tumor i øyehulen

Tumor infiltrere lymfocytter er celler som aktivt angriper og ødelegger cellene som utgjør en svulst. Det finnes et antall forskjellige antistoffer som faller inn under denne klasse av celler, og for å ødelegge de fleste tumorer, flere av dem må være til stede. Disse lymfocytter er kroppens naturlige forsvar mot kreft, og kan ofte fullstendig ødelegge svulster uten hjelp av ekstra kreftbehandlingen. Hos pasienter som må gjennomgå behandling, inkludert stråling eller cellegift, tumor infiltrere lymfocytter er fortsatt en viktig faktor i utvinningen.

Flere typer av tumor-infiltrerende lymfocytter eksisterer, og mange av dem er i en klasse av hvite blodceller som er kjent en T eller drepe-T-celler. T-lymfocytter er essensielle for ødeleggelse av en tumor, fordi de identifiserer en vekst som uønsket, begynner å ødelegge det med visse enzymer og utløse andre celle hjelp i å ødelegge resten av svulsten. Naturlige dreperceller blir også brukt i ødeleggelse av tumorer.

En av de viktigste egenskaper av tumor-infiltrerende lymfocytter er at de er cytotoksiske. Dette gir dem evne til å drepe celler som de kommer i kontakt med. Cytotoksiske celler brukes av immunsystemet for en rekke forskjellige formål, herunder ødeleggelse av celler infisert med bakterier eller virus og ødeleggelse av celler som har blitt skadet eller som er defekt. Kreftceller har en feil i at de ikke gjennomgår celledeling og død ved normal sats. Snarere, de dele på ubestemt tid, og ikke dø når forholdene blir for overfylt eller når feil vises i sin deoksyribonukleinsyre (DNA).

Ved å målrette defekte celler, tumor-infiltrerende lymfocytter er i stand til å drepe cellene i en kreftsvulst. I de fleste tilfeller er disse vekster helt ødelagt før en pasient viser tegn på å ha kreft. Mange vekster gjør imidlertid utvide for fort for tumor infiltrere lymfocytter å ødelegge, og svulsten må behandles medisinsk.

Studier har vist at høyere konsentrasjoner av tumor-infiltrerende lymfocytter tilsvarer en forbedret mulighet for å overleve hos kreftpasienter. Kreft behandlinger er ofte ikke helt effektiv og arbeider bedre når suppleres med en aktiv og sunt immunsystem. Nærværet av mange tumor-infiltrerende lymfocytter rundt en svulst innebærer at pasientens kropp er aktivt angripe vekst og forsøker å ødelegge det. Pasienter med høye konsentrasjoner av disse cellene har en større sjanse til å gå inn i remisjon og har ingen tilbakefall av kreft.

Hva er Tumor Innvielse?

August 20 by Eliza

Tumor initiering er den første prosess av celle endringer som resulterer i dannelsen av en tumor og som oftest om kreft. Disse endringene er knyttet til eksponering for kreftfremkallende stoffer som endrer DNA og annen struktur av visse celler, og når endringene skjer, er de ikke reversibel. Prosessen med svulst innvielse forlater cellene sårbare for framtidige eksponeringer til kreftfremkallende, og disse etterfølgende eksponeringer vil typisk utløse veksten av kreftceller.

Mange stoffer som er kjent for å virke som mutagener, som er substanser som påvirker den cellulære deoksyribonukleinsyre (DNA), og kan føre til endringer i den cellulære struktur. Omtrent 70% av disse opptrer som tumor initiatorer og vil begynne endringene i celler som kan til slutt føre til utvikling av kreft. Den andre 30% ikke utløse startfasen, men narkotika enzymer i kroppen kan slå en ikke-kreftfremkallende mutagene sammensatt til en som kan til slutt føre til kreft, noe som resulterer i den samme effekten.

Disse mutagener som forårsaker startfasen anses for å være kreftfremkallende i det vesentlig de bidrar til veksten av kreft. I mange tilfeller kan imidlertid de initiatorer må etterfølges av en tumor-promoteren, som er et stoff som gjør allerede skadede celler i tumorer. Aktivatorene kan være en helt annen type av mutagen, eller de kan være det samme som forårsaket tumorstart. Hvis en enkelt substans er både en initiator og en promoter, er det referert til som en komplett kreftfremkallende, siden det kan forårsake kreft uten tilstedeværelse av andre stoffer.

Kreft under initieringsfasen er sjelden identifisert, siden på dette tidspunktet vil det ikke ha forårsaket noen svulster eller systemiske problemer. Når tumorer begynner å vokse det kan finnes, men det punkt hvor det blir oppdaget, vil variere. Det avhenger normalt på størrelsen og plasseringen av svulstene samt eventuelle effekter kreften har forårsaket i kroppen.

Folk som er bekymret for eksponering for mutagener og påfølgende startfasen kan fortsatt ta visse forholdsregler for å beskytte seg selv. Først av alt, kan minimere eksponering for kjente karsinogener hindre tumor initiering og progresjon i mange tilfeller. Regelmessig bruk av verneutstyr som pustemasker, hansker og klær av folk som jobber rundt slike stoffer kan hjelpe.

Ifølge en rapport fra den britiske Colombia Cancer Research Centre, spise en lavkarbo diett kan også bidra til å redusere eller hindre startfasen. Ifølge resultatene utgitt i juli 2011, mus som ble eksponert for kreftfremkallende, men spiste en lavkarbo diett hadde signifikant mindre tumorvekst enn de i en kontrollgruppe. Det er viktig å merke seg at denne dietten var også relativt lavt fettinnhold, som undersøkelser har vist at fettet kan fremme tumorvekst.

Hjerte tumorer kan være godartet eller ondartet, og de kan utvikle seg i hjertet seg eller spre det fra andre deler av kroppen. Myxomas er den vanligste godartet variasjon, vokser i hjertekamrene, etterfulgt av rhabdomyomas, som oppstår i hjertet muskler. Andre typer godartet hjerte svulst inkluderer fibromer, lipomas, og perikardiale cyster. Det finnes også en rekke ondartede svulster, kalt hjerte sarkomer, som kan utvikle seg i sentrum, og det vanligste er angiosarcomas som vokser i kamrene. Kreft kan også spre seg fra nærliggende vev som brystene eller lungene, fører til sekundære svulster i hjertet.

Omtrent halvparten av svulstene som starter i hjertet er myxomas. Oppstår disse godartet vekster i hjertekamrene, spesielt den venstre atrium. De kan blokkere blodstrømmen gjennom hjertet og stoppe ventilene fra å fungere ordentlig.

Rhabdomyomas er den nest mest vanlige type hjerte tumor. Disse tumorer er også godartet, og vokse inne i hjertemuskelen, eller muskelvev av hjertet. Ofte påvirker spedbarn eller barn, blir de vanligvis klaser i ventrikkelen veggen.

Flere andre typer godartet hjerte svulst kan utvikle seg i hjertet også, selv om de er mer sjeldne. Fibromas, som består av bindevev, vanligvis vokser i hjertemuskelen. Lipomas er masser av fett som ofte utvikler seg i hjertevegger. Spedbarn kan få en tumor som kalles en teratom, som vanligvis oppstår på bunnen av karene på overflaten av hjertet. Noen andre varianter inkluderer lymphangiomas, perikardiale cyster, og papillær fibroelastomas.

Mens det er forholdsvis sjelden, er det mulig for en ondartet svulst hjerte å oppstå i orgelet. Den mest vanlige typen er en angiosarkom, som ofte begynner i det høyre atrium, men det kan også vokse på perikardium eller ytre overflate, som også. Disse svulstene ofte blokkere blodstrømmen gjennom atrium, og kan være assosiert med brystsmerter, kortpustethet, og hjerte palpatations når de vokser på hjerteposen. Andre kreftsvulster av hjertet kan inkludere fibrosarkomer, myxosarcomas og liposarcomas.

En mye mer vanlig foreteelse enn en primær ondartet hjerte svulst er en kreft som sprer seg til hjertet fra et annet sted. Dette kan skje med mange forskjellige typer av kreft så som leukemi, sarkomer og melanomer. Selv om det er ofte et resultat av kreft i lungene eller bryster, kan en ondartet sykdom spre seg fra andre vev i tillegg.

  • Fibromas, som består av bindevev, vanligvis vokser i hjertemuskelen.
  • Hjertet kan få svulster - godartet eller ondartet - akkurat som de fleste andre deler av kroppen kan.
  • Svulster som blokkerer blodstrømmen gjennom atrium kan forårsake kortpustethet, blant andre problemer.

En desmoplastic liten rund celle svulst, som kalles en mesothelioblastoma, er en type bløtvevssarkom vanligvis sett hos unge menn. Denne typen kreft er ekstremt aggressiv og vanskelig å behandle, og fem års overlevelse er dårlig. Denne typen kreft kommer vanligvis i vev inne i magen, men etter den tid kreften blir oppdaget, har det ofte spredning til lunger, bein, lymfeknuter, eller hjerne. Legene er ikke sikker på hva som forårsaker denne typen kreft, men en sjelden genetisk markør kan hjelpe med å gjøre en positiv diagnose.

En sjelden form for kreft, er en desmoplastic liten rund celle tumor mest sannsynlig å utvikle hos ungdom og unge voksne. Av de pasientene som utvikler denne kreftformen, 90 prosent er menn, og 85 prosent er kaukasisk. Sykdommen kan påvirke en person i alle aldre, men er sjelden sett i en person over 30 år.

I de fleste tilfeller er en desmoplastic liten rund celle svulst funnet i slimhinnen i magen. Disse tumorene kan utvikle seg i en hvilken som helst del av kroppen, men inklusive nyrer, reproduktive organer, hud og bukspyttkjertel. De kan bli jevnt eller ujevnt formet, men for det meste, vises de som lyse roundish baller og kan bli funnet enkeltvis, i klynger, eller i linjer. Innen disse svulstene er funnet, de er ofte ganske store og kan ha en diameter på 3,9 inches (10 centimeter) eller mer.

Symptomer på denne type kreft kan ikke bli lagt merke til en desmoplastic liten rund celle tumor vokser stort nok til å interferere med kroppsfunksjoner eller kreft sprer seg til andre deler av kroppen. Svulstene seg selv kan føre til smerter og ubehag eller gastrointestinale problemer. Noen ganger kan de spres gjennom mageslimhinnen og danne en svellet flekk på overflaten av huden. Når denne kreften blir oppdaget, har det ofte spre seg til andre systemer, noen av dem fjernt fra det opprinnelige området av svulsten.

Behandling av pasienter som har en desmoplastic liten rund celle tumor er vanskelig og ofte ikke effektiv. Svulstene er ofte store, og det kan være mange av dem spredt over hele magen, noe som gjør det vanskelig å fjerne dem kirurgisk. De har også egenskapene til en rekke forskjellige typer av kreftceller, noe som gjør dem motstandsdyktige mot behandling som involverer stråling og kjemoterapi. Bare om lag 15 prosent av pasienter diagnostisert med denne formen for kreft vil leve i 5 år eller mer.

En kjempecelletumor er en sjelden, unormal vekst av vev som vanligvis danner seg rundt enden av et langt ben, vanligvis kneet. Svulsten kalles gigant fordi det ser meget stor under et mikroskop, og er bygget opp av celler med mer enn én kjerne. De fleste av disse er godartet, men i sjeldne tilfeller kan de være kreft.

Den vanligste plassering for en kjempecelletumor er ved slutten av enten tibia eller femur i kneet, men de er også funnet i skulder, håndledd og ryggrad. Disse cellene fungerer som osteoklaster, eller celler som ødelegger og absorberer ben. Hvis tumoren tillates å vokse ukontrollert, vil det svekke benet og kan føre til brudd.

Svulstene er vanligvis oppdaget fordi en pasient går til legen klaget over smerter og hevelse i leddet. En X-ray eller magnetisk resonans imaging (MRI) skanning kan bekrefte diagnosen og avsløre omfanget av veksten. Giant celle svulster oppstår vanligvis hos unge voksne, og er litt mer vanlig blant asiater.

Den primære behandling for en gigantisk celle tumor er å fjerne det kirurgisk før det kan føre til omfattende tap av beinmasse. Dersom ødeleggelsen av benet er alvorlig, kan sement påføres på området til å erstatte den tapte vevet og styrke skjøten. En biopsi er også gjort på tumor for å bekrefte at det ikke er ondartede. I de sjeldne tilfeller når kreften oppdages, er stråling anbefalt som postoperativ behandling.

Når en gigantisk celle svulst er oppdaget, er det viktig å gjøre en computertomografi (CT) av brystet for å være sikker på at svulsten ikke har spredning til lungene. Hvis fanget i tid, kan lungene bli behandlet så vel, og prognosen for en fullstendig gjenoppretting er bra. I en liten prosentdel av tilfellene, kan tumoren oppstår på nytt, vanligvis i løpet av de første tre år. Det anbefales at en pasient avkastning for regelmessige kontroller for en periode av tid til å gjøre visse svulsten ikke oppstår på nytt.

Et mykt vev kjempecelletumor kan også vokse i seneskjede, eller membranlaget som omgir en sene. Disse svulstene er sammensatt av fibrøse vev og oftest forekommer i hender eller føtter. Disse oppstår også hos unge voksne, selv om de er mye mer sannsynlig å bli funnet hos kvinner enn hos menn. En seneskjede gigantisk celle svulst er nesten alltid godartet, og vanligvis smertefri. Hvis svulsten er stor nok til å legge press på nervene, kan det imidlertid føre til nummenhet til de nærliggende sifre.

I de tilfeller hvor tumoren er særlig vanskelig å nå kirurgisk, kan det behandles med stråling. Selv om denne behandling er effektiv til å ødelegge svulsten, kan det resultere i dannelsen av kreft. Derfor er dette alternativet brukes med måte. Etter kirurgi pasienter er ofte gitt fysioterapi for å styrke og stabilisere musklene og senene rundt de berørte felles.

  • Femur bein er en av de vanligste stedene for en gigantisk celle svulst.
  • Den primære behandling for en kjempecelletumor er kirurgisk fjerning.
  • MR kan hjelpe legene bekrefte en gigantisk celle svulst diagnose.
  • Svulsten kalles giganten fordi det ser veldig stor under et mikroskop.

Hva er en Bone Tumor?

November 13 by Eliza

En bensvulst er en unormal vekst av celler som har vokst i eller rundt et ben, og kan eller kan ikke være helsetruende. Selv om det finnes flere typer av bein svulster, trenger noen svulster faktisk utvikle seg til bein kreft.

Oppdager et bein svulst kan være utfordrende og ofte innebærer bildebehandling. Noen pasienter med et bein svulst erfaring kjedelig og verkende smerter, men andre tilstede uten symptomer. Årsaken til disse svulstene er ofte ukjent, men visse genetiske risikofaktorer gjør predisponere folk til dem. Faktisk er noen bentumorer funnet bare fordi en pasient hadde til å motta et røntgen av en annen grunn.

Når et bein svulst er mistenkt, kan en lege vurdere medisinsk historie og utføre en fysisk undersøkelse for å vurdere slike ting som ømhet i bein og omfanget av bevegelse. Selv røntgen noen ganger levere blandede resultater fordi ulike typer svulster utviser unike egenskaper.

Magnetic resonance imaging (MRI) og computertomografi (CT eller CAT skanner) er bedre metoder for bensvulst identifikasjon. Likevel, en biopsi, eller prøve av vev fra den mistenkte tumor, er vanligvis nødvendig for å bestemme graden av benet tumor.

Selv godartede bensvulster er noncancerous og forsvinner vanligvis etter hvert som tiden går, trenger fortsatt unormal vekst i benet som skal overvåkes eller fjernes. Godartede bensvulster kan bli kreft og kan svekke benet og forårsake et brudd. Noen eksempler på godartede bensvulster er osteom, osteochondrom og fibrøs dysplasi.

Bentumorer som er ondartede, imidlertid forårsake større problemer. En ondartet svulst i beinmargen er den vanligste typen av bein svulst. Det er generelt referert til som multippelt myelom og er utbredt blant eldre voksne.

Osteosarkom, den nest vanligste bein kreft, forekommer hyppigst i tenåringer, men også unge voksne. Disse svulstene ofte stammer i kne, hofte eller skulder.

Et bein svulst i beinet, bekkenet, overarmen, eller i en rib kalles Ewingâ € ™ s sarkom. Dette svulst vanligvis påvirker barn og unge. Andre bensvulster i hofte, bekken eller skulder forekommende hos pasienter i alderen fra 40 til 70 år er kalt chondrosarcomas.

Alle maligne bentumorer kan lett spre kreftceller gjennom blodet eller lymfesystemet til andre deler av kroppen. Kirurgi, i kombinasjon med strålebehandling og / eller kjemoterapi, er en velkjent behandlingsforløpet, avhengig av stadium av kreft.

I mange tilfeller er det faktisk benkreft sekundær, betyr tumoren utviklet andre steder i kroppen og spre seg til benet. Bryst, lunge, prostata og nyre kreft ofte metastaserer til beinet.

  • Et bein svulst kan svekke et bein, forårsaker den til å sprekke.
  • MR er ofte brukt for bensvulst deteksjon.
  • Osteosarkom er den nest vanligste typen bein kreft.
  • Noen bensvulster er bare oppdaget ved en urelatert x-ray.

Symptomene på en tarmtumor variere, avhengig av type og lokalisering av svulsten. Gastroenterologisk symptomer som endringer i avførings sammensetning er svært vanlig, og pasienter kan også føle seg generelt uvel, spesielt hvis en svulst er spesielt stor. Tarmsvulster noen ganger vedvare i flere måneder eller år før de blir diagnostisert, som symptomer kan dukke opp sent og pasienter noen ganger ikke skjønner at det er et problem. Behandling for tumorer i tarmkanalen innebærer vanligvis kirurgi for å fjerne vekst, sammen med kjemoterapi og stråling for å drepe ondartede celler.

Kvalme, oppkast, oppblåsthet, kramper og magesmerter er alle potensielle symptomer på en intestinal tumor. Pasienter kan oppleve forstoppelse hvis en svulst blokkerer tarmen, og de kan også utvikle diaré. Avføring kan bli mørkt som følge av blod i avføringen, og noen pasienter opplever knallrød blodig avføring. Folk kan også legge merke til en innsnevring av avføring, forårsaket av innsnevring i tarmen.

Tap av appetitt og vekttap er også symptomer på en intestinal tumor. Tretthet, svakhet, anemi, og kortpustethet kan også observeres hos noen pasienter med tarmsvulster, og de kan også oppleve symptomer som gulsott, en gulfarging av hud og øyne forårsaket av feil i leveren. Pasientene kan også oppleve en følelse av trykk eller weightiness i magen forårsaket av den voksende svulsten. Hvis en intestinal tumor metastasizes, kan det føre til flere symptomer som malignomer vises andre steder i kroppen.

Symptomene forbundet med et tarmtumor kan være forårsaket av mange andre medisinske problemer, inkludert forhold som irritabel tarm-syndrom. Fordi symptomene er svært generalisert, når pasienter går til leger for behandling, bør de forvente omfattende diagnostisk testing. Dette kan omfatte bloodwork, medisinsk avbildning studier av magen, endoskopi prosedyrer for å se inne i tarmen, og selv utforskende kirurgi. Disse diagnostiske verktøyene brukes til å samle så mye informasjon om pasientens tilstand som mulig.

Når en intestinal tumor er diagnostisert, vil en biopsiprøve undersøkes for å finne ut hvilken type svulst og scenen. Denne informasjonen skal brukes i utviklingen av en passende behandling for pasienten. Pasienter kan være lurt å spørre om risiko og nytte av alle tilgjengelige behandlinger slik at de kan ta et informert valg om hvilken linje av behandling for å forfølge. Noen behandlinger kan gis sammen, mens andre kan være gjensidig utelukkende, og pasienter bør vite hvordan deres beslutninger om behandling vil påvirke fremtidige behandlingstilbud.

  • Type og plassering av en svulst i tarmen bestemmer hva symptomene er produsert.
  • Tarmsvulster kan gå udiagnostisert i lange perioder av gangen.
  • En intestinal tumor kan forårsake kramper og magesmerter.

En tumor er en unormal vevsvekst som ikke har noen fysiologisk funksjon. Tumorer er forårsaket av en rask, ukontrollert celledeling som fortsetter å ekspandere uten behandling. Tumor klassifisering er et system utviklet av det vitenskapelige og medisinske samfunnet slik at utøvere å identifisere, diagnostisere og behandle svulster.

Når en svulst oppdages det første trinnet i tumor klassifiseringen er å finne ut om veksten er godartet eller ondartet. Godartede svulster vokser langsomt, ikke-kreft, og lokalisert, noe som betyr at de ikke har invadert andre vev. Disse vekster kan vanligvis fjernes og vil ikke komme tilbake. Godartede svulster kan forårsake alvorlige problemer, avhengig av deres størrelse og plassering, og noen, slik som polypper i tykktarmen, kan bli kreft dersom de ikke fjernes.

I motsetning til dette, ondartede svulster er kreft og har evnen til å spre seg, eller metastasere, inn i nærliggende vev og organer. Kreftceller kan også bryte ut fra de svulster og komme inn i blodet eller lymfesystemet, sprer seg til andre steder i kroppen. Ondartede svulster krever raske og konkrete behandlinger, så de er det primære fokus for svulst klassifisering.

Det er ingen entydig system for svulst klassifisering. På et tidspunkt ble det svulster klassifisert i henhold til hvordan de dukket opp under et mikroskop; andre systemer utviklet seg basert på hvor veksten stammer og hvilken type vev det mest lignet. Som vitenskapelige fremskritt har gjort det mulig for legene å observere de ulike cellulære og molekylære egenskapene til ulike svulster, har nye systemer svulst klassifiserings dukket opp. Som et resultat av disse forandringene en enkelt type av tumor kan ha flere navn, mens to forskjellige tumorer kan ha det samme navnet. Hvis en pasient er diagnostisert med en svulst er det viktig at han ikke bare vet navnet gitt til den av patologen, men også hva iscenesettelse, eller navngi systemet brukes.

Den andre delen av svulst klassifisering er en karakterskala som beskriver aggressivitet og malignitet av svulsten. De fleste gradering skalaer spenner fra I til IV, med Grade jeg beskriver en svulst som er langsomt voksende og består av ganske normale celler. Grade II er terskel langsomt voksende, med litt unormale celler og kan gjenta seg etter fjerning. Klasse III er mer alvorlig og gjelder for mer aktive ondartede svulster som invaderer nærliggende vev. Klasse IV svulster er den mest kritiske og er laget av hurtigvoksende, svært invasive ondartede celler.

Svulsten klassifiseringssystemet som anvendes varierer også mellom de forskjellige typer kreft. For eksempel, er hjernesvulster nå generelt klassifisert i henhold til systemet nylig utarbeidet av Verdens helseorganisasjon (WHO). Dette system klassifiserer tumoren ved den type av celler som er tilstede der tumoren oppsto, og den biologiske oppførsel av disse cellene.

Tumor klassifisering for ovarietumorer avhenger av hvorvidt de er benigne eller maligne, og typen av celle hvor tumoren oppsto. Tumorer som starter i overflaten av eggstokken kalles epiteliale tumorer. De som begynner i cellene som produserer eggene kalles bakterie celle svulster, og svulster som starter i cellene som produserer hormoner kalles stromal tumor.

  • Hjernesvulster er generelt klassifisert i henhold til systemet utviklet av Verdens helseorganisasjon.
  • Selv godartede svulster er ikke kreft, kan de fortsatt trenger å bli fjernet fra kroppen.
  • På et tidspunkt ble det svulster klassifisert i henhold til hvordan de dukket opp under et mikroskop.
  • Kreftceller kan løsrive seg fra svulster og komme inn i lymfesystemet, sprer seg til andre steder i kroppen.
  • Polypper i tykktarmen kan bli kreft hvis de ikke er fjernet.

En seropapillær tumor, som er noen ganger referert til som en papillær serøs adenokarsinom, er en type kreftsvulst vanligvis funnet i det kvinnelige reproduksjonssystemet. Disse svulstene vanligvis dannes i livmorslimhinnen eller i eggstokkene, selv om de kan teknisk danne ut av andre kjertel fôr i underlivet av enten menn eller kvinner. En sjelden form for kreft, er seropapillær tumor mest sannsynlig å påvirke kvinner som har fullført overgangsalder. Det er kjent å være ekstremt aggressive og da det blir oppdaget, er det ofte vanskelig å behandle.

De celler som finnes i seropapillær tumor er serøs, noe som betyr at de har en mye slim i dem. De er papillær i form, vokser i finger-lignende strukturer. Adenokarsinomer utvikle seg ut av epitel, et vev som finnes på organer, foring kroppens hulrom, og på overflaten av huden. De mest vanlige steder for å finne seropapillær adenokarsinomer tumorer er i uterus og ovarier, som begge er laget av epitelvev.

Selv seropapillær tumor er en sjelden form for kreft, er det også ansett som en aggressiv kreft. Det sprer seg raskt om de berørte organ og kan lett metastaserer til nærliggende organer eller systemer. Tidlige stadier av denne kreftformen er ikke alltid symptomatisk, noe som gjør det vanskelig å oppdage i en tidlig fase. Ved tiden seropapillær tumor er funnet, har det ofte flyttes til andre systemer i en pasients kropp.

En pasient som er diagnostisert med seropapillær adenokarsinom kan ofte forvente å gjennomgå aggressiv behandling. Når det er mulig, er svulster kirurgisk fjernet, noe som er lettere å gjøre hvis kreften er fanget tidlig. Stråling og kjemoterapi er også brukt. Til tross for aggressive behandlinger, er det en betydelig mulighet for at kreften kommer tilbake i løpet av fem år. Selv om det er en relativt sjelden form for kreft, står det for en høy andel av dødsfall på grunn av livmor eller eggstokkreft.

I de fleste tilfeller er denne type kreft påvirker det kvinnelige reproduksjonssystemet. Den er vanligvis sett hos eldre kvinner som er tidligere eller godt forbi overgangsalderen. Symptomer på seropapillær adenokarsinom som påvirker livmoren eller eggstokkene kan inkludere vaginal blødning, et symptom som er tydelig når en kvinne er ikke lenger menstruerer. Smerter i magen, hevelse, tretthet, og uforklarlig feber kan også indikere tilstedeværelse denne typen kreft.

  • Seropapillær tumor er vanligvis funnet i de kvinnelige kjønnsorganer.
  • Vaginal blødning i kvinner i overgangsalderen kan være en indikasjon på seropapillær tumor.
  • Alvorlig papillær adenokarsinom er en sjelden form for kreft som vanligvis utgjør i livmorslimhinnen.
  • Livmor svulster kan føre til uregelmessige menstruasjonen.

Pott puffy svulst er en tilstand som innebærer en type bein infeksjon kjent som osteomyelitt. Infeksjonen er i benet som utgjør pannen, kalles frontbenet. I tillegg til osteomyelitt, denne tilstanden innebærer også en subperiosteal abscess. Dette er puss som har samlet seg mellom benet og periosteum, som er fibermembran som dekker den. Det er en tilstand som kan påvirke både barn og voksne, selv om det er mer vanlig hos ungdom som er 20 år eller yngre.

Den første personen til å beskrive Pott puffy svulst var en britisk kirurg ved navn Sir Percivall Pott. Pott, for hvem tilstanden ble kalt, dokumentert tilstanden på midten av 1800-tallet. I tillegg er "oppblåst" del av navnet Pott oppblåst tumor, står for pannen svelling som er assosiert med tilstanden.

Mesteparten av tiden Pott er puffy svulster er forårsaket av bakterier, for eksempel visse arter av streptokokker eller stafylokokker, de samme bakteriene som ofte forårsaker bakteriell bihulebetennelse. Fra at smitte en subperiosteal abscess former; og hvis infeksjonen sprer det kan også resultere i epidural abscess. Dette potensielt farlig type abscess er en ansamling av puss som samler mellom beina i skallen og membranen som dekker hjernen. Selv om akutt bakteriell frontal bihulebetennelse er den vanligste årsaken til tilstanden, er det ikke den eneste mulige årsaken. I andre tilfeller kan en skade i hodet eller kronisk misbruk av kokain eller amfetaminer i nesen, kan være en underliggende årsak.

Det er flere indikasjoner på at en person kan ha denne tilstanden. Den mest åpenbare og vanlig tegn er hevelse som oppstår på pannen region eller over benete området som omgir øyet. For noen er dette hevelse den eneste synlige tegn, men det er andre mulige indikasjoner som kan presentere seg selv. En lege bør vurdere Pott puffy svulst da hans pasienten klager over hodepine som vedvarer, feber eller oppkast. I noen sjeldne tilfeller kan beslagene også være et symptom.

Før det kan behandles riktig, Pott puffy svulst må først være nøyaktig diagnostisert. En lege vil vanligvis gjøre dette ved å utføre en computertomografi (CT) scan eller magnetisk resonanstomografi (MR) av hodet. Når diagnosen er gjort pasienten er startet på en antibiotika behandling som gis i en blodåre. Den generelle løpet av behandling med antibiotika er seks uker. For å redusere pannen hevelse, legen vil også utføre et kirurgisk inngrep for å tømme byllen.

  • Pott puffy svulst er hyppigst diagnostisert gjennom en MR eller CT scan.
  • Overdreven bruk av kokain kan føre til en Pott puffy svulst.

En blære tumor er en type tumor som vokser i foringen eller i andre deler av blæren. Svulsten er forårsaket av en overvekst av celler i blæren som resulterer i dannelsen av en tumor, som enten kan være godartet eller kreft. Uansett type av tumor kan forstyrre funksjonen til blæren og vanligvis krever behandling.

En godartet blære tumor tar ikke i løpet av de normale celler i blæren, og det er ingen risiko for spredning til andre organer. Det ISNA € ™ t kjent for sikkert hva som forårsaker godartede svulster i blæren til å starte, men de er vanligvis oppdaget fordi de produserer det samme sett av symptomer som gjør kreft blæretumorer. Noen av de mer vanlige sett symptomer omfatter blod i urinen og smertefull vannlating.

En kreft blære svulst er en svulst som skader eller ødelegger blæren vev som det vokser. Slike tumorer, som med en hvilken som helst kreft, kan metastasere til andre deler av kroppen, noe som kreft til å begynne å vokse på de steder i tillegg. Behandling blir vanskeligere når kreften har spredd seg. Den beste prognosen oppnås når kreft kan identifiseres og behandles mens det fremdeles er begrenset til blæren.

Noen faktorer som er kjent for å være assosiert med økte nivåer av blærekreft. Den fremste årsaken til blærekreft er røyking, som er en viktig faktor i omtrent halvparten av tilfellene av blærekreft, spesielt i USA. Røykere har en hastighet av blærekreft som er flere ganger større enn ikke-røykere. Folk som har blitt behandlet for blærekreft, men fortsetter å røyke har en mye høyere rate av svulst gjenvekst enn gjør de som har sluttet å røyke eller som aldri startet.

Andre årsaker til blærekreft er pågående blære infeksjoner og eksponering for enkelte parasitter og kjemikalier. Folk som har blitt infisert med parasitten som forårsaker schistosomiasis, vanligvis bare finnes i Afrika, har høy risiko for å utvikle en blære svulst, som er de som stadig har blære infeksjoner, uansett årsak. Industrielle kjemikalier kan også føre til en blære tumor til å vokse, særlig hvis vedkommende blir utsatt for slike kjemikalier over en lang tidsperiode.

Når en person har hatt en blæretumor, er risikoen for at det etterveksten meget høy, og pasienten må overvåkes kontinuerlig i mange år etter at tumoren er blitt fjernet. Folk som har hatt rask vekst, aggressive svulster må kontrolleres så ofte som hver tredje måned, mens de med andre typer svulster kan sjekkes sjeldnere. Pasienter blir overvåket for år etter deres kreft har blitt behandlet, slik at eventuelle blære svulst som kommer tilbake kan behandles raskt.

  • Røyking er den ledende årsaken til blærekreft.
  • Den overvekst av celler i blæren danne en svulst.
  • Cancer må begrenses til blæren for pasienten å ha en positiv diagnose.
  • Et utsnitt av en kvinnekropp som viser blæren i mørk rosa.

Årehinnen plexus er vevet i hjernen og er ansvarlig for å produsere cerebral spinalvæske. Dette fluidet beveger seg gjennom de fire ventriklene til å bli absorbert i det sentrale nervesystemvevet. En årehinnen plexus svulst er en type hjernesvulst som oppstår når unormale celler vokser ukontrollert i årehinnen plexus vev. Disse tumorene kan være godartet eller ondartet avhengig av type. Årehinnen plexus papilloma og årehinnen plexus karsinom er de to hovedtyper av choroid plexus svulster.

En årehinnen plexus papilloma er en av de første hoved klassifiseringer av en årehinnen plexus svulst. Denne type tumor er godartet. De vokser mye saktere enn kreftsvulster og ofte påvirker barn yngre enn to år gammel. Svulsten vokser i ventrikkelen og til slutt blokkerer strømmen av cerebral spinalvæske. Mens fluid reduksjonen påvirker sentralnervesystemet, kan blokkeringen også forårsake farlig intrakranialt trykk, kalt hydrocefalus.

Årehinnen plexus karsinom er betegnelsen som brukes for å klassifisere en årehinnen plexus svulst som er ondartet. Disse kreftsvulster vokser og sprer seg raskt. Svulsten vokser i omgivende vev, og kreftceller kan reise gjennom den cerebrale spinalvæsken til andre områder av kroppen hvor de kan skape nye vekster utenfor hjernen. Hydrocefalus kan ofte oppstå med disse tumorer, spesielt hvis strømmen av spinalvæsken hindres. Årehinnen plexus karsinom generelt påvirker yngre barn, men det kan oppstå i alle aldre.

Hvis venstre ubehandlet, kan en årehinnen plexus svulst være dødelig. I de fleste tilfeller vil imidlertid denne tumoren kan bli fjernet. Årehinnen plexus papilloma ikke sprer seg fra sin opprinnelige plassering, men siden årehinnen plexus carcinoma sprer en lege må se etter mulige sekundære svulster i tillegg.

Kirurgisk fjerning av en årehinnen plexus svulst som er godartet er mest vellykket og gir pasientene en høy overlevelse. For ondartede tumorer, spesielt med tilstedeværelse av sekundære tumorer, kirurgisk fjerning virker ikke på egen hånd. Svulster kan vokse. I disse tilfellene, cellegift eller strålebehandling - noen ganger begge deler - brukes til å drepe unormale celler og forhindre ny vekst. Hvis pasienten har hydrocefalus som et resultat av en tumor, kan en shunt brukes til å tillate den cerebrale spinalvæsken til å strømme på riktig måte, mens pasienten gjennomgår behandling og / eller kirurgisk fjerning.

Hva er en Desmoid Tumor?

October 7 by Eliza

En desmoid tumor er en tumortype som er generelt ansett godartet, fordi den ikke spres gjennom hele resten av kroppen. Diagnostisert hovedsakelig hos personer mellom 15 og 60, det vanligvis former i vev av leddbånd og sener i beina, armene og overkroppen, men kan også utvikle seg i hode og nakke. Til tross for det faktum at den ikke metastaserer eller spredning, denne tumor, som har utseende av arrvev kan invadere omgivende vev, noe som fører organer for å bli ødelagt.

Forskerne vet ikke hva som forårsaker desmoid svulster, men de er ofte diagnostisert hos personer som har en familiehistorie med en tykktarmskreft kalles polypose coli. De er vanskelig å fjerne i pasienter fordi de brytes rundt organer og interne strukturer i kroppen. Selv om sykdommen utvikler seg langsomt, kan det være farlig hvis det ikke effektivt behandlet.

Symptomer på en desmoid svulst inkluderer hevelse, en vond klump, smerte i tarmer, muskelsmerter, og halter. Symptomene varierer i henhold til størrelsen og plasseringen av desmoid svulst. Når en lege har mistanke om at pasienten lider av denne svulsten, vil han eller hun bestille en biopsi. Under denne prosedyren, er en prøve av svulsten vev tatt i for at det skal bli undersøkt. Hvis svulsten er liten, kan det bli fjernet i løpet av biopsiprosedyren.

Ultralyd er en annen metode som brukes for å diagnostisere svulsten. Denne smertefri prosedyre tar bilder som påviser tilstedeværelsen av desmoid tumor. En computertomografi (CT) scan kan også brukes til å ta bilder av den interne kroppen for å oppdage denne medisinsk tilstand. Magnetic resonance imaging (MRI) er en annen metode for å ta bilder som kan vise tilstedeværelse av en desmoid svulst.

Flere behandlinger anvendes for å bekjempe en desmoid tumor. Vanligvis er det nødvendig med legen vil bestemme at operasjon for å fjerne svulsten. Dessverre kan disse tumorer ofte tilbake etter fullføring av den kirurgiske prosedyren. Hvis kirurgi er mislykket eller ikke et alternativ, pasienter noen ganger må gjennomgå kjemoterapi, narkotika som er ansatt for å drepe kreftceller.

En annen mulig behandling er strålebehandling. Med denne type behandling, er stråling som brukes til å drepe eller krympe kreftceller. Hormonbehandling er en annen form for behandling som brukes av leger. Leger ofte foreskrive anti-hormonelle medisiner til pasienter siden hormoner akselerere veksten av en desmoid svulst. Anti-inflammatoriske medisiner kan være foreskrevet til pasienten, da dette legemidlet bidrar til å lindre smerte og noen ganger fører til kreft celler til å krympe.

  • Når en lege har mistanke om at pasienten lider av denne svulsten, vil han eller hun bestille en biopsi for nærmere undersøkelse.
  • En MR kan vise tilstedeværelsen av en desmoid tumor.
  • Desmoid svulster er ofte diagnostisert hos personer som har en familiehistorie med tykktarmskreft.

Hva er et Brenner Tumor?

December 1 by Eliza

En Brenner tumor er en sjelden masse av vev som ofte utvikler seg i eller på en eggstokk. I de fleste tilfeller er denne type tumor påvirker bare en eggstokk. De fleste kvinner som utvikler et Brenner svulst på eggstokken ikke opplever noen symptomer, og en diagnose er vanligvis laget under en rutinemessig gynekologisk eksamen. Noen kvinner som har gjennomgått overgangsalder kan legge merke til sporadisk vaginal blødning hvis denne slags masse er til stede. Behandling består normalt av kirurgisk fjerning av svulsten så lenge pasienten er frisk nok til å gjennomgå en operasjon. Noen konkrete spørsmål eller bekymringer om en Brenner svulst i en individuell situasjon bør diskuteres med en lege eller annet medisinsk faglig.

Som et Brenner tumor vanligvis ikke forårsake noen merkbare symptomer, kan det ta år å diagnostisere. Regelmessige turer til gynekolog for en rutinemessig bekken eksamen øke sjansene for tidlig diagnose. Det finnes flere typer av diagnostiske tester som kan anvendes til å diagnostisere nærværet av svulsten. Disse testene inkluderer en CT scan, ultralyd, og biopsi.

En bekken ultralyd kan nesten alltid la den behandlende lege for å oppdage tilstedeværelsen av en Brenner tumor. Denne fremgangsmåten bruker lydbølger for å hjelpe de medisinske personalet får en klare bilder av de ulike strukturer inne i kroppen. En ultralyd kan bestilles hvis andre medisinske tilstander er mistenkt eller hvis pasienten er å ha andre symptomer som ubehag eller unormal vaginal blødning.

En CT-skanning eller MR kan noen ganger bestilles i et forsøk på å diagnostisere tilstedeværelsen av en Brenner tumor. Disse testene kan gi legen mer detaljert informasjon om tumoren, slik som størrelse, plassering, og hvorvidt tumoren har begynt å spre seg utenfor eggstokken.

Etter tilstedeværelsen av Brenner svulst har blitt bekreftet, er en biopsi vanligvis planlagt. Dette er en minimal invasiv prosedyre som vanligvis utføres på poliklinisk basis i legekontoret eller annen medisinsk innretning. En del av tumoren, og en liten mengde av friskt vev som omgir tumoren blir fjernet og sendt til en ekstern laboratorium for ytterligere testing. En biopsi kan avgjøre om svulsten er kreft.

Uavhengig av hvorvidt tumoren er ondartet eller godartet, består i behandling av en tumor Brenner vanligvis av kirurgisk fjerning av massen. Hvis det blir funnet kreftceller i løpet av en biopsi, ytterligere behandlingstiltak, som for eksempel cellegift eller strålebehandling, kan bli nødvendig. Pasienten og legen vil diskutere ulike behandlingsalternativer og eventuelle risikoer som kan være aktuelt for den enkelte situasjon.

  • Behandling for en Brenner tumor består vanligvis av kirurgisk fjerning av masse.
  • Rutinemessig bekken eksamener er viktig for tidlig diagnose av mange svulster, inkludert en Brenner tumor.

Hva er en adenomatoid Tumor?

January 7 by Eliza

En adenomatoid svulst er en form for unormal vekst som i hovedsak oppstår i den reproduktive system. Selv om disse svulstene er funnet hos kvinner, der de kan vokse fra strukturer som livmoren eller egglederne, er de oftest funnet i testiklene hos menn, fra rundt 20 til 50 år. En adenomatoid svulst er kjent som en godartet mesothelial svulst, som betyr at det er ikke-kreft og består av det som kalles mesothelial celler. Adenomatoid svulster er vanligvis fjernet kirurgisk. Selv om de ikke er kreft de kan forårsake smerte og kan være vanskelig å skille fra noen kreftsvulster.

Oftest en adenomatoid svulst i testikkelen vises som en liten, fast klump som vokser sakte og som kan bare bli lagt merke til ved en tilfeldighet. Noen ganger kan sin tilstedeværelse føre til forstørrelse av testikkel eller enkelte ganger kan det være smerte. En adenomatoid svulst diagnose kan begynne med å undersøke klump. Deretter ble en test så som ultralyd kan utføres, noe som gir ytterligere informasjon om tumoren konsistens, form og posisjon.

Selv adenomatoid svulster er vanligvis fast, kan de også inneholde mellomrom eller cyster. Dersom en prøve av svulstvev er analysert for å bekrefte diagnosen, kan dette gi kirurgen å utføre mindre omfattende kirurgi, vel vitende om at veksten er godartet. Kirurgi er vanligvis nødvendig, selv om de er benigne tumorer neoplasmer, noe som betyr at de ikke spres.

I tilfelle av en testikkeltumor, betyr adenomatoid tumor operasjon vanligvis ikke nødvendiggjøre fjerning av hele testikkel, men veksten i seg selv er skåret ut for å unngå fremtidige problemer. Etter fjerning av tumoren, blir cellene analysert i detalj ved hjelp av et mikroskop for å sikre at den er riktig diagnose. Dette er viktig fordi, noen ganger kan det være vanskelig å skille en adenomatoid svulst fra en kreft som kan kreve mer aggressiv behandling.

Så vel som blir funnet i de genitale områder, kan adenomatoid tumorer utvikles i andre deler av kroppen, slik som binyrene eller hjertet, men dette er sjelden. I tilfelle av det kvinnelige reproduksjonssystemet, kan en adenomatoid tumor i livmoren forårsake symptomer som unormale perioder eller en klump i magen. Mindre svulster kan ikke forårsake symptomer og kan bli funnet forresten under operasjonen for andre forhold. En adenomatoid tumor oppstår vanligvis som en enkelt, isolert vekst, selv om en sak har blitt rapportert av en pasient som hadde en rekke av disse svulstene.

  • Kirurgi er ofte nødvendig for en adenomatoid tumor, selv om det er godartet.
  • For menn er adenomatoid svulster oftest funnet i testiklene.
  • Adenomatoid svulster noen ganger oppstå i en kvinnes egglederne eller livmor.
  • Adenomatoid svulster kan noen ganger utvikle seg i binyrene.
  • Etter å ha fjernet en adenomatoid svulst, er dens celler analysert i detalj ved hjelp av et mikroskop.

Hva er Tumor immunitet?

March 22 by Eliza

Tumor immunitet er immunsystemets respons på svulster, unormale celle vekster som oppstår i kroppen. Det er noe vitenskapelig dokumentasjon som støtter teorier om at kroppen har noen naturlig svulst immunitet, avhengig av type svulst involvert, som noen svulster kan spontant regress uten medisinsk behandling. Studere hvordan immunsystemet reagerer med tumorer er et viktig aspekt for å utvikle hensiktsmessige behandlinger for tumorer, inkludert behandlinger utformet for å forbedre immunresponsen for mer effektivt å bekjempe tumorer innenfra.

Fra en immunolog perspektiv, er problemet med svulster deres sammensetning. Svulster er laget av naturlige celler som vokser ut av kontroll. Immunsystemet er utviklet for å ignorere celler fra kroppen, og under modningen av immunceller, blir cellene rettet mot kroppens eget vev vanligvis ødelagt, men det er vanligvis en håndfull overlevende. Som et resultat, når immunceller blir utsatt for tumorer, de reagerer ikke, fordi de ikke se noe unormalt. Den håndfull av celler som gjør er ikke mange nok til å drepe svulsten.

Forskere har identifisert en rekke tumorantigener, kjemikalier som finnes på overflaten av svulster med potensiale til å interagere med immunsystemet. Tumor immunitet er basert på å reagere på de antigener og oppgi en svulst for ødeleggelse. Svulster med antigener kroppen gjenkjenner som skadelig vil bli angrepet av immunsystemet, selv om det ikke kan være i stand til å fullstendig ødelegge dem. I andre tilfeller er immunresponsen svært effektiv og en oppdatering av ondartet vekst er ødelagt før den har en sjanse til å utvikle seg til en full-blåst svulst.

Immunitet oppnås på en rekke forskjellige måter, blant annet ved eksponering for antigener, som sett med vaksinering, hvor små mengder av antigener blir innført i kroppen for å lære immunsystemet til å gjenkjenne dem. I tilfelle av tumorimmunitet, det primære område av interesse er de normale antigener uttrykt i overskudd på en tumor. Undervisning immunsystemet å skille mellom friske celler og kreft de kan være mulig ved å få immunceller for å målrette celler som overuttrykker.

Et annet område av forskning på området tumorimmunitet har vært muligheten for å bruke medikamenter for å tagge overekspresjon celler. Kodene er identifisert av immunsystemet som farlig, og det vil angripe de vedlagte celler, bryte ned svulsten. Dette krever vellykket diagnose og typing av en svulst, fortrinnsvis i de tidlige stadier, før den har en mulighet til å bli svært plagsomme.

  • Fra en immunolog perspektiv, er problemet med svulster deres sammensetning.
  • Immunitet er oppnådd gjennom en rekke forskjellige måter, inkludert eksponering for antigener.

En granulær celle svulst er en neoplastisk eller ny vekst som er oftest funnet i tungen. Ifølge sin plassering, er det også kalles Abrikossoff tumor og kornete celle myoblastoma. Uttrykkene "granulær celle nerve kappe tumor" og "granulær celle schwannom" anvendes under henvisning til det faktum at det er en tumor som stammer fra neuralceller - de samme celler fra hvor nerven kappe og Schwann-celler er avledet. Det ser ut til granulær på grunn av tilstedeværelsen av sekundære lysosomer i cytoplasma av tumorcellene. Generelt, disse svulstene sjelden vokse utover 1,18 inches (3 cm), og de fleste av dem er godartet eller noncancerous.

Det er ikke kjent hvorfor en person utvikler et granulært celletumor. Denne svulsten er svært sjelden, så det er ingen data på hvor mange som er berørt. Observasjoner har ført medisinske fagfolk til å tro at det er noe mer vanlig blant kvinner og middelaldrende personer. De fleste tilfeller av denne tilstanden har blitt funnet blant folk som er mellom 30 og 50 år gammel.

Mens denne svulsten kan påvirke noen av sidene av kroppen, er det som oftest en muntlig patologi. I 45 til 65% av granulære celle svulster i hode og nakke, er 70% befinner seg inne i munnen, spesielt i tungen, kinnslimhinnen, og harde gane. Strupehodet kan også bli involvert i 10% av tilfellene. Jåleri av magetarmkanalen forekommer også. Faktisk er ca 5% av granulære celle svulster i spiserør, magesekk, tarm, galle systemet, og galleblæren.

Mikroskopiske studier har avdekket at denne svulsten har en forkjærlighet for dermis eller subcutaneous vev; derfor ofte manifesterer det som dermal vekster eller kutane forhold. Sjeldnere forekommer det i musklene eller i submucosa. Når observert med det blotte øye, vil tumoren synes blekt hvitt eller gulaktig, uten blødning eller nekrose. Huden eller slimhinnen liggende tumoren kan virke normalt. Til tider kan jevning og en brostein utseende observeres.

Diagnosen er vanligvis gjort gjennom biopsi. Når patologen sier at lesjonen er godartet, kan en kur fås gjennom kirurgisk fjerning av svulsten. En godartet granulær celletumor, men har en gjentakelsesfrekvens som varierer fra 2 til 8%. På den annen side, når lesjonen anses ondartet, kirurgisk fjerning kan ikke gi en kur, og kjemoterapi og stråling alternativer er ikke effektive. En ondartet granulær celle svulst kan gjenta seg med en hastighet på 30%, og kan føre til dødsfall blant 60% av berørte personer innen 3 år etter første registrering.

  • 70% av løse celletumorer er funnet inne i munnen.
  • En godartet granulær celle svulst kan generelt bli kurert ved å ha svulsten kirurgisk fjernet.
  • En biopsi fjerner tvilsom vev for å få den analyseres ved hjelp av en patolog for å se etter kreftceller.

Hva er en Glial Tumor?

June 22 by Eliza

En glial tumor er en ondartet vekst i sentralnervesystemet avledet fra celler som kalles gliaceller. Flere typer av gliaceller er til stede i kroppen, og de kan vokse inn astrocytom, ependymal tumorer, Oligodendrogliomer, og blandet gliomer, blant andre. Overlevelsesrater med disse kreftformene kan være lav, fordi de er aggressive og finnes i et ekstremt sensitivt område av kroppen. Pasienter kan få hjerneskader som kan føre til alvorlige komplikasjoner som tap av tale og motorisk kontroll, avhengig av nøyaktig plassering av veksten.

Årsakene til utviklingen av gliaceller svulster er dårlig forstått, selv om det ser ut til å være noen risikofaktorer inkludert eksponering for stråling, genetikk, og kjønn. Som andre svulster, de begynner når cellene begynner å dele ut av kontroll og de er ikke satt i sjakk av kroppen. De utvikler seg til en vekst som kan begynne å invadere omkringliggende vev. En pasient med en glial svulst kan utvikle høyt trykk inne i skallen og kan oppleve symptomer som synstap, sløret tale, svimlende gangart, og hukommelsesproblemer.

Medisinsk imaging studier kan vise en glial svulst og gi informasjon om plasseringen. Bestemme den spesifikke celletype involvert kan også være nyttig, da dette kan hjelpe med sortering og klassifisering av svulsten for å avgjøre hvor aggressiv og farlig det er. Dette kan bidra til en medisinsk leverandør med anbefalinger til pasienten.

Det finnes flere behandlingsalternativer for en glial svulst. Ideelt sett bør veksten bli resected i en operasjon for å fjerne det fra sentralnervesystemet. Dette kan være utfordrende, som stedet kan være vanskelig å få tilgang til eller det kan være bekymringer om å skade patientâ € ™ s hjerne i prosedyren. Hvis kirurgi er et levedyktig alternativ, er det vanligvis utføres av en nevrokirurg, som også nøye vurderer pasienten gjennom gjenoppretting for å sjekke for komplikasjoner.

Stråling for å krympe svulsten kan også være en mulighet. En bekymring med stråling er at eksponeringen er knyttet til utviklingen av gliaceller svulster, slik at behandling kan sette pasienten i fare for et tilbakefall, men fordelene kan oppveie denne risikoen. Kjemoterapi behandlinger er også tilgjengelig for å takle svulster med medisiner som er rettet mot cellevekst og spredning.

Prognosen kan være dårlig med denne type svulst, og mange pasienter lever ikke utover 12 til 24 måneder etter diagnose. Fanger veksten tidlig kan forbedre patientâ € ™ s sjanser, som kan behandle det som aggressivt som mulig. Pasienter kan finne det nyttig å gå til en spesialitet klinikk som fokuserer på glial svulst omsorg for å få tilgang til de beste behandling og omsorg leverandører.

  • Kirurgi og strålebehandling kan foretas når en glial svulst er funnet i hjernen.
  • De fleste pasienter med gliaceller svulster lever ikke mer enn to år etter den første diagnosen.

Hva er en Grawitz Tumor?

August 16 by Eliza

En Grawitz svulst er en svulst funnet i nyrecellekreft (RCC), en nyre kreft som begynner i rørene som skiller avfallsstoffer fra blodet. Når en Grawitz svulst og RCC er begrenset til nyre rør, behandling inkluderer ofte fjerning av nyre og berørte rør. Svarte pasienter har en noe økt risiko for å utvikle RCC.

Denne sykdommen er vanligvis symptomfri inntil i avanserte stadier. Blod er funnet i urinen i 60 prosent av tilfellene. Urin inneholder blod kan være rust eller brun i fargen, eller ha et rosa skjær til det. Tjuefem prosent av Grawitz tumor kreft inkluderer abdominal masse. Vekttap forekommer i ca 30 prosent av pasientene.

I tillegg til de mer vanlige symptomene oppstår polycythema i fem prosent av pasientene. Dette er en spesiell type av anemi direkte relatert til sykdom. To prosent av mannlige pasienter rapporterer en hevelse i venstre testikkel. Metastasert Grawitz svulst / RCC kan infiltrere bein og forårsake sprekker oppstår. En kreft har spredning når det forlater utgangspunktet og sprer seg til andre deler av kroppen.

Følsomhet for kulde, hyppige uforklarlige feber, og kronisk tretthet også plage pasienter med Grawitz svulster. Denne sykdommen påvirker flere kvinner enn menn. Forekomsten har sett en jevn økning de siste årene.

Risikofaktorer for en Grawitz svulst og RCC inkluderer fedme og røyking. I tillegg de som er på dialyse for cystisk sykdom er 30 ganger mer sannsynlig å utvikle RCC enn andre. Ultralydavbildning er den mest nøyaktige diagnostiske verktøy for RCC. Hvis en svulst er sett, er neste steg en CAT (CT) scan av magen for å verifisere og iscenesette sykdommen. Staging gir en numerisk verdi til hvor avansert kreft er.

Førti prosent av RCC er diagnostisert mens de fortsatt begrenset til nyrene. Slike saker har en 90-prosent rente kur etter kirurgisk nyre fjerning. Når sykdommen har spredning, er overlevelsesraten mindre lovende. Kjemoterapi, immunterapi, og stråling er vanligvis innført. En medisinsk vurdering bør søkes helst symptomer på RCC er til stede.

  • Kronisk dialyse bruk er en risikofaktor for en Grawitz svulst.
  • Grawitz tumorer kan observeres på et ultralydbilde av en persons nyre.
  • En renal ultralyd kan utføres for å bekrefte nærværet av en Grawitz tumor.

Hva er en Klatskin Tumor?

October 8 by Eliza

En Klatskin tumor er en tumor som dannes i det øvre område av gallegangen, hvor den venstre og høyre galle kanaler møtes. Denne type svulst er sjeldne. Prognosen for pasienten er avhengig av størrelsen av tumoren ved tidspunktet for diagnose, om de venstre og høyre galleganger er også involvert, og pasientens generelle fysiske tilstand. Friske pasienter med små, minimalt involvert svulster kan komme seg, mens andre kan ha en grimmer prognose. En erfaren lege kan vurdere situasjonen og diskutere prognosen med pasienten, inkludert prognosen med ulike behandlingstilbud.

Denne tumor er en type kolangiokarsinom eller gallegang tumor. Årsakene til gallegang svulster er ikke kjent, selv om mennesker med cystisk sykdommer i leveren, Crohns sykdom, og andre gastrointestinale sykdommer ser ut til å ha økt risiko for å utvikle cholangiocarcinomas som Klatskin svulster. Svulsten er oppkalt etter legen som først beskrevet i 1965.

Pasienter med Klatskin svulster vanligvis utvikle gulsott som følge av blokkering i gallegangen. De har også symptomer som vekttap, magesmerter, mørk urin, og leire-farget avføring. Den Klatskin svulst kan være synlig under medisinsk bildediagnostikk studier av lever og galleveier. En biopsi av leveren viser maligne celler.

Den beste behandling for en Klatskin tumor er reseksjon, hvor tumoren er fjernet, med ren marginer for å fjerne maligne celler som kan være forbundet med Klatskin tumor. Denne operasjonen er utført under narkose. Adjuvant behandling som cellegift og stråling anbefales vanligvis ikke med kirurgi. Hvis kirurgi er ikke et alternativ på grunn av svulsten nivå engasjement, cellegift og stråling kan vurderes, selv om slike svulster er ofte ikke veldig lydhøre for nonsurgical behandling.

Når en pasient er diagnostisert med en Klatskin svulst, kan det være nyttig å få så mye informasjon som mulig om svulsten før beslutninger om behandling. En lege skal kunne drøfte plasseringen av svulsten, risiko og nytte av kirurgi, og hvorvidt kandidaten kan være en god kandidat for andre behandlingstilbud. Fordi slike svulster er sjeldne, er ikke en stor del av forskningen utføres på dem, men kreftforskere kan og vil arbeide med cholangiocarcinomas og alternativer som utprøving av legemidler kan være tilgjengelig for pasienter som er villige og interessert. Pasienter bør merke seg at personer med komorbiditet ikke kan bli akseptert i legemiddelutprøvninger.

  • En ultralyd kan benyttes for å detektere en Klatskin tumor.
  • Størrelsen av tumoren ved tidspunktet for diagnose påvirker en pasients prognose av en klatskin tumor.