plasmacelle

Det finnes en rekke sykdommer som kan påvirke plasmaceller, hvite blodceller som produserer antistoffer som en del av kroppens immunforsvar. Amyloidose er en lidelse hvor kroppen produserer antistoff unormale proteiner, som deretter hoper seg opp i ett eller flere organer. To andre sykdommer, enslig plasmacytom og multippel myelom, oppstår når plasmaceller er for stor og ekstra celler danne svulster i benmargen. En tilstand som kalles monoklonal gammopati av usikker betydning, eller MGUS, fører til en økning i protein som produseres av kroppens plasmaceller. Noen mennesker kan utvikle en sjelden kreft som kalles Walden makroglobulinemi, som er preget av en overproduksjon av IgM-antistoffer.

Pasienter med amyloidose har plasmaceller som produserer unormale proteiner. Disse proteinene deretter bygge opp i organer som lever, hjerte eller nyrer. Som de samler seg, begynner de å hemme organer evne til å fungere skikkelig. Det er tre hovedtyper av amyloidose: primær amyloidose der plasmacellene begynner å funksjonsfeil uten kjent årsak, sekundær amyloidose som er utløst av en annen sykdom, og arvelig amyloidose som oppstår hos pasienter med visse genetiske avvik.

Enkelte sykdommer forårsake tumorer for å danne i benmargen, hvor plasmaceller bor. Tumorene er et resultat av myelomceller, unødvendige plasmaceller som danner når kroppens plasmaproduksjon kommer ut av kontroll. I noen tilfeller vil det bare en tumor dannes i et enkelt bein; Dette er kjent som enslig plasmacytoma. Andre pasienter vil utvikle myelomatose, en type kreft som oppstår når myelomcellene er til stede og danne svulster i flere bein. I mange tilfeller der en pasient starter med enslig plasmacytoma, vil sykdommen senere utvikle seg til myelomatose.

En annen sykdom som kan påvirke plasmaceller er monoklonal gammopati av usikker betydning. Pasienter med MGUS produsere unormale mengder av en bestemt type protein, noe som fører til økt proteinnivå i blodet. Disse nivåene ofte forblir imidlertid stabilt og ikke føre til problemer for pasienter med sykdommen. Behandling er ofte unødvendig, og bare overvåking av tilstanden med blodprøver er nødvendig.

Walden makroglobulinemi er en sjelden kreft som skyldes økt IgM antistoff produksjon av plasmaceller. Disse antistoffene er relativt store, slik at et høyt antall av dem kan føre til fortykning av blodet, en tilstand kjent som hyperviscosity. Dette kan føre til sirkulasjonsproblemer, samt problemer med nervesystemet.

  • Plasmaceller er hvite blodlegemer som er ansvarlig for kroppens immunrespons gjennom antistoffer.

Forbindelsen mellom hematologi og onkologi er at begge felter overlapper hverandre på grunn av tilstedeværelse av kreft i blodet. Hematologi er studiet av blod og dets sykdommer mens onkologi er studiet av kreft. Tre kreft påvirker blodet: leukemi, lymfom og myelomatose. Leger som er spesialister i onkologi generelt får opplæring i hematologi; det motsatte er også sant.

Hematologi er en spesialisert medisin som beskjeftiger seg med studiet av blod og blodsykdommer. Hematologer utføre forskning for å bedre forstå blod i kroppen, deres nye funn belyse funksjon av blod og de lidelser som påvirker den. Deres arbeid er avgjørende for å finne behandlinger for blodsykdommer som sigdcelleanemi og hemofili.

Oncology bekymringer seg med å forske på mange typer kreft; leger som er spesialister på det kalles onkologer. Til tross for århundrer med medisinske fremskritt, diagnostisering av kreft fortsatt i hovedsak baserer seg på fysisk eksamen og å ha en pasient diskutere hans eller hennes symptomer. Som med Hematologer, kan en onkolog enten fokusere på å behandle pasienter eller arbeider i et laboratorium forsker på nye behandlinger. Noen onkologer har vært kjent for å starte sin karriere i ett område før du bytter til en annen.

Hvor hematologi og onkologi overlapping er kreft som påvirker blod. Blod, en vev, er sårbare for tre former for kreft: leukemi, lymfom og myelomatose. Disse tre hematologiske kreftformer, som alle kreftformer, er på grunn av den raske formering av muterte celler. Hver har en spesifikk patologi og anbefalte løpet av behandlingen.

Leukemi er kreft i beinmarg og hvite blodlegemer. Benmargen produserer et stort antall muterte hvite blodceller. Disse blodcellene fortrenge normale hvite blodlegemer, og kroppen blir ute av stand til å bekjempe infeksjoner. Således, en av de viktigste symptomer lider påvirkes av mange opportunistiske infeksjoner. En kombinasjon av kjemoterapi, stråling og / eller benmargstransplantasjon har potensial til å lage en kreft-frie.

Hematologi og onkologi også komme inn i lek med lymfom, en kreft av kroppens lymfeknuter. En normal lymfeknute bidrar til å bekjempe infeksjoner ved å konsentrere stort antall hvite blodlegemer. En lymfom er en svulst som utvikles av en lymfeknute. Hodgkin lymfom sprer seg fra en gruppe av lymfeknuter til den neste, mens non-Hodgkin lymfom sprer seg tilfeldig over hele kroppen. Avhengig av kreft stadium, kan en kombinasjon av stråling og kjemoterapi behandlinger enten kurere kreft eller forsinke progresjon så mye at en pasient kan fortsatt ha en normal levetid.

Den endelige kreft hvor hematologi og onkologi overlapping er myelom. Myelom er en kreft i plasmaceller, hvite blodceller som produserer antistoffer. Bensmerter og nyresvikt er de to mest vanlige symptomer. Avhengig av pasientens alder og andre medisinske problemer, en kombinasjonsbehandling med kjemoterapi og stamcelleterapi kan være i stand til å gi en kur. Som med lymfom, overlevelsesevne i stor grad avhenger av kreft stadium ved diagnose.

For bedre å forstå disse kreftformene, leger går inn i et av feltene får opplæring i både hematologi og onkologi. I begge spesialiteter er nødvendig teknisk kunnskap til å skikkelig studere leukemi, lymfom og myelomatose. Å ha felles kunnskap oppfordrer også samarbeid mellom leger i hematologi og onkologi, som fører til flere behandlinger for disse sykdommene.

  • Begge hematologi og onkologi forskere kan overvåke eksperimenter utført av teknikere i et laboratorium, og bruke resultatene til å utvikle nye behandlinger.
  • Prøver av blod fra en frisk person og fra en med leukemi, en form for blodkreft.
  • Flere kreft i blodet kan bli behandlet ved hjelp av kjemoterapi.
  • Den komplette blodprosent er en av de hyppigst utførte blodprøver.

Myelomatose er en kreft som rammer en type blodceller som kalles plasmaceller, forårsaker symptomer som høy kalsium nivåer, nyreproblemer, og benskader. Dette kreft er også kjent som Kahler sykdom, multippel myelom, og plasmacelle myelom. En myelom diagnose er ofte etterfulgt av en prosess som kalles stadieinndeling, noe som kan innebære blodprøver, røntgen, magnetisk resonans imaging (MRI), og x-ray computertomografi (CT-scan). Stadieinndeling er gjort etter en myelom diagnose for å finne ut hvilken av de tre stadier av sykdommen en bestemt pasient er i, rangert fra scenen jeg, som er tidlig sykdom, til fase III, som er mer avansert. Når graden av sykdommen er bestemt, kan anbefales forskjellige behandlinger, som cytostatika, en benmargstransplantasjon, stamcelletransplantasjon, eller strålebehandling.

To blodprøver blir ofte gjort etter en myelom diagnose for å bestemme fasen av sykdommen. Disse testene er en blod-albumin test, som kan brukes til å bestemme om det er nyreskader, og en beta-2 mikro globulin test, som brukes til å bestemme hvordan de plasmaceller som er berørt. En CT-skanning, som gir detaljerte røntgenbilder av bein, og en MR, som også gir detaljerte bilder av indre vev, er noen ganger gjort etter en myelom diagnose for å fastslå omfanget av eventuelle bein lesjoner.

Den internasjonale Staging System (ISS) er ofte brukt etter en myelom diagnose. Iscenesettelse av sykdommen er gjort både for å avgjøre hvilke behandlinger kan anbefales, og for å bidra til å forutsi overlevelse for pasientene. Pasienter med stadium I myelom har få symptomer uten skader på bein og kalsiumnivåene som vanligvis er normalt. For disse pasientene, legene noen ganger anbefale det som kalles vaktsom venter, som innebærer ingen medisinsk behandling, men regelmessige kontroller. Median overlevelsesevne er mer enn fem år for pasienter med stadium I myelom.

I fase II myelom det er flere kreftceller til stede, og median overlevelse er bare mer enn fire år. Pasienter med stadium III myelom har avansert benlesjoner, anemi, og høye nivåer av kalsium og median overlevelse er bare mer enn to år. Ulike typer behandlinger kan anbefales etter en myelom diagnose for pasienter i stadium II og fase III. Kombinasjonskjemoterapi, som involverer bruk av flere medikamenter, rettet stråling, og stamcelle eller benmargstransplantater kan være en del av behandlingen. Disse behandlingene kan bremse sykdommen, eller føre til kreft remisjon, men kan også ha alvorlige bivirkninger, som for eksempel håravfall, kvalme og oppkast.

  • Kjemoterapi er en mulig behandling for myelomatose.
  • En CT-scan kan anvendes for å bestemme omfanget av eventuelle benlesjoner.

Acrodermatitis chronica atrophicans (ACA) er en hud tilstand i løpet av de siste stadier av borreliose, eller Lyme borreliose, som er forårsaket av den smittsomme organisme kalt Borrelia burgdorferi eller Borrelia afzelii. I Acrodermatitis chronica atrophicans, huden gradvis gjennomgår atrofi, en reduksjon i størrelse på grunn av en nedgang i både celle størrelse og antall. Denne sykdommen, som også kalles herxheimer sykdom eller primær diffus atrofi, har en tidlig inflammatorisk stadium, hvor det er diffust eller rødhet eller blå-rød misfarging og hevelse i huden kan observeres. Som det sprer seg, extensor- og leddflater i ekstremitetene bli involvert. Sprednings natur av hudlesjoner er grunnen til at de kalles erythema migrans.

Under sent stadium av acrodermatitis chronica atrophicans, er det markert fibrose, sklerose, og atrofi. Som et resultat, blir huden fremtredende rynket og løs, forårsaker hårtap. Noen mennesker kan finne fremtredende stivnet patcher og fibrotiske band over tibia eller ulna, som kalles pretibial band og ulna band, henholdsvis. ACA har vært kjent for å forårsake problemer i det perifere nervesystemet, slik som allodyni, opplevelsen av smerte med normale ikke-smertefulle stimuli. Andre mennesker opplever vedvarende eller tilbakevendende smerter i ekstremiteter, og disse problemene er klassifisert som perifere nevropatier.

Å diagnostisere Acrodermatitis chronica atrophicans, en bekreftelse på tilstedeværelsen av hudlesjoner og silkepapir-aktig hud, sammen med serologisk testing og hudbiopsi, er nødvendig. Blod ekstraksjon er nødvendig for å bestemme serum-immunoglobulin G (IgG) nivå, som er forhøyet mesteparten av tiden. Biopsi av de tidlige ACA hudlesjoner viser tilstedeværelse av inflammatoriske celler i dermis sammen med lymfocytter og plasmaceller, et tap av betong- rygger, og en reduksjon av elastiske fibre, samt cellestørrelse og antall. Dilatasjon eller utvidelse av blodårer, og dannelse av vakuoler som ligner fettceller kan oppstå. Det er også fibrose, tilkjennegitt ved en økning i antall av kollagen-produserende celler som kalles fibroblaster, kollagen pakker, og sklerose, eller dannelse av tykke kollagenbunter.

Acrodermatitis chronica atrophicans er best behandles i sin tidlige betennelses stadium. Agenten er en smittsom spiroketen, så den primære behandling av denne tilstanden omfatter enten doksycyklin eller penicillin for fire uker. Når acrodermatitis Chronica atrophicans går i sin sent stadium, kan det være vanskelig å reversere atrofi og begrensning av bevegelsene av de øvre og nedre ekstremiteter. Bortsett fra antibiotikabehandling, bør personer med kronisk atrofi gjennomgå rehabilitering terapi.

Hepatitt C-antistoffer er et protein-basert stoff som immunsystemet frembringer som reaksjon på en infeksjon med hepatitt C virus (HCV). Antistoffene gjenkjenne viruset i kroppen og prøver å ødelegge den. Hepatitt C-antistoffer kan ta noen uker til noen måneder kan påvises gjennom blodprøver. Testet positivt for antistoffer betyr ikke at det er en aktiv HCV infeksjon. Ytterligere blodprøver må bli utført for å bekrefte tilstedeværelse av levende hepatitt C-virus.

Antistoffer er immunglobuliner, som er proteiner som er utviklet av immunsystemet som respons på et spesifikt antigen. Bakterier og virus er klassifisert som antigener. Antistoffet som dannes har et reseptorsete på tuppen av proteinet som bare binder seg med den nøyaktige antigen som den ble utviklet. Hepatitt C-antistoffer produseres av plasmaceller i det humorale immunsystemet, og blir deretter utskilt i blodet.

Testen for hepatitt C-antistoffer kan ikke være et nyttig diagnostisk verktøy for folk som har redusert immunforsvar, som de ikke utvikler antistoffer fordi deres immunsystem er ikke funksjonell. Hvis en person har et positivt testresultat som viser hepatitt C-antistoffer, vil legen bestille en annen blodprøve kalt HCV ribonukleinsyre (RNA) test for å avgjøre om en kronisk HCV infeksjon eksisterer. De fleste mennesker ikke har noen symptomer i akuttfasen av sykdommen. Hvis viruset fremdeles er til stede i kroppen etter seks måneder, blir infeksjonen klassifisert som kronisk hepatitt C.

Kronisk hepatitt C-virus forårsaker betennelse i leveren, noe som kan forårsake skade på leveren. Arrdannelse, eller skrumplever, lever hindrer normal funksjon av orgelet. Forhøyede nivåer av leverenzymer er vanlig hvis en pasient har hepatitt C. De fleste mennesker med hepatitt C vil bare utvikle en mild form for infeksjon som fører til mindre skader på leveren. Total leversvikt er mindre vanlig med HCV enn med de andre former for hepatitt.

Eksponering til HCV-virus vil føre til hepatitt C-antistoffer til å danne, selv om det ikke er en aktiv infeksjon. De mest utsatte for å utvikle HCV er helsepersonell og folk som bruker injiserbare legemidler og dele forurensede sprøyter. En annen kategori høy risiko er mennesker som trenger periodiske blodoverføringer, for eksempel blødere og folk med nyresykdom.

Tilstedeværelsen av hepatitt C-antistoffer innebærer ikke hepatitt C immunitet. Hepatitt C-virusstammer kan bli reaktivert selv etter behandling ødelegger alle aktive virus påvist i blodet. Hepatitt C-antistoffer vil forbli påviselig for resten av personligheten € ™ s levetid.

  • Personer som er smittet med hepatitt er ikke kvalifisert til å donere blod.
  • Hepatitt C-antistoffer kan ta noen uker til noen måneder kan påvises gjennom blodprøver.
  • Begrepet "hepatitt" refererer til betennelse og hevelse i leveren.

Hva er Multippel myelom?

December 6 by Eliza

Myelom er en type av cancer som angriper blodplasmaceller i benmarg. Denne tilstanden står for rundt én prosent av alle krefttilfeller, med om lag to prosent av dødsfall fra kreft blir tilskrevet myelomatose. Som andre kreftformer, er denne betingelse ikke er herdbare, men det kan behandles, med pasientens prognose varierende, avhengig av hvilket stadium av kreft er fanget på. Pasienter med myelomatose vanligvis krever nøye overvåking i et forsøk på å hindre at tilstanden utvikler seg.

Plasma-celler er svært viktig, ettersom de genererer antistoffer for immunsystemet. I et friskt individ, omkring fem prosent av cellene i benet båren er plasmaceller; i en multippel myelom pasient, kan dette tallet dobles, forårsaker svært alvorlige helseproblemer. Vell av plasmaceller kan føre til anemi, og det fører også til skader i beina som kan gjøre dem utsatt for brekkasje. Myelomatose også ofte fører til svulster.

Symptomene på denne tilstanden kan være subtile, først. Ofte skjelettsmerter er det første tegnet, sammen med tretthet. Dersom betingelsen er tillatt å gå videre ubehandlet, kan pasienten oppleve neurologiske problemer som følge av den forhøyede kalsium i blodet, som er forårsaket av oppløsningen av benet. Det er også vanlig å se unormale proteiner i blodet når pasienter testet, og tilstanden fører ofte til problemer med nyrene, så vel.

Du kan også høre denne tilstanden kalles plasmacelle myelom, MM (for multippelt myelom), eller Kahler sykdom. I alle tilfeller, leger har ulike behandlingsanbefalinger avhengig av pasienten. I tilfeller der pasienter er asymptomatiske, for eksempel, kan leger velge å bare overvåke dem. Hos pasienter med aktive problemer knyttet til multippel myelom, kan ulike medisiner være foreskrevet for å behandle saker som tynning bein og nyresvikt. Å angripe myelom selv, kan et arsenal av behandlinger brukes, inkludert stråling, cellegift, stamcelletransplantasjoner, thalidomid, bortezomid, og lenalidomid.

Menn og folk i svart herkomst pleier å få myelomatose mer enn andre. Dessverre for mange pasienter, tilstanden er preget av tilbakefall. Årsaken til den opprinnelige mutasjonen som utløser myelomatose er nå kjent, selv om forskere forsøker å lære mer om dette og andre kreftformer med mål om forebygging og bedre behandling.

  • Myelom er en blod cancer som angriper de plasmaceller som danner antistoffer i blodet.

Plasmacelle dyscrasia er en kreft i plasmaceller, med myelomatose være et velkjent eksempel. Hos pasienter med denne typen kreft, starter en rogue plasmacelle reprodusere ukontrollert, noe som fører til endringer i blodkjemi og forårsaker symptomer som anemi og tretthet. Behandling for plasmacelle dyscrasias innebærer vanligvis cellegift for å drepe cellene og kan kreve en benmargstransplantasjon for å gi pasienten ny marg slik at hun kan begynne å produsere friske celler.

Disse kreft er sjeldne og har en tendens til å være mest utbredt blant personer utsatt for stråling eller skadelige landbrukskjemikalier. Pasienter kan oppleve symptomer som tretthet, kvalme, oppkast, overdreven blødning, og hodepine. En lege kan bestille blodprøver og vil legge merke til anemi, unormale nivåer av blodplasma, og uvanlig høye nivåer av visse immunglobuliner. Disse forbindelsene er produkter av de useriøse celler, og kroppen har ingen måte å holde dem i sjakk.

Legen kan bruke flere blodprøver, samt imaging studier for å lære mer om hva som skjer inne i pasientens kropp og for å finne ut hva slags plasmacelle dyscrasia pasienten har. En patolog vil undersøke prøver fra pasienten. Det første trinnet i behandlingen er å utvikle en passende kjemoterapi og se hvordan pasienten reagerer. Det kan være nødvendig å endre narkotika eller dosering hvis pasientens kreft ikke svare eller pasienten får alvorlige bivirkninger.

Med noen typer av plasmacelle dyscrasia, er det også nødvendig for å få en benmargstransplantasjon. Dette kan være en krevende prosess for pasienten. Først mottar pasienten strålebehandling for å drepe alle eksisterende benmarg i kroppen. Dette utsetter pasienten til alvorlig helserisiko fordi det i hovedsak slår ned immunforsvaret, og det er vanligvis nødvendig å overnatte på sykehuset. Deretter kan en lege implantat donor marg og vente på det å begynne å produsere nye blodceller. Noen ganger kreft dukker opp igjen etter marg transplantasjon, noe som gjør det nødvendig å få regelmessige kontroller for å se etter tidlige tegn på tilbakefall.

Når en pasient mottar en plasmacelle dyscrasia diagnose, kan det hjelpe å diskutere situasjonen med flere onkologer. De kan diskutere ulike tilnærminger til behandling og hvordan de ville håndtere saken for å gi pasienten en idé om de tilgjengelige alternativene. Det er viktig å vurdere fordeler og ulemper med ulike behandlinger og å være klar over at med noen typer plasma celle dyscrasia behandling, når pasienter starte, de effektivt kan ikke stoppe uten risiko for alvorlig sykdom.

  • En patolog kan undersøke prøver fra en pasient for å avgjøre hvilken type plasma celle dyscrasia en pasient har.
  • Kjemoterapi er vanligvis det første kurset av behandling for en pasient med plasmacelle dyscrasia.

Antistoffer er Y-formet proteiner på overflaten av B-lymfocytt-celler som er brukt av immunsystemet til å bekjempe patogener. Peptidantistoffer er spesielt laget av kroppen til å bekjempe de uvanlige former av peptider laget av syke celler i kroppen eller patogener. Tilstedeværelsen av visse typer av peptider i celler fører til peptid-antistoffer for å bli sendt for å eliminere dem. Forskere bruke peptid-antistoffer for å påvise og identifisere sykdommer slik som reumatoid artritt.

Citrullin antistoffer er peptid-antistoffer som er sendt for å angripe aminosyre citrullin i sirkulære eller ringformede peptider. Aminosyren citrullin normalt ikke er funnet i kroppen. Det er vanligvis bare foretas når kroppen omdanner aminosyren orthithine i arginin. Tilstedeværelsen av langvarig citrullin i peptider forårsaker dannelsen av en citrullin antistoff som er sendt for å eliminere den.

Når noen lider av uvanlig leddbetennelse eller leddgikt, kan legen hans eller hennes bestille en blodprøve som ser for citrulline antistoffer. Citrulline antistoff blir ofte kalt revmatoid faktor. Dette er fordi citrullin antistoffer er til stede i opp til 80 prosent av personer med revmatoid artritt, en autoimmun sykdom som angriper leddene i kroppen. Nivået av citrullin antistoffer påvises i kroppen har en tendens til å korrelere til alvorlighetsgraden av sykdommen.

B-lymfocytt-celler med Y-formede antistoffer blir frigjort inn i blodstrømmen eller lymfe fluider i kroppen i respons til en antigen stimulus. De antigene stimulus kan være et virus, parasitt, bakterier, transplantert organ eller annen utenlandsk agent. De beste armene til Y-formet antistoff binder seg til antigen stimulus og nøytralisere den eller flytte den til en hvit blodcelle kjent som en makrofag å bli ødelagt. I tilfelle av peptid-antistoffer bindes antistoffet til et spesifikt peptid i et patogen.

Benmarg skaper B lymfocyttceller. De blir til plasmaceller, som er i stand til å lage mange forskjellige typer antistoffer. Hvert antistoff blir konstruert for å angripe en bestemt type antigen.

En vaksine for et virus blir skapt ved å deaktivere et patogen og injisere det inn i en menneskekropp. B-lymfocytter oppdage de deaktiverte antigener og sender ut antistoffer før de lærer hvilke typer antistoffer ødelegge antigener. I hovedsak beskytter en vaksine en person fra smitte ved å undervise antistoffene hvordan å anholde og ødelegge en ny type mikroskopisk patogen.

  • Forskere har brukt peptidantistoffer for å detektere og identifisere sykdommer slik som reumatoid artritt.

Hva er myelomaceller?

July 1 by Eliza

Myelomceller er plasmablodceller som har blitt kreft. De er implisert i en type leukemi kjent som multippelt myelom. Plasmaceller er en av mange typer hvite blodceller som kan bli funnet i benmargen hos en frisk person. Når multippelt myelom oppstår, spredning av unormale mengder kreftplasmaceller, eller myelomceller, hemmer den normale produksjon av andre typer av hvite blodceller, røde blodceller og blodplater i benmargen. Svulster kan utvikle og immunsystem problemer kan oppstå.

Medisinsk vitenskap har ennå ikke oppdaget den eksakte årsaken til myelomatose, men forskere mener at arvelighet kan spille en rolle, fordi denne sykdommen ofte går i familier. Multippel myelom vanligvis begynner når bare en myelomcelle vises i benmargen, og denne ene myelomcelle kan formere seg meget raskt. I motsetning til friske celler, som til slutt blir gamle og dør, myelomcellene ofte forbli i live og fortsette reproduksjon. Normalt plasma celler står for en til fem prosent av de hvite blodlegemer som er tilstede i en persons benmarg. Plasmaceller kan utgjøre ti prosent eller mer av de hvite blodlegemer som er tilstede i benmarg hos en person med multippelt myelom.

Myelomceller er i stand til å bevege seg rundt legemet i blodstrømmen, noe som betyr at de kan spres fra deres benmarg opprinnelses å påvirke resten av kroppens benmarg. Svulster kan danne, skade bein og bløtvev. Myelomceller ofte også produsere høye nivåer av unormale antistoffer, og føre til en betydelig reduksjon i antallet av normale antistoffer som produseres i kroppen. Av denne grunn kan myelomatose hemme kroppens immunsystem og gjøre enda mindre infeksjoner langt farligere.

Fysiske symptomer på multippel myelom inkluderer ofte skjelettsmerter, nummenhet eller svakhet i bena, tilbakevendende infeksjoner, vekttap og tretthet. Myelomatose kan føre bein å bli tynn og sprø, noe som gjør frakturer mer sannsynlig. Anemi og høyt blod kalsium kan forekomme. Unormale proteiner og antistoffer kan ofte bli funnet i blodet til de med myelomatose.

Ofte gjør myelomatose ikke gi symptomer i lang tid. De med asymptomatisk myelomatose kan ikke gis behandling med en gang, men vil bli overvåket for at tilstanden deres forverres. Medisiner som thalidomid, bortezomib, lenalidomid og andre kjemoterapi narkotika kan være foreskrevet for behandling av myelomatose. Disse stoffene behandle myelomatose ved å ødelegge myelomcellene.

Behandlinger som stamcelletransplantasjon, strålebehandling og orale kortikosteroider kan også bidra til å behandle myelomatose. Det finnes ingen kur for myelomatose. Mange mennesker, derimot, nyter høy livskvalitet for mange år etter diagnose.

  • Produksjonen av røde blodceller inhiberes av myelomceller.

Monoklonale antistoffer er antistoffer som er identiske fordi de er produsert av spesialiserte celler som er blitt klonet. Det finnes en rekke anvendelser for monoklonale antistoffer, som strekker seg fra medikamenttesting til behandling av kreft, og de er produsert i laboratorier over hele verden. Som mange medisinske oppdagelser, er monoklonale antistoffer som også sammen med en viss kontrovers, fordi de er fremstilt i mus, og det er ingen logistisk måte for å gjøre dem fra humane celler.

Antistoffer er utviklet av kroppen når den utsettes for fremmede stoffer. De somle i kroppen, overdragelse immunforsvar lenge etter at eksponeringen er over, og de er også svært raffinert, designet for å skille mellom svært like fremmede stoffer. Den nøyaktige målretting av antistoffer ble et tema av interesse i det 20. århundre, og i 1970 ble de første monoklonale antistoffer utviklet, slik at forskere å produsere et stort antall rene antistoffer i et laboratorium setting.

For å gjøre disse antistoffene er en mus eksponert for et antigen, og cellene ble oppsamlet fra milten. Disse celler dyrkes med celler fra en myelom, en kreft i plasmaceller, for å skape et hybridom som vil formere seg i det uendelige. De gjennomkjøringer kan bli testet for å finne de cellene som produserer det ønskede antistoff eller antistoffer, og disse cellene kan bli klonet og brukt til å utvikle et stort lager av monoklonale antistoffer. De resulterende antistoffer er rene, uten andre stoffer, noe som gjør dem overlegne i forhold til antiserum, og de vil fortsette å reprodusere på ubestemt tid, takket være den udødelige natur av tumorcellene som brukes for å gjøre det hybridom.

Når de er fremstilt, kan monoklonale antistoffer som kan brukes i screening-tester. For eksempel kan en lege testing av medikamenter, eller nærvær av en sykdom eksponere en pasients blodprøve for monoklonale antistoffer som vil reagere med antigenet i spørsmålet om det er tilstede, som varsler legen til tilstedeværelsen av hva han eller hun er testing for . Monoklonale antistoffer kan også modifiseres slik at de kan brukes i rensing, ved å bindes til et bestemt antigen, og tillater alle andre stoffer i en prøve som skal vaskes vekk.

For behandling av kreft, monoklonale antistoffer har store muligheter, fordi de kan være blandet med radioaktive midler eller andre forbindelser og innføres i legemet, rettet mot kreftceller og cancerceller alene. Produkter som brukes i medisinsk behandling har alle navn som ender med -mab, på "monoklonalt antistoff.

Forskere er motvillige til å utvikle disse spesielle antistoffer med menneskeceller, fordi de mener at det ikke er etisk å utsette mennesker for antigener. Noen forskere har foreslått at fremskritt i biovitenskap vil gjøre produksjonen av monoklonale antistoffer in vitro er mulig, for derved å tillate forskere å unngå å bruke levende dyr eller mennesker.

Hva er et antigen reseptor?

September 18 by Eliza

Hvilket som helst molekyl som gjenkjennes av kroppen som fremmed, eller som ikke hører til legemet, blir kalt et antigen. Når et antigen kommer inn i kroppen, det stimulerer en immunrespons av cellene i immunsystemet. Disse cellene gjenkjenner forskjellige antigener ved bruk av reseptorer på overflaten av deres cellemembraner. Hver celle har en spesifikk antigen-reseptor, slik at cellen vil bare bli aktivert av det spesifikke antigen.

Det antigenreseptor er et polypeptid-kjede, eller en kjede av aminosyrer. Dens struktur som tilsvarer formen av antigenet til hvilket det er bestemt. Denne spesifisiteten struktur som antigenet reseptoren har er det gjør det mulig å samsvare med hver celle bare én type antigen.

En type av immunceller, lymfocytter, er i stand til å produsere en type protein som kalles et antistoff. Hvert antistoff er også spesifikk for et bestemt antigen. Bare når det antigenet finnes i kroppen, vil produksjonen av antistoffet bli stimulert. Antistoffer har antigen-reseptorer på deres cellemembraner, men i stedet har en meget spesifikk tredimensjonal form som gjør det mulig for dem å bindes til det aktuelle antigen bare. Dette området er betegnet som antigenbindingssetet.

Det er to typer av lymfocytter involvert i produksjon og sekresjon av antistoffer, B-lymfocytter og T-lymfocytter. B-lymfocytter eller B-celler er de lymfocytter som produserer og utskiller antistoffene. Når B-celler modnes, blir et lite antall antistoffer produsert, men ikke frigjort fra cellen. I stedet en del av antistoffet danner et protein-antigen-reseptor på overflaten av cellemembranen. Avhengig av om et antigen har blitt anerkjent eller ikke, vil et annet svar resultere.

Hvis et antigen påtreffes for første gang, B-celler med antigenet reseptor som er spesifikk for antigenet som begynner å produsere antistoffer, noe som er en langsom prosess, og kan ta flere dager og noen ganger uker etter nok til å bli produsert. Noen av disse aktiverte B-celler blir plasmaceller og noen blir minnecellene. Plasmaceller er i stand til å produsere og skille ut antistoffer raskt og i stort antall, men de lever ikke lenge. Minneceller, på den annen side, forblir i kroppen i uker og noen måneder. Hvis det samme antigen påtreffes igjen, utvikler de til plasmaceller og begynne å produsere antistoffer.

Som med B-celler, er det to typer av T-lymfocytter som er involvert i immunresponsen. T-hjelperceller aktiveres av et spesifikt antigen. Når dette skjer, de da slipper hormonlignende molekyler som stimulerer B-celler til å produsere og skille ut antistoffer. Når T spekk gjenkjenne et spesifikt antigen, de fester seg til overflaten av de infiserte celler og utskille giftige stoffer for å drepe celler, i tillegg til antigenene.

Nese svulster kan oppstå i neseborene, den indre nesehulen, eller bihuler. Ondartet, eller kreftsvulster, er sjeldne. Faktisk er mindre enn 50 tilfeller diagnostisert i USA hvert år. Et gjennomsnitt på 500 tilfeller er diagnostisert i Storbritannia hvert år, imidlertid, og Sør-Afrika og Japan ser ut til å oppleve nasal kreft enda oftere. Mens nasal kreft kan behandles med gode utsikter i de fleste tilfeller, den spesifikke behandlingsforløpet og prognose avhengig av type av tumorer tilstede, type celler hvor de utvikler seg, og hvor langt kreften har spredd seg.

Det skal også bemerkes at mange typer av nese svulster er ondartede, eller ikke-kreft. For eksempel er overgrowths vev i neseborene kjent som polypper, mens gjengroing i små blodkar produsere whatâ € ™ s kjent som angiofibromas og hemangiomer. En nasal papilloma, på den annen side, er mer som en vorte. Mens disse typer svulster er ikke kreft, kan de utvikle seg til plateepitelkreft over tid. I tillegg er polypper og inverterte papillomer forbundet med humant papillomavirus.

Den vanligste formen for kreft nese svulster er plateepitelkarsinom, som initierer i de flate, fisk skala-lignende celler som finnes i slimhinnen i slimhinner. Den nest mest vanlige typen er adenokarsinomer, som begynner i kjertelceller. Som papillomer, adenokarsinomer er også assosiert med et virus, i dette tilfellet Epstein-Barr. Andre typer nese svulster som indikerer tilstedeværelse av kreft inkluderer sarkomer, melanomer, lymfomer, plasmacytomer, og svært sjelden nevroendokrine karsinomer. Disse typer kreftnesesvulster utvikler seg i bløtvev celler, hud pigmentceller, lymfeknuter, plasmaceller, og nevroendokrine celler, henholdsvis.

Mulige risikofaktorer som kan føre til utvikling av nasal kreft er røyking, en historie av arvelig retinoblastom, visse virusinfeksjoner, flere nesepolypper og kronisk eksponering for enkelte kjemikalier og tekstil støv. Faktisk har nasal kreft vært knyttet til miljø- og yrkesgiftstoffer, som formaldehyd, nikkel, krom, og støv generert fra å jobbe med tre, lær, og asbest. I tillegg har en tendens nasal kreft å forekomme oftere hos kvinner enn menn.

Hvis det er mistanke nasal kreft, begynner diagnostisk testing vanligvis med en undersøkelse av nesehulen og sinus hulrom via nasoendoscope og panendoscopy. Ultralydavbildning kan også anvendes. Mistenkelige nettsteder kan suges med nål eller vevsprøve for videre laboratorieanalyse.

Behandlingstilbud varierer i henhold til karakteren og stadium av kreft, samt å ta pasientens alder og pre-eksisterende medisinske forhold i betraktning. Vanligvis er de fleste nese kreft adressert kirurgisk, med den høyeste frekvensen av suksess som gjelder tidlig stadium kreft. Noen typer kreftformer krever imidlertid mer aggressiv behandling, så som kjemoterapi og radioterapi.

  • Nese svulster kan oppstå i paransal bihulene.
  • De fleste nasal kreft er adressert kirurgisk.
  • Strålebehandling, for eksempel med en lineær akselerator, kan brukes til å behandle noen typer nese svulster.
  • Asbest eksponering kan øke risikoen for nasal svulster.

Plasma celle leukemi (PCL) er en sjelden og aggressiv form for kreft som kan utvikle seg på egen hånd, eller fra en eksisterende sak av myelomatose. I PCL, plasmaceller formerer seg raskt i blodet. Langsiktige overlevelse for denne tilstanden er dårlig. Sykdommen er diagnostisert med en benmargsbiopsi og blodprøver.

Menn og kvinner er like sannsynlig å utvikle plasma celle leukemi, som oftest utvikler hos personer mellom 50 og 60. Symptomer på plasma celle leukemi inkluderer hyppige infeksjoner, anemi, feber, eller nyresvikt. Sykdommen kan også føre til tap av beinmasse og frakturer.

PCL og den beslektede sykdom, multippel myloma, er kreft i plasmaceller. Plasmaceller er en type hvite blodceller som produserer antistoffer. Når disse unormale plasmaceller reprodusere og klynge i bein, skaper de lesjoner som kan føre til brudd.

De benlesjoner forstyrre kroppens evne til å produsere normale celler, som bekjemper infeksjon, og frakter oksygen gjennom kroppen. Når de unormale celler angripe bein, kan det føre til økt kalsiumnivåer, noe som kan føre til en belastning på nyrene, samt forvirring og svakhet. De økte kalsiumnivået er et resultat av kalsium fra det syke ben inn i blodet som benet oppløses.

Trøtthet og hyppige infeksjoner er to andre vanlige symptomer på plasma celle leukemi. Tretthet utvikler fordi unormale celler ta plassen til røde blodceller i kroppen. Jobben til de røde blodcellene er å frakte oksygen gjennom kroppen, og lave røde blodceller sap kroppens energi.

Infeksjoner, som helvetesild, hudinfeksjoner, lungebetennelse, og blære og nyre infeksjoner, er vanlig hos personer med PCL. Disse infeksjonene utvikles fordi de unormale celler hindrer legemet fra å produsere antistoffer. Med immunsystemet kompromittert, disse infeksjonene en tendens til å bli utbredt.

Symptomene på multippel myloma og plasma celle leukemi er like. PCL å være mer aggressive med dårligere overlevelse. Personer med PCL har en større frekvens av organene, et større antall svulster, høyt kalsiumnivå i blodet, og lavere antall blodplater.

Behandling for plasmacelleleukemi inneholder aggressive kjemoterapi, så vel som stamcelletransplantasjoner. Bivirkninger av denne behandlingen inkluderer svakhet, anemi, og kvalme. Aggressive kjemoterapiregimer, ved hjelp av en kombinasjon av medisiner, øker overlevelsesprosenten fra to til seks måneder til 18 til 20 måneder. Stamcelletransplantasjon kan gi en to til tre års sykdomsfri overlevelse vinduet.

  • Røde blodceller blir erstattet av unormale celler med plasmacelleleukemi.
  • PCL er en kreft i plasmaceller, forårsaker dem til å reprodusere seg raskt og klynge i bein, og skaper lesjoner som kan føre til brudd.
  • En pose med blodplasma.

En skjelettundersøkelse er en radiologisk test som skanner de store bein i menneskekroppen. Denne omfattende røntgen vurdering av skjelettet blir brukt til å diagnostisere en rekke sykdommer og tilstander. Under visse omstendigheter, er skjelettundersøkelser også benyttes i rettsmedisinske analyser.

En x-ray evaluering av skallen, bryst, rygg og lange bein er inkludert i de fleste skjelettundersøkelser. Lange ben er definert som bein, hvor lengden overstiger bredden. For eksempel vil et røntgen for lange ben består av femur, tibia og fibula for et ben og humeri, radier og ulnas for armen. Hender og føtter også inneholde lange bein, som kalles metacarpals og phalanges.

Skjelettundersøkelser vanligvis tar omtrent en time. Mens x-stråler er vanligvis smertefri, kan en skadet pasient opplever noe ubehag når du flytter i ferd med å endre posisjoner for ulike røntgen vinkler. Pasienter bør ikke bære noen smykker under denne testen, og kvinner som er gravide må informere x-ray tekniker og annet helsepersonell om graviditeten før testing.

Helsepersonell kan bestille en skjelettundersøkelse for å diagnostisere en rekke medisinske tilstander og sykdommer. Skjelett undersøkelsen er nødvendig for å diagnostisere multippel myelom, som er en kreft som påvirker plasmaceller. Myelomatose kreftceller kan samle i bein og skjema lesjoner som kan sees på en x-ray. Skjelettundersøkelser benyttes også for å undersøke beinskader på grunn av traumer av en ulykke, og for å diagnostisere degenerative skjelettsykdommer og osteomyelitt. Osteomyelitt er en infeksjon i benet som kan være forårsaket av en skade hvor en infeksjonen sprer seg til benet, eller etter en operasjon hvor en metallplate eller stang er satt inn i et brukket ben.

Skjelettundersøkelser har en viktig rettsmedisinsk bruk også. De er vanligvis utføres når barnemishandling er mistenkt. Ved mistanke om misbruk, vil x-ray teknikere og leger ser for flere brudd, spesielt brudd i ulike aldre. Ribbe frakturer og frakturer i scapula og sternum er også sterkt mistenkt i babyer og små barn.

X-ray imaging er den mest effektive formen for medisinsk bildebehandling for å gjennomføre en skjelettundersøkelse. Disse bildene er produsert som røntgen partikler passerer gjennom kroppen og bildene er tatt på spesiell film. Veldig tette objekter som bein vises hvitt på en x-ray. Lungene, som inneholder luft, vil se svart, mens muskel vil være grå.

  • En radiolog undersøker pasientens bryst X-ray som en del av en skjelettundersøkelse.
  • Lange bein, som tibia og fibula, er de bein som lengde overskrider sin bredde.
  • En skjelettundersøkelse er vanligvis utføres ved mistanke om barnemishandling.
  • Brudd i ribbeina, scapula, og sternum er vanlig å se på røntgenbilder av en baby, spesielt hvis barnemishandling er mistenkt.
  • Et røntgenstråle-evaluering av ryggraden vil inngå i en skjelettundersøkelse.

Hva er en IgM antistoff?

November 5 by Eliza

En IgM-antistoff eller et immunoglobulin M antistoff, er en av de fem typer antistoffer kroppen produserer i respons til invaderende antigen. Antistoffer er proteiner som finnes i kroppsvæsker, slik som blod og spytt, som bidrar til immunsystemet bekjempe infeksjoner. De er alltid bestemt, noe som betyr, at for hver type antigen som en tilsvarende spesifikt antistoff er også produsert. Antigener er substanser som anses som fremmed for kroppen, og hvis nærvær ofte utløse produksjon av antistoffer. Eksempler på antigener er virus, sopp, parasitter og bakterier.

I en person med et sunt immunsystem, kan invasjonen av et antigen satt i gang en kjede av hendelser for å bekjempe angrepet. Som bakterier eller virus inn i kroppen, de hvite blodceller (WBC) ofte identifisere disse organismene som er fremmed for kroppen. De i sin tur aktiverer de plasmaceller, en annen type av WBC, som er ansvarlig for det meste i antistoffproduksjon. Disse plasmaceller produserer IgM-antistoff. Andre typer av antistoffer som produseres av plasmaceller som immunoglobulin E (IgE) antistoffer, immunoglobulin G (IgG) antistoff, immunoglobulin A (IgA) antistoff og Immunoglobulin D (IgD) antistoff.

Hver antistofftype har visse handlinger og steder i kroppen. IgM-antistoffet er den største av antistoffer og som hovedsakelig finnes i lymfevæsken, og blodet. Det er vanligvis ansvarlig for å nøytralisere antigenet invasjon i den tidlige fasen av sykdommen, inntil nok IgG-antistoffer blir produsert. Den andre gang det samme antigen-angrep kroppen, vil disse spesifikke IgG-antistoffer være dem som nøytraliserer disse. IgM-antistoffer er ofte referert til som den første forsvarslinje og dens tilstedeværelse i blodet er ofte tegn på en infeksjon.

IgG-antistoffer er de mest tallrike og minste antistoffer, og de er for det meste tilstede i kroppsvæsker. IgE-antistoffer er funnet i slimhinner, lunger og hud, og er ofte til stede i forhøyede mengder i blodet hos personer med allergi. IgA-antistoffer er lokalisert i mange kroppens overflater som nese, vagina, og øyne, og er ansvarlig for å beskytte disse utsatte områder mot fremmede stoffer. IgD antistoffer er ofte funnet i små mengder i noen kroppens vev.

Et sunt immunsystem er ofte i stand til å produsere IgM-antistoff, så vel som andre typer av antistoffer i løpet av infeksjonen. Noen faktorer kan imidlertid potensielt svekker immunsystemet, noe som gjør personen mer mottagelig for infeksjoner og andre sykdommer. Disse faktorene omfatter overdrevent inntak av sukkerholdige matvarer, oksygenmangel i kroppen, og bivirkningene av visse behandlingsprosedyrer som kjemoterapi. Personer med svakt immunforsvar anses immunsupprimerte, og de kan lett fange viral forhold som influensa som en frisk person lett kunne avverge.

  • Antistoffer er proteiner som finnes i kroppsvæsker, slik som blod.
  • Hvite blodceller aktiverer de plasmaceller som produserer IgM-antistoff.
  • IgE-antistoffer blir funnet i lungene.
  • IgE-antistoffer er ofte til stede i forhøyede mengder i blodet hos personer med allergi.
  • IgA-antistoffer er plassert i øyne og nese.
  • Overdrevent inntak av sukkerholdige matvarer kan svekke immunforsvaret.

Vanligvis er det to typer flekker på et bein skanning. Varme flekker dannes når det radioaktive materiale, eller tracer, akkumuleres i områder av benet. Kalde flekker dannes i områder hvor tracer ikke har akkumulert. Bentap kan føre til kalde flekker, mens leddgikt, infeksjoner eller brukket bein kan føre til hot spots. Svulster og kreft kan føre til enten type.

Noen kreftformer, som prostata, lunge og brystkreft, forårsake hot spots på et bein skanning når kreften har spredning, eller spre seg til beinet. Bein kreft vil også vises som hot spots. Disse mørke områder skyldes veksten av overflødig vev, og akkumuleringen av sporstoffet.

Hot spots kan også vises på grunn av infeksjoner eller sykdommer i bein, som Paget sykdom av bein, noe som fører til smertefulle og skjøre bein. En person med Pagets ikke forbrenne bein skikkelig, så gamle bein kan bryte ned raskere enn nye bein dannes. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, er nye ben som dannes for raskt å kompensere for svekkelse av de gamle ben, og det nye vev dannes ikke fullt ut, og kan være myke og svake.

Osteomyelitt, en type bein infeksjon, vil også føre til hot spots. Infeksjonen er vanligvis forårsaket av Staphylococcus bakterier, som kan infisere bein samt leddene. En person kan få et bein infeksjon da hun lider en punktering sår eller brukket bein. I noen tilfeller kan bakteriene inn i kroppen når den brutte benet blir behandlet.

Kalde flekker på et bein skanning indikerer at tracer ikke har samlet seg i den delen av beinet. Et tap av blodtilførsel til beinet, eller et bein infarkt, kan føre til denne typen sted. Når en person lider et bein infarkt, den del av benet som ikke lenger mottar blod kan dø, noe som fører den til å falle sammen.

En annen årsak til kalde flekker på en skanning er myelomatose, en type kreft som får kroppen til å produsere overflødig plasma eller hvite blodceller. Disse cellene deretter overta benmargen, redusere antall røde blodlegemer. Plasmaceller kan også danne små svulster på benet og skade benet.

  • Prostatakreft som har spredning kan forårsake hot spots på bein.
  • Bentap kan føre til kalde flekker, mens leddgikt, infeksjoner eller brukket bein kan føre til hot spots.

Hva er IgG myelom?

May 7 by Eliza

Myelomatose er en sjelden form for kreft som påvirker plasmaceller som finnes i blod og benmarg. Plasmaceller som normalt produserer antistoffer, også kalt immunoglobuliner, som er avgjørende for immunsystemet fungerer. Det finnes flere typer av myelom, men den mest vanlige form involverer den ukontrollerte, unormal produksjon av de plasmaceller som danner immunoglobulin G (IgG). Venstre ubehandlet, kan IgG myelom føre til irreversible skader på bein, nyrer og andre vitale organer i kroppen. Aggressiv kjemoterapi og en serie med benmargstransplantasjoner utføres vanligvis i håp om å bli kvitt en pasient av den ødeleggende kreft.

De eksakte årsakene til IgG myelom er ikke kjent. Forskning tyder på at det er sannsynlig en genetisk basis, selv om sakene ikke alltid kjøre i familier. Langvarig eksponering til industrielle kjemikalier, forurensning, eller stråling kan sette individer på et høyere risiko for å få kreft. Nesten alle mennesker som utvikler IgG myelom er over en alder av 60 på tidspunktet for sine diagnoser.

Når plasmaceller slår kreft, de sprer seg ukontrollert og produsere høye nivåer av IgG. Andre viktige immunoglobuliner undertrykkes, noe som fører til store mangler i immunforsvaret. Kreften har en tendens til å oppstå i benmargen av store bein i hele kroppen, inkludert ryggen, hoftene, og de store bein av ben og armer. Over tid, eroderer IgG myelom bein fra innsiden og ut og etterlater dem myke og sprø. Mange mennesker med tilstanden opplever kroniske muskelsmerter, leddsmerter og stivhet, muskelsvakhet, og muligens tap av følelse i ett eller flere lemmer.

Som cancer spres fra benene til andre deler av kroppen, kan en person som lider omfattende nyreskade. Symptomer på kvalme, oppkast, tretthet, og smertefull vannlating er forbundet med avansert IgG myelom. I tillegg kan pasienter med sykdommen ofte blir blodfattig og sterkt utsatt for infeksjoner.

Tidlig diagnose og behandling er viktig for å gi de best mulige sjanser til å overleve IgG myelom. Imaging skanninger, blod screenings, spinal kraner, og benmargsbiopsi er standard tester som er utført for å sjekke for kreft. Kjemoterapi er en bærebjelke i behandling for IgG myelom, og mange mennesker krever ukentlige chemo økter for flere måneder eller år. Ett eller flere bein marg stamcelletransplantasjoner kan ordnes i løpet av eller etter chemo å hjelpe regenerere sunn marg og reparere bein som har blitt skadet av kreft. Med pågående behandling og overvåking, mange pasienter inn remisjon og overleve i mange år etter å ha mottatt sine første diagnoser.

  • En pasient med IgG myelom vil trolig trenge aggressiv kjemoterapi behandlinger.
  • Nesten alle mennesker som utvikler IgG myelom er over en alder av 60.

Den primære forskjellen mellom et antistoff og et protein er at, mens alle antistoffer er proteiner, ikke alle proteiner er antistoffer. Proteiner er en generell kategori av store molekyler som fungerer som både strukturelle og funksjonelle enheter for alle levende organismer på jorden. De er også depotet av 20 essensielle aminosyrer molekyler i planter og dyr som er nødvendig for menneskelig overlevelse, men som kroppen ikke kan produsere på egen hånd fra andre kjemiske forløpere. Antistoffer er en spesiell type av Y-formet protein som virker som en del av immunsystemet, som inneholder spesielle binde reseptorseter for antigen-steder på virus og bakterier, hvorfra slike organismer reproduserer seg selv. Når antistoffer er tilstede i et betydelig antall, de inhiberer reproduksjon av virus og bakterier i kroppen ved å bindes til antigener og utløse andre immunresponser for å sikre helse.

En annen viktig funksjon av både et antistoff og et protein som er medvirkende i sin funksjon er hvor molekylene er brettet eller formet, da dette påvirker deres evne til å bindes til andre molekyler og samhandle gunstig i det cellulære miljø. Selv om et antistoff og et protein kan ha forskjellige kjemiske strukturer, kan deres brette arkitektur være lik i noen tilfeller, som direkte påvirker den rolle de spiller til enhver tid i kroppen. Omløps databaser som 2011 har identifisert bare et begrenset antall faktiske brettemønster som forekommer i naturen, men teoretisk, kan det være millioner av forskjellige kombinasjoner. Estimater er at det er mellom 1233 og 1393 brettemønster for et antistoff og et protein. Alle antistoffer ta på en unik Y-form, men med spesifikke aminosyre-reseptor-seter i den øvre del av Y, hvor begge grener av denne regionen kan binde seg til to separate antigener samtidig for å deaktivere disse.

En viktig forskjell mellom et antistoff og et protein er også regionen fra hvilken de er produsert. Mens proteinsyntesen er et naturlig resultat av å kombinere aminosyresekvenser i forskjellige typer av celler fra deoksyribonukleinsyre (DNA), antistoffer har mer begrensede produksjonsmåter. Antistoffer er ofte referert til som immunglobuliner for deres binding rolle i immunsystemet, og disse molekyler blir vanligvis bare produsert av B-lymfocytt eller B-cellestrukturer, også kjent som hvite blodceller eller plasmaceller, som ligger i benmargen.

Den generelle klassifiseringen for et antistoff og et protein varierer også. Mens minst 100 forskjellige typer av proteinmolekyler som finnes og de tjener mange molekylære funksjoner fra tilrettelegge motorisk aktivitet til DNA-katalyse, antistoffer er enten monoklonale eller polyklonale. Monoklonale antistoffer er i stand til å binde til kun ett spesifikt antigen og produseres naturlig i legemet som reaksjon på fremmede inntrengere. Polyklonale antistoffer, på den annen side, er høstet fra blodet av immuniserte dyr, og kan være konstruert for å feste til et bredt spekter av antigener.

Organismer naturlig stimulere antistoffproduksjon for å beskytte seg mot smitte, men medisinsk vitenskap er også tungt involvert i å skape forsknings antistoffer, og store antistoffkataloglister finnes nå hvor laboratorier kan bestille antistoffer som de trenger for spesielle forskningsinteresser. Antallet polyklonale antistoffer leverandører over hele verden nummerert minst 180 selskaper per 2011, hvorav mange har lister over over 20.000 forskjellige antistoffer tilgjengelig for salg og forsendelse, inkludert noen monoklonale antistoffer i tillegg.

  • Antistoffer er mer begrenset produksjonsmetoder enn gjøre proteiner.

Hva er Lymphopoiesis?

September 16 by Eliza

I immunologi, kan hvite blodlegemer bli klassifisert som polymorfnukleære nøytrofile, polymorfnukleære basofile, polymorfnukleære eosinofile, monocytter, lymfocytter, eller plasmaceller. Lymphopoiesis er prosessen for fremstilling av lymfocytter, slik som B-celler, T-celler og naturlige dreperceller, i benmargen. I denne prosessen, progenitorceller i benmargen differensierer til lymfocytter. Lymphopoiesis er nødvendig for å overleve fordi modne lymfocytter er viktige elementer i bodyâ € ™ s lymfesystemet.

Den formelle betegnelsen på lymphopoiesis er lymfoid hematopoiesen, som i utgangspunktet betyr at produksjonen av blodceller kalt lymfocytter. Udifferensierte celler, kalt pluripotensielle blodkreft stamceller i benmargen kan gjennomgå en rekke celledelinger og differensieringer før du forplikter deg til enten produksjonen av røde blodlegemer, myelocytter, eller lymfocytter. I lymphopoiesis, gir den pluripotensielle hematopoetiske stamcelle opphav til den multipotent stamceller. Denne cellen gir opphav til tidlig lymfoid progenitor, som i sin tur gir opphav til den felles lymfoide progenitorceller (CLP). Den felles stamfar lymfoid kan gi opphav til naturlige dreperceller (NK-celler), dendrittiske celler, og prolymphocytes.

I lymphopoiesis av T-celler, blir lymfocyttene først dannes i benmargen, og blir så transportert til den thymiske cortex hvor de gjennomgår modning. T-cellene i thymus bo i et antigen-fritt miljø for nesten en uke. Bare 2 til 4% av den opprinnelige populasjon av T-celler er i stand til å overleve i dette miljø.

Andre T-celler enten gjennomgå apoptose eller blir spist og ødelagt av makrofager. Dødsfallet til denne store mengden av T-lymfocytter sikrer at de overlevende lymfocytter kan gjenkjenne selv hovedhistokompatibilitetskompleks komplekser (HOD). Anerkjennelse av dette komplekse hindrer autoimmun ødeleggelse av bodyâ € ™ s egne celler. T-celler eller thymocytter kan differensiere til hjelper-T (Th) celler, cytotoksiske T (Tc-celler), minne-T-celler og suppressor eller regulatoriske T-celler.

I lymphopoiesis av B-celler, blir B-lymfocytter opprinnelig dannet i benmargen. Når benmargen er svekket, kan milten overta denne funksjonen. De første studiene på B-celler ble gjort på bursa av Fabricus stede i kyllinger, og dette er grunnen til at de kalles B-celler. Etter dannelsen, er B-celler og deretter transportert til lymfeknuter og introdusert til antigener.

Antigengjenkjennelse er en viktig funksjon av B-celler. Når en B-celle gjenkjenner et antigen, blir den aktivert og skiller ut i plasmacelle, et antistoff-sekreterende celle. Antistoffer bindes til antigenet og stimulerer destruktive mekanismer, slik som komplementsystemet og makrofag fagocytose. Den vanligste antistoff utskilt er immunoglobulin G (IgG). Andre antistoffer, slik som immunoglobulin A (IgA), immunoglobulin E (IgE), og immunoglobulin M (IgM), kan også fremstilles av modne B-celler.

  • Lymphopoieses begynner i benmargen.

Hva er Kappa myelom?

September 22 by Eliza

Kappa myelom er en type av cancer som påvirker de plasmaceller som finnes i benmargen. Disse cellene blir unormal, eller mutert, og vokse ut av kontroll. Sunn plasmaceller produserer immunoglobins, som er antistoffer for å hjelpe kroppen bekjempe sykdom og kreft. Kappa myelom er preget som det når unormale plasmaceller begynner å produsere og distribuere en endret immunoglobin inneholder kappa protein.

Normale plasmaceller produserer et bredt utvalg av immunoglobins for å beskytte kroppen mot en rekke patogener, kreftceller og andre fremmedlegemer. Hos pasienter med kappa myelom, de bare lage én type. Denne endrede immunoglobulin inneholder et protein kalt kappa lett protein. Pasienter med denne tilstanden kan oppleve en markant nedgang i immunforsvaret, og proteinet kan bli konsentrert i blodet, som fører til nyresvikt. De med kappa myelom har en økt risiko for nyresvikt sammenlignet med dem som lider av andre typer myelom eller blodkreft.

Det er vanligvis ingen kur for kappa myelom. Cellegift eller stråling kan forlenge livet, men de fleste pasientene dør av sykdommen i løpet av ti år fra diagnose. Det påvirker vanligvis de store bein i kroppen og kan føre til en rekke symptomer. Pasienter med myelomatose er en økt risiko for tidlig debut osteoporose, frakturer, og andre skjelett. Andre symptomer kan være tretthet, kortpustethet, smerter i armer, ben eller rygg, og symptomer på nyresvikt som problemer med vannlating, smerter ved vannlating, forstoppelse, kvalme, oppkast og smerter i korsryggen.

Pasienter med kappa myelom er også i fare for redusert immunforsvar, og dette fører til en mye høyere mottakelighet for sekundære sykdommer og infeksjoner. Kreftbehandling kan senke immunforsvaret ytterligere. De med et svekket immunforsvar bør unngå store grupper hvor sykdommer kan lettere spre og vaske hendene ofte.

Selv vanligvis uhelbredelig, har myelom medisiner kommet langt og narkotika er under utvikling som kan drastisk øke patientsâ € ™ levetid og livskvalitet i løpet av sykdom. Medikamentene kan bli brukt til å forsinke forløpet av sykdommen, og for å redusere smerte. Separate medisiner kan også være nødvendig for å forbedre nyrefunksjonen og å styrke immunsystemet for å avverge flere sykdommer.

Kappa myelom er vanligvis diagnostisert gjennom blodprøver, urin protein tester, og benmarg testing. Andre prøver kan tas for å identifisere om kappa immunoglobin protein er til stede. Behandling vanligvis begynner umiddelbart med en spesialist som kalles en hematologist-onkolog. Samlet forventet levealder etter diagnose kan avhenge av flere faktorer, inkludert utviklingen av sykdommen og patientâ € ™ s generelle alder og helse.

Av og til vil myelom gå i remisjon. Dette betyr at det er få eller ingen kreftceller og symptomer kan ikke lenger være tilstede. Mens dette skjer, er myelom generelt ansett uhelbredelig fordi de fleste pasienter vil oppleve et tilbakefall av kreft på et tidspunkt.

  • Pasienter med myelomatose er en økt risiko for tidlig debut osteoporose.
  • To symptomer på kappa myelom er smerter i bena og smerter i korsryggen.
  • Det finnes ingen kur for kappa myelom, men cellegift eller stråling kan bidra til å forlenge pasientens liv.