purpura petekkier

Petekkier og purpura er like, men purpura er betegnelsen som brukes for å beskrive noen lilla hud flekk forårsaket av blødning under huden. Petechia er en undertype purpura som normalt er forårsaket av et fysisk traume. Veldig små lilla flekker på huden er normalt petekkier, der som en purpura kan være mye større.

En person bør planlegge en legetime hvis han eller hun mener petekkier og purpura forårsaker de merkelige markeringer på hans eller hennes hud. Legen må kjøre tester for å se hva som forårsaker blod fartøy problemer. Det er mulig for petekkier og purpura å skje sammen eller hver for seg.

Petekkier er ofte forårsaket av skader, ulykker, overdreven hoste eller ekstreme anfall av oppkast. Visse medisiner og noen typer allergiske reaksjoner også kan forårsake petekkier. Legen vil sannsynligvis spørre en pasient med tegn på petekkier en liste over relevante spørsmål og kjøre en fullstendig blodtelling og trombocytter.

Stort purpuraj kan skyldes vaskulære problemer, blodplateforstyrrelser, meningitt eller en vitamin C-mangel. En medisinsk faglig kan velge å gjøre en hudbiopsi på et område av huden som blir berørt av en purpura. Andre tester som må utføres, vil avhenge av pasientens full liste av symptomer.

Den underliggende årsaken til både petekkier og purpura vil avgjøre hvilke behandlinger er nødvendig. Pasienter som har utviklet de lilla hud symptomer som følge av en skade kan bare vente for flekker å visne på egenhånd. En person som tester positivt for hjernehinnebetennelse, men vil trenge umiddelbar legehjelp og en rekke medisiner som kan være livreddende. Petekkier forårsaket av en allergisk reaksjon vil vanligvis klare opp i løpet av få dager etter at personen slutter å bli eksponert for allergenet og er gitt allergi medisiner.

Noen små barn under 7 år kan utvikle revmatoid purpura, en form for purpura som ikke vanligvis påvirker voksne. Et flertall av barns revmatoid purpura symptomene vil klare seg på egenhånd, men i noen sjeldne tilfeller, andre helseproblemer også er til stede som kan føre til nyresvikt hvis venstre ubehandlet. Alle barn som utvikler flekker som kan være purpuraj bør vurderes av en barnelege. Purpura i barna også kan være forårsaket av et syndrom som kalles purpura fulminans, en tilstand som normalt ledsaget av oppkast og høy feber. En lumbalpunksjon kan gjøres for å stille en diagnose.

  • Petekkier vil føre til små merker på huden, mens purpura vil føre til større merkene.
  • Blodprøver kan være nødvendig for å fastslå årsaken til lilla hud flekker.

Idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) er en medisinsk tilstand der, uten kjent årsak, blodet ikke koagulerer som det skal. Svikt i å koagulere blodet skikkelig er et resultat av et lavt antall blodplater. Blodplater er blodceller som sirkulerer hos pattedyr, og er ansvarlig for blodpropp. Hvis man ikke har nok blodplater, vil clotting ikke oppstå eller vil bli forsinket. Svikt i blodet å koagulere kan resultere i store blødninger, ledende Idiopatisk trombocytopenisk purpura å bli kalt en blødersykdom.

Idiopatisk er et begrep som brukes i medisin for å beskrive en tilstand som eksisterer med ingen kjent forklaring eller årsak. Trombocytopenisk beskriver tilstanden av å ha en lavere-enn-normal trombocytter i blodet. Purpura er blåmerker, ofte lilla i fargen, som oppstår fra blødning under huden. ITP, da, er beskrevet som et lavt blodplatetall uten synlig årsak. Den primære synlig symptom på ITP er vanligvis lilla blåmerker på huden, avslører at blødningen har skjedd i små blodårer under huden.

De fleste mennesker har mellom 150.000 og 400.000 blodplater per kubikkmillimeter (mm3) av blod. Noe under det som kan bli betraktet idiopatisk trombocytopenisk purpura, selv om det ikke er angitt antall for diagnostisering av sykdommen. Omtrent halvparten av rapporterte tilfeller av ITP er i barn, og sakene er vanligvis akutt, som varer seks måneder eller færre. De fleste tilfellene hos voksne, på den annen side, er generelt kronisk og varer lenger enn ITP hos barn. ITP vises i kvinner to til tre ganger oftere enn i vises hos menn.

Lilla blåmerker, spesielt på ekstremiteter, er det vanligste symptomet av idiopatisk trombocytopenisk purpura. Blødning fra tannkjøttet og nesebor er et annet vanlig symptom, og oppstår når blodplatetall er under 20.000 per mm 3. I tilfeller med ekstremt lave blodplatetall, hematomer, eller masser av blod utenfor fartøy, kan dukke opp i munnen eller på andre slimhinner.

Idiopatisk trombocytopenisk purpura vanligvis ikke er fatal, eller til og med ekstremt farlig. Det finnes en rekke behandlinger tilgjengelig for saker som platetall er under 50.000 per mm 3. administrering av steroider eller fjerning av milten er to slike behandlinger. generelt, er det ikke nødvendig å behandle dem som platetall er over 50.000 per mm 3. Stor helserisiko for de med lave blodplatetall er indre blødninger og blødninger, intern eller ekstern, forårsaket av traumer eller andre store sår.

  • Blodpropp ikke klarer å danne hos pasienter med idiopatisk trombocytopenisk purpura.

Schönlein-Henoch purpura, noen ganger kjent som Henoch-Schönlein purpura (HSP), er en form for vaskulitt eller blodkar inflammasjon som forekommer som et resultat av en autoimmun respons. Teknisk sett bør denne tilstanden være stavet Schönlein-Henoch purpura, men Dr. Johann Lukas Schönlein, som først beskrev denne tilstanden i 1800, blir ofte fratatt sin omlyd. Denne tilstanden er mest sett hos barn, og det ofte løser seg selv uten behov for behandling.

Det er tre avslørende tegn på Schönlein-Henoch purpura: en særegen lilla flekkete utslett på underekstremitetene, leddsmerter som vanligvis sentre i knær og ankler, og mage kramper. Siden disse symptomene vises sjelden sammen i forbindelse med en hvilken som helst annen sykdom, vil en lege ofte diagnostisere Schönlein-Henoch purpura på grunnlag av disse symptomene alene. Pasientene kan også oppleve kvalme, oppkast og blodig diaré, og i noen tilfeller oppstår nyre engasjement.

Mens Schönlein-Henoch purpura kan ofte bli diagnostisert på basis av symptomene og en fysisk undersøkelse, noen ganger en lege kan ta en urinprøve for analyse. Nivåene av ulike forbindelser i urin kan bekrefte diagnosen og gi ytterligere informasjon om hva som skjer inne i pasienten. Ved mistanke om nyre engasjement, kan urinalysis være viktig. En biopsi av utslett kan også tas for å bekrefte at utslettet ikke er forårsaket av noe annet enn Schönlein-Henoch purpura.

Årsaken til Schönlein-Henoch purpura er ikke fullt ut forstått. Tilstanden oftest fremkommer i mennesker som er utvinne fra virus- eller bakterieinfeksjoner i tarmen, og det antas å være et resultat av en overivrig immunsystem. Når blodkar blir betente, de kan lekke, hvilket resulterer i den flekkete lilla utslett. Folk kan også oppleve mer alvorlige komplikasjoner som tarm hindringer.

Allergisk purpura, som det også kalles, er noen ganger rett og slett lov til å gå sin gang. Hvis en pasient begynner å utvikle komplikasjoner, kan betennelsesdempende medisiner være foreskrevet for å behandle betente blodkar. Noen pasienter kan også bli gitt kortison for å redusere intensiteten av immunsystemets respons. Hvis komplikasjoner vises, kan flere tiltak treffes for å løse dem.

Pasienter som merker tegn på Schönlein-Henoch purpura bør ringe sine leger. Legen kan anbefale å ta en vente og se tilnærming, eller kan be pasienten om å gjøre en avtale for å bli sett for en undersøkelse. Det er spesielt viktig å rapportere alle symptomer til legen, slik at legen har et fullstendig bilde av hva pasienten opplever.

  • En urinalysis er ofte brukt til å diagnostisere Schönlein-Henoch purpura.

Hva er Purpura fulminans?

December 29 by Eliza

Purpura fulminans er en destruktiv hudtilstand forårsaket av hematologiske abnormiteter som utvikler seg i de underliggende blodkar. Lidelsen kan bli kjøpt, arvet, eller idiopatisk, har ingen åpenbar årsak. Purpura fulminans vanligvis holder seg innenfor det myke vevet i bena, men kan utvikle seg til andre organer. Alvoret i tilstanden krever umiddelbar diagnose, og behandling varierer avhengig av plassering, omfang og alvorlighetsgrad.

Symptomer på purpura fulminans første vises som nålespiss flekker eller reddened områder på huden. Disse lesjonene utvikle seg raskt inn i smertefulle blåaktig lilla områder med godt definerte grenser. Misfarging oppstår som propper dannes i blodårene under overflaten, som hindrer normal blodstrøm. Områdene kan bli tykk og hoven. Omsider huden blir sort som vevet dør, noe som medførte at tilstanden kalles purpura gangrenosa.

I ekstreme tilfeller, forbruker kroppen alle de tilgjengelige koagulasjonsfaktorer og kan ikke lengre stoppe blødningen. Subdermal blødning produserer blåmerker. Purpura fulminans kan føre til at hele kroppen til å reagere, og pasienten å oppleve feber og frysninger. Ekstrem tretthet kan følge, og hematologi resultatene ofte avsløre blodmangel. Tilstanden kan utvikle seg til sjokk og død i 48 til 72 timer etter utbruddet.

Det oppkjøpte form av lidelse innebærer vanligvis et tidligere bakteriell eller viral infeksjon. Bakterier som vanligvis forbindes med tilstanden omfatter Escherichia coli, Staphylococcus og Streptococcus. Pediatriske pasienter kan ha hatt vannkopper, meslinger, eller hjernehinnebetennelse før utstilling purpura symptomer. Den arvelig form av lidelse kan innebære enkeltpersoner som mangler proteiner C og S. Disse glykoproteiner har antikoagulerende egenskaper og hjelper kroppen i koagulasjon regulering.

Leger ofte foreskrive antibiotika eller antivirale medikamenter hvis uløste infeksjoner forbli. Purpura fulminans behandling vanligvis inneholder antikoagulanter å hindre utarming av koagulasjonsfaktorer og hjelpe mulig reversering av vevsnekrose. Helsepersonell kan bestille blodpropp-busting medisiner for å oppløse eksisterende blodpropper. Pasienter kan trenge blodoverføring hvis tilstanden utvikler seg til det punktet av blødning.

Helsepersonell kan bestille imaging studier for å vurdere omfanget av de berørte vev og mengden av skader påført. Enkeltpersoner ofte får intravenøs væske for å rette metabolske ubalanser og opprettholde organfunksjon. Oksygenbehandling sikrer at tilstrekkelig oksygeneopprettholdes. Pasienter kan få aktuell, muntlig, eller intravenøse medikamenter for smertelindring, men regionale bedøvelse blir brukt til å lindre smerter når større områder av kroppen blir påvirket.

Auto-amputasjon kan oppstå som vev stramme og begrense blodstrøm. Kirurger vanligvis fjerne nekrotisk eller dødt vev. Når purpura fulminans rammer en stor del av en lem, inkludert muskel og benvev, pasienter generelt krever amputasjon.

  • Purpura fulminana kan forårsake noen til å oppleve en feber og frysninger.
  • Bakterier assosiert med purpura fulminans inkluderer ofte Escherichia coli.
  • Pasienter med purpura fulminans kan kreve blodoverføring hvis tilstanden utvikler seg til det punktet av blødning.
  • Behandling for purpura fulminans kan inkludere intravenøs væske og medisiner.

Allergisk purpura, anafylaktoide purpura, eller AP er en sykdom der kapillærene, som er små, arterielle blodårer, bli betent. Dette gjør det en type vaskulitt, et begrep som brukes til å dekke alle typer blodkar betennelse. Allergisk purpura karakteristisk påvirker kapillærene i tarmkanalen, hud og nyrer. Allergisk purpura er mer vanlig blant menn enn kvinner, og mest sannsynlig å finne barn mellom. Likevel, barn har en bedre prognose for bedring enn voksne.

Selv om årsaken til AP er ukjent, ofte utvikler seg i flere uker etter en streptokokkinfeksjon, og synes å være forbundet med kroppens autoimmun respons. Det har også vært knyttet til allergiske reaksjoner på en rekke ting, inkludert visse matvarer, legemidler og vaksiner. Det kan også være forårsaket av en allergisk reaksjon på insektbitt.

Allergisk purpura kan ha en plutselig innsettende eller det kan utvikle seg sakte, tar flere uker å fullt fremgang. Sprekker blodkar føre til karakteristiske lesjoner-den mest åpensymptom som kan synes som områder av rødhet eller små elveblest. Utslett flekker gradvis slå lilla-derav navnet, som kommer fra det latinske ordet for lilla -og deretter visne i løpet av fem eller så dager, men utslett kan oppstår på nytt.

Andre symptomer som tyder på mer alvorlige elementer av sykdommen, omfatter svelling av og smerte i ledd og abdominal smerte, på grunn av betennelse i kapillærene. Blod kan være synlig i avføring og urin. Ubehandlet, noen med allergisk purpura kunne oppleve nyresvikt, hjerteinfarkt, eller betennelse i andre organer, som for eksempel bukspyttkjertelen eller andre problemer i nyrenes og gastrointestinale systemer. Alle som mistenker allergisk purpura bør se en lege på grunn av alvorlighetsgraden av noen av de mulige symptomer.

Allergisk purpura kan ta så lenge som 4-6 uker å løse, og kan komme tilbake. Derfor, når sykdommen har blitt diagnostisert og pasienten blir behandlet, vil et sentralt punkt være å prøve å fastslå årsaken. Hvis det er mistanke om at streptokokkinfeksjon var den utløsende faktor, kan et kurs av antibiotika profylaktisk være foreskrevet for å hindre en gjentakelse. Hvis årsaken er uklar, kan en eliminasjonsdiett eller andre teknikker brukes til å prøve å finne, og deretter permanent fjerne, en mat som kan ha vært årsaken.

  • Allergisk purpura er en betennelse i små arterielle blodkar, kalt kapillærer.

Trombotisk trombocytopenisk purpura er en lidelse som fører til blodpropp i de små blodårene. Disse blodpropp kan være svært skadelig hvis de blokkerer blodstrømmen til vitale organer. Personer som lider med denne lidelsen mangler en tilstrekkelig mengde av en vital enzym som hjelper hemme en viktig blodpropp protein. Dannelsen av så mange blodpropper kan føre til overforbruk av blodplater, som er ansvarlig for blodpropp, og dette kan få folk til blødninger eller blåmerker spontant.

Mesteparten av symptomene på trombotisk trombocytopenisk purpura stammer fra begrensningen av blodstrømmen, men andre kan være et resultat av den blodplatemangel. Noen av de mer alvorlige symptomer involverer hjernen. Pasienter kan føle seg forvirret, og noen ganger kan de snakker annerledes eller hallusinere. De kan også ha en rask puls, feber og svakhet, og de kan besvime. Utover det nevnte blødninger og blåmerker, kan mangel på blodplater forårsake små lilla flekker som ser litt ut som et utslett.

Det finnes to forskjellige typer trombotisk trombocytopenisk purpura. Den første typen er noe folk er generelt født med, og det kalles primære trombotisk trombocytopenisk purpura. Noen ganger folk erverve lidelse som følge av en annen sykdom eller traume. Når dette skjer, kalles det sekundær trombotisk trombocytopenisk purpura.

Forskere tror at den primære form for trombotisk trombocytopenisk purpura er sannsynligvis genetisk videre. De aren € ™ t sikker på om den eksakte mekanismen involvert i utviklingen av den sekundære formen. Noen av de forhold som kan føre til sekundær trombotisk trombocytopenisk purpura er graviditet, benmargstransplantasjon, humant immunsviktvirus (HIV), og kreft. Noen mennesker også utvikle sykdommen som følge av lupus, og det er noen bevis for en forbindelse til hormonbehandling.

Leger bruker ofte blod erstatning terapi som behandling for trombotisk trombocytopenisk purpura. Dette fungerer fordi giverne vil ha riktig type enzymer som er nødvendige for å rette opp ubalansen i den lidende system. I mange tilfeller, presenterer denne sykdommen i en episodisk måte, så lider må kanskje gjenta denne behandlingen når de opplever en episode.

Begge former for trombotisk trombocytopenisk purpura er veldig farlig hvis venstre ubehandlet, og i mange tilfeller, folk dona € ™ t innser at de har det før de? € ™ re for syk til å bli hjulpet. Når folk får riktig behandling, har den primære form en langsiktig overlevelse nær 90%. Den sekundære formen regnes mye mer farlig, og pasientene ofte dø selv med riktig behandling. Legene er usikre på årsakene til denne forskjellen.

  • Spontane blåmerker kan være et resultat av trombotisk trombocytopenisk purpura.
  • Bloderstatningsterapi kan anvendes til behandling av trombotisk trombocytopenisk purpura.

Idiopatisk trombocytopenisk purpura, eller ITP, er en sykdom hvor immunsystem produserer antistoffer som festes til blodplater, som fører til deres ødeleggelse. Blodplater er cellefragmenter som er nødvendig for normal blodpropper, og, når det er for få, kan symptomene på blødning og blåmerker oppstå. ITP påvirker både voksne og barn. I milde tilfeller kan idiopatisk trombocytopenisk purpura behandling ikke være nødvendig, men når tilstanden er mer alvorlig, kan behandlingen innebære å ta steroid medisiner eller gjennomgår kirurgi for å fjerne milten. Andre alternativer kan inkludere bruk av narkotika for å undertrykke immunsystemet, immunoglobulin injeksjoner eller blodplatetransfusjoner.

Når ITP oppstår i barndommen, som oftest er det ingen symptomer. Sykdommen som vanligvis utvikles etter en viral infeksjon og er diagnostisert med en blodprøve som tillater antall blodplater som skal vurderes. Selv om symptomer som neseblod og blåmerker oppstå, tilstanden ofte løser seg selv innen et antall uker. Et karakteristisk tegn, et utslett med røde flekker som kalles purpura, kan virke, men vanligvis dette forsvinner også med andre symptomer. Idiopatisk trombocytopenisk purpura behandling hos barn er bare nødvendig hvis symptomene er alvorlige og platetallet er svært lav.

Sjelden, oppstår store blødninger, som krever akutt behandling. Blodplatetransfusjon kan gjennomføres raskt. Dette øker blodplatetallet på kort sikt, mens andre behandlinger blir administrert.

Hos voksne utvikler ITP sakte og, mens ofte ingen symptomer er erfarne, kan blåmerker, purpura, og blødninger forekomme. Idiopatisk trombocytopenisk purpura behandling kan i utgangspunktet innebære å ta steroid medisiner og immunglobulin injeksjoner. Steroider kan tas i form av tabletter eller sirup, og immunoglobulin, et protein, kan injiseres direkte inn i en blodåre. Begge disse typer av idiopatisk trombocytopenisk purpura behandling virker ved å øke antall blodplater i blodet.

Når ikke-kirurgiske idiopatisk trombocytopenisk purpura behandlinger mislykkes, kan operasjonen utføres for å fjerne milten. Som milten ødelegger blodplater som har antistoffer bundet til, fører fjerning av en økning i blodplatetall. Etter operasjonen, er det nødvendig å ta antibiotika daglig, da det er en økt risiko for infeksjoner når milten, som er del av immunsystemet, er borte.

Hvis fjerning av milten ikke klarer å forbedre tilstanden, er det ingen enkelt beste idiopatisk trombocytopenisk purpura behandling for å ta neste, men en rekke ulike medisiner kan forsøkes. Disse inkluderer steroider, immunoglobuliner, og medikamenter som undertrykker immunsystemet. Men noen ganger sykdommen er dødelig, de fleste voksne og barn komme seg, med rundt en tredel av voksne som lider av ITP langsiktig.

  • Når ITP er alvorlig, kan en pasient trenger kirurgi for å fjerne milten.
  • Et barn med ITP kan lide av spontan neseblødning.
  • Blåmerker fra normal aktivitet kan være s tegn på ITP.

Hva er Purpur?

October 28 by Eliza

Purpur er en lilla fargestoff som ble historisk hentet fra skalldyr i slekten Murex, som lever i den grunne vannet i Middelhavet. Dette fargestoff ble et statussymbol i den gamle verden, siden det var vanskelig og tidkrevende å få tak i, og det kom til å bli brukt som et symbol på royalty fordi bare royalty hadde råd til det. I dag er en rekke syntetiske fargestoffer brukes i stedet, og faktisk formelen og prosessen for å lage Purpur har gått tapt, selv om noen mennesker har forsøkt å gjenskape denne historiske fargestoff.

Fønikerne antas å ha vært den første til å gjøre Purpur, i byen Tyr, som denne fargestoff er oppkalt etter. De første referanser til den dato til rundt 1600 f.Kr., og etter 400 f.Kr., fargestoffet var "henter sin vekt i sølv," ifølge moderne historikere. Legenden sier at fargen ble utviklet ved et uhell, når en hund litt inn i en skalldyr og utgitt fargestoff, stimulere interesse i å bruke fargestoff å farge tekstiler og kosmetikk.

Denne skyggen av lilla er også noen ganger kalt kongelig lilla eller keiserlige lilla. Når du tenker på disse fargene, har du sannsynligvis tenke på en rik, dyp lilla med mye blått i den. Purpur var faktisk mye nærmere magenta i fargen, med den rå fargestoff som ser ut som "levret blod,» ifølge Plinius den eldre, som skrev om prosessen med produksjon dette fargestoff. Dette fargestoffet var color, en uvanlig egenskap for fargestoffer på den tiden, og ikke-fading.

For å gjøre Purpur, folk måtte høste tusenvis av skalldyr og la dem delvis brytes ned før trekke en slim sekret som produseres av bløtdyr. Dette sekret ble videre bearbeidet i en serie trinn som ikke er kjent i dag, selv om den nasjonale av behandlingen synes å ha hatt en effekt på fargen av fargestoffet, med mennesker behandlingen i skygge eller sol for bestemte farger, noe som tyder på at det var følsom for ultrafiolett stråling, i det minste i de tidlige stadier.

Dette fargestoffet har ikke blitt kopiert, selv om folk har kommet opp med en rekke farger som kan tilnærme Purpur. Bevis viser at fønikerne produserte alt fra en blodrød rød til en indigo blå hjelp Murex sekret, noe som tyder på at en rekke behandlingsteknikker ble trolig brukt. Selv om vi kanskje ikke være i stand til å reprodusere Purpur, fargen berømmelse lever sikkert på.

Waterhouse-Friderichsen syndrom er en svært alvorlig form for meningokokk sepsis. Den er preget av hemorrhaging i binyrene, forårsaker dem til å mislykkes. Syndromet er forårsaket av en alvorlig bakteriell infeksjon, som oftest av en meningokokk alvorlig infeksjon. Barn og ungdom har høyest risiko for denne sykdommen, men voksne kan også bli påvirket. Denne tilstanden er livstruende og krever øyeblikkelig legehjelp.

De tidlige symptomer på Waterhouse-Friderichsen syndrom er feber, en dårlig hodepine, oppkast, endringer i humør eller mental status og rigor, som er rystelser som følge av høy feber. Som sykdommen utvikler seg, vises en rød eller lilla utslett, som ofte ledsaget av lavt blodtrykk. Dette er begynnelsen på det som kalles septisk sjokk, som kan utvikle seg meget raskt. Septisk sjokk er et medisinsk nødstilfelle. Det er forårsaket av en alvorlig overveldende infeksjon, som er oftest bakteriell men også kan være forårsaket av en systemisk soppinfeksjon eller, i sjeldne tilfeller, av en virusinfeksjon.

De senere symptomer på Waterhouse-Friderichsen syndrom er blødning i binyrene, forårsaker dem til å stenge, og blodtrykket blir livs truende lav. Nyrefunksjonen er avbrutt eller stopper helt. Hjertefunksjon blir også ustabil.

En hud utslett, kalles petekkier eller purpura, begynner å spre seg svært raskt. Dette utslett inkluderer røde eller lilla misfarging av huden som ikke blir blekere når trykket er brukt til dem. Begge er forårsaket av blødning under huden som et resultat av en slags overveldende infeksjon. Den største forskjellen mellom de to er at petekkier er svært små prikker, mens purpura er større og ofte ser ut som blåmerker. De kan dukke opp hvor som helst på kroppen, og de kommer vanligvis ut i klynger.

Waterhouse-Friderichsen syndrom kan være forårsaket av en alvorlig bakteriell infeksjon, men det er oftest forårsaket av en meningokokkinfeksjon, også kjent som hjernehinnebetennelse. Hjernehinnebetennelse forårsaker hjernehinnene, membraner som dekker ryggmargen og hjernen, til å hovne opp og bli betent. Bakteriene som oftest assosiert med denne tilstanden er Neisseria meningitidis, også kjent som meningokokk.

Tider av året at hjernehinnebetennelse er mest vanlig er vår og vinter. Det er svært smittsom og kan enkelt overføres til personer i nær kontakt, for eksempel skoleelever, militært personell og barn og arbeidstakere i barnehager. Testing for denne sykdommen innebærer en spinalpunksjon, ofte kalt en Spinal Tap. Spinalvæske suges ut via en kanyle, og oppsamles i en sprøyte, og deretter testet i et laboratorium for infeksjon.

  • Hjernehinnebetennelse forårsaker hjernehinnene, membraner som dekker ryggmargen, til å hovne opp og bli betent.
  • Waterhouse-Friderichsen syndrom kan føre til at binyrene til å mislykkes.

Hva Er blødningsdiatese?

March 15 by Eliza

Blødningsdiatese er en lidelse som innebærer tendens til blødning, eller blø. Hypokoagulering, som er unormal blodlevring, forårsaker denne tilstanden. Det er faktisk flere typer blødningsdiatese, alt fra mild til alvorlig. Tilstanden er også kjent som blødningstendens eller predisposisjon.

Forekomsten av blødningsdiatese er sporet tilbake til coagulopathy. Også kjent som klumpingslidelse eller blødningsforstyrrelser, betegner den manglende evne til å danne blodpropper i en normal måte. Hypokoagulering er en type koagulopati, som forekommer når blodpropp er for treg.

Hypokoagulering resulterer i reduksjon av blodplater, som er involvert i blodlevring prosessen. Dette i sin tur fører til overdreven blødning. To faktorer som også kan bidra til blødningsdiatese er Cushings syndrom, eller fortynning av huden; og manglende evne i kroppen til å helbrede sår raskt, skjørbuk være en årsak til dette.

Ervervet former blødningsdiatese kan utløses av forhold som leukemi. Dette er kreft i blod eller benmarg som involverer reduksjonen av blodplater. I tillegg er en mangel på vitamin K kjent for å forårsake massiv ukontrollert blødning.

Blødningsdiatese kan også være genetisk. Noen mennesker har ikke de genene som er nødvendige for å produsere koagulasjon elementer. To førsteklasses eksempler på genetiske lidelser knyttet til koagulopati er hemofili og von Willebrands sykdom (vWD).

Hemofili er en samling av arvelige genetiske lidelser preget av reduserte nivåer av blodplasma-koagulasjonsfaktorer. vWD, den vanligste genetiske koagulasjonsforstyrrelser, angår reduksjon av et multimert protein som er nødvendig for blodplateadhesjon. Den er oppkalt etter den finske indre som først beskrev tilstanden. Mye sjeldnere genetiske former blødningsdiatese inkluderer Bernard-Soulier syndrom, Glanzmanns trombasteni og Wiskott-Aldrich syndrom.

Det vanligste symptomet på blødningsdiatese er purpura, som er en rød eller lilla flekk som oppstår når blodkar under huden sprakk. De kan også bli kalt petekkier eller ecchymoses, avhengig av størrelsen. Andre tegn er overdreven neseblødning, blødning i tannkjøttet, og blod i avføringen.

Behandling av blødning kan variere, siden det er forskjellige typer av sykdommen, men alle metodene ligner hverandre idet de tar sikte på å redusere mengden av blødning. Noen behandlinger inkluderer plasma utveksling terapi, antikoagulantia og blodplatetransfusjoner. Fra disse behandlingene, kan pasienten oppleve komplikasjoner som bløtvev blødning; anemi, eller reduksjon av røde blodceller; og hjerneblødning, eller blødning i hjernen.

  • Blødninger i hjernen kan oppstå som et resultat av en traumatisk hjerneskade.
  • Cushings syndrom kan bidra til blødningsdiatese.
  • Dreven blødning kan gjøre radial puls nesten umulig å oppdage.
  • Personer som lider av blødningsdiatese bør ikke gi blod.
  • Dreven nese blødning kan være et tegn på blødningsdiatese.

Hva er en petechia?

April 18 by Eliza

En petechia er en liten rød flekk, som ser ut som et stikk på huden, forårsaket av blødning like under huden. Blødningen som normalt oppstår på grunn av en brutt kapillær blodkar som i de fleste tilfeller vil ikke bare føre til en petechia, men tallrike, og er referert til som petekkier eller purpura. Det kan være forårsaket av en rekke tilstander, noen av dem alvorlig.

For å skille mellom rødhet i huden og en petechia, eller petekkier, bør huden presses lett med en finger. Hvis området ikke mister sin røde farge, er det en petechia, i motsetning til rødhet i huden, noe som vil gå blek for en liten stund. Petekkier er generelt glatt å ta på, i motsetning til andre utslett som kan forårsakes hevet flekker eller blemmer. Blåmerker, eller ecchymoses, er vanligvis på grunn av dypere blødning under hudens overflate.

Hvis en petechia vises, bør lege søkes fordi noen av de forholdene som kan føre dem er potensielt alvorlige. Legen vil da gjøre tester for å finne årsaken og behandle den, der det er nødvendig. Petekkier kan skyldes mindre alvorlige forhold, også. De kan forekomme hos mennesker med skjøre årer, spesielt eldre, hvor det er referert til som Senile Purpura, i hvilket tilfelle ingen behandling er nødvendig annet enn å være forsiktig og unngå traumer.

Noen alvorlige forhold som kan ha petekkier som et symptom inkluderer idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP), hemolytisk uremisk syndrom (HUS) og leukemi. Noen legemidler kan også føre til at det som en bivirkning. ITP er en lidelse som forekommer når blodplatenivåer slippe, noe som forstyrrer den normale koagulasjonsprosessen i kroppen. Årsaken til ITP er ikke kjent, og behandling kan bestå av kortikosteroider og immunglobulin, der det er nødvendig. Ofte ITP, spesielt hvis det er mild, vil løse på egen hånd, spesielt hos barn.

HUS er en tilstand hvor de røde blodcellene er ødelagt for tidlig og blokkere nyrene. Det kan føre til alvorlig nedsatt nyrefunksjon. Igjen, i mange tilfeller Årsaken er ukjent, men det kan være et resultat av alvorlig eller langvarig diarésykdommer forårsaket av E. coli. Det kan også være forårsaket av noen medisiner. Haster diagnose og behandling i sykehus er nødvendig. Behandling kan inkludere væskeerstatning, blodoverføringer og dialyse.

Petekkier kan også være forårsaket av langtidsbehandling av narkotika, for eksempel kortikosteroider. Dette er fordi de svekker bindevevet. Det er svært viktig at ethvert tilfelle av petekkier eller utslett er undersøkt snarest av lege for å utelukke eventuelle alvorlige forhold.

  • En langtidsbehandling av narkotika kan forårsake petechia.
  • Medisinsk råd bør søkes om en petechia vises på en persons hud.
  • En petechia normalt oppstår på grunn av en ødelagt kapillær blodåre.
  • HUS er en tilstand som kan oppstå alvorlige diarésykdommer forårsaket av E. coli.

Hva er en Manakin?

February 8 by Eliza

Den Manakin, en liten fugl i familien Pipridae, bebor primært fuktige skogkledde områder i Sentral- og Sør-Amerika, men noen arter lever i tørre skogkledde områder. De er generelt trær og vanligvis ikke trekkfugl. Disse spurv lignende fugler er karakteristiske i sine forseggjorte og uvanlige parring atferd og fargerik fjærdrakt. Det finnes over 50 arter av manakins, hovedsakelig oppkalt etter deres utseende, for eksempel rød-capped, wire-tailed, og scarlet-horned manakins.

Manakin arter er liten og tettvokst, som varierer i vekt 0,3 til 1 oz. (8-30 g). De er generelt 2,8 til 6 inches (7 til 15 cm) i lengde. Kvinnelige og juvenile mannlige manakins er vanligvis kjedelig grønn eller brun på hodet og ryggen og en blekere skygge under, men voksen hann manakins kommer i mange sterke farger. Hannene har vanligvis svart organer med purpur, blå, grønn eller gul caps, struper, og brystene. Sine vinger kan ha kontrasterende svarte og hvite fjær.

Den Manakin kosthold består nesten utelukkende av frukt, som den snapper på vingen. Disse fuglene noen ganger spiser insekter. Kvinnelige manakins har store territorier som de vanligvis deler med andre kvinner, ofte fôring sammen. Mann manakins vanligvis bor sammen i bachelor kolonier, men blandede fôring flokker har blitt rapportert.

I hekkesesongen, mannlige manakins utføre forseggjort frieri ritualer for å tiltrekke kvinner. Hanner kan danse, kvitre, synge eller nynne. Noen manakins snap eller pop sine vinger. Den rød-capped Manakin hopp bakover langs en gren som ligner en danser tar "moonwalk".

Klubben-vinger Manakin er den eneste kjente fugl som spiller den "fiolin" for å tiltrekke seg en make. Mann klubb-bevingede manakins vanligvis har to spesielle fjær på hver sort og hvit vinge. En fjær har syv rygger på sin aksel og fungerer som fiolin. En annen hule, klubb-formet fjær fungerer som baugen. Når frieriet mannlige slår vingene sammen opp bak ryggen hans, de to fjærene på hver vinge gjør en resonant tonal summing. Denne lyden sies å erklære den mannlige vilje til å pare seg med tilgjengelige kvinner.

Det store flertallet av manakins ikke pare-obligasjon. Dette resulterer ofte i seksuell seleksjon av spesifikke colorations og atferd, siden en mann kan tiltrekke seg mange forskjellige kvinner. Den kvinnelige skaper enten en cup-lignende reir i bakken vegetasjon eller et vevd gress slynge i nærheten av vann. Noen mannlige manakins beskytte hekkeplass, men vanligvis hunnen er alene ansvarlig for ruger eggene, vanligvis i tre uker. Kyllingene flygedyktige to uker etter klekking.

  • Den primære habitat av Manakin er Sentral- og Sør-Amerika.

Hva er en Budgie?

February 22 by Eliza

Selv om undulater kalles ofte parakitter, de er faktisk fugler av arten Melopsittacus undulatus. Begrepet undulat er en generisk etikett brukt for å beskrive noen små, papegøye-lignende fugl som har en lang hale. Vanligvis fargen på cere - den kjøttfulle området over nebbet der dens nesebor er - er den beste indikatoren på et kjæledyr undulat kjønn. En mannlig budgie vil typisk ha en blå cere, eller det kan være rosa rosa eller purpur i farge. En kvinnelig undulat vil vanligvis ha en brun, hvit, lys beige, eller et rødlig cere. Kvinnelige undulater har også hvite ringer rundt neseborene.

Undulater er populære kjæledyr fordi de er relativt enkle å ta vare på. En undulat trenger et bur som er minst 12 "x18" x18 "(30,48 x 45,72 x 45,72 cm), men større bur er å foretrekke hvis du har ekstra plass. Mange eksperter anbefaler at du kjøper et bur med sikkert låste dører, siden det er felles for kjæledyr undulater å lære hvordan du åpner en grunnleggende lift-up dør.

Du kan mate din undulat spesiell fugl frø kjøpt fra en dyrebutikk eller lage din egen hjemmelagde budgie cookies og kjeks for å gi en morsom godbit. Pet undulater trenger ikke grus i sine dietter, selv om en undulat bør tilbys cuttlebone eller andre typer mineralblokker på en jevnlig basis. Undulater bør også være utstyrt med frukt og grønnsaker daglig.

Undulater er svært intelligente og tilpasningsdyktige fugler. De er svært aktiv og elsker å leke med leker laget av lær string, rustfritt stål klipp, nøkkelringer, og tre spoler. Undulater er generelt god rundt barn, selv om du må gi tett oppsyn av voksne for å sikre at barnet ikke tilfeldigvis skade fuglen mens du spiller.

I de fleste tilfeller vil et kjæledyr undulat leve mellom ti og tjue år. De vanligste dødsårsakene for undulater er forgiftninger fra husholdningskjemikalier og ulykker som følge av eieren uforsiktighet. For å holde undulat trygg, holder alle rengjøring eller personlig pleie produkter i et sikkert område og aldri tillate din undulat ut av buret sitt når uten tilsyn.

Når du har et kjæledyr undulat, er det svært viktig å utvikle et nært forhold til en lokal avian veterinær. Selv om undulater er svært utsatt for svulster, mange mennesker ikke klarer å fange deres dyret første tegn på sykdom og ikke får behandling for sin undulat før det er for sent. Oppsøk øyeblikkelig medisinsk hjelp for din fugl hvis du oppdager at undulaten piper mindre enn vanlig, for søvn, ikke spise ordentlig, eller miste interessen for å leke med lekene sine.

Kjennetegn på papegøye atferd kan variere avhengig av arten. Et kjennetegn mange psittacines aksje, derimot, er evnen til å plystre og snakke. Mange papegøyearter er også i stand til å etterligne forskjellige lyder. Om en papegøye er tilbøyelig til å danne ord eller bare etterligne lyder kan være påvirket av miljøfaktorer. En vill papegøye atferd kan avvike noe fra det som en innenlandsk kjæledyr, selv om begge deler lignende instinkter.

Vokalisering er en felles karakteristikk av papegøyer i naturen. I en naturlig habitat, papegøyer vanligvis vocalize tidlig på morgenen og sent på dagen. Noen refererer til denne vokalisering som squawking eller skrikende, men dette er faktisk den måten papegøyer kommunisere. Det er også instinkt for en papegøye om å være helt stille når det føler seg redd eller truet.

Et annet fellestrekk ved papegøye atferd flokker. Flokker atferd er ofte gjort når henhold til mat eller under flyturen. I en fugl naturlige habitat, er det vanlig å finne en flokk med papegøyer som ligger på tretoppene, som papegøyer er ikke ensomme skapninger. Innenlandske papegøyer som blir holdt som kjæledyr kan binde seg til en følgesvenn fugl, eller med en eier og omsorgsperson.

Ikke alle papegøye arter viser de samme egenskapene. For eksempel, papegøye oppførsel av en afrikansk grå papegøye har en tendens til å være litt forskjellig fra det som en blå-frontet Amazon. Selv om afrikanske gråtoner anses å være den mest intelligente av arten, disse fuglene har en tendens til å være mer engstelig og sjenert enn en Amazon papegøye eller en kakadue. Som en nasjonal kjæledyr, tenderer den afrikanske grå å binde seg til én person, mens det er ikke uvanlig for andre papegøye arter å bånd med flere medlemmer av husstanden.

Macaws er den største av alle papegøye arter, og disse fuglene er også ansett som den mest bråkete. Macaw varianter inkluderer den blå og gull, purpur, og svært sjelden hyasint. Felles papegøye oppførsel av papegøyer ville være en sterk tygge instinkt. I vill tilstand vil papegøyer tygge treet bark, frø og nøtter for å holde nebbet fra gjengroing.

Papegøyer holdt i fangenskap av og til vise selvdestruktiv atferd. Papegøye oppførsel kjent som fjærplukking kan skyldes kjedsomhet eller mangel på stimulering og trening. Dette er grunnen til at det er nødvendig å gi et kjæledyr papegøye med stimulerende aktiviteter, leker og sosialt samspill. Det er sjelden at papegøyer i naturen for å plukke fjærene på grunn av frustrasjon eller kjedsomhet, så det er mange muligheter for fuglene å holde seg aktiv og tilfredsstille sine naturlige instinkter.

  • Kakaduer er vanligvis sosiale fugler.
  • Papegøyer - selv vill seg - er sosiale fugler.
  • Vokalisering er et felles kjennetegn av papegøyer i naturen, noe som er grunnen til at noen mennesker prøver å lære pet papegøyer å snakke.

Dengue hemoragisk feber er en komplikasjon av dengue feber, som er et farlig virus spres gjennom myggstikk. Folk er mest utsatt for denne vanskelige tilstanden har vanligvis allerede hatt et tilfelle av denguefeber, eller finnes forhøyet risiko for barn, og for kvinner, særlig av kaukasisk avstamning. De fleste som får dengue feber vil ikke utvikle seg til dengue hemoragisk feber, men når de gjør det, er det en tilstand som krever behandling. Uten det, halvparten av de som får denne sykdommen dø.

Folk som får dengue feber har blitt bitt av mygg som er kjent for å okkupere visse deler av verden. Områder der folk er utsatt inkluderer Sørøst-Asia, Sør-Amerika, Nord-Australia, Mellom-Amerika og deler av Afrika. Mygg som passerer disse virusene er Aedes aegypti.

Første symptomene på dengue hemoragisk feber er vanligvis identisk med de av dengue feber, så det kan være vanskelig å si først hva slags sykdom en person har. Tidlige dengue feber symptomer inkluderer svært høy feber - temperaturer på 104 grader F (40 grader C) eller litt høyere er ikke uvanlig. Folk kan ha smerter i muskler og ledd, kvalme og / eller oppkast, lymfeknutene er ofte hovne, og offeret kan ha hodepine og tretthet.

Hvis sykdommen er faktisk dengue hemoragisk feber, ting endrer seg i løpet av få dager viser tidlige symptomer. Folk blir ekstremt rastløs, og har rikelig svette. Petekkier eller små røde prikker kan vises på kroppen, noe som indikerer blødning av kapillærene i huden. Folk kan også få store røde flekker som tyder mer signifikant blødning under huden. Hva kan skje neste er sjokk, hvor viktige organer i kroppen kan slutte å fungere ordentlig. Folk kan utvikle hevelse i hjernen, lever inflammasjon og væske i lungene.

Mens noen mennesker passerer gjennom dengue hemoragisk feber og ikke utvikler støt eller er i stand til å komme seg etter det, mange går gjennom en kriseperiode som varer ca 24 timer, hvor det er uklart hvorvidt utvinning vil skje. Det er svært viktig å få behandling først, når det er mulig, da dette kan gi betraktelig bedre overlevelsessjanser. Dessverre er behandling ikke perfekt.

Ett av problemene med denguefeber av alle typer er at det er viral. Leger kan gi støttende behandling og arbeidet med å bekjempe organskader, men de kan ikke kurere viruset direkte. Behandling for dengue hemoragisk feber kan løse indre blødninger med blodoverføringer, det kan hjelpe rolig feber eller betennelser, og det kan behandle ting som dehydrering eller lavt oksygennivå. Disse støttende behandlinger vanligvis hjelpe folk trekke gjennom sykdom.

For de fleste er den beste behandling forebygging, som betyr å bruke sterke mygg repellents i områder der dette mygg frequents. Disse midler med DEET er mest anbefalt. Det er også lurt å unngå å være ute på tider av døgnet når myggen er mest aktiv. Gitt den ekstra risikoen for denne sykdommen til barn og hvite kvinner, kan særlig forsiktighet utvises for disse gruppene.

  • Personer med hemoragisk feber kan få oppkast.
  • Hovne kjertler og mandlene er felles for dengue hemoragisk feber.
  • Blodtransfusjoner kan anvendes for å behandle denguefeber.
  • Denguefeber er vanligvis overføres ved myggstikk.
  • Svært høy feber er ofte oppleves av folk som lider av dengue hemoragisk feber.
  • Personer med dengue hemoragisk feber kan oppleve hodepine.

Årsakene til vaskulitt, eller inflammasjon av blodkar, kan innbefatte infeksjoner, kreft, og allergiske reaksjoner. Miljømessige faktorer kan også forårsake tilstanden. Vanligvis årsakene til vaskulitt er på grunn av immunsystemet angriper cellene i blodkarene. Det finnes flere forskjellige typer av vaskulitt, som har forskjellige årsaker og symptomer.

Vaskulitt kan enten skje av seg selv, som er kjent som primær vaskulitt, eller sammen med en annen tilstand. I mange tilfeller er den eksakte årsaken til vaskulitt ukjent. Det som er kjent er at tilstanden fører til at blodårene til å bli tykk, forårsaker blodstrømmen til å bremse eller stoppe.

Behcet syndrom er en type vaskulitt. Vanligvis syndromet rammer unge mennesker i 20- eller 30-årene, særlig menn. Det er flere mulige årsaker til vaskulitt i dette tilfellet. Behcets syndrom kan være forårsaket av et gen, HLA-B51-genet. Det kan også bli utløst ved eksponering for et virus eller bakterier. Vanligvis folk som har behcet har en unormal immunsystem også.

En annen type vaskulitt, Buerger sykdom, eller tromboangiitis obliterans, er ofte forårsaket av røyking eller tung skråtobakk bruk. Denne formen for vaskulitt vanligvis påvirker menn i slutten av 30-årene eller 40-årene. Det kan påvirke barn også, spesielt hvis de lider av en auto-immun sykdom, selv om dette er mye mer sjeldne.

Generelt, auto-immune lidelser er vanlige årsaker til vaskulitt. Sykdommer som lupus eller sklerodermi øke en persons risiko for betennelse i blodårene. En annen form for immunrespons, en allergisk reaksjon, kan også utløse vaskulitt.

Infeksjoner er andre årsaker til vaskulitt. En infeksjon som hepatitt C kan forårsake cryoglobulinemia, som er et protein i blodet som blir til gele når blodet er utsatt for temperaturer lavere enn normal kroppstemperatur. Cryoglobulinemia fører til vaskulitt i mange tilfeller. Det kan også være forårsaket av auto-immune sykdommer og kreft i blodet, slik som leukemi.

Henoch-Schönlein purpura er en type vaskulitt som kan være forårsaket av en økt immunrespons mot infeksjoner. En pasient som har Henoch-Schönlein purpura har en overaktiv immunsystem som fortsetter å angripe cellene i kroppen lenge etter at infeksjonen har blitt herdet. Tegnene på tilstanden inkluderer et utslett på rumpe og bein som vanligvis ser ut som en samling av små blåmerker. Henoch-Schönlein purpura kan også være forårsaket av kaldt vær eller vaksiner. Noen pasienter kan vise tegn på det etter et insektbitt eller om de spiser en viss mat.

  • Buergers sykdom, en form for vaskulitt, kan være forårsaket av skråtobakk.

Det er mange hepatitt A-vaksine bivirkninger. De fleste mennesker får denne skudd vil støte få, om noen av disse. Likevel er det alltid viktig å ha en følelse av hva som kan skje når du får en vaksine, slik at folk kan få medisinsk hjelp hvis de utvikler en sjelden komplisert reaksjon på det.

Som det fremgår, Ita € ™ s svært usannsynlig folk flest vil lide mange av hepatitt A vaksine bivirkninger. Det er noen bivirkninger som anses som vanlig. De fleste mennesker kan merke vaksinen er smertefullt når injiseres, og stedet der skuddet ble gitt kan forbli sår for et par dager. Noen ganger andre deler av armen er sår også, eller folk kan føle verkende hele som et resultat av å få skutt.

Ekstra ikke-om hepatitt A vaksine bivirkninger inkluderer en svak feber, og noen mennesker kan føle seg som om de? € ™ ve utviklet en forkjølelse eller allergi. Av og til oppstår en hoste eller halsen kan føles tørr og sår eller være hes. Noen mennesker kan selv legge merke til at en eller flere kjertler i halsen er hovne, eller stemmen kan høres overbelastet når man snakker. Andre ganger, hva folk legger merke mest er hepatitt A vaksine bivirkninger som påvirker magen, og de kan ha en reduksjon i appetitt, føler mildt kvalm, eller har magesmerter og diaré. Noen mennesker også utvikle kløende hud.

Hepatitt A vaksine bivirkninger nevnt ovenfor anses mild og dona € ™ t krever legehjelp. Det er mer alvorlige effekter som kan oppstå og krever medisinsk oppmerksomhet med en gang. Den første av disse er allergisk reaksjon på vaksineringen. Hvis folk utvikle elveblest, tungpustethet, pustevansker, eller uttalt hevelse av tungen, leppene, munnen, ansiktet eller halsen, de trenger øyeblikkelig legehjelp.

I andre tilfeller, hepatitt A vaksine bivirkninger som er alvorlige dona € ™ t utvikle umiddelbart, men kan forekomme i løpet av en dag eller to for å få skutt. Enhver alvorlig svakhet i lemmer trenger legehjelp. Som gjør noe oppkast av en alvorlig karakter, svart avføring som indikerer intestinal blødning, sterke blødninger i tannkjøtt, petekkier eller små røde prikker som vises på huden, problemer med å kontrollere musklene, skjelvinger, blod i urinen, beslag, ekstrem irritabilitet, eller immobilitet av halsen.

Skulle noen av disse ekstremt sjeldne hepatitt A vaksine bivirkninger være til stede, er det best å oppsøke lege umiddelbart. Bivirkningene kan høres skremmende fordi de er alvorlige, og det er veldig viktig å huske på at risikoen for å utvikle disse er ekstremt lav. I de fleste tilfeller, fordelene ved å ha mottatt vaksine langt oppveier risikoen.

  • Sårhet på injeksjonsstedet kan være en bivirkning av hepatitt A-vaksine.
  • Hepatitt A vaksine bivirkninger kan være ekstrem irritabilitet.
  • Oppkast etter en hepatitt A vaksine kan være et tegn på en mer alvorlig problem.
  • En lavgradig feber som ikke vedvarer er en mild bivirkning av hepatitt A-vaksine.
  • En alvorlig reaksjon mot hepatitt A vaksine kan inkludere utviklingselveblest.
  • Hepatitt A, som kan skade leveren, kan forebygges gjennom vaksinasjon.

Idiopatisk anemi påvirker alt fra blodcelledannelse i koagulasjonsprosessen. Disse anemi-relaterte sykdommer, idiopatisk kalles på grunn av deres ukjent opprinnelse, skade eller ødelegge stamceller som utvikler seg inn i røde blodceller, slik tilfellet er med idiopatisk aplastisk anemi og idiopatisk myelofibrose. Sideroplastic anemi gjør kroppen i stand til å omdanne jernet i hemoglobinet, og idiopatisk trombocytopeni er mangelen på et passende antall blodplater. Ikke bare begrenset til blod, kan idiopatiske sykdommer også påvirke andre deler av kroppen.

Idiopatisk aplastisk eller hypoplastisk, anemi oppstår vanligvis når stamceller i beinmargen er skadet eller skadet. Sjeldnere, kan denne type idiopatisk anemi oppstå som et resultat av skade på benmargen vaskulaturen i seg selv. Enten omstendighet hemmer vekst og modning av både røde og hvite blodlegemer samt blodplater. Tilstanden kan være medfødt, og opptrer hos spedbarn og barn alt fra fødsel til fylte 10. Sperring genetiske eller andre arvelige faktorer, oppstår dette avviket skyldes noen form for endring eller avbrudd i løpet av svangerskaps prosessen.

Myelofibrose, eller gynogenic myeloid metaplasia, er en relativt sjelden idiopatisk anemi som påvirker bare én av 500.000 mennesker. Forstyrrelsen begynner med en mutasjon i deoksyribonukleinsyre (DNA) på en stamcelle. Den berørte celle blir til en type bindevev, som dermed produserer unormale blodceller. Røde og hvite blodlegemer samt blodplater blir uregelmessig i form og antall. Antall røde blodceller blir dramatisk redusert, mens antallet av hvite blodceller øker. Blodplater kan redusere eller øke i antall.

Sideroplastic anemi oppstår når kroppen har tilstrekkelige forsyninger av jern, som det er i stand til å bruke for å lage hemoglobin. Jernet som bygger seg opp i mitokondriene av de røde blodceller og forårsaker en ring skal vises rundt cellekjernen. Den økte mengden av jern i blodet kan føre til skade på hjerte, nyre, lever eller milt.

Idiopatisk trombocytopeni eller idiopatisk trombocytopeni purpura, er en autoimmun sykdom som ødelegger blodplater, noe som bidrar til koagulasjonsprosessen. Betraktet som en akutt tilstand hos barn og en kronisk tilstand hos voksne, oppstår trombocytopeni når antistoffer angrep glykoproteinet membraner av blodplater, og dermed brudd i cellen. Denne tilstanden kan eller ikke kan stamme i benmargen.

Idiopatisk sykdommer kan forstyrre noen av bodyâ € ™ s systemer, slik tilfellet er med idiopatisk epilepsi, noe som påvirker hjernen. Idiopatisk nevropati innebærer en sykdom i sentralnervesystemet, mens idiopatisk lungefibrose påvirker lungene. Idiopatisk uticaria produserer elveblest og kløe uten noen åpenbar grunn.

  • En type idiopatisk anemi gjør kroppen i stand til å forvandle jern i hemoglobin.
  • Svimmelhet og tretthet er vanlige symptomer på blodmangel.
  • Blodceller dannes og blodpropp er påvirket av idiopatisk anemi.

Hva Er Small Vessel vaskulitt?

November 22 by Eliza

Lite fartøy vaskulitt refererer til betennelse i blodårene mindre enn arteriene, som kapillærer, arterioler og venules. Den kan ha en rekke årsaker som kan være viktige faktorer i utviklingen av en behandlingsplan. Noen pasienter bare trenger støttebehandling mens betennelsen løser på egen hånd, mens andre kan kreve invasive medisinske prosedyrer for å hindre systemisk organsvikt. Behandling kan innebære innspill fra en rekke medisinske fagfolk.

Symptomer på denne tilstanden kan avhenge av årsaken, men kan inkludere utslett, feber og smerter. Pasienter med lite fartøy vaskulitt kan rapportere at symptomene synes å være å migrere gjennom kroppen, og kan si at de hadde influensalignende symptomer i flere dager også. Noen ganger mørke flekker kan vises sammen med utslett og pasienter kan utvikle alvorlige bein og leddsmerter. Problemer med spesifikke organer som tarmen eller leveren kan utvikle hvis deres blodtilførselen blir avbrutt av sykdommen.

Diagnose kan være komplisert, fordi en rekke forhold kan føre til lignende symptomer og noen elimineringsprosess kan være involvert for å korrekt identifisere problemet. Den medisinske leverandøren kan be om en biopsi hvis blodkar engasjement er mistenkt, og kan be om blodprøver for å sjekke for høye nivåer av hvite blodceller og andre tegn på inflammasjon. Imaging studier er ofte nyttig å sjekke om pasientens sirkulasjon og se etter indikatorer på jevning og irritasjon i veggene i blodårene.

Umiddelbar lite fartøy vaskulitt behandling innebærer vanligvis medisiner for å undertrykke betennelse. Disse stoffene mediere immunrespons til å tillate skip å komme seg. Medisinsk støtte kan også være nødvendig for å løse spesifikke problemer, som nyreskader eller hjerteproblemer. Pasienter med permanent skade kan kreve livslang medisinsk behandling for skader forårsaket av små fartøy vaskulitt, spesielt hvis det ikke blir tatt og behandlet raskt.

Noen eksempler på forhold som kan føre til små fartøy vaskulitt inkluderer Churg-Strauss syndrom, Wegeners granulomatose, og Henoch-Schönlein purpura. Ytterligere behandling kan være nødvendig for enkelte lidelser for å hindre gjentakelse og å ta den underliggende årsaken til betennelse. Personer med en historie med små fartøy vaskulitt som kan ha skadet indre organer kan være lurt å sørge for at det blir lagt merke tydelig på deres journaler fordi denne informasjonen kan være viktig i fremtiden. En historie om nyre verdifall, for eksempel, kan være en årsak til bekymring når en pasientens nyrer ser ut til å fungere unormalt.

  • Lite fartøy vaskulitt er betennelse i blodårene som er mindre enn arteriene.
  • Lite fartøy vaskulitt kan påvirke tarmen.

Når en kvinne kontrakter røde hunder under svangerskapet, mesteparten av tiden barnet er født med medfødt rubella syndrom (CRS). Alvorlighetsgraden av CRS avhenger av hvilket stadium i svangerskapet kvinnen er i når hun fanger sykdommen. Fødselsskader i forbindelse med CRS kan omfatte, døvhet, hjerteproblemer, mental retardasjon, nevrologiske misdannelser eller visjon defekter; døvhet er den vanligste CRS-relaterte fødselsdefekter. Prematuritet og andre potensielle livstruende tilstander er også vanlig i CRS. For å hindre røde hunder under svangerskapet, bør kvinner i fruktbar alder sjekke sine immunitet statuser før å bli gravid.

Catching røde hunder i løpet av de fem første månedene av svangerskapet er ekstremt farlig for det ufødte barnet. I ca 80% av tilfellene der kvinnen kontrakter røde hunder under svangerskapet, vil fosteret bli syk. Den tidligere at det ufødte barnet er utsatt for røde hunder, jo mer alvorlig hun er sannsynlig å bli påvirket.

Hvis mor fanger røde hunder i løpet av de første 12 ukene av svangerskapet, er det en 85% sjanse for at barnet vil bli født med CRS, og i uke 13-16, en 54% sjanse. Kontrahering røde hunder mellom 17. og 20. svangerskapsuke skaper en høy sannsynlighet for at barnet vil bli født døv. Etter 20 uker av svangerskapet, er de fleste babyer født uten CRS defekter.

Babyer født av mødre som ble smittet røde hunder under svangerskapet kan være for tidlig og ha en lav fødselsvekt. Leveren infeksjon, anemi, eller en lav blodplater kan også påvirke barnet ved fødselen. I tillegg er noen babyer med CRS har det medisinske fagfolk refererer til som blåbær muffin lesjoner. Disse babyer er født med gulsott og lilla hud blødninger kjent som purpura. Den røde hunder virus kan også føre til en spontanabort eller dødfødsel.

Når en kvinne kontrakter røde hunder under svangerskapet, er det ingen måte å vite sikkert om barnet vil også bli smittet, eller i hvilken grad. Alle kvinner i fertil alder kan finne ut sine røde hunder immunitetsstatuser med en enkel finger-stick blodprøve. Hvis en kvinne finner ut at hun ikke er immune mot røde hunder virus, bør hun være vaksinert med en gang og deretter vente minst 28 dager før du prøver å bli gravid. Selv om det ikke har vært dokumentert tilfeller av CRS hos gravide kvinner som blir vaksinert, leger anbefaler at kvinner som allerede er gravid vente til barnet er født før de blir vaksinert. Ikke-immune gravide kvinner kan redusere sjansene for å fange røde hunder ved å unngå folk som har aktive røde hunder infeksjoner.

  • Kontrahering røde hunder under svangerskapet kan øke sannsynligheten for at barnet vil bli født døv.
  • Risikoen er høy for babyer med mødre som får røde hunder i løpet av de første fem månedene av svangerskapet.
  • En gravid kvinne bør alltid konsultere hennes gynekolog hvis hun har spørsmål om røde hunder eller andre helseproblem.
  • Kontrahering røde hunder under svangerskapet kan føre til dødfødsel.