postural takykardi syndrom sverige

Posturalt takykardi syndrom (POTS) er en tilstand karakterisert ved symptomer som oppstår når pasienten står opp fra en liggestilling. Ved stående, opplever personen svimmelhet eller besvimelse og en overdreven hjertefrekvens. Forskere forstår ikke helt hva som forårsaker POTS, og behandlinger varierer i effektivitet.

Når en person reiser seg fra en horisontal til vertikal stilling, tyngdekraften fører blod til å bevege seg raskt nedover mot den nedre hoveddel, og hjertet må kompensere for dette omslaget for å opprettholde blodtrykket og forsyne hjernen med oksygen. En av de viktigste symptomene på posturalt takykardi syndrom er ortostatisk intoleranse, der kroppen ikke er i stand til å tilstrekkelig tilpasse seg denne endringen og blodet tilbake til overkroppen til en betydelig lavere pris enn det burde. Som et resultat, er flyten av blod til hjernen reduseres, og en person med POTS kan føle ør, erfaring tåkesyn eller syns flekker, eller besvimer når du står.

I tillegg opplever en person med posturalt takykardi syndrom er en økning i hjertefrekvens på 30 eller flere ekstra slag per minutt enn normalt, eller en vedvarende puls på mer enn 120 slag per minutt i 10 minutter eller lenger etter å ha stått opp. Denne takykardi resultater fra hjertet prøver å kompensere for den lave blodtilførsel til hjernen. Følelsen av en racing hjerte kan være ledsaget av svette og følelser av angst.

Posturalt takykardi syndrom forekommer hyppigst hos kvinner, men menn kan også lider av POTS. I noen tilfeller er posturalt takykardi syndrom utløst av en hendelse, slik som en kirurgi, graviditet, fysikalsk trauma, sykdom eller menstruasjon. Det kan også forekomme uavhengig av andre forhold.

Noen faktorer som mange øker hyppigheten av POTS episoder inkluderer dehydrering, forbruket av alkohol, sittende eller stående i lange perioder av gangen, ekstrem varme og medisiner. Økende saltinntaket og opprettholde tilstrekkelig hydrering kan øke blodtrykket og redusere symptomer assosiert med ortostatisk intoleranse. Komprimering plagg som støtte slangen kan redusere mengden av blod som strømmer inn i de nedre ekstremiteter og redusere kravene til hjertet som resulterer fra stående.

Posturalt takykardi syndrom kan negativt påvirke en persons evne til å fungere. Det kan påvirke alt i en persons liv, fra jobben for å spille til familielivet. Men de fleste som lider av POTS se en gradvis bedring av sine symptomer over tid hvis de gjør kosttilskudd og atferdsendringer.

  • Når du står, blod plutselig flytter nedover og hjertet må kompensere.
  • Posturalt takykardi syndrom (POTS) kan utløse tåkesyn og andre synsforstyrrelser.
  • Kompresjonsstrømper kan bidra til å redusere mengden av blod som strømmer til bena når en person står opp for å minske belastningen på hjertet.
  • Posturalt takykardi syndrom forekommer oftest hos kvinner.

Hva Er Vasomotorisk Center?

January 12 by Eliza

Den vasomotorisk sentrum er en gruppe av sympatiske nerveceller som finnes i medulla oblongata, en struktur av hjernestammen. Regulert ufrivillig uten bevisst innsats av det autonome nervesystemet (ANS), er vasomotorisk senter ansvarlig for vital vegetative funksjon av menneskekroppen, nemlig blodtrykk, pust, og hjertefrekvens. Primært plikt til perifere nervesystemet, gjør ANS funksjon for kontroll av oppgaver skjer andre steder i annet enn hjernen og ryggmargen kroppen. Vasomotoriske ubalanser kan føre til sjokk, ANS svikt, og i verste fall død.

Ligger like under limbiske system strukturer, er hjernestammen den nederste delen som kobler hjernen til nakken av ryggmargen. Ligger midt i hjernestammen, medulla fungerer primært som en intern sentralbord, sender informasjon til og fra hjernen. Kommunikasjon skjer gjennom et nettverk av nevroner kollektivt beskrevet som den retikulære formasjonen, også kjent som den retikulære aktiverende system (RAS), når man diskuterer opphisselse og søvnmønster.

Bestående av parasympatiske og sympatiske avdelinger arbeider i opposisjon til hverandre, gir ANS kroppen med en mekanisme for regulering av aktiviteten av organer, slik som hjerte, lunger, og blodkar. Mens det parasympatiske komponenten faktisk regulerer viktige operasjoner for å overleve, sympatisk aktiviteter ansette de for å tilpasse seg stress. Hvis frykten er erfaren, for eksempel, vil enkelte fysiologiske krav nødvendiggjøre en "flight eller kjempe" respons, initiere en motvirkende tiltak fra det parasympatiske nervesystemet.

Mekanismer for blodtrykk og hjertefrekvens kontroll er mulig på grunn av baroreseptorer, nervefibre i blodkar som er følsomme for sympatisk nervesystemaktivitet. En økning i blodtrykket utløser baroreceptors å sende informasjon til vasomotorisk sentrum, som i sin tur senker trykket for å opprettholde homeostase. Fartøyer constrict i perioder med økt sympatisk fungering og strekke når redusert, noe som har en direkte effekt på hjertefrekvensen, senke den når vasomotorisk sentrum hemmes og økende rytme ved stimulering.

Enkelte mennesker opplever vasomotoriske senter lidelser forårsaker hypotensjon, tap av vasomotorisk tone, og generell autonom ubalanse eller fiasko. Angitt med en lesning av 90 millimeter kvikksølv (mmHg) over 60 mm Hg eller mindre, er hypotensjon tilstanden av å ha lavt blodtrykk som er manifest av besvimelse, svimmelhet, kvalme og tretthet. Når blodtrykket er for lavt, er sirkulasjons ineffektive, på grunn av redusert vasomotorisk tone. Dysautonomia gjelder ANS svikt eller ubalanse forårsaket av skade eller visse sykdomstilstander som diabetes og epilepsi. Parkinsons, postural takykardi syndrom (POTS), mitralklaffen prolaps, og flere systemer atrofi (MSA) er primære ANS lidelser som påvirker mange mennesker i USA som av 2011.

  • I noen tilfeller, sykdommer i vasomotorisk sentrum fører til hypotensjon, en tilstand som også er kjent som lavt blodtrykk.
  • Den vasomotorisk Senteret er ansvarlig for å regulere blodtrykket.
  • Den forlengede marg inneholder vasometer sentrum.

Paroksysmal atrial takykardi (PAT) er en tilstand der de øvre hjertekamrene, atriene, begynner å slå uregelmessig, noen ganger produsere hjerteslag så fort som 200-220 slag per minutt (bpm). Tilstanden kalles paroksysmal, siden det oppstår plutselig og uten forvarsel. Hos personer med ingen unormale hjertesykdommer, er dette vanligvis anses ikke en farlig arytmi, men hos personer som har hatt korrigerende hjertet surgeries spesielt Fontan operasjon, kan det være livstruende.

Det er noen mulige årsaker til PAT. Noen mennesker har ekstra hjerte vev som fungerer som en ekstra dirigent, får hjertet til å tidvis produsere raske beats. Dette kalles Wolff Parkinson Hvit syndrom (WPW). I andre tilfeller, foreligger en liten abnormitet i atrial node, skaper svis racing av hjertet eller hjertebank. Andre ganger, kan tilstanden være forårsaket av folk som er alkoholikere, eller av de som forbruker overflødig koffein. Kvinner som menstruerer kan også oppleve hjertebank.

Det er vanskelig å diagnostisere paroksysmal atrial takykardi siden det ikke skjer hele tiden. Med mindre du gjør en EKG på en person mens det skjer, vil du ikke se nødvendigvis noe unormalt i hjerterytmen. Hvis en person opplever hjertebank, hva vanligvis skjer er at de bærer det som kalles en hjertehendelse monitor. Hvis de begynner opplever rask hjerterytme, trykker de på en knapp, som registrerer "event" via flere sonder festet til brystet. En hendelse monitor kan brukes i flere uker for å fange PAT episoder. Alternativt dersom symptomene forekommer ofte, en 24-timers Holter skjermen kan brukes til å fange raske og ekstraslag.

Symptomene på paroksysmal atrial takykardi kan vare i noen minutter til flere timer. Når rask hjerterytme forblir i mer enn et minutt eller to, kan en person føle andpusten, har brystsmerter, svimmelhet, har et panikkanfall, eller svak. Det er en skremmende ting å tåle flere timer med denne tilstanden, selv når det ikke medfører smerte eller besvimelse. Svimmelhet og besvimelse kan være forårsaket av de atriale kamrene ikke er i stand til å fylle fullstendig, og dermed fører til utilstrekkelig blodtilførsel til kroppen og lungene. Selv om dette er sjelden livstruende, med barn som har gjennomgått operasjoner som Fontan, kan det føre til plutselig død.

Hvis paroksysmal atrial takykardi forekommer sjelden, kan tilstanden ikke behandles. Leger kan i stedet foreslå å unngå koffeinholdige drikker og holde en logg over hendelser. Når det skjer ofte, leger ser for sak, og måter å behandle det. Hvor WPW eksisterer, leger kalt elektrofysiologer vil utføre en hjerte ablasjon, et ikke-kirurgisk prosedyre gjort via kateterisering som i hovedsak ødelegger ekstra vev sende falske signaler til hjertet til å slå for fort. I mange tilfeller kan mennesker trenger medisinering når PAT skjer ofte og WPW ikke er tilstede.

Når paroksysmal atrial takykardi ikke reagerer på medisiner, kan hjerte ablasjon prøves, eller pasienter kan ha en defibrillator implantert (ligner på en pacemaker), som bidrar til å kontrollere og regulere hjerterytme. Pasienter som har hatt Fontan er ganske sannsynlig at denne metoden for behandling, siden for dem, kan hjertet slå i et hurtig tempo være livstruende.

  • Paroksysmal atrial takykardi er en tilstand som fører til plutselige og uregelmessige hjerteslag.
  • Overvåking hjertet priser over en periode av tid kan bidra til å diagnostisere uregelmessig hjerteslag.
  • En rask hjerterytme som varer lenger enn noen få minutter kan forårsake brystsmerter.
  • Når paroksysmal atrial takykardi (PAT) streik, kan personen lider av brystsmerter eller et panikkanfall.
  • Hvis symptomer på PAT er til stede i mer enn noen få minutter kan det føre til besvimelse.
  • Noen kvinner kan oppleve hjertebank når mensen.
  • Wolff-Parkinson-White syndrom er en sjelden medfødt hjertefeil.
  • En person opplever en rask hjerterytme for mer enn et minutt kan føle andpusten.

Wolff-Parkinson-White syndrom (WPW) er en sjelden medfødt hjertefeil. Nærmere bestemt er den karakterisert ved en andre elektrisk krets er til stede inne i hjertet. Den ytterligere kretser er også noen ganger referert til som en bunt av Kent. Som en sjelden tilstand, bunt av Kent forårsaker en unormal hjerterytme eller økt hjertefrekvens, også referert til som takykardi.

De fleste normale hjerter stole på bare en krets passasjen for overføring av elektriske signaler fra de øvre hjertekamrene til de nederste. Disse signalene er avgjørende for bodyâ € ™ s overlevelse ved at de regulerer heartâ € ™ s juling. Når disse signalene blir avbrutt eller feilaktig sendt, er resultatet en arytmi, eller uregelmessig hjerterytme.

Wolff-Parkinson-White syndrom fører elektriske signaler sendes for tidlig. Som et resultat, er heartâ € ™ s rytme avbrutt og for mange hjerteslag kan forekomme. Når dette skjer, begynner en person til å føle forskjellige fysiske symptomer, som ikke er vanligvis dødelig, men er alvorlige og kan føre til døden.

Selv om en person er født med Wolff-Parkinson-White syndrom og kan oppleve tegn på sykdommen som en pjokk, i noen mennesker symptomene er ikke alltid umiddelbart realisert og mennesker kan være i stor grad uvitende om at tilstanden foreligger. Faktisk, i de fleste tilfeller, enkeltpersoner dona € ™ t begynner opplever symptomer før ungdoms og unge voksne år. Selv om mindre vanlige, noen ikke oppleve Wolff-Parkinson-White syndrom symptomer før mye senere i livet når de går inn i sine eldre år.

Spedbarn og små barn med Wolff-Parkinson-White syndrom kan bukke under for tidlig hjertesvikt. Første symptomene, for eksempel mangel på matlyst, veldig kul hud og tretthet tjene som advarsel tegn på at et barn er syk. Disse barna kan også ha hjerteslag som er synlig for øyet, og ser ut til å være racing. På samme tid, kan foreldre og omsorgspersoner legge merke til at barnet opplever pustevansker.

Tenåringer med Wolff-Parkinson-White syndrom opplever lignende symptomer som de av spedbarn lider, men takykardi vanligvis oppstår som et resultat av trening og kan føre til tap av bevissthet. Noen unge lider rapporterer også brystsmerter. Disse symptomene kan føre til dødsfall i løpet av tenårene hvis tilstanden ikke oppdages og behandles i tide.

Wolff-Parkinson-White syndrom er ofte behandlet av kateter ablasjon. I denne fremgangsmåten blir et kateter satt inn i hjertet og energi som produseres av radiofrekvens anvendes for å ødelegge bunt av Kent vev og stoppe ytterligere signalering. Selv Wolff-Parkinson-White syndrom kan være dødelig, de fleste er vellykket behandlet ved hjelp av kateter ablasjon eller er i stand til å behandle tilstanden med medisiner som brukes til å behandle takykardi.

  • Uregelmessig hjerterytme kan være forårsaket av Wolff-Parkinson-White syndrom.
  • Wolff-Parkinson-White syndrom er en sjelden medfødt hjertefeil.

Paroksysmal supraventrikulær takykardi (PSVT) er en hjertesykdom som beskriver når folk har plutselige unormal hjerterytme som vanligvis forårsaket av uvanlige elektriske baner i atriene. Mer spesifikt er paroksysmal definert som plutselig angrep eller forekomst, refererer supraventrikulær unormale elektriske baner og signaler ovenfor ventriklene, og takykardi betyr en meget rask hjerterytme. Denne tilstanden kan være godartet og krever ingen behandling, men folk som lider av mange episoder av PSVT kunne trenge en rekke tiltak eller behandlinger. Disse avhenger av i hvilken grad PSVT forstyrrer dagliglivet, siden ita € ™ s mulig for noen å være uvitende om de har tilstanden, selv om episoder med rask hjerterytme forekommer hyppig.

Det kan være flere årsaker til paroksysmal supraventrikulær takykardi. En medisinsk tilstand som kalles Wolff-Parkinson-White syndrom (WPW), hvor folk har en ekstra elektrisk sti i atrioventrikulærknuten, er en mulig årsak. I andre tilfeller, uvanlige elektriske signaler oppstå i andre deler av atriene og arena € ™ t klassifisert som et syndrom. I hvert tilfelle, sender signaler til hjertet atriene å slå raskere enn det burde.

Folk dona € ™ t alltid innse theyâ € ™ re ha episoder av paroksysmal supraventrikulær takykardi, selv om hjertet slår veldig fort, mellom 150-250 slag per minutt. En episode kan være så kort det ISNA € ™ t lagt merke til. Andre folk legger merke til denne tilstanden, har lengre episoder som varer noen timer, og kan føle ting som hjertebank.

Andre symptomer på paroksysmal supraventrikulær takykardi omfatte angst og rask pust. Noen mennesker forveksler PSVT med panikkanfall. Selv sjeldnere, har tilstanden også blitt assosiert med symptomer som tretthet, svimmelhet eller noen mennesker passere ut, spesielt hvis episoden er svært lang.

Vanligvis en PSVT episode løser i et par timer, men noen mennesker kan trenge behandling for å avslutte rask hjerterytme. Dette kan inkludere manøvrer som kardio, der hjertet er gitt elektriske støt for å få den til å avvike fra den unormal rytme sti. Kardio behandler episoden, men det ikke? € ™ t kur paroksysmal supraventrikulær takykardi. For å behandle sykdommen på en mer konsistent basis, er andre strategier vurderes.

Som nevnt, hvis episodene er kort og ikke altfor tungvint, kan det ikke være behov for å behandle PSVT. På den annen side, noen mennesker er gjort sterkt ubehagelig av episoder og disse menneskene trenger medisinsk hjelp. Leger kan først starte med å gi medisiner som kan hjelpe kontroll hjerterytme.

Hvis medisiner er ineffektiv annet alternativ er å prøve hjerte ablasjon. Dette blir utført som en del av et kateter. Elektrofysiologer bruke radiofrequent bølger for å fjerne eventuelle unormale trasé de kan finne. Selv om ikke vellykket i alle tilfeller, er mange mennesker hjulpet med denne PSVT behandling.

Ita € ™ s umulig å vite årsaken til rask hjerterytme når det først skjer. Gitt de potensielle alvorlige årsaker, noen erfaring rask hjerterytme, uten klar årsak som å være i midten av anstrengende aerob trening, trenger å diskutere denne saken med en lege. Det er andre årsaker foruten PSVT som arena € ™ t generelt så godartet, og disse trenger legehjelp umiddelbart.

  • Angst og rask pust som kan bety supraventrikulær takykardi kan feilaktig føre lider å tro at de opplever panikkanfall.
  • Symptomene på paroksysmal supraventrikulær takykardi (PSVT) kan omfatte angst og rask pust.
  • Paroksysmal atrial takykardi er en tilstand som fører til plutselige og uregelmessige hjerteslag.
  • Ekkokardiogram kan være nødvendig å finne årsaken til takykardi og hjertebank.
  • Det er umulig å vite årsaken til rask hjerterytme når det først skjer.

Klippel-Trenaunay-Weber syndrom er en medfødt tilstand som er diagnostisert ved å identifisere tre kjennetegn: en føflekk eller dyp rød merke på huden; utvikling av meget bløt hud i en eller flere lemmer; og nærværet av åreknuter. Hypertrofi eller betydelig utvidelse, av en lem oppstår hos pasienter som syndromet skrider frem. Klippel-Trenaunay-Weber syndrom ble først anerkjent av leger Maurice Klippel og Paul Trenaunay i 1900. Sju år senere, Dr. Frederick Parkes-Weber oppdaget lignende symptomer i noen av sine pasienter, og navnet Klippel-Trenaunay-Weber syndrom ble opprettet for å gi et navn til disse symptomene.

Syndromet er medfødt, noe som betyr at det er tydelig ved fødselen. I motsetning til andre medfødte syndromer, er dette en ikke selektiv av alle kjønn eller rase, men hos kvinner takykardi, eller økt hjertefrekvens, er en økt risiko. Det finnes ingen kur for Klippel-Trenaunay-Weber syndrom.

Alvorlige, selv fatale resultater, kan oppstå på grunn av dette syndromet. Hjertesvikt kan skje hvis tilstanden fører til problemer mellom arterie og vene tilkoblinger. Slike tilfeller er kjent som Parkes-Weber variant av Klippel-Trenaunay-Weber syndrom.

Dødeligheten av syndromet er rundt 1%, men frekvensen av sykelighet eller forekomst av problemer forårsaket av syndromet er svært høy. Problemer som Klippel-Trenaunay-Weber pasienter opplever inkludere de som er forbundet med blodstrømmen og lymfe flyt. Fordi blod, lymfe, eller kombinasjon av begge ikke kan flyte på riktig måte vil det samle seg i det berørte lem. Trykk er opprettet, noe som kan føre til mye smerte. Hevelse ofte skjer, og infeksjon og sår kan sette inn hvis hevelsen ikke lindres.

Selv om det er ingen kur for Klippel-Trenaunay-Weber syndrom, er det noen metoder for behandling tilgjengelig. Fordi graden av syndrom varierer fra en pasient til den neste, blir behandlingen utført på et individ, og etter behov. Kirurgi er et alternativ for noen pasienter, og er referert til som debulking. Debulking er stort sett fjerning av en tumor eller sår. Dette er vanligvis en midlertidig løsning på problemene forårsaket av Klippel-Trenaunay-Weber syndrom.

Andre behandlingstilbud omfatter amputasjon av et berørt lem, men dette er ikke en anbefalt prosedyre for de fleste pasienter som det ser ikke ut til å hjelpe over tid. Sclerotherapy er en som fungerer for noen pasienter. Denne behandlingen medfører bruk av kjemiske injeksjoner i motsetning til kirurgi. Kjemikaliene bidra til å skape blodstrømmen mellom arterier og vener.

Heve en berørt, hovne lem kan bidra til å lindre noe av smerten forårsaket av innsamling av blod og lymfe væske. Kompresjonsbehandling er også nyttig. Dette innebærer bruk av en kompresjons plagget på det svellede eller flere ekstremiteter.

  • Åreknuter er en karakteristiske leger bruker til å diagnostisere Klippel-Trenaunay-Weber syndrom.
  • Komprimering plagg kan være nyttig for behandling av hovne lemmer.

Stockholmsyndromet er en psykologisk atferd som vises i visse gisselsituasjoner. Tilstanden vises når gissel begynner å vise lojalitet til eller sympati med folk som holder ham eller henne til fange. Stockholmsyndromet kan også brukes til å beskrive oppførselen til enkelte ofre for vold i hjemmet eller brud kidnapping.

Begrepet Stockholmsyndromet oppsto i 1973 etter ranet av en bank i Stockholm, Sverige. Under ranet, ble bankansatte holdt som gissel i seks dager. I løpet av denne tiden ble noen av de ansatte følelsesmessig knyttet til sine fangevoktere. Noen av gislene forsvarte handlingene til bankranerne etter ildprøve var over.

Psykiatere har uttalt at Stockholmsyndromet kan forklares som en enkel hjernevask teknikk. Det kan også bli sett på som en naturlig reaksjon eller forsvarsmekanisme på den delen av fangene for å sikre deres overlevelse. Det er den samme følelsesmessig reaksjon som nyfødte babyer har en dominerende voksen figur.

Den militære vanligvis bruker denne formen for hjernevasking å produsere lojalitet og styrke båndene mellom individer i enheter. Stockholmsyndromet er også brukt for å beskrive noen former for vold i hjemmet. Ramponert ektemenn og hustruer som forblir lojale mot overgriperen kan sies å bli hjernevasket på denne måten. Mange misbrukte mennesker forblir uforklarlig lojale mot overgriperen selv om tilbudt et tryggere alternativ.

Et annet begrep som brukes for å beskrive Stockholmsyndromet er fangst bonding, der et sterkt bånd utvikler mellom gissel og fangevokter. En kvinne som ble holdt fanget under et ran endte opp med et så sterkt bånd som hun brøt forlovelsen med en partner. Etter ranet, fortsatte hun å holde kontakt med henne Kidnapperen mens han ble fengslet.

En av de mest kjente tilfellene av Stockholmsyndromet involvert millionær arving Patty Hearst. I 1974 ble Hearst kidnappet av Symbionese Liberation Army (SLA). I løpet av sin tid som en fange, hun hjalp SLA å rane en bank. Når arrestert, brukte Hearst den Stockholmsyndromet som sitt forsvar. Hennes forsvar var mislykket, og Hearst ble til slutt fengslet for hennes del i ranet.

Flere nylig, ble britiske journalisten Yvonne Ridley tatt til fange av Taliban i Afghanistan i 2001. Ridley ble holdt fanget i 11 dager, og etter å ha lovet å studere islam, ble hun løslatt. Siden utgivelsen hennes, har Ridley konvertert til islam, og har sterke islamske synspunkter.

En av de viktigste faktorene i Stockholmsyndromet er at kidnapperne kan utføre små bevegelser av godhet mot sine fanger. Trusselen om død, motvirkes med disse bevegelsene, er tenkt å bringe om syndromet. Fangen vil begynne å identifisere seg med psyken til fangevokter for å overleve. Den Stockholmsyndromet tar rundt fire dager å ta tak, og det kan vare i en lang periode etter ildprøve er over.

  • Begrepet Stockholmsyndromet oppsto i 1973 etter ranet av en bank i Stockholm, Sverige.
  • Ofre for vold i hjemmet kan oppleve Stockholm-syndrom.

Hva er Empty Nest syndrom?

April 24 by Eliza

Tomme reir syndrom er en tilstand som mange foreldre føler når barna forlater hjemmet eller fly redet. Tomme reir syndrom er en naturlig tilstand som rammer mange foreldre, særlig mødre, når barna begynner å gjøre et liv uten dem. Etter nesten atten år med omsorg for et barn eller barn, kan følelsen av å bli forlatt alene velde noen foreldre.

Tomme reir syndrom kan være en midlertidig følelse, men for mange foreldre, kan det føre til dypere følelser av ensomhet. For noen foreldre kan oppdra barn bli sett på som sin viktigste rolle i familien. Den plutselige følelsen av å bli stående uten et formål kan la mange foreldre med en følelse av tap og kan også føre til depresjon.

Det er viktig, når barna forlater hjemmet, at de er klar over tomrommet de vil forlate i sine parentâ € ™ s liv. Foreldre bør ikke være skamfull eller flau for å fortelle sine barn hvor mye de betyr for dem. De bør også minne sine barn hvor viktig barna er i sitt liv.

Selv om foreldre bør uttrykke sine barn hvor mye de vil bli savnet, skal problemet være håndteres varsomt. Barnet eller barna kan også være nervøs for å forlate hjemmet, så det er et stort skritt i livet. De kan allerede føle seg litt skyldig om å forlate familien enhet og bør bli oppmuntret av foreldre til å innse at det er en av livets naturlige progresjoner. Tomme reir syndrom vil trolig ikke være på barnets sinn, men det påvirker både foreldre og barn.

Hvis bare én av foreldrene er seg virkningene av tomt reir syndrom, så han eller hun bør diskutere det med hans eller hennes partner, eller om singel, med venner. Å ha noen troverdig å betro seg kan hjelpe mye når lider av tomt reir syndrom. Enslige forsørgere kan føle spesielt alene når barna deres til slutt forlate hjemmet.

Snarere enn å se den tomme reir som en slutt på en del av livet, kan det være nyttig å se det som begynnelsen til en annen. Foreldre vil ha mer tid til seg selv enn noen gang før. Ferier og turer kan tas uten å måtte bekymre seg om hvordan barna er. Hvis du har vært et opphold hjemme forelder, kan du vurdere å arbeide eller lære nye ferdigheter.

Mange høyskoler og universiteter imøtekomme til eldre student, og du kan bli overrasket over den mangfoldige alder spekter av studenter som deltar på klasser. Hvis du har vært i full jobb for å støtte familien din, har du nå sjansen til å bremse ned og kutte tilbake på jobb, hvis det er ønskelig. Enslige forsørgere vil få sjansen til å sosialisere uten å bekymre deg for å ansette eller arrangere barnevakter.

Den tomme reir syndrom påvirker noen mennesker mer alvorlig enn andre. Pass på at du gjør folk oppmerksomme på hvordan du føler og at du tar deg tid til å håndtere problemet. Barn kan alltid bli kontaktet via telefon eller tekst hvis foreldrene savner dem. Som er vanlig med folk som fratre, kan fritiden virke overveldende i starten, og dette er da den tomme reir syndrom kan hardest rammet. Men når du har justert, kan du lurer på hvordan du tidligere klart å takle uten den ekstra fritiden.

  • Tomme reir syndrom kan være en midlertidig følelse, men for mange foreldre, kan det føre til dypere følelser av ensomhet.
  • Et kjæledyr kan hjelpe folk som arbeider med tomme reir syndrom.

Hva er Takykardi?

June 22 by Eliza

En uvanlig rask hjerteslag kalles takykardi. Medisinsk fagpersonell diagnostisere en pasient med denne tilstanden kan si at pasienten er "tachy." Normal puls for en voksen er mellom 60 og 100 slag per minutt. Hvis hjertefrekvensen klatrer over 100 slag per minutt, pasienten sies å ha oppstått takykardi.

Takykardi er ikke alltid livstruende, men det kan føre til alvorlige og livstruende tilstander. De to hovedkategorier er ventrikulær og supraventrikulær takykardi, med henvisning til området av hjertet der oppstå problemer.

Hvis rask hjerterytme oppstår i ventriklene, kalles det ventrikkeltakykardi, eller V-Tach. Dette kan føre til ventrikkelflimmer, en tilstand der ventriklene slo seg så raskt at de ikke effektivt pumpe blod. En pasient i ventrikkelflimmer kan bli sjokkert med en defibrillator i et forsøk på å gjenopprette normal hjerterytme.

Hvis takykardi begynner i den øvre del av hjertet, over ventriklene, er tilstanden kalles supraventrikulær takykardi. Også referert til som SVT, er dette mer vanlig variasjon, og er ikke generelt ansett farlig så lenge det varer bare i noen sekunder. Hvis det varer i en lengre periode, eller oppstår ofte, kan det tyde på en alvorlig problem, og den lidende bør søke medisinsk behandling.

Takykardi kan ha mange årsaker, inkludert medisiner, lavt blodtrykk, en rask endring i stilling fra liggende til stående, eller skade eller sykdom i hjerte og lunger. Behandling begynner ofte ved å se etter den underliggende årsaken til den raske hjerteslag og behandle det problemet. Dette, i sin tur, gjenoppretter vanligvis hjertet til sin naturlige rytme.

Hvis annen behandling ikke virker, kan en medisinsk faglig gi en pasient medisiner for å korrigere rask hjerterytme. I mer alvorlige tilfeller, som kalles en enhet en implanterbar defibrillator brukes. Dette hjelper en pasient med hyppige takykardi ved å overvåke hjertefrekvens og bruke en liten elektrisk støt når det er nødvendig for å holde pasientens hjertet slo normalt.

  • Takykardi kan være en bivirkning av visse medisiner.
  • Takykardi kan forekomme som følge av lavt blodtrykk.
  • En defibrillator kan anvendes for å behandle ventrikkelflimmer.
  • Takykardi refererer til en rask puls.
  • Takykardi kan forekomme som følge av narkotikamisbruk.

Post-hjernerystelse syndrom er en uvanlig syndrom som rammer ca 15% av folk som får en hjernerystelse. En hjernerystelse er forårsaket av en liten hjerneskade, vanligvis som et resultat av et slag mot hodet. Når en hjernerystelse er mild, de fleste gjenopprette fra store symptomer, som kvalme, svimmelhet og hodepine innen en uke eller to. Det som forbauser medisinske forskere er at noen mennesker fortsatt har symptomer som kan vare i flere uker etter at healing har oppstått. I sjeldne tilfeller kan symptomene vedvarer i ett år eller mer etter at en person har lidd en hjernerystelse.

Leger og medisinske forskere er uklart hvorfor mennesker utvikler post-hjernerystelse syndrom, siden det ikke? € ™ t synes å være en sammenheng med det og alvorlighetsgraden av hjernerystelse. Noen forskere mener at tilstanden kan være helt psykologiske, mens andre hevder at det er medisinsk årsak, selv om det fortsatt er uidentifisert. Forskere ser at syndromet er mer utbredt blant folk som er eldre, så en identifiserbar risikofaktor for sykdom er alder. Kvinner er også mer utsatt for å utvikle dette problemet enn menn.

Symptomer på post-hjernerystelse syndrom er i hovedsak de vedvarende symptomer en person kan ha i de første ukene etter å ha en hodeskade:

Behandling for dette syndromet bør begynne med behandling for en hjernerystelse. Hvis en person har skadet hans eller hennes hode nok til der det forårsaket tap av bevissthet, er sjansen stor for at han eller hun har en hjernerystelse. Når symptomene dona € ™ t løse innen noen få uker, er det aren € ™ t noen standardmetoder for behandling. I stedet helsepersonell tendens til å behandle symptomer som gjenstår. Både hodepine og kvalme kan behandles med medisiner, selv om de kan gjøre en person føler seg mer sliten.

Noen helsepersonell kan også være lurt å utføre en magnetic resonance imaging test (MRI) for å se etter restskade som ikke har grodd. Noen ganger, kan omfanget av hjerneskade undervurderes i starten, og hevelse eller blåmerker kan vedvare. Når dette er tilfelle, ISNA personen € ™ t virkelig opplever post-hjernerystelse syndrom, men er utvinne fra en mer alvorlig hjerneskade enn tidligere antatt. Av og til, er medisiner foreskrevet for å behandle restsymptomer, eller steroider som prednison kan være foreskrevet for å bidra til å redusere betennelse.

Det er fornuftig for enkeltpersoner å se en medisinsk faglig hvis t løst symptomene på hjernerystelse havenâ € ™ i løpet av få uker. Selv om det ikke er en behandling, og helsepersonell havenâ € ™ t helt funnet ut hva som forårsaker det, behandle symptomene kan hjelpe en person føler seg mer komfortabel.

  • Hodepine, tretthet og svimmelhet er vanlige symptomer på Post-Hjernerystelse syndrom.
  • MRI er en måte for medisinske fagfolk til å søke etter en rest hodeskade som ikke har grodd, noe som kan føre til Post-Hjernerystelse syndrom.
  • Idrettsutøvere rapporterer ofte post-hjernerystelse syndrom.
  • Selv en liten hjernerystelse kan føre til pågående hodepine og andre symptomer hos noen mennesker.
  • Steroider som prednison kan være foreskrevet for å bidra til å redusere betennelse.
  • Kvalme er ett resultat av en hjernerystelse som kan somle etter en person har grodd.
  • En MR-undersøkelse av hjernen kan brukes til å finne ut om en hjernerystelse ikke er leget.
  • Symptomer på post-hjernerystelse syndrom kan inkludere endringer i hukommelse og irritabilitet.
  • Idrettsutøvere som lider av post-hjernerystelse syndrom bør unngå å spille lenger spill før de fullt igjen.

Alice in Wonderland syndrom (AIWS) er en nevrologisk lidelse som forstyrrer de meldinger som sendes fra øynene til hjernen, forårsaker en tilsvarende forvrengning i visuell persepsjon. Denne tilstanden kan også forårsake merkelige skjevheter i den forstand av berøring og lyd i pasienten. Barn er mest plaget med AIWS, selv om det kan settes inn på voksenlivet også. Dette syndromet kan være forvirrende og skremmende for pasienten, som det kan føles som han eller hun er gal i en merkelig, Lilliputian verden med brukket visjon og rare hallusinasjoner.

Denne tilstanden er også kjent som micropsia, en referanse til det faktum at objekter, dyr, og folk ofte ser ut til å krympe i hallusinasjoner knyttet til den. Det opprinnelige navnet ble skapt i 1955, og den refererer til de merkelige hendelsene i romanen med samme navn av Lewis Carroll. Noen forskere mistenker at tilstanden kan ha påvirket Carroll selv, og kanskje dette er grunnen til at visjonene i boken virker så skremmende realistisk for noen lesere.

I den mest vanlige formen for Alice in Wonderland syndrom, hallusinerer pasienten, tenker at gjenstander rundt ham eller henne vokser eller krymper. Den følelse av avstand kan svekkes også, med gjenstander plutselig tilsynelatende svært nær, eller langt unna. Noen mennesker opplever også forvrengning i oppfatningen av deres kroppsdeler, tenker at ulike deler av dem er større eller mindre enn de burde være.

I noen tilfeller kan følelse av berøring bli forvrengt. Lider kan tenke at de synker ned i gulvet eller passerer gjennom veggene, og de kan oppleve brukket visjon som ser ut som en kompleks mosaikk. Hørselshallusinasjoner kan forekomme også, med lyder tilsynelatende høyere, mykere, tettere, eller lenger enn de egentlig er. Denne tilstanden kan være svært forvirrende og noen ganger skremmende.

Alice in Wonderland syndrom er knyttet til flere forhold. Det er oftest assosiert med migrene og hodepine, og det kan tjene som en advarsel for utbruddet av en alvorlig migrene. Det har også blitt koblet med epilepsi og utbruddet av kyssesyken, og med bruk av noen narkotiske stoffer. Micropsia er en grunn til bekymring fordi det kan være et tegn på en underliggende medisinsk tilstand, og folk som lider av det bør søke legehjelp. En helsearbeider kan være i stand til å tilby behandling for årsaken til tilstanden, sammen med tips for å håndtere symptomene.

  • Enkelte forskere hevder at Lewis Carroll led av den betingelse at hans største verk ble senere oppkalt etter.
  • Alice in Wonderland syndrom forårsaker bisarre sanseopplevelser for sine lider.
  • AIWS forårsaker en forvrengning i visuell persepsjon.
  • Alice in Wonderland syndrom kan omfatte hørselshallusinasjoner i tillegg til visuelle hallusinasjoner.
  • Skrev Lewis Carroll Alice i Eventyrland.
  • Ved utbruddet av en migrene hodepine, kan en person oppleve Alice in Wonderland syndrom.

Hva er kupé syndrom?

November 16 by Eliza

Kompartmentsyndrom er en medisinsk tilstand forårsaket av en opphoping av press i ben, armer, hender, føtter, eller baken. Disse tungt muskuløse områder er omgitt av konseptet, en støttende vev som ikke er veldig fleksibel. Hvis trykket bygger seg opp i disse avdelinger av muskel og fascia, kan den kuttes av nerver og underliggende muskelceller, forårsaker utstrakt vevsdød og andre problemer. Kompartmentsyndrom krever medisinsk behandling; uten behandling, kan pasienten miste et lem eller oppleve permanent skade.

I tilfelle av akutt rommet syndrom, har trykket bygget til farlige nivåer, og det må frigjøres øyeblikkelig. Akutt kompartmentsyndrom er ofte behandlet med kirurgisk hjelp; en kirurg vil rett og slett skjære åpne fascia og muskler til å tillate presset til å rømme, og deretter reparere området når den underliggende årsaken til trykkoppbygging er løst. Kronisk kompartmentsyndrom er en mer mild form vanlig hos idrettsutøvere, som kan behandles med kosthold, hvile, medisinering, og variasjoner i en øvelse tidsplan.

Blødning i muskelen, alvorlige skader, klemskader, kan høye nivåer av komprimering, brannsår, og overdreven trening alle føre til kompartmentsyndrom. Symptomene inkluderer vanligvis et ekstremt høyt nivå av smerte akkompagnert med en brennende eller kriblende følelse, sammen med tap av følsomhet og bevegelse. Noen med kompartmentsyndrom kan oppleve pinefull smerte i muskelen som virker helt ute av proporsjon til skaden involvert.

Jo lenger blodtilførselen til nerver og muskler blir avbrutt, kan de mer farlige de langsiktige effektene av kompartmentsyndrom være. I et tilfelle hvor akutt kompartmentsyndrom er mistenkt, bør pasienten være på vei til nærmeste sykehus, og klær og andre innsnevringer rundt området bør fjernes. Hvis en pasient har på seg en støpt eller seler, vil medisinsk personell må fjerne det for å behandle problemet.

Hos pasienter med kronisk kompartmentsyndrom, bør man sørge for å sikre at tilstanden ikke vokser verre. Det er en god idé å holde et tett øye med lem som er utsatt for smerte, nummenhet, og kribling, og å oppsøke lege om problemet ser ut til å bli verre. Kronisk kompartmentsyndrom er vanligvis behandles med anti-inflammatoriske medisiner og planlagt resten slik at det ikke er lov til å utvikle seg til full blåst akutt kompartmentsyndrom.

  • En overdreven mengde mosjon kan føre til kompartmentsyndrom.

Hva er Bloom syndrom?

December 25 by Eliza

Bloom syndrom er en genetisk sykdom karakterisert ved et problem med BLM-genet, som normalt styrer rekombinasjon under celledeling. På grunn av en feil i dette genet, personer med denne tilstanden opplever kromosombrudd og omorganisering, noe som igjen kan føre til en rekke komplikasjoner. Det finnes ingen kur for Bloom syndrom; behandling fokuserer på forebygging, når det er mulig, og deretter administrere symptomer som de dukker opp hos pasienter som lider av denne tilstanden.

Denne genetisk lidelse er oppkalt etter Dr. David Bloom, som oppdaget den i 1954. Det ser ut til å være særlig vanlig i østeuropeere, spesielt Ashkenazim, med anslagsvis én av 100 Ashkenazim bærer genet for det. Denne tilstanden er recessivt, slik at begge foreldrene må bære den skadde genet for at et barn skal ha Bloom syndrom, men bærere kan potensielt ha avkom som også er bærere.

Personer med denne tilstanden har en tendens til å være noe mindre enn andre, og de har karakteristiske lange, smale ansikter med små chins. Deres stemmer blir ofte høy pitched, og de ofte utvikle merkelige pigmentering mønstre på deres hud, spesielt på deres ansikter. Disse egenskapene gjør en person lett identifiserbare, og noen ganger føre til sosial stigmatisering på grunn av en manglende forståelse om syndromet.

Noen pasienter har også psykiske eller fysiske funksjonshemninger, og de er ofte plaget med pusteproblemer, fertilitetsproblemer, og immun mangler, som kan utsette dem for en rekke alvorlige forhold. Mange kvinner med Bloom syndrom erfaring overgangsalder på et svært tidlig alder, mens menn vanligvis har problemer med å gjøre sperm. Denne tilstanden har også i stor grad øker risikoen for kreft; mange pasienter har kreft i en alder av 25, i tillegg til en allerede kort levetid.

Genetisk testing kan brukes til å finne ut om noen er bærer av Bloom syndrom, og mange jødiske helseorganisasjoner anbefaler mottar tester for det og andre forhold som er spesielt hyppig i det jødiske samfunnet, i tillegg til å delta genetiske rådgivning økter. Foreldre som er bærere kan være lurt å tenke nøye gjennom om risikoen ved passering Bloom syndrom videre til sine barn; noen velger å forfølge IVF til å få barn, slik at de kan teste embryoene etter tegn på at de bærer genet.

  • Personer med blomst syndrom kan oppleve ufruktbarhet problemer.

Hva er Reyes syndrom?

January 27 by Eliza

Reyes syndrom ble først identifisert som en egen sykdom i 1963 av Australian patolog R. Douglas Reyes, MD Denne sjeldne, men potensielt dødelig sykdom rammer først og fremst barn mellom fire til 16 år. En to-faset sykdom, synes Reyes syndrom under restitusjonsperioden etter en viral infeksjon som influensa eller vannkopper. I noen tilfeller kan det også forekomme tre til fem dager etter at pasienten er diagnostisert med en viral sykdom.

Når Reyes syndrom angriper kroppen, blodsukkeret synker, mens ammoniakk og surhet økning i kroppen. Dette påvirker alle organer, men er mest dødelige til hjernen og leveren. Utbruddet av Reyes syndrom fører til hevelse på grunn av økt trykk i hjernen. I tillegg, leveren og andre organer akkumulere en unormal mengde fettavleiringer. Udiagnostisert og ubehandlet, kan denne tilstanden føre til plutselige kramper eller anfall, som fører til koma og hjerne død i løpet av få dager.

Symptomer. Symptomer på Reyes syndrom faller i to trinn, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Stage I omfatter en rekke innledende symptomer som vanligvis påvirker den fysiske helsen til barnet. Disse symptomene er slapphet, tap av energi, vedvarende oppkast, kontinuerlig diaré, tretthet og kvalme. Når disse symptomene blir ignorert eller tatt for en gjentakelse av tidligere virusinfeksjon, forverrer syndrom.

Stage II symptomene ha en grav innvirkning på childâ € ™ s mentale helse. På dette nivået av Reyes syndrom, vil barnet vise dramatiske endringer i personlighet ved å være svært irritabel og aggressiv. Han eller hun kan også bli desorientert, noe som resulterer i forvirring, så vel som irrasjonell og stridslystne atferd. Som tilstanden utvikler, kramper eller anfall følge, til slutt ender i en dyp koma og uunngåelig død.

Grunnet alminnelighet av trinn I symptomer, er Reyes syndrom oftere enn ikke feildiagnostisert som andre sykdommer som hjernehinnebetennelse, narkotikamisbruk, hjernebetennelse, diabetes, forgiftning, psykiatrisk sykdom og Sudden Infant Death Syndrome (SIDS). Foreldre eller leger bør mistenke Reyes syndrom hvis barnet begynner å komme seg fra den virusinfeksjon, men plutselig blir gradvis verre. Tidlig diagnose er kritisk for å minimere fysisk skade og hindre død.

Årsaker. Det er ingen kjente årsaker til Reyes syndrom. Imidlertid har forskere oppdaget at aspirin eller medisiner som inneholder salicylate kan øke sannsynligheten for sin forekomst. En studie fant at 90% av pasienter med denne sykdommen tok aspirin før eller under viral sykdom. Av denne grunn, er foreldre anbefales å konsultere en lege før behandling av sine barn med disse medikamentene.

Behandling. Så det er ingen kur for Reyes syndrom, leger fokuserer i stedet på å forebygge alvorlige skader på hjernen ved å forutse hjertestans og redusere hjernen hevelse. Barn kan også bli tatt med i pediatrisk intensivavdeling for medikamentell behandling som insulin for å øke sukker metabolisme, diuretika for å hjelpe miste overflødig væske gjennom urinering og dermed redusere hjernen hevelse, og kortikosteroider for å redusere hjernebetennelse. I tillegg kan leger bruke forskjellige intravenøse væsker, slik som glukose for å forsterke blod sukker; natrium, kalium og klorid for å rette blodkjemi-verdier; og andre grunnleggende løsninger for å kontrollere pH. Hvis et barn har et avansert stadium av Reyes syndrom, kan legene bruke en ventilator for å hjelpe ham eller henne puste normalt.

Reyes syndrom kan styres hvis fanget tidlig. Forsinket diagnose reduserer sjansen for vellykket utvinning alvorlig, noe som resulterer i død innen få dager.

  • Hvis et barn har et avansert stadium av Reyes syndrom, kan legene bruke en ventilator for å hjelpe ham eller henne puste normalt.
  • Aspirin kan øke risikoen for Reyes syndrom.
  • Reyes syndrom viser under utvinning perioden etter en virusinfeksjon som vannkopper.
  • Hvis udiagnostisert og ubehandlet, kan Reyeâ € ™ s syndrom forårsake plutselige kramper eller anfall, som fører til koma og hjernedød.

Hva er Noonan syndrom?

August 19 by Eliza

Noonan syndrom er en sjelden genetisk lidelse som rammer rundt 1 i 2000 mennesker. Lidelsen ble oppkalt etter amerikanske barn kardiolog Dr. Jacqueline Noonan. I 1963. Dr, Noonan lagt merke til at mange av hennes barn pasienter med smale lunge ventiler også hatt lignende ansiktstrekk. Hun ble også klar over at de var alle rundt samme kort høyde.

Symptomene på Noonan syndrom er vidtfavnende. De er ikke alt som vises av alle som lider, og de varierer i alvorlighetsgrad fra person til person. Symptomer inkluderer både hjertefeil og fysiske uregelmessigheter.

Ansikts symptomer på Noonan syndrom kan omfatte store, nedover skrå øyne eller hengende øyne. Øynene kan også være stor avstand mellom, og neseryggen kan være flat. Halsen kan være kort, og det kan være ekstra folder i huden på begge sider på baksiden av halsen. Ørene kan også synes å være satt lavt på hodet.

Nesten 80% av barn med diagnosen Noonan syndrom har hjertefeil. Disse defekter kan omfatte et hull i de øvre kamrene i hjertet. Et hull kan også være tilstede i de nedre to hjertekamrene. En innsnevring av pulmonal ventil, gjennom hvilken blodet går fra hjertet til lungene, kan også forekomme. Hjertet musklene kan også være utsatt for jevning.

Testing for Noonan syndrom er ikke bestemt. Diagnosen avhenger av mengden av symptomer som er tilstede. En lege kan også bli klar over tilstanden hvis han eller hun hører et hjerte bilyd forårsaket av ujevn blodstrøm. Blodstrømmen uregelmessighet vil bli undersøkt ved hjelp av en ekkokardiogram (EKG).

Visse komplikasjoner kan oppstå fra Noonan syndrom. Disse kan omfatte dårlig muskel tone og hår og hud uregelmessigheter. Det kan også være en tendens til å skade enkelt. Ørebetennelser kan forårsake hørselsproblemer, og det kan være synsproblemer som for eksempel nærsynthet. Vekst i høyde og vekt kan også være tregere i et barn med Noonan syndrom.

Det finnes ingen spesifikk behandling for Noonan syndrom. Noen behandling vil ta komplikasjoner som oppstår, vanligvis med hjertet. Hvis det er blokkeringer som hindrer riktig blodstrømning eller andre strukturelle uregelmessigheter, og deretter behandling kan administreres. Disse behandlingene, i det hele, er vanligvis vellykket.

  • De med Noonan syndrom har en tendens til å lett får blåmerker.

Hva er Dry Eye Syndrome?

October 23 by Eliza

Tørre øyne syndrom, eller DES, høres ut som en relativt godartet sykdom. Men som den syke kan bevitne, denne lidelsen faktisk reduserer livskvaliteten for millioner av mennesker i USA alene. DES er en lidelse som påvirker mengden eller kvaliteten av tårer produsert av en persons øyne, og først og fremst rammer kvinner.

I øynene til en gjennomsnittsperson, en "tårefilm" er alltid til stede, smøring og beskyttelse av øynene. Personer med tørre øyne syndrom ikke produserer nok væske i deres øyne, svekke tear film, og forårsaker deres øyne å bli ubehagelig tørr. En studie relatert i American Journal of Ophthalmology fant at personer med DES hadde flere problemer ved hjelp av en datamaskin, lesing, tv-titting, og kjører, enn personer uten DES.

Symptomer på tørre øyne oftest vises hos personer over 40 år, men kan forekomme i alle voksen. Det kan være relatert til østrogennivå, men denne koblingen er ikke fullt ut forstått. Det er imidlertid kjent at kvinner er to til tre ganger mer sannsynlig enn menn for å lide av tørre øyne syndrom.

Tørre øyne syndrom er ofte oversett av leger fordi det ikke er kjent for å forårsake blindhet. Det er imidlertid en av de vanligste årsakene til turer til øyelege, og et svært alvorlig problem for folk som lider av DES, da det kan føre til smerte, irritasjon, og en manglende evne til å utføre daglige oppgaver som å lese komfortabelt. Øye leger kan diagnostisere tørre øyne syndrom ved å måle mengden av tårer funnet i en pasientens øyne.

Det finnes ingen kur for DES, men symptomene er mulig å behandle. Personer som lider av tørre øyne syndrom kan bruke øyedråper, kunstige tårer, steroider, og Restasis dråper, som faktisk oppmuntre pasientens øyne for å øke produksjonen av tårer.

En annen behandling for tørre øyne syndrom er å sette tåreplugger. Disse pluggene er satt inn i tåre, eller tåre, kanaler. Innsettingen bør være smertefri, og de kan settes inn på et permanent eller midlertidig basis. Hvis dette ikke er effektive, noen pasienter trenger en kirurgisk prosedyre for å lukke sine tårekanalene. Både tåreplugger og kirurgisk lukking av tårekanalene holde tårene å renne bort så raskt.

For noen mennesker, kan kosttilskudd hjelpe lindre symptomene på tørre øyne syndrom. Kosttilskudd som inneholder essensielle fettsyrer kan hjelpe, så kan drikke mer vann. Noen medisiner kan føre til tørre øyne, men alle medisiner bør bare avbrytes etter råd fra legen din.

  • Tørt øye syndrom oppstår når det ikke er nok fluid produseres i øynene.
  • Noen pasienter kan ha behov for et kirurgisk inngrep for å lukke tårekanalene.
  • Ser på TV kan være et problem for noen med tørre øyne syndrom.
  • Øyedråper kan lindre tørre øyne.

Hva er Carpal Tunnel Syndrome?

December 10 by Eliza

Carpal tunnel syndrom er en tilstand som oppstår når det er en betennelse i median nerve. Denne nerve går gjennom carpal tunnel som er satt sammen av ben og ligamenter i håndleddet. Som nerve svulmer, det skaper press og smerter i fingre, hender og håndledd. Repeterende og anstrengende bruk av fingre og hender er den vanligste årsaken til carpal tunnel syndrom.

En person som har carpel tunnel syndrom vanligvis opplever en prikking i fingre, hender og noen ganger underarmen. Alvorlighetsgraden av symptomene varierer fra mildt ubehag til invalidiserende smerter og tap av bruk av håndleddet og fingrene.

De to vanligste og nøyaktige tester for å bestemme carpal tunnel syndrom er den Tinel fortegn test og Phalan påloggings test. Begge krever at pasienten til å gjøre bestemte bevegelser med sine håndledd og hender. Hvis de opplever en kriblende følelse, da de sannsynligvis har carpal tunnel syndrom.

Å behandle carpal tunnel syndrom, er første skritt for å stoppe handlingene som forårsaket det i første omgang. Noen ganger er dette så enkelt som å justere tastaturet til en lavere posisjon eller endre måten verktøy er avholdt. Tar periodiske pauser fra å bruke hender og håndledd kan også lindre symptomene.

Mer alvorlige tilfeller av carpal tunnel syndrom kan kreve kirurgi, men som brukes som en siste utvei og bare når uker med fysisk eller ergoterapi har mislyktes. Nylig ble det fastslått at carpal tunnel syndrom er en av de vanligste årsakene til fraværet fra jobb.

  • Justere tastaturet kan bidra til å avlaste carpal tunnel symptomer.
  • Personer med carpal tunnel syndrom kan oppleve nummenhet eller prikkende følelse i fingrene.
  • En persons håndledd holdning når manøvrere en mus kan påvirke utviklingen av carpal tunnel syndrom.
  • En håndleddet brace kan brukes til å behandle carpal tunnel.
  • Carpal tunnel er et lite mellomrom mellom de carpal bein.

Hva er Asperger syndrom?

December 17 by Eliza

Aspergers syndrom er en utviklingsforstyrrelse anses å være en del av gruppen av autismespekterforstyrrelser (ASD). Barn diagnostisert med denne tilstanden har ofte vansker med sosialt samspill og forståelse usagte sosiale signaler. Som sådan, disse barna ofte komme inn i mer trøbbel på skolen, ergre lærere, og er gjenstand for mobbing.

Noen av de med Aspergers syndrom er svært intelligente og svært verbale. Gutter er fire ganger så høy sannsynlighet enn jenter for å bli diagnostisert med tilstanden, men det er fortsatt uklart om dette er fordi de er fire ganger større sannsynlighet for å utvikle det, eller hvis de ulike sosialiseringsprosesser for jenter og gutter forbedrer sosiale evner av jenter med lidelse, slik at de fleste blir umulig å skille fra de som ikke har det.

Når normale spedbarn lærer å lese omsorgspersonenes humør gjennom ansiktsuttrykk, barn med Aspergers syndrom er ikke. Når trusler og tør blir ytret på lekeplassen, kan normale barn vite når et barn bløffer, når du skal spørre en voksen til å gripe inn og når du skal stå opp for seg selv. Aspergers barna kan gå glipp av alle disse stikkordene, komme inn unødvendige kamper eller la seg kuet av en gutt som bare var erting, merke dem som et lett mål for mobbere.

Tenåringer og voksne med Aspergers syndrom kan ikke være i stand til å fortelle når de snakker for høyt for situasjonen. De har også ofte utvikle monomane interesser i esoteriske emner og kan ikke forstå at andre er mindre interessert. Ledetråder som de er kjedelige noen med dypet og detaljer om deres interesser passere dem, så disse menneskene ofte finne seg sosialt isolert som sine jevnaldrende unngå dem.

Personer med denne lidelsen kan læres opp til å dekode sosiale signaler intellektuelt, snarere enn instinktivt. Dette er en ganske lang og frustrerende prosess, fordi folk flest ikke får satt ord på hva de forstår instinktivt, men å rekruttere venner og familie for å hjelpe er nyttig. En tenåring med Aspergers kan fortelle hans mest betrodde venner, for eksempel, for å gi ham en bestemt hånd signal når han snakker for høyt, eller et annet signal når han snakker for mye om et tema som ingen andre er interessert i.

Det er ikke en ensartet dystert bilde for de med Aspergers syndrom, imidlertid. Deres evne til å fokusere på svært intrikate temaer gjør dem svært godt egnet til visse felt av bestrebelser; data felt er ofte betraktet som en naturlig havn for de med denne tilstanden.

  • Barn med Aspergers syndrom er ofte gjenstand for mobbing.
  • Aspergers syndrom alvorlig svekker barnets sosiale interaksjon evner, og er mer vanlig hos gutter.
  • Dataindustrien har vist seg å være en vellykket felt for personer som lider av Aspergers syndrom.
  • Et barn med Aspergers kan ha problemer med sosialt samvær og å få venner.
  • Mange barn og tenåringer med Aspergers syndrom er svært intelligente.
  • Sosial isolasjon er et vanlig tegn på Aspergers.
  • Voksne med Asperger har en tendens til å unngå øyekontakt og er ofte vanskelig i sosiale situasjoner.

Hva er Sjøgrens syndrom?

December 25 by Eliza

Sjøgrens syndrom er en autoimmun lidelse som rammer ca 1 av 500 personer, for det meste middelaldrende kvinner, som utgjør ca 90% av de berørte. De vanligste symptomene er svært tørre øyne og munn på grunn av lavere tåre og spyttproduksjon, selv om andre symptomer forekommer i varierende grad. Disse kan inkludere leddgikt, smerter i muskler og nerver, lav skjoldbrusk funksjon eller en hoven skjoldbruskkjertelen, og økt smerte eller hevelse i lymfeknuter. De berørte kan også lider av tretthet og søvnmangel.

Selv Sjøgrens syndrom kan presentere alene (primær), kan det også være sekundær, knyttet til andre autoimmune sykdommer som lupus og revmatisk artritt. Men kanskje skyldes flere gener, betyr det ikke pleier å være bestått enkelt fra en generasjon til den neste. Andre forskere har foreslått at det ikke arvet, men kan bringes videre etter eksponering for visse virus. Mer forskning er nødvendig for å bekrefte årsaken.

I autoimmune sykdommer, mislykkes kroppen til å gjenkjenne normal kroppsfunksjoner og kjemiske produksjoner. I Sjøgrens, kroppens hvite blodlegemer angripe og bekjempe de naturlige prosesser i tåre og spyttproduksjon. Tørre øyne kan føre til rødhet, svie og kløe. Munntørrhet kan øke hull i tennene, lage veldig sår hals, og i mer alvorlige tilfeller kan føre til vanskeligheter med å snakke eller svelge. Smakssans kan også reduseres.

En diagnose er ofte laget når sekundær Sjøgrens er oppdaget. Pasienter med kjente autoimmune sykdommer som får tørre øyne og tørr munn ofte ikke trenger mye for ytterligere testing. Medisinske fagfolk også screene for pasienter som bruker visse medisiner som trisykliske antidepressiva, siden disse kan føre til lignende effekter.

For primær Sjøgrens syndrom, kan en øyelege undersøke øynene og måle produksjonen av tårer. I noen tilfeller er en biopsi av den indre leppe utføres, noe som kan vise skade på spyttkjertlene. De fleste pasienter med mistenkte tilfeller har også blodprøver for å se etter visse kjemikalier i blodet som forårsaker autoimmune sykdommer.

Som med de fleste autoimmune sykdommer, har denne tilstanden ingen kur, men det finnes behandlinger som kan hjelpe dempe virkningene. For tørre øyne, er den vanligste metoden for behandling kunstig tåre øyedråper. Spesiell forsiktighet bør tas for å bruke disse i tørr luft miljøer, for eksempel på fly eller i kontorer som bruker air condition. Når kunstige tårer ikke tilstrekkelig til å ivareta problemet, er kirurgi tidvis forsøkt å bremse ødeleggelsen av tåreproduserende kjertler.

God munnhygiene er viktig. Vanlige tannlege cleanings er et must, og tannkrem bør inneholde lave nivåer av peroxide. Redusere inntaket av væsker som bryter ned kroppen av fuktighet, slik som brus med koffein eller kaffe, kan også hjelpe. I tillegg kan bruk av medikamenter som forårsaker tørr munn må evalueres for risiko versus fordeler.

Når andre smertefulle symptomer til stede, anti-inflammatoriske medisiner som ibuprofen eller naproxen natrium kan være foreskrevet for å lindre smerte. Hvis sykdommen er alvorlig påvirker organer i kroppen, kan helsepersonell fore steroider for å redusere både smerte og mulig infeksjon. Pasienter Sjøgrens syndrom er også observert for lymfatisk kreft, som det pleier å forekomme i omtrent 5% av de berørte.

I tillegg til medisiner for å behandle symptomer, er pasienter generelt anbefales å følge et program for skånsom trening, noe som kan bidra til å redusere tretthet og også bekjempe noen av smerter forbundet med hevelser i muskler og ledd. Uten ytterligere komplikasjoner som lymfatisk kreft, ikke Sjøgrens ikke påvirke levealder. Med riktig forvaltning, mange med denne lidelsen ikke lide en redusert livskvalitet.

  • De mest vanlige symptomene på Sjøgrens syndrom er tørre øyne og munn fordi kroppens evne til å produsere spytt og tårer reduseres.
  • Mens det er ingen kur for Sjøgrens, er god munnhygiene en av de mest effektive måtene å demme opp for virkningene.
  • En hoven skjoldbruskkjertelen eller lav skjoldbrusk funksjon kan være symptomer på Sjøgrens syndrom.
  • Sjøgrens sydrome rammer ca 1 av 500 personer, for det meste middelaldrende kvinner.
  • Ibuprofen kan anvendes for å lindre smerte og inflammasjon forårsaket av Sjøgrens syndrom.
  • Sjøgrens syndrom kan føre til lymfeknutene til å hovne opp.

Hva er Premenstruelt syndrom?

January 13 by Eliza

Premenstruelt syndrom (også kalt PMS) er navnet gitt til en hel rekke ubehagelige symptomer som mange kvinner opplever på et tidspunkt i løpet av menstruasjonssyklusen. Det er noen ganger sammenfallende med eggløsning og dermed begynner noen syv til fjorten dager før kvinnens menstruasjonsperiode. Symptomer forbundet med menstruasjon selv, slik som kramper og irritabilitet, ikke inngår i definisjonen av premenstruelt syndrom.

På et tidspunkt i deres reproduktive liv, vil 75% av kvinner opplever premenstruelt syndrom. Symptomer inkluderer humørsvingninger fra eufori til depresjon, irritabilitet og årsaksløse angst. Fysiske symptomer som væskeretensjon kan også oppleves. Premenstruelt syndrom er ikke universelt anerkjent - mange leger mener det er psykosomatisk og nekter å behandle den. Hvis du er under omsorg av en slik lege, kanskje bytte til en mer sympatisk lege kan ikke være galt.

Noen tilfeller av premenstruelt syndrom kan styres med livsstilsendringer. Redusere forbruket av koffein, salt og høyt sukker matvarer kan redusere symptomer. Spise mer stivelsesholdige matvarer og legge kalsiumkarbonat og vitamin B6 til de diett kan ha positive effekter på premenstruelle syndrom symptomer.

Hvis du er berørt av Seasonal Affective Disorder (SAD), kan du finne PMS symptomer spesielt alvorlig på vinteren. Lysterapi for dine trist symptomer kan lindre eller minske alvorlighetsgraden av premenstruelt syndrom også. Lysterapi innebærer å bli utsatt for lys, full-spektrum lys i minst flere timer i løpet av dagen om vinteren.

Urte rettsmidler inkluderer nattlysolje og chasteberry (eller chastetree bær). Disse kan finnes på din lokale helsekost butikk. Hvis premenstruelle syndrom symptomer er alvorlige, kan legen forskrive en selektiv serotonin reuptake inhibitor som Prozac eller Zoloft. Disse stoffene er antidepressiva og arbeid ved å øke mengden av serotonin i hjernen.

Du kan oppleve at premenstruelt syndrom, som vanligvis topper i tjueårene eller trettiårene, varierer i hvilken grad det forstyrrer livet ditt. Når symptomene er milde, administrere dem med livsstilsendringer; hvis symptomene blir stadig verre, kan du prøve naturmidler. Sørg for at legen din har effektivt utelukket depresjon eller en angstlidelse før behandling av din premenstruelt syndrom.

  • Kvinner som lider av værsyke (SAD) kan oppleve at deres PMS symptomer er mer alvorlig i vintermånedene.
  • Salte snacks bidra til oppblåsthet, et symptom på PMS.
  • Humørsvingninger er et symptom på PMS.
  • Kvalme og svimmelhet er vanlige symptomer på premenstruelt syndrom.
  • Bananer er en god kilde til vitamin B6, som kan hjelpe med PMS.
  • Premenstruelt syndrom eller PMS, inkluderer de mange ubehagelige symptomer som kommer før menstruasjon.