repolarisering

Hva er repolarisering?

August 26 by Eliza

Nerveceller i nervesystemet sende signaler som kalles aksjonspotensialer, der soma, eller celle kroppen av nervecellen, sender et elektrisk signal nedover aksonet. Når ikke signalering, et neuron hyperpolariserte, noe som betyr at det har en negativ ladning i forhold til utsiden. Når et aksjonspotensial signal reiser over axon, fører det til at cellen til depolarisere, eller bli mer positivt ladet. Etter signaler slutter, går cellen gjennom repolarization, hvor det går tilbake til sin opprinnelige negativ polarisering.

En neuron består av en soma eller cellelegemet, hvorfra dendritter nå ut som om grenene på et tre. I den ene enden av nervecellen, er det en lang kabel som kalles axon, som ender i den synaptiske knapper. Eksitatoriske og hemmende signalene fra andre neuroner til dendritter og cellelegemet, og disse signalene blir summert ved axon Lichfield, som hviler like før begynnelsen av axon. Disse signalene kan hyperpolarize eller depolarisere cellen. Repolarisering returnerer cellen til sin hviletilstand.

Hyperpolarisering, depolarisering og repolarisering av et neuron er alle forårsaket av strømmen av ioner eller ladede molekyler, inn og ut av cellen. Når en celle er i ro, forblir disse ionekanaler lukket, men når membranpotensialet når et visst punkt, kalt terskelpotensialet, de åpner. Cellelegemet mottar meldinger fra andre celler som enten depolarisere eller hyperpolarize cellen, og hvis nok meldinger mottas, vil cellen når terskelen potensial.

Når terskelpotensialet er nådd, å kalium- og natriumkanaler åpen, slik at positivt ladede kalium- og natriumioner inn i cellen. På samme tid, tillater klorid kanaler negativt ladet kloridioner til å forlate cellen. Dette forårsaker depolarisering, hvor cellen er mindre negativt ladet enn når den er i ro.

Etter aksjonspotensialet depolariserer cellen, begynner det prosessen repolarisering. Natrium- og kaliumkanaler tett, blokkerende positivt ladede ioner fra å komme inn i cellen. På samme tid, de negativt ladede kloridioner tilbake til cellen.

Den første delen av repolarisering kalles den refraktære perioden, og det er to faser av denne fasen, den absolutte refraktære periode og den relative refraktære perioden. Under den absolutte refraktære periode, nekter cellen for å generere et aksjonspotensial. Under den relative refraktære periode, er det mulig for cellen å generere en annen aksjonspotensiale, men det tar en større enn vanlig signal. Denne refraktærperiode repolarisering oppstår fordi det er en hyperpolarisering av cellen på grunn av tilstrømningen av kaliumioner etter en potensiell har passert.

  • Nerveceller også kjent som nevroner, sende elektriske signaler gjennom nervesystemet.
  • Hyperpolarisering, depolarisering og repolarisering av et neuron er alle forårsaket av strømmen av ioner eller ladede molekyler, inn og ut av cellen.

Et aksjonspotensial repolarisering er et av trinnene som oppstår når en nerveimpuls overføres. Nerveimpulser er elektrokjemiske meldinger som er sendt langs lengden av et nevron, eller nervecelle, fra dendrittene til de terminale knopper av aksonene. Meldingene er sagt å overføre elektrokjemisk fordi kjemikalier i kroppen føre til et elektrisk signal å bevege seg gjennom nervecellen. Etappene som et nevron gjennomgår hviler, aksjonspotensial depolarisering og aksjonspotensial repolarisering.

I nervesystemet, elektrisk ladede ioner spille hovedrollen i forårsaker en nerve impuls til å bli sendt. Spesielt de spesifikke ioner som er involvert er natrium, kalium, klorid og kalsium. Natrium og kalium begge har en positiv ladning på +1, mens kalsium har en positiv ladning på +2. Kloridioner er negativt ladet (-1).

Når et nevron hviler, eller en nerve impuls ISNA € ™ t blir sendt, styrer cellemembranen hva ioner er inne i cellen, og hvilke som blir holdt utenfor det. Som et resultat, har innsiden av en nevron en negativ ladning i forhold til det området som omgir den. Ionekanaler og pumper inne i membranen motvirke effekten av diffusjon av ioner for å opprettholde en hvilepotensiale på ca. -70 millivolt (mV).

For en nerveimpuls som skal sendes, må et aksjonspotensial skje innen nervecellen. Depolarisering av nervecellen er nødvendig for et aksjonspotensial til å bli sendt langs nervecelle. Dette betyr at det er en utveksling av ioner gjennom cellemembranen av nervecellen, som er forårsaket av noen form for stimulering. Når nevron er stimulert, de natriumkanaler innenfor membranen åpent, noe som gjør at natriumioner å haste inn i nervecelle. Ettersom flere natriumioner går inn i nervecellen, blir innsiden av cellen mer og mer positiv i forhold til utsiden av det.

En terskel på minst -55 mV må nås for et aksjonspotensial som skal sendes. Dersom terskelen ikke er oppnådd, og deretter et aksjonspotensial, eller nerveimpuls, ikke er sendt. Når terskelen blir nådd, det meste av natrium ionekanaler åpne slik at ladningen i cellen har nådd 30 mV. Denne pigg er virkningspotensialet, som er en elektrisk impuls som reiser lengden av nervecelle. Aksjonspotensialet stimulerer den neste delen av nervecellen, mens forrige avsnitt begynner å gjennomgå aksjonspotensial repolarisering.

I løpet av aksjonspotensialet repolarisering, er den relative kostnad for neuron tilbake til sin hviletilstand. Når 30 mV er nådd, kaliumkanalene begynner å åpne og natriumkanaler nær. Når kaliumkanalene åpen, strømmer kalium ut av cellen for å forsøke å balansere ut ladningene på hver side av membranen. Kaliumkanalene stå åpent til hvilepotensialet på -70 mV er oppnådd.

  • Forskjellige typer av nerveceller.
  • Når nevron er stimulert, de natriumkanaler innenfor membranen åpent, noe som gjør at natriumioner å haste inn i nervecelle.

Hva er en Squid Magneto?

December 15 by Eliza

En superledende quantum forstyrrelser enhet (SQUID) magnetometer er et instrument for å oppdage og måle magnetiske felt fra elektrisk strøm. Magnetometeret omdanner de magnetiske svingninger tilbake til et elektronisk signal og videreformidler signalet til en overvåkningsanordning som frembringer et topografisk kart over de magnetiske impulser. Følsomheten for en SQUID-magnetometer som gjør at den kan brukes som et medisinsk diagnostisk verktøy.

Den SQUID magnetometer består vanligvis av et sterkt ledende spole koblet til sensoren og sonden. I medisinske anvendelser, blir disse komponentene vanligvis inne i en kryogenisk kammer kalles en Dewar. Anordningen er avkjølt av flytende helium eller nitrogen. Temperaturen i dette kammer kan være så lav som -459 grader Fahrenheit (-273 grader Celsius). Sonden kommer ut av kammeret og festes til en fluks sløyfe, som overfører signalet til en skjerm.

Magnetoencefalografi bruker Squid magneto å kartlegge nevron funksjon. En enhet spesielt designet for encephalography ligner en hjelm som inneholder 300 innkapslet sensorer. I tillegg til å plassere hjelmen, mens pasienten er i en sittende stilling, teknikere vanligvis anvende flere hud-sensorer som indikerer posisjonen til hodet. Pasienter kan også være nødvendig å ligge på et bord med hodet innkapslet av hjelmen.

Denne ikke-invasiv form av diagnostisk medisin kan måle aktiviteten innen millimeterstore områder eller større av hjernen. Blekksprut magneto generelt fange magnetiske signaler i bare millisekunder, produsere et bilde med høy oppløsning avbildet som topper. Nevrologer bruker Squid magneto for diagnose epilepsi eller Alzheimerâ € ™ s. Når den brukes i forbindelse med et magnetisk resonans-imaging (MRI) maskin, kan leger transponere magnetfeltsignalene over bestemte områder av hjernen.

Leger kan vurdere depolarisering og repolarisering av hjertemuskelen ved hjelp magnetocardiography. Den SQUID magnetometer brukes for kardiologi ligner en stor bevegelige sensorer sylinder inneholder. Teknikere plassere enheten over pasienten, som en bærbar røntgenmaskinen. Ved å måle magnetfelt som dannes av de elektriske signalene som sendes ut fra hjertet, kan kardiologer diagnostisere og behandle potensielt livstruende arytmier. Leger kan implementere denne metoden for cardiography i et kateter lab.

Biomedisinske anvendelser av en SQUID magnetometer omfatter mange områder av kroppen. Fødselsleger bruker magnetocardiography å vurdere fosterets hjertesykdommer. Denne svært avansert teknologi bistår også leger i diagnostisering gastroenterologisk lidelser. Utstyret er vanligvis inne i et skjermet rom som hindrer støy fra elektroniske enheter eller andre kilder til magnetiske felt.

  • SQUID-magnetometere kan anvendes i forbindelse med MR-maskiner for å transponere magnetfeltsignalene over bestemte områder av hjernen.

Hva er en EKG Wave?

December 30 by Eliza

Et elektrokardiogram (EKG) bølge, noen ganger kalt en elektrokardiogramm (EKG) bølge, er et diagnostisk verktøy som brukes av klinikere til å analysere den elektriske aktiviteten i hjertet for å kunne fastslå hjerte helse. Hjertet kontrakter for å drive blod gjennom kroppen og sammentrekning oppnås gjennom en serie av elektriske impulser som genereres av hjertet. Det er denne elektriske aktivitet i løpet av tiden som blir detektert av et elektrokardiogram og tas opp på en graf som en EKG-kurven. EKG blir ofte sett i kliniske og akuttmottaket innstillinger og er vanligvis utstyrt med et alarmsystem som tjener til å varsle sykehuspersonalet av unormal hjerterytme oppførsel.

Det menneskelige hjertet består av to atriene og to ventriklene som utgjør fire kamre. Hjerte funksjoner ved å pumpe blod fra utsiden av legemet inn i atria, gjennom ventriklene, og tilbake inn i legemet. Under hvile, blir musklene i hjertekamrene polarisert, noe som betyr at de har en elektrisk ladning.

For å generere energi til å trekke seg sammen, må disse musklene "bruke" deres elektrisk ladning og depolarisere. Kamrene må da lade en forberedelse til den neste sammentrekning, og denne blir referert til som repolarisering. Depolarisering og repolarisering beskriver forandringer i elektrisk potensial som detekteres av elektrodene som er plassert på huden, og er representert ved EKG bølge.

EKG bølge kan brytes ned i P-bølge, QRS-kompleks og T-bølgen, og disse bølger - som er oppkalt vilkårlig etter alfabetisk rekkefølge av bokstaver - gjenta i den rekkefølgen for hvert hjerteslag. P-bølge oppstår på grunn av atrial depolarisering, som initierer en bølge av sammentrekning for å presse blod inn i ventriklene. Til å pumpe blod tilbake inn i legemet, oppstår ventrikulær depolarisering. Atrial repolarisering og ventrikkel depolarization skje nesten samtidig og er representert på en EKG bølge av QRS komplekset.

Etter at blodet har blitt kastet ut fra ventriklene, ventriklene deretter repolarize. Denne repolarisering er representert ved T-bølgen. Både P-bølge og T-bølgen har positive - eller oppover - forskyvninger på grafen, selv om en bølge representerer et tap av kostnad og den andre representerer en gevinst i kostnad.

Fra en EKG bølge, kan klinikere lære overflod av informasjon om helsen til hjertet. Den kan brukes til å bestemme muskelmasse av hjertet, om hjertet slår på riktig måte, uansett om det er riktig blodstrømmen gjennom hjertet, og til og med effekten av et legemiddel eller legemidler på hjertet. Klinikere analysere P-bølge, QRS kompleks og T bølge for sin størrelse, rekkefølge av forekomst, frekvens og form for å samle inn denne informasjonen.

  • En ECG-sporer den elektriske aktiviteten i det menneskelige hjerte og kan brukes til å detektere eventuelle avvik.
  • EKG bølger fortelle helsepersonell om ikke hjertet fungerer normalt.
  • En mann får et EKG.

Hva er Commotio Cordis?

January 11 by Eliza

Commotio Cordis er en ekstremt sjelden hjerteproblem hvor pasientens hjerte går inn flimmer som et resultat av et slag i brystet på akkurat feil tidspunkt. Den flimmer vil føre til at pasienten mister bevisstheten, og hun kan dø hvis ikke utstyrt med rask behandling. Leger oftest observere commotio cordis på ungdomssportsarrangementer, som idrettsutøvere er mer utsatt for slag mot brystet, og unge idrettsutøvere har fleksible brystet vegger, noe som gjør det mulig å avbryte hjerterytmer med et slag som kanskje ikke er farlig for en voksen. Noen ganger kollisjoner med ratt i bilulykker kan forårsake lignende skade.

For commotio cordis å oppstå, har virkningen å skje i et meget lite område av brystet, hvor den kan forstyrre hjerterytmer ved å forstyrre hjertet. Det må også forekomme under repolarisering fasen, som hjertet er i overgang fra å pumpe blod ut av mottaker deoksygenert blod fra resten av kroppen. Den spesifikke timing og plassering er nødvendig for at dette skal skje gjør det svært sjelden; mange idrettsutøvere opplever slag mot brystet uten syk effekter fordi de skjer på en akseptabel tid, eller på et trygt område av brystet.

Det er mulig å komme seg fra flimmer hvis det følger med rask medisinsk behandling. Hver gang noen kollapser og synes ikke å ha en puls, bør hjerte-lungeredning gis. Hvis en automatisert ekstern defibrillator er tilgjengelig, kan dette brukes til å kontrollere hjerterytmen og forberede et sjokk å tvinge hjertet tilbake i aksjon. Mange idrettsbaner har slike enheter slik tilskuere kan gi akutt medisinsk hjelp. Ambulansepersonell kan også bruke sitt eget utstyr ved ankomst, men med forstyrrelser i hjerterytmen, bør hvert sekund teller, og noen til stede ikke vente for første responders å dukke opp.

Etter commotio cordis, en pasient som får behandling og gjenoppretter hans normal hjerterytme skulle oppleve noen negative effekter, selv om brystet kan være lettere skadet. En lege kan anbefale en evaluering om det er noen bekymringer, og det er viktig å være klar over at denne tilstanden er ikke feil av en allerede eksisterende hjerteproblem eller en indikator på at pasienten vil ha hjerteproblemer i fremtiden.

I tilfelle at en pasient ikke får behandling for commotio Cordis i tid, vil hun dø. Idrettsutøvere, trenere og familiemedlemmer kan ta risikoen for denne sjeldne ulykke ved iført bryst beskyttere i spill, å være bevisst om å unngå slag mot brystet, og reagere raskt hvis noen faller på feltet og ser ut til å være i nød.

  • HLR kan være nødvendig i tillegg til en AED i commotio cordis.

QT-intervallet er en elektrisk måling av visse aspekter av hjertet fungerer. Det ses på et elektrokardiogram eller EKG, og er en måling av en prosess som kalles repolarisering. I repolarisering, hjertet en enkelt sammentrekning, som etterfølges av ventriklene mottar nytt blod. Hele prosessen, når målt på en EKG, i QT-intervallet. Dette intervallet er usedvanlig viktig fordi en tilstand der repolarization tar mye lengre tid enn gjennomsnittet, kalles lang QT-syndrom, kan føre til farlig raske arrythmias; det er forbundet med plutselig død, særlig blant ungdom og unge voksne idrettsutøvere. Selv en litt lengre intervall som ikke representerer syndromet er viktig å merke seg fordi det kan kontraindikere bruk av visse medisiner som kan forlenge intervallet.

De som prøver å forstå QT-intervallet kan feilaktig tror at repolarization er hovedsakelig påvirket av hjertedannelse. Dette er ikke tilfelle. Intervallet skyldes elektriske signaler i hjertets ventrikler. Dette er de to nederste hjertekamrene og de kan ha perfekt form og form, men har fortsatt feil i måten de elektrisk overføre informasjon til hjertet. Når det er feil, kan repolarization tiden være lengre enn gjennomsnittet. Noen mennesker er født med en forkjærlighet for en lang QT-syndrom, men andre kan skaffe det senere i livet.

Medisinsk forskning har identifisert en rekke medisiner som kan endre de QT intervall i noen individer. Endringen kan skape litt lengre repolarization eller det kan indusere lang QT-syndrom. Selv om dette ikke er en uttømmende liste, noen medisiner som kan forlenge QT-intervallet inkluderer albuterol, Adderall®, Lexapro®, Geodon®, Benadryl®, Paxil®, Prozac®, Celexa®, flukonazol, ketokonazol, og Mexitil®. I kartlegging denne listen er det lett å se at disse medikamentene behandle en rekke forhold. De brukes til å behandle ADHD, allergier, depresjon, soppinfeksjoner, bakterielle infeksjoner og hjerterytmeforstyrrelser. De fleste av disse medikamentene er oppført her og andre som ikke er nevnt er antidepressiva eller andre atferds narkotika.

Det er viktig å merke seg at disse medikamentene ikke nødvendigvis vil skape lang QT-syndrom eller forlenge QT-intervallet. De som har lang QT-syndrom kan ha behov for å unngå disse medikamentene, slik at de ikke forverre tilstanden deres. De fleste kan bruke disse stoffene trygt, selv om noen få medisiner som Geodon® kreve en EKG før bruk, og selv liten forlengelse av QT-intervallet være kontra bruken.

For den medisinske layperson, er en ekg vanskelig å forstå, men å vite litt om QT-intervallet virker fornuftig. Det er sikkert noe folk kan spørre legen sin om når de får en EKG. Siden det er så mange vanlige legemidler som kan langstrakte repolarisering, kan det være lurt å spørre leger om QT-intervallet på EKG faller innenfor normale grenser.

  • En person med en lang QT-intervallet bør være klar over muligheten for raske arytmier.
  • EKG-skjermer og viser QT-intervallet.
  • En enkelt hjerte sammentrekning, etterfulgt av ventriklene som får nytt blod, er QT-intervallet.

Nerveimpulser ha en dominoeffekt. Hvert nevron mottar en impuls, og må gi det videre til neste nervecellen og sørge for riktig impuls fortsetter på sin vei. Gjennom en kjede av kjemiske hendelser, dendritter (del av et nevron) plukke opp en impuls som er skytteltrafikk gjennom aksonet og overføres til neste nervecellen. Hele impuls passerer gjennom et nevron i omtrent syv millisekunder - raskere enn et lynnedslag. Her er hva som skjer på bare seks enkle trinn:

  1. Polarisering av nervecellen membran: Natrium er på utsiden, og kalium er på innsiden.

    Cellemembranene omgir nerveceller akkurat som en hvilken som helst annen celle i kroppen har en membran. Når et nevron ikke stimuleres - det er bare å sitte med ingen impuls til å bære eller overføre - dens membran er polarisert. Ikke lammet. Polarisert. Er polarisert betyr at den elektriske ladning på utsiden av membranen er positiv mens den elektriske ladning på innsiden av membranen er negativ. Utsiden av cellen inneholder overskudd av natriumioner (Na +); innsiden av cellen inneholder overskudd av kaliumioner (K ​​+). (Ioner er atomer av et element med en positiv eller negativ ladning).

    Du lurer sikkert på: Hvordan kan ladningen inne i cellen være negativ hvis cellen inneholder positive ioner? Godt spørsmål. Svaret er at i tillegg til K +, negativt ladede proteiner og nukleinsyremolekyler også bebo cellen; Derfor, er innsiden negativ i forhold til utsiden.

    Så, hvis cellemembranene tillate ioner for å krysse, hvordan Na + bo ute og K + bo inne? Hvis denne tanken streifet tankene dine, du fortjener en stor gullstjerne! Svaret er at Na + og K + har i virkeligheten bevege seg frem og tilbake på tvers av membranen. Men Mother Nature tenkt på alt. Det er Na + / K + pumper på membranen som pumpe Na + tilbake utenfor og K + tilbake inne. Ladningen av et ion hemmer membranpermeabilitet (det er, gjør det vanskelig for andre ting å krysse membranen).

  2. Hvilepotensialet gir nervecellen en pause.

    Når nervecellen er inaktiv og polarisert, er det sagt å være på sitt hvilepotensialet. Det gjenstår på denne måten til en stimulus kommer sammen.

  3. Aksjonspotensial: Natriumioner flytte inne i membranen.

    Når en stimulus når en hvile neuron, gated ionekanaler på hvilende neuron membran åpner plutselig og tillater Na + som var på utsiden av membranen for å gå brusende inn i cellen. Når dette skjer, går nervecellen blir polarisert til å bli depolarisert.

    Husk at når neuron ble polarisert, på utsiden av membranen var positive, og var negativ på innsiden av membranen. Vel, etter flere positive ioner går lading inne i membranen, blir innsiden positive, så vel; polarisasjon er fjernet og terskelen er nådd.

    Hver neuron har et terskelnivå - det punkt hvor det ikke er holdt tilbake. Etter at stimuleringen går over terskelnivået, mer ionekanaler åpne og tillate mer Na + inne i cellen. Dette fører komplett depolarisering av nervecellen og et aksjonspotensial er opprettet. I denne tilstand fortsetter neuron å åpne Na + kanaler langs hele membranen. Når dette skjer, er det en alt-eller-ingen fenomen. "Alt-eller-ingen" betyr at hvis en stimulus ikke overstiger terskelnivået og gi alle de portene åpne, ingen handling potensielle resultater; men etter terskelen er krysset, er det ingen vei tilbake: Komplett depolarization oppstår og stimulans vil bli overført.

    Når en impuls reiser ned et akson dekket av et myelin skjede, må impulsen flytte mellom uisolerte hull som kalles noder av Ranvier som eksisterer mellom hver Schwann celle.

  4. Repolarisering: Kalium ioner beveger seg utenfor, og natriumioner bo inne i membranen.

    Etter innsiden av cellen blir oversvømmet med Na +, gated ionekanaler på innsiden av membranen åpen for å tillate at K + til å bevege seg på utsiden av membranen. Med K + flyttet til utsiden, membranens repolarisering gjenoppretter elektrisk balanse, selv om det er på motsatt side av den første polariserte membran som hadde Na + på utsiden og K + på innsiden. Like etter at K + portene åpne, Na + portene lukkes; ellers membranen ikke kunne repolarize.

  5. Hyperpolarization: Flere kalium ioner er på utsiden enn det er natriumioner på innsiden.

    Når K + portene til slutt tett, har neuron litt mer K + på utsiden enn det har Na + på innsiden. Dette fører til at membranpotensialet til å slippe litt lavere enn hvilepotensialet, og membranen sies å være hyperpolariserte, fordi den har et større potensial. (På grunn av at membranen potensial er lavere, har det mer plass til å "vokse".). Denne perioden varer ikke lenge, selv om (vel, ingen av disse trinnene ta lang tid!). Etter at impulsen er reist gjennom nervecellen, er virkningspotensialet over, og cellemembranen går tilbake til normal (det vil si, hvilende potensial).

  6. Refraktærtid setter alt tilbake til det normale: Kalium returnerer inne, natrium returnerer utenfor.

    De refraktære perioden er når den Na + og K + er kommet tilbake til sine opprinnelige sider: Na + på utsiden og K + på innsiden. Mens nervecellen er opptatt tilbake alt til det normale, betyr det ikke svare på innkommende stimuli. Det er litt som å la telefonsvareren plukke opp telefonsamtalen som gjør telefonen ringe akkurat som du går inn døren med hendene fulle. Etter at Na + / K + pumper tilbake ionene til sin rettmessige siden av nevronets cellemembranen, er nervecellen tilbake til sin normale polarisert tilstand og forblir i hvilepotensialet til en annen impuls kommer.

    Figuren nedenfor viser overføring av en impuls.

Forstå overføring av nerveimpulser

Overføring av en nerveimpuls: Hvile potensial og aksjonspotensial.

Som gapene mellom Schwann-celler på en isolert axon, et gap kalles en synapse eller synaptiske spalten skiller axon av en nevron og dendritter i den neste neuron. Nevroner ikke røre. Signalet må traversere synapsen for å fortsette sin bane gjennom nervesystemet. Elektriske ledning bærer en impuls på tvers av synapser i hjernen, men også i andre deler av kroppen, blir impulsene båret over synapser som følgende kjemiske forandringer:

  1. Kalsium portene åpner.

    Ved slutten av axon fra hvilken impuls kommer, membran depolariserer, ionekanaler åpne, og kalsiumioner (Ca2 +) får lov til å gå inn i cellen.

  2. Slippe en nevrotransmitter.

    Når kalsiumioner jag i, et kjemikalie som kalles en nevrotransmitter er sluppet inn i synapse.

  3. Signalstoffet binder seg med reseptorer på nervecellen.

    Den kjemiske som fungerer som signalstoffet beveger seg over synapse og binder seg til proteiner på nervecellen membranen som er i ferd med å motta impuls. Proteinene tjener som reseptorer, og forskjellige proteiner som tjener som reseptorer for forskjellige nevrotransmittere - det vil si, neurotransmittere har spesifikke reseptorer.

  4. Eksitasjon eller inhibering av membranen oppstår.

    Enten eksitasjon eller inhibering oppstår, avhenger av hvilke kjemiske tjente som den nevrotransmitter og det resultat at det hadde. For eksempel, hvis neurotransmitter bevirker at Na + kanaler for å åpne, blir neuron membran depolarisert, og impulsen er ført gjennom det neuron. Hvis K + -kanaler åpen, blir nervecellen membran hyperpolarized, og hemming oppstår. Impulsen blir stoppet døde hvis et aksjonspotensial ikke kan bli generert.

    Hvis du lurer på hva som skjer med signalstoffet etter at den binder seg til reseptoren, er du virkelig får gode på dette anatomi og fysiologi ting. Her er historien: Etter signalstoffet produserer sin effekt, enten det er eksitasjon eller hemming, receptor utgivelser det og signalstoffet går tilbake i synapse. I synapsen, cellen "resirkulerer" det degraderte neurotransmitter. Kjemikaliene gå tilbake inn i membranen, slik at under den neste impuls, når de synaptiske vesikler bindes til membranen, den komplette neurotransmitter kan igjen bli frigitt.

Hva hviler Potential?

June 6 by Eliza

Hvilepotensialet er forskjellen i spenning over en cellemembran, og det er noen ganger referert til som hvilespenning. Visse typer av celler, såsom neuroner og muskelceller, bruker hvilepotensial til å iverksette endringer i cellen og legemet. Aksjonspotensialer, muskel sammentrekning, og som etablerer eller skiftende likevekts prosesser i cellen alle involvere membraneâ € ™ s hvilepotensialet.

Det er varierende konsentrasjoner av ioner i cytosol, eller cellens indre, samt på innsiden forskjellige cellulære rom og organeller. Siden ioner er enten positivt eller negativt ladet, skaper de en kostnad forskjell mellom disse ulike avdelinger, og danner en forskjell i elektrisk potensial. Ofte vil celler som ønsker å opprettholde denne forskjellen over en membran ved hjelp av protein ion pumper og kanaler. Når en elektrisk potensialforskjell opprettholdes, er det som kalles hvilepotensialet.

De ioner som er mest involvert i å skape og opprettholde en hvilespenning for en membran er natrium (Na) og kalium (K) ioner. Vanligvis er konsentrasjonen av K + er større på innsiden av cellen enn utenfor, mens konsentrasjonen av Na + er større utsiden av cellen enn innsiden. Denne forskjellen er opprettholdt ved et membranprotein pumpe kalt Na + / K + -ATPase, som anvender adenosintrifosfat (ATP) til energi for å opprettholde de relative konsentrasjoner. Pumpen har tre Na + ioner inn i cellen for hver to K + ioner Det eksport, noe som gir Cella € ™ s interiøret en mer negativ ladning. Denne hvilepotensialet er spesielt viktig for neuroner, som bruker spenningsforskjellen til brann aksjonspotensialer.

I neuroner og andre celler i nervesystemet, er et aksjonspotensial genereres når hvilepotensialet blir forstyrret. Aksjonspotensialet begynner med en strøm av Na + ioner inn i cellen gjennom visse ionekanaler, noe som skaper en depolarisering av membranpotensialet når en viss terskelverdi er nådd. Her blir aksjonspotensial genereres og det elektriske signalet overføres gjennom neuron. Etter pigg i Na +, flere spenningsstyrte ionekanaler åpen, slippe K + fra cellen, er et skritt i aksjonspotensial kjent som hyperpolarization, hvor membranen potensielle dråper under normal hvilespenning. Cellen deretter gjenoppretter sin hvilepotensialet ved hjelp av Na + / K + -ATPase i ferd med repolarisering.

Kalsium (Ca) ioner er også viktig for å opprettholde hvilemembranpotensialet i muskelceller. De Ca 2 + ioner blir lagret i en organelle som kalles sarkoplasmatisk retikulum, som inneholder protein pumper for å opprettholde høye konsentrasjoner av Ca 2+ inne i kupeen. Når en muskelcelle er fortalt til kontrakt, utløser et elektrisk signal sarkoplasmatisk retikulum ved hjelp av hvilepotensialet. Rommet er da i stand til å åpne og slippe Ca 2 + -ioner i cellen, som bindes til fibrene som gjør at muskelen trekker seg sammen.

  • Cellemembraner har forskjellige spenninger, avhengig av cellens formål.
  • Aksjonspotensialer, muskel sammentrekning, og som etablerer eller skiftende likevekts prosesser i cellen alle involvere membraneâ € ™ s hvilepotensialet.

Hva er depolarisering?

May 9 by Eliza

Nerveceller har en negativ elektrisk ladning på tvers av deres plasmamembraner, kjent som hvilepotensialet. Plasmamembranen er et tynt grensesjikt som omgir nervecelle, og hvilende potensial fordi innsiden av cellen er negativt ladet i forhold til utsiden. Når en nevrotransmitter, et kjemikalie som bærer signaler mellom nerveceller, kommer på membranen, eller membranen forstyrres mekanisk, ladningen over endringene membran, blir mer positiv. Denne endringen er kjent som depolarisering, og hvis den når et visst nivå, det som kalles et aksjonspotensial resultater, hvor en elektrisk impuls som sendes langs nerve. Etter et aksjonspotensial, er membranen repolarized, blir negativt ladet på nytt og gjenoppretter hvilepotensialet.

Den hvilepotensialet av nervecellemembraner er laget av ulike konsentrasjoner av positivt ladede natriumioner og kaliumioner på hver side av membranen. Det er mer kalium inne i cellen og mer natrium utenfor cellen. Grunnen til dette er et natrium-kalium pumpe plassert i cellemembranen, som aktivt beveger natrium ut av cellen og kalium inn i cellen.

Det finnes kanaler i membranen gjennom hvilke natrium- og kaliumioner kan reise, men når membranen er i ro på natriumkanaler er stengt, og bare noen av kaliumkanaler er åpne. Natriumioner er tvunget til å holde seg utenfor cellen, mens noen kalium ioner rømme fra cellen til å bli med dem gjennom de åpne kanalene. Nettoresultatet er at mer positivt ladede ioner ende opp utenfor cellen enn innsiden, og dette skaper en negativ ladning over membranen, kjent som hvilepotensialet, noe som er nødvendig hvis neuron depolarisering er å forekomme.

For et aksjonspotensial skal finne sted, først nervecellen må bli stimulert ved å bli strukket eller ved ankomsten av en nevrotransmitter. En depolariserende virkning da oppstår fordi natriumkanaler åpne seg og tillate natrium inn i cellen, øker antallet av positivt ladede ioner innenfor og gjøre det elektriske potensialet over membranen mer positiv. Når depolarization når et terskelnivå mange natriumkanaler åpne samtidig og et aksjonspotensial oppstår, hvor fullstendig membran depolarization plutselig finner sted, med depolarization passerer også langs nervecelle i en bølge.

Etter depolarisering, oppstår repolarisering etter et kort intervall kjent som refraktære perioden. I løpet av denne perioden ytterligere stimulus påført på cellen ikke har noen virkning. Den ildfaste periode varer bare en brøkdel av et sekund, slik at en nerve å avfyre ​​mange ganger i løpet av ett sekund. Repolarization innebærer kalium ioner beveger seg ut av cellen først, før natrium er aktivt pumpet ut. Når membranpotensialet har nådd den nødvendige negative ladning, er hvilepotensialet oppnådd og nerven er klar til å utløses på nytt.

  • Nerveceller har en negativ elektrisk ladning på tvers av deres plasmamembraner, kjent som hvilepotensialet.

Et aksjonspotensial er forandringen i den relative ladning over membranen i noen celler innenfor dyr og planter. Celler som gjennomgår aksjonspotensialer kalles eksiterbare celler, og inkluderer nerveceller, muskelceller, og celler i det endokrine system - eller hormonproduserende system. Aksjonspotensialet generasjon er prosessen som fører til endring i ladningen over membranen.

Det er fire grunnleggende faser som er involvert i aksjonspotensial generasjon. Når et aksjonspotensial ikke er oppstått, er cellen sies å være i hvilefasen. Innenfor en nervecelle, er den relative ladning i cellen omtrent -70 millivolt (mV) på dette tidspunkt. Den hvilepotensialet av cellen opprettholdes av ladede ioner innenfor og rundt cellen. For nerveceller, er positivt ladet med kaliumioner funnet cellemembranen, mens positivt ladede natriumioner og negativt ladede kloridioner finnes utenfor cellen.

Nivåene av ioner innenfor og utenfor cellen styres av ione porter og pumper. I løpet av hvilepotensialet fasen for nerveceller, er kaliumioner pumpet inn i cellen og natriumioner er pumpet ut. Konsentrasjonen av disse ioner i forhold til hverandre er det som forårsaker ladningen over membranen. På dette tidspunkt, er cellen sies å bli polarisert.

For et aksjonspotensial til å bli utløst, har ladningen inne i cellen for å bli reversert. Når en stimulus tilføres til cellen, kan det føre til en depolarisering å oppstå. Aksjonspotensial generasjon trenger en stimulus som oppfyller eller overstiger en viss terskelnivå. Dersom terskelen ikke er oppfylt, vil aksjonspotensialet ikke bli generert. Størrelsen av aksjonspotensialet er den samme uansett om terskelen er nådd eller overskredet, slik at aksjonspotensial generasjon kalles en "alle eller ingen hendelse".

Under depolarization, ionekanalene åpne slik at natriumioner rush inn i cellen. Dette fører til at cellene å gjennomgå en omvendt ansvaret. For nerveceller, er terskelen for aksjonspotensialet generasjon en kostnad på 40 mV. Dette skjer i mindre enn to millisekunder, eller to ett tusendels sekund. Så snart virkningspotensialet er blitt generert, starter repolarisering av det området av cellemembranen.

Når et aksjonspotensial har blitt utløst i en av disse typer celler, sies det å være selv spre. Dette betyr at aksjonspotensialet i ett område av membranen stimulerer cellene til å begynne prosessen med aksjonspotensialet generering i den tilstøtende delen av membranen. Som et resultat av aksjonspotensialet beveger seg langs lengden av cellen.

  • Typer nerveceller.
  • Aksjonspotensialet generasjon er prosessen som fører til endring i ladningen over membranen.