nefrogen systemisk fibrose hjerte

Nefrogen systemisk fibrose er en svært sjelden bindevevssykdom som rammer enkelte personer med akutt eller kronisk nyresykdom. De eksakte årsakene er ikke godt forstått, men det synes å være en årsakssammenheng mellom eksponering for elementet gadolinium og utbruddet av symptomene. Folk som har sykdommen vanligvis utvikle flekker av hard, stram, misfarget hud samt leddsmerter og muskelsvakhet følgende dialyse behandlinger for sine nyreproblemer. Nefrogen systemisk fibrose kan være ødeleggende som hud og ledd blir veldig stiv. Det finnes ingen pålitelige kurer for tilstanden, men ultrafiolett lys terapi og aktuell kremer kan lindre symptomer hos noen pasienter.

Gadolinium er ofte brukt som en sporbar fargestoff for bildediagnostikk skanninger. Fluorescerende gadolinium-baserte kontrastmidler (GBCAs) brukes i mange forskjellige typer magnetic resonance imaging skanner, inkludert angiografi, for å hjelpe radiologer spore flyten av blod gjennom fartøy og organer. Legene er ikke helt sikker på hvordan GBCAs påvirke nefrogen systemisk fibrose, men sammenhengen er svært godt dokumentert. Den mest sannsynlige forklaringen er at gadolinium stimulerer aktiviteten av latente, umodne bindevevsceller kalt fibrocytt. Når fibrocytt blir aktive, oppgir de blodsirkulasjonen og utløse negative reaksjoner i bindevev i hele kroppen.

En person som har nefrogen systemisk fibrose kan oppleve en rekke symptomer. Flekker av hud på magen, brystet, ryggen, eller ekstremiteter gradvis kan stivne og bli tykkere over tid. Patcher tendens til å bli mørk rød og forårsake konstant kløe og svie. Som dypere bindevev er berørt, kan store ledd blir stiv, hoven, og veldig smertefullt. Noen mennesker har problemer med å bøye og rette sine hofter, knær, albuer og fingre.

Muskelsvakhet kombinert med leddproblemer kan også gjøre det umulig å gå. Mange er begrenset til senger eller rullestol som sine symptomer gradvis forverres. Potensielt dødelige komplikasjoner kan oppstå dersom fibrose sprer seg til nyrer, lever, hjerte, eller andre store organsystemer i kroppen.

En spesialist kan diagnostisere nefrogen systemisk fibrose ved å evaluere fysiske symptomer og vurdere pasientens historie av dialyse prosedyrer og imaging tester. En hudbiopsi kan hentes fra en oppdatering av berørte huden for å bekrefte diagnosen. Siden tilstanden ikke kan reverseres, er behandling innsats i hovedsak rettet mot å lindre symptomer. Det er noen kliniske bevis som støtter fordelene med lysterapi i nedtoningen huden og healing tøffe patcher, men den virkelige effektiviteten av slike prosedyrer er ikke bekreftet. De fleste pasienter får aktuell kremer for å lindre kløe og fortsette å motta behandling for sine nyresykdommer i håp om at symptomene vil etter hvert løse.

  • Nefrogen systemisk fibrose kan utvikle følgende dialysebehandling.
  • Nefrogen systemisk fibrose er en sjelden tilstand som kan påvirke folk med akutt eller kronisk nyresykdom.

Hva er MR sykdom?

November 15 by Eliza

MRI sykdom er en meget sjelden sykdom assosiert med bruk av visse kontrastmidler i magnetisk resonansavbildning skanninger utført på pasienter med nedsatt nyrefunksjon. I disse pasientene, er kontrastmidlene vært knyttet til utviklingen av en tilstand som kalles nefrogen systemisk fibrose (NSF), hvor kollagen bygger seg opp i legemet, til slutt fører til organskade og død. Behandling for denne tilstanden er avhengig av å prøve å rette opp underliggende nyreproblemer, samtidig som støttebehandling, og det er til slutt dødelig.

Kontrastmidlene knyttet til utvikling av MRI sykdom alle synes å inneholde gadolinium, en type av metall. Hos personer med friske nyrer, nyrene behandle metallet etter MR og kroppen trygt excretes det. Personer med nedsatt nyrer ikke kan metabolisere kontrastmidlet hensiktsmessig, og det tilsynelatende bidrar til utvikling av NSF. Kontrollerer for andre kjente årsaker og risikofaktorer, NSF og en historie med bruk av MRI med kontrast er klart knyttet i en rekke pasienter.

I 2010, Food and Drug Administration i USA svart på bekymringer om MRI sykdom ved å bruke sin tøffeste advarsel, den svarte boksen etiketten, til kontrastmidler som inneholder gadolinium. Etiketten advarer mot å bruke disse materialene hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, inkludert pasienter med nyresvikt og pasienter med akutte nyreskader. Mens noen produsenter protesterte fareetiketten, følte FDA det var riktig på bakgrunn av den informasjonen det anmeldt i ferd med å studere sammenhengen mellom MR og utvikling av NSF hos pasienter.

Personer med nyresykdom har økt risiko generelt når du tar noen medisiner metabolisert via nyrene, fordi kroppene deres ikke kan være i stand til å eliminere medisiner i tide. Personer med en historie med nyreproblemer bør diskutere kontrastmidlene som brukes i medisinsk bildediagnostikk studier for å bekrefte at de er trygge. Det er også lurt å lese medisinering advarsler nøye og å sørge for at leger og farmasøyter er klar over nyre problemer slik at de kan fange medisineringsfeil før de skjer.

Bare motta en MR er ikke farlig for en pasient med nyreproblemer, og det er andre kontrastmidler trygt for bruk hos slike pasienter. MRI sykdom er knyttet spesielt med bruk av kontrastmidler som inneholder gadolinium. Utvikling av forhold som MR sykdom er en av grunnene til byråer som FDA engasjere seg i løpende overvåkning av produkter som er godkjent for medisinsk bruk, for å sjekke for utviklingen av forholdene som vises bare år etter eksponering.

  • Behandling for MRI sykdommen involverer først, bestemme den underliggende nyre problem.
  • MR sykdom er knyttet til fargestoffer som brukes i bilde skanninger.
  • En MR-maskin.
  • Pasienter som gjennomgår en MR med kontrast vil bli nøye overvåket for eventuelle bivirkninger.
  • En medisinsk faglig gjennomgå en MR.

Hva er en Arthrogram?

August 5 by Eliza

En arthrogram er en medisinsk prosedyre der bilder av en joint er produsert etter at det er injisert med et kontrastmiddel, et stoff som øker synligheten av strukturer for å bli undersøkt. Bildene i en arthrogram kan produseres gjennom røntgen, computertomografi (CT) skanner eller magnetisk resonans imaging (MRI) skanner. En arthrogram er enten diagnostisk, med det formål å bestemme kilden til noen sykdom eller defekter i leddet, eller terapeutisk, som en form for behandling for en kjent tilstand.

Enten ultralyd eller gjennomlysning, et røntgenprosedyre, blir brukt til å inspisere skjøten før arthrogram utføres. Teknikeren benytter disse metodene for å fullstendig plassere nålen inne i skjøten for å injisere kontrastmiddel, som kan være gassformede, vannoppløselige eller begge deler, avhengig av typen bilder ønskes. Injeksjonen er vanligvis utføres under lokalbedøvelse.

Deretter blir bildene samlet inn ved hjelp enten gjennomlysning eller CT eller MR. Gjennomlysning kan produsere bilder fra et antall av forskjellige vinkler, mens CT og MR avbildning tillater en serie av tverrsnittsbilder som skal samles. En arthrogram tillater inspeksjon av mykt vev i felles, inkludert muskler, leddbånd, brusk, sener og leddkapselen, og ingen av disse vil være synlig gjennom en vanlig røntgen. En terapeutisk arthrogram brukes vanligvis for felles distensjon eller kortison injeksjoner for en skadet felles.

For øvrig, foretar en arthrogram samme risiko som noen røntgen eller MR prosedyre. I tillegg, for pasienter med en allergi eller følsomhet for lokalbedøvelsesmidlet eller kontrastmedium anvendes bør ikke gjennomgå prosedyren på grunn av risiko for infeksjon på injeksjonsstedet. Andre tilstander som kan gjøre en arthrogram risikabelt omfatter graviditet, noen historie med allergiske reaksjoner, astma, artrittisk smerte ved tidspunktet for inngrepet, diabetes, eller kjent infeksjon i skjøten som skal avbildes. Informer legen din hvis du har noen av disse forholdene før en arthrogram utføres.

Pasienter med avansert nyresykdom er også gjenstand for risikoen for en potensielt dødelig tilstand som kalles nefrogen systemisk fibrose (NSF) når gadolinium brukes som kontrastmiddel i en arthrogram. NSF forårsaker store, harde områder av huden for å utvikle og reduserer mobilitet. Det kan også påvirke de indre organer.

  • En arthrogram bilde kan produseres fra en MR-undersøkelse.
  • En MR arthrogram kan ta 20 til 90 minutter å fullføre.

Hva er fibrose?

October 4 by Eliza

Fibrose er dannelsen av overskytende fibrøst vev eller arrvev, vanligvis på grunn av skade eller langvarig betennelse. De to mest kjente typer av denne tilstanden er lungefibrose, som påvirker lungene; og cystisk fibrose (CF), noe som påvirker mucus kjertler. Det også er mange andre typer, inkludert de som påvirker hjerte, hud, ledd og benmarg. Levercirrhose er også en form for denne tilstanden.

Årsaker

Det er mange mulige årsaker til denne tilstanden. Det er noen ganger forårsaket av sykdom, eller for behandling av en sykdom. Andre årsaker inkluderer skader, brannsår, stråling, cellegift og genmutasjon. Enkelte typer av denne tilstanden er idiopatisk, noe som betyr at årsakene er ukjent.

Effekter

Fibrose forårsaker de berørte vev til å stivne. De noen ganger også hovne opp. Disse endringene kan gjøre vevet ute av stand til å fungere skikkelig. For eksempel, blir strømmen av fluider gjennom de påvirkede vev ofte redusert. Når betingelsen er tilstede i lungene, er de ikke i stand til å ekspandere på vanlig måte, forårsaker en kortpustethet.

Lungefibrose

I lungene, er denne tilstanden kalles lungefibrose, og det innebærer overvekst, herding og / eller arrdannelse av lungevev på grunn av overskytende kollagen. I tillegg til kortpustethet, de vanligste symptomene er en kronisk tørr hoste, tretthet, svakhet og ubehag i brystet. Et tap av appetitt og hurtig vekttap også er mulig. Denne tilstanden vanligvis påvirker mennesker mellom 40 og 70, og menn og kvinner er like påvirket. Prognosen for pasienter med denne sykdommen er dårlig, og de vanligvis er forventet å leve et gjennomsnitt på bare fire til seks år etter diagnose.

Cystisk fibrose

En annen vanlig form for denne tilstanden er CF, en kronisk, progressiv og ofte dødelig genetisk sykdom i kroppens slimkjertler. Symptomer noen ganger inkluderer unormal hjerterytme, underernæring, dårlig vekst, hyppige luftveisinfeksjoner og pustevansker. Denne tilstanden kan også føre til andre medisinske problemer, inkludert bihulebetennelse, nesepolypper og hemoptyse, eller hoste blod. Magesmerter og ubehag, gassiness, og rektal prolaps også er mulig.

CF påvirker først og fremst de luftveier og fordøyelsessystem hos barn og unge voksne. Symptomene er ofte synlig ved fødselen eller kort tid etterpå; sjelden gjør skiltene ikke vise fram til ungdomsårene. Det er oftest funnet i kaukasiere, og prognosen er moderat, med mange pasienter å leve så lenge som 30 år etter diagnose. Selv om denne formen for fibrose var en gang preget av død i barndommen, moderne leger se det som en kronisk sykdom, med de fleste av pasientene lever til voksen alder. Det var ingen kur fra 2012, imidlertid, og de fleste pasientene til slutt bukke under for lungesvikt eller andre infeksjoner i luftveiene.

  • Typer leversykdom, inkludert fibrose.
  • Langsiktig betennelse i lungene kan forårsake lungefibrose.
  • Symptomene på cystisk fibrose kan omfatte underernæring og hemmet vekst.
  • Svakhet og ubehag i brystet kan være symptomer på lungefibrose.
  • Cystisk fibrose (CF) er en arvelig tilstand som påvirker cellene og kjertler som produserer slim, svette og fordøyelsesenzymer.
  • Kortpustethet kan være et symptom på lungefibrose.
  • Trøtthet er vanlig med folk som har fibrose.

Fibrose er etableringen av ekstra bindevev som svar på noen form for skade på kroppen forårsaket av miljømessige faktorer eller helsemessige forhold. Også referert til som arrvev, stivner denne prosessen vev smeltet dem sammen. Men i motsetning til vanlig arrvev som kan observeres når det er en mindre splitt eller kuttet i huden, årsaker til fibrose inkluderer forholdene inne i kroppen når det er et langvarig problem skaper betennelse eller tilbakevendende skader.

Mens normal arrvev kan resultere i en permanent endring i strukturen av huden eller organ som er involvert fibrose kan resultere i skade på vev eller organer i de omkringliggende eller underliggende områder. Avhengig av årsakene til fibrose, kan det også bli progressiv fortsetter å ødelegge mer av det omkringliggende området. Dette kan resultere i en reduksjon i sirkulasjon å hemme transporten av viktige næringsstoffer og fjerning av avfallsprodukter i kroppen. I sin tur kan dette forkrøplet sirkulasjon resultere i økt risiko for infeksjon så vel som intensiverer generalisert smerte og hevelse.

Denne unormale fortykning av vev kan forekomme i en lokalisert flekk slik som lungene, referert til som lungefibrose. I lungene, kan skade redusere elastisiteten hemme evnen av lungene til å ekspandere fullstendig. Dette kan oppstå som følge av miljøfaktorer som gjentatt eller fortsatt eksponering for miljøgifter, kjemikalier eller giftstoffer som stråling. Visse medisiner eller lider av gastroøsofageal reflukssykdom (GERD), ellers referert til som kronisk halsbrann, kan også oppleve en viss mengde av arrdannelse i lungene.

Årsaker til fibrose i lungesystemet kan også omfatte responsen fra legemet for å lungelidelser så som tuberkulose eller kronisk lungebetennelse. Infeksjonen prosessen eller bruken av medikamenter i en lengre tidsperiode, kan også være en faktor i årsakene til fibrose. Noen av autoimmune sykdommer slik som systemisk lupus erythematosus, ofte referert til som lupus og revmatisk artritt, kan også bidra til årsakene til fibrose og arrdannelse lungene så vel som andre organer i kroppen.

Når denne reaksjonen omfatter hele kroppen er det referert til som cystisk fibrose, også kjent som mucoviscidosis. Denne form for utstrakt arrdannelse er forårsaket av en unormal forandring i et gen. Denne forandringen endrer et protein som styrer bevegelsen av salter gjennom kroppen. Dette kan påvirke mange kroppens systemer, inkludert lungene, fordøyelse og reproduksjon. Cystisk fibrose kan alvorlig forstyrre puste og ernæring og på grunn av sin progressive natur, er ofte dødelig.

  • Cystisk fibrose er en smertefull, genetisk sykdom som kan føre til infeksjoner i lungene.
  • Cystisk fibrose (CF) er en arvelig tilstand som påvirker cellene og kjertler som produserer slim, svette og fordøyelsesenzymer.
  • GERD, kan føre til fibrose i lungene.

Det er flere viktigste effektene av cystisk fibrose på lungene. Mest spesielt skaper sykdommen lungevev skader og øker faren for bakterieinfeksjon. Cystisk fibrose er autosomal recessiv, noe som betyr at den ¡€ ™ s på en ikke-sex kromosom, og at en person må ha to muterte former av genet for å utvikle sykdommen. Andre skadelige vanlige effekter av cystisk fibrose på lungene inkluderer slim oppbygging, betennelser, økt blodtrykk i lungene, og blokkerte eller strammet luftveiene.

Cystisk fibrose er forårsaket av to muterte former av et protein kjent som cystisk fibrose transmembranregulator (CFTR), som regulerer de saltnivåer i svette, slim og sekreter bukspyttkjertelen. I stedet for å holde seg normal funksjon av disse fluider, er det muterte proteinet CFTR ute av stand til å opprettholde sunne nivåer av salt og vann på overflaten av lungene. Resultatet av cystisk fibrose i lungene, er en tykk slimlaget som ikke inneholder en passende væske eller elektrolyttbalansen.

Den tykt slim som er karakteristisk for sykdommen fører til mange problemer for lungene. Cilia, eller små, hår-lignende strukturer lining innsiden av lungene, har problemer med å feie dette tykt slim ut av kroppen. Lunge helse er optimalisert av disse små strukturer, som klart bort fanget rusk og bakterier, men flimmerhårene i pasienter med cystisk fibrose ofte kan ikke kvitt lungene av potensielle patogener. Ikke bare fører dette til en økning i bakteriell infeksjon, som bakteriene forblir fanget i lungene, men det fører også til oppbygning av overskudd av slim skadelig luftrom.

En annen skadelig resultat av cystisk fibrose på lungene er betennelse. Sammen med skade på grunn av bakteriell infeksjon, kan betennelsen ofte forverre eksisterende pusteproblemer ved å skru inn luftveiene og gjør det vanskeligere for kroppen å fjerne utviklings slim i lungene. Betennelse kan også føre til økt blodtrykk i lungene, noe som er risikabelt for allerede skjøre vev.

Noen av de mer alvorlige effekter av cystisk fibrose på lungene inkluderer lungebetennelse fra hyppige bakterielle infeksjoner, voldelig hoste som noen ganger produserer blod, hjerte-respiratoriske problemer, og hypoksi, en tilstand der kroppen ikke får nok oksygen. Alvorlige bakterieinfeksjoner kan også forekomme, hvorav noen er antibiotika-resistente. De skadelige effektene av cystisk fibrose ofte bety at pasienter med sykdommen vil trenge lungetransplantasjoner å gjenvinne grunnleggende lunge helse og funksjon.

  • Luftveiene.
  • Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim som kan akkumuleres i lungene og utgjøre en høy risiko for infeksjon i luftveiene.
  • Cystisk fibrose forårsaker betennelse i lungene.

Hver levende hjerte gjør lyder. Lydene kommer fra bicuspid / mitral ventiler, de trikuspidalklaff og aorta ventiler. Som disse ventilene kontrakt og slappe av, slik blodstrømmen til og fra hjertet, de produserer hjerteslag lyd. Et sunt hjerte slår i en kontinuerlig rytme. Det finnes en rekke unormale hjertelyder, hvorav noen er ufarlig, mens andre kan indikere alvorlige hjerteproblemer.

Den sunne, normale rytme av hjertet gjør et lub dub sound. Den lub er den første delen av hjerterytme, også kjent som S 1. Dub er den andre halvdelen av hjerteslag, også kjent som S 2. S en lyd hjerte oppstår når bicuspid / mitral og trikuspidalklaff kontrakt og nær for å holde blodet strømmer i én retning.

Når disse ventilene er lukket, er det nok trykk i den venstre og høyre ventrikkel for å tvinge blodet strømme tilbake inn i legemet gjennom aorta og lunge ventiler. Når ventriklene tømmes og trykket senkes, aorta og lunge ventiler lukkes. De avsluttende ventiler føre til at S 2 lyd hjerte.

S 3 lyd hjerte er mindre vanlig enn S 1 og S 2. Denne lyden er forårsaket av blod-flow turbulens. Normalt strømmer blodet lydløst gjennom legemet, men trykket i hjertet kan føre blodet til å oscillere innenfor ventrikkelen vegger. S 3 lyd kan høres med et stetoskop kort tid etter at S 2 lyd. Det er vanlig å høre dette hjertelyd hos personer under 40, men det kan tyde på et problem i folk 40 og eldre.

En av de mer sjeldne hjertelyd er S 4. Denne lyd, hvis til stede, kan bli hørt like før S 1. S 4 er noen ganger til stede hos friske hjerteslag hos barn og idrettsutøvere, men vanligvis er en alvorlig indikasjon på helseproblemer. Lyden er forårsaket av kraftig sammentrekning av atriene for å presse blod strømme forbi stive eller hypertrofiske ventriklene. S 4 er symptomatisk for post-MI fibrose, en strupes venstre ventrikkel, og hypertrofisk kardiomyopati.

Et annet eksempel på hjertelyder er klikk. Det finnes flere ulike årsaker til klikke hjertelyder. Klikk oppstår vanligvis som et resultat av en kort forløp i funksjon av lunge ventilen. Dette er et annet eksempel på en unormal hjerte lyd som er noen ganger ufarlig, men kan være en indikator på et alvorlig problem. De ulike typene av klikk er aorta utstøting klikk, den pulmonal utstøting klikk, og den midtsystolisk klikk.

Bilyder er en av de vanligste typene av unormale hjertelyder. Bilyder, som S 3 lyd, er forårsaket av blod turbulens gjennom hjerteklaffene. Bilyder ofte hørt som en swishing eller plystrende lyd i hjertet. Det er mange variabler å vurdere når du prøver å finne årsaken til et hjerte bilyd. EKG er den beste måten å finne den eksakte årsaken.

En og annen hjerte bilyd er vanligvis ingen grunn til bekymring, og er ansett som en slags hikke i hjertet. En person opplever bilyder kan være lurt å spille det trygt og få en sjekk-opp fordi det kan være en indikator på et mer alvorlig problem. Noen alvorlige årsaker til bilyder inkluderer hjerteinfarkt, høyt blodtrykk, og anemi.

  • En sunn menneskelig hjerte gjør en "lub dub" lyd.
  • Et stetoskop, som kan brukes til å lytte til hjertelyder.
  • S4 hjertelyd kan være grunn av hypertrofisk kardiomyopati.
  • Hjerte lyder kommer fra de ulike ventiler i hjertet inkludert bicuspid, mitral, trikuspidalklaff, og aorta ventiler.
  • Noen uregelmessige hjertelyder er harmløse, men noen kan indikere alvorlige helseproblemer.
  • EKG er den beste måten å finne den eksakte årsaken til et hjerte bilyd.

Hva er kronisk fibrose?

September 1 by Eliza

Fibrose refererer til overdreven oppbygning av fibrøst vev i et bestemt område av kroppen. Det kan være svært ødeleggende til tider, og som de fleste sykdommer, kan enten være kronisk eller akutt. Begrepet akutte midler målrettet eller flyktig i naturen. Denne korttids status av en sykdom er det motsatte av kronisk, som beskriver disse betingelsene som varer i lang tid. Kronisk fibrose, derfor er definert som langsiktig eller reoccurring tilstand av fibrose.

Det er mange mulige årsaker til fibrose. Blant de vanligste årsakene til kronisk fibrose og sin akutte forhold er genetikk og traumer. I tilfelle av traumatisk fibrose, kan skade på en bestemt del av kroppen eller tilknyttet vev forårsake initiering av et ombyggingsprosess. Dette ombyggingsprosess krever vanligvis ny bindevev å danne. Tilfellet med en ankelskade og en overflod av resulterende arrvev kan ytterligere å demonstrere dette konseptet.

Kronisk fibrose forårsaket av genetikk er en helt annen dyr. Mange tilfeller av fibrose fra traumer pleier å være akutt eller kortvarige, vanligvis går unna som utvinning utvikler seg. Contrarily, er kronisk fibrose vanligvis til stede i løpet av ens liv i enten en konstant eller reoccurring mote.

For å best forstå kronisk fibrose, kan det være fordelaktig å undersøke en spesiell type. Cystisk fibrose er trolig den mest kjente formen for kronisk fibrose. I tilfelle av cystisk fibrose, en genetisk uregelmessighet forårsaker overdreven sekreter hos visse kjertler av kroppen. Spesielt kjertlene skaper slim og svette ikke er i stand til å regulere seg selv, forårsaker en overdreven mengde av produksjon.

Når det er for mye slim og svette til stede i lungene på grunn av cystisk fibrose, kan luftveiene og luftveier blokkeres, hindrer sunt hjerte-funksjon. Dette er skadelig for en persons helse for åpenbare grunner. Dessverre er mange som lider av denne tragiske, arvelig sykdom har en tendens til å leve relativt korte liv spenner.

Alle som lider av enten akutt eller kronisk fibrose bør umiddelbart ta kontakt med lege. Heldigvis er det mange spesialister innen det medisinske miljøet motivert for å behandle denne sykdommen. Denne ambisjonen om helsepersonell kombinert med ønsket av mange forskere til å lære mer om kronisk fibrose gir håp om at bedre behandlinger eller kanskje en kur kan en dag bli oppnådd. I mellomtiden, den beste løsningen for lidelser av denne art er forvaltning av de mange symptomer, forhåpentligvis noe som åpner for en ellers sunn livsstil.

  • Cystisk fibrose er en smertefull, genetisk sykdom som kan føre til infeksjoner i lungene.
  • Cystisk fibrose er trolig den mest kjente formen for kronisk fibrose.

Som medisinsk vitenskap bedres, til fordelene ved en lungetransplantasjon for cystisk fibrose, som beløper seg til en ny start med et nytt sett av pusteorganer, anses av mange mennesker oppveier ulempen med å ha dypt invasiv kirurgi. Proffene av en lungetransplantasjon for cystisk fibrose er at de mest grelle effektene av sykdommen er fjernet, med ingen flere lungeinfeksjoner. Den store con av en lungetransplantasjon for cystisk fibrose er at en slik stor operasjon kan være dødelig. Andre ulemper med en lungetransplantasjon for cystisk fibrose er risikoen for orgel avvisning og det faktum at pasienten vil fortsatt trenger å ta medisiner for tilstanden og for å forhindre avstøtning av avvisning.

Kirurgi for pasienter med cystisk fibrose vanligvis innebærer utskifting av begge lungene, men når det er nødvendig, kan en enkelt donert lunge være delt i to for å gi dobbelt funksjon hos pasienten. Cystisk fibrose er en progressiv sykdom som resulterer fra mutasjon av cystisk fibrose transmembran konduktans regulator (CFTR) genet. Den resulterende mangel på en viktig protein for svette, slim og fordøyelsesenzymer juice fører til arrdannelse, cyste formasjon, fordøyelsesproblemer og hyppige luftveisinfeksjoner. Til syvende og sist, kan det føre til respirasjonssvikt, som betyr mulighet for en lungetransplantasjon er den eneste som er tilgjengelig hvis en pasient er i ferd med å møte total lungesvikt og dø tidlig. Den første vellykkede lungetransplantasjon ble utført i 1983 i Toronto, og den første dobbel-lungetransplantasjon for cystisk fibrose ble utført i den byen i 1988.

Risikoen for en pasient døende under en lungetransplantasjon kirurgi har vært synkende, og operasjonen har blitt relativt vanlig. Forskning viser at det store flertallet av lungetransplanterte pasienter overleve utover ett år. Bortsett fra overlevelse, andre proffer av en slik operasjon er at pasienter med cystisk fibrose vil mest sannsynlig ha et nytt liv og kan bygge opp til å delta i et avansert nivå av fysisk aktivitet igjen.

Internasjonalt, frekvensen av lunge organdonasjon er fortsatt lav med det resultat at det er vanligvis mennesker i akutt behov for en transplantasjon som settes på toppen av ventelister. De må da møte usikkert utfall ha et egnet organ nå dem i tide. Lungene, som hjerter, ikke hold etter at de har blitt hentet fra donor, så de må bli transplantert i løpet av få timer. Pasienter på ventelister må kunne kontaktes til enhver tid og bo nær operasjonssalen. De er ofte opplever kronisk respirasjonssvikt av den tiden de er på en lungetransplantasjon venteliste, men slik at de kan allerede være på et sykehus på en mekanisk respirator.

  • Et menneske luftveiene.
  • Kirurgi for pasienter med cystisk fibrose vanligvis innebærer utskifting av begge lunger.
  • Rundt om i verden, forblir antall lunge organdonasjoner lav.

Hva er pleural fibrose?

March 3 by Eliza

Pleural fibrose er en tilstand i hvilken pleura, vevet som dekker lungene, utvikler fibrøst vev. Under normale forhold er pleura en meget fleksibel mucus membran, men når pleural fibrose skjer, tykner pleura og stivner. Det fibrøse veksten er godartet, men det kan føre til komplikasjoner for pasienten hvis det er utbredt, og det kan være assosiert med en sykdomsprosess som kan være skadelig for pasienten.

Det er en rekke årsaker til pleural fibrose. Det er ofte knyttet til eksponering for asbest, og disseksjon av pleura av en patolog i alvorlige tilfeller ofte viser asbestfibrer innebygd i pleura, noen ganger så lenge som 15 år etter eksponering. Det kan også være forårsaket av inflammatoriske prosesser, kirurgisk traume, eller pleuravæske. I milde tilfeller, pleural fibrose fører til utvikling av små områder av bindevev som kan forårsake noen problemer for pasienten, og er klassisk identifisert på brystet x-stråler tatt for urelaterte grunner.

I alvorlige tilfeller kan hele pleura tykkere, blir veldig tett og hvit, nesten som margen av en appelsin, forårsaker det å miste de elastiske egenskapene som normalt lar vevet for enkelt å utvide når lungene er oppblåst. Som pleura tykner, lungene må jobbe hardere for å pumpe opp, og til slutt den fortykkede vevet kan svekke lungefunksjonen til et punkt der en pasient ikke kan puste eller har ekstreme problemer med å puste. I slike situasjoner må den skadede pleura fjernes kirurgisk, slik at lungene vil være i stand til å blåses opp.

Pasienter med alvorlige formen for pleural fibrose tendens til å søke legehjelp så de utvikler pustevansker. En lege kan diagnostisere tilstanden med verktøy som en kiste x-ray, en biopsi av mistenkelig vev, og lytte til lungene. Biopsi er ofte anbefalt selv i milde tilfeller å bekrefte at veksten er godartet, snarere enn kreft, som behandling for kreft er ganske forskjellig fra den tilnærming til pleural fibrose.

Det er også mulig å se pleural forkalkning forbundet med pleural fibrose. I pleural forkalkning, små hvite plaketter vises på pleural membran. I milde tilfeller kan disse plaketter ikke være problematisk, men de kan bli en grunn til bekymring hvis de vokse seg stor, spre, eller assosiert med utbredt pleural fibrose. Fibrose kan også forekomme i slimhinnene som omgir andre områder av indre organer, slik som hjerte og tarm.

  • Pleural fibrose påvirker vev som dekker lungene.
  • Biopsier er ofte anbefalt selv i milde tilfeller for å bekrefte at veksten er godartet, snarere enn kreft.
  • En medisinsk faglig undersøker en kiste X-ray for indikasjoner på pleural fibrose.
  • Patologer ofte finne asbestfibre i pleura i tilfeller der eksponering har ført til pleural fibrose.

Hypoplastisk høyre hjerte syndrom er en medfødt hjertefeil der høyre hjertekammer av hjertet ikke klarer å vokse og utvikle seg på riktig måte. Den underutviklede ventrikkel kan ikke inneholde den riktige mengde blod som pumpes fra høyre atrium, og fordi muskelen struktur er dårlig, blir ytterligere problemer oppstått som hjertet forsøker å pumpe blod til lunge ventil for overføring til lungene. Denne tilstanden trenger umiddelbar og akutt behandling, som hjertet begynner å svikte nesten umiddelbart etter fødselen. En utilstrekkelig blodtilførsel til lungene betyr en dårlig retur av oksygenert blod til kroppen, og muskelen i ventrikkelen vil eksos lett.

Babyer født med hypoplastisk høyre hjerte syndrom har en tendens til å være cyanotisk, snu blå kort tid etter fødselen. Hvis tilstanden ikke har blitt diagnostisert tidligere, vil fødselslege eller barnelege hører en merkbar bilyd med et stetoskop. Ekkokardiogram kan deretter bekrefte diagnosen. Noen radiologer merker en betydelig størrelse forskjell i ventriklene under rutine prenatal ultralydundersøkelser. Dessverre ikke alle gjør det, og foster echocardiograms er ikke rutine, selv om de er betydelig mindre invasiv enn andre rutinemessige prosedyrer, som amniocenteses.

Hvis denne hjertefeil er diagnostisert i et foster, blir foreldrene henvist til sykehus med en pediatrisk kardiologi og pediatrisk kardiotorakal kirurgisk team. Det beste er om barnet er født på dette nivå 3 sykehus, så kardiologer er på hånden for å vurdere og umiddelbart behandle den nyfødte. Hvis mor ikke lever nær en Level 3 sykehus, kan tidlige ordninger gjøres for enten en indusert levering eller et keisersnitt, hvis mor ikke kan ha en vaginal fødsel.

Som med de fleste hjerteproblemer, betyr en hypoplastisk ventrikkel ikke medføre problemer for fosteret, men etter fødselen, når Babya € ™ s kropp må gi sitt eget oksygen, problemene begynner nesten umiddelbart. Hvis barnet er født på et sykehus som ikke kan støtte umiddelbar omsorg, er barnet overføres umiddelbart til et nivå 3 sykehus. Gravide kvinner som ikke bor i nærheten av en Level 3 sykehus, spesielt de som planlegger en hjemmefødsel, bør be om et foster ekkokardiogram, spesielt hvis det er noen familiehistorie med hjertefeil.

Det er ingen måte å reparere en liten høyre ventrikkel, selv om dens virkninger kan tas opp. Kirurger stole på Fontan prosedyre for å omgå høyre hjertekammer. Fontan er delt inn i to prosedyrer, Glenn shunt og Fontan ferdigstillelse; tidlige Fontans ble utført i ett trinn, men splitting prosedyren er mer vellykket. I de første dagene av livet, vil barnet også bli gitt en midlertidig shunt, kalt en Blalock-Taussig shunt, som gir en midlertidig vei for blodet å komme til lungene.

I ca tre måneder, gjennomgår barnet Glenn shunt, der den overlegne vena cava er festet til lungene arteriene. En gang i løpet av de neste tre til fem årene, vil kirurgene fullføre Fontan, som forbinder den nedre vena cava til den overlegne vena cava gjennom en intra-kardial baffel eller tunnel, eller gjennom en ekstra-kardial shunt. Resultatet er fullført bypass av høyre ventrikkel, slik at blodet strømmer tilbake fra legemet direkte inn i lungene.

Mange kirurger nå foretrekker den ekstra-kardial shunt fordi Fontan ferdigstillelse kan dermed utføres på en varm, bankende hjerte. Det krever ikke hjerte lunge bypass og har en lavere risiko for å indusere arytmier. Noen kirurger fortsatt foretrekker den eldre intra-hjerte forvirre, imidlertid, og foreldre bør spørre hvilken type Fontan kirurger har en tendens til å ansette.

De fleste kirurger nå spår en overlevelse på 15 til 30 år etter Fontan. Dette betyr ikke at barnet vil dø på denne tiden, imidlertid, og når hjertet funksjon begynner å svekkes, den enkelte vil bli oppført for transplantasjon. Noen foreldre velger umiddelbart for transplantasjon etter fødselen i stedet for Fontan. Andre foreldre føler at transplantasjon teknologien fortsatt trenger arbeid, og foretrekker å kjøpe tid for denne teknologien til å forbedre ved å velge Fontan ruten.

Utsiktene for barn med hypoplastisk høyre hjerte syndrom er bedre nå enn det noensinne har vært, og forbedringene i omsorg og operasjoner har gjort en enorm endring. Dette fødsel defekt som brukes til å bli betraktet som nesten helt sikkert dødelig, men nå mange barn overlever de første operasjoner og er i stand til å føre en aktiv og målrettet liv.

  • I hypoplastisk høyre hjertesyndrom, den høyre side av hjertet, inkludert ventrikkelen, Trikuspidalklaff atrium og utvikler ikke riktig.
  • Nivå 3 sykehus har pediatriske kardiotorakal kirurgiske team som kan rette feilen umiddelbart etter fødselen.
  • En hjertefeil kan oppdages før en baby er født.
  • Hypoplastisk høyre hjerte syndrom presenterer seg med en høyre ventrikkel av hjertet som ikke klarte å vokse skikkelig inutero.

Hva er hjerte hjertebank?

June 23 by Eliza

Hjertebank er en generell klasse brukes til å identifisere eventuelle uvanlige bevissthet en person har av hans eller hennes hjerte juling. Dette inkluderer å merke seg at oneâ € ™ s hjertet slår langsommere enn vanlig, raskere enn vanlig, eller med små hull i sin beat. Dette kan også brukes til å beskrive, men sjeldnere så, en økt bevissthet om heartâ € ™ s normal beat.

En normal hjerterytme for et voksent menneske er mellom 60 og 100 slag per minutt. Hjertebank kan oppstå hvis hjertet slår i overkant av 100 slag per minutt, en tilstand som kalles takykardi. Takykardi gjør hjertet bruker mer oksygen for å fungere, og reduserer sin effektivitet i å pumpe blod. Begge disse problemene kan gi negative effekter, spesielt hvis tilstanden vedvarer.

Hjertebank kan også oppstå hvis hjertet slår mindre enn 60 ganger per minutt, som er kjent som bradykardi. Bradykardi er vanligvis sjeldnere enn takykardi, selv om det ikke er uvanlig blant godt med klimaanlegg idrettsutøvere. Siden deres hjerter har blitt kondisjonert annerledes enn en gjennomsnittlig person? € ™ s, kan utøverne ofte har en hvilepuls-rate på mindre enn 60 slag per minutt, og med mindre ledsaget av andre symptomer, bør dette ikke være grunn til bekymring.

Hjertebank som kommer til uttrykk som en uregelmessighet i hjertet blir kalt fibrillering, og de ​​som inkluderer en annen ekstra hjerteslag kalles extrasystole. En atrieflimmer er en svært vanlig hjertearytmi, eller hjerte uregelmessighet, som øker med alderen. Selv om det kan være noen negative konsekvenser, er en flimmer alltid føre til å se en lege.

De fleste mennesker opplever hjertebank mange ganger i løpet av livet, og de er ofte ikke i det hele tatt alvorlig. En rekke ting kan føre til en økt eller redusert hjerterytme, og selv en liten uregelmessighet kan være noe alvorlig. De kan også tjene som gode varseltegn, men for fremtidige problemer forårsaket av ulike former for hjertesykdom, en ubalanse i en viktig elektrolytt som kalium, en alvorlig ventil defekt, eller et problem med bodyâ € ™ s endokrine systemet. De fleste leger anbefaler at hjertebank undersøkes umiddelbart, spesielt hvis det er en historie i familien din for hjertesykdom eller hjerte uregelmessigheter.

  • Normal hjerterytme for et voksent menneske er mellom 60 og 100 slag per minutt.
  • Hjerterytme uregelmessigheter er referert til som hjertebank.
  • Stress kan føre til hjertebank.
  • Overflødig koffein kan forårsake hjertebank.

Kosten for et sunt hjerte

November 8 by Eliza

Ditt hjerte, som er omtrent på størrelse med knyttneven din, veier mindre enn ett pund, men kan utføre nok arbeid i en time for å løfte 3,000 pounds. Det slår 100.000 ganger på en dag. Selv i ro, hjertet ditt jobber dobbelt så hardt som beinmuskulaturen av en person sprinting. På under ett minutt, kan ditt hjerte pumpe blod til hver eneste celle i kroppen din. Hjertet er en fantastisk muskel-dessverre; vi ikke alltid gi den respekten den fortjener når det gjelder å ta vare på den. Hjertesykdom er den ledende dødsårsaken for både menn og kvinner. Dette trenger ikke å være tilfelle, men hvis folk vil vanligvis følge en hjerte-sunt kosthold.

Når det gjelder å holde hjertet ditt pumper sterk, bør du vurdere å bytte ut noen av de matvarer du er vant til med sunnere alternativer. Erstatte animalske produkter av høy i mettet fett, transfett, kolesterol og salt med hjerte-sunt fett som fisk, olivenolje, avokado, nøtter og frø. Proteiner er en viktig del av å holde hjertet ditt fungerer, men velg din protein omhu. Prøve lav-fett fjærfe, fisk, eggehviter, skummet melk, soya, og yoghurt, samt belgfrukter som bønner, erter og linser. Erstatte raffinert korn som hvitt brød, hvit ris og vanlig pasta med grove kornvarer. Spis mer frukt og grønnsaker; disse ikke bare ta plassen til hva som kan være dårlig mat, men kan bidra til å øke motstanden mot hjerte- og karsykdommer. Legg bakken linfrø til frokostblandinger, bakevarer, eller smoothies.

Det er et par ting du bør redusere eller kutte fra kosten, særlig natrium-spise bare en teskje om dagen og halvparten at hvis du er utsatt for høyt blodtrykk eller over femti. Hvis du kjøper ferdigmat som frosne måltider eller hermetisert supper, velger lav natrium alternativet. Du ønsker også å unngå overspising eller spise for ofte på restauranter, som ofte gir store porsjoner høy i salt og usunt fett.

Skifte mindre sunn mat trenger ikke å føle seg som deprivasjon, og du kan selv finne disse mat alternativer å være mer deilig enn det du tidligere spiser. Planlegge og lage menyer slik at du er mer sannsynlig å følge gjennom med kostholdet ditt når du står overfor en tid knase. Kjøpe grønnsaker som er precut og lett å transportere i snack-størrelse beholdere, og holde frukt ut i en bolle hvor du vil huske å spise den. Til slutt, hvis du er følelsen fratatt, tillater en og annen, liten godbit, som vil holde ting hyggelig og vil ikke avspore din diett. Tross alt, hvis du kan følge disse trinnene, vil du sannsynligvis finne at å spise for ditt hjerte er mindre av en diett og mer en livsstil.

Det er mange faktorer å vurdere når du velger en cystisk fibrose senter for behandling, herunder plassering, kostnader og tjenester som tilbys. Det er viktig å finne et senter som tilbyr en tverrfaglig tilnærming til behandling. Dette betyr allierte helse gruppemedlemmer, for eksempel ernæringsfysiologer, sosionomer, og luftveis terapeuter, arbeide sammen med legen for å tilby den beste cystisk fibrose behandling.

Vurdere å velge en cystisk fibrose sentrum akkreditert av Cystisk fibrose Foundation (CFF). Dette nonprofit organisasjon vurderinger cystisk fibrose barnehager og gir akkreditering til de programmer som oppfyller visse standarder, blant annet tilby en helhetlig tilnærming til behandling. Sentrene er også vanligvis involvert i forskning og arbeider med å utvikle nye behandlingsformer. Perspektiv pasienter kan finne og vise informasjon om akkrediterte cystisk fibrose behandlingssentre gjennom Cystisk fibrose Foundationâ € ™ s nettside.

Plasseringen kan være en avgjørende faktor når du velger en cystisk fibrose sentrum. Hvis et omsorgssenter ikke ligger i nærheten av hjemmet, vurdere om reisekostnader er rimelige. Fastslå om hjelp er tilgjengelig for bolig hvis lengthily sykehusopphold er nødvendig.

Å leve med cystisk fibrose kan ikke bare være vanskelig fysisk, men kan skape følelsesmessige utfordringer også. Administrere en kronisk medisinsk problem kan skape behov for støttetjenester. En omfattende cystisk fibrose sentrum skal tilby rådgivning, sosialarbeidere, og en cystisk fibrose støttegruppe for å hjelpe pasienter å takle følelsesmessige bekymringer.

Behandlingssentre bør tilby den mest up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose, inkludert inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker. Søker behandling fra sentre som tilbyr kliniske studier kan også være en fordel. Noen sentre kan også tilby alternative behandlingsformer, som for eksempel akupunktur og massasje.

Cystisk fibrose behandling bør omfatte utdanning på behandlingstilbud og strategier for pasienter å forbedre sine symptomer. Administrerende cystisk fibrose betyr å lære måter å forebygge luftveisinfeksjoner og å fordrive slim fra lungene. Spør om et cystisk fibrose senter tilbyr pasient og familie pedagogiske klasser og workshops.

Avhengig av pasientens alder, kan det være best å velge en cystisk fibrose senter med både voksen- og barneprogrammer. Ikke alle sentre har programmer for voksne. Velge et program med både gir et barn eller tenåringer å overgang til voksenprogram på 18 år uten å bytte behandlingssentre.

Vurdere kostnadene og forsikringsdekning. Avhengig av din forsikring, kan enkelte sentre ikke bli dekket gjennom forsikring. I noen tilfeller kan pasienten assistanse programmer være tilgjengelig gjennom statlige programmer eller CFF.

  • Cystisk fibrose er en av de mest kroniske lungesykdommer hos unge voksne.
  • Behandlingssentre bør tilby den mest up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose, inkludert inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker.
  • Administrerende cystisk fibrose omfatter lære måter å forebygge luftveisinfeksjoner.

En cystisk fibrose bærer er en person som har mutasjonen som forårsaker cystisk fibrose i hans eller hennes gener, men har ikke sykdommen. Hver person har to cystisk fibrose transmembrane regulator gener. Hvis det er en normal cystisk fibrose transmembranregulator gen og den andre er mutert, er den som en bærer. En person som har cystisk fibrose transmembrane regulator gener både mutert vil ha cystisk fibrose.

For at et barn skal bli født med cystisk fibrose, må barnet arve en mutert gen fra hver av foreldrene. Dette betyr at et barn ikke kan bli født med cystisk fibrose med mindre begge foreldrene er bærere. Hvis barnet bare arver ett mutert cystisk fibrose transmembrane regulator genet fra enten mor eller far, vil barnet være en cystisk fibrose bærer. Selv om begge foreldrene er bærere, vil barnet ikke nødvendigvis ende opp med cystisk fibrose eller selv å være en cystisk fibrose bærer fordi barnet kan arve en normal genet fra begge foreldrene.

Det er ingen helserisiko forbundet med å være en cystisk fibrose bærer. Mange går hele livet uten å vite at de er bærere. Par som prøver å bli gravide eller som nylig har blitt gravid kan gjennomgå genetisk testing via spytt eller blod for å finne ut om noen av dem er bærer. Siden det er mange forskjellige typer mutasjoner, kan noen sjeldne de gå ubemerket av bære testing. Hvis begge foreldrene er bærere, kan fosteret bli testet for sykdommen mens de fortsatt i livmoren hvis foreldrene ønsker det.

Alle kan være en cystisk fibrose bærer, men det er mer vanlig at kaukasiske å ha det muterte genet. Mennesker av asiatisk avstamning er minst sannsynlig å bære den egenskap. Ulike operatører har forskjellige mutasjoner, som kan føre til ulike symptomer og nivåer av alvorlighetsgrad av cystisk fibrose for et barn født med sykdommen.

Babyer født med cystisk fibrose krever spesiell medisinsk behandling, som er en grunn mange foreldre velger å finne ut om de er cystisk fibrose bærere før fødselen. Hvis begge foreldrene er bærere og barnet har cystisk fibrose, kan foreldre forberede ved å konsultere med leger og spesialister for å forberede behandlingen barnet vil kreve. Selv om det er ingen kur for cystisk fibrose, mange mennesker med sykdommen lever i deres 40s eller 50s med riktig pleie og medisiner.

  • Cystisk fibrose er en av de mest kroniske lungesykdommer hos unge voksne.
  • En person som har cystisk fibrose transmembrane regulator gener både mutert vil ha cystisk fibrose.
  • Genetisk testing kan fastslå er noen er bærer forcystic fibrose.
  • De av asiatisk avstamning er minst sannsynlig til å være med cystisk fibrose bærere.

Cystisk fibrose er en genetisk lidelse som fører til kroppslige sekreter som slim og fordøyelsesvæske for å være klissete og tykk. Siden disse tykke sekreter ikke er lett fraflyttet av kroppen, bygge de opp i organer, forårsaker slike komplikasjoner som kroniske lungeinfeksjoner og lungeskade samt dårlig næringsopptak. En tidlig diagnose av cystisk fibrose fulgt av pågående behandling kan forbedre forventet levealder for en person med tilstanden. Å gjøre en diagnose av cystisk fibrose vanligvis innebærer en kombinasjon av blod og svette tester og, i noen tilfeller, genetisk testing. Fremskritt i genetisk testing nå tillate cystisk fibrose å bli identifisert selv i fosteret.

I noen land, for eksempel USA, er alle nyfødte screenes for cystisk fibrose via blodprøve kort tid etter fødselen. Etter at en blodprøve er tatt, blir det undersøkt for tegn på en fordøyelses kjemisk kalt immunoreaktivt trypsinogen (IRT), som normalt er til stede i høye konsentrasjoner i blodet hos pasienter med cystisk fibrose. Hvis det oppdages en høy IRT konsentrasjon, er ytterligere testing vanligvis utført for å bekrefte diagnosen cystisk fibrose.

Blant nyfødte hvis blod viser en høy IRT konsentrasjon, er en svette test ofte brukt til å bekrefte diagnosen cystisk fibrose. Genetiske defekter som fører til denne tilstanden hemmer bodyâ € ™ s evne til å transportere salt i og ut av cellene. Som et resultat av de med cystisk fibrose en tendens til å ha svært salt svette. Under en svette test, er en oppdatering av huden gnidd inn med et stoff som stimulerer svette, og svette som produseres blir deretter absorbert med en papirstrimmel. Hvis papiret viser at svetten inneholder en stor mengde salt, kan en diagnose av cystisk fibrose bli gjort.

Skulle resultatene av en svette test bevise mangelfulle, kan leger anbefaler genetisk testing for å bekrefte diagnosen cystisk fibrose. Under genetisk cystisk fibrose testing, blir en blodprøve trukket og deretter sendes til et laboratorium, hvor genene innenfor det blir undersøkt for tegn på defekten som forårsaker sykdommen. I tillegg til å brukes for å bekrefte cystisk fibrose etter tvetydige svettetestresultater, kan genetisk testing også utføres på fosteret som har en økt risiko for tilstanden. Babyer som anses å ha høy risiko for å utvikle tilstanden er de som foreldre er begge bærere av cystisk fibrose genet.

  • En blodprøve er nødvendig for å diagnostisere cystisk fibrose.
  • Cystisk fibrose er en genetisk lidelse som fører til kroppslige sekreter som slim og fordøyelsesvæske for å være klissete og tykk.
  • Genetisk testing kan brukes til å diagnostisere cystisk fibrose.

De viktigste faktorene som påvirker forventet levealder med cystisk fibrose er forbedret medisinsk behandling for sykdommen og tidlig diagnose. Cystisk fibrose, en genetisk sykdom, har en tendens til å ha en lav levealder, men medisinske forskere fortsetter å finne måter å hjelpe leve pasienter med cystisk fibrose lenger og med bedre livskvalitet. Mennesker med cystisk fibrose må være årvåken i behandling av sin sykdom og må spise en riktig kosthold. Medisinske behandlinger varierer fra narkotika til kirurgi.

Cystisk fibrose forstyrrer normal produksjon av svette, slim og fordøyelsesenzymer. Grunnen til at levealderen med cystisk fibrose en tendens til å være lav fordi komplikasjoner av sykdommen er ofte dødelig. Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim og fordøyelses sekret. Tykt slim som samler seg i lungene utgjør en høy risiko for infeksjon i luftveiene. I bukspyttkjertelen, tykke sekreter holde orgelet fra å produsere nødvendige enzymer for å fordøye maten, noe som resulterer i underernæring.

Diagnose av cystisk fibrose kan gjøres i spedbarn via en prosedyre som tester for et høyt nivå av salt i svette. Jo tidligere sykdommen er diagnostisert, kan den tidligere behandlingen starter, og riktig behandling, både klinisk og i hjemmet, er nøkkelen til å forbedre levealderen med cystisk fibrose. Symptomer på cystisk fibrose konsentrat i luftveiene og fordøyelsessystemet. Siden sykdommen forårsaker tykt slim for å forstyrre normal lungefunksjon, kan forventet levealder med cystisk fibrose bli svekket av tilbakevendende luftveisinfeksjoner. Pasienter også lider av fordøyelsesproblemer som inkluderer forstoppelse, dårlig absorpsjon av næringsstoffer og vekttap.

Levealder med cystisk fibrose kan forbedres gjennom kosten. Pasienter bør spise sunn, næringsrik mat, og vurdere å ta kosttilskudd som vil gi dem ekstra kalorier og ernæring. Væskeinntak er også avgjørende, siden å drikke rikelig med vann bidrar til å redusere tykkelsen på slim i pasientenes lunger, noe som gjør hoster mer produktiv. Cystisk fibrose pasienter bør unngå røyking eller puste passiv røyking. De bør også arbeide for å få regelmessig mosjon, siden fysisk anstrengelse bedrer lungefunksjon og oppmuntrer til bevegelse av klebrig slim.

Selv om ingen kur finnes for sykdommen, kan prognosen for cystisk fibrose gjøres bedre gjennom bruk av medisiner som bidrar til å kontrollere smitte og andre mulige komplikasjoner. Antibiotika er foreskrevet for pasienter med cystisk fibrose å hindre luftveisinfeksjon. Andre medisiner arbeide for å tynne slim i en pasientens lunger og redusere sykdommens skadelige effekter på luftveiene. Hvis en pasient er alvorlig underernært, kan hans eller hennes levealder bli styrket av en fôring rør slik at han eller hun kan motta viktige næringsstoffer og kalorier. Progresjon av cystisk fibrose kan nødvendiggjøre kirurgi, for eksempel transplantere begge lungene eller utføre en nødprosedyre for å løse tarm blokkering.

  • Medisiner som bidrar til å kontrollere infeksjon kan bidra til å forbedre prognosen for cystisk fibrose.
  • Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim som kan akkumuleres i lungene og utgjøre en høy risiko for infeksjon i luftveiene.
  • Røyking kan forkorte forventet levealder for personer med cystisk fibrose.

En av de ekstra hjertelyd er et hjerte bilyd, som vanligvis indikerer turbulent og uregelmessig blodstrømmen inne i hulrommene, og gjennom ventiler i hjertet. Et hjerte bilyd hos barn kan ha enten fysiologiske eller patologiske årsaker. Vanligvis, en fysiologisk hjerte bilyd hos barn forsvinner når den underliggende tilstand er behandlet eller når barnet når tenårene eller i voksen alder. En patologisk hjerte bilyd hos barn indikerer en underliggende hjerteproblemer som vanligvis strukturell i naturen. Det må vurderes og styres av en kardiolog.

Normalt bare produserer hjertet to lyder kalt lyd 1 (S1) og lyd 2 (S2), hørt som "lub-dub" på auskultasjon. I nærvær av en bilyd, er disse lydene avbrutt, forvarslet, eller etterfulgt av en swishing eller plystrende lyd, som kalles en bilyd. Felles hjerte knurrer former som finnes hos barn er normale fysiologiske, eller uskyldig, bilyder.

Uskyldige bilyder er også kalt funksjonell, godartet, vibrasjons, eller strømnings bilyder. Årsaker inkluderer en tynn brystveggen, rett rygg, anemi, og feber. Barn generelt har tynne vegger og bryst relativt rettere rygg som gjør hjertet nærmere overflaten av brystet. Blodgjennomstrømningen er så lett hørt og rapportert som en bilyd.

Når et barn har feber eller anemi, frekvensen av hans eller hennes blodstrøm øker til rette for levering av oksygen og næringsstoffer til organer. Den økte blodstrømmen fører til turbulent strømning i hjertet og manifesterer seg som en bilyd som til slutt forsvinner som feber eller anemi løser. To uskyldige bilyder som er noen ganger feilaktig som unormale de inkluderer Likevel er murring og venøs hum. Likevel er knurre, også kalt musikalsk bilyd på grunn av sin musikalske kvalitet, vanligvis oppstår i barn mellom 3 og 6 år. Venøs hum er en summing bilyd som kan høres over halsvenene, også forekommer i 3 til 6 år gamle barn.

Generelt, med unntak av det venøse hum, bilyder karakterisert som enten diastolisk, holosystolisk, eller sen systolisk er unormale natur. En bilyd som har noen av disse kvalitetene bør be legen for å søke etter en abnormitet i hjertet eller blodårer. Patologiske eller unormale årsaker til hjerte bilyd hos barn inkluderer strukturelle abnormiteter i hjerteklaffene, hjerte hulrom, eller arteriene koblet til hjertet. Slike strukturelle avvik kan være medfødt eller ervervet.

Medfødte misdannelser som atrieseptumdefekt (ASD), Koarktasjon, Fallots tetrade, patent ductus arteriosus (PDA), og ventral septumdefekt (VSD) alle manifest med bilyder. ASD, VSD, og ​​Fallots tetrade er forhold der det er en unormal kommunikasjon mellom venstre og høyre side av hjertet. Ervervede tilstander som revmatisk hjertesykdom på grunn av ubehandlet streptokokkinfeksjon kan føre til innsnevring eller insuffisiens av hjerteklaffene. Innsnevring fører til valvulær stenose, mens insuffisiens fører til regurgitasjon. Begge disse presentere også med bilyder.

  • En feber kan føre til et hjerte bilyd hos barn.
  • Et hjerte bilyd indikerer turbulent og uregelmessig blodstrømmen inne i hulrommene og gjennom ventiler i hjertet.
  • Bilyder er ganske vanlig hos nyfødte og barn.
  • Atrieseptumdefekt vanligvis manifesterer med bilyder.

Tegn på cystisk fibrose kan dukke opp hvor som helst fra barndom til voksen alder, men denne tilstanden er vanligvis diagnostisert før slutten av barndommen. En av de vanligste symptomene på cystisk fibrose hos barn er overdreven salt i svette, som deres unormale svettekjertlene skiller ut dette mineralet lettere enn i de fleste. Det er også mange fordøyelses problemer som oppstår, for eksempel oppblåsthet forårsaket av forstoppelse, og en resulterende mangel på passende vektøkning over tid. I tillegg er mange barn opplever respiratoriske problemer, inkludert konstant tungpustethet og hoste på grunn av unormalt tykt slim å være tilstede i kroppen.

Radikalt forhøyede saltnivået i kroppen er en av de mest åpenbare symptomer på cystisk fibrose hos barn, som har en tendens til å dukke opp i overkant i visse kroppsvæsker, for eksempel svette og tårer. Dette er fordi svettekjertlene ikke fungerer normalt hos pasienter med denne tilstand. Dermed kan foreldrene merke at deres barns hud er uvanlig salt. Faktisk er en av de mest vanlige måter å diagnostisere cystisk fibrose hos barn er en svettetest, hvor leger ser for forhøyede nivåer av salt i dette kroppsvæske.

En annen viktig tegn på cystisk fibrose er tilstedeværelsen av fordøyelsesproblemer, ettersom denne sykdommen har tendens til å resultere i slim som er tykkere enn vanlig, etter hvert som blokkerer banen av fordøyelsesenzymer. Når disse enzymer ikke kan reise fra bukspyttkjertelen til tynntarmen, er de fleste av næringsstoffene ikke riktig absorberes av kroppen. Resultatet er dårlig vekst, samt langsom vektøkning. Forstoppelse etter hvert oppstår, forårsaker oppblåsthet og magesmerter, og noen krakker som er produsert er vanligvis fettete og spesielt illeluktende. I tillegg bør det bemerkes at pankreatitt er ikke en uvanlig lidelse på grunn av tykt slim belegning av bukspyttkjertelen.

Respiratoriske problemer er også ofte et tegn på cystisk fibrose hos barn, som tykt slim tendens til å tette opp luftveiene. Dermed mange barn med denne tilstanden lider av en konstant hoste som produserer svært lite, om noe, siden slimet er for tykk til å hoste opp. Dette betyr at det forblir i lungene, der den kan tiltrekke bakterier og resulterer i lungeinfeksjoner som er både tilbakevendende og farlig. Konstant bihulebetennelse er også vanlige symptomer på cystisk fibrose hos barn. Faktisk nesegangene er ofte så belastet at nesen kan utvikle polypper eller sekker fylt med vev og væsker, noe som resulterer i smerte og pustevansker.

  • Et barn som har cystisk fibrose transmembrane regulator gener både mutert vil ha cystisk fibrose.

Cystisk fibrose (CF) kan komplisere svangerskapet. Å administrere cystisk fibrose under graviditet, må patientâ € ™ s CF være nøye overvåket for å opprettholde helsen hennes så mye som mulig i løpet av den ekstra stress i svangerskapet. Næringsinntak må kontrolleres for å være sikker på at pasienten er å få tilstrekkelig tyngde og gir tilstrekkelig for utvikling av fosteret. Luftveisinfeksjoner må unngås så mye som mulig eller behandles umiddelbart dersom de utvikler. Alle disse potensielle problemene kan overvåkes og håndteres bedre når et team, som består av cystisk fibrose leger og fødselsleger, arbeider sammen for å ta vare på din cystisk fibrose i løpet av svangerskapet.

Før du blir gravid, vil du trenger for å etablere et team av leger, sammensatt av dine CF leger og fødselsleger, som kan jobbe sammen for å opprettholde deg og din Babya € ™ s helse og forebygge eventuelle forstyrrelser av cystisk fibrose under svangerskapet. Dette teamet bør vurdere dine medisiner for å være sikker på at de er alle trygt for barnet under svangerskapet. Hvis noen av medisiner er en trussel mot barnet under svangerskapet, bør leger anbefaler egnede alternativer. Det vil være viktig å overvåke cystisk fibrose under svangerskapet ved å se dine CF leger om annenhver uke. Du må også være årvåken om å ta dine forhåndsgodkjente cystisk fibrose medisiner og gjør noen terapi som styrer CF.

Graviditet stiller større krav til ernæringen på kroppen din, og hvis disse kravene ikke er oppfylt, kan kroppen din ikke støtter en sunn graviditet og din cystisk fibrose kan forverres. Et medlem av ditt team av leger bør ha ansvaret for å spore din ernæring ved å bidra med kostplanlegging, overvåking og sikre god vektøkning skjer, og gi deg råd om vitamintilskudd. Hvis ernæring er mangelfull, kan du med jevne mellomrom trenger å ta en supplerende intravenøs ernærings hjelpemiddel kjent som total parenteral ernæring. Cystisk fibrose under graviditet vil noen ganger føre til endrede blodsukkeret og føre til svangerskapsdiabetes. Glukosetoleransetester skal kjøres minst en gang i løpet av hvert trimester.

Luftveisinfeksjoner kan alvorlig komplisere symptomer på cystisk fibrose under graviditet, forårsaker stress på kroppen din og babyen. Det er flere antibiotika som kan tas for en luftveisinfeksjon under svangerskapet. Hvis en infeksjon oppstår, bør den behandles umiddelbart. Mot slutten av svangerskapet, bør ditt team av leger vurdere din helse og bestemme best mulig tid og metode for levering. Levering skal skje når du er på ditt sunneste og sterkeste.

  • Det er spesielt viktig at gravide kvinner med cystisk fibrose spise en næringsrik, godt balansert kosthold.
  • Up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose omfatter inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker.