nevromyotoni

Hva er Nevromyotoni?

August 9 by Eliza

Nevromyotoni er en sjelden type nerve lidelse som fører til overdreven, ukontrollerbar muskelaktivitet. Symptomer kan omfatte hyppige muskeltrekninger, stivhet, kramper, og dårlige reflekser. De fleste mennesker med tilstanden opplever problemer i sine armer og ben, men andre muskelgrupper i overkroppen, halsen eller hodet kan også bli påvirket. Forskning på årsakene til Nevromyotoni er begrenset fordi det er en så uvanlig funn, og leger har ennå ikke oppdaget en pålitelig kur for sykdommen. Flertallet av pasientene er i stand til å oppleve langsiktig symptomlindring med antiepileptiske medisiner.

Unormal nerve funksjon kan ha mange forskjellige årsaker. De fleste tilfeller av kronisk Nevromyotoni synes å være knyttet til en autoimmun lidelse der de beskyttende hylser rundt nervecellene blir betent og skadet. Miljømessige faktorer som eksponering for giftige stoffer og tungmetaller kan føre til plutselige Nevromyotoni symptomer. Kreftpasienter med lymfomer eller lungesvulster har en økt risiko for å utvikle symptomer, selv om sammenhengen mellom visse kreftformer og nervecelleskade ikke er godt forstått. Til slutt, et lite antall mennesker som utvikler Nevromyotoni har slektshistorier av sykdommen, noe som tyder på at genetiske faktorer kan være involvert.

Symptomene utvikler seg når nerveceller fyrer raskere enn normalt, utløser muskler til kontrakt og stram. Muskler i ben, armer, eller andre steder kan spontant rykk, skjelving, eller bli veldig stiv. Personer med Nevromyotoni ofte føler seg svak og utmattet, og de kan ha problemer med å delta i visse fysiske aktiviteter som krever mye bevegelse og fine muskelkontroll. Hvis ansiktet er berørt, kan en person oppleve sporadiske eller stadige vanskeligheter snakker, tygge mat, og svelger. Ytterligere helsemessige problemer kan også foreligge, avhengig av den underliggende årsak.

Nevromyotoni kan være vanskelig å diagnostisere på grunn av sin sjeldenhet. Pasienter som har muskelskjelvinger er vanligvis planlagt for en rekke tester for å fastslå alvorlighetsgraden av sine problemer og å se etter mulige årsaker. Elektromyografi, en smertefri eksamen som innebærer å plassere elektroder på forskjellige deler av kroppen, kan være svært nyttig i pinpointing og kvantifisere nerve unormalt. Blodprøver også blir tatt for å sjekke for giftstoffer og uvanlige antistoffer som kan foreslå en autoimmun tilstand. I tillegg er datastyrt tomografi skanninger er nyttige i screening for tumorer og måle graden av nerve kappe betennelse.

Den vanligste behandlingen for mild til moderat Nevromyotoni er en daglig diett av antiseizure legemidler som karbamazepin. Slike medisiner trykke ned nervesystemet aktivitet og la musklene til å slappe av. Pasienter med alvorlige symptomer og kjent autoimmun engasjement kan være kandidater for blodplasmatransfusjoner. Andre behandlingstilbud kan inkludere botulinumtoksin injeksjoner i særlig aktive muskler og fysioterapi for å hjelpe pasienter forbli mobil til tross for sine funksjonshemminger.

  • Symptomer på Nevromyotoni kan omfatte muskelkramper.
  • Dårlige reflekser under en fysisk eksamen kan peke til Nevromyotoni.