metabolsk hypokloremisk alkalose

Hva er hypokloremisk alkalose?

September 25 by Eliza

Hypokloremisk alkalose er en medisinsk tilstand der pasientens legeme har unormalt lave nivåer av klorid. Denne tilstanden resulterer vanligvis fra et ekstremt høyt tap av klorid, i stedet for et lavt inntak av det. Pasienter som kan være i faresonen for hypokloremisk alkalose bør overvåke seg selv for faresignalene og søke lege umiddelbart ved behov.

Klorid er en type av elektrolytt at kroppen trenger for å fungere. Denne elektrolytt har en sentral rolle i å opprettholde blodtrykk, blodvolum, og pH-verdien av væsker i kroppen. Det fungerer også å regulere mengder væske i kroppens celler.

Det finnes forskjellige typer av alkalose, slik som respiratorisk alkalose og metabolsk alkalose. Denne generelle tilstand indikerer at kroppsvæsker har for mye base, eller alkali, i motsetning til å være for sur. Normalt, nyrer og lunger regulere disse kjemikalier. En pasient med hypokloremisk alkalose kan ha en underliggende medisinsk tilstand.

Noen mennesker utvikler denne typen alkalosis grunn av vedvarende oppkast, noe som fører til en ekstrem tap av væske. Innlagte barn som er under behandling med diuretika kan også utvikle hypokloremisk alkalose. Gastroøsofageal refluks, som refererer til det oppover strømning av mageinnholdet i spiserøret, kan også være den underliggende årsaken. Barn som får hyppig, kraftig oppkast kan ha en tilstand som kalles pylorusstenose, som kan føre til overdreven tap av klorid fra kroppen.

Pasienter som har hypokloremisk alkalose kan legge merke til at musklene rykk eller at de har vedvarende muskelspasmer. De kan også oppleve skjelving i hendene, og nummenhet i ekstremitetene og ansiktsregionen. Andre symptomer kan være svimmelhet, kvalme og oppkast. Forvirring er også et vanlig symptom, og pasienter kan til slutt falle inn i en døs eller koma.

Komplikasjoner som hjerneskade kan oppstå, hvis pasienter ikke blir behandlet raskt. De som viser symptomer på hypokloremisk alkalose vil trolig bli undersøkt for tegn på dehydrering. Legen vil vanligvis ta urin- og blodprøver for å analysere før behandlingsstart.

Vanligvis er de med kronisk, snarere enn akutt, hypokloremisk alkalose vil bli behandlet mer langsomt, eller i løpet av ca. 24 timer. En isotonisk natriumklorid-oppløsning blir administrert og intravenøs væske vil bli brukt til å korrigere pasientens dehydrering. I løpet av de følgende 72 timer, vil legen administrere vedlikeholdsdoser av væske og elektrolytter. Når pasientens tilstand er tilstrekkelig rettet opp, kan han være foreskrevet påfølgende vedlikeholdsdoser av kaliumsalter og klorid.

  • Før du starter et behandlingsregime, er en patientâ € ™ s blod- og urinprøver evaluert.
  • Intravenøs væske og medisiner kan gis for å behandle eller forebygge dehydrering.

Hva er Hypochloremia?

January 23 by Eliza

For en rekke grunner, kan det bodyâ € ™ s elektrolytter mister sin perfekte balanse og bli til stede i kroppen i større eller mindre tilførsel enn nødvendig. Når elektrolytter som klorid, natrium eller kalium bli ubalansert, kan dette ha en svært negativ effekt på kroppen. En tilstand som kalles hypochloremia, refererer til nivåene av klorelektrolytter som er for lav, og som med alle elektrolyttforstyrrelser, utgjør denne tilstanden risiko for helse og kan trenge behandling med en gang.

Det er forskjellige forhold som kan føre til hypochloremia. Det kan skyldes ting som svært dårlig mage flus som forårsaker betydelig kvalme eller oppkast i løpet av kort tid. Folk kan få hypochloremia hvis de svetter for mye, vanligvis i forbindelse med en høy feber. Ita € ™ s ikke vanskelig å se hvordan en mage influensa eller bakteriell tarminfeksjon kan skape alle omstendigheter som trengs for å føre til, minst, mild hypochloremia.

Det er mer alvorlige årsaker til denne tilstanden, herunder unnlatelse av å trives hos spedbarn, anoreksi, eller tube-fôring. Spedbarn som er innlagt på sykehus med andre medisinske tilstander synes spesielt utsatt for svært alvorlige tilfeller. Voksne kan få mildt hypokloremisk fra avføringsmiddel eller syrenøytraliserende overgrep. Vekselvis, siden nyrene regulerer produksjon av klorid, hvis ingen annen årsak er funnet, hypochloremia kan foreslå noen former for nyresykdom hos barn eller voksne.

Bortsett fra i de mest grove tilfeller når klorid depletion fører til alkalose eller alvorlig ubalanse i syre / base pH, kan det være noen symptomer på hypochloremia. Det kan bare bli lagt merke til om folk har blodprøver som kontrollerer nivåer av elektrolytter. Likevel tilstanden bør alltid være mistanke om en person har lidd store tap av væske på grunn av kvalme / oppkast eller svette, og vises på noen måte å ha dehydrering. Når elektrolytter bli ubalansert, kan større væsketap begynne å skje. Noen mennesker med lave kloridnivåer også virket forvirret eller desorientert.

I tilfeller i pediatrisk pasient, spesielt en som er innlagt på sykehus, kan hypochloremia bli mistenkt av type tilstand en person har. Enkelte behandlinger som tar diuretika kan disponere folk til dette. Barn er også mer utsatt for hypokloremisk alkalose hvis de har forhold som cystisk fibrose, eller medfødt klorid-miste diaré.

Behandling for lav klorid kan avhenge av alvorligheten og årsaken. I noen mennesker, til enkel intravenøs væskeerstatning med klorid behandle symptomer på dehydrering og klorid tap anbefales. Mindre alvorlige tilfeller kan tas opp med oral væskeerstatning som har passende mengder av natrium og klorid. Skal tilstanden være en som gjentar seg, må etterforskning av årsaken begynne, og dette kan spesielt involvere konsulterer med nyre spesialister.

Hypochloremia er ikke en sykdom som kan vanligvis behandles med hell hjemme. De fleste krever medisinsk behandling med en gang hvis de viser tegn til det. Under enhver omstendighet hvor dehydrering har oppstått eller er oppstått, ita € ™ s anbefales at folk får til en lege eller sykehus umiddelbart. Hvilken som helst av en rekke elektrolytter kan øke eller avta på grunn av tap av betydelige fluider, hvilket resulterer i alvorlige medisinske konsekvenser.

  • Cystisk fibrose kan gjøre et barn mer utsatt for hypokloremisk alkalose.
  • Intravenøs væske og medisiner kan gis for å behandle eller forebygge dehydrering.
  • Betydelig oppkast kan føre til hypochloremia.

Hva er metabolsk alkalose?

December 7 by Eliza

Metabolsk alkalose er en ubalanse i kroppens syre-base-system. Uttrykket pH refererer til nivået av surhet eller alkalitet av et stoff, med en avlesning på 7,0 indikerer nøytralitet. Normal kropps pH er svakt alkalisk, med en pH-område på 7,36 til 7,44. Legemet er utformet for å fungere optimalt innenfor dette området, slik at når faktorer føre blodet til å bli mer enn basis syre, vil uheldige effekter oppstå. Alvorlighetsgraden av symptomene som manifestert vil være avhengig av graden av alkalitet til stede i kroppen.

Årsakene til denne tilstanden kan omfatte faktorer som minske mengden av kroppsvæske. Eksempler er oppkast, overdreven bruk av avføringsmidler, eller overdreven vannlating produsert av vanndrivende medisiner. Tap av væske kan føre til kalium og natrium nivåer å avta kraftig, som produserer tegn på metabolsk alkalose. Andre årsaker inkluderer bruk av steroider, eller overforbruk av antacida eller alkaliske stoffer, for eksempel bikarbonat.

Det er flere symptomer som vil indikere metabolsk alkalose. En av de første symptomene på denne lidelsen er bremset puste. Gastrointestinale tegn kan være kvalme, oppkast og diaré. Kardiovaskulære symptomer bære en rask hjerterytme, uregelmessig hjerterytme, og et fall i blodtrykket. Forvirring, irritabilitet, og rykninger kan også bli manifestert. Alvorlig alkalosis kan forårsake kramper og koma.

Hovedformålet med behandling for metabolsk alkalose er å rette opp ubalansen. En saltvannsoppløsning og visse medisiner vil bli gitt gjennom en intravenøs linje. Administrerte agenter kan omfatte medisiner for å normalisere blodtrykk og hjertefrekvens, sammen med kaliumklorid å korrigere hypokalemi, som er lavt kalium i blodet. Medikamenter som gir lindring av kvalme og oppkast kan også bli gitt. Behandling av en del tilfeller kan nødvendiggjøre bruk av saltsyre eller ammoniumklorid.

Prognosen for metabolsk alkalose avhenger av graden av alvorligheten av tilstanden, og når medisinsk intervensjon er initiert. Hvis behandlingen starter tidlig, kan pasienten helt seg selv igjen og ikke oppleve dvelende bivirkninger. I tilfeller av alvorlig alkalose, kan mangelen på behandling resultere i kramper, hjertesvikt, og koma. En god prognose er også avhengig av den underliggende faktorer blir identifisert og behandlet, samt ta opp de presenterer symptomer.

Forebyggende tiltak kan være å se på pasienter som får tube feedings eller intravenøse feedings. Disse medisinske tiltak har potensiale til å forårsake ubalanser i fluider og mineraler, som for eksempel kalium og natrium. Et annet forebyggende strategi er for pasienter å ta seg ikke for å begrense bruken av legemidler som kan utløse denne tilstanden.

  • Alvorlig alkalosis kan forårsake kramper og koma.
  • Intravenøs væske og medisiner kan være en del av en behandling for metabolsk alkalose.
  • Hyppig oppkast kan forårsake metabolsk alkalose.

Metabolsk alkalose er en tilstand i hvilken balansen av syrer og baser i kroppen er slått av, og den er kjennetegnet ved en økt blod pH-nivå og et øket blodnivå bikarbonat. En av årsakene til metabolsk alkalose er tap av væske fra kroppen, enten fra oppkast eller andre midler. Endokrinologiske abnormiteter, inkludert forhold som kalles Cushings syndrom og Conn sykdom, kan føre til denne tilstanden. Andre årsaker kan omfatte elektrolyttforstyrrelser og lakris inntak. Finne årsaken til metabolsk alkalose i en gitt pasient er avhengig av å få en detaljert historie og tolke ulike laboratoriestudier.

Forhold som kroppen mister væske kan være årsaker til metabolsk alkalose. Ved oppkast, pasienter taper den sure væske som vanligvis finnes i magesekken, og dette kan forskyve dem i en alkalotic tilstand. Tilsvarende, tap av magevæsker fra bruk av en nasogastrisk sonde som tømmer innholdet i magesekken kan også føre til alkalose. Bruken av diuretika - medikamenter som øker produksjonen av urin - kan redusere kroppens blodvolum og forårsake en effektiv økning i konsentrasjonen av bikarbonat i blodet, fører til en metabolsk alkalose.

En av årsakene til metabolsk alkalose er lidelser i det endokrine systemet. Forhøyede nivåer av hormoner aldosteron eller kortisol kan føre til øket renal utskillelse av hydrogenioner, som er surt, og derfor fører til en alkalose. Pasienter med disse lidelsene også vanligvis har forhøyet blodtrykk. Når pasienter har en innsnevring av blodkaret fører til nyren, kan de utvikle et lignende bilde, fordi denne tilstanden fører til økte nivåer av aldosteron i kroppen.

Det finnes et antall andre årsaker til metabolsk alkalose. Etter å ha lave nivåer av magnesium eller kalium i blodet kan føre til denne tilstanden. En sjelden nedarvet lidelse som påvirker funksjonen av nyrene, kjent som Bartters syndrom, er en annen årsak. Overflødig inntak av lakris kan også forårsake metabolsk alkalose.

Avgjøre hvilke av årsakene til metabolsk alkalose er til stede i en gitt pasient innebærer lokker frem en fullstendig medisinsk historie og tolke en rekke laboratoriestudier. Pasientens nyere historie, inkludert medisinering bruk og symptomer oppleves, er ofte svært nyttig i å gjøre en diagnose. Kontroll av konsentrasjonen av klorid i urinen også bidrar til å skille mellom ulike årsaker til metabolsk alkalose. Pasienter med lavt urin klorid er sannsynlig å ha en tilstand der legemet mister væske. Høy urin klorid peker på en forstyrrelse av det endokrine systemet.

  • Endokrinologiske abnormiteter, inkludert Cushings syndrom, kan føre til metabolsk alkalose.
  • Økt blod pH og blodnivået av bikarbonat kan bli referert til som metabolsk alkalose.
  • Forhøyede nivåer av aldosteron og kortisol kan bidra til høyt blodtrykk.

Hyperchloremic metabolsk acidose er et fall i graden av surhet i kroppen, eller pH-nivå, som kan føre til alvorlige komplikasjoner hvis den ikke blir korrigert. Prøver av væsker fra pasienten vil avdekke en høyere konsentrasjon av natrium i plasma, sammen med et fall i bikarbonat-buffer som normalt holder pH-verdien i et sikkert område. Forskjellen mellom negativt ladede anioner og positivt ladede kationer, kjent som anion gap, som er vanlig i pasienter med hyperchloremic metabolsk acidose. Alle disse diagnostiske skiltene kan hjelpe en medisinsk leverandør identifisere tilstanden og begynne å utforske mulige årsaker.

Denne situasjonen kan oppstå i en pasient for en rekke årsaker. Man kan være tap av bikarbonat gjennom fordøyelseskanalen. En væskeubalanse, hvor pasienten mister raskt væsker eller mottar en infusjon av væsker som ISNA € ™ t balansert riktig, kan også forårsake hyperchloremic metabolsk acidose. Pasienter med nyresvikt og alvorlige diabetes kan også utvikle acidose som en potensiell komplikasjon.

I sykehus innstillinger, kan pH ubalanser være en pågående bekymring. Pasienter som er innlagt på sykehus i lengre perioder av gangen, spesielt på intensiven, kan være mer utsatt for å utvikle komplikasjoner som dette. Sykepleiere kan overvåke dem nøye for å sørge for at de får egnede væsker, og sjekke deres blod serum etter tegn på at acidose eller motsatt tilstand, alkalose, utvikler seg. Det kan være vanskelig å holde en alvorlig syk pasient stabil fordi systemene i kroppen kan være i ferd med å stenge.

Pasienter med en lav pH i serum og vev i kroppen kan oppleve symptomer som hodepine, brystsmerter og kvalme. Det kan være vanskelig å identifisere acidose fra symptomene alene, fordi de kan være forbundet med så mange andre medisinske tilstander. Blodprøver kan avsløre unormal pH i patientâ € ™ s plasma, og vil også gi informasjon om detaljene i acidose. Dersom anionet gapet er normalt, for eksempel, har pasienten hyperchloremic metabolsk acidose, i motsetning til andre former for acidose, hvor det kan bli forhøyet.

Behandlingen kan starte så snart som mulig for å minske surheten og hindre alvorlige komplikasjoner som koma og skade på hjertet. Når pasienten er stabilisert, kan tester fortsette å finne ut hvorfor pasienten utviklet hyperchloremic metabolsk acidose. Denne testingen er viktig, fordi det gir medisinske tilbydere å ta skritt for å hindre en gjentakelse av episoden. Et tilfelle av hyperchloremic metabolsk acidose kan avsløre en underliggende medisinsk problem eller kunne illustrere at en kronisk helsetilstand er dårlig kontrollert.

  • Hyperchloremic metabolsk acidose er en dråpe i kroppens pH-nivå som kan føre til alvorlige komplikasjoner.

Den primære forskjellen mellom alkalose og acidose er at alkalosis plasserer blod pH høyere enn normalt, mens acidose plasserer blod pH under det normale. Nivåene av bikarbonat (HCO3) og karbondioksid (CO2) varierer også, blir påvirket av hvorvidt acidose eller alkalose er respiratorisk eller metabolsk i naturen. Metabolsk alkalose og acidose kobles til sykdommer eller tilstander som påvirker HCO3, mens respiratorisk alkalose og acidose koble til sykdommer eller tilstander som påvirker CO2.

Når folk snakker om pH eller potensiell av hydrogen, er de snakker om hvor sur eller basisk et stoff er. Blod har normalt en svært smal pH-område, som går 7,35 til 7,45. Dette er like over nøytral, eller en pH på 7. Denne serien er optimal for metabolske prosesser og riktig oksygentilførsel, så noe utenfor normalområdet kan føre til helsemessige svekkelser. Alkalosis betyr at en persons blod pH har overskredet den øvre områdegrense på 7,45, mens acidose betyr at en persons blod pH har falt under nedre områdegrense på 7,35.

Blod pH er koblet til lungene og nyrene til en høy grad, fordi disse organer er ansvarlig for deponering av CO2 og HCO3 eller syre, henholdsvis. PH-verdien med respiratorisk acidose er lavt, men nivået av CO2 og HCO3 er høye. Respiratorisk alkalose gir de nøyaktige motsatte resultater, som har en høy pH-verdi og en lav C02 og HCO3. Når acidose er metabolsk, pH, CO2 og HCO3 er lav, men når det er metabolsk alkalose, pH, CO2 og HCO3 alle er høye.

Se bare på respiratorisk alkalose og acidose, årsakene er ikke det samme. Respiratorisk alkalose kan stamme fra spørsmål som hyperventilering, feber, mosjon, leversvikt, eller sentralnervesystemet problemer. Acidose som er luft i naturen kan også være fra sentralnervesystemet problemer, men det skjer på grunn av traumer, blokkeringer eller sykdommer som hemmer puste, så vel.

Flytte til årsakene til metabolsk alkalose og acidose oppstår metabolsk alkalose gjennom inntak av for mye HCO3, diaré eller oppkast og dehydrering. Metabolsk acidose kan oppstå med nyresvikt, tap av HCO3 gjennom diaré, diabetiker eller alkoholiker ketoacidose og overdoser av giftstoffer som for mye aspirin.

Sammenligne disse to forholdene under linsen av symptomer, kan acidose være asymptomic eller forårsake problemer som tretthet, kvalme, hodepine og koma. Symptomene på alkalosis inkluderer kramper og svakhet. Begge forholdene kan være alvorlig og dermed kreve behandling, selv om milde tilfeller er ganske lett å korrigere.

  • PH-nivået med respiratorisk acidose er lav.

Metabolsk acidose ledelse er prosessen med behandling av metabolsk acidose, en alvorlig, livstruende medisinsk tilstand. Tilstanden oppstår når det er en opphopning av syre i blodet som nyrene ikke kan fjerne. Forvaltning av metabolsk acidose kan brytes ned i fire trinn: nøds, årsak, tap og spesifikk (ECLS).

Kortpustethet, rask hjerterytme, brystsmerter, kvalme, oppkast og besvimelse er alle metabolsk acidose symptomer. Disse symptomene kan være ganske alvorlig og vanligvis krever umiddelbar medisinsk behandling. Dette er det "krise" skritt av metabolsk acidose ledelse. Ambulansepersonell behandler pasienten kan administrere oksygen, hjerte-lungeredning (HLR) eller et elektrisk støt via en ekstern defibrillator å gjøre pasientens hjerte tilbake til sin normale rytme.

Etter de innledende livstruende symptomer har blitt behandlet, beveger metabolsk acidose ledelsen i sin andre etappe - behandle den underliggende årsaken til tilstanden. Vanlige årsaker til metabolsk acidose er diabetes, nyresvikt eller melkesyreacidose. Blodprøver for å fastslå den spesifikke årsaken, så legene vil vite hvordan å behandle problemet.

Væsker, er elektrolytter og insulin administrert til en pasient som har metabolsk acidose er forårsaket av ketoacidose. Når nivået av insulin hos en diabetisk persons kropp blir for lavt, kan kroppen ikke bruke sukker som en energikilde, og vil begynne å brenne kroppsfett. Prosessen med å bryte ned kroppen fett for å konvertere til drivstoff fører til at utgivelsen av ketoner. Høye nivåer av ketoner er giftige for kroppen. Symptomene på diabetisk ketoacidose kan være rask pust eller kortpustethet, en blussende ansikt, hjerteinfarkt, oppkast, tretthet og i alvorlige tilfeller koma.

Hvis årsaken til metabolsk acidose er nyresvikt, så kan pasienten behandles med hemodialyse, prosessen av å bruke en maskin til å fjerne toksiner fra blodet. Nyresvikt oppstår når nyrene ikke kan filtrere ut avfallsstoffer eller toksiner, slik som kalium, fra blodet. Når metabolsk acidose fører kalium å bygge opp til giftige nivåer i blodet, fører det til en uregelmessig hjerterytme, brystsmerter, svimmelhet, kvalme, rask hjerterytme og kortpustethet. Innen en time av kalium bygge opp til farlige nivåer i blodet, bremser hjerterytme og en persons puls svekker eller stopper helt opp, noe som fikk ham til å besvime.

Når oksygen i blodet synker, produserer kroppen melkesyre. Laktacidose oppstår når melkesyre bygger seg opp i blodet og kroppen ikke klarer å fjerne det. Symptomer på melkesyreacidose inkluderer rask pust eller hyperventilering, oppkast, rask hjerterytme, lavt blodtrykk og anemi. Hvis årsaken til metabolsk acidose er melkesyreacidose, deretter metabolsk acidose ledelsen kan innebære å gi pasienten væske og - hvis han har nyresvikt eller hjertesvikt - hjelp dialyse for å fjerne overflødig melkesyre.

I det tredje trinn av metabolsk acidose styring, er væsker og elektrolytter som har gått tapt erstattet. Væskeerstatning kan omfatte en infusjon av saltvann eller et fluid oppløsning av natriumbikarbonat. Det fjerde trinnet av metabolsk acidose ledelsen kommer opp med en pågående behandlingsplan for den spesifikke sykdom og medisinske forhold knyttet til metabolsk acidose, som nyresvikt og diabetes.

  • Metabolsk acidose oppstår når det er en opphopning av syre i blodet som nyrene ikke kan fjerne.
  • Kvalme er en vanlig metabolsk acidose symptom.
  • Rask hjerterytme og kortpustethet kan være symptomer på metabolsk acidose.
  • Hemodialyse kan brukes som en del av metabolsk acidose ledelse.

Symptomene på alkalose inkluderer irritabilitet, forvirring og muskelrykninger som kan utvikle seg til spasmer. Noen mennesker med alkalose kan også oppleve kvalme og oppkast, prikking og svimmelhet. Disse symptomene på alkalose oppstår når bodyâ € ™ s syre-base-balansen forstyrres. Alkalose kan utvikle seg etter et tap av magesyre, etter inntak av for mye av stoffer som natron, eller når nyrene ikke lenger kan opprettholde en riktig balanse mellom syre og base i blodet på grunn av lave nivåer av kalium. Behandle denne tilstanden vanligvis innebærer å ta den underliggende årsaken eller administrering vann, elektrolytter, eller fortynnet syre i alvorlige tilfeller.

De første symptomer på alkalose er vanligvis sensoriske forandringer, fordi overskudd av base i blodet vil føre til neuroner blir hyperexcitable. Et individ med alkalosis vil vanligvis merke nummenhet eller prikking første som utvikler seg til muskelrykninger som en hånd tremor. Disse muskel endringene er vanligvis ledsaget av svimmelhet og forvirring som kan forverre inn i en døs eller koma.

Hvis alkalose er alvorlig, vil muskelrykninger slutt bli spasmer. Disse spasmer kan føre til lammelse av vitale muskelgrupper som for eksempel de som er ansvarlige for åndedrett. Hvis personen med alkalose mister bevisstheten, kan ikke puste, eller har andre symptomer på alkalose som blir verre fort, medisinsk intervensjon blir avgjørende.

Alkalose kan skyldes ulike årsaker. Medisiner som et vanndrivende kan slippe en persons € ™ s kaliumnivå til et punkt der nyrene har problemer med å opprettholde en skikkelig syre-base-balansen i blodet. En overaktiv binyrene kan ha en lignende effekt.

Hyperventilering kan også forårsake symptomer på alkalose eller respiratorisk alkalose, spesielt. Den dype, men rask pust karakteristisk for hyperventilering vil utvise for mye karbondioksid fra kroppen for fort. Angstlidelser ofte utløse hyperventilering, men denne type av alkalose kan ofte bli kontrollert ved å bremse og justere ånde eller puste inn i en papirpose. Andre årsaker til respiratorisk alkalose inkluderer lever og lungesykdom og store høyder.

Når en person mister en stor mengde av magesyren, kan føre til symptomer på alkalose. Magesyre er vanligvis tapt når noen kaster opp kontinuerlig. Det kan også oppstå når noen må ha magen pumpet.

Når symptomene på alkalosis har blitt oppdaget, bekrefter diagnosen er vanligvis så enkelt som å kjøre en blodprøve for å se om blodet er virkelig alkalisk. Behandling alkalosis kan kreve å bestemme den underliggende årsaken, og derfor ytterligere testing kan variere betydelig. Hvis venstre ubehandlet, kan symptomene på alkalose bli verre, og komplikasjoner som arytmier eller hypokalemi kan utvikles.

Flertallet av tilfellene av alkalose er mulig å behandle, særlig når den underliggende årsaken er fråtset. Behandling vil variere avhengig av hva som er årsaken til syre-base-ubalanse. I noen tilfeller kan medisiner være foreskrevet for å korrigere et tap av kalium eller klorid. En lege kan også bestemme seg for å administrere vann og elektrolytter eller fortynne syre i alvorlige tilfeller.

  • Respiratorisk alkalose kan behandles ved å puste inn i en papirpose.
  • Forvirring kan være et symptom på alkalose.

Metabolsk syndrom er en samling av medisinske problemer som oppstår fra usunn diett og livsstilsvalg. Disse problemene omfatter fedme, diabetes og hjertesykdom, og kan påvirke barn så vel som voksne. Selv om tegn på metabolsk syndrom hos voksne er godt identifisert, er diagnosen hos barn skiller seg fra voksne, som barna har ulike kroppstyper og er fortsatt økende. Ulike helseforetak har etablert retningslinjer for å identifisere metabolsk syndrom hos barn, og leger generelt ikke alle følge ett bestemt sett. Vanligvis, skjønt, høyere enn normal midje målinger, en høy body mass index (BMI) og diverse blodprøver er inkludert i diagnosen metabolsk syndrom hos barn.

En høy kroppsvekt er en integrert del av metabolsk syndrom hos barn. I utgangspunktet er metabolsk syndrom en samling av sykdommer som oppstår fordi en person spiser usunt, høyt kalori mat og deretter engasjerer seg ikke i nok trening for å brenne av overskuddsenergi. Den ekstra energi, som ofte er i form av sukker og fett, gjør generelt den som fett og endrer deres interne kjemi.

Body mass index er et mål på hvor mye vekt en person er bærer i forhold til sin høyde og kjønn. Ofte, et helseforetak som trekker opp retningslinjer for å bidra til å diagnostisere metabolsk syndrom hos barn spesifiserer at hvis et barn har en BMI på det høyeste persentil gruppering, for eksempel i 90-persentilen eller over, så at barnet er i fare for metabolsk syndrom. For eksempel, i en gruppe på 100 barn, kan de ti barna med høyest BMI være i fare for metabolsk syndrom. Midje målinger for barn i de høyeste prosent kan også brukes som en indikator på potensielle helseproblemer.

Når maten kommer inn i kroppen som energi og næringsstoffer, transporterer blodet gjennom kroppen. Av denne grunn er det blod systemet en av de mest berørt av usunn spise, og leger kan oppdage tegn på metabolsk syndrom hos barn i konsentrasjonene av ulike stoffer i blodet. Fett i form av triglyserider, eller stoffer som er laget av fett, slik som kolesterol, er målbar i blod. Unormalt høye nivåer av disse stoffene indikerer at et barn er i fare for metabolsk syndrom.

Glukose, som er sukker, er den mest vanlig brukte form for energi i kroppen, og er produsert ved nedbrytning av mange matvarer. Unormale nivåer av glukose i blodet indikerer enten at et barn spiser for mye mat som deretter brytes ned til glukose, eller det indikerer at barnets kropp ikke behandler glukose riktig. Insulin er et hormon som hjelper direkte glukose metabolisme, og i type 2 diabetes insulinnivået er unormale, vanligvis på grunn av en dårlig diett. Usunne nivåer av noen av disse stoffene i et barns blodet kan hjelpe en lege diagnostisere tilstedeværelsen av metabolsk syndrom.

  • Metabolsk syndrom hos barn kan oppstå fra ikke får nok mosjon.

Forbindelsen mellom metabolsk syndrom og fedme er at det sentrale, eller mage, er fedme en av de betingelser som bidrar til en diagnose av tilstanden. Metabolsk syndrom er et sett av symptomer snarere enn en enkelt medisinsk tilstand som fører til en økt risiko for hjerte- og karsykdommer og diabetes. De andre risikofaktorer som bidrar til syndromet som vanligvis omfatter diabetes og pre-diabetes, hypertensjon og unormale lipider.

Metabolsk syndrom er blitt beskrevet som bindeledd mellom metabolske forstyrrelser som type 2 diabetes, dyslipidemi, insulinresistens og høyt blodtrykk som til sammen fører til en økt risiko for hjerte- og karsykdommer. Personer som har metabolsk syndrom og fedme har en mye høyere risiko for å utvikle hjertesykdom og diabetes enn de som ikke har det. Minst tre risikofaktorer må være tilstede før en diagnose av metabolsk syndrom kan gjøres. Disse risikofaktorer omfatter et stort midje måling, kjent som abdominal eller sentral fedme, et høyt nivå av triglyserider i blodet, et lavt nivå av god kolesterol, høyt blodtrykk og høyt blodsukker, som kan indikere forekomsten av diabetes.

Mens noen anser disse forholdene å være hovedsakelig et resultat av dårlige livsstilsvalg, andre har kommet til å tro at disse forholdene kan utvikle seg i livmoren. Studier av sammenhengen mellom fedme, genetikk og risikoen for sykdom blir gjennomført for å finne ut hvor mye av syndromer som for eksempel metabolsk syndrom og fedme er et resultat av dårlig mat og livsstilsvalg og hvor mye som skyldes genetikk. Hvis mottakelighet for utvikling av slike betingelser er bedre forstått, og behandlinger som livsstilsendringer og medisinering kan gjennomføres tidligere. Den nyeste forskningen viser at alle risikofaktorer for metabolsk syndrom og fedme er sterkt arvelig og en kombinasjon av genetiske og miljømessige faktorer er ansvarlig for sin debut.

Abdominal fedme er den mest utbredte manifestasjon av metabolsk syndrom, og det er også den mest vanlige årsaken til insulinresistens, spesielt hos barn. Forekomsten av metabolsk syndrom øker med graden av fedme og mer overvektige personen, jo verre de enkelte symptomer eller tilstander som høyt blodtrykk og oppvokst triglyserider. Flere og flere mennesker i industrialiserte land blir diagnostisert med metabolsk syndrom hovedsakelig på grunn av den økende forekomsten av fedme og det anses at syndromet, sammen med sine individuelle komponenter, vil nå epidemiske proporsjoner i nær fremtid.

  • Personer med høyt blodtrykk har økt risiko for å utvikle metabolsk syndrom.
  • Personer som har metabolsk syndrom og fedme har en mye høyere risiko for å utvikle hjertesykdom og diabetes.
  • De med metabolsk syndrom kan ha nytte av en lav-glykemisk diett, noe som favoriserer hele korn enn bleket hvitt mel.
  • Abdominal fedme er en av de betingelser som bidrar til en diagnose av metabolsk syndrom.

Det er mange miljøfaktorer og genetiske påvirkninger på kroppsvekt og sammensetning, noe som gjør undersøkelsen og behandling av metabolske forstyrrelser hos barn ganske kompliserte. Det er kjent at livsstil atferd, slik som diett og mosjon, er viktige faktorer for å øke risikoen for utvikling av metabolske forstyrrelser, slik som fedme og diabetes. Noen ganger kan et barn arve genetiske avvik som øker sjansen for å ha metabolske forstyrrelser i barndommen eller senere i livet. Reseptbelagte medisiner for å behandle metabolske forstyrrelser hos barn er ofte brukt under eller etter et program som inneholder riktig næringsinntak og sunn fysisk trening.

De vanligste metabolske forstyrrelser hos barn er fedme og type to diabetes, samt økte sult signaler og mangel på energi. Oftere enn ikke, metabolske forstyrrelser hos barn er sannsynlig å skylde på livsstilsfaktorer, som for eksempel et dårlig kosthold eller mangel på mosjon og fysisk bevegelse. Overflødig inntak av høy kalori mat fra dagligvarebutikker og fastfood-restauranter ikke tilstrekkelig næring en voksende kropp, som trenger råvarer som for eksempel vitaminer og mineraler for riktig metabolisme. Mange ganger en lege vil anbefale at et barn ser en kostholdsekspert, som kan eksamen kosten og lage et måltid plan for å bidra til å redusere kroppsvekt og bedre energi.

Forskerne foreslår også at for mye TV og datamaskin og videospill aktiviteter bidrar til økningen i metabolsk syndrom hos små barn og voksne. Mangel på mosjon kan bremse stoffskiftet og redusere muskelmasse, øker sjansene for å få fett og utvikle lidelser som diabetes. Fysisk aktivitet, som gåing, sykling eller løping, kan redusere sjansen for å utvikle diabetes, den vanligste lidelsen forbundet med metabolsk syndrom. Mange leger anbefaler barn får minst to timer med fysisk aktivitet hver dag, eller etter behov basert på alder og kroppsvekt.

Barn kan arve genetiske avvik fra nære familiemedlemmer, noe som gjør dem mer utsatt for å utvikle en stoffskiftesykdom. Ofte vil barnet ha problemer med å miste vekt, kontrollere blodsukkeret og mett fra et måltid; Imidlertid kan disse metabolske problemer skal behandles eller svakt lindres ved å modifisere livsstil atferd. Disse barna kan også være foreskrevet visse medisiner for å holde blodsukkeret jevnt og hjelpe til lettelser metabolske nød. Operasjoner for å redusere vekt raskt er ikke anbefales for barn som lider av noen stoffskiftesykdom, som de ikke behandler årsaken til problemet og nåværende livstruende risiko.

  • Dreven tidsbruk bruke datamaskiner kan bidra til økningen i metabolsk syndrom hos barn.
  • De mest metabolske forstyrrelser hos barn er fedme og type 2 diabetes.
  • Se for mye TV kan øke metabolsk syndrom hos små barn.
  • Et barns stoffskiftesykdom kan stamme fra genetiske avvik arvet fra nære familiemedlemmer.
  • En voksende kroppen trenger råvarer som for eksempel vitaminer og mineraler for riktig metabolisme.

Den omfattende metabolske panel er en kombinasjon av 14 blodprøver at leger bestille for pasienter som en del av forebyggende behandling. Resultatene av en metabolsk panel test kan vise om ulike deler av bodyâ € ™ s systemene fungerer normalt. Denne testen kan gis som en del av en rutinemessig fysisk i en doctora € ™ s kontor. Det er en god idé å ha en av disse testene gjort slik at leger har mer å se på i en patientâ € ™ s journal.

Et aspekt av en omfattende metabolske panel sjekker glukosenivåer. Dette bidrar til å fange tidlige diabetiske symptomer. Mange tusen amerikanere er rammet av diabetes, og en metabolsk panel test kan hjelpe leger praktiserer tidlig intervensjon for denne kroniske sykdommen.

Andre deler av den omfattende metabolske panel test vurdere nyrefunksjonen. Blodprøver som er involvert i den metabolske panel også sjekke på leveren og måle elektrolyttnivåer. I tillegg proteinprøver overvåke tilstedeværelsen av visse proteiner i kroppen i forhold til både nyre- og leverfunksjonen.

I moderne metabolsk paneltesting, blir blodprøver tatt og merket. Pasientjournalen er ofte logget på en datamaskin. Spesielt utpekte lab sentre behandle blod arbeid og returnerer konkluderende resultater på nivåene av forskjellige elementer i blod. Leger deretter lage omsorg beslutninger basert på disse resultatene.

Den omfattende metabolske panel representerer en del av en moderne måte å behandle pasienter som er sterkt avhengig av diagnose og screening. Når legene gjøre mer tidligere, kan de unngå å måtte gjøre mye mer senere, når de eventuelle symptomer på en ubalansert stoffskifte spiral ut av kontroll. Medisinske tilbydere har midler til å praktisere tidlig intervensjon screenings på enhver pasient. Nøkkelen er å tilveiebringe et middel for pasienter å betale for selv denne forholdsvis liten behandling.

Noen forbruker talsmenn som er involvert i helsereformen debatt ringer for å gjøre forebyggende elementer som en metabolsk panel test del av en subsidiert helsevesenet. Disse ekspertene sier at finansiering forebyggende behandling kan redde landet for millioner av dollar årlig. Når leger er i stand til å behandle pasienter med metabolske paneler og lignende testing, de ofte hjelpe den personen ta en omvei rundt begynnelsen på noen vanlige degenerative tilstander som ellers ville lamme deres livsstil, og krever omfattende og dyre medisinske behandlinger.

  • Den omfattende metabolske panel test vurderer nyrefunksjon.
  • Blodprøver tas i løpet av en omfattende metabolske panel.

Hva er Metabolsk Encefalitt?

August 17 by Eliza

Metabolsk encefalitt er en tilstand definert av betydelig hjernebetennelse. Vanligvis utløses av nedsatt leverfunksjon, kan personer med metabolsk encefalitt opprettholde potensielt irreversibel hjerneskade. Personer med encefalitt krever sykehusinnleggelse for å behandle både den underliggende tilstand og den resulterende infeksjon og betennelse. Behandlingen innebærer å tømme individualâ € ™ s system av den fornærmende toksin eller patogen og er generelt bestemt fra sak til sak.

En betimelig og riktig diagnose er nøkkelen til en god prognose. I tillegg til en fullstendig fysisk undersøkelse, kan imaging tester, inkludert en computertomografi (CT) skanning, bli gjennomført for å evaluere hjernen og se etter tegn på betennelse og hevelse. Laboratorietester, for eksempel en blod panel, blir beordret til å se etter markører som indikerer infeksjon. Avhengig av alvorlighetsgraden av oneâ € ™ s tilstand, kan en hjerne biopsi også utføres, spesielt hvis individualâ € ™ s tilstand ikke svare på første behandling.

I de fleste tilfeller er metabolsk hjernebetennelse forårsaket av en eksisterende sykdom eller lidelse som vesentlig svekker leverfunksjonen. Leveren spiller en viktig rolle i å filtrere giftstoffer fra kroppen. Ved sin evne til å fungere er hemmet, blir giftstoffene igjen å akkumulere i kroppen, noe som fører til sykdom, inflammasjon og infeksjon. Metabolsk encefalitt oppstår når toksiner bosette seg i blodet og forårsaker betennelse i hjernen. Hvis giftstoffer blir igjen for å samle ukontrollert, hjernen svulmer, forlater den enkelte sårbare for potensielt irreversibel hjerneskade.

Selv om alle har en viss risiko for hjernebetennelse, visse individer anses større risiko enn andre. Sykdom og sykdom som kan påvirke leverfunksjonen, slik som diabetes og hepatitt, kan signifikant øke oneâ € ™ s sjanse for encefalitt. De med svekket immunforsvar som opplever kronisk infeksjon er også i fare. Eksisterende leversykdom kan dramatisk øke oneâ € ™ s risiko for metabolsk encefalitt, spesielt hvis personen har aktiv infeksjon, bruker regelmessig narkotiske medisiner, eller gjennomgår en større operasjon.

Symptomer på metabolsk encefalitt er pattered, men kan variere i grad av deres alvorlighetsgrad. Personer med metabolsk encefalitt ofte opplever kognitiv svikt, som forvirring eller følelse desorientert. Det er ikke uvanlig for noen mennesker å vise personlighetsendringer eller har svekket tale. Andre tegn på metabolsk encefalitt inkluderer muskelstivhet og rystelser. Sjelden, noen opplever anfall eller kan skli inn i en komatøs tilstand.

Det endelige målet med behandlingen er å redusere hjernebetennelse og eliminere smitte fra kroppen. Avhengig av alvorlighetsgraden av de betennelsessymptomer, er antivirale eller antibiotika medisiner gitt i kombinasjon med et smertestillende, eller smertestillende. Væsker kan administreres for å fremme hydratiseringen. Hvis symptomene blir ignorert eller behandling er forsinket, det er betydelig risiko for permanent tap av oneâ € ™ s syn eller hørsel. Kompromittert organfunksjon, for eksempel redusert nyrefunksjon, kan nødvendiggjøre transplantasjon avhengig av alvorlighetsgraden av skaden orgelet har vedvarende.

  • En CT-skanning kan utføres for å sjekke for hjernebetennelse.
  • Svekket tale og personlighetsendringer er symptomer på metabolsk encefalitt.

Hva er alkalose?

October 27 by Eliza

Alkalose er en medisinsk tilstand som oppstår når bodyâ € ™ s naturlige kjemiske nivåene blir ubalansert. Kroppen inneholder to hoved kjemiske typer: syrer og baser. Syrer og baser er generelt regulert av bodyâ € ™ s ulike organer, som nyrer og lever, å forbli balansert. For eksempel inneholder mer syre i magen, mens tarmen har høyere nivåer av baser. Hvis kroppen har et mye høyere beløp av en kjemisk forbindelse enn den andre, kan det redusere bodyâ € ™ s organer fra å fungere korrekt. Når det er for mye av en base eller for lite av en syre er til stede, er det referert til som alkalose og kan føre til potensielle helseproblemer.

Det er flere mulige årsaker til alkalose i kroppen. Dersom nivåene av syre er redusert til unormale nivåer, kan det være en bivirkning av lunge eller leversykdom. Det kan også være grunn til lengre tid på en stor høyde eller salicylate toksisitet. Salicylat er et kjemisk stoff som finnes i mange over-the-counter smertestillende midler og anti-inflammatoriske medisiner. Senket syrenivåer kan også være en komplikasjon ved en høy feber eller oksygenmangel.

Alkalose kan også være på grunn av økte nivåer av baser i kroppen. Dette kan være et resultat av lengre perioder med oppkast, noe som kan føre til at legemet mister nivåer av klorid, et kjemikalie som vanligvis finnes i blodet som er ansvarlig for å holde på kroppsvæsker. Økte basis nivåer kan også være en bivirkning av vanndrivende medisiner som forårsaker kroppen til å utvise urin. Hvis kroppen utstøter for mye urin, kan det senke kidneyâ € ™ s mengden av kalium, et kjemisk først og fremst ansvarlig for å holde bodyâ € ™ s muskel og nerve funksjon.

Symptomene på alkalose kan variere avhengig av alvorligheten av tilstanden. Vanlige symptomer er kvalme, oppkast og svimmelhet. Det kan også føre til følelser av forvirring. Tilstanden kan også påvirke muskler og nerver og føre til rykninger, nummenhet, og spasmer.

Alkalose kan behandles etter at det er oppdaget dersom betingelsen er forårsaket av syrenivået senket eller økt basisnivåene. Senket acid nivåer kan behandles med bruk av en oksygenmaskin, som kan hjelpe selv ut bodyâ € ™ s kjemiske nivåer. Hvis tilstanden er et resultat av økt basisnivå, kan medisinen være nødvendig å etterfylle kjemikalier, slik som klor og kalium, som kroppen tapt. Når den eksakte årsaken til tilstanden er ukjent, kan teste en lege urinen til en pasient for å bestemme om tilstanden skyldes syre- eller base-nivåer.

  • Lengre perioder med oppkast kan være årsaken til alkalose.

Alkalose er en komplikasjon forbundet med hypokalemi. En tilstand definert av en stor kalium mangel, kan hypokalemi bidra til en opphoping av alkali i kroppen som resulterer i alkalose. Behandling for hypokalemi innebærer administrasjon av supplerende kalium for å gjenopprette balansen. Hvis hypokalemi relaterte alkalose oppstår og kalium nivåene er fortsatt lave, kan nyresvikt oppstå. Hvis venstre ubehandlet, hypokalemi og alkalose kan være dødelig.

En diagnose av hypokalemi og alkalose er vanligvis bekreftet med en blod panel. Markører som tyder på lav kalium kan be ytterligere testing for å vurdere kreatinin, hormon, og kalsiumnivå. Urinanalyse kan også bli utført for å evaluere nyrefunksjon. Hvis det er mistanke alkalose, kan en test for å evaluere arterielle blodgass også bestilles.

Kalium er et viktig mineral som brukes av kroppen til å opprettholde muskler og beinhelse. For eksempel er kalium nødvendig for å opprettholde muskeltone, styrke og fleksibilitet. Når musklene får utilstrekkelig kalium, kan de krampe, krampe, og forringes. Under normale omstendigheter, er kaliumnivå regulert av hormoner og holdes i balanse av nyrene, som innvarsle overskuddsmineraler fra kroppen som avfall.

Når alkalosis skjer, har den enkelte overflødig alkali i hans eller hennes kropp som er kompromittere kidneysâ € ™ mulighet til å filtrere avfall. Mangel på kalium plasserer nyrene under tilleggs stress som ytterligere hindrer organsâ € ™ evne til å fungere. Tilsvarende, siden kalium spiller en sentral rolle i muskel helse, hjertet kan også lide skade i kjølvannet av langvarig kaliummangel.

Flere faktorer kan bidra til hypokalemic symptomer. Kontinuerlig bruk av avføringsmidler og diuretika på lang sikt kan tømme kroppen for kalium og holde sine nivåer godt under det normale. Spiseforstyrrelser og medisinske forhold som påvirker nyre og tarm funksjon kan også initiere hypokalemic symptomer. Personer med mild hypokalemi kan forbli asymptomatisk, betyr at de er uvitende om at de er syke, hvis tapet av kalium er minimal.

Symptomene vanligvis faller sammen med et betydelig fall i kaliumnivå. Noen med hypokalemi og alkalose kan bli lett utmattet og erfaring nedsatt muskelfunksjon. Individer også oppleve svimmelhet, kvalme, uttales muskelkramper og, i noen tilfeller, forvirring.

Milde tilfeller av hypokalemi er vanligvis behandles med supplerende kalium på kort sikt. Personer med hypokalemi og alkalose anses betydelig risiko for komplikasjoner, inkludert lammelse, og er vanligvis plassert på høyere doser av kalium på lang sikt. Generelt, med riktig behandling, personer med hypokalemi og alkalose foreta en full gjenoppretting. Hvis oneâ € ™ s tilstand anses alvorlig, kan han eller hun utvikle arytmi eller irreversibel nyreskade.

  • Hvis hypokalemi relaterte alkalose oppstår og kalium nivåene er fortsatt lave, kan nyresvikt oppstå.
  • En urinanalyse kan utføres dersom alkalose er mistenkt.
  • Personer med et kaliummangel kan også bli følsom for salt, forårsaker høyt blodtrykk.
  • Noen med hypokalemi og alkalose kan bli lett utmattet.

Hva er Metabolsk Engineering?

September 23 by Eliza

Metabolsk ingeniør er prosessen med å jobbe med trasé i cellene i håp om å gi dem spesifikke kvaliteter. Den praksis består vanligvis av styrke en prosess som allerede er utført av en celle. I hovedsak er det optimalisering av en celle for det aktuelle formål. Metabolsk engineering er en gren av cellebiologi. Det er vanlig å lage medisiner og for å endre egenskapene til visse typer mat og drikke.

Kjernen taktikk metabolsk ingeniør er å endre de nettverkene som letter kommunikasjonen i og mellom cellene slik at de kommuniserer en bestemt melding. Metabolsk ingeniør begynner med en analyse av disse banene. Den består av matematisk kartlegge strukturen av cellene, og å finne alle de potensielt nyttige elementer i dem. I hovedsak er det en måte å utvikle en forståelse av hvordan metabolske prosesser fungerer slik at de kan bli endret.

Når analysen av cellenettverk er fullført, er neste skritt i prosessen med metabolsk ingeniør å bruke prinsippene for molekylærbiologi for å endre dem. Dette oppnås ved å gjøre genetiske endringer i cellestrukturen, slik at de vil fungere som ønsket. Fremgangsmåten har en tendens til å fokusere på nettverk fordi forandre bare disse elementer later mesteparten av celle intakt, noe som gir den en bedre sjanse til å overleve så lenge som den ville ha uten intervensjon.

Noen av de spesielle elementer som er endret ved denne prosess inkluderer regulatoriske funksjoner, enzymer og transportmidler. Disse tingene er endret via justeringer til informasjonssentre som deoksyribonukleinsyre (DNA). Den samlede effekten er å avlede spesifikke prosesser slik at de vil endre måten cellefunksjoner.

Hovedtyngden av metabolsk ingeniørarbeid har tradisjonelt involvert mikrobielle organismer, som minutt livsformer. Som praksis har utviklet seg, andre livsformer, så som planter og dyr, er blitt anvendt for prosessen. I alle tilfeller har elementer fra disse livsformer blitt dyrket i cellekulturer som gir materiale som er nødvendig for cellemodifikasjon.

Metabolsk ingeniør er kompleks og tverrfaglig. Det trekker på molekylær biologi, kjemiteknikk, og biokjemi. Denne prosessen berører også informatikk.

Praksisen med metabolsk ingeniør brukes hyppig for å endre egenskapene til ulike elementer på markedet. Det er vanligvis brukes i utarbeidelsen av medisiner. Prosessen kan også være en del av forbruksprodukter slik som ost, øl eller vin.

Hva er respiratorisk alkalose?

February 28 by Eliza

Respiratorisk alkalose er en medisinsk tilstand karakterisert ved redusert serum nivåer av karbondioksid. Siden lungene er involvert, som er en av to organer som regulerer syre-til-base-pH-forhold i kroppen, er respiratorisk alkalose også merket med kroppsvæsker blir for alkalisk. Mens respiratorisk alkalose er sjelden livstruende, kan det noen ganger føre til alvorlige komplikasjoner, for eksempel beslag, hjerterytmeforstyrrelser, eller tap av bevissthet.

Mekanismen bak respiratorisk alkalose er ganske enkel. Først puster svært raskt bringer mer oksygen inn i lungene enn vanlig. Normalt vil oksygen bli utvekslet og utåndet som karbondioksid. Når pusten blir anstrengt, imidlertid, og den personen sliter med å få mer luft ved å puste raskere, denne utvekslingen ikke? € ™ t skje til riktig pris. Dette er hva som fører til unormalt lave nivåer av karbondioksyd i blod, som i sin tur fører til at pH-verdien i kroppen blir for alkalisk.

Flere ting kan føre til respiratorisk alkalose å skje. Den primære årsaken er hyperventilering, som kan stamme fra ulike medisinske problemer. For eksempel kan noen form for lunge lidelse som fører til kortpustethet utløse denne hendelsen. Dette inkluderer, astma, kronisk bronkitt, emfysem, eller en kombinasjon av disse lidelser er merket kollektivt som kronisk obstruktiv lungesykdom (COPD). Imidlertid kan hyperventilering også være forårsaket av alvorlig angst, panikkanfall, opplever engstelig situasjoner eller fobier, eller til og med svar på feber.

De vanligste symptomene på respiratorisk alkalose er svimmelhet og følelsen en kriblende følelse i fingrene, tær eller ansikt. Noen ganger, kan hendene skjelvinger. I tillegg kan enkelte mennesker opplever kvalme og / eller oppkast. I ekstreme tilfeller kan musklene rykk eller krampe til en tilstand av tetani, som produserer alvorlige, ufrivillige muskelsammentrekninger. Av og til kan symptomene utvikle seg til det punktet for å forårsake mental forvirring eller sløvhet, og i svært sjeldne tilfeller koma.

Diagnostisering av respiratorisk alkalose er laget av en observasjon av symptomer, etterfulgt av pH testing. Analyse av fluid pH bestemmes av en arteriell blodgass test, selv om en urinanalyse kan også bli utført. Disse testene også hjelpe klinikeren å fastslå om en tilstand av alkalosis har blitt indusert av en luftveislidelse, eller en stoffskiftesykdom som involverer nyrene i stedet.

Behandling er mer relevant for den underliggende årsaken til respiratorisk alkalose og kan innebære medisiner for å kontrollere astma eller andre puste uorden. I en nødssituasjon må de umiddelbare symptomer absolutt tas opp, vanligvis ved å gi pasienten oksygen for å bidra til å heve nivået av karbondioksid og riktig væske pH. Hjemme, kan pasienten selv-behandle tilstanden ganske enkelt ved å puste inn i en papirpose. Men hvis forvirring, kramper, eller ekstrem pustevansker skulle oppstå, er et besøk til legevakten eller et kall til å innkalle kriseambulanse berettiget.

  • Mental forvirring kan være et tegn på progresjon av respiratorisk alkalose.
  • Respiratorisk alkalose kan behandles ved å puste inn i en papirpose.
  • En urinanalyse kan utføres for å utelukke om en stoffskiftesykdom som forårsaker kroppen til å være for basisk.
  • Den menneskelige luftveiene.
  • Åndedretts og abdominal organer.

Hva er en metabolsk myopati?

January 7 by Eliza

En metabolsk myopati er en genetisk lidelse som forstyrrer de komplekse metabolske prosesser som gir musklene med energi for å fungere. Noen eksempler er laktat dehydrogenase mangel, debrancher enzym mangel, og karnitin mangel. Disse forholdene føre til muskelsmerter og svakhet etter relativt korte episoder av trening og kan også predisponere for risikoen for problemer som hjerte-og karsykdommer og bivirkninger av anestesi.

I noen tilfeller er en metabolsk myopati et resultat av en spontan mutasjon i genene fra et av patientâ € ™ s foreldre. Andre tilfeller innebære arvet gener, noen ganger recessive egenskaper som foreldre kanskje ikke har vært klar over før en graviditet. Diagnose av en metabolsk myopati kan være en kompleks prosess. Disse forholdene er noen ganger forveksles med muskeldystrofier eller andre lidelser, og omfattende testing og evaluering kan være nødvendig å identifisere problemet og finne ut hvilke enzym mangel er involvert.

Legemet er avhengig av en rekke kjemiske reaksjoner for å slå næringsstoffer til energi musklene kan bruke for stor kraft. En mangel i hvilket som helst av de enzymer som er involvert i denne prosessen kan begrense mengden av energi som er tilgjengelig til musklene; i et metabolsk myopati, kan musklene ikke være i stand til å lagre glykogen, f.eks. Når pasienten starter krevende kraft fra musklene, de raskt gå tom for ressurser og kan begynne kramper og gripe.

Disse forholdene er ikke kureres, fordi de innebærer en grunnleggende genetisk problem som ikke kan repareres. De kan administreres, imidlertid. Endre en patientâ € ™ s kosthold og mosjonsvaner kan løse problemet. Pasienter kan ha behov for å unngå spesielle aktiviteter som kan stamme sine muskler, og kunne finne det nyttig å spise eller unngå visse matvarer for å støtte metabolske funksjoner. Pasienten vil trenge overvåking for livet for å løse uorden.

Personer med metabolsk myopati eller en familiehistorie med dette problemet kan være lurt å diskutere det med en genetisk veileder hvis de ønsker å få barn. Risikoen for overføring av sykdommen på kan variere, avhengig av arten av den tilstand og den genetiske sammensetningen av foreldrene. Organisasjoner dedikert til ulike muskel myopatier kan gi råd og informasjon, samt tilgang til kliniske forsøk og andre ressurser pasienter og deres familier kan finne nyttig. Støttegrupper kan også tilby hjelp for foreldre bekymret genetiske risiko som ønsker en sjanse til å samhandle med mennesker som har disse lidelsene, slik at de kan lære mer om hva du kan forvente.

Metabolsk sykdom er et paraplybegrep for mange ulike genetisk arvet forholdene der metabolismen er svekket. I utgangspunktet, oversetter dette til en manglende evne til å initiere katabolisme og anabolisme, til de to prosesser som er nødvendige frembringe og utnytte energien som kreves for en rekke cellefunksjoner. Hovedårsaken til dette dysfunksjon er en redusert tilgjengelighet eller fullstendig mangel på visse enzymer som kreves for å katalysere de riktige metabolske veier som utløser biokjemiske reaksjoner i cellene. Avhengig av de spesifikke enzymer og metabolske veier involvert, lidelser utpekt som metabolsk sykdom har mange klassifikasjoner. Mange faller i kategoriene av defekt aminosyre, organisk syre, karbohydrater, eller lipidmetabolisme, men tusener av andre typer kan oppstå av andre grunner.

For eksempel er Tay-Sachs en type metabolsk sykdom som er forårsaket av en utilstrekkelig mengde av p-heksosaminidase A, et enzym som katalyserer den metabolske veien for metabolismen av fettsyrer kalt gangliosider. Dette fører til et giftig oppbygging av fettsyrer i hjernen, som langsomt fører til forringelse av nervesystemet og hjernen. Selv Tay-Sachs er sjelden, det oppstår som oftest hos spedbarn under seks måneder, og vanligvis fører til døden i løpet av fire år.

Det er minst et halvt dusin forskjellige typer metabolske forstyrrelser som oppstår på grunn av nedsatt glykogen lagring, som er klassifisert under svekket karbohydrat metabolismen. Lesch-Nyhan-syndrom, på den annen side, er et resultat av dysfunksjonell purinmetabolismen og fører til en tilstand som kalles hyperurikemi hvor kroppen produserer for mye urinsyre og fører til nyreskade. Kearns-Sayre syndrom og Zellweger syndrom er forårsaket av feil mitokondrie og peroksisomal funksjon, henholdsvis. Eksempler på metabolske forstyrrelser som involverer aminosyremetabolisme inkluderer homocystinuri, fenylketonuri, og lønnesirup urin sykdom. Sistnevnte tilstand er så-navnet fordi en opphopning av aminosyren biprodukter fører til svette og urin for å lukte som lønnesirup.

Symptomer på disse og andre typer lidelser varierer sterkt og kan omfatte nyre funksjonsfeil, forstørret lever, muskelsmerter, nevropati, synsforstyrrelser, bein misdannelser, og beslag. Når en metabolsk sykdom mistenkes, vil pasienten vanligvis gjennomgå en rekke diagnosetester, inkludert nevrologisk utredning, blodprøver, urinprøver, electromyogram å måle muskelsvakhet, og magnetisk resonans avbildning av hjernen. Behandling varierer også avhengig av type og alvorlighetsgrad av sykdommen, men vanligvis inneholder ernæringsterapi, fysioterapi, medisinering, og, i tilfelle av muskel- eller skjelettforstyrrelser, kirurgi eller benmargstransplantasjon. Dessverre, kan mange typer metabolske sykdommer ikke kureres. Men med tidlig diagnose og riktig behandling, kan mange barn og voksne nyte et aktivt liv.

  • Hvis noen typer metabolsk sykdom forbli ubehandlet, kan de lidelser forårsake synsforstyrrelser eller anfall.

Noen av de vanligste arvelige metabolske sykdommer inkluderer skjoldbrusk sykdom, cystinuria, og bestemte typer gikt. Forskere og leger mener også at sykdommer albinisme og fenylketonuri er også arvet. På grunn av store fremskritt i genetisk screening, kan mange arvelige metabolske sykdommer diagnostiseres i løpet av barndom, noe som i stor grad kan forbedre vellykket behandling.

Nedarvet stoffskifte gikt er mye mer vanlig hos menn enn det er hos kvinner, og er vanligvis angitt av høye nivåer av urinsyre i blodet. Det er ofte en smertefull tilstand som fører til hevelse i leddene, spesielt i føtter og tær. De som lider av gikt kan være helt fri for symptomer i flere måneder, så plutselig har angrep som kan vare i flere uker. Gikt er vanligvis behandles med orale anti-inflammatoriske eller steroidinjeksjoner.

Cystinuria antas å være en av de mest vanlige årsaker til nyrestein, og i motsetning til de fleste arvelige metabolske sykdommer, for å kunne føres ned, genet må være tilstede i begge foreldrene. De med cystinuria har høye nivåer av en aminosyre som kalles cystein, som bygger seg opp i nyrene og forårsaker steiner å danne. Hoved tilnærming til behandling for pasienter som lider av cystinuria er stein forebygging. I de fleste tilfeller kan pasienter forbli fri for nyrestein så lenge de drikker store mengder vann på en daglig basis. Hvis nyrestein utvikler, blir det gjort et forsøk på å oppløse dem med medisiner, men i noen tilfeller er sykehus kreves for å fjerne stenene.

Skjoldbrusk sykdom beskriver både hypotyreose og hypertyreose. Med hypotyreose, er skjoldbruskkjertelen ikke produserer nok thyroid hormon, som kan føre til slapphet, vektøkning, og forstoppelse. Hypertyreose oppstår når skjoldbruskkjertelen overproduces hormonet, som ofte fører til vekttap, utbrudd av diaré, hårtap, og nervøsitet. Behandling for stoffskiftesykdommer vanligvis omfatter medisiner som enten begrenser eller heve produksjonen av skjoldbruskkjertelen hormon.

Fenylketonuri, ofte referert til som PKU, er en av de mer alvorlige arvelige metabolske sykdommer. I noen tilfeller kan det føre til mental retardasjon og alvorlige atferdsproblemer. Pasienter med fenylketonuri kan ikke behandle en aminosyre som heter fenylalanin, noe som er avgjørende for sunn hjernens vekst og utvikling. Spedbarn blir rutinemessig testet for denne sykdommen kort tid etter fødselen. Hvis testen er positiv, blir de satt på behandlingsregimer er utformet for å holde fenylalanin ved lave nivåer.

De som lider av albinisme har nesten ingen farge pigmentering i hud, hår eller øyne. I motsetning til mange arvelige metabolske sykdommer, i de fleste tilfeller, barn født med albinisme har foreldre som ikke lider av sykdommen, som det noen ganger kan hoppe over mange generasjoner. Mennesker med albinisme er vanligvis følsomme for lys og kan lide av alvorlige synsproblemer. Behandling består i hovedsak av å beskytte hud og øyne fra ultraviolent lys.

  • Skjoldbrusk sykdom er en av de vanligste arvelige metabolske sykdommer.
  • Nedarvet stoffskifte gikt fører ofte hevelse i tærne.
  • Cystinuria, som er en vanlig årsak til nyrestein, er en arvelig metabolsk sykdom.