systemisk sklerose og svelgvansker slim

Svelging er ikke så enkelt som det virker - faktisk innebærer prosessen ca 30 musklene i munn og svelg og åtte av dine hjernenerver. Så, som du kan forestille deg, kan multippel sklerose (MS) lesjoner forstyrre på noe punkt i prosessen, fra når du putter mat i munnen til når den kommer i magen.

Når nerveimpulsene som gjør svelge mulig ikke fungerer som de skal, utvikler du dysfagi, eller problemer med å svelge. Når dette skjer, kan maten gå over i luftveiene og lungene, forårsaker du å kvele og hoste. Over tid, kan partikler av mat som forblir i lungene forårsake lungebetennelse. Dette, i likhet med alle typer lungebetennelse, kan være alvorlig, invalidiserende, og potensielt farlig. Heldigvis vil de fleste med MS ikke utvikle denne type alvorlig problem. Men, hvis du merker at du spiser har blitt mye tregere, har du problemer med å svelge ulike typer mat (væsker, for eksempel, kan gi deg flere problemer enn faste stoffer, eller visse typer fast føde kan gi deg mer problemer enn andre), eller du finner deg selv hoster mye under eller etter måltider, spør legen din om en henvisning til en tale / Language patologen (S / LP).

S / LP vil evaluere din svale med en test kalt en videofluoroscopy (også referert til som en modifisert barium svelge), som sporer via X-ray en bolus av mat når den sendes fra munnen ned til magen. Avhengig av hvilken type problem du har, kan S / LP lære deg trygg svelge øvelser som forbedrer muskel koordinering under svelging og anbefaler endringer i måten du spiser eller konsistensen av maten du spiser.

Selv om løpet av lungefibrose kan variere mye fra person til person, og det er ingen klar måte å vite hvor fort det vil fremgang i et gitt tilfelle, er det flere faktorer som vanligvis anses å påvirke en persons levealder med lungefibrose. Folk diagnostisert på et tidligere alder, særlig kvinner og ikke-røykere, ofte lever lenger enn andre. Når sykdommen er anerkjent innen ett år symptomene først setter inn, og det er minimal lungeskade og kortpustethet ved diagnosetidspunktet, pasienter har en mye bedre sjanse til økt overlevelse. Andre faktorer som kan føre til økt levealder er å vite årsaken og reagerer godt på behandlingen tidlig.

En rekke personlige faktorer ofte synes å spille en rolle i ens levetid med lungefibrose. De som finner ut at de har sykdommen når de er yngre vanligvis lever lenger. Kvinner har også en tendens til å fare bedre med lungefibrose enn menn. De som har en historie med røyking, og derfor mer skade på lungene, er mer sannsynlig å ha en kortere overlevelse tid.

Diagnosetidspunktet er også vanligvis svært viktig ved beregning av hvor lenge en pasient skal leve med lungefibrose. Sykdommen kan noen ganger være vanskelig å diagnostisere, men de som er diagnostisert i løpet av det første året etter at de merker symptomer har en mye bedre sjanse til et lengre liv. Sine sjanser er enda bedre hvis arrdannelse i lungene ikke er for omfattende ved diagnosetidspunktet, og hvis deres puste er fortsatt god.

De som har lungefibrose forårsaket av en kjent sak har ofte en bedre forventet levealder enn de som ikke gjør det. Folk hvis lungene blir merket av infeksjon eller sykdommer som systemisk sklerose er vanligvis i stand til å bli behandlet ved å ta det underliggende problemet. Skader fra miljøfaktorer kan reduseres dersom eksponeringen er stoppet. Alternativt kan de med idiopatisk lungefibrose, hvor årsaken ikke er kjent, har en tendens til å ha en kortere overlevelsestid.

En annen faktor som ofte fører til økt levealder med lungefibrose er god respons på behandling. Dette kan omfatte medisiner, oksygenbehandling, og lungerehabilitering. Pasienter som gjør det bra med disse behandlingene innen tre til seks måneder har ofte en bedre prognose og lever lenger enn de som ikke gjør det.

  • Pasienter som responderer godt på behandlingen for lungefibrose har generelt en bedre prognose enn pasienter som ikke gjør det.
  • Kvinne med lunge trombose tendens til å leve lenger enn menn.
  • Hvis lungefibrose ikke er anerkjent tidlig, er mer kortpustethet og lungeskade sannsynlig.

Hva er Microchimerism?

October 21 by Eliza

Microchimerism er et fenomen der en organismes kropp inneholder et lite antall av celler fra en annen organisme. I motsetning tetragametic kimerisme, er microchimerism ervervet. I tetragametic kimerisme, på den annen side, oppstår det en medfødt egenskap når to ikke-identiske zygotes eller blastocysts sikring før implantasjon og utvikle seg til en enkelt organisme består av to cellepopulasjoner, hver med sin egen distinkte gener. Microchimerism forekommer i mange arter, inkludert mennesker.

Microchimerism hos mennesker vanligvis skjer under svangerskapet. Celler fra fosteret 'immunsystem kan gå inn i moren gjennom morkaken, hvor de kan overleve og fortsette å reprodusere gjennom mitose. I noen tilfeller, etterkommere av disse fosterceller forblir i moder tiår senere. Den samme prosessen i revers kan resultere i populasjoner av mors immunceller som bor hos fosteret, selv om dette er mindre vanlig. Det kan også skyldes organtransplantasjoner og blodoverføringer.

Det er noen forskning som indikerer at microchimerism kan føre til at noen autoimmune sykdommer, for eksempel lupus. Tilstedeværelsen av mors immunceller har fått skylden for noen autoimmune sykdommer påført av barn, for eksempel juvenile dermatomyositt. Noen tilfeller av systemisk sklerose, en sykdom som skader huden, ledd, og noen indre organer, kan være forårsaket av fosterets immunceller som bor hos moren, og noen studier har knyttet tilstedeværelsen av fosterets immunceller med brystkreft. Autoimmune lidelser er mer vanlig hos kvinner enn hos menn, og effektene av føtale celler har blitt foreslått som en mulig årsak til dette.

Implikasjonene av forskning på dette området er fortsatt uklare, men. Den hyppige tilstedeværelse av føtale eller mors immunceller i vev som er berørt av disse sykdommene kan tyde på at de forårsake eller bidra til sykdommen, men det kan også bety at de utenlandske celler er til stede fordi de bidrar til å bekjempe sykdommen eller redusere skadene. Derfor har det også vært en hypotese om at noen microchimerism kan faktisk være fordelaktig.

I noen dyr, som storfe, er det vanlig for morkaker å delta sammen i mors liv og dele blodsirkulasjonen. Som et resultat, kan cellene lett passere mellom toeggede tvillinger i mors liv, noe som resulterer i microchimerism. I tilfelle av en mannlig og kvinnelig fosteret sluttet på denne måte, utveksling av kjønnshormoner under utvikling bevirker den kvinnelige å bli delvis masculinized. Dette hindrer normal utvikling av reproduktive organer og resultater i det som er kjent som en freemartin, en steril kvinne som kan ha delvis maskuline egenskaper. Tilstedeværelsen av microchimerism brukes til å bekrefte at en kvinne er en freemartin, som hennes blod vil inneholde celler med mannlig genmateriale som oppsto i hennes tvilling.

Det er mange forskjellige sykdommer som kan påvirke leddbånd. Ligament sykdommer, også kjent som bindevevssykdommer, klassifiseres i en av tre typer. Sykdommer som er rettet mot leddbånd er kollagen-vaskulære, genetisk, eller degenerative. De fleste bindevevssykdommer er auto-immune, noe som betyr at immunsystemet er utløst og forårsaker betennelse som fører til skade i bodyâ € ™ s bindevev.

Kollagen-vaskulære årsaker til ligament sykdommer forårsake gjentatte tilfeller av betennelse. De kroniske betennelser skader leddbånd fordi fibrene er kontinuerlig strukket. Dette fører til svakhet som kollagen som lar leddbånd til å strekke blir så strukket at den mister elastisitet. Kollagen og leddbånd er mest skadet på denne type bindevevssykdom som et resultat av en abnormitet i blodkar. Reumatisk feber, systemisk sklerose og systemisk lupus erythematosus er eksempler på kollagen-vaskulær bindevevssykdommer.

Genetiske ligament sykdommer er typer bindevevssykdommer som er arvet. Ehlers-Danlos syndrom og Marfans syndrom er to vanlige arvelige bindevevssykdommer. Hos pasienter med Ehlers-Danlos syndrom, unormale gener føre til en produksjon av proteiner som ødelegger kollagen og føre til svekket leddbånd. Pasienter med Marfans syndrom har bindevev som er løs og ikke fungerer ordentlig.

Degenerative ligament sykdommer er typer bindevevssykdommer som tar tid til å vise symptomer og fremgang med tiden også. Skjørbuk er et eksempel på denne kategorien. Denne sykdommen er et resultat av en vitamin C-mangel. Mangel på vitamin C fører til en reduksjon i mengden av kollagen som kroppen produserer. Uten kollagen, kan lett bli skadet leddbånd.

Kollagen er som et lim som holder fibrene sammen leddbånd. Den gjør det også leddbånd å strekke som er nødvendig for bodyâ € ™ s bevegelser. Når kollagen blir påvirket av ligament sykdommer, leddbånd er mer sårbare. Dette sikkerhetsproblemet kan føre til en skadet leddbånd.

Sårbare leddbånd og svak eller fraværende kollagen kan presentere mange problemer for en person som har et ligament sykdom. Selv om et sår ligament skyldes en anstrengt ligament, er det også mulig at smertene kan være et resultat av en revet ligament. I ekstreme tilfeller av skader, for eksempel en sprukket ligament, kan ligament kirurgi være nødvendig å reparere skaden.

Diagnostisering ligament sykdom kan være vanskelig. En person kan lide av et tilbakevendende ligament problem, som rift, uten noen logisk grunn. Blodprøver kan sjekke for noen typer bindevevssykdom, og imaging tester, som for eksempel magnetic resonance imaging, kan gi bilder for leger å se leddbånd uten å stole på unødvendige eller invasive prosedyrer. Basert på den type ligament sykdom og enkelte patientâ € ™ s symptomer, kan legene gi ligament behandlinger for å håndtere symptomer og problemer som kan oppstå.

  • Kvinne iført en splint for et avrevet leddbånd i fingeren hennes.
  • Diagnostisering ligament sykdom kan være vanskelig.
  • En pasient kan trenge en MR for å diagnostisere et ligament sykdom.

Hva er Raynauds fenomen?

August 10 by Eliza

Raynauds fenomen er en lidelse som fører til at blodårene i fingre og tær for å constrict, noe som resulterer i misfarging, nummenhet og / eller bankende eller prikking. Angrepene er utløst av eksponering for kulde eller, noen ganger, følelsesmessig stress.

Når noen med Raynauds fenomen er utsatt for kulde eller opplever en stressende situasjon, er blodstrømmen til ekstremiteter redusert. De små blodårene som forsyner blod til fingre, tær, og noen ganger nese, lepper eller øreflippene, kontrakt. Som disse arteriene constrict, eller med kollaps, det berørte området endringer i farge og følelse. Under et angrep, kan sifrene blir hvit, blå eller rød, og kan også føle kulde eller nummen. Da angrepet ender, kan avkastningen av blodstrømmen forårsake bankende, prikking eller hevelse.

I 1862, en fransk lege, Maurice Raynaud, publiserte den første rapporten om tilstanden senere kalt Raynauds fenomen. I sin rapport, beskrev han en ung kvinne hvis fingertuppene endret farger da hun ble utsatt for kulde eller erfaren følelsesmessig stress. Mellom 5-10% av den amerikanske befolkningen er anslått å ha Raynauds fenomen. Andre navn på Raynauds fenomen inkluderer Raynauds syndrom og Raynauds sykdom.

For å hindre angrep, kan de som lider av Raynauds fenomen ta forholdsregler inkludert dressing varmt, redusere stress, trene regelmessig og ikke røyke. Andre nyttige atferd inkluderer bruk av isolerte briller for drikking, iført hansker ved håndtering av fryste eller kjølte matvarer, og ved hjelp av fot og hånd varmere enheter, for eksempel de som selges i sportsbutikkene. Fordi selv klimaanlegg kan utløse et angrep, dressing i lag er en fordel.

Når et angrep finner sted, flytter innendørs og ved hjelp av varmt vann til å varme ekstremiteter kan forkorte varigheten av en episode. Lære å slappe av er også gunstig for noen pasienter med Raynauds fenomen. Biofeedback teknikker, som lidende lærer å øke blodtilførselen til hans eller hennes ekstremiteter, er nyttig i enkelte tilfeller.

Det finnes to former for Raynauds fenomen. Den primære form, som er den mildere form, forekommer i mennesker med noen underliggende sykdom eller medisinske problemer. Den mest sannsynlige pasienten er en kvinne mellom 15 og 40. Den sekundære, og mer alvorlig, form av Raynauds fenomen forekommer i mennesker som har bindevevssykdommer, slik som lupus, systemisk sklerose, Sjögren syndrom, dermatomyositt, polymyositt eller revmatoid artritt.

Andre mulige årsaker til sekundær Raynauds fenomen inkludere carpal tunnel syndrom, obstruktiv arteriell sykdom og noen medisiner. Visse yrker som involverer eksponering for visse kjemikalier eller giftige stoffer, eller de som innebærer bruk av vibrerende verktøy, for eksempel en jackhammer, kan også utløse en sekundær form av sykdommen.

Selv om det er ingen kur for Raynauds fenomen, er medikamentell behandling vellykket i noen tilfeller. Muntlige medisiner inkluderer kalsiumblokkere og alfablokkere. Kalsiumkanalblokkere, som utvider blodårene og fremme sirkulasjon, arbeid for mange pasienter. Noen pasienter som har utviklet huden sår bruke en nitroglyserin lim til berørte fingrene.

  • Ikke røyke vil hjelpe pasienter som lider av Raynauds fenomen å hindre angrep.
  • Carpal tunnel syndrom kan føre til sekundær Raynauds fenomen.
  • Nummenhet og prikking i fingrene kan hemme en persons evne til å utføre grunnleggende oppgaver, slik som tannpuss.

Urinveisinfeksjon (UTI), en infeksjon i et eller flere av strukturene i urinsystemet, er et vanlig problem ved multippel sklerose (MS). Det er så vanlig, faktisk, at dette er en av de første tingene legen din vil sjekke helst dine symptomer handle opp.

Alle med en blære tømming problem er i fare for en UTI fordi urin som sitter rundt bygger opp bakterier. Men kvinner er generelt større risiko for en UTI enn menn fordi deres anal, urinrør, og vaginal åpninger er så tett sammen (som er grunnen til at kvinner oppfordres til å tørke forfra og bakover).

En mild UTI kan føre til noe mer enn økt haster og hyppighet av vannlating. Fordi noen mennesker med MS opplever et tap av følelse i blæren området, kan du merke knapt noen symptomer. Med en mer betydelig infeksjon, selv om du kanskje oppleve brenning eller ubehag ved vannlating eller illeluktende urin. Du kan også se blod eller slim i urinen.

Fordi så mange av symptomene på en UTI kan også være forårsaket av andre blæreproblemer, til legen kulturer en urinprøve se etter bakterier. Etter bakterier har blitt identifisert, kan legen forskrive riktig antibiotika.

Hvis du får en antibiotika for UVI, sørg for å ta det for full antall dager det har blitt foreskrevet fordi en UTI gjentar seg raskt hvis det ikke er ferdig behandlet. Enda verre er det faktum at en ubehandlet UVI kan utgjøre en alvorlig trussel for helsen din.

Hvis du er utsatt for tilbakevendende UVI, kan legen forskrive en langsiktig, lav dose antibiotika, for eksempel Septra (sulfametoksazol), for å redusere mengden av bakterier er systemet ditt.

Den beste måten å håndtere UVI, selvfølgelig, er å hindre dem i første omgang. Her er noen strategier du kan prøve:

  • Tømme blæren helt - ved vannlating hvis du kan, og av ISC hvis du ikke kan. Dobbel-vannlating kan også hjelpe. For eksempel, når du er ferdig tisser, vent noen sekunder, stå opp hvis du har sittet ned eller flytte litt hvis du har stått opp, og deretter prøve på nytt. Bevegelsen kan restimulere vannlating prosessen.
  • Drikk rikelig med væske. Mange med MS prøver å administrere en dårlig oppførsel blære ved å kutte ned på væsker. Dette kalles "Hvis jeg ikke drikker, vil jeg ikke ha en ulykke" filosofi. Men å kutte ned på væske fører til at urinen blir altfor konsentrert, noe som øker risikoen for infeksjon.

    Fordi væsker hjelpe flush avfall, mineralforekomster, og bakterier fra systemet ditt, anbefaler vi å drikke seks til åtte glass vann per dag. Andre væsker er greit også, men husk at koffein, det aspartam i diett brus, og alkohol er big-time blære irritanter som vil øke haster og frekvens.

  • Hold urin som surt som mulig. Surt urin er mindre vennlig mot bakterier. Du kan maksimere surhet ved å øke det daglige inntaket av protein, tyttebær (eller deres juice), plommer og svisker og ved å redusere inntaket av sitrusfrukter og juice, melk og melkeprodukter, drikkevarer eller antacida som inneholder natriumkarbonat eller natriumbikarbonat, og poteter.

Hva er en Slimålens?

November 26 by Eliza

Noen ganger kjent som slim ål, slimål er en form for marint liv som vanligvis klassifisert som klassifiseres som en type fisk. Det er imidlertid en viss følelse av at slimålen faktisk er et medlem av et hav levende art som ikke lett passer inn i den normalt aksepterte definisjonen av fisk. En del av det marine klasse myxini og med en vitenskapelig betegnelse av hyperotreti, er slimål vanligvis ansett for å være en av de mindre ønskelige former for livet i havet.

I utseende, slimål har en langstrakt kropp som er veldig mye som det av en ål. Haleområdet er preget med små padle-lignende ribber som hjelper slimet ål å styre gjennom vannet. Avhengig av variasjon av slimål, kan skapningen ha vestigial øyne eller ingen i det hele tatt. Vanligvis har den slimål en enkelt nesebor og munn som er bygget opp rundt kjever som beveger seg i en horisontal måte. Kjevene og munn-området omfatter fremspring som likner tenner, samt fremspring rundt munnen som bidrar til å bevege seg inn i området for mat rive. Som tilstedeværelsen og posisjonen av øynene, vil fargen av disse marine craniates variere, avhengig av type.

Slimål vanligvis strømmer på de indre organer av død fisk. Ofte vil slimålen inn i kroppen av dødfisk gjennom gjellene, munn eller anus, i stedet for å rive gjennom huden. Fiskere har en tendens til å finne den slimål så irriterende som det er estetisk ubehagelig, siden det kan begynne å spise fangsten før fisken blir trukket inn i båten.

En av de viktigste egenskapene som genererer en følelse av avsky er utskillelse av en tykk nivå av slim når skapningen føler seg truet på noen måte. Glatt belegg hjelper slimål å flykte fra faren, som slimet gjør det nesten umulig å opprettholde et sterkt grep på skapningen. Når fri fra rovdyr, kan slimål manipulere sin kropp i en knute og deretter langsomt arbeide knuten for hele lengden av legemet. Som knuten går ned, er det lag av slim skummes av overflaten av huden, etterlater rester som flyter i åpent vann.

Slim-Fast Diet

May 27 by Eliza

Slim-Fast, startet av S. Daniel Abraham, har eksistert siden slutten av 1970-tallet, og har blitt testet av hundrevis av mennesker. Slim-Fast reklamer, annonser og produkter kan finnes overalt. Men, hva er egentlig den Slim-Fast diett, og virker det?

Slim-Fast diett først begynte med ideen om at du har en shake til frokost, en shake til lunsj, og deretter et sunt måltid til middag. Nå som de har utvidet sin linje til å omfatte flere produkter, har de snackbarer tilgjengelig, og måltid-erstatning barer finnes også alternativer for måltider i stedet for den vanlige shake. Hvis du følger dietten, vil du være forbruker ca 1200-1500 kalorier om dagen. Slim-Fast diett råder at å miste 1-2 pounds en uke er mest ideelt.

Slim-Fast vekttap plan har fire viktige deler til den som hjelper deg å gå ned i vekt: porsjonskontroll, fornuftig spising, regelmessig mosjon, og støtte. Disse er viktige måter å gå ned i vekt og leve et sunt liv, ingen rolle hva diett du følger.

Slim-Fast hevder å hjelpe deg å miste vekt og holde den av tre grunner:

  • "Hjelper du redusere kaloriinntaket gjennom porsjonskontroll."
  • "Gir balansert ernæring, inkludert viktige vitaminer og mineraler."
  • "Kan blandes og matches med dine favorittretter, slik at du ikke blir lei av å spise den samme gamle ting."

Det er fem typer av Slim-Fast-produkter: Original, Optima, Low Carb, High Protein, og er enkel å Digest (laktose og glutenfri). Optima merkevare er mest populære, og inkluderer en større linje av produkter. Den fokuserer på å bo fornøyd for lengre perioder av gangen. Selv Slim-Fast første bare solgt shakes, produserer selskapet nå protein barer, snackbarer, måltid-erstatning barer og drikke pulver også. Drikken pulveret er blandet med 8 gram av skummet melk for å lage drikken. Pre-laget shakes kommer i fem smaker: Kremet melkesjokolade, fransk Vanilla, Rich Chocolate Royale, Cappuccino Delight, og Strawberries N 'Cream. Den pulver kommer i fire smaker: Melkesjokolade, fransk vanilje, sjokolade Royale, og Jordbær Supreme.

Som med de fleste dietter har det vært ganske mye uenighet om Slim-Fast. Noen hevder at det hjelper dem til å lære porsjonskontroll, noe som hjelper dem til å miste vekt. Andre hevder at måltidene få repeterende og kjedelig, trenger den rister ikke tilfredsstille sin sult, og de ikke får nok kalorier i dag ved å følge planen. Det er lurt å snakke med legen din før du starter noen vekttap plan.

Hva er CAN SLIM?

January 12 by Eliza

CAN SLIM er et akronym for en aksjemarkedet investeringsstrategi formulert av William J. O'Neil, grunnleggeren av den populære aksjemarkedet avis Investors Business Daily. Hver bokstav står for et element et selskap bør ha før det er ansett som en klok investering. CAN-bokstavene er: "C" som står for kvartalsvise resultat per aksje som har steget kraftig fra året før; "A" for en årlig inntjening økning over at av de siste fem årene; og "N" for nye forhold i selskapet, som nylig introdusert produkter eller ledergrupper. SLIM representerer følgende: "S" står for en investering miljø hvor det er en liten tilførsel av selskapet lager, men en stor etterspørsel etter det; "L" betyr aksjen under vurdering er ledende i sin bransje; "Jeg" indikerer et lager med institusjonell sponsing av store investorer som demonstrerer over gjennomsnittlig ytelse i markedet; og "M" tilsvarer en aksje som har en positiv markedsretning for vekst.

CAN SLIM metode for å investere er kjent som verdiinvestering, hvor den sanne verdi av et selskap i markedet er sett på, samt hvordan selskapet oppfattes av konkurrenter og bransjeanalytikere. Dette er en form for fundamental analyse, men prosessen benytter også noen av de teknisk analyse tilnærming til å investere som er avhengig mer tungt på statistikk og matematiske modeller for å forutsi aksje retning. Verdi eller fundamentale investere strategier er også langsiktig og mer nøyaktig målrettet mot svært store bestander, for eksempel de som er representert av Dow Jones Industrial Average på NYSE. Tekniske analytikere har en tendens til å fokusere investeringsstrategier på mer volatile segmenter av markedet, for eksempel teknologiaksjer og selskaper med mindre kapitalisering nivåer.

Investeringsstrategier som O'Neil ble gjort for den amerikanske handelsmiljø, spesielt New York Stock Exchange (NYSE), selv om finans teorier KAN SLIM er basert på kan overføres til nesten hvilken som helst moderne aksjemarkedet miljø. Aksjemarkedet investere er en komplisert virksomhet samlet, og mange investorer ser til akronymer som en form for huskeregler, eller minne trigger, for å veilede beslutninger som de ansetter en rekke finans teorier. Kjennskap til teorien er en av grunnene til prinsippene for CAN SLIM fortsatt populært, og O'Neill fortsetter å skrive bestselgende bøker basert på hans ideer og å forelese rundt om i USA til utsolgte arenaer.

Mens O'Neil har gjort millioner av dollar ved å bruke hans CAN SLIM metodikk gjennom årene, blant annet å øke sin første portefølje 20 ganger i 26 måneder ved hjelp av tilnærming, er det ingen garanti for suksess. Han først publiserte elementer av konseptet i sin bok, The Model Book of Greatest Stock Market Winners, i 1971. Andre elementer i CAN SLIM strategi kan spores tilbake til tidligere skriftlig av O'Neil i 1950, imidlertid, og den trading miljø av internasjonal finans har endret seg siden da.

  • CAN SLIM metode for å investere er kjent som verdiinvestering.

Multippel sklerose lesjoner er arr som dannes i sentralnervesystemet som følge av kronisk betennelse. De er den avslørende diagnostisk tegn assosiert med multippel sklerose og den direkte årsaken til de nevrologiske symptomer assosiert med denne lidelsen. Medisinsk imaging studier som MRI kan brukes til å få øye på multippel sklerose lesjoner hos en pasient, og de kan også bli identifisert på biopsi eller obduksjon.

Uttrykket "multippel sklerose" er en referanse til de mange Screlose, en medisinsk betegnelse for lesjoner assosiert med denne tilstanden, som utvikler seg i nervesystemet for pasienten. Også kjent som plakk, multippel sklerose lesjoner utvikle seg som betennelse spiser opp den beskyttende myelin skjede som dekker nervene. De inflammatoriske prosesser som er involvert kan være kompleks og er et resultat av autoimmun sykdom, hvor kroppen identifiserer feilaktig antigener på sine egne celler som bevis av fremmed materiale i kroppen.

Når myelinet er strippet bort, svekker det nerve conduction. Det er vanskeligere for kroppen å sende signaler gjennom den skadede nerve og nevrologiske symptomer som dårlig motorisk kontroll, skjelvinger, og sløret tale kan utvikle seg. Multippel sklerose kan være en progressiv sykdom, med lesjoner vokser dårligere over tid og symptomene også økende mer alvorlig som følge. Pasienter kan til slutt kreve mobilitet hjelpemidler og andre hjelpemidler som sine sentralnervesystemet svekkelser øke.

Forskning med hjelp av medisinsk bildebehandling har vist at mange pasienter har det som kalles stille lesjoner. Disse lesjonene ikke forårsaker kliniske symptomer. Årsakene noen multippel sklerose lesjoner forårsake symptomer mens andre ikke forblir mystisk, selv om forskere er absolutt å studere problemet. Sentralnervesystemet er komplekse, har noen selvhelbredende evner, og er ikke fullt ut forstått i sin helhet, til tross for mye forskning som har vært dedikert til å forstå hjernen og ryggmargen.

Hvis en lege mener en pasient utvikler multippel sklerose, kan medisinsk bildediagnostikk bli bedt for diagnostiske formål. Avbildning av multippel sklerose lesjoner blir også brukt som en måte å overvåke progresjonen av sykdommen. Leger vil se etter endringer i lesjoner og utseendet av nye lesjoner for å lære mer om hvordan en pasientens sak er manifestere. Kopier av gamle imaging studier vil bli holdt i pasientjournalen for fremtidig referanse og pasienter kan be om å se nyere og eldre skanninger for sammenligning hvis de er interessert.

  • MR hjerneskanning kan hjelpe leger ser for MS-lesjoner.
  • En person med multippel sklerose kan oppleve skjelvinger i hender og føtter som gjør bevegelse og grep vanskelig.
  • Svimmelhet kan være forårsaket av en nerve lesjon i den nedre delen av hjernen, skader på nerver som er koblet til ørene eller andre årsaker ikke relatert til multippel sklerose.

Multippel sklerose (MS) nummenhet er et vanlig symptom på MS-pasienter, og er preget av et nummen eller kriblende følelse i armer, ben eller ansikt. Selv om beskrevet som "nummenhet", dette symptomet kan oppstå med et bredt spekter av opplevelser. Kribling, prikking sensasjoner, vibrasjonslignende følelser og brenning er alle vanlige. Disse fysiske opplevelser ofte følger noen nummenhet, som ofte føles samme måte som da hender eller føtter "sovner", men det varer for en mye lengre periode.

Selv om mange leger liste multippel sklerose nummenhet som en godartet snarere enn farlig problem, kan det føre til vanskeligheter gjør mange hverdagslige aktiviteter. Nummenhet i tungen kan føre til talevansker, mens i hender og ben kan det føre til fine motoriske problemer og smerter mens du går. Pasienter kan trenge hjelp til å komme seg rundt, fôring seg selv, skriving, bruk av toalettet, og sover.

Multippel sklerose nummenhet kan vare i dager, uker eller noen ganger måneder. Visse medisiner, for eksempel kortikosteroider, kan bidra til å minske symptomene over tid. I løpet av en periode på remisjon, kan symptomene forsvinne helt eller minske dramatisk.

Symptomer assosiert med multippel sklerose nummenhet er ikke livstruende, selv om de kan være ganske belastende. Pasienter kan trenge medisiner for å kontrollere ubehagelige følelser. Pasienter kan også ha behov for å unngå visse situasjoner eller aktiviteter, fordi noen ganger nummenhet vil oppstå på grunn av en utenfor stressor, for eksempel ekstreme temperaturendringer. I disse tilfeller bør de avtar når stressfaktor er ikke lenger til stede.

Har multippel sklerose nummenhet er ikke en indikasjon på at sykdommen forverres. Dette er et vanlig symptom, selv i tidlige stadier av sykdommen og ofte etterhvert avtar i lange perioder. Medisiner kan hjelpe pasienter til å unngå utbruddet av symptomene eller for å minske dem inntil en periode med remisjon begynner. Mange pasienter med MS ikke mister total mobilitet og er i stand til å fortsette selvforsyning med riktig behandling.

Multippel sklerose nummenhet er ofte den første indikasjonen på at sykdommen for mange pasienter. Det kan begynne som en liten kriblende og nummen følelse og til slutt føre til smertefulle stikk opplevelser og brenning. Alvorlighetsgraden av ubehag varierer mye fra pasient til pasient, som gjør den lengden som første symptomene sist.

Alle som opplever nummenhet eller andre uvanlige symptomer bør kontakte lege for vurdering. MS er en av de vanligste nevrologiske lidelser hos unge til middelaldrende voksne. Det finnes ingen kur for multippel sklerose, men symptomene kan være effektivt håndtert i de fleste tilfeller.

  • Mens multippel sklerose er ikke arvelig, med en første-graders slektning med multippel sklerose signifikant øker den enkeltes risiko for å utvikle sykdommen.
  • En person med multippel sklerose kan oppleve skjelvinger i hender og føtter som gjør bevegelse og grep vanskelig.
  • Multippel sklerose (MS) nummenhet er et vanlig symptom på MS-pasienter, og er preget av et nummen eller kriblende følelse i armer, ben eller ansikt.
  • Personer med multippel sklerose kan oppleve tap av muskelkontroll er nødvendig for å utføre vanlige oppgaver, for eksempel tannpuss.
  • Multippel scleroisis kan forårsake nummenhet i beina og uskarpe visuelle.
  • I mange tilfeller, multippel sklerose kan bli effektivt administrert.

Multippel sklerose (MS) er en sykdom som påvirker sentralnervesystemet. En typisk person med multippel sklerose har symptomer som skifter mellom å få bedre og verre. Disse personene er sagt å ha relapsing-remitting multippel sklerose. Folk som har symptomer får stadig verre overtid uten tilfeller av remisjon er sagt å ha en progressiv form av sykdommen. De tre typer av progressiv multippel sklerose er primære progressiv MS, sekundær progressiv MS og progressiv relapsing MS.

Vanlige symptomer på multippel sklerose inkluderer nummenhet, dårlig balanse, blæreproblemer, problemer med syn og svakhet av ekstremitetene. De med primær progressiv multippel sklerose se disse symptomene gradvis bli verre over tid. Til slutt, kan det hindre en berørt person fra å gå ordentlig og kan forårsake en forstyrrelse av normale kroppsfunksjoner. Primær progressiv multippel sklerose, som andre former av MS, diagnostiseres ved å gjennomgå den nevrologiske historien til en pasient, så vel som ved magnetisk resonansavbildning (MRI) og spinalvæske testing.

Personer med sekundær progressiv multippel sklerose ble først diagnostisert med relapsing-remitting MS. Sekundær progressiv multippel sklerose er diagnostisert når perioder med remisjon stoppe og symptomer gradvis bli verre. Denne formen for MS er vanligere blant menn og har en tendens til å begynne når de er rundt 40 år gammel. Personer med relapsing form av MS forvandles til en progressiv skjemaet vil begynne å oppleve mer ødeleggende effekter som ikke avta.

Progressiv relapsing multippel sklerose er den tredje progressive formen for MS. Det den sjeldneste formen av sykdommen. Progressiv relapsing MS er preget av en jevn forverring av symptomer og en stadig skadet sentralnervesystemet. Personer med denne formen av sykdommen opplever perioder med tilbakefall hvor de har symptomer særlig invalidiserende. Disse symptomene kan bli mindre lammende midlertidig, men det er ingen jevn remisjonsperiode.

Det finnes ingen godkjente medisiner for behandling av de progressive former for MS. De behandlinger som er tilgjengelige for den ikke-progressiv form av sykdommen har ikke vist seg å være av nytte for de med progressive typer. Trening og fysioterapi, men kan være effektive i å hjelpe gjenvinne en større grad av mobilitet. Personer med sykdommen også oppfordres til å opprettholde en god MS kosthold. Det anbefales at berørte enkeltpersoner senke inntaket av mettet fett, sukker, salt og kolesterol.

Å leve med MS kan være en konstant kamp for større fysiske. I tillegg til fysioterapi, personer med sykdommen ofte oppsøke omsorgspersoner som kan gi akupunktur for MS. Motta skånsom akupunkturbehandling kan hjelpe føre til bedre muskelspastisitet og tillate enklere bevegelse. Selv om disse teknikkene ikke vil stoppe sykdommen utvikler seg, kan de gi en grad av sårt tiltrengt lettelse fra symptomene.

  • En person med multippel sklerose kan oppleve skjelvinger i hender og føtter som gjør bevegelse og grep vanskelig.
  • Personer med multippel sklerose reagerer ulikt basert på effekter, som MS gradvis ødelegger myelin hylser encasing nerver i kroppen.
  • Mens multippel sklerose er ikke arvelig, med en første-graders slektning med multippel sklerose signifikant øker den enkeltes risiko for å utvikle sykdommen.
  • Personer med multippel sklerose kan oppleve tap av muskelkontroll er nødvendig for å utføre vanlige oppgaver, for eksempel tannpuss.
  • Multippel sklerose kan føre til visuell forvrengning.

Sammenhengen mellom vitamin D og multippel sklerose (MS) har å gjøre med solskinn og riktig funksjon av immunsystemet. Solskinnet forbindelse kommer fra studier som har vist en høy forekomst av MS i regioner med minimal sollys og det faktum at vitamin D kommer fra solen. Immunsystemet forbindelse stammer fra virkningene av vitamin D-mangel på kroppens immunrespons og MS være en autoimmun sykdom.

Enkelt geografi førte til en av de mest vanlige forbindelser mellom vitamin D og multippel sklerose. Flere forhold kan føre til vitamin D-mangel, men det vanligste er en mangel på riktig soleksponering. En studie fant at folk som bor langt fra ekvator i barndommen har en høyere rate av MS enn de som vokser opp nærmere ekvator. Forskere antar at lave nivåer av vitamin D forårsaket av redusert sol eksponering kan være ansvarlig for de høye forekomstene av MS i den nordlige halvkule. Senere forskning funnet at tilskudd av vitamin D3 helt utryddet utviklingen av MS i lab mus.

En annen studie som forbinder vitamin D og multippel sklerose oppdaget at babyer født i løpet av våren er mer sannsynlig å utvikle MS senere i livet. Forskning har vist at vitamin D-nivåer er lavest i løpet av våren. Dette kan være fordi det er mindre sollys i løpet av høsten og vinteren. Korrelasjonen er at babyer med mødre som har lave nivåer av vitamin D har større risiko for MS.

I en annen sammenheng mellom vitamin D og multippel sklerose, har forskning vist at vitamin D-mangel fører til dårlig immunsystem fungerer. Multippel sklerose er en autoimmun sykdom hvor nedsatt immunangrep og skade i hjernen og ryggmargen. Noen forskere mener at forebygging av vitamin D-mangel med soleksponering eller vitamin D-tilskudd kan redusere risikoen for å få MS.

Det er også en forbindelse mellom vitamin D og multippel sklerose innen behandling og forebygging. Forskning har vist at vitamin D-tilskudd for MS behandling redusert lesjon skader på ryggmargen når det tas i doser på opp til 10 000 internasjonale enheter (IE) daglig. Pasienter som gjennomgår denne behandlingen hadde også færre symptom fakkel-ups.

Vitamin D også kan hjelpe i området av MS forebygging. En studie viste at kvinner som tok minst 400 IE vitamin D daglig senket sine sjanser for å utvikle MS. I fravær av regelmessig soleksponering, antyder forskning at en av fordelene med vitamin D-tilskudd, inkludert de som finnes i multivitaminer, kan være reduksjon i risikoen for MS utvikler, selv hos personer som er genetisk disponert for å pådra seg sykdommen.

  • Forskning har vist at det å gi vitamin D3 kosttilskudd til lab mus kan hjelpe behandle multippel sklerose.
  • Vanlige effekter fra MS er muskelsvakhet, manglende muskelkontroll, og tremor, som alle får mer alvorlig som sykdommen utvikler seg.
  • Vitamin D er inkludert i mange multivitaminer.
  • En person med multippel sklerose kan oppleve skjelvinger i hender og føtter som gjør bevegelse og grep vanskelig.
  • Multippel sklerose er en kronisk, uhelbredelig sykdom som påvirker nerve funksjon i kroppen.
  • Steder som får mer sol har lavere forekomst av MS.

Systemisk amyloidose er en alvorlig tilstand som er definert av den utbredte akkumulering av amyloide avleiringer i hele kroppen. Assosiert med tilstedeværelse av anomale antistoffer produsert i benmargen, kan systemisk amyloidose true organfunksjon bidrar til organsvikt. Behandlingen innebærer vanligvis bruk av medisiner, designet for å hemme antistoffproduksjon og lindre betennelser, og benmargstransplantasjon. Det finnes ingen kur for systemisk amyloidose.

En diagnose av systemisk amyloidose er vanligvis bekreftet med en vev biopsi. Ofte innhentet under lokalbedøvelse, fra huden eller benmarg, demonstrerer en biopsi vanligvis forhøyede amyloid proteiner. Som en forholdsregel, kan urin og blod analyse også utføres for å utelukke andre tilstander som kan ligne amyloidose.

Opprinnelse i benmargen, det er ingen kjent årsak til utvikling av amyloidose. Benmargen produserer naturlig allsidige antistoffer, designet for å bekjempe utenlandske patogener, som er re-assimilert når trusselen er eliminert. I tilfelle av amyloidose, blir antistoffene produsert mutert, og kan ikke bli metabolisert eller brytes ned. Med ingen steder å gå, den antistoffer reise gjennom kroppen via blodet og forvandle seg til amyloid protein før settling i det myke vevet.

Utbredt opphopning av amyloids kan forstyrre systemet og organfunksjoner, spesielt når de nervøse, respiratoriske og fordøyelsessystem er berørt. Siden systemisk amyloidose påvirker flere bløtvev samtidig, enkeltpersoner oppleve en rekke tegn og symptomer. Enkeltpersoner kan bli lett utmattet og opplever ubehag, inkludert nummenhet og hevelse i sine ekstremiteter. Når fordøyelsessystemet er berørt, enkeltpersoner utvikle en redusert appetitt, uregelmessig avføring, og utilsiktet vekttap. Ytterligere tegn kan inkludere arytmi, nedsatt nyrefunksjon, og pustevansker.

I fravær av en kur, er behandlingen for systemisk amyloidose sentrert på symptomlindring. En kombinasjon av medisiner, inklusive steroide medikamenter som dexametason, blir generelt administrert for å lindre inflammasjon og smerte. Hvis amyloid opphopning vesentlig svekker organfunksjon, kan organsvikt føre. Komplikasjoner, for eksempel luftveiene og nyresvikt, er ikke uvanlig, og kan nødvendiggjøre ytterligere, omfattende behandling for å bremse utviklingen av symptomene.

Stamceller, vanligvis høstes fra oneâ € ™ s egne stamceller, og benmargstransplantasjon kan også utføres i noen tilfeller. Transplantasjon åpner for en etterfylling av friske antistoffer for å erstatte de muterte, syke seg og hemme produksjonen av nye, anomale amyloids. Stamcelletransplantasjon bærer betydelig risiko for komplikasjoner og er ikke egnet for alle.

  • Når systemisk amyloidose påvirker fordøyelsessystemet, kan utilsiktet vekttap resultere.
  • En diagnose av systemisk amyloidose er vanligvis bekreftet med en vev biopsi.

Svimmelhet oppstår i om lag 20 prosent av pasienter som er diagnostisert med multippel sklerose. Den svimmelhet kan være forårsaket av en nerve lesjon i den nedre delen av hjernen, skader på nerver som er koblet til ørene eller andre årsaker ikke relatert til multippel sklerose. Når multippel sklerose og svimmelhet oppstår, er ytterligere medisinsk testing ofte beordret til å finne årsaken.

Multippel sklerose er en sykdom som svekker kommunikasjon mellom nerveceller i ryggmargen og hjernen. Noen av symptomene forårsaket av multippel sklerose er prikking eller nummenhet, muskelkramper, muskelsvakhet og problemer med å svelge, syn, koordinasjon, balanse og tale. Multippel sklerose har ingen kjent årsak, og ingen kjent kur.

Svimmelhet per definisjon kan inkludere besvime, følelse av manglende balanse eller følelse som om rommet er spinning eller tilting. Disse symptomene kan være mild eller alvorlig og varer vanligvis et par minutter eller mindre. I om lag 60 prosent av pasientene, er sammenhengen mellom multippel sklerose og svimmelhet forårsaket av rusk som er samlet inn i øret og består av små partikler som finnes i alles indre øret. Disse partikler er festet til små hår i det indre øret som hjelper detektere bevegelse. Hvis disse partikler faller av eller bevege seg, kan den sende en falsk signal av bevegelsen til hjernen.

Det formelle navnet for denne tilstanden er godartet paroksysmal posisjons vertigo (BPPV), og det kan føre til en følelse av svimmelhet eller spinne når hodet beveges. Den følelsen kan være alvorlig nok til å forårsake kvalme og oppkast. Multippel sklerose og svimmelhet kan føre til ytterligere bekymring for folk som allerede er bekymret for en sykdom som kan begrense deres evne til å bevege seg rundt.

På den positive siden, er BPPV en godartet årsaken til multippel sklerose og svimmelhet. Dette betyr at det ikke er et direkte resultat av multippel sklerose. Når BPPV oppstår, vil medisinen ofte brukes til å korrigere symptomene.

Noen ganger kan medisiner som brukes til å behandle symptomer på multippel sklerose forårsake svimmelhet. Disse medikamentene kan inkludere antidepressiva og smertestillende midler. Stoffer som reduserer ufrivillige bevegelser er også kjent for å forårsake svimmelhet.

Multippel sklerose og svimmelhet ikke alltid gå sammen. Svimmelhet bør ikke tolkes som et mulig symptom på multippel sklerose. Andre sykdommer som er mer vanlig kan også føre til svimmelhet. Multippel sklerose er oftest diagnostisert og oppdages gjennom resultater fra magnetic resonance imaging (MRI) tester.

  • Svimmelhet kan være forårsaket av en nerve lesjon i den nedre delen av hjernen, skader på nerver som er koblet til ørene eller andre årsaker ikke relatert til multippel sklerose.
  • En person med multippel sklerose kan oppleve skjelvinger i hender og føtter som gjør bevegelse og grep vanskelig.
  • Svimmelhet og multippel sklerose ikke alltid faller sammen.

Nefrogen systemisk fibrose er en svært sjelden bindevevssykdom som rammer enkelte personer med akutt eller kronisk nyresykdom. De eksakte årsakene er ikke godt forstått, men det synes å være en årsakssammenheng mellom eksponering for elementet gadolinium og utbruddet av symptomene. Folk som har sykdommen vanligvis utvikle flekker av hard, stram, misfarget hud samt leddsmerter og muskelsvakhet følgende dialyse behandlinger for sine nyreproblemer. Nefrogen systemisk fibrose kan være ødeleggende som hud og ledd blir veldig stiv. Det finnes ingen pålitelige kurer for tilstanden, men ultrafiolett lys terapi og aktuell kremer kan lindre symptomer hos noen pasienter.

Gadolinium er ofte brukt som en sporbar fargestoff for bildediagnostikk skanninger. Fluorescerende gadolinium-baserte kontrastmidler (GBCAs) brukes i mange forskjellige typer magnetic resonance imaging skanner, inkludert angiografi, for å hjelpe radiologer spore flyten av blod gjennom fartøy og organer. Legene er ikke helt sikker på hvordan GBCAs påvirke nefrogen systemisk fibrose, men sammenhengen er svært godt dokumentert. Den mest sannsynlige forklaringen er at gadolinium stimulerer aktiviteten av latente, umodne bindevevsceller kalt fibrocytt. Når fibrocytt blir aktive, oppgir de blodsirkulasjonen og utløse negative reaksjoner i bindevev i hele kroppen.

En person som har nefrogen systemisk fibrose kan oppleve en rekke symptomer. Flekker av hud på magen, brystet, ryggen, eller ekstremiteter gradvis kan stivne og bli tykkere over tid. Patcher tendens til å bli mørk rød og forårsake konstant kløe og svie. Som dypere bindevev er berørt, kan store ledd blir stiv, hoven, og veldig smertefullt. Noen mennesker har problemer med å bøye og rette sine hofter, knær, albuer og fingre.

Muskelsvakhet kombinert med leddproblemer kan også gjøre det umulig å gå. Mange er begrenset til senger eller rullestol som sine symptomer gradvis forverres. Potensielt dødelige komplikasjoner kan oppstå dersom fibrose sprer seg til nyrer, lever, hjerte, eller andre store organsystemer i kroppen.

En spesialist kan diagnostisere nefrogen systemisk fibrose ved å evaluere fysiske symptomer og vurdere pasientens historie av dialyse prosedyrer og imaging tester. En hudbiopsi kan hentes fra en oppdatering av berørte huden for å bekrefte diagnosen. Siden tilstanden ikke kan reverseres, er behandling innsats i hovedsak rettet mot å lindre symptomer. Det er noen kliniske bevis som støtter fordelene med lysterapi i nedtoningen huden og healing tøffe patcher, men den virkelige effektiviteten av slike prosedyrer er ikke bekreftet. De fleste pasienter får aktuell kremer for å lindre kløe og fortsette å motta behandling for sine nyresykdommer i håp om at symptomene vil etter hvert løse.

  • Nefrogen systemisk fibrose kan utvikle følgende dialysebehandling.
  • Nefrogen systemisk fibrose er en sjelden tilstand som kan påvirke folk med akutt eller kronisk nyresykdom.

Relapsing-remitting multippel sklerose er den vanligste formen for multippel sklerose, eller MS. Pasienter med denne type multippel sklerose vanligvis utvikler symptomer som går bort i løpet av en ettergivelse fase og tilbake senere under et tilbakefall fase. Remisjon faser kan vare i uker, år eller tiår. Antall tilbakefall og remisjonssykluser varierer vanligvis fra pasient til pasient.

Multippel sklerose er en medisinsk tilstand som fører til degenerasjon av en persons € ™ s nerver i hjernen og ryggmargen. Pasienter med denne tilstanden utvikle betennelse i myelin skjede som dekker nervene. Myelinlaget eroderer og forsvinner som følge av denne inflammasjon, og overføring av elektriske signaler i de berørte nerver ofte blir betydelig langsommere. Nerveskader oppstår som multippel sklerose forverres, og pasienter generelt har vanskeligheter med dagligdagse funksjoner som snakker, turgåing og skriving, samt syn og hukommelse.

Relapsing-remitting multippel sklerose pasienter kan oppleve en rekke symptomer som kan være mild, moderat eller alvorlig i intensitet. Svakhet i armer og ben, muskelkramper og synsforstyrrelser er rapportert i enkelte tilfeller av denne sykdommen. MS-pasienter kan legge merke til skjelvinger, svimmelhet og en reduksjon i den slags fysiske opplevelser som folk med sunne nervesystem vanligvis opplever. I noen tilfeller, relapsing-remitting multippel sklerose pasienter utvikler depresjon, paranoia og ukontrollerte følelsesutbrudd som gråt eller latter.

Pasienter med relapsing-remitting multippel sklerose har symptomer som vanligvis øker i alvorlighetsgrad over tid, og de kan ikke bli vurdert av en lege før måneder eller år etter at symptomene begynner. Leger har vanligvis pasientene gjennomgå medisinske tester for å måle omfanget av nerveskader fra multippel sklerose. Magnetic resonance imaging tester av hjernen gir ofte detaljerte bilder av progresjon av sykdommen. En elektrofysiologiske test måler hastigheten på nerveimpulser, og laboratorieanalyse av cerebrospinalvæsken kan identifisere antistoffer knyttet til multippel sklerose.

Mange nevrologer behandle relapsing-remitting multippel sklerose med sykdomsmodifiserende medikamenter for å bremse utviklingen av tilstanden og redusere fremtidige tilbakefall. Pasienter kan få kortikosteroid medisiner for å forbedre smerter og andre fysisk-invalidiserende symptomer. Noen multippel sklerose pasient opplever færre tilbakefall og lengre perioder mellom tilbakefall når de får behandling med et interferon narkotika. Leger kan også foreskrive andre medisiner for å bekjempe relapsing og remitting form av multippel sklerose, avhengig av de individuelle behovene til en bestemt pasient.

Noen pasienter med multippel sklerose utvikle andre former av sykdommen foruten relapsing-remitting multippel sklerose. Pasienter med relapsing-remitting multippel sklerose kan utvikle sekundær progressiv multippel sklerose, en form av denne lidelse som vanligvis omfatter færre tilbakefall kombinert med en økning i en patientâ € ™ s nivå av fysisk funksjonshemming. Primær progressiv MS-pasienter vanligvis opplever en gradvis og kontinuerlig nedgang i sine fysiske evner uten en syklus av remisjon og tilbakefall. Andre former av sykdommen vanligvis forekommer mindre hyppig, og kan føre til usedvanlig milde symptomer eller en unormalt hurtig progresjon av multippel sklerose.

  • Multippel sklerose er en medisinsk tilstand som fører til degenerasjon av en persons € ™ s nerver i hjernen og ryggmargen.
  • En person med multippel sklerose kan oppleve skjelvinger i hender og føtter som gjør bevegelse og grep vanskelig.
  • Mens multippel sklerose er ikke arvelig, med en første-graders slektning med multippel sklerose signifikant øker den enkeltes risiko for å utvikle sykdommen.
  • Personer med multippel sklerose kan oppleve tap av muskelkontroll er nødvendig for å utføre vanlige oppgaver, for eksempel tannpuss.

Slim med blod kan noen ganger være et tegn på en alvorlig sykdom, men er ofte et produkt av mindre blødninger i luftveiene. Denne tilstanden oppstår når en person ser striper av blod i sitt spytt, vanligvis etter en hostende plass. Hvis en person ser blod i deres slim, bør han eller hun kontakte lege umiddelbart. Mest alvorlige sykdommer hvor blødning i lungene oppstår er også ledsaget av flere gjenkjennelige symptomer som kan hjelpe leger identifisere kilden til sykdommen.

Dette symptomet primært angir at det er blod eller annet sted langs den luftveier, som omfatter nesen, sinus hulrom, svelg og alle områder av lungene. En neseblødning er den minst alvorlige årsaken til slim med blod. Brudd på membranen i de øvre områder av nesen kan dryppe blod inn på baksiden av halsen, som deretter blir hostet opp av den lidende. Denne typen skader skjer vanligvis på egen hånd i løpet av få timer, eller kan cauterized av en medisinsk faglig i et legekontor.

Hvis en neseblødning er ikke kilden til slim med blod, så den neste mest sannsynlige årsaken er lungene. Blod i lungene er generelt indikativ for et potensielt alvorlig problem eller sykdom. Bronkitt og lungebetennelse er to luftveissykdommer som kan føre til lungene for å blø, og begge er lett å behandle med reseptbelagte medisiner og sengeleie. Disse forholdene er produktet av en infeksjon i lungene som kan føre til enten en hevelse i bronkial passasjer, eller hevelse i alveolene. Hoste opp blod er en sjelden bivirkning av disse to infeksjoner, men forekommer ved enkelte anledninger, og er også typisk ledsaget av kortpustethet, feber, og brystet lunger.

Tuberkulose og lungekreft er to av de mest alvorlige årsaker til slim med blod. Tuberkulose er en infeksjon som påvirker lungene og kan spre seg gjennom luftrøret og inn i andre viktige organer i kroppen. Andre symptomer er tretthet, tap av appetitt, vekttap og nattesvette, og denne infeksjonen, når venstre ubehandlet, resulterer ofte i døden. Tuberkulose kan behandles av flere lege anbefalte narkotika kurs som varer mellom to og seks måneder, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Denne sykdommen har blitt nesten utryddet i utviklede land, som USA og Storbritannia, og forebyggende vaksiner er tilgjengelige for personer som bor i land der tuberkulose fortsatt forekommer.

Lunge cancer er forekomsten av kreftvev i lungene, og kan etter hvert spres til vitale organer i kroppen. Utseendet av slim med blod vanligvis ikke vises før sykdommen har blitt svært avansert. Lider med lungekreft kan også oppleve kortpustethet, tungpustethet, brystsmerter, hodepine, og plutselig vekttap. Denne typen kreft er noen ganger behandles med reseptbelagte medisiner, strålebehandling og kjemoterapi når diagnosen i tidlige stadier.

  • Tuberkulose og lungekreft er to av de mest alvorlige årsaker til slim med blod.
  • Hoste opp blod ledsaget av brystet lunger kan være en indikasjon på lungebetennelse.
  • Blodige slim kunne indikere blod i lungene, noe som er et alvorlig problem.
  • Hoste opp blod kan være ledsaget av andre symptomer, inkludert pustebesvær.
  • En neseblødning er den minst alvorlige av slim med blod.

Hva er systemisk vaskulitt?

February 21 by Eliza

Systemisk vaskulitt er en alvorlig medisinsk tilstand som negativt påvirker blodgjennomstrømningen og blodkar funksjon. Ofte manifesterer seg i nærvær av en autoimmun sykdom, systemisk vaskulitt har potensiale til å forårsake nekrose, eller vevsdød, på grunn av nedsatt strøm av oksygenert blod. Behandling for denne tilstanden er sentrert på å bremse dens progresjon og generelt involverer administrering av immun-undertrykkende medisiner.

Utbruddet av systemisk vaskulitt, også kjent som systemisk nekrotiserende vaskulitt, skjer vanligvis i nærvær av en autoimmun sykdom, slik som polyarteritis nodosa eller revmatoid artritt, og kan anses å være en komplikasjon av den pre-eksisterende tilstand. Det er ingen kjent årsak til utviklingen av blodkar inflammasjon som karakteriserer dette sjelden tilstand. Systemisk vaskulitt er en progressiv lidelse som kan påvirke blodkar funksjon hvor som helst i kroppen og til slutt true vev og organ helse.

Personer som utvikler systemisk nekrotiserende vaskulitt kan oppleve en rekke tegn og symptomer som kan påvirke flere av kroppens systemer. Den tidlige angrep av sykdommen er generelt karakterisert ved nærvær av utpreget tretthet, feber og uønsket vekttap. Noen symptomatiske individer kan utvikle hudlesjoner, utslett, sår vev, eller aksentuert hud misfarging påvirker deres lemmer eller sifre. Oksygen fratatt vev kan til slutt begynne å svekkes, noe som resulterer i betennelse og ubehag i det berørte området.

Systemisk nekrotiserende vaskulitt kan også påvirke oneâ € ™ s nevrologisk funksjon, forårsaker svekket tale, bevegelse, og visjon. Enkeltpersoner kan også utvikle kronisk hodepine, kramper, eller personlighetsforandringer. Noen kan oppleve smerter, prikking, eller svakhet i deres lemmer og sifre. I noen tilfeller kan felles ubehag manifest, forårsaker betennelse, spasmer, og atrofi av de berørte muskler. Andre symptomer assosiert med denne formen for vaskulitt kan inkludere ubehag i magen og blodig avføring.

Det er flere tester som kan utføres for å bekrefte en diagnose av systemisk vaskulitt. Etter en fysisk undersøkelse og første konsultasjon, kan en person bli henvist til nevrologisk undersøkelse som vurderer funksjonaliteten til oneâ € ™ s kognitive, sensoriske og motoriske ferdigheter. En senkning test kan gis for å måle eksisterende betennelse og blodprøver kan bli anvendt for å vurdere leverfunksjon og antistoffnivåer. Ytterligere testing kan omfatte en nerve biopsi, for å vurdere eventuelle nerveskader som kan eksistere, og en urinalysis.

Behandling for systemisk vaskulitt er vanligvis sentrert på å bremse sykdomsutviklingen. Vanligvis, kortikosteroider såsom prednison, kan bli administrert for å undertrykke kroppens immunrespons til tilstedeværelsen av inflammasjon. Den lavdose anvendelse av et steroid medisiner som en del av en langsiktig behandlingsregime tjener ofte til å redusere betennelse, men kan plassere den enkelte ved alvorlig risiko for bivirkninger som kan inkludere væskeretensjon, kompromittert immunitet, og osteoporose. Ytterligere anti-inflammatoriske medikamenter slik som cyklofosfamid, kan også anvendes for å behandle alvorlige symptomer vaskulitt; men langvarig bruk kan forårsake bivirkninger som inkluderer tretthet, leddsmerter, og nedsatt nyrefunksjon.

Prognose assosiert med systemisk vaskulitt er avhengig av sykdom presentasjon, symptom alvorlighetsgrad, og den generelle helsen til den enkelte. Personer med denne formen for vaskulitt kan ha en økt risiko for å utvikle sekundære infeksjoner som kan spre seg til andre deler av kroppen. Organer eller vev som utviser systemisk vaskulitt-indusert nekrose kan opprettholde varig fysisk eller funksjonell svekkelse.

  • Utilsiktet vekttap er et symptom på systemisk nekrotiserende vaskulitt.
  • Et diagram som viser sammensetningen av et blodkar. Vaskulitt betyr at blodårene er betent.
  • Ubehag i magen og blodig avføring kan være et tegn på systematisk nekrotiserende vaskulitt.

Systemisk betennelse er den kronisk biologisk respons av blodkar vev til farlige elementer som patogener eller skadede celler. Tilstedeværelsen av de skadelige stimuli utløse immunsystemet i aksjon, og, som et beskyttende tiltak, er en immunrespons som avgis som resulterer i inflammasjon. Tegnet området blir varmt å ta på, rød i fargen, og vil typisk hovne opp og bli merkbart smertefull. Systemisk betennelse er også kjent som kronisk betennelse.

Når et skadelig middel først kommer inn i systemet, pro-inflammatoriske cytokiner - protein molekyler utskilt av cellene i immunsystemet - er utgitt av immunceller. Dette varsler hele immunsystemet til fremveksten av en potensielt skadelig middel til stede i kroppen. Hvite blodlegemer senere blir sendt ut, etterfulgt av naturlig forekommende anti-inflammatoriske, som arbeider sammen for å stoppe utviklingen av den farlige stimuli og begynne helbredelse. Hele denne prosessen er normalt i det menneskelige legeme, men når det opptrer på en konstant basis det er klassifisert som systemisk inflammasjon.

Kronisk systemisk inflammasjon kan være forårsaket av en rekke faktorer, men en faktisk ligger under hver av disse mulige årsaker. Menneskekroppen er ikke satt opp til å engasjere seg i daglig kamp med giftstoffer, smittestoffer eller andre skadelige elementer. Nøyaktig hvordan kroppen reagerer på denne nonstop bombardement bestemmes av faktorer som genetikk, allergier, kosthold, psykisk helse og livsstil. Uopphørlig kamp og stress kroppen må tåle å sette opp denne kampen fører til kroniske betennelsessykdommer.

Mat er en av de viktigste begrensende faktorene for systemisk inflammasjon. Flerumettede vegetabilske oljer, raffinert sukker, junk food, og gluten er blant de viktigste gjerningsmennene. En endring i matvaner eller en diagnose av en matvareallergi kan ha en betydelig innvirkning på å kontrollere og hindre systemisk inflammasjon. Visse dietter kan bidra til betennelse også. En diett høy i karbohydrater og lite protein har vist seg å skape ideelle forhold for betennelse å ta tak.

Systemisk betennelse kan også være forårsaket av miljøfaktorer, stress og depresjon. Hvis man blir jevnlig utsatt for farlige kjemikalier, stress- eller panikkfremkallende situasjoner, eller besitter en predisposisjon for depresjon, kan betennelsen bli et kronisk problem. Det kan manifestere seg i en rekke forskjellige måter, fra et sår hals til alvorlige leddbetennelse.

Hvis gått ukontrollert, kan systemisk inflammasjon føre til en rekke av degenerative sykdommer og autoimmune sykdommer. Aterosklerose, Alzheimers sykdom, kreft, hjertesvikt, og revmatoid artritt er noen av de hyppigst rapporterte. Tidlig intervensjon og behandling er nøkkelen til å holde systemisk betennelse under kontroll.

  • Raffinerte, sukkerholdige junk mat er ofte en årsak til betennelse.
  • Ved systemisk inflammasjon går ukontrollert, kan det føre til autoimmune sykdommer, slik som reumatoid artritt.
  • Hvete inneholder gluten, som kan forårsake betennelse.
  • Allergiske reaksjoner kan omfatte systemisk betennelse i noen mennesker.