nedre motor nevron sykdom

Corticospinal kanalen er en gruppe av axoner som strekker seg fra hjernen til ryggmargen. Det stammer i cortex av hjernen, og det ender i ventral horn av ryggmargen. Denne traktaten er også kalt motorsystemet fordi dens primære funksjon er overføring av signaler for frivillige eller viljesterke og dyktige bevegelser.

Corticospinal kanalen blir også kalt pyramidekanalen. Den beskrivende begrepet "pyramide" refererer ikke til det faktum at det stammer fra pyramidale nevroner i hjernebarken. I stedet brukes begrepet om ordningen av veiene gjennom marg. Anatomisk, ser tett nerve fiber bunt som en pyramide.

Om lag 50 prosent av de corticospinal veis fibre stammer fra den primære motor cortex, særlig i lag V celler som kalles Betz celler. Ekstra fiber kommer fra premotor cortex, supplerende motor området, somatosensoriske cortex, cingulate gyrus og isselappen. De nevronale cellelegemer fra hjernebarken, og deres aksoner er kjent som øvre motoriske nevroner (UMNs). De motoriske nerveceller som ligger i hjernestammen og i ryggmargen er ventral horn er referert til som nedre motor nevroner (LMNs). Corticospinal kanalen består kun av UMNs.

Skillet mellom UMNs og LMNs er viktig for nevrologer fordi det hjelper dem i lokalisering av patologi. For eksempel, med UMN patologi corticospinal kanalen, vil en persons muskeltone være spastisk, noe som betyr at det ville være en hake, og et utbytte når en muskelgruppe beveges. UMN patologi er også preget av økte reflekser, en manglende evne til å utføre dyktige og fine bevegelser som skriving og tilstedeværelsen av extensor plantar respons, eller Babinski tegn. Disse tegn er funnet, i tillegg til symptomer på svakhet på en side av kroppen eller lammelse.

Rundt 80 prosent av de corticospinal fibrene decussate eller krysse midtlinjen på nivå med den forlengede marg. Dette kalles pyramide decussation. Etter dette krysset, blir disse fibrene kollektivt kalt lateral corticospinal kanalen. Ti prosent opphold på samme side, og en annen 10 prosent decussate som de kommer ut av ryggmargen, og dermed etiketten "fremre corticospinal kanalen." Alle disse fibrene til slutt danne synapser med neuronene i ryggmargen.

Kunnskap om decussation hjelper på planering av en nevrologisk patologi. For eksempel, når en lesjon er høyere enn nivået ved medulla, ville symptomer stå på samme side av lesjonen. Alternativt, når lesjonen er under medulla, vil symptomene vises på den motsatte side av lesjonen.

  • Corticospinal kanalen strekker seg fra hjernen til ryggmargen, og er ansvarlig for overføring av signaler for kroppslig bevegelse.

Et nevron er en viktig del av bodyâ € ™ s nervesystemet. Det er ansvarlig for kommunikasjon mellom hjerne og kropp, slik at kroppen til å reagere raskt og effektivt til endringer i omgivelsene gjennom elektriske og kjemiske impulser eller signaler. En øvre motor neuron bærer motor eller bevegelsessignaler fra hjernen til ryggmargen, hvor de blir deretter overført til en nedre motor neuron bæres til den aktuelle delen av kroppen. En øvre motornevronskade, også referert til som en lesjon, er hvilken som helst type av skade på en av disse nervesystem komponenter, noe som resulterer i avbrudd av dette messenger-tjenesten.

Øvre motor neuron syndrom, en øvre motornevronskade, kan påvirke den del av kroppen som er knyttet til området for skade. Vanlige symptomer kan omfatte lammelse og spastisitet. Lammelse er manglende evne til å bevege en del av kroppen. Spastisitet, også kjent som hyertonia, er en tilstand der musklene er uvanlig og konsekvent stram eller stiv. Dette er forårsaket av en konstant avfyring av muskelcellene forårsaker kramper eller ufrivillige sammentrekninger som vanligvis er resistente mot en ytre kraft forsøker å bryte mønsteret eller bevege benet.

Når kroppen opprettholder en øvre motoriske nervecellen skade det hemmer kroppen fra å reagere på riktig måte. Det kan være åpenbart ved nærvær av en positiv Babinski refleks. Den Babinski refleks er en normal reaksjon på tærne strekker seg opp og ut i respons til et fast slag til fotsålene i små barn under to år. Hvis en øvre motor nevron skaden har blitt opplevd, returnerer ofte denne refleksen. Denne endringen i denne refleksen kan være midlertidig eller permanent, avhengig av arten og alvorlighetsgraden av skaden påført på nervesystemet.

De områder av kroppen påvirkes av en øvre motornevronskade tilsvarer området skadet. Skader som kan føre til en motor nevron lesjon kan omfatte en traumatisk hjerneskade hvor hjernen er skadet av et alvorlig slag mot hodet, eller en cerebrovaskulær sykdom (CVA) der det er en pause eller brudd på en blodåre i hodet forårsaker hjernen til å være mettet eller omsluttet med overdreven blod. Noen medisinske tilstander, som for eksempel cerebral parese, en bevegelsesforstyrrelse forårsaket av unormal utvikling av hjernen eller en hjerneskade før fødselen, eller beslag lidelser, en tilstand preget av uregelmessig avfyring av nerveceller kan også føre til en øvre motoriske nervecellen skade.

  • Traumatiske hjerneskader påført i en bilulykke kan føre til en øvre motoriske nervecellen skade.
  • Forskjellige typer av nerveceller.
  • En alvorlig slag mot hodet kan føre til at motoren nevron lesjon.
  • En øvre motor nevron bærer motor eller bevegelsessignaler fra hjernen til ryggmargen.

Motoriske nerver bære signaler fra hjernen og ryggmargen til muskler og kjertler i hele kroppen. De aktiverer de frivillige muskler, musklene som styres gjennom bevisst innsats. De er også ansvarlig for reflekshandlinger. Når motoriske nervene fungere unormalt, kan resultatene bli sett på som spasmer eller som en forverring av muskel evne.

Disse nervene er efferente nerver, noe som betyr at de bærer impulser fra den nervøse midten og utover. De er distinkt fra sensoriske nerver, som leverer hjernen med informasjon fra andre deler av kroppen om forhold som gjelder berøring, temperatur og smerte. De er også forskjellig fra kranienerver, som kan være enten sensoriske, motor eller begge deler. Motor nerver par med sensoriske nerver i ryggraden for å danne 31 par med blandede nerver.

Hjernen og ryggmargen er kjent sammen som det sentrale nervesystem (CNS). Motoriske nerver oppstår i hjernen, og ta et todelt banen ned ryggsøylen. Øvre motoriske nerveceller kalles første ordens nevroner, noe som betyr at de er fullstendig inne CNS.

Signaler fra de første ordens nevroner krysser et gap kalles en synapse for å nå de nedre motoriske nevroner, den andre ordens neuroner som strekker seg fra hjernestammen ned til kroppens muskler. Motoriske nevroner avslutte i korte dendritter og overføre sine meldinger gjennom en lang axon. De opererer motsatt til sensoriske nerver, som har korte axoner og mottar sine meldinger fra lange dendritter.

Motoriske nerver kan svare på innganger fra sensoriske nerver uten input fra hjernen. Ryggsøylen tillater motoriske nervene å bevege musklene i respons på sensoriske meldinger. Disse automatiske responser kalles reflekser, og de krever ikke innspill fra hjernen. Reaksjons- tillate kroppen til å reagere på farlige situasjoner raskt. For eksempel kan de forårsake muskler for å trekke tilbake fra en varmekilde før hjernen har hatt tid til å behandle smerte.

Skadede motoriske nervene kan ofte bli oppdaget når de forårsaker muskler for å bli svekket eller når de produserer rykninger bevegelser. Nevrologer vil ofte observere hvordan en pasient går for å få hint om hans eller hennes nervesystemet fungerer. Motor nerve funksjon kan overvåkes ved å registrere de elektromyografen potensialene av musklene de kontrollerer. Amyotrofisk lateral sklerose, også kjent som Lou Gehrigs sykdom, er en degenerativ tilstand motoriske nerver. Lesjoner til de øvre motoriske nevronene er ansvarlig for cerebral parese.

  • Signaler fra de første ordens nevroner krysse et gap kalles en synapse å nå de nedre motoriske nerveceller.
  • Lesjoner til de øvre motoriske nevronene er ansvarlig for forhold som cerebral parese.

I generelle termer, refererer den medisinske termen "lesjon" til noen form for skade eller skade i kroppen. Det kan også referere til noen fysiske endringer som kan oppstå som et resultat av en form for sykdommen som skaper problemer i måten kroppen eller deler av kroppen fungerer. En lavere motor nevron lesjon betegner en skade som påvirker nervecellene assosiert med muskler.

Neuroner er spesialiserte celler som er ansvarlige for transport av elektriske og kjemiske signaler til og fra hjernen og ryggmargen. Motoriske nerveceller sette denne kommunikasjonen i bevegelse ved direkte eller indirekte påvirke musklene. Nevroner er som regel delt opp i to kategorier: øvre motoriske nerveceller og lavere motoriske nerveceller. Øvre motoriske nerveceller sender signaler til bestemt område, mens lavere motor nevroner innerverer eller kjøre gjennom muskler. En nedre motornevron lesjon påvirker bodyâ € ™ s evne til å bevege seg ved å avbryte signalene fra hjernen og ryggmargen som sendes til disse muskler.

Selv om begge typer nerveskader involverer musklene og påvirke deres evne til å bevege seg riktig, er forskjellen mellom en øvre motoriske nervecellen og en nedre motoriske nervecellen lesjon i sin presentasjon. Selv om en øvre motoriske nervecellen også påvirker muskler, fører det til ulike symptomer som det forstyrrer nervebanene over den fremre horn av ryggmargen, en seksjon foran den grå materie i ryggmargen. De nedre motoriske nevroner, på den annen side påvirker nerver fra den fremre horn direkte inn i musklene.

Avhengig av den nøyaktige plasseringen av skaden og hvilke muskler det forstyrrer, vanlige symptomer på et lavere motor nevron lesjon inkluderer slike ting som muskel Leamus eller flimmer, ufrivillig rykninger i muskelfibre, og den dirrende av individuelle fibrene i musklene, henholdsvis. Et annet resultat kan være slapp lammelse, noe som resulterer i manglende evne av muskelen til å flytte forårsaker en reduksjon eller tap av muskeltonus og muskel reflekser. Langsiktig flaccidity kan forårsake en degenerasjon av muskler, en tilstand som kalles atrofi eller muskelsvinn.

Årsakene til en lavere motor nevron lesjon kan variere fra noen form for skade på nervene til helsemessige forhold som amyotrofisk lateral sklerose, også kjent som Lou Gehrigâ € ™ s sykdom eller ALS, noe som fører til en progressiv tap av motorisk kontroll. Generelt, hvis nedgangen i motorisk funksjon er på grunn av en skade, kan gjenvinne muskelkontroll være mulig som nervebanene helbrede, en prosess som kan ta alt fra noen måneder til flere år. Imidlertid, hvis den dysfunksjon skyldes en sykdomsprosess, behandling kan vanligvis bare gi en midlertidig reduksjon i symptomene.

  • Nerveceller er de cellene som overfører informasjon ved hjelp av kjemiske og elektriske impulser.
  • De nedre motoriske nerveceller påvirke nervene fra den fremre horn direkte inn i musklene.
  • Lavere motor Nevron lesjoner kan føre til muskelsvinn, og til og med lammelser.
  • En alvorlig slag mot hodet kan føre til at motoren nevron lesjon.

En nedre motornevron refererer til en nerve som kommuniserer med musklene for å få til bevegelse. En viktig del av nervesystemet, disse nevronene begynne i ryggmargen og armen ut i hele kroppen. Signalene blir så ført gjennom disse nerver slik at kroppen kan fungere som den skal.

Nervesystemet er delt i to deler, det sentrale og perifere systemer. Bestående av hjernen og ryggmargen, det sentrale nervesystemet, også kjent som CNS, organiserer og leder all informasjon samlet fra nervene. Den perifere nervesystemet, eller PNS, inneholder resten av nerver som går gjennom kroppen. PNS er deretter delt inn i det autonome og somatiske systemer.

Det autonome nervesystemet er ansvarlig for kroppsfunksjoner som er ufrivillig slik som å puste, fordøye og regulerer hjerterytmen. Det somatiske nervesystemet styrer frivillige handlinger eller bevegelser en person utfører bevisst. Muskelsammentrekninger er et eksempel på en frivillig handling. Somatiske systemet er hvor den nedre motoriske nervecellen opererer.

Tilkoblingen som en nedre motoriske nervecellen gjør er en del av efferent nerve ordning. Efferente nevroner eller nerver, også kalt motor eller effektor nerver, er ansvarlig for transport av meldinger fra sentralnervesystemet til resten av kroppen. Disse signalene blir deretter satt sammen for å produsere en bevisst handling som muskelkontraksjon å tillate kroppen til å bevege seg målbevisst.

Når det er skade på nedre motoriske nervecellen overføring av meldinger kan bli hemmet. Kalt en lavere motor nevron lesjon, kan en tilstand som resulterer i nervefunksjon fra en skade eller sykdom prosess en reduksjon eller tap av muskelkontroll eller kroppsbevegelser. Denne reduksjonen i signal kommunikasjon og muskelkontroll presenterer vanligvis slapp lammelse.

Slapp lammelse fra en lavere motor nevron lesjon er preget av en nedgang i muskel tone. Muskeltonus, en nødvendig komponent i å opprettholde sittestilling, er den fysiske prosess hvor musklene opprettholde en viss grad av tetthet. Når det er en nedgang i muskel tone, kan generell muskelsvakhet også forekomme. I ekstreme tilfeller, paralyse eller en manglende evne til å bevege seg kan være til stede.

Dette generell reduksjon i muskelfunksjon sett i et lavere motor nevron lesjon kan også resultere i en tilstand som kalles muskelsvinn dersom verdifallet er langvarig. Muskelsvinn er en situasjon hvor musklene krympe eller begynner å miste sin størrelse. Hvis lesjonen ikke leges, kan denervering eller ødeleggelse av nerve forekomme, produsere en permanent tap av funksjon.

  • Forskjellige typer av nerveceller.
  • Tilkoblingen som en nedre motoriske nervecellen gjør er en del av efferent nerve ordning.
  • Nedre motoriske nervecellen lesjon kan føre til muskelsvinn, og til og med lammelser.
  • En alvorlig slag mot hodet kan føre til at motoren nevron lesjon.

En motor nevron lesjon er noen skade eller abnormitet i nervene ansvarlig for å kontrollere kroppens bevegelser. Motor Nevron lesjoner kan ha mange forskjellige årsaker, inkludert fysiske traumer, autoimmune lidelser, og unormalt i fosterutviklingen. De forstyrre normal motorisk kontroll og dermed med bevegelse, fordi de skadede neuroner bli mindre effektiv i sin oppgave å overføre signaler mellom den sentrale nervesystemet og muskler. I tillegg til mobilitet i beina og evner som turgåing, kan de også forstyrre andre motoriske funksjoner, som for eksempel å snakke, tygge og svelge. Effektene kan variere enormt, fra mindre svekkelser i muskelkontroll til total lammelse eller død.

Disse lesjonene er ofte delt inn i to kategorier, øvre motor Nevron lesjoner og lavere motor Nevron lesjoner. De øvre motoriske nevroner begynner i motor cortex i hjernen og strekker seg ned inn i hjernestammen og ryggmargen, hvor de møter de nedre motoriske nevroner, som strekker seg fra ryggraden til musklene. Effektene av en motor neuron lesjon avhenge av hvor den er plassert. Felles for begge typer lesjoner er unormalt i muskeltonus eller tonus, de delvise muskelsammentrekninger som kontinuerlig skjer i kroppen. Den presise naturen og alvorlighetsgraden av symptomene forårsaket av motoriske nevroner lesjoner avhenger av deres størrelse og plassering.

Lesjoner i de øvre motoriske nerveceller vanligvis forårsake symptomer som redusert styrke, problemer med finmotorikk kontroll, og spastisitet. Spastisitet er en tilstand der personens muskeltonus økes til unormale nivåer, noe som resulterer i en tilstand av konstant muskelspenning kalt hypertoni. Musklene blir strammere og mindre fleksibel, i noen alvorlige tilfeller til det punktet av immobilitet, og den lidende kan ha muskelkramper eller utvikle problemer med holdning eller gangart. Dreven muskelspenninger kan også føre til overaktiv reflekser eller hyperrefleksi.

En lavere motor nevron lesjon ofte fører slapp lammelse, en tilstand der musklene blir svake, og muskeltonus blir for lav, en tilstand som kalles hypotoni. Dette kan resultere i delvis eller totalt tap av mobilitet i de berørte musklene og kan til slutt føre til atrofi og muskelsvinn. Lavere motor Nevron lesjoner kan også forårsake forminskede eller helt fraværende reflekser, kalt hyporefleks og uregelmessige sammentrekninger kalles flimringer i skjelettmuskulaturen.

Sykdommer som påvirker de motoriske neuroner er ofte progressiv i naturen, forårsaker større skader på nervesystemet og større svekkelse over tid, men dette er ikke alltid tilfelle. Øvre motoriske nervecellen lesjoner er mest sett hos personer som lider av cerebral parese og er også årsaken til primær lateral sklerose og noen former for multippel sklerose. Lavere motor Nevron lesjoner er sett i forhold som progressiv muskelatrofi, spinal muskelatrofi, og progressiv bulbar parese. Amyotrofisk lateral sklerose, ofte kalt Lou Gehrig sykdom, påvirker både de øvre og nedre motoriske nerveceller.

  • Forskjellige typer av nerveceller.
  • Motoriske nerveceller kan få lesjoner som forstyrrer normal motorisk kontroll og bevegelse.
  • Motor Nevron lesjoner kan føre til muskelsvinn, og til og med lammelser.
  • Øvre motoriske nerveceller begynner i motor cortex og går dypere ned i hjernestammen.
  • Øvre motoriske nervecellen lesjoner er forbundet med noen former for multippel sklerose.
  • En alvorlig slag mot hodet kan føre til at motoren nevron lesjon.

En øvre motor neuron er et neuron, eller nervecelle, som finnes i hjernen og sender høyere nivå motor informasjon til medulla, lokalisert i hjernen, eller til riktig ryggmargen nivå utenfor hjernen. Fra medulla eller ryggmargen, lavere motoriske nevroner bære motorinformasjon til muskelfibrene, noe som gjør dem mer direkte ansvarlig for bevegelse enn øvre motoriske neuroner. Man kan finne en øvre motor nevron i et par forskjellige deler av hjernen. De øvre motoriske nevroner er generelt konsentrert i motorområdet av hjernestammen eller cerebral cortex; de sender motor informasjon nedover derfra.

Det er mange ulike veier ned som en øvre motoriske nervecellen kan sende elektriske impulser som til slutt oversettes til bevegelse. Den rubrospinal veiene, for eksempel, er tungt inne i ufrivillige bevegelser for å forbedre og vedlikeholde kroppens balanse. De fleste av bevegelsene til denne veiene forekomme i armene. Den tectospinal kanalen er relatert til bevegelse av musklene i nakken, og reticulospinal kanalen har en viktig rolle i kontrollen av automatiske aksjoner i kroppen. Corticospinal kanalen, eller pyramide veiene, er i stor grad i kontroll av bevisste bevegelser og muskel handling.

Generelt vil en øvre motoriske nervecellen i pyramiden kanalen ha en rolle i å kontrollere bevisst bevegelse mens en øvre motoriske nevroner i en ekstrapyramidale kanalen, eller noen vei utenom pyramiden kanalen, vil trolig bli involvert i en underbevisst motor prosess som balanse eller holdning. Pyramiden kanalen begynner i hjernebarken, spesielt i den delen av frontallappen som er kjent som motor stripen. Generelt er de nerveimpulser reise fra denne motor strimmel til ryggmargen.

De nedre motoriske nerveceller motta informasjon fra de øvre motoriske nerveceller og overføre det til selve muskelfibrene i både bevisste og selvstyrte bevegelser. Som sådan, både de øvre og nedre neuron traktene må arbeide på riktig måte for å lette riktig overføring av nerveimpulser i hjernen til musklene. Lidelse i enten en del kan føre til motoriske problemer av varierende alvorlighetsgrad.

  • Forskjellige typer av nerveceller.
  • Corticospinal kanalen er i stor grad i kontroll av bevisste bevegelser og muskel handling.
  • Det er mange forskjellige veier som en øvre motor neuron kan bruke til å sende elektriske impulser.
  • De øvre motoriske neuroner er generelt konsentrert i motorområdet av hjernestammen eller cerebral cortex.
  • En alvorlig slag mot hodet kan føre til at motoren nevron lesjon.

Hva er en Motor Neuron?

February 13 by Eliza

En motor neuron er en type celle i nervesystemet som direkte eller indirekte styrer sammentrekning eller avslapping av musklene, noe som i de fleste tilfeller fører til bevegelse. Motoriske nerveceller kalles også motoneurons eller efferente nerveceller. Mens efferente neuroner bære informasjon fra sentralnervesystemet til muskler og andre systemer, afferente nevroner, eller sensoriske neuroner, bære informasjon fra sanseorganer og vev, slik som hud og øyne tilbake til sentralnervesystemet.

Mens det er en celle, har en motor nevron en unik design som best gjør at den kan tjene sitt formål. En nervecelle består av tre deler: dendritter; cellen kroppen, eller soma; og aksonet. Dendritter armen ut fra cellekroppen og motta elektrokjemiske signaler fra andre enheter i nervesystemet. Cellekroppen eller soma, inneholder de nødvendige cellulære komponenter og genetisk informasjon som er nødvendig for å holde cellen funksjonell. Aksonet, eller nerve fiber, regnes som den viktigste delen av nervecellen; den lange, tynne fiber utfører elektriske impulser og sender signaler der de trengs.

Generelt sett kan en motor nevron faller inn under en av tre hovedkategorier. Somatiske motoneurons er direkte involvert i den kontraksjon av skjelettmuskulatur, og er vanligvis involvert i bevegelse. Spesielle viscerale motoneurons er involvert i bevegelse av gjeller hos fisk og bevegelse av hals og ansiktsmusklene i virveldyr. Generelle viscerale motoneurons, noen ganger bare kalt viscerale motoneurons, er direkte involvert i sammentrekningene i hjertet, musklene i arteriene og andre indre organer som ikke er bevisst kontrollerte.

Motoriske nevroner avvike noe i funksjon mellom virveldyr, som har spinal kolonner og virvelløse dyr, som ikke har spinal kolonner. I virveldyr, kan en motor nevron bare være kontraktile; motoriske nerveceller kan ikke direkte slappe muskler. Avslapning av musklene er bare forårsaket av hemming av motoriske nerveceller. I virvelløse dyr, kan motoriske nevroner både direkte kontrakt og direkte slappe muskler.

Motoriske neuroner kan bli påvirket av en klasse av sykdommer som er kjent som motor neuron sykdommer. Disse sykdommene har en tendens til å hindre muskelkontrollen i kroppen, og kan påvirke slike handlinger som å snakke, spise, gå, og puste. Motor neuron sykdommer er vanligvis referert til som amyotrofisk lateral sklerose. De spesifikke årsaker til de fleste tilfeller av amyotrofisk lateral sklerose er ukjent, men en sterk genetisk basis er mistenkt. Til tross for omfattende forskning, er det vanligvis ingen kur for motor neuron sykdommer.

  • Forskjellige typer av nerveceller.
  • En motor nevron er sammensatt av dendritter, soma, og axon.
  • Motoriske nerveceller kontrollere sammentrekning og avslapping av muskler.

Funksjonen av en motor neuron er å gjennomføre et elektrisk signal til en muskel, utløser den til enten kontrakt eller slappe av. I virveldyr, inkludert mennesker, er bevegelse av artikulert indre skjelettstruktur aktivert ved å koordinere sammentrekninger av de mange muskler knyttet til den. Bare hjernen er i stand til dette komplekse koordinering, og elektriske signal er uten tvil den eneste betyr rask nok til å levere sine instruksjoner til langt slengte muskler. Mediet for levering er elektrisk hissige celler som kalles nevroner.

En motor nevron, noen ganger kombinert i entall sikt motoneuron, er en nervecelle. Dens grunnleggende konstruksjon omfatter en reseptor på den ene enden og en sender på den andre, er forbundet med et langstrakt legeme som kalles axon, hvorav noen kan være 39 inches (1m) lang i mennesker. Kjeder av nerveceller, ende til ende, er samlet inn i nervefibre som når fra hjernen til fingermusklene og ytterligere.

Den menneskelige nervesystem består av et forgreningsnett av nervefibre gjennomtrengende i hele kroppen og det sentrale nervesystemet, nemlig i hjernen og ryggmargen. Alle er laget av forskjellige spesialiserte nerveceller. En motor neuron er definert ved sin utadgående funksjon: det bærer signaler fra sentralnervesystemet. I kontrast er afferente nerver som fører signaler mot ryggmargen og hjernen kalt sensoriske nevroner. Ikke alle motor bevegelse er befalt og styres av hjernen; den automatiske kne jerk refleks, for eksempel, stammer fra ryggmargen til lårmusklene.

Det er også verdt å merke seg at det finnes andre typer muskler i tillegg til de lange, tverrstripet bunter festet til skjelettet. Hjerte musklene i hjertet er spesialisert til rytmisk kontrakt. Glatt muskulatur, slik som de som drive mat gjennom fordøyelseskanalen, er spesialisert til jevnt kontrakt i henhold til sine ulike former, som sphincters og rør. Selv om disse er i stor grad ufrivillige muskel aktiviteter, er de likevel under hjernens regulatoriske kommandoen, som sendes via motoriske nerveceller. De som styrer frivillige skjelettmusklene kalles somatisk; hjerte- og glatt muskulatur er kontrollert av motoriske nerveceller kalles visceral.

Mennesker kan ikke lades med en AC stikkontakt, så oppgaven med en motor nevron er å lage strøm og å overføre denne prisen til neste nervecellen, og den neste, inntil terminalen nevron utslipp elektrisitet til muskelvev. Dette oppnås gjennom kjemisk signalering. Ved dens reseptor-ende, og i mindre grad sin sendesiden, strekker nervecelle en bane av filamenter som kalles dendritter som gjør kontakt med tilstøtende neuroner. Deres cellulære membraner har molekyl kanaler gjennom hvilke en sammenligning av den intracellulære versus ekstracellulære konsentrasjoner av ioniske eller ladede, elementer inkludert kalium, er laget. Når forskjellen når et vippepunkt, genererer cellen en elektrisk puls som kalles et aksjonspotensial som gir raskere ned sin axon og aktiverer sin terminal dendritter.

Den elektriske stimulering av dendritter frigjør en kjemisk neurotransmitter acetylkolin heter som bygger bro over mikroskopiske gap mellom de to forbundne neuroner, så vel som mellomrommet mellom en nervecelle og en muskelcelle. Den klasse av forbindelser som kalles noradrenalin er en annen kjent nevrotransmitter. I kraft, disse forbindelsene åpner ionekanaler som gjør at en celle for å måle lade differensial og avgjøre om å skyte sin egen elektrisk puls lenger ned nervesystemet. Skjelettmuskelceller er tippet på slutten med acetylkolinreseptorer som positiv aktivering induserer cellenes åndedretts sammentrekning.

Funksjonen av en motor neuron er perfekt egnet til den funksjon av muskler. Det elektriske signal som de overfører enten er positiv eller negativ. Musklene har også en binær tilstand - kontrakt eller slappe av.

  • Forskjellige typer av nerveceller.
  • En motor nevron bærer signaler fra sentralnervesystemet.
  • Motoriske nerveceller kontrollere sammentrekning og avslapping av muskler.

Spinal muskelatrofi type 2 er en genetisk sykdom som fører til muskelsvinn og koordineringsproblemer hos spedbarn. En genetisk mutasjon påvirker produksjonen av en bestemt type protein som ryggmargsnerveceller trenger for å overleve. Som nevroner dø, musklene i skuldre, armer og ben blir svakere og svakere. Barn med sykdommen vanligvis ikke kan stå eller bruke armene uten assistanse. Det er foreløpig ingen kur for spinal muskelatrofi type 2, men oppkvikkende enheter, operasjoner, fysioterapi og støtte fra familiemedlemmer kan hjelpe pasienter nå en viss grad av selvstendighet i sitt liv.

De fleste leger gjenkjenne tre eller fire typer av spinal muskelatrofi, og pasienter som er kategorisert basert på alder ved sykdomsdebut største og alvorlighetsgraden av symptomene. Type 2 vanligvis vises når et spedbarn er mellom seks og 18 måneder gammel. Det er en sjelden autosomal recessiv lidelse, og begge foreldrene må være bærere av en bestemt mutert gen for å passere sykdommen videre til sine avkom. Den skadede genet ikke klarer å produsere arbeids overlevelse motor Nevron proteiner (SMNs) i ryggmargen. Nevroner i ryggraden som styrer frivillige muskler raskt utarte uten tilstrekkelig nivå av SMNs.

Spinal muskelatrofi type 2 har sine største utslagene på store muskler i rygg, skuldre, armer og ben. Barn med sykdommen er vanligvis ikke i stand til å sitte oppreist uten hjelp. De vanligvis ikke har styrke til å lære å krabbe eller holde seg opp med armene når du ligger med ansiktet ned. Lidelsen kan også hindre at små barn fra å mate seg selv på grunn av mangel på koordinasjon og styrke i arm muskler. I noen tilfeller alvorlige luftveisproblemer utvikles på grunn av svakhet i brystet, halsen, og munn.

Leger kan vanligvis diagnostisere spinal muskelatrofi type 2 basert på fysiske symptomer og resultatene av blodprøver. Genetisk testing av både pasienten og hans eller hennes foreldre er utført for å bekrefte sykdommen. En eksamen kalt elektromyografi kan utføres for å måle alvorlighetsgraden av muskelsvinn. Elektromyografi innebærer å sende små elektriske impulser til ulike muskelgrupper og måle deres reaksjoner.

Behandling for spinal muskelatrofi type 2 vanligvis innebærer en mangefasettert tilnærming. Barn så unge som to kan være utstyrt med beinet bukseseler eller stående rullestoler å hjelpe dem å utvikle noen mobilitet. Fysioterapi i form av vann øvelser kan bidra til å styrke og bevare gjenværende muskler. Som barna blir eldre, pågående terapi, elektriske rullestoler, og spesialundervisning ordninger tilby dem en sjanse til å gå til skolen. De fleste barn med sykdommen har normal intelligens og er i stand til å lære og sosialisere så vel som sine jevnaldrende.

Spinal muskelatrofi type 2 kan forårsake skoliose i senere barndom eller oppvekst. Spinal fusjon kirurgi kan anses for å forbedre pasientens holdning og gjøre det lettere for ham eller henne til å komme seg rundt. Med behandling og riktig støtte fra sine kjære, kan de fleste med sykdommen har lange, produktive liv.

  • Nevroner i ryggraden som styrer frivillige muskler utarte når en person lider med spinal muskelatrofi type 2.
  • Pasienter som lider av muskelsvinn type 2 kan noen ganger oppnå en grad av uavhengighet gjennom behandling og støtte.

Hva er slapp lammelse?

March 12 by Eliza

Slapp lammelse er en medisinsk tilstand preget av ekstremt svake muskler og forringelse av muskel tone. Dette tap av muskelfunksjon vanligvis resulterer fra en sykdom i stedet for skade, men er nesten alltid et symptom for skade på nervesystemet. Dette er en unormal, alvorlig medisinsk situasjon som krever umiddelbar behandling fra en lege. Behandlinger avhenger av årsaken til paralyse og kan omfatte kirurgi, antibiotika, og langsiktig rehabilitering.

Lammelser, midlertidig eller permanent tap av muskelfunksjonen, kan gjelde for en muskel eller mange muskler i kroppen, og kan være delvis, slik at pasienten til å oppleve noen sensasjon eller kontroll, eller fullstendig, der pasienten har ingen følelse eller muskel funksjon i det berørte området. Pasienter med slapp lammelse kan oppleve sensasjon, men de mister frivillig kontroll over muskelbevegelser som musklene svekkes på grunn av atrofi, eller den minskende av muskelmasse. Selv muskelatrofi kan oppstå bare på grunn av en manglende bruk, kan folk som utvikler lammelser skal håndtere et dypere problem som kalles nevrogen atrofi. Nevrogen atrofi en tendens til å ha en mer plutselig angrep, som det resulterer i skade på nervesystemet, i stedet for lengre tids stillstand.

Fremre spinal arterie syndrom, også kjent som Beck syndrom, er en av de vanligste årsaker til slapp paralyse. Den fremre spinal arterie er ansvarlig for å få blodet til de fleste av ryggmargen, og når det er blokkert, som skjer i Beck syndrom, nerver som kontrollerer muskelfunksjonen kan svikte. Dette har vanligvis å gjøre med oppbygging av plakk i arterien.

Slapp lammelse kan også oppstå på grunn av en sykdom som påvirker nervesystemet. Paralytisk polio, en potensielt dødelig virus, forårsaker akutt slapp lammelse (AFP), hvor pasienten veldig plutselig mister reflekser og muskelkontroll. Dette viruset er sjeldne, og kan nesten alltid forebygges med en poliovaksine. Andre virus, som encefalitt, kan føre til lignende lammelse effekter.

Bakterier ansvarlig for botulisme, Clostridium botulinum, kan også føre til slapp lammelse og bør behandles som en medisinsk nødstilfelle. Etter at bakterier kommer inn i kroppen, enten på mat eller gjennom et åpent sår, koloniserer den og frigjør giftstoffer som hindrer muskelkontraksjon. Matbåren botulisme er mest vanlig i ukokt hermetisk mat og sårbotulisme er mest utbredt blant personer som bruker intravenøse medikamenter. Lammelse starter vanligvis i ansiktet før du går ned til beina, og potensielt til pustemuskulaturen, der det kan være dødelig.

Guillain-Barré syndrom (GBS), nedre motoriske nervecellen lesjon, og Reyes syndrom alle inkluderer slapp lammelse i sine symptomer, så vel. Guillain-Barré syndrom (GBS) er en autoimmun lidelse der kroppen prøver å angripe et fremmedlegeme, men angriper sitt eget nerver i stedet. Denne lidelsen bare påvirker perifere nerver, alle nerver utenfor hjernen eller ryggmargen. En lesjon på en lavere motoriske nervecellen, som forbinder muskelcellene til hjernestammen og ryggmargen, kan være forårsaket av skade, eller ved noen av de nevnte sykdommer.

Reyes syndrom fører slapp lammelse på senere stadier. Den eksakte årsaken til dette syndromet er ukjent, men det har blitt koblet med aspirin bruk hos barn med virussykdommer. Reyes syndrom er mer vanlig hos barn, og kan være dødelig.

  • Langsiktig rehabilitering kan hjelpe en person takle en midlertidig tap av muskelfunksjon.
  • En lesjon på en nedre motoriske nevroner kan være forårsaket av skade eller forskjellige sykdommer.
  • Den fremre spinal arterie, som er en del av ringen av arterier kjent som Circle of Willis, er ansvarlig for å få blodet til de fleste av ryggmargen.
  • Polio forårsaket slapp lammelse av brystet, pessar og lungene i mange pasienter, som deretter måtte stole på jern lunge enheter for å hjelpe dem å puste.

Hva er en elektromyografen?

August 26 by Eliza

En elektromyografen (EMG) er et instrument for å observere den elektriske aktiviteten av muskelfibre og de motoriske nerveceller som opphisse dem. Det diagnoser nevromuskulære sykdommer, og det kan gi innsikt i årsakene til muskelsvakhet og nerveskader. Den elektriske signalet overføres fra muskel til elektromyografen måles i millivolt og oversatt til både en visuell og en auditiv posten. Den visuelle posten vil vanligvis vises som en graf av en bølgefunksjonen på en TV-skjerm, mens det auditive posten vil være en statisk, knitrende lyd.

De to hovedkategorier av elektromyografi er intramuskulær EMG og overflate EMG. Under en intramuskulær - eller nål - EMG prosedyren, er en tynn, solid nålelektrode satt inn i muskelen for å måle sin aktivitet. Ved innsetting, vil det være en kort utbrudd av elektriske aktivitet som nålen beveger seg gjennom muskelen, og signalet vil svekkes. Hviler muskelen gir vanligvis ingen elektrisk signal etter den første nålen innsetting, slik at eventuelle uregelmessige hvile aktiviteter, som flimmer potensialer, oppdages av elektromyografen er tegn på skade eller sykdom.

Når muskelen trekker seg sammen, kan en intramuskulær EMG måle styrken av kontraksjonen, den frekvens ved hvilken de motoriske neuroner er avfyring, og tettheten av motorenhetene i en bestemt del av muskelen. Aggregatene er laget av individuelle nevroner og fibrene i muskelen de innerverer og kontroll. Med omfattende nerveskader, vil noen motor nevroner noen ganger vokse nye grener og ta over muskelfibre som opprinnelig tilhørte de skadede nerver. Disse nevronene skyte på en høyere frekvens for å kompensere for tapet av nervecellene som ble skadet. Dette vil resultere i færre stor amplitude motor-enhet-aksjonspotensialer oppdages av elektromyografen.

Diagnostisk nål EMG kan hjelpe utdannede helsearbeidere samle all denne informasjonen til å danne en potensiell diagnose. Vanlige nevromuskulære sykdommer diagnostisert av EMG inkluderer herniated plater i ryggraden som komprimere en nerverot, skade på nervene fra traumer eller press fra nærliggende strukturer, og muskeldystrofi. Flere små innsett for å prøve nok muskler til å stille en diagnose.

Overflate EMG innebærer elektrode lapper som er plassert på huden, i stedet for en nålelektrode. Selv om det ikke gir en detaljert oversikt over de enkelte motoriske enheter måten intramuskulær EMG gjør, kan det gi generelle målinger av muskelaktivitet i større regioner av kroppen. Som et resultat, er det mest vanlig brukt ved fysisk behandling med pasienter som har nerve eller muskelskader. Den elektromyografen blir en form for biofeedback og tillater dem å se når og hvor sterk deres musklene trekker seg sammen.

  • En elektromyografen kan brukes til å diagnostisere sykdommer, så som muskeldystrofi, som er en genetisk sykdom som forårsaker muskeldegenerering.
  • En elektromyografen er et instrument for å observere den elektriske aktiviteten av muskelfibre og motoriske nerveceller.
  • Skivebrokk- i ryggraden som legger press på nerver kan diagnostiseres ved hjelp av en EMG.

En nervebanen kobler regioner i hjernen til hverandre eller formidler informasjon fra det perifere nervesystemet til hjernen. To hovedklasser av nervebaner relé sensasjon til hjernen eller bære signaler for bevegelse til kroppen fra det. Begge består av lange, isolerte nervefibre som kommuniserer elektrisk eller ved en kjemisk neurotransmitter. Spinal refleks trasé er lokale veier som gir raske svar på plutselige stimuli uten tilbakemeldinger fra hjernen.

De lange nerveaxoner som utgjør en neural sti kalles hvit substans på grunn av sin isolerende stoff, myelin. Denne isolasjon forbedrer elektriske ledning hastighet over avstandene aksoner dekker i kroppen. I hjernen, kan lokale forbindelser oppstår mellom unmyelinated nevronale cellelegemer, såkalte grå materie. Noen nervebaner er faktisk forskjellige fibre som tjener ulike funksjoner, som med corpus callosum, som forbinder mange regioner i de høyre og venstre hjernehalvdelen av hjernen.

Noen refleks trasé operere uten hjernen. I kne-jerk refleks, en sensorisk nevron kommer fra kneet synapser med en motor nevron i ryggmargen, noe som fører til en muskel til å trekke seg sammen i det ene beinet og den samme muskelen til å slappe av i motsatt ben. Prosessen skjer raskere enn det ville gjort hvis formidlet av hjernen. Mer komplekse nervebaner er ikke virkelig refleksiv, men i stedet få tilbakemelding fra de høyere regioner av hjernen, som hjernebarken. Dette bremser ned hastigheten som signaler reise gjennom dem.

En sensoriske nerve pathway reléer sensasjon fra kroppen til hjernen, mens motorveier bære instruksjoner fra hjernen til musklene som kontrollerer viljestyrte bevegelser. En motor neural pathway er corticospinal eller pyramidekanalen. Går fra motor-regionen i hjernebarken til ryggmargen, så krysser pyramidal kanalen i to separate veier som hver styrebevegelse på en halvdel av kroppen. De corticobulbar veis modererer frivillig bevegelse av ansiktsmusklene, og går fra hjernebarken til hjernestammen kjerner som styrer hjernenerver i ansiktet. Den buede fasciculus sti forbinder nervecellene som behandler talegjenkjenning med de som trengs for å imitere lyder høyt.

I hjernen, noen veier arbeide gjennom en spesifikk kjemisk budbringer, som kalles en nevrotransmitter. For eksempel er dopamin brukes i mange veier for å oppnå motivasjon, belønning, og fin-motorisk kontroll, blant mange andre funksjoner. Dopamin er signalstoffet av mesocortical nevrale veien som modulerer belønning oppførsel fra midthjernen til frontallappene i hjernebarken. Siden dopamin-baserte nigrostriatalveien bistår gode bevegelser, er det ofte en sykdom i bevegelsesforstyrrelser så som Parkinsons sykdom.

  • En motor neural pathway er corticospinal eller pyramidekanalen.
  • Enhver nevrale celle eller axon kan kommunisere med andre gjennom forbindelser som kalles synapser.
  • Hjernens regioner er koblet sammen med en neural sti.

Amyotrofisk lateral sklerose er en sykdom som påvirker muskler, hjerne, og nervesystemet. Også kjent som Lou Gehrigs sykdom, kan den ødeleggende tilstand være forårsaket av en rekke forskjellige faktorer, inkludert genetisk predisposisjon, immunsystem-feilfunksjon, og overproduksjon av glutamat i kroppen. Personer med sykdommen opplever ofte betydelig muskelkramper og svakhet, samt talevansker og svelge. Venstre ubehandlet, kan det føre til lammelser, demens, og til og med død. Det er viktig å søke veiledning av en ekspert lege når du opplever noen eller alle av symptomene på amyotrofisk lateral sklerose.

Et individ i de tidlige stadier av amyotrofisk lateral sklerose viser ofte en rekke tydelige symptomer. De fleste mennesker opplever betydelig muskelsvakhet og relaterte symptomer på utmattelse ved utbruddet av sykdommen. Som motor nevroner svekkes og musklene begynner å bli svekket, enkeltpersoner ofte lider av kramper og rykninger i beina og armene. Mange har problemer med å snakke og svelge som følge av skadede musklene i tungen og svelg.

Som sykdommen utvikler seg, folk vanligvis mister evnen til å stå eller sitte opp uten hjelp. Mange mennesker opplever fullstendig lammelse på grunn av omfattende muskelskader. Pusten blir svært vanskelig, og svelge mat og væsker er nær umulig. Enkeltpersoner kan til slutt vise tegn på demens, og langsiktig amyotrofisk lateral sklerose fører vanligvis død.

Det finnes ingen kjent kur for amyotrofisk lateral sklerose, selv om behandling av sykdommen at de tidligste stadier kan bidra til å forsinke progresjon og lindre noen symptomer. En utdannet lege kan utføre en rekke tester for å diagnostisere tilstanden, for eksempel blodprøver, biopsier, og Magnetic Resonance Imaging prosedyrer. Når amyotrofisk lateral sklerose er bekreftet som årsak til en persons problemer, kan legen forskrive medisiner for å behandle symptomer. Leger ofte foreskrive medisiner for å redusere muskelkramper, tretthet og smerter. Et stoff som kalles riluzolgruppen har vist seg å gi lindring fra glutamatindusert amyotrofisk lateral sklerose.

Mennesker med sykdommen ofte nytte av å delta økter med fysioterapeuter, logopeder og psykologer. Fysioterapeuter hjelpe enkeltpersoner opprettholde muskelstyrke ved å skreddersy spesifikke treningsprogrammer til sine evner. Logopeder kan hjelpe enkeltpersoner lære å snakke så tydelig som mulig til tross for sin tilstand. Rådgivere og psykologer gi mennesker med oppmuntring og hjelpe dem med å håndtere daglige kamper. Ved hjelp av medisiner og støtte fra medisinske og psykiske helsearbeidere, mange mennesker med sykdommen er i stand til å tilpasse seg vanskeligheter og nyte livet.

  • Eldre pasienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS) kan til slutt lider av demens.
  • Mange vil oppleve tretthet ved utbruddet av amyotrofisk lateral sklerose.
  • I personer med amyotrofisk lateral sklerose, motoriske nerveceller svekkes og musklene bli svekket.
  • Personer med amyotrofisk lateral sklerose opplever ofte kramper i bena og armene.

Hva er Elektromyografi?

October 9 by Eliza

Elektromyografi (EMG) er en diagnostisk medisinsk test som evaluerer skjelettmuskelaktivitet. Denne test blir ofte utført i forbindelse med en test som kalles en nervelednings studien. Dette tillater en lege å vurdere muskel helse samtidig som teste aktiviteten av nervene som kontrollerer disse musklene. Elektromyografi og nervelednings tester kan brukes for å diagnostisere sykdommer i muskler og nerver, så som muskeldystrofi, amyotrofisk lateral sklerose, carpal tunnelsyndrom og isjias.

Aktiviteten av muskler og nerver skaper elektrisk energi som arbeider for å fortelle muskler når man skal flytte, fordi motor nevron nervecellene sender elektriske signaler som forårsaker muskelceller til kontrakt. Sunne muskler og nerver generere karakteristiske elektriske mønstre under aktivitet. Når noen gjennomgår elektromyografi, er hans eller hennes muskuløse elektrisk aktivitet registrert og sammenlignet med en kjent normal baseline. Denne sammenligningen blir så brukt til å diagnostisere muskelsykdommer. Når en nervelednings undersøkelse utføres på samme tid, nerve-aktivitet kan også bli evaluert.

Under denne testen, er flere nålelektroder plassert på patientâ € ™ s hud. Nålelektroder er en type elektrode med en kanyle. Nålen er satt inn i en muskel, slik at den elektriske energien kan bli registrert som muskelbevegelser. Elektrodene kan ta opp elektrisk energi som sendes ut av muskler og nerver, samt styrken og hastigheten for overføring av elektrisk energi. Energimønstrene registreres og tolkes av en datamaskin.

Ingen spesielle preparat er nødvendig for å gjennomgå en EMG, men det er best å unngå å bruke noen kropps kremer eller lotions på dagen for testen, fordi disse kan gjøre elektrodene mindre klebemiddel. Elektromyografi ikke er en risikabel prosedyre. Mengden av elektrisk energi til hvilken en pasient er utsatt for er meget svak, og utgjør ingen fare. Noen mennesker opplever ubehag lik den for et mildt elektrisk sjokk, og nålene er satt inn i musklene forårsake en grad av ubehag lik som en injeksjon. Det er en meget liten risiko for nerveskade, infeksjoner eller blødning forårsaket av nålestikk.

Elektromyografi i forbindelse med nervelednings studier kan anvendes for å diagnostisere en rekke muskel- og nervøse lidelser. I tillegg til dystrofier som påvirker musklene, kan denne kombinasjonen av tester å diagnostisere perifer nevropati lidelser og motor Nevron lidelser. Sykdommer som påvirker overgangene mellom nerve- og muskelceller, for eksempel myasthenia gravis, også kan bli diagnostisert med denne kombinasjon av tester.

  • Elektromyografi kan brukes til å diagnostisere sykdommer, så som muskeldystrofi, som er en genetisk sykdom som forårsaker muskeldegenerering.
  • En elektromyografen er et instrument for å observere den elektriske aktiviteten av muskelfibre og motoriske nerveceller.

Hva er fibular nerveskade?

December 22 by Eliza

Fibular nerveskader er skader på felles fibular nerve eller en av dens grener. Denne nerve ligger i benet, som begynner ved den fjerde og femte lumbale i ryggraden, og fortsetter nedover langs den laterale side av kneet. Den krysser over fibula og vind rundt leggen bein, forgrening inn i overfladiske og dype fibular nervene under peroneus longus muskel i leggen. Skade på ett av disse tre nerver kan forekomme langs hvilket som helst punkt av sin lengde. Skader, så som en rygg skade eller traume i kneet, for en hvilken som helst av disse tre nerver kan føre til tap av følelse i den nedre delen av benet, og tap av fotens bevegelse.

Den felles fibular nerve er den viktigste nerve som forsyner leggen med følelse og bevegelse. Felles fibular nerveskader kan oppstå hvor nerven begynner i ryggraden, men oftest skade oppstår denne nerve fra kneskade. Langtids kompresjon av nerven kan også forårsake skade. Nevropati, som er degenerativ nerveskader, kan sees hos personer som er på sengeleie i lange perioder, i noen typer dansere, og i idrettsutøvere som lider av gjentatt over-forlengelse av kneet. Folk som sitter i lange perioder med bena krysset kan også lider av skader på felles fibular nerve, særlig der nerve krysser over fibular hodet.

Overfladisk fibular nerveskader kan bli diagnostisert basert på en persons € ™ s historie og symptomer. Skade på dette fibular nerve er oftest funnet hos personer som har gjentatte ankelskader. I noen tilfeller, gjentatt og langvarig handlinger i løpet av mange år, for eksempel huk eller knelende, kan også forårsake skade. Legene mener at skader på denne nerven oppstår fordi nerve er gjentatte ganger strukket for langt.

Gjentatt eller spesielt traumatisk skade på siden av kneet er den vanligste årsaken til dyp fibular nerveskader. Denne gren av den felles fibular nerve er også mer utsatt for nerveskader som et resultat av inflammatoriske tilstander, autoimmune sykdommer og nedre motor neuron sykdommer. Reumatoid artritt kan føre til en skadet nerve dypt fibular, men ikke ofte. Diabetes kan også være en mulig årsak.

Uavhengig av hvilken nerve lider fibular nerveskade, er bevegelse av foten påvirkes. Skade på fibular nerver kan føre droppfot, som er når de tå peker nedover og kan ikke løftes enkelt. Baksiden av foten kan miste følelse og føle nummen. Vanlig er smerte langs leggen og kneet området opplevd.

Behandling for fibular nerveskade kan variere, avhengig av skadeårsak. For nerveskader som er et resultat av fangenskap, kan dekompresjon kirurgi hjelpe. Fysioterapi og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, slik som naproxen, er nyttig også. I noen tilfeller kan legene bestemme seg for å injisere et steroid og lidokain i kombinasjonen fibular området for å redusere symptomene.

  • Skade på fibular nerver kan føre til tap av følelse i ryggen av foten.
  • Fibular nerveskader kan forårsake midlertidig lammelse hos noen pasienter.
  • Fibular nerveskader er ofte sett hos personer som har ustabile eller svake ankler.
  • Kne traumer kan føre til skade på fibular nerve.

Hva er en nociceptor?

May 5 by Eliza

En nociceptor er den type nerve ending som er ansvarlig for oppfatningen av smerte i de fleste dyr. Det er et sensorisk reseptor som er tilstede på nesten hver region av et dyrs kropp, både internt og eksternt. Hendelsesforløpet ved hvilken en nociceptor detekterer smerte og videreformidler signalet til hjernen kalles nocicepsjon.

Sentralnerve-systemet bruker spesifikke celler til å sende signaler fra de forskjellige områder av kroppen til hjernen. Disse cellene kalles nevroner. De sender signaler ved hjelp både elektroniske og kjemiske i naturen. Spesifikke neuroner styre, blant annet, et dyrs evne til å sanse seg selv og dets omgivelser. Andre tillate kroppen å svare på disse stimuli med kontrollerte bevegelser. De kalles sensoriske og motoriske nevroner hhv.

Innenfor kategorien av sensoriske reseptorer ligger nociceptor. Det finnes fire typer nociseptorer. Tre av dem reagerer raskt til sine ulike triggere.

En termisk nociceptor reagerer når et dyr kroppen er utsatt for ekstreme temperaturer som kan true dyrets velferd. Alle temperaturer over 107 ° C (rundt 42 ° C) vil be den termiske nociceptor. Smerte at resultater fra kutt eller press mot kroppen fører til en reaksjon ved en mekanisk nociceptor. Kjemiske nociseptorer gjenkjenne smerte forårsaket av kjemikalier, for eksempel capsaicin. Capsaicin er funnet hos noen paprika og forårsaker kjemisk nociceptor å signalisere en brennende følelse i hjernen, lik sin termiske motstykke.

Den fjerde nociceptor, den sovende nociceptor, blir bare aktiv når kroppen har påført skade. Sleeping nociseptorer ikke oppdage noen av smerte opplevelser inntil aktiveres av betennelse som følger en skade.

En polymodale nociceptor er i stand til å detektere flere typer av smerte. En mekanisk smerte reseptoren kan fungere som en polymodale nociceptor ved å identifisere termiske stimuli sammen med trykkutløst smerte. Etter en skade og inflammasjon har aktivert den sovende nociceptor, er det ikke uvanlig at dette nociceptor å bli polymodale også.

Når de utsettes for en utløsende stimulus, blir cellens aksjonspotensialet er aktivert, en prosess som også er referert til som en nerveimpuls. I løpet av nerveimpuls til nociceptor konverterer innkommende stimulus til et elektrisk signal som til slutt manifestert som en fysiologisk reaksjon. Det sentrale nervesystemet tar dette nerve impuls og gjenkjenner det som smerte.

  • Kjemiske nociseptorer gjenkjenne smerte forårsaket av kjemikalier, for eksempel capsaicin, som er funnet i chilipepper.
  • En lesjon på en nedre motoriske nevroner kan være forårsaket av skade eller forskjellige sykdommer.

Hva er Axon Veiledning?

May 21 by Eliza

Forskere av menneskelig fysiologi har lenge visst at enkelte nerveceller, også kalt nevroner, er en av de få celler med evnen til å regenerere og selv reparasjon. En nervecelle sender elektriske signaler via en lang, strukturell utvekst kalt sin axon. Når axon er skadet og helt kutter, det begynner å gjenoppfriske og vokser mot sin tidligere kuttet andre enden. Ved begynnelsen av det 21. århundre, mye hadde blitt lært om prosessen, men med begrenset vitenskapelig sikkerhet om den eksakte mekanismen, har forskerne kalte denne snevert målrettet fagområde, axon veiledning.

En nervecelle kan beskrives som å ha tre deler. Hovedlegemet av cellen, kalt dens soma, har mange små fremspring, forgrening kalt dendritter som fanger opp de kjemiske signaturer av et elektrisk signal. Å videresende signalet, genererer soma en elektrisk ladning som pulser langs en annen entall utvekst, dens axon. Enten det er en motor nevron å kontrollere muskelbevegelser, eller en sensorisk nervecelle til å oppdage en hud kile, kan en enkelt mikroskopisk tynt axon nå fra en tå til bunnen av ryggraden. Det grunnleggende spørsmålet om axon veiledning er hvordan en nerve voksende, aktivt elongating axon finner veien til riktig, ekstremt presis, terminal sted.

Feilaktig gjetning at en celle er internt forhåndsprogrammert blir avvist, som hver celle inneholder samme sett av genetiske instruksjoner. Konklusjonen er at det må være et eksternt signal, mest sannsynlig kjemiske, at en axon er homing inn. Følgelig må spissen av en voksende axon inneholder en reseptor for å gjenkjenne signalet. Forskere mener at dette er en av de viktigste driverne av axon veiledning.

En voksende eller regenererende axon tips kalles sin vekst kjegle. Dette har vist seg å utvikle uvanlig, meget små fremspring som kalles filopodia som gjør kontakt med omgivende vev. De søker etter kjemikalier kalt celleadhesjonsmolekyler, for det meste som finnes på celleveggene i visse typer vev, som signaliserer axon til å følge seg selv i denne situasjonen, og fortsette å søke. Guidet dermed kan en regenererende axon vokse så mye som 0,08 til 0,2 inches (2-5mm) per dag.

Forskere har oppdaget at hver filopodia er, ikke bare tiltrukket av visse kjemikalier, men også frastøtt av andre. Påvisning av disse kjemikaliene enten raskere eller bremser ned frekvensen av axon vekst, og relativ deteksjon fra hver filopodia resulterer derfor i asymmetrisk vekst. Axon er kjemisk guidet til å vokse i gradvis korrigert retninger. En vanskelighet med denne modellen av axon veiledning, er imidlertid at forskere katalogisetallrike biologiske kjemikalier som vekst kjegle reagerer.

Ganske naturlig, embryologi eller studiet av en organismes tidlig utvikling, skjærer forskning i axon veiledning. En teori utledet fra å observere egg av høner og frosker antyder at aksoner vokse ifølge en romlig topografi. Den relative spredning av kjemiske signaler fra de mange nærliggende nervecellene fungerer som en slags magnetisk innretting å organisere aksonet vekstretning. En annen teori bemerker at bilateral symmetri av de fleste komplekse dyr nødvendiggjør at aksoner støter beslutningspunkter, kalt commisures, for å lede dem i radikalt bestemte retninger som høyre eller venstre. Det er bevis for visse typer celler betegnes guidepost celler som inkluderer andre voksende nerveceller, som har denne effekten.

Den menneskelige nervesystem kan deles inn i det sentrale nervesystemet, som består av hjernen og ryggmargen, og det perifere nervesystemet som grenene i hele kroppen. Det er mye å lære om hvordan nervecellene i hjernen og ryggmargen regenererer og reparasjoner. Det er antatt at en bedre forståelse av de mer observerbar prosess for regenerering perifere nerver vil føre til potensielle terapier for hjerne og spinale skader.

  • Et diagram over forskjellige typer av nerveceller, inkludert aksonene.

En tetanic sammentrekning er en smertefull, spastisk muskel sammentrekning forbundet med stivkrampe infeksjon. Tetanic sammentrekninger kan variere i styrke og påvirke muskler i hele kroppen. Muskel skader og sprekker kan oppstå hvis riene er alvorlige. Behandling for å lindre tetanic sammentrekning innebærer vanligvis antibiotika og kirurgi. Hvis sammentrekningene ikke er riktig behandlet, kan døden inntreffe.

Tetanus-infeksjon, også kjent som stivkrampe, er forårsaket av eksponering av Clostridium tetani (C. tetani), en bakterie som vanligvis finnes i smuss. En eksponert såret er den mest vanlige inngangspunkt for bakterien. Etter inn i kroppen, introduserer bakterien tetanospasmin, et giftstoff som hemmer nerve og muskel funksjon initiere en tetanized tilstand.

Tetanospasmin blokkerer nervesignaler som hemmer motor nevron funksjon. Når nervesignaler blir uleselig eller intermitterende, kan de motoriske nerveceller blir overstimulert ved blandet kommunikasjon. Vedvarende overstimulering får musklene til å trekke seg sammen uten utgivelse; episoder kan vare noen få sekunder eller oppover av flere minutter. Når nervesignaler tilbake til det normale, sammentrekninger avta og de berørte musklene slappe av.

Tetanic sammentrekninger ofte påvirke kjeven, dermed økenavnet stivkrampe. Siklende ofte oppstår med kjeve sammentrekninger. Muskler i nakke, torso, rygg og lemmer kan også kontrakt. En alvorlig, langvarig tetanic sammentrekning kan forårsake muskler til å strekke til poenget med å rive og, når påvirker ryggen, plasserer ryggraden i fare for brudd.

Andre tegn og symptomer kan ledsage en tetanic sammentrekning. Enkeltpersoner opplever en i nakken og overkroppen kan ha problemer med å svelge og puste. Det er ikke uvanlig for personer med tetanic sammentrekning og infeksjon å utvikle stivhet, feber og sykdomsfølelse. Midt i en sammentrekning, kan noen ha en forhøyet puls og blodtrykk. Personlighetsforandringer, som irritabilitet, kan også forekomme.

Hvis tetanic sammentrekninger får lov til å utvikle seg uten behandling, kan vitale kroppsfunksjoner raskt plassert i fare. For eksempel kan tetanic sammentrekninger kompromiss oneâ € ™ s evne til å puste, setter ham eller henne i fare for hjerteinfarkt. Langvarig oksygenmangel kan også øke sannsynligheten for irreversibel hjerneskade. En annen komplikasjon forbundet med tetanic sammentrekninger påvirker kroppen omfatter en økt risiko for lungebetennelse, som kan være dødelig.

Behandling for en tetanic sammentrekning innebærer eliminere giftig smitte fra kroppen. Antibiotiske medisiner er gitt for å fjerne infeksjonen, og i noen tilfeller er tetanus-immunglobulin administrert for å motvirke tetanospasmin. Muskel avslappende og beroligende medisiner kan brukes til å lette sammentrekninger og fremme hvile. Kirurgi er vanligvis utføres for å tømme ut infeksjon, puss og eventuelle fremmedlegemer som kan ha kommet inn i såret.

  • Tetanic sammentrekninger kan føre til personlighetsforandringer, som irritabilitet.
  • Tetanospasmin blokkerer nervesignaler som hemmer motor nevron funksjon.
  • Det anbefales at enkeltpersoner får en stivkrampe booster hvert 10. år.

Hva er en Interneuron?

June 3 by Eliza

En interneuron, også kjent som et tilknyttet neuron er et neuron, eller nervecellen, som ligger helt innenfor det sentrale nervesystemet som dirigerer signaler mellom andre nerveceller. Sentralnervesystemet (CNS) består av nerveceller i hjernen og ryggmargen, i motsetning til det perifere nervesystem, som er alle av systemet som ligger utenfor disse områder. En interneuron fungerer som en "middelaldrende mann" mellom afferent eller sensoriske, nerveceller, som mottar signaler fra det perifere nervesystem, og efferente eller motor, nevroner, som overfører signaler fra hjernen. Den kan også kobles til andre interneuroner, slik at de kan kommunisere med hverandre.

Neuron Struktur

En neuron er en type celle spesialisert til å motta og sende nerveimpulser. Den har to typer forlengelse som strekker seg ut fra hoveddelen, eller soma. Dendritter er forgrenet anslag som vanligvis mottar informasjon via elektrokjemiske signaler fra axon av et annet nevron; men de kan også sende ut visse typer signaler. Axon er en annen, mer kabel-aktig, lang forlengelse fra soma som overfører informasjon fra cellekroppen. Alle nerveceller har en axon, en cellelegemet, og en eller flere av dendritter.

Interneuroner er multipolar nerveceller, noe som betyr at de har mer enn én dendrite. Selv om de finnes i hele hjernen, er hver og en begrenset til en bestemt region: de ikke koble ulike deler av hjernen til hverandre. De kommer i en mye større variasjon av former enn afferente eller efferente nerveceller, men som i 2013, er det ingen standardmetode for å klassifisere dem i typer.

Hvordan Nevroner Work

Signalene brakt til sentralnervesystemet gjennom afferente nevroner relé informasjon om sensasjoner opplevd på og inne i kroppen, for eksempel visuelle og auditive stimuli, press og smerte. Efferente nevroner omvendt, sender signaler fra sentralnervesystemet ut i kroppen. For eksempel, hvis en person berører en varm ovn med hånden, vil afferente nerveceller bære sensoriske impulser til sentralnervesystemet, registrerer smerte. Etter behandling av den impuls, sender sentralnervesystemet en melding tilbake til kroppen gjennom efferente nerveceller for å bevege hånden.

En nerve impuls oppstår når en sensorisk reseptor fører til normal negativ elektrisk ladning, eller hvilepotensialet, av nerve til å bli positiv. Denne endringen ansvaret kalles en depolarisering. Dersom depolarisering når et visst nivå, blir et aksjonspotensial opprettet. Dette reiser langs nervecelle til synapse, eller gap, mellom enden av axon, og en annen celle dendritt. Den positive ladning ved slutten av axon fører til en serie av reaksjoner som tillater "messenger" kjemikalier som kalles nevrotransmittere å gå inn i synapsen og binder til reseptorer på dendritt av nabo neuron. Hvis dette nervecelle er en interneuron, vil det da må bestemme hva de skal gjøre med den informasjonen som mottas.

Denne type signal kalles eksitatorisk da det fører til at mottakernervecelle for å generere en impuls. Det innebærer vanligvis kjemikalier kalt glutamates. Den motsatte slags signal kalles inhiberende som det virker til å undertrykke en impuls ved å generere en negativ elektrisk ladning i mottaker nerve. Disse signalene omfatter generelt signalstoffet gamma-amino smørsyre (GABA). Oppførselen til interneuroner er mest hemmende.

The Role of interneuroner

Denne type nervecelle kan stimuleres av et efferente eller afferente nevroner, eller en annen interneuron. Det kan motta informasjon fra kroppens utenfor eller innenfor miljø og gi det videre til hjernen for videre behandling, eller det kan behandle informasjonen selv og sende et signal til en motor nevron til å handle. I sistnevnte tilfelle, er det anses integrasjonssenteret, eller stedet i sentralnervesystemet der informasjon fra miljøet er behandlet og vedtak blir gjort på hvordan man skal reagere.

I forrige eksempel på noen berøre en varm ovn, behandler interneuron informasjon fra sensoriske nervecelle i seg selv, og lar et signal som skal sendes til en motor nevron til å ta affære. Dette kalles en spinal refleks. Andre signaler kan imidlertid kreve høyere hjerne analyse og sendes fra afferente neuroner til en eller flere interneuroner, som passerer impuls sammen til hjernen. I dette tilfelle blir hjernen anses integrasjonssenteret.

Som av 2013, de ulike funksjonene i interneuroner er et område med aktiv forskning og mye er fortsatt å bli lært. Hemmende signaler de produserer kan tjene til å modulere elektriske stimuli mellom afferent og efferent nerve celler, men de synes også å spille mange andre viktige roller. Store forsamlinger av ulike typer av disse nervecellene ser ut til å samhandle på komplekse måter som er viktige for høyere hjernefunksjoner som hukommelse, persepsjon og følelser.

  • En interneuron fungerer som en "midt-mann" mellom sensoriske nevroner og motoriske nerveceller.
  • Synapsen er der enden av en nervecelle, eller neuron, møter en annen.
  • Interneuroner er nevroner som er plassert helt innenfor det sentrale nervesystemet som utfører signaler mellom andre nerveceller.
  • En nerve impuls oppstår når en sensorisk reseptor fører til normal negativ elektrisk ladning, eller hvilepotensialet, av nerve til å bli positiv.