prikking hender føtter

Prikking i hender og føtter kan skyldes dårlig blodsirkulasjon, nerveskade, ernæringsmangler, eller nærværet av et bredt spekter av medisinske tilstander. Sitte i en stilling for lenge kan redusere blodsirkulasjonen, og er en vanlig årsak til prikking hender og føtter. Skader og medisinske tilstander som forårsaker nerveskader eller sted press på nerver kan føre til prikking. Medisiner og strålebehandling, kan i enkelte tilfeller føre til en prikkende følelse.

Dårlig blodsirkulasjon kan noen ganger føre til prikking i hender og føtter. Stående eller sittende i en bestemt stilling for lenge kan hemme riktig blodsirkulasjon. Aterosklerose er en medisinsk tilstand hvor kolesterol oppbygging kan føre til blokkering av arterier og blodsirkulasjonen. Arbeider med ekstremt kaldt vær kan hemme riktig blodsirkulasjon, som fører til prikking i hender og føtter.

Nerveskader er en annen årsak til prikking i huden. En mann som har skadet nakken i en bilulykke kan oppleve prikking langs armen eller hånden. Lavere tilbake skader fra løfte tunge gjenstander, for eksempel, kan føre til nerveskader og klemte nerver, noe som resulterer i prikking i huden. En kontordame kan oppleve carpal tunnel syndrom, som påvirker nervene i håndleddene og kan forårsake prikking.

Giftige elementer i kroppen kan også føre til nerveskader. En person som drikker alkohol eller røyker overdrevent er mer utsatt for giftige nerveskader, og kan oppleve prikking i huden. Bly er et annet giftig stoff som kan skade nerver. Noen medisiner kan også forårsake toksisitet, som fører til kribling. Strålebehandling er en annen mulig årsak til prikking forårsaket av nerveskader.

Noen medisinske tilstander sted press på nerver, forårsaker prikking i huden. En infeksjon kan føre til hevelse og nerve press. Tilstedeværelsen av store svulster som ville påvirket nerver er en annen mulige årsaker bak pins og nåler sensasjoner. Helsemessige forhold som fører til utvidelse av blodårene kan også skape nerve press, som fører til kribling.

I noen tilfeller, prikking i hender og føtter er et resultat av ernæringsmessige mangler. En vitamin B12-mangel kan muligens forårsake prikking. Kalium, natrium og kalsium mangler kan også forårsake dette problem. I disse tilfellene, noe som gjør at ernæringsmessige behov blir møtt vil vanligvis redusere eller eliminere prikking i huden.

Behandling for prikking i hender og føtter krever avdekke den underliggende årsaken til problemet. Hvis følelsen er forårsaket av sittende eller stående for lenge i en stilling, er årsaken klar som den kriblende vil forsvinne i løpet av få minutter. Når årsaken er uklar, men en medisinsk faglig vil vanligvis spørre om plasseringen av prikking, hvor lenge det har vært et problem, og om det er ledsaget av andre symptomer. Øyeblikkelig legehjelp må søkes om lammelser, tåkesyn, forvirring eller muskelsvakhet følge kribling.

  • Nerveskader er en årsak til prikking i hender og føtter.
  • En modell av en menneskehånd.
  • Typing kan føre til carpal tunnel syndrom, en tilstand som er forbundet med prikking i hendene.
  • Dårlig blodsirkulasjon kan forårsake prikking i føttene.
  • Frostbite årsaker prikking i hender og føtter.
  • Skadede nerver på grunn av skade kan forårsake hånd kribling.
  • Hyppige røykere kan oppleve nerveskader som forårsaker prikking.

Prikking tærne, en sensasjon ofte opplevd når føtter sovner, kan være forårsaket av en rekke problemer. Enkle årsaker kunne sitte med bena i kryss for lang, eller en skade. Disse problemene er vanligvis forbigående. Mer kompliserte årsaker kan være av tilstander, slik som rastløse ben-syndrom (RLS) og tarsal tunnel syndrom (TTS). Når de fleste andre årsaker er utelukket, kan rotere problemer være en årsak.

RLS er en nevrologisk tilstand. I tillegg til prikking tærne, kan lider føle andre opplevelser, som for eksempel brennende føtter og en ukontrollerbar trang til å bevege ben og føtter. Symptomene er vanligvis uutholdelig mens du prøver å sove, og langvarig sitting og immobilitet kan også være ubehagelig. Behandlinger inkluderer medisiner for å kontrollere produksjonen av dopamin i hjernen, muskelavslappende, og opioider.

TTS er lik carpel tunnel syndrom i håndleddet, men det skjer i ankelområdet. Prikking tær, føtter og tå nummenhet oppstå fordi sensoriske nerve blir irritert. Selv om mange tilfeller kan behandles med hvile og justeringer i aktiviteter, kan enkelte tilfeller krever kirurgisk behandling. En kirurgisk prosedyre kan bidra til å redusere trykket forårsaker irritasjon av nerven.

Spine forhold kan være en annen årsak til prikking tærne. I noen tilfeller kan lider også merke kriblende fingre. Nummenhet i hender er også rapportert av mange pasienter.

Det er flere andre forhold som kan føre til prikking og svie. Isjias er klemming eller kompresjon av isjiasnerven, en nerve som går ned i korsryggen til beinet. Degenerative plate sykdom er en tilstand som oppstår når skivene eller skive vev mellom ryggvirvlene slites ut over tid, som ofte resulterer i press på nervene i ryggraden. Begge disse mulige årsaker til prikking er vanligvis repareres med mindre ryggoperasjon for å rette opp problemene.

Perifer neuropati har også prikking tær som et symptom. Denne tilstand forekommer når nervene i det perifere nervesystem (PNS), systemet som forbinder de organer og lemmer i sentralnervesystemet, er skadet. PNS er ikke beskyttet av hodeskallen eller ryggraden, noe som gjør den sårbar for skader.

Karsykdommer er en annen mulig årsak til opplevelser av brennende nummenhet, prikking i føtter og tær. Perifer vaskulær sykdom (PVD) forårsakes av en blokkering av blodtilførselen. Aterosklerose, en oppbygging av plakk i blodårene, reduserer blodstrømmen til lemmer og organer.

  • Prikking tær og føtter oppstå som et resultat av en irritert sensoriske nerve.
  • Behandling for prikking tærne kan omfatte medisiner for å kontrollere produksjonen av dopamin i hjernen.
  • Isjias er noen ganger en årsak til prikking tærne.
  • Vev mellom ryggvirvlene seg ut i ryggraden kan føre totingling tær.
  • Sittende i en lengre periode med kryssede ben kan føre til numne tær.

Hva er Acrocyanosis?

January 22 by Eliza

Acrocyanosis, også kjent som Pernio eller frostknuter, er en smertefull tilstand av de små blodårene som resulterer fra nedsatt sirkulasjon. Indusert av eksponering for ekstreme temperaturendringer, kan acrocyanosis øke oneâ € ™ s sjansene for å utvikle dermal infeksjon og vevulcerasjon. Behandling for acrocyanosis vanligvis innebærer aktuelle medisiner, og i noen tilfeller til reseptbelagte medisiner bidra til å lette symptom presentasjon.

Personer som utvikler acrocyanosis generelt opplever en atypisk fysiologisk reaksjon på kalde temperaturer. Når personer med Pernio varme deres kjølt hud for fort, de små blodårene i det berørte området ekspandere raskt, noe som fører til et rush av blod til omkringliggende fartøy og vev. I tillegg til sine karakteristiske symptomer, kan tilstrømningen av overflødig blod også bidra til utvikling av blemmer som danne sår og brudd, økende oneâ € ™ s sjansene for infeksjon og komplikasjoner utvikling.

Bortsett fra kalde temperaturer, finnes det en rekke andre faktorer som kan bidra til utbruddet av Pernio symptomer. Regelmessig eksponering for fuktige forhold kan også utløse symptomutvikling i visse individer. Personer med dårlig sirkulasjon og lav kroppsvekt kan ha en større risiko for å utvikle denne sirkulasjons tilstand. Stramtsittende klær og sko kan også bidra til symptom presentasjon på grunn av den negative effekten disse elementene kan ha på de berørte ekstremiteter, som for eksempel ben og føtter.

Når enkeltpersoner utvikle uttalt, alvorlige acrocyanosis symptomer, kan en tur til familien legen være i orden. Hvis blemmer vev blir infisert eller vedtar en unormal utseende, bør lege oppsøkes for å hindre en forverring av tilstanden. Vedvarende symptomer som ikke avta i en rimelig tid bør også rapporteres til en lege for å hindre muligheten for komplikasjoner. Personer med eksisterende forhold som kan ha negativ innvirkning opplaget, blant annet diabetes, bør søke lege for eventuelle dermal unormalt eller slow-healing lesjoner.

Symptomatiske individer vil vanligvis utvikle avslørende tegn på acrocyanosis. Oftest vil overdreven sirkulasjon indusere kløende og betent flekker i det berørte området. Vanligvis påvirker hender, føtter, og de respektive sifrene i hver, kan Pernio forårsake lokalisert hevelse og opplevelser av brennende eller prikk. De berørte områdene kan også vise en misfarging, vanligvis en blålig eller lilla-farget fargetone.

De fleste tilfeller av acrocyanosis kan behandles med over-the-counter (OTC) aktuelle medisiner for å lindre ubehag forårsaket av kløe og betennelser, som kortikosteroidale lotions og kremer. Personer med moderate til alvorlige tilfeller av acrocyanosis kan være foreskrevet medisiner for å senke blodtrykket, noe som kan hjelpe til med blodkarutvidelse. Uavhengig av alvorlighetsgraden av oneâ € ™ s symptomer, bør åpne sår og sår holdes rene og dekket for å hindre smitte.

Hva er Slakter Broom?

September 26 by Eliza

Også kjent som kneet kristtorn, søt kost, eller Jewa € ™ s Myrtle, butcherâ € ™ s kost er en liten eviggrønn busk som anses å ha medisinske egenskaper samt å være dekorativ. Brukes i en rekke naturmidler, de stive blader, små blomster, og små røde bær av busken er ofte tørket og malt til et pulver, noe som gjør det enkelt å administrere hjem rette som en beroligende te, en grøtomslag, eller ved tilsette pulveret til forskjellige typer mat. En rekke krav er gjort for effekten av butcherâ € ™ s kost, selv om ingen av disse påstandene øyeblikket støttes av moderne medisin.

En av de vanligste påstandene for butcherâ € ™ s kost er at urten kan hjelpe riktige system ubalanser som hemmer riktig funksjon av tarmer. Når brygget som en te er urten sies å hjelpe riktig forstoppelse i en relativt kort tidsperiode. Samtidig bidrar den urt å lindre ubehaget som er vanlig når en person å holde på vann, ved å tillate at systemet kan raskt og naturlig skylle ut den overskytende væske.

Et annet krav gjøres for butcherâ € ™ s kost er at urten kan hjelpe med sirkulasjonsproblemer. Av denne grunn, vil alternative utøvere noen ganger anbefale det som en måte å hjelpe folk som opplever prikking i føtter og hender, eller som stadig opplever kulde i ekstremiteter. For eksempel kan en person lider med diabetes finne at følelsen i tærne har gått ned, men ser ut til å komme noe etter bruk butcherâ € ™ s kost for en periode.

Mer nylig har butcherâ € ™ s sopelime vært varslet som et naturlig middel for å håndtere åreknuter. Talsmenn sier at regelmessig bruk kan være så effektiv at det ikke er behov for kirurgi for å løse problemet. Det er også hevder at urten kan hjelpe med ubehag at noen mennesker erfaring med åreknuter, minimere smerten til det punktet at det ikke lenger er nødvendig å ta noen form for smertestillende medikamenter for å få lindring.

Andre krav er også gjort for effektiviteten av butcherâ € ™ s kost. Siden busken inneholder rutins og andre flavonoider som har vist evne til å øke blodtilførselen til hjernen, det er de som sier at urten kan hjelpe med tilfeller av mild depresjon, angst, og til og med utbruddet av Alzheimerâ € ™ s sykdom. Andre hevder at butcherâ € ™ s kost er en effekt behandling for hemorroider, blåmerker, og til og med insektsbitt. Mens det er en stor kropp av anekdotiske bevis som støtter bruk av urt med en rekke plager, finnes det ingen forskning for tiden for å støtte ideen om søt kost som en effektiv behandling for noen sykdom.

  • Overforbruk av avføringsmidler etter en person med en spiseforstyrrelse kan føre til hemorroider, som kan behandles ved hjelp slakter kosten.
  • Slakter kosten kan lindre smerte og ubehag forbundet med åreknuter.
  • Når slakter kosten er brygget som en te det sies å hjelpe forstoppelse.

Hva er kupé syndrom?

November 16 by Eliza

Kompartmentsyndrom er en medisinsk tilstand forårsaket av en opphoping av press i ben, armer, hender, føtter, eller baken. Disse tungt muskuløse områder er omgitt av konseptet, en støttende vev som ikke er veldig fleksibel. Hvis trykket bygger seg opp i disse avdelinger av muskel og fascia, kan den kuttes av nerver og underliggende muskelceller, forårsaker utstrakt vevsdød og andre problemer. Kompartmentsyndrom krever medisinsk behandling; uten behandling, kan pasienten miste et lem eller oppleve permanent skade.

I tilfelle av akutt rommet syndrom, har trykket bygget til farlige nivåer, og det må frigjøres øyeblikkelig. Akutt kompartmentsyndrom er ofte behandlet med kirurgisk hjelp; en kirurg vil rett og slett skjære åpne fascia og muskler til å tillate presset til å rømme, og deretter reparere området når den underliggende årsaken til trykkoppbygging er løst. Kronisk kompartmentsyndrom er en mer mild form vanlig hos idrettsutøvere, som kan behandles med kosthold, hvile, medisinering, og variasjoner i en øvelse tidsplan.

Blødning i muskelen, alvorlige skader, klemskader, kan høye nivåer av komprimering, brannsår, og overdreven trening alle føre til kompartmentsyndrom. Symptomene inkluderer vanligvis et ekstremt høyt nivå av smerte akkompagnert med en brennende eller kriblende følelse, sammen med tap av følsomhet og bevegelse. Noen med kompartmentsyndrom kan oppleve pinefull smerte i muskelen som virker helt ute av proporsjon til skaden involvert.

Jo lenger blodtilførselen til nerver og muskler blir avbrutt, kan de mer farlige de langsiktige effektene av kompartmentsyndrom være. I et tilfelle hvor akutt kompartmentsyndrom er mistenkt, bør pasienten være på vei til nærmeste sykehus, og klær og andre innsnevringer rundt området bør fjernes. Hvis en pasient har på seg en støpt eller seler, vil medisinsk personell må fjerne det for å behandle problemet.

Hos pasienter med kronisk kompartmentsyndrom, bør man sørge for å sikre at tilstanden ikke vokser verre. Det er en god idé å holde et tett øye med lem som er utsatt for smerte, nummenhet, og kribling, og å oppsøke lege om problemet ser ut til å bli verre. Kronisk kompartmentsyndrom er vanligvis behandles med anti-inflammatoriske medisiner og planlagt resten slik at det ikke er lov til å utvikle seg til full blåst akutt kompartmentsyndrom.

  • En overdreven mengde mosjon kan føre til kompartmentsyndrom.

Hva er en Hijood?

April 23 by Eliza

En Hijood er et stykke av sportsklær for muslimske kvinner som er utviklet for å hjelpe dem i samsvar med standarder for muslimske beskjedenhet mens rester aktiv og beholde sin komfort og bevegelsesfrihet. Hijoods er produsert av Ahiida Sportswear, et australsk selskap som spesialiserer seg på sportsklær for muslimske kvinner, inkludert den Burkini ™. Navnet er et teleskopord av "Hijab" og "hette".

Mange muslimske kvinner praktiserer Hijab, den muslimske tradisjonen med å dekke kroppen i samsvar med læren til Koranen. Mens offentlig, beskjedne muslimske kvinner dekker hele kroppen, med unntak av deres hender, føtter og ansikter. Detaljene i Hijab variere rundt om i verden og avhengig av personlige holdninger hos bæreren, men mange kvinner bærer en beskjeden skaut, også kalt en hijab, på minimum. Hijab kan virke forvirrende eller underlig for noen ikke-muslimer, men det er en viktig del av religiøs tro for mange muslimer.

Aheda Zanetti, utvikleren av Hijood, innså at muslimske kvinner trengte en versjon av Hijab for slitasje under sport som ville holde håret dekket samtidig som de kan bevege seg fritt. Hun utviklet en hette som passer elegant rundt ansiktet og haken, med en lomme i ryggen for en kvinne å brette håret i. Mens iført Hijood, kvinner kan delta i en rekke av aktiv idrett uten å være bekymret for at håret kan være viser.

Den Hijood skapte overskrifter verden rundt i 2006, da Burkini ™ ble lansert til stor fanfare blant muslimske kvinner. Den Hijood forstyrrer ikke en kvinnes evne til å spille sport, og det er fortsatt trygt på hodet slik at brukeren kan fokusere på oppgaven, heller enn å bekymre hennes beskjedenhet. Den Hijood er en integrert del av Burkini ™, som sikrer at brukerens hode er dekket, og det kan også brukes med andre sportsklær.

Kvinnelige muslimske idrettsutøvere har ofte slitt med konflikten mellom deres religiøse tro og normer i sportsklær. Plagg som Hijood tillate dem å delta i idrett på et konkurransedyktig nivå samtidig vedvarende med prinsippene for sin tro. Ahiida legger også stor vekt på høy kvalitet stoffer og stilig kutt, noe som sikrer at wearers ser bra ut, så vel som følelsen god. Siden noen muslimske idrettsutøvere har blitt latterliggjort eller ertet for sin sportsklær, er dette et viktig designelement.

Kinesiologi er studiet av hvordan kroppen beveger seg, dets biomekaniske evner og begrensninger. Å studere biomekanikk av pitching er å vurdere spesielt hvordan kroppen har til å flytte for å produsere den beste banen menneskelig mulig. Dette biomekanikk av pitching er tilrettelagt av datautstyr som overvåker ulike kinetiske og kantete bevegelser i løpet av en persons banen, og deretter sammen kast med innsamlede data fra analyser gjort på stjerne mugger.

Flere felles kroppsbevegelser for å skikkelig kaste en baseball. Ifølge American Sports Medicine Institute, kan banen bli delt inn i seks skjelnes deler. Den windup fører til et langt skritt som ender med armen være cocked, accelarating, bremser og til slutt følgende gjennom på en banen hjemover plate. Hver av disse bevegelsene er støttet av ulike sett av muskler og ledd. Noen krever arm- og håndbevegelser, mens andre involverer hofter, føtter og ben.

Spesielt disse seks bevegelser hvert sted pitcher kropp i riktig balansert posisjon gjennom hele bevegelsen som trengs for å levere ballen til plate. Den windup innebærer plate ensidig kne blir trukket til brystet og torso svinges bakover for å tilveiebringe et høyt tyngdepunkt. Dette støt inn et vidåpent takt med sammenkrøpet kneet blir plantet frem av kroppen, og kastearmen rulle rundt til en posisjon av belåning i baksiden av pitcher. En lang razzia av akselerasjon inn i den videre skritt, etterfulgt av en kort periode av retardasjon, skjer like før ballen slippes og armen bærer rundt i en følge gjennom.

Biomekanikk av pitching også delves i riktig hånd posisjonering under ballen utgivelsen. Studere metoder som brukes av kjente mugger å slippe ballen, noe som resulterer i forskjellige plasser som hurtig ball, kurve ball og glidebryteren, kan hjelpe en ung pitcher utvikle de samme ferdighetene. Dårlige vaner kan observeres bare ved å analysere størrelsen på en mugge post-nikke trinn, lysbuen og dreining av armen, og med vinkel og banen av albuen i forhold til kaste hånd.

Teknologien som brukes i 2011 for å analysere biomekanikk pitching er i stand til å oppdage mangler i enda en profesjonell banen. Ved hjelp av data hentet fra kjente mugger, maskiner som brukes av American Sports Medicine Institute, for eksempel sammenligner disse "optimale gjennomsnitt" til nye plasser overvåkes ved hjelp av motion-sensor kameraer utløst av sendere slitt på ulike punkter på pitcher kropp. Tredimensjonale informasjonen blir så brukt til å vise, steg for steg, på hvilke måter mugger kan kaste ballen sikkert med mer autoritet.

  • Armer, hender, føtter, hofter og ben er alle brukt i baseball pitching.
  • Biomekanikk kan brukes til å finne ut hvorfor en mugge har gjentatte skader.
  • En mugge metning og levering kan deles inn i seks skjelnes deler.

En vervet monkey eller Chlorocebus pygerythrus er en afrikansk ape finnes i mange regioner i Sør-Afrika. I noen deler av Sør-Afrika, er vervet monkey behandlet som en pest, fordi det kan være ødeleggende for avlinger og forstyrrende for urbane livet, som apene liker å gå gjennom søppel og de vil fryktløst stjele fra torghandel og dagligvarebutikker. Disse apene er godt etablert, og de ser ikke ut til å være truet, også økende habitat press kan bli et problem.

Du kan også høre vervet monkey referert til som en grønn ape. Disse apene er mindre enn gjennomsnittet ape, med sorte ansikter, hender, føtter og hale tips. Pelsen har en grønnaktig skjær, og det kan være grønn-brun til grønnlig grå, med kremet høydepunkter. Som andre aper, har vervet monkey svært smidige og fleksible hender, og disse skapningene har vist bemerkelsesverdig grad av intelligens.

De fleste vervets bor i tropper, som kan variere i størrelse fra 10 personer til over 50. Innenfor en flokk av vervet apekatter, det er en veldig bestemt sosialt hierarki som er stivt fulgt, selv om dette hierarkiet kan bli forstyrret gjennom kamper og andre maktspill. Medlemmene av tropp kommunisere med hverandre gjennom en serie av ekstremt komplekse vokaliseringer, blant annet svært spesifikke alarm samtaler. Noen biologer har antydet at vokaliseringer av vervet monkey likne menneskelige språk, med komplekse lag av mening.

Den vervet monkey er dagaktive, hvile om natten og i henhold til mat i løpet av dagen. De fleste vervets stole tungt på en diett av frukt, men de vil også spise frø, nøtter, blader, insekter og noen små pattedyr. Denne fleksible dietten tillater apene til å tilpasse seg skiftende omgivelser, og dessverre for afrikanske bønder, har vervet monkey utviklet en smak for mange verdifulle avlinger.

Disse afrikanske primater tilsynelatende en gang ble spredt over hele kontinentet, som de var tydelig kjent for egypterne. Flere underarter har blitt identifisert, noe som tyder på at vervet monkeys skilt på et tidspunkt i nyere historie, men som en generell regel, alle vervets synes å foretrekke miljøet av den afrikanske savannen, stikker til områder med trær. Mange vervets tilbringer mesteparten av sitt liv i trær, antagelig fordi trær miljøet er langt sikrere enn bakken.

  • En vervet monkey er en afrikansk ape finnes i mange regioner i Sør-Afrika.

Tuberculoid spedalskhet er en kronisk bakteriell infeksjon som forekommer over hele verden. Denne smittsomme sykdommen er forårsaket av Mycobacterium leprae bakterier. Bakteriene forårsaker lesjoner å vises på huden, slimhinner, eller testikler. Øynene kan også bli påvirket, så vel som perifere nerver, så som hender og føtter. Antibiotika er effektiv mot de utløsende bakterier, og denne typen spedalskhet kan kureres med riktig behandling.

Det finnes to typer av spedalskhet - tuberculoid og lepromatous. Tuberculoid lepra er karakterisert ved forekomsten av meget få minimale lesjoner og bakterier. Lepromatous spedalskhet kan være en utbredt infeksjon som involverer mange lesjoner inneholdende store mengder av bakterier. Border spedalskhet er ikke en type spedalskhet, men er en klasse mellom de to spedalskhet typer. Pasienter med borderline lepra har flere lesjoner enn det som er klassifisert som tuberculoid men færre enn de mer alvorlige lepromatous spedalskhet.

Det mest karakteristiske symptomet på spedalskhet er de hårløse hudlesjoner som vanligvis er nummen å ta på. De kan være flatt eller svakt hevet, og de er vanligvis en mørkere farge enn det omgivende hud. For å bli klassifisert som tuberculoid spedalskhet, må det være færre enn fem lesjoner stede. Hvis det er fem eller flere lesjoner, er spedalskhet klassifisert som borderline eller lepromatous. Et sekundært symptom, perifer nerve engasjement, fører til en progressiv nummenhet i hender, føtter, og noen ganger i ansiktet.

Kliniske presentasjonen er de viktigste diagnostiske kriteriene for å bestemme tuberculoid spedalskhet. Legen undersøker pasienten for lesjoner, notere størrelse, farge og antall lesjoner stede. Perifere nerve områdene er sjekket for svakhet eller nummenhet. En definitiv diagnose blir deretter gjort av lancing lesjonen og få væske for en sverte. Væsken fra tuberculoid lesjoner, i motsetning til lepromatous lesjoner, ikke inneholder Mycobacterium leprae bakterier.

Venstre ubehandlet, tuberculoid spedalskhet kan løse på egen hånd eller fremdriften til en mer alvorlig form. En langsiktig infeksjon kan forårsake varig skade og skjemmende. Standard behandling er en seks måneders behandling med rifampicin og dapson. Hvis bare en enkelt lesjon er til stede, er pasienten behandlet med en enkelt kombinert dose av rifampicin, ofloksacin, minocyklin og. Pasienter regnes infeksiøs kort tid etter antibiotikabehandling har begynt.

Spedalskhet smitter ved eksponering for nasal sekreter fra smittede personer. Før oppdagelsen av antibiotika, ble infiserte mennesker ofte holdt isolert i spedalske koloniene. Noen spedalske koloniene fortsatt eksisterer, spesielt i områder der behandling er ikke lett tilgjengelig, men de fleste spedalskhet pasienter kan leve normale liv etter å ha blitt behandlet med antibiotika.

  • Leprabasill er nært knyttet til bakterien som forårsaker tuberkulose.
  • Progressiv nummenhet i hender, føtter og ansikt er sekundære symptomer på tuberculoid spedalskhet.
  • En progressiv nummenhet i hender er en sekundær symptom på tuberculoid spedalskhet.

Hva er Maffucci syndrom?

March 4 by Eliza

Maffucci syndrom, også kjent som osteochondromatosis, er en sjelden lidelse der berørte pasienter utvikle flere enchondromas, som er godartede svulster i brusk ligger nær bein. De i tillegg utvikle blodåre misdannelser kalt angiom eller hemangioendotheliomas. Årsakene til at pasientene utvikler dette syndromet er ukjent, selv om en genmutasjon antas å være en mulig årsak. Pasienter kan oppleve en rekke komplikasjoner fra å ha denne sykdommen inkludert benbrudd, forkrøplet vekst og bein kreft.

Grunnen til at pasienter utvikler Maffucci syndrom er ikke godt forstått. Det ser sporadisk i befolkningen, og påvirker både menn og kvinner. Selv om det er mistanke om at en genmutasjon er grunnen til at mennesker utvikler syndromet har ingen spesifikk gen blitt identifisert som årsak. Tidligere forskning i utgangspunktet antydet at mutasjoner i gener som er involvert i handlingen av parathyreoideahormon (PTH), et stoff som viktig i å regulere kalsiumnivået i blodet, kan føre til at symptomene sett med dette syndromet. Koblingen mellom Maffucci syndrom og PTH er ikke verifisert, men.

Symptomer på Maffucci syndrom vanligvis utvikle tidlig i livet. Noen av de første tegn på å ha sykdommen er veksten av enchondromas i hele kroppen, som er godartede svulster består av brusk. De er først funnet i hender, føtter, og i de lange beina i armene. En annen viktig symptom sett i berørte pasienter er utviklingen av hemangioendotheliomas, som er unormal vekst i blodårer som vises under overflaten av huden. Resultatet er et blåaktig nodulær tumor synlig for det blotte øye som kan forvrenge utseendet ekstremiteter.

Pasientene opplever ofte et antall komplikasjoner som et resultat av å ha Maffucci syndrom. De mange enchondromas som utvikler tidlig i livet kan føre til skjelettmisdannelser fordi de begrenser normal vekst av bein. Noen pasienter med utvikle dvergvekst som et resultat av dette hemmet benvekst. Som enchondromas forvrenge normal struktur av beinet, pasienter har en økt risiko for benbrudd. De enchondromas har også en tilbøyelighet til å utvikle seg til maligne tumorer så som osteosarkomer eller chondrosarcomas, som ofte livstruende.

Behandling for Maffucci syndrom er avhengig av å ta symptomene forårsaket av sykdommen, så er det ingen helbredende kur. Pasienter bør følge opp regelmessig med leger som er spesialister på kreft i beinet for screening formål, på grunn av deres høy risiko for å utvikle denne typen kreft. I tillegg bør pasientene overvåkes og behandles for eventuelle sprekker som de utvikler.

Mange pasienter blir feildiagnostisert med Ollier sykdom før de fikk riktig diagnose av Maffucci syndrom. Dette skjer fordi pasienter med begge forholdene utvikle flere enchondromas. I kontrast, men pasienter med Ollier sykdom ikke utvikler unormale blodårer vekster karakteristiske av Maffucci syndrom.

  • Pasienter med Maffucci syndrom utvikles dvergvekst som et resultat av inhibert benvekst.

Hva er en xantom?

May 17 by Eliza

En xantom er en lesjon forårsaket av et uvanlig oppbygning av fett nær overflaten av huden. Lesjoner vises som små, gule humper og kan dukke opp hvor som helst på kroppen, selv om de er mest vanlig på øyelokk, hender, føtter og ulike leddene. Mens en xantom normalt ikke utgjøre helseproblemer i seg selv, kan det være en indikasjon på en underliggende tilstand, så som diabetes eller leversykdom. Det er viktig å snakke med en hudlege eller primære omsorg lege ved første tegn til unormale støt for å få en nøyaktig diagnose og lære om behandlingstilbud.

Xanthomas er samlinger av visse typer fett, mest fremtredende kolesterol og triglyserider avledet fra mat. Hudlesjoner viser seg når kroppen ikke er i stand til effektivt å bryte ned fett til brukbar energi. Diabetes, hypotyreose, leverproblemer, og genetiske defekter kan alle bidra til vekst i en xantom. En tilstand som kalles hyperlipidemi, som i utgangspunktet betyr høyt kolesterol, er også en betydelig risikofaktor. En person kan utvikle høyt kolesterol på grunn av en arvelig genetisk disposisjon, dårlig kosttilskudd valg, eller en kombinasjon av de to.

En spesifikk tilstand som kalles xanthelasma palpebrarum fører myke, flate, saktevoksende lesjoner på øvre eller nedre øyelokk. Tuberous xanthomas er vanskelig, og vanligvis dukke opp på føttene, hendene og leddene. Andre typer lesjoner kan oppstå på armer eller baken, og noen synes på sener og leddbånd i nærheten huden. De fleste lesjoner er gul i fargen og ikke større enn en standard blyant viskelær, men noen xanthomas kan vokse til omtrent tre inches (7,62 cm) i diameter.

En lege kan vanligvis identifisere en xantom rett og slett ved å undersøke det berørte området av huden. Ytterligere diagnostiske prosedyrer, for eksempel vevsbiopsier, leverprøver, og blod screenings, kan utføres for å bekrefte en diagnose og utelukke andre mulige årsaker til hudproblemer. Laboratorieforsøk på blod- og hudprøver er nyttige i påvisning av eventuelle underliggende sykdommer. Når du har gjort en riktig diagnose, kan legen bestemme hvordan å behandle problemer.

Siden de fleste xanthomas anses ufarlig, de krever ikke direkte medisinsk behandling. En person som er opptatt av om det kosmetiske utseende av hudlesjoner kan imidlertid velge å ha dem fjernet av en kirurg. Generelt xanthomas tendens til å forsvinne over tid når deres underliggende årsaken er effektivt behandlet. Leger kan foreskrive medisiner for høyt kolesterol, diabetes og hypotyreose å bidra til å redusere symptomene og redusere risikoen for potensielt livstruende helseproblemer. Opprettholde et sunt kosthold og følge nøye en legens ordre minimerer sjansene for en xanthoma gjenoppstå.

  • Xanthelasma er mer vanlig blant asiater.
  • En hudlege kan bli konsultert om å fjerne en xanthoma.
  • Det er viktig å snakke med en primær omsorg lege ved første tegn til unormale støt.

Popliteal arterie klem syndrom er et relativt sjeldent utviklingsforstyrrelse der popliteal arterien og gastrocnemius muskelen i leggen er orientert unormalt i forhold til hverandre. Symptomer på denne tilstanden kan inkludere smerter, nummenhet eller prikking i føtter og tær, eller en senket pulsen hos de berørte arterie. Behandling for knehasecyste arterie entrapment syndrom kan omfatte bruk av over-the-counter eller reseptbelagte medisiner, aktivitet begrensning, eller kirurgisk inngrep. Komplikasjoner som dannelse av blodpropper er mulig dersom denne lidelsen står ubehandlet, så det er viktig for pasientene å planlegge regelmessige avtaler med en lege en gang diagnostisert med denne tilstanden.

Pasienter med knehasecyste arterie entrapment syndrom har ofte problemer med å gå normalt eller utfører vanlige oppgaver på grunn av smerter, som har en tendens til å forverres under fysisk aktivitet. Den berørte arterie kan bli komprimert, noe som resulterer i hyppige muskelkramper som ofte reduserer i intensitet under hvileperioder. Hvis de tilhørende nerver bli involvert, kan nummenhet eller prikkende følelse oppleves. Elektriske sjokk følelser kan tyde på at nerveskader har oppstått. En fysisk eksamen av en lege avslører ofte at pulsen i knehasecyste arterie er lavere enn normalt, noe som tyder på at riktig blodstrøm har blitt redusert.

En spesialisert test kjent som en arteriogram kan brukes for å bekrefte en diagnose av mistenkt popliteal arterie klem syndrom. Denne fremgangsmåten kan utføres på en stasjonær eller poliklinisk, avhengig av den generelle tilstanden til pasienten. Kontrastvæske sprøytes inn i knehasecyste arterien, og en x-ray er utført slik at behandlende lege kan oppdage problemer som blokkeringer eller strukturelle skader på lunge. Når en definitiv diagnose av knehasecyste arterie entrapment syndrom har blitt gjort, kan en individuell behandlingsplan iverksettes.

Milde tilfeller av popliteal arterie klem syndrom kan behandles med en kombinasjon av livsstil modifikasjon og medisiner. Over-the-counter eller reseptbelagte smertestillende, muskelavslappende og blodfortynnende er blant de legemidler som ofte brukes til å behandle symptomer på denne lidelsen. Når symptomene er relativt milde og bare forekommer som et resultat av hard trening, kan fysisk aktivitet begrenses i et forsøk på å unngå behovet for mer invasive behandlingsmetoder. Til slutt, må de fleste pasienter med knehasecyste arterie entrapment syndrom gjennomgå en eller flere kirurgiske prosedyrer for å korrigere skader på blodårer, muskler og nerver.

  • Pasienter med knehasecyste arterie entrapment syndrom kan ha en puls i knehasecyste pulsåren som er lavere enn normalt.
  • Symptomer på knehasecyste arterie entrapment syndrom kan omfatte smerter.

En osteoid osteom er en godartet, ofte enslig, bensvulst eller lesjon typisk ikke mer enn 1,5 cm i diameter. Det er vanligvis består av osteoid og lamellært ben, som er umodne former av bein. Årsaken er ukjent, og det kan oppstå i nesten hvilken som helst del av skjelettsystemet, inkludert de lange ben og ben, slik som femur og tibia. Bein i hender, føtter og ryggraden er også vanlige steder for osteoid osteom.

Svulsten er vanligvis sett i kaukasiere fra alderen 5-56, og rammer menn mer enn kvinner. Det er mindre sannsynlig hos barn yngre enn 5. Hoved klagen i osteoid osteom er en vedvarende mild smerte som forverres med aktivitet i flere måneder. Intensiteten av smertene øker før det blir alvorlig nok til å forstyrre patientâ € ™ s søvn. Smerte er ofte lindres ved å ta smertestillende medikamenter i små doser.

Andre symptomer er stivhet og svakhet i de tilstøtende musklene i påvirket bein. En limp er også manifestert når lesjonen utvikler i bena. Lokal hevelse kan være til stede, men det er vanligvis ingen heving av kroppstemperatur. Osteoid osteom ryggraden, en osteoid osteom som vokser i ryggvirvlene av ryggraden, fører vanligvis til skoliose, en unormal krumning av ryggraden, og torticollis, også kjent som skjevt halsen eller stiv nakke.

Osteoid osteom er vanligvis diagnostisert med ulike radiografiske bildeteknikker, ofte avhengig av området av det berørte området. Computertomografi (CT) og magnetisk resonans imaging (MRI) er ofte brukt for å vurdere den nøyaktige plasseringen av svulsten. CT, har imidlertid en ytterligere fordel også brukes i osteoid osteom ablasjon, en kirurgisk prosedyre for fjerning av tumoren. Enkelt proton emisjonsberegnet tomografi (SPECT) er den metode som vanligvis forespurt når svulsten påvirker den delen av vertebra kalt spinous prosessen. Angiografi, en avbildningsteknikk vanligvis gjøres for evaluering av blodkar, og Doppler ultralyd blir noen ganger brukt i tumordeteksjon.

Den beste osteoid osteom behandling er fullført fjerning eller fjerning av lesjonen. Dette resulterer ofte i rask og varig lindring av smerte. Autogen bein pode er også noen ganger brukt for behandling. Det er en prosedyre hvor en utskifting benet er oppnådd fra andre deler av pasientens kropp for å fylle i det område hvor den defekte ben ble fjernet. Lesjonen vil til slutt regress dersom det ikke fjernes, kan imidlertid smerten vedvarer i en rekke år.

  • Lange bein, som tibia og fibula, er de bein som lengde overskrider sin bredde.
  • Osteoid osteom ryggraden kan føre til en stiv nakke.
  • En osteoid osteom kan vises på lengre bein som femur.
  • En Doppler-ultralyd kan benyttes for å detektere en osteoid osteroma.
  • Osteoid osteom ryggraden fører vanligvis til skoliose.
  • Ryggraden er et felles sted for en osteoid osteom.

Hva er Retts syndrom?

July 30 by Eliza

Retts syndrom er en sjelden lidelse som primært ses hos jenter. Tilfeller av syndromet ble først beskrevet av Andreas Rett i 1966, med flere tilfeller rapportert i 1980, noe som fører til utbredt anerkjennelse av Retts syndrom i det medisinske fellesskapet. Denne tilstanden er en kjønnsbundet sykdom som innebærer feil på X-kromosomet, og det er mye mer vanlig hos jenter enn gutter, først og fremst fordi mannlige fostre med Retts syndrom vanligvis dø før fødselen.

Denne nevrologisk tilstand ikke er arvet, men snarere på grunn av feil i fosterets utvikling som fører til uregelmessigheter på X-kromosomet. I svært sjeldne tilfeller kan en mor med et mildt tilfelle som er asymptomatisk passere på en skadet X kromosom til et spedbarn, noe som resulterer i en arvelig tilfelle av Retts syndrom. Genetisk testing kan bekrefte diagnosen Retts syndrom, selv om symptomene er vanligvis nok for en lege å gjøre en trygg diagnose.

Det er fire stadier i denne tilstanden. Under tidlig utvikling, er barnet normal, nå forventede utviklingsmessige milepæler og oppfører seg som forventet. I tidlig angrep fase, derimot, begynner barnet å oppleve problemer med muskel koordinering, og kan fremvise tidlige tegn på hva som kan synes å være autisme. Tidlig angrep fase av Retts syndrom skjer vanligvis mellom seks og 18 måneders alder, og tilstanden kan ikke diagnostiseres ved første fordi symptomene er subtil.

I den raske destruktive fasen, begynner pasienten å oppleve ekstreme utviklings og nevrologiske problemer som inkluderer en demping av veksten av hender, føtter og hode. Pasienten kan utvikle hjertefeil, kramper, muskelsvakhet, pusteproblemer, skoliose, en økende mangel på koordinering, og atferdsproblemer. Noen pasienter forbli nonverbal.

Under platåfasen, når pasienten et ganske stabilt punkt, uten ekstra degenerasjon eller progresjon. Til slutt, i sen fase av motor forringelse Retts syndrom, begynner pasienten å oppleve alvorlige bevegelseshemninger. Kognisjon kan bedre seg noe i denne fasen.

Retts syndrom kan ikke helbredes, men det finnes behandlinger som kan anvendes til å behandle tilstanden, og for å holde pasienten komfortabelt. Behandlinger dreier seg om behandling av symptomer som de oppstår, og gir yrkes, fysisk og psykologisk behandling til pasienten for å bedre sosialisering og motoriske ferdigheter. Alvorlighetsgraden av Retts syndrom kan variere, som med mange genetiske forhold, avhengig av individuelle variasjoner innenfor pasienten. Noen pasienter er alvorlig svekket, mens andre kan nyte mer normal funksjon; i alle tilfeller, kan terapi hjelpe pasienten å leve et mer aktivt og lykkelig liv.

  • Retts syndrom er forårsaket av feil i fosterets utvikling som fører til uregelmessigheter på X-kromosomet.

Freeman-Sheldon syndrom er en sjelden genetisk tilstand som hovedsakelig påvirker hender, føtter og ansikt. Noen av de mest vanlige ansiktstrekk presentere i de med denne tilstanden omfatter kniper leppene, en kortere enn gjennomsnittet nese, og en fremtredende panne. Felles misdannelser begrense ofte bevegelse som involverer hender og føtter, og kan forårsake smertefulle kontrakturer å utvikle. De med Freeman-Sheldon syndrom kan ha en økt risiko for å utvikle alvorlige komplikasjoner når du tar visse medisiner, særlig de som brukes under kirurgiske prosedyrer. Noen konkrete spørsmål eller bekymringer om Freeman-Sheldon syndrom bør diskuteres med en lege eller annet medisinsk faglig.

Det er noen tydelige ansiktstrekk som er vanlig blant dem som er født med Freeman-Sheldon syndrom, selv om omfanget av disse misdannelser kan variere sterkt fra en pasient til en annen. Munnen er vanligvis små, og leppene snurpet inn i en posisjon som ser ut som pasienten forsøker å plystre. Pannen er generelt fremtredende, og midt på forsiden kan ha en nedsenket utseende. Typisk er nese mindre enn gjennomsnittet, og øynene kan være adskilt lenger fra hverandre enn normalt.

Felles misdannelser kjent som kontrakturer er ofte til stede i de som er diagnostisert med Freeman-Sheldon syndrom. Disse kontrakturer påvirker gjerne hender og føtter, og kan sterkt begrense mobilitet og evnen til å utføre selvstendige oppgaver. I alvorlige tilfeller kan kirurgiske inngrep brukes i et forsøk på å hjelpe pasienten har større bevegelsesevne.

Malign hypertermi er en type alvorlig reaksjon på visse medikamenter og er vanlig blant de med Freeman-Sheldon syndrom. Legemidler som brukes ofte i løpet av medisinske prosedyrer og kirurgiske operasjoner er den mest sannsynlige til å utløse denne komplikasjonen, selv om noen muntlige medisiner, for eksempel muskelavslappende, kan forårsake problemer også. Noen symptomer på ondartet hypertermi inkluderer feber, muskelstivhet, og rask hjerterytme. Potensielt livstruende komplikasjoner kan oppstå, hvis denne tilstanden ikke behandles med en gang.

Intelligensnivå eller mental kapasitet er vanligvis ikke påvirket av Freeman-Sheldon syndrom, selv om en liten andel av pasientene kan ha noen form for utilregnelighet. Psykologisk behandling er ofte anbefalt for pasienten så vel som foreldre, slik at familien kan lære å emosjonelt takle noen av de utfordringene som presenteres av Freeman-Sheldon syndrom. Den behandlende lege vil ofte be helsen til ulike medisinske fagfolk i et forsøk på å gi et bredt system for støtte til familier som arbeider med denne sykdommen.

  • Noen med Freeman-Sheldon syndrom kan ha kniper leppene, som om de prøver å plystre.

Hva er Wedding Mehndi?

December 1 by Eliza

Bryllup Mehndi, også kjent som brude Mehndi, er generelt ansett som en viktig del av en tradisjonell hindu vielsen. De vanligvis består av intrikate mønstre tegnet med henna på føtter, hender, armer og ankler av bruden, og noen ganger på hendene av brudgommen. Fargestoffet blir generelt påført på huden i en pastaform, og tillatt å tørke i løpet av 3-8 timer. Den tørre pasta slutt tørkes av, etterlater en dyp rødbrun mønster som vil forbli på huden i omtrent fire uker. Bryllup Mehndi vanligvis ikke har åndelig betydning, men antas å bringe lykke og velstand til den nylig knyttet par.

Anvendelsen av bryllup Mehndi for en hinduistisk brud er ofte gjort en eller to dager før hun er gift. Brudens kvinnelige slektninger vanligvis samles for seremonien, og mye fanfare kan gjøres, men dette er ikke obligatorisk. En ekspert er vanligvis kalt inn for å bruke ett av fire typer intrikate henna design til brudens hender, føtter, ankler, ben, håndledd og armer. De fire kategoriene av bryllup Mehndi er den klassiske mønster, den kongelige mønster, den elegante mønster, og stjernemønster.

Når Mehndi ekspert har anvendt henna pasta til brudens hud, vil hun normalt være forpliktet til å sitte stille som det tørker. Dette er ofte betraktet som en ideell tid for brudens kvinnelige venner og slektninger for å tilby bruden råd om ekteskap og samliv.

En rekke av overtroisk tro og tradisjoner er knyttet til bryllupet mehndi seremonien og slitasje på Mehndi. Dybden og rikdommen i den endelige fargen sies å tilsvare nivået av hengivenhet som vil eksistere mellom bruden og hennes nye mor-i-lov. Jo mørkere Mehndi, jo bedre de to kvinnene vil komme sammen.

Den mehndi artist vil ofte skjule navnene på bruden og brudgommen eller annet sted inne i mønsteret. På bryllupsnatten, vil brudgommen søke i Mehndi mønster for hans navn og bruden navn. Ifølge tradisjonen, kan bryllupet ikke bli fullbyrdet før brudgommen har lokalisert begge navnene innenfor Mehndi mønster, og bruden anses fri fra huslige plikter før Mehndi mønstre har falmet.

Selv om denne spesielle bryllup tradisjon er vanligvis forbundet med India og Asia, er det antatt å ha sin opprinnelse i Midtøsten. Forskere mener at bruk av henna for å påføre midlertidige tatovering-lignende mønstre på huden kan ha begynt i Egypt så lenge som 5000 år siden. Mughal inntrengerne er kreditert med å innføre denne kunstformen til India i det 12. århundre CE.

  • Mehndi er detaljert design trukket på hender og føtter med henna pasta.

Hva er Sapho syndrom?

December 13 by Eliza

Sapho syndrom er en sjelden lidelse som kan føre til alvorlige bein, ledd, og hudproblemer. Forkortelsen står for de fem store deler av sykdommen: synovitt, akne, pustulose, hyperostose, og osteitis. Ikke alle lider har hver komponent, og alvorligheten av tilstanden kan variere innen vide grenser. Symptomer kan være stive ledd, ryggsmerter, begrenset mobilitet, og en rekke hudproblemer. Behandling beslutninger er gjort basert på pasientens spesifikke symptomer, men ofte inkluderer å ta daglige anti-inflammatoriske medisiner og bruke aktuell kremer.

Årsakene til Sapho syndrom er ikke kjent. Det er mistanke om å være minst delvis en autoimmun lidelse, der kroppens eget immunsystem feilaktig angriper friske bein, hud og felles vev. Leger er usikker på hvorvidt sykdommen er arvelig, fordi det er svært sjelden, og de fleste tilfeller ser ikke ut til å kjøre i familier. Ingen smittestoffer eller spesifikke miljøgifter har blitt koblet med Sapho syndrom. Symptomer potensielt kan oppstå i alle aldre, men det er vanligvis sett i middelaldrende og eldre voksne.

Hver av komponentene i Sapho syndrom kan forårsake spesielle symptomer og helseproblemer. Synovitt er preget av betennelse, hevelse og smerter i kroppen leddene og ryggraden. Acne har en tendens til å være alvorlig hos personer med Sapho syndrom og utbrudd ofte dekke ansiktet og øvre del av ryggen. Pustulose er en annen hud komplikasjon som fører til anbud sår og pus-fylt blemmer på hender, føtter, eller andre steder på kroppen.

Skjelett tendens til å forårsake størst problemer for folk med Sapho syndrom. Hyperostose er en overvekst av benvev som kan forekomme i den nedre ryggrad, ben, armer eller andre steder i kroppen. Det kan føre til smertefulle smerter og betydelig begrense fleksibilitet. Osteitis, eller bein betennelse, ofte følger hyperostose og forverrer symptomene.

Et team av spesialister kan være involvert i å bekrefte en diagnose av Sapho syndrom. Hudsykdommer kan vanligvis bli identifisert gjennom fysiske eksamener, og bildediagnostikk skanner som x-stråler kan avsløre bein betennelse, uvanlige vekst mønstre, og felles engasjement. Blodprøver kan analyseres for å utelukke andre mulige årsaker, som for eksempel infeksjoner og bedre kjente autoimmune lidelser.

De fleste pasienter med hud komplikasjoner er foreskrevet aktuell kortikosteroid salver for å lette smerter og hevelse. Isotretinoin er ofte gitt for kronisk akne, og acitretin er foreskrevet for å bekjempe pustulose. Orale steroider og andre betennelsesdempende midler kan bidra til å gi lindring for såre bein og stive ledd. I tillegg kan en pasient bli instruert til å begrense hans eller hennes aktivitetsnivå og delta regelmessig fysioterapi for å trygt bygge tilbake bein styrke. Sapho syndrom kan vanligvis håndteres effektivt når pasienter feste med sine behandlingsplaner.

  • Synovitt, S i Sapho, er preget av betennelse, hevelse og smerter i kroppen leddene og ryggraden.
  • Reseptbelagte aktuell kortikosteroid salver kan bidra til å lette smerter og hevelse assosiert med Sapho syndrom.
  • A i Sapho står for akne.
  • Undersøke røntgen kan hjelpe en lege diagnostisere Sapho.
  • Acne har en tendens til å være alvorlig i de med Sapho, og kan føre til arrdannelse.

Lanolin krem ​​er et hudpleieprodukt som er avledet fra ull, og det er allment tilgjengelig i ulike typer av over-the-counter formler. Den beste lanolin krem ​​som du velger avhenger spesielt av hvilken type hud sykdom du prøver å behandle, siden det er forskjellige fuktighetsgivende formler for en rekke bruksområder. Slike kremer kan også anvendes som hud-beskyttere for å hjelpe til å hindre sprekkdannelse og tørrhet. For best mulig resultat, kan du vurdere å se etter en lanolin produkt som ikke inneholder noen kjemikalier som potensielt kan tørke ut huden ytterligere. Lanolin kremer er allment tilgjengelig i drugstores og dagligvarekjeder, men mer spesialiserte produkter kan kjøpes på nettet og i skjønnhet forsyne utsalgssteder.

Når du velger den beste lanolin krem, er det først viktig å finne ut hva sykdom du prøver å behandle. På grunn av det faktum at fløten bidrar til å kurere ekstrem tørrhet, er det forskjellige formler av lanolin som er spesielt brukt for å behandle sprukne hud, eksem og blemmer. Det finnes også varianter av krem ​​som er utviklet for hender, føtter og kropp, samt brystvortene mens ammende. Etter-sun fuktighetsgivende kremer kan også inneholde lanolin som et middel for lindrende brannskader og hindre peeling hud.

Ikke bare lanolin krem ​​inneholder naturlige fuktighetsgivende komponenter, men det bidrar også til å felle vann i huden slik at den ikke blir tørr og sprukken. Denne funksjonen er spesielt nyttig hvis du bor i et ekstremt tørt område eller hvis huden er følsom. Når vi leter etter hud protectants, bør de beste produktene også inneholder antioksidanter, som vitamin A og E, som bidrar til å ernære huden og for å hindre irritasjon.

En vurdering er ingrediensene i en bestemt lanolin krem. På grunn av masseproduksjon av hudpleieprodukter, mange produsenter legger kjemikalier samt konserveringsmidler for å bidra til å forlenge holdbarheten av kremer. Noen kjemikalier kan faktisk tørke ut huden, spesielt hvis din type er følsom. De beste lanolin produkter skal være fri for fargestoffer, kjemikalier og parabener som potensielt kan føre til tap av fuktighet.

På grunn av den store tilgjengeligheten og bruken av lanolin, er disse typer produkter hovedsakelig solgt over-the-counter i drugstores. Ulempen er at mange av de merkene kan inneholde konserveringsmidler og andre kjemikalier på grunn av visse produksjonspraksis. Hvis du er ute etter en bestemt type produkt som inneholder flere naturlige ingredienser, så det beste stedet å kjøpe lanolin krem ​​kan være på nettet eller i en naturlig helse butikken. Du kan også potensielt spare penger ved å kjøpe et bestemt produkt i bulk hvis du planlegger å bruke det ofte.

  • Det er lanolin kremer som er spesielt for en persons hender.
  • Mange drugstores bære fuktighetsgivende kremer og kremer som liste lanolin som en ingrediens.
  • Visse typer av lanolin krem ​​kan brukes for å behandle sprukken hud.
  • Velge den beste lanolin krem ​​avhenger i stor grad av sykdom som behandles.

Du kan bruke probiotika som en vanlig naturlig kur for gjær infeksjoner forårsaket av en ubalanse av candida sopp, som finnes naturlig i fordøyelseskanalen, munn, hud og genital område av kroppen. Ved hjelp av probiotika kan også bidra til å forhindre tilbakevend gjær infeksjoner, hvis du bruker dem regelmessig. Probiotika inneholder Lactobacillus acidophilus, noen vennlige bakterier som kan finnes i enkelte matvarer eller tatt som kosttilskudd til et vanlig kosthold. Spise probiotika kan bidra til å gjenopprette den naturlige balansen av Candida og Lactobacillus i kroppen. Noen kvinner gjelder også yoghurt som inneholder probiotika direkte til vagina å behandle gjær infeksjoner der, men det finnes ingen studier for å bevise at dette er effektivt.

Yoghurt er en vanlig naturlig måte å bruke probiotika for soppinfeksjon. Den inneholder Lactobacillus acidophilus og bidrar til å gjenopprette riktig forholdet mellom gode bakterier i kroppen. Noen helseeksperter anbefaler å spise ca 5 gram (150 ml) av yoghurt daglig for å avverge gjær infeksjoner og opprettholde et sunt fordøyelsessystem. Andre naturlige probiotika som du kan bruke til å behandle gjær bøyninger inkluderer goldenseal, hvitløk, tea tree olje, og olje fra nellik, cayenne, og oregano. Du kan også bruke disse urter hvis du er laktose intolerant.

Kvinner generelt opplever minst en vaginal gjær infeksjon i sin levetid, preget av kløe, smerte og svie. Probiotika kan brukes topikalt for gjær infeksjoner av denne type, og noen kvinner rapporterer lettelse ved denne behandlingen. En gjær infeksjon kan også vises i munnen, der Candida trives.

Thrush er en tilstand som kan påvirke barn og fremstår som hvite flekker eller et utslett i munnen. Eldre mennesker som slites feil montert proteser kan kontrakten perleche, noe som fører til kutt eller sprekker i nærheten leppene. Huden på hender, føtter og genitalia av menn og kvinner kan også behandles med probiotika. Gjær infeksjoner i huden oppstå hvis huden er fuktig for lange tidsperioder, slik at Candida å vokse.

Antallet soppinfeksjoner er på vei opp av flere grunner. Folk som bruker medisiner for å behandle et nedsatt immunforsvar fra humant immunsviktvirus (HIV) eller ervervet immunsvikt syndrom (AIDS) virus ofte lider av gjær infeksjoner, som gjør de som har svakt immunforsvar for andre grunner. Også, dreper regelmessig bruk av antibiotika noen av de gode bakterier i fordøyelseskanalen som holder systemet balansert. Probiotika har vist seg nyttig for disse individer, så vel.

Det er noen bivirkninger når du bruker probiotika for å behandle gjær infeksjoner. Lactobacillus acidophilus kan forårsake oppblåsthet og gass, spesielt i folk som er laktose intolerant. Hvitløk i store doser kan tynne blodet og forårsake kroppslukt og dårlig ånde. Goldenseal bør ikke brukes over lengre tid, for å unngå potensiell fordøyelses og nevrologiske problemer. Det er en god idé å snakke med en medisinsk faglig før du bruker probiotika for gjær infeksjoner, enten det kommer fra mat eller som kosttilskudd.

  • Probiotiske kosttilskudd, tatt oralt, kan lindre symptomene på gjær infeksjoner.
  • Oregano har naturlig soppdrepende egenskaper.
  • Probiotiske yoghurt kan bidra til å forhindre gjær infeksjoner.

Hva er en exanthem?

April 18 by Eliza

En exanthem er et utslett som dekker mesteparten eller alt av kroppen. Det er en sjelden komplikasjon hos voksne, men ganske vanlig hos spedbarn og små barn. Mange ulike forhold kan utløse en exanthem, inkludert virusinfeksjoner, bakterielle infeksjoner, bivirkninger og unormale immunsystemtiltak. Presentasjonen og symptomer på utslett avhenge av den underliggende årsaken, men mange exanthems forårsake kløende eller flate, flekkete flekker av rød hud. Utslett vanligvis forsvinne når årsaken er behandlet eller viruset går sin gang, men en barnelege kan foreslå spesielle kremer eller aktuelle salver for å lette symptomer i mellomtiden.

Vanlige årsaker til en exanthem inkluderer virusinfeksjoner vannkopper, meslinger og influensa. Nesten en hvilken som helst utbredt bakteriell infeksjon kan føre til en alvorlig utslett i en meget ung spedbarn, inkludert Staphylococcus og Streptococcus. Et barn kan også lide en allergisk reaksjon på en aktuell eller oral medisin eller en bestemt type lotion. Av og til er en stor autoimmun lidelse ansvarlig for exanthems. I noen tilfeller kan et utslett også vises uten noen gjenkjennelig årsak.

De fleste exanthems er foran andre symptomer på den underliggende sykdom. Virusinfeksjoner, for eksempel, ofte føre til feber, tretthet, ledd- og muskelsmerter, og tap av matlyst før utslett vises. Et spedbarn kan være svært irritabel eller spesielt sløv som en sykdom setter inn. Når en exanthem ikke utvikler, det ofte dekker nesten alt av barnets hud. Rødhet og humper er vanligvis mer konsentrert på torso, rumpe, armer og bein enn på hender, føtter og ansikt.

Det er viktig å besøke en barnelege når en body-wide exanthem og utvikling av andre symptomer å finne det beste løpet av behandlingen. En lege kan vanligvis finne årsaken basert på barnets fysiske symptomer. Blod eller hud vevsprøver kan trenge å bli samlet inn og testet for å bekrefte diagnosen i noen tilfeller.

Mange barndommen viral sykdommer ikke svarer godt til medisinsk behandling. Legene rett og slett oppmuntre foreldre til å sikre barna sine få nok hvile og væske til infeksjoner klart opp. Oral antibiotika er vanligvis effektiv på å påskynde den helbredende fasen av en bakteriell infeksjon, og stoppe eller endre medisiner slutter narkotikarelaterte reaksjoner raskt. Hvis exanthem er kløende og irriterende, kan en barnelege gi en aktuell antihistamin salve eller anbefale en over-the-counter Calamine lotion. De fleste exanthems forsvinner i ca to uker uten å forårsake permanent skade på huden eller dvelende helseproblemer.

  • En virusinfeksjon som vannkopper er en vanlig årsak for exanthem.
  • En barnelege kan foreslå spesielle kremer for å lindre symptomene på en exanthem.