skiftarbeidlidelse ny diagnose

Blodprøver er nødvendig for en talassemi diagnose. Talassemi seg selv er en arvelig blodsykdom der en person har færre røde blodceller og mindre hemoglobin enn han normalt burde. Blodprøver vurdere forskjellige aspekter av røde blodceller, slik som utseende og celletall. I tillegg er blodprøver også evaluere hemoglobin, proteinet inne i røde blodceller som bærer oksygen i hele kroppen. For prenatal talassemi diagnose, testene inkluderer fostervannsprøve eller chorionic villus sampling (CVS).

I et individ med thalassemia, fysikalske karakteristika for røde blodceller inkluderer å bli unormalt formet, blek farge, eller usedvanlig liten i størrelse. I tillegg vil det påvirkede individ har et færre antall røde blodlegemer helt. Som for hemoglobin, vil proteinet også være lavere i overflod, eller unormal. Hemoglobin har vanligvis fire proteinkjeder. Et individ med talassemi vil vise unormalt med alfa eller beta protein kjeder.

Under talassemi diagnose, kan blodprøver også avgjøre om en person har anemi som følge av blodsykdom. Selv anemi er en medisinsk tilstand som kan være forårsaket av tilstedeværelse av færre røde blodceller eller mindre hemoglobin enn normalt, kan det også forekomme som et resultat av lav jern. Enten det er et problem med en proteinkjede i hemoglobin, eller den enkelte mangler tilstrekkelig jern til å gjøre tilstrekkelig hemoglobin for kroppen. Blodprøver vil gjøre det mulig for legen å skille den faktiske årsaken til anemi, hvis det finnes.

Hvis berettiget, er prenatal talassemi diagnose en prosedyre for å avgjøre om et ufødt barn har blodsykdom, og hvor alvorlig det kan være. Fostervannsprøve og CVS er to testene som brukes for å fastslå dette. Begge prosedyrene innebærer å ta en prøve for evaluering. I fostervannsprøve, er fostervannet som omgir fosteret prøven; for CVS, er utvalget en del av morkaken.

Siden talassemi er en arvelig lidelse, er det forståelig å gjennomgå prenatal testing hvis begge foreldrene er bærere. Dette er fordi en alvorlig form av sykdommen kan føre til dødfødsel. Ellers følger diagnosen vanligvis en symptomdebut som peker mot sykdom. Vanligvis symptomer, om noen, møt opp av den tiden de berørte enkelte er to år gammel.

Symptomer på talassemi inkluderer abdominal hevelse, ansiktsbeindeformiteter og tretthet. Gulsott, kortpustethet og bremset vekst er andre symptomer på blodsykdom. Siden det er flere forskjellige typer talassemi, vil symptomene variere med type at et individ har; I tillegg vil graden påvirker symptomer i tillegg.

  • Blodprøver tillater leger å finne årsaken til anemi.
  • Blodprøver er nødvendig for en talassemi diagnose.
  • Talassemi er en arvelig blodsykdom der en person har færre røde blodceller og mindre hemoglobin enn normalt.

Leger gjør en psykiatrisk diagnose av en pasient ved å utføre en serie med informasjonsinnhenting aktiviteter, som for eksempel et intervju for å avgjøre pasientens symptomer og gi pasienten en fysisk undersøkelse. Under en pasient intervju, vil en lege be om en full medisinsk historie, inkludert en forklaring på hvor lenge pasienten har følt eller opplever symptomene som førte ham til å søke en diagnose. Den medisinske eksamen brukes til å lete etter eventuelle fysiske indikasjoner eller årsaker til psykiske sykdom symptomer som pasienten lider, fordi en fysisk sykdom kan ha symptomer som etterligner en psykisk lidelse. Hvis det ikke er noen tegn på sykdom som ville føre til symptomene, så en lege kan rådføre The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, fjerde utgave (DSM-IV), for å gjøre en psykiatrisk diagnose.

DSM-IV er en diagnose manuell publisert av American Psychiatric Association. Den inneholder informasjon for psykiatrisk diagnose av både barn og voksne, og er delt inn i fem kategorier, som hver er kalt en akse. Når alle aksene er betraktet, vil legen foreta en psykiatrisk diagnose og bestemme den nødvendige medisinsk behandling for å lindre symptomene på sykdommen.

Kliniske syndromer eller lidelser, fra angstlidelser til somatoforme lidelser, faller inn under Axis I. lidelser er de forskjellige kategorier eller typer psykiske lidelser. Depresjon, schizofreni, rusmisbruk, læring lidelser og fobier er alle funnet i Axis I.

Axis II omfatter utviklingsforstyrrelser og personlighetsforstyrrelser. Utviklingsforstyrrelser er de som først vises i barndommen, slik som autisme og psykisk utviklingshemning. Personlighetsforstyrrelser kalles kliniske syndromer, som betyr at symptomene på sykdommen varer i tre uker eller lenger og påvirke måten en person samhandler med eller forstår verden. Borderline personlighetsforstyrrelser, antisosiale lidelser og paranoide lidelser er alle personlighetsforstyrrelser.

Informasjon om hvordan en medisinsk tilstand eller sykdom kan føre til psykiske lidelser, eller lage en mental sykdom verre, er funnet i Axis III. Hjerneskader, humant immunsviktvirus (HIV) og ervervet immunsvikt syndrom (AIDS) er eksempler på noen av de medisinske tilstander med symptomer som involverer psykisk sykdom. Alvorlighetsgraden av psykososiale stressfaktorer, eller livshendelser som negativt påvirker en persons psykiske helse, kan dypt påvirke noen med en psykisk sykdom, og kan gjøre sykdommen verre. Informasjonen om disse stressfaktorer og hvordan de påvirker en person med psykiske lidelser er oppført i Axis IV.

Axis V inneholder den siste fasen av testing nødvendig å foreta en psykiatrisk diagnose. To tester utnytte en karakterskala som går fra 1 til 100; en test priser en voksen pasient høyeste nivå av funksjon, mens de andre priser et barns global vurdering skala. Testene er annerledes fordi barn under 18 år har ulike sosiale liv, atferdsmønstre og tankemønstre enn voksne. Begge testene hjelpe en lege fastslå en pasients evne til å fungere - eller utføre grunnleggende, ofte nødvendige oppgaver i livet - og sammenligne sine nåværende atferdsmønstre til hans tidligere atferdsmønstre. Rangeringen gir også legen å forstå hvordan hver av de andre fire akser påvirker pasienten og hva slags endringer pasienten kan forvente i nær fremtid.

  • Et intervju med en pasient er en måte å diagnose en situasjon.
  • "Personlighetsforstyrrelse" er en samlebetegnelse som brukes for å referere til ulike lidelser som bør diagnostiseres og behandles av en medisinsk faglig.
  • Psykiatriske diagnoser er vanligvis laget etter diskusjoner med pasienten og testing.

Leger bruker ofte en arteriell blodgass (ABG) test og en grunnleggende metabolske profil blodprøve for å gjøre en acidose diagnose. Lungene og nyrene er de store syre / base buffere i kroppen, og disse testene generelt indikere hvilken systemet påvirkes. Videre testing avslører generelt om medisinske forhold eller toksisitet er medvirkende faktorer. Diabetes, kreft, hjerte, nyre og leversykdom, sammen med lungesykdom kan forårsake acidose. Behandlingen kan omfatte oksygen-tilskudd eller infusjoner av natriumbikarbonat for å redusere syrenivåer i blodet.

Når syre nivåer i kroppsvæsker stiger over normalt nivå, er tilstanden kalles acidose, som kan være forårsaket av forhøyede nivåer av karbondioksid. Lungene og nyrene etter tur å opprettholde balansen mellom syrer og baser i kroppen. Når lungene ikke kan skaffe nok oksygen, karbondioksid i blodet øker, forårsaker luft acidose. Når dette skjer, nyrene forsøker å kompensere ved å tillate en økning av natriumbikarbonat i blodet.

Metabolsk acidose oppstår når nyrene ikke kan filtrere nok syrer fra blodet. Lungene svare ved å ta inn mer oksygen for å nøytralisere syren. Diabetiker acidose, også kalt ketoacidose, er et resultat av tilstedeværelsen av ketoner i blodet som har utviklet fordi kroppen ikke kan regulere blodsukkernivået. Laktacidose kan forekomme etter en intens periode med fysisk trening eller på grunn av hjerte, nyre eller leversykdom.

Helsepersonell vanligvis bruker ABG som et middel til acidose diagnose. Testen viser partialtrykket av oksygen og karbondioksyd, og pH i blodet. Det viser også at nivået av oksygen og natriumbikarbonat. Hvis ABG indikerer en blod pH på under 7,35, er acidose diagnostisert. En dråpe i karbondioksid eller natriumbikarbonatpartikler nivåer indikerer om acidose er respiratorisk eller metabolsk.

Helsepersonell ofte bestille en grunnleggende metabolske profil, eller chem-7, blodprøve, for å få informasjon om elektrolyttforstyrrelser som kan bidra til acidose. En laboratorietekniker utfører generelt testen etter å trekke blod fra en blodåre. Testen gir informasjon om glukose, kalsium, natrium og kaliumnivåer. Basis metabolske profiler også avsløre nivåene av klorid, karbondioksid eller natriumbikarbonat, blod-urea-nitrogen (BUN) og kreatinin i blodet.

Tester avslører hyperchloremia, eller høyere enn normalt kloridnivåer, kan gi grunnlag for en metabolsk acidose diagnose. Hypochloremia, eller redusert kloridnivåer, tyder generelt på at en respiratorisk acidose diagnose er hensiktsmessig. Unormalt høye karbondioksidnivået vanligvis indikere respiratorisk acidose mens lavere enn normale nivåer foreslå ketoacidose eller metabolsk acidose. Hyperkalemi, eller forhøyede nivåer av kalium, kan tyde på enten metabolsk eller respiratorisk acidose.

  • En enkel blod uavgjort kan være en del av testing for acidose.
  • Metabolsk acidose oppstår når nyrene ikke kan filtrere nok syrer fra blodet.
  • Karbondioksidnivået i blodet øker når syrenivået i kroppen stiger over det normale.
  • Tester avslører hyperchloremia, eller høyere enn normalt kloridnivåer, kan gi grunnlag for en metabolsk acidose diagnose.

I USA, de faktorene som er involvert i å lage en Asperger diagnose er generelt symptomene nevnt i standard manuell av psykiske lidelser. Symptomene inkluderer under gjennomsnittet non-verbale kommunikasjonsferdigheter, tvangs rutiner og visse språk eller talevansker. Å stille en diagnose, vil en psykiater vanligvis møte med et barn og intervjue ham eller henne, så vel som familien. En periode med observasjon, sammen med bruk av autisme spektrum lister, vil bidra psykiateren stille diagnosen. Opplevelsen av psykiater vil også bidra til å gjøre en diagnose av Aspergers eller kanskje en annen av autismespekterforstyrrelser.

De viktigste faktorene i en diagnose er symptomene på Aspergers syndrom. Dette er typisk sosiale og atferdsmessige. Vanlige eksempler er bokstavelig talt tolke uttrykk, vanskeligheter med å forstå andres følelser og sosial awkwardness eller tilbaketrekning. Disse symptomene og andre er oppført i det som kalles varelager, eller sjekklister, og kan bidra til en psykiater stille diagnosen.

Å diagnostisere et barn med Aspergers syndrom, barnet er vanligvis brakt inn i kontorene til en skole psykolog eller klinisk psykiater. Så det er ingen medisinske tester for Aspergers, vil evalueringen trolig inkludere et intervju med barnet, separate intervjuer med familie eller foreldre, og en periode med observasjon. En IQ-test kan også gis for å hjelpe skille mellom Asperger syndrom og annen type autisme spektrum lidelse. Intervjuer vil trolig omfatte spørsmål om barnets interesser, skoleprestasjoner og sosiale interaksjoner, blant andre. Hvis møtet er grundig nok, kan en Asperger diagnose gjøres i én økt.

I USA, psykologer og psykiatere bruker den nåværende utgaven av Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM) for å gjøre en Asperger diagnose. Denne guiden, utgitt av American Psychiatric Association (APA,) siterer underskudd i sosiale ferdigheter og begrenset atferd eller fritidsinteresser som to hovedkategorier av symptomer. Andre kriterier i DSM inkluderer normal språkutvikling, negative effekter på arbeid eller pedagogisk evne, og normal intelligens og utvikling utenfor sosiale ferdigheter og bundne atferd. Mens DSM viser typiske symptomer på Aspergers syndrom, er det også ment å brukes av fagfolk med klinisk og observasjons opplevelse.

Noen ganger kan en Asperger diagnose er gjort i skolen eller pedagogisk setting. I USA, skolens kriterier for en Asperger diagnose skiller seg noe fra de i DSM. For å gjøre en Asperger diagnose for formålet med spesialundervisning muligheter, er den føderale definisjon av autisme brukt, som ikke skiller mellom autismespekterforstyrrelser. Dette skillet kan være forvirrende, men vil ikke at barnet vil bli behandlet noe annerledes.

  • Barn med Aspergers er mer utsatt for plutselige følelsesmessige utbrudd.
  • For å gjøre en Aspergers diagnose, vil en psykiater vanligvis møte med barnet og deres familie.
  • I noen tilfeller kan det ta måneder eller år for tegn på Aspergers å fremgå.
  • Mange barn og tenåringer med Aspergers syndrom er svært intelligente.

En pleural effusjon oppstår når fluidet samler seg i området mellom lunge og pleura, en membran som er funnet mellom lungen og brysthulen. Denne væsken oppsamlingen kan være forårsaket av en rekke forskjellige sykdomsprosesser. Påvisning av en pleuravæske, enten ved fysisk eksamen eller røntgenbilde, nødvendiggjør en gransking av årsaken til effusjon. Det viktigste aspektet ved å danne en differensialdiagnose av pleuravæske utfører en thoracentesis og få en prøve av pleuravæske. Analyse av denne væske gir en stor mengde av informasjon om årsaken.

Plevravæske kan diagnostiseres på grunnlag av sykehistorie, fysisk eksamen, og røntgenfunn. Pasienter kan rapportere symptomer som kortpustethet eller smerte på dyp inspirasjon. På fysisk eksamen, kan leger identifisere et område med redusert resonans til perkusjon eller en region av redusert pustelyder over pleuravæske. Funn på brystet x-ray kan inkludere blunting av costophrenic vinkler dannet av møtet mellom ribbeina og mellomgulvet, og områder av opasitet i lungene felt.

Etter å identifisere sin tilstedeværelse, er det neste trinnet i differensialdiagnose av pleuravæske utføre en prosedyre som kalles en thoracentesis. Betydningen av thoracentesis ikke kan minimaliseres; faktisk er leger opplært til å gjøre dette så snart som mulig i tilfeller av pleuravæske. Med denne fremgangsmåten, blir en steril nål inn mellom ribbene for å oppnå en prøve av fluidet. Fremgangsmåten kan utføres ved hjelp av en ultralyd-maskin, eller kan utføres ved hjelp av fysisk undersøkelse manøvrer for å lokalisere effusjon.

Den pleuralvæske oppnådd ved thoracentesis sendes til laboratoriet for en rekke tester. Det første trinnet i diagnose hviler på å avgjøre om væsken er en bandasje eller et transudate. Lightâ € ™ s kriteriene er tradisjonelt brukt til å skille eksudater fra transudates. Plevravæske anses å være eksudater dersom forholdet mellom pleuralvæske proteinet til serumproteinkonsentrasjonen er større enn 0,5. I tillegg, hvis den pleuralvæske laktatdehydrogenase (LDH) er større enn to tredjedeler den øvre grense for det normale, eller hvis forholdet mellom pleuralvæske LDH til serum LDH er større enn 0,6, er pleural effusjon anses å være et eksudat.

Vel vitende om pleuravæske er exudative eller transudative er viktig for diagnose. Transudative plevravæske er forårsaket av ubalanser i presset i brysthulen. Eksempler på årsaker til transudative plevravæske inkluderer hjertesvikt, nefrotisk syndrom, og hypoalbuminemi. I kontrast er exudative plevravæske oftere forårsaket av smittsomme eller betennelsestilstander. Eksempler på årsaker til exudative plevravæske omfatter lungebetennelse, tuberkulose, kreft, bindevev og skjelett.

Det finnes andre måter som pleuravæske kan være nyttig i differensialdiagnose av pleuravæske. Væsken blir ofte dyrkes for å se om noen bakteriearter kan dyrkes. Den kan sendes for cytogenetisk analyse for å se om det er noen bevis for malignitet. Høye nivåer av amylase i fluidet kan foreslå pankreatitt, øsofageal brudd, eller kreft. Meget lave nivåer av glukose kan indikere tuberkulose, lupus, eller reumatoid artritt.

  • En pleuravæske oppstår når overflødig væske bygger rundt lungene.
  • En kiste x-ray kan hjelpe bekrefte diagnosen av pleuravæske.

Brokk kan være smertefullt og sterkt påvirke din livskvalitet. Av denne grunn er det viktig å se en lege umiddelbart når du mistenker at et brokk kan være til stede i magen eller lysken. Din lege vil benytte flere metoder for å avgjøre om en brokk diagnose kalles for, og deretter fortsette med en effektiv behandlingsforløp. Her er noen eksempler på hvordan legen kan gå om å komme fram til denne typen diagnose.

I mange tilfeller er det mulig å komme frem til en brokk diagnose på grunnlag av en enkel, men grundig fysisk undersøkelse. Avhengig av størrelse og type protrusion, kan legen være i stand til å diagnostisere tilstanden din ved å trykke lett på den berørte området. Hvis pasienten opplever symptomer som vanligvis identifisert med en brokk, vil dette bidra til å forsterke muligheten for at en brokk er til stede. Legen din kan også bruke et stetoskop for å lytte etter subtile endringer i kroppen din mens du har du hoster.

Men ikke alle brokk gi et vell av data som kan identifiseres i en enkel eksamen. Når dette er tilfelle, vil legen må benytte andre metoder for å avgjøre om en brokk diagnose er i orden. Disse kan inkludere bestiller en datastyrte tomografi eller CT scan for å identifisere tilstedeværelsen av noe unormalt. I andre tilfeller kan legen din bestille en MR eller nuclear magnetic resonance imaging, spesielt hvis det er mistanke om at brokk er hovedsakelig forankret i bukveggen og ennå ikke begynt å stikke.

Sammen med disse testene, det er også en annen test som din lege kan vurdere nødvendig før settling på en brokk diagnose. Kjent som en diagnostisk laparoskopi, er dette en mildt invasiv prosedyre som er gjort under narkose. En omfanget er plassert direkte inn i bukhulen, slik at legen å undersøke mage vegger i minste detalj. Vanligvis er denne prosedyren bare benyttes hvis andre metoder for å vurdere mulig tilstedeværelse av en brokk ikke gir konkluderende resultater.

Når legen har diagnostisert tilstedeværelsen av en brokk, er det mulig å begynne å administrere riktig behandling. Selve behandlingsprosessen vil variere, basert på en rekke faktorer, inkludert alder, plassering og størrelse på brokk, og graden av ubehag pasienten opplever for tiden. Det er imidlertid upraktisk å sette i gang noen løpet av behandling før det er verifisert brokk diagnose på plass.

  • En magesekkens brokk kan lett diagnostiseres i løpet av en fysisk undersøkelse.
  • En MR kan brukes til å diagnostisere en brokk.
  • Brokk kan diagnostiseres gjennom en ikke-invasiv CT scan.

Myelomatose er en kreft som rammer en type blodceller som kalles plasmaceller, forårsaker symptomer som høy kalsium nivåer, nyreproblemer, og benskader. Dette kreft er også kjent som Kahler sykdom, multippel myelom, og plasmacelle myelom. En myelom diagnose er ofte etterfulgt av en prosess som kalles stadieinndeling, noe som kan innebære blodprøver, røntgen, magnetisk resonans imaging (MRI), og x-ray computertomografi (CT-scan). Stadieinndeling er gjort etter en myelom diagnose for å finne ut hvilken av de tre stadier av sykdommen en bestemt pasient er i, rangert fra scenen jeg, som er tidlig sykdom, til fase III, som er mer avansert. Når graden av sykdommen er bestemt, kan anbefales forskjellige behandlinger, som cytostatika, en benmargstransplantasjon, stamcelletransplantasjon, eller strålebehandling.

To blodprøver blir ofte gjort etter en myelom diagnose for å bestemme fasen av sykdommen. Disse testene er en blod-albumin test, som kan brukes til å bestemme om det er nyreskader, og en beta-2 mikro globulin test, som brukes til å bestemme hvordan de plasmaceller som er berørt. En CT-skanning, som gir detaljerte røntgenbilder av bein, og en MR, som også gir detaljerte bilder av indre vev, er noen ganger gjort etter en myelom diagnose for å fastslå omfanget av eventuelle bein lesjoner.

Den internasjonale Staging System (ISS) er ofte brukt etter en myelom diagnose. Iscenesettelse av sykdommen er gjort både for å avgjøre hvilke behandlinger kan anbefales, og for å bidra til å forutsi overlevelse for pasientene. Pasienter med stadium I myelom har få symptomer uten skader på bein og kalsiumnivåene som vanligvis er normalt. For disse pasientene, legene noen ganger anbefale det som kalles vaktsom venter, som innebærer ingen medisinsk behandling, men regelmessige kontroller. Median overlevelsesevne er mer enn fem år for pasienter med stadium I myelom.

I fase II myelom det er flere kreftceller til stede, og median overlevelse er bare mer enn fire år. Pasienter med stadium III myelom har avansert benlesjoner, anemi, og høye nivåer av kalsium og median overlevelse er bare mer enn to år. Ulike typer behandlinger kan anbefales etter en myelom diagnose for pasienter i stadium II og fase III. Kombinasjonskjemoterapi, som involverer bruk av flere medikamenter, rettet stråling, og stamcelle eller benmargstransplantater kan være en del av behandlingen. Disse behandlingene kan bremse sykdommen, eller føre til kreft remisjon, men kan også ha alvorlige bivirkninger, som for eksempel håravfall, kvalme og oppkast.

  • Kjemoterapi er en mulig behandling for myelomatose.
  • En CT-scan kan anvendes for å bestemme omfanget av eventuelle benlesjoner.

Narkolepsi er en nevrologisk lidelse som påvirker den delen av hjernen som er ansvarlig for å regulere statene av å være våken eller sover. Noen potensielle symptomer på narkolepsi inkluderer ekstrem tretthet på dagtid eller spontant med å sovne, selv i midten av aktiviteter som arbeider eller kjører. Opparbeidelse av en nøyaktig diagnose av narkolepsi kan noen ganger være vanskelig, som noen av symptomene kan etterligne andre forhold. Søvnstudie tester og spinalvæske analyse er ofte utført ved forsøk på å diagnostisere denne tilstanden.

Hypocretin er et kjemisk stoff som finnes i hjernen som arbeider for å regulere normal søvn sykluser. Forskere har oppdaget en nedgang i denne kjemiske blant dem som lider av narkolepsi. Forskning blir gjort for å finne en måte å supplere denne kjemiske mangel på tålmodighet som har fått diagnosen narkolepsi. Det antas at både arv og miljømessige faktorer kan spille en rolle i som utvikler narkolepsi.

Mange ganger, den eneste symptom en pasient opplever er ekstrem søvnighet på dagtid. Dette hindrer eller forsinkelser manges fra søker en diagnose av narkolepsi. Noen ganger er denne tilstanden feildiagnostisert som epilepsi eller en søvnforstyrrelse som ikke er relatert til narkolepsi fordi noen av symptomene er forbausende like. Faktisk kan oppnå en diagnose av narkolepsi noen ganger ta flere måneder eller flere år.

Når søker en diagnose av narkolepsi, bør pasienten skrive ned alle symptomene, selv de som ikke synes å ha noe å gjøre med en søvnforstyrrelse. Dette vil ofte hjelpe legene i å vite hvilke tester som bør pålegges å få en riktig diagnose. Ofte er en søvn spørreskjema kjent som Epworth Sleepiness Scale fylt ut for å gi mer detaljert informasjon for leger som er spesialister på søvnforstyrrelser.

Pasienten kan bli tatt opp til en klinikk eller sykehus over natten for en søvn test kjent som en nattlig polysomnogram. Denne testen måler øyebevegelser og elektrisk aktivitet i hjernen og hjertet mens pasienten sover. Dette kan være spesielt nyttig når du prøver å stille diagnosen narkolepsi. En annen type søvn test, kalt en multippel søvnlatensen test, måler hvor lang tid det tar for pasienten å sovne.

En nyere test anvendes for å oppnå en diagnose av narkolepsi kalles spinalvæske analyse. I denne testen er en prøve av spinalvæske fjernet fra kroppen gjennom en prosedyre som kalles en Spinal Tap eller spinalpunksjon. Nivåene av kjemisk kjent som hypocretin blir deretter analysert. Et fravær av dette kjemikaliet i spinalfluid, kan føre til en definitiv diagnose av narkolepsi.

  • En person med alvorlig narkolepsi bør være forsiktige ved bruk av maskiner.
  • En person som lider av narkolepsi kan sovne uten advarsel.
  • Ett symptom på narkolepsi er ekstrem søvnighet på dagtid.

En sykepleier diagnose er et verktøy som brukes av sykepleiere til å identifisere de spesifikke behovene til pasienten som faller inn under sykepleie omfanget av praksis. Diagnostisering er en av de første trinnene i utviklingen av en omsorgsplan, og er basert på legens anbefalinger, evaluering av pasientjournaler, og undersøke pasienter i person. Sykepleiere ser på all den informasjonen og finne frem til områder som kan forårsake problemer eller komplikasjoner for pasientene.

For å forstå hva en sykepleier diagnose er, er det viktig å forstå hva det ikke er. Sykepleiere gjør ikke medisinske diagnoser, da dette faller utenfor sitt virkeområde praksis. Bestemme den underliggende årsaken til en tilstand faller på leger og kirurger, mens sykepleiere ser på hvordan denne sykdommen påvirker andre områder av pasientens liv som kan forbedres gjennom sykepleie. For eksempel, en lege diagnose en pasient med hjertesykdom, og anbefaler en lav-salt diett, mens en sykepleier diagnoser pasienten med en lærings underskudd knyttet til å følge en terapeutisk diett og utvikler en plan for å utdanne pasienten.

Det finnes flere forskjellige typer sykepleie diagnoser - hvorav fire identifiserer et problem eller potensielt problem - og et velvære sykepleie diagnose som identifiserer pasientens sterke sider. En faktisk diagnose er basert på en sak som for tiden er til stede, for eksempel diaré. En eventuell diagnose identifiserer et problem som sannsynligvis tilstede, men har ennå ikke blitt bekreftet. Et problem som potensielt kan bli et problem basert på nåværende helsetilstand er skrevet som en risiko diagnose. Når en pasient har faktisk eller risiko for en klynge av relaterte problemer, for eksempel med posttraumatisk stress, er disse spørsmålene gruppert sammen i et syndrom diagnose.

Generelt består en sykepleier diagnose av minst to deler: diagnose selv og begrunnelsen for diagnosen. For eksempel, hvis en pasient er på sengeleie og ute av stand til å bevege seg rundt ofte, kan en sykepleier diagnostisere en risiko for stillstand syndrom relatert til nedsatt mobilitet. Faktiske og potensielle diagnoser gå et skritt videre og legge bevis på tilstanden etter "relatert til" del. En tredelt sykepleie diagnose for smerte kan leses som "smerte knyttet til kirurgi som manifestert ved pasient verbalizing at han hadde det vondt." Det høres kanskje overflødig å nevne smerte to ganger, men det er viktig fordi det identifiserer hvordan en sykepleier bestemt diagnosen .

Når en sykepleier diagnose er gjort, må sykepleieren følge opp det ved å bestemme et mål for å løse problemet, samt en plan for å nå dette utfallet. Når mer enn én diagnose er til stede, må sykepleieren prioritere dem basert på de som gir mest umiddelbare behovet. Pasientenes forhold kan endres ofte i løpet av sitt opphold på et anlegg, og sykepleiere må være forberedt på å tilpasse sine diagnoser deretter.

  • En sykepleier diagnose er første skritt i å bestemme en handlingsplan for å hjelpe pasienten føler seg bedre.

Parkinsons er en vanskelig sykdom å diagnostisere, og årsaken er fortsatt ukjent. Ta en diagnose av Parkinsons innebærer en blanding av klinisk observasjon og sammenligne pasientens sykehistorie med at av sine slektninger for tegn på sykdommen. Det finnes også flere andre treatable lidelser som kan ha lignende symptomer for Parkinsons.

Den viktigste funksjonen av Parkinsons sykdom er tap av muskelkontrollen. En av de første tegn på å utvikle Parkinsons er at en person vil begynne å gni hennes tommel og pekefinger mot hverandre uten bevisst kontroll, som om hun ruller en pille mellom fingrene. Som sykdommen utvikler seg, vil hennes lemmer blir fortsatt, og hun vil slutte å gjøre ufrivillige menneskelige bevegelser som blinker øynene eller svingende armene når hun går. Andre ganger, vil musklene låse, fryse dem på plass.

Det første trinnet i en diagnose av Parkinsons er å teste pasientens reflekser. Legen vil se etter tegn som ufrivillige bevegelser eller rystelser. Han vil bøye pasientens ledd for å se om det er stivhet eller begrenset bevegelighet. En annen test som kan utføres innebærer legen står bak pasienten og forsiktig dra henne bakover, klar til å fange henne hvis hun faller. Noen med Parkinsons vil ikke ha nok kontroll over hennes muskler for å holde balansen.

Foruten de visuelle signaler, er det få andre tester som kan gjøres når det danner en diagnose av Parkinsons. En lege kan sammenligne en pasients tidligere pasientjournaler for å se etter subtile tegn på noe unormalt og kan videre sammenligne disse med en pårørendes helse poster etter tegn på at sykdommen går i familien.

Med så få markører for sykdommen, er også mulig feil diagnose av Parkinsons. Tester kan tas for å utelukke skjoldbrusk problemer eller leversykdom, noe som kan føre til problemer som ligner på Parkinsons. Det finnes også flere typer medisiner som kan ha bivirkninger som forårsaker ufrivillige muskelskjelvinger. Pasienten vil bli tatt av medisinene sine, og hennes fysiske reaksjoner vil bli overvåket for å utelukke det som en årsak til symptomene.

En annen test for å danne en diagnose av Parkinsons sykdom er under utvikling. Det innebærer å måle dopaminnivåer i hjernen. En teori for opprinnelsen av Parkinsons er at den er forårsaket av reduserte nivåer av dette stoffet, noe som bidrar til å sende signaler til muskelcellene at de skal bevege.

  • Bivirkninger fra medisiner, for eksempel ufrivillige muskelskjelvinger, kan noen ganger føre til en feildiagnostisering av Parkinsons.
  • En test for å bidra til å danne en diagnose av Parkinsons sykdom innebærer å måle dopaminnivåer i hjernen.
  • Personer som lider av Parkinsons sykdom kan oppleve en svekket evne til å gå.
  • Teste en pasients reflekser er det første skrittet i testing for Parkinsons.
  • Depresjon er vanlig og kan være invalidiserende for de med Parkinsons.
  • Rystelser i forbindelse med tidlig debut av Parkinsons sykdom kan gjøre utføre grunnleggende oppgaver vanskelig.

Den beste metoden for kneskade diagnose er en magnetic resonance imaging test (MRI). Denne diagnostiske testen er ofte brukt for å finne årsaken til knesmerter og er ofte anbefalt av leger for å evaluere kneskader. I tillegg til MR screening, er laparoskopisk kirurgi noen ganger brukt for å stille en diagnose. Noen ganger, kan legene også bruke røntgen, ultralyd, væskeprøver, fysiske undersøkelser, og blodprøver for å finne årsaken eller omfanget av en kneskade.

Laproscopic kirurgi er en invasiv utforskende prosedyre som bruker et omfang og lett å visualisere direkte på innsiden av kneet. Denne prosedyren kan både diagnostisere knesmerter og behandle tilstanden som forårsaker smertene.

Et kne skade diagnose kan også lages med en tradisjonell røntgen. Selv om røntgen er mest pålitelig når man skal avgjøre unormalt av bein, de også kan bidra til å gjøre en diagnose basert på bilder av unormale strukturer. En annen metode for kne skade diagnose er samlingen av væske rundt kneet. Noen ganger, ved en infeksjon eller andre inflammatoriske tilstand, vil kneet svelle på grunn av væskeansamling. Når væsken blir trukket ut og undersøkes, kan årsaken til kneet smerte noen ganger bli bestemt.

Noen ganger kan en kneskade diagnose gjøres av en fysisk undersøkelse. Legen kan visuelt undersøke og palpate kneet for å finne årsaken til smerte eller misdannelse. Ofte kan artritt bestemmes ganske enkelt ved en fysisk undersøkelse og ved oral historien til pasienten. Når pasienten forteller legen at han opplever smerte og stivhet i kneet, sammen med hevelse og rødhet, kan legen noen ganger stille diagnosen leddgikt, basert på informasjon fra pasienten.

Av og til kan en blodprøve være nyttig i en kneskade diagnose. Visse medisinske tilstander som gikt kan heve urinsyre i blodet. Selv gikt vanligvis påvirker den første tå, kan det påvirke en hvilken som helst ledd i kroppen, inklusive kneet. I tillegg er en blodprøve kalles en senkningsreaksjon kan benyttes for å bestemme om kroppen gjennomgår en inflammatorisk prosess. Dette funnet, kombinert med symptomer på knesmerter kan indikere tilstander som leddgikt, gikt, og infeksjon i kneleddet.

I visse situasjoner kan en ultralyd hjelpe legen gjøre en kneskade diagnose. Ultralyd bruker lydbølger for å ta bilder av organer og andre kroppslige strukturer. Gjentatt bruk av ultralyd for å diagnostisere kne smerter og skader regnes som trygt fordi ioniserende stråling ikke er brukt. Den over-bruk av tradisjonelle x-stråler og CAT skanner kan utgjøre en stråling risiko for pasienten, og derfor bruken bør begrenses til når det er absolutt nødvendig.

  • X-stråler kan være nyttig i diagnostisering kneskader.
  • Et diagram over kneet, inkludert leddbånd.
  • I enkelte situasjoner kan en ultralyd brukes til å diagnostisere en kneskade.
  • Laparoskopisk kirurgi kan gjøres for å visualisere direkte på innsiden av kneet.
  • Leger kan gjennomføre fysiske undersøkelser for å diagnostisere kneskader.
  • En MR test er den beste måten å diagnostisere kneskader.

Umiddelbart etter å ha mottatt en gonoré diagnose, bør du ta deg tid til å lære mer om den smittsomme sykdommen. Å vite årsakene til en gonoré infeksjon og bivirkninger som kan oppleves kan hjelpe deg å få de riktige behandlingstilbud for ditt tilfelle. Det er også viktig at du tar deg tid til å informere de siste seksualpartnere og lære forebyggende strategier som vil hjelpe deg å unngå å pådra gonoré igjen.

Det første trinnet for å ta etter å ha mottatt en gonoré diagnose er å få fakta. Gonoré er en seksuelt overført sykdom (STD) forårsaket av Neisseria gonorrhoeae bakterien og ofte bare referert til som "klapp". Sykdommen sprer seg fra en partner til en annen under oral, anal eller vaginal sex når kontakten er gjort med infiserte kroppsvæsker, såsom sæd eller infiserte slimhinner, slik som sår i munnen. Infeksjoner kan oppstå hos menn eller kvinner, og kan skje i heterofile eller homofile intime møter.

For kvinner er gonoré ofte asymptomatisk, betyr ingen symptomer oppstå; selv om symptomene er mer sannsynlig å dukke opp i mannlig gonoré, vil et stort antall infiserte menn ikke viser noen symptomer heller. Vanlige tegn på gonoré forekommer hos begge kjønn har en brennende følelse ved vannlating og utflod fra kjønnsorganene. Sykdommen kan også påvirke andre deler av kroppen, inkludert halsen og øyelokkene. Ubehandlet gonoré kan bli en kronisk infeksjon, forårsaker infertilitet hos kvinner, sterilitet hos menn og passerer fra mor til barn under fødselen. Fordi mange personer med gonoré har også klamydia, en annen STD, kan legen forskrive medisiner for å behandle begge forholdene som en forholdsregel.

Leger vil vanligvis behandle en gonoré diagnose med antibiotika. Selv om symptomene kan begynne å rydde opp raskt etter å ha tatt medisiner, er det viktig å fullføre hele resept for å sikre at infeksjonen er borte. Legen din vil sannsynligvis også foreslå at du avstår fra å ha sex før du har fullført ta alle medisiner og en retest bekrefter at du er kurert. For å unngå reinfeksjon, må du kanskje også å avstå fra sex før din nåværende intim partner har også mottatt en orden fra sin lege.

Når en gonoré diagnose er gjort, må du være ærlig og kommunisere denne informasjonen til noen nylige seksualpartnere. For å unngå en scene, kan det være lurt å bryte denne nyheten forsiktig i privat; hvis det er en bekymring for at dine tidligere partnere ikke kan håndtere denne nyheten godt, kan andre metoder for kommunikasjon som telefon eller e-post også bli vurdert. Uansett hvordan du bryte nyheter, men partneren din kan fortsatt være sint eller såret. Å spre spenningen og gi din seksuelle partner med mer informasjon, kan du tilby pedagogiske hefter diskuterer klamydia og gonoré. Du kan også berolige eventuelle seksualpartnere at tilstanden er mulig å behandle og oppmuntre dem til å få testet så snart som mulig.

Selv om du mottar en gonoré diagnose kan være pinlig eller skremmende for noen, er den smittsomme sykdommen kureres i mange tilfeller, spesielt når tidlig diagnose og behandling er gjennomført. For å unngå spredning av sykdom eller kontrahering det igjen, praktisere sikker sex ved å bruke latex eller polyuretan kondomer og ta vare å bruke disse elementene riktig. Proaktive forebyggende metoder som rutine STD screenings, avstå fra sex og igjen i et monogamt seksuelt forhold kan også bidra til å redusere sjansene for kontrahering gonoré igjen. Huske å ta diagnose på alvor og følge din leger råd vil også hjelpe deg å gjenopprette fra en gonoré diagnose.

  • Ved hjelp av sikker sex praksis kan bidra til å redusere en persons sjansene for å pådra gonoré.
  • Den medisinske behandling for gonoré vanligvis består av en enkelt oral dose av antibiotika.

En diagnose relatert gruppe (DRG) er en gruppering av pasienter som er forventet å ha tilsvarende behov, basert på sine diagnoser, behandlinger så langt, og profiler i forhold til alder og potensielle utslipp dato. Det finnes en rekke ulike systemer som brukes til å kategorisere diagnoserelaterte grupper i sykehus og kliniske settinger, og de brukes til aktiviteter som å balansere en sykehusets saksmengden og bestemme hva slags refusjoner sykehus er kvalifisert for fra offentlige forsikringsselskaper, samt privat forsikring selskaper. De kan også brukes til å spore pasientens utfall og sykehus caseloads.

Et felles system klassifisering er den som brukes av Medicare i USA, hvor det er mer enn 500 diagnoserelaterte grupper. Hver gruppe er basert på hvorfor en pasient er på sykehuset og hva slags rutiner har blitt utført, med ytterligere betraktninger som alder og komplikasjoner. For eksempel "kraniotomi for en pasient som er større enn 17 år" er en diagnose-relaterte gruppen. Personer i denne gruppen er forventet å bruke tilsvarende nivåer av sykehusets ressurser.

For sykehus, balansering caseloads er viktig å sørge for at de har ansatte, utstyr og fasiliteter som de trenger for å gi riktig sak. Ved hjelp av en diagnose relatert gruppe system, kan sykehusene overvåke sine pasienter og se hva slags ressurser de har tilgjengelig. Mens hver pasient er forskjellig, mennesker med samme underliggende forhold og prosedyre historier har en tendens til å bruke tilsvarende nivåer av ressurser, alt fra personell til bildeutstyr.

Noen forsikringsleverandører bruke en betale for ytelse system og spore fremgang på anlegg ved hjelp av diagnoserelatert gruppe systemer for å finne ut hvor mye et anlegg bør få i kompensasjon. En fordel til standardiserte systemer som dette er eliminering av forfalskede eller oppblåst poster; hvis alle innenfor en gruppe er forventet å konsumere den samme mengde ressurser, kan en base betaling gis for hvert medlem av gruppen for å dekke tilhørende utgifter. Ser vi på resultatene innenfor disse gruppene kan også være nyttig for å se hvor godt et anlegg er møte omsorgs mål.

Disse gruppering systemer er svært stor, erkjenner de enorme tall grunner folk søker behandling og potensialet for komplikasjoner og komorbiditet. Pasienter kan flytte mellom diagnoserelaterte grupper som følge av endringer i sine forhold eller tilfeller som sett når en pasient utvikler alvorlige komplikasjoner som krever flere medisinske intervensjoner. Diagnosen relaterte gruppering av en pasient er en sak for interne poster, og pasientene er vanligvis ikke fortalt hvilken diagnose-relaterte gruppen de er i.

  • Et felles system klassifisering er den som brukes av Medicare i USA, hvor det er mer enn 500 diagnoserelaterte grupper.

Testene og eksamener brukt for å bekrefte en diagnose nevrofibromatose varierer avhengig av typen av lidelsen mistenkes. For eksempel, nevrofibromatose 1 (NF1) forårsaker fysiske symptomer tilsynelatende for det blotte øye som Café au lait flekker mens nevrofibromatose 2 (NF2) påvirker balanse og hørsel. Sjeldnere schwannomatosis typen manifesterer vanligvis som kronisk smerte. Den undersøkende lege kan bestille øye og øre eksamener samt en full fysisk eksamen og imaging tester som x-stråler. Genetisk testing kan også være forespurt og kan utføres i prenatal scenen.

Når diagnostisere NF1 vil undersøke lege vanligvis fokuserer på diseaseâ € ™ s mest vanlige fysiske tegn. Minst seks Café au lait flekker bør finnes på patientâ € ™ s hud samt freckling i lysken. Det kan også være minst to Lisch knuter og nevrofibromer. Noen pasienter kan ha bony lesjoner eller en optisk bane tumor. Mange NF1 pasienter vil også ha en første-graders slektning med sykdommen og er kortere med en større enn gjennomsnittlig hode.

En Nevrofibromatose diagnose av typen NF1 kan vanligvis gjøres i løpet av de to første årene av en patientâ € ™ s liv. Prenatal genetisk testing for NF1 eksisterer også, som bekrefter tilstedeværelse eller fravær av mutasjon NF1 før fødselen. Ytterligere testing inkluderer vanligvis synsundersøkelser og bildebehandling som x-stråler og datastyrte tomografi skanner for å hjelpe finne benete lesjoner og svulster.

NF2 er en mer sjelden type denne lidelsen, og er arvet i omtrent halvparten av tilfellene. Den er karakterisert ved tumorer på de akustiske og vestibulære nerve grener. Som et resultat, vil pasienten sannsynligvis ha balanse problemer, øresus, og til og med hørselstap. Grå stær kan også være til stede. En Nevrofibromatose diagnose av denne typen innebærer vanligvis et øre eksamen eller hørselstest og en familie historie av sykdommen.

Den sjeldneste formen for denne lidelsen er schwannomatosis. Pasienter med denne typen vanligvis utvikler schwannomer i hele eller i en bestemt del av kroppen, men ikke på den vestibulære nerve. Kronisk smerte er det karakteristiske symptomet, selv om noen pasienter også oppleve prikking og nummenhet. Når bekrefter en nevrofibromatose diagnose av denne typen, vil den behandlende legen se etter schwannomer. Prenatal testing for NF2 er tilgjengelig, men med en nøyaktighet på rundt 65 prosent, mens ingen genetisk testing for schwannomatosis eksisterer.

Enhver nevrofibromatose diagnose kan være vanskelig for pasienten fordi det er en progressiv sykdom som vanligvis vil bli verre med tiden. I de fleste tilfeller av NF1, symptomene er milde og pasienten vil ha en normal levealder. De med NF2 vil trolig oppleve forverring balanse og hørsel. Kirurgiske alternativer kan fjerne store og ondartede svulster som de utvikler, og gir noen lettelse. De fleste pasienter med nevrofibromatose fører normale liv, krever bare overvåking.

  • Øre og øye eksamener kan være involvert når diagnostisere nevrofibromatose.
  • Eksamener brukt for å bekrefte en diagnose nevrofibromatose varierer avhengig av typen av lidelsen mistenkes.

Ayurvedisk selv puls diagnose er en teknikk der du lærer å lese og helbrede din egen kropp. Det stammer fra vedisk kunnskap over 5000 år gammel som ser på kropp, sinn og ånd som ett. Som den kinesiske puls diagnose fra den gamle Gul Emperorâ € ™ s Medicine Book, bruker ayurvedisk puls diagnose tilnærming som perfekt helse er vår fødselsrett, og det bør nytes gjennom hele livet.

Noen sykdom blir sett på som en ubalanse som kan korrigeres. Det er forklart at sykdom resultater når ufordøyd mat (ama) slår giftig og hindrer energikanaler i kroppen. De vanligste justeringer er kosthold eller livsstil. I noen tilfeller vil urter tilsettes til resepten. Ayurveda bruker hele planten ved forskrivning urter, som intelligens av anlegget må være tilstede for at healing skal være fullført.

Premisset i ayurvedisk selv puls diagnose er at når sinnet og kroppen er klar over hverandre, at de kan ta vare på hverandre. Dette fører til en selvbevissthet erfaring som naturlig integrerer kropp og sinn. I tillegg vil den objektive opplevelsen av å kontrollere pulsen diktere den korrigerende resept som kreves for å bringe legemet tilbake i balanse.

Doshas og subdoshas er instrumental i ayurvedisk selv puls diagnose. Ifølge ayurveda etterretning av blodet overfører informasjon via blodet i hele kroppen. Bestemte kombinasjoner av de fem elementene; ild, vann, jord, luft og plass skjema prinsippene, eller doshas, ​​vata, pitta og kapha. Disse tre prinsippene kan bli følt i puls.

Vata er uttrykt som bevegelse i fysiologi. Pitta oppleves som varme og metabolization, og kapha blir sett på som struktur. De spesifikke detaljer om hver kroppslig funksjon samt hvordan den funksjonen uttrykker seg innenfor rammen av hele kroppen kan forstås av disse tre dosha. Opprettholde en balanse av doshas ifølge en persons € ™ s individualitet anses grunnlag av perfekt helse. Bare når doshas komme ut av balanse vil en person opplever ubehag og sykdom.

Ayurvedisk selv puls diagnose bruker radial arterie å undersøke patientâ € ™ s helsetilstand. Teknikken begynner ved å plassere pekefingeren rett ned fra den naturlige bump på tommelen side av håndleddet (radial styloid). Plasser langfingeren, etterfulgt av ringfingeren, slik at de tre fingre er plassert på den radielle arterie i rekkefølge. For menn, bør høyre håndledd brukes og for kvinner, til venstre. Du må holde pulsen leddet i den undersøkende hånd slik at fingrene vil vikle rundt hånden for å være i riktig posisjon.

Til å begynne teknikken, bare hvile tre fingre forsiktig på radial arterie, lukke øynene og slappe av. Snart vil du plukke opp pulsen. Hvis ikke, trykker litt dypere til du kjenner pulsen din. Hvis du har problemer med å finne pulsen din, vil det være gunstig å øve på noen andre til du blir kjent med følelsen og kan finne din egen puls lett.

Finne doshas i pulsen din er sentralt i ayurvedisk selv puls diagnose. Hver finger representerer en av de tre doshas. Pekefingeren representerer vata dosha, er langfingeren pitta og ringfingeren er kapha.

Hver av doshas uttrykke seg i henhold til sine egne egenskaper. Pekefingeren, som er vata, kan tenkes å føle seg som en slange. Vata være luft og eter vil skli gjennom fingrene. Pitta blir ild og vann vil være sterk og hoppe som en frosk på langfingeren. Elementer av vann og jord som utgjør kapha glir over ringfingeren pad som en svane.

Neste eksperiment med å gå dypt inn i puls og deretter svært lett på overflaten før du kan godt finne pulsen til enhver intensitet. Det er vanligvis best å starte med å gå dypt nok til å stoppe den puls, deretter sakte lette trykket til du føler pulsen ta seg opp igjen. Så gjenstår det og oppleve vata (slange), pitta (frosk) og kapha (svane).

Denne dype puls representerer ditt sanne hvor din Soula € ™ s kunnskap og visdom bor eller essens din egenart. Den dype puls er din bodyâ € ™ s balansert tilstand (prakriti). Dette er din bodyâ € ™ s egen spesielle formel som støtter en perfekt helsetilstand.

Vår overfladisk eller overflate puls er en stor diagnostisk verktøy som representerer de feilene som har blitt opprettet i kroppen vår, og hvor ubalansene kan oppdages. Det er der vi må innse toppene og selvmotsigelser i vår puls. Hvis vår dype puls og vår overflaten puls er synkront, da våre doshas er i balanse.

Det er en tredje puls for å vurdere som ligger mellom dype og overflaten puls. Ayurveda anser dette krysset punktet som forbinder de to pulser sammen og integrerer bevissthet og kropp. Vi opplever denne pulsen mer intuitivt og gjenkjenne og lokalisere ubalansen ved oppstarten. Ved ganske enkelt å oppleve pulsen på dette nivået, kan vi gjenopprette og balansere våre doshas, ​​selv om våre intellekt ikke kan griper prosessen. Det handler om å ivareta din puls vil også hjelpe helbredelsesprosessen som kroppen din reagerer på at innflytelse.

Som du fremgang i studiene av ayurvedisk selv puls diagnose, vil du bli klar over at pulsen føles unik på forskjellige steder på hver finger. For eksempel kan du oppdage at bestemte steder på pute av hver finger har en sterkere eller mer fremtredende puls enn andre. Denne ekstra nedbryting av dosha detaljer vil gi deg mer presis informasjon om dine ubalanser.

Innenfor hver dosha, er det fem subdoshas eller underavdelinger, som kan merkes. Hver subdosha styrer bestemte områder av hoved dosha. Dette hjelper oss til videre forstå hva ubalanser påvirker kroppen vår. Puten av hver finger har bestemte områder for hver subdosha.

De fem subdoshas av Vata er:

Pitta subdoshas er:

De subdoshas av kapha er:

Den beste måten å bli kjent med følelsen av variasjonene i pulsen er å begynne å ta pulsen rett etter et måltid. Dette er en tid da din pitta puls vil være på sitt sterkeste, fordi fordøyelsen vil bli aktivert. Neste begynne å ta pulsen din i løpet av omstillingstiden mellom vata-pitta-kapha. Dette er en tid da du kan føle spissfindigheter flyte fra ett dosha til den neste.

Det er fagfolk (vijas) tilgjengelig for å sjekke pulsen og bekrefte funnene. Det er best å ta kontakt med disse ekspertene jevne mellomrom til du blir flytende med din ayurvedisk selv puls diagnose praksis. Sjekker pulsen på andre er også en god øvelse for å venne deg med detaljene i puls. Dette vil hjelpe deg å gjenkjenne alle varianter mulig og gjøre deg kjent med finesser. Når du har lært ayurvedisk selv puls diagnose, vil du være i stand til å undersøke noen sykdom eller inkonsekvens i kroppen din eller dine kjære.

Eggstokkreft diagnose begynner ofte når en masse er filt på eggstokkene under en rutinemessig fysisk eksamen eller under en undersøkelse for å finne årsaken til vedvarende, unormale symptomer. Etter en masse er filt, vil ultralyd eller computertomografi (CT) bilder bestilles og en blodprøve for ca125 svulst markør vil bli kjørt. Videre avbildning av brystet og tykktarm kan bestilles hvis metastaser av eggstokkreft er mistenkt. Hvis berettiget, vil kirurgi kan utføres for å kartlegge både de reproduktive organer og bukhulen og fjerne kreften.

Symptomene er vanligvis det første tegn på et medisinsk problem og er ofte brukt i diagnose. Symptomene på eggstokkreft er lik flere godartede medisinske tilstander og derfor ikke ofte be en gynekologisk kontor besøk. Som et resultat, blir tumorer ofte finnes ved rutinemessige gynekologiske undersøkelser. I noen tilfeller kan flere vedvarende symptomer som buktrykket, bekkensmerter, tap av matlyst, og tarm eller blære endringer illegale en doctora € ™ s besøk og garanterer en bekken eksamen.

Under en gynekologisk eksamen, vil legen palpate reproduktive organer. Hvis en masse er filt eller mistenkt, vil neste skritt i eggstokkreft diagnose være til bilde eggstokkene. Ultralyd eller CT-bilder vil bli brukt til å gjennomgå eggstokkene og lete etter tegn til spredning kreft i hele bukhulen. Hvis kreften har spredning, ekstra bildebehandling, for eksempel en kiste x-ray, en barium klyster x-ray, eller en magnetisk resonans imaging (MRI) kan pålegges å bestemme spredningen av svulstene.

Eggstokkreft celler, kan andre typer av tumorceller, og noen ganger normale celler vil ha en proteintumormarkøren på deres overflater kalt CA125. Dette semi-spesifikke protein kan bli brukt som en indikator for ovariekreft og bistand i eggstokkkreftdiagnose. Når CA125 er forhøyet i blodet kan det tyde på at eggstokkreft er til stede, men enkelte benigne tilstander slik som graviditet, endometriose, fibroid tumorer og kan også produsere en forhøyet CA125 verdi. Ca125 blodprøve brukes som en liten brikke i eggstokkreft diagnose. Denne prøve benyttes også for å etablere en basislinje for å overvåke effektiviteten av en hvilken som helst fremtidig kjemoterapi.

Hvis en masse er observert på eggstokkene eller i bukhulen, vil kirurgi bestilles. Kirurgi for eggstokkreft diagnose kan utføres ved hjelp laparoskopisk kirurgi eller som åpen laparotomi. Under den kirurgiske prosedyren, eggstokkene, indre organer, pessar, veggene i magen, magefett, og lymfeknuter vil bli anmeldt for tegn på kreft.

Et lite utvalg vil bli fjernet om kreftcellene er mistenkt. I operasjonsstuen, vil prøvene være flash-frossen, seksjonert i veldig tynne skiver for gjennomgang med et mikroskop, og undersøkt av en patolog. Alle identifiserte kreftceller vil bli fjernet. Scenen eller spredning av eggstokkreft vil bli nøye registrert og brukt senere for å finne ut hvilken type behandling.

  • Bekkensmerter kan være et tegn på kreft i eggstokkene.
  • Ytterligere tester kan gjennomføres etter den første kreftdiagnose.
  • En ultralyd prosedyre for å oppdage kreft i eggstokkene gjøres vanligvis på poliklinisk basis.
  • Onkologer kan bruke en computertomografi (CT) scan for å diagnostisere eggstokkreft.
  • Hvis eggstokkreft celler er mistenkt, vil en liten prøve fjernes og seksjonert i tynne skiver for gjennomgang med et mikroskop.
  • Noen leger aktivt oppfordre sine pasienter til å oppsøke en ny mening etter en kreftdiagnose.
  • Buktrykket og tap av matlyst kan berettige en bekken eksamen.
  • Ovarietumorer kan bli funnet under en rutinemessig gynekologisk eksamen.
  • MR er ofte brukt for kreft gjenkjenning.

Ifølge forskriftene av tradisjonell kinesisk medisin (TCM), kan tungen brukes som et diagnostisk verktøy for å vurdere helsen til en pasient. En tunge diagnose er en diagnose av en tilstand basert på tilstanden av tungen. Mange akupunktører bruker tungen, som gjør kinesiske naturmedisinere og andre TCM utøvere. Århundrer med studien er utført på tungen og dens egenskaper, og det sies at en titt på tungen kan avsløre mye om pasienten.

Å utføre en tunge diagnose, en TCM utøveren spør vanligvis pasienten å bare åpne hans eller hennes munn, slik at utøveren å observere tungen. Pasienten kan bli bedt om å stikke ut tungen, slik at en fullstendig oversikt, eller å flytte den rundt for å hjelpe til med diagnose. Utøveren noterer ned sine funn, og i mange tilfeller kan stille en diagnose på utseendet på tungen alene.

Vanligvis er en tunge diagnose akkompagnert med en kort pasient intervju, slik at utøveren forstår generelle symptomer på pasienten, sammen med hans eller hennes sinnstilstand. Andre aspekter av pasientens kropp kan undersøkes, spesielt pulslinjer som spiller en så viktig rolle i TCM. Etter eksamen er over, vil utøveren gi anbefalinger som urter til å ta, kosttilskudd endringer eller prosedyrer som kopping, akupunktur eller akupressur.

En tunge diagnose er avhengig av ideen om at ulike regioner av tungen styre ulike kroppsdeler og anatomiske systemer. Disse områdene kan gi ledetråder til underliggende sykdom i ulike deler av kroppen, for eksempel kreft eller infeksjoner. Den generelle formen på tungen er en generell systemisk indikator, med TCM utøveren vurderer bredde, tykkelse, og andre faktorer for å komme til en mer generell forståelse om pasienten.

Fargen av tungen er en viktig del av en tunge diagnose, med forskjellige farger, som reflekterer forskjellige problemer. Teksturen av tungen er også vurdert, sammen med belegget på tungen, som er kjent som mose i TCM. Mosen kan visstnok gi informasjon om spesifikke forhold som påvirker pasienten; siden tungen gjør erverve et tykt belegg som svar på visse sykdommer, dette er faktisk ganske logisk.

Når en TCM utøveren har vurdert alle egenskapene av tungen, kan han eller hun har en tunge diagnose. Målet er å oppnå systemisk balanse, ofte gjennom en rekke tiltak. I tillegg til å behandle noen store tilstander som vises, vil utøveren også bestrebe seg på å bringe sunn balanse til pasienten.

  • Noen funn i løpet av en tunge diagnose kan føre til en anbefaling av kopping eller andre behandlinger.
  • Tradisjonell kinesisk medisin bruker tungen til å vurdere pasientens helse.

Etter tuberkulose diagnose, vil en person som mest sannsynlig trenger behandling. Hvis han har blitt diagnostisert, men ikke har symptomer, kan hans behandling være forebyggende i naturen. Dersom, på den annen side, er hans tilfelle aktiv, vil han vanligvis bli behandlet med stoffer som dreper bakterier som forårsaker tuberkulose. I noen tilfeller kan en person også legges inn på sykehus for å holde ham fra å spre bakterier til andre.

Etter en aktiv tuberkulose diagnose, vil de fleste leger anbefaler behandling. Tuberkulose er ofte behandlet med en diett av medikamenter som er i stand til å drepe bakterier. For eksempel er aktive tilfeller ofte behandles med følgende legemidler: Pyrazinamide, isoniazid, etambutol og rifampicin. Noen ganger kan imidlertid også andre stoffer som anbefales for de tilfeller hvor pasienten er resistente mot ett eller flere av de stoffer som vanligvis brukes for behandling av tuberkulose.

Hvis en person har blitt smittet med tuberkulose, men ikke har et aktivt tilfelle av sykdommen, kan en lege foreslå forebyggende behandling. Denne type behandling virker til å drepe bakterier som forårsaker tuberkulose og hindre den aktive formen av sykdommen i å utvikle seg. For eksempel kan en lege anbefaler ni måneders behandling med et medikament som heter isoniazid å hindre en aktiv tuberkulose infeksjon.

Eksponering for tuberkulose doesnâ € ™ t nødvendigvis bety en person vil ha en aktiv tilfelle av tuberkulose. Ofte, isolerer kroppen de infiserte celler og holder bakteriene som forårsaker det i sjakk. I noen tilfeller kan legemet holde disse celler isolert i årevis gangen. Faktisk kan kroppen noen ganger bekjempe bakterier av og helbrede seg selv. De med svekket immunforsvar på grunn av humant immunsviktvirus eller andre sykdommer kan være mer sannsynlig å utvikle en aktiv tilfelle av tuberkulose. Selv underernæring og normal aldring kan sette en person økt risiko.

Tuberkulose er en smittsom sykdom. Det kan overføres fra person til person, selv uten noen fysisk kontakt. Bakteriene som forårsaker sykdommen blir sendt ut i luften i ørsmå dråper når en smittet person hoster eller nyser. Folk kan deretter inhalere disse dråpene og bli infisert.

Siden tuberkulose er smittsom, kan noen mennesker trenger å bli innlagt på sykehus og isolert etter tuberkulose diagnose. Slik sykehus gir pasienten som skal behandles og overvåkes samtidig beskytte allmennheten mot eksponering. Etter ca to uker med behandling, kan en person vanligvis ISNA € ™ t smittsom lenger og bli utskrevet fra sykehuset. Noen steder kan en person bli tvunget inn i et sykehus eller en annen type omsorg miljøet hvis han nekter behandling etter tuberkulose diagnose.

  • Personer med tuberkulose er ikke kvalifisert til å donere blod.
  • Kronisk underernæring setter folk i fare for et svekket immunsystem og tuberkulose.
  • En person med latent tuberkulose kan være foreskrevet en ni måneders behandling av isoniazid.
  • Tuberkulose er en smittsom sykdom som kan føre til lymfeknutene til å hovne opp.
  • Røntgenundersøkelse kan brukes til å diagnostisere tuberkulose.

En puls diagnose er en viktig del av den diagnostiske prosessen i tradisjonell kinesisk medisin (TCM), en gammel medisinsk praksis som har vært en viktig del av kinesisk kultur i over to tusen år. Praksisen med TCM er avhengig av den grunnleggende prinsippet om at sykdom oppstår fra ubalanser i kroppens energi eller livskraft, også kjent som qi. En utøver som har fått opplæring i TCM fokuserer på å identifisere og løse kilden til ubalansen, ved hjelp av en rekke teknikker.

Når en pasient som nærmer seg en utøver, er det fire hovedkomponenter som anvendes for å evaluere pasienten før de kommer opp med en diagnose. Disse komponentene er inspeksjon, spørrende, lytting, og en puls diagnose. Inspeksjon innebærer en fysisk gjennomgang av kroppen, inkludert tungen, med et øye til noen og alle tegn på en ubalanse. Lytteprosessen er kontinuerlig, som utøveren vurderer hvordan pasienten snakker og oppfører seg. Under spørrende fasen, TCM utøveren aktivt stiller spørsmål om pasientens tilstand i et forsøk på å fange opp enda mer informasjon.

For å utføre en puls diagnose, føles den praktiserende pasientens puls, vanligvis på en rekke steder. Pulsen kan gi ledetråder til hva som skjer inne i pasientens kropp, og hvis kvaliteten endres fra sted til sted, er dette også bemerket. Lære å nøyaktig føle pulsen er utfordrende, så subtile forskjeller er sagt å være svært viktig. Noen elever i feltet kampen med puls diagnose, siden det kan virke svært upresis og til.

Når pulsen er filt, evaluerer utøver frekvensen, dybde, kvalitet, form, styrke og rytme. Ved å plassere fingrene på forskjellige steder, kan utøveren komme i kontakt med forskjellige meridianer energi i pasientens kropp, innsnevring et problem nede, slik at han eller hun kan tydelig evaluere årsaken. Etter vurderer kvaliteten på pulsen på en rekke steder, kan utøveren begynne å formulere en diagnose, vurderer alle de andre opplysningene som har blitt innhentet i løpet av økten.

I Kina er TCM tatt svært alvorlig, og mange kinesere er avhengige av TCM for diagnostisering og behandling av alle medisinske tilstander. TCM inkluderer kinesisk urtemedisin, akupunktur, moxibustion, akupressur, og qigong, blant mange andre disipliner. I Vesten, er TCM vanligvis behandlet som alternativ eller komplementær medisin, med pasienter som vurderer aspekter av både øst og vest i sin behandling. Puls diagnose er faktisk en av de mer mainstream aspekter av TCM, som vestlige leger også bruke en form for pulsdiagnose å evaluere sine pasienter, selv om de ikke kan ramme det i den forstand av flyten av energi gjennom meridianene. Hvis du er integrere østlige og vestlige medisinske praksis i din helse, sørg for å avsløre dette til dine utøvere, slik at de kan gi best mulig stell.

  • Den lokale Chinatown kan være et godt sted å lete etter noen som praktiserer tradisjonell kinesisk medisin.

Den mest aksepterte testprotokoll for cøliaki (i utgangspunktet, manglende evne fordøye gluten) inkluderer en blodprøve etterfulgt av en tarmbiopsi, men det er ikke en eksakt vitenskap bak diagnosen.

Du kan få følgende tester på leting etter en diagnose:

  • Blodprøver
  • Biopsier
  • Urinprøver
  • Avføringsprøver
  • Genetiske tester

Den virkelige diagnosen kommer etter testene: med resultatene. Testresultatene er noen ganger lett å tolke, og andre ganger er umulig. For én ting, det er falske negativer og tidvis falske positiver. Falske negativer kan skyldes flere faktorer:

  • Ikke spiser nok gluten før testing kan påvirke mengden av antistoffer du produserer.
  • Testing som ikke inkluderer alle fem blodprøver kan forlate et antistoff ubemerket.
  • 5 til 10 prosent av folk ikke produsere antistoffer som indikerer cøliaki.
  • Små barn har ikke alltid produsere nok antistoffer til å vise et svar.
  • Et svekket immunforsvar kan svekke antistoffrespons.
  • I de aller første stadier av følsomhet eller sykdom, kan du ikke har produsert nok antistoffer eller viser andre tegn på sykdommen - ennå.

Noen tester negativt for noen eller alle testene, men de finner ut at de ikke føler seg riktig når de spiser gluten. Kanskje du fikk falske negative - eller kanskje gluten bare ikke sitte rett med deg. Bottom line: Hvis det gjør at du føler deg dårlig, ikke spise det!