lichen planus arvelig

Hva er Lichen Planus?

May 26 by Eliza

Lichen planus refererer til en tilstand som kan forårsake en kløende, humpete utslett på huden eller noen ganger i hodebunnen eller i munnen. Dette er ikke en smittsom utslett, som er en god ting, men det kan være vanskelig å sette opp med smertefull kløe, og tilstanden kan ta flere år å fullt klar opp. Andre har betennelse klare før, i løpet av få måneder.

Det er ikke så mye kjent om årsakene til lichen planus. Noen folk som får det har arr på deres lever eller har hepatitt C, men mange mennesker som får det har normal og sunn lever, noe som gjør denne forbindelse spinkel. Vanligvis er det mest påvirker folk som er i midten alder, men folk i andre aldersgrupper kan få det også.

Symptomene på lichen planus er utslett som kan dekke armer, ben, trunk, kjønnsorganer, eller hodebunn. Utslettet er flat på toppen, men det klør smertelig, og kan være hvilken som helst farge fra rosa til rød til lilla. Hvis hodebunnen er involvert, er håravfall vanlig. Utslettet er også kjent for å brenne hvis ita € ™ s ligger på slimhinnene, som deler av kjønnsorganene eller i munnen. Ved ujevnheter er tilstede i munnen de vanligvis bli åpne sår, og noen oppmerksom på en metallisk i munnen eller tørr munn.

Bør folk ha et utslett som dette og mistenker lichen planus ita € ™ s verdt å se en lege. Selv om de fleste behandlinger dona € ™ t umiddelbart kurere sykdommen, kan de redusere betennelse og hjelpe folk bli mer komfortabel. Typiske behandlinger for lichen planus kan inkludere kremer med kortikosteroider som bidrar til å redusere kløe. Noen mennesker kan trenge å ta en muntlig steroid å bidra til å bringe ned betennelsen mer effektivt. Medisiner som antihistaminer kan også bli anbefalt å holde kløe til et minimum.

Som nevnt, kan det ta en stund for lichen planus å løse, og noen mennesker får utslett tilbake igjen, akkurat som det er tilsynelatende å gå bort. Muntlige former av tilstanden er vanligvis den mest seig og kan ta lengst tid å kurere. Omsider folk flest gjenopprette fra denne smertefulle hud tilstand og mest wonâ € ™ t få det igjen.

Det kan være utfordrende mens lichen planus er til stede fordi konstant kløe er absolutt crazy-making. I tillegg til å bruke hva kremer er anbefalt av en lege, mange synes de er laget mer komfortabel med havregryn eller maisenna soaks, og ved å bære komfortabelt pustende klær, laget av naturlige fibre. Legene kunne anbefale andre medisiner også hvis tilstanden er skaper utfordringer med å sove eller konsentrere. Noen ganger bruker beroligende midler eller bare ved hjelp av antihistaminer kan hjelpe.

  • Lichen planus kan forårsake et kløende utslett i hodebunnen.
  • Munntørrhet kan være et symptom på lichen planus.

Oral lichen planus er en inflammatorisk sykdom som vanligvis påvirker kinnene på innsiden av munnen, selv om sykdommen kan også utvikles i andre deler av munnen slik som gummier, tungen og leppene. Denne sykdommen er preget av hovne, kløende utslett. Selv om det er ingen kur for oral lichen planus, kan symptomene på sykdommen behandles.

Symptomer på lichen planus kan inkludere en Lacey utseende utslett som går over tungen eller kinnene, en brennende, smertefull eller tørr munn, og åpne røde sår. Personer med denne tilstanden kan oppleve andre symptomer som ømme tannkjøttet eller en redusert følelse av smak. Noen lider oppleve sår eller lesjoner, selv om dette er mindre vanlig.

Ingen vet nøyaktig hva som forårsaker oral lichen planus. Omløps teorier helle mot den ideen at lichen planus utvikles som et resultat av en autoimmun respons. Dette resulterer i en betennelse i slimhinnene.

Mens den eksakte årsakene til muntlig lichen planus forbli ukjent, folk kan øke risikoen for å utvikle muntlige lichen planus ved å ta noen typer medisiner som brukes til å behandle høyt blodtrykk eller hjertesykdommer. I tillegg kan de som har immune lidelser være mer sannsynlig å utvikle lichen planus. Allergi mot tilsetningsstoffer i mat, fargestoffer eller dental metaller kan også utløse denne tilstanden.

Oral lichen planus utvikler vanligvis oftere hos voksne enn hos barn. I tillegg er lichen planus mer vanlig blant kvinner enn blant menn. Lichen planus er en kronisk tilstand. Et utbrudd kan vare i måneder eller opp til år.

Behandling av oral lichen planus, avhenger av alvorligheten av tilstanden. I tillegg kan legene se om en underliggende medisinsk problem har ført til utviklingen av lichen planus. Personer som har milde symptomer kan ikke kreve noen form for behandling annet enn tannpuss og tanntråd tennene regelmessig, unngå krydret eller syreholdig mat, eller kutte ned eller slutte å drikke alkohol eller bruke tobakksprodukter.

Hvis symptomene er mer alvorlig, kan en lege foreskrive antihistaminer, kortikosteroider i salve eller pille form, eller munnen vasker eller spray for å hjelpe nummen munnen. I tillegg kan en lege foreskrive immunsuppressive midler til tamp ned immunforsvaret. Folk må kanskje prøve flere alternativer før du finner de mest effektive medisiner for å behandle oral lichen planus.

  • Symptomer på oral lichen planus kan omfatte tørr munn.
  • Tannpuss og tanntråd regelmessig kan bidra til å behandle mild oral lichen planus.
  • Munnen vasker kan hjelpe behandle oral lichen planus.

Lichen planus er en ikke-smittsom medisinsk lidelse der immunforsvaret angriper hud eller slimhinner, forårsaker humper eller sår som kan bli misfarget, kløende, eller til og med smertefull. Det ofte påvirker huden på underarmene eller ben, men kan også forekomme i munnen eller i hodebunnen, negler, eller kjønnsorganer. Bestemme den beste lichen planus behandling for deg, avhenger i stor grad av hvor alvorlig tilstanden din. Milde tilfeller kan forsvinne på egenhånd, mens mer alvorlige utbrudd kan trenge å bli behandlet med aktuell kremer, muntlig medisiner, eller lysbehandling.

Mens det er ingen kur for lichen planus, mange tilfeller gradvis forsvinne i løpet av flere måneder. Derfor, hvis din lichen planus er mild, kan det hende du ikke trenger å søke medisinsk behandling. Hvis du opplever kløe som du venter på tilstanden til å forsvinne, kan du finne at å ta en havremel bad hjelper. Skulle din tilstand begynne å synlig forverres eller blir intenst kløende eller smertefull, bør du snakke med en lege om flere intensive lichen planus behandlingstilbud.

For moderate tilfeller, begynner lichen planus behandling ofte med en aktuell salve eller krem. Legen din kan anbefale et kortikosteroid, antihistamin, eller retinoid salve. Da gjaldt det berørte området, kan disse salver redusere betennelse og lindre kløe. Å finne ut hvilken salve beste lindrer symptomene dine kan være en elimineringsprosess, og noen tilfeller av lichen planus kan bevise ikke svarer til noen aktuell behandling. I dette tilfellet, kan en lege foreskrive en oral medisin.

Akkurat som aktuelle alternativer, de vanligste orale lichen planus behandlinger inneholder kortikosteroider, antihistaminer, eller retinoider. Som den muntlige versjoner av disse stoffene er inge snarere enn brukes til det berørte området, men de kan bevise kraftigere behandlinger. Når den brukes i lengre tidsperioder, men noen av disse medikamenter kan forårsake uønskede bivirkninger. For eksempel kan retinoider forårsake fødselsskader, mens kortikosteroider kan øke blodtrykket og forårsake bein blir sprø. På grunn av disse potensielle bivirkninger, kan en lege anbefale en oral lichen planus behandling bare hvis saken presenterer alvorlige symptomer som ikke svarer til mindre invasive alternativer.

En endelig lichen planus behandling er lysbehandling, som innebærer å utsette det berørte området for ultrafiolett B (UVB) eller ultrafiolett A (UVA) lys. Lysbehandling kan redusere alvorlighetsgraden av lichen planus symptomer. Det bør imidlertid bemerkes, at denne behandling kan midlertidig gjøre huden og øynene mer utsatt for solskade. Derfor, etter under lysbehandling bør du passe på å beskytte øynene og huden mot direkte sollys.

  • Lichen planus kan forårsake et kløende utslett i hodebunnen.
  • Tannpuss og tanntråd regelmessig kan bidra til å behandle mild oral lichen planus.

De ulike typer av lichen planus behandlinger inkluderer immunsuppressive legemidler, antihistaminer, kortikosteroider og retinoider. Valget av en lichen planus behandling bør gjøres ved diagnostisering legen. Hvilket medikament som er best avhenger av type og alvorlighetsgrad av lichen planus og symptomene som pasienten opplever. Det er ikke en eneste lichen planus behandling som kurerer sykdommen, og ofte kan det løses uten noen behandling i det hele tatt.

Lichen planus er antatt å være en autoimmun sykdom, selv om den nøyaktige mekanisme er ukjent. Dette betyr at kroppens immunsystem, normalt ansvarlig for å bekjempe fremmedlegemer som bakterier i infeksjonssykdommer, angriper kroppen selv. Dette er grunnen til at lichen planus behandling kan omfatte bruken av immunosuppressive medikamenter. Det er ikke smittsom og kan ikke overføres fra person til person.

Sykdommen manifesterer vanligvis som en rød eller lilla utslett, oftest begynner på håndledd og ben. Det kan spre seg over hele kroppen. De papler, eller ujevnheter, av utslett er flat-toppet og kan være svært kløende. Et fellestrekk ved de papler er forekomsten av fine, hvite linjer, referert til som Whickham striae.

Lichen planus mindre ofte påvirker negler og hodebunn, genitalia og slimhinnene i munnen, som er referert til som oral lichen planus. Det kan se ut som hvite, kniplinger-lignende mønstre i disse områdene. Sykdommen forsvinner vanligvis av seg selv, men dette kan ta alt fra seks måneder til fem år.

Lichen planus, avhengig av hvor den vises, og egenskapene til utslett, kan være delt inn i ulike beskrivende diagnoser som hypertrofisk, atrofisk og vesikulær lichen planus. De ulike typene av lichen planus behandling er foreskrevet i henhold til disse egenskapene. I milde tilfeller av sykdommen, kan oppløsningen oppstå med ingen behandling i det hele tatt. Symptomer som kløe, kan kreve bruk av et antihistamin. Ofte en sederende antihistamin, for eksempel klorfeniramin, er nyttig, for å hjelpe pasienten søvn uten å skrape.

Den mest brukte lichen planus behandling er kortikosteroider, enten topisk, eller i mer alvorlige tilfeller, systemisk. Langtids systemisk behandling frarådes på grunn av de potensielle langsiktige bivirkninger av kortikosteroider. De virker ved å redusere betennelsen i forbindelse med lichen planus. Retinoider, en syntetisk versjon av vitamin A, for eksempel topisk eller oral tretinoin isotretinoin, er også blitt anvendt.

I alvorlige tilfeller kan immundempende legemidler som ciklosporin være foreskrevet. På grunn av den autoimmune sykdommens art, undertrykke immunsystemet kan forbedre eller løse det. Lys terapi, eller PUVA, som er UVA lyseksponering i kombinasjon med psoralen, har vist noen fordel i behandling av lichen planus.

Valget av lichen planus behandling bør gjøres i samråd med lege. Alle mulige behandlingstilbud kan ha bivirkninger, så en risiko / nytte vurdering vil trolig bli gjort. Samtidig sykdom, kroniske narkotika og faktorer som for eksempel graviditet og amming bør vurderes før det beste alternativet er valgt.

  • Lichen planus kan påvirke negler og hodebunn.
  • Tannpuss og tanntråd regelmessig kan bidra til å behandle mild oral lichen planus.

Amyloidose er et medisinsk begrep som kan referere til en rekke forhold. Disse forholdene alle skyldes en unormal samling av amyloid-proteiner på ett sted. I tilfelle av lichen amyloidose, forekomstene samle i huden og danner kløende, hevet støt. Lichen amyloidose er forbundet med visse sykdommer.

Når amyloid proteiner samle inn noen med lav amyloidose, de vanligvis dannes på forsiden av bena og føttene, men kan også bli funnet på rygg, lår og armer. Det første symptomet er et utslett som er ekstremt kløende. Utslettet består av mange flate røde eller brune nupper som er hevet og flassende. Disse lesjonene kan gå sammen for å danne større plakk på huden.

Den vanligste tiden av livet for å utvikle lav amyloidose er mellom 50 og 60 år. Personer med kinesiske forfedre er mest sannsynlig å ha tilstanden, men det er også mer vanlig i Sørøst-Asia og Sør-Amerika enn i andre deler av verden. Menn lider av det oftere enn kvinner. Tilstanden kan påvirke pasienter som lider av atopisk eksem eller andre hudsykdommer som lichen planus eller mycosis fungoides.

En arvelig syndrom kalt Sipple syndrom er også forbundet med lav amyloidose. Personer med dette syndromet kan lide av skjoldbrusk problemer og binyrer og skjoldbrusk kreft. Vanligvis er disse menneskene bare har utslett på ryggen mellom skulderbladene.

Leger diagnostisere tilstanden gjennom visuell undersøkelse av lesjoner og også fra en mikroskopisk undersøkelse av de berørte vev. Behandling av lichen amyloidose pasienter som mål vanligvis å kontrollere kløe. Antihistaminer kan hjelpe, så kan hud kremer med steroider og steroidinjeksjoner i lesjonene. Fototerapi med ultrafiolett lys kan ha en gunstig virkning, som kan anvendelse av dimetylsulfoksyd.

Fjerning av plakk gjennom kirurgi er en annen mulig behandling. Laser kirurgi, dermabrasion, og enkel fjerning av lesjonene kan bidra til å løse problemet midlertidig. Generelt, utslett avkastning, så kirurgi er ikke en permanent kur.

Lichen amyloidose er en del av en gruppe av hudsykdommer som kalles primær lokalisert kutan amyloidose. Disse betingelser påvirker bare deler av huden og ikke spre seg til andre deler av kroppen. Lichen formen er den vanligste av de lokaliserte hud amyloidoser og skiller seg fra andre typer av utseende, kløe, og plasseringen av utslett. Mer alvorlige former for amyloidose omfatter systemisk amyloidose, hvor amyloidavleiringer bosette rundt organer og kan føre til døden i løpet av få år.

  • Utslett forårsaket av lav amyloidose er svært kløende.
  • Lichen amyloidose er assosiert med en arvelig syndrom kalt Sipple syndrom, som kan forårsake skjoldbrusk problemer som skjoldbruskkjertelkreft.

Hva er Lichen nitidus?

November 23 by Eliza

Lichen nitidus er en kronisk inflammatorisk sykdom som påvirker huden, forårsaker dannelsen av papler eller hevet lesjoner, kalt lichenoide utbrudd. Ofte diagnostisert hos barn og ungdom, er lichen nitidus godartet og ikke-smittsomme. De fleste tilfeller av denne tilstanden krever ingen behandling og avta uavhengig. Vanligvis vil papler visne uten å forlate varig effekt på huden. De som søker behandling for denne tilstanden bør være klar over risikoen for mulige bivirkninger.

Det er ingen definitiv årsak til utvikling av lichen nitidus. Papule dannelse ofte ledsager eksisterende inflammatoriske sykdommer, slik som lichen planus og visse artrittiske tilstander. De koniske hudlesjoner som karakteriserer lichen nitidus skjema som svar på lokalisert betennelse.

Før en diagnose kan bekreftes, er oneâ € ™ s fullstendig sykehistorie og symptomer vurderes. En visuell undersøkelse av det berørte området er utført, og i noen tilfeller kan en hud biopsi bli utført. Individer som viste med moderat til alvorlig lichenoide lesjoner kan bli henvist til en hudlege for videre vurdering og eventuell behandling.

De opphøyde lesjoner assosiert med lav nitidus har en karakteristisk presentasjon. Vanligvis ikke større enn et knappenålshode, de flate lesjoner vanligvis besitter den samme pigmentering som huden rundt. Vanligvis oppstår utvikling av lesjoner på den øvre torso og lemmer, men lesjonene kan også dannes på andre deler av kroppen. Sjelden lichenoide lesjoner forårsake kløe eller irritasjon.

Akutte presentasjoner av lichen nitidus kan oppstå i kjølvannet av en hud skade. Kjent som Koebner fenomen, disse lesjonene vanligvis vedta en lineær mønster som dannes i området direkte berørt av skade. Oppkalt etter legen som først beskrev den unormale tilstand, er Koebner fenomenet oftest diagnostisert hos personer med pre-eksisterende hudsykdommer, som lichen planus og psoriasis.

Risikoen for lichen nitidus relaterte komplikasjoner er minimal. Bare i tilfeller der lesjoner induserer kløe er infeksjon mulig. Aggressiv skrape kan forårsake hud flenger som kan bli utsatt for bakterier og smitte. Forekomster av hud betennelse ledsaget av feber eller oser sår gjør det nødvendig legehjelp. Den vanligste komplikasjonen knyttet til denne kronisk inflammatorisk sykdom er effekten det kan ha på oneâ € ™ s selvtillit.

Personer som opplever kløe kan gis anti-inflammatoriske medisiner, for eksempel et kortikosteroid eller antihistamin, for å lindre hudirritasjon. Anvendelse av ultrafiolett A (UVA) lys behandling kan også anvendes for å minimere forekomsten av lichenoide lesjoner; forresten, kan lysterapi forårsake hudirritasjon og kløe på kort sikt. Før forfølge behandling for lichen nitidus, bør individer diskutere potensialet for bivirkninger som kan være alt fra kvalme til en reduksjon i bentetthet på lang sikt, avhengig av behandling tilnærming.

Det er mange forskjellige ting som kan føre til en hvit tungen. Noen er godartet eller kan lett fast, mens andre kan kreve litt behandling, og atter andre kan tyde på forstadier til kreft. Mesteparten av tiden, kan våkne opp med en hvit tungen i morgen på en svært sporadisk basis indikerer et behov for å øve bedre hygiene. Det kan også bety at du har en kald eller allergi og pustet gjennom munnen det meste av natten, siden munn pusting er en vanlig årsak til hvit tunge.

Vanligvis, en og annen hvit tunge, spesielt når hele tungen er hvit (ikke hvit i flekker eller patcher), skyldes mindre betennelse i papiller, de små humper som strøk tungen. Disse kan, som hudceller, samle ting som hvite blodceller, biter av bakterier og lignende, og som et resultat, ser hoven og hvite i farge. Denne tilstanden kan være forårsaket av dårlig munnhygiene, dehydrering eller kan være kronisk for røykere. Folk som tar medisiner som forårsaker munntørrhet kan støte hvit tungen på en ganske regelmessig, med symptomer som er bosatt etter hydra munnen om morgenen.

En tunge som ser hvit i patcher kan indikere en annen tilstand, trost, en type muntlig gjær infeksjon. Dette kan være forårsaket hvis du nylig har brukt antibiotika, og ita € ™ s ikke uvanlig hos spedbarn og eldre. Personer med diabetes kan være mer utsatt for trost, og noen muntlige sniffestoffer for astma kan også resultere i tilstanden. Thrush krever behandling, og du bør se helsepersonell hvis du har mistanke om det.

En annen tilstand, leukoplakia, forårsaker hvite flekker på tungen. Denne tilstanden oppstår ofte hos personer som røyker eller bruker tobakksprodukter, og det bør definitivt indikere en tur til legen, siden det kan bli sett på som en potensiell forløper til kreft i munnhulen. Dette er ikke alltid tilfelle, og tilstanden kan løse hvis tobakksbrukende atferd slutt.

Lichen planus, kan en sjelden utslett tilstanden føre til hvite striper vises på tungen. Det kan klø og du kan merke utslett vises på andre deler av kroppen, spesielt på håndledd, underarmer, midback og over anklene. Munnen utslett kan vises først, og hvis du merker at tungen har enten striper eller Lacy hvite mønstre, har du sannsynligvis burde diskutere dette med fastlegen din. Lichen planus kan også skyldes tobakksbruk, og kan løse hvis den som rammes slutter å røyke eller tygge.

I de fleste tilfeller er hvit tungen godartet, eller resulterer i forhold som er behandlet lett. God munnhygiene og slutte tobakksbruk kan også være nyttig for å unngå det. Flekker, striper eller Lacy mønstre på tungen er en annen historie. Disse bør vurderes av en lege for å utelukke de ovennevnte forhold.

  • Ved hjelp av tobakksprodukter, som for eksempel sigaretter, kan føre til hvite flekker vises på tungen.
  • Astmainhalatorer kan forårsake trost som kan føre til hvite flekker på tungen.
  • Regelmessig med munnvann kan bidra til å redusere bakterielle infeksjoner som forårsaker en hvit tungen.
  • Hvite flekker på tungen av en tobakk bruker kan være et tegn på at personen er i fare for å utvikle kreft.
  • I noen tilfeller kan en hvit tungen bli behandlet ved å praktisere god munnhygiene.
  • Mange forhold som forårsaker hvite tungen kan lett behandles med god munnhygiene eller unngå tobakk.

Hva er kutane lesjoner?

November 19 by Eliza

En kutan lesjon er en flekk på huden som står i kontrast med omliggende vev på grunn av forskjeller i tekstur, tykkelse, og pigment. Avledet fra det latinske roten cutis, som betyr hud, disse lesjonene er overfladisk og kan være grov, glatt, læraktig, eller hevet. De blir ofte karakterisert som en visuell advarsel tegn for humant immunsviktvirus (HIV) siden de fremstår som en av de tidligste symptomene. De er også ofte bevis for hudkreft og hudinfeksjoner som ringorm, rosacea, og lichen planus. Kutane lesjoner, men kan innocuously vises på nyfødte som enkle fødselsmerker.

Det finnes bestemte typer kutane lesjoner kjennetegnes av deres sammensetning. Noen lesjoner er laget av lipoproteiner, og er referert til som "asteroide legemer." Fosfat, jern og kalsium karbonat utgjør et annet sett av lesjoner referert til som "Schaumann organer." Residual legemer er sammensatt av lipomucoprotein granuler.

Plasseringen av disse lesjoner kan strekke seg over hele kroppen, spesielt når de er et resultat av systemiske sykdommer som lupus. Ansiktet, hodebunnen, ryggen og armene er vanligvis områder der lesjoner skjema; de kan forekomme i multipler eller som enkelt lesjon som vokser og sprer seg. Noen mennesker lider lesjoner på sine føtter og hender. Tilstedeværelsen av lesjoner i hodebunnen kan ofte føre til lokaliserte hårtap. Mycobacterium tuberculosis kan forårsake lesjoner i penis, selv om de er sjeldne.

Kreftsvulster kan begynne som kutane lesjoner og blir ofte feildiagnostisert som bare hudinfeksjoner. Medisinske rapporter viser at noen pasienter som mistenkte sine lesjoner å være ringorm oppdaget de hadde lymfom etter lesjonene ble vevsprøve av leger. Tidlig behandling av maligne lesjoner kan være vellykket og hindre at kreften sprer seg til lymfeknuter og i hele kroppen, legene sier.

Lesjoner fra non-Hodgkins lymfom er den typen som oftest sett på HIV-ofre og pasienter med ervervet immunsvikt sykdom (AIDS). Andre HIV-relaterte lesjoner er forårsaket av herpes og tuberkulose. Disse kan behandles med antivirale medikamenter.

Sarkoidose, en sykdom som påvirker lungene, øyne, og lymfeknuter, kan fortone seg som kutane lesjoner i minst 20 prosent av personer med sykdommen. Ofte er disse lilla lesjoner er de eneste tidlige effekter av denne sykdommen som til slutt sprer utover huden til kroppens vev. Nesen og hodebunn er de vanligste områdene som å finne Sarkoidose bundet lesjoner.

Behandlinger for kutane lesjoner inkluderer antibiotika, metotreksat, og griseofulvin tatt muntlig. Stråling er et alternativ. Noen lesjoner kan ikke kureres, men kan lempes med steroid medisiner påføres lokalt. Hudleger kan også ansette retinoider og immunsuppressive å stanse lesjoner. Av og til kan tilstedeværelsen av en skjemmende lesjon kirurgisk fjernet; gang kutane lesjoner er fjernet eller kureres, kan groper eller arr stå bak.

  • Kutane lesjoner kan vises på nyfødte som fødselsmerker.
  • En mann med kutane lesjoner.
  • Tuberkulose oftest bor og trives i lungene, selv om det kan spre seg til andre områder som for eksempel huden.
  • Kutane lesjoner kan være et tidlig tegn på HIV-infeksjon, som ofte krever en cocktail av antiretrovirale legemidler.
  • Unormale føflekker er regnet som en kutan lesjon.

Desquamative vaginitis er et spesielt sjeldent type vaginitis karakterisert ved en utladning, vaginal kløe, svie og generelt vaginal irritasjon. Noen kvinner opplever også en tilsynelatende tynning av vaginal vev, samt en gråning av huden i det berørte området. I mange kvinner, denne tilstanden fører også smertefulle samleier muligens forårsaket av en innsnevring av skjedeåpningen, som er en annen vanlig symptom. Desquamative vaginitis kan være vanskelig å diagnostisere, som symptomene er nært knyttet til at andre forhold, for eksempel bekkeninfeksjon eller gjær infeksjon. Mens den eksakte årsaken til desquamative vaginitis er ikke alltid lett å finne, er det ikke en seksuelt overførbar sykdom eller infeksjon.

Også kjent som desquamative inflammatorisk vaginitt (DIV), noen forskere mener denne tilstanden kan være forårsaket av en vitamin D-mangel. Andre mener det kan være forårsaket av en defekt immunsystem. Likevel, noen medisinske forskere mener DIV er faktisk en relatert form av lichen planus, noe som er en ganske vanlig hudlidelse som vanligvis finner på andre områder av kroppen.

Desquamative vaginitis er ofte forbundet med en hormonell ubalanse, slik som er vanlig hos kvinner i overgangsalderen, eller som allerede har gjennomgått overgangsalder, samt hos kvinner som tar p-piller. Kvinner som ikke har gjennomgått de siste hormonelle endringer, men kan også bli diagnostisert med desquamative vaginitis, noe som fører leger og andre forskere til å tro at hormoner ikke kan spille en stor rolle i denne tilstanden i det hele tatt. I hovedsak kan dette stamme av vaginitt og påvirker kvinner i ulike aldre.

Utslippet forbundet med DIV er vanligvis ikke forbundet med en stygg eller uvanlig lukt. I tillegg til en gulaktig utflod, er kvinner med denne tilstanden funnet å kaste hvite blodlegemer, som blir tydelig gjennom laboratorietesting. I noen, kan desquamative vaginitis også føre til liten blødning etter samleie eller annen vaginal irritasjon, som sannsynligvis forårsaket av friksjon på toppen av betennelse mye assosiert med denne tilstanden.

Diagnosen desquamative vaginitis oppstår vanligvis først etter andre mulige årsaker til symptomene er utelukket. Som desquamative inflammatorisk vaginitis er en sjelden tilstand med opprinnelse som ennå ikke er helt forstått, er behandling ofte vanskelig, og det er ikke uvanlig at leger og pasienter til å prøve flere behandlingsstrategier som symptomer fortsetter å gjenta seg. Desquamative vaginitis er også noen ganger feildiagnostisert som bekkeninfeksjon (PID) som de smertefulle symptomer assosiert med PID, spesielt under samleie, er angivelig like.

  • Desquamative vaginitis er ofte forbundet med en hormonell ubalanse, som kan være forårsaket når kvinner tar p-piller.
  • Enhver uvanlig utflod bør rapporteres til en Heath omsorg profesjonell.
  • I mange tilfeller desquamative vaginitis forårsaker smertefullt samleie for en kvinne.
  • Desquamative vaginitis kan være vanskelig å diagnostisere, som symptomene er nært knyttet til at av bekkeninfeksjon.

Selv om den tunge helbreder raskere enn andre deler av kroppen, kan en sår tunge med humper være en årsak til irritasjon. Det kan forekomme fra bare å bite på tungen mens du snakker eller spise for fort, eller brenner det med en varm væske eller mat. Den lidende kan selv gjøre det verre ved stadig å gni den berørte delen av tungen over hans eller hennes tenner eller mot innsiden av munnen. Noen plager er mer alvorlig i naturen og vil trenge å bli behandlet av en medisinsk faglig. Leukoplaki, overdreven gjær vekst, og muntlige lichen planus er noen medisinske grunner for en sår tunge med støt på det.

Leukoplaki er ofte koblet til en sår tunge som har humper. Denne medisinske tilstanden er kjent for å forårsake cellene i og omkring tungen til å vokse i overkant, som danner bleke, humpete flekker på overflaten av tungen. Disse humper kan være smertefullt når forstyrret og spesielt påtrengende mens du spiser. En ren plage, kan de fleste tilfeller av leukoplakia bli hjulpet med medisiner foreskrevet av lege. Hvis humper på tungen er vedvarende, så det kan potensielt være en forløper til kreftsvulster.

Candidainfeksjon er en gjær infeksjon som har søkt tilflukt i munnen. Normalt kalt som trøske, manifesterer tilstanden seg som hvite flekker som synes å vokse på tungen, vanligvis har en geléaktig konsistens. De fleste individer som lider av denne sykdommen har en sår tunge med støt på det. Spedbarn og eldre er grupper av mennesker som er utsatt for gjær vekst i munnen. Personer som lider av diabetes, AIDS, astma, eller på annen måte har nedsatt immunforsvar er i faresonen for å utvikle trøske også.

Vanligvis ikke så farlig som leukoplaka, har en tendens trøske å være forbundet med enkeltpersoner som går gjennom omfattende antibiotika behandlinger. Mange antibiotika, mens generelt bra for kroppens immunsystem, har en tendens til å direkte eller indirekte ødelegge den "gode bakterier" i munnhulen som kan hemme overdreven gjær vekst. Utarmet nivåer av dette "gode bakterier" skaper viktig miljø for gjær å vokse og ta kontroll, øker sjansen for trøske å ta tak.

En sår tunge med humper kan noen ganger ha heller mystiske opprinnelse. Oral lichen planus manifesterer seg som trevlet, hvite formasjoner på tungen som er litt hevet. Det har blitt bemerket at tilstanden stammer fra immunsystemet mista membraner i munnen som en utenlandsk forurensning, som manifesterer seg som betennelse, støt, og sårhet. Hva som forårsaker immunsystemet til å angripe orale membraner er ukjent.

Øve riktig oral helse kan bidra til å avverge dannelsen av oral lichen planus. Personer som er vante tabacco røykere er også en risiko for oral lichen planus. De fleste orale plager kan enkelt forebygges med sedvanlig bruk av tannbørste, tannkrem, og bruk av tanntråd. I tillegg påfyll av kroppen med "gode bakterier" som acidophilus kan oppnås ved å spise yoghurt eller ved å ta oral kosttilskudd.

  • En baby med trost kan gråte mye.
  • Probiotiske kosttilskudd hjelpe lindre trost infeksjoner i munnen.
  • En sår tunge med humper.
  • Sedvanlig tabacco røykere er på et høyere risiko for å utvikle muntlige lichen planus.

Desquamative gingivitt er en potensielt alvorlig form for tannkjøttsykdom. Problemer oppstår når tannkjøtt lag begynner å skille fra hverandre, forårsaker betennelse og skape rom for bakterier å trives. Tilstanden er mest sett hos middelaldrende og eldre kvinner, og det ofte fører til smerte, følsomhet, og hevelse som kan gjøre å snakke og spise vanskelig. De fleste tilfeller av desquamative gingivitt kan behandles med konsistente hygienepraksis og vanlig omsorg på et tannlegekontor eller klinikk.

Den eksakte årsaken til desquamative gingivitt er ikke godt forstått, men det ser ut til at flere ulike faktorer kan være involvert. I motsetning til de fleste former for gingivitt, ikke desquamative variasjon ikke synes å være et resultat av spesielt dårlig munnhygiene. Noen mennesker utvikler problemet til tross for skikkelig tannpuss, tanntråd, og generell munn omsorg. En allergi-relaterte tilstand som kalles lichen planus kan forårsake hudutslett, øyeproblemer, og munnsår på tannkjøttet som kan utvikle seg desquamative gingivitt. Genetiske og medfødte tilstander som påvirker immunsystemet også synes å gå foran tannkjøtt problemer i enkelte individer.

Tidlige symptomer på desquamative gingivitt kan omfatte mild hevelse og rødhet i øvre eller nedre tannkjøtt. Over tid, hevelse forverres og tannkjøttet begynner å blø etter børsting. De kan bli flammende rød og veldig søt som florstofflag faktisk begynne å skille. En person kan også legge merke til utseendet av små hvite flekker i midten av tannkjøttet som flasse lett når man gnir eller børstet. Når bakterier begrave innen tannkjøttet, konstant smerte, dårlig ånde, og vanskeligheter snakke og svelge blitt fremtredende symptomer.

I de fleste tilfeller kan tannleger lett diagnostisere desquamative gingivitt ved ganske enkelt å undersøke tannkjøttet. Slim og tannkjøtt vevsprøver er tidvis samlet for å se på tilstedeværelsen av spesifikke bakterier eller sopp. I tillegg bestemmer en tannlege som regel å ta røntgenbilder av munnen for å sørge for at abscesser eller andre tann rot problemer har ikke utviklet.

Bærebjelke i behandling for desquamative gingivitt er riktig oral hygiene. Pasientene blir bedt om å børste, floss, og skyll daglig samt sette regelmessig avtale for profesjonelle dental rengjorde. Når bestemte bakterier blir oppdaget, kan aktuell eller oral antibiotika være foreskrevet for å bli tatt for to til fire uker. Hvis hevelse og betennelse er alvorlige ved undersøkelse, kan tannlegen bestemmer seg for å injisere et kortikosteroid direkte inn i tannkjøtt veggen. Kortikosteroider midlertidig å blokkere immunsystemets respons på bakteriene, noe som hindrer ytterligere irritasjon.

  • Behandling desquamative gingivitt vanligvis krever hjelp av en tannlege.
  • X-stråler kan være når man vurderer en dental abscess nødvendig.
  • Desquamative gingivitt er mest sett hos eldre kvinner.
  • Dental rengjøringer kan bidra til å forhindre gingivitt.
  • Stadier av periodontal sykdom, inkludert gingivitt.
  • Middelaldrende kvinner er blant dem i hvem desquamative gingivitt er mest sett.

Laver er en type symbiotisk organisme består av en plantlike partner og en sopp. Det er tre hovedtyper av lav - skorpelav, blad, og fructicose - som hver har sin egen form, struktur, og miljøpreferanser. Mellomtyper inkluderer leprose og squamulose lav, blant andre. Disse organismene kan også grupperes etter hva slags miljø der de foretrekker å vokse.

Hver enkelt lichen er sammensatt av en mycobiont, eller sopp, kombinert med en photobiont eller phycobiont i form av grønne alger eller cyanobakterier. Alger eller bakterier photo, og gir næring for soppen, og gir lav sin karakteristiske grønnaktig eller blålig farge. Begge deler av lichen få vann og mineraler fra støv og regn, men noen også få næringsstoffer fra underlaget via sopp partner.

Ikke alle typer lav ser det samme. Skorpelav er flat og unlobed, med en nær tilknytning til sin underlaget, og kan være vanskelig å fjerne fra stein eller tre som de vokser. Blad lichen er leafier utseende, som navnet tilsier, og består av to tynne ark av sopp med alger i midten. De vokser i runde lobe formasjoner og er lettere å trekke ut av deres substrat, siden de bare feste av små rootlets. Fructicose, eller shrubby lav, har små runde grener laget av sopp med alger på innsiden, og en uvanlig mønster av vertikal vekst som kan se skjegget lignende eller likne en liten busk.

Andre typer lav inkluderer leprose lichen, som danner pulveraktig, i stor grad ustrukturerte massene uten en glatt overflate. Placodioid laver er flikete eller fristilt i kantene, og nært knyttet i sentrum, noe som gjør dem en mellomform mellom skorpelav og blad laver. En annen mellomform, squamulose lav, har mange små fliker. Dimorfe laver har egenskaper både squamulose og busklav, med små lapper som bærer liten stammer eller grener.

Miljø gruppering deler lavarter i sju hovedkategorier. Flere typer lav vokser på plantene, og kalles epifyttiske. Denne gruppen omfatter coricolous lavarter, som foretrekker å vokse på trestammer, samt ramicolous lavarter, som bebor kvister. De musicocolous laver vokse på levende mose, og de foliicolous laver foretrekker eviggrønne blader. Begge disse typene er ephiphytic, men de legnicolous, saxicolous og terricolous lavarter, som bor tre, steiner, og jord henholdsvis, er ikke epiphytes.

  • Blad lichen er grønne ute.
  • Blad lichen er blad-aktig, vokser i runde, lobe formasjoner.
  • Laver danne gjennom et symbiotisk forhold mellom alger og sopp.

Hva er en arvelig IRA?

November 28 by Eliza

En arvelig individuell avgang konto (IRA) er en oppgjørskonto at noen arver etter at kontoinnehaver går bort. Reglene for arv er forskjellige for ektefeller og ikke-ektefeller. Personer med IRAS som ønsker å legge klausuler til deres vilje om hvordan deres pensjonisttilværelse kontoer skal håndteres i tilfelle død kan være lurt å snakke både til beregnet stønadsmottakere og finansielle planleggere. Papirene kan også trenger å bli fylt ut med en finansinstitusjon å gi informasjon om mottaker av IRA.

Når en ektefelle arver en IRA, har han eller hun muligheten til å rulle IRA over i eksisterende kontoer og overføre den inn i hans eller hennes navn. Det er også mulig å foreta innskudd til den arvet IRA. Hvis den opprinnelige innehaveren av kontoen hadde begynt å motta betalinger etter pensjonering, vil disse utbetalingene bli omdirigert til betalingsmottaker.

Ikke-ektefeller kan også arve IRAS. Folk kan velge å forlate en arvelig IRA til barn, foreldre eller andre begunstigede. I dette tilfellet kan den begunstigede ikke rulle over eller bidra til IRA, og kan ikke overføre den inn i hans eller hennes navn. Støttemottakeren har muligheten til å fordele alle midlene i den nedarvede IRA innen fem år fra den opprinnelige kontohaverens død, eller mottatt regelbaserte kontroller basert på lengde forventet.

Det er skattefordeler tilgjengelig med IRAS, men regnskapet må håndteres på riktig måte for folk å få tilgang til disse fordelene. Folk kan konsultere skatt advokater eller finansielle planleggere for å få informasjon om hvordan du får tilgang til skattemessige fordeler og hvordan du kan unngå å utløse problemer med en arvelig IRA. Vanligvis folk ikke trenger å betale skatt på midlene til de er fordelt, og de trenger ikke betale en bot for tidlig distribusjon hvis de er under pensjonsalder når de begynner å motta betalinger, med mindre de bryter reglene. Overtredelser vil føre til økt skatteplikt og kan føre til betydelig papirarbeid også.

Finansinstitusjoner tillate folk å utpeke stønadsmottakere på sine kontoer, inkludert IRAS. Avhengig av hvordan en arvelig IRA er strukturert, kan mottaker få lov til å velge mellom de to distribusjonsmetoder, eller en metode kan utløses automatisk ved døden. For å unngå forvirring, til folk som har utpekt som nyter godt på sine bankkonti vanligvis også diskutere fordelingen av disse kontoene i sine testamenter gjøre deres hensikt klart. Dersom en endring må gjøres, er det viktig å bekrefte at opplysningene i banken og i viljen er endret.

Leber arvelig optikusnevropati (LHON) er en form for progressiv blindhet. Det er genetisk opprinnelse og er ekstremt sjeldne. Symptomene vanligvis først skje når de som er rammet er mer enn 10 år gammel.

Når en person som har Leber arvelig optikusneuropati først lider av symptomene på sykdommen, han eller hun opplever uskarpt syn eller uklarhet av visjonen. Dette kan skje i begge øynene eller bare ett, selv om begge øynene vanligvis er berørt etter hvert. Som sykdommen utvikler seg, utvikler personen problemer med å se godt nok til å kjenne igjen andre mennesker ved synet, kjøre bil eller lese. Fargesans forverres også.

Alle disse symptomer er forårsaket av det faktum at nerven som overfører visuelle data til hjernen fra øynene langsomt dø. Vanligvis betyr det tap av syn ikke føre til noen smerter, og noen ganger kan visjonen forbedre. Noen mennesker som har Leber arvelig optikusneuropati imidlertid også ha problemer med å bevege seg riktig, har uberegnelig hjerteslag eller utvikle en multippel sklerose-type sykdom.

Mutasjoner i visse gener er ansvarlig for nerve forverring. Fire hoved gener som er involvert: MT-ND1, MT-ND4L, MT-ND4 og MT-ND6. Alle disse genene er plassert i bestemte områder av en menneskecelle.

De deler av cellen som inneholder gener kalles mitokondriene. Dette er små strukturer som bidrar til cellen gjøre brukbar energi fra maten. Mesteparten av den genetiske informasjon i en celle er pakket inn i en annen del av cellen, kalt kjernen, men mitokondriene har også små pakker av gener.

Normalt genene som er involvert i sykdoms LHON utfører en viktig funksjon for mitokondriene. Når et av disse genene er mutert, men genet ikke gjør sine stillinger på riktig måte, og sykdomsresultater. Som i 2011, det var ukjent nøyaktig hvordan de enkelte unormale gener føre til problemer.

Hvert menneske arver mitokondrier fra hans eller hennes mor og ingen fra faren. Dette er fordi egg inneholder mitokondrier, men sæd ikke gjør det. Når et foster er dannet, har det bare mors mitokondrier og derfor kun morens mitokondrielle gener.

Arv av en av de unormale gener kan derfor bare komme fra morssiden. I sjeldne tilfeller kan en person ha en spontan mutasjon i hans eller hennes gener som ikke er arvelig. Ikke alle mennesker som har et unormalt gen vil utvikle Leber arvelig optikusneuropati, selv om årsakene til dette er ukjent. Røyke, drikke alkohol, kan en hodeskade eller stress være faktorer i å bestemme hvem som utvikler denne sykdommen, men disse årsaks hadde ikke blitt bevist som i 2011.

  • Anatomi av menneskelige øyet inkluderer hornhinnen, netthinnen, linsen, elev, synsnerven, og mer.
  • Genene for LHON er inne i mitokondriene.

Hva er arvelig Angioødem?

August 26 by Eliza

Hereditært angioødem er en svært sjelden immunsystem lidelse som fører blod, lymfe og andre kroppsvæsker å bygge opp i visse områder av kroppen. Mennesker med lidelse kan oppleve hyppig tilbakevendende episoder av ansikts, hånd, fot, eller abdominal hevelse. Hereditært angioødem kan også forårsake gastrointestinale problemer og potensielt dødelig luftveis innsnevring. Behandlingsalternativer er begrenset for sykdommen siden tradisjonelle anti-inflammatoriske medisiner er ineffektiv. Personer med alvorlig arvelig angioødem kan trenge regelmessige blodoverføringer for å kontrollere symptomer og hindre alvorlige komplikasjoner.

Proteiner kalt C1 esterase-inhibitorer normalt regulere strømmen av blod og væske gjennom forskjellige typer av celler i kroppen. I tilfelle av arvelig angioødem, C1-proteiner er enten i meget lav tilførsel eller inaktivert på grunn av en genetisk mutasjon. Lav eller unormale C1 proteiner føre til fluidoppbygning under huden og i noen organer. Tilstanden er kategorisert som autosomal dominant, noe som betyr at det kan være arvet hvis bare en av foreldrene har et defekt gen. Selv om C1 manglene er til stede ved fødselen, trenger symptomene vanligvis ikke oppstår før ungdomsårene eller tidlig voksen alder.

De vanligste symptomene på hereditært angioødem er hevelse og rødhet i ekstremiteter eller ansikt. I de fleste tilfeller er svelling ikke ledsaget av kløe, brennende eller andre symptomer som vanligvis forbindes med utslett. Symptomatiske episoder kan vare alt fra en dag til flere uker av gangen, og angrep oppstår på nytt noe spontant i de fleste pasienter.

Hvis C1 mangel er alvorlig, kan slimhinnen i mage-tarmkanalen bli påvirket. Når tarmen hovne opp, kan en person oppleve smertefulle kramper, oppblåsthet, tap av matlyst, og kvalme. Lungene og luftveiene er bare sjelden involvert, men komplikasjoner kan føre til livstruende luftveisobstruksjon, hjerteinfarkt eller hjerneslag.

Leger diagnostisere arvelig angioødem ved å gjennomgå symptomene, undersøke flekker av hoven hud, og analysere blodprøver. Blodprøver kan være skjermet for vanlige C1 tellinger og andre tegn på en autoimmun lidelse. Diagnostiske imaging tester kan være nødvendig i tillegg hvis intestinal eller er mistanke om lungeskade.

Når hereditært angioødem er begrenset til hud engasjement, er behandling ikke alltid nødvendig. En lege kan foreskrive anti-inflammatoriske medisiner som kortikosteroider for å hjelpe lindre umiddelbare symptomer, men det er ingen klar langsiktig kur. Sykehusinnleggelse og blodoverføringer er nødvendig hvis tilstanden blir svært alvorlig. Pasienter som er i risikosonen for hyppige, alvorlige angrep kan trenge blodoverføring på regelmessig basis gjennom hele livet i tillegg til å flate ut C1 konsentrasjoner.

  • Hereditært angioødem kan overføres fra foreldre til barn, selv om bare en av foreldrene bærer genet.
  • Personer med arvelig angioødem kan oppleve hyppig tilbakevendende episoder av abdominal hevelse.
  • Diagnostiske imaging tester kan være nødvendig hvis det er mistanke om tarm eller lungeskade i forhold til hereditært angioødem.
  • Personer med alvorlig arvelig angioødem kan trenge regelmessige blodoverføringer.

Hva er Lichen sclerosus?

November 28 by Eliza

Lichen sclerosus er en hudlidelse som rammer først og fremst kvinner etter overgangsalderen, selv om yngre kvinner, menn, og selv barn kan utvikle lichen sclerosus. Denne tilstanden er generelt godartet, og det ofte klarner opp på egen hånd, men i bestemte regioner av kroppen, kan utvikle komplikasjoner. Det er en god idé å søke råd fra en lege om eventuelle hud uregelmessigheter, slik at området kan bli undersøkt og diagnostisert.

I lichen sclerosus, skinnende hvite flekker utvikle seg på huden, og sakte spre seg, snu området hvit og skinnende. Deretter begynner huden å tynne, rynke, og bli flaky eller scabby. Lichen sclerosus er spesielt vanlig rundt underlivet, og det kan også føre til komplikasjoner i denne regionen av kroppen ved å stramme huden, potensielt forårsake smertefulle samleier. Lichen sclerosus kan også la skjemmende arr hvis den ikke behandles på et tidlig stadium.

Årsaken til denne tilstanden er ikke kjent. Noen forskere mistenker at det kan ha sammenheng med en nedgang i kjønnshormoner, eller en feil i immunsystemet. Mange leger foreskrive aktuell kremer med kjønnshormoner, legemidler som virker på immunsystemet, eller steroider for å bekjempe lichen sclerosus, alle med varierende grad av suksess. Bruk av medisiner ser ut til å redusere arrdannelse, selv om det kan ta litt tid og flere medisiner for å komme frem til den beste behandlingen. Kirurgi kan tilbys i noen tilfeller også, avhengig av området av lichen sclerosus.

Lichen sclerosus ser skjemmende, men det er ikke smittsomt eller farlig. De fleste søker behandling av estetiske grunner, fordi de misliker utseendet av det hvite, ujevn hud og ønsker de å forhindre arrdannelse. Lichen sclerosus kan også bli kløende eller smertefullt, spesielt hvis det sprer seg over et stort område, og ubehag forbundet med tilstanden er en annen grunn til å søke behandling.

Eventuelle endringer i huden din kan være et tegn på at noe er galt. Mange hudsykdommer ligne på tidlige stadier, men krever ulike behandlinger, som gjør et besøk til hudlege er nødvendig for å sikre at tilstanden er behandlet på riktig måte. Hvis en hud uregelmessig utvikler og sprer seg eller løser ikke innen en uke, er det tid for et besøk til legen. Legen vil utføre en fysisk undersøkelse, og han eller hun kan biopsi huden for testing for å bekrefte diagnosen. Når tilstanden har blitt diagnostisert, kan behandlingstilbud bli diskutert.

  • Lichen sclerosus er vanlig i underlivet og kan føre til komplikasjoner som smertefullt samleie.
  • Lichen sclerosus kan bekreftes av en hudlege.

Hva er arvelig døvhet?

December 2 by Eliza

Arvelig døvhet er en tilstand som er gått til barn fra ett eller begge foreldre gjennom genetiske makeup. Sluttresultatet er hørselstap, som kan eller ikke kan være til stede fra fødselen av. For noen barn, betyr det bare at de er disponert for lider av hørselstap senere i livet. Andre kan vise tegn til ikke bare hørselstap, men andre relaterte tilstander som blindhet eller svekket tale.

Genetisk informasjon kan gjennomføres på dominante eller recessive gener. I tilfeller hvor det er båret på en dominant gen, er det bare nødvendig at en av foreldrene har genet i rekkefølge å påvirke barnet. For recessive gener, må barnet få genet fra begge foreldrene for at det å manifestere seg. En av de vanligste typene recessiv arvelig døvhet er Usher syndrom, der den enkelte demonstrerer ikke bare hørselstap, men også varierende grad av blindhet.

Symptomer på arvelig døvhet kan manifestere seg på en rekke måter. De plaget med syndrom hørselstap kan vise nedskrivninger av anlegg i forbindelse med høringen, for eksempel problemer med tale eller balanse. Med nonsyndromic hørselstap, er det eneste påvirket hørsel. Utbruddet varierer ut fra den enkelte, og kan være merkbar før eller etter evnen til å snakke utvikler seg. Det er heller ingen sett alvorlighetsgraden av hørselstap, som noen individer kan lide bare milde hørselstap, mens andre kan ha dyp eller alvorlig tap.

Arvelig døvhet kan påvirke ulike områder av kroppen. Bidrar hørselstap oppstår når det er en arvelig abnormitet i formasjoner og strukturer i midten eller ytre øret, mens sensorinevralt hørselstap oppstår på grunn av unormalt i det indre øret. Det er andre strukturer som er forbundet med en persons evne til å høre, inkludert kranienerve, hjernebarken, og hjernestammen. Den gitt for arvet feil av disse andre strukturer navn er sentrale hørsels dysfunksjon.

Det er mer enn 400 forskjellige arvede tilstander som inkluderer hørselstap som en komponent av deres tilstand. Waardenburg syndrom kjennetegnes ved ulike nivåer av hørselstap ledsaget av unormale pigmenter i hud, øyne og hår. Artrose er forbundet med hørselstap i Stickler syndrom, og Branchiootorenal syndrom forekommer hos individer som viser hørselstap sammen patologi i det ytre øret.

Genetisk testing kan etablere hvorvidt individer bære genet for arvelig døvhet. Når et barn viser hørselstap, er det ikke alltid på grunn av en arvelig tilstand. Det kan være forårsaket av miljømessige faktorer, prenatal infeksjoner, eller til bakterielle infeksjoner. Årsaker til hørselstap kan bestemmes av foreldre som har til hensikt å få flere barn.

  • I noen mennesker, kan arvelig døvhet bety å miste hørselen senere i livet.
  • Mer enn 400 arvet medisinske tilstander funksjonen hørselstap som en komponent.
  • Genetisk testing kan bekrefte hvorvidt en person bærer genet for arvelig døvhet.
  • Artrose er forbundet med visse typer hørselstap.

Arvelig spastisk paraplegi (HSP), også referert til som Strumpell-Lorrain sykdom, familiær spastisk paraparese, og spastisk paraplegi, tilhører en gruppe sjeldne genetiske lidelser som påvirker nervesystemet. Pasienter opplever vanligvis en gradvis, men kontinuerlig utvikling av svakhet og spastisitet eller stivhet av musklene i bena. Det ble først bemerket av en tysk nevrolog, Dr. Strumpell, i 1883, og ble senere forklart i mer detalj av to franskmenn som heter Charcot og Lorrain. Symptomene kan starte når som helst, men mer vanlig i alderen 20 og 40.

Hjernen sender vanligvis signaler til kroppsdeler gjennom nerveceller og nervefibre. I arvelig spastisk paraplegi, er det ofte en gradvis forverring i de nervene som styrer musklene i bena. Milde symptomer kan også forekomme i armer og andre overkroppsmuskulaturen, men veldig sjelden.

Det er to generelle klassifikasjoner av arvelig spastisk paraplegi - de rene eller ukomplisert typen og komplekset eller komplisert type. I ukomplisert arvelig paraplegi, pasienter vanligvis opplever stort sett muskelsvakhet og stivhet i bena. I starten, kan pasienter synes det er vanskelig å gå, gå i trapper, eller balansere seg selv. Noen pasienter kan ha alvorlige symptomer og kan til slutt måtte bruke walking enheter eller rullestoler som sykdommen fortsetter fremgangen. Andre kan også klage over urinveisproblemer og nedsatt følelse i føttene.

Pasienter med kompliserte arvelig spastisk paraplegi ofte oppleve lignende symptomer i bena, men de har som regel flere nervesystemet problemer. Disse inkluderer tale og hørselsforstyrrelser, hukommelsestap, psykisk utviklingshemning eller lærevansker, og epilepsi. Epilepsi er en forstyrrelse i hjernen som forårsaker anfall angrep.

Nevrologer, leger som spesialiserer seg på hjernen og nervesystemet lidelser, ofte diagnostisere og behandle personer med arvelig spastisk paraplegi. Grundige fysiske og nevrologiske undersøkelser er vanligvis gjøres. En pasients familie historie også er ofte tatt i betraktning. Ytterligere tester kan også utføres, slik som magnetisk resonanstomografi (MRI), cerebrospinalvæske (CSF) analyse, og fremkalle potensielle testing. Den Evoke potensiell testing evaluerer vanligvis pasientens nerve svar på stimuli.

Behandling av pasienter med arvelig spastisk paraplegi innebærer ofte vanlig fysioterapi. Under fysisk terapi, er pasienter veiledet til å utføre øvelser som styrker musklene, redusere tretthet, og opprettholde omfanget av bevegelse (ROM). Medisiner kan også bli gitt for å lindre stivhet og urin symptomer.

Hva er arvelig nevropati?

January 29 by Eliza

Arvelig nevropati er en arvelig nevrologisk lidelse. Det påvirker det perifere nervesystem, som består av nerver og ganglia - klynger av nerveceller - som ligger utenfor hjernen og ryggmargen. Disse nervene kurs i hele lemmer og indre organer, koble dem til det sentrale nervesystemet. Det er fire hovedkategorier av arvelig nevropati: arvelig sensorisk nevropati, arvelig motorisk nevropati, arvelig motorisk og sensorisk nevropati, og arvelig sensorisk og autonom nevropati.

Symptomer på arvelig nevropati varierer etter type og kan omfatte slike sensoriske symptomer som smerte, nummenhet og prikking i hender og føtter, eller motoriske symptomer som svakhet og redusert muskelmasse, spesielt i leggene og føttene. Arvelige nevropatier som påvirker det autonome nervesystemet kan resultere i svette lidelser, plutselige fall i blodtrykket på stående, og ufølsomhet for smerte. Høye buer, hammer tær, tynne kalv muskler og skoliose, som alle er forbundet med arvelig nevropati, kan være til stede ved fødselen eller utvikle seg senere i livet. Genetisk testing, nerve biopsier og nerve ledningsevne tester kan brukes til å identifisere arvelige nevropatier.

Behandling for arvelige nevropatier sentre på lindrende de mest problematiske symptomer. I noen tilfeller kan fysioterapi og smertestillende medikamenter være nyttig. Utover disse palliative tiltak, men det er ingen standard behandling for arvelig nevropati. Alvorlig fots eller skjelettdeformiteter kan korrigeres i varierende grad ved ortopedisk kirurgi, og mobilitet kan forbedres ved oppkvikkende, men det er ingen kur.

Prognosen for personer med arvelig neuropati, avhenger av typen som påvirker dem. Noen typer er så mild at symptomene ikke kan selv bli lagt merke til. I slike tilfeller kan sykdommen gå udiagnostisert i mange år, og kan aldri bli et alvorlig problem. På den annen side kan de mer alvorlige typer forårsake betydelige vanskeligheter og kan resultere i nedsatt funksjonsevne.

Charcot-Marie-Tooth sykdom (CMT), en motor-sensorisk nevropati oppkalt etter de tre leger som først identifiserte den, er den vanligste typen av arvelig nevropati. I utgangspunktet forårsaker CMT svakhet og sløse av musklene i føttene og leggene. Droppfot eller en high-trappet gangart som forårsaker snuble og falle kan være et resultat av denne tilstanden. Misdannelser som høye buer eller hammertær er også karakteristisk for CMT.

Den muskelsvakhet karakteristisk for CMT er resultatet av demyelinisering, som er ødeleggelsen av myelinlaget som beskytter nevroner. Demyelinisering forstyrrer nervesignaler før de når muskelen. Som CMT utvikler seg, kan musklene i hender også begynne å svekke og atrofi, noe som kan føre til tap av finmotorikk. I sjeldne tilfeller kan musklene i mellomgulvet og luftveiene bli berørt, men CMT anses ikke dødelig, og de fleste pasientene nyte en normal levealder.

  • Arvelig nevropati kan brukes til å beskrive en nevrologisk lidelse som går i arv mellom generasjoner av familiemedlemmer.
  • Genetisk testing kan bli anvendt for å identifisere arvelige neuropatier.
  • Symptomer på arvelig nevropati kan være smerter, nummenhet og prikking i føttene.
  • Selv om sjeldne, kan musklene i mellomgulvet bli påvirket i arvelig nevropati.
  • Skoliose som er knyttet til arvelig nevropati kan utvikle seg senere i livet.

Arvelig ataksi er i form av ataksi forårsaket av den genetiske arven av muterte gener. Det er mer enn 70 typer arvelig ataksi, inkludert både autosomal recessive og autosomal dominant ataksi, og kan påvirke alle områder av kroppen. Hver enkelt ataksi er kategorisert av sin spesifikke genetiske mutasjonen.

En generell definisjon av arvelig ataksi er at det er en tilstand som fører til gradvis skade på ryggmargen og cerebellum. De muterte gener tillater ikke riktig vekst og utvikling av hjernen og nervesystemet. Over tid, fører dette til skade ansvarlig for ataksi symptomer.

Ataksi er en tilstand som fører til tap av muskelkontroll og fysisk koordinasjon. Det kan påvirke hele kroppen, inkludert armer, ben, munn og øyne. Når disse områdene er berørt, kan problemer med grunnleggende funksjoner oppstå, for eksempel snakke, gå, og selv svelger. Arvelig ataksi har nevrologiske symptomer som ikke vises plutselig, men heller over mange år. Som tilstanden utvikler seg, vil symptomene som oppleves være mer alvorlig, som fører til lammelser og rullestolavhengighet.

Arvelig ataksi er et resultat av mutasjoner av noen gener en person arver fra en eller begge foreldre. Alle typer arvelig ataksi faller inn under en av to grupper. Autosomal recessiv ataksi er når genetiske mutasjoner er gått fra begge foreldrene. Autosomal dominant ataksi er når bare en av foreldrene går mutasjon.

Friedreichâ € ™ s ataksi og ataksi-telangiectasia er to typer autosomal recessiv ataksi. I tilfeller av Friedreichâ € ™ s ataksi, symptomer starte når som helst mellom fem og 20. Ataxia-telangistasia symptomer, derimot, begynner i spedbarnsalder eller før de fyller fem år.

To type autosomal dominant ataksi er spinocerebellar og episodisk ataksi. Symptomer på spinocerebellar ataksi begynne rundt 30 til 40 års alder. Episodisk ataksi er mer sjelden med symptomer som dukker opp i løpet av tenårene, og det er tidspunkter hvor ingen symptomer vil oppstå.

Genetisk testing vil bli gjort hvis det er mistanke om ataksi for å finne ut hvilken type ataksi basert på den spesifikke mutert gen. En lumbalpunksjon er vanligvis utføres for å teste cerebrospinalvæsken. Magnetic resonance imaging (MRI) eller datamaskin topografi (CT) skanner kan gjøres for å sjekke for hjernen unormalt.

Behandlingen for arvelig ataksi er symptomatisk behandling. Ataxia kan ikke kureres, men symptomene som er erfarne kan forvaltes for å unngå ekstremt ubehag. Flere forskjellige typer leger vil arbeide for å hjelpe pasienter håndtere symptomer inkludert en nevrolog, ergoterapeut og logoped.

  • Som symptomer på arvelig ataksi utvikle, kan en pasient bli begrenset til en rullestol.
  • Genetisk testing vil bli gjort hvis det er mistanke om ataksi å bestemme hvilken type ataksi.
  • En MR kan gjøres for å sjekke for hjernen unormalt hvis arvelig ataksi er mistenkt.
  • Symptomer på spinocerebellar ataksi begynne rundt 30 til 40 års alder.
  • Arvelig ataksi er en tilstand som fører til gradvis skader på ryggmargen og lillehjernen.