markør cystisk fibrose foster utltralyd

Det er mange faktorer å vurdere når du velger en cystisk fibrose senter for behandling, herunder plassering, kostnader og tjenester som tilbys. Det er viktig å finne et senter som tilbyr en tverrfaglig tilnærming til behandling. Dette betyr allierte helse gruppemedlemmer, for eksempel ernæringsfysiologer, sosionomer, og luftveis terapeuter, arbeide sammen med legen for å tilby den beste cystisk fibrose behandling.

Vurdere å velge en cystisk fibrose sentrum akkreditert av Cystisk fibrose Foundation (CFF). Dette nonprofit organisasjon vurderinger cystisk fibrose barnehager og gir akkreditering til de programmer som oppfyller visse standarder, blant annet tilby en helhetlig tilnærming til behandling. Sentrene er også vanligvis involvert i forskning og arbeider med å utvikle nye behandlingsformer. Perspektiv pasienter kan finne og vise informasjon om akkrediterte cystisk fibrose behandlingssentre gjennom Cystisk fibrose Foundationâ € ™ s nettside.

Plasseringen kan være en avgjørende faktor når du velger en cystisk fibrose sentrum. Hvis et omsorgssenter ikke ligger i nærheten av hjemmet, vurdere om reisekostnader er rimelige. Fastslå om hjelp er tilgjengelig for bolig hvis lengthily sykehusopphold er nødvendig.

Å leve med cystisk fibrose kan ikke bare være vanskelig fysisk, men kan skape følelsesmessige utfordringer også. Administrere en kronisk medisinsk problem kan skape behov for støttetjenester. En omfattende cystisk fibrose sentrum skal tilby rådgivning, sosialarbeidere, og en cystisk fibrose støttegruppe for å hjelpe pasienter å takle følelsesmessige bekymringer.

Behandlingssentre bør tilby den mest up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose, inkludert inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker. Søker behandling fra sentre som tilbyr kliniske studier kan også være en fordel. Noen sentre kan også tilby alternative behandlingsformer, som for eksempel akupunktur og massasje.

Cystisk fibrose behandling bør omfatte utdanning på behandlingstilbud og strategier for pasienter å forbedre sine symptomer. Administrerende cystisk fibrose betyr å lære måter å forebygge luftveisinfeksjoner og å fordrive slim fra lungene. Spør om et cystisk fibrose senter tilbyr pasient og familie pedagogiske klasser og workshops.

Avhengig av pasientens alder, kan det være best å velge en cystisk fibrose senter med både voksen- og barneprogrammer. Ikke alle sentre har programmer for voksne. Velge et program med både gir et barn eller tenåringer å overgang til voksenprogram på 18 år uten å bytte behandlingssentre.

Vurdere kostnadene og forsikringsdekning. Avhengig av din forsikring, kan enkelte sentre ikke bli dekket gjennom forsikring. I noen tilfeller kan pasienten assistanse programmer være tilgjengelig gjennom statlige programmer eller CFF.

  • Cystisk fibrose er en av de mest kroniske lungesykdommer hos unge voksne.
  • Behandlingssentre bør tilby den mest up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose, inkludert inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker.
  • Administrerende cystisk fibrose omfatter lære måter å forebygge luftveisinfeksjoner.

En cystisk fibrose bærer er en person som har mutasjonen som forårsaker cystisk fibrose i hans eller hennes gener, men har ikke sykdommen. Hver person har to cystisk fibrose transmembrane regulator gener. Hvis det er en normal cystisk fibrose transmembranregulator gen og den andre er mutert, er den som en bærer. En person som har cystisk fibrose transmembrane regulator gener både mutert vil ha cystisk fibrose.

For at et barn skal bli født med cystisk fibrose, må barnet arve en mutert gen fra hver av foreldrene. Dette betyr at et barn ikke kan bli født med cystisk fibrose med mindre begge foreldrene er bærere. Hvis barnet bare arver ett mutert cystisk fibrose transmembrane regulator genet fra enten mor eller far, vil barnet være en cystisk fibrose bærer. Selv om begge foreldrene er bærere, vil barnet ikke nødvendigvis ende opp med cystisk fibrose eller selv å være en cystisk fibrose bærer fordi barnet kan arve en normal genet fra begge foreldrene.

Det er ingen helserisiko forbundet med å være en cystisk fibrose bærer. Mange går hele livet uten å vite at de er bærere. Par som prøver å bli gravide eller som nylig har blitt gravid kan gjennomgå genetisk testing via spytt eller blod for å finne ut om noen av dem er bærer. Siden det er mange forskjellige typer mutasjoner, kan noen sjeldne de gå ubemerket av bære testing. Hvis begge foreldrene er bærere, kan fosteret bli testet for sykdommen mens de fortsatt i livmoren hvis foreldrene ønsker det.

Alle kan være en cystisk fibrose bærer, men det er mer vanlig at kaukasiske å ha det muterte genet. Mennesker av asiatisk avstamning er minst sannsynlig å bære den egenskap. Ulike operatører har forskjellige mutasjoner, som kan føre til ulike symptomer og nivåer av alvorlighetsgrad av cystisk fibrose for et barn født med sykdommen.

Babyer født med cystisk fibrose krever spesiell medisinsk behandling, som er en grunn mange foreldre velger å finne ut om de er cystisk fibrose bærere før fødselen. Hvis begge foreldrene er bærere og barnet har cystisk fibrose, kan foreldre forberede ved å konsultere med leger og spesialister for å forberede behandlingen barnet vil kreve. Selv om det er ingen kur for cystisk fibrose, mange mennesker med sykdommen lever i deres 40s eller 50s med riktig pleie og medisiner.

  • Cystisk fibrose er en av de mest kroniske lungesykdommer hos unge voksne.
  • En person som har cystisk fibrose transmembrane regulator gener både mutert vil ha cystisk fibrose.
  • Genetisk testing kan fastslå er noen er bærer forcystic fibrose.
  • De av asiatisk avstamning er minst sannsynlig til å være med cystisk fibrose bærere.

Cystisk fibrose er en genetisk lidelse som fører til kroppslige sekreter som slim og fordøyelsesvæske for å være klissete og tykk. Siden disse tykke sekreter ikke er lett fraflyttet av kroppen, bygge de opp i organer, forårsaker slike komplikasjoner som kroniske lungeinfeksjoner og lungeskade samt dårlig næringsopptak. En tidlig diagnose av cystisk fibrose fulgt av pågående behandling kan forbedre forventet levealder for en person med tilstanden. Å gjøre en diagnose av cystisk fibrose vanligvis innebærer en kombinasjon av blod og svette tester og, i noen tilfeller, genetisk testing. Fremskritt i genetisk testing nå tillate cystisk fibrose å bli identifisert selv i fosteret.

I noen land, for eksempel USA, er alle nyfødte screenes for cystisk fibrose via blodprøve kort tid etter fødselen. Etter at en blodprøve er tatt, blir det undersøkt for tegn på en fordøyelses kjemisk kalt immunoreaktivt trypsinogen (IRT), som normalt er til stede i høye konsentrasjoner i blodet hos pasienter med cystisk fibrose. Hvis det oppdages en høy IRT konsentrasjon, er ytterligere testing vanligvis utført for å bekrefte diagnosen cystisk fibrose.

Blant nyfødte hvis blod viser en høy IRT konsentrasjon, er en svette test ofte brukt til å bekrefte diagnosen cystisk fibrose. Genetiske defekter som fører til denne tilstanden hemmer bodyâ € ™ s evne til å transportere salt i og ut av cellene. Som et resultat av de med cystisk fibrose en tendens til å ha svært salt svette. Under en svette test, er en oppdatering av huden gnidd inn med et stoff som stimulerer svette, og svette som produseres blir deretter absorbert med en papirstrimmel. Hvis papiret viser at svetten inneholder en stor mengde salt, kan en diagnose av cystisk fibrose bli gjort.

Skulle resultatene av en svette test bevise mangelfulle, kan leger anbefaler genetisk testing for å bekrefte diagnosen cystisk fibrose. Under genetisk cystisk fibrose testing, blir en blodprøve trukket og deretter sendes til et laboratorium, hvor genene innenfor det blir undersøkt for tegn på defekten som forårsaker sykdommen. I tillegg til å brukes for å bekrefte cystisk fibrose etter tvetydige svettetestresultater, kan genetisk testing også utføres på fosteret som har en økt risiko for tilstanden. Babyer som anses å ha høy risiko for å utvikle tilstanden er de som foreldre er begge bærere av cystisk fibrose genet.

  • En blodprøve er nødvendig for å diagnostisere cystisk fibrose.
  • Cystisk fibrose er en genetisk lidelse som fører til kroppslige sekreter som slim og fordøyelsesvæske for å være klissete og tykk.
  • Genetisk testing kan brukes til å diagnostisere cystisk fibrose.

De viktigste faktorene som påvirker forventet levealder med cystisk fibrose er forbedret medisinsk behandling for sykdommen og tidlig diagnose. Cystisk fibrose, en genetisk sykdom, har en tendens til å ha en lav levealder, men medisinske forskere fortsetter å finne måter å hjelpe leve pasienter med cystisk fibrose lenger og med bedre livskvalitet. Mennesker med cystisk fibrose må være årvåken i behandling av sin sykdom og må spise en riktig kosthold. Medisinske behandlinger varierer fra narkotika til kirurgi.

Cystisk fibrose forstyrrer normal produksjon av svette, slim og fordøyelsesenzymer. Grunnen til at levealderen med cystisk fibrose en tendens til å være lav fordi komplikasjoner av sykdommen er ofte dødelig. Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim og fordøyelses sekret. Tykt slim som samler seg i lungene utgjør en høy risiko for infeksjon i luftveiene. I bukspyttkjertelen, tykke sekreter holde orgelet fra å produsere nødvendige enzymer for å fordøye maten, noe som resulterer i underernæring.

Diagnose av cystisk fibrose kan gjøres i spedbarn via en prosedyre som tester for et høyt nivå av salt i svette. Jo tidligere sykdommen er diagnostisert, kan den tidligere behandlingen starter, og riktig behandling, både klinisk og i hjemmet, er nøkkelen til å forbedre levealderen med cystisk fibrose. Symptomer på cystisk fibrose konsentrat i luftveiene og fordøyelsessystemet. Siden sykdommen forårsaker tykt slim for å forstyrre normal lungefunksjon, kan forventet levealder med cystisk fibrose bli svekket av tilbakevendende luftveisinfeksjoner. Pasienter også lider av fordøyelsesproblemer som inkluderer forstoppelse, dårlig absorpsjon av næringsstoffer og vekttap.

Levealder med cystisk fibrose kan forbedres gjennom kosten. Pasienter bør spise sunn, næringsrik mat, og vurdere å ta kosttilskudd som vil gi dem ekstra kalorier og ernæring. Væskeinntak er også avgjørende, siden å drikke rikelig med vann bidrar til å redusere tykkelsen på slim i pasientenes lunger, noe som gjør hoster mer produktiv. Cystisk fibrose pasienter bør unngå røyking eller puste passiv røyking. De bør også arbeide for å få regelmessig mosjon, siden fysisk anstrengelse bedrer lungefunksjon og oppmuntrer til bevegelse av klebrig slim.

Selv om ingen kur finnes for sykdommen, kan prognosen for cystisk fibrose gjøres bedre gjennom bruk av medisiner som bidrar til å kontrollere smitte og andre mulige komplikasjoner. Antibiotika er foreskrevet for pasienter med cystisk fibrose å hindre luftveisinfeksjon. Andre medisiner arbeide for å tynne slim i en pasientens lunger og redusere sykdommens skadelige effekter på luftveiene. Hvis en pasient er alvorlig underernært, kan hans eller hennes levealder bli styrket av en fôring rør slik at han eller hun kan motta viktige næringsstoffer og kalorier. Progresjon av cystisk fibrose kan nødvendiggjøre kirurgi, for eksempel transplantere begge lungene eller utføre en nødprosedyre for å løse tarm blokkering.

  • Medisiner som bidrar til å kontrollere infeksjon kan bidra til å forbedre prognosen for cystisk fibrose.
  • Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim som kan akkumuleres i lungene og utgjøre en høy risiko for infeksjon i luftveiene.
  • Røyking kan forkorte forventet levealder for personer med cystisk fibrose.

Tegn på cystisk fibrose kan dukke opp hvor som helst fra barndom til voksen alder, men denne tilstanden er vanligvis diagnostisert før slutten av barndommen. En av de vanligste symptomene på cystisk fibrose hos barn er overdreven salt i svette, som deres unormale svettekjertlene skiller ut dette mineralet lettere enn i de fleste. Det er også mange fordøyelses problemer som oppstår, for eksempel oppblåsthet forårsaket av forstoppelse, og en resulterende mangel på passende vektøkning over tid. I tillegg er mange barn opplever respiratoriske problemer, inkludert konstant tungpustethet og hoste på grunn av unormalt tykt slim å være tilstede i kroppen.

Radikalt forhøyede saltnivået i kroppen er en av de mest åpenbare symptomer på cystisk fibrose hos barn, som har en tendens til å dukke opp i overkant i visse kroppsvæsker, for eksempel svette og tårer. Dette er fordi svettekjertlene ikke fungerer normalt hos pasienter med denne tilstand. Dermed kan foreldrene merke at deres barns hud er uvanlig salt. Faktisk er en av de mest vanlige måter å diagnostisere cystisk fibrose hos barn er en svettetest, hvor leger ser for forhøyede nivåer av salt i dette kroppsvæske.

En annen viktig tegn på cystisk fibrose er tilstedeværelsen av fordøyelsesproblemer, ettersom denne sykdommen har tendens til å resultere i slim som er tykkere enn vanlig, etter hvert som blokkerer banen av fordøyelsesenzymer. Når disse enzymer ikke kan reise fra bukspyttkjertelen til tynntarmen, er de fleste av næringsstoffene ikke riktig absorberes av kroppen. Resultatet er dårlig vekst, samt langsom vektøkning. Forstoppelse etter hvert oppstår, forårsaker oppblåsthet og magesmerter, og noen krakker som er produsert er vanligvis fettete og spesielt illeluktende. I tillegg bør det bemerkes at pankreatitt er ikke en uvanlig lidelse på grunn av tykt slim belegning av bukspyttkjertelen.

Respiratoriske problemer er også ofte et tegn på cystisk fibrose hos barn, som tykt slim tendens til å tette opp luftveiene. Dermed mange barn med denne tilstanden lider av en konstant hoste som produserer svært lite, om noe, siden slimet er for tykk til å hoste opp. Dette betyr at det forblir i lungene, der den kan tiltrekke bakterier og resulterer i lungeinfeksjoner som er både tilbakevendende og farlig. Konstant bihulebetennelse er også vanlige symptomer på cystisk fibrose hos barn. Faktisk nesegangene er ofte så belastet at nesen kan utvikle polypper eller sekker fylt med vev og væsker, noe som resulterer i smerte og pustevansker.

  • Et barn som har cystisk fibrose transmembrane regulator gener både mutert vil ha cystisk fibrose.

Cystisk fibrose (CF) kan komplisere svangerskapet. Å administrere cystisk fibrose under graviditet, må patientâ € ™ s CF være nøye overvåket for å opprettholde helsen hennes så mye som mulig i løpet av den ekstra stress i svangerskapet. Næringsinntak må kontrolleres for å være sikker på at pasienten er å få tilstrekkelig tyngde og gir tilstrekkelig for utvikling av fosteret. Luftveisinfeksjoner må unngås så mye som mulig eller behandles umiddelbart dersom de utvikler. Alle disse potensielle problemene kan overvåkes og håndteres bedre når et team, som består av cystisk fibrose leger og fødselsleger, arbeider sammen for å ta vare på din cystisk fibrose i løpet av svangerskapet.

Før du blir gravid, vil du trenger for å etablere et team av leger, sammensatt av dine CF leger og fødselsleger, som kan jobbe sammen for å opprettholde deg og din Babya € ™ s helse og forebygge eventuelle forstyrrelser av cystisk fibrose under svangerskapet. Dette teamet bør vurdere dine medisiner for å være sikker på at de er alle trygt for barnet under svangerskapet. Hvis noen av medisiner er en trussel mot barnet under svangerskapet, bør leger anbefaler egnede alternativer. Det vil være viktig å overvåke cystisk fibrose under svangerskapet ved å se dine CF leger om annenhver uke. Du må også være årvåken om å ta dine forhåndsgodkjente cystisk fibrose medisiner og gjør noen terapi som styrer CF.

Graviditet stiller større krav til ernæringen på kroppen din, og hvis disse kravene ikke er oppfylt, kan kroppen din ikke støtter en sunn graviditet og din cystisk fibrose kan forverres. Et medlem av ditt team av leger bør ha ansvaret for å spore din ernæring ved å bidra med kostplanlegging, overvåking og sikre god vektøkning skjer, og gi deg råd om vitamintilskudd. Hvis ernæring er mangelfull, kan du med jevne mellomrom trenger å ta en supplerende intravenøs ernærings hjelpemiddel kjent som total parenteral ernæring. Cystisk fibrose under graviditet vil noen ganger føre til endrede blodsukkeret og føre til svangerskapsdiabetes. Glukosetoleransetester skal kjøres minst en gang i løpet av hvert trimester.

Luftveisinfeksjoner kan alvorlig komplisere symptomer på cystisk fibrose under graviditet, forårsaker stress på kroppen din og babyen. Det er flere antibiotika som kan tas for en luftveisinfeksjon under svangerskapet. Hvis en infeksjon oppstår, bør den behandles umiddelbart. Mot slutten av svangerskapet, bør ditt team av leger vurdere din helse og bestemme best mulig tid og metode for levering. Levering skal skje når du er på ditt sunneste og sterkeste.

  • Det er spesielt viktig at gravide kvinner med cystisk fibrose spise en næringsrik, godt balansert kosthold.
  • Up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose omfatter inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker.

Det er flere viktigste effektene av cystisk fibrose på lungene. Mest spesielt skaper sykdommen lungevev skader og øker faren for bakterieinfeksjon. Cystisk fibrose er autosomal recessiv, noe som betyr at den ¡€ ™ s på en ikke-sex kromosom, og at en person må ha to muterte former av genet for å utvikle sykdommen. Andre skadelige vanlige effekter av cystisk fibrose på lungene inkluderer slim oppbygging, betennelser, økt blodtrykk i lungene, og blokkerte eller strammet luftveiene.

Cystisk fibrose er forårsaket av to muterte former av et protein kjent som cystisk fibrose transmembranregulator (CFTR), som regulerer de saltnivåer i svette, slim og sekreter bukspyttkjertelen. I stedet for å holde seg normal funksjon av disse fluider, er det muterte proteinet CFTR ute av stand til å opprettholde sunne nivåer av salt og vann på overflaten av lungene. Resultatet av cystisk fibrose i lungene, er en tykk slimlaget som ikke inneholder en passende væske eller elektrolyttbalansen.

Den tykt slim som er karakteristisk for sykdommen fører til mange problemer for lungene. Cilia, eller små, hår-lignende strukturer lining innsiden av lungene, har problemer med å feie dette tykt slim ut av kroppen. Lunge helse er optimalisert av disse små strukturer, som klart bort fanget rusk og bakterier, men flimmerhårene i pasienter med cystisk fibrose ofte kan ikke kvitt lungene av potensielle patogener. Ikke bare fører dette til en økning i bakteriell infeksjon, som bakteriene forblir fanget i lungene, men det fører også til oppbygning av overskudd av slim skadelig luftrom.

En annen skadelig resultat av cystisk fibrose på lungene er betennelse. Sammen med skade på grunn av bakteriell infeksjon, kan betennelsen ofte forverre eksisterende pusteproblemer ved å skru inn luftveiene og gjør det vanskeligere for kroppen å fjerne utviklings slim i lungene. Betennelse kan også føre til økt blodtrykk i lungene, noe som er risikabelt for allerede skjøre vev.

Noen av de mer alvorlige effekter av cystisk fibrose på lungene inkluderer lungebetennelse fra hyppige bakterielle infeksjoner, voldelig hoste som noen ganger produserer blod, hjerte-respiratoriske problemer, og hypoksi, en tilstand der kroppen ikke får nok oksygen. Alvorlige bakterieinfeksjoner kan også forekomme, hvorav noen er antibiotika-resistente. De skadelige effektene av cystisk fibrose ofte bety at pasienter med sykdommen vil trenge lungetransplantasjoner å gjenvinne grunnleggende lunge helse og funksjon.

  • Luftveiene.
  • Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim som kan akkumuleres i lungene og utgjøre en høy risiko for infeksjon i luftveiene.
  • Cystisk fibrose forårsaker betennelse i lungene.

Det er mange steder en cystisk fibrose pasient og hans kjære kan støtte seg til. For det første kan en betrodd lege som er kjent med sykdommen bevise en god kilde til støtte og henvisninger. Støtte grupper og mental helse fagfolk kan også tilby støtte og hjelpe pasienter og deres kjære håndtere. I tillegg kan cystisk fibrose organisasjoner tilbyr informasjon og henvisninger, inkludert de for programmer som tilbyr økonomisk hjelp for pasienter med cystisk fibrose.

En lege kan vise seg å være en av de beste kildene til cystisk fibrose støtte. En lege kan gi en pasient og hans familie med verdifull informasjon om behandling av symptomer på sykdommen og minimere effekten av helseproblemer som utvikler på grunn av det. En lege kan også tilby en cystisk fibrose pasienten og hans familie verdifull informasjon om klimaendringer med sykdommen. I mange tilfeller kan en lege også gi pasienter og familier med andre former for støtte, for eksempel henvisninger til å støtte grupper eller helsepersonell.

Et individ kan også søke cystisk fibrose støtte fra andre mennesker med lidelse eller deres familier. For eksempel kan en person ha nytte av å bli med en cystisk fibrose støttegruppe. Disse gruppene kan møtes i person eller online til aksjer bekymring og opplevelser. Ofte, ha noen ikke-dømmende å snakke om sterke følelser pasienter og deres familier har beviser nyttig.

En mental helse profesjonell kan også vise seg å være nyttig for en person som har cystisk fibrose eller har en kjær med sykdommen. En person eller en hel familie kan møte med en mental helse profesjonell til å arbeide gjennom vanskelige følelser som sinne, frykt, skyldfølelse, og skuffelse samt å lære nye teknikker for å håndtere utfordringene med cystisk fibrose årsaker. Noen ganger kombinerer hjelp av en mental helse profesjonell med regelmessig deltagelse i en støttegruppe er spesielt nyttig.

Noen mennesker kan også finne den beste typen cystisk fibrose støtte gjennom en organisasjon dedikert til uorden. Slike organisasjoner kan gi et vell av informasjon om sykdommen og metoder for å behandle sine symptomer. Ofte er disse organisasjonene gir også henvisninger for mennesker som søker leger eller helsepersonell som har erfaring med cystisk fibrose. Et individ kan også få informasjon om støttegrupper fra en av disse organisasjonene. I tillegg har noen cystisk fibrose organisasjoner selv gi henvisninger til programmer som tilbyr økonomisk hjelp til pasienter med cystisk fibrose og deres familiemedlemmer.

  • Cystisk fibrose er en av de mest kroniske lungesykdommer hos unge voksne.
  • Støttegrupper kan gi emosjonell hjelp til mennesker med cystisk fibrose.
  • Leger kan være en kilde til støtte for de som lider av cystisk fibrose.
  • Up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose omfatter inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker.

Testing for cystisk fibrose inkluderer genetisk screening, nyfødt screening, og svette testing. En lege kan diskutere alternativer med pasienter for å finne det beste valget for en gitt situasjon. I alle tilfeller, hvis resultatene er positive, en lege vil vanligvis anbefale oppfølging og mer testing for å bekrefte diagnosen og innhente ytterligere informasjon. Denne informasjonen vil være nyttig for å håndtere en pasients cystisk fibrose.

Genetisk screening består av cystisk fibrose bære testing, hvor foreldre mottar en genetisk test for å se om de bærer en kopi av genet assosiert med denne sykdommen. Cystisk fibrose er en recessiv genetisk lidelse, og begge foreldrene trenger en kopi av genet for et barn å utvikle tilstanden. Testing for cystisk fibrose kan hjelpe foreldre å avgjøre om de er i fare for å ha et barn med cystisk fibrose. Hvis bare én av foreldrene er bærer, er det ingen grunn til bekymring. Hvis begge er bærere, er det 25% sjanse for at barnet vil ha sykdommen.

Etter babyer er født, kan foreldrene be om nyfødt screening. Dette er et standardtilbud i mange sykehus. En tekniker vil stikke barnets hæl å samle en liten blodprøve og sende det til en lab til skjermen for en rekke genetiske forhold. Foreldre bør være oppmerksomme på at et positivt resultat på nyfødt screening betyr ikke en baby har cystisk fibrose. Det betyr bare at hun kan ha sykdommen, og en annen test er nødvendig for å stille en diagnose.

Gullstandarden i testing for cystisk fibrose er svetten test. Personer med cystisk fibrose frembringe en uvanlig mengde natriumklorid i sin svette. I svette test, gjelder teknikeren en kjemisk for å gjøre pasienten svette, og bruker en elektrode til forsiktig stimulerer svettekjertlene, og hente en prøve. En laboratorieanalyser svetten å se hvor mye natriumklorid er til stede. Resultatene kan være negative, positive eller ubestemt. Hvis testresultatene er uklare, må pasienten å gjenta testen.

Folk vurderer testing for cystisk fibrose kan motta den på de fleste sykehus og klinikker. Hvis et anlegg kan ikke personlig teste prøvene, kan det sende dem til et laboratorium for analyse og returnere et resultat i løpet av dager. Tidlig diagnose kan være kritisk for å tilveiebringe tiltak som vil redusere en pasients risiko for fremtidige komplikasjoner. Ankomsten av nyfødte testing for cystisk fibrose i mange nasjoner var en betydelig utvikling i cystisk fibrose behandling, så det betyr at pasienter kan begynne å få omsorg før de utvikler symptomer.

  • Cystisk fibrose er en av de mest kroniske lungesykdommer hos unge voksne.
  • Lungefunksjonstester blir noen ganger brukt til å avgjøre hvorvidt en person har cystisk fibrose.
  • Svetten testanalyser mengden av natriumklorid i en persons svette.
  • Genetisk testing kan fastslå er noen er bærer forcystic fibrose.
  • Etter en baby er født, kan foreldrene be om en nyfødt screening for cystisk fibrose.

Vanligvis en person født med cystisk fibrose viser symptomer innen det første året av livet. Imidlertid, i noen tilfeller, symptomene ikke bli åpenbar før puberteten. Det har også vært noen tilfeller der cystisk fibrose wasn € ™ t diagnostisert før i voksen alder. Men når symptomene er tilstede, er standardtester som brukes for å diagnostisere sykdommen.

Svetten test er den mest brukte test for diagnostisering av cystisk fibrose. Denne testen brukes for å lete etter unormalt høye nivåer av natriumklorid, eller et salt, som er tilstede i en individualâ € ™ s svette. Svetten Testen utføres ved å bevirke et område av huden for å svette ved å plassere en kjemisk oppløsning som kalles pilokarpin på den og å stimulere den med en mild elektrisk strøm. Svetten samles deretter med en kompress og analysert. Svetten test er ikke smertefullt, men kan forårsake mild ubehag.

Svetten test kan være mindre effektive for nyfødte, fordi de har en tendens til å produsere mindre svette. I stedet, immunreaktive trypsinogen test (IRT), som involverer blodanalyse, utføres. Noen personer med cystisk fibrose kan ha normale nivåer av salt i deres svette. I slike tilfeller kan andre tester kan brukes for å diagnostisere cystisk fibrose.

Blodprøver brukes til å påvise mutasjoner av cystisk fibrose transmembrane konduktans regulator (CFTR) genet. Kinn skraping tester, som involverer smertefri fjerning av cellene, blir noen ganger brukt for dette formål i tillegg. Brystet x-stråler er også brukt til å diagnostisere cystisk fibrose.

Lungefunksjonstester blir noen ganger brukt til å avgjøre hvorvidt en person har cystisk fibrose. Disse testene måle lungefunksjon og kapasitet. Lungefunksjonstester vanligvis krever pasienten å puste inn i en spesialkonstruert maskin.

Sputum kultur tester kan inngå som en del av den diagnostiske prosessen. I en sputum test, må emnet hoste og spytte sin sputum i en kopp. Sputum tas til et laboratorium og vurdert for tilstedeværelse av infeksjon.

Avførings evalueringer og bukspyttkjertelen funksjonstester er ofte inkludert i diagnostisering cystisk fibrose. Heldigvis kan cystisk fibrose bli behandlet. Hittil er det imidlertid ikke er noen kjent kur.

  • Røntgenundersøkelse vil bli brukt til å diagnostisere cystisk fibrose.
  • En persons svette samles på en steril kompress for å bli testet for cystisk fibrose.
  • Lungefunksjonstester blir noen ganger brukt til å avgjøre hvorvidt en person har cystisk fibrose.

Cystisk fibrose er en arvelig sykdom som rammer mange systemer i kroppen. Sykdommen forårsaker problemer med pankreatisk funksjon, noe som over tid kan føre til diabetes. Diagnose og behandling av diabetes sett i pasienter med cystisk fibrose er lik diabetes forankret i andre årsaker. Den bærebjelke i behandling av cystisk fibrose relatert diabetes er subkutan insulin.

Cystisk fibrose er en genetisk sykdom forårsaket av en mutasjon i et gen som koder for et klorid kanal. I normale personer, er klorid kanal vidt distribuert i hele kroppen, men i pasienter som er rammet av cystisk fibrose er det ingen arbeidskopier av dette klorid kanal. Som et resultat, utvikler de en rekke medisinske komplikasjoner som påvirker luftveiene, i bihulene, skjelett, skjede, galle systemet, og bukspyttkjertelen.

Bukspyttkjertelen problemer forårsaket av cystisk fibrose er hva koble den til diabetes. På grunn av sin mangel på normal klorid kanaler, kan bukspyttkjertelen hos en pasient med cystisk fibrose ikke frembringe de riktige fordøyelsesenzymer. Dårlig funksjon av pankreas over tid fører til tilbakevendende anfall av pankreatitt, samt minskende produksjon av pankreatiske enzymer og hormoner. Dette fører til slutt til et tap av det endokrine funksjon av bukspyttkjertelen, som inkluderer sin rolle som en secretor av insulin.

En pasient med cystisk fibrose som bukspyttkjertelen ikke har evnen til å produsere insulin er ansett å ha cystisk fibrose diabetes (CFRD). Omtrent 25 prosent av pasienter med cystisk fibrose har cystisk fibrose og diabetes ved alder 20, og forekomsten av CFRD øker med alderen. Med fremskritt innen andre aspekter ved behandling av cystisk fibrose, er pasienter med denne sykdommen lever lenger. Som et resultat er antallet personer med både cystisk fibrose og diabetes øker.

Symptomer på cystisk fibrose relatert diabetes kan inneholde høye blodsukkernivåer, økt tørste, økt vannlating, tap av perifert sensasjon, og redusert syn. Tilstanden kan diagnostiseres ved å sjekke fastende blodsukker, ved å utføre en oral glukose toleranse test, eller ved å sjekke glykosylert hemoglobin nivå. Noen leger tar seg av voksne pasienter med cystisk fibrose regelmessig screene for CFRD grunn av sin høye utbredelsen.

Cystisk fibrose relatert diabetes er ofte behandlet med subkutan insulin. På noen måter, er CFRD lik type 1 diabetes mellitus, som er en patologisk tilstand der pasienter har en autoimmun ødeleggelse av bukspyttkjertelen celler som gjør insulin. Akkurat som pasienter med type 1 diabetes mellitus krever eksogent insulin for å overleve, pasienter med cystisk fibrose og diabetes krever også insulinsprøyter.

  • Cystisk fibrose er en av de mest kroniske lungesykdommer hos unge voksne.
  • Cystisk fibrose er en genetisk lidelse som fører til kroppslige sekreter som slim og fordøyelsesvæske for å være klissete og tykk.
  • Redusert syn er et symptom på cystisk fibrose relatert diabetes.
  • Cystisk fibrose kan påvirke bukspyttkjertelen, en kjertel som hjelpemidler i fordøyelsen og produserer insulin.
  • Pasienter med både diabetes og cystisk fibrose krever insulin injeksjoner.

Hva er Cystisk fibrose?

March 27 by Eliza

Cystisk fibrose er en arvelig sykdom som rammer tusenvis av barn og voksne. Påvirker pust og fordøyelse, kan cystisk fibrose være livstruende. Selv om det er i dag ingen kjent kur for sykdommen, det er medisinske behandlinger som kan forbedre utsiktene for de som sliter med cystisk fibrose. De fleste personer med cystisk fibrose leve for å være i trettiårene. Dessverre, men mange dør før de når voksen alder. Som cystisk fibrose er arvet, er det ikke smittsomt.

I USA er det anslått at én av 30 amerikanere bærer genet som forårsaker cystisk fibrose. Mange individer bærer genet, men som ikke har sykdommen. Disse menneskene er kalt bærere.

For at et barn skal bli født med sykdommen, må begge hans foreldre har genet som forårsaker det. Når begge foreldrene bærer cystisk fibrose genet, har barnet en 25% sjanse for å bli født med sykdommen. Heldigvis er det 50% sjanse for at barnet vil bli født en transportør og en 25% sjanse for at hun ikke vil ha genet i det hele tatt.

Cystisk fibrose tærer på bevegelsen av salt gjennom visse celler i kroppen. Det påvirker spesielt bevegelsen av salt i celler som kler lungene og bukspyttkjertelen, noe som resulterer i tykkere, klebrig slim. Det fører også til jevning av andre kroppslige sekreter.

Den fortykket slim blir en oppmuntrende sted for bakterier å formere seg og vokse. Som et resultat av individer med cystisk fibrose ofte lider av hyppige lungeinfeksjoner. Til slutt, lungene blir ødelagt av tilbakevendende infeksjoner.

Den fortykning av fordøyelsesvæsker som følge av cystisk fibrose kan føre til kanalene som går fra bukspyttkjertelen til tynntarmen til å bli tilstoppet. Når dette skjer, kan væsker ikke nå tynntarmen. Dette er problematisk, fordi fluidene er nødvendig for riktig fordøyelse av mat. Når disse kanalene er tette, vekst og fordøyelsesproblemer oppstå.

Det er mange symptomer på cystisk fibrose, alt fra mild til alvorlig. Symptomer på cystisk fibrose omfatter hoste, tungpustethet, hyppige lungeinfeksjoner, dårlig vekst, og kortpustethet. Personer med cystisk fibrose også ofte ha intestinal blokkeringer og avføring som er fettete og klumpete. Infertilitet er vanlig i berørte hanner.

Enkelte par er mer utsatt for bærer genet som forårsaker cystisk fibrose og sende den videre til sine barn. Hvis en person har en familiehistorie med cystisk fibrose, er han eller hun mer sannsynlig å bære genet. Genet som forårsaker cystisk fibrose er mest vanlig hos kaukasiere. Imidlertid påvirker sykdommen individer av alle raser.

Det er en cystisk fibrose carrier-screening test tilgjengelig for de som er gravid eller planlegger å bli gravid. Testen innebærer å ta en prøve av blod eller spytt, og sender den til et laboratorium for å teste for genet som forårsaker sykdommen. Selv om testen er valgfag, mange medisinske myndigheter anbefaler det for alle par venter barn eller planlegger graviditet.

  • Cystisk fibrose kan gjøre det vanskelig for fluider å nå tynntarmen som kan føre til fordøyelse og ernæringsproblemer.
  • Cystisk fibrose er en genetisk lidelse som fører til kroppslige sekreter som slim og fordøyelsesvæske for å være klissete og tykk.
  • Personer med cystisk fibrose ofte lider av tilbakevendende lungeinfeksjoner.
  • Cystisk fibrose kan påvirke bukspyttkjertelen, en kjertel som hjelpemidler i fordøyelsen og produserer insulin.
  • Hoste kan være et symptom på cystisk fibrose.

Forbindelsen mellom cystisk fibrose og pseudomonas som pseudomonas er er en potensiell komplikasjon av cystisk fibrose. Cystisk fibrose er en livstruende, arvelig sykdom karakterisert ved oppbygging av slim i lungene og bukspyttkjertelen. Pseudomonas er en infeksjon forårsaket av en opportunistisk patogen som infiserer mennesker som er syke eller personer som har svekket immunforsvar. Siden cystisk fibrose ikke påvirker immunsystemet, sammenhengen mellom cystisk fibrose og pseudomonas ligger i patogenet dra nytte av en syk person.

For ytterligere å utforske forholdet mellom cystisk fibrose og pseudomonas, er det best å ha litt bakgrunnskunnskap om sykdommen samt infeksjonen. Cystisk fibrose oppstår som et resultat av en defekt gen og er en livslang sykdom. Den tykke, klissete slim som kroppen produserer fører til en person med tilstanden å ha luftveier og fordøyelsesproblemer. Dette er fordi slim bygger seg opp og blokkerer visse områder av kroppen, forstyrrer viktige kroppsprosesser. Luftveisproblemer som kan oppstå som et resultat inkluderer lunge infeksjoner, bihulebetennelse og tungpustethet, mens fordøyelsesproblemer inkluderer oppblåst mage, intestinal blokkering og manglende vektøkning.

Pseudomonas er kjent som en opportunistisk patogen fordi det er vanligvis funnet i dyr, planter og jord, men sjelden forårsaker sykdom hos friske mennesker. For de som har redusert immunforsvar eller svært syk, kan det føre til en farlig infeksjon som kan føre til døden. Dette er fordi den bakterie som forårsaker en Pseudomonas-infeksjon ikke kan behandles med visse antibiotika på grunn av en antibiotisk resistens. Ved siden av cystisk fibrose og andre sykdommer, oppstår en Pseudomonas-infeksjon hos pasienter med ervervet immunsvikt syndrom (AIDS), brannsår og diabetes. Siden bakterien som forårsaker pseudomonas kan infisere forskjellige områder i kroppen, manifestasjoner av infeksjonen variere med ulike sykdommer.

Hoved manifestasjon mellom cystisk fibrose og pseudomonas er lungebetennelse. Generelt, vil noen mennesker med cystisk fibrose utvikle en pseudomonas-infeksjon, og etter det, har tilbakevendende episoder av lungebetennelse. Siden dette er en kjent resultat av cystisk fibrose og Pseudomonas, vil de med sykdommen vanligvis tar antibiotika hver så ofte for å forhindre tilbakevendende lungebetennelse. I tillegg til lungebetennelse, en Pseudomonas-infeksjon bidrar også til lunge problemer som allerede finnes i de med cystisk fibrose og, i sin tur, forverrer sykdommen. Det er mulig å behandle en Pseudomonas-infeksjon, og det som regel krever en kombinasjon av antibiotika eller til og med kirurgi.

  • Cystisk fibrose er en arvelig tilstand som fører til en slim fôr for å hope seg opp i lungene.
  • Cystisk fibrose er karakterisert ved overdreven slim i lungene.

Som medisinsk vitenskap bedres, til fordelene ved en lungetransplantasjon for cystisk fibrose, som beløper seg til en ny start med et nytt sett av pusteorganer, anses av mange mennesker oppveier ulempen med å ha dypt invasiv kirurgi. Proffene av en lungetransplantasjon for cystisk fibrose er at de mest grelle effektene av sykdommen er fjernet, med ingen flere lungeinfeksjoner. Den store con av en lungetransplantasjon for cystisk fibrose er at en slik stor operasjon kan være dødelig. Andre ulemper med en lungetransplantasjon for cystisk fibrose er risikoen for orgel avvisning og det faktum at pasienten vil fortsatt trenger å ta medisiner for tilstanden og for å forhindre avstøtning av avvisning.

Kirurgi for pasienter med cystisk fibrose vanligvis innebærer utskifting av begge lungene, men når det er nødvendig, kan en enkelt donert lunge være delt i to for å gi dobbelt funksjon hos pasienten. Cystisk fibrose er en progressiv sykdom som resulterer fra mutasjon av cystisk fibrose transmembran konduktans regulator (CFTR) genet. Den resulterende mangel på en viktig protein for svette, slim og fordøyelsesenzymer juice fører til arrdannelse, cyste formasjon, fordøyelsesproblemer og hyppige luftveisinfeksjoner. Til syvende og sist, kan det føre til respirasjonssvikt, som betyr mulighet for en lungetransplantasjon er den eneste som er tilgjengelig hvis en pasient er i ferd med å møte total lungesvikt og dø tidlig. Den første vellykkede lungetransplantasjon ble utført i 1983 i Toronto, og den første dobbel-lungetransplantasjon for cystisk fibrose ble utført i den byen i 1988.

Risikoen for en pasient døende under en lungetransplantasjon kirurgi har vært synkende, og operasjonen har blitt relativt vanlig. Forskning viser at det store flertallet av lungetransplanterte pasienter overleve utover ett år. Bortsett fra overlevelse, andre proffer av en slik operasjon er at pasienter med cystisk fibrose vil mest sannsynlig ha et nytt liv og kan bygge opp til å delta i et avansert nivå av fysisk aktivitet igjen.

Internasjonalt, frekvensen av lunge organdonasjon er fortsatt lav med det resultat at det er vanligvis mennesker i akutt behov for en transplantasjon som settes på toppen av ventelister. De må da møte usikkert utfall ha et egnet organ nå dem i tide. Lungene, som hjerter, ikke hold etter at de har blitt hentet fra donor, så de må bli transplantert i løpet av få timer. Pasienter på ventelister må kunne kontaktes til enhver tid og bo nær operasjonssalen. De er ofte opplever kronisk respirasjonssvikt av den tiden de er på en lungetransplantasjon venteliste, men slik at de kan allerede være på et sykehus på en mekanisk respirator.

  • Et menneske luftveiene.
  • Kirurgi for pasienter med cystisk fibrose vanligvis innebærer utskifting av begge lunger.
  • Rundt om i verden, forblir antall lunge organdonasjoner lav.

Genterapi er blitt brukt til å behandle et bredt spekter av sykdommer, inkludert cystisk fibrose. Cystisk fibrose er en vanlig og smertefull genetisk sykdom som kan føre til infeksjoner i lungene, bukspyttkjertelen og fordøyelsessystemet. Ifølge National Genome Research Institute, rundt 30.000 mennesker i USA har denne tilstanden. Genterapi for cystisk fibrose startet i 1990 da forskere var i stand til å korrigere en defekt cystisk fibrose transmembrane konduktans regulator genet. Siden den gang har teknikker og gjennombrudd i genterapi skjedde, men denne behandlingen har både fordeler og konsekvenser.

Den mest merkbare fordel ved genterapi for cystisk fibrose er at den har potensial til å gjenopprette helsen til mange som lider av sykdommen. Foreløpig kan genterapi brukes til å behandle lungeproblemer forårsaket av cystisk fibrose, og forskerne håper at i fremtidsrettet teknologi i genterapi vil behandle andre organer som er berørt av sykdommen. Det er ikke bare cystisk fibrose som har potensiale til å bli herdet på denne måten - genterapi har potensial til å permanent fjerne mange sykdommer. Forskere søker å til slutt eliminere cystisk fibrose ved roten.

En ulempe med genterapi er striden rundt den medisinske behandlingen. Noen stiller spørsmål etikk genterapi, å tro at forskere ikke skal forstyrre den genetiske sammensetningen av en privatperson.

En annen potensiell ulempe den relative newness av teknologien. Forskere er fortsatt etterforsker mulige bivirkninger, og mange kliniske studier er fremdeles pågår. Av denne grunn, kan medisinske uhell oppstår.

I tillegg til genterapi, kan de som lider av cystisk fibrose vurdere andre behandlings alternativer, for eksempel riktig ernæring. De med sykdommen bør følge et skreddersydd kostholdsprogram som innebærer å få de ekstra kalorier som de trenger for å bekjempe infeksjoner. I tillegg, kan økende antioksidanter være nyttig i behandling av tilstanden.

Inhalerte medikamenter, slik som mucolytics og antibiotika, kan brukes til å bekjempe bakterier og infeksjoner assosiert med cystisk fibrose. En vanlig antibiotika, azitromycin, har vist seg å ha spesielle fordeler for folk med denne sykdommen, og det kan bidra til å opprettholde og forbedre lungefunksjon.

  • Cystisk fibrose er en smertefull, genetisk sykdom som kan føre til infeksjoner i lungene.
  • Et barn som har cystisk fibrose transmembrane regulator gener både mutert vil ha cystisk fibrose.

Fysioterapi for cystisk fibrose er et vidt begrep som beskriver ulike metoder som brukes til å behandle symptomer på sykdommen og forhindre at problemer oppstår. Aktiv syklus av pusteteknikker, vanlig lungefysioterapi, og flagre er alle effektive metoder for å hjelpe lungene fungerer som de skal ved å fjerne tykk slimete buildup som er symptomatisk for cystisk fibrose. Autogen drenering, høyfrekvente brystveggen oscillasjon, og fysisk trening er også ofte brukt og effektive fysisk terapi.

Aktiv syklus av pusteteknikker er en type fysioterapi for cystisk fibrose. Denne type fysisk terapi involverer å arbeide med pasienten for å øke lungekapasitet. Det involverer bryst utvidelse øvelser, som øker lungekapasiteten, slik at luft kan komme bak de tykke slimete sekret blokkerer luftveiene. Luften blir da tvunget ut av lungene med et visst trykk, mobiliserer den slimete og clearing luftveiene. Disse teknikker har vist seg å være en meget effektiv type fysioterapi og forbedre den totale lungefunksjon.

Konvensjonell brystet fysioterapi er en annen type fysioterapi for cystisk fibrose. Denne type fysioterapi er i kjernen av nyere metoder for brystet terapi. Det innebærer pusteøvelser med tvungen utpust for å fjerne luftveiene og er utført i forskjellige gravitasjonsassistert stillinger. Denne terapien brukes til å kreve medisinsk hjelp, men kan nå bli undervist til pasienter slik at de kan gjøre oppgavene i sitt eget hjem, når de trenger den mest.

Flutter er en vanlig form for fysioterapi for cystisk fibrose. Flagre er en liten, buet, rør-formet enhet som genererer positiv press når du puster ut. Denne positivt trykk skaper et slags flagrende eller vibrerende effekt, i lungene, noe som bidrar til å fjerne slim fra lungene.

Autogen drenering er også et vanlig type fysioterapi for cystisk fibrose. Denne type fysioterapi innebærer en tre-fase pusteøvelse for å fjerne de fleste slimete med minst mulig innsats. Lungene er utvidet til lav-, moderat og høy volumkapasitet, avhengig av plasseringen av slimete oppbygging. Luften pustes ut med kraft for å bevege slimete ut av luftveiene. Denne metoden har vist seg å være like effektivt som konvensjonelle bryst fysioterapi og flutter teknikker. Den er også effektiv ved behandling av luftveishyperaktiviteten.

Høyfrekvente brystveggen svingning er en type fysioterapi for cystisk fibrose. Dette er en svært nyttig behandling når manuell pusting har blitt svært anstrengt. Det innebærer en maskin som er festet til en vest, som bæres av pasienten. Luft pumpes inn i vesten til raskt å blåse opp og tømme brystet, noe som skaper brystutvidelse og sammentrekning. Måten denne behandlingen fungerer ligner unclogging et toalett, hvor trykket er brukt i og ut av lungene, clearing blokkeringen og forbedre lungefunksjon.

Fysisk trening er også en type fysioterapi for cystisk fibrose. Når lunge dysfunksjon er til stede for en hvilken som helst grunn, inkludert cystisk fibrose, kan trening være farlig, så alltid oppsøke lege om detaljene i en øvelse diett før du begynner. Regelmessig mosjon, kombinert med andre fysioterapi teknikker kan forbedre lungefunksjonen.

  • Fysioterapi for cystisk fibrose kan medføre pusteøvelser.
  • Behandlinger for cystisk fibrose er ment å bidra til å forebygge og kontrollere lungeinfeksjoner.
  • Aktiv syklus av pusteteknikker, vanlig lungefysioterapi, og flagre er alle effektive metoder for å hjelpe lungene fungerer som de skal.

Selv om det er ingen kur for cystisk fibrose, kan sykdommen behandles, utvide livene til dem som berøres av den. Faktisk fremskritt i medisinsk behandling gjør det mulig for personer med cystisk fibrose å leve inn i voksenlivet. Dette er ingen liten prestasjon, som personer med cystisk fibrose ofte døde som spedbarn i første del av det 20. århundre.

Behandlinger for cystisk fibrose er ment å bidra til å forebygge og kontrollere lungeinfeksjoner. Behandlinger er også brukt til å løsne tykt slim og fjerne det fra lungene, hindre intestinal blokkeringer, og hjelpe pasienten absorbere et tilstrekkelig nivå av ernæring. For å oppnå dette, er antibiotika ofte foreskrevet, så vel som trening, fysioterapi og andre medikamenter.

Ofte individer leve med cystisk fibrose kontrakt lungeinfeksjoner. I noen tilfeller er infeksjoner er alvorlig nok til å kreve sykehusinnleggelse. Antibiotika brukes som første forsvarslinje for å bekjempe disse lungeinfeksjoner. Det finnes flere typer av antibiotika som brukes til behandling av pasienter med cystisk fibrose. Den typen som brukes i hvert enkelt tilfelle, avhenger av hvilken type bakterier som forårsaker infeksjonen, alvorlighetsgraden av patientâ € ™ s tilstand, og den patientâ € ™ s historie med antibiotika.

Bryst fysioterapi (CPT) blir også brukt til å behandle cystisk fibrose. Denne behandlingen innebærer pounding på bryst og rygg av pasienten gjentatte ganger i et forsøk på å fjerne slim fra lungene, noe som gjør det enkelt for pasienten å hoste den opp. Denne prosedyren er vanligvis utføres et par ganger hver dag. CPT kan være vanskelig og ubehagelig for noen pasienter med cystisk fibrose. For å gjøre det enklere har flere enheter blitt utviklet for å hjelpe til med teknikken.

Pusteteknikk kan også anvendes for å fjerne slim fra lungene. En teknikk, kalt tvunget utløps teknikk (FET), innebærer tvunget åndedrag etterfulgt av avslappet pust. Aktiv syklus puste (ACB), en annen vanlig brukt teknikk, kombinerer FET med dyp pusting, bidrar til å løsne slim og rense luftveiene.

Aerob trening er også nyttig i behandling av cystisk fibrose. Faktisk kan de som trener regelmessig kreve mindre CPT. Men å kutte ned på CPT uten å konsultere med en lege kan ha alvorlige helsemessige konsekvenser.

Som en del av behandlingen, må personer med cystisk fibrose følge en høy-kalori diett. Dette er vanligvis supplert med vitaminer og medisiner som hjelper kroppen absorbere næringsstoffer. Faktisk noen pasienter med cystisk fibrose forbruke mer enn 20 vitaminer og medisiner per dag. I tillegg er en rekke medisiner tatt for å forebygge infeksjoner, enkel å puste, tynn slim, og redusere betennelse. Hvis en patientâ € ™ s oksygennivået er for lavt, kan han eller hun gis oksygen i tillegg.

Som dem som berøres av cystisk fibrose blir eldre, infeksjoner vanligvis øker i alvorlighetsgrad og bli vanskeligere å behandle. Skade lungene blir verre. Dessverre, skade-forårsaker lungeinfeksjoner er den primære årsaken til død av cystisk fibrose.

  • Cystisk fibrose er ofte behandlet med ulike pusteteknikker.
  • Behandlinger for cystisk fibrose er ment å bidra til å forebygge og kontrollere lungeinfeksjoner.
  • Up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose omfatter inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker.

Cystisk fibrose er en genetisk lidelse som reduserer lungenes evne til å fraflytte slim. Tilstanden fører til kroniske lungeinfeksjoner og vevsskade, som til slutt være dødelig. Fremskritt i luftveis clearing teknikker (Ap) sammen med nye medisiner har økt slim-clearing evner blant cystisk fibrose lider, men som fører til en økt gjennomsnittlig levetid for de som er rammet av sykdommen. Cystisk fibrose vest har blitt et populært ACT. Når de bæres av cystisk fibrose pasienter hver dag, kan den elektrisk drevne, vibrerende plagget stimulere bevegelse av slim ut av lungene, og dermed avtagende infeksjon og lungeskader.

Normalt spiller slim den viktige rollen fangst og evakuere bakterier og andre fremmedlegemer fra lungene. I cystisk fibrose pasienter, men blir slimet altfor tykk, og kan ikke lett transporteres ut av luftveiene. Tilstedeværelsen av denne tykke, mye slim oppmuntrer infeksjon, og infeksjon i sin tur fører til produksjon av ytterligere slim. Som et resultat, de med cystisk fibrose ansikt kroniske infeksjoner, pustevansker, og vevsskade, som til slutt være dødelig.

En luftveis clearing teknikk (ACT) er en øvelse som oppfordrer til bevegelse av slim ut av en cystisk fibrose lidende lungene. Noen handlinger, for eksempel å trykke på ryggen eller bevisst hoste, er enkle å utføre og krever ikke noe spesielt utstyr. Andre, for eksempel cystisk fibrose vest, er mer "high-tech".

Cystisk fibrose vest er en myk, ermeløs plagg som er innlagt med luftlommer og koblet til en strømforsyning. Det er slitt for en eller flere daglige økter på ca 20 til 40 minutter. Mens i bruk, blåses vesten og tømmes svært raskt, slik at brukerens bryst til å vibrere. Disse vibrasjonene kan bryte opp slim innskudd og flytte forekomstene til hovedveiene, hvorfra de kan hostet eller huffed ut av kroppen.

Mange cystisk fibrose vest brukere finner at enheten har en rekke fordeler. Spesielt når det anvendes i kombinasjon med luftveis-åpning medisiner, kan det i stor grad forbedre slim bevegelse. I tillegg er vesten ganske bærbar, og kan brukes i hjemmet mens du utfører dagligdagse aktiviteter, som for eksempel ser på TV.

Kanskje den viktigste ulempen med cystisk fibrose vesten er den høye prisen. I USA, for eksempel, en av disse vestene kan være priset til $ 15 000 amerikanske dollar (USD) eller enda mer. Avhengig av vilkårene i en helse-forsikring, men denne kostnaden kan være delvis eller helt dekket.

  • Cystisk fibrose er en genetisk lidelse som fører til kroppslige sekreter som slim og fordøyelsesvæske for å være klissete og tykk.
  • Cystisk fibrose er karakterisert ved overdreven slim i lungene.

Hva er fibrose?

October 4 by Eliza

Fibrose er dannelsen av overskytende fibrøst vev eller arrvev, vanligvis på grunn av skade eller langvarig betennelse. De to mest kjente typer av denne tilstanden er lungefibrose, som påvirker lungene; og cystisk fibrose (CF), noe som påvirker mucus kjertler. Det også er mange andre typer, inkludert de som påvirker hjerte, hud, ledd og benmarg. Levercirrhose er også en form for denne tilstanden.

Årsaker

Det er mange mulige årsaker til denne tilstanden. Det er noen ganger forårsaket av sykdom, eller for behandling av en sykdom. Andre årsaker inkluderer skader, brannsår, stråling, cellegift og genmutasjon. Enkelte typer av denne tilstanden er idiopatisk, noe som betyr at årsakene er ukjent.

Effekter

Fibrose forårsaker de berørte vev til å stivne. De noen ganger også hovne opp. Disse endringene kan gjøre vevet ute av stand til å fungere skikkelig. For eksempel, blir strømmen av fluider gjennom de påvirkede vev ofte redusert. Når betingelsen er tilstede i lungene, er de ikke i stand til å ekspandere på vanlig måte, forårsaker en kortpustethet.

Lungefibrose

I lungene, er denne tilstanden kalles lungefibrose, og det innebærer overvekst, herding og / eller arrdannelse av lungevev på grunn av overskytende kollagen. I tillegg til kortpustethet, de vanligste symptomene er en kronisk tørr hoste, tretthet, svakhet og ubehag i brystet. Et tap av appetitt og hurtig vekttap også er mulig. Denne tilstanden vanligvis påvirker mennesker mellom 40 og 70, og menn og kvinner er like påvirket. Prognosen for pasienter med denne sykdommen er dårlig, og de vanligvis er forventet å leve et gjennomsnitt på bare fire til seks år etter diagnose.

Cystisk fibrose

En annen vanlig form for denne tilstanden er CF, en kronisk, progressiv og ofte dødelig genetisk sykdom i kroppens slimkjertler. Symptomer noen ganger inkluderer unormal hjerterytme, underernæring, dårlig vekst, hyppige luftveisinfeksjoner og pustevansker. Denne tilstanden kan også føre til andre medisinske problemer, inkludert bihulebetennelse, nesepolypper og hemoptyse, eller hoste blod. Magesmerter og ubehag, gassiness, og rektal prolaps også er mulig.

CF påvirker først og fremst de luftveier og fordøyelsessystem hos barn og unge voksne. Symptomene er ofte synlig ved fødselen eller kort tid etterpå; sjelden gjør skiltene ikke vise fram til ungdomsårene. Det er oftest funnet i kaukasiere, og prognosen er moderat, med mange pasienter å leve så lenge som 30 år etter diagnose. Selv om denne formen for fibrose var en gang preget av død i barndommen, moderne leger se det som en kronisk sykdom, med de fleste av pasientene lever til voksen alder. Det var ingen kur fra 2012, imidlertid, og de fleste pasientene til slutt bukke under for lungesvikt eller andre infeksjoner i luftveiene.

  • Typer leversykdom, inkludert fibrose.
  • Langsiktig betennelse i lungene kan forårsake lungefibrose.
  • Symptomene på cystisk fibrose kan omfatte underernæring og hemmet vekst.
  • Svakhet og ubehag i brystet kan være symptomer på lungefibrose.
  • Cystisk fibrose (CF) er en arvelig tilstand som påvirker cellene og kjertler som produserer slim, svette og fordøyelsesenzymer.
  • Kortpustethet kan være et symptom på lungefibrose.
  • Trøtthet er vanlig med folk som har fibrose.

Fibrose er etableringen av ekstra bindevev som svar på noen form for skade på kroppen forårsaket av miljømessige faktorer eller helsemessige forhold. Også referert til som arrvev, stivner denne prosessen vev smeltet dem sammen. Men i motsetning til vanlig arrvev som kan observeres når det er en mindre splitt eller kuttet i huden, årsaker til fibrose inkluderer forholdene inne i kroppen når det er et langvarig problem skaper betennelse eller tilbakevendende skader.

Mens normal arrvev kan resultere i en permanent endring i strukturen av huden eller organ som er involvert fibrose kan resultere i skade på vev eller organer i de omkringliggende eller underliggende områder. Avhengig av årsakene til fibrose, kan det også bli progressiv fortsetter å ødelegge mer av det omkringliggende området. Dette kan resultere i en reduksjon i sirkulasjon å hemme transporten av viktige næringsstoffer og fjerning av avfallsprodukter i kroppen. I sin tur kan dette forkrøplet sirkulasjon resultere i økt risiko for infeksjon så vel som intensiverer generalisert smerte og hevelse.

Denne unormale fortykning av vev kan forekomme i en lokalisert flekk slik som lungene, referert til som lungefibrose. I lungene, kan skade redusere elastisiteten hemme evnen av lungene til å ekspandere fullstendig. Dette kan oppstå som følge av miljøfaktorer som gjentatt eller fortsatt eksponering for miljøgifter, kjemikalier eller giftstoffer som stråling. Visse medisiner eller lider av gastroøsofageal reflukssykdom (GERD), ellers referert til som kronisk halsbrann, kan også oppleve en viss mengde av arrdannelse i lungene.

Årsaker til fibrose i lungesystemet kan også omfatte responsen fra legemet for å lungelidelser så som tuberkulose eller kronisk lungebetennelse. Infeksjonen prosessen eller bruken av medikamenter i en lengre tidsperiode, kan også være en faktor i årsakene til fibrose. Noen av autoimmune sykdommer slik som systemisk lupus erythematosus, ofte referert til som lupus og revmatisk artritt, kan også bidra til årsakene til fibrose og arrdannelse lungene så vel som andre organer i kroppen.

Når denne reaksjonen omfatter hele kroppen er det referert til som cystisk fibrose, også kjent som mucoviscidosis. Denne form for utstrakt arrdannelse er forårsaket av en unormal forandring i et gen. Denne forandringen endrer et protein som styrer bevegelsen av salter gjennom kroppen. Dette kan påvirke mange kroppens systemer, inkludert lungene, fordøyelse og reproduksjon. Cystisk fibrose kan alvorlig forstyrre puste og ernæring og på grunn av sin progressive natur, er ofte dødelig.

  • Cystisk fibrose er en smertefull, genetisk sykdom som kan føre til infeksjoner i lungene.
  • Cystisk fibrose (CF) er en arvelig tilstand som påvirker cellene og kjertler som produserer slim, svette og fordøyelsesenzymer.
  • GERD, kan føre til fibrose i lungene.