teratom cystisk

En cystisk teratom er en type svulst som oppstår fra egg eller sædceller, i eggstokkene eller testiklene. Teratomas kan inneholde uutviklet vev eller et antall forskjellige typer modne vev, inkludert fett, hår, tenner, kjertel og muskel. En cystisk teratom kan også beskrives som et modent teratom, eller en dermoid cyste. Det er mer sannsynlig å inneholde veldefinerte typer vev, for å være godartet eller ikke-kreft, og for å være cystisk, snarere enn fast stoff. En cystisk tumor har lukkede rom, som kan være full av væske, inni den.

Cystisk teratomas er eksempler på det som kalles bakterie celle svulster. Kjønnsceller er kjønnsceller, kjent som egg og sperm. Når et foster utvikler seg, kan kjønnsceller noen ganger ender opp i andre deler av kroppen, slik bakterie celle svulster kan potensielt kan oppstå hvor som helst. Stort sett er kjønnsceller funnet i eggstokkene og testiklene og det er her de fleste bakterie celle svulster utvikle.

En cystisk teratom er en sjelden tumor som er mest vanlig å finne i den laveste delen av ryggraden. Svulsten kan også oppstå i eggstokkene og, mindre vanlig, i testiklene, brystet, magen eller hjernen. Opp til rundt en femtedel av alle svulster i eggstokken er funnet å være modne cystisk teratomas, og de er de hyppigst forekommende ovarietumorer hos unge kvinner under 20 år Siden teratomas kan inneholde en bisarr blanding av vev, slik som øyne , hår og tenner, noen av de foreslåtte årsaker i fortiden var vilt fantasifull. Det var en gang tenkt at en cystisk teratom kan resultere fra en stevnemøte med djevelen eller en heks forbannelse.

Symptomene på en cystisk teratom variere i henhold til plasseringen av svulsten. Teratomas på bunnen av ryggraden, kjent som Sakrococcygeal teratomas, kan bli oppdaget på en ultralydundersøkelse før babyen er født. En cystisk teratom i eggstokken kan forårsake ingen symptomer og kan bli oppdaget på en rutinemessig undersøkelse. Alternativt symptomer på hevelse og smerter i magen og unormal vaginal blødning kan oppstå.

Behandling av en cystisk teratom vanligvis innebærer kirurgisk fjerning. Babyer med store svulster noen ganger må bli forløst med keisersnitt, og teratom er vanligvis fjernet i løpet av barnets første leveuke. I noen tilfeller kan en operasjon utføres mens fosteret er fremdeles i livmoren. Det kan være mulig å fjerne en cystisk teratom av eggstokken samtidig la eggstokken og egglederen på plass. Cystisk teratomas er best fjernet, selv om de ikke forårsaker symptomer, fordi det er en liten sjanse for at det i fremtiden kan de endres til å bli ondartet, eller kreft.

  • Babyer med svulster blir nødt til å bli født av C-delen.
  • En cystisk teratom kan forårsake smerter i magen og unormal vaginal blødning.
  • En cystisk teratom kan oppstå fra sædcellene i testiklene.
  • En cystisk teratom kan oppstå fra et egg i eggstokkene.
  • Cystisk Teratoma er en type svulst som kan oppstå på sædceller.

Det er mange faktorer å vurdere når du velger en cystisk fibrose senter for behandling, herunder plassering, kostnader og tjenester som tilbys. Det er viktig å finne et senter som tilbyr en tverrfaglig tilnærming til behandling. Dette betyr allierte helse gruppemedlemmer, for eksempel ernæringsfysiologer, sosionomer, og luftveis terapeuter, arbeide sammen med legen for å tilby den beste cystisk fibrose behandling.

Vurdere å velge en cystisk fibrose sentrum akkreditert av Cystisk fibrose Foundation (CFF). Dette nonprofit organisasjon vurderinger cystisk fibrose barnehager og gir akkreditering til de programmer som oppfyller visse standarder, blant annet tilby en helhetlig tilnærming til behandling. Sentrene er også vanligvis involvert i forskning og arbeider med å utvikle nye behandlingsformer. Perspektiv pasienter kan finne og vise informasjon om akkrediterte cystisk fibrose behandlingssentre gjennom Cystisk fibrose Foundationâ € ™ s nettside.

Plasseringen kan være en avgjørende faktor når du velger en cystisk fibrose sentrum. Hvis et omsorgssenter ikke ligger i nærheten av hjemmet, vurdere om reisekostnader er rimelige. Fastslå om hjelp er tilgjengelig for bolig hvis lengthily sykehusopphold er nødvendig.

Å leve med cystisk fibrose kan ikke bare være vanskelig fysisk, men kan skape følelsesmessige utfordringer også. Administrere en kronisk medisinsk problem kan skape behov for støttetjenester. En omfattende cystisk fibrose sentrum skal tilby rådgivning, sosialarbeidere, og en cystisk fibrose støttegruppe for å hjelpe pasienter å takle følelsesmessige bekymringer.

Behandlingssentre bør tilby den mest up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose, inkludert inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker. Søker behandling fra sentre som tilbyr kliniske studier kan også være en fordel. Noen sentre kan også tilby alternative behandlingsformer, som for eksempel akupunktur og massasje.

Cystisk fibrose behandling bør omfatte utdanning på behandlingstilbud og strategier for pasienter å forbedre sine symptomer. Administrerende cystisk fibrose betyr å lære måter å forebygge luftveisinfeksjoner og å fordrive slim fra lungene. Spør om et cystisk fibrose senter tilbyr pasient og familie pedagogiske klasser og workshops.

Avhengig av pasientens alder, kan det være best å velge en cystisk fibrose senter med både voksen- og barneprogrammer. Ikke alle sentre har programmer for voksne. Velge et program med både gir et barn eller tenåringer å overgang til voksenprogram på 18 år uten å bytte behandlingssentre.

Vurdere kostnadene og forsikringsdekning. Avhengig av din forsikring, kan enkelte sentre ikke bli dekket gjennom forsikring. I noen tilfeller kan pasienten assistanse programmer være tilgjengelig gjennom statlige programmer eller CFF.

  • Cystisk fibrose er en av de mest kroniske lungesykdommer hos unge voksne.
  • Behandlingssentre bør tilby den mest up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose, inkludert inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker.
  • Administrerende cystisk fibrose omfatter lære måter å forebygge luftveisinfeksjoner.

En cystisk fibrose bærer er en person som har mutasjonen som forårsaker cystisk fibrose i hans eller hennes gener, men har ikke sykdommen. Hver person har to cystisk fibrose transmembrane regulator gener. Hvis det er en normal cystisk fibrose transmembranregulator gen og den andre er mutert, er den som en bærer. En person som har cystisk fibrose transmembrane regulator gener både mutert vil ha cystisk fibrose.

For at et barn skal bli født med cystisk fibrose, må barnet arve en mutert gen fra hver av foreldrene. Dette betyr at et barn ikke kan bli født med cystisk fibrose med mindre begge foreldrene er bærere. Hvis barnet bare arver ett mutert cystisk fibrose transmembrane regulator genet fra enten mor eller far, vil barnet være en cystisk fibrose bærer. Selv om begge foreldrene er bærere, vil barnet ikke nødvendigvis ende opp med cystisk fibrose eller selv å være en cystisk fibrose bærer fordi barnet kan arve en normal genet fra begge foreldrene.

Det er ingen helserisiko forbundet med å være en cystisk fibrose bærer. Mange går hele livet uten å vite at de er bærere. Par som prøver å bli gravide eller som nylig har blitt gravid kan gjennomgå genetisk testing via spytt eller blod for å finne ut om noen av dem er bærer. Siden det er mange forskjellige typer mutasjoner, kan noen sjeldne de gå ubemerket av bære testing. Hvis begge foreldrene er bærere, kan fosteret bli testet for sykdommen mens de fortsatt i livmoren hvis foreldrene ønsker det.

Alle kan være en cystisk fibrose bærer, men det er mer vanlig at kaukasiske å ha det muterte genet. Mennesker av asiatisk avstamning er minst sannsynlig å bære den egenskap. Ulike operatører har forskjellige mutasjoner, som kan føre til ulike symptomer og nivåer av alvorlighetsgrad av cystisk fibrose for et barn født med sykdommen.

Babyer født med cystisk fibrose krever spesiell medisinsk behandling, som er en grunn mange foreldre velger å finne ut om de er cystisk fibrose bærere før fødselen. Hvis begge foreldrene er bærere og barnet har cystisk fibrose, kan foreldre forberede ved å konsultere med leger og spesialister for å forberede behandlingen barnet vil kreve. Selv om det er ingen kur for cystisk fibrose, mange mennesker med sykdommen lever i deres 40s eller 50s med riktig pleie og medisiner.

  • Cystisk fibrose er en av de mest kroniske lungesykdommer hos unge voksne.
  • En person som har cystisk fibrose transmembrane regulator gener både mutert vil ha cystisk fibrose.
  • Genetisk testing kan fastslå er noen er bærer forcystic fibrose.
  • De av asiatisk avstamning er minst sannsynlig til å være med cystisk fibrose bærere.

Cystisk fibrose er en genetisk lidelse som fører til kroppslige sekreter som slim og fordøyelsesvæske for å være klissete og tykk. Siden disse tykke sekreter ikke er lett fraflyttet av kroppen, bygge de opp i organer, forårsaker slike komplikasjoner som kroniske lungeinfeksjoner og lungeskade samt dårlig næringsopptak. En tidlig diagnose av cystisk fibrose fulgt av pågående behandling kan forbedre forventet levealder for en person med tilstanden. Å gjøre en diagnose av cystisk fibrose vanligvis innebærer en kombinasjon av blod og svette tester og, i noen tilfeller, genetisk testing. Fremskritt i genetisk testing nå tillate cystisk fibrose å bli identifisert selv i fosteret.

I noen land, for eksempel USA, er alle nyfødte screenes for cystisk fibrose via blodprøve kort tid etter fødselen. Etter at en blodprøve er tatt, blir det undersøkt for tegn på en fordøyelses kjemisk kalt immunoreaktivt trypsinogen (IRT), som normalt er til stede i høye konsentrasjoner i blodet hos pasienter med cystisk fibrose. Hvis det oppdages en høy IRT konsentrasjon, er ytterligere testing vanligvis utført for å bekrefte diagnosen cystisk fibrose.

Blant nyfødte hvis blod viser en høy IRT konsentrasjon, er en svette test ofte brukt til å bekrefte diagnosen cystisk fibrose. Genetiske defekter som fører til denne tilstanden hemmer bodyâ € ™ s evne til å transportere salt i og ut av cellene. Som et resultat av de med cystisk fibrose en tendens til å ha svært salt svette. Under en svette test, er en oppdatering av huden gnidd inn med et stoff som stimulerer svette, og svette som produseres blir deretter absorbert med en papirstrimmel. Hvis papiret viser at svetten inneholder en stor mengde salt, kan en diagnose av cystisk fibrose bli gjort.

Skulle resultatene av en svette test bevise mangelfulle, kan leger anbefaler genetisk testing for å bekrefte diagnosen cystisk fibrose. Under genetisk cystisk fibrose testing, blir en blodprøve trukket og deretter sendes til et laboratorium, hvor genene innenfor det blir undersøkt for tegn på defekten som forårsaker sykdommen. I tillegg til å brukes for å bekrefte cystisk fibrose etter tvetydige svettetestresultater, kan genetisk testing også utføres på fosteret som har en økt risiko for tilstanden. Babyer som anses å ha høy risiko for å utvikle tilstanden er de som foreldre er begge bærere av cystisk fibrose genet.

  • En blodprøve er nødvendig for å diagnostisere cystisk fibrose.
  • Cystisk fibrose er en genetisk lidelse som fører til kroppslige sekreter som slim og fordøyelsesvæske for å være klissete og tykk.
  • Genetisk testing kan brukes til å diagnostisere cystisk fibrose.

De viktigste faktorene som påvirker forventet levealder med cystisk fibrose er forbedret medisinsk behandling for sykdommen og tidlig diagnose. Cystisk fibrose, en genetisk sykdom, har en tendens til å ha en lav levealder, men medisinske forskere fortsetter å finne måter å hjelpe leve pasienter med cystisk fibrose lenger og med bedre livskvalitet. Mennesker med cystisk fibrose må være årvåken i behandling av sin sykdom og må spise en riktig kosthold. Medisinske behandlinger varierer fra narkotika til kirurgi.

Cystisk fibrose forstyrrer normal produksjon av svette, slim og fordøyelsesenzymer. Grunnen til at levealderen med cystisk fibrose en tendens til å være lav fordi komplikasjoner av sykdommen er ofte dødelig. Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim og fordøyelses sekret. Tykt slim som samler seg i lungene utgjør en høy risiko for infeksjon i luftveiene. I bukspyttkjertelen, tykke sekreter holde orgelet fra å produsere nødvendige enzymer for å fordøye maten, noe som resulterer i underernæring.

Diagnose av cystisk fibrose kan gjøres i spedbarn via en prosedyre som tester for et høyt nivå av salt i svette. Jo tidligere sykdommen er diagnostisert, kan den tidligere behandlingen starter, og riktig behandling, både klinisk og i hjemmet, er nøkkelen til å forbedre levealderen med cystisk fibrose. Symptomer på cystisk fibrose konsentrat i luftveiene og fordøyelsessystemet. Siden sykdommen forårsaker tykt slim for å forstyrre normal lungefunksjon, kan forventet levealder med cystisk fibrose bli svekket av tilbakevendende luftveisinfeksjoner. Pasienter også lider av fordøyelsesproblemer som inkluderer forstoppelse, dårlig absorpsjon av næringsstoffer og vekttap.

Levealder med cystisk fibrose kan forbedres gjennom kosten. Pasienter bør spise sunn, næringsrik mat, og vurdere å ta kosttilskudd som vil gi dem ekstra kalorier og ernæring. Væskeinntak er også avgjørende, siden å drikke rikelig med vann bidrar til å redusere tykkelsen på slim i pasientenes lunger, noe som gjør hoster mer produktiv. Cystisk fibrose pasienter bør unngå røyking eller puste passiv røyking. De bør også arbeide for å få regelmessig mosjon, siden fysisk anstrengelse bedrer lungefunksjon og oppmuntrer til bevegelse av klebrig slim.

Selv om ingen kur finnes for sykdommen, kan prognosen for cystisk fibrose gjøres bedre gjennom bruk av medisiner som bidrar til å kontrollere smitte og andre mulige komplikasjoner. Antibiotika er foreskrevet for pasienter med cystisk fibrose å hindre luftveisinfeksjon. Andre medisiner arbeide for å tynne slim i en pasientens lunger og redusere sykdommens skadelige effekter på luftveiene. Hvis en pasient er alvorlig underernært, kan hans eller hennes levealder bli styrket av en fôring rør slik at han eller hun kan motta viktige næringsstoffer og kalorier. Progresjon av cystisk fibrose kan nødvendiggjøre kirurgi, for eksempel transplantere begge lungene eller utføre en nødprosedyre for å løse tarm blokkering.

  • Medisiner som bidrar til å kontrollere infeksjon kan bidra til å forbedre prognosen for cystisk fibrose.
  • Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim som kan akkumuleres i lungene og utgjøre en høy risiko for infeksjon i luftveiene.
  • Røyking kan forkorte forventet levealder for personer med cystisk fibrose.

Tegn på cystisk fibrose kan dukke opp hvor som helst fra barndom til voksen alder, men denne tilstanden er vanligvis diagnostisert før slutten av barndommen. En av de vanligste symptomene på cystisk fibrose hos barn er overdreven salt i svette, som deres unormale svettekjertlene skiller ut dette mineralet lettere enn i de fleste. Det er også mange fordøyelses problemer som oppstår, for eksempel oppblåsthet forårsaket av forstoppelse, og en resulterende mangel på passende vektøkning over tid. I tillegg er mange barn opplever respiratoriske problemer, inkludert konstant tungpustethet og hoste på grunn av unormalt tykt slim å være tilstede i kroppen.

Radikalt forhøyede saltnivået i kroppen er en av de mest åpenbare symptomer på cystisk fibrose hos barn, som har en tendens til å dukke opp i overkant i visse kroppsvæsker, for eksempel svette og tårer. Dette er fordi svettekjertlene ikke fungerer normalt hos pasienter med denne tilstand. Dermed kan foreldrene merke at deres barns hud er uvanlig salt. Faktisk er en av de mest vanlige måter å diagnostisere cystisk fibrose hos barn er en svettetest, hvor leger ser for forhøyede nivåer av salt i dette kroppsvæske.

En annen viktig tegn på cystisk fibrose er tilstedeværelsen av fordøyelsesproblemer, ettersom denne sykdommen har tendens til å resultere i slim som er tykkere enn vanlig, etter hvert som blokkerer banen av fordøyelsesenzymer. Når disse enzymer ikke kan reise fra bukspyttkjertelen til tynntarmen, er de fleste av næringsstoffene ikke riktig absorberes av kroppen. Resultatet er dårlig vekst, samt langsom vektøkning. Forstoppelse etter hvert oppstår, forårsaker oppblåsthet og magesmerter, og noen krakker som er produsert er vanligvis fettete og spesielt illeluktende. I tillegg bør det bemerkes at pankreatitt er ikke en uvanlig lidelse på grunn av tykt slim belegning av bukspyttkjertelen.

Respiratoriske problemer er også ofte et tegn på cystisk fibrose hos barn, som tykt slim tendens til å tette opp luftveiene. Dermed mange barn med denne tilstanden lider av en konstant hoste som produserer svært lite, om noe, siden slimet er for tykk til å hoste opp. Dette betyr at det forblir i lungene, der den kan tiltrekke bakterier og resulterer i lungeinfeksjoner som er både tilbakevendende og farlig. Konstant bihulebetennelse er også vanlige symptomer på cystisk fibrose hos barn. Faktisk nesegangene er ofte så belastet at nesen kan utvikle polypper eller sekker fylt med vev og væsker, noe som resulterer i smerte og pustevansker.

  • Et barn som har cystisk fibrose transmembrane regulator gener både mutert vil ha cystisk fibrose.

Cystisk fibrose (CF) kan komplisere svangerskapet. Å administrere cystisk fibrose under graviditet, må patientâ € ™ s CF være nøye overvåket for å opprettholde helsen hennes så mye som mulig i løpet av den ekstra stress i svangerskapet. Næringsinntak må kontrolleres for å være sikker på at pasienten er å få tilstrekkelig tyngde og gir tilstrekkelig for utvikling av fosteret. Luftveisinfeksjoner må unngås så mye som mulig eller behandles umiddelbart dersom de utvikler. Alle disse potensielle problemene kan overvåkes og håndteres bedre når et team, som består av cystisk fibrose leger og fødselsleger, arbeider sammen for å ta vare på din cystisk fibrose i løpet av svangerskapet.

Før du blir gravid, vil du trenger for å etablere et team av leger, sammensatt av dine CF leger og fødselsleger, som kan jobbe sammen for å opprettholde deg og din Babya € ™ s helse og forebygge eventuelle forstyrrelser av cystisk fibrose under svangerskapet. Dette teamet bør vurdere dine medisiner for å være sikker på at de er alle trygt for barnet under svangerskapet. Hvis noen av medisiner er en trussel mot barnet under svangerskapet, bør leger anbefaler egnede alternativer. Det vil være viktig å overvåke cystisk fibrose under svangerskapet ved å se dine CF leger om annenhver uke. Du må også være årvåken om å ta dine forhåndsgodkjente cystisk fibrose medisiner og gjør noen terapi som styrer CF.

Graviditet stiller større krav til ernæringen på kroppen din, og hvis disse kravene ikke er oppfylt, kan kroppen din ikke støtter en sunn graviditet og din cystisk fibrose kan forverres. Et medlem av ditt team av leger bør ha ansvaret for å spore din ernæring ved å bidra med kostplanlegging, overvåking og sikre god vektøkning skjer, og gi deg råd om vitamintilskudd. Hvis ernæring er mangelfull, kan du med jevne mellomrom trenger å ta en supplerende intravenøs ernærings hjelpemiddel kjent som total parenteral ernæring. Cystisk fibrose under graviditet vil noen ganger føre til endrede blodsukkeret og føre til svangerskapsdiabetes. Glukosetoleransetester skal kjøres minst en gang i løpet av hvert trimester.

Luftveisinfeksjoner kan alvorlig komplisere symptomer på cystisk fibrose under graviditet, forårsaker stress på kroppen din og babyen. Det er flere antibiotika som kan tas for en luftveisinfeksjon under svangerskapet. Hvis en infeksjon oppstår, bør den behandles umiddelbart. Mot slutten av svangerskapet, bør ditt team av leger vurdere din helse og bestemme best mulig tid og metode for levering. Levering skal skje når du er på ditt sunneste og sterkeste.

  • Det er spesielt viktig at gravide kvinner med cystisk fibrose spise en næringsrik, godt balansert kosthold.
  • Up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose omfatter inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker.

Det er flere viktigste effektene av cystisk fibrose på lungene. Mest spesielt skaper sykdommen lungevev skader og øker faren for bakterieinfeksjon. Cystisk fibrose er autosomal recessiv, noe som betyr at den ¡€ ™ s på en ikke-sex kromosom, og at en person må ha to muterte former av genet for å utvikle sykdommen. Andre skadelige vanlige effekter av cystisk fibrose på lungene inkluderer slim oppbygging, betennelser, økt blodtrykk i lungene, og blokkerte eller strammet luftveiene.

Cystisk fibrose er forårsaket av to muterte former av et protein kjent som cystisk fibrose transmembranregulator (CFTR), som regulerer de saltnivåer i svette, slim og sekreter bukspyttkjertelen. I stedet for å holde seg normal funksjon av disse fluider, er det muterte proteinet CFTR ute av stand til å opprettholde sunne nivåer av salt og vann på overflaten av lungene. Resultatet av cystisk fibrose i lungene, er en tykk slimlaget som ikke inneholder en passende væske eller elektrolyttbalansen.

Den tykt slim som er karakteristisk for sykdommen fører til mange problemer for lungene. Cilia, eller små, hår-lignende strukturer lining innsiden av lungene, har problemer med å feie dette tykt slim ut av kroppen. Lunge helse er optimalisert av disse små strukturer, som klart bort fanget rusk og bakterier, men flimmerhårene i pasienter med cystisk fibrose ofte kan ikke kvitt lungene av potensielle patogener. Ikke bare fører dette til en økning i bakteriell infeksjon, som bakteriene forblir fanget i lungene, men det fører også til oppbygning av overskudd av slim skadelig luftrom.

En annen skadelig resultat av cystisk fibrose på lungene er betennelse. Sammen med skade på grunn av bakteriell infeksjon, kan betennelsen ofte forverre eksisterende pusteproblemer ved å skru inn luftveiene og gjør det vanskeligere for kroppen å fjerne utviklings slim i lungene. Betennelse kan også føre til økt blodtrykk i lungene, noe som er risikabelt for allerede skjøre vev.

Noen av de mer alvorlige effekter av cystisk fibrose på lungene inkluderer lungebetennelse fra hyppige bakterielle infeksjoner, voldelig hoste som noen ganger produserer blod, hjerte-respiratoriske problemer, og hypoksi, en tilstand der kroppen ikke får nok oksygen. Alvorlige bakterieinfeksjoner kan også forekomme, hvorav noen er antibiotika-resistente. De skadelige effektene av cystisk fibrose ofte bety at pasienter med sykdommen vil trenge lungetransplantasjoner å gjenvinne grunnleggende lunge helse og funksjon.

  • Luftveiene.
  • Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim som kan akkumuleres i lungene og utgjøre en høy risiko for infeksjon i luftveiene.
  • Cystisk fibrose forårsaker betennelse i lungene.

Det er mange steder en cystisk fibrose pasient og hans kjære kan støtte seg til. For det første kan en betrodd lege som er kjent med sykdommen bevise en god kilde til støtte og henvisninger. Støtte grupper og mental helse fagfolk kan også tilby støtte og hjelpe pasienter og deres kjære håndtere. I tillegg kan cystisk fibrose organisasjoner tilbyr informasjon og henvisninger, inkludert de for programmer som tilbyr økonomisk hjelp for pasienter med cystisk fibrose.

En lege kan vise seg å være en av de beste kildene til cystisk fibrose støtte. En lege kan gi en pasient og hans familie med verdifull informasjon om behandling av symptomer på sykdommen og minimere effekten av helseproblemer som utvikler på grunn av det. En lege kan også tilby en cystisk fibrose pasienten og hans familie verdifull informasjon om klimaendringer med sykdommen. I mange tilfeller kan en lege også gi pasienter og familier med andre former for støtte, for eksempel henvisninger til å støtte grupper eller helsepersonell.

Et individ kan også søke cystisk fibrose støtte fra andre mennesker med lidelse eller deres familier. For eksempel kan en person ha nytte av å bli med en cystisk fibrose støttegruppe. Disse gruppene kan møtes i person eller online til aksjer bekymring og opplevelser. Ofte, ha noen ikke-dømmende å snakke om sterke følelser pasienter og deres familier har beviser nyttig.

En mental helse profesjonell kan også vise seg å være nyttig for en person som har cystisk fibrose eller har en kjær med sykdommen. En person eller en hel familie kan møte med en mental helse profesjonell til å arbeide gjennom vanskelige følelser som sinne, frykt, skyldfølelse, og skuffelse samt å lære nye teknikker for å håndtere utfordringene med cystisk fibrose årsaker. Noen ganger kombinerer hjelp av en mental helse profesjonell med regelmessig deltagelse i en støttegruppe er spesielt nyttig.

Noen mennesker kan også finne den beste typen cystisk fibrose støtte gjennom en organisasjon dedikert til uorden. Slike organisasjoner kan gi et vell av informasjon om sykdommen og metoder for å behandle sine symptomer. Ofte er disse organisasjonene gir også henvisninger for mennesker som søker leger eller helsepersonell som har erfaring med cystisk fibrose. Et individ kan også få informasjon om støttegrupper fra en av disse organisasjonene. I tillegg har noen cystisk fibrose organisasjoner selv gi henvisninger til programmer som tilbyr økonomisk hjelp til pasienter med cystisk fibrose og deres familiemedlemmer.

  • Cystisk fibrose er en av de mest kroniske lungesykdommer hos unge voksne.
  • Støttegrupper kan gi emosjonell hjelp til mennesker med cystisk fibrose.
  • Leger kan være en kilde til støtte for de som lider av cystisk fibrose.
  • Up-to-date terapi og behandling av cystisk fibrose omfatter inhalerte medisiner og luftveis klaring teknikker.

Testing for cystisk fibrose inkluderer genetisk screening, nyfødt screening, og svette testing. En lege kan diskutere alternativer med pasienter for å finne det beste valget for en gitt situasjon. I alle tilfeller, hvis resultatene er positive, en lege vil vanligvis anbefale oppfølging og mer testing for å bekrefte diagnosen og innhente ytterligere informasjon. Denne informasjonen vil være nyttig for å håndtere en pasients cystisk fibrose.

Genetisk screening består av cystisk fibrose bære testing, hvor foreldre mottar en genetisk test for å se om de bærer en kopi av genet assosiert med denne sykdommen. Cystisk fibrose er en recessiv genetisk lidelse, og begge foreldrene trenger en kopi av genet for et barn å utvikle tilstanden. Testing for cystisk fibrose kan hjelpe foreldre å avgjøre om de er i fare for å ha et barn med cystisk fibrose. Hvis bare én av foreldrene er bærer, er det ingen grunn til bekymring. Hvis begge er bærere, er det 25% sjanse for at barnet vil ha sykdommen.

Etter babyer er født, kan foreldrene be om nyfødt screening. Dette er et standardtilbud i mange sykehus. En tekniker vil stikke barnets hæl å samle en liten blodprøve og sende det til en lab til skjermen for en rekke genetiske forhold. Foreldre bør være oppmerksomme på at et positivt resultat på nyfødt screening betyr ikke en baby har cystisk fibrose. Det betyr bare at hun kan ha sykdommen, og en annen test er nødvendig for å stille en diagnose.

Gullstandarden i testing for cystisk fibrose er svetten test. Personer med cystisk fibrose frembringe en uvanlig mengde natriumklorid i sin svette. I svette test, gjelder teknikeren en kjemisk for å gjøre pasienten svette, og bruker en elektrode til forsiktig stimulerer svettekjertlene, og hente en prøve. En laboratorieanalyser svetten å se hvor mye natriumklorid er til stede. Resultatene kan være negative, positive eller ubestemt. Hvis testresultatene er uklare, må pasienten å gjenta testen.

Folk vurderer testing for cystisk fibrose kan motta den på de fleste sykehus og klinikker. Hvis et anlegg kan ikke personlig teste prøvene, kan det sende dem til et laboratorium for analyse og returnere et resultat i løpet av dager. Tidlig diagnose kan være kritisk for å tilveiebringe tiltak som vil redusere en pasients risiko for fremtidige komplikasjoner. Ankomsten av nyfødte testing for cystisk fibrose i mange nasjoner var en betydelig utvikling i cystisk fibrose behandling, så det betyr at pasienter kan begynne å få omsorg før de utvikler symptomer.

  • Cystisk fibrose er en av de mest kroniske lungesykdommer hos unge voksne.
  • Lungefunksjonstester blir noen ganger brukt til å avgjøre hvorvidt en person har cystisk fibrose.
  • Svetten testanalyser mengden av natriumklorid i en persons svette.
  • Genetisk testing kan fastslå er noen er bærer forcystic fibrose.
  • Etter en baby er født, kan foreldrene be om en nyfødt screening for cystisk fibrose.

Menneskelige kjertel og sekretoriske vev kan noen ganger bli påvirket av adenoid cystisk kreft. Denne sjeldne typen carcinoma, også kjent som ADCC, angriper vanligvis spyttkjertlene, men det har vært kjent for å forekomme i andre områder som for eksempel luftrøret, brystvev, og tårekjertler. Det påvirker ofte eldre mennesker, men kan også bli diagnostisert hos barn også.

En av de uvanlige og kompliserende faktorer med adenoid cystisk kreft er dets tendens til å spre seg til fjerntliggende deler av legemet. Den opprinnelige svulsten kan oppstå i hodet eller nakken, men det ofte metastasizes, eller sprer seg, til fjerne steder som ikke er forbundet med det opprinnelige området. Den vanligste området for å finne svulster som har spredt seg fra en ADCC svulst er lungene. Denne oppførselen er uvanlig for kreft, som ofte beveger seg inn i de nærliggende lymfeknuter; adenoid cystisk kreft bare gjør det i et lite antall tilfeller.

Adenoid cystisk kreft har vanligvis en svært langsom vekst. Dette fører ofte til en forholdsvis høy overlevelsesgrad hos pasienter i starten, som kreft tar tid å utvikle seg, og det er en god mulighet for behandling. Denne typen kreft ofte gjentar seg, imidlertid, og kan spre seg aggressivt; dens tendens til å flytte til ulike områder av kroppen kan også gjøre det vanskeligere å behandle. Mange pasienter lever med sykdommen i lang tid, men overlevelse avta jo lenger det vedvarer.

På grunn av sin tilbøyelighet til å angripe spyttkjertlene, adenoid cystisk kreft forårsaker ofte massene i nakke, munn eller ansikt. Svulstene er utgangspunktet smertefri, men som de vokser de kan forårsake smerte og nummenhet. Dette er på grunn av deres tendens til å spre seg langs nervebanene, legger press på nervene. Avhengig av plasseringen av svulstene, kan de også påvirke nærliggende strukturer som øyne, luftrøret, eller strupehode, som igjen kan innvirkning syn, puste, og tale.

Kirurgi for å fjerne svulster er den mest brukte behandling for adenoid cystisk kreft. Det er viktig å renslig fjerne alle de berørte vev; Dette kan noen ganger være vanskelig avhengig av svulster plasseringer i hode og nakke, og fordi de sprer seg langs nerver. Hvis kirurgi kan ikke tilstrekkelig håndtere alle av kreft materiale, oppfølging med stråling eller nøytron stråle terapi vil trolig være nødvendig. Kjemoterapi er mindre vanlig, men kan brukes dersom kreft metastasizes.

  • Et menneske hode med adenoids i rødt og gult.
  • Adenoid cystisk kreft forårsaker ofte massene i nakke, munn eller ansikt.
  • Adenoid cystisk kreft har en tilbøyelighet til å angripe spyttkjertlene.
  • Kreftceller kan spre seg til lymfeknuter i halsen.
  • Avhengig av plasseringen av tumorer, kan øynene også bli påvirket.

Hva er en moden Teratoma?

July 26 by Eliza

En moden teratom, også kalt en dermoid cyste, er en vekst som normalt er til stede ved fødselen og fortsetter å vokse som pasienten modnes. Cyst er sammensatt av kroppsvev slik som tenner, hud, hår og fett. Modne teratomas er ikke-kreft og vanligvis er kurert gjennom kirurgisk fjerning cyste.

Noen kvinner utvikler modne teratomas på eggstokkene. Selv om ikke-ondartet, kan en moden teratoma føre til en rekke komplikasjoner, for eksempel infeksjoner og sprukket, roteres eller vridde eggstokker. Kvinner i alderen 20 og 40 er på høyeste risiko.

Modne teratomas kan også dannes i testiklene. Prepubertal teratomas skjema mellom 20 måneder og 4 år, og post-pubertale teratomas påvirker menn mellom 20 og 40. Selv om de fleste prepubertale tilfeller innebære en moden teratom, er denne type svulst sjelden hos voksne menn.

Noen babyer er født med Sakrococcygeal teratomas, som er svulster som dannes nær ryggraden. Noen svulster utvikle helt på utsiden av kroppen, og andre er helt eller delvis innvendig. Sakrococcygeal teratomas kan avlede blodstrømmen fra fosteret og kan true helsen til både mor og det ufødte barnet.

Teratomas kan også dannes i mediastinum, som er området mellom lungene. Mange mediastinum cyster ikke produsere symptomer. Leger noen ganger finner dem ved behandling av urelaterte sykdommer eller skader.

En lege som mistenker at en pasient har en moden teratom kan utføre ultralyd tester for å se inne i kroppen. Legen kan utføre røntgen for å finne massene eller bruke computertomografi (CT) eller magnetisk resonans imaging (MRI) tester for å fastslå cyste tetthet og grenser. Han eller hun kan utføre en nål biopsi for å finne ut om cyste er ondartet.

Leger vanligvis behandle tilstanden ved kirurgisk fjerning av cyste. Noen ganger cystene blir koblet til andre deler av kroppen, slik som lungene. Hvis legen ikke er i stand til å fjerne hele tumoren, kan han eller hun fjerne en del av det i stedet for å gi pasienten lindring av symptomene. En moden teratoma vanligvis ikke vokser tilbake.

Leger behandler testikkel teratomas gjennom en prosedyre som kalles en orkiektomi, som fjerner cyste sammen med testikkelen. Kvinner behandles enten med en salpingo-ooforektomi, en prosedyre som fjerner eggstokk, eller med en cystektomi å fjerne bare cyste. Babyer kan gjennomgå prenatal kirurgi hvis deres helse er betydelig risiko.

  • En kirurgisk prosedyre som kalles en salpingo-ooforektomi kan brukes til å behandle et modent teratom.
  • Noen kvinner utvikler modne teratomas på eggstokkene.
  • Kvinner i alderen 20 og 40 er de med høyest risiko for å utvikle modne teratomas.

Vanligvis en person født med cystisk fibrose viser symptomer innen det første året av livet. Imidlertid, i noen tilfeller, symptomene ikke bli åpenbar før puberteten. Det har også vært noen tilfeller der cystisk fibrose wasn € ™ t diagnostisert før i voksen alder. Men når symptomene er tilstede, er standardtester som brukes for å diagnostisere sykdommen.

Svetten test er den mest brukte test for diagnostisering av cystisk fibrose. Denne testen brukes for å lete etter unormalt høye nivåer av natriumklorid, eller et salt, som er tilstede i en individualâ € ™ s svette. Svetten Testen utføres ved å bevirke et område av huden for å svette ved å plassere en kjemisk oppløsning som kalles pilokarpin på den og å stimulere den med en mild elektrisk strøm. Svetten samles deretter med en kompress og analysert. Svetten test er ikke smertefullt, men kan forårsake mild ubehag.

Svetten test kan være mindre effektive for nyfødte, fordi de har en tendens til å produsere mindre svette. I stedet, immunreaktive trypsinogen test (IRT), som involverer blodanalyse, utføres. Noen personer med cystisk fibrose kan ha normale nivåer av salt i deres svette. I slike tilfeller kan andre tester kan brukes for å diagnostisere cystisk fibrose.

Blodprøver brukes til å påvise mutasjoner av cystisk fibrose transmembrane konduktans regulator (CFTR) genet. Kinn skraping tester, som involverer smertefri fjerning av cellene, blir noen ganger brukt for dette formål i tillegg. Brystet x-stråler er også brukt til å diagnostisere cystisk fibrose.

Lungefunksjonstester blir noen ganger brukt til å avgjøre hvorvidt en person har cystisk fibrose. Disse testene måle lungefunksjon og kapasitet. Lungefunksjonstester vanligvis krever pasienten å puste inn i en spesialkonstruert maskin.

Sputum kultur tester kan inngå som en del av den diagnostiske prosessen. I en sputum test, må emnet hoste og spytte sin sputum i en kopp. Sputum tas til et laboratorium og vurdert for tilstedeværelse av infeksjon.

Avførings evalueringer og bukspyttkjertelen funksjonstester er ofte inkludert i diagnostisering cystisk fibrose. Heldigvis kan cystisk fibrose bli behandlet. Hittil er det imidlertid ikke er noen kjent kur.

  • Røntgenundersøkelse vil bli brukt til å diagnostisere cystisk fibrose.
  • En persons svette samles på en steril kompress for å bli testet for cystisk fibrose.
  • Lungefunksjonstester blir noen ganger brukt til å avgjøre hvorvidt en person har cystisk fibrose.

Cystisk fibrose er en arvelig sykdom som rammer mange systemer i kroppen. Sykdommen forårsaker problemer med pankreatisk funksjon, noe som over tid kan føre til diabetes. Diagnose og behandling av diabetes sett i pasienter med cystisk fibrose er lik diabetes forankret i andre årsaker. Den bærebjelke i behandling av cystisk fibrose relatert diabetes er subkutan insulin.

Cystisk fibrose er en genetisk sykdom forårsaket av en mutasjon i et gen som koder for et klorid kanal. I normale personer, er klorid kanal vidt distribuert i hele kroppen, men i pasienter som er rammet av cystisk fibrose er det ingen arbeidskopier av dette klorid kanal. Som et resultat, utvikler de en rekke medisinske komplikasjoner som påvirker luftveiene, i bihulene, skjelett, skjede, galle systemet, og bukspyttkjertelen.

Bukspyttkjertelen problemer forårsaket av cystisk fibrose er hva koble den til diabetes. På grunn av sin mangel på normal klorid kanaler, kan bukspyttkjertelen hos en pasient med cystisk fibrose ikke frembringe de riktige fordøyelsesenzymer. Dårlig funksjon av pankreas over tid fører til tilbakevendende anfall av pankreatitt, samt minskende produksjon av pankreatiske enzymer og hormoner. Dette fører til slutt til et tap av det endokrine funksjon av bukspyttkjertelen, som inkluderer sin rolle som en secretor av insulin.

En pasient med cystisk fibrose som bukspyttkjertelen ikke har evnen til å produsere insulin er ansett å ha cystisk fibrose diabetes (CFRD). Omtrent 25 prosent av pasienter med cystisk fibrose har cystisk fibrose og diabetes ved alder 20, og forekomsten av CFRD øker med alderen. Med fremskritt innen andre aspekter ved behandling av cystisk fibrose, er pasienter med denne sykdommen lever lenger. Som et resultat er antallet personer med både cystisk fibrose og diabetes øker.

Symptomer på cystisk fibrose relatert diabetes kan inneholde høye blodsukkernivåer, økt tørste, økt vannlating, tap av perifert sensasjon, og redusert syn. Tilstanden kan diagnostiseres ved å sjekke fastende blodsukker, ved å utføre en oral glukose toleranse test, eller ved å sjekke glykosylert hemoglobin nivå. Noen leger tar seg av voksne pasienter med cystisk fibrose regelmessig screene for CFRD grunn av sin høye utbredelsen.

Cystisk fibrose relatert diabetes er ofte behandlet med subkutan insulin. På noen måter, er CFRD lik type 1 diabetes mellitus, som er en patologisk tilstand der pasienter har en autoimmun ødeleggelse av bukspyttkjertelen celler som gjør insulin. Akkurat som pasienter med type 1 diabetes mellitus krever eksogent insulin for å overleve, pasienter med cystisk fibrose og diabetes krever også insulinsprøyter.

  • Cystisk fibrose er en av de mest kroniske lungesykdommer hos unge voksne.
  • Cystisk fibrose er en genetisk lidelse som fører til kroppslige sekreter som slim og fordøyelsesvæske for å være klissete og tykk.
  • Redusert syn er et symptom på cystisk fibrose relatert diabetes.
  • Cystisk fibrose kan påvirke bukspyttkjertelen, en kjertel som hjelpemidler i fordøyelsen og produserer insulin.
  • Pasienter med både diabetes og cystisk fibrose krever insulin injeksjoner.

Hva er en umoden Teratoma?

April 14 by Eliza

Et umodent teratom er en sjelden type kreft som i hovedsak rammer kvinner under 20. Det er et eksempel på det som kalles en bakterie celle svulst. Bakterie celle svulster utvikles fra egg eller sæd, og et umodent teratom oppstår i eggceller inne i eggstokken. Det er forskjellig fra en moden teratom, som er en godartet eller ikke-kreft, vekst funnet hos kvinner i fertil alder. Selv om et umodent teratom er en ondartet svulst, kan behandling med kjemoterapi og kirurgi noen ganger være vellykket selv etter at kreften har spredd seg.

Onkologiske forskere ikke fullt ut forstå årsakene til en umoden teratom, men det kan være en genetisk faktor som svulsten er funnet oftere i enkelte familier. Symptomer på et umodent teratom kan inkludere hevelse i magen, smerter, oppkast, eller, med mer avanserte svulster, en klump som kan føles. Smerte kan oppstå plutselig, eller være til stede i en lengre tidsperiode. Noen ganger kan føre til tumor eggstokk å vri rundt, kutte av sin blodtilførsel, og dette kan forårsake alvorlige akutte smerter.

Diagnostisering av svulsten kan gjøres ved hjelp av en datastyrt tomografi, eller CT, scan, sammen med blodprøver for å se etter stoffer som kalles tumor markører som indikerer kreft kan være til stede. Et umodent teratom vurderes i etapper etter hvor langt den har spredd seg og gradert til å beskrive hvor aggressiv den er. Det er tre mulige karakterer, med karakteren en representerer en svulst som vokser sakte og har mindre sjanse for å spre, og klasse tre en svulst som øker sin størrelse raskt og er mer sannsynlig å spre seg. Stadier av kreft varierer fra én til fire, med scenen en blir tildelt svulster som ikke har spredt i det hele tatt og scene fire til de som har spredd seg over hele kroppen.

Forvaltning av et umodent teratom innebærer vanligvis operasjon for å fjerne svulsten og tilhørende eggstokk. Som den andre eggstokken kan stå på plass, betyr det at mange kvinner er fortsatt i stand til å få barn etter behandling. Under operasjonen, er kirurgen i stand til å inspisere vevet rundt teratom og undersøke andre organer etter tegn på at kreften har spredt. Prøver av svulstvev kan bli tatt og analysert for å bestemme karakteren av teratom. For kreft som har ligget inne i eggstokken og som er bare klasse en, kirurgi kan være den eneste behandlingen som kreves.

Når en kreft som har spredt seg utenfor eggstokk, er det ikke alltid nødvendig å fjerne alt på en gang som kjemoterapi er gitt for å krympe tumorcellene. Hvis noen kreft fortsatt etter kjemoterapi, kan en annen operasjon være nødvendig for å bli kvitt det. Utsiktene for en pasient med en umoden teratom er avhengig av karakteren av svulsten og omfanget av spredningen, men i mange tilfeller er det positivt.

  • Et umodent teratom kan oppstå i eggceller inne en eggstokk.

Hva er en Ovarian Teratoma?

August 31 by Eliza

En eggstokk teratom er en svulst som utvikler seg fra en av de kjønnsceller i eggstokken. Kimceller er multipotent, noe som betyr at de kan differensiere til en rekke forskjellige celletyper. Denne unike egenskap innebærer at en ovarian teratom er vanligvis et virvar av vevstyper inkludert hud, hår og tenner, i stedet for som består av en enkelt ensartet celletype. Svulsten kan være godartet eller ondartet karakter.

Begrepet "teratom" betyr "kjempestor" eller "forferdelig" svulst, en referanse til den foruroligende kombinasjon av vevstyper funnet i tumorer av denne art. En ovarian teratoma vanligvis begynner å utvikle rundt den tiden pasienten når reproduktiv alder, og er et resultat av unormalt med en eller flere eggstokkene kjønnsceller. Pasienten kan symptomer som magekrampe, uterin blødning og infertilitet som følge av svulsten.

I noen tilfeller, vokser svulsten stor nok til å forårsake ovarietorsjon. I denne medisinsk nødstilfelle, eggstokken vrier på sin stengel, kutte av tilførselen av blod til eggstokken. Pasienter opplever akutte smerter, og kan være i fare for alvorlige komplikasjoner, inkludert mageinfeksjoner og infertilitet. Hvis pasienten ikke får behandling, kan hun utvikle en høy feber, forvirring og koma. Behandlingen i dette tilfellet er akutt kirurgi for å fjerne vekst og adressere torsjon. Kirurgen vil berge eggstokken hvis mulig.

Hvis en lege har mistanke om en ovarian teratom, vil hun vanligvis bestille noen blodprøver for å sjekke for tumor markører, og kan be om medisinsk bildediagnostikk studier av bekkenet for å se om noe unormalt er synlige. I tilfelle en svulst er til stede, er behandlingen anbefaling vanligvis kirurgi for å fjerne vekst. Laparoskopisk kirurgi er vanligvis et alternativ, slik at kirurgen å gjøre flere små snitt for å få tilgang til området, fjerne svulsten, se etter tegn til metastaser, og deretter lukke kirurgiske sår. Utvinning ganger er mye raskere med denne tilnærmingen, og pasientene vil oppleve mindre smerter og arrdannelse.

Den modne teratom, også kjent som en dermoid cyste, er vanligvis godartet, mens en umoden teratom kan være ondartet. Leger kan be om patologi rapporter om prøvene fra svulsten til å lære mer om det og finne ut om cellegift og stråling er nødvendig. Pasienter med eggstokkreft teratoma diagnose og bekymringer om fremtidig fruktbarhet kan diskutere dem med en lege, da disse bekymringene kan påvirke behandlingsanbefalinger og de beste alternativene for pasientens behov.

  • Laparoskopisk kirurgi er vanligvis et alternativ for å fjerne en ovarian teratom.
  • Ovarietorsjon kan resultere i akutt smerte.
  • I mange tilfeller vil en lege som mistenker en ovarian teratoma blodprøver for å sjekke for tumor markører og kan be om medisinsk bildediagnostikk.
  • En pasient med en ovarian teratom kan oppleve magekramper og livmor blødning.
  • En ovarian teratoma vanligvis begynner å utvikle rundt den tiden pasienten når reproduktiv alder.

Hva er Cystisk fibrose?

March 27 by Eliza

Cystisk fibrose er en arvelig sykdom som rammer tusenvis av barn og voksne. Påvirker pust og fordøyelse, kan cystisk fibrose være livstruende. Selv om det er i dag ingen kjent kur for sykdommen, det er medisinske behandlinger som kan forbedre utsiktene for de som sliter med cystisk fibrose. De fleste personer med cystisk fibrose leve for å være i trettiårene. Dessverre, men mange dør før de når voksen alder. Som cystisk fibrose er arvet, er det ikke smittsomt.

I USA er det anslått at én av 30 amerikanere bærer genet som forårsaker cystisk fibrose. Mange individer bærer genet, men som ikke har sykdommen. Disse menneskene er kalt bærere.

For at et barn skal bli født med sykdommen, må begge hans foreldre har genet som forårsaker det. Når begge foreldrene bærer cystisk fibrose genet, har barnet en 25% sjanse for å bli født med sykdommen. Heldigvis er det 50% sjanse for at barnet vil bli født en transportør og en 25% sjanse for at hun ikke vil ha genet i det hele tatt.

Cystisk fibrose tærer på bevegelsen av salt gjennom visse celler i kroppen. Det påvirker spesielt bevegelsen av salt i celler som kler lungene og bukspyttkjertelen, noe som resulterer i tykkere, klebrig slim. Det fører også til jevning av andre kroppslige sekreter.

Den fortykket slim blir en oppmuntrende sted for bakterier å formere seg og vokse. Som et resultat av individer med cystisk fibrose ofte lider av hyppige lungeinfeksjoner. Til slutt, lungene blir ødelagt av tilbakevendende infeksjoner.

Den fortykning av fordøyelsesvæsker som følge av cystisk fibrose kan føre til kanalene som går fra bukspyttkjertelen til tynntarmen til å bli tilstoppet. Når dette skjer, kan væsker ikke nå tynntarmen. Dette er problematisk, fordi fluidene er nødvendig for riktig fordøyelse av mat. Når disse kanalene er tette, vekst og fordøyelsesproblemer oppstå.

Det er mange symptomer på cystisk fibrose, alt fra mild til alvorlig. Symptomer på cystisk fibrose omfatter hoste, tungpustethet, hyppige lungeinfeksjoner, dårlig vekst, og kortpustethet. Personer med cystisk fibrose også ofte ha intestinal blokkeringer og avføring som er fettete og klumpete. Infertilitet er vanlig i berørte hanner.

Enkelte par er mer utsatt for bærer genet som forårsaker cystisk fibrose og sende den videre til sine barn. Hvis en person har en familiehistorie med cystisk fibrose, er han eller hun mer sannsynlig å bære genet. Genet som forårsaker cystisk fibrose er mest vanlig hos kaukasiere. Imidlertid påvirker sykdommen individer av alle raser.

Det er en cystisk fibrose carrier-screening test tilgjengelig for de som er gravid eller planlegger å bli gravid. Testen innebærer å ta en prøve av blod eller spytt, og sender den til et laboratorium for å teste for genet som forårsaker sykdommen. Selv om testen er valgfag, mange medisinske myndigheter anbefaler det for alle par venter barn eller planlegger graviditet.

  • Cystisk fibrose kan gjøre det vanskelig for fluider å nå tynntarmen som kan føre til fordøyelse og ernæringsproblemer.
  • Cystisk fibrose er en genetisk lidelse som fører til kroppslige sekreter som slim og fordøyelsesvæske for å være klissete og tykk.
  • Personer med cystisk fibrose ofte lider av tilbakevendende lungeinfeksjoner.
  • Cystisk fibrose kan påvirke bukspyttkjertelen, en kjertel som hjelpemidler i fordøyelsen og produserer insulin.
  • Hoste kan være et symptom på cystisk fibrose.

Cystiske lesjoner, også kjent som akne, er faste blokkeringer som dannes i tilstoppede hårsekker på grunn av akkumulering av overskudd av olje, døde hudceller og bakterier. Akne kan manifestere seg i varierende grad, og påvirke individer av enhver alder eller hudtype. Behandling for cystisk lesjoner vanligvis innebærer bruk av enten over-the-counter eller reseptbelagte medisiner, avhengig av alvorlighetsgraden og prominence av lesjoner. Personer som opplever arrdannelse på grunn av alvorlig akne kan forfølge korrigerende tiltak for å bedre deres hudens utseende.

Det er tre kjente elementer som kan bidra til dannelsen av cystiske lesjoner. Olje, døde hudceller, og bakterier kan kombineres for å blokkere porene i huden, og disse blokkeringer kan manifestere seg som irriterte, betente klumper eller cyster, rett under hudens overflate. Overskuddsproduksjon av talg, eller olje, kombinert med en opphopning av døde hudceller kan også føre til hårsekkene å bli tett, noe som fører til utvikling av akne. Det har vært hevdet at økt talgproduksjon kan induseres av svingninger i hormonnivået, arvelighet, eller tilstedeværelse av bakterier. Det er pågående tvist innen forskersamfunnet om hvorvidt eller ikke diett bidrar til utvikling av akne.

Personer med akne vanligvis opplever kviser på sin hals, ansikt, skuldre og rygg. Utbrudd er vanligvis begrenset til disse områder på grunn av den høye konsentrasjonen av oljekjertlene i disse stedene. Acne ikke alltid manifestere seg som betent, hevet støt på huden. Cystisk lesjoner kan manifestere seg i varierende grad.

Komedoner er milde blokkeringer som vises nær overflaten som whiteheads og hudormer. Papler og pustler er betente områder som signaliserer tilstedeværelsen av infeksjon eller irritasjon i en hårsekken, kan inneholde puss, og kan være øm å ta på. Knuter og cyster er større blokkeringer i hårsekkene, danner dypere i huden, og inneholde puss. Større cyster er solide i komposisjon, vondt å ta på, og har potensial til å arr.

Personer med alvorlig akne kan søke profesjonell lege for behandling av vedvarende kviser som ikke svarer til over-the-counter behandlinger. Under et kontor besøk, kan en lege ta en fullstendig medisinsk historie, spør en rekke spørsmål om hyppigheten og alvorlighetsgraden av kviser, og utføre en foreløpig undersøkelse. Den enkelte kan da bli henvist av hans eller hennes lege til en hudlege.

Behandling for cystisk lesjoner er sentrert på fire mål: redusere oljeproduksjonen, forebygging og bekjempelse av bakteriell infeksjon, rykkende cellefornyelsen, og lindre betennelser. Enhver behandlingsregime kan ta opptil åtte uker å begynne å lindre symptomer. Over-the-counter (OTC) behandlinger er vanligvis mild i kjemisk sammensetning og fremme utgytelsen av døde hudceller, tørking av oljer i huden, og utrydding av bakterier. Bivirkninger forbundet med OTC behandlinger kan omfatte hudirritasjon, flassing av huden, og en første forverring av symptomer.

For de enkeltpersoner som ikke klarer å finne lindring med over-the-counter behandlinger, kan reseptbelagte medisiner være neste skritt. Hudleger anbefaler ofte bruk av enten en muntlig eller aktuell akne medisinering. Bruken av muntlige akne medikamenter kan redusere effekten av p-piller, og bør ikke brukes av kvinner som er gravide eller kan bli gravid.

Personer med moderat til alvorlig akne kan være foreskrevet en antibiotika for å bekjempe infeksjoner og lindre rødhet og irritasjon. En isotretinoin kan anbefales for personer med alvorlig cystisk akne. Bruk av antibiotika og isotretinoins kan indusere bivirkninger som kan omfatte økt følsomhet i huden, muskelsmerter, og en overdreven tørking av munnen, lepper, øyne og nese. Kvinner med moderat til alvorlig akne kan være foreskrevet en p-pille for å lindre sine akne symptomer, kan imidlertid en økt risiko for hjerteinfarkt, blodpropp og hjerneslag følge oral contraceptive bruk.

Reseptbelagte aktuelle medisiner virker ved å hindre tilstopping av hårsekkene og fremme celle gjenfødelse. Enkeltpersoner kan også være foreskrevet aktuell antibiotika medisiner som skal brukes i kombinasjon med andre aktuelle medisiner. De som bruker en resept aktuell medisinering kan oppleve bivirkninger som kan omfatte økt følsomhet i huden, overdreven tørking av huden, og en midlertidig forverring av symptomer.

Laser og lys terapi kan forfølges for å målrette oljeproduksjon og bakterier for å redusere betennelser, forbedre hudens kvalitet, og redusere arrdannelse. Kosmetiske prosedyrer kan også bli utført for å korrigere arrdannelse assosiert med alvorlig akne. Prosedyrer inkludert dermabrasion, Microdermabrasion, og kollagen injeksjoner kan benyttes til å redusere fremkomsten av arr og jevn hudtone. Alvorlige tilfeller kan kreve kirurgisk arr korreksjon, kjent som punsj excision, som innebærer å klippe vekk av akne arr som deretter lukkes med enten en hud pode eller sting.

  • Cystisk lesjoner som forbedrer innen 4 til 8 uker bør sees av hudlege.
  • Cystisk lesjoner er også kjent som akne.
  • Ved hjelp av spesialutviklet ansikts- og kroppsvask kan bidra til å redusere bakterier som forårsaker akne.
  • Antibiotika kan brukes for å behandle pasienter med cystisk lesjoner.
  • Alvorlige utbrudd av cystisk lesjoner kan føre til skjemmende arr.
  • Aktuelt medictions kan forhindre tilstopping av hårsekkene og fremme celle fornyelse.
  • Kvinner som er gravide eller kan bli gravid behov for å styre klar av muntlige acne medisiner.

Adenoid cystisk karsinom er en sjelden form for kreft som vanligvis påvirker spyttkjertler i munn og svelg. Den manifesterer seg vanligvis som en smertefri tumor i munnen som til slutt kan spre seg til lungene eller andre deler av kroppen. Som svulsten vokser, kan det føre til nummenhet i tunge eller ansikt muskler, sår hals, tretthet og svakhet. Leger er usikker på de eksakte årsakene til adenoid cystisk karsinom, og det kan dukke opp hos pasienter i alle aldre. Kirurgisk fjerning av svulster er vanligvis effektiv, selv om kjemoterapi eller strålebehandling, kan være nødvendig i tilfeller hvor kreften har spredd seg.

Spyttkjertlene er plassert på og under tungen, under kjevene, og gjennom halsen. Adenoid cystisk karsinom har en tendens til å begynne påvirke bare en av disse kjertlene, men svulster på flere steder er mulig. I svært sjeldne tilfeller, sekretoriske kjertler som ligger i øynene, lungene, bryster, eller den kvinnelige skjede kan også være plaget med adenoid cystisk karsinom.

I sine tidlige stadier, mest adenoid cystisk karsinom svulster er smertefri. De vises som massene av misfarget vev på tungen, ganen eller mykt vev i halsen. Som kreft begynner å spre seg, pleier det å påvirke funksjonaliteten til nærliggende nerveceller. Resultatet er nummenhet i halsen, underkjeven eller tunge. Et individ kan også oppleve hyppige sår hals, svelgeproblemer, og en konstant murrende smerte i hans eller hennes hals og bryst. Det er vanlig for en person å oppleve muskelsvakhet og tretthet som kreft fortsetter å spre seg.

En lege gjør vanligvis en diagnose av adenoid cystisk karsinom etter merke unormale flekker i huden. Spesialister kan gjennomføre røntgen, computertomografi skanner, og magnetic resonance imaging tester for å se etter fysiske svulster. En biopsi av spyttkjertelvevet kan bekrefte tilstedeværelse og typer kreftceller. Når en svulst har blitt oppdaget, kan team av spesialister finne den beste løpet av behandlingen.

I de fleste tilfeller er kirurgi nødvendig for å fullt ut fjerne en kreftsvulst. En dyktig kirurg kan kutte bort ondartede svulster i halsen eller munnen, forlater sunt vev intakt. En stor svulst kan tvinge kirurgen å fjerne en hel kjertel å sikre at kreften er helt utryddet. Hvis adenoid cystisk karsinom er i sine senere stadier, hvor det har spredd seg til lungene, blodet eller andre deler av kroppen, cellegift eller strålebehandling kan være nødvendig. Mange pasienter er i stand til å komme seg helt etter behandling, og ikke oppleve fremtidige tilfeller av adenoid cystisk karsinom.

  • Et menneske hode med adenoids i rødt og gult.
  • Adenoid cystisk karsinom kan forårsake nummenhet i tungen.
  • En sår hals er et symptom på en adenoid cystisk karsinom.

Hva er en Cystisk Adenom?

July 19 by Eliza

En cystisk adenom, bedre kjent som cystadenoma, er en type godartet svulst som er preget av en lukket-sac struktur kalt en cyste. Når en cystisk adenom blir ondartet, er det merket en cystadenocarcinoma. Cystisk adenom er klassifisert i henhold til sin form eller plassering.

Cystadenoma tjener sitt navn fra sin måte opprinnelsesland. I tillegg til den "cyste" og "cystisk" prefikser som beskriver dens struktur, er uttrykket "adenom" anvendes som betegnelse for klinisk status som en godartet svulst. Dette betyr ganske enkelt at svulsten er ufarlig. Adenomer vanligvis utvikles fra epitelvev, som er en gruppe av cellene på de indre overflater av kroppen.

Det finnes flere typer av cystisk adenom, som er navngitt basert på struktur og form, eller hvor de forekommer. For eksempel når det gjelder form, har papillær cystadenoma en brystvorte-aktig form, mens serøs og mucinous cystadenoma ligne det blekgule, åpenhet og glatt tekstur av serøs væske og slim, henholdsvis. Om plassering, kan cystisk adenom finnes i organer som bukspyttkjertelen, galleveier eller vedlegg.

Til tross for sin tradisjonelle ufarlig betegnelse, har cystisk adenom fortsatt muligheten for å bli ondartet. Dette betyr at det kan vokse i størrelse og spre seg til andre deler av kroppen på en ukontrollert måte, og dermed å utvikle seg til kreft. Slike tumorer er kalt karsinom, og i tilfelle av cystisk adenom, blir det cystadenocarcinoma. De vanligste stedene for denne tilstanden er eggstokkene og bukspyttkjertelen.

Cystisk adenom er vanligvis diagnostisert med x-ray computertomografi (CT) scan. Det er et medisinsk avbildningsmetode som involverer produksjon av tredimensjonale bilder avslørende innsiden av kroppen. CT-skanning er spesielt nyttig i å oppdage cystadenoma siden de er mer effektive enn vanlige røntgenbilder i avslørende abnormiteter i epitelvev.

Cystadenoma imidlertid vanligvis ikke viser noen symptomer. De er vanligvis oppdaget når pasienten går for en rutinesjekk. Det er opp til legen å avgjøre om å fjerne cyste eller la det være.

Dersom cystisk adenomer viser tegn på vekst eller er ganske fast, vil legen må fjerne dem. Dette gjøres vanligvis ved å utføre en laparoskopi, en kirurgisk prosedyre som innebærer å sette inn en visning instrument kalt en laparoscope gjennom små snitt i kroppen for å se området for tiltenkt bruk. Cystisk adenomas med mindre soliditet og mer væske blir stående alene til slutt oppløses, som de anses ikke farlig.

  • Cystisk adenomer er vanligvis diagnostisert ved hjelp av en CT scan.