parkinson og levetid

Noen av de viktigste faktorer som bidrar til levealder med Parkinsons sykdom synes å være alder, alvorlighetsgraden av sykdommen ved start, og pre-eksisterende hals problemer. Disse individuelle komponenter har en tendens til å være naturlig forekommende elementer av denne lidelsen, og kan tjene til å fremheve dens virkninger. Mye gjenstår å lært om Parkinsons, men som forskning pågår og pasienter kan også leve uten ytterligere komplikasjoner, og dør av andre, naturlige årsaker.

Parkinsons er kjent som en bevegelsesforstyrrelse. Sykdommen brytes gradvis ned i sentralnervesystemet av den lidende over en forlenget tidsperiode. Dette skjer som nervecellene som styrer motoriske funksjoner begynner å utarte, og redusere produksjonen og utgivelsen av den organiske kjemiske signalstoff som kalles dopamin.

Effekten av dette er vanligvis tap av kontroll over alle de store motoriske ferdigheter og til slutt død. De med sykdommen er oftest kjent for risting rystelser i sine bevegelser eller alvorlig stivhet. De kan også gå med en lut rygg og stokking trinn. Årsaken til denne sykdommen er ukjent og ingen kur eksisterer. Mange medisiner er tilgjengelige for å redusere eller dempe symptomer, men.

Alder til pasienten på det tidspunkt da tidlige symptomer på sykdommen begynner å vises spiller en rolle i levealder med Parkinsons. Flertallet av dem diagnostisert med denne sykdommen er over en alder av 60, med antall berørte stigende dramatisk mellom 70 og 80 år. Pasientens naturlige følsomhet for demens og funksjonsfeil hjernen kan bli forsterket ved nærværet av sykdommen, noe som fører til rask nedbrytning. Yngre pasienter, i alderen 20 til 40 år, diagnostisert med Parkinsons tendens til å leve 06:56 ganger lengre enn pasienter som begynner opplever symptomer i 60-årene eller senere.

Sykdommen presenterer seg ofte med varierende alvorlighetsgrad. Graden av utvikling av sykdommen kan også påvirke en persons levetid med Parkinsons. Noen opplever ikke skjelvinger i flere år etter sin første diagnose, og kan leve lenger med sykdommen enn de som gjennomgår voldsomme rystelser nesten umiddelbart etter diagnose. Årsakene til dette er ukjent.

Pasienter som allerede lider av svelgevansker eller lidelser kan ha kortere forventet levealder med Parkinsons. Som sykdommen utvikler seg gjennom kroppen, det hemmer en persons evne til å tygge, svelge og snakke. I mange pasienter, oppstår død av komplikasjoner forbundet med mangel på ernæring, som mat er vanskelig å få i seg og kveles på det er en bekymring eller problem.

  • Parkinsonâ € ™ s sykdom oppstår når det er en mangel på dopamin i hjernen.
  • Personer som lider av Parkinsons sykdom kan oppleve en svekket evne til å gå.
  • Pasienter med Parkinsons kan oppleve demens.

Rasen, kosthold og mosjon er de største faktorene som påvirker en parakeetâ € ™ s levetid. Det finnes mange typer parakitter, som begrepet brukes vanligvis til å referere til noen små, primært grønn papegøye, som alle har varierende gjennomsnittlig lifespans. Trening er også viktig å maksimere en parakeetâ € ™ s levetid fordi, mye som mennesker, er en ofte inaktiv fugl en usunn fugl. Kosthold er en faktor som mange parakeet eiere få feil. Disse fuglene er ikke ment å leve av et frø diett alene; i naturen, ville de spise frukt, grønnsaker og andre korn.

Begrepet undulat brukes til å identifisere mange forskjellige arter av fugler som ikke nødvendigvis er knyttet. Derfor er en parakeetâ € ™ s levetid påvirket av hva bestemt art fuglen er. Pet budgerigars lever vanligvis fem til åtte år; men de har blitt rapportert til å overleve 20 år eller lengre i noen tilfeller. Den Princess papegøye, på den annen side, som er en større fugl, men er også referert til som en undulat, bor typisk 15 til 30 år. En annen fugl, den rosella, lever ofte lengre enn 20 år også.

For å maksimere en parakeetâ € ™ s levetid, bør fuglen bli sluppet ut av buret for å trene hver dag. Klipping vingene og slå av eventuelle takvifter eller andre bevegelige gjenstander bidrar til å sikre sikkerheten til fuglen mens den er utenfor buret sitt. Buret i seg selv bør være stor nok til ikke å hindre dens bevegelser, fordi parakitter liker å fly frem og spille på vannrette streker. Parakeet kits som selges i dyrebutikker noen ganger omfatte et bur for små til permanent holde en undulat, fordi de er ment å være midlertidig bolig. Den foretrukne størrelsen på buret og bredden av barene avhenger mye av størrelsen på fuglen, så diskuterer dette med oppdretter eller kunnskapsrike dyrebutikk ansatt er viktig.

Kosthold er en viktig faktor som påvirker en parakeetâ € ™ s levetid. Noen mennesker mate sine parakitter en diett av frø, men frøene er bare en del av et riktig kosthold, og stole utelukkende på frø vil føre til underernæring. En undulat som er matet frukt, grønnsaker, og visse hvete og proteinrik mat vil leve lenger enn en fugl som sliter på et frø diett. Som med katt og hund mat, kan en naturlig balansert undulat mat finnes i dyrebutikker som en form for tørrfor. Noen parakitter vil nekte å spise tørrfor, men forlater fersk mat deres eneste alternativ.

  • Parakitter som er lei et frø-bare diett kan ha kortere levealder.

Noen faktorer som påvirker en parrotâ € ™ s levetid er rasen, miljø og sosialisering. Rasen påvirker en parrotâ € ™ s levetid fordi jo større fugl, jo lenger det har en tendens til å leve. Papegøyer også en tendens til å leve kortere liv når du er i fangenskap kontra naturen, mye som de fleste andre dyr. I tillegg er en papegøye som ikke er behandlet, snakket med, og ellers mentalt stimulert på en daglig basis kan begynne å utvikle psykiske problemer; forsømte papegøyer er vanligvis ødeleggende for både sine omgivelser og sine organer. En annen faktor som i stor grad avgjør en parrotâ € ™ s levetid er sin diett.

Generelt store papegøyer har større levetid enn små papegøyer. De fleste papegøyer er en levetid forpliktelse for sine eiere, men noen kan vare i flere generasjoner av en menneskelig familie, gått ned fra generasjon til generasjon. Noen papegøyer, store macaws for eksempel, kan leve i mer enn 100 år. På denne måten, papegøyer er lik skilpadder fordi deres levetid ofte overgår deres eiere. Fugleinteresserte som ønsker mindre av en forpliktelse bør vurdere å vedta en mindre raser av papegøye, som finker eller parakitter.

Som en god del dyr, er en parrotâ € ™ s levetid forkortes når det er i fangenskap. Dyr har en tendens til å gjøre best i deres naturlige habitat, flyr gratis og spise planter de var ment å spise. I naturen, kan en papegøye fly for miles på jakt etter mat eller stimulering og spise frisk frukt og grønnsaker. De ikke alltid får så mye mosjon og sunn mat i fangenskap.

Papegøyer kan være svært krevende av sine eiere, spesielt når stadig eldre. Eldre papegøyer er generelt mer intelligent og mer i stand til å trekke til seg oppmerksomhet gjennom både gode og dårlige vaner. Uten jevn interaksjon fra mennesker eller andre fugler, er en papegøye ikke en sunn fugl. Dårlig sosialisering kan føre til selvskading eller andre psykiske problemer. Intelligente papegøyer er på nivå med et tre år gammelt barn, og derfor kan kaste bort uten et godt samspill.

Et dårlig kosthold kan forkorte en parrotâ € ™ s levetid, mye som det kan forkorte en Humana € ™ s levetid. Papegøyer også står i fare for hjerteinfarkt og andre dødelige helseproblemer når kostholdet er dårlig. Situasjonen forverres av det faktum at mange papegøye eiere ikke er klar over riktig mat for å mate sin papegøye eller av og mate dem utklipp av menneskemat. En veterinær kan vanligvis bidra til å bestemme den beste dietten for en papegøye.

  • Store papegøyer har en tendens til å leve lenger enn små.
  • En papegøye levetid forkortes i fangenskap, da de ikke alltid får den treningen de trenger.
  • Parakitter som er lei et frø-bare diett kan ha kortere levealder.

Marsvin er smågnagere som ofte holdes som kjæledyr. Den typiske marsvin levetid er mellom fem til syv år, selv om de har blitt kjent for å leve opp til ni år. Optimal bolig, næring og boliger for disse dyrene vil fremme et langt liv.

Oppmuntre en balansert, sunt kosthold er en fin måte å forlenge marsvin levetid. Marsvin bør gis mat pellets, og det er viktig at disse pellets er beriket med vitamin C, som griser ikke er i stand til å generere dette vitamin på egenhånd. Alle marsvin bør ha en konstant tilførsel av timotei høy tilgjengelig. Timotei høy fungerer som grovfôr og oppfordrer riktig fordøyelse, samt gir dyrene noe å gnage på. Mens timotei høy er oppmuntret, er alfalfa hay anbefales ikke som sin høye kalsiumnivåer kan forårsake magesyke og nyrestein. Guinea gris dietter bør suppleres med grønnsaker, spesielt bladgrønnsaker, for å fremme vitamin inntak og variasjon.

Å fremme den lengste marsvin levetid, må den mest optimale boliger gis. Generelt bør den største buret mulig kjøpes. Tradisjonelt har 4 kvadratmeter (1,2 kvadratmeter) per marsvin blitt anbefalt, men mer nylig et minimum av plass på 7,5 kvadratmeter (2,3 kvadratmeter) for en gris eller 10,5 kvadratmeter (3,2 kvadratmeter) for to har vært anbefales for optimal helse. I motsetning til andre gnagere som liker klatring og kan bruke vertikal bur plass, marsvin er ikke ivrige klatrere og foretrekker gulvplass. Mer plass oppfordrer også trene for å opprettholde en gris sunn kroppsvekt, samt stimulering så dyrene ikke blir lei.

Miljøet gitt i enda et romslig bur er viktig for å utvide marsvin levetid. Selv allment tilgjengelig, er sedertre og furu chip sengetøy ikke anbefalt siden de ofte inneholder kjemikalier som kan være skadelig for et marsvin helse. I stedet, strimlet papir, for eksempel aviser, bør utnyttes.

Plasseringen av buret er også avgjørende. Siden marsvin ikke kan svette, hvis de befinner seg i direkte sollys eller nær en varmekilde de kan lide en heteslag. Samtidig bør de holdes borte fra kalde områder eller utkast. Ideelt sett bør miljøet være mellom 65 ° til 75 ° Fahrenheit (18 ° til 24 ° Celsius). Et område med lav luftfuktighet er også viktig, som høy luftfuktighet kan fremme vekst av muggsopp og sopp i sengetøy som oppmuntrer sykdom.

Grunnleggende hygiene er også viktig for å fremme en lang marsvin levetid. Det er viktig å rense ut gammel mat daglig, samt rene buret av avføring. Vann bør holdes frisk og skiftes minst en gang daglig. Hele buret bør rengjøres ukentlig og nytt sengetøy plasseres på innsiden. Holde en gris i et rent hjem med fersk mat vil bidra til å forebygge sykdom og forlenge marsvin levetid.

  • Grunnleggende hygiene er viktig for å fremme marsvin helse.
  • Riktig ernæring kan øke levetiden på et marsvin.
  • Marsvin er vanligvis holdt i et romslig bur.

Et kjæledyr gekko levetid kan påvirkes av flere faktorer, først og fremst kosthold og omsorg. Velge riktig bolig for et kjæledyr gekko kan også øke sin forventede levealder. Gi et habitat som ligner sin naturlige tilstand vil bidra til å redusere en gekko stress, og dermed bidra til å øke levetiden. Sykdom og sykdom, samt genetikk spiller også en viktig rolle i å bestemme en gekko levetid. Oppdrettere som forsøker å oppnå ulike mønstre og farger ofte velger å inbreed, som kan forårsake genetiske defekter som kan resultere i en kortere levetid gekko.

Når et vilt dyr blir fjernet fra sitt naturlige miljø, og tvunget til å leve i fangenskap, kan dens levetid reduseres. Dette gjelder selv med eksotiske dyr som er innenlands avlet og hånd alet opp fra begynnelsen av livet. En gekko levetid kan økes, men ved å gi forsvarlig omsorg og kosthold, samt et habitat som er egnet for et kjæledyr øgle.

Hvis en gekko tank ikke er riktig vedlikeholdt, kan stress og sykdom gjør øgle utsatt for sykdom som kan forkorte levetiden. Holde miljøet rent og desinfiseres, samt varm og tørr vil gi et sunnere og lengre liv for et kjæledyr gekko. I vill, gekkoer velge et miljø som er varm og tørr. En vill gekko vil også velge et trygt tilfluktssted for å gjemme seg når det blir skremt eller truet. Hvis et kjæledyr gekko ikke er utstyrt med et sikkert skjulested, vil det bli altfor stresset og mer mottakelig for sykdom.

Kosthold spiller en nøkkelrolle i en gekko levetid. Hvis ernæringsmessige behov ikke er oppfylt, er en gekko utsatt for å utvikle skjøre bein. Denne tilstanden, kjent som osteodystrofi, kan føre til misdannelser og immobilitet. I noen tilfeller kan en gekko med tap av bentetthet være utsatt for sykdom som kan forkorte levetiden.

En måte å forebygge osteodystrophy er ved å supplere den gekko kosthold med tilstrekkelig kalsium. Dette er spesielt viktig for egg-legging kvinnelige reptiler. Levende sirisser er en god kilde til kalsium, og tilskudd kan gis i en pulverisert form.

Ernæringsmessige mangler kan føre til andre typer sykdom i en gekko som kan påvirke sin levetid. I naturen, kan en reptil velge riktig kosthold den trenger for å opprettholde seg selv. Mens det er vanlig for en vill gekko å leve opp til 20 år, er en gekko i fangenskap sannsynlig å ha en levetid på 12-15 år.

  • Crickets bidra til å forsyne en gekko med kalsium den trenger.

Parkinsonâ € ™ s sykdom er en tilstand som fører til degenerering av det sentrale nervesystemet over tid. Det er mest vanlig hos eldre, men kan også påvirke unge voksne. Michael J. Fox har vært en talsperson for å fremme en kur av Parkinsonâ € ™ s sykdom for de siste årene. Hans avsløring av sin egen diagnose av Parkinsonâ € ™ s sykdom gjør mye mot å øke eksponeringen.

Symptomer på Parkinsonâ € ™ s sykdom kan betraktes som enten tidlig eller sent symptomer. Tidlige symptomer er skjelving, vanligvis påvirker hendene, føttene og bena. Kjeven og ansiktet kan også vise tegn på tremor. Både lemmer og midten av kroppen kan føles stiv eller stiv, svekke bevegelsen.

Bevegelsen er også avtatt i Parkinsonâ € ™ s sykdom, forårsaker folk til å bevege seg sakte eller med betenkning. Turgåing og flytting kan også påvirkes av dårlig balanse og mangel på koordinering. Denne mangelen på koordinering, ledsaget av rystelser kan føre til fall, noe som kan særlig påvirke eldre som kan også lider av osteoporose og være mer tilbøyelige til å bryte skjøre bein etter små faller.

Som Parkinsonâ € ™ s sykdom begynner å flytte inn i slutten av symptomer, de fleste finner ut at de fire symptomene ovenfor forverres. Spesielt kan rystelser bli ekstremt uttalt, noe som gjør mest vanlige oppgaver som å spise, pusse tennene, som opererer en fjernkontroll, eller oppvasken spesielt vanskelig.

Sene symptomer kan også omfatte ansikts tics som forverrer, forårsaker en å blinke, svaie hodet, eller stirre. Noen synes å mangle noen følelsesmessig dybde når de snakker fordi de ikke lenger kan kontrollere ansiktsuttrykk som gir vekt til tale. Tale seg selv kan også bli monotont, eller stemmen kan være veldig myk. Vanskeligheter med å produsere tale kan føre til at personen med Parkinsonâ € ™ s sykdom å føle seg veldig isolert fra andre.

Svelging kan bli vanskelig, selv om dette vanligvis er ikke dårlig nok til å kreve fôring med en nasal-mage (NG) tube. I sene stadier mange med Parkinsonâ € ™ s fortsatt kjemper om uavhengighet i ting som selv fôring, siden dette er en ting som kan forbli under deres kontroll.

Sent stadium Parkinsonâ € ™ s sykdom kan også føre til demens, men dette er ikke alltid tilfelle. Noen som har Parkinsonâ € ™ s kan også lider av Alzheimerâ € ™ s sykdom. Vanligvis Parkinsonâ € ™ s sykdom demens er identifisert av en nedbremsing i tankeprosessen. Pasienten kan være i stand til å huske noe, men det kan ta en stund å huske.

Søvnproblemer i slutten Parkinsonâ € ™ s sykdom kan forårsake bremset hjernens funksjon, og absolutt ikke? € ™ t hjelp de berørte. I tillegg fungerer fordøyelsessystemet sakte som kan resultere i smertefull forstoppelse. Parkinsonâ € ™ s sykdom kan også påvirke seksuell lyst og libido.

Omtrent halvparten av de som rammes av Parkinsonâ € ™ s sykdom vil også bli betydelig deprimert. De fleste ville anta depresjon er basert på sliter med fysiske symptomer. Egentlig de fleste leger mener at depresjon er en kjemisk tilstand forårsaket av forverring av visse deler av hjernen. Som sådan, kan behandling med antidepressiva være nyttig.

  • Personer som lider av Parkinsons sykdom kan oppleve en svekket evne til å gå.
  • Personer som lider av Parkinsons sykdom vil ha problemer med å utføre vanlige oppgaver, som å vaske opp.
  • Mange pasienter med Parkinsons 'bli deprimert.

Den Ara er en tropisk fuglearter som er kjent for sitt pulserende farge. Denne art, som er lik den papegøye, har også en overraskende lang levetid, som kan mellom 30 til 80 år. Noen faktorer som påvirker Ara levetid inkluderer kosthold, miljø, og eksponering for parasitter og sykdommer. Macaws i naturen har en tendens til å leve relativt korte liv, og er sterkt truet i mange deler av verden. Levetiden for disse ville papegøyer er i stor grad påvirket av habitatødeleggelse, klimaendringer og trusler fra krypskyttere eller rovdyr.

Eksponering for ukjente sykdommer kan i stor grad påvirke Ara levetid. Når en Ara er fjernet fra sitt naturlige miljø, er han ofte utsatt for sykdommer som han har ingen naturlig immunitet. Disse sykdommene kan komme fra både mennesker og dyr, og er en stor trussel mot dyre macaws. Mens riktig medisinsk behandling og effektiv sanitær kan beskytte Ara fra sykdom, disse fuglene er fortsatt sårbar til tross for det beste arbeidet til sine eiere.

I naturen, kan en Ara levetid også bli påvirket av rovdyr. Dette omfatter både naturlige predatorer, som slanger, samt menneskelige krypskyttere. Koking har blitt en så alvorlig problem i Sør-Amerika at Ara er blitt den tredje mest smuglet element, etter narkotika og våpen. Koking og rovdyr ikke bare ta livet av Ara, men kan avbryte reproduksjon prosessen med å forstyrre hans egg eller reir, noe som resulterer i en mindre befolkning over tid.

Den Ara levetid er også påvirket av habitat inngrep. Som den globale befolkningen vokser, folk kontinuerlig rydde land for boliger, landbruk og andre funksjoner. I tropiske områder hvor macaws bor, avbrenning jordbruk, logging, og gruvedrift har betydelig påvirket den naturlige habitat av Ara og andre arter. Dette hindrer disse fuglene fra å få tilgang deres normal matforsyning, og kan også la dem uten en passende hekkeplass for reproduksjon. Endringer i land og globale klimaendringer har påvirket også Ara levetid og hans evne til å reprodusere vellykket.

Selv tilsynelatende små faktorer kan ha en innvirkning på Ara levetid. Akkurat som mennesker, kan macaws bli negativt påvirket av forurensning og kjemikalier. Captive macaws som er lei et usunt kosthold generelt lever ikke så lenge som de som fikk en mer naturlig, sunt kosthold. Et kosthold rikt på fett og menneskelige matvarer kan være spesielt skadelig for Ara, og kan i stor grad redusere sin sjanse til å leve et langt liv.

  • Macaws kan noen ganger overleve sine eiere.

Den vektede gjennomsnittlige levetiden (WAL) eller gjennomsnittlig levetid reflekterer gjennomsnittlig antall år som kreves for å nedbetale en enhet av rektor på et lån, for eksempel en dollar. I et 10 års lån uten renter og annenhver uke betalinger, for eksempel, ville WAL være fem år. Men de fleste lån kommer med interesse, og dette er grunnen til at det er referert til som en "vektet" gjennomsnitt, noe som reflekterer det faktum at noen betalinger bære mer vekt enn andre når det gjelder å betale ned rektor balanse på lånet. Dermed noe som en tretti års lån kunne ha en vektet gjennomsnittlig levetid på 17 år eller mer, avhengig av hvor mye av interesse.

Å beregne WAL av en gjeld, folk ser på rektor, interessen, og nedbetalingstid. Mengden av utbetalingene er også tatt hensyn til. Ved hjelp av denne informasjonen, kan folk bestemme, i gjennomsnitt, hvor lang tid det tar å nedbetale en eneste dollar eller annen enhet av valutaen. Denne informasjonen kan også brukes til å finne ut hvor lang tid det vil ta å betale ned halve rektor.

En rekke ting kan skew vektet gjennomsnittlig levetid. Noen lån har ulike betalinger, med folk betaler mer eller mindre ved starten av låneperioden enn de gjør på slutten. På samme måte kan endringer i rentenivået kaste beregningen av. I tillegg kan folk betale tilbake lån tidlig, noe som vil redusere den gjennomsnittlige liv ved å betale ut mer av rektor med hver betaling. Den grunnleggende beregningen forutsetter at utbetalingene vil forbli konsekvent som planlagt.

Beregning WAL er vanligvis ikke så viktig for den enkelte forbruker, men det kan være viktig for bedrifter. Denne kan brukes både til å bestemme hvordan utbetalinger på lån en bedrift tar ut vil fungere, og hvordan utbetalinger på lån gitt av virksomheten vil fungere. Som man kan se når du gjør beregninger, jo høyere rente, jo høyere vektet gjennomsnittlig levetid.

Det kan være nyttig å bestemme WAL på et lån, spesielt når folk søker lån. En annen ting folk bør vurdere er betalte renter over lånets løpetid. Som en generell regel, er det bedre å betale mer på et lån i begynnelsen og mindre til slutt, hvis utbetalingene kommer til å være skjev, fordi dette vil betale rektor ned raskt og redusere den gjennomsnittlige liv i tillegg til beløpet betalt i renter over lånets løpetid.

  • Den vektede gjennomsnittlige levetiden (WAL) eller gjennomsnittlig levetid reflekterer gjennomsnittlig antall år som kreves for å nedbetale en enhet av rektor på et lån, for eksempel en dollar.

Hva er en levetid Cap?

January 2 by Eliza

En levetid cap er garantert maksimal rente som en utlåner kan lade på en justerbar-rate boliglån (ARM) over lånets løpetid. Renten på en ARM svinger basert på en referanseindeks. Noen ganger svinger renten så ofte som hver måned. For å sikre låntakere at renten på sine lån aldri vil overstige en viss hastighet, etablerer utlåner en lue som er lik den fast lån rente pluss en viss maksimal prosentandel.

Långivere designe ulike låneprodukter i boligeiendomsmarkedet til å møte behovene til låntakere. To av de viktigste typer boliglån produkter er flat rente og armer. Flat-rate boliglån tilbyr låner en enkelt rente som forblir i affekt for livet av lånet, som kan være så lang som 15 eller 30 år. Denne typen lån gir låner med sikkerhet om hans periodiske lån betalinger, men kan også være en albatross hvis lavere rente boliglån blir tilgjengelig i senere år.

For å beskytte låntakeren mot muligheten for at renten kan gå ned, kan han velge å ta ut en ARM stedet. En ARM bruker en flytende rente som er knyttet til en referanseindeks som vil stige og falle med de økonomiske forholdene i landet hvor lånet er gjort. Lånebetingelser utpeke en populær ARM benchmark og en fast prosentandel som skal legges til referanseprosent å etablere den faktiske renten på ARM når som helst. I praksis kan referanse svinge mellom to og tre prosent, for eksempel, mens fast rente på ARM kan bli satt til fire prosent. Dette scenariet vil resultere i et varierende rente på lånet mellom seks og syv prosent.

Måten utlåner tilbyr å beskytte låntakeren mot et flyktig referanse er ved å sette en levetid cap. Dette cap fungerer som en hard maksimal rente som kan lades på lånet. Levetiden hetten tilsettes til ARM hastighet for å bestemme den maksimale hastighet. Hvis ARM raten er fire prosent og levetiden cap er fem prosent, kan interessen belastet på lånet ikke overstige ni prosent, uansett hvor høy referanse går. Som et praktisk eksempel, dersom referanseindeksen steg til 6% for en ARM med en 4% rente og en levetid cap på 5%, vil den maksimale renten at utlåner kunne belaste låntakeren være 9%, selv om referanseindeksen faktisk hever varierende rente til 10%.

Hva er en levetid annuitet?

February 20 by Eliza

En levetid annuitet er en type annuitet betaling som er strukturert for regelmessig utbetaling til eieren av livrente så lenge han eller hun fortsatt er i live. Denne type betaling struktur er ofte forbundet med pensjonskontrakter som tilbys gjennom forsikringsselskaper, og gjør det mulig å nyte ekstra økonomisk sikkerhet i løpet av pensjonisttilværelse år. Det er flere funksjoner forbundet med de fleste levetid annuitet planer som gjør denne type investeringsstrategi verdt å vurdere.

En av de største fordelene er at en levetid annuitet plan sikrer at vanlige Annuitetsbeløpene mottatt opp til den tiden at mottakeren går bort. Dette er i motsetning til andre annuitet planer der betalingene bare fortsette opp til det punktet at de bidrag til planen er uttømt. Med en levetid annuitet strategi innebærer at mottakeren trenger ikke å være bekymret om å nå en alder der utbetalingene stopper og en inntektskilde opphører å eksistere.

En annen viktig egenskap for en levetid annuitet plan er hvordan mengden av den månedlige utbetalingen beregnes. Med denne typen annuitet program, alder ved påmelding, kjønn, generell helse, og antall individer som omfattes av planen virkningen at månedlig beløp. Den rådende rente og mengden av den månedlige premie betalt til fondet i løpet av årene vil også ha noen innvirkning på hvor mye som vanlig betaling. I motsetning til enkelte andre planer, er en levetid annuitet plan ikke nødvendigvis begrenset til de som er i beste velgående. Noen med en pågående helse problemet og som har en kortere forventet levealder vil ofte bli vurdert kvalifisert av forsikringsselskaper som tilbyr denne typen annuitet plan.

I mange land, er ikke gjenstand for skatt på det tidspunkt betaling er gjort innbetalinger til en levetid annuitet plan. Som en ekstra fordel, er enhver økning på grunn av renter opptjent på balanse ikke gjenstand for beskatning på det tidspunktet økningen er opptjent. I stedet er beskatning utsatt til annuitant begynner å motta utbetalinger fra planen, og selv da skatter er bare vurderes på den totale mengden av innbetalinger i et gitt inntektsår.

Mer nylig har noen levetid annuitet planer dukket opp som gjør det mulig for en ektefelle eller annen begunstiget å fortsette å motta utbetalinger fra planen etter annuitant har dødd. Noen ganger referert til som en felles livrente plan, hjelper denne tilnærmingen for å sikre at en gjenlevende ektefelle fortsetter å motta økonomisk støtte fra planen. At nivået av støtte kan eller ikke kan fortsette inntil ektefelle går veien. Den nøyaktige struktur og varighet av utbetalingene vil avhenge av om vilkårene i planen åpner for utbetaling av midler på konto på tidspunktet annuitant dør, eller begå forsikringsselskapet til å gjøre utbetalinger til ektefelle selv etter balanse på kontoen er oppbrukt.

  • Pensjonering økonomi kan suppleres gjennom kontrakter som krever livstid trygd.
  • En levetid annuitet sikrer regelmessige utbetalinger til kjøperen går bort.

Parkinsons sykdom er en progressiv neurologisk lidelse. Det er fem allment anerkjente stadier av Parkinsons sykdom. Progresjon av sykdommen kan variere fra en pasient til den neste, og ikke alle pasienter vil oppleve alle fem stadier av Parkinsons sykdom i deres generelt akseptert rekkefølge. Symptomene kan også variere gjennom utviklingen av Parkinsons sykdom.

Mens leger har for tiden identifisert fem forskjellige stadier av Parkinsons sykdom, vil ikke alle pasienter opplever en grei progresjon av sykdommen som går gjennom alle fem etapper, den ene etter den andre. Alle pasienter vil heller forbli i alle stadier av den samme tidsperiode. De fem stadier av Parkinsons ofte varierer i varighet fra pasient til pasient. Sykdomsprogresjon er generelt ansett som umulig å forutsi, med noen pasienter opplever alle stadier mens andre pasienter hoppe fra et tidlig stadium til et avansert stadium uten å passere gjennom stadier i mellom.

Nevrologiske symptomer på Parkinsons sykdom vanligvis vises under den første fasen av sykdommen. Pasienter i den første fasen av Parkinsons sykdom kan oppleve mild risting og skjelvinger. Disse rystelser vanligvis bare påvirke en lem, eller i en side av kroppen. Dårlig holdning, redusert evne til å opprettholde balanse, og merkelige ansiktsuttrykk kan også forekomme i løpet av denne fasen av sykdommen. Pasientene er imidlertid vanligvis i stand til å fortsette med den ordinære virksomheten og ta vare på seg selv uten hjelp.

I den andre fasen av Parkinsons sykdom, symptomer begynner å dukke opp i mer enn en lem og på begge sider av kroppen. Symptomer kan begynne å svekke pasientens evne til å gå eller ta vare på seg selv. Problemer med balansen generelt bli mer tydelige i løpet av denne fasen av sykdommen. Pasienter i første eller andre stadier av Parkinsons sykdom kan være foreskrevet selegilin, pramipexol, eller ropinirol å administrere sine symptomer.

Parkinsons sykdom ikke generelt føre til betydelig svekkelse av funksjonen til det fjerde og femte trinn av sykdommen. Pasienter i den fjerde fasen av Parkinsons kan oppleve bradykinesi, eller bremset kroppsbevegelser, samt et sterkt redusert evne til å gå. Tremor symptomer kan lette eller forsvinne i løpet av den fjerde fasen av sykdommen. Pasienten vil trolig ikke lenger være i stand til å ta vare på seg selv, imidlertid, og kan trenge live-in hjelp til å utføre daglige oppgaver. Pasienter i det fjerde og femte stadier av Parkinsons sykdom er vanligvis behandles med levodopa.

Pasienter i den femte og siste etappen av Parkinsons generelt mister evnen til å stå eller gå og anses totalt invalide. Mental og fysisk vitalitet kan forverres i løpet av denne siste fasen av sykdommen. Pasienter i denne fasen av sykdommen vanligvis trenger sykepleie på en konstant basis, vanligvis i et hospice setting.

  • Personer som lider av Parkinsons sykdom kan oppleve en svekket evne til å gå.
  • Nevrologiske symptomer på Parkinsons vanligvis vises under den første fasen av sykdommen.

Parkinsons sykdom er en livslang, uhelbredelig nevrologisk lidelse som blir gradvis verre over tid. Prognosen kan virke dystre, men moderne fremskritt i diagnostiske verktøy, medisiner og kirurgiske teknikker hjelpe et stort antall pasienter nyte aktive, lange liv til tross for sine forhold. Mange forskjellige faktorer kan påvirke prognose av Parkinsons, men noen av de viktigste er alvorlighetsgraden av symptomene på diagnosetidspunktet, alderen til pasienten, og tilgjengeligheten av kvaliteten medisinsk behandling. Motta alvor psykologisk og emosjonell støtte som sykdommen utvikler seg kan også forbedre prognosen for Parkinsons.

De fleste mennesker som er diagnostisert med Parkinsons er over en alder av 40. Deres leger kan oppdage muskel bevegelse abnormiteter forresten under rutinemessige kontroller eller etter pasienter rapporterer tidlige tegn på sykdommen, som hånd rystelser eller problemer med å gå og snakke. Generelt er det tidligere at problemene blir oppdaget, jo bedre prognose av Parkinsons. Personer som har slektshistorier av sykdommen bør være spesielt tilpasset de tidlige varseltegn og planlegge regelmessige kontroller med sine leger i håp om å fange små problemer før de forårsake store nevrologiske dysfunksjon.

Tiår med forskning og fremskritt i moderne medisin har mye bedre prognose av Parkinsons sykdom. Det er nå kjent at mange av de problemer som er forbundet med tilstanden stammer fra lave nivåer av dopamin i hjernen. Dette faktum har tillatt farmasøytiske eksperter for å utvikle medikamenter som supplerer naturlig dopaminproduksjon og hjelpe til å holde den kjemiske strømmer i hjernen lenger.

Levodopa er en daglig oral medisin som omdannes til dopamin når den når hjernen. Mange pasienter får også monoaminoksidase (MAO) B inhibitorer, som blokkerer virkningen av naturlig forekommende enzymer. MAO enzymer normalt bryte ned dopamin, og deres effekter hos pasienter med Parkinsons kan bli betydelig redusert eller stoppet med inhibitor legemidler for å forhindre dopamin tap. Andre medisiner som bekjempe spesifikke symptomer, som for eksempel håndskjelvinger, kan også forbedre en persons livskvalitet under behandlingen.

Dedikerte fysioterapi, en positiv holdning, og støtte fra familie og profesjonelle terapeuter kan ha store konsekvenser for en prognose av Parkinsons. Individualisert fysioterapi programmer hjelpe pasienter bygge styrke, forbedre sin vandring og muntlige ferdigheter, og kanskje viktigst, få tillit. Emosjonell støtte fra venner, familie, psykologer og samfunnet støttegrupper hjelper folk å holde fokus på sine mål i livet og bli optimistisk. En prognose av Parkinsons betyr ikke en slutt på lykke og aktivitet så lenge en person er villig til å fortsette å kjempe.

  • Pasienter med Parkinsons sykdom er ofte foreskrevet medisiner for å bekjempe hånd rystelser.
  • Mange forskjellige faktorer kan påvirke prognose av Parkinsons sykdom.
  • Støtte fra familien kan ha en stor innvirkning på prognose en Parkinsons.
  • Mange av de problemer som er forbundet med Parkinsons sykdom stammer fra lave nivåer av dopamin i hjernen.

Hva Er Parkinsons Gait?

February 1 by Eliza

Parkinsons gangart er et karakteristisk symptom på Parkinsons sykdom (PD). Det er preget av korte, subbende skritt mens du går. Som PD utvikler seg, blir dette haltende ganglag mer og mer problematisk, ofte fører til frysing på plass. Årsaken til ganglag lidelser i Parkinsons sykdom er ikke godt forstått, men det medisinske samfunnet generelt enig i at signalstoffet dopamin er involvert.

Sykdommen er en degenerativ nevrologisk lidelse som rammer ca 4-6500000 mennesker over hele verden, ca 1% av voksne. Det påvirker vanligvis flere menn enn kvinner og vanligvis begynner i midten alder. Selv om den spesifikke årsaken ikke er kjent, noen risikofaktorer inkluderer en genetisk predisposisjon og eksponering for miljøgifter. Å ha et familiemedlem med Parkinsons øker risikoen for å utvikle denne lidelsen, men den samlede sannsynligheten for å ha PD er ca 5%.

Parkinsons gangart er vanligvis ikke tydelig før sykdommen har kommet. Den tidligste symptom på Parkinsons er typisk en gnidning sammen av pekefingeren og tommelen på en hånd, en oppførsel som vanligvis betegnes "pille rullende". Denne ufrivillig muskelbevegelse og vedvarende typisk stråler til den andre siden av legemet som tiden går. Som nevrologiske forbindelser utarte, frivillige og ufrivillige bevegelser blitt vanskeligere. Dette fører ofte til ustø, halting gange fra Parkinsons pasient kjent som Parkinsons gangart.

Frysing av gangart, også kjent som FOG, oppstår ofte hos personer som har hatt Parkinsons sykdom i over fem år. Denne formen for Parkinsons gangart presenterer som en plutselig fryser under gang. Personen er ikke i stand til å bevege seg automatisk eller å initiere bevegelse fremover. FOG er trolig den mest ødeleggende av Parkinsons ganglag lidelser, siden det vanligvis fører til at personen til å falle og bli skadet.

Gangart lidelser av Parkinsons er generelt invalidiserende, rane PD pasienten av hans eller hennes uavhengighet. Ikke være i stand til å gå jevnt og forutsigbart setter personen i større fare for skade og steder stadig alvorlige begrensninger på mobilitet og autonomi.

I tillegg til vanskelighetene med de frivillige bevegelser gange, ufrivillige bevegelser kan bli vanskelig eller umulig. Personer med Parkinsons kan være ute av stand til å svinge armene som de går eller blinke øynene. Tale blir noen ganger uforståelig som musklene som trengs for å danne ord er ikke under pasientens kontroll.

De fleste medisinske eksperter er enige om at dopamin, et signalstoff avgjørende for å initiere bevegelse, er involvert i Parkinsons sykdom, men det er ikke klart hvordan. Den Parkinsons pasienten kan gi for lite dopamin eller være ute av stand til å utnytte dopamin han ikke har. Et annet signalstoff som heter noradrenalin som bidrar til å regulere det autonome nervesystemet har blitt funnet å være lav i de fleste Parkinson-pasienter. Det er ikke klart om nedgangen i disse kjemiske budbringere forårsake eller er forårsaket av Parkinsons.

  • Rystelser i forbindelse med tidlig debut av Parkinsons sykdom kan gjøre utføre grunnleggende oppgaver vanskelig.
  • Frysing av gangart, eller FOG, er trolig den mest ødeleggende av Parkinsons ganglag lidelser og kan hindre pasienten i å bevege seg.
  • Parkinsons gangart er preget av korte, subbende skritt mens du går.

Parkinsonâ € ™ s og dystoni er nevrologiske lidelser som negativt påvirker oneâ € ™ s evne til å kontrollere hans eller hennes bevegelser. Presentere sammen, det er ingen kjent, etablert årsaken for utvikling av Parkinsonâ € ™ s og dystoni. Det finnes ingen kur for alle forholdene, slik behandling er vanligvis sentrert på symptomlindring. Ofte, medisiner, fysioterapi og i noen tilfeller er kirurgi benyttes for å bremse sykdomsutviklingen og gi rom for noen skinn av normalitet i den tidlige fasen av Parkinsonâ € ™ s sykdom.

Dystoni er ansett som en muskelsykdom opprinnelse i hjernen som kompromitterer oneâ € ™ s evne til å kontrollere hans eller hennes muskuløse bevegelser. Smertefulle i sin manifestasjon, kan krampene forbundet med denne progressiv tilstand presentere enkeltvis eller i flere deler av kroppen samtidig. Berører mer enn 250.000 mennesker i USA alene, betyr dystoni ikke diskriminere og kan påvirke alle i alle aldre. De vanligste presentasjoner av denne progressiv lidelse tjene til å fremheve de ødeleggende effektene av Parkinsonâ € ™ s sykdom.

I likhet med dystoni, det er ingen kjent, enkelt årsak til utvikling av Parkinsonâ € ™ s sykdom. Negativt påvirker oneâ € ™ s evne til å kontrollere hans eller hennes fysiske bevegelser, presenterer denne progressiv tilstand gradvis som nedsatt bevegelighet, ansiktsuttrykk, og tale. Selv om det ikke er noen kjent årsak for sykdommen utvikling er det blitt foreslått at forskjellige miljøfaktorer og genetiske faktorer kan bidra til symptom manifestasjon. Ikke bare kan konsistent eksponering for miljøgifter, som for eksempel plantevernmidler, fører til et tap av muskelfunksjon, men kjemiske ubalanser, slik som de som oppstår med dopamin utarming og nerveskader, kan også spille en sentral rolle i sykdomsutviklingen.

På grunn av den gradvise utbruddet av symptomutvikling, er det ingen definitive test utviklet for å diagnostisere Parkinsonâ € ™ s og dystoni. De fleste diagnoser er gjort gjennom en grundig vurdering av oneâ € ™ s fullstendig medisinsk historie og administrasjon av en rekke nevrologiske undersøkelser. Etablerte kriterier kan også benyttes for å avgjøre om oneâ € ™ s symptomer møte den mønstrede progresjon av Parkinsonâ € ™ s og dystoni. Kriteriene omfatter ofte om de enkelte utstillinger minst to av de avslørende tegn på sykdom, bestemme på hvilken side av kroppen symptomer manifest, og om ikke oneâ € ™ s tilstand bedres med administrasjon av medisiner.

Personer med dystoni og Parkinsonâ € ™ s ofte utvikler psykiske problemer, inkludert depresjon, problemer med å kontrollere sine kroppsfunksjoner, og svekket fordøyelsesfunksjon, noe som kan bidra til vanlig forstoppelse. I løpet av de siste stadier av sykdommen, kan komplikasjoner svekke oneâ € ™ s evne til å tygge og svelge, noe som kan øke hans eller hennes risiko for kvelning. Ofte medisiner administrert å bremse utviklingen av Parkinsonâ € ™ s og dystoni kan føre til utvikling av søvnløshet, hallusinasjoner, og en varighet av ufrivillige bevegelser, for eksempel rykninger.

Den tidlige symptomene ofte inneholder utviklingen av milde rystelser som påvirker oneâ € ™ s hender. Selv symptom manifestasjon generelt varierer i presentasjon og grad avhengig av den enkelte, vanlige tegn inkluderer muskelstivhet, nedsatt tale, og en manglende evne til å utføre automatiske bevegelser, for eksempel blinke. Mange individer utvikler milde presentasjoner av nedsatt mobilitet, for eksempel shuffling når de går, og kan ha øyeblikk hvor de mister balansen. Som sykdommen utvikler seg, enkeltpersoner etter hvert mister evnen til å snakke, forbli mobil, og kontrollere sine bevegelser. I løpet av de senere stadier av sykdomsprogresjon, blir oneâ € ™ s kognisjon alvorlig kompromittert, og han eller hun er ute av stand til å bevege seg frivillig.

I fravær av en kur, er medisiner og fysioterapi ofte brukt for å hjelpe med symptomlindring. Bruken av medisiner, for eksempel MAO-B-hemmere og antikolinergika, kan brukes til å øke og regulere dopamin nivåer og administrere de fysiske presentasjoner av Parkinsonâ € ™ s og dystoni som ofte tilstede under den innledende fasen av sykdomsutvikling, for eksempel rystelser. Andre medisiner, inkludert levodopa, kan gis til ytterligere hjelp med å lindre Parkinsonâ € ™ s og dystoni symptomer. Dessverre, som sykdommen utvikler seg, medikamenter etter hvert miste sin effektivitet i nærvær av mer uttalte symptomene.

Fysioterapi kan også bli anbefalt å hjelpe bremse utviklingen av innledende Parkinsonâ € ™ s og dystoni symptomer. Regelmessig mosjon kan være effektive i å fremme mobilitet og muskelfunksjon. Andre behandlingsformer kan anbefales for å hjelpe med de sistnevnte manifestasjoner av verdifall, slik som de som kan påvirke ens tale og kognisjon.

For noen individer, kan kirurgi være et alternativ å bremse sykdomsutviklingen. I løpet av en prosedyre kjent som dyp hjerne stimulering, er en elektrode anbrakt i hjernen for å redusere hyppigheten av betydning og ufrivillige bevegelser. Som med alle invasiv medisinsk prosedyre, det er risiko forbundet med dyp hjernestimulering og disse bør diskuteres med en kvalifisert helsepersonell før forfølge denne behandlingen alternativet.

  • Personer som lider av Parkinsons sykdom kan oppleve en svekket evne til å gå.
  • Pasienter som lider av Parkinsons og dystoni mitt har økt risiko for kvelning.

Hallusinasjoner er et vanlig symptom på Parkinsons sykdom. Estimater for den nøyaktige frekvensen variere, skjønt. En vurdering tilsier at en fjerdedel av pasientene hallusinere regelmessig og omtrent halvparten har opplevd en hallusinasjon på et tidspunkt i løpet av sykdommen. Årsaker og timing av disse hallusinasjonene er komplisert.

Hallusinasjoner i Parkinsons er vanligvis relativt små. En av de vanligste rapporterte hallusinasjoner er rett og slett en følelse av tilstedeværelse: en sensasjon at noen vesen er i nærheten. Synshallusinasjoner er den nest mest vanlige, etterfulgt av hørselshallusinasjoner, som bare sjelden forekommer uavhengig. Disse visuelle hallusinasjoner ofte innebære en komplisert, flytting, og uskarpt bilde. I denne sammenheng Parkinsons skiller seg fra andre hallusinogene sykdommer som schizofreni. Hallusinasjoner kan imidlertid noen ganger være en del av et større psykotisk kompleks involverer paranoide vrangforestillinger.

Flere ulike faktorer har blitt identifisert som årsaker til hallusinasjoner i Parkinsons. Den eldste forklaring er at medisiner for Parkinsons er ansvarlig. Det har vært antydet at levdopa, som kroppen blir til signalstoffet dopamin, er den viktigste årsaken. Monoaminoksidasehemmere har lignende og kanskje mer utbredt effekter. Av alle de dopaminerge legemidler, dopaminagonister synes å være den mest hallusinogen. Antikolinerge midler, som noen ganger brukes til å behandle Parkinsons, er uavhengig kjent for å være assosiert med hallusinasjoner.

En studie 2000 av Fénelon, Mahieux, Huon, og Ziegler, publisert i Brain produsert et sett med andre forklaringer. De fant at hallusinasjoner korrelerer ikke bare med medikamenter, men også uavhengig av hverandre med en rekke andre symptomer assosiert med Parkinsons. For eksempel svekket syn forårsaket av sykdommen også økt sannsynligheten for hallusinasjon. Depresjon, funksjonshemming, uvanlig dagtid søvn, og generell mental mangel er alle symptomer på Parkinsons som også korrelerer med et økt antall hallusinasjoner.

Studien fant også at hallusinasjoner var hyppigere om natten og etter en lengre varighet av sykdommen, selv om de synes å forekomme noe uberegnelig. Forskerne advarer også at hallusinasjoner hos Parkinson-pasienter synes å være relativt underrapportert. Dette kan skyldes at pasienter frykter sinnssykdom eller fordi mange av episodene er mindre.

Senere studier har bekreftet resultatene av laget 2000, finne at en hvilken som helst av flere faktorer kan forårsake hallusinasjoner hos Parkinson-pasienter. Det har blitt funnet at uavhengig av de ulike årsaker, senke doser av medisiner kan forbedre tilstanden. Antipsykotiske legemidler til behandling av disse bivirkningene har også hatt mer utbredt bruk. Fordelen av disse stoffene, men må likevel balanseres mot deres bidrag til forverring av motorisk funksjon.

  • Hallusinasjoner i Parkinsons er vanligvis relativt små.
  • Eldre mennesker kan oppleve hallusinasjoner som er forårsaket av systemendringer i hjernen.
  • Hallusinasjoner er hyppigere om natten i de med Parkinsons.
  • Personer som lider av Parkinsons sykdom kan oppleve en svekket evne til å gå.

Wolff-Parkinson-White syndrom (WPW) er en sjelden medfødt hjertefeil. Nærmere bestemt er den karakterisert ved en andre elektrisk krets er til stede inne i hjertet. Den ytterligere kretser er også noen ganger referert til som en bunt av Kent. Som en sjelden tilstand, bunt av Kent forårsaker en unormal hjerterytme eller økt hjertefrekvens, også referert til som takykardi.

De fleste normale hjerter stole på bare en krets passasjen for overføring av elektriske signaler fra de øvre hjertekamrene til de nederste. Disse signalene er avgjørende for bodyâ € ™ s overlevelse ved at de regulerer heartâ € ™ s juling. Når disse signalene blir avbrutt eller feilaktig sendt, er resultatet en arytmi, eller uregelmessig hjerterytme.

Wolff-Parkinson-White syndrom fører elektriske signaler sendes for tidlig. Som et resultat, er heartâ € ™ s rytme avbrutt og for mange hjerteslag kan forekomme. Når dette skjer, begynner en person til å føle forskjellige fysiske symptomer, som ikke er vanligvis dødelig, men er alvorlige og kan føre til døden.

Selv om en person er født med Wolff-Parkinson-White syndrom og kan oppleve tegn på sykdommen som en pjokk, i noen mennesker symptomene er ikke alltid umiddelbart realisert og mennesker kan være i stor grad uvitende om at tilstanden foreligger. Faktisk, i de fleste tilfeller, enkeltpersoner dona € ™ t begynner opplever symptomer før ungdoms og unge voksne år. Selv om mindre vanlige, noen ikke oppleve Wolff-Parkinson-White syndrom symptomer før mye senere i livet når de går inn i sine eldre år.

Spedbarn og små barn med Wolff-Parkinson-White syndrom kan bukke under for tidlig hjertesvikt. Første symptomene, for eksempel mangel på matlyst, veldig kul hud og tretthet tjene som advarsel tegn på at et barn er syk. Disse barna kan også ha hjerteslag som er synlig for øyet, og ser ut til å være racing. På samme tid, kan foreldre og omsorgspersoner legge merke til at barnet opplever pustevansker.

Tenåringer med Wolff-Parkinson-White syndrom opplever lignende symptomer som de av spedbarn lider, men takykardi vanligvis oppstår som et resultat av trening og kan føre til tap av bevissthet. Noen unge lider rapporterer også brystsmerter. Disse symptomene kan føre til dødsfall i løpet av tenårene hvis tilstanden ikke oppdages og behandles i tide.

Wolff-Parkinson-White syndrom er ofte behandlet av kateter ablasjon. I denne fremgangsmåten blir et kateter satt inn i hjertet og energi som produseres av radiofrekvens anvendes for å ødelegge bunt av Kent vev og stoppe ytterligere signalering. Selv Wolff-Parkinson-White syndrom kan være dødelig, de fleste er vellykket behandlet ved hjelp av kateter ablasjon eller er i stand til å behandle tilstanden med medisiner som brukes til å behandle takykardi.

  • Uregelmessig hjerterytme kan være forårsaket av Wolff-Parkinson-White syndrom.
  • Wolff-Parkinson-White syndrom er en sjelden medfødt hjertefeil.

Parkinsons er en vanskelig sykdom å diagnostisere, og årsaken er fortsatt ukjent. Ta en diagnose av Parkinsons innebærer en blanding av klinisk observasjon og sammenligne pasientens sykehistorie med at av sine slektninger for tegn på sykdommen. Det finnes også flere andre treatable lidelser som kan ha lignende symptomer for Parkinsons.

Den viktigste funksjonen av Parkinsons sykdom er tap av muskelkontrollen. En av de første tegn på å utvikle Parkinsons er at en person vil begynne å gni hennes tommel og pekefinger mot hverandre uten bevisst kontroll, som om hun ruller en pille mellom fingrene. Som sykdommen utvikler seg, vil hennes lemmer blir fortsatt, og hun vil slutte å gjøre ufrivillige menneskelige bevegelser som blinker øynene eller svingende armene når hun går. Andre ganger, vil musklene låse, fryse dem på plass.

Det første trinnet i en diagnose av Parkinsons er å teste pasientens reflekser. Legen vil se etter tegn som ufrivillige bevegelser eller rystelser. Han vil bøye pasientens ledd for å se om det er stivhet eller begrenset bevegelighet. En annen test som kan utføres innebærer legen står bak pasienten og forsiktig dra henne bakover, klar til å fange henne hvis hun faller. Noen med Parkinsons vil ikke ha nok kontroll over hennes muskler for å holde balansen.

Foruten de visuelle signaler, er det få andre tester som kan gjøres når det danner en diagnose av Parkinsons. En lege kan sammenligne en pasients tidligere pasientjournaler for å se etter subtile tegn på noe unormalt og kan videre sammenligne disse med en pårørendes helse poster etter tegn på at sykdommen går i familien.

Med så få markører for sykdommen, er også mulig feil diagnose av Parkinsons. Tester kan tas for å utelukke skjoldbrusk problemer eller leversykdom, noe som kan føre til problemer som ligner på Parkinsons. Det finnes også flere typer medisiner som kan ha bivirkninger som forårsaker ufrivillige muskelskjelvinger. Pasienten vil bli tatt av medisinene sine, og hennes fysiske reaksjoner vil bli overvåket for å utelukke det som en årsak til symptomene.

En annen test for å danne en diagnose av Parkinsons sykdom er under utvikling. Det innebærer å måle dopaminnivåer i hjernen. En teori for opprinnelsen av Parkinsons er at den er forårsaket av reduserte nivåer av dette stoffet, noe som bidrar til å sende signaler til muskelcellene at de skal bevege.

  • Bivirkninger fra medisiner, for eksempel ufrivillige muskelskjelvinger, kan noen ganger føre til en feildiagnostisering av Parkinsons.
  • En test for å bidra til å danne en diagnose av Parkinsons sykdom innebærer å måle dopaminnivåer i hjernen.
  • Personer som lider av Parkinsons sykdom kan oppleve en svekket evne til å gå.
  • Teste en pasients reflekser er det første skrittet i testing for Parkinsons.
  • Depresjon er vanlig og kan være invalidiserende for de med Parkinsons.
  • Rystelser i forbindelse med tidlig debut av Parkinsons sykdom kan gjøre utføre grunnleggende oppgaver vanskelig.

Tidlig debut Parkinsons, eller ung Parkinsons, refererer til Parkinsons sykdom symptomdebut forekommende hos pasienter under 50 år Juvenile Parkinsons refererer til symptomdebut før fylte 20. Parkinsons sykdom er en degenerativ nevrologisk lidelse preget av rystelser eller skjelving, dårlig koordinering og ustabilitet, og bradykinesi, en tilstand som forårsaker treg, overdrevet bevegelse og muskelstivhet. Parkinsons sykdom ble først beskrevet i 1817 av legen James Parkinson, som kalte sykdommen "en risting parese."

Sykdommen er progressiv, noe som betyr at symptomene forverres over tid. Parkinsonâ € ™ s sykdom er ikke smittsom, men noen tilfeller antas å være arvelig, spesielt i tilfeller av tidlig debut og juvenile Parkinsonâ € ™ s. Diagnostisering av tidlig debut Parkinsonâ € ™ s kan være vanskelig, fordi symptomene kan bli ignorert eller skjult av en yngre person. Tilstanden kan også bli feil diagnose, fordi, i de tidlige stadier av sykdommen, symptomene er ofte svært lik en rekke andre lidelser. De karakteristiske skjelvinger og dårlig koordinering assosiert med denne tilstanden er ofte forvekslet med de samme symptomer assosiert med narkotika og alkohol misbruk.

Parkinsonâ € ™ s sykdom, inkludert tidlig debut og juvenile, oppstår når det er en mangel på dopamin i hjernen. Dopamin er en kjemisk produsert i et område av hjernen som kalles substantia nigra, og er en kjemisk utformet for å overføre signaler til corpus striatum, som i sin tur gjør det mulig glatt, målrettet bevegelse. Hvis dopaminproduserende nerveceller er svekket eller dø, er dopamin nivåer redusert, noe som betyr signaler mellom substantia nigra og corpus stratum bli uvanlig og utløse upassende responser som forårsaker nedsatt bevegelighet, muskelbevegelser og koordinasjon.

Mellom 5 prosent og 10 prosent av personer diagnostisert med Parkinsonâ € ™ s har tidlig debut Parkinsonâ € ™ s, og i disse tilfellene er sykdommen vanligvis arvet grunn av en mutert gen. Symptomer har en tendens til å ta mye lengre tid å forverres i tidlig debut Parkinsonâ € ™ s tilfeller, selv om frekvensen av progresjon varierer sterkt. Den muskelstivhet som normalt forbindes med sykdommen er langt mindre vanlig i tidlig debut Parkinsonâ € ™ s pasienter. Tidlig debut Parkinsonâ € ™ s ofte presenterer med symptomer som Micrographia, eller lite, trangt håndskrift; bradykinesia; tremor; dårlig koordinering; smerte; og hukommelse og konsentrasjonsproblemer. Depresjon og angstlidelser er felles for de fleste Parkinsonâ € ™ s lider, men er mer utbredt blant tidlig debut lider.

I avanserte stadier av sykdommen, uavhengig av om den innledende diagnose ble gjort før en alder av 40 eller etter, kan andre symptomer og komplikasjoner oppstår. Pasienter kan oppleve problemer med å spise, svelge og ivareta personlig hygiene. Som symptomene forverres, mobilitet avtar, noe som betyr at pasientene har høy risiko for fall eller av å være begrenset til en rullestol eller seng. Demens kan også utvikle seg, men dette er sjelden hos pasienter som lider av tidlig debut Parkinsonâ € ™ s sykdom.

Mens det er ingen kjent kur for Parkinsonâ € ™ s som i 2010, er det et bredt utvalg av legemidler som kan være til nytte i å redusere de synlige symptomene på Parkinsonâ € ™ s sykdom, samt øvelser designet for å beholde så mye styrt mobilitet og bevegelse som mulig og for å redusere tremor og stivhet. Hver pasient krever en individuell behandlingsplan, fordi noen mennesker finner at visse legemidler utviklet for å behandle Parkinsonâ € ™ s føre til ubehagelige reaksjoner, inkludert men ikke begrenset til angst, depresjon, vektøkning, oppkast, eller til og med en forverring av symptomer.

  • Personer som lider av Parkinsons sykdom kan oppleve en svekket evne til å gå.
  • Parkinsonâ € ™ s sykdom, inkludert tidlig debut og juvenile, oppstår når det er en mangel på dopamin i hjernen.
  • De som lider av tidlig debut av Parkinsons kan trenge trappeheiser og andre tekniske hjelpemidler for å holde mobilen.
  • Som Parkinsons sykdom utvikler seg, kan en pasient bli begrenset til en rullestol.

Parkinsonâ € ™ s sykdom er en progressiv tilstand som påvirker en persons € ™ s sentralnervesystemet. Sykdommen sakte ødelegger en kjemisk i hjernen som kalles dopamin, som dermed begrenser en individualâ € ™ s bevegelse. Vanlig hos eldre, påvirker sykdommen omtrent 50.000 mennesker hvert år. Mens tilstanden slår folk forskjellig, vanligste primære tegn på Parkinsonâ € ™ s ofte inkluderer skjelvinger, langsomme bevegelser og dårlig koordinering.

Svak risting er en av de tidligste tegn på Parkinsonâ € ™ s. Dette risting er vanligvis kalles hvile rystelser fordi det skjer mens en person er våken og ikke beveger seg. Til å begynne med er disse rystelser vanligvis forekommer i en hånd eller lem på en side av kroppen. Som sykdommen forverres, kan skjelvinger forekomme på begge sider av en persons € ™ s kropp.

I tillegg til de lemmer blir det litt risting oppstå i haken, lepper og tunge. Når en person blir opphisset eller stresset, skjelvinger ofte forverres. Rystelser ofte avta når en person flytter det berørte området eller sover.

Tegn på Parkinsonâ € ™ s kan også inkludere langsomme bevegelser, ofte referert til som bradykinesia. Med bradykinesi, er hjernen treg i å sende signaler til musklene, noe som fører ødeleggelse med en persons € ™ s motoriske funksjoner. En person med bradykinesi kan ha problemer med å få opp, gå, og sitte ned. Dessuten kan en person med bradykinesia ha problemer med å full bevegelser. Bradykinesi kan også påvirke ansiktsmusklene, begrense en persons € ™ s evne til å lage ansiktsuttrykk.

Stivhet og såre muskler er andre vanlige tegn på Parkinsonâ € ™ s. Siden musklene kan bli så sår, kan en person oppleve problemer svingende armene. En person med Parkinsonâ € ™ s kan også oppleve smerter i bena, nakke og ansikt. Som musklene blir stivere, blir bevegelse begrenset i berørte kroppsdeler, og dette kan føre til kramper.

Når Parkinsonâ € ™ s forverres, kan symptomer inkluderer problemer med balansen. Som reflekser knyttet til holdning forverres, er en person apt å falle ned ofte. Personer med samordningsproblemer vil også ha problemer med å snu eller gjør brå bevegelser. Legge til samordningsproblemer, kan en person oppleve et symptom hvor han har problemer med å løfte bena fordi lemmene føler frosset til gulvet.

En person med Parkinsonâ € ™ s kan oppleve en rekke sekundære symptomer som stammer fra den primære symptomer. Tegn på Parkinsonâ € ™ s kan også omfatte angst, depresjon, eller følelsen av isolasjon. Dessuten kan en person ha symptomer som forvirring eller problemer med å huske ting. Fysiske symptomer kan omfatte problemer med å svelge, magekramper, forstoppelse, og manglende evne til å kontrollere blæren.

  • Personer som lider av Parkinsons sykdom kan oppleve magekramper.
  • Personer som lider av Parkinsons sykdom kan oppleve en svekket evne til å gå.
  • Rasagilin er vanlig foreskrevet for å behandle tidlige tegn på Parkinsons sykdom.
  • Parkinsons sykdom kan føre til eldre pasienter til å føle seg sosialt isolert eller deprimert.
  • Parkinsonâ € ™ s sykdom sakte ødelegger en kjemisk i hjernen som kalles dopamin.

Den beste dietten for Parkinsons sykdom er lik den beste dietten for folk flest, som inkluderer å spise masse frisk frukt og grønnsaker, og foretrakk fisk og meieri protein til kjøtt, og inntak av fullkorn. Ingen spesifikk diett har konsekvent blitt anbefalt for de med Parkinsons sykdom. Når det er sagt, folk med Parkinsons sykdom kan ha nytte av noen endringer i kostholdet.

Parkinsons sykdom er forårsaket av økende skade på hjernen cellene som produserer dopamin. Dopamin er et kjemisk budbringer som er nødvendig for å lage glatte, kontrollerte bevegelser, blant annet. Nedgangen i dopamin fører de mest kjente symptomer på Parkinsons sykdom, inkludert skjelvinger og slarker gangart. Dopamin underskudd ved roten av Parkinsons sykdom kan ikke behandles med diett alene. Å spise sunn mat, men sammen med gunstig fett fra nøtter og belgfrukter, vil levere tilstrekkelig ernæring.

Risikoen for å utvikle Parkinsons sykdom har vært knyttet til utilstrekkelig vitamin D-inntak. Raising vitamin D-inntak i en diett for Parkinsons sykdom vil sannsynligvis ikke ha en terapeutisk effekt, men det kan gjøre bein sunnere. Personer med Parkinsons sykdom synes å være mer utsatt for osteoporose, en tilstand der bein blir svakere og mer tilbøyelige til å bryte. Vitamin D kan fås i kosttilskudd som inneholder 400-1,000 internasjonale enheter (ius) av dette vitaminet. God mat kilder til vitamin D inkluderer melk og fet fisk som laks og sardiner.

Personer med Parkinsons er ofte foreskrevet l-dopa, et reseptbelagt legemiddel som kan øke dopaminnivået i hjernen. En strategi i en diett for Parkinsons sykdom inkluderer å spise svært lite protein til frokost og lunsj, og får mest protein til middag. Denne strategien ser ut til å øke effektiviteten av den L-dopa medikament. Som med andre brede endringer i kostholdet, bør dette gjøres i samråd med en kvalifisert kostholdsekspert for å sikre kosthold gir nok protein samt generell ernæring.

De med Parkinsons sykdom kan bli forstoppet lettere enn den generelle befolkningen. Drikke mye vann og spise mer fiber er gode strategier for en diett for Parkinsons sykdom, spesielt en rettet mot å lindre forstoppelse. Fiber inntak kan heves ved å spise mer frukt, grønnsaker og hele korn, eller ved å ta en fiber supplement.

Noen kosttilskudd, inkludert vitaminer, mineraler og aminosyrer, har blitt studert eller anbefales som tillegg til en diett for Parkinsons sykdom. Det er viktig å oppsøke lege før du tar noen nye kosttilskudd, da de kan forstyrre med medisiner. Noen supplerende vitaminer har blitt funnet å direkte forstyrre visse medisiner ofte brukes til å behandle Parkinsons sykdom. Slike problemer er mindre vanlig når ernæring kommer fra et sunt kosthold.

  • Personer som lider av Parkinsons sykdom kan oppleve en svekket evne til å gå.
  • Det anbefales at personer med Parkinsons sykdom drikke rikelig med vann i løpet av dagen.
  • Fet fisk som sardiner er bra for folk med Parkinsons.
  • Stamcelleforskning har vist lovende for behandling av Parkinsons sykdom.
  • Parkinsons sykdom er forårsaket av økende skade på hjernen cellene som produserer dopamin.
  • Koffein blir studert i forhold til Parkinsons motoriske symptomer.
  • Laks er en god kilde til vitamin D.