Vaskulitt sykdom

Hva er Revmatoid vaskulitt?

November 7 by Eliza

Revmatoid vaskulitt er en sjelden komplikasjon av leddgikt som forårsaker betennelse og innsnevring av blodårene. Tilstanden tendens til å påvirke vener og arterier i nærheten av huden, selv om fartøy i øynene, mage-tarmkanalen, og i nærheten av indre organer kan også være involvert. De fleste tilfeller av revmatoid vaskulitt og underliggende felles leddgikt kan behandles med reseptbelagte anti-inflammatoriske medisiner. Kirurgi kan være nødvendig dersom det oppstår alvorlige nerve, orgel, eller bein komplikasjoner.

Revmatoid artritt er en autoimmun sykdom der immunsystemet hemmer feilaktig sunt felles vev, forårsaker betennelse, smerte og hevelse. En svært liten andel av pasienter med revmatoid artritt utvikle tegn på vaskulitt, vanligvis i minst ti år etter utbruddet av felles problemer. Tilstanden er mest sannsynlig å forårsake problemer i arterier og vener i nærheten leddene som er plaget av leddgikt, men kan det potensielt bli utbredt. Betente blodkar svelle, bli tykkere, og smale, noe som fører til et antall åpenbare og ofte smertefulle fysiske symptomer.

En person som har revmatoid vaskulitt kanskje merke ømme, mørke områder av huden rundt spiker senger av fingre eller tær. Åpne lesjoner kalt kutane sår kan vises på huden over tid som lokaliserte betennelse forverres. Blodårene i ett eller begge øyne kan også bli påvirket, noe som fører til rødhet og visjon endringer. En person kan oppleve nummenhet eller prikking i huden i en ekstremitet hvis blodtilførselen til store nerver hindres. Mindre vanlig, kan store arterier i brystet, magen og bena blir innsnevret og forårsake potensielt livstruende blodtrykk og sirkulasjonsproblemer.

Nesten alle mennesker som opplever revmatoid vaskulitt er allerede klar over at de har leddgikt. Leger kan vanligvis diagnostisere vaskulitt etter nøye undersøke øynene og huden. Blodprøver kan hjelpe spesialister utelukke andre tilstander, som for eksempel infeksjoner, som kan være årsaken symptomer. En vev biopsi fra en påvirket blodkaret er utført for å bekrefte egenskapene og alvorlighetsgraden av inflammasjon.

Etter å ha gjort en diagnose, kan en lege finne den beste behandling alternativet. I tillegg til å ta medisiner for å kontrollere leddbetennelse, kan en pasient må ta spesialiserte narkotika utformet for å holde blodårene utvidede og fremme sunne blodtrykket nivåer. Revmatoid vaskulitt av øynene krever ofte kirurgi for å hindre permanent synstap. En pasient kan også bli nødt til å bruke aktuell eller oral antibiotika hvis han eller hun har åpne lesjoner å minske sjansene for smitte. Revmatoid artritt er vanligvis en livslang sykdom, men symptomer på vaskulitt ikke alltid vedvare i løpet av livet.

  • En svært liten andel av pasienter med revmatoid artritt utvikle tegn på vaskulitt.
  • Et diagram som viser sammensetningen av et blodkar. Vaskulitt betyr at blodårene er betent.
  • Rheumatoid vasculitis påvirker ofte arterier og vener nærmest huden.
  • De fleste som opplever revmatoid vaskulitt er allerede klar over at de har leddgikt.
  • Revmatoid artritt er forårsaket av immunsystemet hindrer feilaktig sunt felles vev, forårsaker smerte og hevelse.

Årsakene til vaskulitt, eller inflammasjon av blodkar, kan innbefatte infeksjoner, kreft, og allergiske reaksjoner. Miljømessige faktorer kan også forårsake tilstanden. Vanligvis årsakene til vaskulitt er på grunn av immunsystemet angriper cellene i blodkarene. Det finnes flere forskjellige typer av vaskulitt, som har forskjellige årsaker og symptomer.

Vaskulitt kan enten skje av seg selv, som er kjent som primær vaskulitt, eller sammen med en annen tilstand. I mange tilfeller er den eksakte årsaken til vaskulitt ukjent. Det som er kjent er at tilstanden fører til at blodårene til å bli tykk, forårsaker blodstrømmen til å bremse eller stoppe.

Behcet syndrom er en type vaskulitt. Vanligvis syndromet rammer unge mennesker i 20- eller 30-årene, særlig menn. Det er flere mulige årsaker til vaskulitt i dette tilfellet. Behcets syndrom kan være forårsaket av et gen, HLA-B51-genet. Det kan også bli utløst ved eksponering for et virus eller bakterier. Vanligvis folk som har behcet har en unormal immunsystem også.

En annen type vaskulitt, Buerger sykdom, eller tromboangiitis obliterans, er ofte forårsaket av røyking eller tung skråtobakk bruk. Denne formen for vaskulitt vanligvis påvirker menn i slutten av 30-årene eller 40-årene. Det kan påvirke barn også, spesielt hvis de lider av en auto-immun sykdom, selv om dette er mye mer sjeldne.

Generelt, auto-immune lidelser er vanlige årsaker til vaskulitt. Sykdommer som lupus eller sklerodermi øke en persons risiko for betennelse i blodårene. En annen form for immunrespons, en allergisk reaksjon, kan også utløse vaskulitt.

Infeksjoner er andre årsaker til vaskulitt. En infeksjon som hepatitt C kan forårsake cryoglobulinemia, som er et protein i blodet som blir til gele når blodet er utsatt for temperaturer lavere enn normal kroppstemperatur. Cryoglobulinemia fører til vaskulitt i mange tilfeller. Det kan også være forårsaket av auto-immune sykdommer og kreft i blodet, slik som leukemi.

Henoch-Schönlein purpura er en type vaskulitt som kan være forårsaket av en økt immunrespons mot infeksjoner. En pasient som har Henoch-Schönlein purpura har en overaktiv immunsystem som fortsetter å angripe cellene i kroppen lenge etter at infeksjonen har blitt herdet. Tegnene på tilstanden inkluderer et utslett på rumpe og bein som vanligvis ser ut som en samling av små blåmerker. Henoch-Schönlein purpura kan også være forårsaket av kaldt vær eller vaksiner. Noen pasienter kan vise tegn på det etter et insektbitt eller om de spiser en viss mat.

  • Buergers sykdom, en form for vaskulitt, kan være forårsaket av skråtobakk.

Hva er CNS vaskulitt?

April 17 by Eliza

Blodkar betennelse som påvirker hjernen og ryggmargen er kjent som CNS (sentralnervesystemet) vaskulitt. En tilstand som induserer strukturelle endringer i veggene i de påvirkede blodkar, kan CNS vaskulitt oppstå som en primær angiitt, ​​eller vaskulitt, av sentralnervesystemet (PACNS) eller i en mildere form henvist til som godartet angiopati i sentralnervesystemet (BACNS). Behandling for sentralnervesystemet vaskulitt er avhengig av form tilstanden vedtar.

Det er ingen enkelt, kjent årsak for de fleste tilfeller av sentralnervesystemet vaskulitt. Idiopatisk tilfeller, eller de med en ukjent opprinnelse, blir ofte referert til som primær vaskulitt. Når en korrelasjon mellom CNS-utvikling, og en underliggende tilstand, så som en infeksjon, allergisk reaksjon, systemisk sykdom, eller kreft, er det referert til som sekundære vaskulitt. Det har blitt hevdet at tilstedeværelsen av en viral infeksjon, kan bidra til de inflammatoriske prosesser assosiert med utviklingen av CNS vaskulitt.

Klinisk sett er det ingen forskjell mellom PACNS og BACNS når det gjelder symptom manifestasjon. Personer med CNS vaskulitt erfaring overveiende nevrologiske symptomer som ligner på de som er forbundet med et slag som kan være hodepine, forvirring og hukommelsessvikt, og beslag. Andre symptomer kan være synsproblemer og lokaliserte blødninger i sentralnervesystemet. Personer med diagnosen PACNS har en form for CNS vaskulitt som negativt påvirker både små og mellomstore blodårer og er begrenset til det sentrale nervesystemet. De med BACNS er diagnostisert med en mildere form for CNS vaskulitt referert til som reversible vasoconstrictive sykdom, som er preget av blodåre innsnevring og spasmer.

Siden mange av de manifestasjoner av CNS vaskulitt ligne egenskaper knyttet til andre forhold, er omfattende testing er nødvendig for å støtte en diagnose. Enkeltpersoner kan gjennomgå en rekke tester som kan inkludere magnetic resonance imaging (MRI) tester, lumbale punkteringer (spinal kraner), og en angiografi av hjernen. Resultater som indikerer tilstedeværelsen av aneurismer, en innsnevring og utvidelse av blodårer, eller andre uregelmessigheter i hjernen kan benyttes til å understøtte en diagnose av CNS vaskulitt.

I noen tilfeller kan individer må gjennomgå en biopsi for å bekrefte en diagnose av CNS vaskulitt. En hjernebiopsi innebærer å fjerne prøven vev og celler fra hjernen og de tynne membraner som dekker hjernen, kjent som hjernehinnene. Biopsi er vanligvis gjennomført på individualâ € ™ s mindre dominant side, som betyr at hvis han eller hun er høyrehendt, eller venstre-hjerner, vil biopsi utføres på høyre side av hjernen.

Behandling for personer diagnostisert med en PACNS form for vaskulitt innebærer bruk av immunsuppressiv behandling i løpet av et år eller mer. Personer med denne type blodårer betennelse kan gis høye doser av steroide medisiner. De som gjennomgår immunsuppressiv behandling bør ha rutine urinalyses og blodverdier gjennomført. I noen tilfeller, dersom individet ikke svarer godt til administrasjon av steroide medisiner, kan han eller hun kan gis cyklofosfamid, et stoff som ofte foreskrevet for å inhibere kroppens immunrespons til visse inflammatoriske tilstander. Bivirkninger kan være vektøkning, blodsukker svingninger, og en økt risiko for å utvikle infeksjon.

Personer med BACNS kan behandles med kalsium-kanalblokkere enn en kortsiktig periode, vanligvis et par uker. Etter seponering av kalsium-kanalblokkere, kan steroide medisiner administreres i ytterligere noen uker. Kalsiumkanalblokkere og steroide medisiner brukes til å regulere blodtrykk og lindre betennelser. Behandling tilnærming og komposisjon for BACNS er helt avhengig av den enkelte og hans eller hennes generelle medisinske situasjon.

  • I noen tilfeller av CBS vaskulitt, er det ikke en enkelt underliggende årsak.
  • Et diagram som viser sammensetningen av et blodkar. Vaskulitt betyr at blodårene er betent.
  • Den sentrale nervesystemet, som består av hjernen og ryggmargen, mottar og sender signaler til nervene i det perifere nervesystem, som er sammensatt av nerver i de organer og muskler i kroppen.
  • Personer med CNS vaskulitt kan oppleve hodepine.

Hva er systemisk vaskulitt?

February 21 by Eliza

Systemisk vaskulitt er en alvorlig medisinsk tilstand som negativt påvirker blodgjennomstrømningen og blodkar funksjon. Ofte manifesterer seg i nærvær av en autoimmun sykdom, systemisk vaskulitt har potensiale til å forårsake nekrose, eller vevsdød, på grunn av nedsatt strøm av oksygenert blod. Behandling for denne tilstanden er sentrert på å bremse dens progresjon og generelt involverer administrering av immun-undertrykkende medisiner.

Utbruddet av systemisk vaskulitt, også kjent som systemisk nekrotiserende vaskulitt, skjer vanligvis i nærvær av en autoimmun sykdom, slik som polyarteritis nodosa eller revmatoid artritt, og kan anses å være en komplikasjon av den pre-eksisterende tilstand. Det er ingen kjent årsak til utviklingen av blodkar inflammasjon som karakteriserer dette sjelden tilstand. Systemisk vaskulitt er en progressiv lidelse som kan påvirke blodkar funksjon hvor som helst i kroppen og til slutt true vev og organ helse.

Personer som utvikler systemisk nekrotiserende vaskulitt kan oppleve en rekke tegn og symptomer som kan påvirke flere av kroppens systemer. Den tidlige angrep av sykdommen er generelt karakterisert ved nærvær av utpreget tretthet, feber og uønsket vekttap. Noen symptomatiske individer kan utvikle hudlesjoner, utslett, sår vev, eller aksentuert hud misfarging påvirker deres lemmer eller sifre. Oksygen fratatt vev kan til slutt begynne å svekkes, noe som resulterer i betennelse og ubehag i det berørte området.

Systemisk nekrotiserende vaskulitt kan også påvirke oneâ € ™ s nevrologisk funksjon, forårsaker svekket tale, bevegelse, og visjon. Enkeltpersoner kan også utvikle kronisk hodepine, kramper, eller personlighetsforandringer. Noen kan oppleve smerter, prikking, eller svakhet i deres lemmer og sifre. I noen tilfeller kan felles ubehag manifest, forårsaker betennelse, spasmer, og atrofi av de berørte muskler. Andre symptomer assosiert med denne formen for vaskulitt kan inkludere ubehag i magen og blodig avføring.

Det er flere tester som kan utføres for å bekrefte en diagnose av systemisk vaskulitt. Etter en fysisk undersøkelse og første konsultasjon, kan en person bli henvist til nevrologisk undersøkelse som vurderer funksjonaliteten til oneâ € ™ s kognitive, sensoriske og motoriske ferdigheter. En senkning test kan gis for å måle eksisterende betennelse og blodprøver kan bli anvendt for å vurdere leverfunksjon og antistoffnivåer. Ytterligere testing kan omfatte en nerve biopsi, for å vurdere eventuelle nerveskader som kan eksistere, og en urinalysis.

Behandling for systemisk vaskulitt er vanligvis sentrert på å bremse sykdomsutviklingen. Vanligvis, kortikosteroider såsom prednison, kan bli administrert for å undertrykke kroppens immunrespons til tilstedeværelsen av inflammasjon. Den lavdose anvendelse av et steroid medisiner som en del av en langsiktig behandlingsregime tjener ofte til å redusere betennelse, men kan plassere den enkelte ved alvorlig risiko for bivirkninger som kan inkludere væskeretensjon, kompromittert immunitet, og osteoporose. Ytterligere anti-inflammatoriske medikamenter slik som cyklofosfamid, kan også anvendes for å behandle alvorlige symptomer vaskulitt; men langvarig bruk kan forårsake bivirkninger som inkluderer tretthet, leddsmerter, og nedsatt nyrefunksjon.

Prognose assosiert med systemisk vaskulitt er avhengig av sykdom presentasjon, symptom alvorlighetsgrad, og den generelle helsen til den enkelte. Personer med denne formen for vaskulitt kan ha en økt risiko for å utvikle sekundære infeksjoner som kan spre seg til andre deler av kroppen. Organer eller vev som utviser systemisk vaskulitt-indusert nekrose kan opprettholde varig fysisk eller funksjonell svekkelse.

  • Utilsiktet vekttap er et symptom på systemisk nekrotiserende vaskulitt.
  • Et diagram som viser sammensetningen av et blodkar. Vaskulitt betyr at blodårene er betent.
  • Ubehag i magen og blodig avføring kan være et tegn på systematisk nekrotiserende vaskulitt.

Hva er Retinal vaskulitt?

September 4 by Eliza

Retinal vaskulitt er en sykdom som forårsaker smertefri skade på de minste blodkarene i netthinnen, området av øyet ansvarlig for lys persepsjon. Denne tilstanden kan være forbundet med primær øyesykdommer eller med inflammatoriske eller infeksjonssykdommer som er systemisk, noe som betyr at de kan påvirke andre deler av kroppen. Retinal vaskulitt er oftest forbundet med to systemiske inflammatoriske sykdommer, sarkoidose og Behcets sykdom, så vel som auto-immune sykdommer multippel sklerose.

Retinal vaskulitt kan forårsake langsiktige skader, alt fra minimal til å fullføre blindhet. Vanlige symptomer inkluderer tåkesyn, en endring i farge persepsjon, og metamorphopsia, noe som fører til en forvrengning av rette linjer, samt andre bilder. Skotomer, eller blinde flekker, og flytere, små mørke figurene som vises i synsfeltet, er også ofte oppleves av pasienter med netthinne vaskulitt. I noen tilfeller kan imidlertid pasientene kan oppleve noen symptomer på sykdommen.

En diagnose av retinal vaskulitt er gjort basert på typiske funn observert ved hjelp av et oftalmoskop og en angiografi, en x-ray som utnytter en kontrastvæske for å markere områder av netthinnen. Typiske diagnostiske funn kan omfatte vaskulær vindsperre, en gulaktig-hvitt område i akkumulering av inflammatoriske celler langs veggene i blodkarene, så vel som glasslegemet blødning, en infiltrering av blod inn i glasslegemet, noe som er en klar substans som omfatter området øyet som ligger mellom linsen og netthinnen. Andre vanlige funn kan omfatte en innsnevring av blodkarene i netthinnen, og veksten av nye blodkar.

Behandling for retinal vaskulitt avhenger av pasientens symptomer. En pasient kan bare observeres, hvis betennelsen er fortsatt mild og pasientens syn har ikke blitt påvirket. Kortikosteroid øyedråper og periokulære kortikosteroid injeksjoner kan også være foreskrevet, hvis omfattende retinal skade ikke er sett på angiografi. I alvorlige tilfeller, er mer aggressiv systemisk behandling gis oralt eller intravenøst ​​for å kontrollere sykdommen. Aggressiv terapi kan kalles for om pasienten har opplevd et tap av syn eller viser tegn på makulaødem, en hevelse i det sentrale området av netthinnen.

Prognosen for pasienter diagnostisert med retinal vaskulitt varierer sterkt mellom pasienter, og kan være svært uforutsigbar. Mens noen pasienter aldri oppleve betydelige skader relatert til sykdom, andre vil lide en total tap av syn til tross for de mest aggressive behandlinger. Selv om de fleste pasienter diagnostisert med retinal vaskulitt ikke har et tilknyttet system sykdom, bør alle pasienter få en grundig evaluering, inkludert nøkkel radiologisk og laboratorietesting ved diagnosetidspunktet.

  • Netthinnens minste blodårene er skadet i retinal vaskulitt.
  • Retinal vaskulitt er forbundet med flere sykdommer, inklusive multippel sklerose.
  • Et diagram som viser sammensetningen av et blodkar. Vaskulitt betyr at blodårene er betent.
  • Retinal vaskulitt kan føre til blindhet på lang sikt.

Hva er vaskulitt?

December 10 by Eliza

Vaskulitt er et teppe begrep som brukes for en rekke sykdommer, som alle er preget av en betennelse i blodåreveggene. Det er ikke et felles sett av sykdommer, men det er definitivt en årsak til bekymring. Noen former for denne tilstanden omfatter Wegenerâ € ™ s granulomatose, Behcetâ € ™ s sykdom, Kawasakis sykdom, Churg-Strauss syndrom, Henoch Schönlein purpura, og Takayasuâ € ™ s Arteritis. Det kan også bli referert til som angiitt, ​​og mer spesifikke undergrupper kan kalles enten arteritis hvis arterier er betent eller venulitis hvis årer er betent.

Roten årsaken til vaskulitt er ikke kjent, men i mange tilfeller er det koblet til immunologisk skade. Ulike former krever forskjellige behandlinger, men generelt er et steroidbehandling anvendes på et bestemt tidspunkt for å hjelpe til utvinning. Medisiner som prednison kan brukes i innledende behandling, da det kan immundempende, for eksempel Cytoxan. Behandling av denne tilstanden er fortsatt i utvikling i den moderne medisinske feltet, men for det meste, alle behandlinger fokus på å redusere betennelse i blodårene og oppgi de organer som har blitt berørt og hjelpe dem til bedre funksjon.

Denne tilstanden er vanligvis delt inn i tre hovedkategorier: små fartøy, mellomstore fartøy, og stort fartøy vaskulitt. Den lille båttype inkluderer Churg-Strauss syndrom og Henoch Schönlein Purpura og kan målrette blodkar i organer som hud og lunger. Medium fartøy vaskulitt inkluderer Wegenerâ € ™ s granulomatose og angriper mellomstore arterier, slik som de i hjertet og luftveier. Den store skipstype omfatter Takayasuâ € ™ s Arteritis og først og fremst påvirker karene i aorta.

Første diagnose av vaskulitt er vanligvis oppnås gjennom laboratoriearbeid utført på blod eller andre kroppsvæsker. Avhengig av form, kan uregelmessigheter dukker opp i en rekke organer. Når vaskulitt er mistenkt, er den første diagnosen enten bekreftet eller avvist basert på en biopsi av vev fra den indikerte organ. Hvis diagnosen er bekreftet, vil en betennelse i blodkar være innlysende. Et alternativ til en fysisk biopsi for mellomstore og store vaskulitt er en type X-ray kjent som arteriografi, men generelt er en biopsi foretrukket å tilveiebringe ytterligere bevis.

Vaskulitt kan utvikle tilsynelatende spontant, eller det kan følge en rekke andre plager eller høyrisikoaktiviteter. Disse omfatter visse typer kreft, som for eksempel lymfom; reumatoide sykdommer, slik som reumatoid artritt; bruk av noen kjemikalier, slik som kokain; og visse infeksjoner, oftest hepatitt B.

  • Stort fartøy vaskulitt primært påvirker karene i aorta.
  • Medisin, for eksempel prednison, kan brukes i innledende behandling av vaskulitt.
  • Vaskulitt kan oppstå med bruk av kokain.

Graves sykdom er en autoimmun lidelse som er mer vanlig hos middelaldrende kvinner enn i noen annen gruppe mennesker. Symptomene på denne tilstanden er forårsaket av hypertyreose eller overaktiv skjoldbruskkjertel, som produserer mer skjoldbrusk hormoner enn kroppen kan håndtere. Det er ikke kjent hvordan skjoldbruskkjertelen blir overaktiv, men. Så den eksakte årsaken til Graves sykdom kan ikke fant frem.

Når hypertyreose er til stede, som i Graves sykdom, oppstår flere symptomer. Denne tilstanden er vanligvis diagnostisert ved å teste blod for å evaluere nivået av skjoldbruskkjertelhormoner, men er også påvist ved fremkomsten av en av de tre følgende symptomer: utstående øyne, struma, noe som resulterer i betydelig svelling av halsen, eller hevelse over leggen . De med Graves sykdom vil ha minst en av disse symptomene, og kan ha flere.

Andre symptomer kan være tilstede i tillegg. Hjertefrekvensen kan være rask, eller de som rammes kan føle hjertebank. Folk kan føle eksepsjonelt nervøs eller ustø, og kan ha en økt appetitt. Vekttap og søvnvansker er både vanlig som stoffskiftet hastigheter opp som svar på de ekstra mengder thyreoideahormoner.

Ofte bruker medisiner for å redusere skjoldbrusk hormon kan styre Graves sykdom. Når medisiner alene mislykkes, leger vurdere å fjerne skjoldbruskkjertelen. Dette kan innebære en innledende kirurgi, kalt en thyroidectomy, og deretter stråling for å drepe av de gjenværende skjoldbruskceller. Stråling er vanligvis unngås hos kvinner i fertil år som ønsker å få flere barn, da dette kan ha en negativ innvirkning på fruktbarheten.

Behandling, men er uunngåelig, selv om kvinner er i fertil år, ettersom tilstanden kan smitte fra gravide kvinner til sine ufødte barn. Reduksjon thyroid produksjon er nødvendig for å eliminere komplikasjoner av sykdommen. Vanligvis gravide ta medisiner for å redusere sine thyreoideahormoner telle.

Når Graves sykdom har ført til utstående øyne, kan denne tilstanden behandles kosmetisk ved å åpne opp bihulene å la øynene for å slippe tilbake til deres naturlige posisjon. Selv etter skytende thyreoideahormoner er eliminert, kan utstående øyne fortsatt være til stede. Optiker er spesielt viktig for de med denne tilstanden, siden trykket på øynene kan forårsake dobbelt syn. I tillegg kan de med Graves sykdom har problemer med ekstrem tørre øyne, og er mer utsatt for øyeskader fra støv.

Graves sykdom har en svært alvorlig komplikasjon som alle berørte må varsles. I noen tilfeller, skjoldbrusk nivåer bli så høy at de resulterer i det som kalles en skjoldbrusk storm. En skjoldbrusk storm er preget av plutselig og total forvirring, høy feber, og kan resultere i koma uten behandling. Hvis en person føler sine symptomer raskt forverres, er dette et medisinsk nødstilfelle, og de berørte bør ringe nødtelefonen umiddelbart.

I mange tilfeller er denne tilstanden kan være godt kontrollert av kirurgi, medisiner eller begge deler. Forskning for å forstå årsaken ytterligere kan bidra til å bedre behandling i fremtiden.

  • Hevelse i leggen er vanlig hos pasienter med Graves sykdom.
  • Personer som lider med Graves sykdom kan ha problemer med å sove.
  • Graves 'sykdom kan overføres fra gravide kvinner til sine ufødte barn.
  • Graves 'sykdom er en autoimmun lidelse som er mest vanlig hos middelaldrende kvinner.
  • En overaktiv skjoldbruskkjertel forårsaker symptomene på Graves 'sykdom.
  • Noen pasienter med Graves sykdom kan bortfalle i koma.

Hva er periodontal sykdom?

March 22 by Eliza

Periodontal sykdom er betegnelsen som brukes for å beskrive en av to hoved sykdommer i tannkjøttet. I menneskets anatomi, er periodontium den delen av munnen som inneholder tannkjøttet, i sprekkene mellom tannkjøttet og tennene, overflate røtter, bindevev og ben. Navnet periodontal sykdom brukes for problemer forårsaket av en økning i bakterier eller en endring i bakterier som påvirker tannkjøttet.

Vanligvis er en pasient med tannkjøttsykdom beskrives som å ha enten gingivitt og periodontitt. Gingivitt er en tilstand de fleste er kjent med, og er preget av røde, hovne og ømme tannkjøtt. Det er ofte årsaken til kronisk dårlig ånde også. Periodontitt er en mer progressiv sykdom preget av hovent tannkjøtt og blødninger, dannelsen av dype lommer mellom tennene og tannkjøttet, og til slutt nedbrytning av bindevev, noe som resulterer i tap av tenner.

Periodontal sykdom er ofte et resultat av dårlig munnhygiene og hygiene, men ikke alltid. I noen tilfeller, svekket immunforsvar eller genetiske lidelser kan føre til kroniske problemer med tannkjøttet. En langt mer vanlig årsak er den langsiktige forsømmelse av tennene og tannkjøttet. Skadelige bakterier bygges opp i munnen, på overflaten av tennene, og mellom tennene og tannkjøttet for å danne plakk. Hvis plakk forblir på overflaten av tennene og mellom tennene og tannkjøttet, blir det en mye vanskeligere stoff kalt tannsten.

Hos friske munn, oppstår oppbygging av plakk naturlig, men det er lett kontrolleres ved regelmessig tannpuss og bruk av tanntråd og rutine profesjonelle tenner rengjorde. Hvis bakteriene begynner å øke, enten på grunn av forsømmelse eller til en medisinsk tilstand, men den tartar ødelegger slutt tannkjøttet og bærende konstruksjoner. Periodontal sykdom forekommer oftere hos personer med diabetes, osteoporose, herpes, og sykdommer som svekker immunforsvaret. Andre risikofaktorer er forebygges og inkluderer røyking og vitamin C-mangel. Kort av dårlig munnhygiene, røyking er den ledende forebygges årsaken til tannkjøttsykdom.

I de fleste tilfeller er denne sykdommen helt behandles under en tannlege omsorg, slik at alle som opplever noen tegn eller symptomer, inkludert hovent tannkjøtt, blødende tannkjøtt, eller smerter eller ømhet, bør se en tannlege. Ta godt vare på tennene og tannkjøttet kan vanligvis forhindre denne tilstanden.

  • Røyking kan bidra til usunn tannkjøtt og periodontal sykdom.
  • Periodontal sykdom er ofte årsaken til kronisk dårlig ånde.
  • De hormonelle endringene opplevde under svangerskapet kan føre til periodontal sykdom.
  • Periodontal er lett å behandle i de fleste tilfeller.
  • Regelmessig tannpuss og bruk av tanntråd kan bidra til å forebygge periodontal sykdom.
  • Regelmessige rengjorde og tann eksamener kan bidra til å avhjelpe periodontal sykdom.
  • Periodontal sykdom er preget av hovent tannkjøtt og blødninger.
  • Ubehandlet periodontal sykdom kan føre til lymfeknutene til å hovne opp.

Pott sykdom, som også er kjent som potta € ™ s karies, David sykdom, og Pott kurvatur, er en medisinsk tilstand av ryggraden. Personer som lider av denne tilstanden vanligvis opplever ryggsmerter, nattesvette, feber, vekttap, og anoreksi. De kan også utvikle en spinal masse, noe som resulterer i prikking, nummenhet, eller en generell følelse av svakhet i musklene. Ofte smerten forbundet med sykdommen forårsaker den lidende til å gå i en oppreist og stiv stilling.

Denne tilstanden er forårsaket når ryggvirvlene bli myk og kollaps som benet er ødelagt, noe som vanligvis forårsakes av Mycobacterium tuberculosis. Som et resultat, utvikler personen ofte kyfose, en pronouned krumning i den øvre del av ryggen som resulterer i en pukkelrygg. Dette er ofte referert til som Pott krumning. I noen tilfeller kan et individ kan også utvikle lammelse, referert til som Pott paraplegi, når spinalnerver blir påvirket av krumningen.

En person med Pott sykdom kan oppleve ytterligere komplikasjoner som følge av krumningen. For eksempel kan en infeksjon lettere spre seg fra den paravertebral vev, noe som kan føre til abscesser å skje. Uavhengig av komplikasjoner som kan oppstå, er sykdommen vanligvis langsom spredning og kan vare i måneder eller år.

En person som har blitt diagnostisert med denne sykdommen kan ha en rekke behandlingstilbud. Han eller hun kan bruke smertestillende og antituberculous narkotika for å få infeksjonen under kontroll. Det kan også være nødvendig for å immobilisere området av ryggraden rammet av sykdommen, eller den kan være nødvendig å opereres for å drenere eventuelle abscesser som kan ha blitt dannet, eller for å stabilisere ryggraden.

Siden Pott sykdom er forårsaket av en bakteriell infeksjon, forebygging mulig ved riktig kontroll. Den beste fremgangsmåte for å forhindre sykdommen er å redusere eller eliminere utbredelsen av tuberkulose. I tillegg teste denne bakterien er et viktig forebyggende tiltak, som de som er positive for renset protein derivat (PPD) kan ta medisiner for å hindre at sykdommen utvikler seg. En tuberkulintest er den vanligste metoden som brukes til å screene for infeksjon, selv om blodprøver, bein skanner, bein biopsier, og røntgenbildene kan også brukes til å bekrefte sykdommen.

  • Symptomer på Pott sykdom kan omfatte ryggsmerter.
  • Personer med Pott sykdom kan oppleve vekttap.
  • Personer som lider med Pott sykdom kan oppleve anoreksi.
  • Svakhet og prikking i beinmuskulaturen kan oppleves av noen som lider med Pott sykdom.
  • Medisinering kan være nødvendig for å behandle en infeksjon som kan utvikles på grunn av krumning av ryggsøylen tilknyttet Pott sykdom.
  • Feber er et vanlig symptom på Pott sykdom.

Terapi for Cushings sykdom hos hunder er generelt fokusert på å redusere mengden av kortisol produsert i kjæledyrets binyrene. Medisiner er den primære måten å gjøre dette på, og de vanligvis arbeider ved enten å undertrykke binyrene eller faktisk skade cellene i kjertelen slik at den ikke fungerer godt. Veterinærer kan også velge å bruke kirurgi, og denne tilnærmingen er mer vanlig for hunder som har adrenal svulster.

Cushings sykdom hos hunder er en sykdom relatert til overproduksjon av kortisol. Noen ganger problemet er direkte forårsaket av en adrenal feil, men vanligvis er det et resultat av en overaktiv hypofysen, som gjør binyrene reagerer og overprodusere. Når sykdommen er diagnostisert, kan leger har litt problemer med å bestemme hvilke problemet er ansvarlig, men noen ganger den faktiske årsaken spiller ingen rolle at mye i form av behandling.

Tegnene på Cushings sykdom hos hunder kan være litt vanskelig for folk å gjenkjenne. Hunder som lider med denne lidelsen blir vanligvis mye tørstere og mer sulten, og disse skiltene vanligvis ikke forårsaker mye alarm for den gjennomsnittlige hundeeieren. Noen ganger hundene mister blærekontroll eller få urinveisinfeksjoner, som er symptomer på mange andre lidelser. Den mest merkbare tegn er når hundene begynner å miste håret, noe som vanligvis skjer senere i utviklingen av sykdommen.

For å diagnostisere Cushings sykdom hos hunder, vil veterinæren starter vanligvis med en enkel blodprøve. Han vil være på jakt etter unormalt høye nivåer i dyrets blod kjemi. Noen ganger er dette ikke tilstrekkelig, og selv når det er, det er ingen måte å vite hvilken type Cushings sykdom dyret lider med. For å få et bedre inntrykk av hva som skjer, kan veterinæren gjøre en ultralyd på hunden og se etter en svulst eller hevelse rundt binyrene.

Når diagnosen er gjort, er behandlingen vanligvis ganske grei. Uavhengig av årsak, de vanligste behandlinger fokus på medisiner fordi det fungerer uten å sette hunden gjennom nød av kirurgi, og det vanligvis fungerer uansett årsak. Mange hunder som blir diagnostisert med denne lidelsen er eldre uansett, og kirurgi kan potensielt være vanskeligere for dem å håndtere. Avhengig av en rekke faktorer, kan veterinærer tidvis velger å gjøre kirurgi, men dette vil normalt være et valg som siste utvei.

  • Hundens som har Cushings sykdom er vanligvis tørstere og mer sulten enn sine friske kolleger.
  • Cushings sykdom hos hunder er en sykdom relatert til overproduksjon av kortisol.
  • Cushings sykdom kan ofte bli diagnostisert med en blodprøve.
  • Veterinærer kan bruke kirurgi for å behandle Cushings sykdom hos hunder.

Parkinsonâ € ™ s sykdom er en tilstand som fører til degenerering av det sentrale nervesystemet over tid. Det er mest vanlig hos eldre, men kan også påvirke unge voksne. Michael J. Fox har vært en talsperson for å fremme en kur av Parkinsonâ € ™ s sykdom for de siste årene. Hans avsløring av sin egen diagnose av Parkinsonâ € ™ s sykdom gjør mye mot å øke eksponeringen.

Symptomer på Parkinsonâ € ™ s sykdom kan betraktes som enten tidlig eller sent symptomer. Tidlige symptomer er skjelving, vanligvis påvirker hendene, føttene og bena. Kjeven og ansiktet kan også vise tegn på tremor. Både lemmer og midten av kroppen kan føles stiv eller stiv, svekke bevegelsen.

Bevegelsen er også avtatt i Parkinsonâ € ™ s sykdom, forårsaker folk til å bevege seg sakte eller med betenkning. Turgåing og flytting kan også påvirkes av dårlig balanse og mangel på koordinering. Denne mangelen på koordinering, ledsaget av rystelser kan føre til fall, noe som kan særlig påvirke eldre som kan også lider av osteoporose og være mer tilbøyelige til å bryte skjøre bein etter små faller.

Som Parkinsonâ € ™ s sykdom begynner å flytte inn i slutten av symptomer, de fleste finner ut at de fire symptomene ovenfor forverres. Spesielt kan rystelser bli ekstremt uttalt, noe som gjør mest vanlige oppgaver som å spise, pusse tennene, som opererer en fjernkontroll, eller oppvasken spesielt vanskelig.

Sene symptomer kan også omfatte ansikts tics som forverrer, forårsaker en å blinke, svaie hodet, eller stirre. Noen synes å mangle noen følelsesmessig dybde når de snakker fordi de ikke lenger kan kontrollere ansiktsuttrykk som gir vekt til tale. Tale seg selv kan også bli monotont, eller stemmen kan være veldig myk. Vanskeligheter med å produsere tale kan føre til at personen med Parkinsonâ € ™ s sykdom å føle seg veldig isolert fra andre.

Svelging kan bli vanskelig, selv om dette vanligvis er ikke dårlig nok til å kreve fôring med en nasal-mage (NG) tube. I sene stadier mange med Parkinsonâ € ™ s fortsatt kjemper om uavhengighet i ting som selv fôring, siden dette er en ting som kan forbli under deres kontroll.

Sent stadium Parkinsonâ € ™ s sykdom kan også føre til demens, men dette er ikke alltid tilfelle. Noen som har Parkinsonâ € ™ s kan også lider av Alzheimerâ € ™ s sykdom. Vanligvis Parkinsonâ € ™ s sykdom demens er identifisert av en nedbremsing i tankeprosessen. Pasienten kan være i stand til å huske noe, men det kan ta en stund å huske.

Søvnproblemer i slutten Parkinsonâ € ™ s sykdom kan forårsake bremset hjernens funksjon, og absolutt ikke? € ™ t hjelp de berørte. I tillegg fungerer fordøyelsessystemet sakte som kan resultere i smertefull forstoppelse. Parkinsonâ € ™ s sykdom kan også påvirke seksuell lyst og libido.

Omtrent halvparten av de som rammes av Parkinsonâ € ™ s sykdom vil også bli betydelig deprimert. De fleste ville anta depresjon er basert på sliter med fysiske symptomer. Egentlig de fleste leger mener at depresjon er en kjemisk tilstand forårsaket av forverring av visse deler av hjernen. Som sådan, kan behandling med antidepressiva være nyttig.

  • Personer som lider av Parkinsons sykdom kan oppleve en svekket evne til å gå.
  • Personer som lider av Parkinsons sykdom vil ha problemer med å utføre vanlige oppgaver, som å vaske opp.
  • Mange pasienter med Parkinsons 'bli deprimert.

Eldre hunder kan få en sykdom likt human Alzheimers sykdom. De kan bli desorientert og glemme en gang kjente mennesker, dyr og omgivelser. Dette kalles kognitiv Desorientering syndrom (CDS).

Symptomer på CDS, eller Alzheimers sykdom hos hunder, blant annet å bli mistet i kjente steder og ikke hilsen folk så entusiastisk som de en gang gjorde. Dessuten er CDS sannsynligvis vil føre til huset trente hunder til jord i huset som de tror de er faktisk utenfor. Vandre formålsløst og blir mindre sosiale med andre dyr og mennesker er andre vanlige tegn på denne tilstanden.

Som human Alzheimers, er Alzheimers sykdom hos hunder assosiert med unormal aldring. CDS, som med Alzheimers sykdom hos mennesker, er tenkt å muligens være delvis på grunn av frie radikaler i kroppen eller til dopamin og andre nevrotransmitter svingninger. Men både menneskelig Alzheimers og CDS er minst delvis forårsaket av endrede hjernens kjemi og degenerasjon som ikke er forårsaket av vanlig aldring.

Veterinærer noen ganger foreskrive dopamin for CDS. Forskning har vist at denne behandlingen har jobbet for å gjenopprette noen normal kognitiv funksjon hos noen hunder. Dette kan gi dyrene plaget med CDS en bedre glede av livet i sine eldre år.

En veterinær vil gå over symptomene når CDS er mistenkt og sammenligne den med hundens atferds historie. Vanligvis vil veterinæren også utføre en omfattende medisinsk og nevrologisk sjekk opp. Alzheimers sykdom hos hunder er ganske vanlig.

CDS kan forårsake aggresjon selv i svært milde hunder. Aggresjonen er sannsynlig å være forårsaket av tap av hjerneceller på grunn av hjernehinnen. Skiftende sove og våkne mønstre er også forbundet med tilstanden. Hunden kan sove mye i løpet av dagen, men mindre om natten.

  • Veterinærer kan utføre nevrologiske tester for å se om en hund har utviklet Alzheimers sykdom.
  • Hunder med CDS kan sove mer i løpet av dagen og mindre om natten.
  • En veterinær kan foreskrive dopamin å behandle en hund med kognitiv forvirring syndrom (CDS).

Fjerne Lukt av sykdom

July 5 by Eliza

Det er en distinkt lukt som kan knyttes til noen som er enten kronisk eller dødssyk. Dette er blitt forklart å være forårsaket av toksiner blir frigjort fra kroppen. Hva som egentlig forårsaker lukt er ikke så viktig. Hva er viktig er å fjerne lukt av sykdom. Heldigvis er det noen metoder som du kan bruke som vil tillate deg å bidra til å håndtere dette problemet.

  • Vask grundig. En av de mer tradisjonelle metoder for å fjerne lukt av sykdom er å vaske klærne grundig. Dette innebærer vanligvis å fylle vaskemaskinen med varmt vann, og legger til vaskemiddel og la den gå i ca fem minutter. Etter den tid har gått du legge til to kopper Clorox, eller tilsvarende rengjøringsmiddel, og deretter kjøre i ytterligere fem minutter. Tillate elementene som skal bo i vaskemaskinen i ca 30 minutter, og skyll som vanlig. Hvis mulig, la elementene som skal dryppe tørr på en klessnor for å sikre maksimal friskhet.
  • Kommersielle kjemikalier. Legg noen kommersielle kjemikalier, for eksempel Febreeze eller Odoban, til tøyet og nyte resultatet. Vanligvis alt som du er nødt til å legge til er om lag én eller to kopper til vask, og det vil få jobben gjort.
  • Hjemmelagde løsninger. En annen metode for å fjerne lukt av sykdom er å bruke noen hjemmelagde løsninger. En som fungerer spesielt godt er å la elementene i en stor balje med varmt vann og natron for et par timer, og deretter vaske som normalt. I tillegg til natron, kan du også legge til en liten bit av vanilje olje eller eucalyptus olje og vaske som normalt. Disse to oljer vil bidra til at renseeffekten av natron og vaskemiddel et ekstra kick.
  • Mekaniske alternativer. Det er mekaniske alternativer for å fjerne bare om noen form for lukt, inkludert lukt av sykdom. Disse metodene vanligvis innebære å bruke noen form for ioniser eller ozon maskin. Slike maskiner vil bidra til å fjerne bare om noen form for duft eller lukt ved å koble maskinen inn og la den gå i 15 til 30 minutter. Etter at tiden er gått, slå maskinen av og nyte den rene luktfritt rom.
  • Bruk sollys. Uansett hvilken metode du bruker for å bidra til å fjerne lukt av sykdom, la elementene å dryppe tørr i sollys. Sollyset vil ofte bidra til å fjerne eller drepe bakterier som forårsaker lukt. Hvis du finner ut at lukt har tilført et rom, og deretter prøve å åpne opp så mange vinduer som du muligens kan på en fin solskinnsdag. Det skal fungere omtrent like godt som om du henger din ark ut på et vaskeri linje for å tørke ut.

Global forskning på fattigdom og sykdom viser klare sammenhenger mellom lav inntekt og forebygges eller lette å behandle sykdom. Grupper som Verdens helseorganisasjon (WHO) ser på forhold som kalles "sykdommer i fattigdom", fordi de blir sett primært i lavinntekts populasjoner og adressering fattigdom kan lindre noen av disse forholdene. I tillegg til å være et problem i utviklingsland, fattigdom og sykdom kan også krysse i lav inntekt samfunn i den utviklede verden. For eksempel, "diabetes belte" av den amerikanske sør hvor forekomsten av denne sykdommen er høy etterligner også inntektsfordelingen, som viser hvordan fattigdom kan øke risikoen for diabetes.

Det er flere måter som fattige og sykdom krysser hverandre. Den ene er at fattige kan bidra til dårlig hygiene, som gjør det mulig for sykdommer for å spre lettere i et fellesskap. Områder uten tilstrekkelig tilførsel av ferskvann, til trygge områder bruke badet, og rene kilder til mat kan oppleve en høyere forekomst av sykdommer som kan unngås som diaré og parasittinfeksjoner. Dårlige sanitærforhold kan også bidra til utviklingen av nye generasjoner av sykdom som kan være vanskelig å behandle.

Underernæring er også en sykdom av fattige, assosiert med manglende evne til å få tilgang til mat nok til å overleve. Vaksineforebygges sykdommer som polio og kikhoste er en bekymring i lav inntekt samfunn der innbyggerne ikke kan få tilgang til omsorg. Likeledes, forhold som kan administreres med medisiner og behandling, som tuberkulose og humant immunsviktvirus (HIV) er verre i lav inntekt samfunn. I alle disse tilfellene, er det en klar sammenheng mellom fattigdom og sykdom, hvor tilgang til forebygging og behandling er begrenset av inntekt.

De i samfunn der inntekten er lav tendens til å ha lavere skoleprestasjoner. Folk kan ikke oppgradere fra skole og færre individer gå videre til høyskole og universitet. Lavere utdanningsnivå kan bidra til spredning av sykdommen, som folk ikke kan forstå hvordan de skal forebygge eller behandle sykdommer i sine lokalsamfunn. Folkehelseoppsøkkampanjer viser at enkle tiltak som ernæringsmessig utdanning kan ha stor innvirkning på fattige lokalsamfunn.

En forståelse av sammenhengen mellom fattigdom og sykdom har eksistert i århundrer. I viktoriansk tid, for eksempel mange sosialarbeidere aksjonert i fattige områder i byer som London, som viser hvordan dårlige sanitærforhold forårsaket av fattigdom bidro til utbruddet av sykdommen. Dette fortsetter å være et tema for forskning i lokalsamfunn over hele verden som organisasjoner arbeide med å forbedre tilgangen til helsetjenester.

  • Fattige barn ofte ikke får den næringen de trenger for å holde seg friske.
  • Den dårlige sanitærforhold funnet i slummen kan avle sykdom.
  • Mangel på rennende vann for riktig håndvask sprer sykdom i fattige områder.
  • Fattige områder som ikke har rent drikkevann tendens til å ha høyere forekomst av sykdom.
  • Lavere utdanningsnivå kan bidra til spredning av sykdommen.
  • Mange barn i fattige lokalsamfunn ikke har tilgang til vaksiner for sykdommer som kan unngås som polio og kikhoste.

Legg-Calve-Perthes er en degenerativ sykdom i hofteleddet. Som følge av utilstrekkelig blodstrøm, kan Legg-Calvé-Perthes sykdom påvirke helse og stabilitet av ens hofte. Også kjent som avascular nekrose i hofte, er Legg-Calvé-Perthes sykdom en barndom sykdom oftest diagnostisert hos unge gutter. Mangesidig i tilnærmingen, er behandling for denne degenerative sykdommer sentrert på å beskytte hofteleddet fra uopprettelig skade. Felles behandlingstilbud spenner fra bruk av medisiner utviklet for å redusere betennelse i tannregulering og kirurgi.

Det finnes ingen kjent årsak til utvikling av Legg-Calvé-Perthes sykdom. Noen medisinske organisasjoner, for eksempel Mayo Clinic, hevder at utviklingen kan være knyttet til passiv røyking eksponering. Selv om sykdommen kan presentere bilateralt, noe som betyr at det kan påvirke begge hofter på samme tid, er det vanligvis forekommer bare ensidig eller på den ene siden.

Under normale omstendigheter, leverer riktig sirkulasjon alle deler av kroppen med oksygen, næringsrikt blod. I tilfelle av Legg-kalver-Perthe sykdom, blodsirkulasjon ment å forsyne hofteledd blir svekket. Blodfattige celler i hofteleddet umiddelbart begynne å omkomme. Bortfallet av beinceller bidrar til utbruddet av bein forverring, forlater de berørte ben saken kompromittert selv som nye, friske celler ankommer. Den resulterende ustabilitet i hofteleddet gjør den sårbar for brudd og ute av stand til å helbrede på vanlig måte.

Legg-Calve-Perthes sykdom kan diagnostiseres på noe tidspunkt i løpet av barndommen, men det er oftest oppdaget i løpet av andre året av en childâ € ™ s liv. Jo tidligere sykdommen oppdages, desto bedre childâ € ™ s prognose. Etter en omfattende konsultasjon og fysisk undersøkelse, er et batteri av imaging tester vanligvis utføres. Bein skanner og røntgen er ofte utført for å vurdere tilstanden i hofteleddet og for å se etter benabnormaliteter eller endringer.

Barn med Legg-Calvé-Perthes sykdom vil ofte vise en slapp og klager over smerter på den berørte side. Det er ikke uvanlig for et begrenset bevegelsesområde for å indusere stivhet som stammer fra hoften ned i kneet. Noen barn kan si at hvile eller ikke flytte felles letter smerten. Over tid kan en childâ € ™ s limp bidra til muskel innsnevring i den berørte lem. Hvis symptomer på Legg-Calvé-Perthes sykdom blir ignorert eller behandling blir forsinket, kan permanent skade på hofteleddet oppstå.

Behandling for Legg-Calvé-Perthes sykdom er sentrert på å hindre varig skade på hofteleddet. Anti-inflammatoriske medisiner er ofte brukt til å lindre betennelser og lette ubehag. Selv om bruk av krykker for å lette oneâ € ™ s limp kan være hensiktsmessig i noen tilfeller kan andre nødvendiggjøre bruk av en spenne til å immobilisere beinet. Kirurgi kan også utføres for å korrigere muskel innsnevring eller gjøre justeringer i hofteleddet.

  • Røntgenbilder blir ofte utført for å vurdere tilstanden i hofteleddet og for å se etter benabnormaliteter.
  • Legg-Calve-Perthes sykdom er en sykdom som påvirker hofteleddet.

Gerstmann-Straus-Scheinker sykdom er en ekstremt sjelden arvelig nevrodegenerativ sykdom som er for øyeblikket ikke kureres. Det er en del av en familie av sykdommer kjent som overførbare spongiforme encefalopatier (TSE), som ser ut til å være forårsaket av useriøse proteiner som kalles prioner. Disse prioner angripe hjernen og sentralnervesystemet, forårsaker et utvalg av symptomer som alltid til slutt fører til døden.

Forekomsten av denne sykdommen er ganske lavt rundt om i verden, og sjansen for å få det er ekstremt slank. Bare noen få familier har en dokumentert historie Gerstmann-Straus-Scheinker, og det gjør ikke alltid dukke opp i folk som er relatert til hverandre. Fordi forekomsten av sykdommen er sjelden, har forskerne ikke investert tungt i å prøve å finne en kur, selv om en kur kan en dag bli realisert gjennom genterapi som adresserer den genetiske komponenten av sykdommen, stoppe den før den selv begynner. Slik terapi kan også potensielt brukes til å behandle ofre for andre TSE.

Symptomer på Gerstmann-Straus-Scheinker vanligvis starter når pasienten er mellom 35-55 år, og utbruddet er vanligvis treg. Progresjon kan ta to til 20 år; i enkelte tilfeller kan pasienter leve et relativt normalt liv for en stund, mens i andre tilfeller vil det utviklingen av sykdommen er rask, knapt gi pasienten tid til å få hans eller hennes orden i sakene. De første tegnene typisk ta form av klossethet og vanskeligheter med å balansere eller utføring av motoriske oppgaver, en kombinasjon av symptomer som er kollektivt kjent som ataksi.

I tillegg til ataksi, noen pasienter opplever også problemer med sine øyne som kan føre til blindhet, sammen med sløret tale og muskelkramper. Til syvende og sist, utvikler sykdommen seg til full blåst demens, og pasienten synker vanligvis i koma. Den vanligste dødsårsaken for en pasient med Gerstmann-Straus-Scheinker er en sekundær infeksjon som er forårsaket av kroppens manglende evne til å takle infeksjoner, med noen familier velger å fjerne komatøse pasienter fra livet støtte, siden det ikke er noen forventning om bedring .

Som andre TSE, kan Gerstmann-Straussler-Scheinker være vanskelig å identifisere, mens pasienten er i live, som en obduksjon og undersøkelse av hjernevev er nødvendig for å bekrefte diagnosen. Pasientene er vanligvis diagnostisert med Gerstmann-Straus-Scheinker når de har en familie historie av sykdommen og de viser de nødvendige symptomer uten å utvinne fra behandlinger som kan adressere andre årsaker til disse symptomene. Behandling for Gerstmann-Straus-Scheinker er først og fremst rettet mot å holde pasienten komfortabel, siden det er ingen kur.

  • Pasienter med Gerstmann-Straus-Scheinker sykdom slutt succomb til demens.
  • Pasienter som lider av Gerstmann-Straus-Scheinker sykdom etter hvert synke inn i en koma.

Scheuermann sykdom er en sykdom i ryggraden som bevirker at øvre ryggraden til å bli avrundet over tid. Dette fører til postural defekter som ikke kan korrigeres ved å forsøke å rette opp, som pasientens ryggraden er faktisk bøyd. Tilstanden til å ha en bøyd rygg er kjent som kyfose, noe som er grunnen Scheuermanns sykdom er noen ganger kjent som Scheuermann sin kyfose. Kyfose kan være forårsaket av en rekke andre faktorer, blant andre degenerative rygg lidelser samt traume i ryggraden. Scheuermanns sykdom kalles også Calve sykdom eller Juvenile Osteochondrose av ryggraden.

Årsakene til Scheuermann sykdom er ikke godt forstått. Forskning tyder på at det kan være en genetisk komponent, selv om flere mistenkelige gener i utgangspunktet identifisert som mulige gjerningsmennene har siden blitt renvasket. Tilstanden kan også være relatert til traumer og mekaniske problemer, som kronisk dårlig holdning som deformerer form av ryggraden. Denne tilstand vises først og fremst blant unge gutter, gir bevis for støttende teorier om at det er en sterk genetisk komponent, selv om sykdommen ikke er helt genetisk.

Hos pasienter med Scheuermanns sykdom, bein i øvre ryggraden vokser saktere foran enn de gjør i ryggen, noe som skaper en wedgelike form. Over tid, serie kiler forårsake en særegen sving skal vises i ryggraden. Noen pasienter opplever smerter, spesielt på toppen av svingen, mens andre er relativt smertefritt. Svingen tvinger en endring i holdning som kan gjøre en pasient ubehagelig i tillegg til å begrense bevegelsesfrihet og potensielt forårsake sosiale problemer.

Hvis Scheuermanns sykdom er fanget tidlig, kan pasienten ha nytte av oppkvikkende og fysioterapi. Noen ganger er dette nok til å gradvis rette ut ryggen ut og la det utvikle seg normalt, slik at pasienten kan nyte en rett ryggrad. Dette gjøres under tilsyn av en lege for å unngå å forårsake stress eller belastning som kan tilhøre ryggraden. I andre tilfeller kan det kyfose få lov til å utvikle seg for langt for disse tiltakene for å fungere. I slike tilfeller vil spinal kirurgi være nødvendig å korrigere kyfose. Kirurgi er anbefalt som en siste utvei grunnet risikoen for ryggkirurgi.

En annen tilstand, juvenile plate uorden eller lumbar Scheuermann, i noen ganger forveksles med den opprinnelige Scheuermanns sykdom. I denne tilstanden, opplever en juvenile utbruddet av ryggsmerter i nedre eller trelast ryggrad. Denne tilstanden er svært forskjellige, og behandlingsmetoder er forskjellige også.

  • Scheuermann sykdom forårsaker den øvre ryggraden til å bli avrundet over tid.
  • Individer som lider av kyfose kan ha en hunchedback utseende.
  • Kirurgi er vanligvis betraktet som en siste utvei for folk med Scheuermanns sykdom på grunn av risikoen forbundet med kirurgi på ryggraden.

En nevrologisk sykdom er en lidelse som påvirker bodyâ € ™ s nervesystemet. Over seks hundre forhold faller inn under kategorien av nevrologisk sykdom. Nervesystemet er en viktig del av måten en Humana € ™ s kroppen fungerer. Dermed nevrologiske sykdommer er sjelden mindre forhold, selv om noen er sikkert mer dire enn andre. En nevrologisk sykdom vil påvirke en av de to områder av nervesystemet: sentralnervesystemet eller det perifere nervesystemet.

Det sentrale nervesystemet er den mest avgjørende del av nervesystemet, og omfatter hjernen og ryggmargen. Denne delen av nervesystemet er beskyttet av hodeskallen og ryggvirvlene. Den sentrale nervesystemet behandler informasjon fra det perifere nervesystem, og reagerer med den aktuelle motorytelse.

Den perifere nervesystemet strekker seg utover i sentralnervesystemet i lemmene og torso. Dens funksjon er å motta eksterne stimuli, og kommunisere dette til sentralnervesystemet for fysisk reaksjon. Gjennom sine ulike delsystemer, initierer det ubevisste reaksjoner som mennesker utfører, for eksempel sammentrekkende elever i mer lys, eller øke adrenalinet i situasjoner med ekstrem stress eller fare. Det perifere nervesystemet ikke? € ™ t ha skjelett beskyttelse som det sentrale nervesystemet har, og dermed er mer utsatt for skader.

En kategori av nevrologisk sykdom er et resultat av defekte gener. Huntingtonâ € ™ s sykdom og muskeldystrofi er begge forårsaket av genetikk, og kan sendes videre til fremtidige generasjoner. En nevrologisk sykdom kan også være et resultat av unormal utvikling av nervesystemet. Ryggmargsbrokk er forårsaket av unormal utvikling av ryggmargen. Det er vanligvis ingen kur for disse typer nevrologiske lidelser.

Degenerative nevrologiske sykdommer er vanlig, også. Parkinsonâ € ™ s sykdom og Alzheimerâ € ™ s sykdom er begge forårsaket av nerveceller som har blitt skadet og døde. Det er også anfallslidelser, som epilepsi. Denne type nevrologisk sykdom er forårsaket ved en klynge av nerveceller sender ut gale signaler. Sykdommer i begge disse kategorier kan behandles med medikamentterapi for symptomene.

En nevrologisk sykdom kan også være et resultat av en skade i ryggmargen eller hjernen. Pasienter som er lamme normalt har lidd av en skade i hjernen eller ryggmargen. Vanligvis, der skaden oppstår til pasienten er lammet fra det nivået ned. Umiddelbar behandling av disse skadene kan minimere langtidseffekter. Skulle skaden resultat i permanent lammelse, medikamentell behandling og fysisk rehabilitering kan være foreskrevet for å redusere noe av injuryâ € ™ s skade.

Kreft eller infeksjoner også resultere i nevrologiske lidelser. Årsaken til kreft i hjernen er fortsatt ukjent, men det kan behandles med kirurgi eller kjemoterapi. Infeksjoner som hjernehinnebetennelse er forårsaket av virus som kommer inn i kroppen gjennom åpne hulrom og reiser til hjernen. Det finnes vaksiner som hindrer hjerneinfeksjon, men selv om infeksjonen er under kontrakt, gjør tidlig deteksjon medikamentell behandling generelt vellykket.

  • Nevrologer trenger spesialisert empati og lytteferdigheter ved vurdering geriatriske pasienter.
  • Parkinsons sykdom er ansett som en nevrologisk sykdom.
  • Nevrologiske sykdommer påvirker kroppens nervesystem.
  • Den menneskelige hjerne.

Creutzfeldt-Jakobs sykdom er en degenerativ lidelse i nervesystemet som til slutt angriper hjernen, forårsaker død med sju måneder til to år med forekomst av symptomer. Foreløpig er det ingen kur for Creutzfeldt-Jakobs sykdom, selv om medisiner kan brukes til å behandle symptomene og gjøre pasienten komfortabel. I likhet med andre sykdommer i nervesystemet, forårsaker Creutzfeldt-Jakobs sykdom uregelmessige bevegelser, problemer med å kontrollere musklene, manglende evne til å utføre oppgaver som krever finmotorikk kontroll, og demens som hjernen endelig bukker under. Det ble først identifisert i 1920 av et par tyske forskere, selv om årsaken var perfekt forstått inntil videre undersøkelse ble gjennomført senere i det tjuende århundre.

Mange hadde ikke hørt om Creutzfeldt-Jakobs sykdom inntil et utbrudd av en beslektet sykdom, kugalskap (BSE). Både Creutzfeldt-Jakobs sykdom og BSE er overførbare spongiforme Encephalophathies (TSE), og de er forårsaket av useriøse prioner. En prion er en type protein; de fleste prioner er harmløse, men når man blir misfoldede, kan det smitte andre proteiner, forårsaker dem til å vri og klumpe seg sammen i formasjoner som kalles plakk. Disse plaques forstyrre nervesystemet funksjon, og i hjernen endring av den normale cellulære arrangement forårsaker hull vises i hjernevevet, som fører til et svamplignende utseende.

Det er tre typer av Creutzfeldt-Jakobs sykdom: sporadiske, arvet, og overtatt. Sporadisk Creutzfeldt-Jakobs sykdom er den skyldige bak 85% av alle tilfeller, og synes tilfeldig på grunn av en mutasjon i prioner av kroppen. Arvet Creutzfeldt-Jakobs sykdom oppstår på grunn av en defekt gen, noe som fører til dannelse av skadelige prioner, og står for fem til 10% av Creutzfeldt-Jakobs sykdom tilfeller. Den ervervede formen av sykdommen kommer fra kontakt med smittende hjernen og nervesystemet vev. Når BSE krysser arter og infiserer mennesker, kalles det Variant Creutzfeldt-Jakobs sykdom, men dette utgjør et relativt lite antall tilfeller.

Når symptomene begynner å manifestere, er utbruddet av sykdommen rask og ustoppelig. Pasienter kan ta smertestillende medisiner for å håndtere fysiske symptomer, sammen med antispasmodics å bidra til å kontrollere sine muskler. Sann diagnose er også umulig, da det krever en obduksjon av hjernen. Men symptomene godt beskrevet i medisinsk litteratur, og når nevrologer håndtere pasienter manifestere symptomer på Creutzfeldt-Jakobs sykdom, de opererer under forutsetning av at dette er årsaken til nevrologisk lidelse etter utelukker andre mulige årsaker.

  • Det finnes ingen kur for Creutzfeldt-Jakobs sykdom, som til slutt fører til demens og tap av motoriske ferdigheter.

Hva er Sandhoffs sykdom?

August 10 by Eliza

Sandhoffs sykdom er en ekstremt utfordre sykdom som bærer likhet i måten det uttrykkes til Tay-Sachs; noen ganger er det som kalles en alvorlig form for Tay-Sachs og andre ganger er det identifisert som en nær slektning av den. Begge sykdommene har en tendens til å være dødelig, og påvirker kroppen på en lignende måte, men Sandhoffs kan være mer sannsynlig å skje i en større populasjon av mennesker. Tay-Sachs sykdom har en tendens til å mest sannsynlig skje i den jødiske befolkningen. Begge sykdommer ødelegge nervesystemet ved å tillate akkumulering av lipider i de viktigste organene, som til slutt ødelegger funksjonen og resulterer i døden.

Det er faktisk tre former for Sandhoffs sykdom og disse er klassifisert på når de oppstår. Den vanligste er den infantile form, som har en tendens til å forårsake død av den tiden barna er tre. Juvenile eller sen debut / voksne former finnes også. I disse tilfellene enzymet er nødvendig for å bryte ned fett kan fremstilles til en viss grad, men er fortsatt i for kort for en tilførsel for å være fullt ut effektive. Type kan mest bestemme livskvalitet og livslengde, med sen debut typer sannsynligvis fører til en mye lengre levetid.

Symptomene på Sandhoffs sykdom omfatter endringer i hode form som hjernen utvider, utvikling av anfall, tap av motorisk funksjon, blindhet og muskelsammentrekninger. Andre symptomer kan oppstå, og disse kan være til større eller mindre grad avhengig av type. Til syvende og sist fettavleiringer spesielt i hjernen, føre til sterkt redusert hjernefunksjon som ikke er livsoppholdende.

Som med Tay-Sachs, har Sandhoffs sykdom uten kur. Det fortsetter å være håp om en kur, og forskerne ser på nye teknologier som stamcelleforskning for å finne en måte å gjøre opp for mangler enzymer som gjør det mulig for lipidakkumulering. Det kan være muligheter for å delta i kliniske studier, gitt stasjonen for å kurere denne sykdommen. Organisasjoner som det amerikanske National Institutes of Health kan ha klinisk utprøving informasjon, og leger som støtter folk med Sandhoffs sykdom kan ha slik informasjon, også.

I fravær av en kur, forstå hvordan Sandhoffs sykdom er arvelig er viktig. Arven mønsteret kalles autosomal recessiv, noe som betyr at begge foreldrene må bære en recessivt gen for at betingelsen for å oppstå i et barn på ethvert stadium av livet. Folk kan ha et gen for dette hvis de hadde et søsken med Sandhoffs eller hvis foreldrene hadde et søsken med tilstanden.

Når både potensielle foreldre bære en recessivt gen, de har en 25% sjanse med hver graviditet for å ha et barn med Sandhoffs sykdom. Thereâ € ™ s også en i to sjanse for at et barn vil ende opp med et recessivt gen. Mens dette genet ikke uttrykkes, betyr det bærere ville trenge genetisk testing med partnere senere i livet. Med testing, kan foreldre bestemme om de er i fare, eller hvis de har tenkt å ta sjansen på å ha et barn som kan utvikle denne tilstanden.

  • Et barn med Tay-Sachs vil vanligvis vises sunn og normal for de første månedene etter fødselen.