lungefibrose

Idiopatisk lungefibrose eller idiopatisk lungefibrose, er en lidelse der lungene er skadet og fortykket, arrete vev utvikler og reduserer lungefunksjonen. Betegnelsen idiopatisk betyr at årsaken til sykdommen er ukjent. Symptomer på idiopatisk lungefibrose inkluderer forverring av kortpustethet, som kan være forbundet med hoste. Lungefibrose utvikler seg vanligvis over tid, men frekvensen av progresjon er vanskelig å forutsi. Selv idiopatisk lungefibrose har ingen kur, medisiner og andre behandlinger er tilgjengelig som kan lindre symptomer; I noen tilfeller kan en lungetransplantasjon utføres.

Selv om noen typer av fibrose påvirker lungene er kjent for å være forårsaket av faktorer som for eksempel medikamenter, strålebehandling og asbest, i de fleste tilfeller ingen årsak kan identifiseres og idiopatisk fibrose er diagnosen. I idiopatisk lungefibrose, er det tenkt at de små luftblærer i lungene kan bli skadet av en ukjent prosess og at healing respons som følger er for sterk. Som et resultat av for store mengder av fibrøst vev form i veggene av luftblærer, som skaper en tykk barriere som forhindrer oksygen fra å passere selv om og inn i blodet. Redusert oksygen i blodet fører til kortpustethet, noe som øker som fibrose utvikler seg. Tretthet, hoste og hevelse av endene av fingrene kan også forekomme.

Middelaldrende mennesker er mest sannsynlig å bli diagnostisert med sykdommen, som er røykere, og tilstanden tidvis går i familier. Diagnosen idiopatisk lungefibrose kan delvis bekreftet ved å lytte til brystet høres gjennom et stetoskop, i hvilket tilfelle karakteristiske spraking vil bli hørt. Lunge arrdannelse kan bli sett på en kiste X-ray, men en computertomografi (CT) scan kan være nødvendig for å vise flere detaljer. Prosedyrer som teste funksjonen av lungene vanligvis vise en reduksjon i ytelse. Noen ganger kan det være nødvendig å ta en prøve av lungevev og analysere den mikroskopisk for å foreta en sikker diagnose.

Som mange medisiner har bivirkninger, kan behandling av idiopatisk lungefibrose bære å gjøre noe, spesielt i tilfellet av eldre mennesker som har symptomer ikke er plagsom, og der sykdommen ikke utvikler seg raskt. Narkotika noen ganger gitt inkluderer steroider og medisiner som undertrykker immunsystemet. Det er viktig å gi opp røyking; bruk av øvelser og pusteteknikker kan også være fordelaktig. I mer alvorlige tilfeller kan det være nødvendig og oksygen, hvor andre behandlinger har mislyktes i å arbeide, kan en lungetransplantasjon vurderes.

  • En brystet X-ray kan tyde lunge arrdannelse.
  • Røykere er mest sannsynlig å bli diagnostisert med idiopatisk lungefibrose.

Selv om løpet av lungefibrose kan variere mye fra person til person, og det er ingen klar måte å vite hvor fort det vil fremgang i et gitt tilfelle, er det flere faktorer som vanligvis anses å påvirke en persons levealder med lungefibrose. Folk diagnostisert på et tidligere alder, særlig kvinner og ikke-røykere, ofte lever lenger enn andre. Når sykdommen er anerkjent innen ett år symptomene først setter inn, og det er minimal lungeskade og kortpustethet ved diagnosetidspunktet, pasienter har en mye bedre sjanse til økt overlevelse. Andre faktorer som kan føre til økt levealder er å vite årsaken og reagerer godt på behandlingen tidlig.

En rekke personlige faktorer ofte synes å spille en rolle i ens levetid med lungefibrose. De som finner ut at de har sykdommen når de er yngre vanligvis lever lenger. Kvinner har også en tendens til å fare bedre med lungefibrose enn menn. De som har en historie med røyking, og derfor mer skade på lungene, er mer sannsynlig å ha en kortere overlevelse tid.

Diagnosetidspunktet er også vanligvis svært viktig ved beregning av hvor lenge en pasient skal leve med lungefibrose. Sykdommen kan noen ganger være vanskelig å diagnostisere, men de som er diagnostisert i løpet av det første året etter at de merker symptomer har en mye bedre sjanse til et lengre liv. Sine sjanser er enda bedre hvis arrdannelse i lungene ikke er for omfattende ved diagnosetidspunktet, og hvis deres puste er fortsatt god.

De som har lungefibrose forårsaket av en kjent sak har ofte en bedre forventet levealder enn de som ikke gjør det. Folk hvis lungene blir merket av infeksjon eller sykdommer som systemisk sklerose er vanligvis i stand til å bli behandlet ved å ta det underliggende problemet. Skader fra miljøfaktorer kan reduseres dersom eksponeringen er stoppet. Alternativt kan de med idiopatisk lungefibrose, hvor årsaken ikke er kjent, har en tendens til å ha en kortere overlevelsestid.

En annen faktor som ofte fører til økt levealder med lungefibrose er god respons på behandling. Dette kan omfatte medisiner, oksygenbehandling, og lungerehabilitering. Pasienter som gjør det bra med disse behandlingene innen tre til seks måneder har ofte en bedre prognose og lever lenger enn de som ikke gjør det.

  • Pasienter som responderer godt på behandlingen for lungefibrose har generelt en bedre prognose enn pasienter som ikke gjør det.
  • Kvinne med lunge trombose tendens til å leve lenger enn menn.
  • Hvis lungefibrose ikke er anerkjent tidlig, er mer kortpustethet og lungeskade sannsynlig.

Hva er lungefibrose?

November 28 by Eliza

Lungefibrose er en sykdom som forårsaker skade på lungevevet. I medisinske termer, refererer ordet lunge til lungene og fibrose betyr arrdannelse. Treffende navnet, lungefibrose er arrdannelse av lungevev. Den nøyaktige årsak til lungefibrose er ukjent, men mange faktorer har vært knyttet til utvikling av sykdommen. Symptomene på lungefibrose ligne mange andre forhold, og dermed kan det gå udiagnostisert i noen mennesker.

Det er anslått at om lag 40.000 mennesker dør av lungefibrose hvert år. Sykdommen forårsaker arrdannelse i lungene, noe som igjen gjør lungevev tykk og stiv. Dette reduserer mengden av oksygen i lungene kan passere inn i blodet, og kan gjøre det vanskelig å puste.

Faktorer som bidrar til utvikling av lungefibrose omfatter miljø og yrkes forurensing, slik som asbest, kroniske sykdommer, strålebehandling og visse medisiner. Noen forskere har knyttet genetiske faktorer til sykdommen, men en god del er fortsatt ukjent. I noen tilfeller har pasientene utviklet lungefibrose med ingen åpenbare årsak.

Symptomene på lungefibrose inkluderer kortpustethet, spesielt under anstrengelse, samt kronisk hoste, brystsmerter og ubehag. Siden disse symptomene er vanlige i andre plager, er lungefibrose vanligvis diagnostisert basert på historie av symptomer som har forverret. Mens diagnostiske tester, for eksempel lungefunksjonen testing, kan avsløre unormalt, kan en lunge biopsi bekrefte tilstedeværelse av fibrose.

I dag er det ingen kjent kur for lungefibrose. Behandlingsalternativer er begrenset siden arrdannelse er permanent. Behandlingstilbud som finnes, kan omfatte lungetransplantasjon eller medisiner. Lungefibrose reduserer nivåene av oksygen i blodet og derfor mange pasienter er behandlet med oksygen for å forebygge og lindre hypertensjon hypoksi. Andre komplikasjoner kan oppstå fra lungefibrose, inkludert en øket risiko for blodpropp, som er behandlet med en antikoagulant.

Pasienter diagnostisert med lungefibrose bør behandles av en lungespesialist som har erfaring med sykdommen. Forventet levealder varierer avhengig av type og omfang av fibrose. Selv om det er ingen kur for sykdommen, kan legene lindre symptomer med terapi og behandling i mange tilfeller.

  • Det humane luftveier, som viser luftrøret, bronkiolene og lunger.
  • Asbest eksponering øker risikoen for lungefibrose.

Behandling for lungefibrose er primært rettet mot å behandle individuelle symptomer og forsinke utviklingen av sykdommen, så det er ingen effektiv langtidsbehandling eller kurere tilgjengelig. De fleste mennesker med denne tilstanden vil etter hvert kreve en lungetransplantasjon for å overleve. Tidligere behandlingstilbud kan omfatte bruk av reseptbelagte medisiner, livsstilsendringer, og oksygenbehandling. Eventuelle spørsmål eller bekymringer om individualiserte metoder for å behandle lungefibrose bør diskuteres med en lege eller annet medisinsk faglig.

I begynnelsen stadier av sykdommen, er endringer i livsstil ofte anbefales som behandling for lungefibrose. Pasienter som røyker er vanligvis bedt om å slutte for å bevare de gjenværende lungefunksjonen så lenge som mulig. Spise et sunt, næringsrike kosthold er spesielt viktig for de med lungesykdom, som en reduksjon i appetitt er vanlig. Noen leger kan anbefale lungebetennelse vaksiner i et forsøk på å unngå ytterligere komplikasjoner.

Steroid medisiner kan anvendes sammen med andre legemidler som en del av behandlingen for lungefibrose. Disse medikamentene ikke kurere sykdommen, selv om de kan bidra til å håndtere symptomer for en begrenset tidsperiode. Det kan være betydelige bivirkninger forbundet med bruk av disse stoffene, så er det viktig å diskutere fordeler og risiko med en lege før de bestemmer seg for denne type behandling.

Oksygenbehandling kan gjøre det lettere å puste og kan forbedre livskvaliteten for mange mennesker med lungefibrose. En luftveiene terapeut kan tilordnes lære pasienten pusteøvelser som kan bidra til å styrke lungene. Fysioterapi kan også være nyttig, slik at en trygg treningsprogram kan utvikles basert på den generelle helsen til pasienten. Mange sykehus også bidra med ressurser slik som rådgivning for å hjelpe den skadde samt familien lære å takle en potensielt dødelig sykdom.

Den endelige behandling av lungefibrose er ofte en lungetransplantasjon. I de fleste tilfeller er donert lunge høstes fra en avdød organdonor, selv om levende givere er ofte akseptert. For å kvalifisere for en levende donor, må det være minst to matchende givere tilgjengelig, og hver av dem donerer en del av en sunn lunge. Disse seksjoner blir deretter kirurgisk kobles til å danne en ny lunge for mottakeren uten vesentlig innvirkning for helsen til donoren. Etter lungetransplantasjon, vil anti-avvisning medisiner være nødvendig daglig for resten av livet for å holde kroppen fra å angripe det nye orgelet.

  • Pasienter med lungefibrose som røyker blir bedt om å slutte å bidra til å bevare deres gjenværende lungefunksjonen så lenge som mulig.
  • Behandling av lungefibrose er generelt rettet mot behandling av de individuelle symptomer og forsinke progresjon av sykdommen.
  • Den endelige behandling av lungefibrose er ofte en lungetransplantasjon.
  • Den endelige behandling av lungefibrose er vanligvis en lungetransplantasjon.

Interstitiell lungefibrose er en form for interstitiell lungesykdom karakterisert ved fortykning og arrdannelse av lungevev. Ofte diagnostisert som en idiopatisk tilstand, noe som betyr at det er ingen kjent eller åpenbar årsak for sin utvikling, er interstitiell lungefibrose en infeksiøs, kronisk lidelse. Behandling for denne formen for lungefibrose generelt innebærer administrasjon av steroide medisiner for å behandle symptomer.

Lungene inneholder mange airways, kjent som bronkiolene, som ender i dannelsen av luftblærer som kalles alveoler. Innenfor disse luftblærer er kapillærer som arbeider for å legge til oksygen til blodet og fjerne karbondioksid. I nærvær av pulmonal fibrose, er alveolene irreversibelt ødelagt på grunn av dannelsen av arrvev som i hovedsak lammer alveoler funksjon. Som et resultat, er kroppen i stand til å reparere skaden og pusten blir mer vanskelig.

Det er ingen kjent, definitiv årsak til utvikling av interstitiell lungefibrose. Det har blitt hevdet at innånding av visse giftstoffer og forurensing, slik som asbestose eller silikose, kan bidra til utbruddet av denne ødeleggende tilstanden. Personer med en historie med stråling, tuberkulose, eller autoimmun sykdom kan også være en økt risiko for å bli symptomatisk. De som har blitt diagnostisert med gastroøsofageal reflukssykdom (GERD) anses å ha økt risiko for lungefibrose.

Den mest markante symptom under den tidlige fasen av sykdomsutvikling er det nedsatt oksygenopptaket i blodet i lungene. Oksygenmangel kan forårsake tretthet, kortpustethet, og en generell følelse av uro. Andre symptomer assosiert med interstitiell lungefibrose inkluderer felles ubehag, utilsiktet vekttap, og vedvarende hoste. Pustevansker som manifesterer med sykdomsutbruddet gradvis utvikler seg med tiden. Symptomdebut kan være akutt eller gradvis fremgang over tid.

Det er flere diagnostiske tester som kan administreres for å bekrefte en diagnose av lungefibrose. For å gjøre en skikkelig diagnose, må andre medisinske tilstander som astma og kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) utelukkes. Når en fullstendig medisinsk historie er tatt og en fysisk undersøkelse er gjennomført, kan en person bli henvist til et batteri av flere tester.

Imaging testing, for eksempel en høy oppløsning computertomografi (HRCT) skanne og brystet X-ray, kan utføres for å vurdere tilstanden til lungene og fastslå omfanget av arrdannelse som kan være til stede. Lungefunksjonstester kan gis for å vurdere funksjonaliteten til en individualâ € ™ s lungene, inkludert lungevolum. En prøve av lungevev, kjent som en biopsi, kan også tas for å understøtte en diagnose av lungefibrose ytterligere.

Det finnes ingen kur for interstitiell lungefibrose; derfor er behandlingen sentrert på å lindre symptomene og å bremse utviklingen av sykdommen. Enkeltpersoner kan være foreskrevet kortikosteroider som prednison, for å lette betennelser og bedrer lungefunksjon. Andre immunsuppressive medisiner kan brukes til å supplere bruk av kortikosteroider, selv om deres bruk kan føre til alvorlige bivirkninger, inkludert glaukom og svekket av røde blodlegemer.

Oksygenbehandling kan brukes til å lindre pustevansker og lette komplikasjoner, for eksempel svimmelhet og svimmelhet som følge av oksygenmangel. Enkeltpersoner i de avanserte stadier av lungefibrose som ikke har respondert godt til tradisjonelle behandlinger kan gjennomgå lungetransplantasjon. Strenge kvalifikasjoner må oppfylles for å bli vurdert for lungetransplantasjon, inkludert demonstrere at man er villig til å følge gjennom med postoperativ behandling og rehabiliteringsbehov, og demonstrere tålmodighet og forståelse er nødvendig i påvente av en donor.

Komplikasjoner forbundet med interstitiell lungefibrose inkluderer hypoxemia, eller lavt blod-oksygennivå, og pulmonal hypertensjon. Personer med denne tilstanden er også en økt risiko for å utvikle hjerte og respirasjonssvikt. Risikofaktorer knyttet til utbruddet av lungefibrose er røyking, eksponering for miljø- og yrkesrisiko, og høy alder. Idiopatisk interstitiell lungefibrose kan utløses av røyking og eksponering for visse virusinfeksjoner. Personer med en familiær historie av lungefibrose kan også være på et høyere risiko for å utvikle symptomer.

  • Lungekretsløpet er bevegelse av blod fra hjertet, til lungene, og tilbake til hjertet igjen.
  • Interstitiell lungefibrose er karakterisert ved fortykning og arrdannelse av lungevev.
  • Individer kan være foreskrevet kortikosteroider såsom prednison, for å lette inflammasjon og forbedre lungefunksjonen.
  • Pasienter med interstitiell lungefibrose har en økt risiko for hjerte og lungesvikt.
  • De med GERD kan være i faresonen for å utvikle interstitiell lungefibrose.
  • Brystet x-stråler kan være nødvendig for å vurdere tilstanden til lungene.

Hva er fibrose?

October 4 by Eliza

Fibrose er dannelsen av overskytende fibrøst vev eller arrvev, vanligvis på grunn av skade eller langvarig betennelse. De to mest kjente typer av denne tilstanden er lungefibrose, som påvirker lungene; og cystisk fibrose (CF), noe som påvirker mucus kjertler. Det også er mange andre typer, inkludert de som påvirker hjerte, hud, ledd og benmarg. Levercirrhose er også en form for denne tilstanden.

Årsaker

Det er mange mulige årsaker til denne tilstanden. Det er noen ganger forårsaket av sykdom, eller for behandling av en sykdom. Andre årsaker inkluderer skader, brannsår, stråling, cellegift og genmutasjon. Enkelte typer av denne tilstanden er idiopatisk, noe som betyr at årsakene er ukjent.

Effekter

Fibrose forårsaker de berørte vev til å stivne. De noen ganger også hovne opp. Disse endringene kan gjøre vevet ute av stand til å fungere skikkelig. For eksempel, blir strømmen av fluider gjennom de påvirkede vev ofte redusert. Når betingelsen er tilstede i lungene, er de ikke i stand til å ekspandere på vanlig måte, forårsaker en kortpustethet.

Lungefibrose

I lungene, er denne tilstanden kalles lungefibrose, og det innebærer overvekst, herding og / eller arrdannelse av lungevev på grunn av overskytende kollagen. I tillegg til kortpustethet, de vanligste symptomene er en kronisk tørr hoste, tretthet, svakhet og ubehag i brystet. Et tap av appetitt og hurtig vekttap også er mulig. Denne tilstanden vanligvis påvirker mennesker mellom 40 og 70, og menn og kvinner er like påvirket. Prognosen for pasienter med denne sykdommen er dårlig, og de vanligvis er forventet å leve et gjennomsnitt på bare fire til seks år etter diagnose.

Cystisk fibrose

En annen vanlig form for denne tilstanden er CF, en kronisk, progressiv og ofte dødelig genetisk sykdom i kroppens slimkjertler. Symptomer noen ganger inkluderer unormal hjerterytme, underernæring, dårlig vekst, hyppige luftveisinfeksjoner og pustevansker. Denne tilstanden kan også føre til andre medisinske problemer, inkludert bihulebetennelse, nesepolypper og hemoptyse, eller hoste blod. Magesmerter og ubehag, gassiness, og rektal prolaps også er mulig.

CF påvirker først og fremst de luftveier og fordøyelsessystem hos barn og unge voksne. Symptomene er ofte synlig ved fødselen eller kort tid etterpå; sjelden gjør skiltene ikke vise fram til ungdomsårene. Det er oftest funnet i kaukasiere, og prognosen er moderat, med mange pasienter å leve så lenge som 30 år etter diagnose. Selv om denne formen for fibrose var en gang preget av død i barndommen, moderne leger se det som en kronisk sykdom, med de fleste av pasientene lever til voksen alder. Det var ingen kur fra 2012, imidlertid, og de fleste pasientene til slutt bukke under for lungesvikt eller andre infeksjoner i luftveiene.

  • Typer leversykdom, inkludert fibrose.
  • Langsiktig betennelse i lungene kan forårsake lungefibrose.
  • Symptomene på cystisk fibrose kan omfatte underernæring og hemmet vekst.
  • Svakhet og ubehag i brystet kan være symptomer på lungefibrose.
  • Cystisk fibrose (CF) er en arvelig tilstand som påvirker cellene og kjertler som produserer slim, svette og fordøyelsesenzymer.
  • Kortpustethet kan være et symptom på lungefibrose.
  • Trøtthet er vanlig med folk som har fibrose.

Hva er Kerley Lines?

May 24 by Eliza

Kerley linjer er radiografiske funn i samsvar med væsken i det interstitielle vev av lungene. De er delt inn i flere typer basert på deres utseende, som kan gi mer informasjon om deres opprinnelse og natur. Pasienter med Kerley linjer kan ha en rekke forskjellige forhold, men kongestiv hjertesvikt er en vanlig årsak. Under behandling for sykdommen som forårsaket væske buildup, kan followup røntgenbilder viser om patientâ € ™ s lungene er helbredelse i respons på behandlingen.

Leger kan be om brystet x-stråler for pasienter med mistanke om lunge- eller hjertesykdom for å samle inn data om forholdene inne i brystet og etablere en referanse å bruke i followup besøk. Personer med visse parasitter eller sykdommer som lungefibrose og visse typer kreft kan utvikle lungeødem, hvor væsken samler i og rundt lungene. Interstitium inneholder blodkar og små sekker kjent som tannhuler som utveksler karbondioksid for oksygen. Når væske bygger seg opp i denne regionen, kan pasienter sliter med å puste, nivået av oksygen i blodet kan slippe, og Kerley linjer utvikle.

Hos pasienter med Kerley linjer, vil x-ray har en fin gjenging av opake linjer, noe som indikerer at fluidet er tilstede. Kerley A linjene er lang og vanligvis ikke gren. B og C linjer er kortere, med B-linjene har tendens til å ta på seg en parallell, stige-lignende utseende. En radiolog kan se gjennom filmen og diskutere funnene med pasienten. Andre problemer kan være synlig på x-ray i tillegg, slik som lommer av væske skapt av sykdom.

Kronisk irritasjon og inflammasjon i lungene kan føre til arrdannelse, noe som vil redusere den totale lungefunksjon. Hvis en pasient har Kerley linjer og andre spor av lungesykdom, kan det være nødvendig å utføre en spirometriindusert studien. I denne test, en tekniker guider pasienten gjennom en serie av pusteøvelser med utstyr for å måle lungekapasitet og andre egenskaper. Dette kan gi informasjon om patientâ € ™ s nivå av funksjon og skaper også en baseline for å bruke i followup studier som kan avgjøre om den patientâ € ™ s lungefunksjon er i bedring.

Behandlingstilbud for en pasient med Kerley linjer avhenge av årsaken. Medisiner kan bidra til å håndtere problemer som parasitter og kreft. Noen pasienter trenger kosthold og livsstil modifikasjoner. Alvorlig organskade kan kvalifisere en pasient for en transplantasjon for å erstatte sviktende organer som kan bidra til ødem og andre problemer. Nøye overvåking gjennom hele behandlingen kan identifisere tidlige tegn på komplikasjoner som sekundære sykdommer eller dårlige reaksjoner på medisiner.

  • Leger kan bestille brystet x-stråler for pasienter med mistanke om lungesykdom.
  • Røntgenundersøkelse kan ofte oppdage væske eller annet materiale i lungene.

Fibrose er etableringen av ekstra bindevev som svar på noen form for skade på kroppen forårsaket av miljømessige faktorer eller helsemessige forhold. Også referert til som arrvev, stivner denne prosessen vev smeltet dem sammen. Men i motsetning til vanlig arrvev som kan observeres når det er en mindre splitt eller kuttet i huden, årsaker til fibrose inkluderer forholdene inne i kroppen når det er et langvarig problem skaper betennelse eller tilbakevendende skader.

Mens normal arrvev kan resultere i en permanent endring i strukturen av huden eller organ som er involvert fibrose kan resultere i skade på vev eller organer i de omkringliggende eller underliggende områder. Avhengig av årsakene til fibrose, kan det også bli progressiv fortsetter å ødelegge mer av det omkringliggende området. Dette kan resultere i en reduksjon i sirkulasjon å hemme transporten av viktige næringsstoffer og fjerning av avfallsprodukter i kroppen. I sin tur kan dette forkrøplet sirkulasjon resultere i økt risiko for infeksjon så vel som intensiverer generalisert smerte og hevelse.

Denne unormale fortykning av vev kan forekomme i en lokalisert flekk slik som lungene, referert til som lungefibrose. I lungene, kan skade redusere elastisiteten hemme evnen av lungene til å ekspandere fullstendig. Dette kan oppstå som følge av miljøfaktorer som gjentatt eller fortsatt eksponering for miljøgifter, kjemikalier eller giftstoffer som stråling. Visse medisiner eller lider av gastroøsofageal reflukssykdom (GERD), ellers referert til som kronisk halsbrann, kan også oppleve en viss mengde av arrdannelse i lungene.

Årsaker til fibrose i lungesystemet kan også omfatte responsen fra legemet for å lungelidelser så som tuberkulose eller kronisk lungebetennelse. Infeksjonen prosessen eller bruken av medikamenter i en lengre tidsperiode, kan også være en faktor i årsakene til fibrose. Noen av autoimmune sykdommer slik som systemisk lupus erythematosus, ofte referert til som lupus og revmatisk artritt, kan også bidra til årsakene til fibrose og arrdannelse lungene så vel som andre organer i kroppen.

Når denne reaksjonen omfatter hele kroppen er det referert til som cystisk fibrose, også kjent som mucoviscidosis. Denne form for utstrakt arrdannelse er forårsaket av en unormal forandring i et gen. Denne forandringen endrer et protein som styrer bevegelsen av salter gjennom kroppen. Dette kan påvirke mange kroppens systemer, inkludert lungene, fordøyelse og reproduksjon. Cystisk fibrose kan alvorlig forstyrre puste og ernæring og på grunn av sin progressive natur, er ofte dødelig.

  • Cystisk fibrose er en smertefull, genetisk sykdom som kan føre til infeksjoner i lungene.
  • Cystisk fibrose (CF) er en arvelig tilstand som påvirker cellene og kjertler som produserer slim, svette og fordøyelsesenzymer.
  • GERD, kan føre til fibrose i lungene.

Idiopatisk anemi påvirker alt fra blodcelledannelse i koagulasjonsprosessen. Disse anemi-relaterte sykdommer, idiopatisk kalles på grunn av deres ukjent opprinnelse, skade eller ødelegge stamceller som utvikler seg inn i røde blodceller, slik tilfellet er med idiopatisk aplastisk anemi og idiopatisk myelofibrose. Sideroplastic anemi gjør kroppen i stand til å omdanne jernet i hemoglobinet, og idiopatisk trombocytopeni er mangelen på et passende antall blodplater. Ikke bare begrenset til blod, kan idiopatiske sykdommer også påvirke andre deler av kroppen.

Idiopatisk aplastisk eller hypoplastisk, anemi oppstår vanligvis når stamceller i beinmargen er skadet eller skadet. Sjeldnere, kan denne type idiopatisk anemi oppstå som et resultat av skade på benmargen vaskulaturen i seg selv. Enten omstendighet hemmer vekst og modning av både røde og hvite blodlegemer samt blodplater. Tilstanden kan være medfødt, og opptrer hos spedbarn og barn alt fra fødsel til fylte 10. Sperring genetiske eller andre arvelige faktorer, oppstår dette avviket skyldes noen form for endring eller avbrudd i løpet av svangerskaps prosessen.

Myelofibrose, eller gynogenic myeloid metaplasia, er en relativt sjelden idiopatisk anemi som påvirker bare én av 500.000 mennesker. Forstyrrelsen begynner med en mutasjon i deoksyribonukleinsyre (DNA) på en stamcelle. Den berørte celle blir til en type bindevev, som dermed produserer unormale blodceller. Røde og hvite blodlegemer samt blodplater blir uregelmessig i form og antall. Antall røde blodceller blir dramatisk redusert, mens antallet av hvite blodceller øker. Blodplater kan redusere eller øke i antall.

Sideroplastic anemi oppstår når kroppen har tilstrekkelige forsyninger av jern, som det er i stand til å bruke for å lage hemoglobin. Jernet som bygger seg opp i mitokondriene av de røde blodceller og forårsaker en ring skal vises rundt cellekjernen. Den økte mengden av jern i blodet kan føre til skade på hjerte, nyre, lever eller milt.

Idiopatisk trombocytopeni eller idiopatisk trombocytopeni purpura, er en autoimmun sykdom som ødelegger blodplater, noe som bidrar til koagulasjonsprosessen. Betraktet som en akutt tilstand hos barn og en kronisk tilstand hos voksne, oppstår trombocytopeni når antistoffer angrep glykoproteinet membraner av blodplater, og dermed brudd i cellen. Denne tilstanden kan eller ikke kan stamme i benmargen.

Idiopatisk sykdommer kan forstyrre noen av bodyâ € ™ s systemer, slik tilfellet er med idiopatisk epilepsi, noe som påvirker hjernen. Idiopatisk nevropati innebærer en sykdom i sentralnervesystemet, mens idiopatisk lungefibrose påvirker lungene. Idiopatisk uticaria produserer elveblest og kløe uten noen åpenbar grunn.

  • En type idiopatisk anemi gjør kroppen i stand til å forvandle jern i hemoglobin.
  • Svimmelhet og tretthet er vanlige symptomer på blodmangel.
  • Blodceller dannes og blodpropp er påvirket av idiopatisk anemi.

Hva er en Lung Biopsi?

January 12 by Eliza

En lunge biopsi er gjort for å bidra til å diagnostisere ulike lungeproblemer, inkludert lungefibrose. Det er også ofte utført for å finne ut om en unormal vekst i lungen er kreft. Prosedyren innebærer å ta en prøve av lungevev. En patolog vil enn undersøke vevsprøve under mikroskop og se etter misdannelser. Resultat Tiden kan variere noe, men de fleste pasienter vil motta et resultat av sin biopsi omtrent fire dager etter inngrepet.

Det er flere forskjellige måter en lunge biopsi kan gjøres. Den type biopsi utført avhenger av plasseringen av unormalt og størrelsen av prøven er nødvendig. Legen som utfører biopsi vil også vurdere patientâ € ™ s tilstand og hvor godt han eller hun vil tolerere visse typer prosedyrer.

En av de minst invasive metoder for å oppnå en lunge prøven er gjennom en bronkoskop biopsi. Dette innebærer å sette inn et instrument gjennom nesen inn i lungen. Bronchoscope har en lys og ofte et kamera på slutten av det. En prøve kan tas gjennom et sugekateter er festet til bronkoskop.

En nål biopsi er et annet alternativ som kan benyttes. Mens du viser et bilde av lungene fra en CT scan, legen guider en lang nål inn i lungene. Nålen føres inn gjennom brystveggen. Hvis en masse eller annen type abnormalitet er antatt å være i nærheten av brystveggen, kan dette være den foretrukne type lunge biopsi.

Både en nål lunge biopsi og en bronkoskop biopsi er relativt rask og er ofte gjort på poliklinisk basis. De fleste pasienter vil trenge for å tilbringe noen timer i gjenopprette plass etter inngrepet. Begge typer prosedyrer er vanligvis utføres uten narkose.

Det er tider når en stor prøve er nødvendig fra lungene, eller andre mindre invasive typer biopsier dona € ™ t arbeid. Hvis det oppstår en åpen biopsi kan være nødvendig. Dette innebærer kirurgi for å fjerne et stykke av lungevev.

Under en åpen biopsi, som er en mer invasive type lunge biopsi, er generell anestesi nødvendig. Et snitt er gjort mellom ribbeina og en prøve er tatt. En brystet tube vil bli satt inn etter vevsprøve tas. Røret bidrar til å holde lungene oppblåst mens innsnitt leger. De fleste pasienter vil tilbringe minst et par dager på sykehuset etter inngrepet.

En lunge biopsi regnes som trygt, men pasientene er informert om mulige komplikasjoner og farer fra prosedyren. Sannsynligheten for komplikasjoner avhenger blant annet av hva slags lunge biopsi ble gjort og patientâ € ™ s tilstand før biopsi. Risikoer omfatter blødning, en kollapset lunge og infeksjon.

  • En lunge biopsi kan være nødvendig for å diagnostisere en lunge problem.
  • Det humane luftveier, som viser luftrøret, bronkiolene og lunger.
  • En prøve blir sett under et mikroskop.

Fibroserende alveolitt, også kjent som lungefibrose, er en kronisk lungesykdom som faller inn i en større familie av sykdommer som er kjent som interstitielle lungesykdommer, henviser til det faktum at de omfatter det interstitiale rom av lungene. Denne tilstanden kan være svært farlig for en pasient, og det krever oppfølging og riktig behandling. I noen tilfeller kan tilstanden utvikle seg til det punkt hvor en lungetransplantasjon er nødvendig.

Denne tilstand forekommer når lungene blir gjentatte ganger betent og irritert, utløser dannelsen av fibrøst arrvev i mellom alveolene i lungene. Som arrdannelse utvikler seg, pasienten opplever vanligvis problemer med å puste, inkludert kortpustethet selv når ingen anstrengende aktivitet skjer. Mange pasienter også utvikle en tørr, uproduktiv hoste.

Årsakene til fibroserende alveolitt er ganske variert. Tilstanden har vært knyttet til enkelte autoimmune sykdommer, for eksempel reumatoid artritt, sammen med infeksjoner i lungene, visse hjertelidelser, og yrkesmessig eksponering for stoffer som kull støv og asbest som kan inflame lungene. Fibroserende alveolitt kan oppstå år etter yrkesmessig eksponering, som er noe å være klar over, som en pasient kan utvikle sykdommen lenge etter avgang.

Behandlinger for fibroserende alveolitt er fokusert på å finne årsaken og adressering det, hvis det er nødvendig, sammen med administrerende pasientens lunger. Medikamenter kan brukes til å lette betennelser, og støttende terapi som supplerende oksygen kan hjelpe pasienten puster mer komfortabelt. Det er også viktig å være oppmerksomme på tidlige tegn på problemer som for eksempel lungebetennelse som kan være farlig for pasienten. Hvis fibrosing alveolitt ikke reagerer på behandling eller blir verre, kan det være på tide å tenke på en lungetransplantasjon.

Folk kan redusere sjansene for å utvikle fibrosing alveolitt bruk passende beskyttelse hvis de jobber i bransjer som genererer farlig yrkesmessig eksponering, for eksempel bygging. Vanligvis omsorg for lungene ved å være på vakt for infeksjoner og betennelser er også lurt, som er manging kroniske autoimmune tilstander for å redusere skadeomfanget disse forholdene føre. Folk som er i fare for lungefibrose kan gis ytterligere råd om medisinsk behandling som de bør følge for å redusere sin risiko.

Når folk går til legen fordi de opplever kortpustethet, bør de sørge for at legen er kjent med deres komplett medisinsk og personlig historie, som informasjon i en pasients historie kan være relevant for en nye medisinsk problem. Spesielt når det gjelder noe som fibrosing alveolitt, noe som kan skje så lenge etter årsaks eksponering eller arrangement, kan en gjennomgang av pasientens sykehistorie avslører viktig informasjon om fortiden.

  • Fibroserende alveolitt har vært knyttet til revmatoid artritt.
  • Fibroserende alveolitt oppstår når lungene er gjentatte ganger betent.
  • Mange pasienter med fibrosing alveolitt utvikle en tørr, uproduktiv hoste.
  • De med fibroserende alveolitt kan oppleve symptomer som kortpustethet.
  • Omfattende skader forårsaket av fibroserende alveolitt kan resultere i behovet for en lungetransplantasjon.
  • Noen hjertelidelser kan føre fibrosing alveolitt.

Hematokrit, eller HCT, er et mål for den prosentandel av røde blodlegemer som finnes i et volum av fullblod. Et annet begrep for hematokrit hematokrit, eller PCV. Verdiene oppnådd i dette forsøket er avhengig av antall og størrelse av røde blodceller. Normale hematokritnivåer er 38,8% til 50% for voksne menn og 34,9% til 44,5% for voksne kvinner. Områder for barn under 15 år og yngre vil variere i henhold til alder og kjønn.

Det er nyttig å vite hva du kan forvente når denne blodprosent prosedyren utføres. Laboratoriet tekniker vil trekke en blodprøve fra en vene, vanligvis fra innsiden av albuen eller baksiden av hånden. Teknikere vil først knytte et elastisk bånd rundt armen for å forårsake venen til å hovne opp med blod. Etter dette vil en nål settes inn i venen, forårsaker blod å samle seg i et medisinglass. Når hele blodprøven har blitt oppnådd, vil nålen bli fjernet og en bandasje vil bli plassert over punktering for å stoppe blødning.

Etter blodprøven har blitt trukket, prosessen med å bestemme om det inneholder normale hematokritnivåer begynner ved å plassere den i et spinnende enhet som kalles en sentrifuge. Denne maskin vil gi en meget rask Drilling bevegelse til et prøverør, som vil resultere i blodet er delt opp i tre komponenter. De tre deler blod består av fluidet, også kjent som plasma, røde blodceller, og de gjenværende blodceller. Når blodet har delt i sine enkelte bestanddeler, kan laboratoriet tekniker bestemme prosentandel av røde blodceller.

Lavere enn normalt og høyere enn normalt hematokritnivåer kan skyldes en vareity av ulike medisinske tilstander eller mangler. Lavere HCT avlesninger kan være forårsaket av anemi eller leukemi, samt ødeleggelse av røde blodlegemer, overhydrering, og underernæring. Ernæringsmessige mangler av jern, vitamin B12 og vitamin B6 vil også skape lavere nivåer av HCT. Ulike medisinske lidelser kan også produsere høyere enn normalt hematokrit nivåer, for eksempel vilkårene for erythrocytosis, polycytemi vera, og lav blod oksygen nivå blod. Andre sykdommer inkluderer medfødt hjertesykdom, cor pulmonale, og lungefibrose, eller en enklere grunn, dehydrering.

Visse forhold kan påvirke utfallet av en hematokritt test, forårsaker at resultatene skal være unøyaktig. Slike situasjoner inkluderer lever på en stor høyde, graviditet, eller alvorlig dehydrering. En betydelig nylig blodtap eller nylig transfusjon kan også gi misvisende resultater. Leger vil ta disse faktorene med i betraktning når de tolker målingene.

  • En blodprøve er ofte tatt for å teste hematrocrit nivåer.
  • Normal hematokrit viser prosentandel av røde blodlegemer i løpet av helblod.
  • Hematokrit-verdier henviser til den prosentandel av røde blodceller i et volum av fullblod.

Hva er Radon?

September 13 by Eliza

Radon er et metallisk element med atomnummer 86 og symbolet Rn. På den periodiske tabell over elementene, er det funnet i gruppe 18 og i Periode 6 til høyre for Astat. Radon er en av edelgassene, også kalt de inerte gasser, sammen med helium, neon, argon, krypton, xenon og. Navnet kommer fra en variant av et annet element, radium.

Radon, på en gang kalt toron, er svært radioaktive, med en kort halveringstid. Det har tyve kjente isotoper, bare tre av disse forekommer i naturen, og forskjellige isotoper ble oppdaget av forskjellige forskere. Selv om Ernest Rutherford oppdaget Radon-220, oppdagelsen av radon-222 ved Friedrich Ernst Dorn i Halle, Tyskland i 1900 regnes av enkelte som sin offisielle oppdagelsen. Dorn kalte det radium utstrømning, og som navnet, samt symbolet Em, blir av og til brukt.

Radon har et begrenset antall bruksområder. Det er, for eksempel, anvendes som en nøytron-kilde, og har en rolle i å forutsi jordskjelv. Men radon viktigste bruken er i strålebehandling for kreft. Dette er ironisk, fordi radon er den nest største årsaken til lungekreft, så vel som forårsaker lungevevet skader som kan utvikle seg til lungefibrose og emfysem.

Hvordan blir folk utsatt for radon? Funnet i jordskorpen over hele verden, og spesielt i alt femti av USA, siver radon i bygninger, spesielt de som er bygget på granitt. Inngangen veier inkluderer gjennom vannforsyning, gjennom åpninger rundt sump pumper og avløp, gjennom hull og sprekker i grunnmuren, gulv og vegger, og gjennom støpeskjøter, blant andre. Utviklingen i konstruksjon teknikker bidra til å holde radon ut av nybygde boliger, og er enklere og billigere å ansette enn alternativet formildende radon etter at det er inngått et hjem.

Anslag sier at nesten 1 av 15 boliger i USA har høyere radonverdier enn Environmental Protection Agency anbefaler. Dessverre, regionale og lokale tester, selv på nabohusene, avslører ikke en bygning risiko, men på den annen side, radon tester for bygninger er billig og enkel, og Environmental Protection Agency anbefaler at alle gjennomfører en slik test eller få den gjennomført .

Kortsiktige og langsiktige tester er tilgjengelige, med kortsiktig testing varig 2-90 dager, og langtidstesting tar lengre tid enn det. Tester kan gjøres av hus eller en kvalifisert tester kan leies. Environmental Protection Agency vedlikeholder en liste over kvalifiserte testere.

  • Radoneksponering kan føre til lunge vevsskade og lungekreft.
  • På den periodiske tabell over elementene, har radon et atomnummer på 86, og er identifisert med symbolet Rn.
  • Den viktigste bruken av radon er i strålebehandling for kreft behandling.
  • Radon går vanligvis i nærheten av en struktur fundament, for eksempel gjennom kjelleren gulv og vegger.

Hva er Tissue fibrose?

November 23 by Eliza

Vevfibrose er en tilstand der fibrøst bindevev invaderer et organ. Arrvev er utformet som en reparasjonsprosess, og vevet stivner, noe som reduserer strømningen av fluid. Tilstanden er vanligvis forårsaket av skader, betennelser, og brannsår. Mer uvanlige årsaker inkluderer stråling, cellegift, og urettmessig behandling av lymfødem. Effekter av vevfibrose og behandling avhenger av beliggenheten: leveren, sekretoriske kjertler, og lungene er blant de mer vanlige berørte områdene.

Leverfibrose er akkumulering av overskudd av arrvev i leveren. Over tid vil dette forstyrrer de metabolske funksjonene i leveren og kan føre til skrumplever, i sluttfasen av kronisk leversykdom. Tung alkohol, steatose, og bruken av immunosuppressive medikamenter alle bidra til utviklingen av tilstanden.

Insulinresistens og HIV er kjent for å akselerere prosessen med vev fibrose i leveren. Behandlingstilbud omfatter antibiotika, koagulopati for vitamin K og andre blodprodukter, og encefalopati. Pasienter oppfordres til å helt slutte alkoholforbruk og begrense saltinntaket. Pasienter i avanserte stadier av skrumplever er ofte kandidater for levertransplantasjon.

Cystisk fibrose (CF) er en arvelig sykdom i de sekretoriske kjertler hvori kroppsvæsker slik som slim og svette er seigere og tykkere enn normalt. En enkelt, defekt gen som befinner seg i kromosom 7-kromosomet som styrer vann og salt bevegelse inn og ut av cellene-er den arvelige årsak til CF. Vevfibrose av denne typen vanligvis påvirker tarmen, bukspyttkjertelen eller leveren. Lungene, bihulene, og kjønnsorganer kan også bli påvirket.

Selv om ingen kur er utviklet for CF, flere levedyktige behandlinger, for eksempel brystet fysioterapi (CPT) og oksygen terapi, kan gjøre tilstanden betydelig mer håndterlig. Intravenøs, oral, og inhalasjon har også blitt funnet å lindre symptomer på vevfibrose. Pasienter med fremskreden lungesykdom kan velge for lungetransplantasjon, selv om prosedyren bærer mange farer.

I lungefibrose, utvikler skytende fibrøst bindevev i lungene. Tilstanden blir ofte referert til som "scarring av lungene", og kan være en sekundær effekt av andre interstitielle lungesykdommer. I noen tilfeller kan det være idiopatisk pulmonal fibrose (IDP) eller cyptogenic fibrosing alveolitt (CFA), sykdommer hvor årsaken ikke er kjent. Symptomer inkluderer dyspné (kortpustethet), tørr hoste, og betydelig redusert evne til å utøve. Siden arrdannelse er permanent gang utviklet, er det ingen bevis for at vevfibrose i lungene kan behandles med medisiner, selv om det kan bidra til å forhindre ytterligere skade og lette symptomer.

  • Cystisk fibrose er forårsaket av arvelighet, der en enkelt, defekt gen som er funnet i kromosom 7.
  • Cystisk fibrose er en smertefull, genetisk sykdom som kan føre til infeksjoner i lungene.
  • Drikker store mengder alkohol kan over tid føre til leversykdom.
  • Leverfibrose kan forstyrre de metabolske funksjonene i leveren og kan føre til cirrhose.
  • Cystisk fibrose fører en slim fôr for å hope seg opp i lungene.

Artritt og sklerodermi er nært beslektet ved at de er begge autoimmune sykdommer. I noen pasienter får symptomer på leddgikt og sklerodermi kjent for å overlappe. Begge sykdommene er svært alvorlig og er ledsaget av varierende grad av smerte og ubehag. Eksperter tror at sklerodermi, men er mer livstruende av de to.

Forskerne vet at pasienter med sklerodermi har en tendens til å overprodusere kollagen. Den primære årsaken til sklerodermi, er imidlertid ikke nøyaktig kjent. Som et resultat av for mye kollagen, personer med erfaring sklerodermi herdet, fortykket hud, som noen ganger også farlig påvirker indre organer. Andre symptomer kan være hårtap, halsbrann, misfarging av huden og sår på fingrene. Leddgikt og sklerodermi har lignende symptomer i at både forårsaker leddsmerter og hevelse, spesielt i hender og fingre.

Forskere som studerer effekten av leddgikt og sklerodermi har funnet ut at noen pasienter med sklerodermi hvert utvikle revmatoid artritt. Faktisk er leddgikt ofte nevnt som et symptom på sklerodermi. Begge forholdene kan alvorlig påvirke kvaliteten på oneâ € ™ s liv som daglige aktiviteter, som for eksempel matlaging, spising og dressing blitt smertelig vanskelig å oppnå.

Når leddgikt og sklerodermi symptomer opptrer samtidig, enkeltpersoner ofte opplever svakhet i låret og øvre arm muskler. Trøtthet, ømme ledd og feber leddene kan også nevnes. I alvorlige tilfeller av sklerodermi, svelgeproblemer og fordøyelsesproblemer kan noen ganger være til stede, samt nyresvikt, uregelmessig hjerterytme og alvorlige pustevansker på grunn av lungefibrose.

Medisiner som brukes til å behandle leddgikt, samt sklerodermi, inkluderer ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs), smertestillende medikamenter, og aktuell kremer og salver. Sklerodermi medisiner videre omfatte resepter for å regulere blodsirkulasjonen og blodtrykket, medisiner for å hjelpe på fordøyelsen og antidepressiva siden både leddgikt og sklerodermi også ofte føre til psykologisk stress. Trening er også viktig i arbeidet for å lette symptomer på hver av disse sykdommene. Mens trening kan være vanskelig på grunn av hard hud eller virkningene av revmatoid artritt, er det viktig å opprettholde fleksibiliteten av hud og muskler kompromittert av artritt og skleroderma.

Revmatoid artritt og sklerodermi er både allment ansett for å være ulike former for leddgikt. Bindevevssykdommer som sklerodermi tendens til å være sjeldne og blir ofte forvekslet med andre autoimmune sykdommer som lupus. Denne forvirring noen ganger resulterer i en forsinket diagnose. Det finnes ingen kur for enten sykdom, men tidlig intervensjon kan bidra til å forbedre livskvaliteten for en person som lider med autoimmune sykdommer.

  • Genetikk og familie historie er blant risikofaktorene for å utvikle leddgikt.
  • Artritt forårsaker smerte og betennelse i leddene.
  • Pasienter med sklerodermi kan etter hvert utvikle revmatoid artritt.
  • Leddgikt er vurdert som mindre livstruende enn scieroderma.
  • Både revmatoid artritt og sklerodermi angrep bindevev og innebære en reaksjon fra immunforsvaret.

Hva er Egophony?

March 7 by Eliza

Egophony er en tilstand karakterisert ved et skifte i vokal lyden som høres gjennom en pasientens lunger. En positiv egophony test indikerer at fluidet har samlet seg i eller rundt lungene, eller at arrvev har dannet seg inne i lungene. Denne testen er en av et antall taleoverførings tester som krever at pasienten å snakke sakte mens legen lytter til lungene med et stetoskop. Hos pasienter med egophony, lyden av bokstaven E vil ta på de kvaliteter bokstaven A når hørte gjennom lungene.

Begrepet egophony, som også kan være stavet aegophony, kommer fra to greske termer som betyr "geit" og "sound". Dette navnet ble gitt til uorden fordi skiftet i lyden fra E til A gjør en pasient stemme høres vagt geit-aktig når hørt gjennom et stetoskop. Denne tilstanden er bare merkbar når du lytter direkte til en pasientens lunger som vokalene ikke vil høres forvrengt når en pasient blir hørt gjennom luften.

En ikke-invasiv diagnostisk verktøy, er en egophony test utført i et legekontor eller sykehus. Pasienten vil bli bedt om å snakke, ofte gjenta et ord med en sterk E lyd, mens legen lytter til lungene på en rekke forskjellige steder. Det er mulig for enkelte deler av lungene for å indikere egophony mens andre deler virke normalt.

Skiftet i vokallyd når hørt gjennom lungene er vanligvis forårsaket av tilstedeværelsen av ytterligere fluid i eller rundt lungene. Denne væsken sender høyfrekvente lyder lettere enn det gjør lavfrekvente lyder. Hos pasienter med friske lunger, lytte til lungene mens en pasient snakker høres det samme som å lytte til en pasient snakke gjennom luften.

En egophony testen kan brukes av leger som en foreløpig diagnostisk verktøy, og kan tyde på lungebetennelse, pleuravæske, eller idiopatisk lungefibrose. I lungebetennelse, bygger opp fluid i pasientens lunger, slik at noen områder av lungene uegnet for oksygen-karbondioksyd veksling med røde blodceller. Pasienter med pleuravæske kan ha en opphopning av væske rundt lungene, en tilstand som gjør det vanskeligere for lungene å utvide til full kapasitet. Idiopatisk lungefibrose er en oppbygging av arrvev eller en hevelse av lungevev som også kan gjøre lungene mindre effektiv. Hvis egophony er funnet hos en pasient, for å ytterligere tester bestemme om en av disse betingelser er årsaken må utføres.

  • Egophony indikerer tilstedeværelse av væske i eller rundt lungene.
  • Egophony, tilstedeværelse av væske eller arrvev inne i lungene, kan høres av en lytter til pasientens lunger.

Hermansky-Pudlak syndrom er en form for albinisme først anerkjent i 1950 av de to tsjekkiske forskere for hvem det heter. Det finnes flere varianter, som alle involverer redusert pigmentering, blødningsforstyrrelser, og lungeproblemer. Behandling fokuserer på styring av symptomene for å holde pasienten komfortabel, og kan innebære konsulenter fra flere medisinske felt. Ytterligere komplikasjoner kan oppstå hos pasienter med Hermansky-Pudlak syndrom, inkludert problemer med hjertet, nyrer eller tarm.

Denne tilstanden er assosiert med en genetisk mutasjon som er arvet recessivt. Folk trenger to kopier av genet for å uttrykke Hermansky-Pudlak syndrom, og den form det tar kan stole på de spesifikke koding feil i genet som er involvert. Som andre mennesker med albinisme, kan pasienter med denne tilstanden har varierende grad av redusert pigmentering; noen kan ha brunt hår og øyne, for eksempel, mens andre kan ha kremet hud og bleke hår og øyne. De opplever også synsproblemer forbundet med albinisme komplikasjoner.

Blødningsforstyrrelser utvikler hos pasienter med Hermansky-Pudlak syndrom fordi deres blodplater ikke koagulere normalt. Folk kan blø fritt og lett får blåmerker. I et barn i utgangspunktet diagnostisert med albinisme, hyppige blødninger og blåmerker kan være et tegn på at pasienten kan ha Hermansky-Pudlak syndrom. Pasientene kan også utvikle lungefibrose, der lungene blir arrete og fortykket over tid. Dette fører til en reduksjon av tilgjengelig oksygen i blodet.

Noen mennesker med denne lidelsen også oppleve intestinal komplikasjoner. Disse kan omfatte hyppige betennelser og irritasjon som forårsaker ubehag. Nyrer og hjerte kan bli anstrengt av Hermansky-Pudlak syndrom, og pasienter kan utvikle hudirritasjon. Beskytter huden og øynene, som hos andre pasienter med albinisme, er viktig når du går utendørs eller i tøffe miljøer.

Pasienter kan ha nytte av å se flere medisinske fagfolk for forvaltningen av Hermansky-Pudlak syndrom. Dette kan inkludere spesialister som gastroenterologer og lungespesialister. Diagnostisk testing og evaluering kan hjelpe helsepersonell avgjøre hvilken form en pasient har, som kan hjelpe til med å utvikle en behandlingsplan. Tilstanden kan utvikle seg på uforutsigbare måter, noe som gjør regelmessig overvåking og kontroll viktig for å sikre at endringer i sykdomsforløpet er fanget tidlig.

Den genetiske natur denne tilstanden kan være en bekymring for familier med en historie av det, eller andre former for albinisme. Folk bekymret om dette problemet kan diskutere det med en genetisk veileder. Testing kan hjelpe foreldre gjøre riktige familie planvedtak og kan bistå med rådgivning voksne barn om deres risiko for å være bærere.

Luftveisproblemer kan forårsake symptomer som pustevansker og brystsmerter. Hvis venstre ubehandlet, kan disse forholdene også føre til døden i alvorlige tilfeller. Det er mange forskjellige luftveisproblemer, alt fra astma til kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).

Restriktiv lungesykdom er en av de respiratoriske problemer som påvirker lungene ved å redusere lungevolum. Denne sykdommen fører til lungene for å miste elastisitet, slik at en pasient ikke kan utvide lungene for å få et dypt åndedrag. Ulike typer restriktive lungesykdommer inkluderer asbestose og lungefibrose.

En annen av de ulike typer luftveisproblemer er astma, noe som fører til kortpustethet, hoste og tungpustethet. Astma er funnet i både barn og voksne og symptomer kan forstyrre arbeid og skoleaktiviteter. Utløser slik som støv, kjæledyr dander og ekstremt kaldt vær kan gjøre astma episoder hyppigere. Andre mennesker kan ha yrkesrelatert astma forårsaket av eksponering for kjemikalier eller giftstoffer i sitt arbeidsmiljø.

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) er en type lungesykdom som ikke har en god prognose. Personer som har KOLS noen ganger klager over store mengder slim, tetthet i brystet og pusteproblemer. Noen av årsakene til KOLS er sigarettrøyk, kjemiske røyk og forurensning. Ifølge National Hjerte Lung and Blood Institute, er KOLS den fjerde største dødsårsaken i USA. Pasienter som har KOLS har ofte til fil for funksjonshemming fordi sykdommen generelt har en tendens til å bli verre over tid.

Det finnes også andre luftveisproblemer forårsaket av sykdommer som lungebetennelse og influensa. Disse luftveissykdommer er vanligvis kortvarig og gå bort når personen ikke lenger har viruset. Andre medisinske faktorer, inkludert svulster og fedme, kan også gjøre det vanskelig for en person å puste og forårsake brystsmerter. Ulike typer av lungekreft, for eksempel lymfom, føre til skade på lungene, luftblærer og luftrør.

Behandling av respiratoriske problemer varierer avhengig av typen av respiratorisk sykdom pasienten har. En lege vil vurdere den enkelte å avgjøre hva slags tilstand er til stede og få en komplett medisinsk historie. Under eksamen, vil legen analysere personens oksygennivå og bruke et stetoskop for å lytte til personligheten € ™ s luftveiene og lungene. Hvis legen oppdager tungpustethet eller andre abnormiteter, kan han anbefale en x-ray eller CAT scan.

Medisiner foreskrevet for luftveissykdommer består av inhalatorer, antibiotika og steroider. Leger ofte foreslår kjemoterapi for pasienter som har lungekreft. For alvorlige tilfeller av kols og restriktiv lungesykdom, kan personen må ha en bærbar oksygen tank og maske. Leger råder røykere med luftveisproblemer for å slutte å røyke.

  • Akutt respirasjonssvikt ofte krever sykehusinnleggelse, selv når ventilasjonen er ikke nødvendig.
  • Sigarettrøyk kan føre til KOLS.
  • En brystet X-ray er ofte brukt til å diagnostisere luftveisproblemer.
  • Oksygen tanker for oksygenbehandling.
  • Den menneskelige luftveiene.
  • En lege kan lytte til en pasientens lunger med et stetoskop for å diagnostisere luftveisproblemer.
  • Antibiotika kan være nødvendig for å behandle pasienter som utvikler lungebetennelse eller annen bakteriell respiratorisk infeksjon.

Effektene av radongass eksponering omfatter lungekreft, emfysem, herding av lungevev, kronisk interstitiell lungebetennelse, og kromosomuregelmessigheter som fører til misdannelser. Radon er produsert når naturlig forekommende avsetninger av radium og uran begynner å bryte ned, og den resulterende gassen siver ned i bakken og eventuelt inn i luften. Radongass har ingen farge, lukt eller smak og er svært radioaktive.

Radoneksponering er en av de viktigste årsakene til lungekreft. Det har vist seg å være en avgjørende faktor i utviklingen av fire lungekreft maligniteter: skvamøs karsinom, småcellet karsinom, adenokarsinom, og storcelle karsinom. Når noen utsettes for radon i en lang tidsperiode og puster i giftig gass, små radioaktive elementer inn i lungene og angriper friske celler. Dette fører til at cellene til å regenerere seg unormalt, noe som resulterer i lungekreft.

I USA har den Environmental Protection Agency (EPA) kåret radon som den nest største årsaken til lungekreft. EPA sier også at rundt 20.000 lungekreft dødsfall hvert år er direkte knyttet til radon. Forskere i Frankrike og Storbritannia har nådd nesten identiske funn.

Respiratoriske plager er også blant de skadelige effektene av radon. Emfysem er en av de mest vanlige rapporterte betingelser, etterfulgt av lungefibrose, eller herding av lungevev. Kronisk interstitiell lungebetennelse, noe som fører til væske buildup i lungene og hindrer sunn puste, er også allment sett etter radoneksponering. Andre åndedretts inkluderer silikose-en smertefull kronisk hoste og hyppige kortpustethet-og lesjoner på luftveiene.

Kontakt med radon kan forårsake skade på kromosomer og DNA, noe som resulterer i fødselsskader. Strålingen i radongass skader DNA på et cellulært nivå, og hindrer utviklingen av friske celler. Hvis en utsatt kvinnen er tidlig i svangerskapet, kan effektene av radon føre til abort. Eksponering for gassen i senere trimester kan føre til uopprettelig hjerneskade til det ufødte barnet.

Screening test kits er allment tilgjengelig for å sjekke for radon i et gitt sted. Huseiere kan få en viss idé om effekten av radon i et hjem ved å plassere testutstyret i den nederste etasjen av strukturen i flere dager. Det er deretter sendt til et laboratorium for vitenskapelig testing. Disse pakkene er vanligvis kalles kortsiktige tester, men langsiktig testing av utstyr, som tar prøver i løpet av et år, kan også fås.

  • Kontakt med radon kan føre til fødselsskader.
  • Eksponering for radon kan føre til silikose, som forårsaker hyppig kortpustethet.
  • Radon eksponering øker risikoen for lungekreft.

Dyskeratosis congenita, også kjent som DKC eller DC, er en sjelden genetisk lidelse som fører til benmargssvikt. Personer med dette medfødt lidelse ofte til stede med uvanlige hudsykdommer som indikerer sykdom, men i enkelte tilfeller er den første indikasjonen på DKC benmargssvikt. Diagnosen er bekreftet med genetisk testing. Behandling av dyskeratosis congenita varierer fra medisiner til en benmargstransplantasjon.

Denne tilstanden er svært sjelden, forekommer i omtrent ett i en million individer. Selv om det ser ut til å være noen kobling til rase eller etnisk opprinnelse, over 75% av tilfellene er menn. Mutasjonen vises på flere gener, og forskere fortsetter å oppdage sammenhenger. Det synes å være tre primære genetiske koblinger.

Zinsser-Cole-Engaman syndrom, også kjent som X-recessive koblingen, oppstår når forstyrrelsen er gått ned kun på X-kromosomet, og derfor bare påvirker menn. Autosomal dominant tilfeller oppstår når pasientene får den defekten fra bare en av foreldrene, mens pasienter med en autosomal recessiv form av sykdommen fått mutasjoner fra begge foreldrene. I noen tilfeller av dyskeratosis congenita, er det ingen genetisk kobling til sykdommen og mutasjonen oppstår spontant.

Hvis foreldrene har sykdommen eller er klar over at de er bærer, kan genetisk testing gjøres i utero eller like etter fødselen for å avgjøre om et barn har DKC. Ellers diagnose av sykdommen oppstår vanligvis rundt 10 år og er bekreftet med genetisk testing. Leger kan merke flere kutane tilstander som en Lacy utslett i ansiktet, halsen og brystet; spiker unormalt inkludert rygger, oppsplitting og svakhet; eller leukoplakia, som er hvite flekker som oppstår i munnen eller andre slimhinneområder. Mange av disse symptomene er lik de for tidlig aldring.

Det vanligste symptomet på dyskeratosis congenita er benmargssvikt. Benmarg skaper røde blodceller, hvite blodceller og blodplater, og når benmargen svikter, er disse cellene påvirkes. Svikt kan utvikle seg som en reduksjon i noen av disse cellene. Hvis blodplater er lav, en tilstand som kalles trombocytopeni, da pasienter vil ha blodpropp problemer. En reduksjon i røde blodceller som frakter oksygen og jern, forårsaker anemi; hvis hvite blodceller ikke blir produsert, så pasientene mister sin evne til å bekjempe sykdom.

Benmargssvikt er vanlig i 90% av tilfellene DKC og blir ofte behandlet med bruk av steroider og andre medikamenter som stimulerer produksjonen av margen. En benmargstransplantasjon er den eneste måten å kurere benmargssvikt. En transplantasjon kommer med en høy risiko for komplikasjoner, og det påvirker ikke andre problemer forårsaket av sykdommen.

Pasienter med dyskeratosis congenita ofte utvikle andre medisinske problemer som følge av deres forhold. De med DKC er på et høyere risiko for lungefibrose, visse krefttyper relatert til leukoplaki, skjelettlidelser inkludert skoliose, og gastrointestinale problemer som skrumplever. Levealder varierer med alvorlighetsgraden av sykdommen, men i alvorlige tilfeller median levealder alder 16. Forskere fortsette å studere denne sykdommen, og søke etter behandling.

  • Genetisk testing kan bekrefte en diagnose av dyskeratosis congenita.
  • Personer med dyskeratosis congenita har høyere risiko for å utvikle skoliose.