streptolysin antistoff

Hva er Anti-streptolysin O?

February 14 by Eliza

Anti-streptolysin O (ASO) er et antistoff ofte funnet i blodet til mennesker som har lidd en streptokokkinfeksjon. En blodprøve, kjent som anti-streptolysin O titer, blir noen ganger brukt til å teste for tilstedeværelse av antistoff i blodet. Denne testen anses nyttig fordi visse helsemessige forhold, for eksempel revmatisk feber, vanligvis bare forekommer hos personer som nylig har lidd eller lider en streptokokkinfeksjon. Mens testing for anti-streptolysin O ikke anses effektive for å diagnostisere en bestemt sykdom, kan det hjelpe legene avgjøre om en pasient lider av en streptokokker relatert sykdom.

Folk som har hatt en streptokokkinfeksjon i de siste månedene kan fortsatt ha antistoff anti-streptolysin O i blodet. Personer som har en aktiv streptokokkinfeksjon kan også ha antistoff i blodet. Vanlige Streptokokker infeksjoner kan omfatte strep hals, revmatisk feber, skarlagensfeber, og bakteriell endokarditt.

Streptococcus infeksjoner kan føre til alvorlige komplikasjoner, inkludert betennelse av membranen rundt hjertet. Streptokokker bakterier kan også føre til alvorlige infeksjoner i nyrene. Revmatisk feber og skarlagensfeber anses alvorlige former for streptokokkinfeksjon.

Testing for disse antistoffene med en anti-streptolysin O titer kan hjelpe leger diagnostisere en pasientens symptomer. Hvis testen viser at streptokokker infeksjon har oppstått, så legene kan være bedre i stand til å diagnostisere skarlagensfeber, revmatisk feber eller infeksjon i hjertet eller nyrene. Visse forhold, slik som reumatoid artritt, kan forårsake symptomer som ligner de til en streptokokkinfeksjon, men de har vanligvis ikke forekomme som et resultat av denne infeksjonen.

Nivået av anti-streptolysin O-antistoffer i blodet blir målt ved å ta en liten blodprøve, vanligvis fra en vene i hånden eller armen. Normale blod nivåer av anti-streptolysin O er vanligvis ikke høyere enn 160 enheter per milliliter blod. Når en person har høye nivåer av ASO, kan legene vurdere muligheten for en pågående streptokokkinfeksjon. Høye nivåer av ASO i blodet betyr ikke nødvendigvis at infeksjonen er fortsatt til stede, men. De kan bety at personen nylig led av en streptokokkinfeksjon, men har kommet seg i løpet av de siste månedene.

Ved høye nivåer av ASO er funnet i blodet og symptomer på sykdom kontinuerlig er tilstede, kan ytterligere diagnostiske tester være nødvendig. Physicians typisk skreddersy behandling for streptokokkinfeksjon i henhold til pasientens spesifikke sykdom og individuelle behov.

  • De som har hatt en nylig strep hals infeksjon vil ha anti-streptolysin O antistoff i blodet.

Hepatitt antistoffer er celler produseres av kroppen for å bidra til å bekjempe de ulike typer hepatitt. Disse antistoffene er av avgjørende betydning ikke bare fordi de hjelper kroppen kontroll invaderende sykdom, men de kan også tjene som markører som kan hjelpe diagnostisere tilstedeværelsen av sykdommen. Antistoffene som er forskjellig for hver type hepatitt.

De mest vanlige typer hepatitt er A, B og C. Det er hepatitt D, men det er bare funnet sammen B. I hvert tilfelle testene for disse sykdommene krever uttak av blod og testing for hepatitt antistoffer som kroppen har produsert for å bekjempe dem. Tilstedeværelsen av disse antistoffer indikerer tilstedeværelse av viruset.

De første hepatitt antistoffer produsert i form av forskjellige typer av immunoglobulin M (IgM). Disse molekylene blir produsert av immunsystemet til å bekjempe virus som finnes i blodet. Tilstedeværelsen av IgM anti-hepatitt A-virusantistoffer betyr et tilfelle av hepatitt A, karakterisert ved at individet ikke har blitt infisert for lenge. Etter en viss tid, kroppen produserer både IgM og immunoglobin G (IgG), der sistnevnte forblir i kroppen, selv etter at infeksjonen har gått. Dette er også antistoffet som vanligvis er gitt i vaksiner mot sykdommen.

Tester for hepatitt B titt for flere antistoffer. Den hepatitt-B-overflateantigen (HBsAg) er produsert av kroppen like etter den trekker seg sammen infeksjonen og indikerer at det er en relativt ny forekomst. Hepatitt B overflate antistoff (HBsAb) blir produsert av kroppen etter at infeksjonen har gått sin gang, og indikerer en infeksjon som har vært aktiv i noen tid, eller en som er allerede borte. Disse hepatitt antistoffer også tjene som en naturlig vaksinering for å holde kroppen fra å pådra seg sykdommen igjen.

Antistoffer for hepatitt C handling og detekteres på en lignende måte. Tilstedeværelse av hepatitt C virus antistoff (HCV Ab) indikerer at kroppen har en gang vært utsatt for infeksjon eller er i ferd med å kjempe en. Hvis denne testen kommer tilbake positiv, kan medisinske fagfolk bestille flere tester for å bestemme kroppens nåværende status.

Hepatitt A er den minst alvorlige av de typer, og disse hepatitt-antistoffer er i stand til å fjerne infeksjonen fra blodstrømmen fullstendig. Med denne fullstendig fjerning, blir tilstanden ikke tilbakefall eller blir kronisk, og tilstedeværelsen av IgG bidrar til å beskytte mot infeksjoner i fremtiden. De andre typer av hepatitt kan bli kronisk, og selv med viruset og antistoffer fortsatt i systemet, kan infeksjonen kan overføres fra en person til en annen.

  • Når hepatitt B-viruset replikerer inne i kroppen, frigjør det hepatitt B-antigener.
  • Testingen for hepatitt omfatter oppsuging av blod og testing for hepatitt-antistoffer i blodet.
  • Begrepet "hepatitt" refererer til betennelse og hevelse i leveren.
  • Symptomer på hepatitt B inkluderer magesmerter, gulfarging hud og mørk urin.

En nøytraliserende antistoff (NAB) er en type antistoff som produseres naturlig som en del av immunsystemresponser. Disse antistoffene hemmer virkningene av eller ødelegge utenlandske agenter som invaderer kroppen. Nøytraliserende antistoffer kan utløses av infeksjon eller vaksinasjon.

Et antistoff er et protein som finnes i blodet eller lymfeknutene. Fremmede stoffer kommer inn i kroppen, og overtar celler til å replikere. Immunsystemet er utløst, og en nøytraliserende antistoff er aktivert. Nøytraliserende antistoffer og deretter blokkere midler, enten ved å ødelegge dem før de invadere cellene eller ved å blokkere reseptorer av viruset.

En bindende antistoff, og en nøytraliserende antistoff bør ikke forveksles med hverandre. Bindende antistoffer binde seg til en utenlandsk agent, flagging det. Hvite blodlegemer er signalisert å ødelegge flagget antigen. Nøytraliserende antistoffer, på den annen side, stoppe funksjonen av agentene.

Medisinsk forskning har vist at en nøytraliserende antistoff har potensial i retrovirusinfeksjoner og spesifikke forhold som ikke har vaksinasjoner for beskyttelse. Som koder for gener for å produsere antistoffer som nøytraliserer spesifikke midler som angriper immunsystemet kan eventuelt behandle infeksjoner som de forårsaker. Denne forskning kan være fordelaktig for behandling av slike tilstander som humant immunsviktvirus (HIV) og multippel sklerose (MS). Begge disse forholdene har vist at de potensielt kan modifiseres for å påvirke effekten at virusene har på kroppen.

Vaksinasjoner mot virus slik som influensa og difteri trene kroppen til automatisk å produsere et nøytraliserende antistoff klynge ved eksponering. Denne automatiske reaksjon har et bestemt formål. Den invaderende virus er nøytralisert før den har en sjanse til å forårsake infeksjon, som er hvordan kroppen utvikler immunitet mot visse virus etter å ha blitt behandlet med vaksinasjoner eller etter eksponering for viruset.

Selv om en nøytraliserende antistoff kan være fordelaktig, besitter det også evnen til å være skadelig. I noen tilfeller, antistoffer angrep medisiner. Antistoffene kan se visse legemidler som utenlandske agenter. Ligner på hvordan nøytraliserende antistoffer kan nøytralisere dårlige agenter, kan de negere effekten at medisinene er laget for å ha på kroppen. Mange protein-baserte legemidler som brukes i immunterapi, som interferon, er målrettet av nøytraliserende antistoffer.

Immunsystemet er komplisert. Kropp og celle forsvar gjennom denne naturlige prosessen er viktig, men det er mye som legene fortsatt ikke vet. Forskning hjelper det medisinske fellesskapet lære mer om rollen som nøytraliserende antistoffer spille i den totale funksjon av immunsystemet.

  • Medisinsk forskning som involverer nøytraliserende antistoffer har vist noe håp for behandling av HIV og andre virus i menneskekroppen.

Antithyroid antistoffer er en type antistoff produsert av immunsystemet hos mennesker med en bestemt form for autoimmun sykdom. Som et resultat av fremstilling av antistoffer antithyroid, angriper immunsystem-celler av skjoldbruskkjertelen, som fører til nedsatt thyroideafunksjonen, hypotyroidisme. Visse autoimmune sykdommer kan føre til utvikling av slike antistoffer.

Bursa-avhengige lymfocytter, ofte kalt B-lymfocytter, er celler av immunsystem som genererer proteinmolekyler som kalles antistoffer. Disse proteinene er spesielt rettet mot å feste til fremmede proteiner slik som de fra bakterier og virus. Festingen av antistoffer mot proteiner på bakterier eller virus gjør patogener utsatt for ødeleggelse av andre celler i immunsystemet.

I et sunt immunsystem, B-lymfocytter danne antistoffer som er spesifikke bare for fremmede celler. Noen ganger kan imidlertid Immunsystemet blir dysfunksjonelle på en måte som fører til at B-lymfocytter til å produsere antistoffer mot proteiner i kroppen. Disse antistoffene kalles autoantistoffer. I teorien kan nesten en hvilken som helst protein i kroppen bli målrettet av autoantistoffer. I praksis noen proteiner har en tendens til å bli mål oftere enn andre.

Årsakene til at immunsystemet blir dysfunksjonelle på denne måten er ikke godt forstått. En mulighet er at det forekommer som et resultat av en immunrespons mot et patogen. Denne teori antyder at noen av proteinene fra patogenet ligne visse kroppsproteiner tett nok til at antistoffer dannet mot patogenet også reagere mot kroppen proteiner. Etter at infeksjonen er over, kan immunsystemet kan trigges til å angripe de kroppsproteiner.

Visse proteiner i skjoldbruskkjertelen er inkludert i denne kategorien. Den skjoldbrusk er en liten kjertel som ligger foran luftrøret, som produserer hormoner som regulerer stoffskiftet. Antithyroid antistoffer tendens til å blande seg tungt i skjoldbruskkjertelen funksjon, noen ganger forårsaker tilstander som kalles hypertyreose og hypotyreose. I hypertyreose, blir skjoldbruskkjertelen aktiv, noe som fører til symptomer som utilsiktet vekttap, rask puls, skjelving, angst, søvnløshet og tretthet. Hypotyreose reduserer skjoldbrusk aktivitet, forårsaker vektøkning, tretthet, kulde intoleranse, hårtap, tørr hud og forstoppelse.

Det er noen spesifikke autoimmune lidelser forårsaket av antithyroid antistoffer. Disse er Hashimotoâ € ™ s thyroiditt og Gravesâ € ™ sykdom. Hashimotoâ € ™ s thyroiditis, en type kronisk skjoldbruskkjertelbetennelse, er en vanlig årsak til hypotyreose. Gravesâ € ™ sykdommen fører til hypertyreose og er den vanligste årsaken til en overaktiv skjoldbruskkjertel. Disse skjoldbrusk autoimmune lidelser er diagnostisert ved hjelp av tester laget for å påvise nivåer av antithyroid antistoffer i blodet.

  • Skjoldbruskkjertelen er en liten kjertel som ligger foran luftrøret.
  • Antithyroid antistoffer angripe celler i skjoldbruskkjertelen, som fører til nedsatt funksjon og hypotyreose.
  • Utilsiktet vekttap er et symptom på hypertyreose.
  • Problemer med skjoldbruskkjertelen kan føre til høyt blodtrykk.

Antimitochondrial antistoffer (AMA) er autoantistoffer, eller antistoffer mot selv, som er rettet mot mitokondrier. En mitokondrie er en organelle, eller en struktur i en celle, som bidrar til å produsere energi i cellene, kontrollere cellevekst og forårsaker celledød, blant andre funksjoner. Et antistoff er et protein som kalles et immunoglobulin som fungerer med immunsystemet til å finne og avvæpne skadede celler og fremmede objekter, for eksempel virus eller skadelige bakterier. I en frisk pasient, gir immunsystemet flere avgjørende forsvarsmekanismer for kroppen, men når immunsystemet feilaktig slår mot friskt vev i kroppen, kan det føre til alvorlige sykdommer som kalles autoimmune lidelser. Tilstedeværelsen av antimitochondrial antistoffer i blodet indikerer en autoimmun sykdom, slik som primær biliær cirrhose (PBC), reumatoid artritt, autoimmun hepatitt, systemisk lupus erythematosus, eller thyroiditis.

Et antistoff er et protein som består av to tunge polypeptidkjeder og to lette polypeptidkjeder som danner en "Y" -form. Stammen av "Y" er den konstante region, av hvilke det finnes fem klasser, eller isotyper, som styrer hvor antigenet er ødelagt og hvordan immunsystemet skal reagere. Et antigen er målet for antistoffet, eller mitokondrier i tilfelle av antimitochondrial antistoffer. De to armene av "Y" dannes de variable regioner av antistoff, som omfatter de hypervariable regioner og antigen-bindingsseter. De antigen-bindingsseter er spesielt utformet, enten ved tilfeldig sammensetning eller i respons til en immunreaksjon, for å gjenkjenne et meget spesifikt antigen, og deretter bindes til det og ødelegge det.

I en sunn kropp, en mekanisme som kalles immuntoleranse hindrer kroppen fra å angripe visse antigener, slik som kroppens friske vevet. Antistoffer som ikke gjenkjenner selv og prøve å angripe friskt vev blir fjernet fra systemet. Noen eksterne antigener, eller ikke-selvantigener, for eksempel en organtransplantasjon eller et foster i en gravid kvinne, krever et immunsystem mekanisme som kalles ervervet toleranse.

Tilstedeværelsen av antimitochondrial antistoffer i kroppens væsker innebærer at immunsystemet har mistet sin toleranse på mitokondrier, eller mistet sin evne til å gjenkjenne mitokondrier som en del av seg selv. Disse antistoffene deretter målrette et protein som finnes på et enzym kompleks, kalt pyruvatdehydrogenase komplekse-enzymet 2 (PDC-E2), i den indre foring av mitokondrier. Ofte er mitokondriene i leveren mest berørt.

Autoimmun hepatitt oppstår når immunsystemet angriper leveren, forårsaker betennelse, eller hevelse, og skrumplever på sene stadier. Cirrhose refererer til arrdannelse i levervevet, noe som kan føre til svekket leverfunksjon. Autoimmun hepatitt presenterer symptomer på mørk urin, blek avføring, tretthet, tap av matlyst, generell kløe, kvalme og mage hevelse og vanligvis oppstår hos unge kvinner med familie historie av sykdommen. En positiv blodprøve for antimitochondrial antistoffer, blant andre tegn, blir ofte brukt for å diagnostisere sykdommen.

AMA blodprøve kan også bli brukt til å diagnostisere primær biliær cirrhose (PBC). Av ukjente årsaker, irriterer PBC gallegangene i leveren, forårsaker betennelse, og deretter blokkerer av gallegangene. Denne hindring deretter forårsaker celleskade i leveren, og til slutt cirrhose. Denne sykdommen først og fremst oppstår hos middelaldrende kvinner og presenterer symptomer på gulsott, magesmerter, kløe, abdominal hevelse, fet avføring, og samling av fett under huden.

  • Mitchondria gi energi til dyreceller.
  • Antimotochondrial antistoffer angripe mitokondriene, små organeller som overvåker cellevekst.

En bindende antistoff er et proteinmolekyl produseres av kroppen som en immunrespons. Antistoffer, også kjent som immunglobuliner, er generert av immunsystemet til å finne og angripe fremmede organismer i kroppen. Disse organismene - eller deler av dem - kalles antigener. En bindende antistoff er et antistoff som har en reaksjon når den kombineres med et antigen, låsing av antigen til den før arbeidet med å fjerne eller nøytralisere den.

Antistoffer er i stand til å oppdage og reagere på de invaderende mikroorganismer som kalles antigener; imidlertid, kan B-celle-reseptoren (BCR) antistoffer krever hjelp fra andre celler for full aktivering. Antigener er makromolekyler med minst en antigen determinant, eller en del av antigenet som immunsystemet gjenkjenner. De er også kalt immunogener fordi de forårsaker en immunrespons. Disse inntrengerne kan være alt fra en bakterie eller et virus til pollen.

Den bindende antistoff reagerer med fremmede organismer i løpet av en humoral immunrespons. En humoral immunrespons oppstår når antistoffene utskilles fra i kroppsvæskene. Dette skiller seg fra cellulær immunitet, som er avhengig av spesielle typer hvite blodceller til å angripe fremmede organismer.

Antistoffer er bygget opp av fire polypeptider. To tunge kjeder og to lette kjeder gå sammen for å danne en Y-formet molekyl. En aminosyresekvens som er på spissen av hver Y gren, og er kjent som en paratop. I likhet med en lås, er en paratop utformet for å passe til en bestemt epitop.

Overflaten av hvert antigen inneholder en epitop. En epitop tilsvarer omtrent en nøkkel, er spesifikke for hvert antigen, og er anerkjent av den tilsvarende paratop av antistoffet. Når paratopen og epitopen passer sammen, festes den bindende antistoff til antigenet. Denne interaksjonen er referert til som antistoffbinding.

Når det er bundet, er det to måter en bindende antistoff kan fjerne mikroben. Antistoffet kan markere den infiserte celle for angrep av andre komponenter i immunsystemet. Når dette skjer, andre celler slik som T-hjelperceller, blir aktivert for å ødelegge invaderende organismer. Alternativt kan den bindende antistoff nøytraliserer antigenet direkte. Organismen kan elimineres ved å blokkere det området som er avgjørende for dens evne til å invadere og overleve.

Antifosfolipid antistoff syndrom er en klumpingslidelse hvor en pasients blod begynner å koagulere unormalt som et resultat av en rekke autoimmune reaksjoner. I primær tilfeller av sykdommen, pasienter utvikler tilstanden uten forhåndsdefinert og potensielt koblet årsaker, mens sekundærtilfeller oppstår når pasienter har en eksisterende autoimmun lidelse og antifosfolipid antistoff syndrom vises som en komplikasjon. Forvaltning av denne tilstanden vanligvis innebærer å behandle pasienten med antikoagulerende medisiner for å bryte opp klumper og forhindre potensielt fatale konsekvenser av blodpropp, som hjerneslag.

I en pasient med antifosfolipid antistoff syndrom, utvikler immunsystemet antistoffer mot forbindelser som finnes i blodet og begynner å angripe dem. Dette fører til tung levrer seg. Pasienten er i risiko for dyp venetrombose, hvor en blodpropp former i beinet, sammen med blodpropp andre steder i kroppen, som lungene. I tillegg kan denne tilstanden forårsake et slag hvis en blodpropp former i hjernen eller til hjernen.

Hos gravide kvinner, kan antiphospholipid antistoff syndrom føre til alvorlige komplikasjoner, inkludert graviditet tap. Gravide kvinner har en tendens til å være i fare for clotting problemer i normale forhold, og fremveksten av et problem med blod koagulasjon i svangerskapet er en grunn til bekymring. En fødselslege kan vurdere en pasient med en klumpingslidelse å fastslå graden av risiko og utvikle en hensiktsmessig plan for forvaltning av svangerskapet.

Symptomer på antifosfolipid antistoff syndrom kan omfatte smerter i ett av ekstremiteter og utslett. Pasientens blod kan trekkes for å lete etter antifosfolipid antistoffer, selv om det er viktig å være klar over at nærværet av disse antistoffer ikke nødvendigvis betyr at pasienten har sykdommen. Rundt to prosent av befolkningen synes å naturlig utvikle antifosfolipid antistoffer uten noen syke effekter. For en fast diagnose, vil en lege må bekrefte tilstedeværelsen av problemer med blodkoagulasjon og utelukke alle andre mulige årsaker til pasientens klumpingslidelse.

Behandling av denne tilstanden begynner med bruk av antikoagulanter til å bryte opp klumper og redusere risikoen for komplikasjoner. Hvis en blodpropp har dannet og kan ikke brytes fra hverandre med narkotika, til kirurgi fjerne det kan være nødvendig. I tilfellet av pasienter som har utviklet komplikasjoner som slag, kan ytterligere medisinske tiltak være nødvendig. For gravide kvinner som ikke opplever graviditet tap, vil svangerskapet bli klassifisert som høy risiko, og pasienten må overvåkes nøye gjennom hele svangerskapet. Kvinner som har antifosfolipid antistoff syndrom kan være lurt å vurdere å unngå graviditet på grunn av den økte risikoen.

  • Unormal blodpropp er en alvorlig symptom på antifosfolipid antistoff syndrom.
  • En gravid kvinne som har antifosfolipid antistoff syndrom kunne lide alvorlige komplikasjoner.
  • En fødselslege kan bestille tester for å vurdere om hennes pasient har antifosfolipid antistoffer.
  • En pasients blod kan trekkes slik at for å lete etter antifosfolipid antistoffer.

Hepatitt C-antistoffer er et protein-basert stoff som immunsystemet frembringer som reaksjon på en infeksjon med hepatitt C virus (HCV). Antistoffene gjenkjenne viruset i kroppen og prøver å ødelegge den. Hepatitt C-antistoffer kan ta noen uker til noen måneder kan påvises gjennom blodprøver. Testet positivt for antistoffer betyr ikke at det er en aktiv HCV infeksjon. Ytterligere blodprøver må bli utført for å bekrefte tilstedeværelse av levende hepatitt C-virus.

Antistoffer er immunglobuliner, som er proteiner som er utviklet av immunsystemet som respons på et spesifikt antigen. Bakterier og virus er klassifisert som antigener. Antistoffet som dannes har et reseptorsete på tuppen av proteinet som bare binder seg med den nøyaktige antigen som den ble utviklet. Hepatitt C-antistoffer produseres av plasmaceller i det humorale immunsystemet, og blir deretter utskilt i blodet.

Testen for hepatitt C-antistoffer kan ikke være et nyttig diagnostisk verktøy for folk som har redusert immunforsvar, som de ikke utvikler antistoffer fordi deres immunsystem er ikke funksjonell. Hvis en person har et positivt testresultat som viser hepatitt C-antistoffer, vil legen bestille en annen blodprøve kalt HCV ribonukleinsyre (RNA) test for å avgjøre om en kronisk HCV infeksjon eksisterer. De fleste mennesker ikke har noen symptomer i akuttfasen av sykdommen. Hvis viruset fremdeles er til stede i kroppen etter seks måneder, blir infeksjonen klassifisert som kronisk hepatitt C.

Kronisk hepatitt C-virus forårsaker betennelse i leveren, noe som kan forårsake skade på leveren. Arrdannelse, eller skrumplever, lever hindrer normal funksjon av orgelet. Forhøyede nivåer av leverenzymer er vanlig hvis en pasient har hepatitt C. De fleste mennesker med hepatitt C vil bare utvikle en mild form for infeksjon som fører til mindre skader på leveren. Total leversvikt er mindre vanlig med HCV enn med de andre former for hepatitt.

Eksponering til HCV-virus vil føre til hepatitt C-antistoffer til å danne, selv om det ikke er en aktiv infeksjon. De mest utsatte for å utvikle HCV er helsepersonell og folk som bruker injiserbare legemidler og dele forurensede sprøyter. En annen kategori høy risiko er mennesker som trenger periodiske blodoverføringer, for eksempel blødere og folk med nyresykdom.

Tilstedeværelsen av hepatitt C-antistoffer innebærer ikke hepatitt C immunitet. Hepatitt C-virusstammer kan bli reaktivert selv etter behandling ødelegger alle aktive virus påvist i blodet. Hepatitt C-antistoffer vil forbli påviselig for resten av personligheten € ™ s levetid.

  • Personer som er smittet med hepatitt er ikke kvalifisert til å donere blod.
  • Hepatitt C-antistoffer kan ta noen uker til noen måneder kan påvises gjennom blodprøver.
  • Begrepet "hepatitt" refererer til betennelse og hevelse i leveren.

Når kroppen angriper visse deler av sin egen skjoldbruskkjertelen, kan bevis på dette finnes i nærvær av unormale molekyler som kalles thyroid peroxidase (TPO) antistoffer. Andre vilkår for disse stoffene er antithyroid mikrosomale antistoffer eller antiperoxidase antistoffer. Forhøyede nivåer er tettest forbundet med Hashimotos tyreoiditt, men kan også sees med Graves 'sykdom. En viss andel av asymptomatiske folk uten skjoldbrusk problemer teste positivt for dette antistoffet, og disse menneskene har økt risiko for å utvikle skjoldbrusk abnormiteter i fremtiden.

Generelt, er tilstedeværelsen av thyroid peroxidase-antistoffer i blodet en unormal funn. Antistoffer er proteiner laget av immunsystemet som hjelper bekjempe bakterier eller andre trusler for kroppens helse. Selv om kroppen normalt bare gjør antistoffer mot fremmede stoffer, i en viss klasse av sykdommer som kalles autoimmune lidelser kroppen gjør antistoffer mot elementene i seg selv. Med produksjonen av TPO-antistoffer, er kroppen lage et protein som angriper et molekyl viktig for funksjonen av skjoldbruskkjertelen, skjoldbruskkjertelen peroksydaseenzym. Dette stoffet er vesentlig for å skape thyroglobulin, som er et protein som bærer thyroid hormon gjennom blod å fjerne deler av kroppen.

Et positivt resultat for tilstedeværelsen av thyroid peroxidase antistoffer er oftest funnet i autoimmun tyreoiditt, en tilstand som også er kjent som Hashimotos thyroiditis. Pasienter med denne sykdommen lage antistoffer som angriper skjoldbruskkjertelen. De til slutt oppleve en reduksjon i produksjonen av skjoldbrusk hormon, en tilstand som kalles hypotyreose. Mange leger mener at å finne positive TPO antistoffer hos en pasient som har hypotyreoidisme å være diagnostisk for Hashimotos thyroiditis. Bærebjelke i behandling for denne tilstanden er å gi pasienten med supplerende hormonet tyroksin i tablettform.

Ha thyroid peroxidase-antistoffer er også forbundet med en rekke andre forhold. Pasienter med Graves 'sykdom, en autoimmun thyroid lidelse som fører til skjoldbrusk til å overprodusere thyroid hormon, kan ha thyroid peroxidase antistoff som er tilstede i blodet. Noen studier har antydet at kvinner som produserer dette antistoffet har økt risiko for å utvikle reproduktive problemer så tidlig levering i svangerskapet, spontanaborter, og infertilitet.

Noen normale, asymptomatiske folk kan ha påvisbare nivåer av skjoldbrusk peroxidase antistoffer. Så mye som 5 til 10 prosent av befolkningen vil ha positive resultater på dette laboratorietest, hvis sjekket. Selv om mange ganger disse menneskene ikke har noen symptomer, kan de være i fare for å ha problemer med deres thyroid funksjon i fremtiden. Noen leger sjekke dette antistoffnivået før du starter visse medisiner som kan føre til hypotyreose, inkludert amiodaron og litium, fordi de kan velge å ikke bruke disse stoffene hos pasienter som allerede i faresonen for å utvikle problemer med skjoldbrusk hormon produksjon.

  • Laboratorietester kan være nødvendig for å identifisere thyroid peroxidase antistoffer hos asymptomatiske pasienter.
  • Tilstedeværelsen av thyroid peroxidase-antistoffer i blodet er en unormal funn.

Antikardiolipin antistoffer er antistoffer som kroppen skaper å målrette kardiolipin og fosfolipid. Kardiolipin er en del av den indre delen av mitokondriemembranen i celler. Fosfolipidet er en stor del av celleveggen. Antistoffene direkte angripe kardiolipin og fosfolipid av celleveggene.

Også kalt antifosfolipid syndrom, de anticardolipin antistoffer oppstå som et resultat av spesifikke problemer, såsom liveoid vaskulitt, lupus, og syfilis. Selv om mange mennesker opplever symptomer fordi det er en tilstand til stede, kan noen mennesker ikke har symptomer i det hele tatt. Det er ofte diagnostisert når symptomene oppstår og bli spesielt belastende for den lidende.

Når antikardiolipin antistoffer er til stede, kan pasienten oppleve hyppige blodpropper. Disse blodpropper kan bli funnet i bena, vitale organer og hjerne. Blodpropp i bena er kjent som dyp venetrombose. Vitale organer som lunger, nyrer eller hjerte, kan lide skade og føre til organsvikt. Når klumper oppstår i hjernen, nevrologiske symptomer eller slag er sannsynlig.

Bare testing kan bekrefte tilstedeværelse av antikardiolipin antistoffer. Blodprøver kan hjelpe enkelt ut antistoffer. Det er sannsynlig at en spesialist vil bestille testing som et diagnostisk tiltak når du prøver å finne den eksakte årsaken til en blodpropp. For eksempel vil en gynekolog eller fødselslege bestille testen hvis en spontanabort eller graviditet komplikasjoner oppstår, og en hematologist vil være på jakt etter årsaken til beinet propper.

Blodprøve for antikardiolipin antistoffer utføres mer enn én gang. Når flere klumper eller problemer med graviditet oppstår, vil en lege bestille testing. To testene er i utgangspunktet gjennomført og er plassert 12 uker fra hverandre, og de antistoffer må være til stede begge ganger for å bekrefte diagnosen. I noen tilfeller er det nødvendig å utføre mer enn to tester, som også vil bli adskilt 12 uker fra hverandre.

Hvis blodpropper oppstå som et resultat av en underliggende tilstand, må behandling for denne tilstand begynner. Behandling for tilbakevendende blodpropp er også anbefalt. I mange tilfeller vil leger fore blodfortynnende for å bidra til å forhindre blodpropp. Low-dose aspirin terapi kan også være nyttig.

Tett oppfølging er avgjørende. Pasienter på medisiner må passes for blødning fordi blodfortynnende hindre blodet fra clotting. En liten skade kan være farlig. Pasientene må også bli sett for nye klumper eller alvorlig skade fra eksisterende blodpropp. Kvinner som er gravide og tar medisiner får regelmessig overvåking og sjekk-ups for å overvåke helsen til det ufødte barnet.

  • Blodprøver kan hjelpe enkelt ut antikardiolipin antistoffer.
  • En gynekolog kan bestille en test for å se etter anticardioplin antistoffer i hennes pasient.

Monoklonale antistoffer er antistoffer som er identiske fordi de er produsert av spesialiserte celler som er blitt klonet. Det finnes en rekke anvendelser for monoklonale antistoffer, som strekker seg fra medikamenttesting til behandling av kreft, og de er produsert i laboratorier over hele verden. Som mange medisinske oppdagelser, er monoklonale antistoffer som også sammen med en viss kontrovers, fordi de er fremstilt i mus, og det er ingen logistisk måte for å gjøre dem fra humane celler.

Antistoffer er utviklet av kroppen når den utsettes for fremmede stoffer. De somle i kroppen, overdragelse immunforsvar lenge etter at eksponeringen er over, og de er også svært raffinert, designet for å skille mellom svært like fremmede stoffer. Den nøyaktige målretting av antistoffer ble et tema av interesse i det 20. århundre, og i 1970 ble de første monoklonale antistoffer utviklet, slik at forskere å produsere et stort antall rene antistoffer i et laboratorium setting.

For å gjøre disse antistoffene er en mus eksponert for et antigen, og cellene ble oppsamlet fra milten. Disse celler dyrkes med celler fra en myelom, en kreft i plasmaceller, for å skape et hybridom som vil formere seg i det uendelige. De gjennomkjøringer kan bli testet for å finne de cellene som produserer det ønskede antistoff eller antistoffer, og disse cellene kan bli klonet og brukt til å utvikle et stort lager av monoklonale antistoffer. De resulterende antistoffer er rene, uten andre stoffer, noe som gjør dem overlegne i forhold til antiserum, og de vil fortsette å reprodusere på ubestemt tid, takket være den udødelige natur av tumorcellene som brukes for å gjøre det hybridom.

Når de er fremstilt, kan monoklonale antistoffer som kan brukes i screening-tester. For eksempel kan en lege testing av medikamenter, eller nærvær av en sykdom eksponere en pasients blodprøve for monoklonale antistoffer som vil reagere med antigenet i spørsmålet om det er tilstede, som varsler legen til tilstedeværelsen av hva han eller hun er testing for . Monoklonale antistoffer kan også modifiseres slik at de kan brukes i rensing, ved å bindes til et bestemt antigen, og tillater alle andre stoffer i en prøve som skal vaskes vekk.

For behandling av kreft, monoklonale antistoffer har store muligheter, fordi de kan være blandet med radioaktive midler eller andre forbindelser og innføres i legemet, rettet mot kreftceller og cancerceller alene. Produkter som brukes i medisinsk behandling har alle navn som ender med -mab, på "monoklonalt antistoff.

Forskere er motvillige til å utvikle disse spesielle antistoffer med menneskeceller, fordi de mener at det ikke er etisk å utsette mennesker for antigener. Noen forskere har foreslått at fremskritt i biovitenskap vil gjøre produksjonen av monoklonale antistoffer in vitro er mulig, for derved å tillate forskere å unngå å bruke levende dyr eller mennesker.

Hva er en FITC antistoff?

November 20 by Eliza

En fluorescein isotiocyanat-konjugert (FITC) antistoff er et fluorescerende molekylær markør meget spesifikt for enten et bestemt protein eller et primært antistoff. De blir brukt til å identifisere proteiner i immunocytokjemi, enzym og protein aktivitetsanalyser, flowcytometri, og Western blotting. De fleste FITC antistoffer kan kjøpes gjennom spesialiserte molekylærbiologi selskaper eller gjort av private forskningslaboratorier.

FITC er et fluorokrom ofte konjugert eller knyttes til et antistoff for å foreta en bestemt, fluoriserende markør. Når de utsettes for elektromagnetisk energi ved en bestemt bølgelengde, fluorokromer er kjemikalier som vil absorbere den energi og avgir et foton med en bestemt bølgelengde. FITC absorberer energi ved 495 nm og avgir et foton på 521 nm. Hver fluorokrom har forskjellig absorpsjon og emisjon område, slik at for systematisk deteksjon av mange fluorchrome bundne antistoffer i ett stykke vev eller prøve. Dette ligner på merking av ulike deler av en celle med forskjellige farger og deretter ved hjelp av spesialiserte briller for å se på bare én farge om gangen.

Antistoffer kan bindes, eller konjugert til FITC-molekylet for å frembringe et FITC-antistoff. Det FITC-antistoff kan brukes til å direkte eller indirekte merke et protein. Når et FITC antistoff etiketter et protein direkte, den fungerer som det primære antistoff, eller et antistoff som er i direkte kontakt med antigenet. Indirekte bruk av et FITC-antistoff skjer når det brukes som et sekundært antistoff, bindes spesifikt til et primært antistoff. Når et FITC-konjugert antistoff blir anvendt direkte, tar merkingsprosedyren kortere tid, men merking er ikke så sterk. Indirekte merking tar et ekstra trinn, men signalet eller etiketten forsterkes fordi flere FITC-merket sekundære antistoffer kan feste til en enkeltstående primære antistoff.

Det er mange bruksområder for FITC antistoff i celle- og molekylærbiologi. Denne typen av antistoff kan anvendes alene eller i kombinasjon med andre monoklonale eller polyklonale antistoffer for å merke spesifikke proteiner i celler i en teknikk kjent som immunocytokjemi. FITC-antistoffer kan også bli anvendt i slike metoder som enzym og protein aktivitetsanalyser, flowcytometri, og Western blotting.

FITC konjugerte primære og sekundære antistoffer er allment tilgjengelig gjennom mange molekylærbiologi selskaper. Det er også mulig for laboratorier å forberede sine egne primære antistoffer og deretter bruke et kit å bøye FITC til dem. Noen selskaper vil ta lab forberedt primære antistoffer og bøye dem til FITC fluorokrom for en lab. FITC-konjugert sekundære antistoffer er ikke vanligvis laget av private forskningslaboratorier, og er vanligvis kjøpt fra selskaper som spesialiserer seg på produksjon av sekundære antistoffer.

Western blot-antistoffer er store Y-formede proteiner, eller immunoglobuliner, produsert til bruk i Western blot immunanalyse, for å detektere et test en assosiert protein i en vevskultur. Mange selskaper har spesialisert seg på å produsere og gi antistoffer til laboratorier som bruker metoden Western blott. Det finnes to typer av Western blot antistoffer som kan produseres i laboratoriet: monoklonale og byclonal. Fremgangsmåten og type antistoff som produseres er avhengig av hvor antistoffet gjengir naturlig i vertskroppen. I Western blot-testing, er en prosess som kalles gel-elektroforese som brukes til å separere proteiner som er native til den vevsprøve fra målrettede Western blot-antistoffer, noe som fører til positiv identifikasjon.

Nesten en hvilken som helst substans kan brukes til å produsere et monoklonalt antistoff som vil binde seg til sitt tilhørende protein i et Western blot-kultur. Polyklonale antistoffer blir produsert i store deler av den samme måten, men prosessen er mer komplisert ved at antistoffene må høstes fra immun B-celle ressurser stedet for å være rett og slett klonet fra en overordnet celle. Den voksende teknologi for å produsere immunoglobulin fra varierte stoffer er ansett som et uvurderlig verktøy i biokjemi, molekylærbiologi, og medisin. Western blot analyse kan påvise proteiner assosiert med HIV, Lyme sykdom, og Creutzfeldt-Jakobs sykdom-Mad Cow sykdom-, noe som fører til legene å kunne foreta en endelig diagnose tidligere i løpet av sykdomsprogresjon. I tillegg til disse programmene, kan rettsmedisin også bruke Western blot antistoff teknologi for å identifisere blod eller annet stoff prøvene på et åsted.

Uavhengig av sitt program, starter prosessen med å identifisere en målrettet protein i en vevsprøve med gjengivelse av et kvantum av antistoffet fra en kjent kilde. Monoklonale antistoffer kan fremstilles av eksisterende kultur, men fremgangsmåten for å produsere polyklonale antistoffer som er betydelig mer tidkrevende. Prosessen innebærer vanligvis injisere et vertsdyr, som en mus eller geit, med enten inaktive eller levende partikler, noe som medførte at dyrets B-lymfocytter produserer immunglobuliner som er spesifikke for antigenet. Deretter blir rensemidler og buffere tilsettes prøven som vil hindre nedbrytning av immunglobuliner ved noen naturlige enzymer, og gelelektroforese blir brukt til å separere proteiner ved molekylvekt eller isoelektrisk ladning. Western blot-antistoffer er nå klar til å gjennomgå "blotting" -prosess, som er overføring av antistoffene til en membran samtidig å notere de spesifikke blot mønstre som produseres under overføringen som er unike for proteinet som blir identifisert.

  • Western blot antistoff teknologi kan brukes til å identifisere kriminalitet sceneprøver.

Studiet av antistoffer kan være et viktig område i biomedisinsk forskning og utvikling. Generelt, er dette på grunn av de verdifulle rolle antistoffer kan spille for å hjelpe immunsystem fungerer ordentlig. Antistoff lagring i laboratorier kan være en betydelig del av forskningen og utviklingsprosessen, som riktig lagringsmetoder kan bidra til at antistoffene forblir uskadet.

Antistoffer er typer av proteiner som vanligvis finnes i blodet. De vanligvis anses å være en viktig del av immunsystemet, som bruker dem til å både identifisere og bekjempe bakterier og virus. Alle antistoffer har normalt den samme grunnleggende struktur, men et område på tuppen av proteinet kan variere innen vide grenser. Forskjellene i antistoffer tillate dem å utføre forskjellige funksjoner for immunsystemet, slik som å assistere i deaktiveringen av en rekke forskjellige typer bakterier og virus.

Det finnes ingen standard metode for å påvise antistoff lagring. Dette er vanligvis på grunn av den store variasjonen av antistoffer som finnes, kombinert med mangel på konsensus i det vitenskapelige miljøet om de beste metodene for lagring. Imidlertid, ettersom antistoffer er proteiner, de fleste metoder for lagring understreke at antistoffer skal holdes kaldt. Dette betyr vanligvis at antistoffer skal kjøles, holdt på is eller frosset.

Mange eksperter anbefaler at antistoffer holdes ved en temperatur på 39 grader Fahrenheit (4 grader Celsius) ved begynnelsen av lagringsprosessen. Tilnærminger kan variere på hvor lenge denne temperaturen bør opprettholdes. Noen forskere tror at denne temperatur bør bare opprettholdes for en maksimalt to uker, hvoretter antistoffet er å være riktig frosset. Etterpå blir en temperatur på -2 grader Fahrenheit (-20 grader Celsius) vanligvis anbefales, selv om enkelte forskere vil lagre antistoffer ved en temperatur så lavt som -112 grader Fahrenheit (-80 grader Celsius).

Plasseringen av antistoffet i fryseren er også en viktig forskjell i antistofflagringsmetoder. For å unngå drastiske endringer i temperatur, legger vekt på noen metoder plassere antistoffet på baksiden av fryseren i motsetning til foran. Dette vanligvis er ment å redusere risikoen for at antistoff mot temperatursvingninger som kan oppstå når fryseren døren kontinuerlig åpnet og lukket.

Alikvoteringsprosessen er også en mulig antistoff lagringsmetode. Størrelsen for en delmengde kan variere, men generelt er mengder mellom 0,507 gram til 0,675 gram (15 til 20 ml). Aliquoter kan bidra til å minimere skade på antistoffet som er et resultat av frysing og tining. Det kan også redusere sjansene for noen forurensning som kan oppstå i prosessen.

Unngå frysing og tining sykluser vanligvis er vektlagt i mange antistoff lagringsmetoder. Dette er fordi endringen i temperatur kan skade antistoffet. Frysing og tining vanligvis kan forekomme en gang i lagringsprosessen, men noe mer kan denaturere antistoffet som, for eksempel, kunne hindre antistoffet fra å binde. Følgelig frostfrie frysere vanligvis ikke er anbefalt for antistoff lagring, da disse kjøleinnretning kan automatisk veksle mellom frysing og tining.

  • Studiet av antistoffer kan være et viktig område i biomedisinsk forskning og utvikling.
  • Lagring av antistoffer riktig kan beskytte dem mot skade.

Hva er et humant antistoff?

February 24 by Eliza

For å hindre bakterier, virus og andre mikroskopiske fremmedlegemer som trenger inn i legemet fra å ødelegge den, skaper det humane immunsystemet et humant antistoff for å identifisere inntrengere og utløse en reaksjon for å ødelegge dem. Antistoffet er en type protein som vanligvis finnes i blodet som svarer til en bestemt sykdom eller inntrenger, kjent som et patogen. Når en person blir syk, produserer kroppen et humant antistoff for sykdommen som forårsaket sykdommen. Hvis viruset tilbake, vil antistoffet klinke til den og immunsystemet vil bruke det som et signal om å ødelegge alle viruspartiklene som finnes i kroppen.

Hver humane antistoff obligasjoner til bare én bestemt partikkel. Hver gang kroppen møter et nytt virus eller annen utenlandsk partikkel den anser en trussel, må kroppen lage en ny antistoff for å matche dette objektet. Antistoffet er en proteinstruktur som er lik for alle andre antistoffer med ett unntak. Enden av protein varierer noe for å passe sammen med den enkelte sykdom det er ment for å blokkere.

Enden av proteinet referert til som den hypervariable region. Millioner av forskjellige varianter kan foreligge, slik at legemet for å skape et humant antistoff for millioner av forskjellige fremmedpartikler. Dette er det som gjør kroppen så effektiv ved bekjempelse av en rekke sykdommer.

Invaderende partikler er kjent som patogener, men selve proteinet i partikkelen som utløser antistoffer som er kjent som et antigen. På at antigenet er et snitt kjent som en epitop, som er det området det humane antistoff gjenkjenner spesifikt. Når antistoffet gjenkjenner og forbinder med patogenet, bruker den en av tre metoder for å nøytralisere eller ødelegge patogenet.

Nøytralisering, opsonization, og komplementaktivering er de tre måter å ødelegge patogenet. Etter nøytralisering, bare binder antistoffet til patogenet og hindrer den fra å gjøre noe annet, og dermed stoppe spredningen av viruset og dets angrep. Opsonisering innebærer dekker patogenet i et bestemt belegg som forteller kroppens fagocyttiske celler til å ødelegge patogenet. Til slutt, komplementaktivering lar patogenet binde inntrengeren og deretter bruke opsonization å ødelegge det. Avhengig av hvilken type objekt den støter på, kan et antistoff være i stand til å ødelegge patogenet på egen hånd.

Som enhver del av kroppen, immunsystemet og humane antistoffer er ikke perfekt. Problemer oppstår når antistoffene angripe feil partikler og overser andre. For eksempel kan visse medisinske behandlinger utløse kroppens immunsystem som deretter forsøker å ødelegge nyttig medisiner som finnes i kroppen. I visse sykdommer, kan kroppen angriper sine egne friske celler, forårsaker skader og helseproblemer. En sykdom kan også gjøre det motsatte og hindre kroppen fra å angripe skadelige virus den trenger for å eliminere.

  • Antistoffer er skapt av kroppens immunsystem til å bekjempe infeksjoner og andre inntrengere.

Et antistoff-konjugat er et merkemolekyl som kan benyttes ved histologiske eller enzymatiske antigenpåvisning assays for å lokalisere bundne antistoffer. Det fungerer ved å være fysisk koblet eller konjugert til antistoffet som blir brukt til å merke et antigen av interesse. Et antistoff som er kodet til et antistoff-konjugat er et verktøy som ofte anvendes i forskning for å identifisere enten den nøyaktige plassering eller mengden av proteiner eller antigener av interesse, mot hvilket antistoff eller antistoffer ble hevet.

Histologiske og proteomikk analyser ofte avhengige av antistoffer som reagens i forskning teknikker av hvilke spesifikke proteiner kan merkes. Ved å utsette et antigen eller protein av interesse til et antistoff som ble dannet mot den, kan antigener eller proteiner være merket. Ved å bruke et antistoff-konjugat - det vil si, et antistoff som er blitt konjugert til et spesifikt molekyl som brukes eller syntetisert for å være lett oppdages - antistoffer på de respektive antigenene kan så bli identifisert og analysert. Den vanligste typen av antistoff-konjugat er et fluorescerende molekyl, slik at for identifisering av antigener i vev under et fluorescerende mikroskop. Andre konjugater omfatter molekyler som pepperrotperoksidase, som brukes i konjugasjon med antistoffene for senere utvikling med diaminobenzidin (DAB).

Ofte primære antistoffer blir dannet mot spesifikke antigener, mens sekundære antistoffene vil bli konjugert til merking molekyler og dannet mot det primære antistoff. Som et eksempel kan man være interessert i å identifisere et antigen kalt Antigen X. En vil da bruke, for eksempel, et antistoff oppvokst i en mus som reagerer og pinner til Antigen X. For å være i stand til å finne hvor disse primære mus antistoffer har funnet og bundet til disse Antigen X-molekyler, et sekundært antistoff ville deretter anvendes - for eksempel en hevet i en geit - som vil bli merket med et konjugat som gjør denne sekundære antistoff kan påvises i enten enzymatisk eller fluorescerende mikroskopiske analyser. For analyser i lokaliserende antigener ved hjelp av et elektronmikroskop, blir gullpartikler ofte brukt som et antistoff-konjugat, fordi de kan detekteres ved hjelp av en elektronstråle.

Grunnen for å bruke primære og sekundære antistoffer, i stedet for å bruke et antistoff konjugering hvori det primære antistoff er direkte konjugert, er kostnadseffektivitet. Antistoffkonjugering er dyrt i form av tid og reagenser. Spesielt for uvanlig antigener, er antistoffkonjugering på primære antistoffer ikke verdt bekostning av produksjonen. Snarere, ved hjelp av antistoff konjugering på sekundære antistoffer, store mengder av et konjugert antistoff kan bli syntetisert på en gang og anvendes i analyser med en rekke primære antistoffer som er skreddersydd for å lokalisere mange forskjellige antigener, noe som gjør produksjonen verdig og kostnadseffektiv.

I noen tilfeller kan imidlertid et primært antistoff vil bli merket for å redusere støyen i deteksjonssignalet på grunn av økt ikke-spesifikk antistoffbinding som resulterer fra bruk av flere antistoffer. Mens denne dyre, svært sensitive analyser vil fortsatt kalle for denne metoden. Det er mulig å kjøpe sett som tillater en forsker å merke konjugater til sin egen antistoff av valg, noe som øker kostnadene av reagenset, men reduserer protokoll trinn og muligens øke signal-til-støyforhold i den endelige antistoffpåvisningsmetoden.

Et rekombinant antistoff er et antistoff laget ved bruk av rekombinant DNA-teknologi ved å innføre et fragment av DNA inn i en gjær, virus eller bakterie. Den resulterende rekombinante organisme vil uttrykke antistoff, selv om det er fra en annen art. En forsker kan høste antistoffer for medisinsk eksperimentering og forskning. Det er også mulig å anvende dem ved fremstilling av farmasøytiske forbindelser for å behandle ulike sykdommer.

Rekombinant DNA-teknologi krever et laboratoriemiljø hvor forskere kan arbeide med en rekke forskjellige organismer og vektorer. Vektoren virker som en bærer for DNA av interesse. Forskeren kan velge den mest hensiktsmessige organisme og vektoren på grunnlag av det genetiske materialet og tidligere suksesser eller svikt. Hun setter nøye DNA inn i den av organismen til å tvinge den til å klone og uttrykke antistoffet. Med kontrollerte forhold, kan hun avle flere generasjoner av organismer som alle vil produsere rekombinant antistoff.

Noen vitenskapelige selskaper lager og selger rekombinante antistoffer. Forskere som ønsker å arbeide med dem, men ikke har teknologien til å lage dem kan plassere en ordre for en standard eller tilpasset produkt. Selskapet skal produsere organismene og sende et ferdig produkt til forskeren. Det kan også arbeide med en forsker som ønsker å utvikle en ny rekombinant antistoff eller som trenger et tilpasset produkt for en svært spesifikke behov.

Disse antistoffene kan være verdifull for grunnforskning samt farmasøytisk forskning og utvikling. Det kan være mulig å anvende rekombinante antigen-antistoff i screenings, for å identifisere reaktive antigener i en prøve. De kan også være nyttige for behandling av sykdom. En pasient kan ta en rekombinant antistoff for å bekjempe en organisme kroppen hennes kan ikke identifisere og isolere på egen hånd. Dette er en tilnærming til kreftbehandling, der pasientene tar medisiner som er rettet mot kreftceller og la resten alene.

Svært kontrollerte betingelser er nødvendige for rekombinant antistoffproduksjon. Forskeren må sørge for at DNA-fragmentet er ferdig og kommer fra den riktige delen av genomet. Hvis det er feil eller det er en feil i DNA, kan de resulterende antistoffer ikke være brukbare eller kunne oppføre seg uventet. Innføring av forurensninger kan også forårsake problemer med antistoffproduksjon, som organismer kan frembringe feil stoff eller kan ikke trives på grunn av en tilfeldig DNA-innsetting. Forskere rutinemessig teste utgang fra sine laboratorier for å bekrefte at det er ren og brukbare.

  • I noen tilfeller, medisinske forskere er i stand til å bruke rekombinant DNA for å behandle og kurere pasientens sykdom.

Hva er mus antistoffer?

February 20 by Eliza

Mus antistoffer, ofte også referert til som monoklonale antistoffer, er immunoglobulinmolekyler som er i stand til å bindes til et spesifikt sete på et antigen, som kan stimulere den naturlige produksjonen av antistoffer i humane immunsystemer. Antistoffer blir brukt av immunsystemet til å gjenkjenne tilstedeværelsen av fremmed materiale, slik som virus og bakterier, og målrette den for ødeleggelse. Produksjon av monoklonale muse-antistoffer først startet i 1975, da forskere Niels K. Jerne, Georges JF Kohler og Cesar Milstein oppdaget en fremgangsmåte for å generere spesifikke antistoffer fra et mus vev kjent som mus verten B-celle. Forskerne var i stand til å produsere cellelinjer fortsatt brukes i dag som en form for terapi for å behandle mange sykdommer, inkludert kreft, og, for dette vant de Nobelprisen i fysiologi eller medisin i 1984. I 1987, hybridomceller, en sammenslåing av en kreftcelle med en normal celle i laboratoriet, ble anvendt for raskt å fremstille muse-antistoffer, kjent som Mabs, for medisinsk diagnostikk.

Antistoffproduksjon ved hjelp av mus antistoffer var et gjennombrudd for medisinsk forskning og behandling av sykdommer. Disse antistoffene har vist seg å være mer rikelig og ensartet enn en persons naturlige antistoffer, og ble derfor sett på som en nyttig måte å øke evnen til immunsystem til å bekjempe sykdom. Forsknings antistoffer produseres nå for en rekke bruksområder, inkludert måling legemiddelnivå i serum, identifisere smittestoffer, skrive blod og vev, for å klassifisere ulike former for leukemi og lymfomer, og mer. Tilpassede antistoffer begynte også å bli produsert i nære slektninger til musene, inkludert hamstere og rotter, så vel som andre arter slik som geiter og sauer.

Som terapeutiske anvendelse av museantistoffer ble utbredt, begynte problemer til overflaten. Innledende behandlinger hos pasienter var godt tolerert, men som etterfølgende behandlinger fortsatte, begynte kroppen å demonstrere en immunrespons på muse proteiner ved å generere humane antistoffer mot dem. Denne reaksjon er kjent som den menneskelige anti-mus antistoffer respons (HAMA), og det kan helt nøytralisere den fordelaktige effekten av behandling med muse-antistoffer, så vel som forårsake allergiske reaksjoner hos noen pasienter. For å minimalisere bivirkninger, ble det rekombinante DNA-fremgangsmåter som brukes til å erstatte opptil 70% av muse-antistoff-protein med en human proteinsekvens. Denne utviklingsprosessen ble ledet av Greg Winter i 1986 ved Cambridge University i Storbritannia, og reduserte den totale mengden originale muse vev i antistoff til 5-10%, noe som gjorde det mye bedre tolerert som en terapi.

Nyere teknologi gjør nå for genteknologi av 100% humane antistoffer for forskning og terapeutiske behandlinger. Så vel, den mest effektive metoden for å generere store mengder mus antistoffer i laboratoriet, den Freund Komplett Adjuvans (FCA) prosess, skapte smertefulle inflammatoriske lesjoner i mus, og ble en oppvarmet mål av protest fra dyreverngrupper som USA baserte amerikanske Anti-viviseksjon Society. Dette senere førte til amerikanske føderale organisasjoner som National Institutes of Health (NIH), og europeiske nasjoner som Sveits og Tyskland krever at in vitro produksjon av mus antistoffer brukes over bruken av voksne lab dyr.

En antinukleære antistoff-test er en type laboratorietest som ser for antinukleære antistoffer, en spesiell type av antistoff bundet med visse medisinske tilstander. Denne type test er oftest bestilles når en pasient er antatt å ha systemisk lupus erythematosus (SLE), selv om det kan bestilles i andre situasjoner også. Et positivt eller negativt resultat av denne testen kan ikke brukes alene for en diagnose, men det kan brukes i evalueringen av en pasient som har kommet til legen klaget over helseproblemer.

Antinukleære antistoffer er antistoffer som er utformet for å binde seg til kjernen av cellene i kroppen. Dette er ganske uvanlig, som antistoffer er vanligvis laget for å frastøte fremmede inntrengere. Personer med autoimmune sykdommer ofte teste positivt for høye tall av antinukleære antistoffer, selv om disse antistoffene kan også ha sammenheng med andre pågående sykdomsprosesser som infeksjoner, hormonelle ubalanser, blodsykdommer, hudsykdommer og gastrointestinale problemer, blant andre. Noen pasienter har også naturlig høye nivåer uten åpenbar årsak.

I en antinukleære legeme test, blir en prøve tatt fra pasienten og et serum ble fremstilt. Serumet blir brukt for å vaske en plate av kommersielt fremstilt celler. Hvis serumet inneholder antinukleære antistoffer, vil det binde seg til cellene på plate. Når preparatet er behandlet med et antistoff som koder de antinukleære antistoffer og fluorescerer, vil nivåene av antinukleære antistoffer være godt synlig.

Resultatene for antinukleære antistoff test vanligvis presentere et resultat i form av en titer, snarere enn bare å si at testen er positiv eller negativ. En lav titer er mindre grunn til bekymring enn en høy en. Folk har vanligvis små mengder av antinukleære antistoffer i kroppen, og disse nivåene kan svinge i takt med pågående medisinske problemer, noe som gjør det uttrykk for en titer spesielt viktig fordi den viser ikke bare at antinukleære antistoffer er til stede, men hvor utbredt de er.

Testresultater kan også henvise til mønstre. Visse mønstre av antinukleære antistoffer er forbundet med bestemte autoimmune tilstander. Noen eksempler på mønstre som kan dukke opp i løpet av en antinukleære antistoff test inkluderer flekkete, homogen, og nukleolære mønstre. Disse kan brukes som en indikator for å lære mer om en pasients tilstand.

Hvis en antinukleære antistoff test er positiv med en høy titer, vil ytterligere oppfølging være nødvendig før en lege kan gi en fast diagnose. Dette kan omfatte testing, observasjon av pasienten, og andre diagnostiske teknikker. I tillegg til å bli brukt for å undersøke muligheten for en autoimmun tilstand, kan en antinukleære antistoff test også brukes i en opparbeidelse av en pasient som klager av infertilitet, fordi høye nivåer av antinukleære antistoffer er forbundet med fertilitetsproblemer.

  • Det første trinnet i en antinukleære antistoff test er å trekke blod fra pasienten.
  • Den antinukleære antistoff test kan avsløre tilstedeværelsen av medisinske tilstander relatert til antinukleære antistoffer.

Hva er en VEGF antistoff?

August 18 by Eliza

VEGF står for vaskulær endotelial vekstfaktor, som er et stoff som fremmer vekst av blodkar. Et antistoff er en spesiell type av protein i immunsystemet, med reseptorer som festes til en bestemt skadelig partikkel, eller antigen. En VEGF antistoff har reseptorer som binder seg til VEGF, hindrer den fra å fungere normalt. VEGF hjelper svulster vokse ved å øke blodtilførsel, og en VEGF-antistoff kan anvendes for å behandle kreft ved å blokkere denne effekten. Stoffet bevacizumab er et VEGF antistoff som brukes ved behandling av brystkreft.

I veksten av kreft, spiller VEGF en viktig rolle ved å stimulere utviklingen av blodårer som forsyner oksygen og næringsstoffer til svulster. Den VEGF-antistoff bevacizumab binder seg til den delen av VEGF, som normalt festes til reseptorer på overflaten av endotelceller. Endotelceller linje blodkar, og når VEGF binder seg til dem at det utløser endringer forårsaker dem til å formere seg, til slutt fører til dannelsen av nye blodkar. VEGF er forhindret fra binding til endotelceller når en VEGF antistoff er festet til dets bindingssete, slik at blodkarvekst inhiberes og tumorvekst blir redusert.

Når en VEGF-antistoff, i form av bevacizumab, blir brukt til å behandle kreft, blir den vanligvis tilført i en blodåre. Behandlingen kan gis sammen med kjemoterapi, og dosene blir administrert med et intervall på to eller tre uker. Bivirkninger kan forekomme, og disse kan omfatte tretthet, kvalme, diaré og økt blodtrykk. Av og til pasienter opplever en reaksjon på tilførsel, med et utslett, feber, opphovning og hvesing, men dette kan ofte behandles ved ganske enkelt å stoppe prosessen.

Stoffet bevacizumab er et eksempel på et monoklonalt antistoff, en enkelt type antistoff produsert kommersielt av et antistoff produksjonsselskapet. Monoklonale antistoffer produsert av bare én linje av B-celler i immunsystemet, mens polyklonale antistoffer er produkter av mer enn en type B-celle. Bevacizumab er også et eksempel på en ikke-konjugert antistoff, som ikke er sammenføyd med en annen substans slik som et medikament, kreft-ødelegge middel eller radioaktivt materiale.

Antistoff konjugering er noen ganger utført av selskaper for å skape guidede missiler, som består av et antistoff og et giftig materiale. Antistoffet leverer den destruktive substans direkte til et mål, for eksempel en kreftcelle, og reduserer dens effekt på friske celler. Bedrifter som kan forskning antistoffer, utvikle dem for terapeutisk anvendelse og utføre antistoffproduksjon i stor skala. Slike antistoff leverandører kan tilby et utvalg av antistoffer i et antistoff katalog, eller de kan lage egne produkter.