pagets sykdom

Hva er Paget sykdom av bryst?

November 24 by Eliza

Pagets sykdom i brystet er en type kreft som manifesterer seg på og under niplene. Det er en av de mest sjeldne varianter av brystkreft, og det nesten aldri forekommer alene. Snarere er Pagets sykdom vanligvis ledsaget av en mer vanlig form for underliggende kreft dypere i brystet. Svulster kan føre til kroniske smerter, tretthet, og eksemlignende symptomer rundt brystvortene. Ikke-kirurgisk behandling er begrenset, og de fleste tilfeller krever mastektomi å sikre at kreften ikke sprer seg til lymfeknuter og andre deler av kroppen.

En kvinne av noen post-pubescent alder kan lider av denne tilstanden, men de fleste av pasientene er over 50 år Svært sjelden, kan kreften utvikle seg i eldre menn. Leger er usikker på hva som forårsaker Paget sykdom, men det antas at både genetiske og miljømessige faktorer spiller viktige roller. Eksponering for høye nivåer av stråling, som kan forekomme ved behandling av andre kreftformer, kan utløse Pagets sykdom i brystet. Fedme, høyt nivå av østrogen hormoner, og familiær historie av brystkreft også sette kvinner på en økt risiko.

Pagets sykdom i brystet er et relativt hurtigvoksende kreft, men fysiske symptomer kan ikke være åpenbar i flere måneder etter tumor begynner å utvikle seg. De første tegn på kreft kan omfatte ømhet, rødhet og tørrhet rundt brystvorten. Huden begynner å flasse og klø, og brystvorten kan flate eller vises invertert. Av og til kan en hard klump bli følt bak brystvorten. Pagets sykdom er vanligvis isolert til en bryst, men det er mulig å ha symptomer på begge bryster på en gang eller senere utvikling av kreft på den andre siden.

En kvinne som merknader endringer i hennes bryst bør besøke en lege så snart som mulig for å få en riktig diagnose. En spesialist kan utføre en fysisk undersøkelse for å evaluere brystvorten utseende og sjekke for klumper. Mammografi blir utført for å se etter underliggende dypere tumorer i brystet. Hvis det er mistanke Paget sykdom, kan legen skrape en liten prøve av vev fra brystvorten for laboratorieanalyse.

Når diagnosen er bekreftet, kan spesialister begynne å vurdere ulike behandlingstilbud. Kirurgi er vanligvis nødvendig å fjerne en del av eller hele den berørte brystet. Hvis det ikke er noen underliggende kreft, bare nippel- og melkekanalene kan bli tatt ut. I de fleste tilfeller er det imidlertid, må hele brystet for å bli fjernet. Hvis Pagets sykdom i bryst sprer seg til lymfeknuter i armhulene, blir de tatt ut også.

Når kreften oppdages og behandles tidlig, de fleste kvinner opplever fulle inngang etter operasjonen. Polstret BH og tilpassede orthotics kan brukes til å returnere symmetri til brystet. Hvis tumorer utvikler et annet sted i kroppen etter behandlingen, langvarig kjemoterapi eller stråling kan være nødvendig for å redusere risikoen for alvorlige komplikasjoner.

  • Flertallet av pasientene som lider Pagets sykdom er over 50 år.
  • Piaget sykdom i bryst er en av de sjeldneste formene for brystkreft.
  • Pagets sykdom i brystet manifesterer på og under niplene.
  • Brystkreft forekommer oftere enn vanlig i noen familier på grunn av deres genetiske make-up.
  • Svulster ofte følger Paget sykdom, og kan føre til kroniske smerter.
  • Fedme kan sette kvinner på en økt risiko for Paget sykdom.

Hva er en Full Body Bone Scan?

December 27 by Eliza

En full body bein skanning er en kjernefysisk skanning test utført på hele kroppen, og ikke bare et isolert bein eller område av bein. I likhet med de fleste typer bein bildebehandling, full body bein bildebehandling krever en radiomerkings å oppdage eventuelle skader på skjelettet, betennelse, eller andre abnormiteter. En lege kan bruke en hel kropp bein scan for å finne en diagnose for uforklarlig skjelettsmerter eller andre symptomer, som for eksempel kreft i andre deler av kroppen, kan være årsaken til skanningen. Enkelte pasienter, som gravide kvinner og kvinner som ammer, bør ikke ha bein bildebehandling. Noen sjeldne bivirkninger, som ekstreme allergiske reaksjoner på radiomerkings, eksisterer, men samlet bein bildebehandling presenterer ikke mer risiko enn en X-ray.

Også kalt ben scintigrafi, bein avbildning krever injeksjon av et radiomerkings, som er et radioaktivt materiale, inn i blodårene. Når det reiser til bein og organer begynner radiotracer å bosette og avgir stråling. Under en full body bein skanne, skanner et kamera på hele kroppen og samler inn bilder av den radiomerkings som bosetter seg i skjelettet. Noen ganger må pasientene endre posisjoner for kameraet for å få de mest grundige og nøyaktige bilder. En full body bein skanning vanligvis varer ca en time, men det kan vare lenger.

Røntgen prosesser kan variere, avhengig av formålet. For eksempel kan å påvise bein betennelse krever to sett av skanner, flere timers mellomrom. Pasienter må kanskje også å gjøre ekstra forberedelser, som å drikke rikelig med vann på forhånd for å hindre at radioaktivt materiale fra å dukke opp i blæren.

Uttrykket "full body bein scan" mine trylle bilder av beinkreft eller kreft som har spredd seg til skjelettet fra andre deler av kroppen. Mens bein bildebehandling kan oppdage disse og andre alvorlige helsemessige problemer, det også brukes til å oppdage vanlige og ofte behandles eller håndterbare problemer som leddgikt og benbrudd som er vanskelig for røntgen for å fange. Bein bildebehandling kan også oppdage rakitt og infeksjoner som osteomyelitt, og er ofte brukt i forbindelse med forhold som Pagets sykdom, en beinlidelse.

Leger anbefaler sine pasienter om de nødvendige forberedelser og risiko forbundet med en full body bein scan. Generelt bør gravide og ammende kvinner unngå bein bildebehandling. Pasienter skal ikke ta medisiner med vismut i dem i flere dager før prosedyren, og mens bein bildebehandling i seg selv er vanligvis smertefri, kan nålen injeksjon svi og liggende stille i lange perioder kan bli ubehagelig. Det er mulig for injeksjonssteder for å bli smittet, selv om dette er uvanlig hvis området holdes rent. Sjelden, vil pasientene ha ekstreme allergiske reaksjoner på radioaktivt materiale, utvikle utslett, eller erfaring hevelse i huden, organer, eller andre kroppsdeler.

  • En lege kan bruke en hel kropp bein scan for å finne en diagnose for uforklarlig skjelettsmerter.

Hva er Angioid striper?

November 16 by Eliza

Angioid striper skader på en del av øyet som kalles Bruch membran, ligger i netthinnen ved den bakre del av øyet. Utseendet av striper i Bruch membran er forårsaket av fine sprekker. Over tid, kan sprekker utvide og føre til nedsatt syn. Denne tilstanden blir diagnostisert og behandlet ved hjelp av en oftalmologisk og det finnes en rekke behandlinger som er tilgjengelige for pasientene.

Årsakene til denne tilstanden synes å være relatert til den generelle tap av elastisitet som skjer med kroppen over tid. Mange tilfeller av angioid striper er sett hos eldre menn i hvem Bruch membran har mistet sine elastiske egenskaper, noe som gjør det mer utsatt for sprekkdannelser og skader. Mineraler kan avsettes på membranen, som fører over tid til skade. Når den vises i en eksamen, striper tendens til å stråle ut fra rundt synsnerven og de ser ut som et fint nettverk av blodkar, forklarer navnet, som "angioid" betyr "som blodårene."

I de tidlige stadiene, mange pasienter med angioid striper er asymptomatiske. Endringene i øyet er identifisert under en rutinemessig undersøkelse. Legen kan be pasienten om å ta en synsundersøkelse for å vurdere pasientens nåværende synskvalitet, som denne informasjonen kan være nyttig i løpet av behandlingen. Initial pasientbehandling for angioid striper kan være en vaktsom venter tilnærming, med legen jevnlig sjekke etter tegn på endringer i øyet og ellers forlater det alene.

Ettersom tilstanden skrider frem, kan angioid striper behandles med laser og fototerapi og kirurgi i noen tilfeller. Disse tiltakene er utformet for å opprettholde integriteten av øyet så mye som mulig, slik at pasienten beholder synsskarphet. Til slutt, kan synshemmede utvikle og pasienten kan ta skritt for å forberede, som å bruke svaksynthjelpemidler rundt huset for å venne seg til dem.

Personer med sigdcelleanemi, Ehlers-Danlos syndrom, og Pagets sykdom, blant andre forhold, har økt risiko for å utvikle angioid striper. Disse pasientene kan bli bedt om å gjennomgå synsundersøkelser oftere å se etter tidlige tegn på skader i øyet slik at de kan tas opp før vesentlige nedskrivninger satt i. Vanligvis synsundersøkelser bør være hadde hver ett til to år, spesielt i eldre voksne, som skade på øyet er vanligvis irreversible og kan utvikle seg svært raskt, noe som gjør det viktig å identifisere så tidlig som mulig.

  • Angioid striper kan til slutt føre til synshemming.
  • Angioid striper skader på en del av øyet som kalles Bruch membran, ligger i netthinnen ved den bakre del av øyet.
  • Laser øye kirurgi kan noen ganger brukes til å behandle angioid striper.

Hva er et Joint Disorder?

February 25 by Eliza

En felles lidelse er en medisinsk tilstand som involverer leddene i kroppen. En rekke forhold faller inn under paraplyen av leddlidelser, alt fra arvelige forhold på ervervede infeksjoner. Medisinske fagfolk som revmatologer, ortopediske kirurger og geriatriske spesialister kan tilby hjelp til pasienter som sliter med leddlidelser.

Noen lidelser er arvelig, for eksempel Paget sykdom av bein, en tilstand der beinremodelle raskt akselerert. Den hurtige nedbryting og gjenoppbygging av benet kan forårsake artritt i leddene. Folk kan også få tilstander som Charcots ledd, også kjent som nevropatiske artropati, der leddene er gradvis ødelagt fordi pasienten har en redusert følsomhet for smerte. Personer med denne tilstanden kan utvikle betennelse og infeksjon så alvorlig at amputasjon kan være nødvendig for å løse problemet hvis det ikke er fanget tidlig.

Kjeveledd lidelse (TMJ) er et annet eksempel på en felles lidelse. Denne tilstanden innebærer kronisk betennelse i bein i kjeven. Leddlidelser kan også omfatte utvikling av svulster i leddene, som svulster kan utvikle hvor som helst i kroppen, gitt de rette forholdene. En annen lidelse som kan innebære leddene er osteonekrose, der bein dør fordi blodtilførselen er svekket. Leddene kan også bli smittet ved osteomyelitt.

En av de mest kjente eksemplene på en felles lidelse er gikt, en smertefull tilstand forårsaket av en opphoping av urinsyrekrystaller i leddene, klassisk i stortåen. Pasientene kan også utvikle pseudogout, forårsaket av kalsiumfosfat krystaller. Gikt har vært plager folk i århundrer i mange deler av verden, og disse forholdene kan være svært ødeleggende og frustrerende, i tillegg til å være utfordrende å behandle.

Artritt er en stor familie av betingelser innenfor de leddlidelser, inkludert osteoartritt, revmatoid artritt, septisk artritt, og fortsatt sykdom. I tillegg til å vises som en frittstående tilstand, kan leddgikt også vises sekundært til annen sykdom. Mange pasienter med Lyme-sykdom, for eksempel, å utvikle leddsmerter og til slutt artritt. Behandling for leddgikt fokuserer vanligvis på å håndtere den tilhørende smerter og stivhet, som den progressive skader vanligvis ikke kan reverseres eller repareres.

En felles lidelse kan være ganske smertefullt og vanskelig å behandle. Jo før tilstanden er anerkjent og behandlet, jo bedre er prognosen vil være, fordi mange leddlidelser forårsake progressiv skade som kan være vanskelig å ta opp. Pasienter kan støtte felles helse med skånsom trening, et balansert kosthold, og oppmerksomme omsorg til alle leddene i kroppen.

  • Leddlidelser omfatter de mange former for leddgikt.
  • En illustrasjon av en sunn ryggrad og en med rygg osteoartritt, en sykdom i leddene i ryggraden.
  • En eldre person med en felles lidelse kan bli behandlet av en geriatrisk spesialist.
  • Urinsyregikt er en vanlig felles lidelse som vanligvis påvirker stortåen.
  • Hodepine, tretthet og leddsmerter er vanlige symptomer på Lyme sykdom.
  • Albueleddet.

Hva er alkalisk fosfatase?

March 16 by Eliza

Alkaliske fosfataser er en gruppe av enzymer som anvendes medisinsk for å diagnostisere visse betingelser. Enzymer er proteiner som katalyserer reaksjoner og hjelpe dem til å skje mye raskere. Alkalisk fosfatase-aktivitet kan også være et resultat av normale aktivitet, slik som graviditet eller benvekst. Selv om det er tilstede i alle vev i kroppen, er det mest utbredt i ben og lever. Høye nivåer er funnet i morkaken under svangerskapet.

Et alkalisk fosfatase test er ofte en del av en rutinemessig blodprøve for leverfunksjon. Forhøyede nivåer er normale hos barn, siden de gjennomgår raske veksten av deres ben. Med ikke-gravide voksne, er det en grunn til bekymring, og kan indikere en rekke patologiske tilstander.

Hvis det er høye alkalisk fosfatase, kan ytterligere tester gjøres for å finne ut om det er et bein eller leverproblemer. En rekke leveren forhold kan føre til høye nivåer, inkludert skrumplever, svulster, hepatitt, og medikamentforgiftning. Brukne bein og spredning av kreft til skjelettet kan også gi forhøyede nivåer. Pagets sykdom er en kronisk lidelse som ben er vanligvis diagnostisert ved høye mengder av alkalisk fosfatase. Mange andre betingelser kan også forårsake forhøyede enzymnivåer.

Hvis kilden til forhøyede nivåer er ikke klart, det er biokjemiske måter å finne ut hvilken type alkalisk fosfatase er ansvarlig for aktiviteten. Bein og leverformer avviker i deres varmestabilitet. Man kan også utføre elektroforese, og kjøre prøvene på en gel med en elektrisk strøm til å skille de ulike formene. Det vil være synlige forskjeller i plassering av de forskjellige enzymer på gelen.

Lave alkalisk fosfatase er observert sjeldnere enn høy seg. Lave nivåer kan indikere flere typer alvorlig anemi eller kronisk myelogen leukemi. Postmenopausale kvinner som tar østrogen for osteoporose kan også ha lavere nivåer, som kan menn som har hatt hjerteoperasjon nylig eller lider av underernæring eller hypothryoidism.

Virkningsmekanismen av alkaliske fosfataser er å fjerne fosfatgruppene, PO4, fra visse molekyler. Denne prosessen kalles defosforylering. Disse enzymene kan opptre på mange typer forbindelser, blant annet nukleotider - byggesteinene i DNA. Proteiner og DNA kan også defosforylert. Alkaliske fosfataser fungere best i et alkalisk eller høy pH, miljø.

Det er praktiske, ikke-medisinsk bruk for alkaliske fosfataser. Disse brukes i molekylærbiologi for å spalte fosfatgruppe av 5 ', eller fem prime, slutten av DNA. Dette hindrer at DNA fra å danne en sirkel, og forlater den lineære for neste eksperimentelle trinn. Slike prosesser er også brukt i den pasteurisering av melk, som en markør for å være sikker på at melken er blitt pasteurisert. Enzymet taper aktivitet ved høye temperaturer, og slutter å reagere med et fargestoff når pasteuriseringen er fullført.

  • Alkaliske fosfataser fungere best i en høy pH-miljø.
  • Et antall leverforhold, inkludert cirrhose kan forårsake høye nivåer av alkalisk fosfatase.

Hyperkalsemi er et forhøyet nivå av kalsium i blodet. Det kan være et tegn på hyperparathyroidisme eller overdreven utskillelse av parathyroid hormon, en ondartet tumor, en vitamin-D metabolsk forstyrrelse, nyresvikt, eller Pagefs sykdom i ben, hvori det er overdreven dannelse og nedbrytning av benvev. Mens hyperkalsemi er ofte asymptomatiske, er det mange karakteristiske hyperkalsemi symptomer.

Jo høyere nivåer av kalsium i blodet, jo verre hyperkalsemi symptomer. De vanligste hyperkalsemi symptomene er ofte referert til som "stønner, stønn, bein, steiner, og psykiatriske overtoner." Andre mulige symptomer er økt vannlating, betennelse i bukspyttkjertelen, unormal hjerterytme, sår i mage-tarmkanalen kalles magesår, og i alvorlige tilfeller, koma og hjerteinfarkt.

De "stønner" er forårsaket av forstoppelse, kvalme eller oppkast. Anoreksi er en tilknyttet symptom. "Moans" refererer til psykotiske lyder utsendt av pasienten, og "ben" refererer til skjelettsmerter, noe som er spesielt vanlig hvis hypertyreoidisme eller Pagets sykdom er årsaken til hyperkalsemi symptomer. "Stones" refererer til nyrestein, som kan utgjøre sammen med hyperkalsemi i tilfelle av nyresvikt, og "psykiatriske overtoner» kan presentere som depresjon, tretthet, og forvirring.

Når det oppstår eventuelle hyperkalsemi symptomer, er det viktig å søke diagnose. Behandling for hyperkalsemi begynner ofte med væskeerstatning, økt saltinntaket, og diuretika. Hydration hjelper erstatte væske tapt gjennom oppkast og økt vannlating, mens saltinntaket og diuretika hjelpe kroppen å beholde væske og skille ut mer natrium og kalsium, bidrar til å senke kalsiumnivåer i blodet.

Medisinering med bisfosfonater og kalsitonin brukes i mer alvorlige tilfeller for å hindre benresorpsjon, der benet er brutt ned, og frigjør kalsium i blodet. Kalcitonin blokkerer også nyrene fra reabsorbing kalsium, noe som resulterer i økt utskillelse av kalsium. Andre mulige medisiner, men sjelden brukt, omfatter fosfat, plicamycin, galliumnitrat, og glukokortikoider. Hvis hyperkalsemi symptomer presentere med nyresvikt, kan dialyse være nødvendig.

  • Oppkast kan være en bivirkning av hyperkalsemi.
  • Nyrestein kan være til stede med hyperkalsemi.
  • Hyperkalsemi kan føre til nyresvikt, nødvendiggjør dialyse.
  • Kvalme kan føre til at "stønner" i hyperkalsemi.
  • Symptomer på hyperkalsemi kan være tretthet og forvirring.
  • Forstoppelse er et vanlig symptom på hyperkalsemi.

Hva er Gene sletting?

February 23 by Eliza

Gene sletting er et tap av genetisk materiale som kan føre til alvorlige avvik hos en organisme. Fraværet av genet kan være forårsaket av en rekke funksjoner, herunder feil under meiose, breaking, og translokasjon. Alle dyr kan oppleve sletting av et gen, og det er noen ganger forbundet med ganske alvorlige lidelser og en forkortet levetid. Størrelsen av materialet slettet, som kan variere fra små til store, kan ha en viss effekt på hvorvidt sykdommen bare forårsaker problemer eller resulterer i tap av menneskeliv. Mange menneskelige genetiske lidelser er knyttet til genet sletting, ofte av et bestemt gen.

De fleste mennesker opplever begrepet genet sletting gjennom sin manifestasjon som en lidelse. Fravær av genetisk materiale kan skape fødselsskader og kan være relatert til noen former for kreft. Spesifikke lidelser, som for eksempel cri du chat, er relativt godt kjent, mens sjeldnere slettinger kan føre til en noe mindre veldefinert rekke symptomer. Når delesjon er så liten som fravær av et enkelt basepar, kan det ikke svekke livs tungt, men store seksjoner av DNA som mangler kan redusere en organismes sjansene for overlevelse. I noen tilfeller, blir genet delesjon også relatert til kreft.

Forskere ofte genet delesjon i dyr for å studere en rekke lidelser. Ved å isolere en enkelt faktor, kan forskere ofte bestemme funksjonen av den delen av genetisk materiale. Genetisk modifiserte mus som gjennomgår planlagte mutasjoner for å slå av bestemte deler av genetisk materiale blir noen ganger kalt knockout-mus, og kan brukes til videre forskning på en rekke humane sykdommer. Ofte er denne type forskning dyr brukes til å modellere konkrete lidelser så som fedme eller leddgikt.

Tap av genetisk materiale ikke alltid ha en negativ effekt på organismer. Noen ganger kan ikke ha visse gener foreta et dyr smartere eller mindre utsatt for en rekke lidelser. I mange tilfeller dyr som mangler genetisk materiale ikke er syke, men bare er forskjellige. Overlevelse av mange knockout mus vitner om stor variasjon av mutasjoner mulige.

Gitt at forskning på gener er relativt komplisert, kan det være mulig å oppdage hvilke sykdommer er forårsaket av denne type genetisk mutasjon ved å se på mennesker som har symptomer på vanlig og finne ut hva de deler genetisk. Juvenile Pagets sykdom, for eksempel, har blitt knyttet til genet delesjon på denne måten. Den nøyaktige funksjonen til hver del av genetisk materiale er vanskelig å kartlegge, så funksjonelle eksempler fra organismer som faktisk mangler et gen kan gi innsikt i hva det genetiske materialet gjør.

Vanligvis er det to typer flekker på et bein skanning. Varme flekker dannes når det radioaktive materiale, eller tracer, akkumuleres i områder av benet. Kalde flekker dannes i områder hvor tracer ikke har akkumulert. Bentap kan føre til kalde flekker, mens leddgikt, infeksjoner eller brukket bein kan føre til hot spots. Svulster og kreft kan føre til enten type.

Noen kreftformer, som prostata, lunge og brystkreft, forårsake hot spots på et bein skanning når kreften har spredning, eller spre seg til beinet. Bein kreft vil også vises som hot spots. Disse mørke områder skyldes veksten av overflødig vev, og akkumuleringen av sporstoffet.

Hot spots kan også vises på grunn av infeksjoner eller sykdommer i bein, som Paget sykdom av bein, noe som fører til smertefulle og skjøre bein. En person med Pagets ikke forbrenne bein skikkelig, så gamle bein kan bryte ned raskere enn nye bein dannes. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, er nye ben som dannes for raskt å kompensere for svekkelse av de gamle ben, og det nye vev dannes ikke fullt ut, og kan være myke og svake.

Osteomyelitt, en type bein infeksjon, vil også føre til hot spots. Infeksjonen er vanligvis forårsaket av Staphylococcus bakterier, som kan infisere bein samt leddene. En person kan få et bein infeksjon da hun lider en punktering sår eller brukket bein. I noen tilfeller kan bakteriene inn i kroppen når den brutte benet blir behandlet.

Kalde flekker på et bein skanning indikerer at tracer ikke har samlet seg i den delen av beinet. Et tap av blodtilførsel til beinet, eller et bein infarkt, kan føre til denne typen sted. Når en person lider et bein infarkt, den del av benet som ikke lenger mottar blod kan dø, noe som fører den til å falle sammen.

En annen årsak til kalde flekker på en skanning er myelomatose, en type kreft som får kroppen til å produsere overflødig plasma eller hvite blodceller. Disse cellene deretter overta benmargen, redusere antall røde blodlegemer. Plasmaceller kan også danne små svulster på benet og skade benet.

  • Prostatakreft som har spredning kan forårsake hot spots på bein.
  • Bentap kan føre til kalde flekker, mens leddgikt, infeksjoner eller brukket bein kan føre til hot spots.

Hva er Alendronat?

August 21 by Eliza

Alendronat er en resept muntlig stoff som brukes til behandling av osteoporose og andre lidelser som forårsaker bein å bli svak og skjør. Det fungerer ved å hemme virkningen av osteoklaster, celler som utløser nedbrytningen av benvev. Som et resultat, er benvev i stand til å opprettholde viktige mineraler og risikoen for utilsiktet brudd blir betydelig redusert. Stoffet er vanligvis selges under merkenavnet Fosamax®, men generiske varianter er allment tilgjengelig. Alendronat kommer i tablettform og en flytende løsning som kan blandes med vann.

Medikamenter som inneholder alendronat klassifiseres som biophosphonates, medikamenter som blokkerer osteoklast-aktivitet i kroppen. Osteoklaster normalt regulere bentetthet og størrelse ved å fjerne overskytende mineraler, en prosess som kalles benresorpsjon. Alendronat hindrer resorpsjon ved binding til de cellulære områder hvor osteoklaster blir aktivert. Når benresorpsjon er stanset, er mineraler som kalsium fylles og vev kan bli sterkere og hardere. Det tar vanligvis flere måneder for biophosphonates å gi merkbare endringer i bentetthet.

Alendronat blir primært brukt til å bekjempe bentap fra osteoporose hos eldre voksne. Medisinen kan også være foreskrevet til personer som lider av en tilstand som kalles Paget sykdom. Personer med Paget sykdom opplever smertefulle fysiske misdannelser på grunn av noe spontan bein død og uvanlig gjenvekst. Når alendronat blir tatt som anvist av leger, kan både osteoporose og Pagets sykdom være effektivt håndtert i de fleste pasienter.

Det er liten risiko for uønskede bivirkninger når du tar alendronat, men noen pasienter oppleve milde anfall av magesyke, kvalme, og forstoppelse. Mindre vanlig, kan stoffet forårsake brystsmerter, kjevesmerter og oppkast. Allergiske reaksjoner er sjeldne, men potensielt alvorlig. En person som opplever en utbredt hudutslett, svimmelhet eller pustevansker etter inntak av stoffet bør besøke legevakten umiddelbart.

Leger er forsiktig ved forskrivning alendronat å minimere risikoen for negative bivirkninger og interaksjoner. Leger vanligvis starter pasienter på lave doser av stoffet, og gradvis øke doseringsmengder i løpet av flere uker. De fleste pasienter blir bedt om å ta en daglig dose på 10 milligram, men ukentlige 70 milligram doser er også tilgjengelig. Nøyaktig dosering beløpene kan variere basert på pasientens spesifikk tilstand, alder, og toleranse for stoffet. Siden både osteoporose og Pagets sykdom er kroniske tilstander, folk vanligvis trenger å forbli på et medikament diett for resten av livet for å forhindre tilbakevendende bein problemer.

  • Osteoporose behandlinger er viktig fordi sykdommen kan begrense mobilitet og uavhengighet.
  • Alendronat er brukt til behandling av osteoporose, og virker ved å hemme de celler som utløser nedbrytningen av benvev.

Graves sykdom er en autoimmun lidelse som er mer vanlig hos middelaldrende kvinner enn i noen annen gruppe mennesker. Symptomene på denne tilstanden er forårsaket av hypertyreose eller overaktiv skjoldbruskkjertel, som produserer mer skjoldbrusk hormoner enn kroppen kan håndtere. Det er ikke kjent hvordan skjoldbruskkjertelen blir overaktiv, men. Så den eksakte årsaken til Graves sykdom kan ikke fant frem.

Når hypertyreose er til stede, som i Graves sykdom, oppstår flere symptomer. Denne tilstanden er vanligvis diagnostisert ved å teste blod for å evaluere nivået av skjoldbruskkjertelhormoner, men er også påvist ved fremkomsten av en av de tre følgende symptomer: utstående øyne, struma, noe som resulterer i betydelig svelling av halsen, eller hevelse over leggen . De med Graves sykdom vil ha minst en av disse symptomene, og kan ha flere.

Andre symptomer kan være tilstede i tillegg. Hjertefrekvensen kan være rask, eller de som rammes kan føle hjertebank. Folk kan føle eksepsjonelt nervøs eller ustø, og kan ha en økt appetitt. Vekttap og søvnvansker er både vanlig som stoffskiftet hastigheter opp som svar på de ekstra mengder thyreoideahormoner.

Ofte bruker medisiner for å redusere skjoldbrusk hormon kan styre Graves sykdom. Når medisiner alene mislykkes, leger vurdere å fjerne skjoldbruskkjertelen. Dette kan innebære en innledende kirurgi, kalt en thyroidectomy, og deretter stråling for å drepe av de gjenværende skjoldbruskceller. Stråling er vanligvis unngås hos kvinner i fertil år som ønsker å få flere barn, da dette kan ha en negativ innvirkning på fruktbarheten.

Behandling, men er uunngåelig, selv om kvinner er i fertil år, ettersom tilstanden kan smitte fra gravide kvinner til sine ufødte barn. Reduksjon thyroid produksjon er nødvendig for å eliminere komplikasjoner av sykdommen. Vanligvis gravide ta medisiner for å redusere sine thyreoideahormoner telle.

Når Graves sykdom har ført til utstående øyne, kan denne tilstanden behandles kosmetisk ved å åpne opp bihulene å la øynene for å slippe tilbake til deres naturlige posisjon. Selv etter skytende thyreoideahormoner er eliminert, kan utstående øyne fortsatt være til stede. Optiker er spesielt viktig for de med denne tilstanden, siden trykket på øynene kan forårsake dobbelt syn. I tillegg kan de med Graves sykdom har problemer med ekstrem tørre øyne, og er mer utsatt for øyeskader fra støv.

Graves sykdom har en svært alvorlig komplikasjon som alle berørte må varsles. I noen tilfeller, skjoldbrusk nivåer bli så høy at de resulterer i det som kalles en skjoldbrusk storm. En skjoldbrusk storm er preget av plutselig og total forvirring, høy feber, og kan resultere i koma uten behandling. Hvis en person føler sine symptomer raskt forverres, er dette et medisinsk nødstilfelle, og de berørte bør ringe nødtelefonen umiddelbart.

I mange tilfeller er denne tilstanden kan være godt kontrollert av kirurgi, medisiner eller begge deler. Forskning for å forstå årsaken ytterligere kan bidra til å bedre behandling i fremtiden.

  • Hevelse i leggen er vanlig hos pasienter med Graves sykdom.
  • Personer som lider med Graves sykdom kan ha problemer med å sove.
  • Graves 'sykdom kan overføres fra gravide kvinner til sine ufødte barn.
  • Graves 'sykdom er en autoimmun lidelse som er mest vanlig hos middelaldrende kvinner.
  • En overaktiv skjoldbruskkjertel forårsaker symptomene på Graves 'sykdom.
  • Noen pasienter med Graves sykdom kan bortfalle i koma.

Hva er periodontal sykdom?

March 22 by Eliza

Periodontal sykdom er betegnelsen som brukes for å beskrive en av to hoved sykdommer i tannkjøttet. I menneskets anatomi, er periodontium den delen av munnen som inneholder tannkjøttet, i sprekkene mellom tannkjøttet og tennene, overflate røtter, bindevev og ben. Navnet periodontal sykdom brukes for problemer forårsaket av en økning i bakterier eller en endring i bakterier som påvirker tannkjøttet.

Vanligvis er en pasient med tannkjøttsykdom beskrives som å ha enten gingivitt og periodontitt. Gingivitt er en tilstand de fleste er kjent med, og er preget av røde, hovne og ømme tannkjøtt. Det er ofte årsaken til kronisk dårlig ånde også. Periodontitt er en mer progressiv sykdom preget av hovent tannkjøtt og blødninger, dannelsen av dype lommer mellom tennene og tannkjøttet, og til slutt nedbrytning av bindevev, noe som resulterer i tap av tenner.

Periodontal sykdom er ofte et resultat av dårlig munnhygiene og hygiene, men ikke alltid. I noen tilfeller, svekket immunforsvar eller genetiske lidelser kan føre til kroniske problemer med tannkjøttet. En langt mer vanlig årsak er den langsiktige forsømmelse av tennene og tannkjøttet. Skadelige bakterier bygges opp i munnen, på overflaten av tennene, og mellom tennene og tannkjøttet for å danne plakk. Hvis plakk forblir på overflaten av tennene og mellom tennene og tannkjøttet, blir det en mye vanskeligere stoff kalt tannsten.

Hos friske munn, oppstår oppbygging av plakk naturlig, men det er lett kontrolleres ved regelmessig tannpuss og bruk av tanntråd og rutine profesjonelle tenner rengjorde. Hvis bakteriene begynner å øke, enten på grunn av forsømmelse eller til en medisinsk tilstand, men den tartar ødelegger slutt tannkjøttet og bærende konstruksjoner. Periodontal sykdom forekommer oftere hos personer med diabetes, osteoporose, herpes, og sykdommer som svekker immunforsvaret. Andre risikofaktorer er forebygges og inkluderer røyking og vitamin C-mangel. Kort av dårlig munnhygiene, røyking er den ledende forebygges årsaken til tannkjøttsykdom.

I de fleste tilfeller er denne sykdommen helt behandles under en tannlege omsorg, slik at alle som opplever noen tegn eller symptomer, inkludert hovent tannkjøtt, blødende tannkjøtt, eller smerter eller ømhet, bør se en tannlege. Ta godt vare på tennene og tannkjøttet kan vanligvis forhindre denne tilstanden.

  • Røyking kan bidra til usunn tannkjøtt og periodontal sykdom.
  • Periodontal sykdom er ofte årsaken til kronisk dårlig ånde.
  • De hormonelle endringene opplevde under svangerskapet kan føre til periodontal sykdom.
  • Periodontal er lett å behandle i de fleste tilfeller.
  • Regelmessig tannpuss og bruk av tanntråd kan bidra til å forebygge periodontal sykdom.
  • Regelmessige rengjorde og tann eksamener kan bidra til å avhjelpe periodontal sykdom.
  • Periodontal sykdom er preget av hovent tannkjøtt og blødninger.
  • Ubehandlet periodontal sykdom kan føre til lymfeknutene til å hovne opp.

Pott sykdom, som også er kjent som potta € ™ s karies, David sykdom, og Pott kurvatur, er en medisinsk tilstand av ryggraden. Personer som lider av denne tilstanden vanligvis opplever ryggsmerter, nattesvette, feber, vekttap, og anoreksi. De kan også utvikle en spinal masse, noe som resulterer i prikking, nummenhet, eller en generell følelse av svakhet i musklene. Ofte smerten forbundet med sykdommen forårsaker den lidende til å gå i en oppreist og stiv stilling.

Denne tilstanden er forårsaket når ryggvirvlene bli myk og kollaps som benet er ødelagt, noe som vanligvis forårsakes av Mycobacterium tuberculosis. Som et resultat, utvikler personen ofte kyfose, en pronouned krumning i den øvre del av ryggen som resulterer i en pukkelrygg. Dette er ofte referert til som Pott krumning. I noen tilfeller kan et individ kan også utvikle lammelse, referert til som Pott paraplegi, når spinalnerver blir påvirket av krumningen.

En person med Pott sykdom kan oppleve ytterligere komplikasjoner som følge av krumningen. For eksempel kan en infeksjon lettere spre seg fra den paravertebral vev, noe som kan føre til abscesser å skje. Uavhengig av komplikasjoner som kan oppstå, er sykdommen vanligvis langsom spredning og kan vare i måneder eller år.

En person som har blitt diagnostisert med denne sykdommen kan ha en rekke behandlingstilbud. Han eller hun kan bruke smertestillende og antituberculous narkotika for å få infeksjonen under kontroll. Det kan også være nødvendig for å immobilisere området av ryggraden rammet av sykdommen, eller den kan være nødvendig å opereres for å drenere eventuelle abscesser som kan ha blitt dannet, eller for å stabilisere ryggraden.

Siden Pott sykdom er forårsaket av en bakteriell infeksjon, forebygging mulig ved riktig kontroll. Den beste fremgangsmåte for å forhindre sykdommen er å redusere eller eliminere utbredelsen av tuberkulose. I tillegg teste denne bakterien er et viktig forebyggende tiltak, som de som er positive for renset protein derivat (PPD) kan ta medisiner for å hindre at sykdommen utvikler seg. En tuberkulintest er den vanligste metoden som brukes til å screene for infeksjon, selv om blodprøver, bein skanner, bein biopsier, og røntgenbildene kan også brukes til å bekrefte sykdommen.

  • Symptomer på Pott sykdom kan omfatte ryggsmerter.
  • Personer med Pott sykdom kan oppleve vekttap.
  • Personer som lider med Pott sykdom kan oppleve anoreksi.
  • Svakhet og prikking i beinmuskulaturen kan oppleves av noen som lider med Pott sykdom.
  • Medisinering kan være nødvendig for å behandle en infeksjon som kan utvikles på grunn av krumning av ryggsøylen tilknyttet Pott sykdom.
  • Feber er et vanlig symptom på Pott sykdom.

Terapi for Cushings sykdom hos hunder er generelt fokusert på å redusere mengden av kortisol produsert i kjæledyrets binyrene. Medisiner er den primære måten å gjøre dette på, og de vanligvis arbeider ved enten å undertrykke binyrene eller faktisk skade cellene i kjertelen slik at den ikke fungerer godt. Veterinærer kan også velge å bruke kirurgi, og denne tilnærmingen er mer vanlig for hunder som har adrenal svulster.

Cushings sykdom hos hunder er en sykdom relatert til overproduksjon av kortisol. Noen ganger problemet er direkte forårsaket av en adrenal feil, men vanligvis er det et resultat av en overaktiv hypofysen, som gjør binyrene reagerer og overprodusere. Når sykdommen er diagnostisert, kan leger har litt problemer med å bestemme hvilke problemet er ansvarlig, men noen ganger den faktiske årsaken spiller ingen rolle at mye i form av behandling.

Tegnene på Cushings sykdom hos hunder kan være litt vanskelig for folk å gjenkjenne. Hunder som lider med denne lidelsen blir vanligvis mye tørstere og mer sulten, og disse skiltene vanligvis ikke forårsaker mye alarm for den gjennomsnittlige hundeeieren. Noen ganger hundene mister blærekontroll eller få urinveisinfeksjoner, som er symptomer på mange andre lidelser. Den mest merkbare tegn er når hundene begynner å miste håret, noe som vanligvis skjer senere i utviklingen av sykdommen.

For å diagnostisere Cushings sykdom hos hunder, vil veterinæren starter vanligvis med en enkel blodprøve. Han vil være på jakt etter unormalt høye nivåer i dyrets blod kjemi. Noen ganger er dette ikke tilstrekkelig, og selv når det er, det er ingen måte å vite hvilken type Cushings sykdom dyret lider med. For å få et bedre inntrykk av hva som skjer, kan veterinæren gjøre en ultralyd på hunden og se etter en svulst eller hevelse rundt binyrene.

Når diagnosen er gjort, er behandlingen vanligvis ganske grei. Uavhengig av årsak, de vanligste behandlinger fokus på medisiner fordi det fungerer uten å sette hunden gjennom nød av kirurgi, og det vanligvis fungerer uansett årsak. Mange hunder som blir diagnostisert med denne lidelsen er eldre uansett, og kirurgi kan potensielt være vanskeligere for dem å håndtere. Avhengig av en rekke faktorer, kan veterinærer tidvis velger å gjøre kirurgi, men dette vil normalt være et valg som siste utvei.

  • Hundens som har Cushings sykdom er vanligvis tørstere og mer sulten enn sine friske kolleger.
  • Cushings sykdom hos hunder er en sykdom relatert til overproduksjon av kortisol.
  • Cushings sykdom kan ofte bli diagnostisert med en blodprøve.
  • Veterinærer kan bruke kirurgi for å behandle Cushings sykdom hos hunder.

Parkinsonâ € ™ s sykdom er en tilstand som fører til degenerering av det sentrale nervesystemet over tid. Det er mest vanlig hos eldre, men kan også påvirke unge voksne. Michael J. Fox har vært en talsperson for å fremme en kur av Parkinsonâ € ™ s sykdom for de siste årene. Hans avsløring av sin egen diagnose av Parkinsonâ € ™ s sykdom gjør mye mot å øke eksponeringen.

Symptomer på Parkinsonâ € ™ s sykdom kan betraktes som enten tidlig eller sent symptomer. Tidlige symptomer er skjelving, vanligvis påvirker hendene, føttene og bena. Kjeven og ansiktet kan også vise tegn på tremor. Både lemmer og midten av kroppen kan føles stiv eller stiv, svekke bevegelsen.

Bevegelsen er også avtatt i Parkinsonâ € ™ s sykdom, forårsaker folk til å bevege seg sakte eller med betenkning. Turgåing og flytting kan også påvirkes av dårlig balanse og mangel på koordinering. Denne mangelen på koordinering, ledsaget av rystelser kan føre til fall, noe som kan særlig påvirke eldre som kan også lider av osteoporose og være mer tilbøyelige til å bryte skjøre bein etter små faller.

Som Parkinsonâ € ™ s sykdom begynner å flytte inn i slutten av symptomer, de fleste finner ut at de fire symptomene ovenfor forverres. Spesielt kan rystelser bli ekstremt uttalt, noe som gjør mest vanlige oppgaver som å spise, pusse tennene, som opererer en fjernkontroll, eller oppvasken spesielt vanskelig.

Sene symptomer kan også omfatte ansikts tics som forverrer, forårsaker en å blinke, svaie hodet, eller stirre. Noen synes å mangle noen følelsesmessig dybde når de snakker fordi de ikke lenger kan kontrollere ansiktsuttrykk som gir vekt til tale. Tale seg selv kan også bli monotont, eller stemmen kan være veldig myk. Vanskeligheter med å produsere tale kan føre til at personen med Parkinsonâ € ™ s sykdom å føle seg veldig isolert fra andre.

Svelging kan bli vanskelig, selv om dette vanligvis er ikke dårlig nok til å kreve fôring med en nasal-mage (NG) tube. I sene stadier mange med Parkinsonâ € ™ s fortsatt kjemper om uavhengighet i ting som selv fôring, siden dette er en ting som kan forbli under deres kontroll.

Sent stadium Parkinsonâ € ™ s sykdom kan også føre til demens, men dette er ikke alltid tilfelle. Noen som har Parkinsonâ € ™ s kan også lider av Alzheimerâ € ™ s sykdom. Vanligvis Parkinsonâ € ™ s sykdom demens er identifisert av en nedbremsing i tankeprosessen. Pasienten kan være i stand til å huske noe, men det kan ta en stund å huske.

Søvnproblemer i slutten Parkinsonâ € ™ s sykdom kan forårsake bremset hjernens funksjon, og absolutt ikke? € ™ t hjelp de berørte. I tillegg fungerer fordøyelsessystemet sakte som kan resultere i smertefull forstoppelse. Parkinsonâ € ™ s sykdom kan også påvirke seksuell lyst og libido.

Omtrent halvparten av de som rammes av Parkinsonâ € ™ s sykdom vil også bli betydelig deprimert. De fleste ville anta depresjon er basert på sliter med fysiske symptomer. Egentlig de fleste leger mener at depresjon er en kjemisk tilstand forårsaket av forverring av visse deler av hjernen. Som sådan, kan behandling med antidepressiva være nyttig.

  • Personer som lider av Parkinsons sykdom kan oppleve en svekket evne til å gå.
  • Personer som lider av Parkinsons sykdom vil ha problemer med å utføre vanlige oppgaver, som å vaske opp.
  • Mange pasienter med Parkinsons 'bli deprimert.

Eldre hunder kan få en sykdom likt human Alzheimers sykdom. De kan bli desorientert og glemme en gang kjente mennesker, dyr og omgivelser. Dette kalles kognitiv Desorientering syndrom (CDS).

Symptomer på CDS, eller Alzheimers sykdom hos hunder, blant annet å bli mistet i kjente steder og ikke hilsen folk så entusiastisk som de en gang gjorde. Dessuten er CDS sannsynligvis vil føre til huset trente hunder til jord i huset som de tror de er faktisk utenfor. Vandre formålsløst og blir mindre sosiale med andre dyr og mennesker er andre vanlige tegn på denne tilstanden.

Som human Alzheimers, er Alzheimers sykdom hos hunder assosiert med unormal aldring. CDS, som med Alzheimers sykdom hos mennesker, er tenkt å muligens være delvis på grunn av frie radikaler i kroppen eller til dopamin og andre nevrotransmitter svingninger. Men både menneskelig Alzheimers og CDS er minst delvis forårsaket av endrede hjernens kjemi og degenerasjon som ikke er forårsaket av vanlig aldring.

Veterinærer noen ganger foreskrive dopamin for CDS. Forskning har vist at denne behandlingen har jobbet for å gjenopprette noen normal kognitiv funksjon hos noen hunder. Dette kan gi dyrene plaget med CDS en bedre glede av livet i sine eldre år.

En veterinær vil gå over symptomene når CDS er mistenkt og sammenligne den med hundens atferds historie. Vanligvis vil veterinæren også utføre en omfattende medisinsk og nevrologisk sjekk opp. Alzheimers sykdom hos hunder er ganske vanlig.

CDS kan forårsake aggresjon selv i svært milde hunder. Aggresjonen er sannsynlig å være forårsaket av tap av hjerneceller på grunn av hjernehinnen. Skiftende sove og våkne mønstre er også forbundet med tilstanden. Hunden kan sove mye i løpet av dagen, men mindre om natten.

  • Veterinærer kan utføre nevrologiske tester for å se om en hund har utviklet Alzheimers sykdom.
  • Hunder med CDS kan sove mer i løpet av dagen og mindre om natten.
  • En veterinær kan foreskrive dopamin å behandle en hund med kognitiv forvirring syndrom (CDS).

Fjerne Lukt av sykdom

July 5 by Eliza

Det er en distinkt lukt som kan knyttes til noen som er enten kronisk eller dødssyk. Dette er blitt forklart å være forårsaket av toksiner blir frigjort fra kroppen. Hva som egentlig forårsaker lukt er ikke så viktig. Hva er viktig er å fjerne lukt av sykdom. Heldigvis er det noen metoder som du kan bruke som vil tillate deg å bidra til å håndtere dette problemet.

  • Vask grundig. En av de mer tradisjonelle metoder for å fjerne lukt av sykdom er å vaske klærne grundig. Dette innebærer vanligvis å fylle vaskemaskinen med varmt vann, og legger til vaskemiddel og la den gå i ca fem minutter. Etter den tid har gått du legge til to kopper Clorox, eller tilsvarende rengjøringsmiddel, og deretter kjøre i ytterligere fem minutter. Tillate elementene som skal bo i vaskemaskinen i ca 30 minutter, og skyll som vanlig. Hvis mulig, la elementene som skal dryppe tørr på en klessnor for å sikre maksimal friskhet.
  • Kommersielle kjemikalier. Legg noen kommersielle kjemikalier, for eksempel Febreeze eller Odoban, til tøyet og nyte resultatet. Vanligvis alt som du er nødt til å legge til er om lag én eller to kopper til vask, og det vil få jobben gjort.
  • Hjemmelagde løsninger. En annen metode for å fjerne lukt av sykdom er å bruke noen hjemmelagde løsninger. En som fungerer spesielt godt er å la elementene i en stor balje med varmt vann og natron for et par timer, og deretter vaske som normalt. I tillegg til natron, kan du også legge til en liten bit av vanilje olje eller eucalyptus olje og vaske som normalt. Disse to oljer vil bidra til at renseeffekten av natron og vaskemiddel et ekstra kick.
  • Mekaniske alternativer. Det er mekaniske alternativer for å fjerne bare om noen form for lukt, inkludert lukt av sykdom. Disse metodene vanligvis innebære å bruke noen form for ioniser eller ozon maskin. Slike maskiner vil bidra til å fjerne bare om noen form for duft eller lukt ved å koble maskinen inn og la den gå i 15 til 30 minutter. Etter at tiden er gått, slå maskinen av og nyte den rene luktfritt rom.
  • Bruk sollys. Uansett hvilken metode du bruker for å bidra til å fjerne lukt av sykdom, la elementene å dryppe tørr i sollys. Sollyset vil ofte bidra til å fjerne eller drepe bakterier som forårsaker lukt. Hvis du finner ut at lukt har tilført et rom, og deretter prøve å åpne opp så mange vinduer som du muligens kan på en fin solskinnsdag. Det skal fungere omtrent like godt som om du henger din ark ut på et vaskeri linje for å tørke ut.

Global forskning på fattigdom og sykdom viser klare sammenhenger mellom lav inntekt og forebygges eller lette å behandle sykdom. Grupper som Verdens helseorganisasjon (WHO) ser på forhold som kalles "sykdommer i fattigdom", fordi de blir sett primært i lavinntekts populasjoner og adressering fattigdom kan lindre noen av disse forholdene. I tillegg til å være et problem i utviklingsland, fattigdom og sykdom kan også krysse i lav inntekt samfunn i den utviklede verden. For eksempel, "diabetes belte" av den amerikanske sør hvor forekomsten av denne sykdommen er høy etterligner også inntektsfordelingen, som viser hvordan fattigdom kan øke risikoen for diabetes.

Det er flere måter som fattige og sykdom krysser hverandre. Den ene er at fattige kan bidra til dårlig hygiene, som gjør det mulig for sykdommer for å spre lettere i et fellesskap. Områder uten tilstrekkelig tilførsel av ferskvann, til trygge områder bruke badet, og rene kilder til mat kan oppleve en høyere forekomst av sykdommer som kan unngås som diaré og parasittinfeksjoner. Dårlige sanitærforhold kan også bidra til utviklingen av nye generasjoner av sykdom som kan være vanskelig å behandle.

Underernæring er også en sykdom av fattige, assosiert med manglende evne til å få tilgang til mat nok til å overleve. Vaksineforebygges sykdommer som polio og kikhoste er en bekymring i lav inntekt samfunn der innbyggerne ikke kan få tilgang til omsorg. Likeledes, forhold som kan administreres med medisiner og behandling, som tuberkulose og humant immunsviktvirus (HIV) er verre i lav inntekt samfunn. I alle disse tilfellene, er det en klar sammenheng mellom fattigdom og sykdom, hvor tilgang til forebygging og behandling er begrenset av inntekt.

De i samfunn der inntekten er lav tendens til å ha lavere skoleprestasjoner. Folk kan ikke oppgradere fra skole og færre individer gå videre til høyskole og universitet. Lavere utdanningsnivå kan bidra til spredning av sykdommen, som folk ikke kan forstå hvordan de skal forebygge eller behandle sykdommer i sine lokalsamfunn. Folkehelseoppsøkkampanjer viser at enkle tiltak som ernæringsmessig utdanning kan ha stor innvirkning på fattige lokalsamfunn.

En forståelse av sammenhengen mellom fattigdom og sykdom har eksistert i århundrer. I viktoriansk tid, for eksempel mange sosialarbeidere aksjonert i fattige områder i byer som London, som viser hvordan dårlige sanitærforhold forårsaket av fattigdom bidro til utbruddet av sykdommen. Dette fortsetter å være et tema for forskning i lokalsamfunn over hele verden som organisasjoner arbeide med å forbedre tilgangen til helsetjenester.

  • Fattige barn ofte ikke får den næringen de trenger for å holde seg friske.
  • Den dårlige sanitærforhold funnet i slummen kan avle sykdom.
  • Mangel på rennende vann for riktig håndvask sprer sykdom i fattige områder.
  • Fattige områder som ikke har rent drikkevann tendens til å ha høyere forekomst av sykdom.
  • Lavere utdanningsnivå kan bidra til spredning av sykdommen.
  • Mange barn i fattige lokalsamfunn ikke har tilgang til vaksiner for sykdommer som kan unngås som polio og kikhoste.

Legg-Calve-Perthes er en degenerativ sykdom i hofteleddet. Som følge av utilstrekkelig blodstrøm, kan Legg-Calvé-Perthes sykdom påvirke helse og stabilitet av ens hofte. Også kjent som avascular nekrose i hofte, er Legg-Calvé-Perthes sykdom en barndom sykdom oftest diagnostisert hos unge gutter. Mangesidig i tilnærmingen, er behandling for denne degenerative sykdommer sentrert på å beskytte hofteleddet fra uopprettelig skade. Felles behandlingstilbud spenner fra bruk av medisiner utviklet for å redusere betennelse i tannregulering og kirurgi.

Det finnes ingen kjent årsak til utvikling av Legg-Calvé-Perthes sykdom. Noen medisinske organisasjoner, for eksempel Mayo Clinic, hevder at utviklingen kan være knyttet til passiv røyking eksponering. Selv om sykdommen kan presentere bilateralt, noe som betyr at det kan påvirke begge hofter på samme tid, er det vanligvis forekommer bare ensidig eller på den ene siden.

Under normale omstendigheter, leverer riktig sirkulasjon alle deler av kroppen med oksygen, næringsrikt blod. I tilfelle av Legg-kalver-Perthe sykdom, blodsirkulasjon ment å forsyne hofteledd blir svekket. Blodfattige celler i hofteleddet umiddelbart begynne å omkomme. Bortfallet av beinceller bidrar til utbruddet av bein forverring, forlater de berørte ben saken kompromittert selv som nye, friske celler ankommer. Den resulterende ustabilitet i hofteleddet gjør den sårbar for brudd og ute av stand til å helbrede på vanlig måte.

Legg-Calve-Perthes sykdom kan diagnostiseres på noe tidspunkt i løpet av barndommen, men det er oftest oppdaget i løpet av andre året av en childâ € ™ s liv. Jo tidligere sykdommen oppdages, desto bedre childâ € ™ s prognose. Etter en omfattende konsultasjon og fysisk undersøkelse, er et batteri av imaging tester vanligvis utføres. Bein skanner og røntgen er ofte utført for å vurdere tilstanden i hofteleddet og for å se etter benabnormaliteter eller endringer.

Barn med Legg-Calvé-Perthes sykdom vil ofte vise en slapp og klager over smerter på den berørte side. Det er ikke uvanlig for et begrenset bevegelsesområde for å indusere stivhet som stammer fra hoften ned i kneet. Noen barn kan si at hvile eller ikke flytte felles letter smerten. Over tid kan en childâ € ™ s limp bidra til muskel innsnevring i den berørte lem. Hvis symptomer på Legg-Calvé-Perthes sykdom blir ignorert eller behandling blir forsinket, kan permanent skade på hofteleddet oppstå.

Behandling for Legg-Calvé-Perthes sykdom er sentrert på å hindre varig skade på hofteleddet. Anti-inflammatoriske medisiner er ofte brukt til å lindre betennelser og lette ubehag. Selv om bruk av krykker for å lette oneâ € ™ s limp kan være hensiktsmessig i noen tilfeller kan andre nødvendiggjøre bruk av en spenne til å immobilisere beinet. Kirurgi kan også utføres for å korrigere muskel innsnevring eller gjøre justeringer i hofteleddet.

  • Røntgenbilder blir ofte utført for å vurdere tilstanden i hofteleddet og for å se etter benabnormaliteter.
  • Legg-Calve-Perthes sykdom er en sykdom som påvirker hofteleddet.

Gerstmann-Straus-Scheinker sykdom er en ekstremt sjelden arvelig nevrodegenerativ sykdom som er for øyeblikket ikke kureres. Det er en del av en familie av sykdommer kjent som overførbare spongiforme encefalopatier (TSE), som ser ut til å være forårsaket av useriøse proteiner som kalles prioner. Disse prioner angripe hjernen og sentralnervesystemet, forårsaker et utvalg av symptomer som alltid til slutt fører til døden.

Forekomsten av denne sykdommen er ganske lavt rundt om i verden, og sjansen for å få det er ekstremt slank. Bare noen få familier har en dokumentert historie Gerstmann-Straus-Scheinker, og det gjør ikke alltid dukke opp i folk som er relatert til hverandre. Fordi forekomsten av sykdommen er sjelden, har forskerne ikke investert tungt i å prøve å finne en kur, selv om en kur kan en dag bli realisert gjennom genterapi som adresserer den genetiske komponenten av sykdommen, stoppe den før den selv begynner. Slik terapi kan også potensielt brukes til å behandle ofre for andre TSE.

Symptomer på Gerstmann-Straus-Scheinker vanligvis starter når pasienten er mellom 35-55 år, og utbruddet er vanligvis treg. Progresjon kan ta to til 20 år; i enkelte tilfeller kan pasienter leve et relativt normalt liv for en stund, mens i andre tilfeller vil det utviklingen av sykdommen er rask, knapt gi pasienten tid til å få hans eller hennes orden i sakene. De første tegnene typisk ta form av klossethet og vanskeligheter med å balansere eller utføring av motoriske oppgaver, en kombinasjon av symptomer som er kollektivt kjent som ataksi.

I tillegg til ataksi, noen pasienter opplever også problemer med sine øyne som kan føre til blindhet, sammen med sløret tale og muskelkramper. Til syvende og sist, utvikler sykdommen seg til full blåst demens, og pasienten synker vanligvis i koma. Den vanligste dødsårsaken for en pasient med Gerstmann-Straus-Scheinker er en sekundær infeksjon som er forårsaket av kroppens manglende evne til å takle infeksjoner, med noen familier velger å fjerne komatøse pasienter fra livet støtte, siden det ikke er noen forventning om bedring .

Som andre TSE, kan Gerstmann-Straussler-Scheinker være vanskelig å identifisere, mens pasienten er i live, som en obduksjon og undersøkelse av hjernevev er nødvendig for å bekrefte diagnosen. Pasientene er vanligvis diagnostisert med Gerstmann-Straus-Scheinker når de har en familie historie av sykdommen og de viser de nødvendige symptomer uten å utvinne fra behandlinger som kan adressere andre årsaker til disse symptomene. Behandling for Gerstmann-Straus-Scheinker er først og fremst rettet mot å holde pasienten komfortabel, siden det er ingen kur.

  • Pasienter med Gerstmann-Straus-Scheinker sykdom slutt succomb til demens.
  • Pasienter som lider av Gerstmann-Straus-Scheinker sykdom etter hvert synke inn i en koma.

Scheuermann sykdom er en sykdom i ryggraden som bevirker at øvre ryggraden til å bli avrundet over tid. Dette fører til postural defekter som ikke kan korrigeres ved å forsøke å rette opp, som pasientens ryggraden er faktisk bøyd. Tilstanden til å ha en bøyd rygg er kjent som kyfose, noe som er grunnen Scheuermanns sykdom er noen ganger kjent som Scheuermann sin kyfose. Kyfose kan være forårsaket av en rekke andre faktorer, blant andre degenerative rygg lidelser samt traume i ryggraden. Scheuermanns sykdom kalles også Calve sykdom eller Juvenile Osteochondrose av ryggraden.

Årsakene til Scheuermann sykdom er ikke godt forstått. Forskning tyder på at det kan være en genetisk komponent, selv om flere mistenkelige gener i utgangspunktet identifisert som mulige gjerningsmennene har siden blitt renvasket. Tilstanden kan også være relatert til traumer og mekaniske problemer, som kronisk dårlig holdning som deformerer form av ryggraden. Denne tilstand vises først og fremst blant unge gutter, gir bevis for støttende teorier om at det er en sterk genetisk komponent, selv om sykdommen ikke er helt genetisk.

Hos pasienter med Scheuermanns sykdom, bein i øvre ryggraden vokser saktere foran enn de gjør i ryggen, noe som skaper en wedgelike form. Over tid, serie kiler forårsake en særegen sving skal vises i ryggraden. Noen pasienter opplever smerter, spesielt på toppen av svingen, mens andre er relativt smertefritt. Svingen tvinger en endring i holdning som kan gjøre en pasient ubehagelig i tillegg til å begrense bevegelsesfrihet og potensielt forårsake sosiale problemer.

Hvis Scheuermanns sykdom er fanget tidlig, kan pasienten ha nytte av oppkvikkende og fysioterapi. Noen ganger er dette nok til å gradvis rette ut ryggen ut og la det utvikle seg normalt, slik at pasienten kan nyte en rett ryggrad. Dette gjøres under tilsyn av en lege for å unngå å forårsake stress eller belastning som kan tilhøre ryggraden. I andre tilfeller kan det kyfose få lov til å utvikle seg for langt for disse tiltakene for å fungere. I slike tilfeller vil spinal kirurgi være nødvendig å korrigere kyfose. Kirurgi er anbefalt som en siste utvei grunnet risikoen for ryggkirurgi.

En annen tilstand, juvenile plate uorden eller lumbar Scheuermann, i noen ganger forveksles med den opprinnelige Scheuermanns sykdom. I denne tilstanden, opplever en juvenile utbruddet av ryggsmerter i nedre eller trelast ryggrad. Denne tilstanden er svært forskjellige, og behandlingsmetoder er forskjellige også.

  • Scheuermann sykdom forårsaker den øvre ryggraden til å bli avrundet over tid.
  • Individer som lider av kyfose kan ha en hunchedback utseende.
  • Kirurgi er vanligvis betraktet som en siste utvei for folk med Scheuermanns sykdom på grunn av risikoen forbundet med kirurgi på ryggraden.