plasmacelle leukemi

Plasma celle leukemi (PCL) er en sjelden og aggressiv form for kreft som kan utvikle seg på egen hånd, eller fra en eksisterende sak av myelomatose. I PCL, plasmaceller formerer seg raskt i blodet. Langsiktige overlevelse for denne tilstanden er dårlig. Sykdommen er diagnostisert med en benmargsbiopsi og blodprøver.

Menn og kvinner er like sannsynlig å utvikle plasma celle leukemi, som oftest utvikler hos personer mellom 50 og 60. Symptomer på plasma celle leukemi inkluderer hyppige infeksjoner, anemi, feber, eller nyresvikt. Sykdommen kan også føre til tap av beinmasse og frakturer.

PCL og den beslektede sykdom, multippel myloma, er kreft i plasmaceller. Plasmaceller er en type hvite blodceller som produserer antistoffer. Når disse unormale plasmaceller reprodusere og klynge i bein, skaper de lesjoner som kan føre til brudd.

De benlesjoner forstyrre kroppens evne til å produsere normale celler, som bekjemper infeksjon, og frakter oksygen gjennom kroppen. Når de unormale celler angripe bein, kan det føre til økt kalsiumnivåer, noe som kan føre til en belastning på nyrene, samt forvirring og svakhet. De økte kalsiumnivået er et resultat av kalsium fra det syke ben inn i blodet som benet oppløses.

Trøtthet og hyppige infeksjoner er to andre vanlige symptomer på plasma celle leukemi. Tretthet utvikler fordi unormale celler ta plassen til røde blodceller i kroppen. Jobben til de røde blodcellene er å frakte oksygen gjennom kroppen, og lave røde blodceller sap kroppens energi.

Infeksjoner, som helvetesild, hudinfeksjoner, lungebetennelse, og blære og nyre infeksjoner, er vanlig hos personer med PCL. Disse infeksjonene utvikles fordi de unormale celler hindrer legemet fra å produsere antistoffer. Med immunsystemet kompromittert, disse infeksjonene en tendens til å bli utbredt.

Symptomene på multippel myloma og plasma celle leukemi er like. PCL å være mer aggressive med dårligere overlevelse. Personer med PCL har en større frekvens av organene, et større antall svulster, høyt kalsiumnivå i blodet, og lavere antall blodplater.

Behandling for plasmacelleleukemi inneholder aggressive kjemoterapi, så vel som stamcelletransplantasjoner. Bivirkninger av denne behandlingen inkluderer svakhet, anemi, og kvalme. Aggressive kjemoterapiregimer, ved hjelp av en kombinasjon av medisiner, øker overlevelsesprosenten fra to til seks måneder til 18 til 20 måneder. Stamcelletransplantasjon kan gi en to til tre års sykdomsfri overlevelse vinduet.

  • Røde blodceller blir erstattet av unormale celler med plasmacelleleukemi.
  • PCL er en kreft i plasmaceller, forårsaker dem til å reprodusere seg raskt og klynge i bein, og skaper lesjoner som kan føre til brudd.
  • En pose med blodplasma.

Voksen T-celle leukemi (ATL) er en sjelden type kreft som utvikler i immun t-celler. ATL er forårsaket av human T-celle leukemi / lymfom virus type 1 eller HTLV-1. Dette kreft er aggressiv, og de fleste pasientene dør innen ett år etter diagnose. Voksen T-celle leukemi er en form av ikke-Hodgkins lymfom. ATL påvirker voksne, og er mest vanlig i Karibia og Japan. Det bemerkes i mindre hyppige klynger i vestlige land.

HTLV-1, viruset er ansvarlig for ATL er et retrovirus. Det kan overføres via blod, slik som delte nåler eller blodoverføring, seksuell kontakt, eller fra mor til barn. Latensperioden for utvikling av voksen T-celle leukemi etter eksponering for HTLV-1 er et gjennomsnitt på 30 år. Mindre enn fem prosent av folk som er bærere av HTLV-1 utvikle ATL.

Synlige symptomer på voksen t-celle leukemi inkluderer hudlesjoner og forstørrede lymfeknuter. Andre symptomer inkluderer en økt mottakelighet for infeksjoner, høye nivåer av kalsium i blodet, bein lesjoner og en forstørret lever og milt. Det er fire sub-typer av sykdommen, akutte og lymfomatøs, som begge vokser svært raskt, og mindre aggressiv ulming og kronisk ATL.

Symptomene utvikler seg raskt i akutt ATL. Pasienten vanligvis opplever forstørrede lymfeknuter i lysken, armhulen og hals, tretthet, utslett, og forhøyede nivåer av kalsium i blodet, noe som kan føre til alvorlig forstoppelse og uregelmessig hjerterytme. Lymfomatøs ATL er begrenset til lymfeknutene. Kronisk ATL utvikler seg langsomt, og symptomer inkluderer forstørrede lymfeknuter samt forstørrede organer så som milt og lever, samt hudutslett og tretthet. Ulmende ATL utvikler seg svært langsomt og presenterer milde symptomer som lesjoner på huden.

Diagnose av voksen T-celle leukemi er fremstilt ved biopsi. Helsepersonell vil vise unormal hud vev eller svulstvev gjennom et mikroskop for å stille en diagnose. Han eller hun kan også utføre en blodprøve for å måle nivåer av kalsium i blodet, samt hvite blodceller. Når en diagnose er gjort, kan legen bestille en CT scan av milt, lever, bryst og buk samt en benmargsbiopsi for å fastslå omfanget av sykdommen.

Fordi voksen T-celle leukemi er relativt sjelden, er det vanskelig å utføre kliniske forsøk for å utvikle en anbefalt behandlingsprotokoll. Standard behandling for ATL ligner på andre former av T-celle lymfom, som er en kombinasjon av kjemoterapi-preparater. Pasientene kan også tar antivirale legemidler og interferon til behandling av HTLV-1-infeksjon. Noen helsepersonell anbefaler benmargstransplantasjon for pasienter som kommer inn remisjon.

  • Voksen T-celle leukemi diagnostiseres ved å vise hud vev eller tumorvevet gjennom et mikroskop.
  • Den retrovirus HTLV-1 forårsaker leukemi kan overføres gjennom blod.
  • En mor kan overføre HTLV-1 til hennes baby gjennom morsmelk.
  • HTLV-1, viruset er ansvarlig for voksen T-celle leukemi, er et retrovirus som kan overføres gjennom en blodoverføring.

Hva er for akutt leukemi?

January 10 by Eliza

Akutt promyelocytisk leukemi (APL), eller akutt myelogen leukemi M3 undertype, er en type av cancer som påvirker blod og benmarg. Denne tilstand, som karakteriseres ved alvorlige blødningsforstyrrelser, er et resultat av akkumulering av umodne hvite blodceller som kalles "promyelocytter" i blod og benmarg. De promyelocytter erstatte de normale blodceller og blodplater, og fører til et fall i den normale blodlegemer.

Blødningen forbundet med akutt promyelocytic lukemia kan vises som kroppen blåmerker, knappenålshode store utbrudd under huden, neseblod, blødning i munnen, og blod i urinen. Rammede kvinner også kan oppleve overdreven blod flyte som en del av menstruasjonsblødninger. Feber, tretthet, økt mottakelighet for infeksjoner, og bein og leddsmerter er noen av de andre store symptomer på APL.

Den økt mottakelighet for feber og infeksjoner er forårsaket av senking av bodyâ € ™ s forsvar på grunn av reduksjon av de modne hvite blodceller. Tilsvarende den konstante blødning og den raske reduksjon i røde blodceller og blodplater fører til anemi, og utmattelse. Blødnings symptomer på for akutt leukemi er noen ganger funnet assosiert med disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC), hvor blødningen oppstår fra huden, luftveiene og fordøyelseskanalen, og selv de kirurgiske sår på kroppen.

En for akutt leukemi prognose er utført basert på flere faktorer, blant annet en hvite blodceller (WBC). APL er en subtype av akutt myeloid leukemi (AML), som er klassifisert i syv store subtyper, M1 til M7, avhengig av typen av myeloid celle som er unormal. Av disse syv undergrupper, er pasienter med M3 eller for akutt leukemi funnet å ha høyere sjansene for overlevelse og bedre resultater. APL er oftest observert hos middelaldrende mennesker og hos små barn av latinamerikansk eller Middelhavet herkomst.

Fremgangsmåte for behandling for APL er forskjellig fra den til andre leukemi-subtyper. En spesiell form for "differensiering terapi", kalt all-trans-retinsyre-syre (ATRA) terapi, blir anvendt for behandling av akutt promyelocytisk leukemi. Atrå induserer umodne promyelocytter å modne, og dermed hindrer deres spredning. ATRA fulgt av kjemoterapi er funnet å kurere APL fullstendig i mer enn 75% av pasientene. Noen pasienter kan oppleve et tilbakefall av APL; har imidlertid vedlikeholdsbehandling med ATRA, lavdose kjemoterapi, og arsenikk er funnet å redusere tilbakefall av sykdommen.

  • Hvis en lege mistenker for akutt leukemi, vil han eller hun teste pasientens blod.
  • Personer med leukemi er ikke i stand til å donere blod.
  • Dreven menstruasjonsblødning kan være forårsaket av for akutt leukemi.
  • Smertefri, hovne lymfeknuter i halsen er et symptom på leukemi.

Leukemi er en type kreft som påvirker kroppens evne til å produsere blod, noe som fører til høyere enn normale nivåer av leukocytter, mer vanlig kjent som hvite blodceller. Det finnes mange typer av leukemi og akutt monocyttisk leukemi, også kalt Amol, spesielt påvirker en viss type hvite blodceller som kalles monocytter. Akutt monocytisk leukemi er en subtype av akutt myeloid leukemi, også kalt AML, som er den vanligste typen av akutt leukemi hos voksne. At det er en akutt leukemi betyr at det utvikler seg raskt, med en rask økning i antall unormale hvite blodceller som hemmer dannelsen av friske blodlegemer i benmargen. Akutt monocyttisk leukemi behandles vanligvis med kjemoterapi og noen ganger benmargstransplantasjon.

Blod blir dannet når stamcellene i benmargen modnes til forskjellige typer blodceller, så som blodplater, røde blodceller og hvite blodceller. Friske hvite blodceller hjelpe kroppen bekjempe infeksjoner, men akutt monocyttisk leukemi fører til dannelse av mer monocyttiske hvite blodlegemer enn normalt, og fordi disse cellene er umodne de ikke kan bekjempe infeksjoner effektivt. Deres overveldende antall hemmer også benmargen evne til å danne normale, friske, hvite blodceller, så vel som å inhibere dannelsen av friske røde blodceller og blodplater. Derfor vanlige symptomer på akutt monocyttisk leukemi er anemi og redusert motstandskraft mot infeksjoner.

Ulike klassifiseringssystemer brukes til å dele disse typer kreft i blod i underkategorier. En felles klassifiseringssystem som brukes spesielt for akutt myelogen leukemi omfatter flere undergrupper oppkalt fra M0 til M8. Akutt monocyttisk leukemi tilhører subtype AML-M5. Denne subtype er videre inndelt i AML-M5A, som kalles akutt monoblastisk leukemi, og AML-M5B, som er akutt monocyttisk leukemi. Symptomer på begge typer AML-M5 leukemi er tretthet, unormale blåmerker og blødninger, og økt risiko for blodpropp i blodårer og indre organer.

Hematologi er studiet av blodet, inkludert hvordan å diagnostisere, behandle og forebygge blodsykdommer og blod kreft som akutt monocyttisk leukemi. Å diagnostisere hva slags leukemi en pasient lider av, ulike blodprøver og hematologiske studier er gjort, inkludert en komplett blodprosent (CBC) og et antall hvite blodceller (WBC). Det er ikke fullt ut forstått hva som forårsaker noen form for leukemi, men eksponering for stråling og noen typer kjemikalier er en risikofaktor.

  • Akutt monocyttisk leukemi er vanligvis behandles med cellegift.
  • Hvis en lege mistanke akutt monocytisk leukemi, vil pasientens blod skal testes.
  • Leukemi påvirker kroppens hvite blodlegemer.

Eosinofil leukemi er en bred kategori av sykdom som omfatter en unormalt konsentrasjon av eosinofiler i kroppen. Eosinofiler er en type hvite blodlegemer som bekjemper parasitter og allergiske reaksjoner. Det finnes to former for eosinofil leukemi: akutte og kroniske. Akutt eosinofil leukemi (AEL) er en form for akutt myelogen leukemi (AML), mens kronisk eosinofil leukemi (KEL), også kjent som hypereosinofilt syndrom, er en tilstand der eosinophils vokse ut av kontroll i kroppen.

En diagnose av eosinofil leukemi bekreftes av tre faktorer. Indikatorene på denne sykdommen inkluderer et høyt nivå av eosinofiler som forblir forhøyet i løpet av en tidsperiode, et fravær av allergiske eller parasittiske grunner for de forhøyede nivåene, og problemer med organfunksjon på grunn av disse høye nivåer. Pasienter som opplever slike forhold trenger flere medisinske tester for å fastslå om de har eosinofil leukemi.

Det neste skritt mot diagnose er en benmargsbiopsi og aspirasjon. Biopsien brukes for å fjerne en liten mengde fast vev, mens aspirasjon fjerner en prøve av fluid fra inne i benmargen. En patolog undersøker prøvene for å gjøre en positiv diagnose. Når benmarg inneholder høye nivåer av eosinofiler, den vanligste typen av leukemi er CEL, men et stort antall av ikke fullt utviklede celler, kalt støt, i prøven, indikerer at tilstanden er akutt, i stedet for kronisk.

Den kroniske form av eosinofil leukemi, CEL, utvikler seg når det er høyt antall eosinofile i kroppsvev, er en slik benmarg eller i blodet i seg selv. Det er mulig å ha for mange av disse cellene uten å ha kreft. Denne tilstanden er mer vanlig enn AEL, og er kjent som sekundær eosinofili. Personer med CEL kan forbli sunt for år, eller akutt leukemi kan raskt utvikle. Sykdommen kan administreres lang sikt ved bruk av medikamenter, Gleevac®.

Akutt eosinofil leukemi er sjeldne, og utvikler seg når eosinofile celler overprodusere, og utgjør 50 til 80 prosent av benmargen. Disse cellene vanligvis ikke møter opp i perifert blod. Dette betyr at en diagnose er gjort gjennom undersøkelse av benmargen.

Som en type AML, har AEL lignende symptomer og behandling. En person med denne tilstanden kan oppleve smerter i hans eller hennes ledd og bein, kortpustethet, og tretthet som den vanlige mengden av normale blodceller ikke kan produseres. Som med andre former for AML, er AEL behandlet med kjemoterapi og, hvis det mislykkes, en stamcelletransplantasjon.

  • Personer med leukemi er ikke i stand til å donere blod.

Det finnes en rekke sykdommer som kan påvirke plasmaceller, hvite blodceller som produserer antistoffer som en del av kroppens immunforsvar. Amyloidose er en lidelse hvor kroppen produserer antistoff unormale proteiner, som deretter hoper seg opp i ett eller flere organer. To andre sykdommer, enslig plasmacytom og multippel myelom, oppstår når plasmaceller er for stor og ekstra celler danne svulster i benmargen. En tilstand som kalles monoklonal gammopati av usikker betydning, eller MGUS, fører til en økning i protein som produseres av kroppens plasmaceller. Noen mennesker kan utvikle en sjelden kreft som kalles Walden makroglobulinemi, som er preget av en overproduksjon av IgM-antistoffer.

Pasienter med amyloidose har plasmaceller som produserer unormale proteiner. Disse proteinene deretter bygge opp i organer som lever, hjerte eller nyrer. Som de samler seg, begynner de å hemme organer evne til å fungere skikkelig. Det er tre hovedtyper av amyloidose: primær amyloidose der plasmacellene begynner å funksjonsfeil uten kjent årsak, sekundær amyloidose som er utløst av en annen sykdom, og arvelig amyloidose som oppstår hos pasienter med visse genetiske avvik.

Enkelte sykdommer forårsake tumorer for å danne i benmargen, hvor plasmaceller bor. Tumorene er et resultat av myelomceller, unødvendige plasmaceller som danner når kroppens plasmaproduksjon kommer ut av kontroll. I noen tilfeller vil det bare en tumor dannes i et enkelt bein; Dette er kjent som enslig plasmacytoma. Andre pasienter vil utvikle myelomatose, en type kreft som oppstår når myelomcellene er til stede og danne svulster i flere bein. I mange tilfeller der en pasient starter med enslig plasmacytoma, vil sykdommen senere utvikle seg til myelomatose.

En annen sykdom som kan påvirke plasmaceller er monoklonal gammopati av usikker betydning. Pasienter med MGUS produsere unormale mengder av en bestemt type protein, noe som fører til økt proteinnivå i blodet. Disse nivåene ofte forblir imidlertid stabilt og ikke føre til problemer for pasienter med sykdommen. Behandling er ofte unødvendig, og bare overvåking av tilstanden med blodprøver er nødvendig.

Walden makroglobulinemi er en sjelden kreft som skyldes økt IgM antistoff produksjon av plasmaceller. Disse antistoffene er relativt store, slik at et høyt antall av dem kan føre til fortykning av blodet, en tilstand kjent som hyperviscosity. Dette kan føre til sirkulasjonsproblemer, samt problemer med nervesystemet.

  • Plasmaceller er hvite blodlegemer som er ansvarlig for kroppens immunrespons gjennom antistoffer.

Hva er kronisk leukemi?

December 28 by Eliza

Kronisk leukemi er en sykdom som rammer en kroppens hvite blodlegemer, cellene ansvarlig for bekjempelse av sykdommer og infeksjoner. Leukemi er en kreft som påvirker benmargen, som er det svampliknende stoff innsiden av ben som er ansvarlige for produksjon av nye blodceller, og blodet i seg selv. Kronisk leukemi er så kalt fordi kreft tar lang tid å utvikle seg, i motsetning til akutt leukemi, som utvikler seg svært raskt, og kan ofte være dødelig hvis ikke fanget med en gang.

Leukemi er forårsaket av en enkelt mutert hvite blodlegemer. Dette hvite blodlegemer reproduserer, skape mer muterte celler. Mutasjonen gjør at blodcellene ineffektive mot virus og bakterier og samtidig forlenge levetiden til cellen. Fordi disse cellene lever mye lengre enn normale celler, de raskt begynner å ta over hele kroppen. De invadere blodet og organer, til slutt tar opp plassen som skulle ha hatt friske celler i det. Etter hvert vil dette føre til svulster.

Det er to typer av kronisk leukemi. Den første og mest vanlige, er kronisk lymfatisk leukemi (KLL). Denne typen leukemi bare påvirker de lymfocytt hvite blodceller. Dette er de cellene som bekjemper av virus og andre fremmedstoffer i blodet. Over 15.000 tilfeller av KLL er diagnostisert hvert år i USA.

Den andre typen av kronisk leukemi er kronisk myelogen leukemi, eller CML. Det er også noen ganger referert til som ikke-kronisk lymfatisk leukemi (CNML). CML påvirker de andre typer hvite blodlegemer, som kalles granulocytter og monocytter. Disse typer hvite blodlegemer bekjempe bakterier og infeksjoner. KML er mye mindre vanlig enn KLL, med bare rundt 5000 tilfeller hvert år i USA.

Stadier av kronisk leukemi er forskjellig fra de fleste andre kreftformer. De tre stadier - kronisk, akselerert, og blast - beskrive hvor raskt de muterte kreftcellene formerer seg. I det kroniske stadium har cellene fremdeles er kontrollerbar. Blod består av mindre enn 5% av de muterte celler, og kreften er lett behandles med en meget høy remisjonsfrekvens.

Den andre fasen, akselerert, pasientens blod består av mer enn 5%, men mindre enn 30%, av de muterte celler. På dette stadiet, symptomer, som feber, tretthet, og dårlig appetitt, blitt mer markert. Selv om kreft i denne fasen er fortsatt hovedsakelig behandle, kan pasienter ikke svare så godt, eller så raskt, som de ville ha i forrige fase.

Den siste fasen av kronisk leukemi kalles blast scenen. På dette punktet, de muterte cellene utgjør mer enn 30% av pasientens blod og benmarg, og cellene blir nå angripe andre organer og vev i kroppen. Dette er når den kronisk leukemi utvikler seg til akutt leukemi, og sjansen for vellykket behandling er betydelig lavere enn i de to andre etapper.

Kronisk leukemi er veldig lett behandles med kjemoterapi og reseptbelagte legemidler hvis fanget i tid. Testen for kronisk leukemi innebærer en rask blodprøve, noe som gjør det mulig for legen å kontrollere antallet av hvite blodceller i en blodprøve. Hvis tallet er godt over gjennomsnittet, vil ytterligere testing gjøres.

En av de viktigste symptomene på kronisk leukemi er et svekket immunforsvar, noe som gjør pasientene mer mottakelige for sykdommer. Dette kan fortsette før etter de riktige tallene på vanlige hvite blodceller har vokst tilbake etter behandling. Fordi symptomene på kronisk leukemi er lett å forveksle for andre ting, er det viktig å la legen vite om du har opplevd noen av symptomene på CL. En tidlig diagnose er den beste måten å forbedre sannsynligheten for at behandlingen skal være vellykket.

  • Prøver av blod fra en frisk person og fra en med leukemi, en form for blodkreft.
  • Personer med leukemi er ikke i stand til å donere blod.
  • Kronisk leukemi påvirker kroppens hvite blodlegemer.
  • Smertefri, hovne lymfeknuter i halsen er et symptom på leukemi.
  • En rask blodprøve kan kontrollere antall hvite blodlegemer i en prøve for å sjekke for kronisk leukemi.

Det finnes ingen kur for kronisk lymfatisk leukemi (KLL), en av de vanligste diagnosen leukemi i den vestlige halvkule. Sykdommen kan utvikle seg svært sakte, tar mange år før det krever behandling, eller det kan være aggressiv og trenger øyeblikkelig intervensjon. Flere faktorer påvirker kronisk lymfatisk leukemi prognose, inkludert kliniske merking, blodprøver, og pasientens generelle helsetilstand.

CLL er en kreft, hvor blodet produserer for mange lymfocytt blodceller. Årsaken til CLL er ukjent, selv om forskere har fastslått at tendensen til å utvikle CLL ikke er en arvelig egenskap. Endringer i DNA-strukturen i KLL skje etter at pasienten er født, ikke før fødselen. Dette fører forskerne til å anta CLL kan forårsake DNA forandringer kan forekomme.

Kliniske tegninger er samlet og presentere en scene rating fra scenen 0 til iscenesette V. Den gjennomsnittlige kronisk lymfatisk leukemi prognose for stadium 0 er 150 måneder, mens prognosen for scenen V er 19 måneder. Innenfor området for alle stadier, generell helse og respons på medisinsk behandling kommer også inn i bildet. Kjønn og alder på pasienten er også faktorer vurderes i den kliniske merking beregning for en kronisk lymfatisk leukemi prognose.

En lymfocytt test gjøres typisk ved seks måneders mellomrom etter den første diagnosen. Dobling av lymfocytter i alle seks-måneders periode utløser vanligvis en anbefaling om å begynne behandlingen. Pasientens alder faktorer i prognosen fordi en eldre pasient vil være mindre i stand til å tåle aggressive behandlinger.

Blodprøver også indikere generelle overlevelse, uavhengig av andre faktorer. Jo lavere serum rente, jo bedre sjanse for langsiktig remisjon og overlevelse. En høyere serum rente forkorter spådd overlevelse.

Kronisk lymfatisk leukemi Prognosen avhenger også av om det er en ny diagnose eller et tilbakefall etter at pasienten har vært i remisjon. I tillegg, endringer i visse DNA-markører faktor i prognosen. Noen KLL tilfeller slutt bli lymfom, når prognosen er justert for den nye krefttypen. Generelle generelle helse er en viktig faktor i prognosen av alle krefttilfeller, inkludert kronisk lymfatisk leukemi. Pasienter som er yngre, riktig vekt, og uten andre medisinske problemer vanligvis fare bedre i løpet av kreftbehandling enn pasienter med dårlig allmenntilstand.

  • Prøver av blod fra en frisk person og fra en med leukemi, en form for blodkreft.
  • En kronisk lymfatisk leukemi prognose avhenger av om det er en ny diagnose eller et tilbakefall etter remisjon.
  • Personer med leukemi er ikke i stand til å donere blod.
  • Smertefri, hovne lymfeknuter i halsen er et symptom på leukemi.
  • Pasientens alder i stor grad påvirker prognosen for kronisk lymfatisk leukemi.

Myelogen leukemi er klassifisert som akutt myelogen leukemi (AML) eller kronisk myelogen leukemi (KML). Sykdommen er en krefttype som vanligvis påvirker utviklingen av hvite blodlegemer, selv om enkelte former kan forstyrre utviklingen av røde blodceller. Hodepine, leddsmerter, og økt mottakelighet for infeksjoner er symptomer på begge former av sykdommen. Pasienter kan også blø eller lett får blåmerker og lider svært sliten av anemi.

AML eller KML kan utvikles etter kjemoterapi eller strålebehandling for andre kreftformer. Det kan også forekomme etter en viral infeksjon eller eksponering til benzen kjemikalier. Myelogen leukemi kan også bli ytterligere klassifisert i henhold til den type blodcelle påvirket.

CML er karakterisert ved unormale hvite blodceller ved forskjellige utviklingsstadier. Den er vanligvis sett hos voksne over en alder av 55. Menn er mer sannsynlig enn kvinner til å bli diagnostisert med KML.

Udifferensiert AML eller M0, kan produsere modne hvite blodlegemer, men cellene aldri differensiere til en bestemt type. I myeloblastisk leukemi, eller M1, celler kan eller ikke kan modnes, men oppviser en viss differensiering i de forskjellige typer av granulocytiske celler. Den myeloblastisk leukemi, kalt M2, produserer vanligvis granulocytter i forskjellige utviklingsstadier, og er noen ganger klassifisert som genetisk eller kromosomforstyrrelser.

Promyelocytic leukemi, eller M3, vanligvis er preget av unormale hvite blodceller som viser korning og som varierer i modenhet fra myeloblasts til myelocytter. Kjerner av disse cellene også variere i form og størrelse. Disseminert intravaskulær koagulasjon (DICM3), en blødning og koagulasjon, kan oppstå i forbindelse med denne formen av sykdommen. Denne lidelsen generelt begynner med hyperkoagulasjon, danner blodpropper i hele kroppen. Den overdreven utskillelse av koagulerte proteiner fører til hurtig nedbrytning, som resulterer i ukontrollert blødning.

Myelomonocytiske leukemi, også kjent som M4, produserer granulocytter samt monocytter, både ved forskjellige trinn av utviklingen. Disse unormale cellene vanligvis overstige antall av alle kjerneholdige blodceller. I motsetning til andre former av myeloid leukemi, M4 kan også påvirke eosinofil utvikling. Monocyttisk leukemi, eller M5, resulterer i uvanlig store, men umodne monoblasts. Pasienter med denne formen for myeloid leukemi ofte opplever blødninger, hovent og smertefullt tannkjøtt, eller utslett-lignende utbrudd på huden.

Mennesker diagnostisert med erytroleukemi, eller M6, oppviser generelt abnormiteter i de celler som vil modne til røde blodceller. Megakaryoblastic leukemi, eller M7, viser vanligvis forstørret, umodne lymfocytter. Denne type myeloid leukemi også ofte gir avsetninger av fibrøst vev i hele benmargen.

  • Prøver av blod fra en frisk person og fra en med leukemi, en form for blodkreft.
  • Enkelte former av myeloid leukemi påvirker utviklingen av røde blodceller.
  • Et diagram over vanlige blod og blod fra en person med leukemi.

Kronisk myelomonocytisk leukemi (KMML) er en tilstand der kroppen skaper en overdreven antall umodne hvite blodceller, kjent som myeloblasts og myelocytter. Disse cellene hindre dannelsen av monocytter, som begge bekjemper infeksjon og hjelper andre blodceller i kroppen for å implementere immunitet. De ekstra cellene også føre til kaos i kroppen ved å ta opp plassen som trengs i benmargen for blodplater og røde blodceller. Som et resultat, kan en pasient som lider mange problemer, inkludert anemi, infeksjon, eller tendens til å blø.

Tilstanden er mest utbredt blant eldre menn. Det er oftest forårsaket av miljømessige elementer, kjemikalier, og eksponering for stråling. Noen tilfeller av kronisk myelomonocytiske leukemi er også knyttet til bruken av noen typer kreft medikamenter. Alvorlighetsgraden av tilstanden avhenger av antallet av umodne, mens blodceller, eller eksplosjoner, i benmarg eller blod; kromosomforandringer; hvor mange blodplater eller hvite blodlegemer er i benmargen og blod; og hvorvidt pasienten har anemi.

Det finnes to hovedtyper av kronisk myelomonocytisk leukemi, som er preget av hvilken prosentandel av eksplosjoner er i benmargen og blod, skriver KMML-en og KMML-2. Skriver KMML-1 indikerer at det er mindre enn 10 prosent blasts stede i benmargen og fem prosent som finnes i blodet. Den KMML-2 type vanligvis har en rekkevidde på 10 til 19 prosent benmargs blaster og fem til 19 prosent blod blasts.

Symptomer på kronisk myelomonocytisk leukemi som anemi, en følelse av fylde under ribbeina, og en forstørret milt eller lever. Noen pasienter kan få leukopeni, en infeksjon forårsaket av et lavt antall hvite blodlegemer. Andre tegn på KMML inkluderer blåmerker og blødninger forårsaket av utilstrekkelige tellinger av blodplater og peikt av blod som kommer fra huden som kalles petekkier.

Kronisk myelomonocytisk leukemi er vanligvis ikke kureres. Det kan behandles med medikamenter som cytarbine, decitabine, og imatinib, avhengig av naturen av tilstanden. Hvis en tilstrekkelig donor kan bli funnet, kan en stamcelletransplantasjon noen ganger kurere KMML, særlig hos unge pasienter.

Den gjennomsnittlige pasient som er diagnostisert med kronisk myelomonocytisk leukemi forventes å leve fra ett til to år etter behandling starter. Noen faktorer som virker mot pasientens overlevelse, inkludert en stor milt, alvorlig anemi, og en høy laktat dehydrogenase (LDH) nivå. Overlevelse er også mindre sannsynlighet for pasienter som har et høyt antall eksplosjoner eller som har et unormalt høyt antall hvite blodlegemer samlet. Hos noen pasienter som ikke er kurert, kan KMML slå inn akutt myelogen leukemi (AML).

  • Smertefri, hovne lymfeknuter i halsen er et symptom på leukemi.
  • Et diagram over vanlige blod og blod fra en person med leukemi.

T-celle akutt lymfatisk leukemi er en type kreft som angriper blod og benmarg. Denne formen for kreft kan utvikle seg til enhver alder, men det er oftest funnet blant barn. Symptomer på T-celle akutt lymfatisk leukemi er varierte og kan omfatte svakhet, tretthet, forstørrede lymfeknuter, eller vekttap. Behandling av T-celle akutt lymfoblastisk leukemi involverer vanligvis bruk av enten kjemoterapi eller strålebehandling, men i flere tilfeller fremskritt på denne sykdommen, kan disse behandlinger brukes sammen med hverandre.

Benmargen er ansvarlig for å produsere friske hvite blodceller, designet for å hjelpe kroppen bekjempe infeksjonen. I T-celle akutt lymfatisk leukemi, disse hvite blodcellene er unormale og ikke modne ordentlig, noe som gjør dem ineffektive på å bekjempe infeksjoner. Ettersom disse ondartede celler fortsette å reprodusere og spre seg, fortrenge de ut friske blodceller, som fører til denne potensielt dødelig form for blodkreft. Prognosen er mye bedre når denne sykdommen er diagnostisert i de tidlige stadiene, selv om behandlingen er ofte vellykket i avanserte stadier også.

De første merkbare symptomer på T-celle akutt lymfatisk leukemi er ofte ekstrem tretthet og svakhet. Rutinemessige blodprøver kan vise et lavt antall røde blodlegemer, en tilstand som kalles anemi. Tap av appetitt og utilsiktet vekttap ofte inntreffer når denne sykdommen er tilstede. Den lymfeknuter, lever eller milt er ofte hovne, ledende leger til å vurdere muligheten for kreft. Pasienten kan utvikle hyppige infeksjoner i hele kroppen på grunn av en mangel på friske hvite blodceller.

T-celle akutt lymfoblastisk leukemi er en hurtig-bevegende type kreft, slik at behandlingen blir typisk startet umiddelbart etter diagnose. Kjemoterapi er en standard type av behandling for denne sykdommen. Dette innebærer bruk av spesialiserte legemidler som inneholder sterke kjemikalier som er utformet for å ødelegge kreftceller og bremse utviklingen av sykdommen. Kjemoterapi kan forårsake betydelige bivirkninger som hårtap, kvalme og oppkast. Andre medisiner er ofte gitt under behandlingen for å bekjempe ekstreme tilfeller av kvalme og oppkast.

Strålingsterapi involverer bruk av høye nivåer av energi til å ødelegge kreftceller og er en annen vanlig benyttet form for behandling av T-celle akutt lymfoblastisk leukemi. Symptomer på strålebehandling er lik de som er forårsaket av kjemoterapi behandling. I avanserte tilfeller av denne form for kreft, kan strålebehandling og kjemoterapi kan brukes på samme tid, eller en behandlingsmetode kan anvendes først med den andre blir brukt etter fullføring av den første type behandling.

  • Hovne lymfeknuter kan være et symptom på T-celle akutt lymfatisk leukemi.
  • Ett tegn på T-celle akutt lymfatisk leukemi er en lavt antall røde blodlegemer.
  • T-Cell akutt lymfatisk leukemi er oftest funnet hos barn.
  • Et diagram over vanlige blod og blod fra en person med leukemi.
  • Personer som har lidelser som påvirker antall eller funksjon av røde blodceller kan oppleve tretthet.

Kronisk lymfatisk leukemi, eller KLL er en kreft som påvirker blod og benmarg, svamp-lignende stoff inni bein som produserer blodceller. Det er referert til som en kronisk tilstand på grunn av den langsomme utviklingen av sykdommen. Det kan ta flere år for en person å bevege seg fra den første fasen av kreft til en hvilken som helst av de senere stadier. Kronisk lymfatisk leukemi påvirker lymfesystemet, mutere de hvite blodceller som bekjemper infeksjoner i kroppen.

Det er over 300.000 tilfeller av leukemi rundt om i verden, og kronisk lymfatisk leukemi er ansvarlig for de fleste av disse tilfellene. Rundt 15.000 mennesker i USA alene er diagnostisert med KLL et år, de fleste av dem eldre voksne. Svært få barn utvikler denne typen leukemi. Symptomene kan være lett å gå glipp av, og kan i utgangspunktet være gått av som en langvarig forkjølelse eller tegn på aldring. Symptomer på kronisk lymfatisk leukemi inkluderer forstørret lymfeknuter, tretthet, feber, nattesvette og vekttap. På grunn av den kompromitterte hvite blodlegemer, som undertrykker en persons immunitet, mennesker med KLL også bli syk lett.

Legene er ikke sikker på om hva som forårsaker genmutasjoner som forårsaker KLL å starte i første omgang, men de vet det er disse genmutasjoner som forårsaker sykdommen til fremgang. De lymfocytt hvite blodcellene normalt ha en begrenset levetid. Som de dør, blir et likt antall nye hvite blodceller opprettet. Kronisk lymfatisk leukemi endrer livet span av hvite blodlegemer, noe som gjør det betydelig lengre. Uten blodcellene dør, bygger kroppen raskt opp et overskudd. Disse ekstra celler samles i blodet og viktige organer, og begynner å forårsake problemer ved å trenge ut av helseblodceller.

Kronisk lymfocyttisk leukemi er diagnostisert gjennom en enkelt blodprøve som tillater leger å detektere antallet celler i blodet. Leger lete etter et høyt antall av muterte hvite blodceller og et lavt antall friske hvite blodceller. KLL kan også bli diagnostisert gjennom en benmargsbiopsi. Etter å ha blitt diagnostisert med KLL, vil legene finne ut hvor langt avansert kreft er.

Hvis kreften er i et tidlig stadium, vil legen sannsynligvis ikke råde noen behandling. Kun én av tre pasienter i en tidlig fase av kronisk lymfatisk leukemi noensinne vil utvikle seg til et punkt der de krever behandling, og tidlig behandling gjør veldig lite for å endre utviklingen av kreft. Senere stadier av kreft kan behandles gjennom kjemoterapi og reseptbelagte medisiner. Noen pasienter kan prøve narkotika prøvelser, og andre har med hell behandlet KLL med benmargsstamcelletransplantasjoner.

Selv om KLL kan påvirke noen, de fleste av menneskene som er diagnostisert med det er over en alder av 50. Kvinner har en høyere sjanse for å få det enn menn, og kaukasiere er mer sannsynlig å bli diagnostisert enn individer av andre raser. KLL er mulig å behandle, men det kan øke en persons risiko for å utvikle andre kreftformer. CLL er vanligvis ikke kritisk, men redusert immunitet forbundet med det kan vare, forårsaker senere komplikasjoner, spesielt hos eldre pasienter.

  • Prøver av blod fra en frisk person og fra en med leukemi, en form for blodkreft.
  • De fleste mennesker som er diagnostisert med KLL er over 50 år.
  • Personer med leukemi er ikke i stand til å donere blod.

Selv om mange mennesker vil vise noen symptomer på kronisk lymfatisk leukemi (KLL), de som ikke vanligvis utvikle store lymfeknuter og erfaring uforklarlig tretthet og unormal blåmerker. Andre tegn på KLL inkluderer feber, nattesvette og tap av appetitt som resulterer i vekttap. Noen pasienter kan også lider av tilbakevendende infeksjoner. Behandlingstilbud for denne formen for kreft avhenger av stadium av sykdommen og patientâ € ™ s generelle helse.

En av de første symptomene på denne tilstanden oppleves av pasientene er forstørrede lymfeknuter. Nodene er hovne, men vanligvis ikke øm eller smertefullt å ta på. Smertelig forstørrede lymfeknuter er ofte behandlet med stråling.

Noen mennesker kan oppleve smerter i det øvre venstre område av magen, som er et resultat av en forstørret milt som også kan hindre utvidelse av maven. Hvis magen ikke kan utvide normalt, føler pasienten fullt tidlig og kan gå ned i vekt. Hvis leveren er forstørret, kan smerten migrere til øvre høyre delen av magen.

Feber og frysninger er flere symptomer på kronisk lymfatisk leukemi knyttet til bodyâ € ™ s reaksjon på infeksjon. Kroppen løper varmt og kaldt i et forsøk på å bekjempe sykdommen. Feber kan være ganske hyppig, og nattesvette kan også blitt vanlig.

Tilbakevendende infeksjoner er vanlig hos mennesker med KLL. Dette er fordi kreft påvirker lymfocytter, en gruppe hvite blodceller som hjelper kroppen bekjempe infeksjoner. Det kan ta år for nok unormale celler til å akkumulere og forårsake symptomer. I tillegg til å kjempe symptomene, kan pasienten også ha å avverge andre sykdommer og skattlegge hans eller hennes immunsystem videre.

I de senere stadier av KLL, kan en pasient begynner å føle seg veldig trøtt, trolig som følge av anemi. I tillegg kan unormal blåmerker oppstå på grunn av et lavt antall blodplater.

Symptomer på kronisk lymfatisk leukemi er generelle og kan være forbundet med en lang rekke forhold, slik at de ofte er i utgangspunktet tilskrives en infeksjon eller stress. Pasienter med symptomer som vedvarer kan gjennomgå en enkel blodprøve som en komplett blodprosent å fastslå antall hvite blodlegemer.

De fleste pasienter som opplever tidlige symptomer vil ikke motta behandling fordi studier har vist at tidlig medisinsk intervensjon ikke forlenge livet. Siden bivirkninger kan være vanskelig, er behandling vanligvis forbeholdt avanserte stadier. Tradisjonelle behandlingstilbud omfatter kjemoterapi, målrettet medikamentell behandling med rituximab og ofatumumab og benmargsstamcelletransplantasjon. Transplantasjonsterapi er den mest lovende potensial kur.

KLL er en type benmarg og blod kreft som vanligvis utvikler seg langsommere enn andre typer leukemi. Eldre voksne er mer sannsynlig å bli påvirket, men enhver person som viser noen symptomer på denne sykdommen bør konsultere med en medisinsk faglig så snart som mulig.

  • Kroppens reaksjon på KLL vil vanligvis føre til feber og frysninger.
  • Hvis leveren er forstørret på grunn av kronisk lymfatisk leukemi, kan smerte migrere til øvre høyre delen av magen.
  • Kjemoterapi er en tradisjonell form for behandling for KLL.
  • Hovne lymfeknuter er et symptom på kronisk lymfatisk leukemi.

Leukemi er kreft i blodcellene og benmarg, der altfor mange blodceller formere seg. Symptomer på sykdommen varierer mye, så er det et par ulike typer leukemi, og i tillegg symptomer på leukemi hos barn skiller seg fra symptomer på leukemi hos voksne. Når symptomene på leukemi første vises, skal pasienten ikke umiddelbart anta at han eller hun har kreft, som de tidlige symptomene er vage og kan antas å være tegn på en rekke sykdommer eller problemer.

To store divisjoner av leukemi er akutt og kronisk. Med akutt leukemi, den patientâ € ™ s umodne blodceller øker raskt, stimlet benmargen og hindre den fra å produsere friske blodceller. De ondartede cellene kan lett bli sluppet ut i blodet og andre organer i kroppen. I kronisk leukemi, mer modne hvite blodceller bygge opp på en alarmerende høy hastighet. Akutt leukemi er mer vanlig hos barn, mens kronisk leukemi er vanligvis oppleves av eldre pasienter.

Tidlige symptomer på leukemi er sannsynlig å bli opplevd mer fullstendig ved akutt leukemi pasienter. Symptomer på akutt leukemi inkluderer feber, infeksjoner, apati og klumper på halsen, armhulen eller mage. Symptomer på kronisk leukemi ta lengre tid å utvikle, og er tretthet, vekttap, svette, feber og smerter under ribbeina. Symptomer på leukemi oppleves av både akutte og kroniske pasienter er smerter, hodepine, blekhet, blødning eller blåmerker lett, tap av appetitt, smerter i bein og ledd, en følelse av generelt ubehag, infeksjon, feber, redusert evne til å utøve, røde flekker under huden og forstørret lever, milt og lymfeknuter.

Hvis en person opplever symptomer på leukemi, bør han eller hun se en lege umiddelbart for en offisiell diagnose. Opplever noen av disse symptomene indikerer ikke nødvendigvis kreft, men fordi de kan gjelde for en rekke sykdommer; det er ingen konkrete indikatorer på kreft som en pasient kan identifisere uten en doctora € ™ s analyse. Når en pasient hevder å oppleve symptomer på leukemi, vil en lege sjekk for abdominal eller lymfeknute hevelse, unormal blødning eller blåmerker og unormale blodprøveresultater. Hevelse inntreffer når et stort antall hvite blodceller samler seg i en region av kroppen, mens hevelse og blødning er forårsaket av for få blodplater, blodceller som klumper seg sammen for å stoppe blødning i kroppen. Blodprøver måle en patientâ € ™ s røde og hvite blodlegemer og blodplater, og for mange hvite blodceller kan være et tegn på leukemi.

  • Unormal blødning eller blåmerker kan være et symptom på leukemi hos barn.
  • Prøver av blod fra en frisk person og fra en med leukemi, en form for blodkreft.
  • En feber kan være et symptom på leukemi hos barn.
  • Leukemi symptomer kan være feber og tretthet.
  • Stamceller terapi har vist lovende for behandling av leukemi.
  • Symptomer på leukemi hos barn skiller seg fra symptomene hos voksne.

Kjemoterapi av leukemi kan være en svært effektiv behandling, avhengig av typen av leukemi, type kjemoterapi anvendes, og andre faktorer som pasientens alder og generelle helse. Når pasienter diagnostisert med leukemi, vil de bli gitt informasjon om behandlingstilbud og suksess priser, inkludert fem-års overlevelse, for å hjelpe dem å ta informerte beslutninger om deres helseomsorg. Det er viktig å være klar over at hvert tilfelle er litt annerledes, og selv om statistikk for en bestemt kreft synes dystre, kan en pasient trosse forventningene.

I noen former for leukemi, kan innledende induksjonskjemoterapi for å drepe kreftceller fremkalle en reaksjon i så mange som 90% av pasientene. Barn spesielt ofte reagerer svært godt til kjemoterapi for leukemi. Etterfulgt av konsolidering og vedlikehold cellegift for å drepe eventuelle gjenværende kreftceller, kan suksessen og overlevelse være veldig bra. For barn med akutt lymfatisk leukemi (ALL), for eksempel, er det fem-års overlevelse rundt 80%, mens voksne har en lavere overlevelsesrate på rundt 40%.

Når man skal vurdere statistikk diskuterer effekten av kjemoterapi for leukemi, er det viktig å være klar over at statistikere kan definere "suksess" i en rekke forskjellige måter. Innledende respons på kjemoterapi er ofte veldig bra, men de er ikke de eneste tallene for å undersøke. Folk bør også se på de fem-års rente sykdomsfri, og bør også spørre om hva som skjer med pasienter som opplever tilbakefall innen fem år. For noen leukemi, kan en ny runde med behandling være svært vellykket, mens i andre, kan tilbakefall være et illevarslende tegn.

Voksne over 60 år kan være lurt å vurdere bivirkninger av cellegift når man diskuterer kjemoterapi for leukemi. Umiddelbare svar priser, samt fem-års overlevelse, pleier å være lavere for eldre voksne generelt, og i noen tilfeller kan kjemoterapi ikke være verdt trade-off i livskvalitet. Slike pasienter bør diskutere sine valg nøye, og kan også være lurt å vurdere pågående forskning på området av leukemi behandling; mens risikoen for tilbakefall kan være høy, for eksempel, er det mulig bedre behandlinger vil være tilgjengelig for andre runde av behandlingen.

Kjemoterapi for leukemi kan være en utmattende prosess for pasienten og familien. Når man diskuterer behandlingsplanen, er det nyttig å spørre om hvor mange sykluser med kjemoterapi pasienten trenger og hvor lenge behandlingen vil vare, samlet, mens også diskutere bivirkninger og forvaltning av felles kjemoterapi komplikasjoner. Å ha et komplett bilde vil hjelpe pasientene vet hva du kan forvente, og kan gjøre dem føler seg mindre nervøs for behandling.

  • Som kjemoterapi utvikler seg, mange pasienter opplever betydelig hårtap, og noen utvikler smertefulle sår inne i munnen.
  • Prøver av blod fra en frisk person og fra en med leukemi, en form for blodkreft.
  • En runde med cellegift for leukemi kan ha uheldige fysiske og psykiske effekter på pasienten.
  • Visse typer leukemi reagerer svært godt til cellegiftbehandling.
  • Kjemoterapi er ofte administrert ved infusjonssentre, hvor fagfolk kan se for bivirkninger.

En benmargstransplantasjon for leukemi er en effektiv behandling, enten herding av sykdom eller forlenge den tid som en pasient bor sykdomsfrie. Mens effektiviteten av prosedyren ikke kan nektes, er det en invasiv medisinsk prosedyre med en lang liste av komplikasjoner og sideeffekter. Det er viktig å diskutere alle alternativer med en lege før de bestemmer seg for en benmargstransplantasjon.

Det er to forskjellige perioder hvor komplikasjoner kan utvikle seg i løpet av en benmargstransplantasjon for leukemi. Under selve blandingsprosess, er det vanlig for pasienten å oppleve elveblest, feber, frysninger, og smerte. Under utvinning perioden, kan pasienten også utvikle munnsår, være ekstremt svak, utvikle kvalme og diaré, og gå gjennom perioder med forvirring og emosjonelle nød. Hvileperiode på en benmargstransplantasjon for leukemi inkluderer uker av å bo på sykehuset, ekstrem sårbarhet for infeksjon, behovet for blodoverføringer, og kravet om å bo i et sterilt miljø.

Komplikasjoner som kan oppstå inkluderer infeksjoner, lave blodplater og lavt antall røde blodlegemer, overhydrering, åndenød, munn smerte, gastrointestinal smerte, organskade, pode svikt og transplantat-mot-vert-sykdom. Bivirkninger av disse komplikasjonene kan være alt fra ubehag til døden. Pode svikt oppstår når immunsystemet ødelegger den nye benmargen, noe som fører til pode avvisning. Graft versus host sykdom utvikler seg når det genetiske materialet i transplantert benmarg er ikke nær nok til pasientens genetisk materiale, forårsaker kroppen til å behandle den nye beinmargen som et fremmedlegeme.

Leukemi er vanligvis behandles med cellegift. En benmargstransplantasjon for leukemi er typisk hvis pasienten har vært i remisjon, men tilbakefall eller har leukemi som er ildfast, eller motstandsdyktige mot behandling. Residiverende eller refraktær leukemi kan også behandles med stråling.

Tre ulike typer av benmargstransplantasjon finnes: autolog, allogen, og syngene. Autologe prosedyrer brukes sjelden for pasienter med leukemi. I en autolog benmargstransplantasjon, donerer pasienten hans eller hennes egen benmarg. En syngent transplantasjon er beinmarg som er tatt fra en identisk tvilling.

Den siste og mest vanlige typen av benmargstransplantasjon for leukemi er den allogen transplantasjon. Dette benmargen kommer fra en donor, ofte søsken eller andre familiemedlem annet enn en enegget tvilling, men det kan også komme fra en fremmed. Blodprøver brukes til å avgjøre om det genetiske materialet er en nær nok kamp til å gjøre personen et godt valg som donor.

  • Prøver av blod fra en frisk person og fra en med leukemi, en form for blodkreft.
  • Tre biter av bein med marg i midten.
  • En syngent transplantasjon oppstår når benmargen er donert av en enegget tvilling.
  • Et diagram av anatomien av et ben, som viser benmargen.

Stamcelletransplantasjon er en 21. århundre medisinsk metode som brukes i behandling av en rekke forhold, blant annet kreft som leukemi. Som forskning på stamcelleteknologi har økt, har prosedyren blitt mer utbredt. Talsmenn hevder for prosedyrens lovende resultater, restaurering av friske celler, og sin avhengighet av den nyeste vitenskapelige teknologien. Innretninger av en stamcelletransplantasjon for leukemi, på den annen side, omfatter muligheten for kropps avvisning, donor risiko, vanskeligheten med å finne en donor, og potensielle bivirkninger.

Stamceller hold unike muligheter for å utvikle seg til en hvilken som helst type celle i kroppen. Siden stamceller er udifferensiert, mener forskerne at de kan manipulere celler til å bli hjerneceller, beinceller, eller til og hjerteceller. I tilfellet med behandling av leukemi, er genereringen av friske blodceller og immunceller det ønskede mål. Når legene bruke stamceller for leukemi behandling, resmisjonsnivåer kan forbedre 10 til 40 prosent, ifølge enkelte medisinske studier.

Forskning og medisinske fasiliteter rundt om i verden har tatt til orde for, investert i, og revolusjonstamcelleteknologi. Søknader har blitt vist i over 60 medisinske tilstander: hjerteinfarkt, ryggmargsskade, juvenile diabetes, ulike typer kreft, og mange flere forhold. Celler hentet fra kadavre, benmargen, navlestrengsblod, og selv menneskelig hud har vist bemerkelsesverdig generativ kapasitet. Disse cellene kan deretter bli brukt i to typer stamcelletransplantasjoner. En autolog transplantasjon benytter pasientens egne stamceller, mens en allogen transplantasjon krever stamcelledonor.

En annen stor fordel med en stamcelletransplantasjon for leukemi er prosedyren evne til å dempe de negative virkningene av mer intensive kreftbehandling. Både kjemoterapi og strålebehandling kan skade eller drepe normale celler i tillegg til kreftcellene. De høye doser som kreves av behandlingene er spesielt straffe til marg celler. En stamcelletransplantasjon kan fylle disse cellene.

En mulig tilbakeslag for en stamcelletransplantasjon for leukemi er tilgjengeligheten av en matchende donor. I tilfelle av en autolog transplantasjon, kan pasientens kropp være for svakt for en selv donasjon. Celler må også høstes fra pasienten etter at pasienten har allerede inngått remisjon. Plasseringen av en allogenic transplantasjon donor kan være enda vanskeligere, som de mest effektive givere er søsken av en matchende vevstype. Hvis en donor ikke kan finnes i familien, må legene deretter søke et register med en mulig venteliste.

En stamcelletransplantasjon for leukemi kan også utgjøre en liten risiko for donor, avhengig av hans eller hennes allerede eksisterende medisinsk tilstand. Stamceller kan høstes fra marg eller blod. Store mengder av disse stoffer kan være nødvendig, da de må sirkulere gjennom en maskin for å oppnå nok stamceller. Som med alle medisinske prosedyre, kan komplikasjoner som bivirkninger av medisiner føre.

Unnlatelse av prosedyren er kanskje den største frykten for stamcelletransplantasjoner for leukemi. En alvorlig tilstand som kalles transplantat-mot-vert-sykdom - hvor de opprettede celler angriper pasientens kroppsvev - kan utvikle seg fra stamcelle avvisning. Alder og tidligere tilbakefall historie er hensyn i sannsynligheten for avvisning. Leukemi pasienten kan fortsatt står overfor en lang løpet av stråling og kjemoterapi behandlinger før en stamcelletransplantasjon. Disse prosedyrene kan bidra til å redusere risikoen for at kroppens immunceller avvise stamcellene.

Andre komplikasjoner av en stamcelletransplantasjon kan resultere i tillegg. Kroppen er svært sårbar under utvinning perioden, noe som kan ta flere uker som de nye cellene blir generert. Andre mulige effekter inkluderer håravfall, hudforandringer, tretthet, muskelsmerter, hormonelle problemer, blodpropp, og infeksjon. En medisinsk faglig best kan utdype disse og andre mulige ulemper samt fordelene ved en stamcelletransplantasjon for leukemi.

  • En leukemi pasient kan trenge å gjennomgå en lang løpet av stråling og kjemoterapi før stamcelletransplantasjon.
  • Smertefri, hovne lymfeknuter i halsen er et symptom på leukemi.

Pasienter med leukemi søke alternative behandlinger til vestlig medisin for en rekke årsaker. Kostnaden kan være en faktor; andre ganger Western, eller allopathic, kan medisin ikke kurere sykdommen så pasienter søker palliativ omsorg for å gjøre slutt på livet så komfortabelt og smertefritt som mulig. Noen av de mest populære alternative behandlinger for leukemi er akupunktur, urtemedisin, kosttilskudd, endringer i kosthold, og massasje.

Ett av målene at disse alternative behandlinger for leukemi generelt har til felles er kroppen avgiftning. Leukemi og andre kreftformer har ulike årsaker, og noen av kjemikalier i miljøet og næringskjeden er kjent kreftfremkallende. Avgiftning terapi kan fjerne noen av disse giftstoffer, øke immunforsvaret, og bidra til å gjenopprette bodyâ € ™ s evne til å bekjempe sykdom. En diett av næringsrik mat kan gjøre det samme.

Den anbefalte diett for noen med leukemi består av naturlige matvarer rike på antioksidanter som epler, tomater, bær og kirsebær. Noen grønnsaker, inkludert artisjokker, paprika, spinat, bønner og grønnkål, inneholder også store mengder antioksidanter. En person som ønsker å bruke diett som en av de alternative behandlinger for leukemi kan også få antioksidanter fra krydder som gurkemeie, nellik, kanel og oregano.

Noen ganger kan personer som er under tradisjonell kjemoterapi eller stråling omdreining til alternative behandlinger for leukemi å lette både symptomene på sykdommen og bivirkninger av behandlingen. Kvalme er en vanlig bivirkning av noen av de medisinske terapier anvendt for behandling av leukemi. Den urter ingefær og peppermynte kan kvele en kvalm mage. Disse urtene er så allsidige at de kan benyttes som smakstilsetning for mat, gjøres om til te, eller tatt i kapselform. Akupunktur, akupressur, og aromaterapi kan også redusere kvalme forårsaket av kjemoterapi og andre behandlinger for leukemi.

Selv om alternative behandlinger for leukemi kan være gunstig, bør en person vurderer eventuelle alternative behandlingsformer være forsiktige. Det er noen svindel og quacks som finnes blant de mange ekte utøvere av alternativ medisin. Den beste måten å finne en effektiv utøver av alternativ medisin er å gjøre forskning. Pløyer gjennom Internett eller læring av othersâ € ™ erfaringer gjennom jungeltelegrafen er de beste måtene å finne en terapeut som kan bidra til å redusere symptomene på leukemi og bivirkninger av allopathic medisinske behandlinger som brukes til å behandle denne formen for kreft.

  • Prøver av blod fra en frisk person og fra en med leukemi, en form for blodkreft.
  • En leukemi diett kan være høy i antioksidanter, som kan oppnås naturlig i kale.

Forbindelsen mellom hematologi og onkologi er at begge felter overlapper hverandre på grunn av tilstedeværelse av kreft i blodet. Hematologi er studiet av blod og dets sykdommer mens onkologi er studiet av kreft. Tre kreft påvirker blodet: leukemi, lymfom og myelomatose. Leger som er spesialister i onkologi generelt får opplæring i hematologi; det motsatte er også sant.

Hematologi er en spesialisert medisin som beskjeftiger seg med studiet av blod og blodsykdommer. Hematologer utføre forskning for å bedre forstå blod i kroppen, deres nye funn belyse funksjon av blod og de lidelser som påvirker den. Deres arbeid er avgjørende for å finne behandlinger for blodsykdommer som sigdcelleanemi og hemofili.

Oncology bekymringer seg med å forske på mange typer kreft; leger som er spesialister på det kalles onkologer. Til tross for århundrer med medisinske fremskritt, diagnostisering av kreft fortsatt i hovedsak baserer seg på fysisk eksamen og å ha en pasient diskutere hans eller hennes symptomer. Som med Hematologer, kan en onkolog enten fokusere på å behandle pasienter eller arbeider i et laboratorium forsker på nye behandlinger. Noen onkologer har vært kjent for å starte sin karriere i ett område før du bytter til en annen.

Hvor hematologi og onkologi overlapping er kreft som påvirker blod. Blod, en vev, er sårbare for tre former for kreft: leukemi, lymfom og myelomatose. Disse tre hematologiske kreftformer, som alle kreftformer, er på grunn av den raske formering av muterte celler. Hver har en spesifikk patologi og anbefalte løpet av behandlingen.

Leukemi er kreft i beinmarg og hvite blodlegemer. Benmargen produserer et stort antall muterte hvite blodceller. Disse blodcellene fortrenge normale hvite blodlegemer, og kroppen blir ute av stand til å bekjempe infeksjoner. Således, en av de viktigste symptomer lider påvirkes av mange opportunistiske infeksjoner. En kombinasjon av kjemoterapi, stråling og / eller benmargstransplantasjon har potensial til å lage en kreft-frie.

Hematologi og onkologi også komme inn i lek med lymfom, en kreft av kroppens lymfeknuter. En normal lymfeknute bidrar til å bekjempe infeksjoner ved å konsentrere stort antall hvite blodlegemer. En lymfom er en svulst som utvikles av en lymfeknute. Hodgkin lymfom sprer seg fra en gruppe av lymfeknuter til den neste, mens non-Hodgkin lymfom sprer seg tilfeldig over hele kroppen. Avhengig av kreft stadium, kan en kombinasjon av stråling og kjemoterapi behandlinger enten kurere kreft eller forsinke progresjon så mye at en pasient kan fortsatt ha en normal levetid.

Den endelige kreft hvor hematologi og onkologi overlapping er myelom. Myelom er en kreft i plasmaceller, hvite blodceller som produserer antistoffer. Bensmerter og nyresvikt er de to mest vanlige symptomer. Avhengig av pasientens alder og andre medisinske problemer, en kombinasjonsbehandling med kjemoterapi og stamcelleterapi kan være i stand til å gi en kur. Som med lymfom, overlevelsesevne i stor grad avhenger av kreft stadium ved diagnose.

For bedre å forstå disse kreftformene, leger går inn i et av feltene får opplæring i både hematologi og onkologi. I begge spesialiteter er nødvendig teknisk kunnskap til å skikkelig studere leukemi, lymfom og myelomatose. Å ha felles kunnskap oppfordrer også samarbeid mellom leger i hematologi og onkologi, som fører til flere behandlinger for disse sykdommene.

  • Begge hematologi og onkologi forskere kan overvåke eksperimenter utført av teknikere i et laboratorium, og bruke resultatene til å utvikle nye behandlinger.
  • Prøver av blod fra en frisk person og fra en med leukemi, en form for blodkreft.
  • Flere kreft i blodet kan bli behandlet ved hjelp av kjemoterapi.
  • Den komplette blodprosent er en av de hyppigst utførte blodprøver.

Hva er myelomaceller?

July 1 by Eliza

Myelomceller er plasmablodceller som har blitt kreft. De er implisert i en type leukemi kjent som multippelt myelom. Plasmaceller er en av mange typer hvite blodceller som kan bli funnet i benmargen hos en frisk person. Når multippelt myelom oppstår, spredning av unormale mengder kreftplasmaceller, eller myelomceller, hemmer den normale produksjon av andre typer av hvite blodceller, røde blodceller og blodplater i benmargen. Svulster kan utvikle og immunsystem problemer kan oppstå.

Medisinsk vitenskap har ennå ikke oppdaget den eksakte årsaken til myelomatose, men forskere mener at arvelighet kan spille en rolle, fordi denne sykdommen ofte går i familier. Multippel myelom vanligvis begynner når bare en myelomcelle vises i benmargen, og denne ene myelomcelle kan formere seg meget raskt. I motsetning til friske celler, som til slutt blir gamle og dør, myelomcellene ofte forbli i live og fortsette reproduksjon. Normalt plasma celler står for en til fem prosent av de hvite blodlegemer som er tilstede i en persons benmarg. Plasmaceller kan utgjøre ti prosent eller mer av de hvite blodlegemer som er tilstede i benmarg hos en person med multippelt myelom.

Myelomceller er i stand til å bevege seg rundt legemet i blodstrømmen, noe som betyr at de kan spres fra deres benmarg opprinnelses å påvirke resten av kroppens benmarg. Svulster kan danne, skade bein og bløtvev. Myelomceller ofte også produsere høye nivåer av unormale antistoffer, og føre til en betydelig reduksjon i antallet av normale antistoffer som produseres i kroppen. Av denne grunn kan myelomatose hemme kroppens immunsystem og gjøre enda mindre infeksjoner langt farligere.

Fysiske symptomer på multippel myelom inkluderer ofte skjelettsmerter, nummenhet eller svakhet i bena, tilbakevendende infeksjoner, vekttap og tretthet. Myelomatose kan føre bein å bli tynn og sprø, noe som gjør frakturer mer sannsynlig. Anemi og høyt blod kalsium kan forekomme. Unormale proteiner og antistoffer kan ofte bli funnet i blodet til de med myelomatose.

Ofte gjør myelomatose ikke gi symptomer i lang tid. De med asymptomatisk myelomatose kan ikke gis behandling med en gang, men vil bli overvåket for at tilstanden deres forverres. Medisiner som thalidomid, bortezomib, lenalidomid og andre kjemoterapi narkotika kan være foreskrevet for behandling av myelomatose. Disse stoffene behandle myelomatose ved å ødelegge myelomcellene.

Behandlinger som stamcelletransplantasjon, strålebehandling og orale kortikosteroider kan også bidra til å behandle myelomatose. Det finnes ingen kur for myelomatose. Mange mennesker, derimot, nyter høy livskvalitet for mange år etter diagnose.

  • Produksjonen av røde blodceller inhiberes av myelomceller.