Metabolitter er organiske forbindelser som brukes i, eller er laget av, de kjemiske reaksjonene som skjer i hver celle i levende organismer. Denne prosess, kjent som metabolisme, er ansvarlig for å bryte ned mat og andre kjemikalier til energi og materialer som trengs for helse, vekst og reproduksjon. Metabolisme er også ansvarlig for fjerning av giftige stoffer fra kroppen. Metabolitter kan utgangsmaterialene, mellomliggende materialer, eller sluttprodukter av disse kjemiske reaksjoner.

En rekke metabolitter og reaksjonene kombineres for å produsere alle de virkninger som tillater en organisme å opprettholde livet. En primære metabolitten er en som er direkte involvert i utvikling, vekst og reproduksjon. En sekundær metabolitt har en effekt som vanligvis er mer økologisk, slik som pigmenter eller antibiotika. Anabole reaksjoner bruke opp energi til å bygge enkle molekyler til flere komplekse. Katabolske reaksjoner bryte komplekse molekyler ned og ofte ender opp med å frigjøre energi.

Forbindelsene som utgjør utgangsmaterialene av den metabolske prosess er vanligvis inntas av organismen som mat. Disse metabolittene ofte omfatter vitaminer og essensielle aminosyrer. De kan deretter bli brutt ned av kroppen til enklere molekyler, eller brukes til å konstruere mer kompliserte molekyler. Dreie aminosyrer i komplekse proteiner er et eksempel på denne type av metabolsk prosess.

Mellomliggende metabolitter har en tendens til å være de mest vanlig i den metabolske prosess. Disse kan syntetiseres fra andre metabolitter eller brytes ned til enklere forbindelser. Når de brytes ned, er det vanligvis en frigjøring av energi. Prosessen med å bryte ned glukose til kjemisk energi er kanskje en av de viktigste av disse typer av reaksjoner.

Sluttproduktet metabolitter har en tendens til å resultere i nedbryting av andre forbindelser. De er vanligvis utskilles fra kroppen uten noen ytterligere endringer i deres struktur. Mesteparten av tiden, kan disse ikke brukes til å syntetisere noe annet. Noen giftstoffer, og mange former for medikamenter, må brytes ned til metabolitt formen før de kan fjernes fra kroppen.

I medisinske termer, metabolitter refererer ofte til biprodukter av inges medisiner. Noen ganger metabolitt er den aktive bestanddel i et medikament, og medikamentet må først bli metabolisert for å få den ønskede medisinske effekt. Andre ganger er en metabolitt laget av stoffet gir en bivirkning som er sekundær i forhold til den ønskede effekt av medisinen. I begge tilfeller har den hastighet hvormed forbindelsen degraderer en direkte innvirkning på intensiteten og varigheten av medikamenteffekt.

En mykotoksin er en giftig sekundær metabolitt eller organisk forbindelse, fremstilt fra sopp. Noen vanlige mykotoksiner inkluderer aflatoksiner, fumonisiner og vomitoxins. Toksinet former i områder med høy varme og fuktighet, og truer helsen til avlinger. Mykotoksin nivåer kan også svekke dyr og menneskers helse hvis de utsettes for. Forskere eller andre eksperter kan stole på spesielle tester for å oppdage og hindre spredning av sopp-baserte sammensatte.

Den mykotoksin stammer fra sopp familie som også vokser gjær, mugg og sopp. Sopp kan lett utvikle seg i de fleste avlinger fordi de har sporer, som ofte trives i varme, fuktige klima. Ifølge National Corn Growers Association, står et mykotoksin en større sjanse for å utvikle hvis fuktighetsnivåer i et område varierer fra 62% til 99%, og temperaturer nå minimum 86 ° F (30 ° C).

Flere typer giftige kjemiske produkter eksisterer for å forurense mat og fôr, men noen vanligste er aflatoksiner, fumonisiner og vomitoxins. Aflatoksiner, som stammer fra muggsopp i Aspergillus familie, kan vises i bomull, mais, og tre nøtter. Dette bestemte toksin kan invadere avlinger etter en drastisk klimaendring fra tørt til vått. Fumonisin muggsopp, som er svært giftig for hester, svin og fjørfe, kommer fra Fusarium familie og ofte vises på hvit og gul mais. Vomitoxins kan danne på rug, bygg og hvete, spesielt under vær overganger fra kjølig til varme temperaturer.

Også kjent som en giftig sekundær metabolitt, vises et mykotoksin som oftest i åpne områder og fuktige lagringsområder. Den kjemiske gjør sin vei inn i åkrene å konsumere ellers friske avlinger, som mais, peanøtter og hvete. Skade på avlinger kan oppstå under tørkeperioder, etterfulgt av perioder med vått vær. Innskrumpede korn og kernel misfarging er noen symptomer som indikerer tilstedeværelse av et mykotoksin. Kornlagerområder er også utsatt for mykotoksin forurensning, spesielt under slakte backlogs, eller når en overflod av korn krever lengre tørketider under produksjonsprosessen.

Eksponering for mykotoksin nivåer kan forstyrre dyrs og menneskers helse. Dette skjer sannsynligvis hvis dyret eller mennesket inntar høye nivåer av toksinet gjennom mat slik som korn. Avhengig av typen av giftige sekundære metabolitter, kan den mugne kjemisk forårsake en sykdom kjent som mycotoxicoses. Mycotoxicoses kan forårsake muskelsvakhet, eller nyre og leversykdommer.

Eksperter kan gjennomføre laboratorietester for å sjekke for giftige kjemiske produkter. Test blir ofte utført ved kjemisk analyse, som involverer innsamling av prøver. Screening tester også bidra til å identifisere toksinet.

• Test blir ofte utført ved kjemisk analyse, som involverer innsamling av prøver.
• Mykotoksiner produseres av sopp.

En mulig sammenheng mellom oppmerksomhet underskudd hyperaktiv lidelse (ADHD) og plantevernmidler dukket opp i en Harvard University studie publisert i 2010. Forskningen fant barn med diagnosen ADHD hadde høyere nivåer av en organophosphate plantevernmiddel metabolitt enn barn uten sykdommen. Forskere som jobbet på studiet foreslo videre forskning for å fastslå om en årsakssammenheng kan gjøres mellom ADHD og plantevernmidler.

Studien undersøkte 1139 barn mellom åtte og 15 år gamle, inkludert 119 barn som hadde blitt diagnostisert med ADHD. Forskerne brukte tidligere studier om emnet og intervjuer med foreldre, sammen med å måle nivåene av plantevernmidler metabolitter i urinen av deltagerne. De oppdaget at barn med høyere enn gjennomsnittlig plantevernmiddel nivåer i urin var dobbelt så høy sannsynlighet for å ha ADHD sammenlignet med barn med gjennomsnittlig eller ingen målbare nivåer.

Studien 2010 styrket resultater fra tidligere forskning som oppdaget en mulig kobling mellom ADHD og plantevernmidler i barn av meksikansk-amerikanske landarbeidere. Den nyere forskning testet barn fra den generelle befolkningen i stedet for utvalgte deltakere, og målt i seks plantevernmiddel metabolitter, inkludert organophosphate rester. Organophosphate plantevernmiddel representerer nesten tre fjerdedeler av plantevernmidler som brukes i USA. Det er også brukt av bønder i andre land.

Dette insektmiddel dreper skadedyr som truer med å ødelegge jordbruksprodukter. Langvarig utsettelse for høye nivåer av kjemikaliet kan forstyrre signaler i sentralnervesystemet hos insekter og mennesker. Det er anslått at mer enn en milliard pounds av kjemikalier blir brukt hvert år i USA landbruksnæringen.

Etter studiet knytte ADHD og plantevernmidler ble publisert, helseeksperter anbefalte å kjøpe økologisk frukt og grønnsaker. Subsidiært bør produsere vaskes og skrubbes før spising, spesielt selleri, jordbær og fersken, som typisk teste høy for plantevernmidler. Vasking produsere med såpe anbefales ikke fordi kjemikalier i vaskemidler kan også være skadelig.

Det er ingen definitive årsaken til ADHD, en vanlig lidelse som rammer millioner av barn. Barn med sykdommen vanligvis har problemer med å konsentrere seg, er ikke i stand til å ta hensyn, og kan være overaktiv. Deres atferdsproblemer ofte forstyrre deres skoleprestasjoner, sosial interaksjon, og familieliv. Mange barn med ADHD ta medisiner for å kontrollere sine symptomer.

Eksponering for plantevernmidler kan komme fra å spise fersk eller frossen frukt og grønnsaker som er forurenset med kjemikalier. De som jobber med plantevernmidler overfor en større risiko for eksponering ved innånding tåke fra sprøyting eller fra absorpsjon gjennom huden. Eksponering for store mengder plantevernmidler kan forårsake anfall, lammelser, kvalme og oppkast.

Personer utsatt for plantevernmidler over lang tid kan oppleve hukommelsesproblemer, depresjon og tretthet. De kan også bli irritabel og deprimert. Potensialet kobling mellom ADHD og plantevernmidler kan føre til sterkere beskyttende tiltak for å redusere eksponering plantevernmidler.

• Noen studier tyder på at barn av meksikanske landarbeidere som har vært utsatt for plantevernmidler har høye ADHD priser.
• Mens ingen bevis knytter plantevernmiddel forbruket til ADHD, anbefales det at ferske råvarer skrubbes og skylles av kjemikaliene.
• Eksponering for høye mengder plantevernmidler kan forårsake anfall, lammelser og oppkast.

Den medisinske felt av gastroenterologi er studiet av de sykdommer i den menneskelige fordøyelsessystemet. Blant de organer som er involvert, leveren - er mest utsatt for dysfunksjon - delvis fordi det er ansvarlig for å fjerne giftige stoffer fra altetende menneskets kosthold. Hepatology, studiet av sykdommer i leveren, er en sub-spesialitet. Enten som en akademisk disiplin på en medisinsk skole eller i en klinisk fløyen av et privat sykehus, er de to feltene vanligvis kombinert og forkortet gastro hepatologi.

For folk flest, magesekken og tynntarmen er de første organene som kommer til tankene langs fordøyelseskanalen. Den mest alvorlige sykdommen å påvirke disse organene er gastroenteritt. Oftest forårsaket av viral forurensning av mat og vann, og ofte misnamed "magen influensa," betente organer forårsaker diaré og dehydrering. Worldwide estimater fra år 2000 tilskrives 1,5 millioner dødsfall til gastroenteritt, som lenge har vært en ledende årsak til spedbarnsdødelighet.

Potensielt dødelige sykdommer også plage andre mindre kjent, og flere oppgavespesifikke, mage organer. Gastro hepatologi erkjenner at fordøyelsen oppnås ved en sammenvevd system av flere organer, og at en syk kobling kan føre til systemisk fordøyelses svikt. Hvert organ kan bli rammet av eksterne midler, slik mikroorganismer og giftige kjemiske forbindelser. Det er uvanlig arvelige sykdommer. Komplikasjoner kan oppstå fra både naturlige økologiske prosesser og unaturlige kreft misdannelser.

Bukspyttkjertelen er både en fordøyelseskanal og endokrine organ. Den produserer insulin og andre hormoner som regulerer konsentrasjonen av sukker i blodet. Type 1-diabetes er en pankreatisk sykdom. Bukspyttkjertelen produserer og utskiller fordøyelsesenzymer i tynntarmen gjennom en rørformet kanal; Dette er avgjørende for den endelige nedbrytning av karbohydrater, proteiner og fett.

Den vanligste alvorlig lidelse i bukspyttkjertelen som en fordøyelses organ er plutselig betennelse. Det er ulike årsaker, blant annet en allergisk reaksjon på en skorpion brodd og gallestein. Gallestein er småstein av herdet galle som dannes i galleblæren, en annen mage organ.

Bile, produsert av leveren, lagres i galleblæren. Denne enzymatiske væske er sluppet inn i fordøyelseskanalen gjennom galletreet og gallegang å bryte fra hverandre inntatt fett. Gallestein er ikke uvanlig, er vanligvis godartet, og kan passere intakt gjennom fordøyelsessystemet. Hvis de blir for store, men og hindrer galletreet eller noen av dets rørformede grener, vil alvorlig skade bli påført galleblæren, bukspyttkjertelen eller leveren.

Gastro hepatologi fokuserer mesteparten av sin innsats på leveren, et stort orgel kritisk til menneskeliv. Det levende, for eksempel, er prinsippet produsenten av proteiner, de såkalte ". Byggeklosser slag" i en voksende menneskefoster, som gjør leveren røde blodceller; når benmargen begynner å produsere røde blodceller, kobles leveren til oppgave å ødelegge gamle røde blodceller. Den produserer også de koagulanter som gjør at blodet til å koagulere og ødelagte fartøy til selv-reparasjon.

I forhold til human fordøyelse, en ytterligere funksjon av leveren er å rekombinere de fordøyde komponenter av karbohydrater for å lage glukose, sukker som brensel i menneskekroppen. Vitaminer og mineraler blir lagret i leveren. Det bryter også ned eller nøytraliserer inge utenlandske forbindelser som alkohol, ammoniakk, narkotika og giftstoffer.

Blant de vanligste leveren lidelser håndteres av feltet av gastro hepatologi er hepatitt, alkoholisme-indusert skrumplever, og skader forårsaket av narkotika. Gjerningsmannen kan omfatte misbruk av illegale rusmidler, og uventede metabolitter som følge av samspillet av to uforenlige terapeutiske legemidler. Selv giftige nivåer av vanlige over-the-counter smertestillende midler kan føre til leverskader.

Det er ett spesielt lyse fyrtårn av medisinsk håp innen gastro hepatologi. Leveren er det eneste indre menneskelig organ er i stand til regenerering. Med bare anslagsvis 20 prosent av sin vev og noen kritiske strukturer intakt, kan det i tide gjenoppbygge seg selv til nesten 100 prosent av sin opprinnelige tilstand. Denne funksjonen er fremme behandling av leversykdommer med stadig mer vellykkede donor transplantasjon prosedyrer.

• Forbruker peanøtter på regelmessig basis kan bidra til å forhindre gallestein.
• Gallestein er herdet forekomster av galle.
• En ultralyd kan benyttes for å detektere leverforhold.
• Hepatology er studiet av sykdommer i leveren.
• Bukspyttkjertelen kjertel hjelpemidler i fordøyelsen og produserer insulin.
• Skade på leveren forårsaket av narkotika er et felles studieområde i gastro hepatologi.

Alle organer i kroppen, spesielt i hjernen, er avhengige av en tilstrekkelig tilførsel av oksygenert blod. Det er noen tilstander og sykdommer, derimot, som resulterer i et tap av blodtilførsel til hjernen, sulter den fra oksygen og glukose. Dette tapet av blodstrøm kalles cerebral iskemi.

Den vanligste årsaken til cerebral iskemi er et slag. Et hjerneslag er et samlings, nevrologiske utfall som oppstår når fartøyene leverer blod til hjernen blir enten blokkert eller begynner å blø, forårsaker enten en okklusiv slag eller en hemoragisk hjerneslag. Okklusive slag forekommer som et resultat av en trombe eller blodpropp, i tilførsel blod til hjernen, mens hemoragisk slag er generelt et resultat av vedvarende høyt blodtrykk.

Cerebral iskemi fører til en reduksjon av oksygen og glukose kan tilføres hjernen, og som et resultat av toksiske metabolitter, for eksempel melkesyre, ikke er i stand til å bli fjernet. Når levering av oksygenrikt blod til hjernen er redusert, en kortvarig tap av bevissthet, kalt synkope, kan også forekomme. En mangel på oxygen til hjernen som et resultat av cerebral ischemi som kalles hypoksi. Hypoksi kan permanent ødelegge neuroner ved en prosess som kalles nekrose, noe som kan føre til hjerneskade. Nekrotisk celledød skjer når en cellemembran blir hurtig ødelagt, og, under obduksjonen, vises cellemembranen mykere tekstur.

To forskjellige typer av cerebral iskemi kan oppstå på grunn av et slag: fokal cerebral ischemi og global ischemi. Et individ som lider focal cerebral iskemi vil fortsatt ha en viss grad av sirkulasjon til deler av hjernen; imidlertid vil en pasient med global iskemi har ingen blodstrømmen til et område av hjernen. TIA (TIA) er begrepet brukt til iskemiske symptomer som er samlings og vare i en kort periode. Disse angrep kan gå forut for slag, men kan også forekomme uavhengig av hverandre og er generelt resultatet av en vaskulær sykdom, så som aterotrombose. Gjenkjenne og behandle et TIA tidlig er veldig viktig, som en pasient kan være i faresonen for å utvikle cerebral infarkt eller slag i fremtiden.

Det er mange forskjellige medisiner foreskrevet til pasienter som lider TIA-tallet. En slik behandling er aspirin, som er effektiv i å forebygge emboliske og trombotiske slag. Aspirin virker ved å redusere og forebygge blodplateaggregasjon. Hvis pasienten ikke er i stand til å tolerere denne medisinen, blodplate samlet inhibitor klopidogrel, eller andre lignende stoffer, er også effektive.

En umiddelbar dopingtest er en type narkotika screening der resultatene kan virke relativt raskt, uten å sende dem til et laboratorium for analyse av en profesjonell. Instant narkotika tester kan være en fordel i arbeidslivet, der en arbeidsgiver kan administrere testen for å se om noen av hans eller hennes ansatte bruker illegale rusmidler. Disse testene er ikke bare brukes på arbeidsplassen, men. De brukes også i folks hjem for å teste når et familiemedlem er mistenkt for å bruke ulovlige rusmidler, og i narkotikabehandlingsprogrammer som en måte å sikre seg mot medlemmer av programmet lyve om deres bruk av narkotika.

En umiddelbar dopingtest kan screene for ett ulovlig stoff, slik som THC i marihuana eller opiater, selv om mange skjerm for flere legemidler samtidig. Instant narkotika tester kan funksjonen paneler, eller parametre, som beskriver hvordan mange stoffer dopingtest skjermer for. Tre panel, fem panel, og ti panel narkotika tester er vanlig. En ti panel drug test er en svært omfattende dopingtest fordi den skjermer for omtrent 95 prosent av illegale rusmidler, inkludert marihuana, kokain, opiater, og metamfetamin.

En umiddelbar dopingtest kan arbeide i en av et par forskjellige måter. Den mest brukte er en test som siler personens urin. Testen faktisk ikke skjerme for tilstedeværelsen av stoffet eller stoffene selv, men snarere metabolitter i urinen som eksisterer bare som et resultat av et medikament som brukes av en person. Andre direkte narkotika testmetoder inkluderer testing av hår, blod, spytt, og til og med svette.

Det er også direkte narkotika tester som tester for den siste inntak av alkohol. Den Breathalyzer® er et eksempel på en slik umiddelbar medikament test; den bruker en pust prøve for å bestemme en persons blodalkoholinnhold. Det er også urin og blodprøver for å screene for tilstedeværelsen av alkohol i en persons system, så vel som alkohol strimler, som skal anbringes i personens munn for å påvise om han eller hun har konsumert alkohol.

Deteksjons perioder med en umiddelbar dopingtest viser til den tiden der et stoff vil bli nøyaktig oppdaget av en dopingtest. Disse periodene er forskjellige med hver substans, fordi hvert medikament metaboliseres av menneskekroppen i et annet tempo. For eksempel kan marihuana påvises i urinen i opptil en måned etter inntak fordi marihuana er lagret i kroppens fettceller, som tar lengre tid for kroppen å rense. Kokain, på den annen side, er en vannløselig substans, og er derfor typisk ut av systemet ikke lenger enn 72 timer etter bruk av narkotika.

• En umiddelbar dopingtest kan brukes til å screene noen for THC i marihuana.
• Instant narkotika tester kan brukes i behandling programmer for å sjekke for narkotikabruk blant pasienter.
• Den Breathalyzer er et eksempel på en umiddelbar dopingtest, som den bruker en prøve av pusten for å fastslå en persons blod alkoholinnhold.
• Urin screening kan brukes til å oppdage en rekke medikamenter i systemet.
• Narkotika tester kan oppdage hvis noen bruker reseptbelagte smertestillende.
• Blodprøver kan anvendes for å bestemme nivået av alkohol i en pasients system.

Metabolomics er en ny gren i analytisk biokjemi som er relatert til stoffskiftet - prosessen med å konvertere mat energi til mekanisk energi eller varme. Biprodukter av metabolisme, kjent som metabolitter, er produsert i biologiske prøver som urin, spytt og blod plasma. Metabolomics refererer til studiet av disse metabolittprofiler som produseres i biologiske prøver. I tilfelle av plantebiologi, er spesifikke vevsprøver som brukes for metabolittprofilering. Metabolomics vokste sammen med genomikk og proteomikk fra midten av 1990-tallet som et resultat av Human Genome Project, et prosjekt som tar sikte på å kartlegge det menneskelige genet system.

Celleaktivitet prosesser som cellesignalisering, energioverføring, og celle-til-celle-kommunikasjon blir kontrollert av metabolitter. Den metabolomet er en samling av alle metabolittene i en celle på et bestemt tidspunkt. Mennesket har mange typer celler med forskjellige metabolomes, men metabolomikk omhandler studiet av metabolitter med lav molekylvekt som lipider, sukkere og aminosyrer. Disse er også kjent som små molekyler. Genetiske lidelser, sykdom eller miljøforstyrrelser kan forklares med studiet av endringer i metabolomet. Derfor studiet av metabolitter, nemlig metabolomics, kan bidra til å diagnostisere sykdommer eller studere effekter av en forgiftning substans.

Det er to komplementære tilnærminger som brukes for metabolomic undersøkelser: metabolsk profilering og metabolsk fingerprinting. I metabolsk profilering, er kvantitative analysemetoder som brukes til å måle metabolitter av en bestemt klasse. I metabolsk fingerprinting, er fingeravtrykk i forhold til å avgjøre om metabolitter har endret seg på grunn av sykdom eller eksponering for giftstoffer. For å gjøre denne typen sammenligning kan kromatogrammene og statistiske metoder brukes. Det er en semi-kvantitativ metode som faktisk kan anvendes på et bredt spekter av metabolitter. Metabolomics kan studeres ved en kombinasjon av metabolsk profilering og fingeravtrykk.

Forskere forventer at metabolomics kan hjelpe helsetjenester på mange måter. Det bør være i stand til å produsere tryggere narkotika og bedre identifisere grupper av mennesker som er sannsynlig å dra nytte av et rusmiddel. Metabolomics kan også bidra til å diagnostisere sykdom og overvåke ulike helsebehandlinger. Integrert med proteomikk og genomikk, er metabolomics som brukes, for eksempel for å finne ut hvorfor noen mennesker er mer utsatt for leverskade fra visse legemidler. Feltet forventes å spille en viktig rolle i systembiologi i det lange løp, og på kort sikt, er det ventet å gi biomarkører for å studere sykdom og toksin eksponering.

Søknader om liv eller helse forsikringen vil ofte inkludere en nikotin gjenkjenning test. Gassvæskekromatografi kan oppdage nikotin - eller den primære metabolitten, kotinin - i urin, blod, spytt og hårprøver. Måling av kotinin i urinen regnes som den mest sensitive nikotin deteksjon teknikk. Ingen av disse testene vil skille helt mellom aktive røykere, passiv eller brukte røykere og ikke-røykere, fordi individuelle forskjeller i nikotin metabolismen varierer mye. Imidlertid vil nikotin deteksjonstesting gi et godt estimat av den totale nikotin eksponering.

Nikotin er avhengighetsskapende kjemisk stoff som finnes i sigaretter og skråtobakk. Tygge eller inhalere tobakk introduserer nikotin i kroppen, der det metaboliseres i leveren og utskilles i urinen. Den primære metabolitt av nikotin er cotinine, og cotinine er den primære metode for deteksjon nikotin, fordi det har en halveringstid på opp til 10 ganger så lenge som nikotin. Med andre ord, det er stabilt i kroppen for mye lenger. Ved mistanke om nikotin overdose, for eksempel når et barn spiser nikotintyggegummi, er nikotin målt i stedet for kotinin.

Nikotin deteksjon ved hjelp av hårprøver er sjelden utenfor eksperimentelle tester, fordi det er dyrt. Imidlertid kan håret testing vurdere langsiktig bruk av tobakk, fordi det kan oppdage nikotin eksponering opp til 10 dager før prøven tas. Spytt nikotin tester er enkle og ikke-invasiv; spytt absorberes fra munnen ved hjelp av en prøveklut eller vattpinne, men det kan være vanskelig å få et stort nok prøve. Barn eller voksne med tørr munn kan ikke produsere nok spytt for en testprøve. Spyttprøver også stole på aller siste nikotin eksponering og kan ikke klarer å skille lys aktive røykere fra passive røykere.

Blodprøver tillate påvisning av cotinine i blodplasma, skjønt en blodprøve krever en god del mer behandling enn urin eller spytt prøver. Blodprøven først sentrifugeres for å separere blodceller fra plasma, og tunge proteiner blir deretter felt ut. Reagensglasset blir sentrifugert for andre gang, og deretter plassert i en fordamper for å fjerne eventuell gjenværende væske; de tørre proteiner, inkludert kotinin, løses ved hjelp av metyl alkohol. Enda en gang, blir prøverøret sentrifugert for å skille ut eventuelle gjenværende tunge proteiner, og væsken helles av og anvendt for analyse. Denne prosessen er mer tidkrevende og kostbart enn urin eller spytt-tester.

Nikotin deteksjon ved hjelp av urin er svært følsom og vil oppdage selv små nivåer av passiv røyking. Det er den vanligste metoden som brukes av forsikringsselskaper å skille aktive røykere fra passive røykere. Enten nikotin påvisning er gjennom urin, spytt eller blod serum, kan forskjellen bli sett mellom mennesker som aktivt røyker tre eller flere sigaretter om dagen og de med høye nivåer av passiv røyking. Tunge røykere kan også være differensiert fra lette røykere ved mengden av kotinin i prøven.

• Spyttprøver gi konsistente resultater, men kan vise til positive resultater fra passiv røyking.
• Røykere kan bli avhengige av nikotin i sigaretter.
• Skråtobakk.

Molekylær diagnostikk kan bli mye definert som måling av deoksyribonukleinsyre (DNA), ribonukleinsyre (RNA), til proteiner, eller andre metabolitter oppdage visse genotyper, mutasjoner, eller biokjemiske forandringer som kan være forbundet med visse helsetilstander eller sykdom. Fremveksten av molekylær diagnostikk er på grunn av fremskritt i biologi som har resultert i en forståelse av mekanismene for normale og sykdomsprosesser på molekylært nivå. Før denne forståelsen ble mange sykdomstilstander diagnostisert fra morfologiske observasjoner.

De første brukte molekyl testene var for infeksjonssykdommer, slik som hepatitt B og C, eller humant papillomavirus (HPV), og dette fortsetter å være den største molekyl diagnostikk markedet. Visse andre felt, for eksempel molekylære tester for onkologi, arvet forhold, hjerte-og karsykdommer, nevrologiske lidelser, og rettsmedisinske testing, er raskt voksende områder av interesse. I tillegg kan molekylær diagnostikk brukes til å overvåke en pasients respons til et bestemt medikament behandling.

Mange ulike biologiske teknikker faller inn under "molekylær diagnostikk" paraply. En av de mest vanlige teknikker er polymerase kjedereaksjon (PCR), en metode for å produsere store mengder av spesifikt definerte DNA- eller RNA-fragmenter, som deretter kan brukes til flere formål, blant annet patogen identifisering og påvisning av avvik genekspresjon forbundet med visse sykdommer . PCR-fragmenter kan også bli sekvensert for å detektere mutasjoner forbundet med visse sykdomstilstander, for eksempel påvisning av mutasjoner i BRCA1 og BRCA2 gener som ofte er forbundet med en økt risiko for arvelig brystkreft og eggstokk-kreft.

En annen mye brukt teknikk er cytogenetisk analyse, som innebærer undersøkelse av kromosomene å diagnostisere eller skjermen for visse genetiske sykdommer eller misdannelser. Denne teknikk blir ofte brukt i onkologi. Ved anvendelse av kjente genetiske markører, er det mulig å oppdage tilstedeværelsen av kreftceller i en biologisk prøve. I tillegg kan cytogenetisk analyse av tumorprøver ofte gi informasjon om svulst aggressivitet eller sannsynligheten for svulst gjentakelse. Cytogenetisk analyse er også nyttig i prenatal genetisk testing til skjermen for en bestemt fødsel defekt eller kromosomfeil hos fosteret.

Den mest etterlengtede utvikling fra molekylær diagnostikk er begrepet personlig medisin, som refererer til evnen til å skreddersy en behandling plan spesielt til en person basert på hans eller hennes genetiske makeup. Dette ville identifisere pasienter som kan svarer godt til et bestemt legemiddel, og bidra til å unngå uønskede virkninger av rusmidler. I tillegg vil det å bestemme en persons risiko for spesielle sykdommer forut for å utvikle sykdommen. Dette konseptet er allerede i bruk i en viss utstrekning for å identifisere personer som er utsatt for noen gen baserte sykdommer slik som cystisk fibrose, visse kreftformer, og Alzheimers sykdom.

• Molekylær diagnostikk kan identifisere personer som har høy risiko for Alzheimers og andre gen-baserte sykdommer.
• De første tilfellene av bred spredning molekylær testing var for sykdommer som hepatitt B.
• Genetisk testing kan brukes til å screene for fødselsskader eller kromosomavvik i fostre.
• Molekylær diagnostikk omfatter måling av DNA for å påvise visse genotyper eller biokjemiske endringer.

En positiv urinanalyse er en inspeksjon av en urinprøve som gir et positivt resultat for hva teknikeren var ute etter i prøven. I tillegg til å rapportere om et resultat er positiv eller negativ, kan teknikeren også gi informasjon om konsentrasjonen av forbindelser som finnes i prøven, da dette kan være relevant for funnene. Rapporten kan også diskutere urin pH og andre målinger tatt under testen for å gi en komplett profil på prøven.

Positive resultater kan være bra eller dårlig, avhengig av hva de viser. I tilfelle av en urinanalyse for medikamenter, er en positiv urinanalyse ikke ønskelig, da det indikerer at teknikeren funnet bevis for bruk av narkotika. Motsatt, i en test for å fastslå om en pasient responderer på behandlingen, kan et positivt resultat indikerer en god konsentrasjon av metabolitter i urinen, noe som indikerer at nyrene fungerer som de skal, og pasienten gjør bedre.

På den tiden en pasient gir en urinalysis prøve, vil en tekniker feste en tag til beholderen for å spore den. I narkotikatesting for sysselsetting, sport og andre aktiviteter, er prøvene nøye kontrollert for å hindre forurensning, prøvebytteavtaler, og andre problemer. I laboratoriet, kan patologen utsette prøven til en rekke tester for å se etter spesifikke forbindelser av interesse, i henhold til ordre fra legen.

Når en lab identifiserer en positiv urinanalyse resultat, det nøye dokumenterer det og kan gjenta testen for å bekrefte. Dette kan være viktig når produktet kan ha betydelige konsekvenser for pasienten, for eksempel i tilfelle av et medikament test. Laboratoriet vil rapportere ikke bare resultatet, men informasjon om hvem som utførte testen, når og hvor. Det er mulig å be om å inspisere lab veiledning for å lære mer om de prosedyrer som brukes i det anlegget, og for å be om en retest hvis det er tvil eller bekymringer om en positiv urinanalyse resultat.

Når en lege ber om en urinanalyse, kan hun ikke rapportere resultatene for pasienten med mindre de krever ytterligere tiltak. Pasienter som ønsker å vite om resultatene bør spørre legen eller en medarbeider som en sykepleier til å ringe når resultatene kommer inn for å diskutere dem. I tilfelle av en positiv urinanalyse, pasienter vanligvis motta en samtale for å snakke om det og kan ha for å komme inn til kontoret for å diskutere sine alternativer.

• Urin fra friske mennesker bør ikke inneholde protein, ketoner eller hvite blodlegemer.
• En urinanalyse innebærer ofte å måle pH i urinen.

Opiater kan testes i en rekke måter. Prosedyrer inkluderer urin, hårsekken, og blodprøver. Forskning viser at opiater kan også oppdages med nyere svette patch og spytt opiat tester. Hvilken test er hensiktsmessig avhengig av årsaken til stoffet deteksjon og den spesifikke opiat substans som skal identifiseres. Noen tester er kostnads ​​uoverkommelige og betydelig invasiv, to faktorer ofte vurderes når du gjør en testing valg også.

En urinprøve er den desidert mest brukte og minst kost test for å fastslå opiat bruk. Det er en screening test, betyr det bare tester for tilstedeværelse av opiater og ikke spesifikke nivåer av narkotika eller metabolitter i kroppen. Urin opiat tester kan imidlertid skille mellom ulike typer av opioider, noe som gjør dem ideelle for å avdekke bruk av ulovlige rusmidler. De ulemper som kan føre til andre testmetoder som blir valgt over et urin skjermen omfatter deteksjon blir bare mulig i første rekke i løpet av en ukes bruk og faren for falsk alarm som følge av naturlig forekommende opioide stoffer i miljøet. En urinprøve er også ansett som betydelig invasiv fordi en kliniker som regel behov for å være til stede for innsamling av urin.

En hårsekken opiat test er betydelig dyrere, noen ganger så mye som $ 150 amerikanske dollar (USD) for en analyse, men prosedyren har noen klare fordeler. Testen er dobbelt så følsom som en urinprøve, og denne formen for vurderingen er ikke påvirket av korte perioder med avholdenhet som illegale narkotikabrukere kan gjøre for å passere en planlagt screening. Som en urinprøve, kan det skille mellom opiater, men det bare skjermer for opiat bruk og kan ikke bestemme bestemte mengder av stoffet inntas. Hårsekken opiat tester anses pålitelig fordi opiater metabolitter lå svært tett på håret og ikke migrere som metabolitter av andre rusmidler. De kan også brukes til å bestemme generelt når og hvor lenge en opiat narkotika ble anvendt.

Blod opiat testene er den mest påtrengende form for testing og er vanligvis den dyreste. Denne testen er i stand til å fortelle spesifikke nivåer av opiat substans i blodet, noe som gjør den ideell for klinikere behandling av en overdose eller overvåking av en bestemt medikamentregime. Tiden et opiat stoffet forblir i blodet er kort, imidlertid, og dette begrenser sin effekt i å bestemme ulovlig bruk.

• Blodprøver kan brukes til å teste for bestemte legemidler.
• Urinprøver kan brukes til å detektere opiater.
• Urin opiat testene kan skille mellom ulike typer av opioider.

En dopingtest, eller toksikologi test, identifiserer tilstedeværelsen av illegale rusmidler, som kokain, heroin og cannabis samt lovlige rusmidler som alkohol eller nikotin. Urin eller blodprøver blir ofte brukt for legemiddeltester. Disse testene kan utføres for en rekke årsaker, og folk forbereder seg til å ta en dopingtest bør være klar over hvilke faktorer som kan påvirke utfallet av narkotika testresultater.

Toksisitetstester kan brukes til å isolere en rekke medikamenter, enten ved å identifisere stoffer som i seg selv, eller deres metabolitter, som er de materialer som er dannet etter at kroppen metaboliserer forbindelsen. I USA disse testene er som regel utført på blod eller urinprøver, selv om det noen ganger håret, spytt, vev eller svette kan benyttes. For Storbritannia og Canada, har håret blitt brukt i domstolene som bevis på ulovlig bruk av narkotika. Ifølge noen kilder, kan stoffene forblir i håret for bemerkelsesverdig lange perioder av gangen og er ofte upåvirket av hårfarger og andre hårprodukter.

Blodprøver blir vanligvis trukket fra armen. De mest nøyaktige urinprøver for en dopingtest er rene, midtstrøms prøver. Noen ganger er temperaturen i urin er tatt for å sikre at det har kommet fra den aktuelle personen som blir screenet.

En person tar et medikament skjermen test bør gi en liste av reseptbelagte legemidler og over-the-counter narkotika, inkludert kalde medisiner og kosttilskudd og urte kosttilskudd, at han eller hun tar normalt. Disse stoffene kan noen ganger påvirke utfallet av en dopingtest. For eksempel, før 1998, kunne ibuprofen produsere et falskt positivt resultat på narkotika tester, men mer spesifikke narkotika tester har fikset dette problemet. Noen hevder at forbruket av valmuefrø kan generere falske positive resultater, selv om andre sier at dusinvis av valmue frø bagels måtte bli konsumert for at dette skal skje. For å være på den sikre siden, er det nok best å unngå valmuefrø før en dopingtest.

Legemiddeltester kan være nødvendig for en rekke formål. For eksempel, de er ofte brukt av bedrifter for å screene potensielle og nåværende ansatte og benyttes i idrett for å oppdage tilstedeværelsen steroider hos idrettsutøvere. Forsikringsselskaper kan bestille både blod og urinprøver fra klienter å vurdere tilstedeværelse av ulovlige rusmidler eller lovlige rusmidler, som for eksempel nikotin eller alkohol. Stoff tester kan også anvendes for rettsmedisinske formål, som i en del av en obduksjon eller for å avdekke bruk av en Voldtektsdop.

• Heroin er et av de stoffene som kan identifiseres i urin.
• Kokain.
• Noen hevder at forbruket av valmuefrø kan generere falske positive resultater på en dopingtest.

Emu olje er en naturlig olje avledet fra fettet av en emu som er lik menneskets sebum. Når brukes på hodebunnen, er emu olje antas å forhindre håravfall og reaktivere sovende hårsekkene. Dette håret olje er tenkt å fungere ved å blokkere dihydrotestosteron (DHT), øker cellefornyelsen, og støtte follikkelutvikling. Studier har indikert at bruk av emu olje for hårtap kan ha nytte hodebunnen og øke hårvekst. Mens det er ikke mulig å si om denne behandlingen vil fungere for alle, noen mennesker rapporterer positive resultater ved bruk av emu olje til å behandle hårtap.

En av de viktigste grunnene til emu olje brukes til å behandle hårtap er på grunn av sin evne til å blokkere DHT. DHT er en testosteron metabolitt som hindrer hårsekkene fra absorbere næringsstoffer. Sulter follicles av næringsstoffer kan føre dem til å krympe, begynne å produsere hår til redusert pris, og til slutt bli sovende. Ved hjelp av emu olje for hårtap kan hjelpe sovende follikler gå tilbake til sin opprinnelige sunn tilstand. Dette skal øke hårvekst og tykkelse samt hindre fremtidig hårtap.

I tillegg til å blokkere DHT, kan emu olje forhindre håravfall ved å fremme cellefornyelsen og støtte follikkelutvikling når brukes på hodebunnen. Denne oljen er også antatt å ha anti-inflammatorisk egenskaper. Ved hjelp av emu olje for hårtap kan hindre dannelsen av tumor nekrose faktor alfa (TNF-a). TNF-a er et cytokin som forårsaker inflammasjon, og kan også spille en rolle i alopecia.

Effektiviteten av å bruke emu olje for håravfall er ikke helt kjent. Studier har vist at emu olje er effektive i å redusere betennelse, øker celle regenerering, og øke hårvekst. Disse resultatene indikerer at emu olje kan være en effektiv behandling hårtap.

Undersøkelser har også vist at linolensyre, en essensiell fettsyre som finnes i emu olje, er effektive i å hemme DHT. Selv om forskning har vært positiv, er det viktig å merke seg at få studier har blitt gjennomført på temaet som 2011. Noen individer rapporterer positive resultater med emu olje, mens andre ikke merker en forbedring i kvaliteten eller tykkelsen på håret.

Når du bruker hår olje, bør forbrukerne massere oljen inn sin skalp minst en gang om dagen. Det finnes mange typer av hår olje tilgjengelige for forbrukerne. Mens velge hår olje, bør forbrukerne se etter rene, raffinerte produkter. Høy kvalitet emu olje vil være fri for hormoner, transfett, konserveringsmidler og andre skadelige stoffer. Ved hjelp av et urent produkt kan utsette kroppen for usunne stoffer og hindre en person fra å oppleve fullt utbytte av oljen.

• Emu olje er laget av raffinert fett av ØMU, og antas å reaktivere sovende hårsekkene.
• Hårtap kan være forårsaket av alder, kosthold og medisiner.
• Hypotyreose og hormonell ubalanse kan føre til hårtap hos kvinner.
• De fleste olje behandling produkter bør vaskes ut av håret helt.

Medikamentscreening er en test hvor et vev eller fluidprøve blir analysert for å se etter tilstedeværelsen av narkotika. En rekke medikamenter kan bli sett etter i prøven, inkludert ulovlige rusmidler samt reseptbelagte legemidler som noen ganger misbrukt. Dette testing kan være nødvendig for visse typer jobber, med folk clearing en dopingtest når de begynner sysselsetting og blir utsatt for tilfeldig testing med jevne mellomrom. Nektet å gjennomgå narkotika screening kan bety fornektelse av sysselsetting for jobbsøknader, og kan føre til suspensjon eller oppsigelse for folk som allerede er ansatt.

I tillegg til å brukes på arbeidsplassen, både regjering og sivile jobber, er narkotika screening også brukt i en medisinsk sammenheng. Sykehus kan ta en prøve fra en pasient antas å være under påvirkning av narkotika, eller en pasient som kunne settes i fare ved å ta narkotika og ikke informere sykehuspersonell. I dette tilfellet, blir testen utført fordi informasjon om medikamentbruk kan være relevant for medisinsk behandling. Narkotika screening er også rutinemessig utført som en del av noen obduksjoner, og da teknikerne også se etter spor av giftstoffer og andre uvanlige stoffer som kan kaste lys over en død.

Muntlige vattpinner, er blod, urin og hår alle brukt for narkotika screening. Testen kan skjerme for tilstedeværelsen av medikamenter, så vel som deres metabolitter. Noen laboratorier vil bekrefte positive resultater med bruk av massespektrometri, som falske positiver gjør skje, og tar deg tid til å bekrefte kan forhindre forvirring. Testresultatene indikerer enten at blodet ikke inneholder noen spor av medikamenter, eller at sporene er blitt detektert, i hvilket tilfelle de stoffer vil bli identifisert.

Det kan ta varierende mengder av tid for forskjellige medikamenter for å vise seg i kroppen som de blir metabolisert. Narkotika tendens til å dukke opp i muntlig vattpinner raskest, og somle i håret lengst. Urin har en tendens til å bli brukt mest for narkotika testing, fordi den viser tegn til nylig bruk av narkotika. Hensyn må tas når prøvetaking for å sikre at de ikke blir forurenset. Et problem med urinen, er at det er mulig for emnet i testen for å tukle med den, mens noe som en blodprøve er vanskeligere å endre.

Flere selskaper gjør narkotika screening kits som folk kan bruke for å samle inn prøver hjemme og sender prøvene inn til en lab. Disse pakkene er ofte markedsført med foreldrene som er opptatt av at deres barn kan være å bruke narkotika. Slike sett er også noen ganger brukt av arbeidsplasser som ikke ønsker å inngå avtale med en lokal lab.

• Screening tester for tilstedeværelse av ulovlige eller reseptbelagte legemidler i kroppen.
• En blodprøve kan bli brukt i et medikament-screening.
• Mange narkotika tester utføres på pasientens urin.
• Reseptbelagte legemidler kan dukke opp i en narkotika-screening.
• Muntlige vattpinner kan være en del av et medikament screening.

Northern blot-hybridisering er en teknikk som brukes til å påvise messenger-RNA (mRNA) nivåer i en prøve, og for å kvantifisere mengden av mRNA som er til stede. Selv om andre mer kraftige teknikker finnes, forblir nordlige blot standard på grunn av sin enkelhet og brukervennlighet. Den nordlige blotting teknikk gir også mulighet for direkte sammenligning av flere prøver i et enkelt eksperiment.

Messenger RNA er en type nukleinsyre som produseres når et gen som blir uttrykt. Et gen som er slått på og funksjonell i en celle blir transkribert til mRNA. MRNA blir deretter transportert inn i cellens cytoplasma, hvor den oversettes til et protein. Northern blot-analyse av et cellulært mRNA prøve kan således gi nyttig informasjon om en rekke proteiner cellen produserer.

I en Northern blot, blir mRNA ekstrahert fra cellene, og kjørt gjennom en denaturerende agarose-gel-elektroforese, som gjør mRNA i prøven å bli separert i henhold til størrelse. Prøver av mRNA molekyler av kjente størrelser blir drevet på samme tid for å tilveiebringe en kontroll. Når elektroforesen er fullført, blir prøvene overført og immobilisert på en fast membran, vanligvis laget av et materiale slik som nylon. Prøvene blir deretter utsatt for radioaktivt merkede prober i flere timer før analyse. I løpet av analysen, mRNA som er hybridisert til en radioaktivt merket probe kan tydelig påvises ved hjelp av røntgen.

Den nordlige blotting teknikk åpner for observasjon av genutrykksmønster mellom ulike vevstyper. Messenger-RNA ble ekstrahert fra celler av en rekke forskjellige vev og organtyper kan sammenlignes, og cellulære responser på stress, infeksjon, og mange andre stimuli kan undersøkes. Ved å se på forskjeller i mRNA uttrykk under forskjellige forhold, kan en vitenskapsmann finne ut hvilke typer proteiner en celle produserer i respons til visse stimuli. Dette kan gi hint om funksjoner av ukjente proteiner, eller i tilfelle av kjente proteiner, informasjon om cellulære responser på stimuli i spørsmålet.

For eksempel kan en Northern blot viser at ekspresjonen av et ukjent protein øker i respons til nærværet av et bestemt toksin. Det kan da bli teoretisert at proteinet er involvert i å redusere toksisitet, kanskje ved å transportere den kjemiske ut av cellen, eller omdanner den til en metabolitt. Dersom kjente proteiner er under eksamen, kan dokumentere endringer i protein expression gi informasjon om svaret seg selv. Ved ekspresjon av et kjent molekyl transporter ble øket, for eksempel, kan det bekreftes at den cellulære responsen til toksinet er å transportere toksinet ut av cellen.

Hepatisk encefalopati er en type forstyrrelse i hjernen som oppstår som følge av nedsatt leverfunksjon. Når tilstanden av leveren forringes, slik at organet ikke lenger er i stand til å fjerne toksiner fra blodet, kan de giftstoffer som bygges opp alvorlig påvirke hjernefunksjonen, men den nøyaktige mekanisme ved hvilken dette skjer er ikke godt forstått. Hepatisk encefalopati oftest oppstår som et resultat av leversykdommer som hepatitt og skrumplever, og det kan også utvikle seg på grunn av dehydrering, elektrolyttforstyrrelser eller gastrointestinal blødning. Denne tilstanden kan føre til plutselige personlighetsforandringer, redusert intellektuell funksjon og nedsatt bevissthet.

En av de viktigste funksjoner av leveren er å rense blod giftige substanser som legemidler og metabolitter som ammoniakk, som er produsert som et biprodukt av proteinfordøyelsen. Skade på leveren kan holde orgelet fra å arbeide effektivt, og når dette skjer, de giftige stoffene bygge opp i blodet. I tilstrekkelig mengde, disse giftstoffene skade på nervesystemet. Den nøyaktige måte på hvilken dette skjer er ikke kjent, men det er antatt at nervegifter slik som ammoniakk kan gå inn i hjernen når de er tilstede i blodet i tilstrekkelig mengde, forårsaker celleforandringer som fører til encefalopati.

Symptomer på lever encefalopati kan være mild eller akutt og med gradvis eller plutselig innsettende. Milde symptomer inkluderer urolig søvn eller endringer i søvnmønster, forvirring, glemsomhet, humør eller personlighetsforandringer, nedsatt konsentrasjonsevne og svekket dømmekraft. Alvorlige symptomer inkluderer en risting i hendene eller armene, unormal spenning eller agitasjon, forvirring eller forvirring, søvnighet, drastiske personlighetsforandringer, upassende atferd, svak bevegelse, sløret tale og beslag. Til slutt, kan pasienten bli bevisstløs eller bortfalle i koma.

Dette forstyrrelse i hjernen er vanlig hos personer med levercirrhose. Så mye som 70 prosent av personer med skrumplever viser tegn på hepatisk encefalopati. Av dem som dør som følge av denne leversykdom, cirka 30 prosent har betydelige symptomer på encefalopati. Brain dysfunction er også et kjennetegn på fulminant leversvikt, ellers kjent som hyperakutt leversvikt. Dette alvorlig, alltid dødelig leversykdom vanligvis er forårsaket av akutt traumatisk skade, smittestoffer eller narkotikaoverdoser.

Diagnostisering av hepatisk encefalopati generelt er gjort på grunnlag av lever og nyre funksjonsprøver og blodprøver for natrium, kalium og ammoniakknivåer. I tillegg kan en pasient gjennomgå en CT eller MR-undersøkelse for å utelukke traumatisk skade som en årsak til nevrologiske symptomer. Ytterligere tester kan bli utført for å bestemme den underliggende årsaken til encefalopati.

For mennesker med den kroniske formen av denne tilstanden, behandling omfatter redusere protein i kosten for å støtte leverfunksjonen og bruk av medisiner for å redusere ammoniakkproduksjonen i mage-tarmkanalen. Medisiner som beroligende medisiner og beroligende midler, som metaboliseres i leveren, må unngås for å redusere stress på orgel. Den akutte formen for leveren encefalopati er mye mindre sannsynlig å svare på denne type støttebehandling. I både akutt og kronisk lever encefalopati, er død nesten en visshet om patientâ € ™ s tilstand forverres slik at han eller hun falle inn i en koma.

• Hepatisk encefalopati kan føre til forvirring og desorientering.
• Flere typer leversykdom, inkludert skrumplever, som kan føre til lever encefalopati.
• Leversykdom forårsaket av en overdose kan føre til hepatisk encefalopati.

Forskjellen mellom nikotin og cotinine er at nikotin er en alkalisk kjemisk og cotinine er den primære metabolitt av nikotin. Med andre ord, kroppen bryter ned nikotin, og cotinine er hovedstoffet, av mer enn 20 stoffer, produsert som et resultat. Ved hjelp av nikotin, eller bli utsatt for det, øker konsentrasjonen av både nikotin og cotinine i kroppen. Dette forholdet mellom nikotin og kotinin åpner for prøver som vil bekrefte brukt eller eksponering for nikotin. Denne målingen er mulig gjennom å ta en kotinin test.

Nikotin i seg selv er funnet i tobakksprodukter som sigaretter, tobakk tygge, og nikotinplaster eller tannkjøtt. Det er et vanedannende stoff, og er giftig i store mengder. I tillegg til avhengighet, noen av de andre stoffer i tobakksprodukter, som for eksempel karbonmonoksyd eller tjære, er farlig for legemet, og kan føre til sykdommer slik som emfysem, lungecancer og hjertesykdom. Også undersøkelser tyder på at det kan være en sammenheng mellom nikotin og angst, depresjon og panikkanfall. Som et medikament, nikotin kan hjelpe tobakk brukere slutte å røyke ved å redusere abstinenssymptomer fra nikotinavhengighet.

Kotinin er ikke et farlig stoff. Siden det er bare kommer fra metaboliseres nikotin, er mengden av cotinine finnes i kroppen en god måling av den mengde nikotin som en person har hatt i hans eller hennes kropp på grunn av tobakks inhalering eller eksponering. De som ikke røyker, skal ikke ha noen kotinin i deres system, med mindre de puster inn røyk fra andre peopleâ € ™ s bruk av tobakk. I noen tilfeller kan imidlertid en ikke-røyker har cotinine i hans eller hennes systemet på grunn av eksponering av nikotin som finnes i plantevernmidler. Mengden av kotinin i de som bruker tobakk varierer individuelt, som målingen avhenger av ulike faktorer, blant annet hva en person røyker, hvor mye han eller hun røyker, og hvor lenge siden han eller hun røykte.

Noen mennesker, uansett om de røyker eller ikke, kanskje trenger eller ønsker å få en kotinin test gjort. Selv etter at nikotin er ikke lenger til stede, kan denne testen fortsatt gi en cotinine måling fordi cotinine tar lengre tid å forlate kroppen. En kotinin test kan være nyttig i en rekke måter. I tillegg til å fastslå hvor mye tobakk i en persons € ™ s system, kan det bekrefte passiv røyking, måle en persons € ™ s fremgang i å slutte å røyke, eller bekrefte nikotin forgiftning. En kotinin test selv innebærer å gi en blodprøve eller urinprøve, men noen ganger testen er gjort med et hår prøve eller spyttprøve.

• Skråtobakk.
• Sigaretter.
• Kotinin testene kan utføres ved prøvetaking blod og urin.

Alpha lipoic acid (ALA) er et enzym naturlig produsert i kroppen som er benyttet i aerob metabolisme for å produsere energi. Vanligvis referert til som bare liponsyre, er dette organiske forbindelsen en kraftig antioksidant. Imidlertid er liponsyre faktisk en metabolitt av alpha lipoic syre også kjent som dihydrolipoic syre. Dette reduserte formen av alfa-liponsyre inneholder lipoate, som brukes av flere andre enzymer i oksidativ metabolisme.

Siden alpha lipoic syre har vist antioksidant virkning i en rekke studier, er den tilgjengelig som en muntlig kosttilskudd. Men det er også funnet i en rekke matvarer, inkludert innmat, brewerâ € ™ s gjær, poteter, brokkoli og spinat. Den primære virkning av a-liponsyre er å inhibere oksidativt stress. Dette oppnås ved å motvirke frie radikaler, avfallsprodukter Creat ved konvertering av mat til energi.

Alpha lipoic syre bistår også andre antioksidanter som beskytter cellene mot oksidativ skade, for eksempel vitamin C, vitamin E, og glutation. Både dihydrolipoic syre og alpha lipoic syre også vise kelatbinde, noe som betyr at de binder med tungmetaller for å fjerne dem fra blodet. I tillegg forhindrer alfa-liponsyre glykosylering, som oppstår fra den unormale feste av en sukker til et protein. Dette er den samme fremgangsmåte som oppstår når matvare poteter i ovnen, noe som resulterer i dannelsen av potensielle karsinogener. Likeledes, i det menneskelige legeme, farlige biprodukter kan også fremstilles.

Alfa-liponsyre er blitt undersøkt for sin evne til å forebygge og / eller behandle en rekke tilstander og sykdommer. Siden det kan passere blod-hjerne-barrieren for å gi antioksidant virkning på nerveceller, kan a-liponsyre være nyttig i å forebygge Alzheimers sykdom samt slag. Faktisk studier med dyremodeller viser at tilskudd med alpha lipoic syre øker sjansen for å overleve et slag firedoblet. Alfa-liponsyre er også blitt vist til å fjerne kvikksølv fra hjernevev.

På grunn av sine avrusning egenskaper, kan alpha lipoic syre være nyttig i behandling av leversykdommer, som kronisk hepatitt. Faktisk har alpha lipoic syre lenge vært standard behandling for forgiftning fra Amanita, en svært giftig sopp. Men har alpha lipoic syre ikke vist noen signifikant fordel for leverskade fra overdrevent alkoholforbruk.

Tallrike studier har funnet at a-liponsyre kan forbedre symptomer på perifer neuropati forbundet med diabetes. Faktisk er det ofte foreskrevet for dette formålet i Europa. Studier har også vist at a-liponsyre også forbedrer glukoseopptak og kan spille en rolle i å beskytte nyrene.

Mens alpha lipoic syre er generelt ansett som trygt, bør tilskudd av visse individer bli overvåket av helsepersonell. For eksempel, siden alpha lipoic syre påvirker blodsukkernivåer, omsorg må tas for å hindre hypoglykemi, eller lavt blodsukker hos diabetikere. I tillegg kan alfa liponsyre samhandle med noen medisiner, for eksempel skjoldbrusk hormoner og visse antibiotika.

• Brokkoli og spinat er gode kilder til liponsyre.
• Når ALA er tatt som et supplement, bør blodsukkernivået overvåkes for å sikre hypoglykemi ikke finner sted.
• Spinat inneholder alpha lipoic syre.
• Alpha lipoic syre kan være nyttig for å hindre Alzheimers sykdom og hjerneslag.

Pyrogen testing definerer en prosess som brukes av narkotika produsenter for å avgjøre om bakterielle toksiner som finnes i vaksiner og legemidler som kan forårsake feber når det brukes på mennesker. Den bestemmer om mikrober eller deres metabolitter er til stede i intravenøse oppløsninger i løpet av fremstillingsprosessen. Den vanligste og eldste form for pyrogen testing består av å injisere narkotika inn kaniner for å avgjøre om en feber utvikler. En nyere testen bruker blod fra hestesko krabbe å teste for giftstoffer.

Kaninen pyrogen testmetode dukket opp i 1940 etter noen pasienter ble syke fra intravenøse medikamenter. Sprøyte enheter på den tiden vist seg nyttig for å administrere legemidler direkte inn i blodbanen for pasienter som ikke var i stand til å tolerere muntlig medisiner. Selv om hypodermics enheter var steril, var ikke alltid narkotika trygg.

Pasienter noen ganger utviklet høy feber, frysninger, og smerter i kroppen, og noen mennesker led sjokk. Leger didnâ € ™ t vet hvorfor dette skjedde, ofte kaller tilstanden injeksjon feber, saltvann feber, eller destillert vann feber. Forskere senere oppdaget noen medisiner og vaksiner var forurenset i produksjons laboratorier med pyrogen endotoksiner, potente bakterier som tåler sterilisering.

Menneskekroppen kjemper eksponering for toksiner i miljøet gjennom huden. Når forurensede stoffer er sprøytet inn i blodbanen, toksiner omgå normale forsvarsmekanismer. Hvite blodceller begynner å slippe en annen form for pyrogen som forårsaker høy feber, noe som kan føre til sjokk og død.

Pyrogen testing i narkotika labs innebærer oppvarming utstyr som brukes for å sikre sterilisering. Stoffet injiseres i øret årer av kaniner for å se om en feber utvikler. Rektale temperaturer på forsøksdyr blir analysert etter 30 minutter, og på nytt én til tre timer senere. Hvis dyrene fortsatt feber-fri, er løsningen fri fra giftstoffer.

Prosessen med pyrogen testing på dyr innebærer vanligvis injisere flere kaniner på en gang i løpet av en 10-minutters tidsramme. Doseringen for hver kanin avhenger av kroppsvekt, alder og kjønn. Den samme gruppen av kaniner kan bli testet flere ganger med få dagers mellomrom før de utvikler en toleranse for narkotika.

En nyere pyrogen testing teknikken kalles limulus amoebocytelysat (LAL) test. Blod fra hestesko krabber inneholder høye nivåer av giftstoffer som finnes naturlig i marint liv. Forskere oppdaget en måte å bruke blodet til å teste for bakteriell toksin i narkotika og råvarer som brukes til å produsere medisin. LAL pyrogen testprosedyre kan være 100 ganger mer følsom enn kanin testmetoder. Medisinsk utstyr som er implantert i mennesker gå gjennom LAL testing, sammen med radioaktive stoffer og anestesi.

• Når kontaminerte vaksiner som injiseres i blodet, er en form for pyrogen utgitt som utløser en høy feber.
• Blod fra hestesko krabber brukes i pyrogen testing.

Selv om det strengt tatt kolin er ikke et vitamin, er det et essensielt næringsstoff som må forbrukes i kroppen til å opprettholde en god helse. En tilstrekkelig daglig dose kolin, noen ganger referert til som tilstrekkelig inntak (AI), hos voksne er 550 mg for menn og 425 mg for kvinner. En AI for kolin er nødvendig gjennom hele livet, og beløpet er forskjellig for hver aldersgruppe, fra barndom til voksen alder. I USA Food and Nutrition Board (FNB) av Institute of Medicine, en del av det amerikanske National Academy of Sciences, etablert AI nivåer for kolin.

Kolin kan være avledet fra en rekke forskjellige diettkilder. Disse inkluderer spesielle typer kolin rike kjøtt, fisk, grønnsaker og meieriprodukter. En kombinasjon av disse matvarene kan tilfredsstille de daglige choline dosering og bidra til generelle helse også.

Pannestekt okselever er en god kilde til kolin. En tre gram (85,05 g) delen gir ca. 355 mg av cholin til kroppen. En tre unse servering er omtrent på størrelse med en kortstokk. En tre unse del av kokt trimmet oksekjøtt gir omtrent 71 mg av kolin. Kokt torsk, kokte reker, og caned laks kan også bidra til sunn choline inntak.

En kopp (240 ml) av kokte rosenkål eller hakkede brokkoli vil gi rundt 62 mg av kolin. Skummet melk og egg er også en god kilde til kolin. Ett egg vil legge til ca 172 mg av næringsstoff i kosten. Kolin kan finnes så vel i ristet hvetespirer, glatt peanøttsmør, og melkesjokolade.

Den FNB fant ikke tilstrekkelig vitenskapelig dokumentasjon for å etablere et anbefalt daglig inntak av kolin. Det anbefales imidlertid at daglig kolin dosen begrenses til noe i nærheten av AI nivåer. Høye doser av kolin, mellom 10 til 16 g per dag, har blitt rapportert å resultere i svimmelhet, svetting og kvalme. En advarsel tegn på overdreven choline inntak er en fishy kroppslukt, forårsaket av utslipp av kolin metabolitter.

AI for kolin ble etablert primært for å beskytte mot leverskader. En utilstrekkelig daglig kolin dosering kan føre til en tilstand som kalles "fettlever", som hvis venstre uløste kan føre til leverskade. Gi passende nivåer av kolin til kroppen kan korrigere denne tilstanden. Premenopausale kvinner kan noen ganger utvikle en naturlig motstand mot kolin-mangel, som østrogen skaper sin egen syntese av cholin i kroppen. For gravide kvinner i alle aldre, men er foreslått daglig kolin inntak 450 mg per dag, og det er 550 mg per dag for de som ammer.

• Den riktige dosering kolin kan forhindre leverskade.
• Personer som er mangelfull i kolin kan føle utmattet.