nyfodt etter screening

Bli en utleier ISNA € ™ t vanligvis svært vanskelig. En person som ønsker å bli en utleier vanligvis bare trenger å eie en eiendom til leie ut og ha en leieavtale skjema for å dokumentere leieavtalen skriftlig. En utleier kan leie ut bolig eller kommersiell eiendom. I noen tilfeller kan en person selv har mer enn én eiendom og tilbyr både nærings- og boligutleie.

En person som ønsker å bli en utleier vil typisk ha å gjøre litt research før du kommer i gang. For eksempel, Hea € ™ ll vanligvis forskning lokale lover som regulerer utleier-leietaker relasjoner så vel som nasjonale forskrifter. For eksempel, disse lovene dekker slike saker som hvor mye penger en utleier har lov til å samle så et depositum, hvilke typer bakgrunnen sjekker han kan utføre når du velger en leietaker, diskriminering, og juridiske metoder for å håndtere en uønsket leietaker. Slike lover vanligvis dekke både en utleiers rettigheter og sitt ansvar.

Ita € ™ s viktig for potensielle utleiere å kjenne loven og ta det på alvor. Noen utleier-leietaker feilene kan lett føre til en utleier å tape penger. For eksempel, hvis en utleier ikke returnerer en tidligere leietakers depositum innen en bestemt tidsperiode, han kan bli pålagt å betale leietaker ekstra økonomisk kompensasjon. Likeledes er det straff for forhold som diskriminering. Å nekte å leie ut til en minoritet eller en person med et barn kan resultere i en rettssak.

Noen håper utleiere eier allerede eiendom de håper å leie ut. Andre kan kjøpe eiendom for det spesifikke formål å leie den. Uansett, en person som ønsker å bli en utleier bør sjekke byggeforskrifter og krav i sitt område, noe som gjør at hans leie eiendommen er opp til koden. Noen steder kan en utleier selv må passere en inspeksjon før du leier sin eiendom. I andre kan leietakere ta utleiere til retten for brudd på retningslinjene.

Forsikring er også en viktig faktor for en person som ønsker å bli en utleier. Han kan gjøre det bra å spørre en lokal forsikring agent for hjelp til å finne ut hvilke typer han trenger. Avhengig av lover i sin region, kan han kreve sine leietakere å skaffe leieren er forsikring for å dekke deres personlige eiendom. Dette kan imidlertid ikke helt unnskylde ham fra ansvar i tilfelle en ulykke, brann eller andre uforutsette omstendigheter.

Når en person har lært de juridiske kravene for å bli en utleier og levd opp til dem, kan han sette en leieprisen for sin eiendom og begynne å annonsere det. Etter screening søkere, kan han da velge ett og ha ham signere en leieavtale for leie bolig. De fleste utleiere også samle sikkerhet innskudd fra nye leietakere, gardere mot manglende betaling av husleie og leietaker-forårsaket skader på leie bolig.

  • For å bli en utleier, en person vanligvis bare trenger å eie en eiendom til leie ut.
  • Utleiere må være villig til å utføre eller leie ut reperasjon på eiendommen de eier.
  • Utleiere bruker en leieavtale skjema for å dokumentere leieavtalen skriftlig.
  • En fremadstormende utleier bør vite lovene som styrer utkastelse i hennes eller hans bestemt distrikt.
  • En utleier kan påta seg ansvaret for søppel pickup.

For å velge den beste penny stock screener, kan investorene se på den samlede oppsett av dette økonomisk verktøy, samt detaljene involvert i screener grensesnittet. En penny stock screener er i utgangspunktet et dataprogram som filtrerer mindre aksjer for å presentere dem som handelsmuligheter. Investorer bruker disse til å plukke de beste "penny stocks" eller "small-cap aksjer," for en portefølje.

Ett godt tips for å velge den beste penny stock screener er å finne en med et mangfold av aksjer å velge mellom. Noen av de største og beste penny stock verk er knyttet til svært troverdig og populære navnene på telekom gigantene og andre institusjoner, derimot, kan noen av de mindre penny stock filter verktøy ikke ha hele spekteret av børsnoterte aksjer, noe som kan gjøre et søk tøffere.

En annen viktig del av råd er å se etter penny stock verk med mye teknisk analyse tilgjengelig opp foran. Tradere og investorer vil være på jakt etter penny stocks som passer en bestemt kriterier, enten det er for kortsiktig spekulasjon eller et mer langsiktig kjøp og hold strategi. Uansett, ha informasjon om "bøkene" av penny stocks vil hjelpe leseren til å ta informerte valg. Det er en god idé å undersøke hvorvidt penny stock screener har informasjon om noen mindre aksjer som kan handles "off-utveksling" eller mer uformelt, der noen spesifikke risikoer gjelder i forhold til redusert regulering av disse selskapene.

De beste penny stock verk tilbyr en global rekke aksjer, og noen kan til og med være i stand til å peke tradere i retning av spesifikke regionale plukker som fremvoksende markeder penny stocks. Dette kan hjelpe brukerne forfølge en bestemt trading strategi som innebærer at sannsynligheten for regional økonomisk ekspansjon innenfor et globalt marked. Alternativt kan den penny stock screener hjelpe brukeren velge aksjer etter sektor eller industri.

I tillegg til ovennevnte, bør penny stock handelsfolk være enkel å bruke. Grensesnittet, men formell, bør være klar og ryddig. Knappene skal være tydelig merket, og den næringsdrivende eller investor bør være i stand til å finne det de leter etter raskt, uten en masse unødvendig å peke og klikke. Noen penny stock verk har også færre "bugs" enn andre, hvor, for eksempel, kan en listeboks forårsake problemer med enkle filtervalg. Vurdere driften av en penny stock screener for å få de beste handelsmuligheter med små-penger aksjekjøp.

  • Penny stocks er aksjer som har en relativt lav kostnad per aksje.

Foreldre til å være kan velge å ha en rekke prenatal screening tester utført. Noen tester er laget for å diagnostisere en fødsel defekt, mens andre bare måle nivået av risiko som eksisterer for visse medisinske tilstander. Dersom screening testresultatene viser en høy grad av risiko for et medisinsk problem, da kvinnen og hennes partner må ta en beslutning om hvorvidt de ønsker å ha videre testing gjort.

Når en kvinne går til legen henne fordi hun mistenker at hun er gravid eller har sett et positivt resultat på en graviditetstest, vil legen bestille noen rutine prenatal screening tester. Kvinnen vil bli bedt om å avgi urinprøve ved hvert besøk. Denne prøven skal brukes til å screene for forhøyede proteinnivåer, som angir svangerskapsforgiftning, og sukker nivåer som ville føre til bekymring for svangerskapsdiabetes.

Svangerskapsforgiftning er graviditetsrelatert hypertensjon og det kan være svært alvorlig, selv livstruende, for mor og baby hvis ikke kontrollert. Andre tegn på svangerskapsforgiftning er plutselige og alvorlige hodepine og hevelse i bena og føttene. Svangerskapsdiabetes oppstår når morens kropp er ikke i stand til å produsere nok insulin til å møte sin egen og barnets behov. Trøtthet, sterk tørste og tåkesyn er alle symptomer på denne tilstanden. En gravid kvinne som opplever noen av disse symptomene bør se henne helsepersonell umiddelbart.

I USA kan en gravid kvinne bli tilbudt en første trimester skjerm. Den todelte testen omfatter en blodprøve blir tatt fra den gravide kvinnen, sammen med en ultralydundersøkelse av fosteret. Denne testen evaluerer kvinnes risiko for visse fødselsskader, for eksempel trisomi 18 og Down syndrom. Den kan også brukes til å diagnostisere hjertefeil, men blir ikke brukt for å avgjøre om barnet har nevralrørsdefekter, som ryggmargsbrokk.

Andre prenatal screening tester brukes for diagnostiske formål. En amniocentesis er en invasiv test hvor en liten mengde av fostervann fjernes fra livmoren for analyse. Det er en svært effektiv måte å diagnostisere fødselsskader som Down syndrom, cystisk fibrose, muskeldystrofi og sigdcelleanemi. Denne testen kan også utføres for å avgjøre om det ufødte barnets lunger er tilstrekkelig utviklet slik at barnet kan puste på hans eller hennes egen hvis en tidlig fødsel blir vurdert. Som med alle prenatal screening tester, må de potensielle fordelene veies nøye opp mot risikoen før du tar en beslutning.

  • Blodprøver kan tas i løpet av en prenatal screening.
  • Svangerskapsdiabetes kan utvikle seg i eldre gravide sammen med hypertensjon, svangerskapsforgiftning og andre medisinske tilstander.
  • Leger vanligvis bestille rutinescreeningtester når en kvinne blir gravid.
  • En prenatal ultralyd.
  • Urin testing skjermer for forhøyet protein og høyt sukker nivåer.
  • Ultralyd kan screene for avvik hos fosteret.
  • Etter en positiv graviditetstest en lege vil vanligvis bestille noen rutine prenatal screening.
  • Ultralydundersøkelser og blodprøver kan påvise Downs syndrom under svangerskapet.

Før implantasjon genetisk screening er en medisinsk test på et befruktet embryo for å se etter tegn på genetiske lidelser før du utfører en implantasjon. Dette gjør det mulig for legen å unngå implanterer embryoer med alvorlige genetiske sykdommer. Denne praksisen startet utviklingen som assistert befruktning og genetikk forbedret, noe som gjør det tilgjengelig for mange par som søker hjelp med sine svangerskap.

På det mest grunnleggende, er målet for preimplantation genetisk screening for å redusere risiko for paret. Hvis en genetisk lidelse er sannsynligvis vil føre til en spontanabort, stiller legen ønsker ikke å implantere embryo, fordi det vil utsette moren til risikoen for graviditet uten belønning av en baby på slutten. Alvorlige genetiske lidelser uforenlig med liv er også en bekymring; en baby kan bare leve i noen dager eller uker etter fødsel, og foreldre kanskje ikke ønsker å gå gjennom dette.

Screening kan også hjelpe foreldre unngå selektiv abort, hvor de velger å abortere etter å ha mottatt en fosterets diagnose som indikerer betydelige fremtidige helseproblemer. Vanligvis oppstår når et foster viser tegn til Aneuploidy, et unormalt antall kromosomer. Avhengig av kromosomene som er involvert, og om barnet har for mange eller for få, kan dette resultere i alvorlige genetiske sykdommer. I andre tilfeller kan barnet bli født med funksjonshemninger at foreldrene ikke føler seg rustet til å håndtere.

I preimplantation genetisk screening, kan legene se etter Aneuploidy, genetiske forhold som er kjent for å være et problem i et par familiehistorie, og spesifikke genetiske avvik som en person kan bære. Målet kan være å hindre implantering av et befruktet egg som har en genetisk sykdom, eller for å unngå å ha en baby som vil være en bærer. Screeningen kan også bli brukt til å sjekke for humant leukocytt-antigen (HLA) kompatibilitet, for å se om barnet kan gi en donasjon av stamceller fra navlestrengsblod for en annen søsken.

Før implantasjon genetisk screening innebærer noen kompliserte Bioetikk problemer. Bioethicists er generelt enige om sikkerhet ved bruk av tester for å hindre høy-risiko svangerskap eller situasjoner hvor en lege implantater et embryo som er usannsynlig å modne. De er delt på emner som å bruke genetisk screening for kjønnsvalg eller å eliminere funksjonshemminger som ikke er uforenlig med liv. Foreldre, for eksempel, kan velge ikke å implantere et embryo med gener assosiert med døvhet. Noen uføreforkjempere uttrykker bekymring for at denne teknologien kan føre til eliminering av enkelte funksjonshemminger og en reduksjon i menneskelig mangfold.

Bioetisk problemer føre de fleste klinikker for å spørre sine pasienter å motta rådgivning før forfølge preimplantation screening for å sørge for at de forstår prosedyren og har tenkt konsekvensene gjennom.

  • Før implantasjon genetisk screening kan se etter forhold som er kjent for å være problemer i et par slektshistorie.
  • Genetisk screening er en del av Preimplantasjonsdiagnostikk.

En hepatitt B-screening innebærer typisk å trekke blod fra pasienten som deretter sendes bort til et laboratorium for analyse. Tre separate tester kan utføres på blod for å diagnostisere om et individ er infisert. Hvis resultatene av prøvene er positive, kan ytterligere blod være nødvendig for et andre sett av tester som indikerer alvorlighetsgraden av infeksjonen og enten permanent skade på leveren har oppstått.

Hepatitt B er betennelse i leveren gjennom infeksjon. Denne organ filtre blod for kroppen, kjemper infeksjoner, og hjelpemidler i behandling og fordøye av næringsstoffer. Permanent skade på leveren kan føre til at det å mislykkes, og i noen tilfeller er dødelig. Infeksjonen spres gjennom deling av kroppsvæsker eller gjennom fødsel fra en smittet mor til barnet.

En blodprøve er den mest brukte metoden for å gjennomføre en hepatitt B screening. Blodet kan bli trukket i et legekontor eller klinikk og sendt til et laboratorium for en hepatitt B opparbeiding. Tre standardtester brukes til å avgjøre om en person har for tiden infeksjonen, har hatt det tidligere, er immun mot det, eller har fått en vaksine mot det. Disse screeninger søke etter hepatitt B-antigener eller antistoffer i blodet, og leger kan bruke resultatene for å fastslå tilstedeværelse eller mangel på en hvilken som helst infeksjon. Hvis denne type screening utføres i et tidlig stadium av infeksjonen, kan hepatitt B ofte bli behandlet og herdet før pasienten har hatt noen symptomer.

Avhengig av resultatene av den innledende hepatitt B-screening, kan ytterligere tester være nødvendig. De to minst invasive hjelp av ytterligere testing er blodprøver. Den første testen ser ut for en annen type av antigenet i blodet som er produsert av infeksjonen. Når høye nivåer av dette antigen, kjent som E antigen, er til stede, betyr det at en person er ekstremt smittsomt og kan lett gi det til hvem som helst de kommer i kontakt med som ikke er immune. Den andre testen søk for hepatitt B-DNA-nivåer, og resultatene av disse blir brukt til å bestemme effektiviteten av pågående medikamentterapi.

Når en hepatitt B screening returnerer positive resultater, og den enkelte er fast bestemt på å være svært smittsom, kan en leverbiopsi være nødvendig. Denne fremgangsmåten omfatter innsetting av en tynn nål direkte til leveren gjennom huden. En liten vevsprøve tas fra organet og analysert. Hepatitt B har en tendens til å angripe leveren direkte, og en biopsi kan hjelpe leger å identifisere det beste løpet av behandling og om leveren er i fare for å mislykkes.

  • Blodprøver er en av de mest brukte metodene for å diagnostisere hepatitt B.

Hva er PKU Screening?

October 30 by Eliza

PKU screening er en anbefalt nyfødt screening der en kliniker sjekker for å se om en baby har fenylketonuri (PKU), en sjelden stoffskiftesykdom. Denne testen er rutinemessig utført etter fødsel i mange deler av verden, ofte i løpet av de første 24 timene av barnets liv. Det er en blant en gruppe av nyfødte screenings som er ment å identifisere problemer tidlig, slik at de kan tas opp før de forårsaker komplikasjoner. Disse screenings tilbys nye foreldre av barneleger og neonatologists som også kan diskutere ytterligere valgfrie screenings som kan anbefales for spesifikke situasjoner.

Personer med fenylketonuri kan ikke behandle fenylalanin, en viktig aminosyre. Fenylalanin bygger seg opp i legemet som et resultat, som fører til utvikling av neurologiske problemer, inkludert beslag og hjerneskade. Skader kan oppstå i bare noen få uker, noe som gjør det viktig å identifisere fenylketonuri med PKU screening så tidlig som mulig, slik at tiltak kan iverksettes for å løse det.

Klassisk, er PKU screening gjort med en hæl pinne. Barnets hæl tørkes av med alkohol og stakk å samle en liten blodprøve som kan kjøres for å sjekke for fenylketonuri. Noen ganger testen er gjennomført med urin. Hvis resultatene er negative, er barnet gitt en friskmeldt, og hvis de er positive, blir barnet henvist til en metabolsk spesialist. Legen kan gi anbefalinger om forvaltning av PKU å redusere risikoen for at barnet skal utvikle nevrologiske problemer.

PKU er genetisk, og forekomsten varierer mellom ulike befolkningsgrupper. Personer som har en familiehistorie med PKU bør være sikker på å nevne dette før en PKU screening, og folk bør også sørge for at deres leger er kjent med sin familie historie generelt. Dette kan brukes til å identifisere risikofaktorer som kan vurderes når anbefale nyfødte screenings.

Hvis en baby ikke er sjekket for PKU med en PKU screening og babyen har tilstanden, vil symptomene oppstå i løpet av få uker. De kan inneholde en muggen lukt, et utslett, og rastløshet. Hvis foreldrene merke en endring i deres spedbarn, hvorvidt barnet har blitt vist for vanlige lidelser, bør de kontakte en barnelege for en evaluering. Et bredt spekter av ting kan føre til ting som personlighetsforandringer, utslett, endringer i søvnmønster, og andre problemer i en nyfødt, og klinikere er vanligvis glade for å gjennomføre en eksamen for å være på den sikre siden.

  • Babyer i USA får vanligvis en PKU screening i løpet av få minutter etter fødselen som en del av rutinemessige nyfødte tester.
  • En PKU screening er en del av nyfødte screeningtester.
  • En PKU screening er rutinemessig utført etter fødsel i mange regioner i verden.

Hva er Thyroid Screening?

July 24 by Eliza

Thyroid screening er en fremgangsmåte for kontroll av skjoldbruskkjertelen for eventuelle potensielle problemer. Skjoldbruskkjertelen screening test er vanligvis en blodprøve som måler skjoldbrusk aktivitet. Denne form for medisinsk screening bidrar til å fange helseproblemer tidlig og hindre mer involvert behandlinger senere.

Den skjoldbrusk er en hals kjertel som bidrar i kroppens prosessen med stoffskiftet. Det finnes to typer "skjoldbrusk sykdom" at leger generelt se etter. Den første er hypotyreose, der skjoldbruskkjertelen er dårlige. Den andre er hypertyreose, hvor kjertelen er overperforming.

Ifølge det medisinske miljøet, kan ulike typer skjoldbrusk sykdom har en negativ innvirkning på det kardiovaskulære systemet. Noen typer skjoldbrusk problemer kan øke risikoen for visse typer kreft. Legene vet betydningen av å overvåke thyroid med skjoldbruskkjertelen screening tester for å være sikker på at det fungerer i riktig område.

Medisinske eksperter er nå anbefale thyroid screening for alle over 35 år gammel. Slike tester kan gjøres hvert femte år i henhold til vanlige retningslinjer for å se om skjoldbruskkjertelen fungerer som den skal. Tyroidtester kalt T3 og T4 er en del av en full "thyroid panel" som kan være en del av en større "metabolsk panel" test som også måler kolesterol, blodsukker, eller andre elementer knyttet til metabolske prosesser.

Etter skjoldbruskkjertelen screening, vil leger ofte anbefaler ulike medisiner for å bringe skjoldbrusk aktivitet tilbake i medisinsk akseptable nivåer av drift. Behandling av skjoldbrusk sykdom ligner på noen måter til behandling av hypertensjon eller høyt blodtrykk, eller forhøyet kolesterolnivå. I alle tilfeller, leger bruke spesifikke doser av medikamenter for å påvirke et målbart nivå av en aktivitet eller tilstand i kroppen.

Leger er begynt å informere pasientene mer om hvordan skjoldbruskkjertelen screening passer inn forebyggende behandling. Mange eksperter som ser på rapporter om landets helsevesenet mener at å få god medisinsk forebygging og screening til lokalsamfunn til slutt vil redusere de totale kostnadene for helsevesenet ved å hjelpe pasienter unngå dyre "end-stage" prosedyrer. Det er sannsynlig at sykehus og medisinske leverandører vil være proaktive i å fremme skjoldbruskkjertelen screening til pasienter i lys av relativt ny vitenskap som viser viktigheten av å observere skjoldbrusk forhold i de fleste voksne.

  • Medisinske eksperter anbefaler skjoldbruskkjertelen screening for alle over 35 år gammel.
  • Leger kan utføre en skjoldbruskkjertelen screening for å sjekke skjoldbruskkjertelen for potensielle problemer.
  • Skjoldbrusk funksjon påvirker kroppens stoffskifte.
  • Vektøkning kan være et symptom på hypotyreose.

Hva er Neonatal Screening?

January 22 by Eliza

Også kjent som nyfødt screening, er neonatal screening den kollektive prosessen med å teste nyfødte for ulike typer sykdommer. Omfanget av screening løser en lang rekke forhold, inkludert hematologisk, metabolske, endokrinologiske, og genetiske sykdommer. Gjennom årene har de typer screening tester benyttes i denne typen helsetjenester for nyfødte betydelig utvidet, med noen forskjeller i hvordan helsesystemer i ulike land nærmer denne formen for neonatal omsorg.

Avhengig av kravene satt på plass innen en gitt nasjon, kan prosessen med neonatal screening være obligatorisk. Dette betyr at testene er utført som et spørsmål om rutine. Ideen bak screening er å identifisere eventuelle helsemessige problemer som ville ha betydelig innvirkning på helsen til den nyfødte, og gjør det mulig å begynne å administrere riktig behandling umiddelbart. Dette bidrar til å unngå en mulig forsinkelse i diagnostisering en alvorlig helsetilstand, samtidig som det øker sjansene for å bli i stand til å behandle sykdommen før den har sjansen til å avansere.

Den første obligatoriske neonatal screening i USA ble igangsatt i løpet av tiåret av det 1960â € ™ s. Kjent som Guthrie testen, ble denne test utviklet for å påvise nærvær av fenylketonuri hos barn. Gjennom årene har andre tester blitt lagt til listen, inkludert tester for tilstedeværelsen av sigdcelleanemi, hypotyroidisme, og hyperplasi. Testing på syn, hørsel skarphet, og generell bevegelighet for den nyfødte er også en del av den grunnleggende neonatal screening i USA.

Mens mange land har nasjonale regler som legger til rette for neonatal screening, er det ikke uvanlig for statlige nivå helseorganisasjoner å overvåke screening prosessen ved helseinstitusjoner i deres jurisdiksjoner. Lokale lover også noen ganger mandat de nøyaktige prosedyrer for innsamling av prøver og sende dem til godkjente laboratorier for evaluering. Dette bidrar til å sikre at kvaliteten av testingen er ensartet, og at resultatene fra de forskjellige tester kan betraktes som pålitelige.

Ikke alle land deltar i neonatal screening, men interessen for å initiere denne typen nyfødte omsorg har fortsatt å vokse siden begynnelsen av det 21. århundre. Noen land har i dag valgfrie screeningprogrammer, mens andre går mot obligatorisk screening for spesifikke helseproblemer på et tidspunkt i løpet av de første seks månedene av childâ € ™ s liv. Som medisinsk forskning fortsetter å utvikle nyere og mer effektive måter å oppdage alle slags sykdommer i sine tidlige stadier, er det svært sannsynlig at neonatal screening vil bli mer vanlig rundt om i verden.

  • Neonatal screening brukes til å teste nyfødte for ulike typer sykdommer.
  • Neonatale screenings ofte ta plassere noen minutter etter fødselen, da barnet er returnert til nye foreldre.
  • Nyfødte screenings er obligatorisk i de fleste sykehus.
  • En neonatal screening inkluderer tester for metabolske og genetiske lidelser.

Hepatitt er et medisinsk begrep som brukes for å beskrive leverskader som er forårsaket av et virus. Hepatitt screeningtester kan se etter tilstedeværelse av hepatitt-virus, og kan også bestemme om viruset noen gang har vært i kroppen. Dette hepatitt screening utføres ved å teste blod som har blitt tatt fra en vene. Det finnes forskjellige typer hepatitt, og denne form for screening kan detektere hvilken form eller former av viruset er i kroppen.

En hepatitt screening test kan bestilles av lege som del av rutinemessig laboratoriearbeid, eller det kan bestilles hvis legen mistenker at leverskade kan være til stede. Før screening test, er et område på armen vanligvis renset med en alkohol pad. Et elastisk bånd kan så bli pakket rundt den øvre del av armen slik at blod samler seg i venen som skal brukes under prøven, noe som gjør venen lettere å se.

En nål forsiktig inn i en vene i armen. Det kan være noe ubehag opplevd på denne tiden, men det er vanligvis ikke veldig smertefullt. Blod samles deretter i en eller flere rør for testing. Strikken blir fjernet fra armen, nålen er fjernet, og en bandasje eller bomullsdott kan bli tapet til området for å bidra til å stoppe blødningen.

Blodprøven oppsamlet for hepatitt screening blir så sendt til en utenfor laboratorium for testing. Det kan ta flere dager for legen å få resultatene av hepatitt screening. Når resultatene foreligger, vil pasienten bli varslet, og behandlingen startes hvis det er nødvendig. Pasienten vil bli varslet om resultatene av lege, ikke av laboratoriet som utfører selve testingen.

Resultatene av hepatitt screening vil fortelle legen flere ting. Hvis det er en gjeldende hepatittvirus i kroppen, vil denne testen viser denne informasjonen. Testen vil også vise legen om det noen gang har vært en hepatitt smitte til stede. Hvis hepatitt er til stede, vil hepatitt screening hjelpe legen vet akkurat hvor smittsom pasienten er til andre, og pasienten vil bli instruert om eventuelle forholdsregler som må tas for å unngå å smitte andre. Denne type hepatitt screening kan gjentas fra tid til annen, slik at legen kan overvåke progresjon av tilstanden og utvikle en behandlingsplan basert på resultatene av screeningen.

  • En hepatitt screening test krever en blodprøve.
  • Uhygieniske levekår kan spre hepatitt A virus.

Bentetthet screening er den eneste måten å finne ut om en pasient har osteoporose, eller signifikant bentap, på grunn av uttømming av mineraler i benet. Den brukes som et forebyggende tiltak for å beskytte mot eventuelle brudd, spesielt i hofte og ryggrad hos kvinner over 65 og eventuelle peri- eller postmenopausale kvinner som er høy risiko for brudd. Bentetthet screenings er mindre indikert for menn, bortsett fra i tilfeller hvor et beinbrudd kanskje allerede har skjedd.

Gjennomgår en bentetthet screening, selv før overgangsalderen, er en god idé, slik at patientâ € ™ s lege kan se tilbake på disse første resultatene som sammenlignet med en screening på et senere tidspunkt. Basert på de tidligere testresultater, vil han eller hun i stand til å finne ut om det faktisk har vært noen vesentlig bentap og starte pasienten ut på hensiktsmessige forebyggende behandlinger. Bentap er en tilstand som skjer gradvis, uten noen symptomer. Det kan til slutt resultere i en myriade av smertefulle og ødeleggende forhold, slik som tap av mobilitet, i tilfelle av et hoftebrudd, eller begrenset lungefunksjon, når det er en vertebrale frakturer, dersom ikke oppdages av bentetthet screening, slik at forebyggende tiltak kan iverksettes. Dødeligheten for mennesker som opplever et hoftebrudd øker til 20 prosent innen år etter hendelsen.

Flere typer smertefri, lav-stråling bone mineral density tester er tilgjengelige. Den mest brukte, fordi det antas å gi de mest nøyaktige resultater, er det DEXA, eller dual energi X-ray absorptionmetry, som skanner i hofte og ryggrad områder. Dette bentetthet screening test registrerer en T-score for å bestemme tap av benmasse.

Hvis T-score er minst minus 2,5, er diagnosen osteoporose gjort, og pasienten er informert om tiltak som han eller hun bør ta for å forsinke ytterligere forverring bein. Legen kan anbefale regelmessig inntak av matvarer som inneholder kalsium, som melk og ost, men i moderate mengder, i tillegg til et godt balansert, ernæringsmessig kosthold som inneholder mye frukt og kalsiumrike grønnsaker, som brokkoli. Han eller hun kan også anbefale kalsiumtilskudd, i pilleform. Regelmessig mosjon, som kan være så enkel som å gå, synes å ha en positiv innvirkning på bein, og kan redusere sannsynligheten for fall.

Andre bentetthet sreening testene kan utføres, selv om de ikke anses å være så effektiv som den DEXA scan. Disse inkluderer den kvantitative komputer-tomografi (QCT), den perpipheral kvantitativ computer tomografi (pQCT), og den perifere dual energy x-ray absorptiometry (pDXA). De perifere skanner, eller en kvantitativ ultralyd (QUS), kan brukes til å bestemme bentetthet i bena, fingre, håndledd, underarmer og hæler.

  • En bentetthet screening vil trolig inkludere en X-ray av hoften.
  • Vektbærende trening er en god måte å bevare beintetthet.
  • Bentetthet screenings brukes som forebyggende tiltak mot mulige fracutres.
  • Spise kalsium-rik mat kan bidra til å forbedre bentetthet.
  • En bentetthet screening kan inkludere en DXA scan, som måler bentetthet i en pasientens kropp.

Aortaaneurisme screening er medisinsk screening som er utformet for å identifisere tidlige tegn på en abdominal aortaaneurisme (AAA) før det sprekker. Når utført på riktig måte og i bestander med høy risiko, kan screening redde liv. Anbefalinger for aortaaneurisme screening variere, avhengig av nasjonen, og er basert på studier utført av offentlige etater som gjør helse screening anbefalinger. Når man skal avgjøre hvorvidt eller ikke å anbefale screenings, disse etatene som mål å sørge for at fordelene er større enn kostnadene.

Når noen har en abdominal aortaaneurisme, veggen av aorta svekker og det utvider seg, blir mye større enn den burde være. Aneurismet er i fare for å briste, og hvis dette skjer, kan pasienten dø i minutter som et resultat av blodtap, takket være det faktum at aorta er den største blodkar i kroppen. Dermed er screening brukes til å identifisere personer med tidlig stadium aneurismer å gjøre medisinsk intervensjon mulig. Ofte vil en AAA gå udiagnostisert til den når en kritisk tilstand, setter pasienten i alvorlig fare, mens screening fanger den tidlig.

Som en generell regel, er aortaaneurisme screening anbefales hos menn mellom 65-75 som har en historie med røyking. Dette kan inkludere menn som i dag røyker eller menn som har røykt mer enn 100 sigaretter i det siste. Screening anbefales også for menn og kvinner med en familie historie av abdominale aortaaneurismer. Mennesker kan trenge en henvisning for aortaaneurisme screening hvis de ønsker at deres private forsikringsselskaper eller offentlige ytelser for å dekke kostnadene.

I den mest grunnleggende screening, er ultralyd brukes til bilde aorta å se etter tegn på svakhet og utvidelse. Andre medisinsk imaging studier kan brukes i tillegg for aortaaneurisme screening, men de kan bære risiko som stråling som gjør dem mindre populære for bruk i medisinsk screening. Hvis en AAA er anerkjent i løpet av screening, kan en lege diskutere alternativer for behandling med pasienten. Kirurgi er vanligvis anbefalt behandling.

Det hender folk lurer på hvorfor det er at hvis medisinsk screening kan redde liv, er det ikke anbefalt for alle. Grunnen til dette er at noen ganger screening bærer risiko som ikke kan oppveie fordelene. Hos kvinner, for eksempel risikoen for unødvendige medisinske prosedyrer, feildiagnostisering og emosjonelt stress som følge av AAA screening oppveier de potensielle fordelene, fordi forekomsten av abdominale aortaaneurismer krever medisinsk intervensjon hos kvinner er så lav.

  • Et diagram av aorta. Aneurismer i aorta kan være svært farlig.
  • Sigarettrøyking er en risikofaktor for aortaaneurisme.
  • Noen aortaaneurisme screenings kan resultere i en feildiagnostisering av tilstanden.
  • Røykeslutt er en viktig del av å administrere en stigende aortaaneurisme.

Prostata screening innebærer testing en mann for tegn på prostata kreft, en sykdom som angriper prostata hos noen menn. Hvis du er under prostata screening, vil du sannsynligvis ta enten en prostataspesifikt antigen (PSA) blodprøve eller en digital endetarms eksamen (DRE). Hvis en eller begge av disse testene er positive, kan du også gjennomgå en mer invasiv prosedyre som kalles en prostatabiopsi. Disse screenings er vanligvis gjennomført på en doctora € ™ s kontor.

En PSA-test måler en patientâ € ™ s PSA, som er et protein som genereres av patientâ € ™ s prostata og slippes ut i patientâ € ™ s blodet. Hvis en pasient utvikler prostatakreft, er større mengder av PSA vanligvis slippes ut i blodet hans. Når PSA mengder når et visst nivå, kan de bli plukket opp av en PSA blod screening.

Under en PSA blod screening, trekker helsepersonell vanligvis en liten mengde blod fra patientâ € ™ s blodåre. Denne blodprøven blir deretter målt til å bestemme mengden av PSA i patientâ € ™ s blod. Hvis en pasient tester positivt, noe som betyr at han har et høyt nivå av PSA, kan han har prostatakreft. Dette er imidlertid ikke automatisk tilfelle. Høye nivåer av PSA kan også indikere andre medisinske tilstander er tilstede, slik som benign prostatahyperplasi eller prostatitt.

Vanligvis kan en pasient som har positive PSA tester forvente å gjenta testen. Før gjenta testen, kan noen leger velge å behandle infeksjoner i prostata. Mange leger anbefaler å unngå utløsning eller sykle i minst 48 timer før du tar en ny PSA-test. En lege kan også ønske å gjennomføre en DRE prostata screening eller en prostata biopsi på en pasient som har positive PSA testresultater.

En DRE prostata screening er generelt mer invasiv enn en PSA-test. Under en DRE screening, en lege vanligvis setter hans eller hennes smurt, hansker finger i patientâ € ™ s tarmen for å føle prostata. Prostata er deretter inspisert for eventuelle unormale symptomer som uregelmessig størrelse eller fasong eller en tekstur som er klumpete eller vanskelig.

En prostata biopsi er ofte brukt som en oppfølging til en positiv PSA eller DRE prostata screening. Under en prostata biopsi, tar en lege en vevsprøve fra patientâ € ™ s prostatakjertelen ved hjelp av en tynn nål. Et anestetikum blir vanligvis foreskrevet for en prostatabiopsi, som er utført gjennom perineum eller rektum. En pasient er ofte nødvendig å ta et klyster før under en rektal prostatabiopsi. Etter inngrepet, pasienter er ofte sår og kan se blod i urin, avføring, eller sæd for et par uker.

  • Menn som spiser en diett fullpakket med økologiske grønnsaker og frukt kan redusere risikoen for å utvikle prostatakreft.
  • Hvis testene under en prostata screening er positiv, kan en prostatabiopsi utføres.
  • En prostata screening kan omfatte en manuell inspeksjon av prostata gjennom rektum.
  • Prostata screenings er gjort i håp om å fange den kreft i sin innledende stadier.
  • En PSA blod screening vil kreve en blodprøve.

Anbefalt tid mellom livmorhals screenings og metoden for screening varierer mellom pasienter, og er avhengig av alder, risikofaktorer, og tidligere medisinsk historie. En viktig metode for livmorhalsscreening er Papanicolao test. Også kjent som Pap test eller celleprøve, undersøker det celler som har blitt samlet inn fra livmorhalsen, nakken lignende område av livmoren. Cellene deretter plasseres på et lysbilde og bevart før de blir sendt til et laboratorium for evaluering.

En Pap test vanligvis oppdager unormale celler som kan være en forløper til kreft. Celleprøver kan påvise en tilstand som kalles celleforandringer, som er en forstadier abnormitet av cellene. En Pap test også kan oppdage celleforandringer i livmorhalsen før de blir ondartet.

Human papilloma virus (HPV) screening er en verdifull komponent i livmorhalsscreening for kreft. HPV er en stamme av genital warts som kan være en disponerende faktor i utviklingen av livmorhalskreft. HPV-screening test kan identifisere forskjellige stammer av viruset. HPV screening kan utføres på kvinner etter en Pap test oppdager unormale livmorhalsen endringer. Dersom HPV testen viser høyrisiko stammer av HPV, kan anbefales ytterligere livmorhalsscreeningtester.

Bekken undersøkelser kan være en nyttig livmorhalsscreeningtest fordi under eksamen, reproduktive organer - inkludert vagina, livmor, eggledere og eggstokker - kan palperes å oppdage utvidelse eller uregelmessighet. Blære og endetarm vanligvis palperes og evaluert for abnormitet, så vel. Livmorhalskreft med hell kan behandles når oppdages tidlig. Både Pap test og bekken eksamen vanligvis kan utføres på legekontoret med minimal ubehag.

En løkke elektrokirurgisk excision prosedyre (leep) er en screeningprosedyre, så vel som behandling. Leep benytter en trådsløyfe som er festet til en elektrokirurgisk generator; den elektriske strøm virker som en kniv, å skjære bort unormal livmorvevet. Dette fører til oppvarming og sprengning av de unormale dysplastiske celler. Det også excises og samler cervical vev som kan sendes til patologi laboratorium for videre mobilnettet evaluering. Det kan være ubehag etter inngrepet som kan bli løst med over-the-counter smertestillende midler.

Cervical biopsi er en cervixscreening prosedyre som fjerner en vevsprøve av livmorhalsen. Den vevsprøve vanligvis undersøkes for å fastslå om kreftceller er til stede. En cervical biopsi kan gjøres hvis en Pap test viser unormale celleforandringer. Ulike metoder for cervical biopsi kan fjerne ulike mengder av cervical vev. En konus biopsi fjerner en kile av cervical vev i form av en kjegle, og en endocervikal biopsi fjerner cervical vev ved å skrape det med et instrument.

  • Kvinner med livmorhalskreft har en mye bedre sjanse til å overleve hvis kreften oppdages tidlig.
  • Celleprøver oppdage kreftceller og abnormiteter i livmorhalsen.

Ofte gjelder medisinsk screening for administrering av tester på mennesker som passer til en bestemt profil eller som innehar forbedrede risikofaktorer for en bestemt type sykdom. Disse screenings kan oppstå under rutine doctora € ™ s besøk, eller leger kan minne pasienter som ita € ™ s tid til å bli testet for spesifikke ting. Tester kan være avanserte skanner eller de kan være en rekke spørsmål, og de kan se for en mengde sykdommer, selv om hver test kan bare fokusere på et bestemt område. Noen ganger medisinsk screening skjer utenfor standard sjekke opp ansvarsområde og blir i stedet gjort eller tilbys av arbeidsgivere for å sikre at de som arbeider i områder med høyere sykdomsrisikofaktorer forbli sunne.

Visse typer av medisinske undersøkelser er gjort på bestemte aldersgrupper som har økt risiko for en rekke sykdommer. For eksempel brystkreft screening, som kan begynne på midlife, innebærer mammografi for å se etter tegn på svulster. Avhengig av etaten anbefale screening, kan dette gjøres på en årlig basis. Hvis en kvinne har flere risikofaktorer for brystkreft, som sin tilstedeværelse i nære slektninger eller en familiehistorie med tidlig brystkreft, standard screening retningslinjene kan bli ignorert og mammografi kan begynne tidligere og skal gjennomføres på en mer regelmessig basis. Legg merke til at både kjønn og alder er tatt hensyn til, og genetikk kan være en del av beslutningen om når du skal begynne disse screenings.

Alder og andre faktorer kan være en del av medisinsk screening for hjerte-og karsykdommer, og testing kan ta ulike former, avhengig av graden av identifisert risiko. Vanligvis, blodprøver og blodtrykktester er tidlige metoder for screening for høyere hjerteinfarkt risikofaktorer. Nærvær av høyt kolesterolnivå, bevis for diabetes og andre nåværende forhold kan foreslå å anbefale mer omfattende screening som echocardiograms, stresstester, eller enda en angiografi.

Gjennom hele barndommen, vil barna bli vist for en rekke forhold. Vision tester og hørselstester utføres til bestemte tider for å se etter tegn på alvorlige synsproblemer. Mange optikere og øyeleger anbefaler litt mer nøyaktige tester med en øyelege hvert år. Jenter blir screenet for skoliose i begynnelsen av tenårene, og gutter er ofte sjekket for tilstedeværelse av brokk. Noen av disse skjermene kan være en del av eksamener på skolen, og Dona € ™ t selv ta plass i en doctora € ™ s kontor.

Seksuelt aktive unge kvinner er sannsynlig å oppleve ulike typer medisinsk screening når de mottar gynekologisk omsorg. De kan bli kontrollert for tilstedeværelsen av seksuelt overførbare sykdommer, ha celleprøver for å se etter tegn på livmorhalskreft, og får veiledning på sykdomsforebygging, prevensjon alternativer og vaksinasjoner laget for å hindre kontrahering humant papillomavirus (HPV) som kan føre til noen former for livmorhalskreft.

I arbeidsmiljøer der farlige materialer som brukes rutinemessig, alle arbeidstakere eller de som har direkte kontakt med disse materialene kan gjennomgå medisinske undersøkelser med jevne mellomrom for å være sikker på ingen blir høyere en enn akseptabel eksponering. På samme måte, noen selskaper har slike høyrisiko typer arbeid som de regelmessig sile ansatte for narkotikabruk å gjøre visse ingen ansatte misbruker narkotika. I sistnevnte eksempel, ville slike ansatte sannsynlig bli oppsagt hvis de positive, men i det tidligere, kan en ansatt testet positivt for farlige stoffer bli henvist til en lege, omplassert til et område der visse materialer aren € ™ t brukes, eller gitt medisinsk støtten, etter behov.

  • Blodprøver er en type medisinsk screening som tillater tidlig deteksjon av diabetes og nærværet av høye blodnivåer cholestrol.
  • Synstester er en form for medisinske undersøkelser.
  • En celleprøve er et diagnostisk verktøy som brukes til å oppdage tidlige tegn på livmorhalskreft og HPV.

Hva er TB Screening?

January 18 by Eliza

Tuberkulose screening eller TB screening er et verdensomspennende program fremmes av helseeksperter for å begrense spredningen av lungetuberkulose. Det er en helse-screening test ofte gjort for å identifisere personer med en TB-infeksjon og de som lider av aktiv lungetuberkulose, og å gi dem riktig behandling. TB screening test undersøker også nære kontakter med de som er funnet positive for tuberkulose, inkludert hvert medlem av deres husstand. Dette er en viktig metode for å fange TB-infeksjon, og for å gi riktig behandling for å forebygge sykdommen fra å bli aktiv og smittsom.

TB screening test omfatter ofte en hudtest, kalt Mantoux- test, hvor en liten mengde renset protein-derivat (PPD) injiseres under huden på underarmen. Etter 48 til 72 timer, sjekker lege for eventuelle reaksjoner, noe som kan tyde på infeksjon med TB. Andre viktige TB screening testene inkluderer brystet røntgen, blodprøver, spyttflekker og spytt kulturer.

Lungetuberkulose er en infeksjon i lungene forårsaket av bakterien Mycobacterium tuberculosis. Symptomer på aktiv lungetuberkulose inkluderer feber, uforklarlig vekttap, netter svette, tretthet, og vedvarende hoste. Lider noen ganger hoste opp blod, og brystsmerter kan følge puste eller hvert anfall av hoste.

Når personer med aktiv tuberkulose hoste, spytte, snakke, eller til og med synge, utvise de TB bakterier i luften. Nære kontakter av tuberkulosepasienter kan inhalere disse bakteriene, som kan få tilgang til enten en eller begge lungene, forårsaker tuberkulose infeksjon. Når en person er sunt, kan hans immunsystemet generelt drepe bakterier eller vegg dem av i lungene, forebygge sykdommen fra å bli aktiv. Disse bakteriene i lungene kan ligge i dvale i mange år, inntil den enkeltes immunsystem svekker uansett årsak. TB bakterier kan deretter multiplisere i lungene, noe som gjør den personen smittsom og ofte manifestere med tegn og symptomer på aktiv tuberkulose.

Mennesker som viser tegn og symptomer på aktiv TB bør straks oppsøke lunge spesialist eller pulmonologist. Hvis spesialisten mistenker tuberkulose, vil han vanligvis bestille en TB screening test. Når pasienten blir positivt for tuberkulose, vil hans familiemedlemmer og nære kontakter også må gjennomgå TB screening for å fastslå hvor TB kom fra og til identitet om noen av dem er smittet også. En person med aktiv tuberkulose kan infisere så mange som 10 til 15 mennesker årlig hvis venstre ubehandlet.

  • Tuberkulose er en bakteriell infeksjon som vanligvis påvirker lungene.
  • I en Mantoux-metoden, er en liten injeksjon av tuberkulose bakterien under huden som brukes til å avgjøre om motivet har vært utsatt for tuberkulose.
  • En brystet X-ray kan bli pålagt å offisielt diagnostisere tuberkulose hos pasienter.
  • En vedvarende hoste er et symptom på tuberkulose.

Et hjerte screening er en diagnostisk test som brukes til å oppdage og vurdere hjertesykdom. Ofte når en pasient presenterer hjerte-relaterte symptomer til en lege, han eller hun kan bli sendt for en screening for å bekrefte en abnormitet eller å utelukke en ut. Personer med en eksisterende sykdom vil vanligvis gjennomgå hyppige screenings å spore sykdomsutvikling og behandlingseffektivitet. I mange tilfeller er en hjertescreening inkludert som en del av en forebyggende helsearbeid eksamen i et forsøk på å ta en sykdom før pasienten utvikler symptomer. Det finnes mange forskjellige typer av screenings for hjertet og testen en pasient gjennomgår kan avhenge av symptomene han eller hun viser.

Et elektrokardiogram, eller EKG, er en vanlig hjertescreening. Denne ikke-invasiv kardiovaskulær screening bruker elektroder for å spille inn de elektriske signalene i hjertet. Testen kan vise hvor godt hjertet slår. Den kan også indikere eventuelle hjerterytme uregelmessigheter, slik som en arytmi. Ofte vil mange leger har en ekg maskin tilgjengelig på kontoret sitt, som kan eliminere behovet for å besøke et sykehus for testen.

Hvis en person klager over lett å gi ut på anstrengelse, kan han eller hun bli sendt for en stresstest. En stresstest er en type hjertescreening som vurderer hjertets funksjon under stress. I de fleste tilfeller vil personen bli bedt om å ta del i noen form for fysisk aktivitet. Ofte kan dette bety kjører på en tredemølle for å få pulsen opp. Pasienter ikke er i stand til å gjøre en fysisk trening kan gis et medikament for å stimulere hjertet i stedet.

Ofte når en person gjennomgår et standard hjerte screening som en EKG og resultatene er entydige, kan en lege bestille flere tester. Ekkokardiogram kan være en av de oppfølging tester bestilt. Denne type helse screening skaper et bevegelig bilde av hjertet ved hjelp av lydbølger plukket opp av en svinger. Ekkokardiografi kan vise en klar og detaljert bilde av hjertet. Fra denne testen, kan en lege undersøke hjerteklaffer og arterier, se etter blodpropp og fortelle hvor godt hjertet er å pumpe blod.

Den type hjerte screening test en lege bestillinger kan avhenge av den enkeltes symptomer eller hvilken type informasjon legen trenger. Når en del av en forebyggende undersøkelse, kan en EKG være testen av valget, fordi det er relativt rask og kan gi en god del grunnleggende informasjon om hjertet. Dersom man ønsker en mer dyptgående analyse, kan en pasient bli sendt til en ekkokardiogram eller en hjerte computertomografi (CT) scan. En CT-skanning, kan brukes til å lage tverrsnittsriss av hjertet og de mange strukturer i den. Hvis en person har pågående hjerte-relaterte symptomer, bør han eller hun rådføre seg med en lege for en screening, som testen kan brukes til å forebygge enkelte sykdommer og for å diagnostisere andre før betydelig hjerte skade oppstår.

  • Hjerte screenings er ofte en del av forebyggende helsesjekk.
  • Et hjerte screening blir brukt til å detektere og evaluere hjertesykdom.
  • En CT-scan kan anvendes for å få et tverrsnittsriss av hjertet.
  • En mann får en EKG, en type hjertescreening.

Oral cancer screening er en metode for å se etter potensielle kreft i munnen. Screening testene utføres av leger og tannleger som ser etter lesjoner, eller unormale hvite eller røde blodlegemer patcher. Under screening, blir høyrisiko områder i munnen undersøkt, inkludert bunnen av munnen, toppen og sidene av tungen, og den myke ganen. Hvis noe uvanlig er funnet i munnen, betyr det ikke umiddelbart indikere en person har kreft. Abnormaliteter indikerer at ytterligere testing bør gjøres for å bestemme om kreft er tilstede i munnen.

Foruten en rask visuell eksamen, flere metoder for oral cancer screening eksisterer for å oppdage unormale vev som potensielt er kreft. En metode for påføring av et blått fargestoff til innsiden av en individualâ € ™ s munn eller å få pasienten til skylling med et blått fargestoff. De mørkeste områder kan være en indikasjon på at kreften er til stede i munnen.

En annen oral cancer screening metoden omfatter bruk av en fluoriserende lys. Under den muntlige eksamen, en lege eller tannlege skinner et spesielt lys i patientâ € ™ s munn eller har pasienten skylling med en fluoriserende munnvann. Under lyset, vil friske områder i munnen virker mørke mens unormale vev vil dukke opp hvit.

Andre metoder for oral cancer screening består av innsamling av celler fra innsiden av munnen. Under eksfoliativ cytologi, er celler hentet fra leppe, tunge, munn eller svelg ved hjelp av et stykke av bomull eller en liten trepinne. En børste biopsi innebærer å fjerne celler fra munnen med en pensel som samler celler fra alle lag av en lesjon. Med begge fremgangsmåter blir cellene deretter undersøkt under et mikroskop for å fastslå om de er unormal.

Oral cancer screening er ikke idiotsikker. Eksamensresultater kan virke normalt, selv om kreft eksisterer i munnen. En person som mottar et falskt negativt resultat kan forsinke i å få behandling fordi den enkelte ikke tror han eller hun har kreft. Motsatt kan en person få en falsk positiv test resultat, en lesning som kreft foreligger når det egentlig ikke. En falsk positivt resultat kan føre til unødvendig stress for en person som deretter kan gjennomgå unødvendige oppfølgingstester.

En person som er i fare for kreft i munnhulen kan ha nytte av en screening. Et individ kan ha en høyere sannsynlighet for å pådra munnhulekreft hvis han eller hun engasjerer seg i noen form for tobakk bruk, slik som å røyke sigaretter, sigarer, eller rør, eller skråtobakk. Andre faktorer som kan disponere en person til munnhulekreft inkluderer betydelig alkoholkonsum, og før diagnose eller familiehistorie med kreft. Før å ha en oral cancer screening, bør en person sjekke om testen er dekket av forsikringen. Ikke alle forsikringer dekker spesielle screening eksamener.

  • Ved hjelp av tobakksprodukter, slik som sigaretter, kan føre til munnkreft.
  • Røyke light sigaretter gjør lite for å redusere sjansen for kreft i munnhulen eller andre helserisikoen ved røyking.
  • Oral cancer screening samler celler fra innsiden av munnen, og deretter blir undersøkt under et mikroskop for å fastslå om de er unormale.
  • Røyke rør gir en person en høyere sjanse for å utvikle kreft i munnhulen.
  • En rask visuell eksamen er en vanlig metode som brukes til å screene for kreft i munnhulen.
  • Skråtobakk, noe som kan føre til kreft i munnhulen.

Hva er Bipolar Screening?

September 20 by Eliza

Bipolar screening kan referere til en rekke tester, enten selv-administreres eller forvaltes av en mental helse profesjonell eller lege som kan foreslå en person har en tilstand på den bipolare spekteret. Dette betyr at de kan lide av cyklotymi, muligens opphisset depresjon, bipolar II, eller bipolar I. Disse testene skjermen, innrømmer muligheten for tilstedeværelsen av en bipolar lidelse, men de har ikke helt diagnostisere. De kan være et godt diagnostisk verktøy ved utbruddet av depresjon å skille depressive eller engstelige lidelser fra bipolare lidelser, som kan ofte bli savnet.

De fleste bipolare screening tester evaluere for signifikante forskjeller i humør. Å lete etter mani eller hypomani, kan tester be folk om å kommentere hyppigheten av faktiske sex eller ønske om sex, tilstedeværelse av racing tanker, i hvilken grad plutselige sinne oppstår, hvor mye pessimisme / optimisme de viser, mengden av tiden de er både deprimert og engstelig (blandede stemninger), og om følelser som tyder på svært forhøyet stemning eller ego til tider. Depresjon spørsmål kan spørre om sinne, mørke stemninger, manglende evne til å gjøre noe, og andre stater.

Det er mange potensielle bipolar screeningtester for å ta eller å ha administrert av en mental eller annet helsepersonell. De kan være viktig på grunn av manglende noen ganger nøyaktig diagnostisere bipolar. Spesielt når folk ikke har maniske tilstander eller bipolar I, og i stedet har cyklotymi eller bipolar II, kan det ikke være særlig tydelig at det som skjer er raske endringer i humør. En hypoman tilstand, vanlig i bipolar II, kan bare se ut som en god stemning eller kortvarig bedring av depresjon. Dette kan være forvirrende og føre til år med feil diagnose og unnlatelse av å gjenopprette fra en sykdom.

Likevel er en bipolar screening ikke nødvendigvis helt nøyaktig. Testen kan mislykkes hvis folk ikke oppfatter sine problemer eller ikke kan vurdere seg selv på en ærlig måte. Det er bare én måte, et screeningverktøy, for å fange tilstanden. Andre diagnostiske verktøy er svært viktig, og disse inkluderer vurdering av en persons tilstand over en lengre varighet av gangen deres og respons på medisiner.

På den annen side er denne "screen" viser verdifulle for en meget spesiell grunn. Medisiner for depresjon og medisiner for bipolar kan være vesentlig forskjellig fra hverandre. Mens noen medisiner, som atypiske antipsykotika, blir brukt i begge forholdene, antidepressiva er ikke i det hele tatt det samme som en gruppe stoffer som kalles stemningsstabiliserende. I person med ekte bipolar, kan antidepressiva bevise som match til kruttønne, fyre maniske eller hypomane stater og representerer ekstrem fare for en person. Å ha en bipolar screening for å utelukke denne muligheten, eller for å bekrefte tilstanden kan være verdifulle i medikamenthåndtering og raskere helbredelse.

Det er et par av bipolare screening tester på nettet som anses ganske hederlig. Disse inkluderer den Goldberg Bipolar Testing Screening Questionnaire, som finnes på flere nettsteder. Dersom testen tyder på sannsynligheten for denne lidelsen, bør folk komme i kontakt med sin psykiater eller terapeut. En annen måte å få bipolar screening er ved å spørre en terapeut, lege eller psykiater for å utføre en screening test. Disse kan være mer omfattende, og de har den fordelen over selvtester av umiddelbar tilgang til omsorg for å ta opp spørsmålet om en positiv eller tankevekkende resultat.

  • Bipolare tester av noe slag er ikke ment å erstatte en grundig diagnose av en mental helse profesjonell.
  • Det kan ta flere år for en person med bipolar lidelse å være riktig diagnostisert og behandlet.

Hva er Glukose Screening?

January 25 by Eliza

En glukose screening anvendes for å måle mengden glukose eller blodsukker, i kroppen. I de fleste tilfeller er en screeningstest ikke et verktøy som har en definitiv diagnose av et problem. Hvis en glukose screening test viser at blodsukkeret er forhøyet, kan en lege utføre ytterligere tester for å mer nøyaktig diagnostisere årsaken.

Vanligvis, i løpet av prosessen med fordøyelsen, er en type sukker kalles glukose som produseres. Kroppen bruker glukose som en kilde for brensel, og det er som regel lagret i cellene i lever, fett og muskler. Å kontrollere og fordele mengden glukose i blodet, produserer bukspyttkjertelen et hormon som kalles insulin. Når nivåer av glukose i blodet er gjennomgående høy, kan en person bli diagnostisert med diabetes.

Når en pasient som presenterer symptomer eller risikofaktorer for diabetes, vil en glukose screening vanligvis gjøres. En screening test vil generelt inneholde en blodprøve for å måle mengden av glukose i blodet. Denne testen kan utføres på en rekke måter. Pasienten kan bli bedt om å gjøre en fastende blodsukker test, der ingen mat blir konsumert for en viss tid før testen. En annen type av glukose screening er en tilfeldig glukosetest som kan utføres til enhver tid, uavhengig av matinntaket.

Noen individer kan utvikle prediabetes, som betyr at det er tegn til at diabetes kan utvikle seg i nær fremtid. Vanligvis et individ med prediabetes har en høyere enn normal blodglukosenivå, men ikke høy nok til å bli diagnostisert med diabetes. Legen vil vanligvis finne økningen av blodglukose etter at pasienten har gjennomgått en glukose-screening. I tillegg til en blodglukosetest, kan en uringlukoseanalyse utføres for å måle mengden av glukose i urinen.

Personer med diabetes kan bli diagnostisert med type 1 eller type 2 diabetes. Type 1-diabetes oppstår når det ikke er noe insulin eller for lite produsert av bukspyttkjertelen. Hos personer med type 2 diabetes, har cellene blir resistente mot insulin som produseres, forårsaker glukose til å bygge opp i blodet. Dette er den mest vanlige form for diabetes.

En glykosylert hemoglobin test eller en hemoglobin A1c test er en glukose screening test som brukes til å måle hvor godt diabetes blir kontrollert over tid. Denne blodsukker screening vil typisk gi en gjennomsnittlig måling av glukosenivåer i løpet av flere uker eller måneder. I individer med diabetes, vil denne testen indikerer om kan være nødvendig med ytterligere tiltak for å behandle tilstanden.

Gravide kvinner kan også bli diagnostisert med en type diabetes som varer bare i løpet av de månedene av svangerskapet, kjent som svangerskapsdiabetes. En oral glukosetoleransetest kan anvendes for å gjøre denne diagnose. Etter faste for en viss tid, vil kvinnen bli gitt glukose for å bli fortært. Blod vil typisk bli trukket flere ganger i løpet av flere timer, i løpet av denne glukose screening test.

Diabetikere må kontinuerlig ha blodsukkernivået kontrolleres for å sikre blodsukkeret holde seg innenfor et normalområde. De fleste diabetes har en mekanisme for å gjennomføre glukose screenings hjemme. Et individ mistenkt for å ha diabetes bør rådføre seg med en lege på en gang. Diabetes kan være livstruende hvis ikke riktig behandlet. En helsepersonell kan bestemme den beste diabetes screening test og gi råd om den mest hensiktsmessige form for behandling hvis diabetes er diagnostisert.

  • En person sjekker hennes blodsukker.
  • Blod kan trekkes for en glukose screening.
  • Når en person har type-1 diabetes, mislykkes bukspyttkjertelen til riktig produsere insulin.

The Denver Developmental Screening Test (DDST) er en test utviklet for bruk i innledende screening av barn for å identifisere de med utviklingsmessige problemer slik at de kan bli henvist til mer presis evaluering og intervensjon, dersom det er hensiktsmessig. Testen ble utviklet og introdusert i Denver, Colorado i 1960 og er en av de mest brukte utviklingsmessige screeningtester. Helsepersonell kan administrere testen i kliniske eller kontor innstillinger, og det tar mellom 10 og 20 minutter.

Denne testen er beregnet for bruk hos barn mellom en måned og seks år. Den nøyaktige alderen på barnet er beregnet slik at administrator kan velge alderstilpasset oppgaver designet for å vurdere barnets personlige og sosiale ferdigheter, anlegg med språk, finmotorikk, og grovmotoriske ferdigheter. I tillegg til å vurdere barnet direkte, testadministratoren ber også foreldrene en rekke spørsmål for å samle inn mer informasjon om hvordan barnet oppfører seg hjemme.

Hvis et barn utfører konsekvent under standarden på barn i en lignende aldersgruppe, kan Denver Developmental Screening Test vil foreslå at barnet har en utviklings problem. Den er ikke laget for å være konkret, med omstendelig og mer detaljert screening er nødvendig for å vurdere barn med testresultater av bekymring. Hvis et barn utfører på eller over forventet nivå, blir barnet ikke anses å være i fare for utviklingsspørsmål.

En kritikk av den opprinnelige Denver Developmental Screening Test var en distinkt klasse og rase bias, et vanlig problem med standardiserte tester generelt. Fremtidige utgaver ble redesignet for å løse dette problemet, gjør testen mer allment gjeldende og følsom. En konsekvens av dette har vært en økt forekomst av falske positiver på testen, noe for foreldre å være klar over. Med andre ord, bare fordi et barns resultater på denne testen, antas å være unormal, betyr det ikke at barnet har en utviklings problem; mer testing er nødvendig.

Denne testen er vanligvis lett tilgjengelig og kan gis flere ganger som barn aldre å samle inn informasjon om løpet av barnets utvikling. Hvis mer screening er nødvendig, kan det bli tilbudt i det samme anlegget, eller barnet kan trenge en henvisning til et annet sted. Når foreldre blir fortalt at ytterligere screening anbefales etter Denver Developmental Screening Test administreres, bør de være klar over at utøveren ikke kan ha mer informasjon og kan ikke gi en diagnose eller en gjetning om hva problemet kan være.

  • The Denver Developmental Screening Test (DDST) brukes til å vurdere barn som er 6 år eller yngre.
  • DDST identifiserer barn med utviklingsforstyrrelser ved å vurdere både fin- og grovmotoriske ferdigheter, blant annet.
  • Mange standardiserte tester, blant annet Denver Developmental Screening Test, viser en tydelig klasse og rase bias.