangsmåter for å styrke immunforsvaret, slik som trening og unngå matvarer med sukker og raffinerte karbohydrater, kan tilveiebringe lindring, spesielt hvis det brukes tidlig.

Sklerodermi er et annet eksempel på en autoimmun sykdom som faller inn under begrepet av kollagen vaskulær sykdom, som det resulterer direkte i endringer i hudens tekstur. De viktigste symptom på sklerodermi er herding og fortykning av huden, forårsaket av avbrudd og til slutt degenerering av kollagen i huden. Fysioterapi kan hjelpe forsinke hud fortykkelse samt lære enkeltpersoner hvordan du kan beskytte huden i tider med kald. Lys behandlinger og med kirurgi kan hjelpe lette symptomer på denne sykdommen, men ingen kur er funnet.

Dermatomyositt resulterer i betennelse i huden, som fører til hud med utslett og kløe symptomer. Systemisk lupus erythematosus er en annen kollagen vaskulær sykdom som påvirker immunsystemet og kan også gi en mild til alvorlig utslett på huden. Andre symptomer involvere følsomhet for sollys og tretthet, og noen alvorlige tilfeller kan føre til døden hvis venstre ubehandlet. Som med alle immune sykdommer, kan disse forholdene bli behandlet med anti-inflammatoriske medisiner på ubestemt tid for å lette symptomer, men ikke kurere selve sykdommen.

  • Kollagen vaskulær sykdom kan være årsaken til revmatoid artritt.
  • Behandlingsregimet for en pasient med kollagen vaskulær sykdom kan omfatte fysioterapi samt anti-inflammatoriske medisiner.
  • Behandling av collage vaskulær sykdom innebærer vanligvis å ta en blanding av ulike rusmidler.